RU2343162C2 - Катализаторы полимеризации и олигомеризации - Google Patents

Катализаторы полимеризации и олигомеризации Download PDF

Info

Publication number
RU2343162C2
RU2343162C2 RU2005132270/04A RU2005132270A RU2343162C2 RU 2343162 C2 RU2343162 C2 RU 2343162C2 RU 2005132270/04 A RU2005132270/04 A RU 2005132270/04A RU 2005132270 A RU2005132270 A RU 2005132270A RU 2343162 C2 RU2343162 C2 RU 2343162C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
groups
polymerization catalyst
group
catalyst according
aromatic hydrocarbon
Prior art date
Application number
RU2005132270/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2005132270A (ru
Inventor
Вернон Чарлз ГИБСОН (GB)
Вернон Чарлз Гибсон
Атанас ТОМОВ (GB)
Атанас Томов
Original Assignee
Инновене Юроуп Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Инновене Юроуп Лимитед filed Critical Инновене Юроуп Лимитед
Publication of RU2005132270A publication Critical patent/RU2005132270A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2343162C2 publication Critical patent/RU2343162C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/02—Carriers therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F136/00—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F136/02—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F136/04—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C08F136/06—Butadiene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F10/02—Ethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/70—Iron group metals, platinum group metals or compounds thereof
    • C08F4/7001—Iron group metals, platinum group metals or compounds thereof the metallic compound containing a multidentate ligand, i.e. a ligand capable of donating two or more pairs of electrons to form a coordinate or ionic bond
    • C08F4/7003—Bidentate ligand
    • C08F4/7004—Neutral ligand
    • C08F4/7006—NN
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F110/02—Ethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/02—Ethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/16—Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/639—Component covered by group C08F4/62 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/63912—Component covered by group C08F4/62 containing a transition metal-carbon bond in combination with an organoaluminium compound

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к катализаторам полимеризации и олигомеризации на основе переходных металлов и их использовании в полимеризации, сополимеризации и олигомеризации олефинов. Описан катализатор полимеризации, включающий (1) соединение переходного металла формулы А и необязательно (2) активирующее количество активатора - кислоты Льюиса. В формуле А Z представляет собой пятичленную гетероциклическую группу, содержащую по крайней мере один атом углерода, по крайней мере один атом азота и по крайней мере один другой гетероатом, выбранный из азота, серы и кислорода, причем остальные атомы в кольце являются атомами азота или углерода; М представляет собой металл групп 3-11 Периодической таблицы или металл-лантанид; Е1 и Е2 представляют собой двухвалентные группы, выбранные из (1) алифатического углеводорода, (2) алициклического углеводорода, (3) ароматического углеводорода, (4) алкилзамещенного ароматического углеводорода, (5) гетероциклических групп и (6) гетерозамещенных производных указанных групп с (1) по (5); D1 и D2 представляют собой донорные группы; Х представляет собой анионную группу, L представляет собой нейтральную донорную группу; n=m=нулю или единице; у и z представляют собой ноль или целые числа. Технический результат - высокая активность катализатора, обеспечение новых комплексов на основе определенных переходных металлов. 5 н. и 29 з.п. ф-лы, 30 табл., 15 ил.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093

Claims (34)

1. Катализатор полимеризации, включающий
(1) соединение переходного металла, имеющее следующую формулу А, и необязательно
(2) активирующее количество подходящего активатора,
Figure 00000094
,
где Z включает пятичленную гетероциклическую группу, пятичленная гетероциклическая группа содержит по крайней мере один атом углерода, по крайней мере один атом азота и по крайней мере один другой гетероатом, выбранный из азота, серы и кислорода, остальные атомы в указанном кольце выбраны из азота и углерода; М представляет собой металл из групп с 3 по 7 Периодической таблицы или металл-лантанид; Е1 и Е2 представляют собой двухвалентные группы, независимо выбранные из (1) алифатического углеводорода, (2) алициклического углеводорода, (3) ароматического углеводорода, (4) алкилзамещенного ароматического углеводорода, (5) гетероциклических групп и (6) гетерозамещенных производных указанных групп с (1) по (5); D1 и D2 представляют собой донорные атомы или группы; двухвалентные группы Е1 и Е2 не связаны иначе, чем через донорный атом, или группу D1; Х представляет собой анионную группу, L представляет собой нейтральную донорную группу; n=m=нулю или единице; у и z представляют собой независимо ноль или целые числа, такие, что количество групп Х и L удовлетворяет валентности и окислительному состоянию металла М.
2. Катализатор полимеризации по п.1, где пятичленная гетероциклическая группа содержит по крайней мере три атома углерода в своем кольце.
3. Катализатор полимеризации по п.1, включающий
(1) соединение переходного металла, имеющее следующую формулу А, и необязательно
(2) активирующее количество подходящего активатора,
Figure 00000095

где Z представляет собой конкретно имидазолсодержащую группу; М представляет собой металл из групп с 3 по 7 Периодической таблицы или металл-лантанид; Е1 и Е2 представляют собой двухвалентные группы, независимо выбранные из (1) алифатического углеводорода, (2) алициклического углеводорода, (3) ароматического углеводорода, (4) алкилзамещенного ароматического углеводорода, (5) гетероциклических групп и (6) гетерозамещенных производных указанных групп с (1) по (5); D1 и D2 представляют собой донорные группы; двухвалентные группы Е1 и Е2 не связаны иначе, а только через донорный атом или группу D1; Х представляет собой анионную группу, L представляет собой нейтральную донорную группу; n=m=нулю или единице; у и z представляют собой независимо ноль или целые числа, такие, что количество групп Х и L удовлетворяет валентности и окислительному состоянию металла М.
4. Катализатор полимеризации по п.3, где D1 и/или D2 представляют собой группы, содержащие имидазол.
5. Катализатор полимеризации по п.3, где D2 и Z представляют собой одинаковые группы, содержащие имидазол.
6. Катализатор полимеризации по п.5, где содержащая имидазол группа Z выбрана из группы формулы I, II или III
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098

R1-R11 независимо представляют собой водород или одновалентный (1) алифатический углеводород, (2) алициклический углеводород, (3) ароматический углеводород, (4) алкилзамещенный ароматический углеводород, (5) гетероциклические группы, (6) гетерозамещенные производные указанных групп (1)-(5), и (7) гидрокарбилзамещенные гетероатомные группы.
7. Катализатор полимеризации по п.1, где соединение переходного металла имеет следующую формулу В или С
Figure 00000099
Figure 00000100

где имидазольные ядра, показанные внутри пунктирных кругов, выбирают из двухвалентных групп, представленных формулами Ia, IIa, IIIa, IVa, Va и VIa,
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103

Figure 00000104
Figure 00000105
Figure 00000106

где М представляет собой металл из групп 3-7 Периодической таблицы или металл-лантанид; Е1 и Е2 представляют собой двухвалентные группы, независимо выбранные из (1) алифатического углеводорода, (2) алициклического углеводорода, (3) ароматического углеводорода, (4) алкилзамещенного ароматического углеводорода, (5) гетероциклических групп и (6) гетерозамещенных производных указанных групп с (1) по (5); D1 и D2 представляют собой донорные группы; двухвалентные группы Е1 и Е2 не связаны иначе, а только через донорный атом или группу D; Х представляет собой анионную группу, L представляет собой нейтральную донорную группу; n=m=нулю или единице; у и z представляют собой независимо ноль или целые числа, такие, что количество групп Х и L удовлетворяет валентности и окислительному состоянию металла М, где группы R1-R11 независимо представляют собой водород или одновалентный (1) алифатический углеводород, (2) алициклический углеводород, (3) ароматический углеводород, (4) алкилзамещенный ароматический углеводород, (5) гетероциклические группы, (6) гетерозамещенные производные указанных групп (1)-(5), и (7) гидрокарбилзамещенные гетероатомные группы.
8. Катализатор полимеризации по п.5, где Е1 и Е2 независимо выбирают из -СН2-, -СН2СН2-, -СН2СН2СН2 -, 1,2-фенилена, транс-1,2-циклопентана, Транс-1,2-циклогексана, 2,3-бутана, 1,1'-бифенила, 1,1'-бинафтила, и -Si(Me)2-.
9. Катализатор полимеризации по п.5, где D1 и D2 выбирают из кислорода, серы или амина формулы -N(R12)- или фосфина формулы -P(R13)-, где R12 и R13 представляют собой водород или (1) алифатический углеводород, (2) алициклический углеводород, (3) ароматический углеводород, (4) алкилзамещенный ароматический углеводород, (5) гетероциклические группы, (6) гетерозамещенные производные указанных групп (1)-(5), (7) гидрокарбилзамещенные гетероатомные группы, и (8) группу, содержащую имидазол.
10. Катализатор полимеризации по п.5, где М выбирают из Sc, Ti, Zr, Hf, V, Nb, Та, Cr, Mo и W.
11. Катализатор полимеризации по п.5, где анионную группу Х выбирают из галогенида, гидрокарбильной группы, карбоксилата, оксида; амида; алкоксида; ацетилацетоната; и гидроксила.
12. Катализатор полимеризации по п.5, где Х представляет собой не координирующий или слабо координирующий анион.
13. Катализатор полимеризации по п.5, где нейтральную донорную группу L выбирают из простого эфира, амина, фосфина, олефина, воды и нейтрального, сопряженного или несопряженного, диена.
14. Катализатор полимеризации по п.5, где необязательный активатор (2) выбирают из алюмоорганических соединений и борорганических соединений, и их смесей.
15. Катализатор полимеризации по п.14, где необязательный активатор (2) выбирают из триметилалюминия, триэтилалюминия, трибутилалюминия, три-н-октилалюминия, дихлорида этилалюминия, хлорида диэтилалюминия, трис(пентафторфенил)алюминия, алюмоксанов, диметилфениламмонийтетра(фенил)бората, триэтилтетра(фенил)бората, трифенилбора, тетра(пентафторфенил)бората диметилфениламмония, тетракис[(бис-3,5-трифторметил)фенил]бората натрия, H+(OEt2)[(бис-3,5-трифторметил)фенил]бората, триэтилтетра(пентафторфенил)бората, и трис(пентафторфенил)бора.
16. Катализатор полимеризации по п.1, где необязательный активатор поставляется кислотой Льюиса, выбранной из
(а) соединений с ионной связью, имеющих слоистую кристаллическую структуру типа CdCl2 или типа CdI2;
(б) глин, глинистых минералов, или ионообменных слоистых соединений;
(в) гетерополисоединений; и
(г) галогенированных соединений лантанидов.
17. Катализатор полимеризации по п.1, где необязательный активатор обеспечивается агломератом носитель для катализатора - активатор, включающим смесь (А) по крайней мере одного неорганического оксидного компонента, выбранного из SiO2, Al2О3, MgO, AlPO4, TiO2, ZrO2, и Cr2O2, и (Б) по крайней мере одного содержащего ионы слоистого материала, включающего монтмориллонит.
18. Катализатор полимеризации по п.5, где присутствует промотор, включающий галогенированное органическое соединение.
19. Катализатор полимеризации по п.18, где промотор выбирают из тетрахлорида углерода, гексахлорэтилена, бензилбромида, бензилхлорида, этилтрихлор ацетата и 2,3- или 1,3-дихлорпропилена, хлороформа (CHCl3) и н-бутилхлорида.
20. Катализатор полимеризации по п.19, где переходный металл представляет собой ванадий.
21. Катализатор полимеризации по п.1, где тип представляют собой ноль в формуле А, так что соединение переходного металла соответствует формуле D
Figure 00000107
22. Катализатор полимеризации по п.1, где m и n в формуле А равны нолю, так что соединение переходного металла соответствует формуле F или формуле Е.
Figure 00000108
Figure 00000109

и где имидазольные ядра внутри пунктирного круга выбраны из двухвалентных групп, представляемых формулами Ia, IIa, IIIa, IVa, Va и VIa следующего вида:
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103

Figure 00000104
Figure 00000105
Figure 00000106
23. Катализатор полимеризации по п.5, где в дополнение к определенному катализатору присутствуют один или более других катализаторов для полимеризации 1-олефинов.
24. Катализатор полимеризации по п.5, где в дополнение к определенному катализатору присутствуют один или более других катализаторов на основе переходных металлов, выбранные из каталитических систем Циглера-Натты, катализаторов на основе металлоценов, или термоактивируемых нанесенных катализаторов на основе оксида хрома.
25. Нанесенный катализатор, включающий катализатор полимеризации, определенный в любом из предшествующих пунктов, и материал носителя.
26. Способ полимеризации и сополимеризации 1-олефинов, циклоолефинов или диенов, включающий контактирование мономерного олефина при условиях полимеризации с катализатором полимеризации, описанном в любом из предшествующих пунктов.
27. Способ по п.26, где способ используется для гомополимеризации 1-олефинов, и где мономер выбирают из этилена, пропилена, бутена, гексена, и стирола.
28. Способ по п.26, предназначенный для сополимеризации 1-олефинов, и где мономер выбирают из этилена, пропилена, бутена-1, гексена-1, 4-метилпентена-1, октана, метилметакрилата, метилакрилата, бутилакрилата, акрилонитрила, винилацетата, винилхлорида и стирола.
29. Способ по п.26, включающий сополимеризацию этилена и (или) пропилена с сомономерами, выбранными из бутена-1, гексена-1, 4-метилпентена-1, метилметакрилата, метилакрилата, бутилакрилата, акрилонитрила, винилацетата, и стирола, диена, циклического олефина, норборнена и замещенного норборнена.
30. Способ по п.26, где катализатор нанесен на материал носителя, выбранный из оксида кремния, оксида алюминия, оксида циркония, талька, кизельгура, оксида магния, хлорида магния и полимеров.
31. Способ по п.26, где способ осуществляют в условиях полимеризации в газовой фазе, фазе суспензии или фазе раствора.
32. Способ по п.26, где способ осуществляют в присутствии газообразного водорода, с целью модификации средней молекулярной массы получаемого полимера.
33. Способ олигомеризации и соолигомеризации 1-олефинов, включающий контактирование мономерного олефина в условиях олигомеризации с катализатором по любому из пп.1-25.
34. Катализатор полимеризации, включающий (1) соединение переходного металла, имеющее следующую формулу А1, и необязательно (2) активирующее количество подходящего активатора,
Figure 00000110
,
где Z представляет собой конкретно группу, содержащую имидазол; М представляет собой металл групп 3-7 Периодической таблицы или металл-лантанид; Е представляет собой двухвалентную группу, независимо выбранную из (1) алифатического углеводорода, (2) алициклического углеводорода, (3) ароматического углеводорода, (4) алкилзамещенного ароматического углеводорода, (5) гетероциклических групп, и (6) гетерозамещенных производных указанных групп (1)-(5); D представляет собой донорную группу; двухвалентные группы Е не связаны иначе, чем только через донорную группу D; Х представляет собой анионную группу, L представляет собой нейтральную донорную группу; у и z представляют собой независимо ноль или целые числа такие, что число групп Х и L удовлетворяет валентности и окислительному состоянию металла М.
RU2005132270/04A 2003-03-20 2004-03-18 Катализаторы полимеризации и олигомеризации RU2343162C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0306430.0A GB0306430D0 (en) 2003-03-20 2003-03-20 Polymerisation and oligomerisation catalysts
GB0306430.0 2003-03-20

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005132270A RU2005132270A (ru) 2006-08-10
RU2343162C2 true RU2343162C2 (ru) 2009-01-10

Family

ID=9955183

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005132270/04A RU2343162C2 (ru) 2003-03-20 2004-03-18 Катализаторы полимеризации и олигомеризации

Country Status (15)

Country Link
US (1) US7229943B2 (ru)
EP (1) EP1603957B1 (ru)
JP (1) JP5401011B2 (ru)
KR (1) KR101273309B1 (ru)
CN (1) CN100491417C (ru)
AR (1) AR043667A1 (ru)
AU (1) AU2004222079B2 (ru)
BR (1) BRPI0408549B1 (ru)
CA (1) CA2519854C (ru)
GB (1) GB0306430D0 (ru)
MX (1) MXPA05009958A (ru)
RU (1) RU2343162C2 (ru)
TW (1) TWI359697B (ru)
WO (1) WO2004083263A1 (ru)
ZA (1) ZA200506886B (ru)

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7011924B2 (en) * 2003-07-30 2006-03-14 Hynix Semiconductor Inc. Photoresist polymers and photoresist compositions comprising the same
GB0410604D0 (en) * 2004-05-12 2004-06-16 Bp Chem Int Ltd Ethylene copolymers
US7297805B2 (en) * 2004-06-29 2007-11-20 Exxonmobil Research And Engineering Company Chromium complexes and their use in olefin polymerization
GB0415879D0 (en) 2004-07-15 2004-08-18 Bp Chem Int Ltd Polymerisation catalyst
GB0420396D0 (en) * 2004-09-14 2004-10-13 Bp Chem Int Ltd Polyolefins
US7256296B2 (en) * 2004-09-22 2007-08-14 Symyx Technologies, Inc. Heterocycle-amine ligands, compositions, complexes, and catalysts
GB0424422D0 (en) * 2004-11-04 2004-12-08 Bp Chem Int Ltd Polymerisation catalysts
US7425661B2 (en) * 2005-03-09 2008-09-16 Exxonmobil Chemicals Patents Inc. Methods for oligomerizing olefins
WO2007015074A1 (en) * 2005-08-02 2007-02-08 Ineos Europe Limited Diene polymerisation
US8076524B2 (en) 2006-02-03 2011-12-13 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for generating alpha olefin comonomers
EP1918311A1 (en) * 2006-10-31 2008-05-07 Ineos Europe Limited Diene polymerisation
US8546128B2 (en) 2008-10-22 2013-10-01 Life Technologies Corporation Fluidics system for sequential delivery of reagents
US11951474B2 (en) 2008-10-22 2024-04-09 Life Technologies Corporation Fluidics systems for sequential delivery of reagents
US20120259117A1 (en) * 2009-06-19 2012-10-11 The Regents Of The University Of California Organo-metallic frameworks and methods of making same
WO2012082213A2 (en) 2010-09-27 2012-06-21 The Regents Of The University Of California Conductive open frameworks
TW201245157A (en) * 2011-03-15 2012-11-16 Sumitomo Chemical Co Metal complex and organic electronic device comprising same
WO2013036546A2 (en) 2011-09-07 2013-03-14 Dow Corning Corporation Titanium containing complex and condensation reaction catalysts, methods for preparing the catalysts, and compositions containing the catalysts
WO2013036548A2 (en) 2011-09-07 2013-03-14 Dow Corning Corporation Zirconium containing complex and condensation reaction catalysts, methods for preparing the catalysts, and compositions containing the catalysts
FR2979836B1 (fr) * 2011-09-08 2014-08-08 IFP Energies Nouvelles Nouvelle composition catalytique a base de nickel et procede d'oligomerisation des olefines utilisant ladite composition
WO2014021908A1 (en) 2011-09-20 2014-02-06 Dow Corning Corporation Iridium containing hydrosilylation catalysts and compositions containing the catalysts
WO2013043785A2 (en) 2011-09-20 2013-03-28 Dow Corning Corporation Nickel containing hydrosilylation catalysts and compositions containing the catalysts
JP6117211B2 (ja) 2011-09-20 2017-04-19 ダウ コーニング コーポレーションＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ ルテニウム含有ヒドロシリル化触媒及びこの触媒を含有する組成物
JP6166267B2 (ja) 2011-10-04 2017-07-19 ダウ コーニング コーポレーションＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ 鉄（ｉｉ）含有の錯体及び縮合反応触媒、該触媒を調製する方法、並びに該触媒を含む組成物
US9139699B2 (en) 2012-10-04 2015-09-22 Dow Corning Corporation Metal containing condensation reaction catalysts, methods for preparing the catalysts, and compositions containing the catalysts
CN103958059B (zh) 2011-12-01 2017-04-26 道康宁公司 硅氢加成反应催化剂和可固化组合物及它们的制备和使用方法
US10035127B2 (en) 2013-11-04 2018-07-31 The Regents Of The University Of California Metal-organic frameworks with a high density of highly charged exposed metal cation sites
WO2015127033A1 (en) 2014-02-19 2015-08-27 The Regents Of The University Of California Acid, solvent, and thermal resistant metal-organic frameworks
JP2017512637A (ja) 2014-03-18 2017-05-25 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア 微小孔性金属−有機骨格の秩序化超格子を含むメゾスコピック材料
US10087205B2 (en) 2014-03-28 2018-10-02 The Regents Of The University Of California Metal organic frameworks comprising a plurality of SBUS with different metal ions and/or a plurality of organic linking ligands with different functional groups
US9517658B2 (en) 2014-07-11 2016-12-13 American Axle & Manufacturing, Inc. Axle assembly with carrier housing having increased strength and reduced mass
US10118877B2 (en) 2014-12-03 2018-11-06 The Regents Of The University Of California Metal-organic frameworks for aromatic hydrocarbon separations
US10058855B2 (en) 2015-05-14 2018-08-28 The Regents Of The University Of California Redox-active metal-organic frameworks for the catalytic oxidation of hydrocarbons
JP2019503407A (ja) 2015-11-27 2019-02-07 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア 織状構造を有する共有結合性有機構造体
KR102545533B1 (ko) * 2016-05-27 2023-06-21 에스케이이노베이션 주식회사 올리고머화 촉매 및 이를 이용한 에틸렌 올리고머의 제조방법
WO2018208375A1 (en) * 2017-05-09 2018-11-15 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Linear alpha olefin process including solvent purification using dividing wall distillation column
CA3113234A1 (en) 2018-09-18 2020-03-26 Nikang Therapeutics, Inc. Tri-substituted heteroaryl derivatives as src homology-2 phosphatase inhibitors
CN112090447B (zh) * 2019-06-17 2023-05-26 中国石油天然气股份有限公司 一种α-二胺基钯催化剂及其制备方法和应用
TWI794742B (zh) 2020-02-18 2023-03-01 美商基利科學股份有限公司 抗病毒化合物
TW202245800A (zh) 2020-02-18 2022-12-01 美商基利科學股份有限公司 抗病毒化合物
CN118598916A (zh) 2020-02-18 2024-09-06 吉利德科学公司 抗病毒化合物
US11697666B2 (en) 2021-04-16 2023-07-11 Gilead Sciences, Inc. Methods of preparing carbanucleosides using amides
CA3228162A1 (en) 2021-08-18 2023-02-23 Gilead Sciences, Inc. Phospholipid compounds and methods of making and using the same
CN116970136B (zh) * 2023-09-20 2024-02-09 山西大学 一种苯并咪唑基共价有机框架及其制备方法和应用、质子导体及其制备方法和应用

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000219704A (ja) * 1999-01-29 2000-08-08 Tosoh Corp オレフィン重合用触媒およびそれを用いたポリオレフィンの製造方法
DE60005185T2 (de) * 1999-05-14 2004-05-27 Dow Global Technologies, Inc., Midland Übergangsmetallkomplexe und olefin-polymerisationsverfahren
US6281303B1 (en) * 1999-07-27 2001-08-28 Eastman Chemical Company Olefin oligomerization and polymerization catalysts
US20040082464A1 (en) * 2000-03-31 2004-04-29 Romano Anna Maria Complex polymerization catalysts for the homopolymerization of ethylene and for the copolymerization of ethylene

Also Published As

Publication number Publication date
TWI359697B (en) 2012-03-11
GB0306430D0 (en) 2003-04-23
CA2519854A1 (en) 2004-09-30
BRPI0408549B1 (pt) 2020-01-21
JP2006520834A (ja) 2006-09-14
MXPA05009958A (es) 2006-03-09
JP5401011B2 (ja) 2014-01-29
TW200427511A (en) 2004-12-16
AU2004222079B2 (en) 2008-01-31
US7229943B2 (en) 2007-06-12
RU2005132270A (ru) 2006-08-10
EP1603957B1 (en) 2015-10-28
CN1761688A (zh) 2006-04-19
CA2519854C (en) 2011-11-22
WO2004083263A1 (en) 2004-09-30
AR043667A1 (es) 2005-08-03
CN100491417C (zh) 2009-05-27
KR20050118196A (ko) 2005-12-15
EP1603957A1 (en) 2005-12-14
KR101273309B1 (ko) 2013-06-11
AU2004222079A1 (en) 2004-09-30
US20060094588A1 (en) 2006-05-04
ZA200506886B (en) 2006-05-31
BRPI0408549A (pt) 2006-03-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2343162C2 (ru) Катализаторы полимеризации и олигомеризации
JP5140417B2 (ja) 重合触媒
US5340785A (en) Polymerization catalysts and processes
CA2546579C (en) Haloaluminoxane compositions, their preparation, and their use in catalysis
RU2430116C1 (ru) Способ полимеризации и сополимеризации олефиновых олигомеров
Kissin et al. A new cocatalyst for metallocene complexes in olefin polymerization
Beckerle et al. Living isospecific styrene polymerization by chiral benzyl titanium complexes that contain a tetradentate [OSSO]-type bis (phenolato) ligand
EP0447722B1 (en) Zirconium-based catalyst composition for polymerizing olefins
KR920008078A (ko) 올레핀 중합을 위한 촉매 혼합물 및 방법
RU2008123603A (ru) Катализаторы для полимеризации олефинов
CA2815336C (en) Activator compositions, their preparation, and their use in catalysis
CA2469280A1 (en) Catalyst composition and olefin polymerization using same
US6162884A (en) Olefin oligomerization and processes thereof
Quirk Transition Metal Catalyzed Polymerizations: Alkenes and Dienes: Papers Presented at the Eleventh Midland Macromolecular Meeting Held August 17-21, 1981 in Midland, Michigan; Edited by Roderic P. Quirk...[et Al.].
FI911299A (fi) Tuettu katalyytti etyleenin polymerisaatiota ja kopolymerisaatiota varten alfaolefiinien kanssa, sen valmistus ja käyttö
US6001478A (en) Resin particle produced by diene polymerization with rare earth and transition metal catalysts
Xu et al. Formation mechanism of stereoblocks in polypropylene produced by supported Ziegler− Natta catalysts
JP2001048925A (ja) オレフィンの重合方法
CN103509060B (zh) 茂金属化合物、包含茂金属化合物的催化剂组合物以及使用茂金属化合物的烯烃聚合方法
CN114206952A (zh) 使用齐格勒-纳塔催化剂和氢化前催化剂的乙烯溶液中聚合方法
Chikkali et al. Insertion or Ziegler–Natta Polymerization of Olefins: Science and Technology
CN114247476B (zh) 一种锆基催化体系及其用于催化乙烯齐聚制备线性α-烯烃的方法
JPS642127B2 (ru)
CN110964132A (zh) 复合载体分段原位负载型非茂金属催化剂及其制备方法
CN110964136A (zh) 复合载体负载型非茂金属催化剂、其制备方法及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160319