RU2005132270A - Катализаторы полимеризации и олигомеризации - Google Patents

Катализаторы полимеризации и олигомеризации Download PDF

Info

Publication number
RU2005132270A
RU2005132270A RU2005132270/04A RU2005132270A RU2005132270A RU 2005132270 A RU2005132270 A RU 2005132270A RU 2005132270/04 A RU2005132270/04 A RU 2005132270/04A RU 2005132270 A RU2005132270 A RU 2005132270A RU 2005132270 A RU2005132270 A RU 2005132270A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
groups
polymerization catalyst
catalyst according
group
aromatic hydrocarbon
Prior art date
Application number
RU2005132270/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2343162C2 (ru
Inventor
Вернон Чарлз ГИБСОН (GB)
Вернон Чарлз Гибсон
Атанас ТОМОВ (GB)
Атанас Томов
Original Assignee
Инновене Юроуп Лимитед (Gb)
Инновене Юроуп Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Инновене Юроуп Лимитед (Gb), Инновене Юроуп Лимитед filed Critical Инновене Юроуп Лимитед (Gb)
Publication of RU2005132270A publication Critical patent/RU2005132270A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2343162C2 publication Critical patent/RU2343162C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/02—Carriers therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F136/00—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F136/02—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F136/04—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C08F136/06—Butadiene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F10/02—Ethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/70—Iron group metals, platinum group metals or compounds thereof
    • C08F4/7001—Iron group metals, platinum group metals or compounds thereof the metallic compound containing a multidentate ligand, i.e. a ligand capable of donating two or more pairs of electrons to form a coordinate or ionic bond
    • C08F4/7003—Bidentate ligand
    • C08F4/7004—Neutral ligand
    • C08F4/7006—NN
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F110/02—Ethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/02—Ethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/16—Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/639—Component covered by group C08F4/62 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/63912—Component covered by group C08F4/62 containing a transition metal-carbon bond in combination with an organoaluminium compound

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (34)

1. Катализатор полимеризации, включающий
(1) соединение переходного металла, имеющее следующую формулу А, и необязательно
(2) активирующее количество подходящего активатора,
Figure 00000001
где Z включает пятичленную гетероциклическую группу, пятичленная гетероциклическая группа содержит по крайней мере один атом углерода, по крайней мере один атом азота и по крайней мере один другой гетероатом, выбранный из азота, серы и кислорода, остальные атомы в указанном кольце выбраны из азота и углерода;
М представляет собой металл из групп с 3 по 7 Периодической таблицы или металл-лантанид;
Е1 и Е2 представляют собой двухвалентные группы, независимо выбранные из (1) алифатического углеводорода, (2) алициклического углеводорода, (3) ароматического углеводорода, (4) алкилзамещенного ароматического углеводорода, (5) гетероциклических групп и (6) гетерозамещенных производных указанных групп c (1) по (5);
D1 и D2 представляют собой донорные атомы или группы;
двухвалентные группы Е1 и Е2 не связаны иначе, чем через донорный атом, или группу D1;
Х представляет собой анионную группу;
L представляет собой нейтральную донорную группу;
n=m=нулю или единице;
у и z представляют собой независимо ноль или целые числа, такие, что количество групп Х и L удовлетворяет валентности и окислительному состоянию металла М.
2. Катализатор полимеризации по п.1, где пятичленная гетероциклическая группа содержит по крайней мере три атома углерода в своем кольце.
3. Катализатор полимеризации по п.1, включающий
(1) соединение переходного металла, имеющее следующую формулу А, и необязательно
(2) активирующее количество подходящего активатора
Figure 00000002
где Z представляет собой конкретно имидазол-содержащую группу;
М представляет собой металл из групп с 3 по 7 Периодической таблицы или металл-лантанид;
Е1 и Е2 представляют собой двухвалентные группы, независимо выбранные из (1) алифатического углеводорода, (2) алициклического углеводорода, (3) ароматического углеводорода, (4) алкилзамещенного ароматического углеводорода, (5) гетероциклических групп и (6) гетерозамещенных производных указанных групп с (1) по (5);
D1 и D2 представляют собой донорные группы;
двухвалентные группы Е1 и Е2 не связаны иначе, а только через донорный атом или группу D1;
X представляет собой анионную группу;
L представляет собой нейтральную донорную группу;
n=m=нулю или единице;
y и z представляют собой независимо ноль или целые числа, такие, что количество групп Х и L удовлетворяет валентности и окислительному состоянию металла М.
4. Катализатор полимеризации по п.3, где D1 и/или D2 представляют собой группы, содержащие имидазол.
5. Катализатор полимеризации по п.3, где D2 и Z представляют собой одинаковые группы, содержащие имидазол.
6. Катализатор полимеризации по п.5, где содержащая имидазол группа Z выбрана из группы формулы I, II или III
Figure 00000003
R1-R11 независимо представляют собой водород или одновалентный (1) алифатический углеводород, (2) алициклический углеводород, (3) ароматический углеводород, (4) алкилзамещенный ароматический углеводород, (5) гетероциклические группы, (6) гетерозамещенные производные указанных групп (1)-(5), и (7) гидрокарбил-замещенные гетероатомные группы.
7. Катализатор полимеризации по п.1, где соединение переходного металла имеет следующую формулу В или С
Figure 00000004
где имидазольные ядра, показанные внутри пунктирных кругов, выбирают из двухвалентных групп, представленных формулами Ia, IIa, IIIa, IVa, Va и VIa,
Figure 00000005
Figure 00000006
где М представляет собой металл из групп 3-7 Периодической таблицы или металл-лантанид;
Е1 и Е2 представляют собой двухвалентные группы, независимо выбранные из (1) алифатического углеводорода, (2) алициклического углеводорода, (3) ароматического углеводорода, (4) алкилзамещенного ароматического углеводорода, (5) гетероциклических групп и (6) гетерозамещенных производных указанных групп с (1) по (5);
D1 и D2 представляют собой донорные группы;
двухвалентные группы Е1 и Е2 не связаны иначе, а только через донорный атом или группу D1;
X представляет собой анионную группу;
L представляет собой нейтральную донорную группу;
n=m=нулю или единице;
y и z представляют собой независимо ноль или целые числа, такие, что количество групп Х и L удовлетворяет валентности и окислительному состоянию металла М, где группы R1-R11 независимо представляют собой водород или одновалентный (1) алифатический углеводород, (2) алициклический углеводород, (3) ароматический углеводород, (4) алкилзамещенный ароматический углеводород, (5) гетероциклические группы, (6) гетерозамещенные производные указанных групп (1)-(5), и (7) гидрокарбил-замещенные гетероатомные группы.
8. Катализатор полимеризации по п.5, где Е1 и Е2 независимо выбирают из -СН2-, -СН2СН2-, -СН2СН2СН2-, 1,2-фенилена, транс-1,2-циклопентана, транс-1,2-циклогексана, 2,3-бутана, 1,1'-бифенила, 1,1'-бинафтила, и -Si(Me)2-.
9. Катализатор полимеризации по п.5, где D1 и D2 выбирают из кислорода, серы или амина формулы -N(R12)- или фосфина формулы -P(R13)-, где R12 и R13 представляют собой водород или (1) алифатический углеводород, (2) алициклический углеводород, (3) ароматический углеводород, (4) алкилзамещенный ароматический углеводород, (5) гетероциклические группы, (6) гетерозамещенные производные указанных групп (1)-(5), (7) гидрокарбил-замещенные гетероатомные группы, и (8) группу, содержащую имидазол.
10. Катализатор полимеризации по п.5, где М выбирают из Sc, Ti, Zr, Hf, V, Nb, Та, Cr, Mo и W.
11. Катализатор полимеризации по п.5, где анионную группу Х выбирают из галогенида, гидрокарбильной группы, карбоксилата, оксида; амида; алкоксида; ацетилацетоната; и гидроксила.
12. Катализатор полимеризации по п.5, где Х представляет собой не координирующий или слабо координирующий анион.
13. Катализатор полимеризации по п.5, где нейтральную донорную группу L выбирают из простого эфира, амина, фосфина, олефина, воды и нейтрального, сопряженного или несопряженного, диена.
14. Катализатор полимеризации по п.5, где необязательный активатор (2) выбирают из алюмоорганических соединений и борорганических соединений, и их смесей.
15. Катализатор полимеризации по п.14, где необязательный активатор (2) выбирают из триметилалюминия, триэтилалюминия, трибутилалюминия, три-н-октилалюминия, дихлорида этилалюминия, хлорида диэтилалюминия, трис(пентафторфенил)алюминия, алюмоксанов, диметилфениламмонийтетра(фенил)бората, триэтилтетра(фенил)бората, трифенилбора, тетра(пентафторфенил)бората диметилфениламмония, тетракис[(бис-3,5-трифторметил)фенил]бората натрия, Н+(OEt2)[(бис-3,5-трифторметил)фенил]бората, триэтилтетра(пентафторфенил)бората, и трис(пентафторфенил)бора.
16. Катализатор полимеризации по п.1, где необязательный активатор поставляется кислотой Льюиса, выбранной из
(а) соединений с ионной связью, имеющих слоистую кристаллическую структуру типа CdCl2 или типа CdI2,
(б) глин, глинистых минералов, или ионообменных слоистых соединений,
(в) гетерополисоединений и
(г) галогенированных соединений лантанидов.
17. Катализатор полимеризации по п.1, где необязательный активатор обеспечивается агломератом носитель для катализатора - активатор, включающим смесь (А) по крайней мере одного неорганического оксидного компонента, выбранного из SiO2, Al2O3, MgO, AlPO4, TiO2, ZrO2, и Cr2О3, и (Б) по крайней мере одного содержащего ионы слоистого материала, включающего монтмориллонит.
18. Катализатор полимеризации по п.5, где присутствует промотор, включающий галогенированное органическое соединение.
19. Катализатор полимеризации по п.18, где промотор выбирают из тетрахлорида углерода, гексахлорэтилена, бензилбромида, бензилхлорида, этилтрихлор ацетата и 2,3- или 1,3-дихлорпропилена, хлороформа (CHCl3) и н-бутилхлорида.
20. Катализатор полимеризации по п.19, где переходный металл представляет собой ванадий.
21. Катализатор полимеризации по п.1, где m и n представляют собой ноль в формуле А, так что соединение переходного металла соответствует формуле D
Figure 00000007
22. Катализатор полимеризации по п.1, где m и n в формуле А равны нолю, так что соединение переходного металла соответствует формуле F или формуле F.
Figure 00000008
и где имидазольные ядра внутри пунктирного круга выбраны из двухвалентных групп, представляемых формулами Ia, IIa, IIIa, IVa, Va и VIa следующего вида:
Figure 00000005
Figure 00000006
23. Катализатор полимеризации по п.5, где в дополнение к определенному катализатору присутствуют один или более других катализаторов для полимеризации 1-олефинов.
24. Катализатор полимеризации по п.5, где в дополнение к определенному катализатору присутствуют один или более других катализаторов на основе переходных металлов, выбранные из каталитических систем Циглера-Натты, катализаторов на основе металлоценов, или термоактивируемых нанесенных катализаторов на основе оксида хрома.
25. Нанесенный катализатор, включающий катализатор полимеризации, определенный в любом из предшествующих пунктов, и материал носителя.
26. Способ полимеризации и сополимеризации 1-олефинов, циклоолефинов или диенов, включающий контактирование мономерного олефина при условиях полимеризации с катализатором полимеризации, описанном в любом из предшествующих пунктов.
27. Способ по п.26, где способ используется для гомополимеризации 1-олефинов и где мономер выбирают из этилена, пропилена, бутена, гексена, и стирола.
28. Способ по п.26, предназначенный для сополимеризации 1-олефинов, и где мономер выбирают из этилена, пропилена, бутена-1, гексена-1, 4-метилпентена-1, октана, метилметакрилата, метилакрилата, бутилакрилата, акрилонитрила, винилацетата, винилхлорида и стирола.
29. Способ по п.26, включающий сополимеризацию этилена и (или) пропилена с сомономерами, выбранными из бутена-1, гексена-1, 4-метилпентена-1, метилметакрилата, метилакрилата, бутилакрилата, акрилонитрила, винилацетата, и стирола, диена, циклического олефина, норборнена и замещенного норборнена.
30. Способ по п.26, где катализатор нанесен на материал носителя, выбранный из оксида кремния, оксида алюминия, оксида циркония, талька, кизельгура, оксида магния, хлорида магния и полимеров.
31. Способ по п.26, где способ осуществляют в условиях полимеризации в газовой фазе, фазе суспензии или фазе раствора.
32. Способ по п.26, где способ осуществляют в присутствии газообразного водорода, с целью модификации средней молекулярной массы получаемого полимера.
33. Способ олигомеризации и соолигомеризации 1-олефинов, включающий контактирование мономерного олефина в условиях олигомеризации с катализатором по любому из пп.1-25.
34. Катализатор полимеризации, включающий
(1) соединение переходного металла, имеющее следующую формулу А1, и необязательно
(2) активирующее количество подходящего активатора
Figure 00000009
где Z представляет собой конкретно группу, содержащую имидазол;
М представляет собой металл групп 3-7 Периодической таблицы или металл-лантанид;
Е представляет собой двухвалентную группу, независимо выбранную из (1) алифатического углеводорода, (2) алициклического углеводорода, (3) ароматического углеводорода, (4) алкилзамещенного ароматического углеводорода, (5) гетероциклических групп, и (6) гетерозамещенных производных указанных групп (1)-(5);
D представляет собой донорную группу;
двухвалентные группы Е не связаны иначе, чем только через донорную группу D;
Х представляет собой анионную группу;
L представляет собой нейтральную донорную группу;
y и z представляют собой независимо ноль или целые числа такие, что число групп Х и L удовлетворяет валентности и окислительному состоянию металла М.
RU2005132270/04A 2003-03-20 2004-03-18 Катализаторы полимеризации и олигомеризации RU2343162C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0306430.0 2003-03-20
GBGB0306430.0A GB0306430D0 (en) 2003-03-20 2003-03-20 Polymerisation and oligomerisation catalysts

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005132270A true RU2005132270A (ru) 2006-08-10
RU2343162C2 RU2343162C2 (ru) 2009-01-10

Family

ID=9955183

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005132270/04A RU2343162C2 (ru) 2003-03-20 2004-03-18 Катализаторы полимеризации и олигомеризации

Country Status (15)

Country Link
US (1) US7229943B2 (ru)
EP (1) EP1603957B1 (ru)
JP (1) JP5401011B2 (ru)
KR (1) KR101273309B1 (ru)
CN (1) CN100491417C (ru)
AR (1) AR043667A1 (ru)
AU (1) AU2004222079B2 (ru)
BR (1) BRPI0408549B1 (ru)
CA (1) CA2519854C (ru)
GB (1) GB0306430D0 (ru)
MX (1) MXPA05009958A (ru)
RU (1) RU2343162C2 (ru)
TW (1) TWI359697B (ru)
WO (1) WO2004083263A1 (ru)
ZA (1) ZA200506886B (ru)

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7011924B2 (en) * 2003-07-30 2006-03-14 Hynix Semiconductor Inc. Photoresist polymers and photoresist compositions comprising the same
GB0410604D0 (en) * 2004-05-12 2004-06-16 Bp Chem Int Ltd Ethylene copolymers
US7297805B2 (en) 2004-06-29 2007-11-20 Exxonmobil Research And Engineering Company Chromium complexes and their use in olefin polymerization
GB0415879D0 (en) 2004-07-15 2004-08-18 Bp Chem Int Ltd Polymerisation catalyst
GB0420396D0 (en) * 2004-09-14 2004-10-13 Bp Chem Int Ltd Polyolefins
US7256296B2 (en) * 2004-09-22 2007-08-14 Symyx Technologies, Inc. Heterocycle-amine ligands, compositions, complexes, and catalysts
GB0424422D0 (en) * 2004-11-04 2004-12-08 Bp Chem Int Ltd Polymerisation catalysts
JP5448142B2 (ja) * 2005-03-09 2014-03-19 エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク オレフィンのオリゴマー化
WO2007015074A1 (en) * 2005-08-02 2007-02-08 Ineos Europe Limited Diene polymerisation
WO2007092136A2 (en) 2006-02-03 2007-08-16 Exxonmobil Chemical Patents, Inc. Process for generating alpha olefin comonomers
EP1918311A1 (en) * 2006-10-31 2008-05-07 Ineos Europe Limited Diene polymerisation
US11951474B2 (en) 2008-10-22 2024-04-09 Life Technologies Corporation Fluidics systems for sequential delivery of reagents
US8546128B2 (en) 2008-10-22 2013-10-01 Life Technologies Corporation Fluidics system for sequential delivery of reagents
US20120259117A1 (en) * 2009-06-19 2012-10-11 The Regents Of The University Of California Organo-metallic frameworks and methods of making same
KR20140022362A (ko) 2010-09-27 2014-02-24 더 리젠츠 오브 더 유니버시티 오브 캘리포니아 전도성 개방 골격체
TW201245157A (en) * 2011-03-15 2012-11-16 Sumitomo Chemical Co Metal complex and organic electronic device comprising same
US9371422B2 (en) 2011-09-07 2016-06-21 Dow Corning Corporation Titanium containing complex and condensation reaction catalysts, methods for preparing the catalysts, and compositions containing the catalysts
WO2013036548A2 (en) 2011-09-07 2013-03-14 Dow Corning Corporation Zirconium containing complex and condensation reaction catalysts, methods for preparing the catalysts, and compositions containing the catalysts
FR2979836B1 (fr) * 2011-09-08 2014-08-08 IFP Energies Nouvelles Nouvelle composition catalytique a base de nickel et procede d'oligomerisation des olefines utilisant ladite composition
EP2758414B1 (en) 2011-09-20 2018-11-21 Dow Silicones Corporation Ruthenium containing hydrosilylation catalysts and compositions containing the catalysts
EP2758416B8 (en) 2011-09-20 2018-08-01 Dow Silicones Corporation Nickel containing hydrosilylation catalysts and compositions containing the catalysts
CN103842368B (zh) 2011-09-20 2017-02-22 道康宁公司 含铱硅氢加成催化剂及含有该催化剂的组合物
EP2764052B1 (en) 2011-10-04 2018-07-18 Dow Silicones Corporation Iron(iii) containing complex and condensation reaction catalysts, methods for preparing the catalysts, and compositions containing the catalysts
US9139699B2 (en) 2012-10-04 2015-09-22 Dow Corning Corporation Metal containing condensation reaction catalysts, methods for preparing the catalysts, and compositions containing the catalysts
EP2785454B1 (en) 2011-12-01 2019-10-09 Dow Silicones Corporation Hydrosilylation reaction catalysts and curable compositions and methods for their preparation and use
WO2015066693A1 (en) 2013-11-04 2015-05-07 The Regents Of Thd University Of California Metal-organic frameworks with a high density of highly charged exposed metal cation sites
EP3074404B1 (en) 2014-02-19 2020-01-01 The Regents of The University of California Acid, solvent, and thermal resistant metal-organic frameworks
KR20160134644A (ko) 2014-03-18 2016-11-23 더 리젠츠 오브 더 유니버시티 오브 캘리포니아 미세다공성 금속 유기 구조체의 정렬된 초격자로 구성된 메조스코픽 물질
WO2015195179A2 (en) 2014-03-28 2015-12-23 The Regents Of The University Of California Metal organic frameworks comprising a plurality of sbus with different metal ions and/or a plurality of organic linking ligands with different functional groups.
US9517658B2 (en) 2014-07-11 2016-12-13 American Axle & Manufacturing, Inc. Axle assembly with carrier housing having increased strength and reduced mass
US10118877B2 (en) 2014-12-03 2018-11-06 The Regents Of The University Of California Metal-organic frameworks for aromatic hydrocarbon separations
US10058855B2 (en) 2015-05-14 2018-08-28 The Regents Of The University Of California Redox-active metal-organic frameworks for the catalytic oxidation of hydrocarbons
CN108290135A (zh) 2015-11-27 2018-07-17 加利福尼亚大学董事会 具有编织结构的共价有机框架
KR102545533B1 (ko) * 2016-05-27 2023-06-21 에스케이이노베이션 주식회사 올리고머화 촉매 및 이를 이용한 에틸렌 올리고머의 제조방법
US20200062672A1 (en) * 2017-05-09 2020-02-27 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Linear Alpha Olefin Process Including Solvent Purification Using Dividing Wall Distillation Column
CA3113233A1 (en) 2018-09-18 2020-03-26 Nikang Therapeutics, Inc. Fused tricyclic ring derivatives as src homology-2 phosphatase inhibitors
CN112090447B (zh) * 2019-06-17 2023-05-26 中国石油天然气股份有限公司 一种α-二胺基钯催化剂及其制备方法和应用
TW202322824A (zh) 2020-02-18 2023-06-16 美商基利科學股份有限公司 抗病毒化合物
WO2022221514A1 (en) 2021-04-16 2022-10-20 Gilead Sciences, Inc. Methods of preparing carbanucleosides using amides
CN116970136B (zh) * 2023-09-20 2024-02-09 山西大学 一种苯并咪唑基共价有机框架及其制备方法和应用、质子导体及其制备方法和应用

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000219704A (ja) * 1999-01-29 2000-08-08 Tosoh Corp オレフィン重合用触媒およびそれを用いたポリオレフィンの製造方法
EP1187856B1 (en) * 1999-05-14 2003-09-10 Dow Global Technologies, Inc. Transition metal complexes and olefin polymerization process
US6281303B1 (en) * 1999-07-27 2001-08-28 Eastman Chemical Company Olefin oligomerization and polymerization catalysts
ATE251172T1 (de) * 2000-03-31 2003-10-15 Polimeri Europa Spa Polymerisationskatalysatorkomplexe für die homo- und die copolymerisation von ethylen

Also Published As

Publication number Publication date
TWI359697B (en) 2012-03-11
BRPI0408549A (pt) 2006-03-07
AR043667A1 (es) 2005-08-03
US20060094588A1 (en) 2006-05-04
CN1761688A (zh) 2006-04-19
RU2343162C2 (ru) 2009-01-10
AU2004222079A1 (en) 2004-09-30
US7229943B2 (en) 2007-06-12
EP1603957A1 (en) 2005-12-14
KR20050118196A (ko) 2005-12-15
BRPI0408549B1 (pt) 2020-01-21
WO2004083263A1 (en) 2004-09-30
JP5401011B2 (ja) 2014-01-29
CN100491417C (zh) 2009-05-27
EP1603957B1 (en) 2015-10-28
JP2006520834A (ja) 2006-09-14
CA2519854C (en) 2011-11-22
TW200427511A (en) 2004-12-16
MXPA05009958A (es) 2006-03-09
GB0306430D0 (en) 2003-04-23
ZA200506886B (en) 2006-05-31
AU2004222079B2 (en) 2008-01-31
KR101273309B1 (ko) 2013-06-11
CA2519854A1 (en) 2004-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2343162C2 (ru) Катализаторы полимеризации и олигомеризации
ES2651154T3 (es) Método para la oligomerización de etileno
JP5140417B2 (ja) 重合触媒
ES2951057T3 (es) Activadores de catalizador de aluminoxano que contienen agentes carbocatiónicos y uso de los mismos en catalizadores de poliolefina
JP3491761B2 (ja) オレフィンポリマー製造用触媒
US5340785A (en) Polymerization catalysts and processes
Volkis et al. Group 4 octahedral benzamidinate complexes: Syntheses, structures, and catalytic activities in the polymerization of propylene modulated by pressure
RU2430116C1 (ru) Способ полимеризации и сополимеризации олефиновых олигомеров
EP0447722B1 (en) Zirconium-based catalyst composition for polymerizing olefins
KR920008078A (ko) 올레핀 중합을 위한 촉매 혼합물 및 방법
Kissin et al. A new cocatalyst for metallocene complexes in olefin polymerization
RU2008123603A (ru) Катализаторы для полимеризации олефинов
JP2000505504A (ja) オレフィン重合体の製造用触媒
KR20040072651A (ko) 촉매 조성물 및 이를 이용한 올레핀 중합화 방법
Quirk Transition Metal Catalyzed Polymerizations: Alkenes and Dienes: Papers Presented at the Eleventh Midland Macromolecular Meeting Held August 17-21, 1981 in Midland, Michigan; Edited by Roderic P. Quirk...[et Al.].
FI911299A (fi) Tuettu katalyytti etyleenin polymerisaatiota ja kopolymerisaatiota varten alfaolefiinien kanssa, sen valmistus ja käyttö
US6001478A (en) Resin particle produced by diene polymerization with rare earth and transition metal catalysts
Xu et al. Formation mechanism of stereoblocks in polypropylene produced by supported Ziegler− Natta catalysts
CN108864340B (zh) 催化剂组合物及烯烃聚合方法
CN108864338B (zh) 一种用于烯烃聚合的催化剂组合物及烯烃聚合的方法
JP2001048925A (ja) オレフィンの重合方法
Liguori et al. Polymerization of Propene and 1, 3‐Butadiene with Vanadyl (V) Monoamidinate Precatalysts and MAO or Dialkylaluminum Chloride Cocatalysts
Shaver et al. Ethylene polymerization under mild conditions using simple aluminum alkyls and chloro activators
Chikkali et al. Insertion or Ziegler–Natta Polymerization of Olefins: Science and Technology
Vijayakrishna et al. Titanium precatalysts bearing N-substituted β-amino alcohols for 1-hexene polymerization: The effect of steric crowding

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160319