RU2006135124A - Фармацевтические композиции толперизона контролируемого высвобождения, предназначенные для перорального введения - Google Patents

Фармацевтические композиции толперизона контролируемого высвобождения, предназначенные для перорального введения Download PDF

Info

Publication number
RU2006135124A
RU2006135124A RU2006135124/15A RU2006135124A RU2006135124A RU 2006135124 A RU2006135124 A RU 2006135124A RU 2006135124/15 A RU2006135124/15 A RU 2006135124/15A RU 2006135124 A RU2006135124 A RU 2006135124A RU 2006135124 A RU2006135124 A RU 2006135124A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tolperisone
controlled
eudragit
pharmaceutical composition
racemic
Prior art date
Application number
RU2006135124/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Ангелика БОДЕНТАЙХ (AT)
Ангелика БОДЕНТАЙХ
Эберхард ПИРИХ (AT)
Эберхард ПИРИХ
Йозеф БЕКМАНН (AT)
Йозеф БЕКМАНН
Вернер ФРАНТЗИТС (AT)
Вернер ФРАНТЗИТС
Original Assignee
Санохемиа Фармацойтика Аг (At)
Санохемиа Фармацойтика Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Санохемиа Фармацойтика Аг (At), Санохемиа Фармацойтика Аг filed Critical Санохемиа Фармацойтика Аг (At)
Publication of RU2006135124A publication Critical patent/RU2006135124A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4453—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine only substituted in position 1, e.g. propipocaine, diperodon
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
    • A61K9/2846—Poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/12—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for climacteric disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения для перорального введения толперизона пациенту, содержащая(а) сердцевину, включающую в себя(I) рацемический толперизон или его фармацевтически примлемые соли в диапазоне 100-500 мг для достижения стереоселективного соотношения энантиомеров толперизона в плазме крови пациента и(II) агент контролируемого высвобождения, выбранный из группы, содержащей Eudragit RS, Eudragit L, Eudragit S, и(b) оболочку контролируемого высвобождения, выбранную из группы, содержащей Eudragit RS, Eudragit L, ассоциированную с сердцевиной.2. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения по п.1, в которой стереоселективное соотношение энантиомеров толперизона в плазме крови пациента анализируется через соотношение концентраций в плазме согласно площади под кривой (AUC) R-толперизона и S-толперизона, составляющее 3:1 или выше.3. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения по п.1, в которой стереоселективное соотношение энантиомеров толперизона в плазме крови индивида анализируется через соотношение концентраций в плазме согласно площади под кривой (AUC) R-толперизона и S-толперизона, составляющее 4:1 или выше.4. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения по п.1, в которой количество рацемического толперизона составляет 100-249 мг.5. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения по п.4, в которой контролируемое высвобождение рацемического толперизона приводит к высвобождению не более 55% по массе рацемического толперизона на протяжении 2 ч (измеренному с использованием USP Basket Method при 75 об/мин в 1000 мл 0,1N HCl при 37°C).6. Фармацевтическая композиция контролиру�

Claims (22)

1. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения для перорального введения толперизона пациенту, содержащая
(а) сердцевину, включающую в себя
(I) рацемический толперизон или его фармацевтически примлемые соли в диапазоне 100-500 мг для достижения стереоселективного соотношения энантиомеров толперизона в плазме крови пациента и
(II) агент контролируемого высвобождения, выбранный из группы, содержащей Eudragit RS, Eudragit L, Eudragit S, и
(b) оболочку контролируемого высвобождения, выбранную из группы, содержащей Eudragit RS, Eudragit L, ассоциированную с сердцевиной.
2. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения по п.1, в которой стереоселективное соотношение энантиомеров толперизона в плазме крови пациента анализируется через соотношение концентраций в плазме согласно площади под кривой (AUC) R-толперизона и S-толперизона, составляющее 3:1 или выше.
3. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения по п.1, в которой стереоселективное соотношение энантиомеров толперизона в плазме крови индивида анализируется через соотношение концентраций в плазме согласно площади под кривой (AUC) R-толперизона и S-толперизона, составляющее 4:1 или выше.
4. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения по п.1, в которой количество рацемического толперизона составляет 100-249 мг.
5. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения по п.4, в которой контролируемое высвобождение рацемического толперизона приводит к высвобождению не более 55% по массе рацемического толперизона на протяжении 2 ч (измеренному с использованием USP Basket Method при 75 об/мин в 1000 мл 0,1N HCl при 37°C).
6. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения по п.4, в которой контролируемое высвобождение рацемического толперизона приводит к высвобождению не более 45% по массе рацемического толперизона на протяжении 2 ч (измеренному с использованием USP Basket Method при 75 об/мин в 1000 мл 0,1N HCl при 37°C).
7. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения по п.1, в которой количество рацемического толперизона составляет 250-500 мг.
8. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения по п.7, демонстрирущая профиль растворения in vitro (измеренный с использованием USP Basket Method при 75 об/мин в 1000 мл 0,1N HCl при 37°C), в котором после 2 ч высвобождается не более 20% (по массе) рацемической смеси.
9. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения по п.7, демонстрирущая профиль растворения in vitro (измеренный с использованием USP Basket Method при 75 об/мин в 1000 мл 0,1N HCl при 37°C), в котором после 2 ч высвобождается не более 30% (по массе) рацемического толперизона.
10. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения по п.7, демонстрирущая профиль растворения in vitro (измеренный с использованием USP Basket Method при 75 об/мин в 1000 мл 0,1N HCl при 37°C), в котором после 4 ч высвобождается не более 60% (по массе) рацемического толперизона.
11. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения по п.1, содержащая рацемический толперизон в количестве 100-200 мг или его фармацевтически приемлемые соли, демонстрирущая профиль растворения in vitro (измеренный с использованием USP Basket Method при 75 об/мин в 1000 мл 0,1N HCl при 37°C), в котором после 2 ч высвобождается не более 45% (по массе) рацемического толперизона.
12. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения по п.11, демонстрирущая профиль растворения in vitro (измеренный с использованием USP Basket Method при 75 об/мин в 1000 мл 0,1N HCl при 37°C), в котором после 2 ч высвобождается не более 55% (по массе) рацемического толперизона.
13. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения по п.1, содержащая рацемический толперизон в количестве 201-500 мг или его фармацевтически приемлемые соли, демонстрирущая профиль растворения in vitro (измеренный с использованием USP Basket Method при 75 об/мин в 1000 мл 0,1N HCl при 37°C), в котором после 2 ч высвобождается не более 20% (по массе) рацемической смеси.
14. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения по п.13, демонстрирущая профиль растворения in vitro (измеренный с использованием USP Basket Method при 75 об/мин в 1000 мл 0,1N HCl при 37°C), в котором после 2 ч высвобождается не более 30% (по массе) рацемического толперизона.
15. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения по п.14, демонстрирущая профиль растворения in vitro (измеренный с использованием USP Basket Method при 75 об/мин в 1000 мл 0,1N HCl при 37°C), в котором после 4 ч высвобождается не более 60% (по массе) рацемического толперизона.
16. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения для перорального введения толперизона пациенту, содержащая
сердцевину, содержащую около 125-175 мг рацемического толперизона или его фармацевтически приемлемых солей, а также агент контролируемого высвобождения, содержащий гомогенную смесь около 9-12 мг Eudragit S, около 1,5-2,25 мг Eudragit RS и около 9-12 мг Eudragit L; и
оболочку контролируемого высвобождения, содержащую около 1-4 мг Eudragit L, ассоциированную с сердцевиной, для достижения контролируемого высвобождения рацемического толперизона после перорального введения, в результате чего достигается стереоселективное соотношение энантиомеров толперизона в плазме крови пациента.
17. Таблетка контролируемого высвобождения по п.16, в которой агент контролируемого высвобождения содержит гомогенную смесь около 10,5 мг Eudragit S, около 1,88 мг Eudragit RS и около 105 мг Eudragit L, а также оболочку контролируемого высвобождения, содержащую около 2 мг Eudragit L.
18. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения для перорального введения толперизона пациенту, содержащая
сердцевину, содержащую около 300 мг рацемического толперизона или его фармацевтически приемлемых солей, а также агент контролируемого высвобождения, содержащий гомогенную смесь около 2-2,5 мг Eudragit RS, около 20-22 мг Eudragit L и около 20-22 мг Eudragit S; и
оболочку контролируемого высвобождения, содержащую около 4-10 мг Eudragit RS, ассоциированную с сердцевиной, для достижения контролируемого высвобождения рацемического толперизона после перорального введения, в результате чего достигается стереоселективное соотношение энантиомеров толперизона в плазме крови пациента.
19. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения по п.18, в которой агент контролируемого высвобождения содержит гомогенную смесь около 3,75 мг Eudragit RS, около 21 мг Eudragit L и около 21 мг Eudragit S, а также оболочку контролируемого высвобождения, содержащую около 4,5 мг Eudragit L.
20. Применение фармацевтической композиции контролируемого высвобождения по любому из пп.1-19 для получения мышечного релаксанта.
21. Применение фармацевтической композиции контролируемого высвобождения по любому из пп.1-19 для получения лекарственного средства для лечения хронического заболевания.
22. Применение фармацевтической композиции контролируемого высвобождения по любому из пп.1-19 для получения лекарственного средства для лечения хронического заболевания, выбранного из группы, включающей в себя рассеянный склероз, фибромиалгию, болезнь Паркинсона, климактерические симптомы, спастичность в результате инсульта, спастичность в результате неврологических заболеваний, шейный синдром, люмбаго, шейно-плечевой синдром, остеопороз, артрит, ревматические заболевания, такие, как ревматизм мягких тканей и хронический полиартрит.
RU2006135124/15A 2004-03-05 2005-03-07 Фармацевтические композиции толперизона контролируемого высвобождения, предназначенные для перорального введения RU2006135124A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ATA386/2004 2004-03-05
AT0038604A AT500144A1 (de) 2004-03-05 2004-03-05 Tolperison enthaltende, pharmazeutische zubereitung mit steuerbarer wirkstofffreisetzung zur oralen verabreichung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006135124A true RU2006135124A (ru) 2008-04-10

Family

ID=34891569

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006135124/15A RU2006135124A (ru) 2004-03-05 2005-03-07 Фармацевтические композиции толперизона контролируемого высвобождения, предназначенные для перорального введения

Country Status (11)

Country Link
US (3) US20050196451A1 (ru)
EP (1) EP1737455A1 (ru)
JP (1) JP2007526277A (ru)
CN (1) CN1929839A (ru)
AT (1) AT500144A1 (ru)
AU (1) AU2005229519A1 (ru)
CA (1) CA2552542A1 (ru)
MX (1) MXPA06010072A (ru)
NO (1) NO20064515L (ru)
RU (1) RU2006135124A (ru)
WO (2) WO2005084676A1 (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT500144A1 (de) * 2004-03-05 2005-11-15 Sanochemia Pharmazeutika Ag Tolperison enthaltende, pharmazeutische zubereitung mit steuerbarer wirkstofffreisetzung zur oralen verabreichung
AT500999A1 (de) * 2004-11-11 2006-05-15 Sanochemia Pharmazeutika Ag Tolperison enthaltendes veterinärmedizinisches präparat zur oralen verabreichung bei der behandlung von säugetieren, wie hunden mit degenerativen, spinalen symptomen
US11266607B2 (en) * 2005-08-15 2022-03-08 AbbVie Pharmaceuticals GmbH Process for the manufacture and use of pancreatin micropellet cores
MX2008013437A (es) * 2006-04-20 2009-03-06 Sanochemia Pharmazeutika Ag Metodo para administrar tolperisona.
AT505225A1 (de) 2007-04-26 2008-11-15 Sanochemia Pharmazeutika Ag 0erfahren zur herstellung von hoch reinem 2,4'-dimethyl-3-piperidino-propiophenon (tolperison), dieses enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen, sowie tolperison enthaltende wirkstoffformulierungen
HUP0700485A3 (en) * 2007-07-23 2010-01-28 Richter Gedeon Nyrt Pharmaceutical composition with controlled release containing tolperisone
HUP0700828A2 (en) * 2007-12-20 2010-01-28 Richter Gedeon Nyrt Transdermal pharmaceutical compositions containing tolperisone alone and in combination
GEP20135986B (en) 2009-03-09 2013-12-10 Shashikant Prabhudas Kurani Novel sustained release composition of compounds selected from class of centrally acting muscle relaxants
US20100249423A1 (en) * 2009-03-09 2010-09-30 Sanochemia Pharmazeutika Ag Tolperisone controlled release tablet
EP2591773A4 (en) 2010-07-06 2014-11-26 Navipharm Co Ltd TEMPORARY RELEASED PHARMACEUTICAL COMPOSITION WITH DAPOXIN FOR ORAL ADMINISTRATION
KR101156054B1 (ko) * 2011-09-05 2012-06-20 주식회사 네비팜 안정한 에페리손 함유 서방성 의약조성물
CN107375254A (zh) * 2017-08-30 2017-11-24 李炜 一种用于治疗糖尿病的外用贴膏及其使用方法
TR201818859A2 (tr) * 2018-12-07 2020-06-22 Sanovel Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi Di̇meti̇l fumarat ve en az bi̇r kas gevşeti̇ci̇ ajan i̇çeren bi̇r kombi̇nasyon
JP7378279B2 (ja) * 2019-11-18 2023-11-13 日本化薬株式会社 ニロチニブを有効成分とする医薬錠剤及びその製造方法

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6143108A (ja) * 1984-08-03 1986-03-01 Nippon Shinyaku Co Ltd 医薬品製剤及びその製造法
JPH0637389B2 (ja) * 1986-12-26 1994-05-18 北陸製薬株式会社 頻尿治療剤
JPH0720866B2 (ja) * 1987-05-15 1995-03-08 三生製薬株式会社 エペリゾン又はトルペリゾン或いはそれらの塩類含有経皮適用製剤
IL87710A (en) * 1987-09-18 1992-06-21 Ciba Geigy Ag Covered floating retard form for controlled release in gastric juice
US6312726B1 (en) * 1993-08-20 2001-11-06 Nippon Shinyaku Co., Ltd. Gastric remaining preparation, swollen molding, and production process
DE69924735T2 (de) * 1998-07-28 2006-01-19 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. Zur wirkstoffabgabe an zielorten im darm fähige zubereitung
JP2000128774A (ja) * 1998-10-26 2000-05-09 Tanabe Seiyaku Co Ltd 薬物を含有する球形微粒子の製法
CA2347104A1 (en) * 1998-10-26 2000-04-05 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. Sustained-release particles
AT409083B (de) * 1999-04-01 2002-05-27 Sanochemia Pharmazeutika Ag Pharmazeutische, tolperison enthaltende zubereitung zur oralen verabreichung
US6753011B2 (en) * 2000-01-14 2004-06-22 Osmotica Corp Combined diffusion/osmotic pumping drug delivery system
KR100574213B1 (ko) * 2000-01-27 2006-04-27 다나베 세이야꾸 가부시키가이샤 서방성 제제 및 그의 제조 방법
AU6951601A (en) * 2000-07-13 2002-01-30 Takeda Chemical Industries Ltd Lipid-rich plaque inhibitors
DE60110192T2 (de) * 2000-12-07 2006-03-09 Warner-Lambert Company Llc Verfahren und System zur gleichmäßigen Arzneistoffabgabe
PL201766B1 (pl) * 2001-01-31 2009-05-29 Roehm Gmbh Wielocząsteczkowa postać leku zawierająca przynajmniej dwa typy granulek powlekanych w odmienny sposób oraz jej zastosowanie
DE60211769T2 (de) * 2001-03-07 2007-05-24 Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. Verfahren zur Herstellung von Arzneistoffgranulatkörnern, die Arzneistoffgranulatkörner sowie diese enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
US20050089559A1 (en) * 2003-10-23 2005-04-28 Istvan Szelenyi Combinations of potassium channel openers and sodium channel inhibitors or sodium channel-influencing active compounds for treating pains
AT500144A1 (de) * 2004-03-05 2005-11-15 Sanochemia Pharmazeutika Ag Tolperison enthaltende, pharmazeutische zubereitung mit steuerbarer wirkstofffreisetzung zur oralen verabreichung
US20060004050A1 (en) * 2004-07-02 2006-01-05 Speicher Brian T Compositions and methods for the prevention or treatment of pain and other nervous system disorders

Also Published As

Publication number Publication date
AT500144A1 (de) 2005-11-15
NO20064515L (no) 2006-10-04
WO2005084676A1 (de) 2005-09-15
MXPA06010072A (es) 2007-01-26
EP1737455A1 (en) 2007-01-03
US20080226713A1 (en) 2008-09-18
WO2005094825A1 (en) 2005-10-13
CN1929839A (zh) 2007-03-14
CA2552542A1 (en) 2005-10-13
AU2005229519A1 (en) 2005-10-13
US20050196451A1 (en) 2005-09-08
JP2007526277A (ja) 2007-09-13
US20060198888A1 (en) 2006-09-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006135124A (ru) Фармацевтические композиции толперизона контролируемого высвобождения, предназначенные для перорального введения
ES2797493T3 (es) Formulaciones farmacéuticas de liberación controlada de nitazoxanida
CN104981240B (zh) 通过控制血糖水平用于治疗糖尿病及相关病症的组合物、方法以及用途
KR102014875B1 (ko) 파킨슨병을 치료하기 위한 신규의 치료적 접근법
RU2007120570A (ru) Пероральная дозированная форма кабапептина длительного выделения
JP2014205697A (ja) ゾニサミドおよびアカンプロセートを用いるアルツハイマー病および関連障害の処置のための併用組成物
CN113713108A (zh) 用于治疗神经学疾病或病症的vmat2抑制剂
JP5208473B2 (ja) アゼラスチンと抗コリン薬を含有する医薬組成物
CN101657193A (zh) 用于治疗纤维肌痛的屈昔多巴及其药物组合物
JP2016512833A (ja) ウイルス感染症の治療薬としてのベラプロスト異性体
JP2007314517A (ja) ロキソプロフェンを含有する鎮咳又は去痰のための医薬組成物
ES2773834T5 (es) Métodos y composiciones para tratar la depresión usando ciclobenzaprina
JP2008013542A (ja) 去痰又は気道杯細胞過形成抑制のための医薬組成物
JP2020530489A (ja) リモノイド化合物とビグアニド化合物を含有する組み合わせ製品
WO2015113200A1 (zh) 盐酸他喷他多注射液及其制备方法
JP2009242366A (ja) 持続性解熱鎮痛消炎剤
JP6959371B2 (ja) 純粋な５−ｈｔ６受容体アンタゴニストの新たな使用
JP2007197423A (ja) フドステインと抗コリン薬を含有する医薬組成物
JPWO2005009444A1 (ja) 医薬組成物
MXPA06003479A (es) Una composicion farmaceutica de liberacion prolongada y un proceso para su preparacion.
JP2008106028A (ja) 慢性疼痛の治療におけるフリバンセリンの使用
JP4384435B2 (ja) くしゃみ抑制組成物
CN109908162B (zh) 一种用于治疗抑郁症的药物组合物及其制剂和医药用途
JP2008169193A (ja) 杯細胞過形成を抑制するための抗ヒスタミン剤含有医薬組成物
ES2550790T3 (es) Agente terapéutico para el dolor producido por cáncer

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20080912