RU2012110592A - Соединения и способ снижения мочевой кислоты - Google Patents

Соединения и способ снижения мочевой кислоты Download PDF

Info

Publication number
RU2012110592A
RU2012110592A RU2012110592/15A RU2012110592A RU2012110592A RU 2012110592 A RU2012110592 A RU 2012110592A RU 2012110592/15 A RU2012110592/15 A RU 2012110592/15A RU 2012110592 A RU2012110592 A RU 2012110592A RU 2012110592 A RU2012110592 A RU 2012110592A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
uric acid
patient
reduce
excretion
dimethylbenzyloxy
Prior art date
Application number
RU2012110592/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2501555C2 (ru
Inventor
Джеймс Деннен О'НЕЙЛ
Майкл К. БАМАТ
Борстел Рейд В. Вон
Шалини ШАРМА
Рамачандран АРУДЧАНДРАН
Original Assignee
Веллстат Терапьютикс Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Веллстат Терапьютикс Корпорейшн filed Critical Веллстат Терапьютикс Корпорейшн
Publication of RU2012110592A publication Critical patent/RU2012110592A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2501555C2 publication Critical patent/RU2501555C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/40—Unsaturated compounds
    • C07C59/58—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C07C59/64—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings
    • C07C59/66—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings the non-carboxylic part of the ether containing six-membered aromatic rings
    • C07C59/68—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings the non-carboxylic part of the ether containing six-membered aromatic rings the oxygen atom of the ether group being bound to a non-condensed six-membered aromatic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23G—COCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
    • A23G3/00—Sweetmeats; Confectionery; Marzipan; Coated or filled products
    • A23G3/34—Sweetmeats, confectionery or marzipan; Processes for the preparation thereof
    • A23G3/36—Sweetmeats, confectionery or marzipan; Processes for the preparation thereof characterised by the composition containing organic or inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23G—COCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
    • A23G3/00—Sweetmeats; Confectionery; Marzipan; Coated or filled products
    • A23G3/34—Sweetmeats, confectionery or marzipan; Processes for the preparation thereof
    • A23G3/36—Sweetmeats, confectionery or marzipan; Processes for the preparation thereof characterised by the composition containing organic or inorganic compounds
    • A23G3/38—Sucrose-free products
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23G—COCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
    • A23G3/00—Sweetmeats; Confectionery; Marzipan; Coated or filled products
    • A23G3/34—Sweetmeats, confectionery or marzipan; Processes for the preparation thereof
    • A23G3/36—Sweetmeats, confectionery or marzipan; Processes for the preparation thereof characterised by the composition containing organic or inorganic compounds
    • A23G3/42—Sweetmeats, confectionery or marzipan; Processes for the preparation thereof characterised by the composition containing organic or inorganic compounds characterised by the carbohydrates used, e.g. polysaccharides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23G—COCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
    • A23G3/00—Sweetmeats; Confectionery; Marzipan; Coated or filled products
    • A23G3/34—Sweetmeats, confectionery or marzipan; Processes for the preparation thereof
    • A23G3/36—Sweetmeats, confectionery or marzipan; Processes for the preparation thereof characterised by the composition containing organic or inorganic compounds
    • A23G3/48—Sweetmeats, confectionery or marzipan; Processes for the preparation thereof characterised by the composition containing organic or inorganic compounds containing plants or parts thereof, e.g. fruits, seeds, extracts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23G—COCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
    • A23G3/00—Sweetmeats; Confectionery; Marzipan; Coated or filled products
    • A23G3/34—Sweetmeats, confectionery or marzipan; Processes for the preparation thereof
    • A23G3/50—Sweetmeats, confectionery or marzipan; Processes for the preparation thereof characterised by shape, structure or physical form, e.g. products with supported structure
    • A23G3/56—Products with edible or inedible supports, e.g. lollipops
    • A23G3/563—Products with edible or inedible supports, e.g. lollipops products with an inedible support, e.g. a stick
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/216—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acids having aromatic rings, e.g. benactizyne, clofibrate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • A61K8/498—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/04—Drugs for disorders of the urinary system for urolithiasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/40—Unsaturated compounds
    • C07C59/58—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C07C59/64—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings
    • C07C59/66—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings the non-carboxylic part of the ether containing six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/40—Unsaturated compounds
    • C07C59/76—Unsaturated compounds containing keto groups
    • C07C59/84—Unsaturated compounds containing keto groups containing six membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/40—Unsaturated compounds
    • C07C59/76—Unsaturated compounds containing keto groups
    • C07C59/88—Unsaturated compounds containing keto groups containing halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/40—Unsaturated compounds
    • C07C59/76—Unsaturated compounds containing keto groups
    • C07C59/90—Unsaturated compounds containing keto groups containing singly bound oxygen-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C61/00—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
    • C07C61/16—Unsaturated compounds
    • C07C61/39—Unsaturated compounds containing six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/66—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
    • C07C69/67—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of saturated acids
    • C07C69/716—Esters of keto-carboxylic acids or aldehydo-carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/66—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
    • C07C69/73—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of unsaturated acids
    • C07C69/734—Ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/66—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
    • C07C69/73—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of unsaturated acids
    • C07C69/738—Esters of keto-carboxylic acids or aldehydo-carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/02—Systems containing only non-condensed rings with a three-membered ring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Abstract

1. 2-(3-(2,6-диметилбензилокси)-4-метилфенил)уксусная кислота или ее фармацевтически приемлемая соль.2. Способ снижения концентрации мочевой кислоты в крови или увеличения выведения мочевой кислоты у млекопитающего пациента, включающий введение пациенту 2-(3-(2,6-диметилбензилокси)-4-метилфенил)уксусной кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли по п.1 в количестве, эффективном для снижения концентрации мочевой кислоты в крови, или увеличения выведения мочевой кислоты, у пациента.3. Способ лечения или профилактики состояния, выбранного из группы, включающей подагру, гиперурикемию, повышенные уровни мочевой кислоты, не соответствующие уровням, обычно определяющим диагноз гиперурикемии, почечную дисфункцию, камни в почках, сердечно-сосудистое заболевание, риск развития сердечно-сосудистого заболевания, синдром распада опухоли, ухудшение познавательной способности и раннюю первичную гипертензию, включающий способ по п.2.4. Способ по п.2, где пациентом является человек.5. Способ по п.2, дополнительно включающий введение пациенту одного или более других лекарственных средств, понижающих мочевую кислоту, в объединенном количестве, эффективном для снижения концентрации мочевой кислоты в крови или увеличения выведения мочевой кислоты у пациента.6. Способ по п.5, где другое лекарственное средство для снижения мочевой кислоты выбирают из группы, включающей ингибитор ксантиноксидазы, средство, способствующее выведению мочевой кислоты, ингибитор транспортера-1 урата, уриказу и статин.7. Способ по п.5, где другое лекарственное средство для снижения мочевой кислоты вводят в количестве, которое меньше обычной терапевтическо�

Claims (26)

1. 2-(3-(2,6-диметилбензилокси)-4-метилфенил)уксусная кислота или ее фармацевтически приемлемая соль.
2. Способ снижения концентрации мочевой кислоты в крови или увеличения выведения мочевой кислоты у млекопитающего пациента, включающий введение пациенту 2-(3-(2,6-диметилбензилокси)-4-метилфенил)уксусной кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли по п.1 в количестве, эффективном для снижения концентрации мочевой кислоты в крови, или увеличения выведения мочевой кислоты, у пациента.
3. Способ лечения или профилактики состояния, выбранного из группы, включающей подагру, гиперурикемию, повышенные уровни мочевой кислоты, не соответствующие уровням, обычно определяющим диагноз гиперурикемии, почечную дисфункцию, камни в почках, сердечно-сосудистое заболевание, риск развития сердечно-сосудистого заболевания, синдром распада опухоли, ухудшение познавательной способности и раннюю первичную гипертензию, включающий способ по п.2.
4. Способ по п.2, где пациентом является человек.
5. Способ по п.2, дополнительно включающий введение пациенту одного или более других лекарственных средств, понижающих мочевую кислоту, в объединенном количестве, эффективном для снижения концентрации мочевой кислоты в крови или увеличения выведения мочевой кислоты у пациента.
6. Способ по п.5, где другое лекарственное средство для снижения мочевой кислоты выбирают из группы, включающей ингибитор ксантиноксидазы, средство, способствующее выведению мочевой кислоты, ингибитор транспортера-1 урата, уриказу и статин.
7. Способ по п.5, где другое лекарственное средство для снижения мочевой кислоты вводят в количестве, которое меньше обычной терапевтической дозы при введении отдельно.
8. Способ по п.5, где 2-(3-(2,6-диметилбензилокси)-4-метилфенил)уксусную кислоту или ее соль и одно или более лекарственных средств для снижения мочевой кислоты смешивают вместе с получением смеси, и смесь вводят пациенту.
9. Способ по п.5, где 2-(3-(2,6-диметилбензилокси)-4-метилфенил)уксусную кислоту или ее соль и одно или более лекарственных средств для снижения мочевой кислоты не смешивают вместе для получения смеси, а вводят пациенту отдельно.
10. Способ по п.2, где 2-(3-(2,6-диметилбензилокси)-4-метилфенил)уксусную кислоту или ее соль формулируют для перорального введения.
11. Применение биологически активного агента для производства лекарственного средства для снижения концентрации мочевой кислоты в крови или увеличения выведения мочевой кислоты у млекопитающего пациента, где агентом является 2-(3-(2,6-диметилбензилокси)-4-метилфенил)уксусная кислота или ее фармацевтически приемлемая соль по п.1.
12. Применение по п.11, где лекарственное средство сформулировано для перорального введения.
13. Применение по п.11, где количество выбирают таким образом, что введение лекарственного средства млекопитающему пациенту приводит к лечению или профилактике состояния, выбранного из группы, включающей подагру, гиперурикемию, повышенные уровни мочевой кислоты, не соответствующие уровням, обычно определяющим диагноз гиперурикемии, почечную дисфункцию, камни в почках, сердечно-сосудистое заболевание, риск развития сердечно-сосудистого заболевания, синдром распада опухоли, ухудшение познавательной способности и раннюю первичную гипертензию.
14. Применение по п.11, где лекарственное средство сформулировано для введения в сочетании с одним или более другим лекарственным средством для снижения мочевой кислоты в объединенном количестве, эффективном для снижения концентрации мочевой кислоты в крови, или увеличения выведения мочевой кислоты у пациента.
15. Применение по п.14, где другое лекарственное средство для снижения мочевой кислоты выбирают из группы, включающей ингибитор ксантиноксидазы, средство, способствующее выведению мочевой кислоты, ингибитор транспортера-1 урата, уриказу и статин.
16. Применение по п.14, где другое лекарственное средство для снижения мочевой кислоты вводят в количестве, которое меньше обычной терапевтической дозы при введении отдельно.
17. Применение по п.14, где лекарственное средство содержит 2-(3-(2,6-диметилбензилокси)-4-метилфенил)уксусную кислоту или ее соль и одно или более лекарственных средств для снижения мочевой кислоты, смешанных вместе в форме смеси.
18. Применение по п.14, где 2-(3-(2,6-диметилбензилокси)-4-метилфенил)уксусную кислоту или ее соль и одно или более лекарственных средств для снижения мочевой кислоты не смешаны вместе в форме смеси.
19. Фармацевтическая композиция для применения для снижения концентрации мочевой кислоты в крови или увеличения выведения мочевой кислоты у млекопитающего пациента, содержащая 2-(3-(2,6-диметилбензилокси)-4-метилфенил)уксусную кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль по п.1.
20. Фармацевтическая композиция по п.19 для применения для лечения или профилактики состояния, выбранного из группы, включающей подагру, гиперурикемию, повышенные уровни мочевой кислоты, не соответствующие уровням, обычно определяющим диагноз гиперурикемии, почечную дисфункцию, камни в почках, сердечно-сосудистое заболевание, риск развития сердечно-сосудистого заболевания, синдром распада опухоли, ухудшение познавательной способности и раннюю первичную гипертензию.
21. Фармацевтическая композиция по п.19, сформулированная для введения в сочетании с одним или более другим лекарственным средством для снижения мочевой кислоты в объединенном количестве, эффективном для снижения концентрации мочевой кислоты в крови, или увеличения выведения мочевой кислоты у пациента.
22. Фармацевтическая композиция по п.21, где другое лекарственное средство для снижения мочевой кислоты выбирают из группы, включающей ингибитор ксантиноксидазы, средство, способствующее выведению мочевой кислоты, ингибитор транспортера-1 урата, уриказу и статин.
23. Фармацевтическая композиция по п.21, где другое лекарственное средство для снижения мочевой кислоты вводят в количестве, которое меньше обычной терапевтической дозы при введении отдельно.
24. Фармацевтическая композиция по п.21, где лекарственное средство содержит 2-(3-(2,6-диметилбензилокси)-4-метилфенил)уксусную кислоту или ее соль и одно или более лекарственных средств для снижения мочевой кислоты, смешанные вместе в форме смеси.
25. Фармацевтическая композиция по п.21, где 2-(3-(2,6-диметилбензилокси)-4-метилфенил)уксусная кислота или ее соль и одно или более лекарственных средств для снижения мочевой кислоты не смешаны вместе в форме смеси.
26. Фармацевтическая композиция по п.19, сформулированная для перорального введения.
RU2012110592/15A 2008-03-13 2009-03-13 Соединения и способ снижения мочевой кислоты RU2501555C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US3629408P 2008-03-13 2008-03-13
US61/036,294 2008-03-13

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010141823/15A Division RU2501554C2 (ru) 2008-03-13 2009-03-13 Соединения и способ снижения мочевой кислоты

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012110592A true RU2012110592A (ru) 2013-09-27
RU2501555C2 RU2501555C2 (ru) 2013-12-20

Family

ID=41417026

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010141823/15A RU2501554C2 (ru) 2008-03-13 2009-03-13 Соединения и способ снижения мочевой кислоты
RU2012110592/15A RU2501555C2 (ru) 2008-03-13 2009-03-13 Соединения и способ снижения мочевой кислоты

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010141823/15A RU2501554C2 (ru) 2008-03-13 2009-03-13 Соединения и способ снижения мочевой кислоты

Country Status (17)

Country Link
US (2) US8829058B2 (ru)
EP (2) EP2268141B1 (ru)
JP (2) JP5339545B2 (ru)
KR (2) KR101677944B1 (ru)
CN (2) CN102976928B (ru)
AU (1) AU2009258040B8 (ru)
BR (2) BRPI0924547B1 (ru)
CA (1) CA2716860C (ru)
DK (1) DK2268141T3 (ru)
ES (1) ES2741153T3 (ru)
IL (2) IL208004A (ru)
MX (2) MX2010009959A (ru)
NZ (2) NZ602321A (ru)
RU (2) RU2501554C2 (ru)
UA (2) UA103894C2 (ru)
WO (1) WO2009151695A1 (ru)
ZA (1) ZA201005872B (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102976928B (zh) 2008-03-13 2014-09-17 维尔斯达医疗公司 用于降低尿酸的化合物
CN102014898B (zh) 2008-04-30 2013-01-23 维尔斯达医疗公司 用于减少尿酸的四唑化合物
WO2011046800A1 (en) * 2009-10-13 2011-04-21 Wellstat Therapeutics Corporation 3-substituted compounds for reducing uric acid
US20130331452A1 (en) 2010-09-08 2013-12-12 Wellstat Therapeutics Corporation Benzoic acid compounds for reducing uric acid
WO2012102405A1 (ja) 2011-01-28 2012-08-02 佐藤製薬株式会社 縮環化合物
US20140142185A1 (en) * 2011-03-14 2014-05-22 Shalini Sharma 3-Benzyloxyphenyloxoacetic Acid Compounds for Reducing Uric Acid
US9060987B2 (en) 2011-11-04 2015-06-23 Cymabay Therapeutics, Inc. Methods for treating gout flares
US9023856B2 (en) 2011-11-04 2015-05-05 Cymabay Therapeutics, Inc. Methods for treating hyperuricemia in patients with gout using halofenate or halogenic acid and a second urate-lowering agent
JP2015512948A (ja) * 2012-04-13 2015-04-30 サイマベイ・セラピューティクス・インコーポレイテッドＣｙｍａＢａｙ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，Ｉｎｃ． ハロフェナートまたはハロフェン酸および抗炎症剤を用いる痛風に罹っている患者の高尿酸血症の治療方法
CA2880178C (en) 2012-07-27 2021-10-26 Sato Pharmaceutical Co., Ltd. Difluoromethylene compound
US11000492B2 (en) 2015-11-13 2021-05-11 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Fluorenone compound for the treatment of gout
CN106190953B (zh) * 2016-07-25 2019-12-10 华南理工大学 一种高尿酸血症细胞模型及其构建方法与在降尿酸功效评价方面的应用
CN106190954B (zh) * 2016-07-25 2019-12-10 华南理工大学 一种高尿酸血症肝细胞模型及其构建方法
KR101988867B1 (ko) 2017-07-25 2019-06-13 광주과학기술원 금 나노입자를 이용한 요산 분해용 조성물
WO2019066469A1 (ko) * 2017-09-27 2019-04-04 경북대학교 산학협력단 페북소스타트 또는 토피록소스타트의 암 전이의 예방 및 치료제로서의 용도
WO2021194294A1 (ko) * 2020-03-27 2021-09-30 가톨릭대학교 산학협력단 자가면역질환 평가 아바타 모델 플랫폼

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2572512B1 (fr) 1984-10-25 1987-09-25 Luchaire Sa Dispositif, adaptable sur engins ou munitions, tels que projectiles d'artillerie, destine a reduire leur trainee de culot
EP0279630B1 (en) 1987-02-16 1993-10-13 Konica Corporation Developer for light-sensitive lithographic printing plate capable of processing commonly the negative-type and the positive type and developer composition for light-sensitive material
US5484926A (en) 1993-10-07 1996-01-16 Agouron Pharmaceuticals, Inc. HIV protease inhibitors
GB9315595D0 (en) 1993-07-28 1993-09-08 Res Inst Medicine Chem New compounds
WO1996028423A1 (fr) 1995-03-15 1996-09-19 Sankyo Company, Limited Composes dipeptidiques de structure ahpba
US7576131B2 (en) * 1999-06-04 2009-08-18 Metabolex, Inc. Use of (-) (3-trihalomethylphenoxy) (4-halophenyl) acetic acid derivatives for treatment of insulin resistance, type 2 diabetes, hyperlipidemia and hyperuricemia
WO2001036351A2 (en) 1999-11-19 2001-05-25 Corvas International, Inc. Plasminogen activator inhibitor antagonists related applications
KR101009472B1 (ko) 2001-06-12 2011-01-19 웰스테트 테라퓨틱스 코포레이션 대사 질환의 치료용 화합물
WO2004041165A2 (en) 2002-11-01 2004-05-21 Wellstat Therapeutics Corporation Compounds for the treatment of metabolic disorders
EP1601251B1 (en) * 2003-02-13 2014-11-12 Wellstat Therapeutics Corporation Compounds for the treatment of metabolic disorders
RU2358722C2 (ru) 2003-04-15 2009-06-20 Веллстат Терапьютикс Корпорейшн Соединения для лечения метаболических расстройств
CN100348186C (zh) 2003-04-30 2007-11-14 维尔斯达医疗公司 用于治疗代谢紊乱的化合物
US20040242491A1 (en) 2003-05-30 2004-12-02 Lytone Enterpprise Inc. Composition containing dipeptide of histidine and alanine for reducing uric acid and method for reducing uric acid using the dipeptide
BRPI0511510A (pt) 2004-05-25 2007-12-26 Metabolex Inc composto, sais, solvatos, hidratos e pró-drogas farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, composição, e, métodos para modular um receptor ativado com proliferador de peroxisoma, para tratar doença, para modular resistência à insulina, para tratar um ou mais fatores de risco para doença cardiovascular, para diminuir nìveis de fibrinogênio, para diminiuir ldlc, para suprimir apetite, e para modular nìveis de leptina em um indivìduo
US7622491B2 (en) 2004-08-13 2009-11-24 Metabolex Inc. Modulators of PPAR and methods of their preparation
US7494537B2 (en) 2004-11-15 2009-02-24 The Pilot Ink Co., Ltd. Thermochromic coloring color-memory composition and thermochromic coloring color-memory microcapsule pigment containing the same
AR051780A1 (es) 2004-11-29 2007-02-07 Japan Tobacco Inc Compuestos en anillo fusionados que contienen nitrogeno y utilizacion de los mismos
UA95613C2 (ru) * 2005-11-09 2011-08-25 Уеллстат Терепьютикс Корпорейшн Соединения для лечения расстройсв метаболизма
CN101374415A (zh) * 2006-01-25 2009-02-25 维尔斯达医疗公司 用于治疗代谢紊乱的化合物
US20070197512A1 (en) 2006-01-27 2007-08-23 Japan Tobacco Inc. Carboxylic Acid Compounds and Use Thereof
US7838556B2 (en) * 2006-02-21 2010-11-23 University Of Maryland, Baltimore Ethers of 3-hydroxyphenylacetic acid as selective gamma-hydroxybutyric acid receptor ligands
MX2008012506A (es) * 2006-03-31 2008-10-14 Wellstat Therapeutics Corp Tratamiento de combinacion de trastornos metabolicos.
CA2654530A1 (en) * 2006-06-09 2007-12-21 Wellstat Therapeutics Corporation Compounds for the treatment of metabolic disorders
US20100227809A1 (en) * 2006-08-17 2010-09-09 Wellstat Therapeutics Corporation Combination treatment for metabolic disorders
US8481595B2 (en) 2008-01-15 2013-07-09 Wellstat Therapeutics Corporation Compounds for the treatment of metabolic disorders
CN102976928B (zh) 2008-03-13 2014-09-17 维尔斯达医疗公司 用于降低尿酸的化合物
CN102014898B (zh) 2008-04-30 2013-01-23 维尔斯达医疗公司 用于减少尿酸的四唑化合物
US20130331452A1 (en) 2010-09-08 2013-12-12 Wellstat Therapeutics Corporation Benzoic acid compounds for reducing uric acid

Also Published As

Publication number Publication date
AU2009258040A8 (en) 2014-04-24
ZA201005872B (en) 2011-05-25
KR20140119149A (ko) 2014-10-08
US20110014176A1 (en) 2011-01-20
NZ602321A (en) 2013-02-22
US9115072B2 (en) 2015-08-25
CA2716860A1 (en) 2009-12-17
AU2009258040B8 (en) 2014-04-24
IL208004A0 (en) 2010-12-30
RU2501555C2 (ru) 2013-12-20
JP2011515349A (ja) 2011-05-19
DK2268141T3 (da) 2019-07-29
IL247136B (en) 2018-06-28
UA103894C2 (ru) 2013-12-10
RU2501554C2 (ru) 2013-12-20
MX2010009959A (es) 2010-10-04
BRPI0924547B1 (pt) 2021-08-17
EP2268141B1 (en) 2019-05-08
KR101677945B1 (ko) 2016-11-29
CN101969773A (zh) 2011-02-09
IL208004A (en) 2016-08-31
US8829058B2 (en) 2014-09-09
EP2268141A4 (en) 2011-09-14
AU2009258040B2 (en) 2014-02-20
CN101969773B (zh) 2015-08-19
WO2009151695A4 (en) 2010-03-04
BRPI0909299B1 (pt) 2021-11-23
EP3517109A1 (en) 2019-07-31
JP5547222B2 (ja) 2014-07-09
AU2009258040A1 (en) 2009-12-17
WO2009151695A1 (en) 2009-12-17
BRPI0924547A2 (pt) 2015-06-23
RU2010141823A (ru) 2012-04-20
UA109638C2 (uk) 2015-09-25
MX342806B (es) 2016-10-13
EP2268141A1 (en) 2011-01-05
JP2012153690A (ja) 2012-08-16
CN102976928B (zh) 2014-09-17
KR20100127250A (ko) 2010-12-03
CA2716860C (en) 2017-08-29
NZ587433A (en) 2012-12-21
US20130259850A1 (en) 2013-10-03
CN102976928A (zh) 2013-03-20
JP5339545B2 (ja) 2013-11-13
BRPI0909299A2 (pt) 2014-02-04
ES2741153T3 (es) 2020-02-10
KR101677944B1 (ko) 2016-11-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012110592A (ru) Соединения и способ снижения мочевой кислоты
RU2298418C2 (ru) Комбинация по меньшей мере двух соединений, выбранных из групп антагонистов at1-рецептора или ингибиторов асе (ангиотензинпревращающий фермент), или ингибиторов hmg-coa-редуктазы (бета-гидрокси-бета-метилглутарил-кофермент-а-редуктаза)
CN101287457B (zh) Treprostinil用于治疗神经性糖尿病的足部溃疡的用途
RU2328283C2 (ru) Лечение диабета типа 2 ингибиторами дипептидилпептидазы iv
RU2010148762A (ru) Тетразольные соединения для снижения концентрации мочевой кислоты
JP2011515349A5 (ru)
CN1420768A (zh) 含有非甾类抗雄激素和egfr酪氨酸激酶抑制剂的联合产品
ES2565519T3 (es) Antagonista del receptor de angiotensina II para el tratamiento de la enfermedad cardiovascular en gatos
EA003142B1 (ru) Лекарственное средство, обладающее антидепрессивным действием, его применение и способ лечения
AU2020201980A1 (en) Combination of FXR agonists
AU2018392985A1 (en) Compositions and methods of treatment for neurological disorders comprising motor neuron diseases
RU2308268C2 (ru) Производные арил- или гетероарилазолилкарбинолов для лечения недержания мочи
EP3132803B1 (en) Preventive or therapeutic agent for pain associated with herpes zoster in acute phase
JP2020505416A (ja) リドカインおよびジクロフェナクを含む神経障害性疼痛の治療用の医薬用貼付剤
US20070105817A1 (en) Use of cicletanine and other furopyridines for treatment of systolic-predominant hypertension, isolated systolic hypertension, elevated pulse pressure, and general hypertension
RU2671575C2 (ru) Применение солифенацина и стимуляторов слюноотделения в лечении гиперактивного мочевого пузыря
RU2004131214A (ru) Способы лечения когнитивных расстройств
JP6047172B2 (ja) 患者部分集団における痛風の治療方法
CN1112920C (zh) 氨基四氢化萘衍生物在制备治疗心脏病的药物中用途
JP2013507438A5 (ru)
JP2020505422A (ja) リドカインおよびジクロフェナクを含む医薬用貼付剤についての投与計画
CN1878557A (zh) 用于治疗尤其是在糖尿病患者中的肾的功能障碍、疾病或者病症的药物组合物
CN1889948A (zh) 他汀用于治疗代谢综合征的用途
Chapple et al. Pharmacokinetic profile of tamsulosin OCAS
EP4101445A1 (en) Therapeutic agent for myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome