RU2007120570A - Пероральная дозированная форма кабапептина длительного выделения - Google Patents
Пероральная дозированная форма кабапептина длительного выделения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007120570A RU2007120570A RU2007120570/15A RU2007120570A RU2007120570A RU 2007120570 A RU2007120570 A RU 2007120570A RU 2007120570/15 A RU2007120570/15 A RU 2007120570/15A RU 2007120570 A RU2007120570 A RU 2007120570A RU 2007120570 A RU2007120570 A RU 2007120570A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dosage form
- aminomethyl
- carbonyl
- isobutanoyloxyethoxy
- acetic acid
- Prior art date
Links
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 title claims abstract 7
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims abstract 35
- TZDUHAJSIBHXDL-UHFFFAOYSA-N gabapentin enacarbil Chemical compound CC(C)C(=O)OC(C)OC(=O)NCC1(CC(O)=O)CCCCC1 TZDUHAJSIBHXDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 35
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 14
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 12
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 claims abstract 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract 8
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 claims abstract 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- -1 glycerol ester Chemical class 0.000 claims 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 3
- OKMWKBLSFKFYGZ-UHFFFAOYSA-N 1-behenoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO OKMWKBLSFKFYGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical group CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 125000004202 aminomethyl group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 235000021152 breakfast Nutrition 0.000 claims 2
- FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L calcium hydrogenphosphate Chemical group [Ca+2].OP([O-])([O-])=O FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 2
- 235000019700 dicalcium phosphate Nutrition 0.000 claims 2
- 229940095079 dicalcium phosphate anhydrous Drugs 0.000 claims 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940117841 methacrylic acid copolymer Drugs 0.000 claims 2
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims 2
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims 2
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims 2
- 229940045641 monobasic sodium phosphate Drugs 0.000 claims 2
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 2
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 claims 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 claims 2
- 239000012064 sodium phosphate buffer Substances 0.000 claims 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 2
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WCOXQTXVACYMLM-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(12-hydroxyoctadecanoyloxy)propyl 12-hydroxyoctadecanoate Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCC(O)CCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCC(O)CCCCCC WCOXQTXVACYMLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims 1
- 206010036376 Postherpetic Neuralgia Diseases 0.000 claims 1
- 206010046543 Urinary incontinence Diseases 0.000 claims 1
- 208000003728 Vulvodynia Diseases 0.000 claims 1
- 206010069055 Vulvovaginal pain Diseases 0.000 claims 1
- 230000000181 anti-adherent effect Effects 0.000 claims 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 claims 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 claims 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 claims 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 claims 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 claims 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims 1
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 claims 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims 1
- 229940043348 myristyl alcohol Drugs 0.000 claims 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000004296 neuralgia Diseases 0.000 claims 1
- 208000021722 neuropathic pain Diseases 0.000 claims 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 206010036596 premature ejaculation Diseases 0.000 claims 1
- 229940012831 stearyl alcohol Drugs 0.000 claims 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/196—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino group being directly attached to a ring, e.g. anthranilic acid, mefenamic acid, diclofenac, chlorambucil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
- A61K31/225—Polycarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/27—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carbamic or thiocarbamic acids, meprobamate, carbachol, neostigmine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/54—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/54—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound
- A61K47/542—Carboxylic acids, e.g. a fatty acid or an amino acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
- A61K47/59—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes
- A61K47/60—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes the organic macromolecular compound being a polyoxyalkylene oligomer, polymer or dendrimer, e.g. PEG, PPG, PEO or polyglycerol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2009—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/06—Anti-spasmodics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/32—Alcohol-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
- A61P29/02—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID] without antiinflammatory effect
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Addiction (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Psychology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Immunology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Пероральная дозированная лекарственная форма длительного выделения 1-{[(α-изобутаноилоксиэтокси)карбонил]аминометил}-1-циклогексан уксусной кислоты, которая при приеме одним или более «голодным» пациентом-человеком в дозе 1-{[(α-изобутаноилоксиэтокси)карбонил]аминометил}-1-циклогексан уксусной кислоты около 1100-1300 мг обеспечивает профиль концентрации габапептина в плазме Соколо 3-6 мкг/мл при Токоло 4 - 7 ч и AUC около 30 - 70 мкг·ч/мл; или при приеме одним или более «сытым» пациентом-человеком в дозе 1-{[(α-изобутаноилоксиэтокси)карбонил]аминометил}-1-циклогексан уксусной кислоты около 1100-1300 мг обеспечивает профиль концентрации габапептина в плазме Соколо 5-8 мкг/мл при Токоло 6-11 ч и AUC около 60-110 мкг·ч/мл.2. Пероральная дозированная лекарственная форма длительного выделения 1-{[(α-изобутаноилоксиэтокси)карбонил]аминометил}-1-циклогексан уксусной кислоты, которая при приеме одним или более «голодным» пациентом-человеком в дозе 1-{[(α-изобутаноилоксиэтокси)карбонил]аминометил}-1-циклогексан уксусной кислоты около 1100-1300 мг обеспечивает профиль концентрации габапептина в плазме биоэквивалентной кривой на фиг.1; илипри приеме одним или более «сытым» пациентом-человеком в дозе 1-{[(α-изобутаноилоксиэтокси)карбонил]аминометил}-1-циклогексан уксусной кислоты около 1100-1300 мг обеспечивает профиль концентрации габапептина в плазме биоэквивалентной кривой на фиг.2.3. Лекарственная форма по любому из пп.1 и 2, включающая(a) около 10-80 мас.% 1-{[(α-изобутаноилоксиэтокси)карбонил]аминометил}-1-циклогексан уксусной кислоты; и(b) около 1-50 мас.% полимера, модулирующего скорость высвобождения лекарства, где мас.% рассчитывают
Claims (35)
1. Пероральная дозированная лекарственная форма длительного выделения 1-{[(α-изобутаноилоксиэтокси)карбонил]аминометил}-1-циклогексан уксусной кислоты, которая при приеме одним или более «голодным» пациентом-человеком в дозе 1-{[(α-изобутаноилоксиэтокси)карбонил]аминометил}-1-циклогексан уксусной кислоты около 1100-1300 мг обеспечивает профиль концентрации габапептина в плазме Смах около 3-6 мкг/мл при Тмах около 4 - 7 ч и AUC около 30 - 70 мкг·ч/мл; или при приеме одним или более «сытым» пациентом-человеком в дозе 1-{[(α-изобутаноилоксиэтокси)карбонил]аминометил}-1-циклогексан уксусной кислоты около 1100-1300 мг обеспечивает профиль концентрации габапептина в плазме Смах около 5-8 мкг/мл при Тмах около 6-11 ч и AUC около 60-110 мкг·ч/мл.
2. Пероральная дозированная лекарственная форма длительного выделения 1-{[(α-изобутаноилоксиэтокси)карбонил]аминометил}-1-циклогексан уксусной кислоты, которая при приеме одним или более «голодным» пациентом-человеком в дозе 1-{[(α-изобутаноилоксиэтокси)карбонил]аминометил}-1-циклогексан уксусной кислоты около 1100-1300 мг обеспечивает профиль концентрации габапептина в плазме биоэквивалентной кривой на фиг.1; или
при приеме одним или более «сытым» пациентом-человеком в дозе 1-{[(α-изобутаноилоксиэтокси)карбонил]аминометил}-1-циклогексан уксусной кислоты около 1100-1300 мг обеспечивает профиль концентрации габапептина в плазме биоэквивалентной кривой на фиг.2.
3. Лекарственная форма по любому из пп.1 и 2, включающая
(a) около 10-80 мас.% 1-{[(α-изобутаноилоксиэтокси)карбонил]аминометил}-1-циклогексан уксусной кислоты; и
(b) около 1-50 мас.% полимера, модулирующего скорость высвобождения лекарства, где мас.% рассчитывают из общего сухого веса лекарственной формы.
4. Лекарственная форма по п.3, где лекарственная форма включает таблетку.
5. Лекарственная форма по п.3, где количество 1-{[(α-изобутаноилоксиэтокси)карбонил]аминометил}-1-циклогексан уксусной кислоты составляет около 30-75 мас.% и количество полимера, модулирующего скорость высвобождения лекарства составляет около 1-50 мас.%.
6. Лекарственная форма по п.3, где количество 1-{[(α-изобутаноилоксиэтокси)карбонил]аминометил}-1-циклогексан уксусной кислоты составляет около 40-65 мас.% и количество полимера, модулирующего скорость высвобождения лекарства, составляет около 1-50 мас.%.
7. Лекарственная форма по п.3, где количество 1-{[(α-изобутаноилоксиэтокси)карбонил]аминометил}-1-циклогексан уксусной кислоты составляет около 50-60 мас.% и количество полимера, модулирующего скорость высвобождения лекарства, составляет около 20-50 мас.%.
8. Лекарственная форма по п.3, где полимер, модулирующего скорость высвобождения лекарства, выбирают из жирного соединения и сополимера метакриловой кислоты.
9. Лекарственная форма по п.8, где жирным соединением является сложный эфир глицерина.
10. Лекарственная форма по п.9, где сложный эфир глицерина выбирают из моностеарата глицерина, бехената глицерина, пальмитостеарата глицерина, лаурилмакроголглицерида, стироилмакроголглицерида и комбинации любых вышеперечисленных.
11. Лекарственная форма по п.10, где сложным эфиром глицерина является бехенат глицерина.
12. Лекарственная форма по п.8, где жирное соединение выбирают из лаурилового спирта, миристилового спирта, стеарилового спирта, цетилового спирта, цитостеарилового спирта, стеариловой кислоты, парафинового воска, пчелиного воска, гликолевого воска, касторового воска и комбинации любых вышеперечисленных.
13. Лекарственная форма по п.8, где сополимер метакриловой кислоты выбирают из сополимера сложного эфира актиловой кислоты, сополимера сложного эфира метакриловой кислоты и комбинации любых вышеперечисленных.
14. Лекарственная форма по п.3, включающая 1-{[(α-изобутаноилоксиэтокси)карбонил]аминометил}-1-циклогексан уксусную кислоту в количестве около 50-800 мг.
15. Лекарственная форма по п.3, включающая 1-{[(α-изобутаноилоксиэтокси)карбонил]аминометил}-1-циклогексан уксусную кислоту в количестве около 100-800 мг.
16. Лекарственная форма по п.3, включающая 1-{[(α-изобутаноилоксиэтокси)карбонил]аминометил}-1-циклогексан уксусную кислоту в количестве около 300-700 мг.
17. Лекарственная форма по п.3, включающая 1-{[(α-изобутаноилоксиэтокси)карбонил]аминометил}-1-циклогексан уксусную кислоту в кристаллической форме.
18. Лекарственная доза по п.3, также включающая один или несколько фармацевтически допустимых наполнителей, которые выбирают из разжижителей, смазок, антисклеивателей, веществ, способствующих скольжению, поверхностно-активных веществ, дезинтеграторов и комбинаций любых вышеперечисленных.
19. Лекарственная форма по п.18, где разжижитель выбирают из двухосновного фосфата кальция и микрокристаллической целлюлозы.
20. Лекарственная форма по любому из пп.1 и 2, где лекарственная форма является таблеткой, включающей около 600 мг 1-{[(α-изобутаноилокси-этокси)карбонил]аминометил}-1-циклогексан уксусной кислоты, и дозу, включающую 2 таблетки и около 1200 мг 1-{[(α-изобутаноилоксиэтокси)карбонил]аминометил}-1-циклогексан уксусной кислоты.
21. Лекарственная форма по п.3, включающая покрытие (оболочку).
22. Лекарственная форма по п.1, которая при приеме одним или более «голодным» пациентом-человеком в дозе 1-{[(α-изобутаноилоксиэтокси)карбонил]аминометил}-1-циклогексан уксусной кислоты около 1100-1300 мг обеспечивает профиль концентрации габапептина в плазме Смах около 3-6 мкг/мл при Тмах около 4-7 ч и AUC около 30-70 мкг·ч/мл; или при приеме одним или более «сытым» пациентом-человеком в дозе 1-{[(α-изобутаноилоксиэтокси)карбонил]аминометил}-1-циклогексан уксусной кислоты около 1100-1300 мг обеспечивает профиль концентрации габапептина в плазме Смах около 5-8 мкг/мл при Тмах около 6-11 ч и AUC около 60-110 мкг·ч/мл.
23. Лекарственная форма по п.1, которая при приеме одним или более «голодным» пациентом-человеком в дозе 1-{[(α-изобутаноилоксиэтокси)карбонил]аминометил}-1-циклогексан уксусной кислоты около 1100-1300 мг обеспечивает профиль концентрации габапептина в плазме Смах около 3-6 мкг/мл при Тмах около 4-7 ч и AUC около 30-70 мкг·ч/мл; или при приеме группой названных «сытых» пациентов-людей в дозе 1-{[(α-изобутаноилоксиэтокси)карбонил]аминометил}-1-циклогексан уксусной кислоты около 1100-1300 мг обеспечивает профиль концентрации габапептина в плазме Смах около 5-8 мкг/мл при Тмах около 6-11 ч и AUC около 60-110 мкг·ч/мл.
24. Лекарственная форма по п.2, которая при приеме одним или более «голодным» пациентом-человеком в дозе 1-{[(α-изобутаноилоксиэтокси)карбонил]аминометил}-1-циклогексан уксусной кислоты около 1100-1300 мг обеспечивает профиль концентрации габапептина в плазме, биоэквивалентный кривой на фиг.1; или
при приеме одним или более «сытым» пациентом-человеком в дозе 1-{[(α-изобутаноилоксиэтокси)карбонил]аминометил}-1-циклогексан уксусной кислоты около 1100-1300 мг обеспечивает профиль концентрации габапептина в плазме, биоэквивалентный кривой на фиг.2.
25. Лекарственная форма по любому из пп.1 и 2, где
один или несколько «голодных» пациентов не принимают никакой пищи в течение около 10 ч до приема и около 4 ч после приема лекарственного средства, выпивают около 250 мл воды за примерно 2 ч и за примерно 1 ч до приема и около 250 мл воды через примерно 2 ч после приема лекарственного средства, съедают ленч через примерно 4 ч после приема и съедают обед через примерно 10 ч после приема лекарственного средства; а один или несколько «сытых» пациентов начинают принимать пробный завтрак за примерно 30 мин до и заканчивает принимать пищу за примерно 5 мин до принятия лекарственного средства, съедают ленч через примерно через 4 ч после приема и съедает обед примерно через 10 ч после приема лекарственного средства, где пробный завтрак включает около 1000 калорий, из которых около 500 включают жировые калории.
26. Способ лечения заболевания или состояния, которое выбирают из невропатической боли, эпилепсии, синдрома усталых ног, приступов жара, недержания мочи, преждевременной эякуляции и вулводинии у пациента, включающий введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, лекарственной формы по любому из пп.1 и 2.
27. Способ по п.26, где диагноз боль включает постгерпетическую невралгию.
28. Пероральная дозированная лекарственная форма длительного выделения 1-{[(α-изобутаноилоксиэтокси)карбонил]аминометил}-1-циклогексан уксусной кислоты, будучи помещенной в 10 мМ моноосновной натрий фосфатный буфер и 1% (вес/об.) лаурил сульфат натрия при рН 7,4 и 37°С при перемешивании со скоростью 50 об/мин (USP, Type II (Американская фармакопия, Тип II)) высвобождает около 20% 1-{[(α-изобутаноилоксиэтокси)карбонил]аминометил}-1-циклогексан уксусной кислоты в течение примерно 2 ч, около 50% в течение примерно 5 ч и около 80% в течение примерно 8 ч.
29. Лекарственная форма по п.28, включающая
(а) около 10-80 мас.% 1-{[(α-изобутаноилоксиэтокси)карбонил]аминометил}-1-циклогексан уксусной кислоты и
(в) около 1-50 мас.% полимера, модулирующего скорость высвобождения лекарства, где мас.% рассчитываются от общего количества сухого веса лекарственной формы.
30. Лекарственная форма по п.29, включающая 1-{[(α-изобутаноилоксиэтокси)карбонил]аминометил}-1-циклогексан уксусную кислоту в количестве около 500-700 мг.
31. Лекарственная форма по п.29, также включающая двухосновный фосфат кальция.
32. Пероральная дозированная лекарственная форма длительного выделения 1-{[(α-изобутаноилоксиэтокси)карбонил]аминометил}-1-циклогексан уксусной кислоты, будучи помещенной в 10 мМ моноосновной натрий фосфатный буфер и 1% (вес/объем) лаурил сульфат натрия при рН 7,4 и 37°С при перемешивании со скоростью 50 об/мин (USP, Type II) высвобождает около 30% 1-{[(α-изобутаноилоксиэтокси)карбонил]аминометил}-1-циклогексан уксусной кислоты в течение примерно 5 ч, около 60% в течение примерно 10 ч и около 80% в течение примерно 15 ч.
33. Лекарственная форма по п.32, включающая (а) около 10-80 мас.% 1-{[(α-изобутаноилоксиэтокси)карбонил]аминометил}-1-циклогексан уксусной кислоты и (в) около 1-50 мас.% полимера, модулирующего скорость высвобождения лекарства, где мас.% рассчитываются от общего количества сухого веса лекарственной формы.
34. Лекарственная форма по п.33, включающая 1-{[(α-изобутаноилоксиэтокси)карбонил]аминометил}-1-циклогексан уксусную кислоту в количестве около 500-700 мг.
35. Лекарственная форма по п.33, дополнительно включающая микрокристаллическую целлюлозу.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US62573704P | 2004-11-04 | 2004-11-04 | |
US60/625,737 | 2004-11-04 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007120570A true RU2007120570A (ru) | 2008-12-10 |
RU2440112C2 RU2440112C2 (ru) | 2012-01-20 |
Family
ID=35929688
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007120570/15A RU2440112C2 (ru) | 2004-11-04 | 2005-11-03 | Пероральная дозированная форма габапентина замедленного высвобождения |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (8) | US8795725B2 (ru) |
EP (1) | EP1811986B1 (ru) |
JP (2) | JP2008518971A (ru) |
KR (1) | KR101228399B1 (ru) |
CN (2) | CN102429882B (ru) |
AU (1) | AU2005301970B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0517227B8 (ru) |
CA (1) | CA2584338C (ru) |
HK (1) | HK1104798A1 (ru) |
IL (1) | IL182964A0 (ru) |
MX (1) | MX2007005306A (ru) |
NO (1) | NO338688B1 (ru) |
NZ (1) | NZ554737A (ru) |
RU (1) | RU2440112C2 (ru) |
TW (1) | TWI377938B (ru) |
WO (1) | WO2006050514A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200703571B (ru) |
Families Citing this family (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8048917B2 (en) | 2005-04-06 | 2011-11-01 | Xenoport, Inc. | Prodrugs of GABA analogs, compositions and uses thereof |
US7186855B2 (en) * | 2001-06-11 | 2007-03-06 | Xenoport, Inc. | Prodrugs of GABA analogs, compositions and uses thereof |
US7025745B2 (en) * | 2002-10-07 | 2006-04-11 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Method of making a catheter balloon using a tapered mandrel |
EP1670451A4 (en) * | 2003-09-11 | 2009-10-21 | Xenoport Inc | TREATMENT AND / OR PREVENTION OF URINARY INCONTINENCE AND PROMOTERS OF GABA ANALOGS |
BRPI0414481A (pt) * | 2003-09-17 | 2006-11-14 | Xenoport Inc | métodos de tratamento ou de prevenção da sìndrome das pernas inquietas em um paciente e de melhoria do sono em um paciente com sìndrome das pernas inquietas, e, composição farmacêutica |
KR101096480B1 (ko) * | 2003-10-14 | 2011-12-20 | 제노포트 인코포레이티드 | 감마-아미노부티르산 유사체의 결정질 형태 |
BRPI0517227B8 (pt) | 2004-11-04 | 2021-05-25 | Xenoport Inc | comprimido oral de liberação prolongada do ácido 1-{[alfa-isobutanoiloxietoxi)carbonil]amino metil}-1-cicloexano acético, e, uso do comprimido |
AU2006262386B2 (en) * | 2005-06-20 | 2012-02-02 | Xenoport, Inc. | Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of tranexamic acid, methods of synthesis and use |
US20070049627A1 (en) * | 2005-08-23 | 2007-03-01 | Tran Pierre V | Treating vulvodynia using prodrugs of GABA analogs |
US20070049626A1 (en) * | 2005-08-26 | 2007-03-01 | Tran Pierre V | Treating premature ejaculation using gabapentin and pregabalin prodrugs |
BRPI0720252A2 (pt) * | 2006-12-08 | 2014-01-07 | Xenoport Inc | Uso de pró-fármacos de análogos de gaba para tratar doenças |
ATE511392T1 (de) * | 2007-01-11 | 2011-06-15 | Xenoport Inc | Verzögert freigesetzte orale dosierungsformen eines prodrugs von r-baclofen und behandlungsverfahren damit |
KR20110124338A (ko) | 2009-03-02 | 2011-11-16 | 아스텔라스세이야쿠 가부시키가이샤 | 고형 제제의 포장체 |
NZ594648A (en) * | 2009-03-03 | 2013-12-20 | Xenoport Inc | Sustained release oral dosage forms of an r-baclofen prodrug |
EP2403481A1 (en) * | 2009-03-06 | 2012-01-11 | XenoPort, Inc. | Oral dosage forms having a high loading of a gabapentin prodrug |
WO2011028234A1 (en) * | 2009-09-04 | 2011-03-10 | Xenoport, Inc. | Uses of acyloxyalkyl carbamate prodrugs of tranexamic acid |
US20110184060A1 (en) * | 2010-01-22 | 2011-07-28 | Xenoport, Inc. | Oral dosage forms having a high loading of a tranexamic acid prodrug |
JP5936542B2 (ja) | 2010-09-01 | 2016-06-22 | アステラス製薬株式会社 | 包装体 |
CN104042597A (zh) * | 2013-03-13 | 2014-09-17 | 苏州朗易生物医药研究有限公司 | 一种治疗神经痛的药物组合物及其制备方法 |
AU2016328150B2 (en) | 2015-09-23 | 2020-10-01 | Xw Laboratories Inc. | Prodrugs of gamma-hydroxybutyric acid, compositions and uses thereof |
BR102017028213B1 (pt) | 2017-12-27 | 2022-07-19 | Loccitane Do Brasil S.A. | Composição cosmética compreende óleo de licuri, uso da dita composição e método cosmético |
WO2020165633A1 (en) * | 2019-02-11 | 2020-08-20 | Glenmark Pharmaceuticals Limited | A pharmaceutical composition of gabapentin enacarbil or salt thereof |
CN114288246A (zh) * | 2021-12-23 | 2022-04-08 | 江苏百奥信康医药科技有限公司 | 一种含有加巴喷丁复合物的聚合物胶束口服液及其制备方法 |
CN114306234A (zh) * | 2021-12-23 | 2022-04-12 | 江苏百奥信康医药科技有限公司 | 一种含有加巴喷丁复合物的tpgs胶束口服液及其制备方法 |
CN115844834A (zh) * | 2022-11-25 | 2023-03-28 | 江苏百奥信康医药科技有限公司 | 一种加巴喷丁恩那卡比缓释干混悬剂及其制备方法 |
Family Cites Families (136)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US198820A (en) * | 1878-01-01 | Improvement in hot-blast ovens | ||
US49626A (en) * | 1865-08-29 | Improvement in grain-driers | ||
US10453A (en) * | 1854-01-24 | Machinery for fulling cloth | ||
US154057A (en) * | 1874-08-11 | liddell | ||
US229361A (en) * | 1880-06-29 | Henry birckenstadt | ||
US49627A (en) * | 1865-08-29 | Improvement in button-hole sewing-machines | ||
US2996431A (en) | 1953-12-16 | 1961-08-15 | Barry Richard Henry | Friable tablet and process for manufacturing same |
US3402240A (en) | 1957-06-25 | 1968-09-17 | Pfizer & Co C | Medicinal tablet and process of making same |
US3139383A (en) | 1961-06-26 | 1964-06-30 | Norton Co | Encapsulated time release pellets and method for encapsulating the same |
GB1364672A (en) | 1971-06-09 | 1974-08-29 | Beecham Group Ltd | Penicillins |
US3962414A (en) | 1972-04-27 | 1976-06-08 | Alza Corporation | Structured bioerodible drug delivery device |
US3845770A (en) | 1972-06-05 | 1974-11-05 | Alza Corp | Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent |
US3811444A (en) | 1972-12-27 | 1974-05-21 | Alza Corp | Bioerodible ocular device |
US3916899A (en) | 1973-04-25 | 1975-11-04 | Alza Corp | Osmotic dispensing device with maximum and minimum sizes for the passageway |
DE2336218C3 (de) | 1973-07-17 | 1985-11-14 | Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh, 7750 Konstanz | Orale Arzneiform |
US3992518A (en) | 1974-10-24 | 1976-11-16 | G. D. Searle & Co. | Method for making a microsealed delivery device |
GB1478759A (en) | 1974-11-18 | 1977-07-06 | Alza Corp | Process for forming outlet passageways in pills using a laser |
DE2460891C2 (de) | 1974-12-21 | 1982-09-23 | Gödecke AG, 1000 Berlin | 1-Aminomethyl-1-cycloalkanessigsäuren und deren Ester, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel |
US4087544A (en) | 1974-12-21 | 1978-05-02 | Warner-Lambert Company | Treatment of cranial dysfunctions using novel cyclic amino acids |
US4093709A (en) | 1975-01-28 | 1978-06-06 | Alza Corporation | Drug delivery devices manufactured from poly(orthoesters) and poly(orthocarbonates) |
US4063064A (en) | 1976-02-23 | 1977-12-13 | Coherent Radiation | Apparatus for tracking moving workpiece by a laser beam |
US4079038A (en) | 1976-03-05 | 1978-03-14 | Alza Corporation | Poly(carbonates) |
US4066747A (en) | 1976-04-08 | 1978-01-03 | Alza Corporation | Polymeric orthoesters housing beneficial drug for controlled release therefrom |
US4070347A (en) | 1976-08-16 | 1978-01-24 | Alza Corporation | Poly(orthoester) co- and homopolymers and poly(orthocarbonate) co- and homopolymers having carbonyloxy functionality |
US4189571A (en) | 1978-02-07 | 1980-02-19 | Fisons Limited | Esters of cromoglycates |
US4200098A (en) | 1978-10-23 | 1980-04-29 | Alza Corporation | Osmotic system with distribution zone for dispensing beneficial agent |
US4285987A (en) | 1978-10-23 | 1981-08-25 | Alza Corporation | Process for manufacturing device with dispersion zone |
US4434153A (en) | 1982-03-22 | 1984-02-28 | Alza Corporation | Drug delivery system comprising a reservoir containing a plurality of tiny pills |
US4421736A (en) | 1982-05-20 | 1983-12-20 | Merrel Dow Pharmaceuticals Inc. | Sustained release diethylpropion compositions |
US4721613A (en) | 1982-12-13 | 1988-01-26 | Alza Corporation | Delivery system comprising means for shielding a multiplicity of reservoirs in selected environment of use |
US4760057A (en) | 1983-06-23 | 1988-07-26 | Merck & Co., Inc. | (Acyloxyalkoxy)carbonyl derivatives as bioreversible prodrug moieties for primary and secondary amine functions in drugs |
US4611056A (en) | 1983-10-05 | 1986-09-09 | Merck Frosst Canada, Inc. | Benzo[A]phenothiazines and hydro-derivatives |
EP0136893B1 (en) | 1983-10-05 | 1989-08-16 | Merck Frosst Canada Inc. | Benzo[a]phenothiazines and hydro-derivatives and pharmaceutical compositions containing them |
EP0138481B1 (en) | 1983-10-05 | 1991-06-26 | Merck Frosst Canada Inc. | Leukotriene biosynthesis inhibitors |
US4916230A (en) | 1984-07-02 | 1990-04-10 | Merck & Co., Inc. | Process for preparing novel N-(acyloxy-alkoxy)carbonyl derivatives useful as bioreversible prodrug moieties for primary and secondary amine functions in drugs |
US5051448A (en) | 1984-07-24 | 1991-09-24 | The Mclean Hospital Corporation | GABA esters and GABA analog esters |
US4820523A (en) | 1986-04-15 | 1989-04-11 | Warner-Lambert Company | Pharmaceutical composition |
US4752470A (en) | 1986-11-24 | 1988-06-21 | Mehta Atul M | Controlled release indomethacin |
IL87710A (en) | 1987-09-18 | 1992-06-21 | Ciba Geigy Ag | Covered floating retard form for controlled release in gastric juice |
US4816263A (en) | 1987-10-02 | 1989-03-28 | Alza Corporation | Dosage form for treating cardiovascular diseases comprising isradipine |
US4853229A (en) | 1987-10-26 | 1989-08-01 | Alza Corporation | Method for adminstering tiny pills |
DE3815221C2 (de) | 1988-05-04 | 1995-06-29 | Gradinger F Hermes Pharma | Verwendung einer Retinol- und/oder Retinsäureester enthaltenden pharmazeutischen Zubereitung zur Inhalation zur Einwirkung auf die Schleimhäute des Tracheo-Bronchialtraktes einschließlich der Lungenalveolen |
PH26730A (en) | 1988-12-30 | 1992-09-28 | Ciba Geigy Ag | Coated adhesive tablets |
US5084169A (en) | 1989-09-19 | 1992-01-28 | The University Of Colorado Foundation, Inc. | Stationary magnetically stabilized fluidized bed for protein separation and purification |
US5084479A (en) | 1990-01-02 | 1992-01-28 | Warner-Lambert Company | Novel methods for treating neurodegenerative diseases |
EP0458751A1 (en) | 1990-05-25 | 1991-11-27 | Warner-Lambert Company | Delivery system for cyclic amino acids with improved taste, texture and compressibility |
US5827819A (en) | 1990-11-01 | 1998-10-27 | Oregon Health Sciences University | Covalent polar lipid conjugates with neurologically active compounds for targeting |
US6197819B1 (en) | 1990-11-27 | 2001-03-06 | Northwestern University | Gamma amino butyric acid analogs and optical isomers |
WO1992009560A1 (en) | 1990-11-27 | 1992-06-11 | Northwestern University | Gaba and l-glutamic acid analogs for antiseizure treatment |
US5698155A (en) | 1991-05-31 | 1997-12-16 | Gs Technologies, Inc. | Method for the manufacture of pharmaceutical cellulose capsules |
GB9204918D0 (en) | 1992-03-06 | 1992-04-22 | Nycomed As | Chemical compounds |
CA2134674C (en) | 1992-05-20 | 2004-12-21 | Richard B. Silverman | Gaba and l-glutamic acid analogs for antiseizure treatment |
AU4534593A (en) | 1992-06-12 | 1994-01-04 | Affymax Technologies N.V. | Compositions and methods for enhanced drug delivery |
US6287598B1 (en) | 1993-05-28 | 2001-09-11 | Alza Corporation | Method for providing sustained antiepileptic therapy |
US5466811A (en) | 1994-07-18 | 1995-11-14 | Merck & Co., Inc. | Dioxolenylmethyl carbamates pro moieties for amine drugs |
US5792796A (en) * | 1994-07-27 | 1998-08-11 | Warner-Lambert Company | Methods for treating anxiety and panic |
US5684018A (en) | 1994-12-13 | 1997-11-04 | Merck & Co., Inc. | Acyloxyisopropyl carbamates as prodrugs for amine drugs |
US5672584A (en) | 1995-04-25 | 1997-09-30 | The University Of Kansas | Cyclic prodrugs of peptides and peptide nucleic acids having improved metabolic stability and cell membrane permeability |
WO1996038435A1 (en) | 1995-05-30 | 1996-12-05 | Abbott Laboratories | Dopamine agonists |
SK282665B6 (sk) | 1996-02-07 | 2002-11-06 | Warner-Lambert Company | Cyklická aminokyselina a farmaceutický prostriedok na jej báze |
DE69709070T2 (de) | 1996-03-14 | 2002-06-20 | Warner Lambert Co | Verbrückte zyklische aminosäuren als pharmazeutische mittel |
IL125544A (en) | 1996-03-14 | 2002-03-10 | Warner Lambert Co | Transformed cyclic amino acids and pharmaceutical preparations containing them |
USRE41920E1 (en) | 1996-07-24 | 2010-11-09 | Warner-Lambert Company Llc | Isobutylgaba and its derivatives for the treatment of pain |
HUP0003267A3 (en) | 1996-07-30 | 2002-02-28 | Arris Pharmaceutical Corp San | Heteroaryl derivatives, pharmaceutical compositions containing them and process for producing them |
US5962473A (en) | 1996-08-16 | 1999-10-05 | Eli Lilly And Company | Methods of treating or ameliorating the symptoms of common cold or allergic rhinitis with serotonin 5-HT1F |
US6375987B1 (en) | 1996-10-01 | 2002-04-23 | Gattefossé, S.A. | Process for the manufacture of pharmaceutical composition with modified release of active principle comprising the matrix |
DE69737719D1 (de) | 1996-10-23 | 2007-06-21 | Warner Lambert Co | Substituierte gamma-aminobuttersäurederivate als arzneimittel |
JP2002510313A (ja) | 1997-06-26 | 2002-04-02 | イーライ・リリー・アンド・カンパニー | 抗血栓物質 |
US6127418A (en) | 1997-08-20 | 2000-10-03 | Warner-Lambert Company | GABA analogs to prevent and treat gastrointestinal damage |
WO1999008670A1 (en) | 1997-08-20 | 1999-02-25 | Guglietta, Antonio | Gaba analogs to prevent and treat gastrointestinal damage |
GEP20094817B (en) | 1997-10-27 | 2009-11-10 | Warner Lambert Co | Cyclic amino acids and derivatives thereof useful as pharmaceutical agents |
WO1999031074A2 (en) | 1997-12-16 | 1999-06-24 | Warner-Lambert Company | ((cyclo)alkyl substituted)-.gamma.-aminobutyric acid derivatives (=gaba analogues), their preparation and their use in the treatment of neurological disorders |
NZ503963A (en) | 1997-12-16 | 2002-09-27 | Warner Lambert Co | 1-substituted-1-aminomethyl-cycloalkane derivatives, or gabapentin analogues, preparation and use in the treatment of neurological disorders |
JP2002508352A (ja) | 1997-12-16 | 2002-03-19 | ワーナー−ランバート・カンパニー | 4(3)置換−4(3)−アミノメチル−(チオ)ピラン又はピペリジン誘導体(=ガバペンチン類似体)、それらの製法および神経病理学的疾患の治療における使用 |
WO1999037296A1 (en) | 1998-01-23 | 1999-07-29 | Warner-Lambert Company | Gabapentin and its derivatives for the treatment of muscular and skeletal pain |
US6316638B1 (en) | 1998-05-26 | 2001-11-13 | Warner-Lambert Company | Conformationally constrained amino acid compounds having affinity for the alpha2delta subunit of a calcium channel |
FR2779651B1 (fr) | 1998-06-16 | 2001-04-20 | Gattefosse Ets Sa | Procede pour la fabrication de comprimes a liberation prolongee de principe(s) actif(s) presentant une cinetique de dissolution d'ordre zero |
US6171615B1 (en) | 1998-07-06 | 2001-01-09 | Gattefoss{acute over (e)} | Sustained release theophylline formulations, excipient systems and methods of production |
WO2000015611A1 (en) | 1998-09-14 | 2000-03-23 | Warner-Lambert Company | Branched alkyl pyrrolidine-3-carboxylic acids |
US6359005B1 (en) | 1998-10-16 | 2002-03-19 | Warner-Lambert Company | Method for the treatment of mania and bipolar disorder |
US6627771B1 (en) | 1998-11-25 | 2003-09-30 | Pfizer Inc | Gamma amino butyric and acid analogs |
EP1031350A1 (en) | 1999-02-23 | 2000-08-30 | Warner-Lambert Company | Use of a gabapentin-analog for the manufacture of a medicament for preventing and treating visceral pain |
US6716453B1 (en) * | 1999-05-20 | 2004-04-06 | Verion, Inc. | Method for increasing the active loading of compressible composition forms |
MXPA01012125A (es) | 1999-05-27 | 2002-06-04 | Pfizer Prod Inc | Profarmacos mutuos de amilodipino y atorvastatina. |
AU767119B2 (en) | 1999-07-22 | 2003-10-30 | University Of Rochester | Method of treating symptoms of hormonal variation, including hot flashes |
EA006597B1 (ru) | 1999-12-08 | 2006-02-24 | Варнер-Ламберт Компани | Ингибиторы аминотрансфераз, зависимых от аминокислот с разветвленной цепью, и их применение в лечении диабетической ретинопатии |
JP2004501067A (ja) | 2000-01-28 | 2004-01-15 | ローム アンド ハース カンパニー | 高められた特性をもつ医薬 |
WO2001062242A1 (en) | 2000-02-24 | 2001-08-30 | Biocryst Pharmaceuticals, Inc. | Prodrugs of substituted cyclopentane and cyclopentene compounds useful as neuraminidase inhibitors |
DE60114413T2 (de) | 2000-05-25 | 2006-07-27 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Substituierte 1-aminoalkyl-lactame und deren verwendung als muscarinrezeptor-antagonisten |
GB2362646A (en) | 2000-05-26 | 2001-11-28 | Warner Lambert Co | Cyclic amino acid derivatives useful as pharmaceutical agents |
KR100785182B1 (ko) | 2000-06-26 | 2007-12-11 | 워너-램버트 캄파니 엘엘씨 | 수면 장애를 위한 가바펜틴 유사체 |
AU2001268951A1 (en) | 2000-07-07 | 2002-01-21 | Novo-Nordisk A/S | Modulators of protein tyrosine phosphatases (ptpases) |
EP1301516B1 (en) | 2000-07-07 | 2006-03-22 | Novo Nordisk A/S | Modulators of protein tyrosine phosphatases (ptpases) |
GB0018528D0 (en) | 2000-07-27 | 2000-09-13 | Photocure Asa | Compounds |
GB2365425A (en) | 2000-08-01 | 2002-02-20 | Parke Davis & Co Ltd | Alkyl amino acid derivatives useful as pharmaceutical agents |
DZ3415A1 (fr) | 2000-08-31 | 2002-03-07 | Chiron Corp | Guanidinobenzamides comme mc4-r agonistes. |
EP1322158B1 (en) | 2000-10-02 | 2012-08-08 | USV Ltd. | Sustained release pharmaceutical compositions containing metformin and method of their production |
WO2002032376A2 (en) | 2000-10-06 | 2002-04-25 | Xenoport, Inc. | Bile-acid conjugates for providing sustained systemic concentrations of drugs |
US7144877B2 (en) | 2000-10-06 | 2006-12-05 | Xenoport, Inc. | Bile-acid derived compounds for enhancing oral absorption and systemic bioavailability of drugs |
WO2002038577A2 (en) * | 2000-10-13 | 2002-05-16 | Advancis Pharmaceuticals | Extended release erythromycin derivatives |
AU1339302A (en) | 2000-10-20 | 2002-05-06 | Biocryst Pharm Inc | Biaryl compounds as serine protease inhibitors |
GB2368579A (en) | 2000-10-31 | 2002-05-08 | Parke Davis & Co Ltd | Azole pharmaceutical agents |
AU2002239257A1 (en) | 2000-11-17 | 2002-06-03 | Xenoport, Inc. | Amino acid conjugates providing for sustained systemic concentrations of gaba analogues |
EP1363890A4 (en) | 2001-02-07 | 2009-06-10 | Ore Pharmaceuticals Inc | MELANOCORTIN-4-RECEPTOR BINDING COMPOUNDS AND METHOD FOR THEIR APPLICATION |
CA2444053C (en) * | 2001-04-19 | 2008-06-17 | Warner-Lambert Company Llc | Fused bicyclic or tricyclic amino acids |
US20030031711A1 (en) | 2001-05-29 | 2003-02-13 | Fara John W. | Method of treating gastroesophageal reflux disease and nocturnal acid breakthrough |
US7186855B2 (en) | 2001-06-11 | 2007-03-06 | Xenoport, Inc. | Prodrugs of GABA analogs, compositions and uses thereof |
US6818787B2 (en) | 2001-06-11 | 2004-11-16 | Xenoport, Inc. | Prodrugs of GABA analogs, compositions and uses thereof |
US8048917B2 (en) | 2005-04-06 | 2011-11-01 | Xenoport, Inc. | Prodrugs of GABA analogs, compositions and uses thereof |
US7232924B2 (en) | 2001-06-11 | 2007-06-19 | Xenoport, Inc. | Methods for synthesis of acyloxyalkyl derivatives of GABA analogs |
EP1404324B2 (en) | 2001-06-11 | 2011-04-06 | XenoPort, Inc. | Prodrugs of gaba analogs, compositions and uses thereof |
WO2002100349A2 (en) | 2001-06-13 | 2002-12-19 | The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Use of the parathroid hormone-2 (pth2) receptor to screen for agents to treat pain |
GB0115517D0 (en) | 2001-06-25 | 2001-08-15 | Ferring Bv | Novel antidiabetic agents |
MXPA03012041A (es) | 2001-07-04 | 2004-03-26 | Sun Pharmaceutical Ind Ltd | Sistema de administracion controlada de farmacos de retencion gastrica. |
EP2332548A1 (en) | 2001-07-13 | 2011-06-15 | Paratek Pharmaceuticals, Inc. | Tetracyclines for the treatment of stroke |
DE60208065T2 (de) | 2001-08-09 | 2006-07-13 | Eli Lilly And Co., Indianapolis | Cyclohept'b! indolderivate als spla2-inhibitoren |
TWI312285B (en) | 2001-10-25 | 2009-07-21 | Depomed Inc | Methods of treatment using a gastric retained gabapentin dosage |
US6723340B2 (en) * | 2001-10-25 | 2004-04-20 | Depomed, Inc. | Optimal polymer mixtures for gastric retentive tablets |
JP2005516020A (ja) * | 2001-12-20 | 2005-06-02 | ファルマシア・コーポレーション | ゼロ次持続放出剤形およびその製造方法 |
WO2003077902A1 (en) | 2002-02-19 | 2003-09-25 | Xenoport, Inc. | Methods for synthesis of prodrugs from 1-acyl-alkyl derivatives and compositions thereof |
AU2003232398A1 (en) | 2002-06-07 | 2003-12-22 | Ranbaxy Laboratories Limited | Sustained release oral dosage forms of gabapentin |
US20040087558A1 (en) * | 2002-10-24 | 2004-05-06 | Zeldis Jerome B. | Methods of using and compositions comprising selective cytokine inhibitory drugs for treatment, modification and management of pain |
TW200427448A (en) | 2002-12-13 | 2004-12-16 | Cilag Ag | Controlled release preparations comprising tramadol and topiramate |
EP1608357A4 (en) | 2003-03-31 | 2008-03-26 | Xenoport Inc | TREATMENT OR PREVENTION OF HITZEWALLUNGEN USING PRODRUGS OF GABA ANALOGUE |
US7662987B2 (en) | 2003-07-15 | 2010-02-16 | Xenoport, Inc. | Methods for synthesis of acyloxyalkyl compounds |
KR20110097942A (ko) | 2003-08-20 | 2011-08-31 | 제노포트 인코포레이티드 | 아실옥시알킬 카르바메이트 프로드러그, 합성 및 사용 방법 |
EP1670451A4 (en) | 2003-09-11 | 2009-10-21 | Xenoport Inc | TREATMENT AND / OR PREVENTION OF URINARY INCONTINENCE AND PROMOTERS OF GABA ANALOGS |
BRPI0414481A (pt) | 2003-09-17 | 2006-11-14 | Xenoport Inc | métodos de tratamento ou de prevenção da sìndrome das pernas inquietas em um paciente e de melhoria do sono em um paciente com sìndrome das pernas inquietas, e, composição farmacêutica |
KR101096480B1 (ko) | 2003-10-14 | 2011-12-20 | 제노포트 인코포레이티드 | 감마-아미노부티르산 유사체의 결정질 형태 |
JP4927563B2 (ja) | 2003-12-30 | 2012-05-09 | ゼノポート,インコーポレイティド | アシルオキシアルキルカルバメートプロドラッグ及び中間体の合成 |
BRPI0517227B8 (pt) | 2004-11-04 | 2021-05-25 | Xenoport Inc | comprimido oral de liberação prolongada do ácido 1-{[alfa-isobutanoiloxietoxi)carbonil]amino metil}-1-cicloexano acético, e, uso do comprimido |
US20070049627A1 (en) | 2005-08-23 | 2007-03-01 | Tran Pierre V | Treating vulvodynia using prodrugs of GABA analogs |
US20070049626A1 (en) | 2005-08-26 | 2007-03-01 | Tran Pierre V | Treating premature ejaculation using gabapentin and pregabalin prodrugs |
CN101616664A (zh) | 2006-11-14 | 2009-12-30 | 克塞诺波特公司 | 加巴喷丁和普加巴林的前药用于治疗耳鸣的应用 |
BRPI0720252A2 (pt) | 2006-12-08 | 2014-01-07 | Xenoport Inc | Uso de pró-fármacos de análogos de gaba para tratar doenças |
ATE511392T1 (de) | 2007-01-11 | 2011-06-15 | Xenoport Inc | Verzögert freigesetzte orale dosierungsformen eines prodrugs von r-baclofen und behandlungsverfahren damit |
-
2005
- 2005-11-03 BR BRPI0517227A patent/BRPI0517227B8/pt active IP Right Grant
- 2005-11-03 US US11/269,045 patent/US8795725B2/en active Active
- 2005-11-03 JP JP2007539363A patent/JP2008518971A/ja not_active Withdrawn
- 2005-11-03 RU RU2007120570/15A patent/RU2440112C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-11-03 AU AU2005301970A patent/AU2005301970B2/en not_active Ceased
- 2005-11-03 CA CA2584338A patent/CA2584338C/en active Active
- 2005-11-03 KR KR1020077010201A patent/KR101228399B1/ko active IP Right Grant
- 2005-11-03 WO PCT/US2005/040127 patent/WO2006050514A1/en active Application Filing
- 2005-11-03 CN CN201110407890.4A patent/CN102429882B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-11-03 NZ NZ554737A patent/NZ554737A/en active IP Right Revival
- 2005-11-03 MX MX2007005306A patent/MX2007005306A/es active IP Right Grant
- 2005-11-03 CN CNA2005800409309A patent/CN101068538A/zh active Pending
- 2005-11-03 EP EP05826200.7A patent/EP1811986B1/en active Active
- 2005-11-04 TW TW094138865A patent/TWI377938B/zh not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-05-03 ZA ZA2007/03571A patent/ZA200703571B/en unknown
- 2007-05-03 IL IL182964A patent/IL182964A0/en unknown
- 2007-05-31 NO NO20072767A patent/NO338688B1/no not_active IP Right Cessation
- 2007-12-05 HK HK07113271.6A patent/HK1104798A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2013
- 2013-02-25 JP JP2013034943A patent/JP5856095B2/ja active Active
-
2014
- 2014-06-19 US US14/309,662 patent/US8906412B2/en active Active
- 2014-11-04 US US14/532,854 patent/US20150072004A1/en not_active Abandoned
-
2016
- 2016-11-22 US US15/359,321 patent/US9949941B2/en active Active
-
2018
- 2018-03-19 US US15/925,013 patent/US20180207117A1/en not_active Abandoned
- 2018-12-10 US US16/215,318 patent/US20190247345A1/en not_active Abandoned
-
2019
- 2019-10-15 US US16/653,746 patent/US20200147019A1/en not_active Abandoned
-
2020
- 2020-06-25 US US16/912,123 patent/US20200323804A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2007120570A (ru) | Пероральная дозированная форма кабапептина длительного выделения | |
EP0714300B1 (en) | Methods for modulating the human sexual response | |
AU710111B2 (en) | Methods and formulations for modulating the human sexual response | |
RU2404750C2 (ru) | Композиция, содержащая основу или покрытие для замедленного высвобождения и антагонист nmda рецептора, способ введения такого nmda антагониста субъекту | |
JP2004531468A5 (ru) | ||
RU2006135124A (ru) | Фармацевтические композиции толперизона контролируемого высвобождения, предназначенные для перорального введения | |
JPH0621079B2 (ja) | 下痢止め組成物及びその用途 | |
JP2019116494A (ja) | アカンプロサート製剤、それを用いる方法、およびそれを含む合剤 | |
RU2012110592A (ru) | Соединения и способ снижения мочевой кислоты | |
EP1744753A1 (en) | A method for the treatment or prevention of cardiac hypertrophy | |
RU2011102602A (ru) | Имплантат октреотида, содержащий высвобождающее вещество | |
CN111346081B (zh) | 包含正戊酸、吲哚丙酸和正丁酸钠的药物组合物的新用途 | |
CA2555316A1 (en) | Combined pharmaceutical composition | |
KR20020086749A (ko) | 베타 블록커 및 콜레스테롤 저하제의 신규한 조합물 | |
RU2671399C2 (ru) | Композиции акампросата, способы их применения и содержащие их комбинации | |
CN101119721A (zh) | 雌激素受体-β选择性激动剂对放疗或化疗引起的粘膜炎和放射性膀胱炎的应用 | |
KR20090086686A (ko) | 용출율이 개선된 실리마린 함유 약학적 조성물 및 이의제조방법 | |
CA3104916C (en) | Pharmaceutical composition for preventing diabetes and use thereof | |
CN106177962A (zh) | 含沙格雷酯的药物组合物用于治疗或预防脂肪肝、肝纤维化和/或肝损伤的用途 | |
CN102470122A (zh) | 用于长期使用nsaid的药物 | |
CN108210871A (zh) | 一种治疗疼痛的桂椒姜组合物 | |
US20200138884A1 (en) | Combination therapy for treatment of skin diseases | |
CN109589325B (zh) | 一种用于治疗肠炎的药物组合物及其制备方法 | |
WO2018035017A1 (en) | Method and composition for treating dysbiosis and related disease states | |
RU2464984C2 (ru) | Нестероидное противовоспалительное лекарственное средство |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20161104 |