DE2635176C2 - Härtbare Formmassen auf der Basis chlorsulfonierter Polyolefine - Google Patents
Härtbare Formmassen auf der Basis chlorsulfonierter PolyolefineInfo
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Description
a) Ti(YR)4 und/oder
b) Ti(YR)3--[Y-T.(YR)2]„-Y-Ti(YR)3
sind, in denen Y Sauerstoff oder Schwefel, η eine
Zahl zwischen O und 20, vorzugsweise zwischen 0 und 10 und R jeweils einen gleichen Rest oder
mehrere verschiedene Reste aus der Gruppe Cycloalkyl-, Arylalkyl-, Alkylaryl-, Aryl- oder vorzugsweise verzweigter oder unverzweigter Alkylreste mit 1 bis 18 C-Atomen, vorzugsweise mit 3 oder
4 C-Atomen, mit gegebenenfalls einem Sauerstoffoder Schwefelatom zwischen 2 C-Atomen darstellt
3. Härtbare Formmassen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die organischen Derivate
der Titansäure Titanchelate sind, welche durch Umsetzung von Titansäureestern mit einem Chelatbildner oder einem Chelalbildner-Gemisch und
gegebenenfalls Abdestillation des entstandenen Alkohols hergestellt sind.
4. Härtbare Formmassen nach Anspruch 3. dadurch gekennzeichnet, daß als Chelatbildner ein
Gemisch aus Triäthanolamin und Acetessigester und/oder Acetylaceton verwendet wird.
5. Verwendung der härtbaren Formmassen nach einem der Ansprüche 1 bis 4 als Dichtungs- bzw.
Fugenmassen oder Beschichtungsmassen.
Di«·, Erfindung betrifft härtbare Formmassen auf der
Basis chlorsulfonierter Polyolefine oder chlorsulfonierter Olefincopolymerisate, enthaltend ein Vernetzungsmittel sowie gegebenenfalls übliche Zusatzstoffe, wie
Füllstoffe und/oder organische Lösungsmittel und/oder Weichmacher und/oder Flammschutzmittel und/oder
Thixotropiermittel und/oder Haftvermittler.
Sulfochloriertes Polyäthylen zeichnet sich durch
große Reaktionsfähigkeit aus und ist einer Reihe verschiedener Vernetzungsreaktionen zugänglich. Die
meisten der bisher bekannten Vernetzungssysteme weisen 3 Komponenten auf:
a) ein reaktives Metalloxid
b) eine organische Säure
c) einen organischen Vulkanisationsbeschleuniger.
Als Metalloxide werden Blei-H-oxjd, Magnesiumoxid
oder auch dreibasiges Bleimaleat verwendet. Harzsäuren setzt man bevorzugt als Säurekomponente ein. Als
Beschleuniger verwendet man typische Kautschukvulkanisationsbeschleuniger. Um bei Verwendung dieses
Systems auf wirtschaftliche Vernetzungszeiten zu kommen, ist die Anwendung erhöhter Temperatur
notwendig (meistens mehr als 1500C).
Ein heute ebenfalls gebräuchliches System zur
ίο Vernetzung von chlorsulfoniertero Polyäthylen enthält
Epoxyharze als Verneuer und ebenfalls Vulkanisationsbeschleuniger. Auch hier ist jedoch die Anwendung
erhöhter Temperatur zur Erzielung kurzer Härtezeiten notwendig.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, kalthärtende, also ohne äußere Wärmezufuhr zu Elastomeren
aushärtende Formmassen zur Verfugung zu Meilen.
Das bevorzugte Anliegen der Erfindung besteht darin, die hervorragenden Eigenschaften, vor allem die
Witterungsbeständigkeit, der sulfochlorierten Polyolefine, insbesondere des suifochiorierien Polyäthylens, für
eine Einkomponenten-Dichtungs- bzw. Fugenmasse oder Oberzugsmasse nutzbar zu machen. Zu diesem
Zweck mußte ein Vernetzersystem gefunden werden,
das es ermöglichte, diese Masse in Kartuschen oder
Behältern aufzubewahren, ohne daß eine Durchhärtung vor Ablauf eines halben oder auch ganzen Jahres
erfolgte. Andererseits soll diese Masse bei Zutritt von Luftfeuchtigkeit möglichst sofort eine elastische Haut
bilden, die innerhalb von ca 20—25 Minuten die restliche Masse gegen äußere Einflüsse schützt, bis nach
z.B. 6—8Tagen je nach Schichtstärke die Durchhärtung erfolgt ist Eine Anwendung erhöhter Temperaturen ist bei dem vorgesehenen bevorzugten Verwen-
dungszweck auf dem Bau- und Beschichtungssektor unerwünscht d.h. die o.g. Reaktionszeiten sind bei
gewöhnlichen Temperaturen zu erreichen.
Die gestellte Aufgabe wird dadurch gelöst, daß man als Vernetzungsmittel ein organisches Derivat oder ein
Bei den in den erfindungsgemäßen Formmassen eingesetzten Titansäureestern handelt es sich um
Titanalkoholate bzw. -phenolate, welche 4-wertiges Titan enthalten, und um die entsprechenden Titanver
bindungen. bei denen die mit dem Titanatom verbunde
nen Sauerstoffatome ganz oder teilweise durch Schwefelatome ersetzt sind.
Die Titanverbindungen leiten sich also beispielsweise von primären, sekundären oder tert^ren, aliphatischen
Alkoholen bzw. Thioalkoholen mit bis zu 18 C-Atomen εΚ welche in den aliphatischen Kohlenwasserstoffresten gegeberenfalls auch noch Sauerstoff- oder
Schwefelbrücken enthalten können. Ebenso sind Titanverbindungen geeignet, welche sich von cycloaliphatic
sehen Alkoholen oder von Arylalkylalkoholen ableiten, wobei auch wieder die analogen Thioalkohole einzuschließen sind. Weiter sind auch solche Titanverbindungen erfindungsgemäß als Vernetzungsmittel einsetzbar,
welche sich von ggf. am aromatischen Ring Alkylgrup
pen enthaltenden Phenolen bzw, Thiophenolen oder
von mehreren verschiedenen, beispielsweise von aliphatischen und aromatischen. Hydroxylgruppen enthaltenden Verbindungen ableiten. Schließlich sind auch die
entsprechenden Kondensationsprodukte der bereits
aufgezählten Titanverbindungen, wie sie durch Austritt
von Alkohol bzw. Thioalkohol oder Phenol bzw. Thiophenol (in Gegenwart von Wasser) entstehen,
erfindungsgemäß als Vernetzungsmittel einsetzbar.
Die bei der Erfindung eingesetzten Titansäureester
entsprechen den allgemeinen Formeln
Ti(YR)4 und/oder
Ti(YR)3-(Y-Ti(YRWn-Y-Ti(YR)3,
in denen Y Sauerstoff oder Schwefel, π eine Zahl zwischen 0 und 20, vorzugsweise zwischen 0 und 10 und
R jeweils einen gleichen Rest oder mehrere verschiedene Reste aus der Gruppe Cycloalkyl-, Arylalkyl-,
Alkylaryl- Aryl oder vorzugsweise verzweigter oder unverzweigter Alkylreste mit 1 bis 18 C-Atomen,
vorzugsweise mit 3 oder 4 C-Atomen, mit gegebenenfalls einem Sauerstoff- oder Schwefelatom zwischen
2 C-Atomen darstellt. Die Titansäureester können is
einzeln oder im Gemisch eingesetzt werden.
Genannt seien im einzelnen z. B. folgende Verbindungen:
Isopropylpolytitanat und
n-Butylpolytitanat und dgl.
Die Herstellung der Titansäureester kann beispielsweise in der Art erfolgen, wie in Ulimanns Encyclopädie
der technischen Chemie, 17. Band, 1966 auf den Seiten
431 bis 433 beschrieben wird.
Außer oder neben den o. g. Titansäureestern können
auch erfindungsgemäß Titanacylate der allgemeinen Formel (RO)3TiOCOR oder (RO)?Ti(OCOR)2 oder
ROTi(OCOR)3 eingesetzt werden, wie sie durch Reaktion von organischen Säuren mit Titansäureestern und
Abdestillieren des Alkohols erhalten werden. R hat dabei die o. g. Bedeutung. 3 m
In den erfindungsgemäßen Formmassen können
neben oder anstelle der o. g. Titansäureester und/oder Titanacylate Titanchelate als Vernetzungsmittel verwendet werden, wie sie durch Umsetzung von
ortho-Titansäureestern der altgemeinen Formel Ti(OR)4 5·;
oder einem entsprechenden polymeren Titansäureester mit einem Chelatbildner oder einem Chelatbildner-Gemisch und ggf. Abdestillation des entstandenen Alkohols oder Phenols hergestellt sind, wobei R die bereits
oben angegebene Bedeutung besitzt. ho
Bevorzugt geht man bei der Herstellung der Chelate
oder Chelat-Gemische von ortho-Titansäureestern niederer aliphatischer einwertiger Alkohole mit bis zu
5 C-Atomen aus, insbesondere von Propyl- oder Isopropyl- oder η-Butyl- oder Isobutyltitanat. μ
Die bei der Erfindung als Vernetzungsmittel eingesetzten Titanchelate können auch durch Umsetzung von
ortho-Titansäureester-Gemischen mit einem oder mehreren Chelatbildnern hergestellt werden oder beispielsweise auch durch Umsetzung eines ortho-Titansäureesters mit einem Chelatbildner-Gemisch.
Als Chelatbildner werden /f-Dicarbonylverbindungen,
wie z. B, Acetylaceton und/oder Diacetonalkohol und/oder Acetessigester, beispielsweise Acetessigsäureäthylester, und/oder Polyhydroxyverbindungen, vorzugsweise Di- oder Trihydroxyverbindungen, eingesetzt
Polyhydroxyverbindungen sind beispielsweise Glycerin, Trimethylolpropan, Pentaerythrit, Sorbit, Glukose,
Saccarose, Alkanolamine, wie Diäthanolamin oder Diisopropanolamin, N-Methyldiäthanolamin oder Triäthanolamin oder Triisopropylamin oder Glykole, wie
z.B. Äthylenglykol, Diäthylenglykol, Propandiol-1,3,
ButandioI-1,4 oder Glykole, bei denen eine OH-Gruppe
an einem primären C-Atom und die andere OH-Gruppe an ein sekundäres oder tertiäres C-Atom gebunden ist.
Genannt seien z. B. 1,3-Diole mit 2 bis 3 AJkylsubstituenten, wie z.B. 2,2,4-TrimethyIpentandioI-I,31 2-MethyI-peniandioi-2,4, 2-Äthyihexandioi-iÄ 2-Methyipentandiol-13,2-Methyl-5-pΓopylheptandioI-13-
Die Polyhydroxyverbindungen können einzeln oder im Gemisch als Chelatbildner eingesetzt werden, oder
auch im Gemisch mit wenigstens einer 0-DicarbonyIverbindung.
Die Herstellung der bei der Erfindung als Vernetzungsmittel eingesetzten Titanchelate erfolgt in einfacher Weise durch Umsetzung der Titansäureester auf
der Basis niederer einwertiger Alkohole mit I bis 4 Molen der Chelatbildner oder Chelatbildner-Gemische pro MoI Titansäureester. Der Chelatbildner wird in
einer solchen Menge eingesetzt, daß bei der Umsetzung und Chelatbildung, die ggf. bei erhöhter Temperatur
stattfindet, die Abspaltung sämtlicher Aikoxygruppen des eingesetzten Titansäureesters in Form von Alkohol
bewirkt wird. Vorzugsweise wird anschließend dieser freigesetzte Alkohol abdestilliert.
Die erfindungsgemäßen Formmassen werden bevorzugt als Dichtungs- bzw. Fugenmasse oder Beschichtungs- bzw. Spachtelmasse, vorzugsweise auf dem
Bausektor, beispielsweise bei der Verfugung oder Verkittung von Fenstern oder Baufugen und dgl.
verwendet.
Die bei der Erfindung verwendeten Vernetzungsmittel eignen sich besonders gut zur Herstellung von
Einkomponenten-Massen, die als Dichtungs- oder Fugen-bzw. Beschichtungs- oder Spachtelmassen in
solchen Fällen angewendet werden können, bei denen eine Kalthärtung, also eine Härtung ohne äußere
Wärmezufuhr, erwünscht ist.
An derartige Einkomponenten-Massen werden besondere Anforderungen gestellt. Sie sollen in Kartuschen oder sonstigen geschlossenen Behältern längere
Zeit aufbewahrt werden können, ohne daß eine Durchhärtung erfolgt. Andererseits sollen derartige
Massen nach dem Auftragen auf das zu überziehende oder abzudichtende Material bei Umgebungstemperatur möglichst schnell, z. B. in einem Zeitraum von 20 bis
25 Minuten, eine elastische Haut bilden, die die restliche Masse gegen äußere Einflüsse schützt. Für viele
Anwendungszwecke, beispielsweise bei der Abdichtung von Gebäudefugen oder bei der Verkittung von
Fenstern, ist es erwünscht, daß die Durchhärtung der
Gesamtmasse in einem Zeitraum von z. B. ca. 1 bis ca. 10 Tagen ohne äußere Wärmezufuhr erfolgt.
Die für die Vernetzung sulfochlorierter Polyolefine bekannten Vernetzersysteme befriedigen in der Praxis
nicht. Zum Beispiel reagiert ein Vernetzersystem mit
3-basischem Bleimaleat, hydriertem Kolophonium und einem Beschleuniger (Mercaptobenzothiazol) zwar
auch bei Raumtemperatur, jedoch werden mehrere Stunden bis zur Hautbildung und einige Monate bis zur
Durchhärtung benötigt Andere Systeme, z. B. Mischungen aus Benzaldimin und Cyclohexylketimin reagieren
zwar befriedigend, jedoch bereitet die Einarbeitung dieser Stoffe erhebliche technische Schwierigkeiten, da
sie bei Anwensenheit geringster Feuchtigkeitsmengen zerfallen und unwirksam werden.
Mit der Erfindung werden nun Formmassen zur Verfugung gestellt, die hinsichtlich spezieller Eigenschaften,
wie Lagerbeständigkeit, Hautbildung, Durchhärtung, Vernetzungstemperatur u. dgl. den jeweiligen
Erfordernissen der Praxis angepaßt werden können, wobei vor allem die kaUhärtbaren Einkomponenten-Mischungen
hervorzuheben sind, die in hervorragender Weise den an sie gestellten Anforderungen entsprechen.
Unter »Einkomponenten-Mischungen« werden solche Formmassen verstanden, wie sie vom Hersteller
gebrauchsfertig, d. h. mit dem et forderlichen Gehalt an
Vernetzungsmittel, dem Anwender zur Verfügung gestellt werden.
Der Einsatz von organischen Derivaten oder Derivatgemischen der Titansäure erfordert in der Regel
keine weiteren Vernetzungshilfsmittel, wie z. B. Metalloxide, beispielsweise MgO, PbO, organische Säuren,
z. B. Harzsäuren, wie hydriertes Kolophonium, Fettsäuren, wie z. B. Stearin- oder Laurinsäure oder Vulkanisationsbeschleuniger,
wie z. B. Mercaptobenzothiazo!, Tetramethylthiuramdisulfid, Di-o-tolylguanidin oder Älhylenthioharnstoff,
wie das in vergleichbaren bekannten Systemen der Fall ist Jedoch soll die eventuelle
Milverwendung derartiger bekannter Hilfsmittel in den
erfindungsgemäßen Formmassen grundsätzlich nicht ausgeschlossen sein. Auch die Einwirkung von Wärme
kann in der Regel entfallen, insbesondere bei solchen erfindungsgemäßen Formmassen, die speziell als Einkomponenten-Mischungen
auf Anwendungsgebieten vorgesehen sind, bei denen die Aushärtung aus praktischen oder wirtschaftlichen Gründen ohne weitere
Wärmezufuhr erfolgen muß. Als auslösendes Moment zur Härtung der erfindungsgemäßen Formmassen
dient allein Feuchtigkeit wobei die Luftfeuchtigkeit im allgemeinen ausreichend ist
Als zu vernetzende Komponente in den erfindungsgemäßen
Formmassen werden bevorzugt chlorsulfonierte Polyolefine oder Olefincopolymerisate mit
Cl-Gehalten von 25 bis 50 Gew.-% und Schwefelgehalten
von 0,5 bis 3 G«w.-% verwendet Als Polymerkomponente
in kalthärtbaren Einkomponenten-Mischungen eignen sich insbesondere solche mit CI-Gehalten
zwischen 30 und 40 Gew.-% und mit Schwefcigehalten von 0,75 bis 1,25 Gew.-%, vorzugsweise chlorsulfoniertes
Polyäthylen.
Gegebenenfalls kann ein Teil, beispielsweise bis 20Gew.-%, der chlorsulfonierten Komponente durch
ein anderes Elastomer, z. B. Naturkautschuk, Butadien-Styrol-Kautschuk,
Neopren, Butyl- und/oder Nitrilkautschuk ersetzt werden.
Kalthärtende Einkomponenten-Mischungen, die als Dichtungs-Fugen-Beschichtungs- oder Spachtelmassen
vorgesehen sind, enthalten bevorzugt Weichmacher, z. B. Chlorparaffine, wie z. B. solche mit 40 bis
60Gew.-% Cl. Die Weichmachermenge richtet sich
nach der gewünschten Konsistenz der aufzutragenden Mischung. In der Regel bewegen sich die Weichmachermengen
zwischen 50 Gew,-% und 380 Gew,-%, bezogen
auf diechlorsulfonierte Polymerkomponente,
Zur Erzielung spezieller Eigenschaften, wie z. B. elektrische Eigenschaften, thermische Stabilität, Klimabeständigkeit,
Fließfähigkeit, verbesserte Haftung und dgl. können die Formmassen mit üblichen Zusätzen, wie
z. B Füllstoffen und/oder Hitzestabilisatoren und/oder Flammschutzmitteln und/oder Thixotropiermittel und/
oder Haftvermittlern oder anderen Hilfsmitteln modifiziert sein.
Die erfindungsgemäßen Formmassen können ggf. auch organische Lösungsmittel enthalten die als
Transportmedium für die erfindungsgemäßen Titanverbindungen von Vorteil sind. Dabei werden zweckmäßig
solche Lösungsmittel verwendet, in denen die chlorsulfonierte Komponente löslich oder quellbar ist
Bevorzugt werden Ester der Essigsäure, z. B. Butylacetat
und/oder Ketone, z. B. Methylisobutylketon und/oder aromatische Kohlenwasserstoffe, z. B. Toluol.
Die Einarbeitung der Zusatzstoffe einschließlich des in den erfindungsgemäßen Massen verwendeten Vernetzungsmittels
erfolgt z. B. i;> der Weise, daß man in einem Mischgerät z. B. einem Pianetenmischer oder
einem Z-Kneter zunächst die chlorsulfonierte Komponente ggf. mit Haftvermittler-Zusatz vorlegt anschließend
Weichmacher und Füllstoffe zugibt und zuletzt die erfindungsgemäße Vernetzerkomponente in einem
Lösungsmittel der o. g. Art gelöst zusetzt und gründlich durchmischt Gegebenenfalls wird der Arbeitsraum des
Mischgerätes zum Ende des Mischvorgangs evakuiert Eine Wärmezu- oder -abfuhr während des Mischvorgangs
ist im allgemeinen nicht erforderlich.
Die anzuwendende Menge Vernetzungsmittel richtet sich im allgemeinen nach dem gewünschten Vernetzungsgrad
der eingesetzten chlorsulfonierten Komponente. In der Regel kommen die Vernetzungsmittel in
Mengen von 2 bis 50Gew.-%, vorzugsweise 15 bis 35 Gew.-%, bezogen auf die chlorsulfonierte Komponente,
zur Anwendung.
Die Herstellung der chlorsulfonierten Polyolefine oder chlorsulfonierten Olefincopolymerisate, z. B. sulfochloriertes
Polyäthylen oder sulfochloriertes Propylen oder deren Gemische oder chlorsulfonierte Olefincopolymerisate,
z. B. Äthylen/Propylencopolymeriste, kann in der Weise erfolgen wie in Ullmann, Encyclopädie
der technischen Chemie, 3. Aufl. Bri. 9, S. 342 ff. beschrieben wird. Bevorzugt werden handelsübliche
Hypalon-Typen als chlorsulfonierte Komponente eingesetzt, wie sie z. B. in Plaste und Kautschuk, 14. Jahrgang,
so Heft 4,1967, S. 242 bis 247 beschrieben werden.
Eine Feinanpassung des Härtungsverlaufs eines ein chlorsulfoniert Polyolefin oder Olefincopolymerisat
enthaltenden oder daraus bestehenden Ansätze« an die
geforderten Bedingungen läßt sich durch Verwendung rti-ihr oder weniger reaktionsbereiter bzw. hydrolysierbarer
organischer Derivate oder Derivatgemische der Titansäure erreichen. Bei Zusatz von T^iäthanoiamintitanat
(Beispiel 2) erreicht man eine gute Vernetzung in kürzerer Zeit als bei Anwendung von Butyltitanat,
jedoch ist die Lagerfähigkeit einer derartigen Masse zwecks Verwendung als kalthärtende Einkomponenten-Dichtungs-
oder Beschichtungsmasse nicht ganz befriedigend.
Eine Anpassung, der Formmassen an die jeweiligen Anforderungen läßt sich beispielsweise durch Mischen
von organischen Derivaten der Titansäure unterschiedlicher Wirksamkeit erreichen.
Sehr gut lagerfähige kalthärtbare Einkomponenten-
Sehr gut lagerfähige kalthärtbare Einkomponenten-
massen erhält man, wenn man Mischchelate eines Titansäureeslers, vorzugsweise eines o-Titansäureesters, als Vernetzungsmittel verwendet. Bei der
Herstellung derartiger Mischchelate werden z. B. als Chelatbildner Gemische aus Alkanolarfiin und /?-Dicarbonylverbindungen eingesetzt. Bevorzugtes Alkanolamin sind Triäthanolamin und/oder N-Methyldiäthanolamin.
Bevorzugte ^-DicarbonyIverbindungen sind Acetessigsäureäthylester und/oder Acetylaceton.
feine besonders gute Lagerfähigkeit (Beibehaltung der Fließfähigkeit im geschlossenen Gefäß) erreicht
man mit solchen Titanchelaten, bei deren Herstellung solche Mengen Chelatbildner eingesetzt werden, die bei
der Chelatbildung die Abspaltung sämtlicher Alkoxigruppen des eingesetzten Titansäureesters in Form von
Alkohol bewirken. FOr diesen Zweck eigenen sich alle solchen Chelatbildner-Gemische, deren Gesamtzahl
reaktiver OH-Gruppen der Alkoxy-Gruppenzahl des eingesetzten Titatisäureesters gleich ist. Als geeignetes
Reaktionsgemisch sei beispielsweise ein Gemisch aus 1 Mol Triäthanolamin (3 reaktive OH-Gruppen), I Mol
Acetessigsäureäthylester (1 reaktive OH-Gruppe) und \ Mol lsopropyltitanat(4 Alkoxygruppen) genannt.
lOOGew.-Teilen chlorsulfoniertem Polyäthylen
250 Gew.-Teilen Chlorparaffin mit 40% Chlorgehalt
10 Gew.-Teilen hydriertes Kollophonium
75 Gew.-Teilen Titandioxid
40 Gew.-Teilen alkylamino-modifizierter Montmoril-
lonit als Thixotropiermittel und
100 Gew.-Teilen 20%iger n-Butylorthotitanat-Lösung
in Butylacetat
wurde wie oben beschrieben, in einem Laborkneter homogenisiert. Im geschlossenen Gefäß bleibt die
Masse bei 200C mehr als 30 Tage fließfähig. Nach Aufstreichen auf eine Glasplatte (Schichtdicke ca. 5 mm)
tritt nach kurzer Zeit Hautbildung ein; diese Haut ist nach 24 h kaum noch klebrig. Die Durchhärtung dauert
10 bis 14 Tage.
Wie in Beispiel I wird nachfolgender Ansatz homogenisiert:
100 Gew.-Teile chlorsulfoniertes Polyäthylen (wie
Beispiel 1)
250 Gew.-Teile
10 Gew.-Teile
75 Gew.-Teile
40 Gew.-Teile
100 Gew.-Teile
Weichmacher (Chlorparaffin wie Beispiel t)
hydriertes Kollophonium als Haftharz (wie in Beispiel I)
Titandioxid
alkylamino-modifizierter Montmorillonit
20%ige Triäthanolamintitanat-Lösung in Butylacetat
Im geschlossenen Gefäß ist die Masse nach 24 h nicht mehr fließfähig. Nach Aufstreichen auf eine Glasplatte
(Schichtdicke ca. 5 mm) tritt sofort Hautbildung ein, diese Haut ist nach 24 h kaum noch klebrig. Die
Durchhärtung dauert 3 bis 4 Tage.
Beispiel 3a
(Herstellung eines speziellen Titanchelats)
1 Mol Isopropyltitanat wird mit einem Gemisch aus I Mol Triäthanolamin und 1 Mol Acetessigsäureäthylester unter Rühren versetzt, wobei sich die Mischung bis
etwa 80° C erhitzt. Nach Zusatz der für eine 20%ige Lösung notwendigen Butylacetat-Menge werden aus
der Mischung 4 Mol Isopropylalkohol abdestilliert Die so erhabene Lösung wird im folgenden Beispiel 3b
eingesetzt
Wie in Beispiel 1 wird folgender Ansatz homogenisiert:
100 Gew.-Teile chlorsulfoniertes Polyäthylen (wie
250 Gew.-Teile Weichmacher (wie Beispiel 1)
! 0 Gew.-Teile Haftharz (wie Beispiel 1
75 Gew.-Teile Titandioxid
40 Gew.-Teile alkylamino-modifizierter Montmoril-
lonit
100 Gew.-Teile 20%ige Titanchelat-Lösung nach Beispiel 3a.
Im geschlossenen Gefäß ist die Masse bei 20°C mehr
als 30 Tage fließfähig. Nach Aufstreichen auf eine Glasplatte (Schichtdicke ca. 5 mm) tritt nach 20 bis
25 Minuten Hautbildung ein; diese Haut ist elastisch und nach 24 h klebfrei. Die Durchhärtung dauert 6 bis
8 Tage.
Claims (2)
1. Härtbare Formmassen, bestehend aus chlorsulfonierten Polyolefinen oder chlorsulfonierten Olefincopolymerisaten, einem Vernetzungsmittel sowie
gegebenenfalls üblichen Zusatzstoffen wie Füllstoffen und/oder organischen Lösungsmitteln und/oder
Weichmachern und/oder Flammschutzmitteln und/ oder Thixotropiermitteln und/oder Haftvermittlern,
dadurch gekennzeichnet, daß das Vernetzungsmittel ein organisches Derivat oder ein
Derivacgemisch der Titansäure ist und in Mengen von 2Gew.-% bis 50Gew.-%, vorzugsweise 15 bis
35 Gew.-%, bezogen auf die chlorsulfonierte Komponente, eingesetzt ist.
2. Härtbare Formmassen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die organischen Derivate
der Titansäure Titansäureester der allgemeinen Formeln
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