RU2005114535A - Способ получения смеси карбоновая кислота/диол, подходящей для применения при производстве сложных полиэфиров - Google Patents

Способ получения смеси карбоновая кислота/диол, подходящей для применения при производстве сложных полиэфиров Download PDF

Info

Publication number
RU2005114535A
RU2005114535A RU2005114535/04A RU2005114535A RU2005114535A RU 2005114535 A RU2005114535 A RU 2005114535A RU 2005114535/04 A RU2005114535/04 A RU 2005114535/04A RU 2005114535 A RU2005114535 A RU 2005114535A RU 2005114535 A RU2005114535 A RU 2005114535A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
terephthalic acid
diol
specified
carboxylic acid
solution
Prior art date
Application number
RU2005114535/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2330014C2 (ru
Inventor
Роберт ЛИН (US)
Роберт ЛИН
Original Assignee
Истман Кемикал Компани (US)
Истман Кемикал Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Истман Кемикал Компани (US), Истман Кемикал Компани filed Critical Истман Кемикал Компани (US)
Publication of RU2005114535A publication Critical patent/RU2005114535A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2330014C2 publication Critical patent/RU2330014C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/03Preparation of carboxylic acid esters by reacting an ester group with a hydroxy group
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/42Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C51/487Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by treatment giving rise to chemical modification
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/42Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C51/43Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/42Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C51/47Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by solid-liquid treatment; by chemisorption
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/42Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C51/48Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by liquid-liquid treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/08Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides with the hydroxy or O-metal group of organic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/76Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/76Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C69/80Phthalic acid esters
    • C07C69/82Terephthalic acid esters

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)

Claims (38)

1. Способ производства смеси карбоновая кислота/диол, где указанный способ включает добавление диола к обесцвеченному раствору карбоновой кислоты в зоне реактора этерификации для удаления части воды с образованием указанной смеси карбоновая кислота/диол, где указанные карбоновая кислота и диол затем вступают в реакцию в указанной зоне этерификации с образованием потока сложного гидроксиалкилового эфира.
2. Способ по п.1, где указанная карбоновая кислота выбрана из группы, включающей терефталевую кислоту, изофталевую кислоту, нафталиндикарбоновую кислоту и их смеси.
3. Способ производства смеси карбоновая кислота/диол, где указанный способ включает следующие стадии:
(a) смешение порошка сырой карбоновой кислоты с водой в зоне смешения с образованием раствора сырой карбоновой кислоты; где указанная карбоновая кислота выбрана из группы, включающей терефталевую кислоту, изофталевую кислоту, нафталиндикарбоновую кислоту и их смеси;
(b) обесцвечивание указанного раствора сырой карбоновой кислоты в зоне реактора с получением обесцвеченного раствора карбоновой кислоты;
(c) необязательно, мгновенное испарение указанного обесцвеченного раствора карбоновой кислоты в зоне мгновенного испарения для удаления части воды из указанного обесцвеченного раствора карбоновой кислоты; и
(а) добавление диола к указанному обесцвеченному раствору карбоновой кислоты в зоне реактора этерификации для удаления части воды с образованием указанной смеси карбоновая кислота/диол, где указанные карбоновая кислота и диол затем вступают в реакцию в указанной зоне этерификации с образованием потока сложного гидроксиалкилового эфира.
4. Способ производства смеси терефталевая кислота/диол, указанный способ включает добавление диола к указанному обесцвеченному раствору терефталевой кислоты в зоне реактора этерификации для удаления части воды с образованием указанной смеси терефталевая кислота/диол, где указанные терефталевая кислота и диол затем вступают в реакцию в указанной зоне этерификации с образованием потока сложного гидроксиалкилового эфира.
5. Способ производства смеси терефталевая кислота/диол, указанный способ включает следующие стадии:
(a) смешение порошка сырой терефталевой кислоты с водой в зоне смешения с образованием раствора сырой терефталевой кислоты;
(b) обесцвечивание указанного раствора сырой терефталевой кислоты в зоне реактора с образованием обесцвеченного раствора терефталевой кислоты;
(c) необязательно, мгновенное испарение указанного обесцвеченного раствора терефталевой кислоты в зоне мгновенного испарения для удаления части воды из указанного обесцвеченного раствора терефталевой кислоты; и
(d) добавление диола к указанному обесцвеченному раствору терефталевой кислоты в зоне реактора этерификации для удаления части воды с образованием указанной смеси терефталевая кислота/диол; где указанные терефталевая кислота и диол затем вступают в реакцию в указанной зоне этерификации с образованием потока сложного гидроксиалкилового эфира.
6. Способ по п.5, где указанное обесцвечивание проводят реакцией указанного раствора сырой терефталевой кислоты с водородом в присутствии катализатора в указанной зоне реактора с получением обесцвеченного раствора карбоновой кислоты.
7. Способ по п.5, где указанный порошок сырой терефталевой кислоты имеет концентрацию п-толуиловой кислоты и 4-карбоксибензальдегида менее 900 масс. ч/млн.
8. Способ по п.5, где указанное мгновенное испарение проводят при давлении от 75 до 1400 фунт/кв.дюйм и при температуре выше 150°С.
9. Способ по п.5, где указанное добавление проводят при температуре выше 240°С и при давлении от 40 до 100 фунт/кв.дюйм.
10. Способ по п.5, где указанный диол вводят в указанную зону реактора этерификации при температуре от 150 до 300°С.
11. Обесцвеченный раствор терефталевой кислоты, полученный способом по п.5.
12. Способ производства смеси карбоновая кислота/диол, указанный способ включает удаление части загрязненной п-толуиловой кислотой воды из водной суспензии путем добавления диола в зону удаления жидкости с получением указанной смеси карбоновая кислота/этиленгликоль.
13. Способ производства смеси карбоновая кислота/диол, где указанный способ включает следующие стадии:
(а) смешение порошка сырой карбоновой кислоты с водой в зоне смешения с образованием раствора сырой карбоновой кислоты;
(b) обесцвечивание указанного раствора сырой карбоновой кислоты в зоне реактора с образованием обесцвеченного раствора карбоновой кислоты;
(c) кристаллизация указанного обесцвеченного раствора карбоновой кислоты в зоне кристаллизации с образованием водной суспензии; и
(d) удаление части загрязненной воды в указанной водной суспензии путем добавления диола в зону удаления жидкости с получением указанной смеси карбоновая кислота/диол.
14. Способ по п.3 или 13, где указанное обесцвечивание проводят реакцией указанного раствора сырой карбоновой кислоты с водородом в присутствии катализатора в указанной зоне реактора с получением обесцвеченного раствора карбоновой кислоты.
15. Способ по п.13, где концентрация указанной сырой карбоновой кислоты в указанном растворе сырой карбоновой кислоты находится в интервале от 15 до 35 мас.%.
16. Способ по п.14, где указанную реакцию проводят при скорости водорода, достаточной для получения обесцвеченного раствора карбоновой кислоты с цветовым показателем b* от 0,5 до 4.
17. Способ производства смеси терефталевая кислота/диол, указанный способ включает удаление части загрязненной п-толуиловой кислотой воды из водной суспензии терефталевой кислоты путем добавления диола в зону удаления жидкости с получением указанной смеси терефталевая кислота/диол.
18. Способ производства смеси терефталевая кислота/диол, указанный способ включает следующие стадии:
(a) смешение порошка сырой терефталевой кислоты с водой в зоне смешения с образованием раствора сырой терефталевой кислоты;
(b) обесцвечивание указанного раствора сырой терефталевой кислоты в зоне реактора с образованием обесцвеченного раствора терефталевой кислоты;
(c) кристаллизация указанного обесцвеченного раствора терефталевой кислоты в зоне кристаллизации для удаления части воды из указанного обесцвеченного раствора терефталевой кислоты с образованием водной суспензии терефталевой кислоты; и
(а) удаление части загрязненной п-толуиловой кислотой воды из указанной водной суспензии терефталевой кислоты путем добавления диола в зону удаления жидкости с получением указанной смеси терефталевая кислота/диол.
19. Способ по п.18, где указанное обесцвечивание проводят реакцией указанного раствора сырой терефталевой кислоты с водородом в присутствии катализатора в указанной зоне реактора с получением обесцвеченного раствора карбоновой кислоты.
20. Способ по п.18, где указанный порошок сырой терефталевой кислоты имеет суммарную концентрацию п-толуиловой кислоты и 4-карбоксибензальдегида менее 6000 мас. ч/млн.
21. Способ по пп.1, 3-5, 12, 13, 17 или 18, где указанный диол выбран из группы, включающей этиленгликоль, диэтиленгликоль, н-бутиленгликоль, изобутиленгликоль, н-пропиленгликоль, 1,4-бутандиол, циклогександиметанол и их смеси.
22. Способ по п.5 или 18, где указанный порошок сырой терефталевой кислоты имеет цветовой показатель b* менее 7.
23. Способ по п.5 или 18, где указанное смешение проводят при давлении от 900 до 1400 фунт/кв.дюйм.
24. Способ по п.5 или 18, где концентрация указанной сырой терефталевой кислоты в указанном растворе сырой терефталевой кислоты находится в интервале от 15 до 35 мас.%.
25. Способ по п.6 или 19, где указанное взаимодействие проводят при температуре выше 230°С и при давлении от 900 до 1400 фунт/кв.дюйм.
26. Способ по п.6 или 19, где указанное взаимодействие проводят при скорости потока водорода, составляющей 1,5 мольного соотношения, необходимых для превращения 4-карбоксибензальдегида в п-толуиловую кислоту в указанном растворе сырой терефталевой кислоты.
27. Способ по п.9 или 19, где катализатор в указанной зоне реактора содержит металл группы VIII или их комбинацию.
28. Способ по п.18, где указанную кристаллизацию проводят при температуре выше 150°С и при давлении от 75 до 1400 фунт/кв.дюйм.
29. Способ по п.18, где указанное добавление указанного диола проводят при температуре от 120 до 270°С.
30. Способ по п.18, где указанный диол вводят в зону удаления жидкости при температуре от 150 до 300°С.
31. Способ по п.13 или 18, где указанная зона удаления жидкости содержит, по меньшей мере, одно устройство, выбранное из группы, включающей циклон, фильтр и центрифугу.
32. Способ по п.18, где указанный водный раствор терефталевой кислоты имеет концентрацию терефталевой кислоты от 20 до 60 мас.%.
33. Водная суспензия терефталевой кислоты, полученная способом по п.18.
34. Водная суспензия терефталевой кислоты, содержащая терефталевую кислоту в интервале от 10 до 40 мас.%, воду в интервале от 60 до 90 мас.% и обесцвеченные компоненты; где суммарный состав обесцвеченных компонентов составляет менее 200 ч/млн.; где указанные обесцвеченные компоненты содержат флуоренондикарбоновую кислоту.
35. Способ производства потока сложного гидроксиалкилового эфира, включающий добавление диола к водной суспензии терефталевой кислоты с образованием смеси терефталевая кислота/диол, содержащей терефталевую кислоту, диол и воду, где количество терефталевой кислоты составляет более 40 мас.%; где массовое соотношение воды к диолу лежит в интервалах от 0,01:1 до 1,5:1.
36. Сложный гидроксиалкиловый эфир, полученный путем введения диола в зону этерификации, содержащую смесь, включающую водную суспензию терефталевой кислоты.
37. Способ производства смеси карбоновая кислота/диол из порошка сырой карбоновой кислоты без выделения по существу сухой твердой карбоновой кислоты.
38. Способ производства смеси терефталевая кислота/диол из порошка сырой терефталевой кислоты без выделения по существу сухой твердой терефталевой кислоты.
RU2005114535/04A 2002-10-15 2003-10-09 Способ получения смеси карбоновая кислота/диол, подходящей для применения при производстве сложных полиэфиров RU2330014C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/271,058 US7276625B2 (en) 2002-10-15 2002-10-15 Process for production of a carboxylic acid/diol mixture suitable for use in polyester production
US10/271,058 2002-10-15

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005114535A true RU2005114535A (ru) 2006-01-20
RU2330014C2 RU2330014C2 (ru) 2008-07-27

Family

ID=32069073

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005114535/04A RU2330014C2 (ru) 2002-10-15 2003-10-09 Способ получения смеси карбоновая кислота/диол, подходящей для применения при производстве сложных полиэфиров

Country Status (18)

Country Link
US (2) US7276625B2 (ru)
EP (1) EP1551788B1 (ru)
JP (1) JP2006503087A (ru)
KR (2) KR101288685B1 (ru)
CN (1) CN100491321C (ru)
AR (1) AR041608A1 (ru)
AU (1) AU2003277321A1 (ru)
BR (2) BR0314833A (ru)
CA (1) CA2498621A1 (ru)
ES (1) ES2708691T3 (ru)
MX (1) MXPA05003813A (ru)
MY (1) MY138840A (ru)
PL (1) PL377385A1 (ru)
PT (1) PT1551788T (ru)
RU (1) RU2330014C2 (ru)
TR (1) TR201900978T4 (ru)
TW (1) TWI316932B (ru)
WO (1) WO2004035515A1 (ru)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7276625B2 (en) * 2002-10-15 2007-10-02 Eastman Chemical Company Process for production of a carboxylic acid/diol mixture suitable for use in polyester production
US7193109B2 (en) * 2003-03-06 2007-03-20 Eastman Chemical Company Process for production of a carboxylic acid/diol mixture suitable for use in polyester production
US7214760B2 (en) * 2004-01-15 2007-05-08 Eastman Chemical Company Process for production of a carboxylic acid/diol mixture suitable for use in polyester production
DE102004047076A1 (de) * 2004-09-28 2006-04-06 Zimmer Ag Verfahren zur Herstellung von Polyestern
US20060264656A1 (en) * 2005-05-19 2006-11-23 Fujitsu Limited Enrichment process using compounds useful in a polyester process
US7834208B2 (en) * 2005-05-19 2010-11-16 Eastman Chemical Company Process to produce a post catalyst removal composition
US7884231B2 (en) * 2005-05-19 2011-02-08 Eastman Chemical Company Process to produce an enriched composition
US7919652B2 (en) * 2005-05-19 2011-04-05 Eastman Chemical Company Process to produce an enriched composition through the use of a catalyst removal zone and an enrichment zone
US7304178B2 (en) * 2005-05-19 2007-12-04 Eastman Chemical Company Enriched isophthalic acid composition
US7557243B2 (en) * 2005-05-19 2009-07-07 Eastman Chemical Company Enriched terephthalic acid composition
US7880031B2 (en) * 2005-05-19 2011-02-01 Eastman Chemical Company Process to produce an enrichment feed
US7741516B2 (en) * 2005-05-19 2010-06-22 Eastman Chemical Company Process to enrich a carboxylic acid composition
US7897809B2 (en) * 2005-05-19 2011-03-01 Eastman Chemical Company Process to produce an enrichment feed
US20060264664A1 (en) * 2005-05-19 2006-11-23 Parker Kenny R Esterification of an exchange solvent enriched composition
US20060264662A1 (en) * 2005-05-19 2006-11-23 Gibson Philip E Esterification of an enriched composition
US7432395B2 (en) * 2005-05-19 2008-10-07 Eastman Chemical Company Enriched carboxylic acid composition
US7888529B2 (en) 2006-03-01 2011-02-15 Eastman Chemical Company Process to produce a post catalyst removal composition
US7714094B2 (en) * 2007-11-15 2010-05-11 Eastman Chemical Company Simplified isophthalic acid process for modifying PET
RU2648983C1 (ru) * 2014-09-24 2018-03-29 Басф Се Способ получения сложных диэфиров терефталевой кислоты

Family Cites Families (101)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US577161A (en) * 1897-02-16 Souri
US305790A (en) * 1884-09-30 Bush euegess
US3064044A (en) 1957-08-15 1962-11-13 Standard Oil Co Multistage oxidation system for preparing dicarboxylic acid
NL276649A (ru) 1960-10-12
FR1433325A (fr) 1963-03-29 1966-04-01 Standard Oil Co Perfectionnements à la purification de l'acide téréphtalique
GB1059840A (en) 1963-12-30 1967-02-22 Teijin Ltd Processes for the preparation of terephthalic acid and the preparation of linear polyesters therefrom
US3584039A (en) 1967-08-30 1971-06-08 Standard Oil Co Fiber-grade terephthalic acid by catalytic hydrogen treatment of dissolved impure terephthalic acid
US3839436A (en) 1969-05-26 1974-10-01 Standard Oil Co Integration of para-or meta-xylene oxidation to terephthalic acid or isophthalic acid and its purification by hydrogen treatment of aqueous solution
US3683018A (en) 1969-05-26 1972-08-08 Standard Oil Co Integrated oxidation of isomeric xylene mixture to isomeric phthalic acid mixture and separation of mixture of isomeric phthalic acids into individual isomer products
JPS4815848B1 (ru) 1969-06-06 1973-05-17
NL7103374A (ru) 1970-04-01 1971-10-05
SU1042809A1 (ru) 1971-01-21 1983-09-23 Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Мономеров Осадительна центрифуга непрерывного действи
JPS4826740A (ru) * 1971-08-06 1973-04-09
JPS5146098B2 (ru) 1971-12-16 1976-12-07
US3931305A (en) 1973-08-20 1976-01-06 Standard Oil Company Terephthalic acid recovery by continuous flash crystallization
US3850983A (en) 1973-10-15 1974-11-26 Standard Oil Co Separation of terephthalic from paratoluic acid from solutions thereof in water and/or acetic acid
JPS523030A (en) 1975-06-25 1977-01-11 Mitsubishi Chem Ind Ltd Process for manufacturing high purity terephthalic acid
GB1498031A (en) 1975-08-06 1978-01-18 Ici Ltd Level controller
JPS52113940A (en) 1976-03-19 1977-09-24 Toshiba Corp Preparation of liquid crystals
CA1067095A (en) 1976-07-06 1979-11-27 Hiroshi Hashizume Process for producing terephthalic acid
JPS5949212B2 (ja) 1976-09-16 1984-12-01 三菱化学株式会社 テレフタル酸の製造法
JPS5353634A (en) 1976-10-25 1978-05-16 Toray Ind Inc Preparation of highly pure
JPS5390233A (en) 1977-01-14 1978-08-08 Toray Ind Inc Purification of terephthalic acid
JPS5390234A (en) 1977-01-17 1978-08-08 Nippon Chemtec Consulting Inc Method of purifying terephthalic acid
US4158738A (en) * 1977-05-26 1979-06-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for the production of fiber-grade terephthalic acid
US4330676A (en) 1977-07-04 1982-05-18 Imperial Chemical Industries Limited Oxidation process
JPS5931491B2 (ja) 1977-08-12 1984-08-02 三井化学株式会社 テレフタル酸懸濁液中の母液を置換分離する方法
DE2906945C2 (de) 1978-02-23 1984-01-12 Asahi Kasei Kogyo K.K., Osaka Verfahren zur Gewinnung hochreiner Terephthalsäure
JPS5517309A (en) 1978-07-21 1980-02-06 Mitsubishi Gas Chem Co Inc Preparation of high purity terephthalic acid
JPS5533421A (en) 1978-08-29 1980-03-08 Kuraray Yuka Kk Method of centrifuging slurry containing crystals of terephthalic acid
GB2072162B (en) 1980-03-21 1984-03-21 Labofina Sa Process for the production and the recovery of terephthalic acid
DE3128474A1 (de) 1980-07-21 1982-06-09 Hercofina, Wilmington, N.C. Verfahren zur gegenstromwaesche fein verteilter roher terephthalsaeure
US5175554A (en) * 1980-12-29 1992-12-29 Raytheon Company All weather tactical strike system (AWTSS) and method of operation
US4334086A (en) 1981-03-16 1982-06-08 Labofina S.A. Production of terephthalic acid
US4380662A (en) 1981-03-16 1983-04-19 Labofina, S.A. Process for the purification of terephthalic acid
JPS5966305A (ja) 1982-10-05 1984-04-14 Tsukishima Kikai Co Ltd 向流式溶融物冷却精製法
JPS59104345A (ja) 1982-12-03 1984-06-16 Kuraray Yuka Kk 直接重合用に適したテレフタル酸の製造方法
DE3328543A1 (de) 1983-08-08 1985-03-21 Klöckner-Humboldt-Deutz AG, 5000 Köln Verwendung einer vollmantel-sieb-schneckenzentrifuge zur trennung feinkristalliner feststoffe von einer fluessigkeit
US4500732A (en) 1983-09-15 1985-02-19 Standard Oil Company (Indiana) Process for removal and recycle of p-toluic acid from terephthalic acid crystallizer solvent
US4892972A (en) * 1985-10-07 1990-01-09 Amoco Corporation Purification of crude terephthalic acid
DE3536622A1 (de) 1985-10-15 1987-04-16 Krupp Gmbh Verfahren und vorrichtung zur gewinnung fester stoffe aus fluessigen stoffgemischen
DE3639958A1 (de) 1986-01-10 1987-07-16 Amberger Kaolinwerke Gmbh Mehrstufige anordnung zur gegenstromwaschung, sowie zugehoerige verfahrensmassnahmen
FI74752C (fi) 1986-03-20 1992-12-01 Ahlstroem Oy Foerfarande och anordning foer tvaettning av cellulosa
US4782181A (en) 1987-06-04 1988-11-01 Amoco Corporation Process for removal of high molecular weight impurities in the manufacture of purified terephthalic acid
JP2545103B2 (ja) 1987-12-17 1996-10-16 三井石油化学工業株式会社 テレフタル酸スラリ―の分散媒交換方法
US4861919A (en) 1988-02-29 1989-08-29 The Dow Chemical Company Countercurrent multi-stage water crystallization of aromatic compounds
WO1989009357A1 (en) 1988-03-25 1989-10-05 Amoco Corporation Seal for rotatable shaft
US4939297A (en) 1989-06-05 1990-07-03 Eastman Kodak Company Extraction process for removal of impurities from terephthalic acid filtrate
JPH0386287A (ja) 1989-08-28 1991-04-11 Idemitsu Petrochem Co Ltd 粉粒状樹脂の洗浄方法およびその洗浄装置
US5107874A (en) 1990-02-28 1992-04-28 Conoco Inc. Apparatus for cleaning particulate solids
US5080721A (en) 1990-02-28 1992-01-14 Conoco Inc. Process for cleaning particulate solids
GB9104776D0 (en) 1991-03-07 1991-04-17 Ici Plc Process for the production of terephthalic acid
US5095146A (en) 1991-03-25 1992-03-10 Amoco Corporation Water addition to crystallization train to purify terephthalic acid product
US5175355A (en) 1991-04-12 1992-12-29 Amoco Corporation Improved process for recovery of purified terephthalic acid
US5200557A (en) 1991-04-12 1993-04-06 Amoco Corporation Process for preparation of crude terephthalic acid suitable for reduction to prepare purified terephthalic acid
GB9310070D0 (en) 1992-05-29 1993-06-30 Ici Plc Process for the production of purified terephthalic acid
GB9302333D0 (en) 1993-02-05 1993-03-24 Ici Plc Filtration process
JPH06327915A (ja) 1993-05-24 1994-11-29 Mitsui Petrochem Ind Ltd スラリーから結晶を回収する方法及び装置
US5454959A (en) 1993-10-29 1995-10-03 Stevens; Jay S. Moving bed filters
JP3939367B2 (ja) 1993-11-30 2007-07-04 三菱瓦斯化学株式会社 高純度テレフタル酸を製造する方法
JP4055913B2 (ja) 1994-04-26 2008-03-05 三菱瓦斯化学株式会社 高純度テレフタル酸を製造する方法
US5653673A (en) 1994-06-27 1997-08-05 Amoco Corporation Wash conduit configuration in a centrifuge apparatus and uses thereof
US5635074A (en) 1995-02-23 1997-06-03 Motorola, Inc. Methods and systems for controlling a continuous medium filtration system
US5567842A (en) 1994-11-16 1996-10-22 Mitsubishi Chemical Corporation Process for producing terephthalic acid
US5712412A (en) 1994-12-26 1998-01-27 Mitsubishi Gas Chemical Co., Inc. Process for producing highly pure terephthalic acid
US5476919A (en) * 1995-02-21 1995-12-19 Minnesota Mining And Manufacturing Company Process for esterification
JP3979505B2 (ja) 1995-05-17 2007-09-19 三菱瓦斯化学株式会社 高純度テレフタル酸の製造方法
US5840968A (en) 1995-06-07 1998-11-24 Hfm International, Inc. Method and apparatus for preparing purified terephthalic acid
US6013835A (en) 1995-06-07 2000-01-11 Hfm International, Inc. Method and apparatus for preparing purified terephthalic acid
DE69625466T2 (de) 1995-11-10 2003-10-02 Mitsui Chemicals Inc Verfahren zur herstellung von polyethylennaphathalat
US5616792A (en) 1996-02-01 1997-04-01 Amoco Corporation Catalytic purification of dicarboxylic aromatic acid
JPH09255619A (ja) 1996-03-28 1997-09-30 Mitsubishi Chem Corp テレフタル酸の製造法
JP3788634B2 (ja) 1996-04-18 2006-06-21 三菱瓦斯化学株式会社 高純度テレフタル酸の製造法
JP3731681B2 (ja) 1996-04-18 2006-01-05 三菱瓦斯化学株式会社 高純度テレフタル酸の製造方法
US5840965A (en) 1996-06-24 1998-11-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for the production of purified telephthalic acid
JPH1036313A (ja) 1996-07-22 1998-02-10 Tsukishima Kikai Co Ltd 高純度芳香族ジカルボン酸の製造方法およびその装置
JPH1045667A (ja) 1996-07-29 1998-02-17 Mitsubishi Gas Chem Co Inc 分散媒置換装置を用いた高純度テレフタル酸の製造方法
US5955394A (en) 1996-08-16 1999-09-21 Mobile Process Technology, Co. Recovery process for oxidation catalyst in the manufacture of aromatic carboxylic acids
CA2241568A1 (en) 1996-10-30 1998-05-07 Hiroshi Suzuki Process for preparing aromatic dicarboxylic acids
KR100264749B1 (ko) 1997-02-17 2000-09-01 나까니시 히로유끼 고순도 테레프탈산의 제조 방법
KR20000075766A (ko) 1997-02-27 2000-12-26 메리 이. 보울러 테레프탈산의 제조 방법
GB9717251D0 (en) 1997-08-15 1997-10-22 Ici Plc Process and apparatus
HUP0100656A3 (en) 1997-12-15 2002-03-28 Shell Int Research Method for produce aromatic carboxylic acids
DE19811280C2 (de) 1998-03-12 2002-06-27 Inventa Fischer Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Rückgewinnung von linearem Polyester
US6228215B1 (en) 1998-04-06 2001-05-08 Hoffman Enviornmental Systems, Inc. Method for countercurrent treatment of slurries
US5971907A (en) 1998-05-19 1999-10-26 Bp Amoco Corporation Continuous centrifugal separator with tapered internal feed distributor
NL1010393C2 (nl) 1998-10-26 2000-04-27 Tno Werkwijze en inrichting voor het aan vast deeltjesmateriaal door extractie onttrekken van een component.
US6153790A (en) 1998-12-01 2000-11-28 Shell Oil Company Method to produce aromatic dicarboxylic acids using cobalt and zirconium catalysts
AU763854B2 (en) 1999-06-16 2003-07-31 Amut S.P.A. Plant for washing plastic material
US6297348B1 (en) 1999-08-30 2001-10-02 Shell Oil Company Closely linking a NDA process with a pen process
AU2001217248A1 (en) 2000-01-25 2001-08-07 Inca International S.P.A. Process for the recovery of crude terephthalic acid (cta)
US6517733B1 (en) 2000-07-11 2003-02-11 Vermeer Manufacturing Company Continuous flow liquids/solids slurry cleaning, recycling and mixing system
CN1114588C (zh) 2000-12-13 2003-07-16 中国石化集团扬子石油化工有限责任公司 一种减少对苯二甲酸生产中立式离心机振动和故障的方法
WO2003020680A1 (fr) 2001-08-29 2003-03-13 Mitsubishi Chemical Corporation Procede de production d'acide dicarboxylique aromatique
JP2003062405A (ja) 2001-08-29 2003-03-04 Mitsubishi Chemicals Corp 固液分離方法
JP3958948B2 (ja) 2001-10-16 2007-08-15 帝人ファイバー株式会社 ポリエステル原料の製造方法
US7094867B2 (en) 2001-12-03 2006-08-22 Kureha Corporation Method of continuously cleansing polyarylene sulfide
US7276625B2 (en) * 2002-10-15 2007-10-02 Eastman Chemical Company Process for production of a carboxylic acid/diol mixture suitable for use in polyester production
US7193109B2 (en) * 2003-03-06 2007-03-20 Eastman Chemical Company Process for production of a carboxylic acid/diol mixture suitable for use in polyester production
US7282151B2 (en) 2003-06-05 2007-10-16 Eastman Chemical Company Process for removal of impurities from mother liquor in the synthesis of carboxylic acid using pressure filtration
US7214760B2 (en) * 2004-01-15 2007-05-08 Eastman Chemical Company Process for production of a carboxylic acid/diol mixture suitable for use in polyester production

Also Published As

Publication number Publication date
CA2498621A1 (en) 2004-04-29
KR20050055764A (ko) 2005-06-13
US7339072B2 (en) 2008-03-04
BRPI0314833B1 (pt) 2021-03-23
KR101288685B1 (ko) 2013-07-22
US20040073059A1 (en) 2004-04-15
TWI316932B (en) 2009-11-11
AU2003277321A1 (en) 2004-05-04
BR0314833A (pt) 2005-08-09
MY138840A (en) 2009-07-31
CN100491321C (zh) 2009-05-27
ES2708691T3 (es) 2019-04-10
AR041608A1 (es) 2005-05-26
US7276625B2 (en) 2007-10-02
RU2330014C2 (ru) 2008-07-27
EP1551788B1 (en) 2018-12-26
KR101247480B1 (ko) 2013-04-01
PL377385A1 (pl) 2006-02-06
CN1705629A (zh) 2005-12-07
TR201900978T4 (tr) 2019-02-21
PT1551788T (pt) 2019-03-28
WO2004035515A1 (en) 2004-04-29
JP2006503087A (ja) 2006-01-26
EP1551788A1 (en) 2005-07-13
KR20120034823A (ko) 2012-04-12
MXPA05003813A (es) 2005-06-08
US20050154179A1 (en) 2005-07-14
TW200418789A (en) 2004-10-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005114535A (ru) Способ получения смеси карбоновая кислота/диол, подходящей для применения при производстве сложных полиэфиров
JP2922303B2 (ja) ヒドロキシ酸及びその誘導体からの環状エステルの製造方法
JP2008120826A (ja) 環状エステルを製造かつ精製する方法
JPH11504622A (ja) 環状エステルを製造かつ精製する方法
JP4238300B2 (ja) 高純度ビス−β−ヒドロキシエチルテレフタレートの製造方法
TWI535696B (zh) 製備甲基丙烯酸及甲基丙烯酸酯的方法
EP0830197A1 (en) Method for purifying an inert gas while preparing lower alkyl esters
CN109704958B (zh) 一种制备丁酸乙酯的方法及用于该方法的催化剂
TH66290A (th) กระบวนการสำหรับการผลิตของผสมกรดคาร์บอกซิลิก/ไดออลที่เหมาะสมสำหรับการใช้ในการผลิตโพลีเอสเทอร์
TH60529B (th) กระบวนการสำหรับการผลิตของผสมกรดคาร์บอกซิลิก/ไดออลที่เหมาะสมสำหรับการใช้ในการผลิตโพลีเอสเทอร์
SU960162A1 (ru) Способ получени олигоэфирметакрилатов
JP4002083B2 (ja) テレフタル酸ジメチル組成物及びその製造方法
JPS62153252A (ja) ポリオキシアルキレン多価アルコ−ルオレエ−トの製造方法
RU2104731C1 (ru) Способ очистки органических жидкостей
JP2003128599A (ja) テレフタル酸の製造方法
JPS611680A (ja) アルケニル無水コハク酸の製造方法
JPS63101346A (ja) ジ脂肪酸エステルの製造方法
KR100535975B1 (ko) 촉매의 효과적인 제거를 통한 고 순도의 글리콜디에스테르의 정제방법
HU226371B1 (en) Process for utilization the vat residue from the distillation of maleic acid anhydride production as pure fumaric acid
CN1377872A (zh) 碳4~6二元羧酸及其混合物的分离、提纯和利用
JPH0519535B2 (ru)
TH31663A (th) ตัวเร่งโพลิเมอไรเซชั่นโพลีเอสเทอร์, วิธีการผลิตของมัน, และวิธีการผลิตโพลิเอสเทอร์ โดยใช้ตัวเร่งดังกล่าว
BR102014017842A2 (pt) processo de epoxidação verde de composto insaturados
PL152995B1 (pl) Sposób otrzymywania estrów
TH37380A (th) โปรบิลลีนไกลคอลโมโนเมทธิลอิเธอร์บิวทิเรท และไอโซเมอร์และกระบวนการสำหรับเตรียมสารเหล่านี้

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20121119

QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE

Effective date: 20140505

QC41 Official registration of the termination of the licence agreement or other agreements on the disposal of an exclusive right

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20140505

Effective date: 20150902