RU2006135124A - Фармацевтические композиции толперизона контролируемого высвобождения, предназначенные для перорального введения - Google Patents
Фармацевтические композиции толперизона контролируемого высвобождения, предназначенные для перорального введения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006135124A RU2006135124A RU2006135124/15A RU2006135124A RU2006135124A RU 2006135124 A RU2006135124 A RU 2006135124A RU 2006135124/15 A RU2006135124/15 A RU 2006135124/15A RU 2006135124 A RU2006135124 A RU 2006135124A RU 2006135124 A RU2006135124 A RU 2006135124A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tolperisone
- controlled
- eudragit
- pharmaceutical composition
- racemic
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4453—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine only substituted in position 1, e.g. propipocaine, diperodon
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
- A61K9/2846—Poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/12—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for climacteric disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
- A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Neurology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Immunology (AREA)
- Psychology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения для перорального введения толперизона пациенту, содержащая(а) сердцевину, включающую в себя(I) рацемический толперизон или его фармацевтически примлемые соли в диапазоне 100-500 мг для достижения стереоселективного соотношения энантиомеров толперизона в плазме крови пациента и(II) агент контролируемого высвобождения, выбранный из группы, содержащей Eudragit RS, Eudragit L, Eudragit S, и(b) оболочку контролируемого высвобождения, выбранную из группы, содержащей Eudragit RS, Eudragit L, ассоциированную с сердцевиной.2. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения по п.1, в которой стереоселективное соотношение энантиомеров толперизона в плазме крови пациента анализируется через соотношение концентраций в плазме согласно площади под кривой (AUC) R-толперизона и S-толперизона, составляющее 3:1 или выше.3. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения по п.1, в которой стереоселективное соотношение энантиомеров толперизона в плазме крови индивида анализируется через соотношение концентраций в плазме согласно площади под кривой (AUC) R-толперизона и S-толперизона, составляющее 4:1 или выше.4. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения по п.1, в которой количество рацемического толперизона составляет 100-249 мг.5. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения по п.4, в которой контролируемое высвобождение рацемического толперизона приводит к высвобождению не более 55% по массе рацемического толперизона на протяжении 2 ч (измеренному с использованием USP Basket Method при 75 об/мин в 1000 мл 0,1N HCl при 37°C).6. Фармацевтическая композиция контролиру�
Claims (22)
1. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения для перорального введения толперизона пациенту, содержащая
(а) сердцевину, включающую в себя
(I) рацемический толперизон или его фармацевтически примлемые соли в диапазоне 100-500 мг для достижения стереоселективного соотношения энантиомеров толперизона в плазме крови пациента и
(II) агент контролируемого высвобождения, выбранный из группы, содержащей Eudragit RS, Eudragit L, Eudragit S, и
(b) оболочку контролируемого высвобождения, выбранную из группы, содержащей Eudragit RS, Eudragit L, ассоциированную с сердцевиной.
2. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения по п.1, в которой стереоселективное соотношение энантиомеров толперизона в плазме крови пациента анализируется через соотношение концентраций в плазме согласно площади под кривой (AUC) R-толперизона и S-толперизона, составляющее 3:1 или выше.
3. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения по п.1, в которой стереоселективное соотношение энантиомеров толперизона в плазме крови индивида анализируется через соотношение концентраций в плазме согласно площади под кривой (AUC) R-толперизона и S-толперизона, составляющее 4:1 или выше.
4. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения по п.1, в которой количество рацемического толперизона составляет 100-249 мг.
5. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения по п.4, в которой контролируемое высвобождение рацемического толперизона приводит к высвобождению не более 55% по массе рацемического толперизона на протяжении 2 ч (измеренному с использованием USP Basket Method при 75 об/мин в 1000 мл 0,1N HCl при 37°C).
6. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения по п.4, в которой контролируемое высвобождение рацемического толперизона приводит к высвобождению не более 45% по массе рацемического толперизона на протяжении 2 ч (измеренному с использованием USP Basket Method при 75 об/мин в 1000 мл 0,1N HCl при 37°C).
7. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения по п.1, в которой количество рацемического толперизона составляет 250-500 мг.
8. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения по п.7, демонстрирущая профиль растворения in vitro (измеренный с использованием USP Basket Method при 75 об/мин в 1000 мл 0,1N HCl при 37°C), в котором после 2 ч высвобождается не более 20% (по массе) рацемической смеси.
9. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения по п.7, демонстрирущая профиль растворения in vitro (измеренный с использованием USP Basket Method при 75 об/мин в 1000 мл 0,1N HCl при 37°C), в котором после 2 ч высвобождается не более 30% (по массе) рацемического толперизона.
10. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения по п.7, демонстрирущая профиль растворения in vitro (измеренный с использованием USP Basket Method при 75 об/мин в 1000 мл 0,1N HCl при 37°C), в котором после 4 ч высвобождается не более 60% (по массе) рацемического толперизона.
11. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения по п.1, содержащая рацемический толперизон в количестве 100-200 мг или его фармацевтически приемлемые соли, демонстрирущая профиль растворения in vitro (измеренный с использованием USP Basket Method при 75 об/мин в 1000 мл 0,1N HCl при 37°C), в котором после 2 ч высвобождается не более 45% (по массе) рацемического толперизона.
12. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения по п.11, демонстрирущая профиль растворения in vitro (измеренный с использованием USP Basket Method при 75 об/мин в 1000 мл 0,1N HCl при 37°C), в котором после 2 ч высвобождается не более 55% (по массе) рацемического толперизона.
13. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения по п.1, содержащая рацемический толперизон в количестве 201-500 мг или его фармацевтически приемлемые соли, демонстрирущая профиль растворения in vitro (измеренный с использованием USP Basket Method при 75 об/мин в 1000 мл 0,1N HCl при 37°C), в котором после 2 ч высвобождается не более 20% (по массе) рацемической смеси.
14. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения по п.13, демонстрирущая профиль растворения in vitro (измеренный с использованием USP Basket Method при 75 об/мин в 1000 мл 0,1N HCl при 37°C), в котором после 2 ч высвобождается не более 30% (по массе) рацемического толперизона.
15. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения по п.14, демонстрирущая профиль растворения in vitro (измеренный с использованием USP Basket Method при 75 об/мин в 1000 мл 0,1N HCl при 37°C), в котором после 4 ч высвобождается не более 60% (по массе) рацемического толперизона.
16. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения для перорального введения толперизона пациенту, содержащая
сердцевину, содержащую около 125-175 мг рацемического толперизона или его фармацевтически приемлемых солей, а также агент контролируемого высвобождения, содержащий гомогенную смесь около 9-12 мг Eudragit S, около 1,5-2,25 мг Eudragit RS и около 9-12 мг Eudragit L; и
оболочку контролируемого высвобождения, содержащую около 1-4 мг Eudragit L, ассоциированную с сердцевиной, для достижения контролируемого высвобождения рацемического толперизона после перорального введения, в результате чего достигается стереоселективное соотношение энантиомеров толперизона в плазме крови пациента.
17. Таблетка контролируемого высвобождения по п.16, в которой агент контролируемого высвобождения содержит гомогенную смесь около 10,5 мг Eudragit S, около 1,88 мг Eudragit RS и около 105 мг Eudragit L, а также оболочку контролируемого высвобождения, содержащую около 2 мг Eudragit L.
18. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения для перорального введения толперизона пациенту, содержащая
сердцевину, содержащую около 300 мг рацемического толперизона или его фармацевтически приемлемых солей, а также агент контролируемого высвобождения, содержащий гомогенную смесь около 2-2,5 мг Eudragit RS, около 20-22 мг Eudragit L и около 20-22 мг Eudragit S; и
оболочку контролируемого высвобождения, содержащую около 4-10 мг Eudragit RS, ассоциированную с сердцевиной, для достижения контролируемого высвобождения рацемического толперизона после перорального введения, в результате чего достигается стереоселективное соотношение энантиомеров толперизона в плазме крови пациента.
19. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения по п.18, в которой агент контролируемого высвобождения содержит гомогенную смесь около 3,75 мг Eudragit RS, около 21 мг Eudragit L и около 21 мг Eudragit S, а также оболочку контролируемого высвобождения, содержащую около 4,5 мг Eudragit L.
20. Применение фармацевтической композиции контролируемого высвобождения по любому из пп.1-19 для получения мышечного релаксанта.
21. Применение фармацевтической композиции контролируемого высвобождения по любому из пп.1-19 для получения лекарственного средства для лечения хронического заболевания.
22. Применение фармацевтической композиции контролируемого высвобождения по любому из пп.1-19 для получения лекарственного средства для лечения хронического заболевания, выбранного из группы, включающей в себя рассеянный склероз, фибромиалгию, болезнь Паркинсона, климактерические симптомы, спастичность в результате инсульта, спастичность в результате неврологических заболеваний, шейный синдром, люмбаго, шейно-плечевой синдром, остеопороз, артрит, ревматические заболевания, такие, как ревматизм мягких тканей и хронический полиартрит.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT0038604A AT500144A1 (de) | 2004-03-05 | 2004-03-05 | Tolperison enthaltende, pharmazeutische zubereitung mit steuerbarer wirkstofffreisetzung zur oralen verabreichung |
| ATA386/2004 | 2004-03-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006135124A true RU2006135124A (ru) | 2008-04-10 |
Family
ID=34891569
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006135124/15A RU2006135124A (ru) | 2004-03-05 | 2005-03-07 | Фармацевтические композиции толперизона контролируемого высвобождения, предназначенные для перорального введения |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20050196451A1 (ru) |
| EP (1) | EP1737455A1 (ru) |
| JP (1) | JP2007526277A (ru) |
| CN (1) | CN1929839A (ru) |
| AT (1) | AT500144A1 (ru) |
| AU (1) | AU2005229519A1 (ru) |
| CA (1) | CA2552542A1 (ru) |
| MX (1) | MXPA06010072A (ru) |
| NO (1) | NO20064515L (ru) |
| RU (1) | RU2006135124A (ru) |
| WO (2) | WO2005084676A1 (ru) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT500144A1 (de) * | 2004-03-05 | 2005-11-15 | Sanochemia Pharmazeutika Ag | Tolperison enthaltende, pharmazeutische zubereitung mit steuerbarer wirkstofffreisetzung zur oralen verabreichung |
| AT500999A1 (de) * | 2004-11-11 | 2006-05-15 | Sanochemia Pharmazeutika Ag | Tolperison enthaltendes veterinärmedizinisches präparat zur oralen verabreichung bei der behandlung von säugetieren, wie hunden mit degenerativen, spinalen symptomen |
| US11266607B2 (en) * | 2005-08-15 | 2022-03-08 | AbbVie Pharmaceuticals GmbH | Process for the manufacture and use of pancreatin micropellet cores |
| US20070249673A1 (en) * | 2006-04-20 | 2007-10-25 | Angelika Bodenteich | Method for administering tolperisone |
| AT505225A1 (de) | 2007-04-26 | 2008-11-15 | Sanochemia Pharmazeutika Ag | 0erfahren zur herstellung von hoch reinem 2,4'-dimethyl-3-piperidino-propiophenon (tolperison), dieses enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen, sowie tolperison enthaltende wirkstoffformulierungen |
| HUP0700485A3 (en) * | 2007-07-23 | 2010-01-28 | Richter Gedeon Nyrt | Pharmaceutical composition with controlled release containing tolperisone |
| HUP0700828A2 (en) * | 2007-12-20 | 2010-01-28 | Richter Gedeon Nyrt | Transdermal pharmaceutical compositions containing tolperisone alone and in combination |
| EA201171109A1 (ru) | 2009-03-09 | 2012-03-30 | Динеш Шантилал Пател | Новая композиция замедленного высвобождения соединений, выбранных из класса миорелаксантов центрального действия |
| US20100249423A1 (en) * | 2009-03-09 | 2010-09-30 | Sanochemia Pharmazeutika Ag | Tolperisone controlled release tablet |
| US20130095180A1 (en) | 2010-07-06 | 2013-04-18 | Navipharm. Co., Ltd. | Time-delayed sustained release pharmaceutical composition comprising dapoxetine for oral administration |
| KR101156054B1 (ko) * | 2011-09-05 | 2012-06-20 | 주식회사 네비팜 | 안정한 에페리손 함유 서방성 의약조성물 |
| CN107375254A (zh) * | 2017-08-30 | 2017-11-24 | 李炜 | 一种用于治疗糖尿病的外用贴膏及其使用方法 |
| TR201818859A2 (tr) * | 2018-12-07 | 2020-06-22 | Sanovel Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi | Di̇meti̇l fumarat ve en az bi̇r kas gevşeti̇ci̇ ajan i̇çeren bi̇r kombi̇nasyon |
| JP7378279B2 (ja) * | 2019-11-18 | 2023-11-13 | 日本化薬株式会社 | ニロチニブを有効成分とする医薬錠剤及びその製造方法 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6143108A (ja) * | 1984-08-03 | 1986-03-01 | Nippon Shinyaku Co Ltd | 医薬品製剤及びその製造法 |
| JPH0637389B2 (ja) * | 1986-12-26 | 1994-05-18 | 北陸製薬株式会社 | 頻尿治療剤 |
| JPH0720866B2 (ja) * | 1987-05-15 | 1995-03-08 | 三生製薬株式会社 | エペリゾン又はトルペリゾン或いはそれらの塩類含有経皮適用製剤 |
| IL87710A (en) * | 1987-09-18 | 1992-06-21 | Ciba Geigy Ag | Covered floating retard form for controlled release in gastric juice |
| WO1995005809A1 (fr) * | 1993-08-20 | 1995-03-02 | Nippon Shinyaku Co., Ltd. | Preparation restant dans l'estomac, forme moulee gonflee, et procede de preparation |
| WO2000006128A1 (fr) * | 1998-07-28 | 2000-02-10 | Tanabe Seiyaku Co., Ltd. | Preparation capable de liberer un medicament au niveau d'un site cible dans l'intestin |
| CA2347104A1 (en) * | 1998-10-26 | 2000-04-05 | Tanabe Seiyaku Co., Ltd. | Sustained-release particles |
| JP2000128774A (ja) * | 1998-10-26 | 2000-05-09 | Tanabe Seiyaku Co Ltd | 薬物を含有する球形微粒子の製法 |
| AT409083B (de) * | 1999-04-01 | 2002-05-27 | Sanochemia Pharmazeutika Ag | Pharmazeutische, tolperison enthaltende zubereitung zur oralen verabreichung |
| US6753011B2 (en) * | 2000-01-14 | 2004-06-22 | Osmotica Corp | Combined diffusion/osmotic pumping drug delivery system |
| WO2001054671A1 (fr) * | 2000-01-27 | 2001-08-02 | Tanabe Seiyaku Co., Ltd. | Preparation a liberation prolongee et son procede de fabrication |
| AU2001269516B2 (en) * | 2000-07-13 | 2006-09-14 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Lipid-rich plaque regressing agents |
| CA2363902C (en) * | 2000-12-07 | 2005-07-26 | Warner-Lambert Company | Process and system for controlled-release drug delivery |
| WO2002060415A1 (de) * | 2001-01-31 | 2002-08-08 | Röhm GmbH & Co. KG | Multipartikuläre arzneiform, enthaltend mindestens zwei unterschiedlich überzogene pelletformen |
| EP1238662B1 (en) * | 2001-03-07 | 2006-05-31 | Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. | Method for manufacturing drug granules, the drug granules and pharmaceutical preparation containing the drug granules |
| US20050089559A1 (en) * | 2003-10-23 | 2005-04-28 | Istvan Szelenyi | Combinations of potassium channel openers and sodium channel inhibitors or sodium channel-influencing active compounds for treating pains |
| AT500144A1 (de) * | 2004-03-05 | 2005-11-15 | Sanochemia Pharmazeutika Ag | Tolperison enthaltende, pharmazeutische zubereitung mit steuerbarer wirkstofffreisetzung zur oralen verabreichung |
| US20060004050A1 (en) * | 2004-07-02 | 2006-01-05 | Speicher Brian T | Compositions and methods for the prevention or treatment of pain and other nervous system disorders |
-
2004
- 2004-03-05 AT AT0038604A patent/AT500144A1/de not_active Application Discontinuation
- 2004-09-02 US US10/932,043 patent/US20050196451A1/en not_active Abandoned
- 2004-09-09 WO PCT/AT2004/000310 patent/WO2005084676A1/de active Application Filing
-
2005
- 2005-03-07 EP EP05715792A patent/EP1737455A1/en not_active Withdrawn
- 2005-03-07 CN CNA2005800071222A patent/CN1929839A/zh active Pending
- 2005-03-07 RU RU2006135124/15A patent/RU2006135124A/ru not_active Application Discontinuation
- 2005-03-07 WO PCT/EP2005/002379 patent/WO2005094825A1/en active Application Filing
- 2005-03-07 AU AU2005229519A patent/AU2005229519A1/en not_active Abandoned
- 2005-03-07 US US10/591,004 patent/US20080226713A1/en not_active Abandoned
- 2005-03-07 JP JP2007501240A patent/JP2007526277A/ja not_active Withdrawn
- 2005-03-07 CA CA002552542A patent/CA2552542A1/en not_active Abandoned
- 2005-03-07 MX MXPA06010072A patent/MXPA06010072A/es not_active Application Discontinuation
-
2006
- 2006-02-16 US US11/356,405 patent/US20060198888A1/en not_active Abandoned
- 2006-10-04 NO NO20064515A patent/NO20064515L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2005084676A1 (de) | 2005-09-15 |
| CA2552542A1 (en) | 2005-10-13 |
| NO20064515L (no) | 2006-10-04 |
| US20050196451A1 (en) | 2005-09-08 |
| EP1737455A1 (en) | 2007-01-03 |
| AU2005229519A1 (en) | 2005-10-13 |
| US20080226713A1 (en) | 2008-09-18 |
| MXPA06010072A (es) | 2007-01-26 |
| CN1929839A (zh) | 2007-03-14 |
| US20060198888A1 (en) | 2006-09-07 |
| WO2005094825A1 (en) | 2005-10-13 |
| AT500144A1 (de) | 2005-11-15 |
| JP2007526277A (ja) | 2007-09-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2006135124A (ru) | Фармацевтические композиции толперизона контролируемого высвобождения, предназначенные для перорального введения | |
| ES2797493T3 (es) | Formulaciones farmacéuticas de liberación controlada de nitazoxanida | |
| JP5933258B2 (ja) | ゾニサミドおよびアカンプロセートを用いるアルツハイマー病および関連障害の処置のための併用組成物 | |
| CN104981240B (zh) | 通过控制血糖水平用于治疗糖尿病及相关病症的组合物、方法以及用途 | |
| RU2007120570A (ru) | Пероральная дозированная форма кабапептина длительного выделения | |
| KR102014875B1 (ko) | 파킨슨병을 치료하기 위한 신규의 치료적 접근법 | |
| JP7023363B2 (ja) | リモノイド化合物とビグアニド化合物を含有する組み合わせ製品 | |
| CN113713108A (zh) | 用于治疗神经学疾病或病症的vmat2抑制剂 | |
| JP2010512314A (ja) | 疾患を治療するためのｇａｂａアナログのプロドラッグの使用 | |
| JP5208473B2 (ja) | アゼラスチンと抗コリン薬を含有する医薬組成物 | |
| CN101657193A (zh) | 用于治疗纤维肌痛的屈昔多巴及其药物组合物 | |
| RU2007132852A (ru) | Продукт комбинации о-десметилвенлафаксина и базедоксифена и его применение | |
| JP2016512833A (ja) | ウイルス感染症の治療薬としてのベラプロスト異性体 | |
| JP2007314517A (ja) | ロキソプロフェンを含有する鎮咳又は去痰のための医薬組成物 | |
| JP2008013542A (ja) | 去痰又は気道杯細胞過形成抑制のための医薬組成物 | |
| WO2015113200A1 (zh) | 盐酸他喷他多注射液及其制备方法 | |
| JP2009242366A (ja) | 持続性解熱鎮痛消炎剤 | |
| JP5091474B2 (ja) | フドステインと抗コリン薬を含有する医薬組成物 | |
| JP7383124B2 (ja) | リモノイド化合物およびｄｐｐ－４阻害剤を含有する組合せ製品 | |
| JPWO2005009444A1 (ja) | 医薬組成物 | |
| JP5232520B2 (ja) | ロキソプロフェンを含有する抗アデノウイルス剤 | |
| MXPA06003479A (es) | Una composicion farmaceutica de liberacion prolongada y un proceso para su preparacion. | |
| JP2008106028A (ja) | 慢性疼痛の治療におけるフリバンセリンの使用 | |
| CN109908162B (zh) | 一种用于治疗抑郁症的药物组合物及其制剂和医药用途 | |
| ES2773834T5 (es) | Métodos y composiciones para tratar la depresión usando ciclobenzaprina |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20080912 |