RU2006136736A - Композиции далбаванцина для лечения бактериальных инфекций - Google Patents

Композиции далбаванцина для лечения бактериальных инфекций Download PDF

Info

Publication number
RU2006136736A
RU2006136736A RU2006136736/15A RU2006136736A RU2006136736A RU 2006136736 A RU2006136736 A RU 2006136736A RU 2006136736/15 A RU2006136736/15 A RU 2006136736/15A RU 2006136736 A RU2006136736 A RU 2006136736A RU 2006136736 A RU2006136736 A RU 2006136736A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dalbavancin
content
hplc distribution
present
components
Prior art date
Application number
RU2006136736/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2352353C2 (ru
Inventor
Мартин СТОГНЬЮ (US)
Мартин СТОГНЬЮ
Луиджи КОЛОМБО (IT)
Луиджи КОЛОМБО
Ромео ЧАБАТТИ (IT)
Ромео ЧАБАТТИ
Original Assignee
Викурон Фармасьютикалз Инк. (US)
Викурон Фармасьютикалз Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Викурон Фармасьютикалз Инк. (US), Викурон Фармасьютикалз Инк. filed Critical Викурон Фармасьютикалз Инк. (US)
Publication of RU2006136736A publication Critical patent/RU2006136736A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2352353C2 publication Critical patent/RU2352353C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K9/00—Peptides having up to 20 amino acids, containing saccharide radicals and having a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K9/006—Peptides having up to 20 amino acids, containing saccharide radicals and having a fully defined sequence; Derivatives thereof the peptide sequence being part of a ring structure
    • C07K9/008—Peptides having up to 20 amino acids, containing saccharide radicals and having a fully defined sequence; Derivatives thereof the peptide sequence being part of a ring structure directly attached to a hetero atom of the saccharide radical, e.g. actaplanin, avoparcin, ristomycin, vancomycin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
    • A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/14—Peptides containing saccharide radicals; Derivatives thereof, e.g. bleomycin, phleomycin, muramylpeptides or vancomycin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Claims (163)

1. Лекарственная форма, содержащая
стерильный стабильный, не содержащий частиц порошок далбаванцина, пригодный для реконструирования с фармацевтически приемлемым наполнителем, содержащий далбаванциновый фактор Во и по меньшей мере один дополнительный далбаванциновый фактор, выбранный из группы, состоящей из далбаванциновых факторов А0, A1, B1, B2, С0 и С1;
где содержание фактора В0 составляет не менее чем приблизительно 75% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина и где содержание изоВ0 не превышает приблизительно 3,5% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
2. Лекарственная форма по п.1, дополнительно содержащая стабилизирующее вещество.
3. Лекарственная форма по п.2, где стабилизирующее вещество представляет собой маннит.
4. Лекарственная форма по п.2, где стабилизирующее вещество представляет собой смесь маннита и лактозы.
5. Лекарственная форма по п.1, где содержание изоВ0 не превышает 0,1% ВЭЖХ-распределения.
6. Лекарственная форма по п.1, которая содержит далбаванциновые факторы В0, А0, A1, B1 и В2.
7. Лекарственная форма по п.1, где содержание фактора В0 составляет по меньшей мере приблизительно 80% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
8. Лекарственная форма по п.1, где содержание фактора В0 составляет по меньшей мере приблизительно 85% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
9. Лекарственная форма по п.1, где содержание фактора В0 составляет по меньшей мере приблизительно 90% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
10. Лекарственная форма по п.1, где содержание изоВ0 не превышает приблизительно 3,0% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
11. Лекарственная форма по п.1, где содержание изоВ0 не превышает приблизительно 2,5% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
12. Лекарственная форма по п.1, где содержание изоВ0 не превышает приблизительно 2,0% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
13. Лекарственная форма по п.1, где содержание изоВ0 не превышает приблизительно 1,5% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
14. Лекарственная форма по п.1, где содержание изоВ0 не превышает приблизительно 1% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
15. Лекарственная форма по п.1, где содержание изоВ0 не превышает приблизительно 0,5% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
16. Лекарственная форма по п.1, где содержание изоВ0 составляет от приблизительно 0,5 до приблизительно 3,0% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
17. Лекарственная форма по п.1, где содержание изоВ0 составляет от приблизительно 0,5 до приблизительно 2,0% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
18. Лекарственная форма по п.1, где содержание изоВ0 составляет от приблизительно 0,5 до приблизительно 1,0% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
19. Фармацевтическая композиция, содержащая
далбаванциновый фактор В0 и по меньшей мере один дополнительный далбаванциновый фактор, выбранный из группы, состоящей из далбаванциновых факторов А0, А1, B1, В2, С0 и C1; и
где содержание фактора В0 составляет не менее чем приблизительно 75% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина, и где содержание изоВ0 не превышает приблизительно 3,0% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
20. Фармацевтическая композиция по п.19, дополнительно содержащая стабилизирующее вещество.
21. Фармацевтическая композиция по п.20, где стабилизирующее вещество представляет собой маннит.
22. Фармацевтическая композиция по п.20, где стабилизирующее вещество представляет собой смесь маннита и лактозы.
23. Фармацевтическая композиция по п.19, которая содержит далбаванциновые факторы В0, А0, A1, B1 и В2.
24. Фармацевтическая композиция по п.19, где содержание фактора В0 составляет по меньшей мере приблизительно 80% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
25. Фармацевтическая композиция по п.19, где содержание фактора В0 составляет по меньшей мере приблизительно 85% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
26. Фармацевтическая композиция по п.19, где содержание фактора В0 составляет по меньшей мере приблизительно 90% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
27. Фармацевтическая композиция по п.19, где содержание изоВ0 не превышает приблизительно 3,0% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
28. Фармацевтическая композиция по п.19, где содержание изоВ0 не превышает приблизительно 2,5% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
29. Фармацевтическая композиция по п.19, где содержание изоВ0 не превышает приблизительно 2% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
30. Фармацевтическая композиция по п.19, где содержание изоВ0 не превышает приблизительно 1,5% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
31. Фармацевтическая композиция по п.19, где содержание изоВ0 не превышает приблизительно 1% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
32. Фармацевтическая композиция по п.19, где содержание изоВ0 не превышает приблизительно 0,5% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
33. Фармацевтическая композиция по п.19, где содержание изоВ0 составляет от приблизительно 0,5 до приблизительно 3,0% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
34. Фармацевтическая композиция по п.19, где содержание изоВ0 составляет от приблизительно 0,5 до приблизительно 2,0% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
35. Фармацевтическая композиция по п.19, где содержание изоВ0 составляет от приблизительно 0,5 до приблизительно 1,0% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
36. Лекарственная форма, содержащая
стерильный стабильный, не содержащий частиц порошок далбаванцина, пригодный для реконструирования с фармацевтически приемлемым наполнителем, содержащий далбаванциновый фактор В0 и изоВ0; и
где содержание фактора В0 составляет не менее чем приблизительно 75% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина, и где содержание изоВ0 не превышает приблизительно 3% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
37. Лекарственная форма по п.36, дополнительно содержащая стабилизирующее вещество.
38. Лекарственная форма по п.37, где стабилизирующее вещество представляет собой маннит.
39. Лекарственная форма по п.37, где стабилизирующее вещество представляет собой смесь маннита и лактозы.
40. Лекарственная форма по п.36, где данная лекарственная форма содержит далбаванциновые факторы В0, А0, А1, В1 и В2.
41. Лекарственная форма по п.36, где содержание фактора В0 составляет по меньшей мере приблизительно 80% ВЭЖХ- распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
42. Лекарственная форма по п.36, где содержание фактора В0 составляет по меньшей мере приблизительно 85% ВЭЖХ- распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
43. Лекарственная форма по п.36, где содержание фактора В0 составляет по меньшей мере приблизительно 90% ВЭЖХ- распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
44. Лекарственная форма по п.36, где содержание изоВ0 не превышает приблизительно 3,0% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
45. Лекарственная форма по п.36, где содержание изоВ0 не превышает приблизительно 2,5% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
46. Лекарственная форма по п.36, где содержание изоВ0 не превышает приблизительно 2% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
47. Лекарственная форма по п.36, где содержание изоВ0 не превышает приблизительно 1,5% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
48. Лекарственная форма по п.36, где содержание изоВ0 не превышает приблизительно 1% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
49. Лекарственная форма по п.36, где содержание изоВ0 не превышает приблизительно 0,5% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
50. Лекарственная форма по п.36, где содержание изоВ0 составляет от приблизительно 0,5 до приблизительно 3,0% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
51. Лекарственная форма по п.36, где содержание изоВ0 составляет от приблизительно 0,5 до приблизительно 2,0% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
52. Лекарственная форма по п.36, где содержание изоВ0 составляет от приблизительно 0,5 до приблизительно 1,0% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
53. Фармацевтическая композиция, содержащая
далбаванциновый фактор В0 и изоВ0; и
где содержание фактора В0 составляет не менее чем приблизительно 75% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина, и где содержание изоВ0 не превышает приблизительно 3% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
54. Фармацевтическая композиция по п.53, дополнительно содержащая стабилизирующее вещество.
55. Фармацевтическая композиция по п.54, где стабилизирующее вещество представляет собой маннит.
56. Фармацевтическая композиция по п.54, где стабилизирующее вещество представляет собой смесь маннита и лактозы.
57. Фармацевтическая композиция по п.53, которая содержит далбаванциновые факторы В0, А0, A1, B1 и В2.
58. Фармацевтическая композиция по п.53, где содержание фактора В0 составляет по меньшей мере приблизительно 80% ВЭЖХ- распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
59. Фармацевтическая композиция по п.53, где содержание фактора В0 составляет по меньшей мере приблизительно 85% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
60. Фармацевтическая композиция по п.53, где содержание фактора В0 составляет по меньшей мере приблизительно 90% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
61. Фармацевтическая композиция по п.53, где содержание изоВ0 не превышает приблизительно 3,0% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
62. Фармацевтическая композиция по п.53, где содержание изоВ0 не превышает приблизительно 2,5% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
63. Фармацевтическая композиция по п.53, где содержание изоВ0 не превышает приблизительно 2% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
64. Фармацевтическая композиция по п.53, где содержание изоВ0 не превышает приблизительно 1,5% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
65. Фармацевтическая композиция по п.53, где содержание изоВ0 не превышает приблизительно 1% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
66. Фармацевтическая композиция по п.53, где содержание изоВ0 не превышает приблизительно 0,5% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
67. Фармацевтическая композиция по п.53, где содержание изоВ0 составляет от приблизительно 0,5 до приблизительно 3,0% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
68. Фармацевтическая композиция по п.53, где содержание изоВ0 составляет от приблизительно 0,5 до приблизительно 2,0% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
69. Фармацевтическая композиция по п.53, где содержание изоВ0 составляет от приблизительно 0,5 до приблизительно 1,0% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
70. Химическое соединение формулы
Figure 00000001
где R2 представляет собой С10-14ацил.
71. Соединение по п.70, где R2 выбран из группы, состоящей из 8- метилнонановой кислоты, н-декановой кислоты, 9-метил-декановой кислоты, н-ундекановой кислоты, 10-метил-ундекановой кислоты, н-додекановой кислоты, 11-метил-додекановой кислоты, н-тридекановой кислоты, 12-метил-тридекановой кислоты и н-тетрадекановой кислоты.
72. Соединение по п.70, где R2 представляет собой 10-метил-ундекановую кислоту.
73. Соединение формулы
Figure 00000002
74. Соединение формулы 1, или его фармацевтически приемлемые соль или сольват
Figure 00000003
где М представляет собой водород, α-D-маннопиранозил или 6-О-ацетил-α-D-маннопиранозил;
G представляет собой водород, глюкуронамин или ацилглюкуронамин; и
X представляет собой аминоалкиламино.
75. Соединение по п.74, имеющее формулу 2
Figure 00000004
76. Лекарственная форма, содержащая
стерильный стабильный, не содержащий частиц порошок далбаванцина, пригодный для реконструирования с фармацевтически приемлемым наполнителем, содержащий далбаванциновые факторы В0 и В2; и
где содержание фактора В0 составляет не менее чем приблизительно 75% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина, и где содержание В2 составляет не менее чем приблизительно 3% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
77. Лекарственная форма по п.76, дополнительно содержащая по меньшей мере один дополнительный далбаванциновый фактор, выбранный из группы, состоящей из далбаванциновых факторов АО, А1, B1, С0 и C1.
78. Лекарственная форма, содержащая
стерильный стабильный, не содержащий частиц порошок далбаванцина, пригодный для реконструирования с фармацевтически приемлемым наполнителем, содержащий далбаванциновые факторы В0 и В2; и
где содержание фактора В0 составляет не менее чем приблизительно 75% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина, и где содержание В2 не превышает приблизительно 3,0% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
79. Лекарственная форма по п.78, где содержание В2 не превышает приблизительно 2,0% ВЭЖХ-распределения.
80. Лекарственная форма по п.78, где содержание В2 не превышает приблизительно 1,0% ВЭЖХ-распределения.
81. Лекарственная форма по п.78, дополнительно содержащая по меньшей мере один дополнительный далбаванциновый фактор, выбранный из группы, состоящей из далбаванциновых факторов А0, A1, B1, С0 и С1.
82. Фармацевтическая композиция, содержащая
далбаванциновый фактор В0, где содержание фактора В0 составляет не менее чем приблизительно 75% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина; и
далбаванциновый фактор B2, где содержание В2 составляет не менее чем приблизительно 3,0% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
83. Фармацевтическая композиция по п.82, дополнительно содержащая по меньшей мере один далбаванциновый фактор, выбранный из группы, состоящей из А0, A1, B1, С0 и C1.
84. Фармацевтическая композиция, содержащая
далбаванциновый фактор В0, где содержание фактора В0 составляет не менее чем приблизительно 75% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина; и
далбаванциновый фактор В2, где содержание В2 не превышает приблизительно 3,0% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина.
85. Фармацевтическая композиция по п.84, где содержание В2 не превышает приблизительно 2,0% ВЭЖХ-распределения.
86. Фармацевтическая композиция по п.84, где содержание В2 не превышает приблизительно 1,0% ВЭЖХ-распределения.
87. Фармацевтическая композиция по п.84, дополнительно содержащая по меньшей мере один дополнительный далбаванциновый фактор, выбранный из группы, состоящей из далбаванциновых факторов А0, A1, B1, С0 и C1.
88. Способ лечения бактериальной инфекции у нуждающегося в этом пациента с почечной недостаточностью, включающий стадии
выбора пациента с почечной недостаточностью;
введения начальной и последующих доз далбаванцина в фармацевтически приемлемом носителе пациенту с почечной недостаточностью, где каждая доза отделена от другой интервалом от пяти до десяти суток, и при этом количество начальной дозы составляет приблизительно 750 мг, а количество каждой последующей дозы составляет приблизительно 250 мг.
89. Способ по п.88, где каждая доза отделена от другой приблизительно одной неделей.
90. Способ по п.88, включающий введение разовой последующей дозы.
91. Способ по п.90, где последующую дозу вводят приблизительно через одну неделю после начальной дозы без каких-либо промежуточных доз далбаванцина.
92. Способ по п.88, включающий введение многократных последующих доз.
93. Способ по п.92, где последующие дозы вводят с интервалами приблизительно в одну неделю без каких-либо промежуточных доз далбаванцина.
94. Способ по п.88, где бактериальная инфекция представляет собой инфекцию кожи и мягких тканей.
95. Способ по п.88, где бактериальная инфекция представляет собой инфекцию кожи и тканей кожных структур.
96. Способ лечения бактериальной инфекции у нуждающегося в этом пациента с почечной недостаточностью, включающий стадии
выбора пациента с почечной недостаточностью;
введения начальной и последующих доз далбаванцина в фармацевтически приемлемом носителе пациенту с почечной недостаточностью, где каждая доза отделена от другой интервалом от пяти до десяти суток, и при этом количество начальной дозы составляет приблизительно 750 мг, а количество каждой последующей дозы составляет приблизительно 150 мг.
97. Способ по п.96, где каждая доза отделена от другой приблизительно одной неделей.
98. Способ по п.96, включающий введение разовой последующей дозы.
99. Способ по п.98, где последующую дозу вводят приблизительно через одну неделю после начальной дозы без какой-либо промежуточной дозы далбаванцина.
100. Способ по п.96, включающий введение многократных последующих доз.
101. Способ по п.100, где последующие дозы вводят с интервалами приблизительно в одну неделю без каких-либо промежуточных доз далбаванцина.
102. Способ по п.96, где бактериальная инфекция представляет собой инфекцию кожи и мягких тканей.
103. Способ по п.96, где бактериальная инфекция представляет собой инфекцию кожи и тканей кожных структур.
104. Способ лечения бактериальной инфекции у нуждающегося в этом человека, включающий стадии
выбора пациента с бактериальной инфекцией; и
введения начальной и последующих доз далбаванцина в фармацевтически приемлемом носителе пациенту, где каждая доза отделена от другой интервалом приблизительно от пяти до десяти суток, и при этом количество начальной дозы составляет приблизительно 1200 мг, а количество каждой последующей дозы составляет приблизительно 600 мг.
105. Способ по п.104, где каждая доза отделена от другой приблизительно одной неделей.
106. Способ по п.104, включающий введение разовой последующей дозы.
107. Способ по п.106, где последующую дозу вводят приблизительно через одну неделю после начальной дозы без каких-либо промежуточных доз далбаванцина.
108. Способ по п.104, включающий введение многократных последующих доз.
109. Способ по п.108, где последующие дозы вводят с интервалами приблизительно в одну неделю без каких-либо промежуточных доз далбаванцина.
110. Способ по п.104, где бактериальная инфекция представляет собой инфекцию кожи и мягких тканей.
111. Способ по п.104, где бактериальная инфекция представляет собой инфекцию кожи и тканей кожных структур.
112. Способ лечения бактериальной инфекции у нуждающегося в этом пациента с тяжелой почечной недостаточностью, включающий стадии
выбора пациента с почечной недостаточностью с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин;
обеспечения терапевтически эффективной дозы фармацевтической композиции, содержащей далбаванцин; и
введения этой терапевтически эффективной дозы нуждающемуся в этом пациенту.
113. Способ по п.112, где терапевтически эффективная доза составляет от приблизительно 300 мг до приблизительно 1200 мг.
114. Способ по п.112, где терапевтически эффективная доза составляет приблизительно 500 мг.
115. Способ по п.112, где терапевтически эффективная доза составляет приблизительно 1000 мг.
116. Способ лечения бактериальной инфекции у нуждающегося в этом пациента с тяжелой почечной недостаточностью, включающий стадии
выбора пациента с почечной недостаточностью с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин;
обеспечения терапевтически эффективной дозы фармацевтической композиции, содержащей приблизительно 1000 мг далбаванцина; и
введения этой терапевтически эффективной дозы нуждающемуся в этом пациенту.
117. Способ по п.116, где бактериальная инфекция представляет собой осложненную и/или неосложненную инфекцию кожи и кожных структур.
118. Способ по п.116, где терапевтически эффективная доза представляет собой разовую дозу.
119. Способ по п.116, где терапевтически эффективная доза представляет собой разовую дозу, вводимую в течение по меньшей мере приблизительно 30 мин.
120. Способ по п.116, дополнительно включающий стадию обеспечения последующей терапевтически эффективной дозы приблизительно 500 мг через промежуток времени от приблизительно 10 до приблизительно 18 сут после терапевтически эффективной дозы 1000 мг.
121. Способ по п.120, где последующую терапевтически эффективную дозу приблизительно 500 мг вводят приблизительно через 14 сут после терапевтически эффективной дозы 1000 мг.
122. Способ лечения бактериальной инфекции у нуждающегося в этом пациента с тяжелой почечной недостаточностью, включающий стадии
выбора пациента с почечной недостаточностью с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин;
обеспечения терапевтически эффективной дозы фармацевтической композиции, содержащей приблизительно 750 мг далбаванцина; и
введения этой терапевтически эффективной дозы нуждающемуся в этом пациенту.
123. Способ по п.122, где бактериальная инфекция представляет собой осложненную и/или неосложненную инфекцию кожи и кожных структур.
124. Способ по п.122, где терапевтически эффективная доза представляет собой разовую дозу.
125. Способ по п.122, где терапевтически эффективная доза представляет собой разовую дозу, вводимую в течение по меньшей мере приблизительно 30 мин.
126. Способ по п.122, дополнительно включающий стадию обеспечения последующей терапевтически эффективной дозой приблизительно 250 мг через промежуток времени от приблизительно 10 до приблизительно 18 сут после терапевтически эффективной дозы 750 мг.
127. Способ по п.126, где последующую терапевтически эффективную дозу 250 мг вводят приблизительно через 14 сут после терапевтически эффективной дозы 750 мг.
128. Способ лечения бактериальной инфекции у нуждающегося в этом пациента с тяжелой почечной недостаточностью, включающий стадии
выбора пациента с почечной недостаточностью с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин, без диализа;
обеспечения терапевтически эффективной дозы фармацевтической композиции, содержащей далбаванцин от приблизительно 300 мг до приблизительно 1200 мг; и
введения этой терапевтически эффективной дозы нуждающемуся в этом пациенту.
129. Фармацевтическая композиция, содержащая
далбаванциновый фактор В2, где содержание фактора В2 не превышает
приблизительно 3,0% ВЭЖХ-распределения;
далбаванциновый фактор изоВ0, где содержание фактора изоВ0 не превышает приблизительно 3,0% ВЭЖХ-распределения; и
MAG, где содержание MAG не превышает приблизительно 3,0 процента ВЭЖХ-распределения.
130. Фармацевтическая композиция по п.129, где содержания далбаванцинового фактора В2, изоВ0 и MAG не превышают приблизительно 2,0% ВЭЖХ-распределения.
131. Фармацевтическая композиция по п.129, где содержание по меньшей мере одного из следующего: далбаванциновый фактор В2, изоВ0 и MAG, не превышает приблизительно 2,0% ВЭЖХ-распределения.
132. Фармацевтическая композиция по п.129, где содержания далбаванцинового фактора В2, изоВ0 и MAG не превышают приблизительно 1,0% ВЭЖХ-распределения.
133. Фармацевтическая композиция по п.129, где содержание по меньшей мере одного из следующего: далбаванциновый фактор В2, изоВ0 и MAG, не превышает приблизительно 1,0% ВЭЖХ-распределения.
134. Фармацевтическая композиция, содержащая
далбаванциновый фактор В2, где содержание фактора В2 не превышает приблизительно 3,0% ВЭЖХ-распределения;
далбаванциновый фактор изоВ0, где содержание фактора изоВ0 не превышает приблизительно 3,0% ВЭЖХ-распределения.
135. Фармацевтическая композиция по п.134, где содержания далбаванцинового фактора В2, изоВ0 и MAG не превышают приблизительно 2,0% ВЭЖХ-распределения.
136. Фармацевтическая композиция по п.134, где содержание по меньшей мере одного из следующего: далбаванциновый фактор В2, изоВ0 и MAG не превышает приблизительно 2,0% ВЭЖХ-распределения.
137. Фармацевтическая композиция по п.134, где содержания далбаванцинового фактора В2, изоВ0 и MAG не превышают приблизительно 1,0% ВЭЖХ-распределения.
138. Фармацевтическая композиция по п.134, где содержание по меньшей мере одного из следующего: далбаванциновый фактор В2, изоВ0 и MAG не превышает приблизительно 1,0% ВЭЖХ-распределения.
139. Способ сушки далбаванцина, включающий стадии
обеспечения влажного далбаванцина, содержащего далбаванцин, воду и растворитель;
сушки влажного далбаванцина при температуре приблизительно 30°С или ниже, при давлении вакуума приблизительно 50 мбар (5 кПа) или ниже до тех пор, пока уровень воды во влажном далбаванцине не достигнет менее приблизительно 20 мас./мас.%;
добавления воды к далбаванцину; и
сушки влажного далбаванцина по меньшей мере еще раз при температуре приблизительно 30°С или ниже, при давлении вакуума приблизительно 50 мбар (5 кПа) или ниже до тех пор, пока уровень растворителя в далбаванцине не достигнет менее приблизительно 3,0 мас./мас.%.
140. Способ по п.139, где стадии добавления воды и сушки влажного далбаванцина при температуре приблизительно 30°С или ниже, при давлении вакуума приблизительно 50 мбар (5 кПа) или ниже повторяют до тех пор, пока уровень растворителя не достигнет менее приблизительно 3,0 мас./мас.%.
141. Способ по п.139, где стадии добавления воды и сушки влажного далбаванцина при температуре приблизительно 30°С или ниже, при давлении вакуума приблизительно 50 мбар (5 кПа) или ниже повторяют до тех пор, пока уровень растворителя не достигнет менее приблизительно 2,5 мас./мас.%.
142. Способ по п.139, где стадии добавления воды и сушки влажного далбаванцина при температуре приблизительно 30°С или ниже, при давлении вакуума приблизительно 50 мбар (5 кПа) или ниже повторяют до тех пор, пока уровень растворителя не достигнет менее приблизительно 2,0 мас./мас.%.
143. Способ по п.139, где стадии добавления воды и сушки влажного далбаванцина при температуре приблизительно 30°С или ниже, при давлении вакуума приблизительно 50 мбар (5 кПа) или ниже повторяют до тех пор, пока уровень растворителя не достигнет менее приблизительно 1,5 мас./мас.%.
144. Способ по п.139, где стадии добавления воды и сушки влажного далбаванцина при температуре приблизительно 30°С или ниже при давлении вакуума приблизительно 50 мбар (5 кПа) или ниже повторяют до тех пор, пока уровень растворителя не достигнет менее приблизительно 1,0 мас./мас.%.
145. Способ по п.139, где стадии добавления воды и сушки влажного далбаванцина при температуре приблизительно 30°С или ниже при давлении вакуума приблизительно 50 мбар (5 кПа) или ниже повторяют до тех пор, пока уровень растворителя не достигнет менее приблизительно 0,5 мас./мас.%.
146. Способ по п.139, где растворителем является ацетон.
147. Способ по п.139, где растворитель выбран из группы, состоящей из этанола, метанола, пропанола, бутанола, эфира, метиленхлорида, тетрагидрофурана, хлороформа, 1,4-диоксана и трихлорэтилена.
148. Способ по п.139, где влажный далбаванцин сушат при температуре приблизительно 28°С или ниже.
149. Способ по п.139, где влажный далбаванцин сушат при температуре приблизительно 26°С или ниже.
150. Способ по п.139, где влажный далбаванцин сушат при температуре приблизительно 24°С или ниже.
151. Способ по п.139, где влажный далбаванцин сушат при давлении вакуума приблизительно 40 мбар (4 кПа) или ниже.
152. Способ по п.139, где влажный далбаванцин сушат при давлении вакуума приблизительно 30 мбар (3 кПа) или ниже.
153. Способ по п.139, где влажный далбаванцин сушат при давлении вакуума приблизительно 20 мбар (2 кПа) или ниже.
154. Способ по п.139, где влажный далбаванцин сушат при давлении вакуума приблизительно 10 мбар (1 кПа) или ниже.
155. Способ по п.139, где влажный далбаванцин дополнительно содержит MAG, и где после сушки MAG присутствует в количестве менее приблизительно 3,0% ВЭЖХ-распределения.
156. Способ по п.139, где влажный далбаванцин дополнительно содержит MAG, и где после сушки MAG присутствует в количестве менее приблизительно 2,5% ВЭЖХ-распределения.
157. Способ по п.139, где влажный далбаванцин дополнительно содержит MAG, и где после сушки MAG присутствует в количестве менее приблизительно 2,0% ВЭЖХ-распределения.
158. Способ по п.139, где влажный далбаванцин дополнительно содержит MAG, и где после сушки MAG присутствует в количестве менее приблизительно 1,5% ВЭЖХ-распределения.
159. Способ по п.139, где влажный далбаванцин дополнительно содержит MAG, и где после сушки MAG присутствует в количестве менее приблизительно 1,0% ВЭЖХ-распределения.
160. Способ по п.139, где влажный далбаванцин дополнительно содержит MAG, и где после сушки MAG присутствует в количестве менее приблизительно 0,5% ВЭЖХ-распределения.
161. Способ по п.140, где уровень воды измеряют с использованием анализа по Карлу-Фишеру.
162. Фармацевтическая композиция, содержащая
далбаванциновый фактор В0 и по меньшей мере один дополнительный далбаванциновый фактор, выбранный из группы, состоящей из далбаванциновых факторов А0, A1, В1, В2, С0, C1, изоВ0 и MAG; и
где содержание фактора В0 составляет не менее чем приблизительно 75% ВЭЖХ-распределения всех присутствующих компонентов далбаванцина, а содержание ацетона не превышает приблизительно 2,5%.
163. Фармацевтическая композиция по п.162, где композиция содержит далбаванциновые факторы В0 и MAG, и содержание MAG составляет менее приблизительно 3,0%.
RU2006136736/15A 2004-04-27 2005-04-26 Композиции далбаванцина для лечения бактериальных инфекций RU2352353C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/834,395 2004-04-27
US10/834,395 US7119061B2 (en) 2002-11-18 2004-04-27 Dalbavancin compositions for treatment of bacterial infections

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008142899/15A Division RU2008142899A (ru) 2004-04-27 2008-10-30 Композиции далбаванцина для лечения бактериальных инфекций

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006136736A true RU2006136736A (ru) 2008-06-10
RU2352353C2 RU2352353C2 (ru) 2009-04-20

Family

ID=36692659

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006136736/15A RU2352353C2 (ru) 2004-04-27 2005-04-26 Композиции далбаванцина для лечения бактериальных инфекций
RU2008142899/15A RU2008142899A (ru) 2004-04-27 2008-10-30 Композиции далбаванцина для лечения бактериальных инфекций

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008142899/15A RU2008142899A (ru) 2004-04-27 2008-10-30 Композиции далбаванцина для лечения бактериальных инфекций

Country Status (17)

Country Link
US (2) US7119061B2 (ru)
EP (1) EP1748786A4 (ru)
JP (2) JP5207734B2 (ru)
KR (2) KR20070015179A (ru)
CN (1) CN1964736B (ru)
AU (2) AU2005325261B2 (ru)
BR (1) BRPI0510269B8 (ru)
CA (1) CA2564112C (ru)
HK (1) HK1103639A1 (ru)
IL (1) IL178207A (ru)
MX (1) MXPA06012301A (ru)
NO (1) NO345529B1 (ru)
NZ (2) NZ550053A (ru)
RU (2) RU2352353C2 (ru)
SG (1) SG152274A1 (ru)
WO (1) WO2006078277A2 (ru)
ZA (2) ZA200607888B (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060074014A1 (en) * 2002-11-18 2006-04-06 Vicuron Pharmaceuticals Inc. Dalbavancin compositions for treatment of bacterial infections
US7119061B2 (en) 2002-11-18 2006-10-10 Vicuron Pharmaceuticals, Inc. Dalbavancin compositions for treatment of bacterial infections
AU2003294262B2 (en) * 2002-11-18 2007-08-23 Vicuron Pharmaceuticals Inc. Methods of administering dalbavancin for treatment of bacterial infections
US11116738B2 (en) 2012-06-07 2021-09-14 Children's Hospital Los Angeles Methods for treating neutropenia using retinoid agonists
CN103087918B (zh) * 2013-02-20 2015-04-22 广州市微生物研究所 一种好氧反硝化菌剂及其制备与应用
US10286039B2 (en) 2014-02-18 2019-05-14 Children's Hospital Los Angeles Compositions and methods for treating neutropenia
MX2017000676A (es) * 2014-07-17 2018-01-11 The Medicines Co Oritavancina de alta pureza y metodo para producir la misma.
WO2017179003A1 (en) 2016-04-15 2017-10-19 Lupin Limited Topical compositions for ophthalmic and otic use
WO2017194385A1 (en) * 2016-05-09 2017-11-16 Xellia Pharmaceuticals Aps Stabilized glycopeptide antibiotic formulations
EP3544616A4 (en) * 2016-11-23 2020-12-09 Gufic Biosciences Limited LYOPHILIZED PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF DALBAVANCIN
CN109946398B (zh) * 2019-03-28 2022-05-24 丽珠集团新北江制药股份有限公司 一种检测达巴万星及其杂质的方法
US20230218644A1 (en) 2020-04-16 2023-07-13 Som Innovation Biotech, S.A. Compounds for use in the treatment of viral infections by respiratory syndrome-related coronavirus
CN111686240B (zh) * 2020-06-14 2021-04-09 中国科学院昆明动物研究所 达巴万星在制备抑制SARS-CoV-2与ACE2结合的药物中的应用
CN115219626A (zh) * 2022-07-18 2022-10-21 丽珠集团福州福兴医药有限公司 达巴万星合成反应的分析方法
WO2024079224A1 (en) * 2022-10-12 2024-04-18 Xellia Pharmaceuticals Aps Liquid dalbavancin composition

Family Cites Families (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1496386A (en) 1975-03-05 1977-12-30 Lepetit Spa Antibiotics
US4195079A (en) 1979-01-31 1980-03-25 Pfizer Inc. New polycyclic ether antibiotic
CA1183789A (en) 1981-08-04 1985-03-12 Kiyoshi Isono Antibiotic 76-11, process for the production thereof, anticoccidiosis agent and domestic animals growth accelerator comprising the same as an effective ingredient
US4578271A (en) 1982-05-24 1986-03-25 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Biologically active WS 6049 substances, a process for the production thereof and their pharmaceutical compositions
FI73697C (fi) 1982-06-08 1987-11-09 Lepetit Spa Foerfarande foer framstaellning av individuella faktorer 1, 2, 3, 4 och 5 av teikomysin a2.
FR2548021B1 (fr) 1983-06-29 1986-02-28 Dick P R Compositions pharmaceutiques dermiques a action prolongee et continue a base d'acides gras essentiels
GB8415092D0 (en) 1984-06-13 1984-07-18 Lepetit Spa Ester derivatives
GB8425685D0 (en) 1984-10-11 1984-11-14 Lepetit Spa Antibiotic a 40926 complex
US4914187A (en) 1984-11-13 1990-04-03 Gruppo Lepetit S.P.A Ester derivatives of antibiotic L 17046
GB8428619D0 (en) 1984-11-13 1984-12-19 Lepetit Spa Derivatives of antibiotic l 17046
GB8512795D0 (en) 1985-05-21 1985-06-26 Lepetit Spa Increasing ratio of components of teicoplanin a2 complex
GB8531846D0 (en) 1985-12-30 1986-02-05 Lepetit Spa Antibiotic a 40926 mannosyl aglycon
GB8608809D0 (en) 1986-04-11 1986-05-14 Lepetit Spa Antibiotic
GB8621912D0 (en) 1986-09-11 1986-10-15 Lepetit Spa Increasing ratio of components of anti-biotic complex
GB8621911D0 (en) 1986-09-11 1986-10-15 Lepetit Spa Increasing ratio of components of anti-biotic complex
GR871488B (en) 1986-10-10 1987-11-12 Lepetit Spa New antibiotics
GB8715735D0 (en) 1987-07-03 1987-08-12 Lepetit Spa De-mannosyl teicoplanin derivatives
US4882313A (en) 1987-07-31 1989-11-21 Smithkline Beckman Corporation Carboxamide derivatives of glycopeptides
GB8726859D0 (en) 1987-11-17 1987-12-23 Lepetit Spa 22-dechlorotei-coplanins
ATE134646T1 (de) 1988-12-27 1996-03-15 Lepetit Spa C63-amidderivate von 34-de(acetylglucosaminyl)-34-deoxy-teicoplanine
IE64155B1 (en) 1989-03-29 1995-07-12 Lepetit Spa New substituted alkylamide derivatives of teicoplanin
JPH03193735A (ja) * 1989-12-22 1991-08-23 Shionogi & Co Ltd グリコペプチド系抗生物質の安定化組成物
US5030619A (en) 1990-04-16 1991-07-09 Miles Inc. Synergistic fungicidal composition
US5606036A (en) 1991-03-27 1997-02-25 Gruppo Lepetit Spa Antibiotic A 40926 ester derivatives
US5750509A (en) 1991-07-29 1998-05-12 Gruppo Lepetit S.P.A. Amide derivatives of antibiotic A 40926
ATE125551T1 (de) 1991-07-29 1995-08-15 Lepetit Spa Amidderivate vom antibiotikum a 40926.
US6384013B1 (en) 1992-03-19 2002-05-07 Eli Lilly And Company Cyclic peptide antifungal agents and process for preparation thereof
US5882900A (en) 1992-09-10 1999-03-16 Gruppo Lepetit S.P.A. Process for the selective increase of production of antibiotic GE 2270 factor a by adding vitamin B12 to nutrient medium
CN1036654C (zh) * 1993-01-01 1997-12-10 格鲁波莱佩蒂特公司 抗菌素a40926的酰氨衍生物及其制备方法
DK0801655T3 (da) 1995-02-07 1999-02-08 Biosearch Italia Spa Basiske prolinamidderivater af GE 2270 og GE 2270-lignende antibiotika
DK0808326T3 (da) 1995-02-07 2001-10-01 Biosearch Italia Spa Basiske oxazolinamidderivater af GE2270 og GE2270-lignende antibiotika
JP2000505438A (ja) 1996-02-14 2000-05-09 バイオサーチ・イタリア・ソチエタ・ペル・アチオニ 抗生物質ＧＥ２２７０因子Ｃ▲下２ａ▼、Ｄ▲下２▼およびＥの誘導体
AU2441697A (en) 1996-04-12 1997-11-07 Eli Lilly And Company Covalently-linked glycopeptide dimers
JP2000508671A (ja) 1996-04-23 2000-07-11 バイオサーチ・イタリア・ソチエタ・ペル・アチオニ 抗生物質ａ４０９２６のアミド誘導体の改善された化学的製造法
US5935238A (en) 1997-06-19 1999-08-10 Sun Microsystems, Inc. Selection from multiple fetch addresses generated concurrently including predicted and actual target by control-flow instructions in current and previous instruction bundles
CA2255140A1 (en) 1997-12-23 1999-06-23 Eli Lilly And Company Echinocandin binding domain of 1,3-.beta.-glucan synthase
US6417180B1 (en) * 1998-10-07 2002-07-09 University Of Massachusetts Zinc finger-reactive antimicrobial compounds
TWI233805B (en) * 1999-07-01 2005-06-11 Fujisawa Pharmaceutical Co Stabilized pharmaceutical composition in lyophilized form as antifungal agent
JP4931282B2 (ja) * 2000-10-02 2012-05-16 日本ケミカルリサーチ株式会社 生理活性ペプチド含有粉末
HU228583B1 (en) * 2000-11-07 2013-04-29 Novartis Vaccines & Diagnostic Stabilized interferon compositions
US7119061B2 (en) 2002-11-18 2006-10-10 Vicuron Pharmaceuticals, Inc. Dalbavancin compositions for treatment of bacterial infections
AU2003294262B2 (en) * 2002-11-18 2007-08-23 Vicuron Pharmaceuticals Inc. Methods of administering dalbavancin for treatment of bacterial infections

Also Published As

Publication number Publication date
AU2005325261A1 (en) 2006-07-27
JP2013014613A (ja) 2013-01-24
CA2564112C (en) 2014-08-05
KR100930982B1 (ko) 2009-12-10
US20050004051A1 (en) 2005-01-06
US20050004050A1 (en) 2005-01-06
BRPI0510269A (pt) 2007-10-30
CA2564112A1 (en) 2006-07-27
MXPA06012301A (es) 2007-03-15
AU2011200423B2 (en) 2012-11-29
AU2005325261B2 (en) 2010-11-11
IL178207A (en) 2014-05-28
JP2007534768A (ja) 2007-11-29
IL178207A0 (en) 2007-07-04
HK1103639A1 (en) 2007-12-28
NZ588109A (en) 2012-05-25
WO2006078277A3 (en) 2006-10-19
KR20080048093A (ko) 2008-05-30
NO20064287L (no) 2006-10-24
RU2008142899A (ru) 2010-05-10
US7119061B2 (en) 2006-10-10
ZA200607888B (en) 2008-03-26
RU2352353C2 (ru) 2009-04-20
BRPI0510269B1 (pt) 2019-08-06
AU2011200423A1 (en) 2011-02-24
KR20070015179A (ko) 2007-02-01
WO2006078277A2 (en) 2006-07-27
SG152274A1 (en) 2009-05-29
BRPI0510269B8 (pt) 2021-05-25
JP5207734B2 (ja) 2013-06-12
CN1964736A (zh) 2007-05-16
NO345529B1 (no) 2021-03-29
EP1748786A4 (en) 2009-07-15
EP1748786A2 (en) 2007-02-07
CN1964736B (zh) 2012-07-04
NZ550053A (en) 2011-01-28
ZA200607889B (en) 2007-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006136736A (ru) Композиции далбаванцина для лечения бактериальных инфекций
BG64272B1 (bg) 'Ъ''АВИ, 'ЪДЪРЖА(tm)И ПРО'ИВОГЪБИ-НО 'Р...Д''ВО И А-...'А'...Н Б""...Р
HU230632B1 (hu) Gyógyszerkészítmények gyógyászati hatóanyagok szájon át történő bejuttatására
EP2036555B1 (en) The use of pyridone derivatives for preventing and treating radiation injury of lungs
CZ295090B6 (cs) Nová kombinace loteprednolu a antihistaminik
CN1181009A (zh) 在哺乳动物中抑制病毒和肿瘤生长的含n－氯苯基甲氨酸化合物、n－氯苯基硫代甲氨酸化合物和n－膦酰甘氨酸衍生物的药物组合物
JP2000514415A (ja) ソマトスタチン類似体およびラパマイシンの配合
KR20000005497A (ko) 항진균제와 아세테이트 완충액을 포함하는 조성물
CN112569229A (zh) 包含奥硝唑类化合物的制剂及其制备方法和用途
EP2508522A1 (en) Azilsartan organic amine salts, preparation method and use thereof
EP4272832A2 (en) Antimicrobial compounds, compositions, and uses thereof
EP2895168A2 (en) Tetrandrine pharmaceutical formulations and method
KR101144715B1 (ko) 정자수 증가용 경구 투여제
US6355639B1 (en) Reverse prenyl compounds as immunosuppressants
US6475520B1 (en) Pharmaceutical composition with low toxicity for anti-inflammation and anti-exudation
JPH05239095A (ja) １−［４−ヒドロキシ−５−アミノエチルオキシ−ｎ２−（１０，１２−ジメチル−１−オキソテトラデシル）オルニチン−５−（３−ヒドロキシグルタミン）−６−（３−ヒドロキシプロリン）エチノカンジンｂ
WO2019132120A1 (ko) 알라린을 주성분으로 하는 요독증 치료제
WO2022262823A1 (zh) 活性氧自由基响应的多粘菌素前药化合物及其应用
JPH03271226A (ja) 腎炎治療剤
CN111803482B (zh) 鹿茸单体在制备抑制乳腺肿瘤骨转移的药物中的应用及药物
US11377468B2 (en) Antimicrobial compounds, compositions, and uses thereof
CN106692976B (zh) P-糖蛋白抑制剂Gelucire44/14作为经口服的盐酸小檗碱吸收促进剂的应用
RU2333766C2 (ru) Способы введения далбаванцина для лечения бактериальных инфекций
EP4188936A1 (en) Novel salts of remdesivir
CN104771371B (zh) 4-(3,5-二甲氧苯基)-5-(3-羟基-4-甲氧基苯基)咪唑制剂