RU2004139028A - Пиразолопиримидины и их применение для борьбы с вредными организмами - Google Patents

Пиразолопиримидины и их применение для борьбы с вредными организмами Download PDF

Info

Publication number
RU2004139028A
RU2004139028A RU2004139028/04A RU2004139028A RU2004139028A RU 2004139028 A RU2004139028 A RU 2004139028A RU 2004139028/04 A RU2004139028/04 A RU 2004139028/04A RU 2004139028 A RU2004139028 A RU 2004139028A RU 2004139028 A RU2004139028 A RU 2004139028A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formula
alkyl
necessary
cycloalkyl
given above
Prior art date
Application number
RU2004139028/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2331643C2 (ru
Inventor
Олаф ГЕБАУЕР (DE)
Олаф Гебауер
Йорг Нико ГРОЙЛЬ (DE)
Йорг Нико Гройль
Херберт ГАЙЕР (DE)
Херберт Гайер
Бернд-Виланд КРЮГЕР (DE)
Бернд-Виланд Крюгер
Ханс-Людвиг ЭЛЬБЕ (DE)
Ханс-Людвиг Эльбе
Ральф ДУНКЕЛЬ (DE)
Ральф Дункель
Оливер ГУТ (DE)
Оливер Гут
Арнд ФЕРСТЕ (DE)
Арнд Ферсте
Штефан ХИЛЛЕБРАНД (DE)
Штефан Хиллебранд
Штефан ХЕРРМАНН (DE)
Штефан Херрманн
Ульрих ХАЙНЕМАНН (DE)
Ульрих Хайнеманн
Рональд ЭББЕРТ (DE)
Рональд Эбберт
Карл-Хайнц КУК (DE)
Карл-Хайнц Кук
Петер ЛЕЗЕЛЬ (DE)
Петер Лезель
Ульрике ВАХЕНДОРФФ-НОЙМАНН (DE)
Ульрике Вахендорфф-Нойманн
Астрид МАУЛЕР-МАХНИК (DE)
Астрид Маулер-Махник
Original Assignee
Байер КропСайенс АГ (DE)
Байер Кропсайенс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер КропСайенс АГ (DE), Байер Кропсайенс Аг filed Critical Байер КропСайенс АГ (DE)
Publication of RU2004139028A publication Critical patent/RU2004139028A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2331643C2 publication Critical patent/RU2331643C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Claims (12)

1. Пиразолопиримидины формулы
Figure 00000001
где R1 означает амино-, гидроксигруппу или означает незамещенные или замещенные алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, алкокси-, алкенилокси-, алкинилокси-, циклоалкилокси-, алкиламино-, диалкиламино-, алкениламино-, алкиниламино-, циклоалкиламино-, N-циклоалкил-N-алкиламино-, алкилиденаминогруппу или гетероциклил;
R2 означает водород или означает незамещенные или замещенные алкил, алкенил, алкинил или циклоалкил; или
R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют незамещенное или замещенное гетероциклическое кольцо;
R3 означает незамещенный или замещенный арил;
X1 означает водород или галоид; и
Х2 означает галоид, циано-, нитрогруппу, алкил, галоидалкил, циклоалкил, формил, тиокарбамоил, алкоксикарбонил, алкилкарбонил, гидроксиминоалкил или алкоксиминоалкил,
а также соли тех соединений формулы (I), где
R1 означает аминогруппу, с кислотами.
2. Способ получения пиразолопиримидинов формулы (I) по п.1, отличающийся тем, что
а) галоидпиразолопиримидины формулы
Figure 00000002
где R3 и Х1 имеют значения, приведенные выше;
Х3 означает галоид, циано-, нитрогруппу, алкил, галоидалкил, циклоалкил, тиокарбамоил, алкоксикарбонил или алкилкарбонил; и
Y1 означает галоид,
подвергают взаимодействию с аминами формулы
Figure 00000003
где R1 и R2 имеют значения, приведенные выше,
при необходимости, в присутствии разбавителя, при необходимости, в присутствии катализатора и, при необходимости, в присутствии кислотного акцептора, или
b) пиразолопиримидины формулы
Figure 00000004
где R1, R2, R3 и Х1 имеют значения, приведенные выше,
подвергают взаимодействию с диизобутилалюминийгидридом в присутствии водного раствора хлорида аммония, а также в присутствии органического разбавителя, или
с) пиразолопиримидины формулы
Figure 00000005
где R1, R2, R3 и Х1 имеют значения, приведенные выше,
подвергают взаимодействию с амино-соединениями формулы
Figure 00000006
где R4 означает водород или алкил,
в присутствии разбавителя и, при необходимости, в присутствии катализатора, причем, амино-соединения формулы (IV) можно использовать и в форме солей присоединения к кислоте,
и, при необходимости, к полученным таким образом соединениям формулы (I), где
R1 означает аминогруппу,
присоединена кислота.
3. Средство для борьбы с вредными организмами, отличающееся содержанием, как минимум, одного пиразолопиримидина формулы (I) по п.1, соответственно, его соли присоединения к кислоте, наряду с наполнителями и/или поверхностно-активными веществами.
4. Применение пиразолопиримидинов формулы (I) по п.1, соответственно, их солей присоединения к кислоте для борьбы с вредными организмами.
5. Способ борьбы с вредными организмами, отличающийся тем, что пиразолопиримидины формулы (I) по п.1 соответственно, их соли присоединения к кислоте наносят на вредные организмы и/или на пространство их обитания.
6. Способ получения средств для борьбы с вредными организмами, отличающийся тем, что смешивают пиразолопиримидины формулы (I) по п.1 соответственно, их соли присоединения к кислоте с наполнителями и/или поверхностно-активными веществами.
7. Галоидпиразолопиримидины формулы
Figure 00000007
где R3 означает незамещенный или замещенный арил;
Х1 означает водород или галоид; и
Х3 означает галоид, циано-, нитрогруппу, алкил, тиокарбамоил, циклоалкил, галоидалкил, алкоксикарбонил или алкилкарбонил; и
Y1 означает галоид.
8. Способ получения галоидпиразолопиримидинов формулы (II) по п.7, отличающийся тем, что
d) гидроксипиразолопиримидины формулы
Figure 00000008
где R3 и Х3 имеют значения, приведенные выше,
подвергают взаимодействию с галоидирующими средствами, при необходимости, в присутствии разбавителя, или
е) дигидроксипиразолопиримидины формулы
Figure 00000009
где R3 и Х3 имеют значения, приведенные выше,
подвергают взаимодействию с галоидирующими средствами, при необходимости, в присутствии разбавителя.
9. Гидроксипиразолопиримидины формулы
Figure 00000010
где R3 означает незамещенный или замещенный арил; и
Х3 означает галоид, циано-, нитрогруппу, алкил, тиокарбамоил, циклоалкил, галоидалкил, алкоксикарбонил или алкилкарбонил.
10. Способ получения гидроксипиразолопиримидинов формулы (V) по п.9, отличающийся тем, что
f) эфир акриловой кислоты формулы
Figure 00000011
где R3 имеет значения, приведенные выше;
R5 означает алкил; и
Y2 означает алкокси- или диалкиламиногруппу,
подвергают взаимодействию с аминопиразолами формулы
Figure 00000012
где Х3 имеет значения, приведенные выше,
при необходимости, в присутствии разбавителя и, при необходимости, в присутствии основания.
11. Дигидроксипиразолопиримидины формулы
Figure 00000013
где R3 означает незамещенный или замещенный арил; и
Х3 означает галоид, циано-, нитрогруппу, алкил, тиокарбамоил, циклоалкил, галоидалкил, алкоксикарбонил или алкилкарбонил.
12. Способ получения дигидроксипиразолопиримидинов формулы (VI) по п.11, отличающийся тем, что
g) малоновый эфир формулы
Figure 00000014
где R3 имеет значения, приведенные выше; и
R6 означает алкил,
подвергают взаимодействию с аминопиразолами формулы
Figure 00000015
где Х3 имеет значения, приведенные выше,
при необходимости, в присутствии разбавителя и, при необходимости, в присутствии сильного основания.
RU2004139028/04A 2002-05-29 2003-05-16 Пиразолопиримидины и средство, обладающее фунгицидной и бактерицидной активностью для борьбы с вредными организмами, на их основе RU2331643C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10223917.7 2002-05-29
DE10223917A DE10223917A1 (de) 2002-05-29 2002-05-29 Pyrazolopyrimidine

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004139028A true RU2004139028A (ru) 2005-07-10
RU2331643C2 RU2331643C2 (ru) 2008-08-20

Family

ID=29432434

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004139028/04A RU2331643C2 (ru) 2002-05-29 2003-05-16 Пиразолопиримидины и средство, обладающее фунгицидной и бактерицидной активностью для борьбы с вредными организмами, на их основе

Country Status (20)

Country Link
US (1) US20060089499A1 (ru)
EP (1) EP1513843B1 (ru)
JP (1) JP2005533070A (ru)
KR (1) KR20050004234A (ru)
CN (1) CN1671709A (ru)
AT (1) ATE366253T1 (ru)
AU (1) AU2003240258A1 (ru)
BR (1) BR0311538A (ru)
CA (1) CA2487544A1 (ru)
DE (2) DE10223917A1 (ru)
DK (1) DK1513843T3 (ru)
ES (1) ES2289300T3 (ru)
IL (1) IL165348A0 (ru)
MX (1) MXPA04011824A (ru)
PL (1) PL373467A1 (ru)
PT (1) PT1513843E (ru)
RU (1) RU2331643C2 (ru)
UA (1) UA77546C2 (ru)
WO (1) WO2004000844A1 (ru)
ZA (1) ZA200409618B (ru)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7161003B1 (en) 2002-09-04 2007-01-09 Schering Corporation Pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
US7196078B2 (en) 2002-09-04 2007-03-27 Schering Corpoartion Trisubstituted and tetrasubstituted pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
US7078525B2 (en) 2002-09-04 2006-07-18 Schering Corporation Pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
US8673924B2 (en) 2002-09-04 2014-03-18 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
TW200412966A (en) 2002-09-04 2004-08-01 Schering Corp Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
US8580782B2 (en) 2002-09-04 2013-11-12 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
DE60313872T2 (de) 2002-09-04 2008-01-17 Schering Corp. Pyrazoloä1,5-aüpyrimidine als hemmstoffe cyclin-abhängiger kinasen
WO2004022560A1 (en) 2002-09-04 2004-03-18 Schering Corporation Pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
US7119200B2 (en) 2002-09-04 2006-10-10 Schering Corporation Pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
US7205308B2 (en) 2002-09-04 2007-04-17 Schering Corporation Trisubstituted 7-aminopyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
BRPI0407834A (pt) 2003-02-28 2006-02-14 Teijin Pharma Ltd composto, processo para a manufatura do mesmo, composição, processo para a manufatura da mesma, método de tratamento ou prevenção de um distúrbio mediado por proteìna quinase em um indivìduo, uso de um composto, ensaio para determinar a atividade dos compostos, e, método de inibição da atividade ou função de uma proteìna quinase
US20070179161A1 (en) * 2003-03-31 2007-08-02 Vernalis (Cambridge) Limited. Pyrazolopyrimidine compounds and their use in medicine
CA2527136A1 (en) * 2003-06-03 2004-12-09 Basf Aktiengesellschaft Substituted pyrazolopyrimidines, methods for the production thereof, use of the same for controlling pathogenic fungi, and agents containing said compounds
MXPA05013902A (es) * 2003-06-27 2006-02-24 Bayer Cropscience Ag Pirazolopirimidinas.
DE10357565A1 (de) * 2003-12-10 2005-07-07 Bayer Cropscience Ag Pyrazolopyrimidine
DE10357568A1 (de) * 2003-12-10 2005-07-07 Bayer Cropscience Ag Pyrazolopyrimidine
DE10357567A1 (de) * 2003-12-10 2005-07-07 Bayer Cropscience Ag Pyrazolopyrimidine
DE102004008807A1 (de) * 2004-02-20 2005-09-08 Bayer Cropscience Ag Pyrazolopyrimidine
US20070197389A1 (en) * 2004-02-25 2007-08-23 Anja Schwogler Azolopyrimidine compounds and use thereof for combating parasitic fungi
DE102005007534A1 (de) 2005-02-17 2006-08-31 Bayer Cropscience Ag Pyrazolopyrimidine
EP1863752A1 (de) * 2005-03-18 2007-12-12 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung von 5-halo-2,4,6-trifluorisophthalsäure
JP2007008864A (ja) * 2005-06-30 2007-01-18 Bayer Cropscience Ag ピラゾロピリミジン誘導体及び農園芸用殺菌剤
JP2009502862A (ja) * 2005-07-27 2009-01-29 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 殺菌剤5−アルキル−6−フェニルピラゾロピリミジン−7−イルアミン
BRPI0613891A2 (pt) * 2005-07-27 2016-11-16 Basf Ag uso de compostos, compostos, processos para preparar compostos, agente fungicida, semente, e, processo para combater fungos nocivos fitopatogênicos
CA2624882C (en) 2005-10-06 2014-05-20 Schering Corporation Pyrazolopyrimidines as protein kinase inhibitors
WO2007101804A1 (de) * 2006-03-07 2007-09-13 Basf Se Substituierte pyrazolopyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekämpfung von schadpilzen sowie sie enthaltende mittel
WO2007101859A1 (de) * 2006-03-07 2007-09-13 Basf Se Substituierte pyrazolopyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekämpfung von schadpilzen sowie sie enthaltende mittel
DE102006039255A1 (de) * 2006-08-17 2008-02-21 Bayer Cropscience Ag Insektizide heterocyclische Carbonsäurederivate
WO2008046856A2 (de) * 2006-10-18 2008-04-24 Basf Se Fungizide zusammensetzungen
US20100087640A1 (en) * 2007-01-11 2010-04-08 Basf Se Method for production of aryl-substituted annelated pyrimidines
US11891400B2 (en) 2018-09-10 2024-02-06 Eli Lilly And Company Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide derivatives useful in the treatment of psoriasis and systemic lupus erythematosus
CN110016036B (zh) * 2019-05-16 2022-06-03 辽宁大学 吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物及其制备方法和应用
AR121251A1 (es) 2020-02-12 2022-05-04 Lilly Co Eli Compuestos de 7-(metilamino)pirazolo[1,5-a]pirimidina-3-carboxamida
JPWO2021261563A1 (ru) * 2020-06-26 2021-12-30
CN113287620B (zh) * 2021-06-18 2021-11-19 浙江大学 1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶类化合物在制备禾谷镰刀菌杀菌剂中的应用
TW202342432A (zh) * 2021-12-28 2023-11-01 日商日本農藥股份有限公司 芳基四氫嗒𠯤衍生物或其鹽類及含有該化合物的殺蟲劑和其使用方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3130633A1 (de) * 1981-08-01 1983-02-17 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen 7-amino-azolo(1,5-a)pyrimidine und diese enthaltende fungizide
US5817663A (en) * 1996-10-07 1998-10-06 American Cyanamid Company Pentafluorophenylazolopyrimidines
US6156925A (en) * 1998-09-25 2000-12-05 American Cyanamid Company Process for the preparation of halogenated phenylmaloates
US6552026B2 (en) * 1999-06-14 2003-04-22 Basf Aktiengesellschaft 6-phenyl-pyrazolopyrimidines
JP2001019693A (ja) * 1999-06-14 2001-01-23 American Cyanamid Co 殺菌・殺カビ性6−フェニル−ピラゾロピリミジン

Also Published As

Publication number Publication date
PL373467A1 (en) 2005-09-05
US20060089499A1 (en) 2006-04-27
MXPA04011824A (es) 2005-03-31
DK1513843T3 (da) 2007-11-05
DE10223917A1 (de) 2003-12-11
PT1513843E (pt) 2007-09-26
AU2003240258A1 (en) 2004-01-06
DE50307615D1 (de) 2007-08-16
UA77546C2 (en) 2006-12-15
BR0311538A (pt) 2005-03-01
CA2487544A1 (en) 2003-12-31
JP2005533070A (ja) 2005-11-04
CN1671709A (zh) 2005-09-21
EP1513843B1 (de) 2007-07-04
RU2331643C2 (ru) 2008-08-20
EP1513843A1 (de) 2005-03-16
ATE366253T1 (de) 2007-07-15
WO2004000844A1 (de) 2003-12-31
KR20050004234A (ko) 2005-01-12
ZA200409618B (en) 2006-03-29
IL165348A0 (en) 2006-01-15
ES2289300T3 (es) 2008-02-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004139028A (ru) Пиразолопиримидины и их применение для борьбы с вредными организмами
MY136662A (en) Cyano anthranilamide insecticides
RU2010144823A (ru) Гетероциклические ингибиторы мек и способы их применения
RU2001116600A (ru) Производные пиримидинилбензимидазола и триазинилбензимидазола и фунгицид для сельского хозяйства/садоводства
RU2006147267A (ru) Конденсированное гетероциклическое соединение
RU2002135596A (ru) Новые триазолопиримидиновые соединения
JP2004524315A5 (ru)
RU2004125152A (ru) Конденсированное гетероциклическое соединение сульфонилмочевины, содержащий его гербицид и способ борьбы с сорняками с его использованием
RU2000114496A (ru) Имидазонафтиридины и их использование при стимуляции биосинтеза цитокина
RU2007111758A (ru) Аминопроизводные 7- амино-3-фенилдигидропиримидо [4,5-d] пиримидинонов, их получение и применение в качестве ингибиторов протеинкиназ
EA200200905A1 (ru) Новая кристаллическая форма n-[4-[2-(2-амино-4,7-дигидро-4-оксо-3h-пирроло[ 2,3-d]пиримидин-5-ил) этил]бензоил]-l-глутаминовой кислоты и способ ее получения
JP2006502119A5 (ru)
RU2015109064A (ru) Амиды азаиндолкарбоновых и азаиндолтиокарбоновых кислот в качестве инсектицитов и акарицидов
NO20054100L (no) Fremgangsmate for fremstilling av syreaddisjonssalter
JP2004504323A5 (ru)
EP1857459A3 (en) Pyrazolopyrimidine compound and a process for preparing the same
Galve et al. Synthesis of 2-arylamino substituted 5, 6-dihydropyrido [2, 3-d] pyrimidine-7 (8 H)-ones from arylguanidines
DE69900297T2 (de) Akarizid und insektizid wirksame, substituierte Pyrimidine und Verfahren zu ihrer Herstellung
DK1259509T3 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af 6-methyl-2-(4-methylphenyl)-imidazol[1,2-a]pyridin-3-(N,N-dimethylacetamid) og mellemprodukter
Peet An unexpected aminolysis in the synthesis of 5‐substituted 3‐(1H‐tetrazol‐5‐yl) pyrazolo [1, 5‐a] quinazolines
WO2010115950A3 (en) Process for the preparation of pyrimidine derivatives
KR940009153A (ko) 항엽산제 화합물의 제조를 위한 중간화합물 및 그의 제조방법
TH46392A (th) รูปผลึกชนิดใหม่ของเกลือไดโซเดียม n-[4-[2-(2-อะมิโน 4,7-ไดไฮโดร-4-ออกโซ-3h-ไพโรโล[2,3-d]-ไพริมิดิน-5-อิล)เอทธิล]เบนโซอิล]-l-กลูตามิก แอซิด และกรรมวิธีของมัน
RU2003124470A (ru) Замещенные 6-сульфо-2-оксо-1,2-дигидрохинолин 4-карбоновые кислоты и их производные (варианты) и фокусированная библиотека
TH63497A (th) กรรมวิธีไทรฟลูออโรแอซีทิก แอซิดในการเตรียม [2,3-b] ไพริดินอินเทอร์มิเดียท

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090517