RU2004139028A - Пиразолопиримидины и их применение для борьбы с вредными организмами - Google Patents

Пиразолопиримидины и их применение для борьбы с вредными организмами Download PDF

Info

Publication number
RU2004139028A
RU2004139028A RU2004139028/04A RU2004139028A RU2004139028A RU 2004139028 A RU2004139028 A RU 2004139028A RU 2004139028/04 A RU2004139028/04 A RU 2004139028/04A RU 2004139028 A RU2004139028 A RU 2004139028A RU 2004139028 A RU2004139028 A RU 2004139028A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formula
alkyl
necessary
cycloalkyl
given above
Prior art date
Application number
RU2004139028/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2331643C2 (ru
Inventor
Олаф ГЕБАУЕР (DE)
Олаф Гебауер
Йорг Нико ГРОЙЛЬ (DE)
Йорг Нико Гройль
Херберт ГАЙЕР (DE)
Херберт Гайер
Бернд-Виланд КРЮГЕР (DE)
Бернд-Виланд Крюгер
Ханс-Людвиг ЭЛЬБЕ (DE)
Ханс-Людвиг Эльбе
Ральф ДУНКЕЛЬ (DE)
Ральф Дункель
Оливер ГУТ (DE)
Оливер Гут
Арнд ФЕРСТЕ (DE)
Арнд Ферсте
Штефан ХИЛЛЕБРАНД (DE)
Штефан Хиллебранд
Штефан ХЕРРМАНН (DE)
Штефан Херрманн
Ульрих ХАЙНЕМАНН (DE)
Ульрих Хайнеманн
Рональд ЭББЕРТ (DE)
Рональд Эбберт
Карл-Хайнц КУК (DE)
Карл-Хайнц Кук
Петер ЛЕЗЕЛЬ (DE)
Петер Лезель
Ульрике ВАХЕНДОРФФ-НОЙМАНН (DE)
Ульрике Вахендорфф-Нойманн
Астрид МАУЛЕР-МАХНИК (DE)
Астрид Маулер-Махник
Original Assignee
Байер КропСайенс АГ (DE)
Байер Кропсайенс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер КропСайенс АГ (DE), Байер Кропсайенс Аг filed Critical Байер КропСайенс АГ (DE)
Publication of RU2004139028A publication Critical patent/RU2004139028A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2331643C2 publication Critical patent/RU2331643C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Claims (12)

1. Пиразолопиримидины формулы
Figure 00000001
где R1 означает амино-, гидроксигруппу или означает незамещенные или замещенные алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, алкокси-, алкенилокси-, алкинилокси-, циклоалкилокси-, алкиламино-, диалкиламино-, алкениламино-, алкиниламино-, циклоалкиламино-, N-циклоалкил-N-алкиламино-, алкилиденаминогруппу или гетероциклил;
R2 означает водород или означает незамещенные или замещенные алкил, алкенил, алкинил или циклоалкил; или
R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют незамещенное или замещенное гетероциклическое кольцо;
R3 означает незамещенный или замещенный арил;
X1 означает водород или галоид; и
Х2 означает галоид, циано-, нитрогруппу, алкил, галоидалкил, циклоалкил, формил, тиокарбамоил, алкоксикарбонил, алкилкарбонил, гидроксиминоалкил или алкоксиминоалкил,
а также соли тех соединений формулы (I), где
R1 означает аминогруппу, с кислотами.
2. Способ получения пиразолопиримидинов формулы (I) по п.1, отличающийся тем, что
а) галоидпиразолопиримидины формулы
Figure 00000002
где R3 и Х1 имеют значения, приведенные выше;
Х3 означает галоид, циано-, нитрогруппу, алкил, галоидалкил, циклоалкил, тиокарбамоил, алкоксикарбонил или алкилкарбонил; и
Y1 означает галоид,
подвергают взаимодействию с аминами формулы
Figure 00000003
где R1 и R2 имеют значения, приведенные выше,
при необходимости, в присутствии разбавителя, при необходимости, в присутствии катализатора и, при необходимости, в присутствии кислотного акцептора, или
b) пиразолопиримидины формулы
Figure 00000004
где R1, R2, R3 и Х1 имеют значения, приведенные выше,
подвергают взаимодействию с диизобутилалюминийгидридом в присутствии водного раствора хлорида аммония, а также в присутствии органического разбавителя, или
с) пиразолопиримидины формулы
Figure 00000005
где R1, R2, R3 и Х1 имеют значения, приведенные выше,
подвергают взаимодействию с амино-соединениями формулы
Figure 00000006
где R4 означает водород или алкил,
в присутствии разбавителя и, при необходимости, в присутствии катализатора, причем, амино-соединения формулы (IV) можно использовать и в форме солей присоединения к кислоте,
и, при необходимости, к полученным таким образом соединениям формулы (I), где
R1 означает аминогруппу,
присоединена кислота.
3. Средство для борьбы с вредными организмами, отличающееся содержанием, как минимум, одного пиразолопиримидина формулы (I) по п.1, соответственно, его соли присоединения к кислоте, наряду с наполнителями и/или поверхностно-активными веществами.
4. Применение пиразолопиримидинов формулы (I) по п.1, соответственно, их солей присоединения к кислоте для борьбы с вредными организмами.
5. Способ борьбы с вредными организмами, отличающийся тем, что пиразолопиримидины формулы (I) по п.1 соответственно, их соли присоединения к кислоте наносят на вредные организмы и/или на пространство их обитания.
6. Способ получения средств для борьбы с вредными организмами, отличающийся тем, что смешивают пиразолопиримидины формулы (I) по п.1 соответственно, их соли присоединения к кислоте с наполнителями и/или поверхностно-активными веществами.
7. Галоидпиразолопиримидины формулы
Figure 00000007
где R3 означает незамещенный или замещенный арил;
Х1 означает водород или галоид; и
Х3 означает галоид, циано-, нитрогруппу, алкил, тиокарбамоил, циклоалкил, галоидалкил, алкоксикарбонил или алкилкарбонил; и
Y1 означает галоид.
8. Способ получения галоидпиразолопиримидинов формулы (II) по п.7, отличающийся тем, что
d) гидроксипиразолопиримидины формулы
Figure 00000008
где R3 и Х3 имеют значения, приведенные выше,
подвергают взаимодействию с галоидирующими средствами, при необходимости, в присутствии разбавителя, или
е) дигидроксипиразолопиримидины формулы
Figure 00000009
где R3 и Х3 имеют значения, приведенные выше,
подвергают взаимодействию с галоидирующими средствами, при необходимости, в присутствии разбавителя.
9. Гидроксипиразолопиримидины формулы
Figure 00000010
где R3 означает незамещенный или замещенный арил; и
Х3 означает галоид, циано-, нитрогруппу, алкил, тиокарбамоил, циклоалкил, галоидалкил, алкоксикарбонил или алкилкарбонил.
10. Способ получения гидроксипиразолопиримидинов формулы (V) по п.9, отличающийся тем, что
f) эфир акриловой кислоты формулы
Figure 00000011
где R3 имеет значения, приведенные выше;
R5 означает алкил; и
Y2 означает алкокси- или диалкиламиногруппу,
подвергают взаимодействию с аминопиразолами формулы
Figure 00000012
где Х3 имеет значения, приведенные выше,
при необходимости, в присутствии разбавителя и, при необходимости, в присутствии основания.
11. Дигидроксипиразолопиримидины формулы
Figure 00000013
где R3 означает незамещенный или замещенный арил; и
Х3 означает галоид, циано-, нитрогруппу, алкил, тиокарбамоил, циклоалкил, галоидалкил, алкоксикарбонил или алкилкарбонил.
12. Способ получения дигидроксипиразолопиримидинов формулы (VI) по п.11, отличающийся тем, что
g) малоновый эфир формулы
Figure 00000014
где R3 имеет значения, приведенные выше; и
R6 означает алкил,
подвергают взаимодействию с аминопиразолами формулы
Figure 00000015
где Х3 имеет значения, приведенные выше,
при необходимости, в присутствии разбавителя и, при необходимости, в присутствии сильного основания.
RU2004139028/04A 2002-05-29 2003-05-16 Пиразолопиримидины и средство, обладающее фунгицидной и бактерицидной активностью для борьбы с вредными организмами, на их основе RU2331643C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10223917.7 2002-05-29
DE10223917A DE10223917A1 (de) 2002-05-29 2002-05-29 Pyrazolopyrimidine

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004139028A true RU2004139028A (ru) 2005-07-10
RU2331643C2 RU2331643C2 (ru) 2008-08-20

Family

ID=29432434

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004139028/04A RU2331643C2 (ru) 2002-05-29 2003-05-16 Пиразолопиримидины и средство, обладающее фунгицидной и бактерицидной активностью для борьбы с вредными организмами, на их основе

Country Status (20)

Country Link
US (1) US20060089499A1 (ru)
EP (1) EP1513843B1 (ru)
JP (1) JP2005533070A (ru)
KR (1) KR20050004234A (ru)
CN (1) CN1671709A (ru)
AT (1) ATE366253T1 (ru)
AU (1) AU2003240258A1 (ru)
BR (1) BR0311538A (ru)
CA (1) CA2487544A1 (ru)
DE (2) DE10223917A1 (ru)
DK (1) DK1513843T3 (ru)
ES (1) ES2289300T3 (ru)
IL (1) IL165348A0 (ru)
MX (1) MXPA04011824A (ru)
PL (1) PL373467A1 (ru)
PT (1) PT1513843E (ru)
RU (1) RU2331643C2 (ru)
UA (1) UA77546C2 (ru)
WO (1) WO2004000844A1 (ru)
ZA (1) ZA200409618B (ru)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7196078B2 (en) 2002-09-04 2007-03-27 Schering Corpoartion Trisubstituted and tetrasubstituted pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
TW200412966A (en) 2002-09-04 2004-08-01 Schering Corp Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
US7205308B2 (en) 2002-09-04 2007-04-17 Schering Corporation Trisubstituted 7-aminopyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
US7119200B2 (en) 2002-09-04 2006-10-10 Schering Corporation Pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
US8673924B2 (en) 2002-09-04 2014-03-18 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
EP1534712B1 (en) 2002-09-04 2007-05-16 Schering Corporation Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as cyclin dependent kinase inhibitors
ES2285164T3 (es) 2002-09-04 2007-11-16 Schering Corporation Pirazolopirimidinas como inhibidores de quinasas dependientes de ciclina.
US8580782B2 (en) 2002-09-04 2013-11-12 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
US7161003B1 (en) 2002-09-04 2007-01-09 Schering Corporation Pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
WO2004022560A1 (en) 2002-09-04 2004-03-18 Schering Corporation Pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
EP1599482A4 (en) * 2003-02-28 2008-10-01 Teijin Pharma Ltd PYRAZOLO1,5-A PYRIMIDINE DERIVATIVES
EP1608652A1 (en) * 2003-03-31 2005-12-28 Vernalis (Cambridge) Limited Pyrazolopyrimidine compounds and their use in medicine
EP1633755A1 (de) * 2003-06-03 2006-03-15 Basf Aktiengesellschaft Substituierte pyrazolopyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekämpfung von schadpilzen sowie sie enthaltende mittel
ATE388138T1 (de) * 2003-06-27 2008-03-15 Bayer Cropscience Ag Pyrazolopyrimidine
DE10357567A1 (de) * 2003-12-10 2005-07-07 Bayer Cropscience Ag Pyrazolopyrimidine
DE10357565A1 (de) * 2003-12-10 2005-07-07 Bayer Cropscience Ag Pyrazolopyrimidine
DE10357568A1 (de) * 2003-12-10 2005-07-07 Bayer Cropscience Ag Pyrazolopyrimidine
DE102004008807A1 (de) 2004-02-20 2005-09-08 Bayer Cropscience Ag Pyrazolopyrimidine
JP2007523939A (ja) * 2004-02-25 2007-08-23 ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト アゾロピリミジン化合物及び寄生性菌類を駆除するためのその使用
DE102005007534A1 (de) * 2005-02-17 2006-08-31 Bayer Cropscience Ag Pyrazolopyrimidine
JP2008533099A (ja) * 2005-03-18 2008-08-21 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 5−ハロ−2,4,6−トリフルオロイソフタル酸の製造方法
JP2007008864A (ja) * 2005-06-30 2007-01-18 Bayer Cropscience Ag ピラゾロピリミジン誘導体及び農園芸用殺菌剤
EP1910372A1 (de) * 2005-07-27 2008-04-16 Basf Se Fungizide 5-alkyl-6-phenyl-pyrazolopyrimidin-7-ylamine
CN101228165A (zh) * 2005-07-27 2008-07-23 巴斯福股份公司 杀真菌的5-甲基-6-苯基吡唑并嘧啶-7-基胺
US7776865B2 (en) 2005-10-06 2010-08-17 Schering Corporation Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as protein kinase inhibitors
WO2007101859A1 (de) * 2006-03-07 2007-09-13 Basf Se Substituierte pyrazolopyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekämpfung von schadpilzen sowie sie enthaltende mittel
WO2007101804A1 (de) * 2006-03-07 2007-09-13 Basf Se Substituierte pyrazolopyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekämpfung von schadpilzen sowie sie enthaltende mittel
DE102006039255A1 (de) * 2006-08-17 2008-02-21 Bayer Cropscience Ag Insektizide heterocyclische Carbonsäurederivate
WO2008046856A2 (de) * 2006-10-18 2008-04-24 Basf Se Fungizide zusammensetzungen
CN101583613A (zh) * 2007-01-11 2009-11-18 巴斯夫欧洲公司 生产芳基取代的稠合嘧啶的方法
JP7179161B2 (ja) 2018-09-10 2022-11-28 イーライ リリー アンド カンパニー 乾癬および全身性エリテマトーデスの処置に有用なピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド誘導体
CN110016036B (zh) * 2019-05-16 2022-06-03 辽宁大学 吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物及其制备方法和应用
TWI810520B (zh) 2020-02-12 2023-08-01 美商美國禮來大藥廠 7-(甲基胺基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲醯胺化合物
WO2021261563A1 (ja) * 2020-06-26 2021-12-30 日本農薬株式会社 アリールテトラヒドロピリダジン誘導体又はその塩類及び該化合物を含有する殺虫剤並びにその使用方法
CN113287620B (zh) * 2021-06-18 2021-11-19 浙江大学 1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶类化合物在制备禾谷镰刀菌杀菌剂中的应用
WO2023127805A1 (ja) * 2021-12-28 2023-07-06 日本農薬株式会社 アリールテトラヒドロピリダジン誘導体又はその塩類及び該化合物を含有する殺虫剤並びにその使用方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3130633A1 (de) * 1981-08-01 1983-02-17 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen 7-amino-azolo(1,5-a)pyrimidine und diese enthaltende fungizide
US5817663A (en) * 1996-10-07 1998-10-06 American Cyanamid Company Pentafluorophenylazolopyrimidines
US6156925A (en) * 1998-09-25 2000-12-05 American Cyanamid Company Process for the preparation of halogenated phenylmaloates
US6552026B2 (en) * 1999-06-14 2003-04-22 Basf Aktiengesellschaft 6-phenyl-pyrazolopyrimidines
JP2001019693A (ja) * 1999-06-14 2001-01-23 American Cyanamid Co 殺菌・殺カビ性6−フェニル−ピラゾロピリミジン

Also Published As

Publication number Publication date
DE50307615D1 (de) 2007-08-16
ZA200409618B (en) 2006-03-29
DK1513843T3 (da) 2007-11-05
JP2005533070A (ja) 2005-11-04
AU2003240258A1 (en) 2004-01-06
MXPA04011824A (es) 2005-03-31
PL373467A1 (en) 2005-09-05
WO2004000844A1 (de) 2003-12-31
UA77546C2 (en) 2006-12-15
DE10223917A1 (de) 2003-12-11
US20060089499A1 (en) 2006-04-27
PT1513843E (pt) 2007-09-26
ATE366253T1 (de) 2007-07-15
ES2289300T3 (es) 2008-02-01
KR20050004234A (ko) 2005-01-12
CA2487544A1 (en) 2003-12-31
EP1513843B1 (de) 2007-07-04
EP1513843A1 (de) 2005-03-16
BR0311538A (pt) 2005-03-01
RU2331643C2 (ru) 2008-08-20
IL165348A0 (en) 2006-01-15
CN1671709A (zh) 2005-09-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004139028A (ru) Пиразолопиримидины и их применение для борьбы с вредными организмами
MY136662A (en) Cyano anthranilamide insecticides
RU2001116600A (ru) Производные пиримидинилбензимидазола и триазинилбензимидазола и фунгицид для сельского хозяйства/садоводства
RU2006147267A (ru) Конденсированное гетероциклическое соединение
RU2002135596A (ru) Новые триазолопиримидиновые соединения
JP2004524315A5 (ru)
RU93028444A (ru) Способ получения алкилпиперазинил-гетероциклических соединений
RU2004125152A (ru) Конденсированное гетероциклическое соединение сульфонилмочевины, содержащий его гербицид и способ борьбы с сорняками с его использованием
RU2000114496A (ru) Имидазонафтиридины и их использование при стимуляции биосинтеза цитокина
RU2007111758A (ru) Аминопроизводные 7- амино-3-фенилдигидропиримидо [4,5-d] пиримидинонов, их получение и применение в качестве ингибиторов протеинкиназ
EA200200905A1 (ru) Новая кристаллическая форма n-[4-[2-(2-амино-4,7-дигидро-4-оксо-3h-пирроло[ 2,3-d]пиримидин-5-ил) этил]бензоил]-l-глутаминовой кислоты и способ ее получения
JP2006502119A5 (ru)
NO20054100D0 (no) Fremgangsmate for fremstilling av syreaddisjonssalter
RU96123116A (ru) Амиды n-сульфонил- и n-сульфониламинокислот в качестве микробицидов
JP2004504323A5 (ru)
EP1857459A3 (en) Pyrazolopyrimidine compound and a process for preparing the same
DE69900297T2 (de) Akarizid und insektizid wirksame, substituierte Pyrimidine und Verfahren zu ihrer Herstellung
DK1259509T3 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af 6-methyl-2-(4-methylphenyl)-imidazol[1,2-a]pyridin-3-(N,N-dimethylacetamid) og mellemprodukter
EA200501533A1 (ru) 7-алкиниламинотриазолопиримидины, способ их получения и их применение для борьбы с патогенными грибами, а также содержащие их средства
DD294255A5 (de) Verfahren zur herstellung tetrazolylsubstituierter pyrimidinderivate
Peet An unexpected aminolysis in the synthesis of 5‐substituted 3‐(1H‐tetrazol‐5‐yl) pyrazolo [1, 5‐a] quinazolines
WO2010115950A3 (en) Process for the preparation of pyrimidine derivatives
TH46392A (th) รูปผลึกชนิดใหม่ของเกลือไดโซเดียม n-[4-[2-(2-อะมิโน 4,7-ไดไฮโดร-4-ออกโซ-3h-ไพโรโล[2,3-d]-ไพริมิดิน-5-อิล)เอทธิล]เบนโซอิล]-l-กลูตามิก แอซิด และกรรมวิธีของมัน
RU2003124470A (ru) Замещенные 6-сульфо-2-оксо-1,2-дигидрохинолин 4-карбоновые кислоты и их производные (варианты) и фокусированная библиотека
RU2004137707A (ru) Способ получения 2-метил-1,3,4-оксодиазолов

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090517