WO2023127805A1 - アリールテトラヒドロピリダジン誘導体又はその塩類及び該化合物を含有する殺虫剤並びにその使用方法 - Google Patents

アリールテトラヒドロピリダジン誘導体又はその塩類及び該化合物を含有する殺虫剤並びにその使用方法 Download PDF

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樹 米村
浩二 田中
高之 山田
綾介 田中
直弥 藤田
大貴 横井
大翔 山田
駿佑 松井
ひのき 及川
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日本農薬株式会社
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    • C07D513/04—Ortho-condensed systems

Definitions

  • the present invention relates to an aryltetrahydropyridazine derivative or a salt thereof, an insecticide containing the compound as an active ingredient, and a method for using the same.
  • Patent Document 1 reports that certain tetrahydropyridazine-3,5-dione derivatives are useful as pharmaceutical compounds. However, no compound useful as an insecticide is disclosed or suggested in such literature.
  • the present inventors have made intensive studies to develop novel insecticides, especially agricultural and horticultural insecticides.
  • the present inventors have found that the compound or salts thereof exhibit an excellent effect as an insecticide, and have completed the present invention.
  • R1 is (a1) hydrogen atom; (a2) (C 1 -C 6 ) alkyl group; (a3) (C 2 -C 6 ) alkenyl group; (a4) (C 2 -C 6 ) alkynyl group; (a5) (C ( a6 ) halo(C1 - C6 )alkyl group; (a7) ( C1 - C6 )alkoxy group; (a8) cyano group, ( C1 - C6 )alkoxy and (C 3 -C 6 )cycloalkyl groups, substituted (C 1 -C 6 )alkyl groups having on the chain 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of (a9) (C (a10) halo( C1- C6 )alkylcarbonyl group; (a11) ( C3 - C6 )cycloalkylcarbonyl group; ( a12 ) ( C
  • R3 is (c1) hydrogen atom; (c2) (C 1 -C 6 ) alkyl group; (c3) (C 3 -C 6 ) cycloalkyl group; (c4) (C 1 -C 6 ) alkoxy group; or (c5) (C 1 -C 6 ) represents an alkylcarbonyl group.
  • R4 is (d1) (C 1 -C 6 ) alkyl group; (d2) (C 2 -C 6 ) alkenyl group; (d3) (C 2 -C 6 ) alkynyl group; (d4) (C 3 -C 6 ) cyclo (d5) halo(C 1 -C 6 )alkyl group; (d6) halo(C 2 -C 6 )alkenyl group; (d7) halo(C 2 -C 6 )alkynyl group; (d8) substituent substituted (C 1 -C 6 ) alkyl group having 1 to 3 substituents independently selected from group B; (d9) 1 to 3 substituents independently selected from substituent group C (d10) N , N-di( C1 - C6 )alkylamino group; (d11 ) N-( C1 - C6 )alkyl- N-phenylamino group; (d12) (C 1 -C 6 ) alky
  • R 3 and R 4 may combine with each other to form a ring.
  • X and Y each independently represent an oxygen atom or a sulfur atom.
  • Z is an OR 5 group (wherein R 5 is a hydrogen atom, (C 1 -C 6 )alkyl group, (C 1 -C 6 )alkylcarbonyl group, (C 1 -C 6 )alkoxycarbonyl group or ( C 1 -C 6 )alkoxy(C 1 -C 6 )alkyl group), S(O)nR 6 group (wherein n is 0, 1 or 2, R 6 is a hydrogen atom, ( C 1 -C 6 )alkyl group, (C 1 -C 6 )alkoxy(C 1 -C 6 )alkyl group or phenyl(C 1 -C 6 )alkyl group), or N(R 7 )R 8 groups (wherein R 7 and R 8 are hydrogen atom, hydroxyl group, (C 1 -C 6 )
  • Substituent group A is (e1) halogen atom; (e2) cyano group; ( e3) nitro group; (e4) hydroxyl group; (e5) carboxyl group; (e6) (C 1 -C 6 ) alkyl group; ( e8 ) ( C2- C6 ) alkynyl group; (e9) ( C1 - C6 ) alkoxy group; (e10) (C3 - C6 ) cycloalkyl group; (e11) ( (e12) ( C1 - C6 ) alkylsulfinyl group ; (e13) ( C1 - C6 ) alkylsulfonyl group; (e14 ) halo( C1 - C6 ) alkyl group.
  • Substituent group B is (f1) cyano group; (f2) ( C3 - C6 ) cycloalkyl group; (f3) ( C1 - C6 ) alkoxy group; (f4) (C1 - C6 ) alkylthio group; (f5) ( (f6) ( C1 - C6 ) alkylsulfonyl group ; (f7) halo(C3-C6 ) cycloalkyl group; (f8) halo( C1 - C6 ) (f9) halo(C 1 -C 6 )alkylthio group; (f10) halo(C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group; (f11) halo(C 1 -C 6 )alkylsulfonyl group; (f12) (C 1 -C 6 ) alkoxycarbonyl group
  • Substituent group C is (g1) cyano group; (g2) (C 1 -C 6 ) alkyl group; (g3) (C 2 -C 6 ) alkenyl group; (g4) (C 2 -C 6 ) alkynyl group; (g5) (C ( g6 ) ( C1 -C6) alkoxy group; (g7) ( C1 - C6 ) alkylthio group; (g8) ( C1 - C6 ) alkylsulfinyl group; ( (g9) (C 1 -C 6 )alkylsulfonyl groups; (g10) halo(C 1 -C 6 )alkyl groups; (g11) halo(C 3 -C 6 )cycloalkyl groups; (g12) halo(C 1 - ( g13 ) halo( C1 - C6 )alkylthio groups; (g14) halo( C1 - C6
  • Substituent group D is (h1) halogen atom; (h2) cyano group; (h3) nitro group ; (h4) amino group; (h5) hydroxyl group; ( h6 ) carboxyl group; h8) (C 1 -C 6 ) alkoxy group; (h9) (C 3 -C 6 ) cycloalkyl group; (h10) (C 1 -C 6 ) alkylthio group; (h11) (C 1 -C 6 ) alkyl (h12) (C 1 -C 6 )alkylsulfonyl group; (h13) halo(C 1 -C 6 )alkyl group; (h14) halo(C 1 -C 6 )alkoxy group; (h15) halo( (h16) halo( C1- C6 )alkylthio group; (h17 ) halo( C1 - C6 )alkylsulfinyl group;
  • R 1 , R 3 , R 4 , X, Y, Z, substituent groups A, B, C and D are the same as in [1];
  • R2 is (b5) a phenyl group; (b6) a substituted phenyl group having 1 to 5 substituents on the ring independently selected from Substituent Group A; (b7) a pyridyl group; (b8) from Substituent Group A a substituted pyridyl group having 1 to 4 independently selected substituents on the ring; (b9) a pyridazinyl group; (b10) 1 to 3 substituents independently selected from Substituent Group A substituted pyridazinyl group having on the ring; (b11) pyrimidinyl group; (b12) substituted pyrimidinyl group having 1 to 3 substituents on the ring independently selected from substituent group A; (b13) pyrazinyl group; (b14) a substituted
  • R 1 is (a1) hydrogen atom; (a2) (C 1 -C 6 )alkyl group; (a9) (C 1 -C 6 )alkylcarbonyl group; (a10) halo(C 1 -C 6 )alkylcarbonyl group; (a11) ) (C 3 -C 6 ) cycloalkylcarbonyl group; (a12) (C 1 -C 6 )alkoxy(C 1 -C 6 )alkylcarbonyl group; (a13) (C 1 -C 6 )alkylthio(C 1 - ( a14 ) phenylcarbonyl group; (a15) independently selected from the group consisting of halogen atom, cyano group, ( C1 - C6 ) alkyl group and ( C1 - C6 ) alkoxy group; (a16) thienylcarbonyl group; (a17) halogen atom, cyano group, (C 1 - -
  • R 1 is (a1) hydrogen atom; (a9) (C 1 -C 6 ) alkylcarbonyl group; (a11) (C 3 -C 6 ) cycloalkylcarbonyl group; (a14) phenylcarbonyl group; substituted phenylcarbonyl groups having 1 to 3 independently selected substituents; (a20) (C 1 -C 6 )alkoxycarbonyl groups; (a21) halo(C 1 -C 6 )alkoxycarbonyl groups; (a22) (a25 ) ( C2 - C6 )alkenyloxycarbonyl group ; (a26) ( C2 - C6 )alkynyloxycarbonyl group ; (a27) (C 3 -C 6 ) cycloalkoxycarbonyl group; (a28) phenyloxycarbonyl group; (a29') substituted phenyloxycarbonyl group having 1 to 3 substituents each independently selected from
  • R 2 , R 3 , R 4 , X, Y, Z, substituent groups A, B, C and D are the same as in [1];
  • R1 is (a2) (C 1 -C 6 ) alkyl group; (a3) (C 2 -C 6 ) alkenyl group; (a4) (C 2 -C 6 ) alkynyl group; (a5) (C 3 -C 6 ) cyclo (a6) halo(C 1 -C 6 )alkyl; (a7) (C 1 -C 6 )alkoxy; (a8) cyano, (C 1 -C 6 )alkoxy and (C 3 - C 6 ) substituted (C 1 -C 6 )alkyl groups having on the chain 1 to 3 substituents each independently selected from the group consisting of cycloalkyl groups; (a9) (C 1 -C 6 )alkyl groups; carbonyl group; (a10) halo(C 1 -C 6
  • R 1 is (a2) (C 1 -C 6 )alkyl group; (a9) (C 1 -C 6 )alkylcarbonyl group; (a10) halo(C 1 -C 6 )alkylcarbonyl group; (a11) (C 3 -C) 6 ) Cycloalkylcarbonyl group; (a12) ( C1 - C6 )alkoxy( C1 - C6 )alkylcarbonyl group; (a13) ( C1 - C6 )alkylthio( C1 - C6 )alkylcarbonyl group (a14) a phenylcarbonyl group; (a15) 1 to 5 groups each independently selected from the group consisting of a halogen atom, a cyano group, a (C 1 -C 6 )alkyl group and a (C 1 -C 6 )alkoxy group; (a16) a thienylcarbonyl group; (a17
  • R 1 is (a9) (C 1 -C 6 ) alkylcarbonyl group; (a11) (C 3 -C 6 ) cycloalkylcarbonyl group; (a14) phenylcarbonyl group; (a15′) 1 each independently selected from a halogen atom (a20) (C 1 -C 6 )alkoxycarbonyl group; (a21) halo(C 1 -C 6 )alkoxycarbonyl group; (a22) (C 1 -C ( a25 ) ( C2 - C6 ) alkenyloxycarbonyl group; (a26) ( C2 - C6 ) alkynyloxycarbonyl group; ( a27 ) ( C3 —C 6 ) a cycloalkoxycarbonyl group; (a28) a phenyloxycarbonyl group; (a29′) a substituted phenyloxycarbonyl group having 1 to 3 substituents each independently
  • R1 is (a1) hydrogen atom; (a2) (C 1 -C 6 ) alkyl group; (a3) (C 2 -C 6 ) alkenyl group; (a4) (C 2 -C 6 ) alkynyl group; (a5) (C ( a6 ) halo(C1 - C6 )alkyl group; (a7) ( C1 - C6 )alkoxy group; (a8) cyano group, ( C1 - C6 )alkoxy and (C 3 -C 6 )cycloalkyl groups, substituted (C 1 -C 6 )alkyl groups having on the chain 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of (a9) (C (a10) halo( C1- C6 )alkylcarbonyl group; (a11) ( C3 - C6 )cycloalkylcarbonyl group; ( a12 ) ( C1 - C6 ) ( C1 - C6 ) (
  • Substituent group A is (e1) halogen atom; (e2) cyano group; ( e3) nitro group; (e4) hydroxyl group; (e5) carboxyl group; (e6) (C 1 -C 6 ) alkyl group; ( e8 ) ( C2- C6 ) alkynyl group; (e9) ( C1 - C6 ) alkoxy group; (e10) (C3 - C6 ) cycloalkyl group; (e11) ( (e12) ( C1 - C6 ) alkylsulfinyl group ; (e13) ( C1 - C6 ) alkylsulfonyl group; (e14 ) halo( C1 - C6 ) alkyl group.
  • R 1 and substituent group A are the same as in [12],
  • R2 is (b5) a phenyl group; (b6) a substituted phenyl group having 1 to 5 substituents on the ring independently selected from Substituent Group A; (b7) a pyridyl group; (b8) from Substituent Group A a substituted pyridyl group having 1 to 4 independently selected substituents on the ring; (b9) a pyridazinyl group; (b10) 1 to 3 substituents independently selected from Substituent Group A substituted pyridazinyl group having on the ring; (b11) pyrimidinyl group; (b12) substituted pyrimidinyl group having 1 to 3 substituents on the ring independently selected from substituent group A; (b13) pyrazinyl group; (b14) a substituted pyrazinyl group having 1 to 3 substituents on the ring independently selected from Substitu
  • R 1 is (a1) hydrogen atom; (a2) (C 1 -C 6 )alkyl group; (a9) (C 1 -C 6 )alkylcarbonyl group; (a10) halo(C 1 -C 6 )alkylcarbonyl group; (a11) ) (C 3 -C 6 ) cycloalkylcarbonyl group; (a12) (C 1 -C 6 )alkoxy(C 1 -C 6 )alkylcarbonyl group; (a13) (C 1 -C 6 )alkylthio(C 1 - ( a14 ) phenylcarbonyl group; (a15) independently selected from the group consisting of halogen atom, cyano group, ( C1 - C6 ) alkyl group and ( C1 - C6 ) alkoxy group; (a16) thienylcarbonyl group; (a17) halogen atom, cyano group, (C 1 - -
  • R 1 is (a1) hydrogen atom; (a9) (C 1 -C 6 ) alkylcarbonyl group; (a11) (C 3 -C 6 ) cycloalkylcarbonyl group; (a14) phenylcarbonyl group; substituted phenylcarbonyl groups having 1 to 3 independently selected substituents; (a20) (C 1 -C 6 )alkoxycarbonyl groups; (a21) halo(C 1 -C 6 )alkoxycarbonyl groups; (a22) (a25 ) ( C2 - C6 )alkenyloxycarbonyl group ; (a26) ( C2 - C6 )alkynyloxycarbonyl group ; (a27) (C 3 -C 6 ) cycloalkoxycarbonyl group; (a28) phenyloxycarbonyl group; (a29') substituted phenyloxycarbonyl group having 1 to 3 substituents each independently selected from
  • R 2 and substituent group A are the same as in [12],
  • R1 is (a2) (C 1 -C 6 ) alkyl group; (a3) (C 2 -C 6 ) alkenyl group; (a4) (C 2 -C 6 ) alkynyl group; (a5) (C 3 -C 6 ) cyclo (a6) halo(C 1 -C 6 )alkyl; (a7) (C 1 -C 6 )alkoxy; (a8) cyano, (C 1 -C 6 )alkoxy and (C 3 - C 6 ) substituted (C 1 -C 6 )alkyl groups having on the chain 1 to 3 substituents each independently selected from the group consisting of cycloalkyl groups; (a9) (C 1 -C 6 )alkyl groups; carbonyl group; (a10) halo(C 1 -C 6 )alkylcarbonyl group; (a11) (C 3 -C 6 )cycl
  • R 1 is (a2) (C 1 -C 6 )alkyl group; (a9) (C 1 -C 6 )alkylcarbonyl group; (a10) halo(C 1 -C 6 )alkylcarbonyl group; (a11) (C 3 -C) 6 ) Cycloalkylcarbonyl group; (a12) ( C1 - C6 )alkoxy( C1 - C6 )alkylcarbonyl group; (a13) ( C1 - C6 )alkylthio( C1 - C6 )alkylcarbonyl group (a14) a phenylcarbonyl group; (a15) 1 to 5 groups each independently selected from the group consisting of a halogen atom, a cyano group, a (C 1 -C 6 )alkyl group and a (C 1 -C 6 )alkoxy group; (a16) a thienylcarbonyl group; (a17)
  • R 1 is (a9) (C 1 -C 6 ) alkylcarbonyl group; (a11) (C 3 -C 6 ) cycloalkylcarbonyl group; (a14) phenylcarbonyl group; (a15′) 1 each independently selected from a halogen atom (a20) (C 1 -C 6 )alkoxycarbonyl group; (a21) halo(C 1 -C 6 )alkoxycarbonyl group; (a22) (C 1 -C ( a25 ) ( C2 - C6 ) alkenyloxycarbonyl group; (a26) ( C2 - C6 ) alkynyloxycarbonyl group; ( a27 ) ( C3 —C 6 ) a cycloalkoxycarbonyl group; (a28) a phenyloxycarbonyl group; (a29′) a substituted phenyloxycarbonyl group having 1 to 3 substituents each independently
  • R1 is (a1) hydrogen atom; (a2) (C 1 -C 6 ) alkyl group; (a3) (C 2 -C 6 ) alkenyl group; (a4) (C 2 -C 6 ) alkynyl group; (a5) (C ( a6 ) halo(C1 - C6 )alkyl group; (a7) ( C1 - C6 )alkoxy group; (a8) cyano group, ( C1 - C6 )alkoxy and (C 3 -C 6 )cycloalkyl groups, substituted (C 1 -C 6 )alkyl groups having on the chain 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of (a9) (C (a10) halo( C1- C6 )alkylcarbonyl group; (a11) ( C3 - C6 )cycloalkylcarbonyl group; ( a12 ) ( C1 - C6 ) ( C1 - C6 ) al
  • R11 is (i1) ( C1 - C6 )alkyl group; or (i2) ( C1 - C6 )alkoxy( C1 - C6 )alkyl group.
  • Substituent group A is (e1) halogen atom; (e2) cyano group; ( e3) nitro group; (e4) hydroxyl group; (e5) carboxyl group; (e6) (C 1 -C 6 ) alkyl group; ( e8 ) ( C2- C6 ) alkynyl group; (e9) ( C1 - C6 ) alkoxy group; (e10) (C3 - C6 ) cycloalkyl group; (e11) ( (e12) ( C1 - C6 ) alkylsulfinyl group ; (e13) ( C1 - C6 ) alkylsulfonyl group; (e14 ) halo( C1 - C6 ) alkyl group.
  • R 1 , R 11 and substituent group A are the same as in [19];
  • R2 is (b5) a phenyl group;
  • (b6) a substituted phenyl group having 1 to 5 substituents on the ring independently selected from Substituent Group A;
  • (b7) a pyridyl group;
  • (b8) from Substituent Group A a substituted pyridyl group having 1 to 4 independently selected substituents on the ring;
  • (b14) a substituted pyrazinyl group
  • R 1 is (a1) hydrogen atom; (a2) (C 1 -C 6 )alkyl group; (a9) (C 1 -C 6 )alkylcarbonyl group; (a10) halo(C 1 -C 6 )alkylcarbonyl group; (a11) ) (C 3 -C 6 ) cycloalkylcarbonyl group; (a12) (C 1 -C 6 )alkoxy(C 1 -C 6 )alkylcarbonyl group; (a13) (C 1 -C 6 )alkylthio(C 1 - ( a14 ) phenylcarbonyl group; (a15) independently selected from the group consisting of halogen atom, cyano group, ( C1 - C6 ) alkyl group and ( C1 - C6 ) alkoxy group; (a16) thienylcarbonyl group; (a17) halogen atom, cyano group, (C 1 - )
  • R 1 is (a1) hydrogen atom; (a9) (C 1 -C 6 ) alkylcarbonyl group; (a11) (C 3 -C 6 ) cycloalkylcarbonyl group; (a14) phenylcarbonyl group; substituted phenylcarbonyl groups having 1 to 3 independently selected substituents; (a20) (C 1 -C 6 )alkoxycarbonyl groups; (a21) halo(C 1 -C 6 )alkoxycarbonyl groups; (a22) (a25 ) ( C2 - C6 )alkenyloxycarbonyl group ; (a26) ( C2 - C6 )alkynyloxycarbonyl group ; (a27) (C 3 -C 6 ) cycloalkoxycarbonyl group; (a28) phenyloxycarbonyl group; (a29') substituted phenyloxycarbonyl group having 1 to 3 substituents each independently selected from
  • R 2 , R 11 and substituent group A are the same as in [19];
  • R1 is (a2) (C 1 -C 6 ) alkyl group; (a3) (C 2 -C 6 ) alkenyl group; (a4) (C 2 -C 6 ) alkynyl group; (a5) (C 3 -C 6 ) cyclo (a6) halo(C 1 -C 6 )alkyl; (a7) (C 1 -C 6 )alkoxy; (a8) cyano, (C 1 -C 6 )alkoxy and (C 3 - C 6 ) substituted (C 1 -C 6 )alkyl groups having on the chain 1 to 3 substituents each independently selected from the group consisting of cycloalkyl groups; (a9) (C 1 -C 6 )alkyl groups; carbonyl group; (a10) halo(C 1 -C 6 )alkylcarbonyl group; (a11) (C 3 -
  • R 1 is (a2) (C 1 -C 6 )alkyl group; (a9) (C 1 -C 6 )alkylcarbonyl group; (a10) halo(C 1 -C 6 )alkylcarbonyl group; (a11) (C 3 -C) 6 ) Cycloalkylcarbonyl group; (a12) ( C1 - C6 )alkoxy( C1 - C6 )alkylcarbonyl group; (a13) ( C1 - C6 )alkylthio( C1 - C6 )alkylcarbonyl group (a14) a phenylcarbonyl group; (a15) 1 to 5 groups each independently selected from the group consisting of a halogen atom, a cyano group, a (C 1 -C 6 )alkyl group and a (C 1 -C 6 )alkoxy group; (a16) a thienylcarbonyl group; (a17
  • R 1 is (a9) (C 1 -C 6 ) alkylcarbonyl group; (a11) (C 3 -C 6 ) cycloalkylcarbonyl group; (a14) phenylcarbonyl group; (a15′) 1 each independently selected from a halogen atom (a20) (C 1 -C 6 )alkoxycarbonyl group; (a21) halo(C 1 -C 6 )alkoxycarbonyl group; (a22) (C 1 -C ( a25 ) ( C2 - C6 ) alkenyloxycarbonyl group; (a26) ( C2 - C6 ) alkynyloxycarbonyl group; ( a27 ) ( C3 —C 6 ) a cycloalkoxycarbonyl group; (a28) a phenyloxycarbonyl group; (a29′) a substituted phenyloxycarbonyl group having 1 to 3 substituents each independently
  • R 1 is (a1) hydrogen atom; (a11) (C 3 -C 6 ) cycloalkylcarbonyl group; (a20) (C 1 -C 6 ) alkoxycarbonyl group; (a22) (C 1 -C 6 ) alkoxy (C 1 - (a33 ) N-(C 1 -C 6 )alkylaminocarbonyl group; (a34) N,N-di(C 1 -C 6 )alkylaminocarbonyl group (the (C 1 -C 6 ) the alkyls may be the same or different); (a40) N-(C 1 -C 6 )alkoxyaminocarbonyl group; (a41) N-(C 1 -C 6 )alkoxy(C 1 -C 6 ) (a42) N-(C 1 -C 6 )alkylthio(C 1 -C 6 )alkylaminocarbonyl group; (a45) pyrrol
  • R1 is (a1) hydrogen atom; (a2) (C 1 -C 6 ) alkyl group; (a3) (C 2 -C 6 ) alkenyl group; (a4) (C 2 -C 6 ) alkynyl group; (a5) (C ( a6 ) halo(C1 - C6 )alkyl group; (a7) ( C1 - C6 )alkoxy group; (a8) cyano group, ( C1 - C6 )alkoxy and (C 3 -C 6 )cycloalkyl groups, substituted (C 1 -C 6 )alkyl groups having on the chain 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of (a9) (C (a10) halo( C1- C6 )alkylcarbonyl group; (a11) ( C3 - C6 )cycloalkylcarbonyl group; ( a12 ) ( C1 - C6
  • R11 is (i1) ( C1 - C6 )alkyl group; or (i2) ( C1 - C6 )alkoxy( C1 - C6 )alkyl group.
  • Substituent group A is (e1) halogen atom; (e2) cyano group; ( e3) nitro group; (e4) hydroxyl group; (e5) carboxyl group; (e6) (C 1 -C 6 ) alkyl group; ( e8 ) ( C2- C6 ) alkynyl group; (e9) ( C1 - C6 ) alkoxy group; (e10) (C3 - C6 ) cycloalkyl group; (e11) ( (e12) ( C1 - C6 ) alkylsulfinyl group ; (e13) ( C1 - C6 ) alkylsulfonyl group; (e14 ) halo( C1 - C6 ) alkyl group.
  • R 1 , R 11 and substituent group A are the same as in [27];
  • R2 is (b5) a phenyl group;
  • (b6) a substituted phenyl group having 1 to 5 substituents on the ring independently selected from Substituent Group A;
  • (b7) a pyridyl group;
  • (b8) from Substituent Group A a substituted pyridyl group having 1 to 4 independently selected substituents on the ring;
  • (b14) a substituted pyrazinyl group
  • R 1 is (a1) hydrogen atom; (a2) (C 1 -C 6 )alkyl group; (a9) (C 1 -C 6 )alkylcarbonyl group; (a10) halo(C 1 -C 6 )alkylcarbonyl group; (a11) ) (C 3 -C 6 ) cycloalkylcarbonyl group; (a12) (C 1 -C 6 )alkoxy(C 1 -C 6 )alkylcarbonyl group; (a13) (C 1 -C 6 )alkylthio(C 1 - ( a14 ) phenylcarbonyl group; (a15) independently selected from the group consisting of halogen atom, cyano group, ( C1 - C6 ) alkyl group and ( C1 - C6 ) alkoxy group; (a16) thienylcarbonyl group; (a17) halogen atom, cyano group, (C 1 - -
  • R 1 is (a1) hydrogen atom; (a9) (C 1 -C 6 ) alkylcarbonyl group; (a11) (C 3 -C 6 ) cycloalkylcarbonyl group; (a14) phenylcarbonyl group; substituted phenylcarbonyl groups having 1 to 3 independently selected substituents; (a20) (C 1 -C 6 )alkoxycarbonyl groups; (a21) halo(C 1 -C 6 )alkoxycarbonyl groups; (a22) (a25 ) ( C2 - C6 )alkenyloxycarbonyl group ; (a26 ) ( C2 - C6 )alkynyloxycarbonyl group ; (a27) (C 3 -C 6 ) cycloalkoxycarbonyl group; (a28) phenyloxycarbonyl group; (a29') substituted phenyloxycarbonyl group having 1 to 3 substituents each independently selected from
  • R 1 is (a1) is a hydrogen atom
  • R2 is (b7) a pyridyl group; or (b8) a substituted pyridyl group having 1 to 4 substituents on the ring independently selected from substituent group A
  • R11 is (i1) a ( C1 - C6 )alkyl group
  • Substituent group A is (e2) the compound and salts thereof according to any one of [27] to [30], which is a cyano group; Regarding.
  • the compounds of the present invention or salts thereof have excellent effects as insecticides. Moreover, it is effective not only against pests in the agricultural and horticultural field, but also against pests parasitic on pet animals such as dogs and cats, and livestock such as cattle and sheep.
  • halo means "halogen atom"
  • chlorine atom, bromine atom, iodine atom or fluorine atom indicates
  • (C 1 -C 6 )alkyl group includes, for example, methyl group, ethyl group, normal propyl group, isopropyl group, normal butyl group, isobutyl group, secondary butyl group, tertiary butyl group, normal pentyl group and isopentyl group.
  • tertiary pentyl group neopentyl group, 2,3-dimethylpropyl group, 1-ethylpropyl group, 1-methylbutyl group, 2-methylbutyl group, normal hexyl group, isohexyl group, 2-hexyl group, 3-hexyl group, 2-methylpentyl group, 3-methylpentyl group, 1,1,2-trimethylpropyl group, 3,3-dimethylbutyl group and other linear or branched alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms; .
  • (C 2 -C 6 )alkenyl group includes, for example, vinyl group, allyl group, isopropenyl group, 1-butenyl group, 2-butenyl group, 2-methyl-2-propenyl group, 1-methyl-2- linear or branched alkenyl groups having 2 to 6 carbon atoms such as propenyl group, 2-methyl-1-propenyl group, pentenyl group, 1-hexenyl group, 3,3-dimethyl-1-butenyl group; and “(C 2 -C 6 )alkynyl group” includes, for example, ethynyl group, 1-propynyl group, 2-propynyl group, 1-butynyl group, 2-butynyl group, 3-butynyl group, 3-methyl-1 -propynyl group, 2-methyl-3-propynyl group, pentynyl group, 1-hexynyl group, 3-methyl-1-butynyl group, 3,3-
  • (C 3 -C 6 )cycloalkyl group means a cyclic alkyl group having 3 to 6 carbon atoms such as cyclopropyl group, cyclobutyl group, cyclopentyl group and cyclohexyl group
  • (C 5 - C 6 ) Bridged cycloalkyl group means a bridged cycloalkyl group having 5 to 6 carbon atoms such as a bicyclo[1.1.1]pentanyl group and a bicyclo[2.1.1]hexyl group
  • Examples of "(C 1 -C 6 )alkoxy group” include methoxy group, ethoxy group, normal propoxy group, isopropoxy group, normal butoxy group, secondary butoxy group, tertiary butoxy group, normal pentyloxy group, isopentyl oxy group, tertiary pentyloxy group, neopentyloxy group, 2,3-dimethylpropyloxy group, 1-e
  • Examples of the "(C 1 -C 6 )alkylthio group” include methylthio, ethylthio, normal-propylthio, isopropylthio, normal-butylthio, secondary-butylthio, tertiary-butylthio, normal-pentylthio, group, isopentylthio group, tertiary pentylthio group, neopentylthio group, 2,3-dimethylpropylthio group, 1-ethylpropylthio group, 1-methylbutylthio group, normal hexylthio group, isohexylthio group , a 1,1,2-trimethylpropylthio group or a straight or branched chain alkylthio group having 1 to 6 carbon atoms.
  • Examples of "(C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group” include methylsulfinyl group, ethylsulfinyl group, normal propylsulfinyl group, isopropylsulfinyl group, normal butylsulfinyl group, secondary butylsulfinyl group, tertiary butylsulfinyl group, normal pentylsulfinyl group, isopentylsulfinyl group, tertiary pentylsulfinyl group, neopentylsulfinyl group, 2,3-dimethylpropylsulfinyl group, 1-ethylpropylsulfinyl group, 1-methylbutylsulfinyl group, normal hexylsulfinyl group, iso A linear or branched alkylsulfinyl group having 1 to 6 carbon
  • (C 1 -C 6 )alkylsulfonyl group includes, for example, methylsulfonyl group, ethylsulfonyl group, normal propylsulfonyl group, isopropylsulfonyl group, normal butylsulfonyl group, secondary butylsulfonyl group, tertiary butylsulfonyl group, normal pentylsulfonyl group, isopentylsulfonyl group, tertiary pentylsulfonyl group, neopentylsulfonyl group, 2,3-dimethylpropylsulfonyl group, 1-ethylpropylsulfonyl group, 1-methylbutylsulfonyl group, normal hexylsulfonyl group, iso A linear or branched alkylsulfonyl group having 1 to 6 carbon
  • (C 1 -C 6 )alkylcarbonyl group includes, for example, acetyl group, propanoyl group, butanoyl group, 2-methylpropanoyl group, pentanoyl group, 2-methylbutanoyl group, 3-methylbutanoyl group, An alkylcarbonyl group having 2 to 7 carbon atoms, such as an alkylcarbonyl group having the aforementioned (C 1 -C 6 )alkyl group such as pivaloyl group and hexanoyl group.
  • (C 1 -C 6 )alkylcarbonylamino group means, for example, acetylamino group, propanoylamino group, butanoylamino group, 2-methylpropanoylamino group, pentanoylamino group, 2-methylbutanoyl alkylcarbonylamino groups having 2 to 7 carbon atoms, such as alkylcarbonylamino groups having the above (C 1 -C 6 )alkyl groups such as amino group, 3-methylbutanoylamino group, pivaloylamino group and hexanoylamino group; indicates
  • Examples of "(C 1 -C 6 )alkylsulfonylamino group” include methylsulfonylamino group, ethylsulfonylamino group, normal propylsulfonylamino group, isopropylsulfonylamino group, normal butylsulfonylamino group and secondary butylsulfonylamino group.
  • tertiary butylsulfonylamino group normal pentylsulfonylamino group, isopentylsulfonylamino group, tertiary pentylsulfonylamino group, neopentylsulfonylamino group, 2,3-dimethylpropylsulfonylamino group, 1-ethylpropylsulfonylamino group , 1-methylbutylsulfonylamino group, normalhexylsulfonylamino group, isohexylsulfonylamino group, 1,1,2-trimethylpropylsulfonylamino group, and other linear or branched C 1-6 alkyl groups Indicates a sulfonylamino group.
  • N-(C 1 -C 6 )alkylaminocarbonyl group means, for example, N-methylaminocarbonyl group, N-ethylaminocarbonyl group, N-normalpropylaminocarbonyl group, N-isopropylaminocarbonyl group, N -normal butylaminocarbonyl group, N-isobutylaminocarbonyl group, N-secondary butylaminocarbonyl group, N-tertiary butylaminocarbonyl group, N-normalpentylaminocarbonyl group, N-isopentylaminocarbonyl group, N-tertia having a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, such as a repentylaminocarbonyl group, N-neopentylaminocarbonyl group, N-normalhexylaminocarbonyl group, N-isohexylaminocarbonyl group; It represents an alky
  • the "(C 1 -C 6 )alkoxycarbonyl group” includes, for example, a methoxycarbonyl group, an ethoxycarbonyl group, a normal propoxycarbonyl group, an isopropoxycarbonyl group, a normal butoxycarbonyl group, an isobutoxycarbonyl group, a secondary butoxycarbonyl group, An alkoxycarbonyl group having 2 to 7 carbon atoms, such as an alkoxycarbonyl group having the above (C 1 -C 6 )alkoxy group such as a tertiary butoxycarbonyl group and a pentyloxycarbonyl group.
  • N-(C 1 -C 6 )alkylsulfamoyl group includes, for example, N-methylsulfamoyl group, N-ethylsulfamoyl group, N-normal-propylsulfamoyl group, N-isopropylsulfamoyl group, famoyl group, N-normal butylsulfamoyl group, N-isobutylsulfamoyl group, N-secondary butylsulfamoyl group, N-tertiary butylsulfamoyl group, N-normal pentylsulfamoyl group, N -isopentylsulfamoyl group, N-tertiarypentylsulfamoyl group, N-neopentylsulfamoyl group, N-(2,3-dimethylpropyl)sulfamoyl group, N-(
  • N-(C 1 -C 6 )alkylaminosulfonyl group includes, for example, N-methylaminosulfonyl group, N-ethylaminosulfonyl group, N-normalpropylaminosulfonyl group, N-isopropylaminosulfonyl group, N -normal butylaminosulfonyl group, N-secondary butylaminosulfonyl group, N-tertiary butylaminosulfonyl group, N-normal pentylaminosulfonyl group, N-isopentylaminosulfonyl group, N-tertiary pentylaminosulfonyl group, N -neopentylaminosulfonyl group, N-(2,3-dimethylpropyl)aminosulfonyl group, N-(1-ethylpropyl)aminosulfonyl group, N-(1-(
  • N,N-di(C 1 -C 6 )alkylaminosulfonyl group includes, for example, N,N-dimethylaminosulfonyl group, N,N-diethylaminosulfonyl group, N,N-di-n-propylaminosulfonyl group , N,N-diisopropylaminosulfonyl group, N,N-di-normalbutylaminosulfonyl group, N,N-dis-secondary-butylaminosulfonyl group, N,N-ditert-butylaminosulfonyl group, N-methyl-N-ethyl aminosulfonyl group, N-methyl-N-normal-propylaminosulfonyl group, N-methyl-N-isopropylaminosulfonyl group, N-methyl-N-normal-butylaminosulfonyl group, N-methyl-N-
  • Halo(C 1 -C 6 )alkyl group "Halo(C 2 -C 6 )alkenyl group", “Halo(C 2 -C 6 )alkynyl group”, “Halo(C 1 -C 6 ) alkoxy group”, "halo( C1 - C6 )alkylthio group”, “halo( C1 - C6 )alkylsulfinyl group”, “halo( C1 - C6 )alkylsulfonyl group”, “halo( C3 —C 6 )cycloalkyl group”, “halo(C 1 -C 6 )alkylcarbonylamino group”, “halo(C 1 -C 6 )alkylsulfonylamino group”, “N-halo(C 1 -C 6 ) "alkylaminocarbonyl group” and the like.
  • Aryl group refers to, for example, an aromatic hydrocarbon group having 6 to 10 carbon atoms such as a phenyl group, 1-naphthyl group, and 2-naphthyl group.
  • the "5- to 10-membered heterocyclic group” is a 5- or 6-membered monocyclic aromatic ring containing 1 to 4 heteroatoms selected from oxygen atoms, sulfur atoms and nitrogen atoms in addition to carbon atoms as ring-constituting atoms.
  • heterocyclic group an aromatic condensed heterocyclic group in which the monocyclic aromatic heterocycle is fused with a benzene ring or a monocyclic aromatic ring, a 4- to 6-membered monocyclic non-aromatic heterocyclic group, or the A non-aromatic condensed heterocyclic group in which a monocyclic non-aromatic heterocyclic ring is fused with a benzene ring or a monocyclic aromatic ring, and the like.
  • a ring-constituting atom of the 5- to 10-membered heterocyclic group may be oxidized with an oxo group.
  • “Monocyclic aromatic heterocyclic group” includes, for example, furyl group, thienyl group, pyridyl group, oxopyridyl group (e.g., 1,6-dihydro-6-oxo-1H-pyridyl group), pyrimidinyl group, pyridazinyl group, pyrazinyl group, pyrrolyl group, imidazolyl group, pyrazolyl group, oxopyrazolyl group (e.g., 4,5-dihydro-5-oxo-1H-pyrazolyl group), thiazolyl group, isothiazolyl group, oxazolyl group, isoxazolyl group, isoxazolyl group, oxadiazolyl group (e.g., 1,3,4-oxadiazolyl group, 1,2,4-oxadiazolyl group), thiadiazolyl group (e.g., 1,3,4-thiadiazoly
  • the "monocyclic non-aromatic heterocyclic group” includes, for example, oxetanyl, thietanyl, azetidinyl, pyrrolidinyl, pyrrolidinyl-2-one, piperidinyl, morpholinyl, thiomorpholinyl, piperazinyl, hexamethyleneyl, minyl group, oxazolidinyl group, thiazolidinyl group, imidazolidinyl group, oxazolinyl group, thiazolinyl group, isoxazolinyl group, imidazolinyl group, dioxolyl group, dioxolanyl group, dihydrooxadiazolyl group, 2-oxo-pyrrolidin-1-yl group, 2-oxo pyridin-4-yl group, 2,4-dioxopyrimidin-5-yl group, 2-oxo-1,3-oxazo
  • R 3 and R 4 may combine with each other to form a ring.
  • the "ring” include 3- to 7-membered nitrogen-containing heterocycles such as aziridine, azetidine, pyrrolidine, piperidine, homopiperidine, piperazine, homopiperazine, morpholine and homomorpholine.
  • the nitrogen-containing heterocycle may be condensed with a benzene ring.
  • the nitrogen-containing heterocyclic ring and benzene ring are substituted with 1 to 6 substituents selected from the group consisting of halogen atoms, (C 1 -C 6 )alkyl groups, halo(C 1 -C 6 )alkyl groups and the like. may be
  • Examples of the salts of the compounds represented by the general formulas (1), (2), (3) and (21) of the present invention include inorganic acid salts such as hydrochlorides, sulfates, nitrates and phosphates, and acetates. , fumarate, maleate, oxalate, methanesulfonate, benzenesulfonate, p-toluenesulfonate and other organic acid salts, sodium ion, potassium ion, magnesium ion, calcium ion, trimethylammonium, etc. Salts with inorganic or organic bases can be exemplified.
  • the compounds represented by general formulas (1), (2), (3) and (21) of the present invention and salts thereof may have one or more asymmetric centers in their structural formulas. , two or more optical isomers and diastereomers may exist, and the present invention encompasses each optical isomer and mixtures thereof in any ratio.
  • the compounds represented by the general formulas (1), (2), (3) and (21) of the present invention and their salts contain two types of carbon-carbon double bond-derived compounds in their structural formulas.
  • geometric isomers may exist, the present invention includes all geometric isomers and mixtures thereof in any proportion.
  • the compounds represented by the general formulas (1), (2), (3), and (21) of the present invention and their salts may have multiple tautomers. includes all tautomers and mixtures thereof in any proportion.
  • R 1 includes the above (a1), (a2), (a9), (a10), (a11), (a12), (a13), (a14), (a15), (a16), (a17), (a18), (a19), (a20), (a21), (a22), (a23), (a24), (a25), (a26), (a27), (a28 ), (a29), (a30), (a31), (a32), (a33), (a34), (a35), (a36), (a37), (a38), (a39), (a40), (a41), (a42), (a43), (a44), (a45), (a46), (a47), (a48), (a49), (a54), (a55), (a61), (a67 ), (a68), (a69), (a70), (a71), (a72), (a73), (a74), (a75), (a76), (a77), (a78), (a81), or (a82) group is
  • R 1 is the above (a2), (a3), (a4), (a5), (a6), (a7), (a8), (a9) , (a10), (a11), (a12), (a13), (a14), (a15), (a16), (a17), (a18), (a19), (a20), (a21), ( a22), (a23), (a24), (a25), (a26), (a27), (a28), (a29), (a30), (a31), (a32), (a33), (a34) , (a35), (a36), (a37), (a38), (a39), (a40), (a41), (a42), (a43), (a44), (a45), (a46), ( a47), (a48), (a49), (a50), (a51), (a52), (a53), (a54), (a55), (a56), (a57), (a58), (a59) , (a60
  • R 2 includes the above (b5), (b6), (b7), (b8), (b9), (b10), (b11), (b12), (b13), (b14), (b15), (b16), (b17), (b18), (b19), (b20), (b21), (b22), (b23), (b24), (b25), (b26 ), (b27), (b28), (b29), (b30), (b31), (b32), (b33), (b34), (b35), (b36), (b37), (b38), (b39), (b40), (b41), (b42), (b43), (b44), (b45), (b46), (b47), (b48), (b49), (b50), (b51 ), (b52), (b53), (b54), (b55), (b56), (b57), (b58), (b59), (b60), (b61), (b62), (b63), (b64), (b65
  • R 3 is preferably the above group (c1), (c2), (c3), (c4), or (c5), Group (c1) or (c2) above is more preferred.
  • R 4 includes the above (d1), (d2), (d3), (d4), (d5), (d6), (d7), (d8), (d9), (d10), (d11), (d14), (d15), (d16), (d17), (d18), (d19), (d20), (d21), (d22), (d23), (d24 ), (d25), (d32), (d33), (d36), (d37), (d40), (d41), (d42), (d43), (d54), (d55), (d58), (d59), (d60), (d61), (d62), (d63), (d64), (d65), (d70), (d71), (d72), (d73), (d74), (d75 ), (d76), or (d77) groups are preferred, (d1), (d2), (d4), (d8), (d10), (d11), (d14), (d15), (d16), (d17), (d77), (d
  • X is an oxygen atom and Y is an oxygen atom. Moreover, in the general formula (1), it is also preferable that X is an oxygen atom and Y is a sulfur atom. Moreover, in the general formula (1), it is also preferable that X is a sulfur atom and Y is an oxygen atom.
  • Z is an OR 5 group (wherein R 5 is a hydrogen atom, (C 1 -C 6 )alkyl group, or (C 1 -C 6 )alkoxy(C 1 -C 6 ) alkyl group), S(O)nR 6 group (wherein n is 0, 1 or 2, R 6 is a hydrogen atom, (C 1 -C 6 ) alkyl group, (C 1 - C 6 )alkoxy(C 1 -C 6 )alkyl group or phenyl(C 1 -C 6 )alkyl group), or N(R 7 )R 8 group (wherein R 7 and R 8 are hydrogen atom, hydroxyl group, (C 1 -C 6 )alkyl group, (C 1 -C 6 )alkoxy group, or N-phenylamino group, and R 7 and R 8 may be the same or different) is preferably OR 5 group (wherein R 5 represents a hydrogen atom or (C 1 -C 6 )alkyl group
  • the substituent group A includes the above (e1), (e2), (e6), (e7), (e8), (e9), (e10), (e11), (e12 ), (e13), (e14), (e17), (e19), (e20), (e21), (e22), (e26), (e27), (e32), (e33), (e36), (e37), (e40), (e41), (e42), (e43), (e44), (e45), (e46), (e47), (e50), (e51), (e54), (e55 ), (e58), (e59), (e60), (e61), (e74), (e75), (e76), (e77), (e80), (e81), (e87), (e88), preferably consisting of the groups (e89), (e92), (e93) and (e94), (e1), (e2), (e6), (e8), (e9), (e10), (e11), (e13), (e14),
  • the substituent group B may consist of the above groups (f1), (f2), (f3), (f4), (f5), (f6), and (f12). preferably It is more preferable to consist of the above groups (f3), (f4) and (f12).
  • the substituent group C preferably consists of the above groups (g1), (g2), (g10), and (g17).
  • the substituent group D includes the above (h1), (h2), (h3), (h7), (h8), (h9), (h10), (h11), (h12 ), (h13), (h14), (h16), (h17), (h18), (h19), (h23), (h24), (h25) and (h26) groups, (h1), (h2), (h3), (h7), (h8), (h10), (h12), (h13), (h14), (h16), (h19), (h23), More preferably, it consists of groups (h24) and (h25).
  • R 1 includes (a1), (a2), (a9), (a10), (a11), (a12), (a13), (a14), (a15), (a16 ), (a17), (a18), (a19), (a20), (a21), (a22), (a23), (a24), (a25), (a26), (a27), (a28), (a29), (a30), (a31), (a32), (a33), (a34), (a35), (a36), (a37), (a38), (a39), (a40), (a41 ), (a42), (a43), (a44), (a45), (a46), (a47), (a48), (a49), (a54), (a55), (a61), (a67), (a68), (a69), (a70), (a71), (a72), (a73), (a74), (a75), (a76), (a77), (a78), (a81), or ( a82) groups are preferred.
  • R 1 is the above (a2), (a3), (a4), (a5), (a6), (a7), (a8), (a9) , (a10), (a11), (a12), (a13), (a14), (a15), (a16), (a17), (a18), (a19), (a20), (a21), ( a22), (a23), (a24), (a25), (a26), (a27), (a28), (a29), (a30), (a31), (a32), (a33), (a34) , (a35), (a36), (a37), (a38), (a39), (a40), (a41), (a42), (a43), (a44), (a45), (a46), ( a47), (a48), (a49), (a50), (a51), (a52), (a53), (a54), (a55), (a56), (a57), (a58), (a59) , (a60
  • R 2 includes the above (b5), (b6), (b7), (b8), (b9), (b10), (b11), (b12), (b13), (b14), (b15), (b16), (b17), (b18), (b19), (b20), (b21), (b22), (b23), (b24), (b25), (b26 ), (b27), (b28), (b29), (b30), (b31), (b32), (b33), (b34), (b35), (b36), (b37), (b38), (b39), (b40), (b41), (b42), (b43), (b44), (b45), (b46), (b47), (b48), (b49), (b50), (b51 ), (b52), (b53), (b54), (b55), (b56), (b57), (b58), (b59), (b60), (b61), (b62), (b63), (b64), (b65
  • the substituent group A includes the above (e1), (e2), (e6), (e7), (e8), (e9), (e10), (e11), (e12 ), (e13), (e14), (e17), (e19), (e20), (e21), (e22), (e26), (e27), (e32), (e33), (e36), (e37), (e40), (e41), (e42), (e43), (e44), (e45), (e46), (e47), (e50), (e51), (e54), (e55 ), (e58), (e59), (e60), (e61), (e74), (e75), (e76), (e77), (e80), (e81), (e87), (e88), preferably consisting of the groups (e89), (e92), (e93) and (e94), (e1), (e2), (e6), (e8), (e9), (e10), (e11), (e13), (e14),
  • R 1 includes (a1), (a2), (a9), (a10), (a11), (a12), (a13), (a14), (a15), (a16 ), (a17), (a18), (a19), (a20), (a21), (a22), (a23), (a24), (a25), (a26), (a27), (a28), (a29), (a30), (a31), (a32), (a33), (a34), (a35), (a36), (a37), (a38), (a39), (a40), (a41 ), (a42), (a43), (a44), (a45), (a46), (a47), (a48), (a49), (a54), (a55), (a61), (a67), (a68), (a69), (a70), (a71), (a72), (a73), (a74), (a75), (a76), (a77), (a78), (a81), or ( a82) groups are preferred.
  • R 1 is the above (a2), (a3), (a4), (a5), (a6), (a7), (a8), (a9) , (a10), (a11), (a12), (a13), (a14), (a15), (a16), (a17), (a18), (a19), (a20), (a21), ( a22), (a23), (a24), (a25), (a26), (a27), (a28), (a29), (a30), (a31), (a32), (a33), (a34) , (a35), (a36), (a37), (a38), (a39), (a40), (a41), (a42), (a43), (a44), (a45), (a46), ( a47), (a48), (a49), (a50), (a51), (a52), (a53), (a54), (a55), (a56), (a57), (a58), (a59) , (a60
  • R 2 includes the above (b5), (b6), (b7), (b8), (b9), (b10), (b11), (b12), (b13), (b14), (b15), (b16), (b17), (b18), (b19), (b20), (b21), (b22), (b23), (b24), (b25), (b26 ), (b27), (b28), (b29), (b30), (b31), (b32), (b33), (b34), (b35), (b36), (b37), (b38), (b39), (b40), (b41), (b42), (b43), (b44), (b45), (b46), (b47), (b48), (b49), (b50), (b51 ), (b52), (b53), (b54), (b55), (b56), (b57), (b58), (b59), (b60), (b61), (b62), (b63), (b64), (b65
  • R 11 is preferably (i1) (C 1 -C 6 )alkyl group.
  • the substituent group A includes the above (e1), (e2), (e6), (e7), (e8), (e9), (e10), (e11), (e12 ), (e13), (e14), (e17), (e19), (e20), (e21), (e22), (e26), (e27), (e32), (e33), (e36), (e37), (e40), (e41), (e42), (e43), (e44), (e45), (e46), (e47), (e50), (e51), (e54), (e55 ), (e58), (e59), (e60), (e61), (e74), (e75), (e76), (e77), (e80), (e81), (e87), (e88), preferably consisting of the groups (e89), (e92), (e93) and (e94), (e1), (e2), (e6), (e8), (e9), (e10), (e11), (e13), (e14),
  • R 1 includes (a1), (a2), (a9), (a10), (a11), (a12), (a13), (a14), (a15), (a16 ), (a17), (a18), (a19), (a20), (a21), (a22), (a23), (a24), (a25), (a26), (a27), (a28), (a29), (a30), (a31), (a32), (a33), (a34), (a35), (a36), (a37), (a38), (a39), (a40), (a41 ), (a42), (a43), (a44), (a45), (a46), (a47), (a48), (a49), (a54), (a55), (a61), (a67), (a68), (a69), (a70), (a71), (a72), (a73), (a74), (a75), (a76), (a77), (a78), (a81), or ( a82) groups are
  • R 2 includes the above (b5), (b6), (b7), (b8), (b9), (b10), (b11), (b12), (b13), (b14), (b15), (b16), (b17), (b18), (b19), (b20), (b21), (b22), (b23), (b24), (b25), (b26 ), (b27), (b28), (b29), (b30), (b31), (b32), (b33), (b34), (b35), (b36), (b37), (b38), (b39), (b40), (b41), (b42), (b43), (b44), (b45), (b46), (b47), (b48), (b49), (b50), (b51 ), (b52), (b53), (b54), (b55), (b56), (b57), (b58), (b59), (b60), (b61), (b62), (b63), (b64), (b5), (b60
  • R 11 is preferably (i1) (C 1 -C 6 )alkyl group.
  • the substituent group A includes the above (e1), (e2), (e6), (e7), (e8), (e9), (e10), (e11), (e12 ), (e13), (e14), (e17), (e19), (e20), (e21), (e22), (e26), (e27), (e32), (e33), (e36), (e37), (e40), (e41), (e42), (e43), (e44), (e45), (e46), (e47), (e50), (e51), (e54), (e55 ), (e58), (e59), (e60), (e61), (e74), (e75), (e76), (e77), (e80), (e81), (e87), (e88), preferably consisting of the groups (e89), (e92), (e93) and (e94), (e1), (e2), (e6), (e8), (e9), (e10), (e11), (e) (e
  • Manufacturing method 1 The compounds represented by the general formulas (1-1) and (1-2) of the present invention can be produced from the compound represented by the general formula (3-1) by the following steps [a] and [b]. can be done.
  • R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 11 are the same as above.
  • L represents, for example, a leaving group such as chlorine, bromine, (C 1 -C 6 )alkoxycarbonyloxy group.
  • step [a] The compound represented by general formula (3-1) is reacted with the compound represented by general formula (4) in the presence of an inert solvent to obtain the general formula (1) of the present invention. -1) can be produced.
  • the inert solvent used in this reaction may be one that does not significantly hinder the progress of this reaction.
  • Examples include linear or cyclic saturated hydrocarbons such as pentane, hexane and cyclohexane, Chains of aromatic hydrocarbons, halogenated hydrocarbons such as methylene chloride, chloroform, and carbon tetrachloride, halogenated aromatic hydrocarbons such as chlorobenzene and dichlorobenzene, diethyl ether, methyl tertiary butyl ether, dioxane, tetrahydrofuran, etc.
  • inert solvents such as amorphous or cyclic ethers, nitriles such as acetonitrile and propionitrile, esters such as methyl acetate, ketones such as acetone and methyl ethyl ketone, N,N-dimethylformamide, N,N-dimethylacetamide, Aprotic polar solvents such as dimethyl sulfoxide and 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone; alcohols such as methanol, ethanol, propanol, butanol and 2-propanol; They can be used singly or in combination of two or more.
  • the amount to be used may be appropriately selected from the range of usually 0.1 to 100 L per 1 mol of the compound represented by general formula (3-1).
  • reaction temperature in this reaction may generally be in the range of about 0° C. to the boiling point of the solvent used, and the reaction time varies depending on the reaction scale, reaction temperature, etc., and is not constant, but is usually in the range of several minutes to 48 hours. It should be selected as appropriate.
  • the target product may be isolated from the reaction system containing the target product by a conventional method, and the target product can be produced by purification by recrystallization, column chromatography, or the like, if necessary. Alternatively, it can be subjected to the next step without isolation.
  • step [b] By reacting a compound represented by general formula (1-1) with a compound represented by general formula (5) in the presence of a base and an inert solvent, the general formula of the present invention is obtained.
  • a compound represented by (1-2) can be produced.
  • Examples of the base that can be used in this reaction include hydroxides of alkali metal atoms such as sodium hydroxide and potassium hydroxide, hydrides of alkali metal atoms such as sodium hydride and potassium hydride, sodium ethoxide, potassium t- Alkali metal salts of alcohols such as butoxide; inorganic bases such as carbonates such as sodium carbonate, potassium carbonate and sodium hydrogen carbonate; organic bases such as triethylamine, pyridine, N,N-dimethyl-4-aminopyridine and DBU; The amount used is generally in the range of 1 to 10 mol per mol of the compound represented by formula (1-1).
  • the inert solvent that can be used in this reaction may be one that does not significantly hinder the progress of this reaction.
  • inert solvents such as amorphous or cyclic ethers, nitriles such as acetonitrile and propionitrile, esters such as methyl acetate, ketones such as acetone and methyl ethyl ketone, N,N-dimethylformamide, N,N-dimethylacetamide, Aprotic polar solvents such as dimethyl sulfoxide and 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone; alcohols such as methanol, ethanol, propanol, butanol and 2-propanol; They can be used singly or in combination of two or more.
  • the amount to be used may be appropriately selected from the range of usually 0.1 to 100 L per 1 mol of the compound represented by formula (1-1).
  • reaction temperature in this reaction may generally be in the range of 0° C. to the boiling point of the solvent used, and the reaction time varies depending on the reaction scale, reaction temperature, etc., and is not constant, but is usually in the range of several minutes to 48 hours. You can choose.
  • the target product may be isolated from the reaction system containing the target product by a conventional method, and the target product can be produced by purification by recrystallization, column chromatography, or the like, if necessary.
  • Manufacturing method 2 The compound represented by general formula (1-3) of the present invention can be produced from the compound represented by general formula (1-1) by the following step [c].
  • R 2 , R 3 and R 4 are the same as above.
  • Q represents an oxygen atom or a sulfur atom.
  • R 1' is a hydrogen atom, (C 1 -C 6 )alkyl group, halo(C 1 -C 6 )alkyl group, (C 2 -C 6 )alkenyl group, (C 2 -C 6 )alkynyl group, ( C 3 -C 6 )cycloalkyl group, (C 1 -C 6 )alkoxy group, (C 1 -C 6 )alkoxy(C 1 -C 6 )alkyl group, (C 1 -C 6 )alkylthio(C 1 - 1 to 5 independently selected from the group consisting of C 6 )alkyl groups, phenyl(C 1 -C 6 )alkyl groups, halogen atoms, cyano groups, nitro groups and (C 1 -C 6 )alkyl groups; substituted phenyl
  • step [c] By reacting a compound represented by general formula (1-1) with a compound represented by general formula (6) in the presence of a base and an inert solvent, the general formula of the present invention is obtained.
  • a compound represented by (1-3) can be produced.
  • Bases that can be used in this reaction include, for example, hydroxides such as lithium hydroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, sodium methoxide, sodium ethoxide, sodium tertiary butoxide, potassium tertiary butoxide. alkoxides such as side, alkali metal hydrides such as sodium hydride and potassium hydride, lithium carbonate, lithium hydrogen carbonate, sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate, potassium carbonate, potassium hydrogen carbonate, calcium carbonate, magnesium carbonate, cesium carbonate, etc.
  • hydroxides such as lithium hydroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, sodium methoxide, sodium ethoxide, sodium tertiary butoxide, potassium tertiary butoxide.
  • alkoxides such as side
  • alkali metal hydrides such as sodium hydride and potassium hydride
  • lithium carbonate lithium hydrogen carbonate, sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate, potassium carbonate
  • Acetates such as carbonates, lithium acetate, sodium acetate and potassium acetate, organic bases such as pyridine, picoline, lutidine, triethylamine, tributylamine and N,N-diisopropylethylamine, etc., and the amount used is determined by the general formula: It is usually used in the range of 1 to 10 times the molar amount of the compound represented by (1-1).
  • the inert solvent that can be used in this reaction may be one that does not significantly hinder the progress of this reaction.
  • inert solvents such as amorphous or cyclic ethers, nitriles such as acetonitrile and propionitrile, N,N-dimethylformamide, N,N-dimethylacetamide, dimethylsulfoxide, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone, etc. and alcohols such as methanol, ethanol, propanol, butanol and 2-propanol.
  • inert solvents can be used alone or in combination of two or more.
  • the amount to be used may be appropriately selected from the range of usually 0.1 to 100 L per 1 mol of the compound represented by formula (1-1).
  • reaction temperature in this reaction may generally be in the range of about 0° C. to the boiling point of the solvent used, and the reaction time varies depending on the reaction scale, reaction temperature, etc., and is not constant, but is usually in the range of several minutes to 48 hours. It should be selected as appropriate.
  • the target product may be isolated from the reaction system containing the target product by a conventional method, and the target product can be produced by purification by recrystallization, column chromatography, or the like, if necessary.
  • Manufacturing method 3 The compound represented by general formula (1-3) of the present invention can be produced from the compound represented by general formula (1-1) by the following step [d].
  • R 2 , R 3 and R 4 are the same as above.
  • Q represents an oxygen atom or a sulfur atom.
  • L represents, for example, a leaving group such as chlorine, bromine, imidazolyl group or trichloromethoxy group.
  • R 1′ is the same as above and may be the same or different.
  • a compound represented by general formula (1-1) is treated with a compound represented by general formula (7) and general formula (8) in the presence or absence of an inert solvent and a base.
  • a compound represented by the general formula (1-3) can be produced by reacting it with a reactant with the represented compound.
  • Bases that can be used in this reaction include, for example, hydroxides such as lithium hydroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, sodium methoxide, sodium ethoxide, sodium tertiary butoxide, potassium tertiary butoxide. alkoxides such as side, alkali metal hydrides such as sodium hydride and potassium hydride, lithium carbonate, lithium hydrogen carbonate, sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate, potassium carbonate, potassium hydrogen carbonate, calcium carbonate, magnesium carbonate, cesium carbonate, etc.
  • hydroxides such as lithium hydroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, sodium methoxide, sodium ethoxide, sodium tertiary butoxide, potassium tertiary butoxide.
  • alkoxides such as side
  • alkali metal hydrides such as sodium hydride and potassium hydride
  • lithium carbonate lithium hydrogen carbonate, sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate, potassium carbonate
  • Acetates such as carbonates, lithium acetate, sodium acetate and potassium acetate, organic bases such as pyridine, picoline, lutidine, triethylamine, tributylamine and N,N-diisopropylethylamine, etc., and the amount used is determined by the general formula: It is usually used in the range of 1 to 10 times the molar amount of the compound represented by (1-1).
  • the inert solvent that can be used in this reaction may be one that does not significantly hinder the progress of this reaction.
  • the amount to be used may be appropriately selected from the range of usually 0.1 to 100 L per 1
  • reaction temperature in this reaction may generally be in the range of about 0° C. to the boiling point of the solvent used, and the reaction time varies depending on the reaction scale, reaction temperature, etc., and is not constant, but is usually in the range of several minutes to 48 hours. It should be selected as appropriate.
  • the target product may be isolated from the reaction system containing the target product by a conventional method, and the target product can be produced by purification by recrystallization, column chromatography, or the like, if necessary.
  • Manufacturing method 4 The compound represented by general formula (1-4) of the present invention can be produced from the compound represented by general formula (2) by the following step [c].
  • the reaction conditions for [c] are the same as above.
  • n' is 1 or 2;
  • L represents, for example, a leaving group such as chlorine, bromine or iodine.
  • a compound represented by general formula (1-5) is produced by reacting a compound represented by general formula (1-4) with a sulfurizing agent in the presence of an inert solvent. be able to.
  • Sulfurizing agents that can be used in this reaction include, for example, Lawesson's Reagent and phosphorus pentasulfide. is usually used in the range of 1.0 to 10 times the molar amount.
  • This reaction may or may not use a solvent, but the solvent that can be used in this reaction may be any solvent that does not significantly hinder the progress of this reaction.
  • aromatic hydrocarbons such as cyclic saturated hydrocarbons, benzene, toluene, and xylene; halogenated aromatic hydrocarbons such as chlorobenzene and dichlorobenzene; diethyl ether; inert solvents such as cyclic ethers; nitriles such as acetonitrile and propionitrile; Examples include protic polar solvents, alcohols such as methanol, ethanol, propanol, butanol, and 2-propanol, and these inert solvents can be used alone or in combination of two or more.
  • the amount to be used may be appropriately selected from the range of usually 0.1 to 100 L per 1 mol of the compound represented by formula (1-4).
  • the reaction temperature in this reaction may generally be in the range of about 0° C. to the boiling point of the solvent used, and the reaction time varies depending on the reaction scale, reaction temperature, etc., and is not constant, but is usually in the range of several minutes to 48 hours. It should be selected as appropriate.
  • the target product may be isolated from the reaction system containing the target product by a conventional method, and the target product can be produced by purification by recrystallization, column chromatography, or the like, if necessary. Alternatively, it can be subjected to the next step without isolation.
  • a compound represented by general formula (1-7) is produced by reacting a compound represented by general formula (1-6) with an oxidizing agent in the presence of an inert solvent. be able to.
  • oxidizing agent examples include hydrogen peroxide solution, perbenzoic acid, and peroxides such as meta-chloroperbenzoic acid. It can be appropriately selected from the range of 1 to 5 times the molar amount of the compound represented by 6).
  • the inert solvent that can be used in this reaction is not particularly limited as long as it does not significantly inhibit this reaction. , methylene chloride, chloroform, carbon tetrachloride and other halogenated hydrocarbons; chlorobenzene, dichlorobenzene and other halogenated aromatic hydrocarbons; acetonitrile and other nitriles; ethyl acetate and other esters; Polar solvents such as acids, N,N-dimethylformamide, N,N-dimethylacetamide, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone, and water can be mentioned. A mixture of the above can be used.
  • the amount of the inert solvent to be used is not particularly limited as long as it is an amount capable of dissolving the reaction reagent. good.
  • the reaction temperature in this reaction may be appropriately selected from the range of -10°C to the reflux temperature of the inert solvent used.
  • the reaction time varies depending on the scale of reaction, reaction temperature, etc., and may be appropriately selected from the range of several minutes to 48 hours.
  • the target product may be isolated from the reaction system containing the target product by a conventional method, and if necessary, the target product can be produced by purification by recrystallization, column chromatography, or the like.
  • Manufacturing method 7 The compound represented by general formula (1-3) of the present invention can be produced from the compound represented by general formula (3-2) by the following step [a].
  • the reaction conditions for [a] are the same as above.
  • R 2 , R 3 , R 4 and R 11 are the same as above.
  • Q represents an oxygen atom or a sulfur atom.
  • R 1' is a hydrogen atom, (C 1 -C 6 )alkyl group, halo(C 1 -C 6 )alkyl group, (C 2 -C 6 )alkenyl group, (C 2 -C 6 )alkynyl group, ( C 3 -C 6 )cycloalkyl group, (C 1 -C 6 )alkoxy group, (C 1 -C 6 )alkoxy(C 1 -C 6 )alkyl group, (C 1 -C 6 )alkylthio(C 1 - 1 to 5 independently selected from the group consisting of C 6 )alkyl groups, phenyl(C 1 -C 6 )alkyl groups, halogen atoms, cyano groups, nitro groups and (C 1 -C 6 )alkyl groups; substituted
  • R 1 , R 2 and R 11 are the same as above.
  • L represents, for example, a leaving group such as chlorine, bromine, (C 1 -C 6 )alkoxycarbonyloxy group.
  • R' represents, for example, a (C 1 -C 6 )alkyl group such as a methyl group or an ethyl group, or a phenyl group, and may be the same or different.
  • R'' represents, for example, a (C 1 -C 6 )alkyl group such as a methyl group or an ethyl group.
  • step [g] A compound represented by the general formula (11) is reacted with sodium nitrite in concentrated hydrochloric acid, and then reduced with a reducing agent to obtain a compound represented by the general formula (12). can be manufactured.
  • reducing agent used in this reaction for example, sodium sulfite, tin chloride, etc. can be exemplified. It may be used by appropriately selecting from the range of 10-fold moles.
  • the reaction temperature in this reaction may generally be in the range of about 0° C. to the boiling point of the solvent used, and the reaction time varies depending on the reaction scale, reaction temperature, etc., and is not constant, but is usually in the range of several minutes to 48 hours. It should be selected as appropriate.
  • the target product may be isolated from the reaction system containing the target product by a conventional method, and the target product can be produced by purification by recrystallization, column chromatography, or the like, if necessary. Alternatively, it can be subjected to the next step without isolation.
  • step [h] A compound represented by the general formula (12) is reacted with a compound represented by the formula (13) in the presence or absence of an acid in the presence of an inert solvent to obtain a compound represented by the general formula ( 14) can be produced.
  • Examples of the acid used in this reaction include carboxylic acids such as formic acid, acetic acid, propionic acid and trifluoroacetic acid, and sulfonic acids such as methanesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid and trifluoromethylsulfonic acid.
  • carboxylic acids such as formic acid, acetic acid, propionic acid and trifluoroacetic acid
  • sulfonic acids such as methanesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid and trifluoromethylsulfonic acid.
  • the amount used is usually in the range of 1.0 to 10 mol per 1 mol of the compound represented by the general formula (12).
  • the inert solvent used in this reaction may be one that does not significantly hinder the progress of this reaction.
  • Examples include linear or cyclic saturated hydrocarbons such as pentane, hexane and cyclohexane, Chains of aromatic hydrocarbons, halogenated hydrocarbons such as methylene chloride, chloroform, and carbon tetrachloride, halogenated aromatic hydrocarbons such as chlorobenzene and dichlorobenzene, diethyl ether, methyl tertiary butyl ether, dioxane, tetrahydrofuran, etc.
  • inert solvents such as amorphous or cyclic ethers, nitriles such as acetonitrile and propionitrile, esters such as methyl acetate, ketones such as acetone and methyl ethyl ketone, N,N-dimethylformamide, N,N-dimethylacetamide, Aprotic polar solvents such as dimethyl sulfoxide and 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone; alcohols such as methanol, ethanol, propanol, butanol and 2-propanol; They can be used singly or in combination of two or more.
  • the amount to be used may be appropriately selected from the range of usually 0.1 to 100 L per 1 mol of the compound represented by the general formula (12).
  • reaction temperature in this reaction may generally be in the range of about 0° C. to the boiling point of the solvent used, and the reaction time varies depending on the reaction scale, reaction temperature, etc., and is not constant, but is usually in the range of several minutes to 48 hours. It should be selected as appropriate.
  • the target product may be isolated from the reaction system containing the target product by a conventional method, and the target product can be produced by purification by recrystallization, column chromatography, or the like, if necessary. Alternatively, it can be subjected to the next step without isolation.
  • step [i] The compound represented by the general formula (14) is reacted with the compound represented by the general formula (15) in the presence of a base and an inert solvent to obtain the compound represented by the general formula (16). can be produced.
  • Examples of the base used in this reaction include hydroxides such as lithium hydroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, sodium methoxide, sodium ethoxide, sodium tertiary butoxide, potassium tertiary butoxide, Examples include alkoxides such as side, alkali metal hydrides such as sodium hydride and potassium hydride, and the amount used is usually 1 to 10 times the molar amount of the compound represented by the general formula (14). used in the range of
  • the inert solvent used in this reaction may be one that does not significantly hinder the progress of this reaction.
  • Examples include linear or cyclic saturated hydrocarbons such as pentane, hexane and cyclohexane, Aromatic hydrocarbons, halogenated aromatic hydrocarbons such as chlorobenzene and dichlorobenzene, inert solvents such as chain or cyclic ethers such as diethyl ether, methyl tertiary butyl ether, dioxane and tetrahydrofuran, acetonitrile, propionitrile Nitriles such as N,N-dimethylformamide, N,N-dimethylacetamide, dimethylsulfoxide, and aprotic polar solvents such as 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone.
  • the active solvent can be used alone or in combination of two or more. The amount to be used may be appropriately selected from the range of usually 0.1 to 100 L per 1 mol of the compound represented by the
  • reaction temperature in this reaction may generally be in the range of about 0° C. to the boiling point of the solvent used, and the reaction time varies depending on the reaction scale, reaction temperature, etc., and is not constant, but is usually in the range of several minutes to 48 hours. It should be selected as appropriate.
  • the target product may be isolated from the reaction system containing the target product by a conventional method, and the target product can be produced by purification by recrystallization, column chromatography, or the like, if necessary. Alternatively, it can be subjected to the next step without isolation.
  • a compound represented by the general formula (17) can be produced by hydrolyzing the compound represented by the general formula (16) in the presence of an acid and an inert solvent.
  • Examples of the acid used in this reaction include inorganic acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid and nitric acid; carboxylic acids such as formic acid, acetic acid, propionic acid and trifluoroacetic acid; methanesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, trifluoromethylsulfone; Sulfonic acids such as acids can be mentioned, and the amount thereof to be used is usually in the range of 1.0 to 10 mol per 1 mol of the compound represented by the general formula (16).
  • the inert solvent used in this reaction may be one that does not significantly hinder the progress of this reaction.
  • Examples include linear or cyclic saturated hydrocarbons such as pentane, hexane and cyclohexane, Aromatic hydrocarbons, methylene chloride, chloroform, carbon tetrachloride and other halogenated hydrocarbons, chlorobenzene, dichlorobenzene and other halogenated aromatic hydrocarbons, diethyl ether, methyl tertiary butyl ether, dioxane, tetrahydrofuran, 2- inert solvents such as linear or cyclic ethers such as methyltetrahydrofuran, nitriles such as acetonitrile and propionitrile, esters such as methyl acetate, ketones such as acetone and methyl ethyl ketone, N,N-dimethylformamide, N, Aprotic polar solvents such as N-dimethylacetamide,
  • the reaction temperature in this reaction may generally be in the range of about 0° C. to the boiling point of the solvent used, and the reaction time varies depending on the reaction scale, reaction temperature, etc., and is not constant, but is usually in the range of several minutes to 48 hours. It should be selected as appropriate.
  • the target product may be isolated from the reaction system containing the target product by a conventional method, and the target product can be produced by purification by recrystallization, column chromatography, or the like, if necessary. Alternatively, it can be subjected to the next step without isolation.
  • step [k] The compound represented by the general formula (17) and the compound represented by the general formula (18) are condensed by an amidation method commonly used in organic synthesis to obtain the compound represented by the general formula ( 19) can be produced.
  • a compound represented by general formula (3-1) is produced by subjecting a compound represented by general formula (19) to a cyclization reaction in the presence of a base and an inert solvent. be able to.
  • Examples of the base used in this reaction include hydroxides such as lithium hydroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, sodium methoxide, sodium ethoxide, sodium tertiary butoxide, potassium tertiary butoxide, alkoxides such as side; alkali metal hydrides such as sodium hydride and potassium hydride; carbonates such as lithium carbonate, lithium hydrogen carbonate, sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate, potassium carbonate, potassium hydrogen carbonate, calcium carbonate and magnesium carbonate; Acetates such as lithium acetate, sodium acetate, and potassium acetate, organic bases such as pyridine, picoline, lutidine, triethylamine, tributylamine, and diisopropylethylamine, and the like, and the amount used is represented by the general formula (19). It is usually used in the range of 1 to 10 times the molar amount of the compound.
  • the inert solvent used in this reaction may be one that does not significantly hinder the progress of this reaction.
  • Examples include linear or cyclic saturated hydrocarbons such as pentane, hexane and cyclohexane, Aromatic hydrocarbons, halogenated aromatic hydrocarbons such as chlorobenzene and dichlorobenzene, inert solvents such as chain or cyclic ethers such as diethyl ether, methyl tertiary butyl ether, dioxane and tetrahydrofuran, acetonitrile, propionitrile Nitriles such as N,N-dimethylformamide, N,N-dimethylacetamide, dimethylsulfoxide, aprotic polar solvents such as 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone, methanol, ethanol, propanol, butanol, 2 -Alcohols such as propanol can be mentioned, and these inert solvents can be used alone or
  • the reaction temperature in this reaction may generally be in the range of about 0° C. to the boiling point of the solvent used, and the reaction time varies depending on the reaction scale, reaction temperature, etc., and is not constant, but is usually in the range of several minutes to 48 hours. It should be selected as appropriate.
  • the target product may be isolated from the reaction system containing the target product by a conventional method, and the target product can be produced by purification by recrystallization, column chromatography, or the like, if necessary.
  • a compound represented by general formula (2-1) is produced by reacting a compound represented by general formula (3-1) under heating conditions in the presence of an inert solvent. be able to.
  • the inert solvent used in this reaction may be one that does not significantly hinder the progress of this reaction.
  • Examples include linear or cyclic saturated hydrocarbons such as pentane, hexane and cyclohexane, Aromatic hydrocarbons, halogenated aromatic hydrocarbons such as chlorobenzene and dichlorobenzene, inert solvents such as chain or cyclic ethers such as diethyl ether, methyl tertiary butyl ether, dioxane and tetrahydrofuran, acetonitrile, propionitrile Nitriles such as N,N-dimethylformamide, N,N-dimethylacetamide, dimethylsulfoxide, aprotic polar solvents such as 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone, methanol, ethanol, propanol, butanol, 2 -Alcohols such as propanol, water, etc. can be exemplified, and these in
  • the reaction temperature in this reaction may generally be in the range of about 0° C. to the boiling point of the solvent used, and the reaction time varies depending on the reaction scale, reaction temperature, etc., and is not constant, but is usually in the range of several minutes to 48 hours. It should be selected as appropriate.
  • the target product may be isolated from the reaction system containing the target product by a conventional method, and the target product can be produced by purification by recrystallization, column chromatography, or the like, if necessary. Alternatively, it can be subjected to the next step without isolation.
  • R 1 , R 2 and R 11 are the same as above.
  • L represents, for example, a leaving group such as chlorine, bromine, (C 1 -C 6 )alkoxycarbonyloxy group.
  • R 2 and R 11 are the same as above.
  • Q represents an oxygen atom or a sulfur atom.
  • R 1' is a hydrogen atom, (C 1 -C 6 )alkyl group, halo(C 1 -C 6 )alkyl group, (C 2 -C 6 )alkenyl group, (C 2 -C 6 )alkynyl group, ( C 3 -C 6 )cycloalkyl group, (C 1 -C 6 )alkoxy group, (C 1 -C 6 )alkoxy(C 1 -C 6 )alkyl group, (C 1 -C 6 )alkylthio(C 1 - 1 to 5 each independently selected from the group consisting of C 6 )alkyl groups, phenyl(C 1 -C 6 )alkyl groups, halogen atoms, cyano groups, nitro groups and (C 1 -C 6 )alkyl groups; Substituted phenyl
  • R 2 and R 11 are the same as above.
  • R'' represents, for example, a (C 1 -C 6 )alkyl group such as a methyl group or an ethyl group.
  • Agricultural and horticultural insecticides containing the compound represented by the general formula (1) of the present invention or a salt thereof as an active ingredient are various agricultural and forestry, horticultural and grain storage insect pests that damage paddy rice, fruit trees, vegetables, other crops and flowering plants. It is suitable for pest control such as sanitary pests and nematodes.
  • the agricultural and horticultural insecticide containing the compound represented by the general formula (1) of the present invention or a salt thereof as an active ingredient has physical properties suitable for various labor-saving application methods, systemic activity, suitable soil Excellent environmental safety such as persistence.
  • the agricultural and horticultural insecticide containing the compound represented by the general formula (1) of the present invention or a salt thereof as an active ingredient has an effect on natural enemies, useful insects such as honeybees and bumblebees, and environmental organisms such as midges. Less is.
  • Lepidoptera pests such as Parasa consocia, Anomis mesogona, Papilio xuthus, Matsumuraeses azukivora, Ostrinia scapularis, Spodoptera exempta, and American white chick (Hyphantria cunea), Ostrinia furnacalis, Pseudaletia separata, Tinea translucens, Bactra furfuryla, Parnara guttata, Marasmia exigua, Sesamia inferens, Imokibaga (Brachmia triannulella), Monema flavescens, Trichoplusia ni, Pleuroptya ruralis, Cystidia couaggaria, Lampides boeticus, Cephonodes hylas, Helicoverpa armigera , Phalerodonta manleyi, Eumeta
  • Hemiptera pests such as Nezara antennata, Stenotus rubrovittatus, Graphosoma rubrolineatum, Trigonotylus coelestialium, etc.
  • Aeschynteles maculatus Creontiades pallidifer, Dysdercus cingulatus, Chrysophalus ficus, Aonidiella aurantii, Graptopsaltria nigrofuscata, Blissusleucopter us), Iselya Scale insect (Icerya purchasi), Japanese stink bug (Piezodorus hybneri), Rice stink bug (Lagynotomus elongatus), Rice leafhopper (Thaia subrufa), Rice black stink bug (Scotinophara lurida), Thorny aphid (Sitobion ibarae), Stink bug (Stariodes iwa) sakii) , Aspidiotus destructor,
  • Coleoptera pests such as Xystrocera globosa, Paederus fuscipes, Eucetonia roelofsi, Callosobruchus chinensis, Cylas formicarius, Alfalfa weevil (Hypera postica), rice weevil (Echinocnemus squameus), rice weevil (Oulema oryzae), rice leaf beetle (Donacia proposti), rice water weevil (Lissorhoptrus oryzophilus), colasposoma dauricum, potato weevil (Euscepes postfasciatus), kidney beetle (E) pilachna varivestis), kidney bean Weevil (Acanthoscelides obtectus), Western corn rootworm (Diabrotica virgifera virgifera), Plum weevil (Involvulus cupreus), Cucumber beetle (Aulacophora femoralis), Pe
  • Diptera pests such as Culex pipiens pallens, Pegomya hyoscyami, Liriomyza huidobrensis, Musca domestica, Chlorops oryzae, and rice flies Hydrellia sasakii, Agromyza oryzae, Hydrellia griseola, Ophiomyia phaseoli, Dacus cucurbitae, Drosophila suzukii, Rhaco chlaena japonica ), Muscina stabulans, Megaselia spiralis and other flea flies, Clogmia albipunctata, Tipula aino, Phormia regina, Culex tritaeniorhynchus, China anopheles mosquito (A nopheles Sinensis), Daikon Bae (Hylemya Brassicae), Dais Sayata Mabae (ASPHONDYLIA SP.), Delia Platura (Delia PLATURA),
  • Hymenoptera pests such as Pristomyrmex ponnes, Antidae, Monomorium pharaohnis, Pheidole noda, Athalia rosae, Dryocosmus kuriphilus, Formica fusca japonica , Wasps, Athalia infumata infumata, Arge pagana, Athalia japonica, Acromyrmex spp., Fire ants (Solenopsis spp.), Arge mali (Ochetellusglaber) and the like.
  • Orthoptera Grasshopper order pests such as Homorocoryphus lineosus, Gryllotalpa sp., Oxya hyla intricata, Oxya yezoensis, Locusta migratoria, Oxya japonica (Homorocoryphus jezoensis), and Emma cricket (Teleogryllus emma).
  • Thrips pests include Selenothrips rubrocinctus, Stenchaetothrips biformis, Haplothrips aculeatus, Ponticulothrips diospyrosi, Thrips flavus, Thrips flavus ( Anaphothrips obscurus) , Liothrips floridensis, Gladiolus simplex, Thrips nigropilosus, Heliothrips haemorrhoidalis, Pseudodendrothrips mori, Microcephalothrips abdominalis Long-tailed thrips ( Leeuwenia pasanii), Litotetothrips pasaniae, Scirtothrips citri, Haplothrips chinensis, Mycterothrips glycines, Thrips setosus, Scirtoth rips dorsalis ), Dendrothrips minowai, Haplothrips niger, Thrips tabaci, Thrip
  • Examples of acarid pests include Leptotrombidium akamushi, Tetranychus ludeni, Dermacentor variabilis, Tetranychus truncatus, Ornithonyssus bacoti, Demodex canis, and Ticks such as Tetranychus viennensis, Tetranychus kanzawai, Rhipicephalus sanguineus, Cheyletus malaccensis, Tyrophagus putrescentiae, Dermatophagoides farinae, Redback spider (Latrodectus hasseltii), Latrodectus Dermacentor taiwanicus, Acaphylla theavagrans, Polyphagotarsonemus latus, Aculops lycopersici, Ornithonyssus sylvairum, Tetranychus urticae, Eriophyes chibaensis , Sarcoptes scabiei, Haemaphysalis long
  • termite pests include Reticulitermes miyatakei, Incisitermes minor, Coptotermes forsanus, Hodotermopsis japonica, Reticulitermes sp., Reticulitermes flaviceps amamianus , Glyptotermes kushimensis, Coptotermes guangzhoensis, Neotermes koshunensis, Glyptotermes kodamai, Glyptotermes satsumensis, Cryptotermes domesticus, Taiwan termites (O dontotermes forosanus) , Glyptotermes nakajimai, Pericapritermes nitobei, and Reticulitermes speratus.
  • Cockroach pests such as Periplaneta fuliginosa, Blattella germanica, Blatta orientalis, Periplaneta brunnea, Blattella lituricollis, Periplaneta japonica, and Periplaneta japonica (Periplaneta americana) and the like.
  • Flea order examples include the human flea (Pulex irritans), the cat flea (Ctenocephalides felis), and the chicken flea (Ceratophyllus gallinae).
  • Nematodes include Nothotylenchus acris, Aphelenchoides besseyi, Pratylenchus penetrans, Meloidogyne hapla, Meloidogyne incognita, Globodera rostochiensis), Java root nematode (Meloidogyne javanica), soybean cyst nematode (Heterodera glycines), Minaminegusare nematode (Pratylenchus coffeae), wheat negus nematode (Pratylenchus neglectus), and orange nematode (Tylenchus semipenetrans) and the like.
  • molluscs examples include Pomacea canaliculata, Achatina fulica, Meghimatium bilineatum, Lehmannina valentiana, Limax flavus, and Acusta despecta sieboldiana. is mentioned.
  • the agricultural and horticultural insecticide of the present invention also has a strong insecticidal effect against another pest, Tuta absoluta.
  • animal parasitic ticks that are one of the objects to be controlled include Boophilus microplus, Rhipicephalus sanguineus, Haemaphysalis longicornis, Haemaphysalis flava, and Haemaphysalis campanulata.
  • fleas to be controlled include, for example, ectoparasitic wingless insects belonging to the order Siphonaptera, more specifically fleas belonging to the family Pulicidae and Ceratephyllus.
  • fleas belonging to the family Ctenophylidae include dog flea (Ctenocephalides canis), cat flea (Ctenocephalides felis), human flea (Pulex irritans), chicken lift flea (Echidnophaga gallinacea), cheops rat flea (Xenopsylla cheopis), mole flea ( Leptopsylla segnis), European rat flea (Nosopsyllus fasciatus), and black rat flea (Monopsyllus anisus).
  • Still other ectoparasites to be controlled include, for example, bovine lice (Haematopinus eurysternus), horse lice (Haematopinus asini), sheep lice (Dalmalinia ovis), cow lice (Linognathus vituli), pig lice (Haematopinus suis), pubic lice (Phthirus pubis), and head lice (Pediculus capitis), and lice such as dog lice (Trichodectes canis), bullflies (Tabanus trigonus), culicoides schultzei (Culicoides schultzei), and blood sucking diptera (Simulium ornatum) pests, etc.
  • nematodes such as lungworms, trichophylls, nodular worms, gastric parasites, roundworms, and heartworms
  • Tapeworms such as tapeworms, tapeworms, tapeworms, tapeworms, and tapeworms
  • flukes such as Schistosoma japonicum, and liver flukes, as well as coccidia, malaria parasites, intestinal sarcosporidia, toxoplasma , and protozoa such as Cryptosporidium.
  • the agricultural and horticultural insecticide containing the compound represented by the general formula (1) of the present invention or a salt thereof as an active ingredient is an insect pest that damages paddy field crops, field crops, fruit trees, vegetables, other crops and flowers. Since it has a remarkable control effect against pests, it can be applied to nursery facilities, paddy fields, fields, fruit trees, vegetables, other crops, The intended effect of the agricultural and horticultural insecticide of the present invention can be obtained by treating seeds such as flowering plants, paddy water, stems and leaves, soil and other cultivation carriers.
  • the compound of the present invention is absorbed from the roots, with or without the soil, by treating it with seedling soil for crops, flowers, etc., planting hole soil at the time of transplanting, stock base, irrigation water, cultivation water in hydroponics, etc.
  • a preferred form of use is application utilizing the so-called systemic migration property by allowing the composition to evaporate.
  • Useful plants to which the agricultural and horticultural insecticide of the present invention can be applied are not particularly limited. red beans, broad beans, peas, kidney beans, peanuts, etc.), fruit trees and fruits (apples, citrus fruits, pears, grapes, peaches, plums, cherries, walnuts, chestnuts, almonds, bananas, etc.), leaves and fruit vegetables (cabbage, Tomatoes, spinach, broccoli, lettuce, onions, green onions, bell peppers, eggplants, strawberries, peppers, okra, chives, etc.), root vegetables (carrots, potatoes, sweet potatoes, taro, Japanese radish, turnips, lotus roots, burdock roots) , garlic, shallots, etc.), processed crops (cotton, hemp, beets, hops, sugarcane, sugar beet, olives, rubber, coffee, tobacco, tea, etc.), gourds (pumpkin, cucumber, watermelon, makuwa melon, melon, etc.) ), pasture grasse
  • plants include HPPD inhibitors such as isoxaflutole, ALS inhibitors such as imazethapyr and thifensulfuron-methyl, EPSP synthase inhibitors such as glyphosate, glutamine synthase inhibitors such as glufosinate, and sethoxydim. Also included are plants that have been given tolerance to herbicides such as acetyl-CoA carboxylase inhibitors, bromoxynil, dicamba, and 2,4-D by classical breeding methods or genetic recombination techniques.
  • HPPD inhibitors such as isoxaflutole
  • ALS inhibitors such as imazethapyr and thifensulfuron-methyl
  • EPSP synthase inhibitors such as glyphosate
  • glutamine synthase inhibitors such as glufosinate
  • sethoxydim plants that have been given tolerance to herbicides such as acetyl-CoA carboxylase inhibitors, bromoxynil, dicamba
  • plants that have been made tolerant by classical breeding methods are rape, wheat, sunflower and rice that are tolerant to imidazolinone ALS-inhibiting herbicides such as imazethapyr, under the trade name of Clearfield®. is already on sale.
  • soybeans that are tolerant to sulfonylurea-based ALS-inhibiting herbicides such as thifensulfuron-methyl by classical breeding methods and are already on the market under the trade name of STS soybeans.
  • SR corn and the like are examples of plants that have been made tolerant to acetyl-CoA carboxylase inhibitors such as trione oxime herbicides and aryloxyphenoxypropionic acid herbicides by classical breeding methods.
  • acetyl-CoA carboxylase inhibitors such as trione oxime herbicides and aryloxyphenoxypropionic acid herbicides by classical breeding methods.
  • plants endowed with resistance to acetyl-CoA carboxylase inhibitors are listed in the Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (Proc. Natl. Acad. Sci. USA) Vol. 87, pp. 7175-7179 (1990).
  • Mutant acetyl-CoA carboxylase resistant to acetyl-CoA carboxylase inhibitors has been reported in Weed Science, Vol. 53, pp. 728-746 (2005).
  • a plant resistant to an acetyl-CoA carboxylase inhibitor can be produced by introducing a plant acetyl-CoA carboxylase-related mutation into a plant acetyl-CoA carboxylase. 1999. Repairing the Genome's Spelling Mistakes. Science 285: 316-318. By introducing substitution mutations, plants resistant to acetyl-CoA carboxylase inhibitors, ALS inhibitors, etc. can be produced, and the agricultural and horticultural insecticide of the present invention can also be used for these plants. .
  • toxins expressed in transgenic plants insecticidal proteins derived from Bacillus cereus and Bacillus popiliae; insecticidal proteins such as endotoxin, VIP1, VIP2, VIP3 or VIP3A; insecticidal proteins from nematodes; toxins produced by animals such as scorpion toxins, spider toxins, bee toxins or insect-specific neurotoxins; filamentous fungal toxins; plant lectins; agglutinin; protease inhibitors such as trypsin inhibitors, serine protease inhibitors, patatin, cystatin, papain inhibitors; ribosome-inactivating proteins (RIPs) such as ricin, maize-RIP, abrin, rufin, saporin, bryozin; Steroid metabolizing enzymes such as hydroxysteroid oxidase, ecdysteroid-UDP-glucosyltransferase, cholesterol oxidase; ecdysone inhibitors; HMG-CoA reduc
  • Toxins expressed in such transgenic plants include ⁇ -endotoxin proteins such as Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1F, Cry1Fa2, Cry2Ab, Cry3A, Cry3Bb1, Cry9C, Cry34Ab or Cry35Ab, VIP1, VIP2, VIP3 or VIP3A. Also included are insecticidal protein hybrid toxins, truncated toxins and modified toxins. Hybrid toxins are created using recombinant techniques by new combinations of different domains of these proteins. As a partially deleted toxin, Cry1Ab with partially deleted amino acid sequence is known. A modified toxin has one or more of the amino acids of the native toxin substituted.
  • the toxins contained in these recombinant plants especially confer resistance to Coleoptera pests, Hemiptera pests, Diptera pests, Lepidoptera pests, and nematodes.
  • the agricultural and horticultural insecticide of the present invention can be used in combination with those techniques or systematized.
  • the agricultural and horticultural insecticide of the present invention is used as it is, or in the form of being diluted with water or the like as appropriate, or in the form of being suspended, in an amount effective for controlling pests or nematodes.
  • pests and nematodes that occur in fruit trees, grains, vegetables, etc.
  • seed immersion in chemicals, seed dressing, culper treatment Seed treatment, soil all layer mixing, row application, bed soil mixing, cell seedling treatment, planting hole treatment, stock base treatment, top dressing, rice box treatment, water surface application, etc. It can also be used after being absorbed.
  • the agricultural and horticultural insecticide of the present invention may be used as it is, or in a form in which it is diluted or suspended with water or the like and used in an effective amount for controlling pests in a place where the occurrence of the pests is expected.
  • it in addition to spraying on grain storage pests, house pests, sanitary pests, forest pests, etc., it can also be used for application to building materials, smoke, bait, and the like.
  • Seed treatment methods include, for example, a method of immersing seeds in a liquid or undiluted liquid state to allow the drug to permeate, a method of mixing solid or liquid preparations with seeds, and a method of dressing. Examples include a method of treating and adhering to the surface of seeds, a method of coating seeds by mixing with an adhesive carrier such as resin or polymer, and a method of spraying near seeds at the same time as planting.
  • the "seed" to be subjected to the seed treatment means a plant body in the early stage of cultivation used for plant propagation. Mention may be made of plants for vegetative propagation.
  • the "soil” or “cultivation carrier” for plants when carrying out the method of use of the present invention refers to a support for cultivating crops, particularly a support for growing roots, and the material is not particularly limited. However, any material that allows plants to grow may be used, such as so-called soil, seedling mats, water, etc. Specific materials include sand, pumice, vermiculite, diatomaceous earth, agar, gel-like substances, high It may be a molecular substance, rock wool, glass wool, wood chips, bark, or the like.
  • liquid formulations such as emulsion concentrates and flowable formulations, or solid formulations such as wettable powders or wettable granules, should be diluted with water as appropriate.
  • a method of spraying a method of spraying dust, or smoking.
  • a method of applying to soil for example, a method of applying a liquid formulation to the stock of a plant or a seedling nursery without diluting it with water, or a method of applying granules to the stock of a plant or a seedling for raising Method of spraying on seedbeds, etc., method of spraying powders, wettable powders, wettable granules, granules, etc. before sowing or transplanting and mixing them with the entire soil, before sowing or before planting plants, Examples thereof include a method of spraying powders, wettable powders, wettable granules, granules, etc. on the strips.
  • the dosage form may differ depending on the application period, such as application at the time of sowing, application at the time of greening, and application at the time of transplanting. It should be applied in a mold. It can also be applied by mixing with potting soil, and mixing potting soil with powders, wettable granules, granules, etc., for example, mixing with bed soil, mixing with covering soil, mixing with the whole potting soil, etc. Can be done. Simply alternating layers of potting soil and various formulations may be applied.
  • solid formulations such as jumbo formulations, pack formulations, granules and wettable granules, and liquid formulations such as flowables and emulsions are usually sprayed over flooded paddy fields.
  • an appropriate formulation can be sprayed or injected into the soil as it is or mixed with fertilizer.
  • chemical solutions such as emulsions and flowables at water inlets, irrigation systems, and other water inflow sources into paddy fields, it is possible to apply the chemicals in a labor-saving manner along with the supply of water.
  • the treatment can be applied to seeds or cultivation carriers close to plants during the period from seeding to seedling raising.
  • the agent for plants that are directly sown in a field, it is preferable to apply the agent directly to the seeds as well as to the base of the plant under cultivation.
  • Spray treatment using granules, or irrigation treatment in the form of a liquid diluted or undiluted drug can be performed. It is also a preferred treatment to mix the granules with the cultivation carrier before sowing and then sowing.
  • the irrigation treatment of liquid chemicals or the spraying treatment of granules to the nursery bed for raising seedlings is preferable.
  • the agricultural and horticultural insecticide of the present invention is generally used after being formulated into a form convenient for use according to a conventional method for agricultural chemical formulations. That is, the compound represented by the general formula (1) of the present invention or a salt thereof is mixed with a suitable inert carrier or, if necessary, an adjuvant in an appropriate proportion, dissolved, separated, suspended.
  • Turbidity, mixing, impregnation, adsorption or adhesion may be used by formulating into appropriate dosage forms such as suspensions, emulsions, liquids, wettable powders, wettable granules, granules, powders, tablets, packs, etc. Good luck.
  • composition of the present invention can contain, in addition to the active ingredient, additive components commonly used in agricultural chemical formulations or animal parasite control agents, if necessary.
  • additive components include carriers such as solid carriers and liquid carriers, surfactants, dispersants, wetting agents, binders, tackifiers, thickeners, colorants, spreaders, spreading agents, antifreeze agents, , anti-caking agents, disintegrants, anti-degradants and the like.
  • antiseptics, plant pieces, etc. may be used as additive components. These additive components may be used alone or in combination of two or more.
  • solid carriers examples include natural minerals such as quartz, clay, kaolinite, pyrophyllite, sericite, talc, bentonite, acid clay, attapulgite, zeolite, and diatomaceous earth, and inorganic salts such as calcium carbonate, ammonium sulfate, sodium sulfate, and potassium chloride. , synthetic silicic acid, synthetic silicates, starch, cellulose, organic solid carriers such as plant powders (e.g.
  • plastic carriers such as polyethylene, polypropylene, polyvinylidene chloride, urea
  • examples include inorganic hollow bodies, plastic hollow bodies, fumed silica (white carbon), and the like. These may be used alone or in combination of two or more.
  • liquid carriers examples include monohydric alcohols such as methanol, ethanol, propanol, isopropanol and butanol, and polyhydric alcohols such as ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, hexylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol and glycerin.
  • polyhydric alcohol compounds such as propylene glycol ether, acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, diisobutyl ketone, ketones such as cyclohexanone, ethyl ether, dioxane, ethylene glycol monoethyl ether, dipropyl ether, THF, etc.
  • ethers normal paraffin, naphthene, isoparaffin, kerosene, mineral oil and other aliphatic hydrocarbons, benzene, toluene, xylene, solvent naphtha, alkylnaphthalene and other aromatic hydrocarbons, dichloromethane, chloroform, carbon tetrachloride, etc.
  • Halogenated hydrocarbons esters such as ethyl acetate, diisopropyl phthalate, dibutyl phthalate, dioctyl phthalate, and dimethyl adipate, lactones such as ⁇ -butyrolactone, amides such as dimethylformamide, diethylformamide, dimethylacetamide, and N-alkylpyrrolidinone nitriles such as acetonitrile, sulfur compounds such as dimethylsulfoxide, vegetable oils such as soybean oil, rapeseed oil, cottonseed oil and castor oil, and water. These may be used alone or in combination of two or more.
  • Surfactants used as dispersants and wetting agents include, for example, sorbitan fatty acid esters, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, sucrose fatty acid esters, polyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene resin acid esters, polyoxyethylene fatty acid diesters, Polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl aryl ether, polyoxyethylene alkylphenyl ether, polyoxyethylene dialkylphenyl ether, polyoxyethylene alkylphenyl ether formalin condensate, polyoxyethylene polyoxypropylene block copolymer, polystyrene polyoxyethylene Block polymer, alkyl polyoxyethylene polypropylene block copolymer ether, polyoxyethylene alkylamine, polyoxyethylene fatty acid amide, polyoxyethylene fatty acid bisphenyl ether, polyalkylene benzyl phenyl ether, polyoxyalkylene styryl phenyl ether, acetylene diol,
  • binders and tackifiers include carboxymethyl cellulose and its salts, dextrin, water-soluble starch, xanthan gum, guar gum, sucrose, polyvinylpyrrolidone, gum arabic, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, sodium polyacrylate, and average molecular weights of 6,000 to 20,000.
  • cephalin, lecithin, etc. cellulose powder, dextrin, modified starch, polyaminocarboxylic acid chelate compound, crosslinked polyvinylpyrrolidone, copolymer of maleic acid and styrenes coalescence, (meth)acrylic acid-based copolymer, half ester of polyhydric alcohol polymer and dicarboxylic acid anhydride, water-soluble salt of polystyrene sulfonic acid, paraffin, terpene, polyamide resin, polyacrylate, polyoxy Ethylene, wax, polyvinyl alkyl ether, alkylphenol-formalin condensate, synthetic resin emulsion and the like.
  • thickening agents examples include xanthan gum, guar gum, daiyutan gum, carboxymethylcellulose, polyvinylpyrrolidone, carboxyvinyl polymer, acrylic polymer, starch compounds, water-soluble polymers such as polysaccharides, high-purity bentonite, fumed silica (fumed Inorganic fine powders such as silica, white carbon) and the like are included.
  • coloring agents include inorganic pigments such as iron oxide, titanium oxide, and Prussian blue, and organic dyes such as alizarin dyes, azo dyes, and metal phthalocyanine dyes.
  • Antifreeze agents include, for example, polyhydric alcohols such as ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, and glycerin.
  • Auxiliaries for caking prevention and disintegration promotion include, for example, starch, polysaccharides such as alginic acid, mannose and galactose, polyvinylpyrrolidone, fumed silica (white carbon), ester gum, petroleum resin, sodium tripolyphosphate, Sodium hexametaphosphate, metal stearate, cellulose powder, dextrin, copolymer of methacrylic acid ester, polyvinylpyrrolidone, polyaminocarboxylic acid chelate compound, sulfonated styrene/isobutylene/maleic anhydride copolymer, starch/polyacrylonitrile graft copolymer A polymer etc. are mentioned.
  • antidegradants examples include drying agents such as zeolite, quicklime and magnesium oxide, antioxidants such as phenol compounds, amine compounds, sulfur compounds and phosphoric compounds, and ultraviolet absorbers such as salicylic acid compounds and benzophenone compounds. be done.
  • Preservatives include, for example, potassium sorbate, 1,2-benzothiazolin-3-one and the like. Furthermore, if necessary, other aids such as functional spreaders, activity enhancers such as metabolic degradation inhibitors such as piperonyl butoxide, antifreezing agents such as propylene glycol, antioxidants such as BHT, and ultraviolet absorbers. agents can also be used.
  • the blending ratio of the active ingredient compound can be adjusted as necessary, and may be appropriately selected from the range of 0.01 to 90 parts by weight per 100 parts by weight of the agricultural and horticultural insecticide of the present invention. , 0.01 to 50 parts by weight (0.01 to 50% by weight with respect to the total weight of the agricultural and horticultural insecticide) is suitable for powders, granules, emulsions or wettable powders.
  • the amount of the agricultural and horticultural insecticide of the present invention to be used depends on various factors such as purpose, target pests, growth conditions of crops, tendency of occurrence of pests, weather, environmental conditions, dosage form, method of application, place of application, time of application, and the like. Although it varies, it may be appropriately selected according to the purpose from the range of 0.001 g to 10 kg, preferably 0.01 g to 1 kg, per 10 ares of the active ingredient compound.
  • the agricultural and horticultural insecticide of the present invention can be used with other agricultural and horticultural insecticides, acaricides, nematicides, fungicides, fungicides, and other agricultural and horticultural insecticides for the purpose of expanding the pests to be controlled, the appropriate period for control, or reducing the amount of the drug. It can be used by mixing with biopesticides and the like, and it is also possible to use by mixing with herbicides, plant growth regulators, fertilizers and the like depending on the situation of use.
  • Agricultural and horticultural fungicides used for similar purposes e.g., aureofungin, azaconazole, azithiram, acypetacs, acibenzolar, acibenzolar-S-methyl ), azoxystrobin, anilazine, amisulbrom, ampropylfos, ametoctradin, allyl alcohol, aldimorph, amobam, isotianil (isotianil), isovaledione, isopyrazam, isofetamid, isofrucypram, isoprothiolane, ipconazole, ipfentrifluconazole, ipflufenoquin ), iprodione, iprovalicarb, iprobenfos, imazalil, iminoctadine, metam, iminoctadine-albesilate, iminoctadine-triacetate ), imibenconazole, inpyrfluxam, unicon
  • herbicides e.g. 4-DB, 2,4-DEB, 2,4-DEP, 3,4-DA, 3,4-DB, 3,4-DP, 4-CPA, 4-CPB, 4-CPP, MCP, MCPA, MCPA thioethyl, MCPB, ioxynil, aclonifen, azafenidin, acifluorfen, aziprotryne, azimsulfuron, asulam, acetochlor, Atrazine, atraton, anisuron, anilofos, aviglycine, abscisic acid, amicarbazone, amidosulfuron, amitrole, amino cyclopyrachlor, aminopyralid, amibuzin, amiprophos-methyl, ametridione, ametryn, alachlor, allidochlor, alloxydim ( alloxydim), alorac, iofensulfuron, isouron, isocarbamid, isox
  • NPV nuclear polyhedrosis virus
  • GV granulosis virus
  • CPV cytoplasmic polyhedrosis virus
  • EPV entomopoxi virus
  • insecticides or nematicides such as Monacrosporium phymatophagum, Steinernema carpocapsae, Steinernema kushidai, Pasteuria penetrans, etc.
  • Microbial pesticides used as agents as fungicides such as Trichoderma lignorum, Agrobacterium radiobacter, non-pathogenic Erwinia carotovora, Bacillus subtilis
  • fungicides such as Trichoderma lignorum, Agrobacterium radiobacter, non-pathogenic Erwinia carotovora, Bacillus subtilis
  • a similar effect can be expected by mixing with a microbial pesticide used, a biopesticide used as a herbicide such as Xanthomonas campestris, and the like.
  • biological pesticides such as Encarsia formosa, Aphidius colemani, Aphidoletes aphidimyza, Diglyphus isea, Dacnusa sibirica, Phytoseiulus persimilis), Amblyseius cucumeris, natural enemy organisms such as Orius sauteri, microbial pesticides such as Beauveria brongniartii, (Z) -10-tetradecenyl acetate, (E, Z )-4,10-tetradecadinyl acetate, (Z)-8-dodecenyl acetate, (Z)-11-tetradecenyl acetate, (Z)-13-icosen-10-one, 14-methyl-1 - Can be used in combination with pheromones such as octadecene.
  • pheromones such as octadecene.
  • N-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-3-oxo-1-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridazine-4-carboxamide (0 .50 g, 1.3 mmol) in chloroform (8.8 mL) was added with ethyl isocyanate (0.11 mL, 1.4 mmol) and N,N-diisopropylethylamine (0.26 mL, 1.5 mmol) in that order. Stirred for an hour. Hydrochloric acid was added to the reaction solution, and the mixture was extracted with ethyl acetate three times.
  • N-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-3-oxo-1-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridazine-4-carboxamide (0 .20 g, 0.50 mmol) in tetrahydrofuran (2.5 mL) was added with 1,1′-thiocarbonyldiimidazole (98 mg, 0.55 mmol) and stirred at room temperature for 1 hour. Subsequently, methylamine (40% methanol solution, 61 ⁇ L, 0.6 mmol) was added and stirred at room temperature for 6 hours.
  • Toluene (5 .5 mL) solution was added with 4-fluoroaniline (0.19 mL, 1.9 mmol) and heated under reflux for 2 hours. After allowing to cool to room temperature, 1N aqueous sodium hydroxide solution was added, and the mixture was washed with ethyl acetate. 1N Hydrochloric acid was added under ice-cooling, and the mixture was extracted with ethyl acetate.
  • 5-Amino-2-trifluoromethylpyridine (30.0 g, 185 mmol) was dissolved in concentrated hydrochloric acid (185 mL), and an aqueous solution (92.5 mL) of sodium nitrite (14.0 g, 204 mmol) was added under ice cooling. It was slowly added dropwise over 30 minutes while controlling the internal temperature not to exceed 10°C. After completion of dropping, the mixture was stirred at the same temperature for 1 hour to prepare a diazonium salt solution.
  • tin (II) chloride 73.7 g, 389 mmol was dissolved in concentrated hydrochloric acid (92.5 mL), and the prepared diazonium salt solution was added thereto under ice-cooling to an internal temperature of 10°C. It was slowly dripped over 30 minutes while adjusting so as not to exceed it. After completion of dropping, the mixture was stirred at the same temperature for 2 hours. After completion of the reaction, an aqueous solution (300 mL) of sodium hydroxide (160 g, 4.00 mol) was added while stirring under ice-cooling to neutralize the reaction solution, ethyl acetate (500 mL) was added, and the mixture was filtered through celite.
  • Formulation example 1 The compound of the present invention 10 parts Xylene 70 parts N-methylpyrrolidone 10 parts Mixture of polyoxyethylene nonylphenyl ether and calcium alkylbenzenesulfonate 10 parts The above are uniformly mixed and dissolved to form an emulsion.
  • Formulation example 2 The compound of the present invention 3 parts Clay powder 82 parts Diatomaceous earth powder 15 parts The above are uniformly mixed and pulverized to obtain powders.
  • Formulation example 3 Compound of the present invention 5 parts Mixed powder of bentonite and clay 90 parts Calcium lignosulfonate 5 parts The above are uniformly mixed, kneaded with an appropriate amount of water, granulated and dried to form granules.
  • Formulation example 4 The compound of the present invention 20 parts kaolin and synthetic highly dispersed silicic acid 75 parts A mixture of polyoxyethylene nonylphenyl ether and calcium alkylbenzenesulfonate 5 parts The above are uniformly mixed and pulverized to obtain a wettable powder.
  • Test example 1 Insecticidal test against diamondback moth (Plutella xylostella) Adults of diamondback moth were released to Chinese cabbage seedlings to lay eggs. It was immersed for about 30 seconds in a chemical solution diluted to 50 ppm or 500 ppm with a drug as an active ingredient, air-dried, and then left in a constant temperature room at 25°C. After 6 days of immersion in the chemical solution, the number of surviving insects was investigated, the corrected dead insect rate was calculated by the following formula, and judgment was made according to the following criteria. 1 ward 10 horses 3 consecutive system.
  • Test example 2 Insecticidal test against Laodelphax striatellus
  • the compound represented by the general formula (1) of the present invention or a salt thereof is dispersed in water and diluted into a chemical solution of 50 ppm or 500 ppm, and rice seedlings (variety: Nipponbare) are added to the chemical solution. Immersed for 30 seconds, air-dried, placed in a glass test tube, inoculated with 10 each of the 3rd instar green leafhopper planthopper, and then plugged with cotton. It was calculated and judged according to the judgment criteria of Test Example 1.
  • Test example 3 Insecticidal test against Frankliniella occidentalis
  • Leaf discs of kidney bean were inoculated with female adult thrips occidentalis occidentalis Occidentalis occidentalis Occidentalis occidentalis occidentalis thrips occidentalis spp.
  • a chemical solution containing the compound shown in Tables 1 to 6 as an active ingredient diluted to 50 ppm or 500 ppm was sprayed.
  • the number of surviving larvae of this species was investigated, and the corrected mortality rate was calculated according to the following formula. Double system.
  • the compound of the present invention or its salt has excellent effects as an insecticide.

Abstract

農業及び園芸等の作物生産において、害虫等による被害は今なお大きく、既存薬に対する抵抗性害虫の発生等の要因から新規な農園芸用殺虫剤の開発が望まれている。　本発明は、一般式（１） ｛式中、Ｘ及びＹは酸素原子又は硫黄原子を示し、Ｚは水酸基等を示し、Ｒ1はアルコキシカルボニル基等を示し、Ｒ2は置換フェニル基等を示し、Ｒ3は水素原子等を示し、Ｒ4は置換フェニル基等を示す。｝で表される化合物又はその塩類が、農園芸分野の害虫等に高い殺虫効果を示すことを見出し、それらを有効成分とする農園芸用殺虫剤並びにその使用方法を提供する。

Description

アリールテトラヒドロピリダジン誘導体又はその塩類及び該化合物を含有する殺虫剤並びにその使用方法
　本発明は、アリールテトラヒドロピリダジン誘導体又はその塩類及び該化合物を有効成分として含有する殺虫剤及びその使用方法に関する。
　特許文献１には、ある種のテトラヒドロピリダジン‐３，５‐ジオン誘導体が医薬用化合物として有用であることが報告されている。しかしかかる文献中には、殺虫剤として有用な化合物に関しては開示も示唆もされていない。
国際公開第２０１４／１４２２７３号パンフレット
　農業及び園芸等の作物生産において、害虫等による被害は今なお大きく、既存薬に対する抵抗性害虫の発生等の要因から新規な殺虫剤及び殺ダニ剤の開発が望まれている。
　本発明者等は新規な殺虫剤、特に農園芸用殺虫剤を開発すべく鋭意研究を重ねた結果、アミノカルボニルのカルボン酸部位としてアリールテトラヒドロピリダジン誘導体を有する本発明の一般式（１）で表される化合物又はその塩類が、殺虫剤として優れた効果を示すことを見いだし、本発明を完成させた。
　即ち本発明は、
［１］一般式（１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 ｛式中、
Ｒ1は、
(a1) 水素原子；(a2) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a3) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(a4) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(a5) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(a6) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a7) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(a8) シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基及び（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を鎖上に有する置換（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a9) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a10) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a11) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルカルボニル基；(a12) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a14) フェニルカルボニル基；(a15) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルカルボニル基；(a16) チエニルカルボニル基；(a17) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換チエニルカルボニル基；(a18) チアゾリルカルボニル基；(a19) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を有する置換チアゾリルカルボニル基；(a20) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a22) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a23) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a24) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a25) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニルオキシカルボニル基；(a26) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニルオキシカルボニル基；(a27) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルコキシカルボニル基；(a28) フェニルオキシカルボニル基；(a29) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルオキシカルボニル基；(a30) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a31) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a32) アミノカルボニル基；(a33) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a34) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a36) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノカルボニル基；(a37) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a38) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a39) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノカルボニル基；(a40) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシアミノカルボニル基；(a41) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a42) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a43) Ｎ-フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a44) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ‐置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a45) ピロリジニルカルボニル基；(a46) Ｎ-（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；(a47) Ｎ，Ｎ-ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a48) Ｎ-フェニルアミノカルボニル基；(a49) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ-置換フェニルアミノカルボニル基；(a50) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(a51) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(a52) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルファモイル基；(a53) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルファモイル基；(a54) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a55) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a56) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルチオカルボニル基；(a57) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a58) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a59) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシチオカルボニル基；(a60) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシチオカルボニル基；(a61) ピロリジニルチオカルボニル基；(a62) フェニルチオカルボニル基；(a63) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルチオカルボニル基；(a64) フェニルオキシチオカルボニル基；(a65) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a66) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a67) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a68) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a69) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノチオカルボニル基；(a70) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a71) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a72) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a73) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノチオカルボニル基；(a74) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a75) Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a76) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a77) Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a78) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a79) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a80) ハロゲン原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a81) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；又は(a82) モルホリニルアミノカルボニル基を示す。
Ｒ2は、
(b1) アリール基；(b2) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個以上の置換基を環上に有する置換アリール基；(b3) ５乃至１０員環複素環基；又は(b4) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個以上の置換基を環上に有する置換５乃至１０員環複素環基を示す。
但し、Ｒ2は、テトラヒドロピリダジン環との結合原子の隣接原子に（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基、Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基、Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基、及びＲ9‐（Ｒ10‐Ｎ＝）Ｏ＝Ｓ基（式中、Ｒ9は、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、又は（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基を示し、Ｒ10は、水素原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基、又はハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基を示す。）は置換しない。
Ｒ3は、
(c1) 水素原子；(c2) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(c3) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(c4) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；又は(c5) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基を示す。
Ｒ4は、
(d1) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d2) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(d3) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(d4) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(d5) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d6) ハロ（Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(d7) ハロ（Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(d8) 置換基群Ｂからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d9) 置換基群Ｃからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(d10) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノ基；(d11) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐フェニルアミノ基；(d12) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(d13) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルファモイル基；(d14) ピペリジニル基；(d15) モルホリニル基；(d16) フェニル基；(d17) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(d18) ピリジル基；(d19) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(d20) ピリダジニル基；(d21) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(d22) ピリミジニル基；(d23) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(d24) ピラジニル基；(d25) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(d26) トリアジニル基；(d27) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換トリアジニル基；(d28) フラニル基；(d29) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換フラニル基；(d30) オキサゾリル基；(d31) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換オキサゾリル基；(d32) イソキサゾリル基；(d33) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソキサゾリル基；(d34) チエニル基；(d35) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(d36) チアゾリル基；(d37) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(d38) イソチアゾリル基；(d39) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソチアゾリル基；(d40) チアジアゾリル基；(d41) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される1個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(d42) ピラゾリル基；(d43) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(d44) トリアゾリル基；(d45) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換トリアゾリル基；(d46) テトラゾリル基；(d47) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換テトラゾリル基；(d48) ベンゾオキサゾリル基；(d49) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾオキサゾリル基；(d50) ベンゾチアゾリル基；(d51) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾチアゾリル基；(d52) キノリニル基；(d53) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換キノリニル基；(d54) ナフチル基；(d55) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至７個の置換基を環上に有する置換ナフチル基；(d56) テトラヒドロナフチル基；(d57) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至１０個の置換基を環上に有する置換テトラヒドロナフチル基；(d58) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d59) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d60) ピリジル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d61) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d62) ピラジニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d63) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d64) ピリミジニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d65) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d66) フラニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d67) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換フラニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d68) チエニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d69) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d70) オキソピリジル基；(d71) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換オキソピリジル基；(d72) オキソピラゾリル基；(d73) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換オキソピラゾリル基；(d74) ベンゾチアジアゾリル基；(d75) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ベンゾチアジアゾリル基；(d76) （Ｃ5－Ｃ6）架橋シクロアルキル基；又は(d77) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換（Ｃ5－Ｃ6）架橋シクロアルキル基を示す。
Ｒ3及びＲ4は、お互いに結合して環を形成してもよい。
Ｘ及びＹは、それぞれ独立して、酸素原子又は硫黄原子を示す。
Ｚは、ＯＲ5基（式中、Ｒ5は、水素原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基又は（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基を示す。）、Ｓ（Ｏ）ｎＲ6基（式中、ｎは、０、１又は２を示し、Ｒ6は水素原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基又はフェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基を示す。）、又は、Ｎ（Ｒ7）Ｒ8基（式中、Ｒ7及びＲ8は、水素原子、ヒドロキシル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基、又はＮ‐フェニルアミノ基を示し、Ｒ7及びＲ8は同一又は異なってもよい。）を示す。
置換基群Ａは、
(e1) ハロゲン原子；(e2) シアノ基；(e3) ニトロ基；(e4) ヒドロキシル基；(e5) カルボキシル基；(e6) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e7) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(e8) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(e9) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e10) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e11) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e12) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(e13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e15) ハロ（Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(e16) ハロ（Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(e17) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e18) ハロ（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e19) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e20) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(e21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e22) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基；(e23) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e24) Ｒ9－（Ｒ10－Ｎ＝）Ｏ＝Ｓ基（式中、Ｒ9は、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、又は（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基を示し、Ｒ10は、水素原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基、又はハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基を示す。）；(e25) ＳＦ5基；(e26) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e27) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e28) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニルアミノ基；(e29) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニルアミノ基；(e30) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニルアミノ基；(e31) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニルアミノ基；(e32) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(e33) 隣り合った２個の置換基が一緒になって形成した、ハロゲン原子、フェニル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群から選択される１乃至２個の置換基で置換されてもよいメチレンジオキシ基；(e34) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(e35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(e36) フラニル基；(e37) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換フラニル基；(e38) オキサゾリル基；(e39) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換オキサゾリル基；(e40) イソオキサゾリル基；(e41) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソオキサゾリル基；(e42) オキサジアゾリル基；(e43) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(e44) チエニル基；(e45) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(e46) チアゾリル基；(e47) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(e48) イソチアゾリル基；(e49) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソチアゾリル基；(e50) チアジアゾリル基；(e51) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(e52) ピロリル基；(e53) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピロリル基；(e54) ピラゾリル基；(e55) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(e56) イミダゾリル基；(e57) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イミダゾリル基；(e58) トリアゾリル基；(e59) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換トリアゾリル基；(e60) テトラゾリル基；(e61) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換テトラゾリル基；(e62) オキサゾリニル基；(e63) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換オキサゾリニル基；(e64) チアゾリニル基；(e65) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チアゾリニル基；(e66) イソオキサゾリニル基；(e67) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換イソオキサゾリニル基；(e68) イソチアゾリニル基；(e69) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換イソチアゾリニル基；(e70) ピロリジニル基；(e71) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピロリジニル基；(e72) イミダゾリニル基；(e73) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換イミダゾリニル基；(e74) フェニル基；(e75) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(e76) ピリジル基；(e77) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(e78) ピリダジニル基；(e79) ハロゲン原
子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(e80) ピリミジニル基；(e81) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(e82) ピラジニル基；(e83) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(e84) トリアジニル基；(e85) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換トリアジニル基；(e86) ジヒドロフラニル基；(e87) ジヒドロピラニル基；(e88) フェニルオキシ基；(e89) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニルオキシ基；(e90) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e91) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e92) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e93) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；及び(e94) トリ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルシリル（Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基からなる。
置換基群Ｂは、
(f1) シアノ基；(f2) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(f3) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(f4) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(f5) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(f6) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(f7) ハロ（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(f8) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(f9) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(f10) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(f11) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(f12) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(f13) アミノカルボニル基；及び(f14) フェニルカルボニル基からなる。
置換基群Ｃは、
(g1) シアノ基；(g2) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(g3) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(g4) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(g5) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(g6) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(g7) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(g8) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(g9) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(g10) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(g11) ハロ（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(g12) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(g13) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(g14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(g15) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(g16) アミノカルボニル基；及び(g17) フェニル基からなる。
置換基群Ｄは、
(h1) ハロゲン原子；(h2) シアノ基；(h3) ニトロ基；(h4) アミノ基；(h5) ヒドロキシル基；(h6) カルボキシル基；(h7) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(h8) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(h9) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(h10) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(h11) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(h12) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(h13) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(h14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(h15) ハロ（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(h16) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(h17) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(h18) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(h19) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(h20) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(h21) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(h22) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(h23) フェニル基；(h24) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(h25) 隣り合った２個の置換基が一緒になって形成した、ハロゲン原子、フェニル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群から選択される１乃至２個の置換基で置換されてもよいメチレンジオキシ基；及び(h26) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる。｝で表される化合物及びその塩類、
［２］Ｒ1、Ｒ3、Ｒ4、Ｘ、Ｙ、Ｚ、置換基群Ａ、Ｂ、Ｃ及びＤは［１］に同じくし、
Ｒ2が、
(b5) フェニル基；(b6) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(b7) ピリジル基；(b8) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(b9) ピリダジニル基；(b10) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(b11) ピリミジニル基；(b12) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(b13) ピラジニル基；(b14) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(b15) トリアジニル基；(b16) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換トリアジニル基；(b17) ２－オキソピリジル基；(b18) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換２－オキソピリジル基；(b19) フラニル基；(b20) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換フラニル基；(b21) オキサゾリル基；(b22) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換オキサゾリル基；(b23) イソオキサゾリル基；(b24) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソオキサゾリル基；(b25) オキサジアゾリル基；(b26) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(b27) チエニル基；(b28) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(b29) チアゾリル基；(b30) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(b31) イソチアゾリル基；(b32) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソチアゾリル基；(b33) チアジアゾリル基；(b34) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(b35) ピロリル基；(b36) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピロリル基；(b37) ピラゾリル基；(b38) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(b39) イミダゾリル基；(b40) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換イミダゾリル基；(b41) トリアゾリル基；(b42) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換トリアゾリル基；(b43) テトラゾリル基；(b44) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換テトラゾリル基；(b45) ベンゾフラニル基；(b46) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ベンゾフラニル基；(b47) ベンゾオキサゾリル基；(b48) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾオキサゾリル基；(b49) ベンゾイソオキサゾリル基；(b50) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾイソオキサゾリル基；(b51) ベンゾチエニル基；(b52) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ベンゾチエニル基；(b53) ベンゾチアゾリル基；(b54) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾチアゾリル基；(b55) ベンゾイソチアゾリル基；(b56) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾイソチアゾリル基；(b57) インドリル基；(b58) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換インドリル基；(b59) イソインドリル基；(b60) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換イソインドリル基；(b61) インダゾリル基；(b62) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換インダゾリル基；(b63) ベンゾイミダゾリル基；(b64) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ベンゾイミダゾリル基；(b65) ベンゾトリアゾリル基；(b66) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾトリアゾリル基；(b67) フロピリジル基；(b68) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換フロピリジル基；(b69) チエノピリジル基；(b70) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チエノピリジル基；(b71) チアゾロピリジル基；(b72) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チアゾロピリジル基；(b73) イミダゾピリジル基；(b74) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換イミダゾピリジル基；(b75) インドリジニル基；(b76) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換インドリジニル基；(b77) ピロロピリジル基；(b78) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ピロロピリジル基；(b79) ピロロピリミジニル基；(b80) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ピロロピリミジニル基；(b81) オキサゾロピリジル基；(b82) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換オキサゾロピリジル基；(b83) イソオキサゾロピリジル基；(b84) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換イソオキサゾロピリジル基；(b85) イソチアゾロピリジル基；(b86) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換イソチアゾロピリジル基；(b87) イミダゾピリミジニル基；(b88) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換イミダゾピリミジニル基；(b89) ピラゾロピリジル基；(b90) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ピラゾロピリジル基；(b91) ピラゾロピリミジニル基；(b92) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ピラゾロピリミジニル基；(b93) トリアゾロピリジル基；(b94) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換トリアゾロピリジル基；(b95) トリアゾロピリミジニル基；(b96) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換トリアゾロピリミジニル基；(b97) キノキサリニル基；(b98) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キノキサリニル基；(b99) キノリニル基；(b100) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換キノリニル基；(b101) ナフチル基；(b102) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至７個の置換基を環上に有する置換ナフチル基；(b103) イソキノリニル基；(b104) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換イソキノリニル基；(b105) シンノリニル基；(b106) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換シンノリニル基；(b107) フタラジニル基；(b108) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フタラジニル基；(b109) キナゾリニル基；(b110) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キナゾリニル基；(b111) ナフチリジニル基；又は(b112) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ナフチリジニル基である、［１］に記載の化合物及びその塩類、
［３］Ｒ1が、
(a1) 水素原子；(a2) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a9) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a10) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a11) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルカルボニル基；(a12) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a14) フェニルカルボニル基；(a15) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルカルボニル基；(a16) チエニルカルボニル基；(a17) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換チエニルカルボニル基；(a18) チアゾリルカルボニル基；(a19) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を有する置換チアゾリルカルボニル基；(a20) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a22) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a23) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a24) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a25) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニルオキシカルボニル基；(a26) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニルオキシカルボニル基；(a27) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルコキシカルボニル基；(a28) フェニルオキシカルボニル基；(a29) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルオキシカルボニル基；(a30) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a31) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a32) アミノカルボニル基；(a33) Ｎ－（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a34) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a36) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノカルボニル基；(a37) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a38) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a39) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノカルボニル基；(a40) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシアミノカルボニル基；(a41) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a42) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a43) Ｎ-フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a44) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ‐置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a45) ピロリジニルカルボニル基；(a46) Ｎ-（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；(a47) Ｎ，Ｎ-ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a48) Ｎ-フェニルアミノカルボニル基；(a49) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ-置換フェニルアミノカルボニル基；(a54) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a55) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a61) ピロリジニルチオカルボニル基；(a67) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a68) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a69) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノチオカルボニル基；(a70) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a71) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a72) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a73) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノチオカルボニル基；(a74) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a75) Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a76) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a77) Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a78) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a81) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；又は(a82) モルホリニルアミノカルボニル基であり、
Ｒ2が、
(b5) フェニル基；(b6) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(b7) ピリジル基；(b8) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(b9) ピリダジニル基；(b10) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(b11) ピリミジニル基；(b12) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(b13) ピラジニル基；(b14) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(b21) オキサゾリル基；(b22) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換オキサゾリル基；(b25) オキサジアゾリル基；(b26) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(b27) チエニル基；(b28) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(b29) チアゾリル基；(b30) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(b31) イソチアゾリル基；(b32) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソチアゾリル基；(b33) チアジアゾリル基；(b34) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(b37) ピラゾリル基；(b38) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(b47) ベンゾオキサゾリル基；(b48) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾオキサゾリル基；(b49) ベンゾイソオキサゾリル基；(b50) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾイソオキサゾリル基；(b53) ベンゾチアゾリル基；(b54) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾチアゾリル基；(b55) ベンゾイソチアゾリル基；(b56) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾイソチアゾリル基；(b71) チアゾロピリジル基；(b72) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チアゾロピリジル基；(b93) トリアゾロピリジル基；(b94) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換トリアゾロピリジル基；(b97) キノキサリニル基；(b98) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キノキサリニル基；(b99) キノリニル基；(b100) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換キノリニル基；(b107) フタラジニル基；(b108) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フタラジニル基；(b109) キナゾリニル基；又は(b110) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キナゾリニル基であり、
Ｒ3が、
(c1) 水素原子；(c2) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(c3) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(c4) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；又は(c5) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基であり、
Ｒ4が、
(d1) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d2) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(d3) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(d4) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(d5) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d6) ハロ（Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(d7) ハロ（Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(d8) 置換基群Ｂからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d9) 置換基群Ｃからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(d10) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノ基；(d11) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐フェニルアミノ基；(d14) ピペリジニル基；(d15) モルホリニル基；(d16) フェニル基；(d17) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(d18) ピリジル基；(d19) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(d20) ピリダジニル基；(d21) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(d22) ピリミジニル基；(d23) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(d24) ピラジニル基；(d25) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(d32) イソキサゾリル基；(d33) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソキサゾリル基；(d36) チアゾリル基；(d37) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(d40) チアジアゾリル基；(d41) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される1個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(d42) ピラゾリル基；(d43) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(d54) ナフチル基；(d55) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至７個の置換基を環上に有する置換ナフチル基；(d58) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d59) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d60) ピリジル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d61) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d62) ピラジニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d63) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d64) ピリミジニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d65) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d70) オキソピリジル基；(d71) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換オキソピリジル基；(d72) オキソピラゾリル基；(d73) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換オキソピラゾリル基；(d74) ベンゾチアジアゾリル基；(d75) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ベンゾチアジアゾリル基；(d76)（Ｃ5－Ｃ6）架橋シクロアルキル基；又は(d77) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換（Ｃ5－Ｃ6）架橋シクロアルキル基であり、
Ｒ3及びＲ4は、お互いに結合して環を形成してもよく、
Ｘ及びＹが、それぞれ独立して、酸素原子又は硫黄原子であり、
Ｚが、ＯＲ5基（式中、Ｒ5は、水素原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、又は（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基を示す。）、Ｓ（Ｏ）ｎＲ6基（式中、ｎは、０、１又は２を示し、Ｒ6は水素原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基又はフェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基を示す。）、又は、Ｎ（Ｒ7）Ｒ8基（式中、Ｒ7及びＲ8は、水素原子、ヒドロキシル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、又はＮ‐フェニルアミノ基を示し、Ｒ7及びＲ8は同一又は異なってもよい。）であり、
置換基群Ａが、
(e1) ハロゲン原子；(e2) シアノ基；(e6) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e7) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(e8) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(e9) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e10) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e11) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e12) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(e13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e17) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e19) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e20) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(e21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e22) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基；(e26) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e27) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e32) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(e33) 隣り合った２個の置換基が一緒になって形成した、ハロゲン原子、フェニル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群から選択される１乃至２個の置換基で置換されてもよいメチレンジオキシ基；(e36) フラニル基；(e37) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換フラニル基；(e40) イソオキサゾリル基；(e41) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソオキサゾリル基；(e42) オキサジアゾリル基；(e43) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(e44) チエニル基；(e45) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(e46) チアゾリル基；(e47) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(e50) チアジアゾリル基；(e51) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(e54) ピラゾリル基；(e55) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(e58) トリアゾリル基；(e59) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換トリアゾリル基；(e60) テトラゾリル基；(e61) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換テトラゾリル基；(e74) フェニル基；(e75) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(e76) ピリジル基；(e77) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(e80) ピリミジニル基；(e81) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(e87) ジヒドロピラニル基；(e88) フェニルオキシ基；(e89) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニルオキシ基；(e92) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e93) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；及び(e94) トリ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルシリル（Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基からなり、
置換基群Ｂが、
(f1) シアノ基；(f2) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(f3) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(f4) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(f5) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(f6) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；及び(f12) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基からなり、
置換基群Ｃが、
(g1) シアノ基；(g2) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(g10) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；及び(g17) フェニル基からなり、
置換基群Ｄが、
(h1) ハロゲン原子；(h2) シアノ基；(h3) ニトロ基；(h7) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(h8) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(h9) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(h10) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(h11) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(h12) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(h13) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(h14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(h16) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(h17) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(h18) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(h19) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(h23) フェニル基；(h24) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(h25) 隣り合った２個の置換基が一緒になって形成した、ハロゲン原子、フェニル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群から選択される１乃至２個の置換基で置換されてもよいメチレンジオキシ基；及び(h26) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる、［１］又は［２］に記載の化合物及びその塩類、
［４］Ｒ1が、
(a1) 水素原子；(a9) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a11) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルカルボニル基；(a14) フェニルカルボニル基；(a15') ハロゲン原子からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換フェニルカルボニル基；(a20) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a22) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a25) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニルオキシカルボニル基；(a26) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニルオキシカルボニル基；(a27) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルコキシカルボニル基；(a28) フェニルオキシカルボニル基；(a29')ニトロ基からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換フェニルオキシカルボニル基；(a30) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a33) Ｎ－（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a34) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a39) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノカルボニル基；(a40) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシアミノカルボニル基；(a41) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a43) Ｎ-フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a45) ピロリジニルカルボニル基；(a47) Ｎ，Ｎ-ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a49') ハロゲン原子からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有するＮ-置換フェニルアミノカルボニル基；(a61) ピロリジニルチオカルボニル基；(a67) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a73) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノチオカルボニル基；又は(a74) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基であり、
Ｒ2が、
(b5) フェニル基；(b6) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(b7) ピリジル基；(b8) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(b9) ピリダジニル基；(b10) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(b11) ピリミジニル基；(b12) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(b13) ピラジニル基；(b14) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(b27) チエニル基；(b28) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(b29) チアゾリル基；(b30) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(b47) ベンゾオキサゾリル基；(b48) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾオキサゾリル基；(b71) チアゾロピリジル基；(b72) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チアゾロピリジル基；(b93) トリアゾロピリジル基；(b94) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換トリアゾロピリジル基；(b97) キノキサリニル基；(b98) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キノキサリニル基；(b99) キノリニル基；(b100) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換キノリニル基；(b109) キナゾリニル基；又は(b110) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キナゾリニル基であり、
Ｒ3が、
(c1) 水素原子；又は(c2) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基であり、
Ｒ4が、
(d1) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d2) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(d4) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(d8) 置換基群Ｂからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d10) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノ基；(d11) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐フェニルアミノ基；(d14) ピペリジニル基；(d15) モルホリニル基；(d16) フェニル基；(d17) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(d18) ピリジル基；(d19) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(d20) ピリダジニル基；(d21) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(d22) ピリミジニル基；(d23) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(d24) ピラジニル基；(d25) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(d32) イソキサゾリル基；(d33) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソキサゾリル基；(d36) チアゾリル基；(d37) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(d40) チアジアゾリル基；(d41) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される1個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(d42) ピラゾリル基；(d43) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(d54) ナフチル基；(d55) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至７個の置換基を環上に有する置換ナフチル基；(d58) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d59) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d60) ピリジル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d61) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d62) ピラジニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d63) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d64) ピリミジニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；又は(d65) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基であり、
Ｒ3及びＲ4は、お互いに結合して環を形成してもよく、
Ｘ及びＹが、それぞれ独立して、酸素原子又は硫黄原子であり、
Ｚが、ＯＲ5基（式中、Ｒ5は、水素原子、又は（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基を示す。）、Ｓ（Ｏ）ｎＲ6基（式中、ｎは、０、１又は２を示し、Ｒ6は水素原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、又は（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基を示す。）、又は、Ｎ（Ｒ7）Ｒ8基（式中、Ｒ7及びＲ8は、水素原子、ヒドロキシル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、又はＮ‐フェニルアミノ基を示し、Ｒ7及びＲ8は同一又は異なってもよい。）であり、
置換基群Ａが、
(e1) ハロゲン原子；(e2) シアノ基；(e6) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e8) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(e9) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e10) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e11) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e17) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e22) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基；(e27) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e32) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(e43')（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(e44) チエニル基；(e55')（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(e61') （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基から選択される１個の置換基を環上に有する置換テトラゾリル基；(e75') ハロゲン原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；及び(e77')ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基からなり、
置換基群Ｂが、
(f3) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(f4) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；及び(f12) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基からなり、
置換基群Ｄが、
(h1) ハロゲン原子；(h2) シアノ基；(h3) ニトロ基；(h7) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(h8) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(h10) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(h12) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(h13) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(h14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(h16) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(h19) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(h23) フェニル基；(h24) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；及び(h25) 隣り合った２個の置換基が一緒になって形成した、ハロゲン原子、フェニル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群から選択される１乃至２個の置換基で置換されてもよいメチレンジオキシ基からなる、［１］乃至［３］の何れか一項に記載の化合物及びその塩類、
［５］Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｘ、Ｙ、Ｚ、置換基群Ａ、Ｂ、Ｃ及びＤは［１］に同じくし、
Ｒ1が、
(a2) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a3) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(a4) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(a5) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(a6) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a7) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(a8) シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基及び（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を鎖上に有する置換（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a9) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a10) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a11) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルカルボニル基；(a12) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a14) フェニルカルボニル基；(a15) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルカルボニル基；(a16) チエニルカルボニル基；(a17) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換チエニルカルボニル基；(a18) チアゾリルカルボニル基；(a19) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を有する置換チアゾリルカルボニル基；(a20) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a22) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a23) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a24) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a25) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニルオキシカルボニル基；(a26) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニルオキシカルボニル基；(a27) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルコキシカルボニル基；(a28) フェニルオキシカルボニル基；(a29) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルオキシカルボニル基；(a30) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a31) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a32) アミノカルボニル基；(a33) Ｎ－（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a34) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a36) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノカルボニル基；(a37) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a38) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a39) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノカルボニル基；(a40) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシアミノカルボニル基；(a41) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a42) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a43) Ｎ-フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a44) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ‐置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a45) ピロリジニルカルボニル基；(a46) Ｎ-（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；(a47) Ｎ，Ｎ-ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a48) Ｎ-フェニルアミノカルボニル基；(a49) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ-置換フェニルアミノカルボニル基；(a50) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(a51) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(a52) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルファモイル基；(a53) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルファモイル基；(a54) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a55) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a56) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルチオカルボニル基；(a57) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a58) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a59) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシチオカルボニル基；(a60) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシチオカルボニル基；(a61) ピロリジニルチオカルボニル基；(a62) フェニルチオカルボニル基；(a63) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルチオカルボニル基；(a64) フェニルオキシチオカルボニル基；(a65) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a66) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a67) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a68) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a69) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノチオカルボニル基；(a70) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a71) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a72) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a73) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノチオカルボニル基；(a74) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a75) Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a76) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a77) Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a78) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a79) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a80) ハロゲン原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a81) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；又は(a82) モルホリニルアミノカルボニル基である、［１］又は［２］に記載の化合物及びその塩類、
［６］Ｒ1が、
(a2) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a9) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a10) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a11) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルカルボニル基；(a12) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a14) フェニルカルボニル基；(a15) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルカルボニル基；(a16) チエニルカルボニル基；(a17) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換チエニルカルボニル基；(a18) チアゾリルカルボニル基；(a19) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を有する置換チアゾリルカルボニル基；(a20) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a22) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a23) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a24) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a25) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニルオキシカルボニル基；(a26) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニルオキシカルボニル基；(a27) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルコキシカルボニル基；(a28) フェニルオキシカルボニル基；(a29) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルオキシカルボニル基；(a30) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a31) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a32) アミノカルボニル基；(a33) Ｎ－（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a34) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a36) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノカルボニル基；(a37) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a38) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a39) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノカルボニル基；(a40) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシアミノカルボニル基；(a41) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a42) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a43) Ｎ-フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a44) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ‐置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a45) ピロリジニルカルボニル基；(a46) Ｎ-（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；(a47) Ｎ，Ｎ-ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a48) Ｎ-フェニルアミノカルボニル基；(a49) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ-置換フェニルアミノカルボニル基；(a54) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a55) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a61) ピロリジニルチオカルボニル基；(a67) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a68) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a69) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノチオカルボニル基；(a70) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a71) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a72) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a73) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノチオカルボニル基；(a74) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a75) Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a76) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a77) Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a78) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a81) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；又は(a82) モルホリニルアミノカルボニル基であり、
Ｒ2が、
(b5) フェニル基；(b6) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(b7) ピリジル基；(b8) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(b9) ピリダジニル基；(b10) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(b11) ピリミジニル基；(b12) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(b13) ピラジニル基；(b14) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(b21) オキサゾリル基；(b22) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換オキサゾリル基；(b25) オキサジアゾリル基；(b26) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(b27) チエニル基；(b28) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(b29) チアゾリル基；(b30) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(b31) イソチアゾリル基；(b32) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソチアゾリル基；(b33) チアジアゾリル基；(b34) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(b37) ピラゾリル基；(b38) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(b47) ベンゾオキサゾリル基；(b48) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾオキサゾリル基；(b49) ベンゾイソオキサゾリル基；(b50) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾイソオキサゾリル基；(b53) ベンゾチアゾリル基；(b54) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾチアゾリル基；(b55) ベンゾイソチアゾリル基；(b56) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾイソチアゾリル基；(b71) チアゾロピリジル基；(b72) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チアゾロピリジル基；(b93) トリアゾロピリジル基；(b94) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換トリアゾロピリジル基；(b97) キノキサリニル基；(b98) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キノキサリニル基；(b99) キノリニル基；(b100) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換キノリニル基；(b107) フタラジニル基；(b108) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フタラジニル基；(b109) キナゾリニル基；又は(b110) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キナゾリニル基であり、
Ｒ3が、
(c1) 水素原子；(c2) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(c3) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(c4) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；又は(c5) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基であり、
Ｒ4が、
(d1) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d2) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(d3) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(d4) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(d5) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d6) ハロ（Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(d7) ハロ（Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(d8) 置換基群Ｂからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d9) 置換基群Ｃからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(d10) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノ基；(d11) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐フェニルアミノ基；(d14) ピペリジニル基；(d15) モルホリニル基；(d16) フェニル基；(d17) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(d18) ピリジル基；(d19) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(d20) ピリダジニル基；(d21) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(d22) ピリミジニル基；(d23) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(d24) ピラジニル基；(d25) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(d32) イソキサゾリル基；(d33) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソキサゾリル基；(d36) チアゾリル基；(d37) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(d40) チアジアゾリル基；(d41) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される1個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(d42) ピラゾリル基；(d43) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(d54) ナフチル基；(d55) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至７個の置換基を環上に有する置換ナフチル基；(d58) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d59) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d60) ピリジル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d61) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d62) ピラジニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d63) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d64) ピリミジニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d65) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d70) オキソピリジル基；(d71) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換オキソピリジル基；(d72) オキソピラゾリル基；(d73) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換オキソピラゾリル基；(d74) ベンゾチアジアゾリル基；(d75) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ベンゾチアジアゾリル基；(d76) （Ｃ5－Ｃ6）架橋シクロアルキル基；又は(d77) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換（Ｃ5－Ｃ6）架橋シクロアルキル基であり、
Ｒ3及びＲ4は、お互いに結合して環を形成してもよく、
Ｘ及びＹが、それぞれ独立して、酸素原子又は硫黄原子であり、
Ｚが、ＯＲ5基（式中、Ｒ5は、水素原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、又は（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基を示す。）、Ｓ（Ｏ）ｎＲ6基（式中、ｎは、０、１又は２を示し、Ｒ6は水素原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基又はフェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基を示す。）、又は、Ｎ（Ｒ7）Ｒ8基（式中、Ｒ7及びＲ8は、水素原子、ヒドロキシル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、又はＮ‐フェニルアミノ基を示し、Ｒ7及びＲ8は同一又は異なってもよい。）であり、
置換基群Ａが、
(e1) ハロゲン原子；(e2) シアノ基；(e6) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e7) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(e8) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(e9) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e10) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e11) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e12) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(e13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e17) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e19) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e20) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(e21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e22) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基；(e26) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e27) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e32) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(e33) 隣り合った２個の置換基が一緒になって形成した、ハロゲン原子、フェニル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群から選択される１乃至２個の置換基で置換されてもよいメチレンジオキシ基；(e36) フラニル基；(e37) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換フラニル基；(e40) イソオキサゾリル基；(e41) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソオキサゾリル基；(e42) オキサジアゾリル基；(e43) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(e44) チエニル基；(e45) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(e46) チアゾリル基；(e47) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(e50) チアジアゾリル基；(e51) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(e54) ピラゾリル基；(e55) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(e58) トリアゾリル基；(e59) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換トリアゾリル基；(e60) テトラゾリル基；(e61) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換テトラゾリル基；(e74) フェニル基；(e75) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(e76) ピリジル基；(e77) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(e80) ピリミジニル基；(e81) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(e87) ジヒドロピラニル基；(e88) フェニルオキシ基；(e89) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニルオキシ基；(e92) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e93) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；及び(e94) トリ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルシリル（Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基からなり、
置換基群Ｂが、
(f1) シアノ基；(f2) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(f3) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(f4) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(f5) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(f6) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；及び(f12) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基からなり、
置換基群Ｃが、
(g1) シアノ基；(g2) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(g10) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；及び(g17) フェニル基からなり、
置換基群Ｄが、
(h1) ハロゲン原子；(h2) シアノ基；(h3) ニトロ基；(h7) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(h8) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(h9) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(h10) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(h11) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(h12) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(h13) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(h14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(h16) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(h17) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(h18) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(h19) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(h23) フェニル基；(h24) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(h25) 隣り合った２個の置換基が一緒になって形成した、ハロゲン原子、フェニル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群から選択される１乃至２個の置換基で置換されてもよいメチレンジオキシ基；及び(h26) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる、［１］、［２］又は［５］の何れか一項に記載の化合物及びその塩類、
［７］Ｒ1が、
(a9) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a11) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルカルボニル基；(a14) フェニルカルボニル基；(a15') ハロゲン原子からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換フェニルカルボニル基；(a20) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a22) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a25) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニルオキシカルボニル基；(a26) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニルオキシカルボニル基；(a27) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルコキシカルボニル基；(a28) フェニルオキシカルボニル基；(a29')ニトロ基からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換フェニルオキシカルボニル基；(a30) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a33) Ｎ－（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a34) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a39) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノカルボニル基；(a40) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシアミノカルボニル基；(a41) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a43) Ｎ-フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a45) ピロリジニルカルボニル基；(a47) Ｎ，Ｎ-ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a49') ハロゲン原子からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有するＮ-置換フェニルアミノカルボニル基；(a61) ピロリジニルチオカルボニル基；(a67) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a73) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノチオカルボニル基；又は(a74) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基であり、
Ｒ2が、
(b5) フェニル基；(b6) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(b7) ピリジル基；(b8) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(b9) ピリダジニル基；(b10) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(b11) ピリミジニル基；(b12) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(b13) ピラジニル基；(b14) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(b27) チエニル基；(b28) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(b29) チアゾリル基；(b30) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(b47) ベンゾオキサゾリル基；(b48) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾオキサゾリル基；(b71) チアゾロピリジル基；(b72) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チアゾロピリジル基；(b93) トリアゾロピリジル基；(b94) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換トリアゾロピリジル基；(b97) キノキサリニル基；(b98) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キノキサリニル基；(b99) キノリニル基；(b100) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換キノリニル基；(b109) キナゾリニル基；又は(b110) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キナゾリニル基であり、
Ｒ3が、
(c1) 水素原子；又は(c2) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基であり、
Ｒ4が、
(d1) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d2) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(d4) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(d8) 置換基群Ｂからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d10) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノ基；(d11) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐フェニルアミノ基；(d14) ピペリジニル基；(d15) モルホリニル基；(d16) フェニル基；(d17) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(d18) ピリジル基；(d19) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(d20) ピリダジニル基；(d21) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(d22) ピリミジニル基；(d23) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(d24) ピラジニル基；(d25) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(d32) イソキサゾリル基；(d33) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソキサゾリル基；(d36) チアゾリル基；(d37) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(d40) チアジアゾリル基；(d41) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される1個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(d42) ピラゾリル基；(d43) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(d54) ナフチル基；(d55) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至７個の置換基を環上に有する置換ナフチル基；(d58) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d59) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d60) ピリジル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d61) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d62) ピラジニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d63) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d64) ピリミジニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；又は(d65) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基であり、
Ｒ3及びＲ4は、お互いに結合して環を形成してもよく、
Ｘ及びＹが、それぞれ独立して、酸素原子又は硫黄原子であり、
Ｚが、ＯＲ5基（式中、Ｒ5は、水素原子、又は（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基を示す。）、Ｓ（Ｏ）ｎＲ6基（式中、ｎは、０、１又は２を示し、Ｒ6は水素原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、又は（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基を示す。）、又は、Ｎ（Ｒ7）Ｒ8基（式中、Ｒ7及びＲ8は、水素原子、ヒドロキシル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、又はＮ‐フェニルアミノ基を示し、Ｒ7及びＲ8は同一又は異なってもよい。）であり、
置換基群Ａが、
(e1) ハロゲン原子；(e2) シアノ基；(e6) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e8) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(e9) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e10) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e11) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e17) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e22) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基；(e27) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e32) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(e43')（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(e44) チエニル基；(e55')（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(e61') （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基から選択される１個の置換基を環上に有する置換テトラゾリル基；(e75') ハロゲン原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；及び(e77')ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基からなり、
置換基群Ｂが、
(f3) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(f4) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；及び(f12) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基からなり、
置換基群Ｄが、
(h1) ハロゲン原子；(h2) シアノ基；(h3) ニトロ基；(h7) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(h8) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(h10) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(h12) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(h13) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(h14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(h16) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(h19) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(h23) フェニル基；(h24) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；及び(h25) 隣り合った２個の置換基が一緒になって形成した、ハロゲン原子、フェニル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群から選択される１乃至２個の置換基で置換されてもよいメチレンジオキシ基からなる、［１］、［２］、［５］又は［６］の何れか一項に記載の化合物及びその塩類、
［８］［１］乃至［７］の何れか一項に記載の化合物又はその塩類若しくはＮ‐オキシドを有効成分として含有することを特徴とする殺虫剤、
［９］［１］乃至［７］の何れか一項に記載の化合物又はその塩類若しくはＮ‐オキシドを有効成分として含有することを特徴とする農園芸用殺虫剤、
［１０］［８］又は［９］に記載の殺虫剤の有効量を植物又は土壌に処理することを特徴とする殺虫剤の使用方法、
［１１］［１］乃至［７］の何れか一項に記載の化合物又はその塩類若しくはＮ‐オキシドの殺虫剤としての使用、
［１２］一般式（２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
 ｛式中、
Ｒ1は、
(a1) 水素原子；(a2) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a3) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(a4) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(a5) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(a6) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a7) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(a8) シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基及び（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を鎖上に有する置換（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a9) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a10) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a11) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルカルボニル基；(a12) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a14) フェニルカルボニル基；(a15) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルカルボニル基；(a16) チエニルカルボニル基；(a17) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換チエニルカルボニル基；(a18) チアゾリルカルボニル基；(a19) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を有する置換チアゾリルカルボニル基；(a20) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a22) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a23) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a24) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a25) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニルオキシカルボニル基；(a26) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニルオキシカルボニル基；(a27) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルコキシカルボニル基；(a28) フェニルオキシカルボニル基；(a29) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルオキシカルボニル基；(a30) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a31) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a32) アミノカルボニル基；(a33) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a34) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a36) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノカルボニル基；(a37) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a38) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a39) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノカルボニル基；(a40) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシアミノカルボニル基；(a41) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a42) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a43) Ｎ-フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a44) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ‐置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a45) ピロリジニルカルボニル基；(a46) Ｎ-（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；(a47) Ｎ，Ｎ-ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a48) Ｎ-フェニルアミノカルボニル基；(a49) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ-置換フェニルアミノカルボニル基；(a50) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(a51) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(a52) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルファモイル基；(a53) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルファモイル基；(a54) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a55) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a56) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルチオカルボニル基；(a57) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a58) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a59) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシチオカルボニル基；(a60) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシチオカルボニル基；(a61) ピロリジニルチオカルボニル基；(a62) フェニルチオカルボニル基；(a63) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルチオカルボニル基；(a64) フェニルオキシチオカルボニル基；(a65) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a66) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a67) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a68) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a69) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノチオカルボニル基；(a70) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a71) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a72) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a73) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノチオカルボニル基；(a74) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a75) Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a76) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a77) Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a78) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a79) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a80) ハロゲン原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a81) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；又は(a82) モルホリニルアミノカルボニル基を示す。
Ｒ2は、
(b1) アリール基；(b2) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個以上の置換基を環上に有する置換アリール基；(b3) ５乃至１０員環複素環基；又は(b4) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個以上の置換基を環上に有する置換５乃至１０員環複素環基を示す。
但し、Ｒ2は、テトラヒドロピリダジン環との結合原子の隣接原子に（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基、Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基、Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基、及びＲ9‐（Ｒ10‐Ｎ＝）Ｏ＝Ｓ基（式中、Ｒ9は、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、又は（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基を示し、Ｒ10は、水素原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基、又はハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基を示す。）は置換しない。
置換基群Ａは、
(e1) ハロゲン原子；(e2) シアノ基；(e3) ニトロ基；(e4) ヒドロキシル基；(e5) カルボキシル基；(e6) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e7) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(e8) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(e9) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e10) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e11) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e12) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(e13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e15) ハロ（Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(e16) ハロ（Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(e17) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e18) ハロ（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e19) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e20) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(e21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e22) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基；(e23) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e24) Ｒ9－（Ｒ10－Ｎ＝）Ｏ＝Ｓ基（式中、Ｒ9は、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、又は（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基を示し、Ｒ10は、水素原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基、又はハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基を示す。）；(e25) ＳＦ5基；(e26) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e27) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e28) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニルアミノ基；(e29) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニルアミノ基；(e30) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニルアミノ基；(e31) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニルアミノ基；(e32) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(e33) 隣り合った２個の置換基が一緒になって形成した、ハロゲン原子、フェニル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群から選択される１乃至２個の置換基で置換されてもよいメチレンジオキシ基；(e34) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(e35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(e36) フラニル基；(e37) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換フラニル基；(e38) オキサゾリル基；(e39) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換オキサゾリル基；(e40) イソオキサゾリル基；(e41) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソオキサゾリル基；(e42) オキサジアゾリル基；(e43) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(e44) チエニル基；(e45) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(e46) チアゾリル基；(e47) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(e48) イソチアゾリル基；(e49) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソチアゾリル基；(e50) チアジアゾリル基；(e51) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(e52) ピロリル基；(e53) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピロリル基；(e54) ピラゾリル基；(e55) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(e56) イミダゾリル基；(e57) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イミダゾリル基；(e58) トリアゾリル基；(e59) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換トリアゾリル基；(e60) テトラゾリル基；(e61) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換テトラゾリル基；(e62) オキサゾリニル基；(e63) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換オキサゾリニル基；(e64) チアゾリニル基；(e65) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チアゾリニル基；(e66) イソオキサゾリニル基；(e67) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換イソオキサゾリニル基；(e68) イソチアゾリニル基；(e69) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換イソチアゾリニル基；(e70) ピロリジニル基；(e71) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピロリジニル基；(e72) イミダゾリニル基；(e73) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換イミダゾリニル基；(e74) フェニル基；(e75) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(e76) ピリジル基；(e77) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(e78) ピリダジニル基；(e79) ハロゲン原
子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(e80) ピリミジニル基；(e81) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(e82) ピラジニル基；(e83) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(e84) トリアジニル基；(e85) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換トリアジニル基；(e86) ジヒドロフラニル基；(e87) ジヒドロピラニル基；(e88) フェニルオキシ基；(e89) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニルオキシ基；(e90) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e91) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e92) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e93) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；及び(e94) トリ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルシリル（Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基からなる。｝で表される化合物及びその塩類、
［１３］Ｒ1及び置換基群Ａは［１２］に同じくし、
Ｒ2が、
(b5) フェニル基；(b6) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(b7) ピリジル基；(b8) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(b9) ピリダジニル基；(b10) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(b11) ピリミジニル基；(b12) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(b13) ピラジニル基；(b14) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(b15) トリアジニル基；(b16) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換トリアジニル基；(b17) ２－オキソピリジル基；(b18) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換２－オキソピリジル基；(b19) フラニル基；(b20) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換フラニル基；(b21) オキサゾリル基；(b22) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換オキサゾリル基；(b23) イソオキサゾリル基；(b24) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソオキサゾリル基；(b25) オキサジアゾリル基；(b26) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(b27) チエニル基；(b28) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(b29) チアゾリル基；(b30) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(b31) イソチアゾリル基；(b32) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソチアゾリル基；(b33) チアジアゾリル基；(b34) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(b35) ピロリル基；(b36) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピロリル基；(b37) ピラゾリル基；(b38) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(b39) イミダゾリル基；(b40) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換イミダゾリル基；(b41) トリアゾリル基；(b42) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換トリアゾリル基；(b43) テトラゾリル基；(b44) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換テトラゾリル基；(b45) ベンゾフラニル基；(b46) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ベンゾフラニル基；(b47) ベンゾオキサゾリル基；(b48) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾオキサゾリル基；(b49) ベンゾイソオキサゾリル基；(b50) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾイソオキサゾリル基；(b51) ベンゾチエニル基；(b52) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ベンゾチエニル基；(b53) ベンゾチアゾリル基；(b54) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾチアゾリル基；(b55) ベンゾイソチアゾリル基；(b56) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾイソチアゾリル基；(b57) インドリル基；(b58) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換インドリル基；(b59) イソインドリル基；(b60) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換イソインドリル基；(b61) インダゾリル基；(b62) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換インダゾリル基；(b63) ベンゾイミダゾリル基；(b64) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ベンゾイミダゾリル基；(b65) ベンゾトリアゾリル基；(b66) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾトリアゾリル基；(b67) フロピリジル基；(b68) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換フロピリジル基；(b69) チエノピリジル基；(b70) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チエノピリジル基；(b71) チアゾロピリジル基；(b72) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チアゾロピリジル基；(b73) イミダゾピリジル基；(b74) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換イミダゾピリジル基；(b75) インドリジニル基；(b76) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換インドリジニル基；(b77) ピロロピリジル基；(b78) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ピロロピリジル基；(b79) ピロロピリミジニル基；(b80) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ピロロピリミジニル基；(b81) オキサゾロピリジル基；(b82) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換オキサゾロピリジル基；(b83) イソオキサゾロピリジル基；(b84) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換イソオキサゾロピリジル基；(b85) イソチアゾロピリジル基；(b86) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換イソチアゾロピリジル基；(b87) イミダゾピリミジニル基；(b88) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換イミダゾピリミジニル基；(b89) ピラゾロピリジル基；(b90) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ピラゾロピリジル基；(b91) ピラゾロピリミジニル基；(b92) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ピラゾロピリミジニル基；(b93) トリアゾロピリジル基；(b94) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換トリアゾロピリジル基；(b95) トリアゾロピリミジニル基；(b96) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換トリアゾロピリミジニル基；(b97) キノキサリニル基；(b98) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キノキサリニル基；(b99) キノリニル基；(b100) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換キノリニル基；(b101) ナフチル基；(b102) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至７個の置換基を環上に有する置換ナフチル基；(b103) イソキノリニル基；(b104) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換イソキノリニル基；(b105) シンノリニル基；(b106) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換シンノリニル基；(b107) フタラジニル基；(b108) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フタラジニル基；(b109) キナゾリニル基；(b110) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キナゾリニル基；(b111) ナフチリジニル基；又は(b112) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ナフチリジニル基である、［１２］に記載の化合物及びその塩類、
［１４］Ｒ1が、
(a1) 水素原子；(a2) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a9) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a10) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a11) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルカルボニル基；(a12) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a14) フェニルカルボニル基；(a15) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルカルボニル基；(a16) チエニルカルボニル基；(a17) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換チエニルカルボニル基；(a18) チアゾリルカルボニル基；(a19) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を有する置換チアゾリルカルボニル基；(a20) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a22) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a23) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a24) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a25) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニルオキシカルボニル基；(a26) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニルオキシカルボニル基；(a27) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルコキシカルボニル基；(a28) フェニルオキシカルボニル基；(a29) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルオキシカルボニル基；(a30) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a31) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a32) アミノカルボニル基；(a33) Ｎ－（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a34) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a36) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノカルボニル基；(a37) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a38) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a39) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノカルボニル基；(a40) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシアミノカルボニル基；(a41) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a42) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a43) Ｎ-フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a44) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ‐置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a45) ピロリジニルカルボニル基；(a46) Ｎ-（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；(a47) Ｎ，Ｎ-ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a48) Ｎ-フェニルアミノカルボニル基；(a49) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ-置換フェニルアミノカルボニル基；(a54) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a55) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a61) ピロリジニルチオカルボニル基；(a67) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a68) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a69) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノチオカルボニル基；(a70) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a71) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a72) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a73) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノチオカルボニル基；(a74) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a75) Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a76) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a77) Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a78) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a81) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；又は(a82) モルホリニルアミノカルボニル基であり、
Ｒ2が、
(b5) フェニル基；(b6) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(b7) ピリジル基；(b8) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(b9) ピリダジニル基；(b10) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(b11) ピリミジニル基；(b12) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(b13) ピラジニル基；(b14) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(b21) オキサゾリル基；(b22) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換オキサゾリル基；(b25) オキサジアゾリル基；(b26) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(b27) チエニル基；(b28) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(b29) チアゾリル基；(b30) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(b31) イソチアゾリル基；(b32) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソチアゾリル基；(b33) チアジアゾリル基；(b34) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(b37) ピラゾリル基；(b38) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(b47) ベンゾオキサゾリル基；(b48) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾオキサゾリル基；(b49) ベンゾイソオキサゾリル基；(b50) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾイソオキサゾリル基；(b53) ベンゾチアゾリル基；(b54) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾチアゾリル基；(b55) ベンゾイソチアゾリル基；(b56) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾイソチアゾリル基；(b71) チアゾロピリジル基；(b72) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チアゾロピリジル基；(b93) トリアゾロピリジル基；(b94) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換トリアゾロピリジル基；(b97) キノキサリニル基；(b98) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キノキサリニル基；(b99) キノリニル基；(b100) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換キノリニル基；(b107) フタラジニル基；(b108) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フタラジニル基；(b109) キナゾリニル基；又は(b110) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キナゾリニル基であり、
置換基群Ａが、
(e1) ハロゲン原子；(e2) シアノ基；(e6) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e7) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(e8) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(e9) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e10) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e11) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e12) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(e13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e17) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e19) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e20) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(e21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e22) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基；(e26) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e27) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e32) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(e33) 隣り合った２個の置換基が一緒になって形成した、ハロゲン原子、フェニル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群から選択される１乃至２個の置換基で置換されてもよいメチレンジオキシ基；(e36) フラニル基；(e37) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換フラニル基；(e40) イソオキサゾリル基；(e41) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソオキサゾリル基；(e42) オキサジアゾリル基；(e43) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(e44) チエニル基；(e45) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(e46) チアゾリル基；(e47) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(e50) チアジアゾリル基；(e51) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(e54) ピラゾリル基；(e55) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(e58) トリアゾリル基；(e59) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換トリアゾリル基；(e60) テトラゾリル基；(e61) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換テトラゾリル基；(e74) フェニル基；(e75) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(e76) ピリジル基；(e77) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(e80) ピリミジニル基；(e81) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(e87) ジヒドロピラニル基；(e88) フェニルオキシ基；(e89) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニルオキシ基；(e92) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e93) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；及び(e94) トリ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルシリル（Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基からなる、［１２］又は［１３］に記載の化合物及びその塩類、
［１５］Ｒ1が、
(a1) 水素原子；(a9) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a11) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルカルボニル基；(a14) フェニルカルボニル基；(a15') ハロゲン原子からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換フェニルカルボニル基；(a20) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a22) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a25) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニルオキシカルボニル基；(a26) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニルオキシカルボニル基；(a27) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルコキシカルボニル基；(a28) フェニルオキシカルボニル基；(a29')ニトロ基からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換フェニルオキシカルボニル基；(a30) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a33) Ｎ－（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a34) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a39) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノカルボニル基；(a40) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシアミノカルボニル基；(a41) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a43) Ｎ-フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a45) ピロリジニルカルボニル基；(a47) Ｎ，Ｎ-ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a49') ハロゲン原子からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有するＮ-置換フェニルアミノカルボニル基；(a61) ピロリジニルチオカルボニル基；(a67) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a73) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノチオカルボニル基；又は(a74) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基であり、
Ｒ2が、
(b5) フェニル基；(b6) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(b7) ピリジル基；(b8) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(b9) ピリダジニル基；(b10) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(b11) ピリミジニル基；(b12) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(b13) ピラジニル基；(b14) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(b27) チエニル基；(b28) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(b29) チアゾリル基；(b30) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(b47) ベンゾオキサゾリル基；(b48) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾオキサゾリル基；(b71) チアゾロピリジル基；(b72) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チアゾロピリジル基；(b93) トリアゾロピリジル基；(b94) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換トリアゾロピリジル基；(b97) キノキサリニル基；(b98) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キノキサリニル基；(b99) キノリニル基；(b100) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換キノリニル基；(b109) キナゾリニル基；又は(b110) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キナゾリニル基であり、
置換基群Ａが、
(e1) ハロゲン原子；(e2) シアノ基；(e6) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e8) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(e9) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e10) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e11) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e17) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e22) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基；(e27) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e32) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(e43')（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(e44) チエニル基；(e55')（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(e61') （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基から選択される１個の置換基を環上に有する置換テトラゾリル基；(e75') ハロゲン原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；及び(e77')ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基からなる、［１２］乃至［１４］の何れか一項に記載の化合物及びその塩類、
［１６］Ｒ2及び置換基群Ａは［１２］に同じくし、
Ｒ1が、
(a2) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a3) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(a4) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(a5) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(a6) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a7) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(a8) シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基及び（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を鎖上に有する置換（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a9) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a10) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a11) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルカルボニル基；(a12) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a14) フェニルカルボニル基；(a15) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルカルボニル基；(a16) チエニルカルボニル基；(a17) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換チエニルカルボニル基；(a18) チアゾリルカルボニル基；(a19) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を有する置換チアゾリルカルボニル基；(a20) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a22) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a23) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a24) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a25) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニルオキシカルボニル基；(a26) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニルオキシカルボニル基；(a27) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルコキシカルボニル基；(a28) フェニルオキシカルボニル基；(a29) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルオキシカルボニル基；(a30) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a31) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a32) アミノカルボニル基；(a33) Ｎ－（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a34) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a36) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノカルボニル基；(a37) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a38) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a39) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノカルボニル基；(a40) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシアミノカルボニル基；(a41) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a42) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a43) Ｎ-フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a44) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ‐置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a45) ピロリジニルカルボニル基；(a46) Ｎ-（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；(a47) Ｎ，Ｎ-ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a48) Ｎ-フェニルアミノカルボニル基；(a49) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ-置換フェニルアミノカルボニル基；(a50) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(a51) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(a52) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルファモイル基；(a53) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルファモイル基；(a54) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a55) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a56) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルチオカルボニル基；(a57) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a58) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a59) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシチオカルボニル基；(a60) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシチオカルボニル基；(a61) ピロリジニルチオカルボニル基；(a62) フェニルチオカルボニル基；(a63) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルチオカルボニル基；(a64) フェニルオキシチオカルボニル基；(a65) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a66) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a67) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a68) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a69) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノチオカルボニル基；(a70) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a71) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a72) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a73) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノチオカルボニル基；(a74) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a75) Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a76) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a77) Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a78) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a79) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a80) ハロゲン原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a81) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；又は(a82) モルホリニルアミノカルボニル基である、
［１２］又は［１３］に記載の化合物及びその塩類、
［１７］Ｒ1が、
(a2) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a9) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a10) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a11) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルカルボニル基；(a12) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a14) フェニルカルボニル基；(a15) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルカルボニル基；(a16) チエニルカルボニル基；(a17) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換チエニルカルボニル基；(a18) チアゾリルカルボニル基；(a19) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を有する置換チアゾリルカルボニル基；(a20) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a22) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a23) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a24) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a25) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニルオキシカルボニル基；(a26) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニルオキシカルボニル基；(a27) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルコキシカルボニル基；(a28) フェニルオキシカルボニル基；(a29) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルオキシカルボニル基；(a30) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a31) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a32) アミノカルボニル基；(a33) Ｎ－（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a34) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a36) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノカルボニル基；(a37) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a38) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a39) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノカルボニル基；(a40) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシアミノカルボニル基；(a41) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a42) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a43) Ｎ-フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a44) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ‐置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a45) ピロリジニルカルボニル基；(a46) Ｎ-（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；(a47) Ｎ，Ｎ-ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a48) Ｎ-フェニルアミノカルボニル基；(a49) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ-置換フェニルアミノカルボニル基；(a54) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a55) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a61) ピロリジニルチオカルボニル基；(a67) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a68) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a69) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノチオカルボニル基；(a70) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a71) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a72) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a73) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノチオカルボニル基；(a74) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a75) Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a76) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a77) Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a78) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a81) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；又は(a82) モルホリニルアミノカルボニル基であり、
Ｒ2が、
(b5) フェニル基；(b6) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(b7) ピリジル基；(b8) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(b9) ピリダジニル基；(b10) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(b11) ピリミジニル基；(b12) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(b13) ピラジニル基；(b14) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(b21) オキサゾリル基；(b22) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換オキサゾリル基；(b25) オキサジアゾリル基；(b26) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(b27) チエニル基；(b28) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(b29) チアゾリル基；(b30) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(b31) イソチアゾリル基；(b32) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソチアゾリル基；(b33) チアジアゾリル基；(b34) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(b37) ピラゾリル基；(b38) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(b47) ベンゾオキサゾリル基；(b48) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾオキサゾリル基；(b49) ベンゾイソオキサゾリル基；(b50) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾイソオキサゾリル基；(b53) ベンゾチアゾリル基；(b54) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾチアゾリル基；(b55) ベンゾイソチアゾリル基；(b56) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾイソチアゾリル基；(b71) チアゾロピリジル基；(b72) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チアゾロピリジル基；(b93) トリアゾロピリジル基；(b94) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換トリアゾロピリジル基；(b97) キノキサリニル基；(b98) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キノキサリニル基；(b99) キノリニル基；(b100) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換キノリニル基；(b107) フタラジニル基；(b108) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フタラジニル基；(b109) キナゾリニル基；又は(b110) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キナゾリニル基であり、
置換基群Ａが、
(e1) ハロゲン原子；(e2) シアノ基；(e6) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e7) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(e8) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(e9) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e10) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e11) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e12) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(e13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e17) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e19) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e20) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(e21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e22) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基；(e26) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e27) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e32) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(e33) 隣り合った２個の置換基が一緒になって形成した、ハロゲン原子、フェニル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群から選択される１乃至２個の置換基で置換されてもよいメチレンジオキシ基；(e36) フラニル基；(e37) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換フラニル基；(e40) イソオキサゾリル基；(e41) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソオキサゾリル基；(e42) オキサジアゾリル基；(e43) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(e44) チエニル基；(e45) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(e46) チアゾリル基；(e47) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(e50) チアジアゾリル基；(e51) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(e54) ピラゾリル基；(e55) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(e58) トリアゾリル基；(e59) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換トリアゾリル基；(e60) テトラゾリル基；(e61) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換テトラゾリル基；(e74) フェニル基；(e75) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(e76) ピリジル基；(e77) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(e80) ピリミジニル基；(e81) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(e87) ジヒドロピラニル基；(e88) フェニルオキシ基；(e89) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニルオキシ基；(e92) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e93) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；及び(e94) トリ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルシリル（Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基からなる、［１２］、［１３］又は［１６］の何れか一項に記載の化合物及びその塩類、
［１８］Ｒ1が、
(a9) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a11) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルカルボニル基；(a14) フェニルカルボニル基；(a15') ハロゲン原子からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換フェニルカルボニル基；(a20) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a22) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a25) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニルオキシカルボニル基；(a26) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニルオキシカルボニル基；(a27) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルコキシカルボニル基；(a28) フェニルオキシカルボニル基；(a29')ニトロ基からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換フェニルオキシカルボニル基；(a30) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a33) Ｎ－（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a34) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a39) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノカルボニル基；(a40) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシアミノカルボニル基；(a41) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a43) Ｎ-フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a45) ピロリジニルカルボニル基；(a47) Ｎ，Ｎ-ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a49') ハロゲン原子からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有するＮ-置換フェニルアミノカルボニル基；(a61) ピロリジニルチオカルボニル基；(a67) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a73) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノチオカルボニル基；又は(a74) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基であり、
Ｒ2が、
(b5) フェニル基；(b6) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(b7) ピリジル基；(b8) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(b9) ピリダジニル基；(b10) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(b11) ピリミジニル基；(b12) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(b13) ピラジニル基；(b14) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(b27) チエニル基；(b28) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(b29) チアゾリル基；(b30) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(b47) ベンゾオキサゾリル基；(b48) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾオキサゾリル基；(b71) チアゾロピリジル基；(b72) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チアゾロピリジル基；(b93) トリアゾロピリジル基；(b94) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換トリアゾロピリジル基；(b97) キノキサリニル基；(b98) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キノキサリニル基；(b99) キノリニル基；(b100) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換キノリニル基；(b109) キナゾリニル基；又は(b110) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キナゾリニル基であり、
置換基群Ａが、
(e1) ハロゲン原子；(e2) シアノ基；(e6) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e8) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(e9) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e10) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e11) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e17) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e22) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基；(e27) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e32) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(e43')（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(e44) チエニル基；(e55')（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(e61') （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基から選択される１個の置換基を環上に有する置換テトラゾリル基；(e75') ハロゲン原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(e77')ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；及び(e94) トリ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルシリル（Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基からなる、［１２］、［１３］、［１６］又は［１７］の何れか一項に記載の化合物及びその塩類、
［１９］一般式（３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
 ｛式中、
Ｒ1は、
(a1) 水素原子；(a2) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a3) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(a4) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(a5) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(a6) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a7) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(a8) シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基及び（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を鎖上に有する置換（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a9) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a10) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a11) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルカルボニル基；(a12) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a14) フェニルカルボニル基；(a15) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルカルボニル基；(a16) チエニルカルボニル基；(a17) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換チエニルカルボニル基；(a18) チアゾリルカルボニル基；(a19) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を有する置換チアゾリルカルボニル基；(a20) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a22) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a23) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a24) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a25) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニルオキシカルボニル基；(a26) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニルオキシカルボニル基；(a27) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルコキシカルボニル基；(a28) フェニルオキシカルボニル基；(a29) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルオキシカルボニル基；(a30) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a31) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a32) アミノカルボニル基；(a33) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a34) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a36) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノカルボニル基；(a37) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a38) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a39) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノカルボニル基；(a40) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシアミノカルボニル基；(a41) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a42) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a43) Ｎ-フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a44) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ‐置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a45) ピロリジニルカルボニル基；(a46) Ｎ-（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；(a47) Ｎ，Ｎ-ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a48) Ｎ-フェニルアミノカルボニル基；(a49) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ-置換フェニルアミノカルボニル基；(a50) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(a51) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(a52) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルファモイル基；(a53) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルファモイル基；(a54) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a55) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a56) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルチオカルボニル基；(a57) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a58) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a59) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシチオカルボニル基；(a60) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシチオカルボニル基；(a61) ピロリジニルチオカルボニル基；(a62) フェニルチオカルボニル基；(a63) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルチオカルボニル基；(a64) フェニルオキシチオカルボニル基；(a65) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a66) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a67) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a68) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a69) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノチオカルボニル基；(a70) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a71) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a72) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a73) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノチオカルボニル基；(a74) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a75) Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a76) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a77) Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a78) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a79) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a80) ハロゲン原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a81) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；又は(a82) モルホリニルアミノカルボニル基を示す。
Ｒ2は、
(b1) アリール基；(b2) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個以上の置換基を環上に有する置換アリール基；(b3) ５乃至１０員環複素環基；又は(b4) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個以上の置換基を環上に有する置換５乃至１０員環複素環基を示す。
但し、Ｒ2は、テトラヒドロピリダジン環との結合原子の隣接原子に（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基、Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基、Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基、及びＲ9‐（Ｒ10‐Ｎ＝）Ｏ＝Ｓ基（式中、Ｒ9は、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、又は（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基を示し、Ｒ10は、水素原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基、又はハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基を示す。）は置換しない。
Ｒ11は、
(i1) （Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基；又は(i2) （Ｃ1‐Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基を示す。
置換基群Ａは、
(e1) ハロゲン原子；(e2) シアノ基；(e3) ニトロ基；(e4) ヒドロキシル基；(e5) カルボキシル基；(e6) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e7) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(e8) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(e9) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e10) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e11) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e12) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(e13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e15) ハロ（Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(e16) ハロ（Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(e17) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e18) ハロ（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e19) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e20) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(e21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e22) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基；(e23) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e24) Ｒ9－（Ｒ10－Ｎ＝）Ｏ＝Ｓ基（式中、Ｒ9は、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、又は（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基を示し、Ｒ10は、水素原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基、又はハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基を示す。）；(e25) ＳＦ5基；(e26) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e27) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e28) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニルアミノ基；(e29) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニルアミノ基；(e30) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニルアミノ基；(e31) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニルアミノ基；(e32) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(e33) 隣り合った２個の置換基が一緒になって形成した、ハロゲン原子、フェニル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群から選択される１乃至２個の置換基で置換されてもよいメチレンジオキシ基；(e34) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(e35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(e36) フラニル基；(e37) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換フラニル基；(e38) オキサゾリル基；(e39) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換オキサゾリル基；(e40) イソオキサゾリル基；(e41) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソオキサゾリル基；(e42) オキサジアゾリル基；(e43) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(e44) チエニル基；(e45) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(e46) チアゾリル基；(e47) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(e48) イソチアゾリル基；(e49) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソチアゾリル基；(e50) チアジアゾリル基；(e51) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(e52) ピロリル基；(e53) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピロリル基；(e54) ピラゾリル基；(e55) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(e56) イミダゾリル基；(e57) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イミダゾリル基；(e58) トリアゾリル基；(e59) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換トリアゾリル基；(e60) テトラゾリル基；(e61) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換テトラゾリル基；(e62) オキサゾリニル基；(e63) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換オキサゾリニル基；(e64) チアゾリニル基；(e65) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チアゾリニル基；(e66) イソオキサゾリニル基；(e67) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換イソオキサゾリニル基；(e68) イソチアゾリニル基；(e69) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換イソチアゾリニル基；(e70) ピロリジニル基；(e71) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピロリジニル基；(e72) イミダゾリニル基；(e73) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換イミダゾリニル基；(e74) フェニル基；(e75) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(e76) ピリジル基；(e77) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(e78) ピリダジニル基；(e79) ハロゲン原
子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(e80) ピリミジニル基；(e81) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(e82) ピラジニル基；(e83) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(e84) トリアジニル基；(e85) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換トリアジニル基；(e86) ジヒドロフラニル基；(e87) ジヒドロピラニル基；(e88) フェニルオキシ基；(e89) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニルオキシ基；(e90) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e91) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e92) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e93) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；及び(e94) トリ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルシリル（Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基からなる。｝で表される化合物及びその塩類、
［２０］Ｒ1、Ｒ11及び置換基群Ａは［１９］に同じくし、
Ｒ2が、
(b5) フェニル基；(b6) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(b7) ピリジル基；(b8) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(b9) ピリダジニル基；(b10) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(b11) ピリミジニル基；(b12) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(b13) ピラジニル基；(b14) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(b15) トリアジニル基；(b16) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換トリアジニル基；(b17) ２－オキソピリジル基；(b18) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換２－オキソピリジル基；(b19) フラニル基；(b20) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換フラニル基；(b21) オキサゾリル基；(b22) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換オキサゾリル基；(b23) イソオキサゾリル基；(b24) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソオキサゾリル基；(b25) オキサジアゾリル基；(b26) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(b27) チエニル基；(b28) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(b29) チアゾリル基；(b30) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(b31) イソチアゾリル基；(b32) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソチアゾリル基；(b33) チアジアゾリル基；(b34) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(b35) ピロリル基；(b36) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピロリル基；(b37) ピラゾリル基；(b38) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(b39) イミダゾリル基；(b40) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換イミダゾリル基；(b41) トリアゾリル基；(b42) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換トリアゾリル基；(b43) テトラゾリル基；(b44) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換テトラゾリル基；(b45) ベンゾフラニル基；(b46) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ベンゾフラニル基；(b47) ベンゾオキサゾリル基；(b48) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾオキサゾリル基；(b49) ベンゾイソオキサゾリル基；(b50) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾイソオキサゾリル基；(b51) ベンゾチエニル基；(b52) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ベンゾチエニル基；(b53) ベンゾチアゾリル基；(b54) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾチアゾリル基；(b55) ベンゾイソチアゾリル基；(b56) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾイソチアゾリル基；(b57) インドリル基；(b58) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換インドリル基；(b59) イソインドリル基；(b60) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換イソインドリル基；(b61) インダゾリル基；(b62) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換インダゾリル基；(b63) ベンゾイミダゾリル基；(b64) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ベンゾイミダゾリル基；(b65) ベンゾトリアゾリル基；(b66) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾトリアゾリル基；(b67) フロピリジル基；(b68) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換フロピリジル基；(b69) チエノピリジル基；(b70) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チエノピリジル基；(b71) チアゾロピリジル基；(b72) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チアゾロピリジル基；(b73) イミダゾピリジル基；(b74) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換イミダゾピリジル基；(b75) インドリジニル基；(b76) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換インドリジニル基；(b77) ピロロピリジル基；(b78) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ピロロピリジル基；(b79) ピロロピリミジニル基；(b80) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ピロロピリミジニル基；(b81) オキサゾロピリジル基；(b82) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換オキサゾロピリジル基；(b83) イソオキサゾロピリジル基；(b84) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換イソオキサゾロピリジル基；(b85) イソチアゾロピリジル基；(b86) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換イソチアゾロピリジル基；(b87) イミダゾピリミジニル基；(b88) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換イミダゾピリミジニル基；(b89) ピラゾロピリジル基；(b90) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ピラゾロピリジル基；(b91) ピラゾロピリミジニル基；(b92) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ピラゾロピリミジニル基；(b93) トリアゾロピリジル基；(b94) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換トリアゾロピリジル基；(b95) トリアゾロピリミジニル基；(b96) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換トリアゾロピリミジニル基；(b97) キノキサリニル基；(b98) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キノキサリニル基；(b99) キノリニル基；(b100) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換キノリニル基；(b101) ナフチル基；(b102) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至７個の置換基を環上に有する置換ナフチル基；(b103) イソキノリニル基；(b104) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換イソキノリニル基；(b105) シンノリニル基；(b106) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換シンノリニル基；(b107) フタラジニル基；(b108) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フタラジニル基；(b109) キナゾリニル基；(b110) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キナゾリニル基；(b111) ナフチリジニル基；又は(b112) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ナフチリジニル基である、［１９］に記載の化合物及びその塩類、
［２１］Ｒ1が、
(a1) 水素原子；(a2) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a9) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a10) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a11) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルカルボニル基；(a12) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a14) フェニルカルボニル基；(a15) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルカルボニル基；(a16) チエニルカルボニル基；(a17) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換チエニルカルボニル基；(a18) チアゾリルカルボニル基；(a19) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を有する置換チアゾリルカルボニル基；(a20) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a22) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a23) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a24) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a25) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニルオキシカルボニル基；(a26) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニルオキシカルボニル基；(a27) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルコキシカルボニル基；(a28) フェニルオキシカルボニル基；(a29) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルオキシカルボニル基；(a30) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a31) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a32) アミノカルボニル基；(a33) Ｎ－（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a34) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a36) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノカルボニル基；(a37) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a38) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a39) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノカルボニル基；(a40) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシアミノカルボニル基；(a41) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a42) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a43) Ｎ-フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a44) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ‐置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a45) ピロリジニルカルボニル基；(a46) Ｎ-（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；(a47) Ｎ，Ｎ-ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a48) Ｎ-フェニルアミノカルボニル基；(a49) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ-置換フェニルアミノカルボニル基；(a54) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a55) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a61) ピロリジニルチオカルボニル基；(a67) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a68) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a69) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノチオカルボニル基；(a70) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a71) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a72) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a73) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノチオカルボニル基；(a74) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a75) Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a76) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a77) Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a78) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a81) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；又は(a82) モルホリニルアミノカルボニル基であり、
Ｒ2が、
(b5) フェニル基；(b6) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(b7) ピリジル基；(b8) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(b9) ピリダジニル基；(b10) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(b11) ピリミジニル基；(b12) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(b13) ピラジニル基；(b14) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(b21) オキサゾリル基；(b22) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換オキサゾリル基；(b25) オキサジアゾリル基；(b26) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(b27) チエニル基；(b28) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(b29) チアゾリル基；(b30) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(b31) イソチアゾリル基；(b32) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソチアゾリル基；(b33) チアジアゾリル基；(b34) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(b37) ピラゾリル基；(b38) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(b47) ベンゾオキサゾリル基；(b48) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾオキサゾリル基；(b49) ベンゾイソオキサゾリル基；(b50) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾイソオキサゾリル基；(b53) ベンゾチアゾリル基；(b54) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾチアゾリル基；(b55) ベンゾイソチアゾリル基；(b56) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾイソチアゾリル基；(b71) チアゾロピリジル基；(b72) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チアゾロピリジル基；(b93) トリアゾロピリジル基；(b94) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換トリアゾロピリジル基；(b97) キノキサリニル基；(b98) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キノキサリニル基；(b99) キノリニル基；(b100) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換キノリニル基；(b107) フタラジニル基；(b108) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フタラジニル基；(b109) キナゾリニル基；又は(b110) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キナゾリニル基であり、
Ｒ11が、
(i1) （Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基；又は(i2) （Ｃ1‐Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基であり、
置換基群Ａが、
(e1) ハロゲン原子；(e2) シアノ基；(e6) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e7) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(e8) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(e9) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e10) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e11) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e12) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(e13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e17) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e19) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e20) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(e21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e22) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基；(e26) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e27) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e32) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(e33) 隣り合った２個の置換基が一緒になって形成した、ハロゲン原子、フェニル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群から選択される１乃至２個の置換基で置換されてもよいメチレンジオキシ基；(e36) フラニル基；(e37) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換フラニル基；(e40) イソオキサゾリル基；(e41) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソオキサゾリル基；(e42) オキサジアゾリル基；(e43) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(e44) チエニル基；(e45) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(e46) チアゾリル基；(e47) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(e50) チアジアゾリル基；(e51) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(e54) ピラゾリル基；(e55) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(e58) トリアゾリル基；(e59) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換トリアゾリル基；(e60) テトラゾリル基；(e61) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換テトラゾリル基；(e74) フェニル基；(e75) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(e76) ピリジル基；(e77) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(e80) ピリミジニル基；(e81) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(e87) ジヒドロピラニル基；(e88) フェニルオキシ基；(e89) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニルオキシ基；(e92) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e93) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；及び(e94) トリ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルシリル（Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基からなる、［１９］又は［２０］に記載の化合物及びその塩類、
［２２］Ｒ1が、
(a1) 水素原子；(a9) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a11) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルカルボニル基；(a14) フェニルカルボニル基；(a15') ハロゲン原子からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換フェニルカルボニル基；(a20) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a22) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a25) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニルオキシカルボニル基；(a26) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニルオキシカルボニル基；(a27) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルコキシカルボニル基；(a28) フェニルオキシカルボニル基；(a29')ニトロ基からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換フェニルオキシカルボニル基；(a30) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a33) Ｎ－（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a34) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a39) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノカルボニル基；(a40) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシアミノカルボニル基；(a41) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a43) Ｎ-フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a45) ピロリジニルカルボニル基；(a47) Ｎ，Ｎ-ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a49') ハロゲン原子からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有するＮ-置換フェニルアミノカルボニル基；(a61) ピロリジニルチオカルボニル基；(a67) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a73) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノチオカルボニル基；又は(a74) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基であり、
Ｒ2が、
(b5) フェニル基；(b6) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(b7) ピリジル基；(b8) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(b9) ピリダジニル基；(b10) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(b11) ピリミジニル基；(b12) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(b13) ピラジニル基；(b14) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(b27) チエニル基；(b28) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(b29) チアゾリル基；(b30) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(b47) ベンゾオキサゾリル基；(b48) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾオキサゾリル基；(b71) チアゾロピリジル基；(b72) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チアゾロピリジル基；(b93) トリアゾロピリジル基；(b94) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換トリアゾロピリジル基；(b97) キノキサリニル基；(b98) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キノキサリニル基；(b99) キノリニル基；(b100) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換キノリニル基；(b109) キナゾリニル基；又は(b110) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キナゾリニル基であり、
Ｒ11は、
(i1) （Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基であり、
置換基群Ａが、
(e1) ハロゲン原子；(e2) シアノ基；(e6) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e8) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(e9) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e10) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e11) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e17) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e22) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基；(e27) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e32) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(e43')（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(e44) チエニル基；(e55')（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(e61') （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基から選択される１個の置換基を環上に有する置換テトラゾリル基；(e75') ハロゲン原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；及び(e77')ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基からなる、［１９］乃至［２１］の何れか一項に記載の化合物及びその塩類、
［２３］Ｒ2、Ｒ11及び置換基群Ａは［１９］に同じくし、
Ｒ1が、
(a2) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a3) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(a4) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(a5) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(a6) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a7) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(a8) シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基及び（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を鎖上に有する置換（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a9) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a10) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a11) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルカルボニル基；(a12) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a14) フェニルカルボニル基；(a15) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルカルボニル基；(a16) チエニルカルボニル基；(a17) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換チエニルカルボニル基；(a18) チアゾリルカルボニル基；(a19) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を有する置換チアゾリルカルボニル基；(a20) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a22) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a23) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a24) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a25) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニルオキシカルボニル基；(a26) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニルオキシカルボニル基；(a27) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルコキシカルボニル基；(a28) フェニルオキシカルボニル基；(a29) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルオキシカルボニル基；(a30) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a31) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a32) アミノカルボニル基；(a33) Ｎ－（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a34) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a36) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノカルボニル基；(a37) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a38) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a39) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノカルボニル基；(a40) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシアミノカルボニル基；(a41) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a42) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a43) Ｎ-フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a44) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ‐置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a45) ピロリジニルカルボニル基；(a46) Ｎ-（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；(a47) Ｎ，Ｎ-ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a48) Ｎ-フェニルアミノカルボニル基；(a49) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ-置換フェニルアミノカルボニル基；(a50) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(a51) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(a52) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルファモイル基；(a53) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルファモイル基；(a54) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a55) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a56) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルチオカルボニル基；(a57) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a58) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a59) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシチオカルボニル基；(a60) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシチオカルボニル基；(a61) ピロリジニルチオカルボニル基；(a62) フェニルチオカルボニル基；(a63) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルチオカルボニル基；(a64) フェニルオキシチオカルボニル基；(a65) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a66) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a67) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a68) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a69) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノチオカルボニル基；(a70) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a71) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a72) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a73) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノチオカルボニル基；(a74) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a75) Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a76) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a77) Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a78) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a79) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a80) ハロゲン原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a81) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；又は(a82) モルホリニルアミノカルボニル基である、［１９］又は［２０］に記載の化合物及びその塩類、
［２４］Ｒ1が、
(a2) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a9) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a10) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a11) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルカルボニル基；(a12) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a14) フェニルカルボニル基；(a15) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルカルボニル基；(a16) チエニルカルボニル基；(a17) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換チエニルカルボニル基；(a18) チアゾリルカルボニル基；(a19) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を有する置換チアゾリルカルボニル基；(a20) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a22) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a23) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a24) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a25) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニルオキシカルボニル基；(a26) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニルオキシカルボニル基；(a27) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルコキシカルボニル基；(a28) フェニルオキシカルボニル基；(a29) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルオキシカルボニル基；(a30) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a31) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a32) アミノカルボニル基；(a33) Ｎ－（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a34) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a36) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノカルボニル基；(a37) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a38) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a39) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノカルボニル基；(a40) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシアミノカルボニル基；(a41) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a42) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a43) Ｎ-フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a44) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ‐置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a45) ピロリジニルカルボニル基；(a46) Ｎ-（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；(a47) Ｎ，Ｎ-ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a48) Ｎ-フェニルアミノカルボニル基；(a49) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ-置換フェニルアミノカルボニル基；(a54) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a55) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a61) ピロリジニルチオカルボニル基；(a67) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a68) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a69) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノチオカルボニル基；(a70) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a71) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a72) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a73) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノチオカルボニル基；(a74) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a75) Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a76) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a77) Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a78) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a81) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；又は(a82) モルホリニルアミノカルボニル基であり、
Ｒ2が、
(b5) フェニル基；(b6) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(b7) ピリジル基；(b8) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(b9) ピリダジニル基；(b10) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(b11) ピリミジニル基；(b12) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(b13) ピラジニル基；(b14) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(b21) オキサゾリル基；(b22) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換オキサゾリル基；(b25) オキサジアゾリル基；(b26) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(b27) チエニル基；(b28) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(b29) チアゾリル基；(b30) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(b31) イソチアゾリル基；(b32) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソチアゾリル基；(b33) チアジアゾリル基；(b34) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(b37) ピラゾリル基；(b38) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(b47) ベンゾオキサゾリル基；(b48) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾオキサゾリル基；(b49) ベンゾイソオキサゾリル基；(b50) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾイソオキサゾリル基；(b53) ベンゾチアゾリル基；(b54) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾチアゾリル基；(b55) ベンゾイソチアゾリル基；(b56) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾイソチアゾリル基；(b71) チアゾロピリジル基；(b72) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チアゾロピリジル基；(b93) トリアゾロピリジル基；(b94) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換トリアゾロピリジル基；(b97) キノキサリニル基；(b98) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キノキサリニル基；(b99) キノリニル基；(b100) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換キノリニル基；(b107) フタラジニル基；(b108) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フタラジニル基；(b109) キナゾリニル基；又は(b110) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キナゾリニル基であり、
Ｒ11が、
(i1) （Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基；又は(i2) （Ｃ1‐Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基であり、
置換基群Ａが、
(e1) ハロゲン原子；(e2) シアノ基；(e6) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e7) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(e8) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(e9) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e10) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e11) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e12) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(e13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e17) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e19) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e20) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(e21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e22) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基；(e26) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e27) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e32) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(e33) 隣り合った２個の置換基が一緒になって形成した、ハロゲン原子、フェニル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群から選択される１乃至２個の置換基で置換されてもよいメチレンジオキシ基；(e36) フラニル基；(e37) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換フラニル基；(e40) イソオキサゾリル基；(e41) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソオキサゾリル基；(e42) オキサジアゾリル基；(e43) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(e44) チエニル基；(e45) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(e46) チアゾリル基；(e47) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(e50) チアジアゾリル基；(e51) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(e54) ピラゾリル基；(e55) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(e58) トリアゾリル基；(e59) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換トリアゾリル基；(e60) テトラゾリル基；(e61) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換テトラゾリル基；(e74) フェニル基；(e75) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(e76) ピリジル基；(e77) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(e80) ピリミジニル基；(e81) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(e87) ジヒドロピラニル基；(e88) フェニルオキシ基；(e89) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニルオキシ基；(e92) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e93) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；及び(e94) トリ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルシリル（Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基からなる、［１９］、［２０］又は［２３］の何れか一項に記載の化合物及びその塩類、
［２５］Ｒ1が、
(a9) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a11) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルカルボニル基；(a14) フェニルカルボニル基；(a15') ハロゲン原子からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換フェニルカルボニル基；(a20) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a22) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a25) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニルオキシカルボニル基；(a26) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニルオキシカルボニル基；(a27) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルコキシカルボニル基；(a28) フェニルオキシカルボニル基；(a29')ニトロ基からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換フェニルオキシカルボニル基；(a30) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a33) Ｎ－（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a34) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a39) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノカルボニル基；(a40) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシアミノカルボニル基；(a41) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a43) Ｎ-フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a45) ピロリジニルカルボニル基；(a49') ハロゲン原子からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有するＮ-置換フェニルアミノカルボニル基；(a61) ピロリジニルチオカルボニル基；(a67) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a73) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノチオカルボニル基；又は(a74) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基であり、
Ｒ2が、
(b5) フェニル基；(b6) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(b7) ピリジル基；(b8) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(b9) ピリダジニル基；(b10) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(b11) ピリミジニル基；(b12) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(b13) ピラジニル基；(b14) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(b27) チエニル基；(b28) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(b29) チアゾリル基；(b30) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(b47) ベンゾオキサゾリル基；(b48) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾオキサゾリル基；(b71) チアゾロピリジル基；(b72) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チアゾロピリジル基；(b93) トリアゾロピリジル基；(b94) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換トリアゾロピリジル基；(b97) キノキサリニル基；(b98) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キノキサリニル基；(b99) キノリニル基；(b100) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換キノリニル基；(b109) キナゾリニル基；又は(b110) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キナゾリニル基であり、
Ｒ11は、
(i1) （Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基であり、
置換基群Ａが、
(e1) ハロゲン原子；(e2) シアノ基；(e6) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e8) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(e9) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e10) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e11) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e17) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e22) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基；(e27) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e32) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(e43')（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(e44) チエニル基；(e55')（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(e61') （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基から選択される１個の置換基を環上に有する置換テトラゾリル基；(e75') ハロゲン原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；及び(e77')ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基からなる、［１９］、［２０］、［２３］又は［２４］の何れか一項に記載の化合物及びその塩類、
［２６］Ｒ1が、
(a1) 水素原子；(a11) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルカルボニル基；(a20) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a22) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a33) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a34) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a40) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシアミノカルボニル基；(a41) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a42) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a45) ピロリジニルカルボニル基；又は(a82) モルホリニルアミノカルボニル基であり、
Ｒ2は、
(b5) フェニル基；(b6) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(b7) ピリジル基；(b8) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(b9) ピリダジニル基；(b10) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(b11) ピリミジニル基；(b12) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(b13) ピラジニル基；(b14) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(b27) チエニル基；(b28) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(b29) チアゾリル基；(b30) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(b47) ベンゾオキサゾリル基；(b48) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾオキサゾリル基；(b93) トリアゾロピリジル基；(b94) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換トリアゾロピリジル基；(b97) キノキサリニル基；(b98) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キノキサリニル基；(b109) キナゾリニル基；又は(b110) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キナゾリニル基であり、
Ｒ11は、
(i1) （Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基であり、
置換基群Ａが、
(e1) ハロゲン原子；(e2) シアノ基；(e6) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e9) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；及び(e32) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基からなる、［１９］乃至［２２］の何れか一項に記載の化合物及びその塩類、
［２７］一般式（２１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 ｛式中、
Ｒ1は、
(a1) 水素原子；(a2) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a3) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(a4) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(a5) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(a6) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a7) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(a8) シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基及び（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を鎖上に有する置換（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a9) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a10) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a11) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルカルボニル基；(a12) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a14) フェニルカルボニル基；(a15) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルカルボニル基；(a16) チエニルカルボニル基；(a17) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換チエニルカルボニル基；(a18) チアゾリルカルボニル基；(a19) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を有する置換チアゾリルカルボニル基；(a20) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a22) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a23) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a24) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a25) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニルオキシカルボニル基；(a26) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニルオキシカルボニル基；(a27) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルコキシカルボニル基；(a28) フェニルオキシカルボニル基；(a29) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルオキシカルボニル基；(a30) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a31) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a32) アミノカルボニル基；(a33) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a34) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a36) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノカルボニル基；(a37) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a38) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a39) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノカルボニル基；(a40) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシアミノカルボニル基；(a41) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a42) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a43) Ｎ-フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a44) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ‐置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a45) ピロリジニルカルボニル基；(a46) Ｎ-（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；(a47) Ｎ，Ｎ-ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a48) Ｎ-フェニルアミノカルボニル基；(a49) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ-置換フェニルアミノカルボニル基；(a50) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(a51) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(a52) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルファモイル基；(a53) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルファモイル基；(a54) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a55) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a56) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルチオカルボニル基；(a57) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a58) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a59) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシチオカルボニル基；(a60) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシチオカルボニル基；(a61) ピロリジニルチオカルボニル基；(a62) フェニルチオカルボニル基；(a63) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルチオカルボニル基；(a64) フェニルオキシチオカルボニル基；(a65) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a66) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a67) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a68) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a69) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノチオカルボニル基；(a70) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a71) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a72) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a73) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノチオカルボニル基；(a74) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a75) Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a76) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a77) Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a78) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a79) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a80) ハロゲン原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a81) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；又は(a82) モルホリニルアミノカルボニル基を示す。
Ｒ2は、
(b1) アリール基；(b2) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個以上の置換基を環上に有する置換アリール基；(b3) ５乃至１０員環複素環基；又は(b4) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個以上の置換基を環上に有する置換５乃至１０員環複素環基を示す。
但し、Ｒ2は、テトラヒドロピリダジン環との結合原子の隣接原子に（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基、Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基、Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基、及びＲ9‐（Ｒ10‐Ｎ＝）Ｏ＝Ｓ基（式中、Ｒ9は、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、又は（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基を示し、Ｒ10は、水素原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基、又はハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基を示す。）は置換しない。
Ｒ11は、
(i1) （Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基；又は(i2) （Ｃ1‐Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基を示す。
置換基群Ａは、
(e1) ハロゲン原子；(e2) シアノ基；(e3) ニトロ基；(e4) ヒドロキシル基；(e5) カルボキシル基；(e6) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e7) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(e8) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(e9) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e10) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e11) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e12) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(e13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e15) ハロ（Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(e16) ハロ（Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(e17) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e18) ハロ（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e19) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e20) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(e21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e22) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基；(e23) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e24) Ｒ9－（Ｒ10－Ｎ＝）Ｏ＝Ｓ基（式中、Ｒ9は、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、又は（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基を示し、Ｒ10は、水素原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基、又はハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基を示す。）；(e25) ＳＦ5基；(e26) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e27) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e28) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニルアミノ基；(e29) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニルアミノ基；(e30) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニルアミノ基；(e31) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニルアミノ基；(e32) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(e33) 隣り合った２個の置換基が一緒になって形成した、ハロゲン原子、フェニル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群から選択される１乃至２個の置換基で置換されてもよいメチレンジオキシ基；(e34) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(e35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(e36) フラニル基；(e37) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換フラニル基；(e38) オキサゾリル基；(e39) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換オキサゾリル基；(e40) イソオキサゾリル基；(e41) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソオキサゾリル基；(e42) オキサジアゾリル基；(e43) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(e44) チエニル基；(e45) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(e46) チアゾリル基；(e47) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(e48) イソチアゾリル基；(e49) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソチアゾリル基；(e50) チアジアゾリル基；(e51) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(e52) ピロリル基；(e53) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピロリル基；(e54) ピラゾリル基；(e55) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(e56) イミダゾリル基；(e57) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イミダゾリル基；(e58) トリアゾリル基；(e59) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換トリアゾリル基；(e60) テトラゾリル基；(e61) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換テトラゾリル基；(e62) オキサゾリニル基；(e63) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換オキサゾリニル基；(e64) チアゾリニル基；(e65) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チアゾリニル基；(e66) イソオキサゾリニル基；(e67) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換イソオキサゾリニル基；(e68) イソチアゾリニル基；(e69) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換イソチアゾリニル基；(e70) ピロリジニル基；(e71) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピロリジニル基；(e72) イミダゾリニル基；(e73) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換イミダゾリニル基；(e74) フェニル基；(e75) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(e76) ピリジル基；(e77) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(e78) ピリダジニル基；(e79) ハロゲン原
子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(e80) ピリミジニル基；(e81) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(e82) ピラジニル基；(e83) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(e84) トリアジニル基；(e85) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換トリアジニル基；(e86) ジヒドロフラニル基；(e87) ジヒドロピラニル基；(e88) フェニルオキシ基；(e89) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニルオキシ基；(e90) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e91) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e92) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e93) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；及び(e94) トリ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルシリル（Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基からなる。｝で表される化合物及びその塩類、
［２８］Ｒ1、Ｒ11及び置換基群Ａは［２７］に同じくし、
Ｒ2が、
(b5) フェニル基；(b6) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(b7) ピリジル基；(b8) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(b9) ピリダジニル基；(b10) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(b11) ピリミジニル基；(b12) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(b13) ピラジニル基；(b14) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(b15) トリアジニル基；(b16) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換トリアジニル基；(b17) ２－オキソピリジル基；(b18) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換２－オキソピリジル基；(b19) フラニル基；(b20) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換フラニル基；(b21) オキサゾリル基；(b22) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換オキサゾリル基；(b23) イソオキサゾリル基；(b24) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソオキサゾリル基；(b25) オキサジアゾリル基；(b26) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(b27) チエニル基；(b28) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(b29) チアゾリル基；(b30) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(b31) イソチアゾリル基；(b32) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソチアゾリル基；(b33) チアジアゾリル基；(b34) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(b35) ピロリル基；(b36) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピロリル基；(b37) ピラゾリル基；(b38) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(b39) イミダゾリル基；(b40) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換イミダゾリル基；(b41) トリアゾリル基；(b42) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換トリアゾリル基；(b43) テトラゾリル基；(b44) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換テトラゾリル基；(b45) ベンゾフラニル基；(b46) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ベンゾフラニル基；(b47) ベンゾオキサゾリル基；(b48) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾオキサゾリル基；(b49) ベンゾイソオキサゾリル基；(b50) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾイソオキサゾリル基；(b51) ベンゾチエニル基；(b52) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ベンゾチエニル基；(b53) ベンゾチアゾリル基；(b54) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾチアゾリル基；(b55) ベンゾイソチアゾリル基；(b56) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾイソチアゾリル基；(b57) インドリル基；(b58) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換インドリル基；(b59) イソインドリル基；(b60) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換イソインドリル基；(b61) インダゾリル基；(b62) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換インダゾリル基；(b63) ベンゾイミダゾリル基；(b64) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ベンゾイミダゾリル基；(b65) ベンゾトリアゾリル基；(b66) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾトリアゾリル基；(b67) フロピリジル基；(b68) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換フロピリジル基；(b69) チエノピリジル基；(b70) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チエノピリジル基；(b71) チアゾロピリジル基；(b72) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チアゾロピリジル基；(b73) イミダゾピリジル基；(b74) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換イミダゾピリジル基；(b75) インドリジニル基；(b76) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換インドリジニル基；(b77) ピロロピリジル基；(b78) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ピロロピリジル基；(b79) ピロロピリミジニル基；(b80) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ピロロピリミジニル基；(b81) オキサゾロピリジル基；(b82) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換オキサゾロピリジル基；(b83) イソオキサゾロピリジル基；(b84) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換イソオキサゾロピリジル基；(b85) イソチアゾロピリジル基；(b86) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換イソチアゾロピリジル基；(b87) イミダゾピリミジニル基；(b88) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換イミダゾピリミジニル基；(b89) ピラゾロピリジル基；(b90) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ピラゾロピリジル基；(b91) ピラゾロピリミジニル基；(b92) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ピラゾロピリミジニル基；(b93) トリアゾロピリジル基；(b94) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換トリアゾロピリジル基；(b95) トリアゾロピリミジニル基；(b96) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換トリアゾロピリミジニル基；(b97) キノキサリニル基；(b98) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キノキサリニル基；(b99) キノリニル基；(b100) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換キノリニル基；(b101) ナフチル基；(b102) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至７個の置換基を環上に有する置換ナフチル基；(b103) イソキノリニル基；(b104) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換イソキノリニル基；(b105) シンノリニル基；(b106) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換シンノリニル基；(b107) フタラジニル基；(b108) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フタラジニル基；(b109) キナゾリニル基；(b110) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キナゾリニル基；(b111) ナフチリジニル基；又は(b112) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ナフチリジニル基である、［２７］に記載の化合物及びその塩類、
［２９］Ｒ1が、
(a1) 水素原子；(a2) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a9) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a10) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a11) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルカルボニル基；(a12) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a14) フェニルカルボニル基；(a15) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルカルボニル基；(a16) チエニルカルボニル基；(a17) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換チエニルカルボニル基；(a18) チアゾリルカルボニル基；(a19) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を有する置換チアゾリルカルボニル基；(a20) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a22) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a23) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a24) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a25) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニルオキシカルボニル基；(a26) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニルオキシカルボニル基；(a27) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルコキシカルボニル基；(a28) フェニルオキシカルボニル基；(a29) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルオキシカルボニル基；(a30) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a31) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a32) アミノカルボニル基；(a33) Ｎ－（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a34) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a36) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノカルボニル基；(a37) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a38) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a39) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノカルボニル基；(a40) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシアミノカルボニル基；(a41) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a42) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a43) Ｎ-フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a44) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ‐置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a45) ピロリジニルカルボニル基；(a46) Ｎ-（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；(a47) Ｎ，Ｎ-ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a48) Ｎ-フェニルアミノカルボニル基；(a49) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ-置換フェニルアミノカルボニル基；(a54) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a55) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a61) ピロリジニルチオカルボニル基；(a67) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a68) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a69) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノチオカルボニル基；(a70) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a71) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a72) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a73) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノチオカルボニル基；(a74) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a75) Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a76) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a77) Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a78) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a81) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基：又は(a82) モルホリニルアミノカルボニル基であり、
Ｒ2が、
(b5) フェニル基；(b6) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(b7) ピリジル基；(b8) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(b9) ピリダジニル基；(b10) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(b11) ピリミジニル基；(b12) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(b13) ピラジニル基；(b14) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(b21) オキサゾリル基；(b22) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換オキサゾリル基；(b25) オキサジアゾリル基；(b26) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(b27) チエニル基；(b28) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(b29) チアゾリル基；(b30) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(b31) イソチアゾリル基；(b32) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソチアゾリル基；(b33) チアジアゾリル基；(b34) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(b37) ピラゾリル基；(b38) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(b47) ベンゾオキサゾリル基；(b48) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾオキサゾリル基；(b49) ベンゾイソオキサゾリル基；(b50) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾイソオキサゾリル基；(b53) ベンゾチアゾリル基；(b54) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾチアゾリル基；(b55) ベンゾイソチアゾリル基；(b56) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾイソチアゾリル基；(b71) チアゾロピリジル基；(b72) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チアゾロピリジル基；(b93) トリアゾロピリジル基；(b94) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換トリアゾロピリジル基；(b97) キノキサリニル基；(b98) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キノキサリニル基；(b99) キノリニル基；(b100) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換キノリニル基；(b107) フタラジニル基；(b108) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フタラジニル基；(b109) キナゾリニル基；又は(b110) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キナゾリニル基であり、
Ｒ11が、
(i1) （Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基；又は(i2) （Ｃ1‐Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基であり、
置換基群Ａが、
(e1) ハロゲン原子；(e2) シアノ基；(e6) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e7) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(e8) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(e9) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e10) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e11) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e12) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(e13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e17) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e19) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e20) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(e21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e22) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基；(e26) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e27) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e32) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(e33) 隣り合った２個の置換基が一緒になって形成した、ハロゲン原子、フェニル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群から選択される１乃至２個の置換基で置換されてもよいメチレンジオキシ基；(e36) フラニル基；(e37) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換フラニル基；(e40) イソオキサゾリル基；(e41) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソオキサゾリル基；(e42) オキサジアゾリル基；(e43) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(e44) チエニル基；(e45) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(e46) チアゾリル基；(e47) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(e50) チアジアゾリル基；(e51) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(e54) ピラゾリル基；(e55) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(e58) トリアゾリル基；(e59) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換トリアゾリル基；(e60) テトラゾリル基；(e61) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換テトラゾリル基；(e74) フェニル基；(e75) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(e76) ピリジル基；(e77) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(e80) ピリミジニル基；(e81) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(e87) ジヒドロピラニル基；(e88) フェニルオキシ基；(e89) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニルオキシ基；(e92) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e93) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；及び(e94) トリ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルシリル（Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基からなる、［２７］又は［２８］に記載の化合物及びその塩類、
［３０］Ｒ1が、
(a1) 水素原子；(a9) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a11) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルカルボニル基；(a14) フェニルカルボニル基；(a15') ハロゲン原子からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換フェニルカルボニル基；(a20) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a22) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a25) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニルオキシカルボニル基；(a26) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニルオキシカルボニル基；(a27) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルコキシカルボニル基；(a28) フェニルオキシカルボニル基；(a29')ニトロ基からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換フェニルオキシカルボニル基；(a30) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a33) Ｎ－（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a34) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a39) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノカルボニル基；(a40) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシアミノカルボニル基；(a41) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a43) Ｎ-フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a45) ピロリジニルカルボニル基；(a47) Ｎ，Ｎ-ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a49') ハロゲン原子からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有するＮ-置換フェニルアミノカルボニル基；(a61) ピロリジニルチオカルボニル基；(a67) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a73) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノチオカルボニル基；又は(a74) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基であり、
Ｒ2が、
(b5) フェニル基；(b6) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(b7) ピリジル基；(b8) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(b9) ピリダジニル基；(b10) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(b11) ピリミジニル基；(b12) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(b13) ピラジニル基；(b14) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(b27) チエニル基；(b28) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(b29) チアゾリル基；(b30) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(b47) ベンゾオキサゾリル基；(b48) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾオキサゾリル基；(b71) チアゾロピリジル基；(b72) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チアゾロピリジル基；(b93) トリアゾロピリジル基；(b94) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換トリアゾロピリジル基；(b97) キノキサリニル基；(b98) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キノキサリニル基；(b99) キノリニル基；(b100) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換キノリニル基；(b109) キナゾリニル基；又は(b110) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キナゾリニル基であり、
Ｒ11は、
(i1) （Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基であり、
置換基群Ａが、
(e1) ハロゲン原子；(e2) シアノ基；(e6) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e8) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(e9) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e10) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e11) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e17) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e22) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基；(e27) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e32) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(e43')（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(e44) チエニル基；(e55')（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(e61') （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基から選択される１個の置換基を環上に有する置換テトラゾリル基；(e75') ハロゲン原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；及び(e77')ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基からなる、［２７］乃至［２９］の何れか一項に記載の化合物及びその塩類、
［３１］Ｒ1が、
(a1) 水素原子であり、
Ｒ2が、
(b7) ピリジル基；又は(b8) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基であり、
Ｒ11が、
(i1) （Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基であり、
置換基群Ａが、
(e2) シアノ基である、［２７］乃至［３０］の何れか一項に記載の化合物及びその塩類、
に関する。
　本発明の化合物又はその塩類は殺虫剤として優れた効果を有する。また、農園芸分野の害虫のみならず、犬や猫といった愛玩動物、又は牛や羊等の家畜に寄生する害虫に対しても効果を示す。
　本発明化合物の一般式（１）、（２）、（３）、及び（２１）の定義において、「ハロ」とは「ハロゲン原子」を意味し、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子又はフッ素原子を示す。
　「（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基」とは、例えばメチル基、エチル基、ノルマルプロピル基、イソプロピル基、ノルマルブチル基、イソブチル基、セカンダリーブチル基、ターシャリーブチル基、ノルマルペンチル基、イソペンチル基、ターシャリーペンチル基、ネオペンチル基、２，３‐ジメチルプロピル基、１‐エチルプロピル基、１‐メチルブチル基、２‐メチルブチル基、ノルマルヘキシル基、イソヘキシル基、２‐ヘキシル基、３‐ヘキシル基、２‐メチルペンチル基、３‐メチルペンチル基、１，１，２‐トリメチルプロピル基、３，３‐ジメチルブチル基等の直鎖又は分岐鎖状の炭素原子数１～６個のアルキル基を示す。
　「（Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基」とは、例えばビニル基、アリル基、イソプロペニル基、１‐ブテニル基、２‐ブテニル基、２‐メチル‐２‐プロペニル基、１‐メチル‐２‐プロペニル基、２‐メチル‐１‐プロペニル基、ペンテニル基、１‐ヘキセニル基、３，３‐ジメチル‐１‐ブテニル基等の直鎖又は分岐鎖状の炭素原子数２～６個のアルケニル基を示し、「（Ｃ2‐Ｃ6）アルキニル基」とは、例えばエチニル基、１‐プロピニル基、２‐プロピニル基、１‐ブチニル基、２‐ブチニル基、３‐ブチニル基、３‐メチル‐１‐プロピニル基、２‐メチル‐３‐プロピニル基、ペンチニル基、１‐ヘキシニル基、３‐メチル‐１‐ブチニル基、３，３‐ジメチル‐１‐ブチニル基等の直鎖又は分岐鎖状の炭素原子数２～６個のアルキニル基を示す。
　「（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基」とは、例えばシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等の炭素原子数３～６個の環状のアルキル基を示し、「（Ｃ5－Ｃ6）架橋シクロアルキル基」とは、例えばビシクロ［１．１．１］ペンタニル基、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基等の炭素原子数５～６個の架橋シクロアルキル基を示し、「（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基」としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、ノルマルプロポキシ基、イソプロポキシ基、ノルマルブトキシ基、セカンダリーブトキシ基、ターシャリーブトキシ基、ノルマルペンチルオキシ基、イソペンチルオキシ基、ターシャリーペンチルオキシ基、ネオペンチルオキシ基、２，３‐ジメチルプロピルオキシ基、１‐エチルプロピルオキシ基、１‐メチルブチルオキシ基、ノルマルヘキシルオキシ基、イソヘキシルオキシ基、１，１，２‐トリメチルプロピルオキシ基等の直鎖又は分岐鎖状の炭素原子数１～６個のアルコキシ基を示す。
　「（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基」としては、例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、ノルマルプロピルチオ基、イソプロピルチオ基、ノルマルブチルチオ基、セカンダリーブチルチオ基、ターシャリーブチルチオ基、ノルマルペンチルチオ基、イソペンチルチオ基、ターシャリーペンチルチオ基、ネオペンチルチオ基、２，３‐ジメチルプロピルチオ基、１‐エチルプロピルチオ基、１‐メチルブチルチオ基、ノルマルヘキシルチオ基、イソヘキシルチオ基、１，１，２‐トリメチルプロピルチオ基等の直鎖又は分岐鎖状の炭素原子数１～６個のアルキルチオ基を示す。
　「（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基」としては、例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、ノルマルプロピルスルフィニル基、イソプロピルスルフィニル基、ノルマルブチルスルフィニル基、セカンダリーブチルスルフィニル基、ターシャリーブチルスルフィニル基、ノルマルペンチルスルフィニル基、イソペンチルスルフィニル基、ターシャリーペンチルスルフィニル基、ネオペンチルスルフィニル基、２，３‐ジメチルプロピルスルフィニル基、１‐エチルプロピルスルフィニル基、１‐メチルブチルスルフィニル基、ノルマルヘキシルスルフィニル基、イソヘキシルスルフィニル基、１，１，２‐トリメチルプロピルスルフィニル基等の直鎖又は分岐鎖状の炭素原子数１～６個のアルキルスルフィニル基を示す。
　「（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基」としては、例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ノルマルプロピルスルホニル基、イソプロピルスルホニル基、ノルマルブチルスルホニル基、セカンダリーブチルスルホニル基、ターシャリーブチルスルホニル基、ノルマルペンチルスルホニル基、イソペンチルスルホニル基、ターシャリーペンチルスルホニル基、ネオペンチルスルホニル基、２，３‐ジメチルプロピルスルホニル基、１‐エチルプロピルスルホニル基、１‐メチルブチルスルホニル基、ノルマルヘキシルスルホニル基、イソヘキシルスルホニル基、１，１，２‐トリメチルプロピルスルホニル基等の直鎖又は分岐鎖状の炭素原子数１～６個のアルキルスルホニル基を示す。
　「（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基」とは、例えば、アセチル基、プロパノイル基、ブタノイル基、２‐メチルプロパノイル基、ペンタノイル基、２‐メチルブタノイル基、３‐メチルブタノイル基、ピバロイル基、ヘキサノイル基等の前記（Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基を有するアルキルカルボニル基等の、炭素原子数２～７のアルキルカルボニル基を示す。
　「（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニルアミノ基」とは、例えば、アセチルアミノ基、プロパノイルアミノ基、ブタノイルアミノ基、２‐メチルプロパノイルアミノ基、ペンタノイルアミノ基、２‐メチルブタノイルアミノ基、３‐メチルブタノイルアミノ基、ピバロイルアミノ基、ヘキサノイルアミノ基等の前記（Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基を有するアルキルカルボニルアミノ基等の、炭素原子数２～７のアルキルカルボニルアミノ基を示す。
　「（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニルアミノ基」としては、例えば、メチルスルホニルアミノ基、エチルスルホニルアミノ基、ノルマルプロピルスルホニルアミノ基、イソプロピルスルホニルアミノ基、ノルマルブチルスルホニルアミノ基、セカンダリーブチルスルホニルアミノ基、ターシャリーブチルスルホニルアミノ基、ノルマルペンチルスルホニルアミノ基、イソペンチルスルホニルアミノ基、ターシャリーペンチルスルホニルアミノ基、ネオペンチルスルホニルアミノ基、２，３‐ジメチルプロピルスルホニルアミノ基、１‐エチルプロピルスルホニルアミノ基、１‐メチルブチルスルホニルアミノ基、ノルマルヘキシルスルホニルアミノ基、イソヘキシルスルホニルアミノ基、１，１，２‐トリメチルプロピルスルホニルアミノ基等の直鎖又は分岐鎖状の炭素原子数１～６個のアルキルスルホニルアミノ基を示す。
　「Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基」とは、例えば、Ｎ‐メチルアミノカルボニル基、Ｎ‐エチルアミノカルボニル基、Ｎ‐ノルマルプロピルアミノカルボニル基、Ｎ‐イソプロピルアミノカルボニル基、Ｎ‐ノルマルブチルアミノカルボニル基、Ｎ‐イソブチルアミノカルボニル基、Ｎ‐セカンダリーブチルアミノカルボニル基、Ｎ‐ターシャリーブチルアミノカルボニル基、Ｎ‐ノルマルペンチルアミノカルボニル基、Ｎ‐イソペンチルアミノカルボニル基、Ｎ‐ターシャリーペンチルアミノカルボニル基、Ｎ‐ネオペンチルアミノカルボニル基、Ｎ‐ノルマルヘキシルアミノカルボニル基、Ｎ‐イソヘキシルアミノカルボニル基等の直鎖又は分岐鎖状の炭素原子数１～６個のアルキル基を有する炭素原子数２～７個のアルキルアミノカルボニル基を示す。
　「（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基」とは、例えば、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ノルマルプロポキシカルボニル基、イソプロポキシカルボニル基、ノルマルブトキシカルボニル基、イソブトキシカルボニル基、セカンダリーブトキシカルボニル基、ターシャリーブトキシカルボニル基、ペンチルオキシカルボニル基等の前記（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基を有するアルコキシカルボニル基等の、炭素原子数２～７のアルコキシカルボニル基を示す。
　「Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルファモイル基」とは、例えば、Ｎ‐メチルスルファモイル基、Ｎ‐エチルスルファモイル基、Ｎ‐ノルマルプロピルスルファモイル基、Ｎ‐イソプロピルスルファモイル基、Ｎ‐ノルマルブチルスルファモイル基、Ｎ‐イソブチルスルファモイル基、Ｎ‐セカンダリーブチルスルファモイル基、Ｎ‐ターシャリーブチルスルファモイル基、Ｎ‐ノルマルペンチルスルファモイル基、Ｎ‐イソペンチルスルファモイル基、Ｎ‐ターシャリーペンチルスルファモイル基、Ｎ‐ネオペンチルスルファモイル基、Ｎ‐（２，３‐ジメチルプロピル）スルファモイル基、Ｎ‐（１‐エチルプロピル）スルファモイル基、Ｎ‐（１‐メチルブチル）スルファモイル基、Ｎ‐（２‐メチルブチル）スルファモイル基、Ｎ‐ノルマルヘキシルスルファモイル基、Ｎ‐イソヘキシルスルファモイル基、Ｎ‐（２‐ヘキシル）スルファモイル基、Ｎ‐（３‐ヘキシル）スルファモイル基、Ｎ‐（２‐メチルペンチル）スルファモイル基、Ｎ‐（３‐メチルペンチル）スルファモイル基、Ｎ‐（１，１，２‐トリメチルプロピル）スルファモイル基、Ｎ‐（３，３‐ジメチルブチル）スルファモイル基等の、炭素原子数１～６のＮ‐アルキルスルファモイル基を示す。
　「Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基」としては、例えば、Ｎ‐メチルアミノスルホニル基、Ｎ‐エチルアミノスルホニル基、Ｎ‐ノルマルプロピルアミノスルホニル基、Ｎ‐イソプロピルアミノスルホニル基、Ｎ‐ノルマルブチルアミノスルホニル基、Ｎ‐セカンダリーブチルアミノスルホニル基、Ｎ‐ターシャリーブチルアミノスルホニル基、Ｎ‐ノルマルペンチルアミノスルホニル基、Ｎ‐イソペンチルアミノスルホニル基、Ｎ‐ターシャリーペンチルアミノスルホニル基、Ｎ‐ネオペンチルアミノスルホニル基、Ｎ‐（２，３‐ジメチルプロピル）アミノスルホニル基、Ｎ‐（１‐エチルプロピル）アミノスルホニル基、Ｎ‐（１‐メチルブチル）アミノスルホニル基、Ｎ‐ノルマルヘキシルアミノスルホニル基、Ｎ‐イソヘキシルアミノスルホニル基、Ｎ‐（１，１，２‐トリメチルプロピル）アミノスルホニル基等の直鎖又は分岐鎖状の炭素原子数１～６個のアルキルアミノスルホニル基を示す。
　「Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基」としては、例えば、Ｎ，Ｎ‐ジメチルアミノスルホニル基、Ｎ，Ｎ‐ジエチルアミノスルホニル基、Ｎ，Ｎ‐ジノルマルプロピルアミノスルホニル基、Ｎ，Ｎ‐ジイソプロピルアミノスルホニル基、Ｎ，Ｎ‐ジノルマルブチルアミノスルホニル基、Ｎ，Ｎ‐ジセカンダリーブチルアミノスルホニル基、Ｎ，Ｎ‐ジターシャリーブチルアミノスルホニル基、Ｎ‐メチル－Ｎ‐エチルアミノスルホニル基、Ｎ‐メチル－Ｎ‐ノルマルプロピルアミノスルホニル基、Ｎ‐メチル－Ｎ‐イソプロピルアミノスルホニル基、Ｎ‐メチル－Ｎ‐ノルマルブチルアミノスルホニル基、Ｎ‐メチル－Ｎ‐セカンダリーブチルアミノスルホニル基、Ｎ‐メチル－Ｎ‐ターシャリーブチルアミノスルホニル基、Ｎ‐メチル－Ｎ‐ノルマルペンチルアミノスルホニル基、Ｎ‐メチル－Ｎ‐イソペンチルアミノスルホニル基、Ｎ‐メチル－Ｎ‐ターシャリーペンチルアミノスルホニル基、Ｎ‐メチル－Ｎ‐ネオペンチルアミノスルホニル基、Ｎ‐メチル－Ｎ‐（２，３‐ジメチルプロピル）アミノスルホニル基、Ｎ‐メチル－Ｎ‐（１‐エチルプロピル）アミノスルホニル基、Ｎ‐メチル－Ｎ‐（１‐メチルブチル）アミノスルホニル基、Ｎ‐メチル－Ｎ‐ノルマルヘキシルアミノスルホニル基、Ｎ‐メチル－Ｎ‐イソヘキシルアミノスルホニル基、Ｎ‐メチル－Ｎ‐（１，１，２‐トリメチルプロピル）アミノスルホニル基等の直鎖又は分岐鎖状の炭素原子数１～６個のジアルキルアミノスルホニル基を示す。
　上記「（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基」、「（Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基」、「（Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基」、「（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基」、「（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルチオ基」、「（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基」、「（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基」、「（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基」、「（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニルアミノ基」、「（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニルアミノ基」、「Ｎ－（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基」等の置換し得る位置に１又は２以上のハロゲン原子が置換されていても良く、置換されるハロゲン原子が２以上の場合は、ハロゲン原子は同一又は異なっても良い。
　それぞれ、「ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基」、「ハロ（Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基」、「ハロ（Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基」、「ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基」、「ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基」、「ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基」、「ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基」、「ハロ（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基」、「ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニルアミノ基」、「ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニルアミノ基」、「Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基」等と示す。
　「（Ｃ1－Ｃ6）」、「（Ｃ2－Ｃ6）」、「（Ｃ3－Ｃ6）」等の表現は各種置換基の炭素原子数の範囲を示す。更に、上記置換基が連結した基についても上記定義を示すことができ、例えば、「（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基」の場合は直鎖又は分岐鎖状の炭素数１～６個のアルコキシ基が直鎖又は分岐鎖状の炭素数１～６個のアルキル基に結合していることを示す。
　「アリール基」は、例えば、フェニル基、１‐ナフチル基、２‐ナフチル基等の炭素数６乃至１０個の芳香族炭化水素基を示す。
　「５乃至１０員環複素環基」としては、環構成原子として炭素原子以外に酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選ばれるヘテロ原子を１乃至４個含有する５もしくは６員の単環式芳香族複素環基、該単環式芳香族複素環がベンゼン環もしくは単環式芳香族環と縮合した芳香族縮合複素環基、４乃至６員の単環式非芳香族複素環基、又は該単環式非芳香族複素環がベンゼン環もしくは単環式芳香族環と縮合した非芳香族縮合複素環基等が挙げられる。前記５乃至１０員環複素環基の環構成原子は、オキソ基で酸化されていてもよい。
　「単環式芳香族複素環基」としては、例えば、フリル基、チエニル基、ピリジル基、オキソピリジル基（例えば、１，６－ジヒドロ－６－オキソ－１Ｈ－ピリジル基）、ピリミジニル基、ピリダジニル基、ピラジニル基、ピロリル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、オキソピラゾリル基（例えば、４，５－ジヒドロ－５－オキソ－１Ｈ－ピラゾリル基）、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、オキサジアゾリル基（例えば、１，３，４－オキサジアゾリル基，１，２，４－オキサジアゾリル基）、チアジアゾリル基（例えば、１，３，４－チアジアゾリル基，１，２，４－チアジアゾリル基）、トリアゾリル基（例えば、１，２，４－トリアゾリル基）、テトラゾリル基、トリアジニル基（例えば、１，３，５－トリアジニル基、１，２，４－トリアジニル基）等が挙げられ、「芳香族縮合複素環基」としては、例えば、キノリニル基、イソキノリニル基、キナゾリニル基、キノキサリニル基、シンノリニル基、フタラジニル基、ナフチリジニル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチエニル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾイソオキサゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾイソチアゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾトリアゾリル基、ベンゾチアジアゾリル基（例えば、２，１，３－ベンゾチアジアゾリル基、１，２，３－ベンゾチアジアゾリル基）、インドリル基、イソインドリル基、インダゾリル基、フロピリジル基、チエノピリジル基、ピロロピリジル基（例えば、ピロロ［１，２－ａ］ピリジル基、ピロロ［２，３－ｂ］ピリジル基）、オキサゾロピリジル基（例えば、オキサゾロ［３，２－ａ］ピリジル基、オキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジル基、オキサゾロ［４，５－ｂ］ピリジル基）、イソオキサゾロピリジル基（例えば、イソオキサゾロ［２，３－ａ］ピリジル基、イソオキサゾロ［４，５－ｂ］ピリジル基、イソオキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジル基）、チアゾロピリジル基（例えば、チアゾロ［３，２－ａ］ピリジル基、チアゾロ［５，４－ｂ］ピリジル基、チアゾロ［４，５－ｂ］ピリジル基）、イソチアゾロピリジル基（例えば、イソチアゾロ［２，３－ａ］ピリジル基、イソチアゾロ［４，５－ｂ］ピリジル基、イソチアゾロ［５，４－ｂ］ピリジル基）、イミダゾピリジル基（例えば、イミダゾ［１，２－ａ］ピリジル基、イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジル基）、ピラゾロピリジル基（例えば、ピラゾロ［１，５－ａ］ピリジル基、ピラゾロ［３，４－ａ］ピリジル基、ピラゾロ［４，３－ａ］ピリジル基）、インドリジニル基、トリアゾロピリジル基（例えば、［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリジル基、［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジル基）、トリアゾロピリミジニル基、ピロロピリミジニル基、ピロロピラジニル基、イミダゾピリミジニル基、イミダゾピラジニル基、ピラゾロピリミジニル基、ピラゾロチエニル基、ピラゾロトリアジニル基等が挙げられる。
　「単環式非芳香族複素環基」としては、例えば、オキセタニル基、チエタニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、ピロリジニル‐２‐オン基、ピペリジニル基、モルホリニル基、チオモルホリニル基、ピペラジニル基、ヘキサメチレンイミニル基、オキサゾリジニル基、チアゾリジニル基、イミダゾリジニル基、オキサゾリニル基、チアゾリニル基、イソキサゾリニル基、イミダゾリニル基、ジオキソリル基、ジオキソラニル基、ジヒドロオキサジアゾリル基、２－オキソ－ピロリジン－１－イル基、２－オキソピリジン－４－イル基、２，４－ジオキソピリミジン－５－イル基、２‐オキソ－１，３－オキサゾリジン‐５‐イル基、５‐オキソ‐１，２，４‐オキサジアゾリン‐３－イル基、１，３－ジオキソラン－２－イル基、１，３－ジオキサン－２－イル基、１，３－ジオキセパン－２－イル基、ピラニル基、テトラヒドロピラニル基、チオピラニル基、テトラヒドロチオピラニル基、１－オキシドテトラヒドロチオピラニル基、１，１－ジオキシドテトラヒドロチオピラニル基、テトラヒドロフラニル基、ジオキサニル基、ピラゾリジニル基、ピラゾリニル基、テトラヒドロピリミジニル基、ジヒドロトリアゾリル基、テトラヒドロトリアゾリル基等が挙げられ、「非芳香族縮合複素環基」としては、例えば、ジヒドロインドリル基、ジヒドロイソインドリル基、ジヒドロベンゾフラニル基、ジヒドロベンゾジオキシニル基、ジヒドロベンゾジオキセピニル基、テトラヒドロベンゾフラニル基、クロメニル基、ジヒドロキノリニル基、テトラヒドロキノリニル基、ジヒドロイソキノリニル基、テトラヒドロイソキノリニル基、ジヒドロフタラジニル基等が挙げられる。
　Ｒ3及びＲ4は、お互いに結合して環を形成してもよい。当該「環」としては、アジリジン、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、ホモピペリジン、ピペラジン、ホモピペラジン、モルホリン、ホモモルホリン等の３～７員の含窒素複素環が挙げられる。当該含窒素複素環は、ベンゼン環と縮合していてもよい。当該含窒素複素環及びベンゼン環は、ハロゲン原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基等からなる群から選ばれる１～６個の置換基で置換されていてもよい。
　本発明の一般式（１）、（２）、（３）、及び（２１）で表される化合物の塩類としては、例えば塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩、燐酸塩等の無機酸塩類、酢酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、シュウ酸塩、メタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、パラトルエンスルホン酸塩等の有機酸塩類、ナトリウムイオン、カリウムイオン、マグネシウムイオン、カルシウムイオン、トリメチルアンモニウム等の無機又は有機の塩基との塩類を例示することができる。
　本発明の一般式（１）、（２）、（３）、及び（２１）で表される化合物及びその塩類は、その構造式中に１つ又は複数個の不斉中心を有する場合があり、２種以上の光学異性体及びジアステレオマーが存在する場合もあり、本発明は各々の光学異性体及びそれらが任意の割合で含まれる混合物をも全て包含するものである。又、本発明の一般式（１）、（２）、（３）、及び（２１）で表される化合物及びその塩類は、その構造式中に炭素‐炭素二重結合に由来する２種の幾何異性体が存在する場合もあるが、本発明は各々の幾何異性体及びそれらが任意の割合で含まれる混合物をも全て包含するものである。さらに、本発明の一般式（１）、（２）、（３）、及び（２１）で表される化合物及びその塩類には、複数の互変異性体が存在する場合もあるが、本発明は各々の互変異性体及びそれらが任意の割合で含まれる混合物をも全て包含するものである。
　本発明の一般式（１）、（２）、（３）、及び（２１）で表される化合物において、以下に好ましい態様を示す。一般式（２）で表される化合物、一般式（３）で表される化合物、及び一般式（２１）で表される化合物は、一般式（１）で表される化合物の合成中間体として有用である。
　一般式（１）において、Ｒ1としては、上記の(a1)、(a2)、(a9)、(a10)、(a11)、(a12)、(a13)、(a14)、(a15)、(a16)、(a17)、(a18)、(a19)、(a20)、(a21)、(a22)、(a23)、(a24)、(a25)、(a26)、(a27)、(a28)、(a29)、(a30)、(a31)、(a32)、(a33)、(a34)、(a35)、(a36)、(a37)、(a38)、(a39)、(a40)、(a41)、(a42)、(a43)、(a44)、(a45)、(a46)、(a47)、(a48)、(a49)、(a54)、(a55)、(a61)、(a67)、(a68)、(a69)、(a70)、(a71)、(a72)、(a73)、(a74)、(a75)、(a76)、(a77)、(a78)、(a81)、又は(a82)の基が好ましく、
上記の(a1)、(a9)、(a11)、(a14)、(a15')、(a20)、(a21)、(a22)、(a25)、(a26)、(a27)、(a28)、(a29')、(a30)、(a33)、(a34)、(a35)、(a39)、(a40)、(a41)、(a43)、(a45)、(a47)、(a49')、(a61)、(a67)、(a73)、(a74)の基がより好ましい。
　一般式（１）の別の実施形態において、Ｒ1としては、上記の(a2)、(a3)、(a4)、(a5)、(a6)、(a7)、(a8)、(a9)、(a10)、(a11)、(a12)、(a13)、(a14)、(a15)、(a16)、(a17)、(a18)、(a19)、(a20)、(a21)、(a22)、(a23)、(a24)、(a25)、(a26)、(a27)、(a28)、(a29)、(a30)、(a31)、(a32)、(a33)、(a34)、(a35)、(a36)、(a37)、(a38)、(a39)、(a40)、(a41)、(a42)、(a43)、(a44)、(a45)、(a46)、(a47)、(a48)、(a49)、(a50)、(a51)、(a52)、(a53)、(a54)、(a55)、(a56)、(a57)、(a58)、(a59)、(a60)、(a61)、(a62)、(a63)、(a64)、(a65)、(a66)、(a67)、(a68)、(a69)、(a70)、(a71)、(a72)、(a73)、(a74)、(a75)、(a76)、(a77)、(a78)、(a79)、(a80)、(a81)、又は(a82)の基が好ましく、
上記の(a2)、(a9)、(a10)、(a11)、(a12)、(a13)、(a14)、(a15)、(a16)、(a17)、(a18)、(a19)、(a20)、(a21)、(a22)、(a23)、(a24)、(a25)、(a26)、(a27)、(a28)、(a29)、(a30)、(a31)、(a32)、(a33)、(a34)、(a35)、(a36)、(a37)、(a38)、(a39)、(a40)、(a41)、(a42)、(a43)、(a44)、(a45)、(a46)、(a47)、(a48)、(a49)、(a54)、(a55)、(a61)、(a67)、(a68)、(a69)、(a70)、(a71)、(a72)、(a73)、(a74)、(a75)、(a76)、(a77)、(a78)、(a81)、又は(a82)の基がより好ましく、
上記の(a9)、(a11)、(a14)、(a15')、(a20)、(a21)、(a22)、(a25)、(a26)、(a27)、(a28)、(a29')、(a30)、(a33)、(a34)、(a35)、(a39)、(a40)、(a41)、(a43)、(a45)、(a47)、(a49')、(a61)、(a67)、(a73)、(a74)の基がさらに好ましい。
　一般式（１）において、Ｒ2としては、上記の(b5)、(b6)、(b7)、(b8)、(b9)、(b10)、(b11)、(b12)、(b13)、(b14)、(b15)、(b16)、(b17)、(b18)、(b19)、(b20)、(b21)、(b22)、(b23)、(b24)、(b25)、(b26)、(b27)、(b28)、(b29)、(b30)、(b31)、(b32)、(b33)、(b34)、(b35)、(b36)、(b37)、(b38)、(b39)、(b40)、(b41)、(b42)、(b43)、(b44)、(b45)、(b46)、(b47)、(b48)、(b49)、(b50)、(b51)、(b52)、(b53)、(b54)、(b55)、(b56)、(b57)、(b58)、(b59)、(b60)、(b61)、(b62)、(b63)、(b64)、(b65)、(b66)、(b67)、(b68)、(b69)、(b70)、(b71)、(b72)、(b73)、(b74)、(b75)、(b76)、(b77)、(b78)、(b79)、(b80)、(b81)、(b82)、(b83)、(b84)、(b85)、(b86)、(b87)、(b88)、(b89)、(b90)、(b91)、(b92)、(b93)、(b94)、(b95)、(b96)、(b97)、(b98)、(b99)、(b100)、(b101)、(b102)、(b103)、(b104)、(b105)、(b106)、(b107)、(b108)、(b109)、(b110)、(b111)、又は(b112)の基が好ましく、
上記の(b5)、(b6)、(b7)、(b8)、(b9)、(b10)、(b11)、(b12)、(b13)、(b14)、(b21)、(b22)、(b25)、(b26)、(b27)、(b28)、(b29)、(b30)、(b31)、(b32)、(b33)、(b34)、(b37)、(b38)、(b47)、(b48)、(b49)、(b50)、(b53)、(b54)、(b55)、(b56)、(b71)、(b72)、(b93)、(b94)、(b97)、(b98)、(b99)、(b100)、(b107)、(b108)、(b109)、又は(b110)の基がより好ましく、
上記の(b5)、(b6)、(b7)、(b8)、(b9)、(b10)、(b11)、(b12)、(b13)、(b14)、(b27)、(b28)、(b29)、(b30)、(b47)、(b48)、(b71)、(b72)、(b93)、(b94)、(b97)、(b98)、(b99)、(b100)、(b109)、又は(b110)の基がさらに好ましい。
　一般式（１）において、Ｒ3としては、上記の(c1)、(c2)、(c3)、(c4)、又は(c5)の基が好ましく、
上記の(c1)、又は(c2)の基がより好ましい。
　一般式（１）において、Ｒ4としては、上記の(d1)、(d2)、(d3)、(d4)、(d5)、(d6)、(d7)、(d8)、(d9)、(d10)、(d11)、(d14)、(d15)、(d16)、(d17)、(d18)、(d19)、(d20)、(d21)、(d22)、(d23)、(d24)、(d25)、(d32)、(d33)、(d36)、(d37)、(d40)、(d41)、(d42)、(d43)、(d54)、(d55)、(d58)、(d59)、(d60)、(d61)、(d62)、(d63)、(d64)、 (d65)、(d70)、(d71)、(d72)、(d73)、(d74)、(d75)、(d76)、又は(d77)の基が好ましく、
上記の(d1)、(d2)、(d4)、(d8)、(d10)、(d11)、(d14)、(d15)、(d16)、(d17)、(d18)、(d19)、(d20)、(d21)、(d22)、(d23)、(d24)、(d25)、(d32)、(d33)、(d36)、(d37)、(d40)、(d41)、(d42)、(d43)、(d54)、(d55)、(d58)、(d59)、(d60)、(d61)、(d62)、(d63)、(d64)、(d65)、又は(d70)の基がより好ましい。
　一般式（１）において、Ｘが酸素原子であり、Ｙが酸素原子であることが好ましい。
　また、一般式（１）において、Ｘが酸素原子であり、Ｙが硫黄原子であることも好ましい。
　また、一般式（１）において、Ｘが硫黄原子であり、Ｙが酸素原子であることも好ましい。
　一般式（１）において、Ｚとしては、ＯＲ5基（式中、Ｒ5は、水素原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、又は（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基を示す。）、Ｓ（Ｏ）ｎＲ6基（式中、ｎは、０、１又は２を示し、Ｒ6は水素原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基又はフェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基を示す。）、又は、Ｎ（Ｒ7）Ｒ8基（式中、Ｒ7及びＲ8は、水素原子、ヒドロキシル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、又はＮ‐フェニルアミノ基を示し、Ｒ7及びＲ8は同一又は異なってもよい。）が好ましく、
ＯＲ5基（式中、Ｒ5は、水素原子、又は（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基を示す。）、Ｓ（Ｏ）ｎＲ6基（式中、ｎは、０、１又は２を示し、Ｒ6は水素原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、又は（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基を示す。）、又は、Ｎ（Ｒ7）Ｒ8基（式中、Ｒ7及びＲ8は、水素原子、ヒドロキシル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、又はＮ‐フェニルアミノ基を示し、Ｒ7及びＲ8は同一又は異なってもよい。）がより好ましい。
　一般式（１）において、置換基群Ａとしては、上記の(e1)、(e2)、(e6)、(e7)、(e8)、(e9)、(e10)、(e11)、(e12)、(e13)、(e14)、(e17)、(e19)、(e20)、(e21)、(e22)、(e26)、(e27)、(e32)、(e33)、(e36)、(e37)、(e40)、(e41)、(e42)、(e43)、(e44)、(e45)、(e46)、(e47)、(e50)、(e51)、(e54)、(e55)、(e58)、(e59)、(e60)、(e61)、(e74)、(e75)、(e76)、(e77)、(e80)、(e81)、(e87)、(e88)、(e89)、(e92)、(e93)、及び(e94)の基からなることが好ましく、
上記の(e1)、(e2)、(e6)、(e8)、(e9)、(e10)、(e11)、(e13)、(e14)、(e17)、(e22)、(e27)、(e32)、(e43')、(e44)、(e55')、(e61')、(e75')、及び(e77')の基からなることがより好ましい。
　一般式（１）において、置換基群Ｂとしては、上記の(f1)、(f2)、(f3)、(f4)、(f5)、(f6)、及び(f12)の基からなることが好ましく、
上記の(f3)、(f4)、及び(f12)の基からなることがより好ましい。
　一般式（１）において、置換基群Ｃとしては、上記の(g1)、(g2)、(g10)、及び(g17)の基からなることが好ましい。
　一般式（１）において、置換基群Ｄとしては、上記の(h1)、(h2)、(h3)、(h7)、(h8)、(h9)、(h10)、(h11)、(h12)、(h13)、(h14)、(h16)、(h17)、(h18)、(h19)、(h23)、(h24)、(h25)、及び(h26)の基からなることが好ましく、
上記の(h1)、(h2)、(h3)、(h7)、(h8)、(h10)、(h12)、(h13)、(h14)、(h16)、(h19)、(h23)、(h24)、及び(h25)の基からなることがより好ましい。
　一般式（２）において、Ｒ1としては、(a1)、(a2)、(a9)、(a10)、(a11)、(a12)、(a13)、(a14)、(a15)、(a16)、(a17)、(a18)、(a19)、(a20)、(a21)、(a22)、(a23)、(a24)、(a25)、(a26)、(a27)、(a28)、(a29)、(a30)、(a31)、(a32)、(a33)、(a34)、(a35)、(a36)、(a37)、(a38)、(a39)、(a40)、(a41)、(a42)、(a43)、(a44)、(a45)、(a46)、(a47)、(a48)、(a49)、(a54)、(a55)、(a61)、(a67)、(a68)、(a69)、(a70)、(a71)、(a72)、(a73)、(a74)、(a75)、(a76)、(a77)、(a78)、(a81)、又は(a82)の基が好ましく、
上記の(a1)、(a9)、(a11)、(a14)、(a15')、(a20)、(a21)、(a22)、(a25)、(a26)、(a27)、(a28)、(a29')、(a30)、(a33)、(a34)、(a35)、(a39)、(a40)、(a41)、(a43)、(a45)、(a47)、(a49')、(a61)、(a67)、(a73)、(a74)の基がより好ましい。
　一般式（２）の別の実施形態において、Ｒ1としては、上記の(a2)、(a3)、(a4)、(a5)、(a6)、(a7)、(a8)、(a9)、(a10)、(a11)、(a12)、(a13)、(a14)、(a15)、(a16)、(a17)、(a18)、(a19)、(a20)、(a21)、(a22)、(a23)、(a24)、(a25)、(a26)、(a27)、(a28)、(a29)、(a30)、(a31)、(a32)、(a33)、(a34)、(a35)、(a36)、(a37)、(a38)、(a39)、(a40)、(a41)、(a42)、(a43)、(a44)、(a45)、(a46)、(a47)、(a48)、(a49)、(a50)、(a51)、(a52)、(a53)、(a54)、(a55)、(a56)、(a57)、(a58)、(a59)、(a60)、(a61)、(a62)、(a63)、(a64)、(a65)、(a66)、(a67)、(a68)、(a69)、(a70)、(a71)、(a72)、(a73)、(a74)、(a75)、(a76)、(a77)、(a78)、(a79)、(a80)、(a81)、又は(a82)の基が好ましく、
上記の(a2)、(a9)、(a10)、(a11)、(a12)、(a13)、(a14)、(a15)、(a16)、(a17)、(a18)、(a19)、(a20)、(a21)、(a22)、(a23)、(a24)、(a25)、(a26)、(a27)、(a28)、(a29)、(a30)、(a31)、(a32)、(a33)、(a34)、(a35)、(a36)、(a37)、(a38)、(a39)、(a40)、(a41)、(a42)、(a43)、(a44)、(a45)、(a46)、(a47)、(a48)、(a49)、(a54)、(a55)、(a61)、(a67)、(a68)、(a69)、(a70)、(a71)、(a72)、(a73)、(a74)、(a75)、(a76)、(a77)、(a78)、(a81)、又は(a82)の基がより好ましく、
上記の(a9)、(a11)、(a14)、(a15')、(a20)、(a21)、(a22)、(a25)、(a26)、(a27)、(a28)、(a29')、(a30)、(a33)、(a34)、(a35)、(a39)、(a40)、(a41)、(a43)、(a45)、(a47)、(a49')、(a61)、(a67)、(a73)、(a74)の基がさらに好ましい。
　一般式（２）において、Ｒ2としては、上記の(b5)、(b6)、(b7)、(b8)、(b9)、(b10)、(b11)、(b12)、(b13)、(b14)、(b15)、(b16)、(b17)、(b18)、(b19)、(b20)、(b21)、(b22)、(b23)、(b24)、(b25)、(b26)、(b27)、(b28)、(b29)、(b30)、(b31)、(b32)、(b33)、(b34)、(b35)、(b36)、(b37)、(b38)、(b39)、(b40)、(b41)、(b42)、(b43)、(b44)、(b45)、(b46)、(b47)、(b48)、(b49)、(b50)、(b51)、(b52)、(b53)、(b54)、(b55)、(b56)、(b57)、(b58)、(b59)、(b60)、(b61)、(b62)、(b63)、(b64)、(b65)、(b66)、(b67)、(b68)、(b69)、(b70)、(b71)、(b72)、(b73)、(b74)、(b75)、(b76)、(b77)、(b78)、(b79)、(b80)、(b81)、(b82)、(b83)、(b84)、(b85)、(b86)、(b87)、(b88)、(b89)、(b90)、(b91)、(b92)、(b93)、(b94)、(b95)、(b96)、(b97)、(b98)、(b99)、(b100)、(b101)、(b102)、(b103)、(b104)、(b105)、(b106)、(b107)、(b108)、(b109)、(b110)、(b111)、又は(b112)の基が好ましく、
上記の(b5)、(b6)、(b7)、(b8)、(b9)、(b10)、(b11)、(b12)、(b13)、(b14)、(b21)、(b22)、(b25)、(b26)、(b27)、(b28)、(b29)、(b30)、(b31)、(b32)、(b33)、(b34)、(b37)、(b38)、(b47)、(b48)、(b49)、(b50)、(b53)、(b54)、(b55)、(b56)、(b71)、(b72)、(b93)、(b94)、(b97)、(b98)、(b99)、(b100)、(b107)、(b108)、(b109)、又は(b110)の基がより好ましく、
上記の(b5)、(b6)、(b7)、(b8)、(b9)、(b10)、(b11)、(b12)、(b13)、(b14)、(b27)、(b28)、(b29)、(b30)、(b47)、(b48)、(b71)、(b72)、(b93)、(b94)、(b97)、(b98)、(b99)、(b100)、(b109)、又は(b110)の基がさらに好ましい。
　一般式（２）において、置換基群Ａとしては、上記の(e1)、(e2)、(e6)、(e7)、(e8)、(e9)、(e10)、(e11)、(e12)、(e13)、(e14)、(e17)、(e19)、(e20)、(e21)、(e22)、(e26)、(e27)、(e32)、(e33)、(e36)、(e37)、(e40)、(e41)、(e42)、(e43)、(e44)、(e45)、(e46)、(e47)、(e50)、(e51)、(e54)、(e55)、(e58)、(e59)、(e60)、(e61)、(e74)、(e75)、(e76)、(e77)、(e80)、(e81)、(e87)、(e88)、(e89)、(e92)、(e93)、及び(e94)の基からなることが好ましく、
上記の(e1)、(e2)、(e6)、(e8)、(e9)、(e10)、(e11)、(e13)、(e14)、(e17)、(e22)、(e27)、(e32)、(e43')、(e44)、(e55')、(e61')、(e75')、及び(e77')の基からなることがより好ましい。
　一般式（３）において、Ｒ1としては、(a1)、(a2)、(a9)、(a10)、(a11)、(a12)、(a13)、(a14)、(a15)、(a16)、(a17)、(a18)、(a19)、(a20)、(a21)、(a22)、(a23)、(a24)、(a25)、(a26)、(a27)、(a28)、(a29)、(a30)、(a31)、(a32)、(a33)、(a34)、(a35)、(a36)、(a37)、(a38)、(a39)、(a40)、(a41)、(a42)、(a43)、(a44)、(a45)、(a46)、(a47)、(a48)、(a49)、(a54)、(a55)、(a61)、(a67)、(a68)、(a69)、(a70)、(a71)、(a72)、(a73)、(a74)、(a75)、(a76)、(a77)、(a78)、(a81)、又は(a82)の基が好ましく、
上記の(a1)、(a9)、(a11)、(a14)、(a15')、(a20)、(a21)、(a22)、(a25)、(a26)、(a27)、(a28)、(a29')、(a30)、(a33)、(a34)、(a35)、(a39)、(a40)、(a41)、(a43)、(a45)、(a47)、(a49')、(a61)、(a67)、(a73)、(a74)の基がより好ましく、
上記の(a1)、(a11)、(a20)、(a22)、(a33)、(a34)、(a40)、(a41)、(a42)、(a45)、又は(a82)の基がさらに好ましい。
　一般式（３）の別の実施形態において、Ｒ1としては、上記の(a2)、(a3)、(a4)、(a5)、(a6)、(a7)、(a8)、(a9)、(a10)、(a11)、(a12)、(a13)、(a14)、(a15)、(a16)、(a17)、(a18)、(a19)、(a20)、(a21)、(a22)、(a23)、(a24)、(a25)、(a26)、(a27)、(a28)、(a29)、(a30)、(a31)、(a32)、(a33)、(a34)、(a35)、(a36)、(a37)、(a38)、(a39)、(a40)、(a41)、(a42)、(a43)、(a44)、(a45)、(a46)、(a47)、(a48)、(a49)、(a50)、(a51)、(a52)、(a53)、(a54)、(a55)、(a56)、(a57)、(a58)、(a59)、(a60)、(a61)、(a62)、(a63)、(a64)、(a65)、(a66)、(a67)、(a68)、(a69)、(a70)、(a71)、(a72)、(a73)、(a74)、(a75)、(a76)、(a77)、(a78)、(a79)、(a80)、(a81)、又は(a82)の基が好ましく、
上記の(a2)、(a9)、(a10)、(a11)、(a12)、(a13)、(a14)、(a15)、(a16)、(a17)、(a18)、(a19)、(a20)、(a21)、(a22)、(a23)、(a24)、(a25)、(a26)、(a27)、(a28)、(a29)、(a30)、(a31)、(a32)、(a33)、(a34)、(a35)、(a36)、(a37)、(a38)、(a39)、(a40)、(a41)、(a42)、(a43)、(a44)、(a45)、(a46)、(a47)、(a48)、(a49)、(a54)、(a55)、(a61)、(a67)、(a68)、(a69)、(a70)、(a71)、(a72)、(a73)、(a74)、(a75)、(a76)、(a77)、(a78)、(a81)、又は(a82)の基がより好ましく、
上記の(a9)、(a11)、(a14)、(a15')、(a20)、(a21)、(a22)、(a25)、(a26)、(a27)、(a28)、(a29')、(a30)、(a33)、(a34)、(a35)、(a39)、(a40)、(a41)、(a43)、(a45)、(a47)、(a49')、(a61)、(a67)、(a73)、(a74)の基がさらに好ましい。
　一般式（３）において、Ｒ2としては、上記の(b5)、(b6)、(b7)、(b8)、(b9)、(b10)、(b11)、(b12)、(b13)、(b14)、(b15)、(b16)、(b17)、(b18)、(b19)、(b20)、(b21)、(b22)、(b23)、(b24)、(b25)、(b26)、(b27)、(b28)、(b29)、(b30)、(b31)、(b32)、(b33)、(b34)、(b35)、(b36)、(b37)、(b38)、(b39)、(b40)、(b41)、(b42)、(b43)、(b44)、(b45)、(b46)、(b47)、(b48)、(b49)、(b50)、(b51)、(b52)、(b53)、(b54)、(b55)、(b56)、(b57)、(b58)、(b59)、(b60)、(b61)、(b62)、(b63)、(b64)、(b65)、(b66)、(b67)、(b68)、(b69)、(b70)、(b71)、(b72)、(b73)、(b74)、(b75)、(b76)、(b77)、(b78)、(b79)、(b80)、(b81)、(b82)、(b83)、(b84)、(b85)、(b86)、(b87)、(b88)、(b89)、(b90)、(b91)、(b92)、(b93)、(b94)、(b95)、(b96)、(b97)、(b98)、(b99)、(b100)、(b101)、(b102)、(b103)、(b104)、(b105)、(b106)、(b107)、(b108)、(b109)、(b110)、(b111)、又は(b112)の基が好ましく、
上記の(b5)、(b6)、(b7)、(b8)、(b9)、(b10)、(b11)、(b12)、(b13)、(b14)、(b21)、(b22)、(b25)、(b26)、(b27)、(b28)、(b29)、(b30)、(b31)、(b32)、(b33)、(b34)、(b37)、(b38)、(b47)、(b48)、(b49)、(b50)、(b53)、(b54)、(b55)、(b56)、(b71)、(b72)、(b93)、(b94)、(b97)、(b98)、(b99)、(b100)、(b107)、(b108)、(b109)、又は(b110)の基がより好ましく、
上記の(b5)、(b6)、(b7)、(b8)、(b9)、(b10)、(b11)、(b12)、(b13)、(b14)、(b27)、(b28)、(b29)、(b30)、(b47)、(b48)、(b71)、(b72)、(b93)、(b94)、(b97)、(b98)、(b99)、(b100)、(b109)、又は(b110)の基がさらに好ましく、
上記の(b5)、(b6)、(b7)、(b8)、(b9)、(b10)、(b11)、(b12)、(b13)、(b14)、(b27)、(b28)、(b29)、(b30)、(b47)、(b48)、(b93)、(b94)、(b97)、(b98)、(b109)、又は（b110)の基が特に好ましい。
　一般式（３）において、Ｒ11としては、(i1) （Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基が好ましい。
　一般式（３）において、置換基群Ａとしては、上記の(e1)、(e2)、(e6)、(e7)、(e8)、(e9)、(e10)、(e11)、(e12)、(e13)、(e14)、(e17)、(e19)、(e20)、(e21)、(e22)、(e26)、(e27)、(e32)、(e33)、(e36)、(e37)、(e40)、(e41)、(e42)、(e43)、(e44)、(e45)、(e46)、(e47)、(e50)、(e51)、(e54)、(e55)、(e58)、(e59)、(e60)、(e61)、(e74)、(e75)、(e76)、(e77)、(e80)、(e81)、(e87)、(e88)、(e89)、(e92)、(e93)、及び(e94)の基からなることが好ましく、
上記の(e1)、(e2)、(e6)、(e8)、(e9)、(e10)、(e11)、(e13)、(e14)、(e17)、(e22)、(e27)、(e32)、(e43')、(e44)、(e55')、(e61')、(e75')、及び(e77')の基からなることがより好ましく、
上記の(e1)、(e2)、(e6)、(e9)、(e14)、及び(e32)の基からなることがさらに好ましい。
　一般式（２１）において、Ｒ1としては、(a1)、(a2)、(a9)、(a10)、(a11)、(a12)、(a13)、(a14)、(a15)、(a16)、(a17)、(a18)、(a19)、(a20)、(a21)、(a22)、(a23)、(a24)、(a25)、(a26)、(a27)、(a28)、(a29)、(a30)、(a31)、(a32)、(a33)、(a34)、(a35)、(a36)、(a37)、(a38)、(a39)、(a40)、(a41)、(a42)、(a43)、(a44)、(a45)、(a46)、(a47)、(a48)、(a49)、(a54)、(a55)、(a61)、(a67)、(a68)、(a69)、(a70)、(a71)、(a72)、(a73)、(a74)、(a75)、(a76)、(a77)、(a78)、(a81)、又は(a82)の基が好ましく、
上記の(a1)、(a9)、(a11)、(a14)、(a15')、(a20)、(a21)、(a22)、(a25)、(a26)、(a27)、(a28)、(a29')、(a30)、(a33)、(a34)、(a35)、(a39)、(a40)、(a41)、(a43)、(a45)、(a47)、(a49')、(a61)、(a67)、(a73)、(a74)の基がより好ましく、
(a1) 水素原子がさらに好ましい。
　一般式（２１）において、Ｒ2としては、上記の(b5)、(b6)、(b7)、(b8)、(b9)、(b10)、(b11)、(b12)、(b13)、(b14)、(b15)、(b16)、(b17)、(b18)、(b19)、(b20)、(b21)、(b22)、(b23)、(b24)、(b25)、(b26)、(b27)、(b28)、(b29)、(b30)、(b31)、(b32)、(b33)、(b34)、(b35)、(b36)、(b37)、(b38)、(b39)、(b40)、(b41)、(b42)、(b43)、(b44)、(b45)、(b46)、(b47)、(b48)、(b49)、(b50)、(b51)、(b52)、(b53)、(b54)、(b55)、(b56)、(b57)、(b58)、(b59)、(b60)、(b61)、(b62)、(b63)、(b64)、(b65)、(b66)、(b67)、(b68)、(b69)、(b70)、(b71)、(b72)、(b73)、(b74)、(b75)、(b76)、(b77)、(b78)、(b79)、(b80)、(b81)、(b82)、(b83)、(b84)、(b85)、(b86)、(b87)、(b88)、(b89)、(b90)、(b91)、(b92)、(b93)、(b94)、(b95)、(b96)、(b97)、(b98)、(b99)、(b100)、(b101)、(b102)、(b103)、(b104)、(b105)、(b106)、(b107)、(b108)、(b109)、(b110)、(b111)、又は(b112)の基が好ましく、
上記の(b5)、(b6)、(b7)、(b8)、(b9)、(b10)、(b11)、(b12)、(b13)、(b14)、(b21)、(b22)、(b25)、(b26)、(b27)、(b28)、(b29)、(b30)、(b31)、(b32)、(b33)、(b34)、(b37)、(b38)、(b47)、(b48)、(b49)、(b50)、(b53)、(b54)、(b55)、(b56)、(b71)、(b72)、(b93)、(b94)、(b97)、(b98)、(b99)、(b100)、(b107)、(b108)、(b109)、又は(b110)の基がより好ましく、
上記の(b5)、(b6)、(b7)、(b8)、(b9)、(b10)、(b11)、(b12)、(b13)、(b14)、(b27)、(b28)、(b29)、(b30)、(b47)、(b48)、(b71)、(b72)、(b93)、(b94)、(b97)、(b98)、(b99)、(b100)、(b109)、又は(b110)の基がさらに好ましく、
上記の(b7)、又は(b8)の基が特に好ましい。
　一般式（２１）において、Ｒ11としては、(i1) （Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基が好ましい。
　一般式（２１）において、置換基群Ａとしては、上記の(e1)、(e2)、(e6)、(e7)、(e8)、(e9)、(e10)、(e11)、(e12)、(e13)、(e14)、(e17)、(e19)、(e20)、(e21)、(e22)、(e26)、(e27)、(e32)、(e33)、(e36)、(e37)、(e40)、(e41)、(e42)、(e43)、(e44)、(e45)、(e46)、(e47)、(e50)、(e51)、(e54)、(e55)、(e58)、(e59)、(e60)、(e61)、(e74)、(e75)、(e76)、(e77)、(e80)、(e81)、(e87)、(e88)、(e89)、(e92)、(e93)、及び(e94)の基からなることが好ましく、
上記の(e1)、(e2)、(e6)、(e8)、(e9)、(e10)、(e11)、(e13)、(e14)、(e17)、(e22)、(e27)、(e32)、(e43')、(e44)、(e55')、(e61')、(e75')、及び(e77')の基からなることがより好ましく、
上記の(e2)の基がさらに好ましい。
　本発明の各種化合物は、例えば下記製造方法によって製造することができるが、本発明はこれらに限定されるものではない。
製造方法１
　本発明の一般式（１‐１）及び（１‐２）で表される化合物は、一般式（３‐１）で表される化合物から、下記工程［ａ］及び［ｂ］により製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
｛式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4及びＲ11は前記に同じ。Ｌは例えば、塩素、臭素、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニルオキシ基等の脱離基を示す。｝
工程［ａ］の製造方法
　一般式（３‐１）で表される化合物を、不活性溶媒存在下、一般式（４）で表される化合物と反応させることにより、本発明の一般式（１‐１）で表される化合物を製造することができる。
　本反応で使用する不活性溶媒としては、本反応の進行を著しく阻害しないものであれば良く、例えば、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン等の鎖状又は環状飽和炭化水素類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン等のハロゲン化芳香族炭化水素類、ジエチルエーテル、メチルターシャリーブチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン等の鎖状又は環状エーテル類等の不活性溶媒、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類、酢酸メチル等のエステル類、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類、Ｎ，Ｎ‐ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ‐ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、１，３‐ジメチル‐２‐イミダゾリジノン等の非プロトン性極性溶媒、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、２‐プロパノール等のアルコール類等を挙げることができ、これらの不活性溶媒は単独で又は２種以上混合して使用することができる。その使用量は、一般式（３‐１）で表される化合物１モルに対して通常０．１～１００Ｌの範囲から適宜選択すればよい。
　本反応は等モル反応であるので、各化合物を等モル使用すればよいが、いずれかの化合物を過剰に用いることもできる。本反応における反応温度は通常約０℃から使用する溶媒の沸点の範囲で行えば良く、反応時間は反応規模、反応温度等により変化し、一定ではないが、通常数分～４８時間の範囲で適宜選択すれば良い。反応終了後、目的物を含む反応系から目的物を常法により単離すれば良く、必要に応じて再結晶、カラムクロマトグラフィー等で精製することにより目的物を製造することができる。また、単離せずに次の工程に供することもできる。
工程［ｂ］の製造方法
　一般式（１‐１）で表される化合物を、塩基及び不活性溶媒存在下、一般式（５）で表される化合物と反応させることにより、本発明の一般式（１‐２）で表される化合物を製造することができる。
　本反応で使用できる塩基としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属原子の水酸化物や水素化ナトリウム、水素化カリウム等のアルカリ金属の水素化物、ナトリウムエトキシド、カリウムｔ－ブトキシド等のアルコ－ルのアルカリ金属塩、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム等の炭酸塩類等の無機塩基、トリエチルアミン、ピリジン、Ｎ，Ｎ‐ジメチル‐４‐アミノピリジン、ＤＢＵ等の有機塩基等を挙げることができ、その使用量は一般式（１－１）で表される化合物に対して通常１倍モル～１０倍モルの範囲で使用される。
　本反応で使用できる不活性溶媒としては、本反応の進行を著しく阻害しないものであれば良く、例えば、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン等の鎖状又は環状飽和炭化水素類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン等のハロゲン化芳香族炭化水素類、ジエチルエーテル、メチルターシャリーブチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン等の鎖状又は環状エーテル類等の不活性溶媒、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類、酢酸メチル等のエステル類、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類、Ｎ，Ｎ‐ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ‐ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、１，３‐ジメチル‐２‐イミダゾリジノン等の非プロトン性極性溶媒、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、２‐プロパノール等のアルコール類等を挙げることができ、これらの不活性溶媒は単独で又は２種以上混合して使用することができる。その使用量は、一般式（１－１）で表される化合物１モルに対して通常０．１～１００Ｌの範囲から適宜選択すればよい。
　本反応は等モル反応であるので、各化合物を等モル使用すればよいが、いずれかの化合物を過剰に用いることもできる。本反応における反応温度は通常０℃から使用する溶媒の沸点の範囲で行えば良く、反応時間は反応規模、反応温度等により変化し、一定ではないが、通常数分～４８時間の範囲で適宜選択すれば良い。反応終了後、目的物を含む反応系から目的物を常法により単離すれば良く、必要に応じて再結晶、カラムクロマトグラフィー等で精製することにより目的物を製造することができる。
製造方法２
　本発明の一般式（１‐３）で表される化合物は、一般式（１‐１）で表される化合物から、下記工程［ｃ］により製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
｛式中、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は前記に同じ。Ｑは酸素原子又は硫黄原子を示す。Ｒ1'は、水素原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基、（Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノ基、ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノ基（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）、フェニル基又は、ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル基を示す。｝
工程［ｃ］の製造方法
　一般式（１‐１）で表される化合物を、塩基及び不活性溶媒存在下、一般式（６）で表される化合物と反応させることにより、本発明の一般式（１‐３）で表される化合物を製造することができる。
　本反応で使用できる塩基としては、例えば、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム等の水酸化物、ナトリウムメトキサイド、ナトリウムエトキサイド、ナトリウムターシャリーブトキサイド、カリウムターシャリーブトキサイド等のアルコキサイド、水素化ナトリウム、水素化カリウム等のアルカリ金属ヒドリド類、炭酸リチウム、炭酸水素リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸セシウム等の炭酸塩、酢酸リチウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム等の酢酸塩、ピリジン、ピコリン、ルチジン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ‐ジイソプロピルエチルアミン等の有機塩基等を挙げることができ、その使用量は一般式（１‐１）で表される化合物に対して通常１倍モル～１０倍モルの範囲で使用される。
　本反応で使用できる不活性溶媒としては、本反応の進行を著しく阻害しないものであれば良く、例えば、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン等の鎖状又は環状飽和炭化水素類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン等のハロゲン化芳香族炭化水素類、ジエチルエーテル、メチルターシャリーブチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン等の鎖状又は環状エーテル類等の不活性溶媒、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類、Ｎ，Ｎ‐ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ‐ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、１，３‐ジメチル‐２‐イミダゾリジノン等の非プロトン性極性溶媒、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、２‐プロパノール等のアルコール類等を挙げることができ、これらの不活性溶媒は単独で又は２種以上混合して使用することができる。その使用量は、一般式（１‐１）で表される化合物１モルに対して通常０．１～１００Ｌの範囲から適宜選択すればよい。
　本反応は等モル反応であるので、各化合物を等モル使用すればよいが、いずれかの化合物を過剰に用いることもできる。本反応における反応温度は通常約０℃から使用する溶媒の沸点の範囲で行えば良く、反応時間は反応規模、反応温度等により変化し、一定ではないが、通常数分～４８時間の範囲で適宜選択すれば良い。反応終了後、目的物を含む反応系から目的物を常法により単離すれば良く、必要に応じて再結晶、カラムクロマトグラフィー等で精製することにより目的物を製造することができる。
製造方法３
　本発明の一般式（１‐３）で表される化合物は、一般式（１‐１）で表される化合物から、下記工程［ｄ］により製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
｛式中、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は前記に同じ。Ｑは酸素原子又は硫黄原子を示す。Ｌは例えば、塩素、臭素、イミダゾリル基、トリクロロメトキシ基等の脱離基を示す。Ｒ1'は、前記に同じくし、同一又は異なってもよい。｝
工程［ｄ］の製造方法
　一般式（１‐１）で表される化合物を、不活性溶媒及び塩基の存在又は非存在下、一般式（７）で表される化合物と一般式（８）で表される化合物との反応物と反応させることにより、一般式（１－３）で表される化合物を製造することができる。
　本反応で使用できる塩基としては、例えば、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム等の水酸化物、ナトリウムメトキサイド、ナトリウムエトキサイド、ナトリウムターシャリーブトキサイド、カリウムターシャリーブトキサイド等のアルコキサイド、水素化ナトリウム、水素化カリウム等のアルカリ金属ヒドリド類、炭酸リチウム、炭酸水素リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸セシウム等の炭酸塩、酢酸リチウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム等の酢酸塩、ピリジン、ピコリン、ルチジン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ‐ジイソプロピルエチルアミン等の有機塩基等を挙げることができ、その使用量は一般式（１‐１）で表される化合物に対して通常１倍モル～１０倍モルの範囲で使用される。
　本反応で使用できる不活性溶媒としては、本反応の進行を著しく阻害しないものであれば良く、例えば、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン等の鎖状又は環状飽和炭化水素類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン等のハロゲン化芳香族炭化水素類、ジエチルエーテル、メチルターシャリーブチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン等の鎖状又は環状エーテル類等の不活性溶媒、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類、Ｎ，Ｎ‐ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ‐ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、１，３‐ジメチル‐２‐イミダゾリジノン等の非プロトン性極性溶媒、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、２‐プロパノール等のアルコール類等を挙げることができ、これらの不活性溶媒は単独で又は２種以上混合して使用することができる。その使用量は、一般式（１‐１）で表される化合物１モルに対して通常０．１～１００Ｌの範囲から適宜選択すればよい。
　本反応は等モル反応であるので、各化合物を等モル使用すればよいが、いずれかの化合物を過剰に用いることもできる。本反応における反応温度は通常約０℃から使用する溶媒の沸点の範囲で行えば良く、反応時間は反応規模、反応温度等により変化し、一定ではないが、通常数分～４８時間の範囲で適宜選択すれば良い。反応終了後、目的物を含む反応系から目的物を常法により単離すれば良く、必要に応じて再結晶、カラムクロマトグラフィー等で精製することにより目的物を製造することができる。
製造方法４
　本発明の一般式（１‐４）で表される化合物は、一般式（２）で表される化合物から、下記工程［ｃ］により製造することができる。なお、［ｃ］の反応条件は前記に同じである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
｛式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ4及びＹは前記に同じ。｝
製造方法５
　本発明の一般式（１‐５）、（１‐６）及び（１‐７）で表される化合物は、一般式（１‐４）で表される化合物から、下記工程［ｂ］、［ｅ］及び［ｆ］により製造することができる。なお、［ｂ］の反応条件は前記に同じである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
｛式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、及びＹは前記に同じ。ｎ’は、１又は２である。Ｌは例えば、塩素、臭素又はヨウ素等の脱離基を示す。｝
工程［ｅ］の製造方法
　一般式（１‐４）で表される化合物を、不活性溶媒存在下、硫化剤と反応させることにより、一般式（１‐５）で表される化合物を製造することができる。
　本反応で使用できる硫化剤としては、例えば、ローソン試薬（Ｌａｗｅｓｓｏｎ'ｓ　Ｒｅａｇｅｎｔ）、五硫化二リン等を挙げることができ、その使用量は一般式（１‐４）で表される化合物に対して通常１．０倍モル～１０倍モルの範囲で使用される。
　本反応は溶媒を使用しても使用しなくても良いが、本反応で使用できる溶媒としては本反応の進行を著しく阻害しないものであれば良く、例えば、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン等の鎖状又は環状飽和炭化水素類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン等のハロゲン化芳香族炭化水素類、ジエチルエーテル、メチルターシャリーブチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン等の鎖状又は環状エーテル類等の不活性溶媒、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類、Ｎ，Ｎ‐ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ‐ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、１，３‐ジメチル‐２‐イミダゾリジノン等の非プロトン性極性溶媒、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、２‐プロパノール等のアルコール類等を挙げることができ、これらの不活性溶媒は単独で又は２種以上混合して使用することができる。その使用量は、一般式（１‐４）で表される化合物１モルに対して通常０．１～１００Ｌの範囲から適宜選択すればよい。
　本反応における反応温度は通常約０℃から使用する溶媒の沸点の範囲で行えば良く、反応時間は反応規模、反応温度等により変化し、一定ではないが、通常数分～４８時間の範囲で適宜選択すれば良い。反応終了後、目的物を含む反応系から目的物を常法により単離すれば良く、必要に応じて再結晶、カラムクロマトグラフィー等で精製することにより目的物を製造することができる。また、単離せずに次の工程に供することもできる。
工程［ｆ］の製造方法
　一般式（１‐６）で表される化合物を、不活性溶媒存在下、酸化剤と反応させることにより、一般式（１‐７）で表される化合物を製造することができる。
　本反応で使用できる酸化剤としては、例えば、過酸化水素水、過安息香酸、メタクロロ過安息香酸などの過酸化物などを挙げることができ、これら酸化剤の使用量は、一般式（１‐６）で表される化合物に対して１倍モル～５倍モルの範囲から適宜選択することができる。
　本反応で使用できる不活性溶媒としては、本反応を著しく阻害しないものであればよく、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等の鎖状又は環状エーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン等のハロゲン化芳香族炭化水素類、アセトニトリル等のニトリル類、酢酸エチル等のエステル類、蟻酸、酢酸等の有機酸類、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、１，３‐ジメチル‐２‐イミダゾリジノン、水等の極性溶媒を挙げることができ、これらの不活性溶媒は単独で又は２種以上混合して使用することができる。不活性溶媒の使用量は反応試薬を溶解させる量であれば特に限定されないが、一般式（１‐６）で表される化合物１モルに対して０．５Ｌ～１００Ｌの範囲から適宜選択すればよい。
　本反応における反応温度は－１０℃から使用する不活性溶媒の還流温度の範囲から適宜選択すればよい。反応時間は反応規模、反応温度などにより変化し、一定ではないが数分～４８時間の範囲から適宜選択すればよい。反応終了後、目的物を含む反応系から常法により目的物を単離すればよく、必要に応じて再結晶、カラムクロマトグラフィー等で精製することにより目的物を製造することができる。
製造方法６
　本発明の一般式（１‐２）で表される化合物は、一般式（３）で表される化合物から、下記工程［ａ］により製造することができる。なお、［ａ］の反応条件は前記に同じである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
｛式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、及びＲ11は前記に同じ。｝
製造方法７
　本発明の一般式（１‐３）で表される化合物は、一般式（３‐２）で表される化合物から、下記工程［ａ］により製造することができる。なお、［ａ］の反応条件は前記に同じである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
｛式中、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4及びＲ11は前記に同じ。Ｑは酸素原子又は硫黄原子を示す。Ｒ1'は、水素原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基、（Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノ基、ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノ基（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）、フェニル基又は、ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル基を示す。｝
製造方法８
　本発明の一般式（１‐８）で表される化合物は、一般式（２１‐１）で表される化合物から、下記工程［ａ］により製造することができる。なお、［ａ］の反応条件は前記に同じである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
｛式中、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、及びＲ11は前記に同じ。｝
中間体の製造方法１
　中間体である一般式（２）、（２－１）及び（３‐１）で表される化合物は、下記製造方法、即ち一般式（１１）で表される化合物から、下記工程［ｇ］、［ｈ］、［ｉ］、［ｊ］、［ｋ］、［ｌ］、［ｍ］及び［ｂ］により製造することができる。なお、［ｂ］の反応条件は前記に同じである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
｛式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ11は前記に同じ。Ｌは例えば、塩素、臭素、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニルオキシ基等の脱離基を示す。Ｒ'は例えば、メチル基、エチル基等の（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、フェニル基を示し、同一又は異なってもよい。Ｒ''は例えば、メチル基、エチル基等の（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基を示す。｝
工程［ｇ］の製造方法
　一般式（１１）で表わされる化合物を、濃塩酸中で、亜硝酸ナトリウムと反応させた後、還元剤で還元することにより、一般式（１２）で表される化合物を製造することができる。
　本反応で使用する還元剤としては、例えば、亜硫酸ナトリウム、塩化スズ等を例示することができ、その使用量は、一般式（１１）で表される化合物に対して通常１．０倍モル～１０倍モルの範囲から適宜選択して使用すれば良い。
　本反応における反応温度は通常約０℃から使用する溶媒の沸点の範囲で行えば良く、反応時間は反応規模、反応温度等により変化し、一定ではないが、通常数分～４８時間の範囲で適宜選択すれば良い。反応終了後、目的物を含む反応系から目的物を常法により単離すれば良く、必要に応じて再結晶、カラムクロマトグラフィー等で精製することにより目的物を製造することができる。また、単離せずに次の工程に供することもできる。
工程［ｈ］の製造方法
　一般式（１２）で表される化合物を、不活性溶媒存在下、酸存在又は非存在下、式（１３）で表される化合物と反応させることにより、一般式（１４）で表される化合物を製造することができる。
　本反応で使用する酸としては、例えば、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、トリフルオロ酢酸等のカルボン酸類、メタンスルホン酸、ｐ‐トルエンスルホン酸、トリフルオロメチルスルホン酸等のスルホン酸類等を挙げることができ、その使用量は、一般式（１２）で表される化合物1モルに対して通常１．０倍モル～１０倍モルの範囲で使用される。
　本反応で使用する不活性溶媒としては、本反応の進行を著しく阻害しないものであれば良く、例えば、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン等の鎖状又は環状飽和炭化水素類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン等のハロゲン化芳香族炭化水素類、ジエチルエーテル、メチルターシャリーブチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン等の鎖状又は環状エーテル類等の不活性溶媒、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類、酢酸メチル等のエステル類、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類、Ｎ，Ｎ‐ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ‐ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、１，３‐ジメチル‐２‐イミダゾリジノン等の非プロトン性極性溶媒、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、２‐プロパノール等のアルコール類等を挙げることができ、これらの不活性溶媒は単独で又は２種以上混合して使用することができる。その使用量は、一般式（１２）で表される化合物１モルに対して通常０．１～１００Ｌの範囲から適宜選択すればよい。
　本反応は等モル反応であるので、各化合物を等モル使用すればよいが、いずれかの化合物を過剰に用いることもできる。本反応における反応温度は通常約０℃から使用する溶媒の沸点の範囲で行えば良く、反応時間は反応規模、反応温度等により変化し、一定ではないが、通常数分～４８時間の範囲で適宜選択すれば良い。反応終了後、目的物を含む反応系から目的物を常法により単離すれば良く、必要に応じて再結晶、カラムクロマトグラフィー等で精製することにより目的物を製造することができる。また、単離せずに次の工程に供することもできる。
工程［ｉ］の製造方法
　一般式（１４）で表される化合物を、塩基及び不活性溶媒存在下、一般式（１５）で表される化合物と反応させることにより、一般式（１６）で表される化合物を製造することができる。
　本反応で使用する塩基としては、例えば、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム等の水酸化物、ナトリウムメトキサイド、ナトリウムエトキサイド、ナトリウムターシャリーブトキサイド、カリウムターシャリーブトキサイド等のアルコキサイド、水素化ナトリウム、水素化カリウム等のアルカリ金属ヒドリド類等を挙げることができ、その使用量は一般式（１４）で表される化合物に対して通常１倍モル～１０倍モルの範囲で使用される。
　本反応で使用する不活性溶媒としては、本反応の進行を著しく阻害しないものであれば良く、例えば、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン等の鎖状又は環状飽和炭化水素類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン等のハロゲン化芳香族炭化水素類、ジエチルエーテル、メチルターシャリーブチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン等の鎖状又は環状エーテル類等の不活性溶媒、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類、Ｎ，Ｎ‐ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ‐ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、１，３‐ジメチル‐２‐イミダゾリジノン等の非プロトン性極性溶媒等を挙げることができ、これらの不活性溶媒は単独で又は２種以上混合して使用することができる。その使用量は、一般式（１４）で表される化合物１モルに対して通常０．１～１００Ｌの範囲から適宜選択すればよい。
　本反応は等モル反応であるので、各化合物を等モル使用すればよいが、いずれかの化合物を過剰に用いることもできる。本反応における反応温度は通常約０℃から使用する溶媒の沸点の範囲で行えば良く、反応時間は反応規模、反応温度等により変化し、一定ではないが、通常数分～４８時間の範囲で適宜選択すれば良い。反応終了後、目的物を含む反応系から目的物を常法により単離すれば良く、必要に応じて再結晶、カラムクロマトグラフィー等で精製することにより目的物を製造することができる。また、単離せずに次の工程に供することもできる。
工程［ｊ］の製造方法
　一般式（１６）で表される化合物を、酸及び不活性溶媒存在下、加水分解することにより、一般式（１７）で表される化合物を製造することができる。
　本反応で使用する酸としては、例えば、塩酸、硫酸、硝酸等の無機酸類、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、トリフルオロ酢酸等のカルボン酸類、メタンスルホン酸、ｐ‐トルエンスルホン酸、トリフルオロメチルスルホン酸等のスルホン酸類等を挙げることができ、その使用量は、一般式（１６）で表される化合物1モルに対して通常１．０倍モル～１０倍モルの範囲で使用される。
　本反応で使用する不活性溶媒としては、本反応の進行を著しく阻害しないものであれば良く、例えば、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン等の鎖状又は環状飽和炭化水素類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン等のハロゲン化芳香族炭化水素類、ジエチルエーテル、メチルターシャリーブチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、２‐メチルテトラヒドロフラン等の鎖状又は環状エーテル類等の不活性溶媒、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類、酢酸メチル等のエステル類、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類、Ｎ，Ｎ‐ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ‐ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、１，３‐ジメチル‐２‐イミダゾリジノン等の非プロトン性極性溶媒、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、２‐プロパノール等のアルコール類、水等を挙げることができ、これらの不活性溶媒は単独で又は２種以上混合して使用することができる。その使用量は、一般式（１６）で表される化合物１モルに対して通常０．１～１００Ｌの範囲から適宜選択すればよい。
　本反応における反応温度は通常約０℃から使用する溶媒の沸点の範囲で行えば良く、反応時間は反応規模、反応温度等により変化し、一定ではないが、通常数分～４８時間の範囲で適宜選択すれば良い。反応終了後、目的物を含む反応系から目的物を常法により単離すれば良く、必要に応じて再結晶、カラムクロマトグラフィー等で精製することにより目的物を製造することができる。また、単離せずに次の工程に供することもできる。
工程［ｋ］の製造方法
　一般式（１７）で表される化合物と、一般式（１８）で表される化合物とを、有機合成で一般に用いられるアミド化法により縮合させることにより、一般式（１９）で表される化合物を製造することができる。
工程［ｌ］の製造方法
　一般式（１９）で表される化合物を、塩基及び不活性溶媒存在下で環化反応を行うことにより、一般式（３‐１）で表される化合物を製造することができる。
　本反応で使用する塩基としては、例えば、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム等の水酸化物、ナトリウムメトキサイド、ナトリウムエトキサイド、ナトリウムターシャリーブトキサイド、カリウムターシャリーブトキサイド等のアルコキサイド、水素化ナトリウム、水素化カリウム等のアルカリ金属ヒドリド類、炭酸リチウム、炭酸水素リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム等の炭酸塩、酢酸リチウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム等の酢酸塩、ピリジン、ピコリン、ルチジン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン等の有機塩基等を挙げることができ、その使用量は一般式（１９）で表される化合物に対して通常１倍モル～１０倍モルの範囲で使用される。
　本反応で使用する不活性溶媒としては、本反応の進行を著しく阻害しないものであれば良く、例えば、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン等の鎖状又は環状飽和炭化水素類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン等のハロゲン化芳香族炭化水素類、ジエチルエーテル、メチルターシャリーブチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン等の鎖状又は環状エーテル類等の不活性溶媒、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類、Ｎ，Ｎ‐ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ‐ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、１，３‐ジメチル‐２‐イミダゾリジノン等の非プロトン性極性溶媒、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、２‐プロパノール等のアルコール類等を挙げることができ、これらの不活性溶媒は単独で又は２種以上混合して使用することができる。その使用量は、一般式（１９）で表される化合物１モルに対して通常０．１～１００Ｌの範囲から適宜選択すればよい。
　本反応における反応温度は通常約０℃から使用する溶媒の沸点の範囲で行えば良く、反応時間は反応規模、反応温度等により変化し、一定ではないが、通常数分～４８時間の範囲で適宜選択すれば良い。反応終了後、目的物を含む反応系から目的物を常法により単離すれば良く、必要に応じて再結晶、カラムクロマトグラフィー等で精製することにより目的物を製造することができる。
工程［ｍ］の製造方法
　一般式（３‐１）で表される化合物を、不活性溶媒存在下、加熱条件で反応させることにより、一般式（２‐１）で表される化合物を製造することができる。
　本反応で使用する不活性溶媒としては、本反応の進行を著しく阻害しないものであれば良く、例えば、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン等の鎖状又は環状飽和炭化水素類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン等のハロゲン化芳香族炭化水素類、ジエチルエーテル、メチルターシャリーブチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン等の鎖状又は環状エーテル類等の不活性溶媒、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類、Ｎ，Ｎ‐ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ‐ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、１，３‐ジメチル‐２‐イミダゾリジノン等の非プロトン性極性溶媒、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、２‐プロパノール等のアルコール類、水等を例示することができ、これらの不活性溶媒は単独で又は２種以上混合して使用することができる。その使用量は、一般式（３‐１）で表される化合物１モルに対して通常０．１～１００Ｌの範囲から適宜選択すればよい。
　本反応における反応温度は通常約０℃から使用する溶媒の沸点の範囲で行えば良く、反応時間は反応規模、反応温度等により変化し、一定ではないが、通常数分～４８時間の範囲で適宜選択すれば良い。反応終了後、目的物を含む反応系から目的物を常法により単離すれば良く、必要に応じて再結晶、カラムクロマトグラフィー等で精製することにより目的物を製造することができる。また、単離せずに次の工程に供することもできる。
中間体の製造方法２
　中間体である一般式（３）で表される化合物は、下記製造方法、即ち一般式（３‐１）で表される化合物から、下記工程［ｂ］により製造することができる。なお、［ｂ］の反応条件は前記に同じである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
｛式中、Ｒ1、Ｒ2、及びＲ11は前記に同じ。Ｌは例えば、塩素、臭素、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニルオキシ基等の脱離基を示す。｝
中間体の製造方法３
　中間体である一般式（３‐２）で表される化合物は、下記製造方法、即ち一般式（３‐１）で表される化合物から、下記工程［ｃ］により製造することができる。なお、［ｃ］の反応条件は前記に同じである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
｛式中、Ｒ2及びＲ11は前記に同じ。Ｑは酸素原子又は硫黄原子を示す。Ｒ1'は、水素原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基、（Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノ基、ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノ基（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）、フェニル基又は、ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル基を示す。｝
中間体の製造方法４
　中間体である一般式（２１‐１）で表される化合物は、下記製造方法、即ち一般式（１９）で表される化合物から、下記工程［ｅ］及び［ｌ］により製造することができる。なお、［ｅ］及び［ｌ］の反応条件は前記に同じである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
｛式中、Ｒ2及びＲ11は前記に同じ。Ｒ''は例えば、メチル基、エチル基等の（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基を示す。｝
　以下に本発明の一般式（１）で表される化合物の代表例を第１表乃至第８表に例示するが、本発明は、これらに限定されるものではない。
　表中、「Ｍｅ」はメチル基を、「Ｅｔ」はエチル基を、「ｎ－Ｐｒ」はノルマルプロピル基、「ｉ－Ｐｒ」はイソプロピル基、「ｃ－Ｐｒ」はシクロプロピル基、「ｎ－Ｂｕ」はノルマルブチル基、「ｉ－Ｂｕ」はイソブチル基、「ｓ－Ｂｕ」はセカンダリーブチル基、「ｔ－Ｂｕ」はターシャリーブチル基、「ｎ－Ｐｅｎ」はノルマルペンチル基、「ｎｅｏ－Ｐｅｎ」はネオペンチル基、「ｃ－Ｐｅｎ」はシクロペンチル基、「Ｐｈ」はフェニル基を、「Ｂｎ」はベンジル基、「ＭＯＭ」はメトキシメチル基を示す。構造式中の●は結合位置を示す。物性は融点（℃）又はＨ1－ＮＭＲを示す。Ｈ1－ＮＭＲデータは、第１０表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000022
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000023
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000024
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　本発明の一般式（１）で表される化合物又はその塩類を有効成分として含有する農園芸用殺虫剤は水稲、果樹、野菜、その他の作物及び花卉類を加害する各種農林、園芸、貯穀害虫や衛生害虫或いは線虫類等の害虫防除に適している。
　また、本発明の一般式（１）で表される化合物又はその塩類を有効成分として含有する農園芸用殺虫剤は、各種の省力的な施用方法に適した物性、浸透移行活性、適切な土壌残留性など環境安全性に優れる。
　さらに、本発明の一般式（１）で表される化合物又はその塩類を有効成分として含有する農園芸用殺虫剤は、天敵・セイヨウミツバチ、マルハナバチなどの有用昆虫・ユスリカなどの環境生物への影響が少ない。
　上記害虫又は線虫類等として以下のものが例示される。
　鱗翅目(チョウ目）害虫として例えば、アオイラガ(Parasa consocia)、アカキリバ(Anomis mesogona)、アゲハ(Papilio xuthus)、アズキサヤムシガ(Matsumuraeses azukivora)、アズキノメイガ(Ostrinia scapulalis)、アフリカヨトウ(Spodoptera exempta)、アメリカシロヒトリ(Hyphantria cunea)、アワノメイガ(Ostrinia furnacalis)、アワヨトウ(Pseudaletia separata)、イガ(Tinea translucens)、イグサシンムシガ(Bactra furfuryla)、イチモンジセセリ又はイネツトムシ(Parnara guttata)、イネタテハマキ(Marasmia exigua)、イネヨトウ(Sesamia inferens)、イモキバガ(Brachmia triannulella)、イラガ(Monema flavescens)、イラクサギンウワバ(Trichoplusia ni)、ウコンノメイガ(Pleuroptya ruralis)、ウメエダシャク(Cystidia couaggaria)、ウラナミシジミ(Lampides boeticus)、オオスカシバ(Cephonodes hylas)、オオタバコガ(Helicoverpa armigera)、オオトビモンシャチホコ(Phalerodonta manleyi)、オオミノガ(Eumeta japonica)、オオモンシロチョウ(Pieris brassicae)、オビカレハ(Malacosoma neustria testacea)、カキノヘタムシガ(Stathmopoda masinissa)、カキホソガ(Cuphodes diospyrosella)、カクモンハマキ(Archips xylosteanus)、カブラヤガ(Agrotis segetum)、カンショシンクイハマキ(Tetramoera schistaceana)、キアゲハ(Papilio machaon hippocrates)、キマダラコウモリ(Endoclyta sinensis)、ギンモンハモグリガ(Lyonetia prunifoliella)、キンモンホソガ（Phyllonorycter ringoneella）、クリミガ(Cydia kurokoi)、クリミドリシンクイガ(Eucoenogenes aestuosa)、グレープベリーモス(Lobesia botrana)、クロシタアオイラガ(Latoia sinica)、クロフタモンマダラメイガ(Euzophera batangensis)、クワイホソハマキ(Phalonidia mesotypa)、クワゴマダラヒトリ(Spilosoma imparilis)、クワノメイガ(Glyphodes pyloalis)、クワヒメハマキ(Olethreutes mori)、コイガ（Tineola bisselliella）、コウモリガ(Endoclyta excrescens)、コクガ(Nemapogon granellus)、コスカシバ(Synanthedon hector)、コドリンガ(Cydia pomonella)、コナガ(Plutella xylostella)、コブノメイガ(Cnaphalocrocis medinalis)、サザンピンクボーラー(Sesamia calamistis)、サンカメイガ(Scirpophaga incertulas)、シバツトガ（Pediasia teterrellus）、ジャガイモガ（Phthorimaea operculella）、シャチホコガ(Stauropus fagi persimilis)、シロイチモジマダラメイガ(Etiella zinckenella)、シロイチモジヨトウ（Spodoptera exigua）、シロテンコウモリ(Palpifer sexnotata)、シロナヨトウ(Spodoptera mauritia)、イネシロオオメイガ(Scirpophaga innotata)、シロモンヤガ(Xestia c-nigrum)、スジキリヨトウ(Spodoptera depravata)、スジコナマダラメイガ(Ephestia kuehniella)、スモモエダシャク(Angerona prunaria)、セグロシャチホコ（Clostera anastomosis）、ソイビーンルーパー(Pseudoplusia includens)、ダイズサヤムシガ(Matsumuraeses falcana)、タバコガ(Helicoverpa assulta)、タマナギンウワバ(Autographa nigrisigna)、タマナヤガ(Agrotis ipsilon)、チャドクガ(Euproctis pseudoconspersa)、チャノコカクモンハマキ(Adoxophyes orana)、チャノホソガ(Caloptilia theivora)、チャハマキ(Homona magnanima)、チャマダラメイガ(Ephestia elutella)、チャミノガ(Eumeta minuscula)、ツマアカシャチホコ(Clostera anachoreta)、ツメクサガ(Heliothis maritima)、テングハマキ(Sparganothis pilleriana)、トウモロコシメイガ(Busseola fusca)、ドクガ(Euproctis subflava)、トビモンオオエダシャク（Biston robustum）、トマトフルーツワーム(Heliothis zea)、ナカジロシタバ(Aedia leucomelas)、ナシイラガ(Narosoideus flavidorsalis)、ナシケンモン（Viminia rumicis）、ナシチビガ(Bucculatrix pyrivorella)、ナシヒメシンクイ(Grapholita molesta)、ナシホソガ(Spulerina astaurota)、ナシマダラメイガ(Ectomyelois pyrivorella)、ニカメイガ(Chilo suppressalis)、ネギコガ(Acrolepiopsis sapporensis)、ノシメマダラメイガ（Plodia interpunctella）、ハイマダラノメイガ（Hellula undalis）、バクガ(Sitotroga cerealella)、ハスモンヨトウ（Spodoptera litura）、ハマキガの一種(Eucosma aporema)、バラハマキ(Acleris comariana)、ヒメクロイラガ(Scopelodes contractus)、ヒメシロモンドクガ（Orgyia thyellina）、フォールアーミーワーム(Spodoptera frugiperda)、フキノメイガ(Ostrinia zaguliaevi)、フタオビコヤガ(Naranga aenescens)、フタテンカギバモドキ(Andraca bipunctata)、ブドウスカシバ(Paranthrene regalis)、ブドウスズメ(Acosmeryx castanea)、ブドウハモグリガ(Phyllocnistis toparcha)、ブドウヒメハマキ(Endopiza viteana)、ブドウホソハマキ(Eupoecillia ambiguella)、ベルベットビーンキャタピラー(Anticarsia gemmatalis)、ホソバハイイロハマキ(Cnephasia cinereipalpana)、マイマイガ(Lymantria dispar)、マツカレハ(Dendrolimus spectabilis)、マメシンクイガ(Leguminivora glycinivorella)、マメノメイガ(Maruca testulalis)、マメヒメサヤムシガ(Matsumuraeses phaseoli)、マメホソガ(Caloptilia soyella)、ミカンハモグリガ(Phyllocnistis citrella)、マエウスキノメイガ(Omiodes indicate)、ミダレカクモンハマキ(Archips fuscocupreanus)、ミツモンキンウワバ(Acanthoplusia agnata)、ミノガ(Bambalina sp.)、モモシンクイガ(Carposina niponensis)、モモノゴマダラノメイガ(Conogethes punctiferalis)、モモスカシバ類（Synanthedon sp.)、モモハモグリガ(Lyonetia clerkella)、モンキアゲハ(Papilio helenus)、モンキチョウ(Colias erate poliographus)、モンクロシャチホコ(Phalera flavescens)、モンシロチョウ(Pieris rapae crucivora)、モンシロチョウ（Pieris rapae）等のシロチョウ類、モンシロドクガ(Euproctis similis)、ヤマノイモコガ(Acrolepiopsis suzukiella)、ヨーロピアンコーンボーラー(Ostrinia nubilalis)、ヨトウガ(Mamestra brassicae)、ヨモギエダシャク(Ascotis selenaria)、ヨモギオオホソハマキ(Phtheochroides clandestina)、リンゴオオハマキ(Hoshinoa adumbratana)、リンゴカレハ(Odonestis pruni japonensis)、リンゴケンモン(Triaena intermedia)、リンゴコカクモンハマキ（Adoxophyes orana fasciata）、リンゴコシンクイ(Grapholita inopinata)、リンゴシロヒメハマキ(Spilonota ocellana)、リンゴハイイロハマキ(Spilonota lechriaspis)、リンゴハマキクロバ(Illiberis pruni)、リンゴヒメシンクイ(Argyresthia conjugella)、リンゴホソガ(Caloptilia zachrysa)、リンゴモンハマキ(Archips breviplicanus)、ワタアカキリバ(Anomis flava)、ワタアカミムシ（Pectinophora gossypiella）、ワタノメイガ(Notarcha derogata)、ワタヘリクロノメイガ(Diaphania indica)、ニセアメリカタバコガ(Heliothis virescens)、及びワタリンガ(Earias cupreoviridis)等が挙げられる。
　半翅目（カメムシ目）害虫として例えば、アオクサカメムシ(Nezara antennata)、アカスジカスミカメ(Stenotus rubrovittatus)、アカスジカメムシ(Graphosoma rubrolineatum)、アカヒゲホソミドリカスミカメ(Trigonotylus coelestialium)等、アカヒメヘリカメムシ(Aeschynteles maculatus)、アカホシカスミカメ(Creontiades pallidifer)、アカホシカメムシ(Dysdercus cingulatus)、アカホシマルカイアガラムシ（Chrysomphalus ficus）、アカマルカイガラムシ(Aonidiella aurantii)、アブラゼミ（Graptopsaltria nigrofuscata）、アメリカコバネナガカメムシ(Blissusleucopterus)、イセリヤカイガラムシ(Icerya purchasi)、イチモンジカメムシ(Piezodorus hybneri)、イネカメムシ(Lagynotomus elongatus)、イネキイロヒメヨコバイ（Thaia subrufa）、イネクロカメムシ(Scotinophara lurida)、イバラヒゲナガアブラムシ（Sitobion ibarae）、イワサキカメムシ（Stariodes iwasakii）、ウスイロマルカイガラムシ（Aspidiotus destructor）、ウスモンミドリカスミカメ（Taylorilygus pallidulus）、ウメコブアブラムシ（Myzusmumecola）、ウメシロカイガラムシ（Pseudaulacaspis prunicola）、エンドウヒゲナガアブラムシ(Acyrthosiphon pisum)、オオクモヘリカメムシ(Anacanthocoris striicornis)、オオクロトビカスミカメ(Ectometopterus micantulus)、オオトゲシラホシカメムシ（Eysarcoris lewisi）、オオヘリカメムシ(Molipteryx fuliginosa)、オオヨコバイ（Cicadella viridis）、オカボノアカアブラムシ（Rhopalosophum rufiabdominalis）、オリーブカタカイガラムシ(Saissetia oleate)、オンシツコナジラミ(Trialeurodes vaporariorum)、カシヒメヨコバイ（Aguriahana quercus）、カスミカメムシ類（Lygus spp.)、カバワタフキマダラアブラムシ（Euceraphis punctipennis）、カンキツカイガラムシ（Andaspis kashicola）、カンキツカタカイガラムシ（Coccus pseudomagnoliarum）、カンシャコバネナガカメムシ(Cavelerius saccharivorus)、キクグンバイ(Galeatus spinifrons)、キクヒメヒゲナガアブラムシ（Macrosiphoniella sanborni）、キマルカイガラムシ（Aonidiella citrina）、クサギカメムシ(Halyomorpha mista)、クスグンバイ(Stephanitis fasciicarina)、クストガリキジラミ（Trioza camphorae）、クモヘリカメムシ（Leptocorisa chinensis）、クリトガリキジラミ（Trioza quercicola）、クルミグンバイ(Uhlerites latius)、グレープリーフホッパー(Erythroneura comes)、クロアシホソナガカメムシ(Paromius exiguus)、クロカタマルカイガラムシ（Duplaspidiotus claviger）、クロスジツマグロヨコバイ（Nephotettix nigropictus）、クロトビカスミカメ(Halticiellus insularis)、クロフツノウンカ（Perkinsiella saccharicida）、クロリンゴキジラミ（Psylla malivorella）、クワキジラミ（Anomomeura mori）、クワコナカイガラムシ(Pseudococcus longispinis)、クワシロカイガラムシ(Pseudaulacaspis pentagona)、クワワタカイガラムシ（Pulvinaria kuwacola）、コアオカスミカメ(Apolygus lucorum)、コバネヒョウタンナガカメムシ（Togo hemipterus）、コミカンアブラムシ（Toxoptera aurantii）、サトウキビコナカイガラムシ(Saccharicoccus sacchari)、サトウキビネワタムシ（Geoica lucifuga）、サトウノウスイロウンカ（Numata muiri）、サンホーゼカイガラムシ(Comstockaspis perniciosa)、シトラススノースケール(Unaspis citri)、ジャガイモヒゲナガアブラムシ(Aulacorthum solani)、シラホシカメムシ（Eysarcoris ventralis）、シルバーリーフコナジラミ(Bemisia argentifolii)、シロオオヨコバイ(Cicadella spectra)、シロマルカイガラムシ（Aspidiotus hederae）、スカシヒメヘリカメムシ(Liorhyssus hyalinus)、セグロヒメキジラミ（Calophya nigridorsalis）、セジロウンカ(Sogatella furcifera)、ソラマメヒゲナガアブラムシ（Megoura crassicauda）、ダイコンアブラムシ(Brevicoryne brassicae)、ダイズアブラムシ(Aphis glycines)、タイワンクモヘリカメムシ（Leptocorisa oratorius）、タイワンツマグロヨコバイ(Nephotettix virescens)、タイワンヒゲナガアブラムシ（Uroeucon formosanum）、タバコカスミカメ（Cyrtopeltis tennuis）、タバココナジラミ(Bemisia tabaci)、チャノカタカイガラムシ（Lecanium persicae）、チャノクロホシカイガラムシ（Parlatoria theae）、チャノマルカイガラムシ（Pseudaonidia paeoniae）、チャノミドリヒメヨコバイ（Empoasca onukii）、チャバネアオカメムシ(Plautia stali)、チューリップネアブラムシ（Dysaphis tulipae）、チューリップヒゲナガアブラムシ(Macrosiphum euphorbiae)、ツツジグンバイ（Stephanitis pyrioides）、ツノロウムシ（Ceroplastes ceriferus）、ツバキクロホシカイガラムシ（Parlatoria camelliae）、ツマグロアオカスミカメ(Apolygus spinolai)、ツマグロヨコバイ（Nephotettix cincticeps）、ツヤアオカメムシ(Glaucias subpunctatus)、テンサイカスミカメ(Orthotylus flavosparsus)、トウモロコシアブラムシ(Rhopalosiphum maidis)、トウモロコシウンカ（Peregrinus maidis）、トゲシラホシカメムシ(Eysarcoris parvus)、トコジラミ(Cimex lectularius)、トドキジラミ（Psylla abieti）、トビイロウンカ(Nilaparvata lugens)、トベラキジラミ（Psylla tobirae）、ナガメ（Eurydema rugosum）、ナシアブラムシ（Schizaphis piricola）、ナシキジラミ（Psylla pyricola）、ナシクロホシカイガラムシ（Parlatoreopsis pyri）、ナシグンバイ（Stephanitis nashi）、ナシコナカイガラムシ（Dysmicoccus wistariae）、ナシシロナガカイガラムシ（Lepholeucaspis japonica）、ナシマルアブラムシ（Sappaphis piri）、ニセダイコンアブラムシ（Lipaphis erysimi）、ネギアブラムシ（Neotoxoptera formosana）、ハスクビレアブラムシ（Rhopalosophum nymphaeae）、バラヒメヨコバイ（Edwardsianarosae）、ハランナガカイガラムシ（Pinnaspisaspidistrae）、ハンノキジラミ（Psylla alni）、ハンノナガヨコバイ（Speusotettix subfusculus）、ハンノヒメヨコバイ（Alnetoidia alneti）、ヒエウンカ（Sogatella panicicola）、ヒゲナガカスミカメ（Adelphocoris lineolatus）、ヒメアカホシカメムシ（Dysdercus poecilus）、ヒメクロカイガラムシ（Parlatoria ziziphi）、ヒメグンバイ(Uhlerites debile)、ヒメトビウンカ(Laodelphax striatellus)、ヒメナガメ（Eurydema pulchrum）、ヒメハリカメムシ(Cletus trigonus)、ヒメフタテンナガアワフキ（Clovia punctata）、ヒメヨコバイ類(Empoasca sp.)、ヒラタカタカイガラムシ（Coccus hesperidum）、ヒラタヒョウタンナガカメムシ(Pachybrachius luridus)、フジコナカイガラムシ(Planococcus kraunhiae)、フタスジカスミカメ（Stenotus binotatus）、フタテンヒメヨコバイ（Arboridia apicalis）、フタテンヨコバイ（Macrosteles fascifrons）、ブチヒゲカメムシ(Dolycoris baccarum)、ブチヒゲクロカスミカメ（Adelphocoris triannulatus）、ブドウネアブラムシ（Viteus vitifolii）、ホオズキカメムシ（Acanthocoris sordidus）、ホソクモヘリカメムシ（Leptocorisa acuta）、ホソコバネナガカメムシ（Macropes obnubilus）、ホソハリカメムシ（Cletus punctiger）、ホソヘリカメムシ（Riptortus clavatus）、ポテトピシリド(Paratrioza cockerelli)、マエキアワフキ（Aphrophora costalis）、マキバカスミカメ(Lygus disponsi)、マダラカスミカメ(Lygus saundersi)、マツコナカイガラムシ（Crisicoccus pini）、マツヒメヨコバイ（Empoasca abietis）、マツモトコナカイガラムシ（Crisicoccus matsumotoi）、マメアブラムシ(Aphis craccivora)、マルカメムシ(Megacopta punctatissimum)、マルシラホシカメムシ(Eysarcoris guttiger)、ミカンカキカイガラムシ（Lepidosaphes beckii）、ミカンキジラミ（Diaphorina citri）、ミカンクロアブラムシ(Toxoptera citricidus)、ミカンコナカイガラムシ（Planococcus citri）、ミカンコナジラミ(Dialeurodes citri)、ミカントゲコナジラミ(Aleurocanthus spiniferus)、ミカンヒメコナカイガラムシ（Pseudococcus citriculus）、ミカンヒメヨコバイ（Zyginella citri）、ミカンヒメワタカイガラムシ（Pulvinaria citricola）、ミカンヒラタカイガラムシ（Coccus discrepans）、ミカンマルカイガラムシ（Pseudaonidia duplex）、ミカンワタカイガラムシ（Pulvinaria aurantii）、ミズキカタカイガラムシ（Lecanium corni）、ミナミアオカメムシ（Nezara viridula）、ムギカスミカメ(Stenodema calcaratum)、ムギクビレアブラムシ(Rhopalosiphum padi)、ムギヒゲナガアブラムシ（Sitobion akebiae）、ムギミドリアブラムシ(Schizaphis graminum)、ムギヨコバイ（Sorhoanus tritici）、ムギワラギクオマルアブラムシ（Brachycaudus helichrysi）、ムラサキカメムシ（Carpocoris purpureipennis）、モモアカアブラムシ(Myzus persicae)、モモコフキアブラムシ(Hyalopterus pruni)、ヤナギアブラムシ（Aphis farinose yanagicola）、ヤナギグンバイ（Metasalis populi）、ヤノネカイガラムシ（Unaspis yanonensis）、ヤマアサキジラミ（Mesohomotoma camphorae）、ユキヤナギアブラムシ(Aphis spiraecola)、リンゴアブラムシ(Aphis pomi)、リンゴカキカイガラムシ（Lepidosaphes ulmi）、リンゴキジラミ（Psylla mali）、リンゴクロカスミカメ（Heterocordylus flavipes）、リンゴコブアブラムシ（Myzus malisuctus）、リンゴネアブラムシ（Aphidonuguis mali）、リンゴマダラヨコバイ（Orientus ishidai）、リンゴミドリアブラムシ（Ovatus malicolens）、リンゴワタムシ（Eriosoma lanigerum）、ルビーロウムシ(Ceroplastes rubens)、及びワタアブラムシ(Aphis gossypii)等が挙げられる。
　鞘翅目（コウチュウ目）害虫として例えば、アオスジカミキリ(Xystrocera globosa)、アオバアリガタハネカクシ(Paederus fuscipes)、アオハナムグリ（Eucetonia roelofsi）、アズキゾウムシ(Callosobruchus chinensis)、アリモドキゾウムシ(Cylas formicarius)、アルファルファタコゾウムシ(Hypera postica)、イネゾウムシ(Echinocnemus squameus)、イネドロオイムシ(Oulema oryzae)、イネネクイハムシ(Donacia provosti)、イネミズゾウムシ(Lissorhoptrus oryzophilus)、イモサルハムシ(Colasposoma dauricum)、イモゾウムシ(Euscepes postfasciatus)、インゲンテントウ(Epilachna varivestis)、インゲンマメゾウムシ（Acanthoscelides obtectus）、ウエスタンコーンルートワーム(Diabrotica virgifera virgifera)、ウメチョッキリゾウムシ（Involvulus cupreus）、ウリハムシ(Aulacophora femoralis)、エンドウゾウムシ(Bruchus pisorum)、オオニジュウヤホシテントウ（Epilachna vigintioctomaculata）、ガイマイデオキスイ(Carpophilus dimidiatus)、カメノコハムシ(Cassida nebulosa)、キアシノミハムシ(Luperomorpha tunebrosa)、キスジノミハムシ(Phyllotreta striolata)、キボシカミキリ(Psacothea hilaris)、キマダラカミキリ(Aeolesthes chrysothrix)、クリシギゾウムシ(Curculio sikkimensis)、クリヤケシキスイ（Carpophilus hemipterus）、コアオハナムグリ（Oxycetonia jucunda）、コーンルートワーム類（Diabrotica spp.）、コガネムシ（Mimela splendens）、コクゾウムシ(Sitophilus zeamais)、コクヌストモドキ(Tribolium castaneum)、ココクゾウムシ(Sitophilus oryzae)、コヒメコクヌストモドキ（Palorus subdepressus）、コフキコガネ（Melolontha japonica）、ゴマダラカミキリ(Anoplophora malasiaca)、ゴミムシダマシ（Neatus picipes）、コロラドハムシ（Leptinotarsa decemlineata）、サザンコーンルートワーム(Diabrotica undecimpunctata howardi)、シバオサゾウムシ(Sphenophorus venatus)、ジュウシホシクビナガハムシ(Crioceris quatuordecimpunctata)、スモモゾウムシ(Conotrachelus nenuphar)、ダイコンサルゾウムシ(Ceuthorhynchidius albosuturalis)、ダイコンハムシ(Phaedon brassicae)、タバコシバンムシ(Lasioderma serricorne)、チビコフキゾウムシ(Sitona japonicus)、チャイロコガネ(Adoretus tenuimaculatus)、チャイロコメノゴミムシダマシ(Tenebrio molitor)、チャイロサルハムシ(Basilepta balyi)、ツメクサタコゾウムシ(Hypera nigrirostris)、テンサイトビハムシ(Chaetocnema concinna)、ドウガネブイブイ(Anomala cuprea)、ナガチャコガネ（Heptophylla picea）、ニジュウヤホシテントウ（Epilachna vigintioctopunctata）、ノーザンコーンルートワーム(Diabrotica longicornis)、ハナムグリ(Eucetonia pilifera)、ハリガネムシ類(Agriotes spp.)、ヒメカツオブシムシ(Attagenus unicolor japonicus)、ヒメキバネサルハムシ(Pagria signata)、ヒメコガネ（Anomala rufocuprea）、ヒメコクヌストモドキ(Palorus ratzeburgii)、ヒメゴミムシダマシ（Alphitobius laevigatus）、ヒメマルカツオブシムシ(Anthrenus verbasci)、ヒラタキクイムシ(Lyctus brunneus)、ヒラタコクヌストモドキ(Tribolium confusum)、フタスジヒメハムシ(Medythia nigrobilineata)、ブドウトラカミキリ(Xylotrechus pyrrhoderus)、ポテトフリービートル(Epitrix cucumeris)、マツノキクイムシ(Tomicus piniperda)、マツノマダラカミキリ(Monochamus alternatus)、マメコガネ(Popillia japonica)、マメハンミョウ(Epicauta gorhami)、メイズウィービル(Sitophilus zeamais)、モモチョッキリゾウムシ(Rhynchites heros)、ヤサイゾウムシ(Listroderes costirostris)、ヨツモンマメゾウムシ（Callosobruchus maculatus）、リンゴコフキゾウムシ(Phyllobius armatus)、リンゴハナゾウムシ(Anthonomus pomorum)、ルリハムシ(Linaeidea aenea)、及びワタミゾウムシ(Anthonomus grandis)等が挙げられる。
　双翅目（ハエ目）害虫として例えば、アカイエカ(Culex pipiens pallens)、アカザモグリハナバエ(Pegomya hyoscyami)、アシグロハモグリバエ（Liriomyza huidobrensis）、イエバエ(Musca domestica)、イネキモグリバエ(Chlorops oryzae)、イネクキミギワバエ（Hydrellia sasakii）、イネハモグリバエ(Agromyza oryzae)、イネヒメハモグリバエ又はイネミギワバエ（Hydrellia griseola）、インゲンモグリバエ(Ophiomyia phaseoli)、ウリミバエ(Dacus cucurbitae)、オウトウショウジョウバエ（Drosophila suzukii）、オウトウハマダラミバエ（Rhacochlaena japonica）、オオイエバエ(Muscina stabulans)、オオキモンノミバエ(Megaselia spiracularis)等のノミバエ類、オオチョウバエ(Clogmia albipunctata)、キリウジガガンボ（Tipula aino）、クロキンバエ（Phormia regina）、コガタアカイエカ(Culex tritaeniorhynchus)、シナハマダラカ(Anopheles sinensis)、ダイコンバエ(Hylemya brassicae)、ダイズサヤタマバエ（Asphondylia sp.）、タネバエ(Delia platura)、タマネギバエ(Delia antiqua)、ヨーロッパオウトウミバエ(Rhagoletis cerasi)、チカイエカ（Culex pipiens molestus Forskal）、チチュウカイミバエ(Ceratitis capitata)、チビクロバネキノコバエ（Bradysia agrestis）、テンサイモグリハナバエ（Pegomya cunicularia）、トマトハモグリバエ(Liriomyza sativae)、ナスハモグリバエ（Liriomyza bryoniae）、ナモグリバエ（Chromatomyia horticola）、ネギハモグリバエ（Liriomyza chinensis）、ネッタイイエカ(Culex quinquefasciatus)、ネッタイシマカ(Aedes aegypti)、ヒトスジシマカ(Aedes albopictus)、マメハモグリバエ(Liriomyza trifolii)、トマトハモグリバエ(Liriomyza sativae)、ミカンコミバエ（Dacus dorsalis）、ミカンバエ（Dacus tsuneonis）、ムギアカタマバエ(Sitodiplosis mosellana)、ムギキモグリバエ（Meromuza nigriventris）、メキシコミバエ(Anastrepha ludens)、及びリンゴミバエ(Rhagoletis pomonella)等が挙げられる。
　膜翅目（ハチ目）害虫として例えば、アミメアリ(Pristomyrmex pungens)、アリガタバチ類、イエヒメアリ(Monomorium pharaohnis)、オオズアリ(Pheidole noda)、カブラハバチ(Athalia rosae)、クリタマバチ（Dryocosmus kuriphilus）、クロヤマアリ(Formica fusca japonica)、スズメバチ類、セグロカブラハバチ(Athalia infumata infumata)、チュウレンジハバチ（Arge pagana）、ニホンカブラハバチ(Athalia japonica)、ハキリアリ(Acromyrmex spp.）、ファイヤーアント(Solenopsis spp.)、リンゴハバチ（Arge mali）、及びルリアリ(Ochetellus glaber)等が挙げられる。
　直翅目（バッタ目）害虫として例えば、クサキリ(Homorocoryphus lineosus)、ケラ(Gryllotalpa sp.)、コイナゴ(Oxya hyla intricata)、コバネイナゴ(Oxya yezoensis)、トノサマバッタ(Locusta migratoria)、ハネナガイナゴ(Oxya japonica)、ヒメクサキリ(Homorocoryphus jezoensis)、及びエンマコオロギ(Teleogryllus emma)等が挙げられる。
　アザミウマ目害虫として例えば、アカオビアザミウマ（Selenothrips rubrocinctus）、イネアザミウマ(Stenchaetothrips biformis)、イネクダアザミウマ(Haplothrips aculeatus)、カキクダアザミウマ(Ponticulothrips diospyrosi)、キイロハナアザミウマ(Thrips flavus)、クサキイロアザミウマ(Anaphothrips obscurus)、クスクダアザミウマ(Liothrips floridensis) 、グラジオラスアザミウマ(Thrips simplex)、クロゲハナアザミウマ(Thrips nigropilosus)、クロトンアザミウマ(Heliothrips haemorrhoidalis)、クワアザミウマ(Pseudodendrothrips mori)、コスモスアザミウマ(Microcephalothrips abdominalis)、シイオナガクダアザミウマ(Leeuwenia pasanii)、シイマルクダアザミウマ(Litotetothrips pasaniae)、シトラススリップス(Scirtothrips citri)、シナクダアザミウマ(Haplothrips chinensis)、ダイズアザミウマ(Mycterothrips glycines)、ダイズウスイロアザミウマ(Thrips setosus)、チャノキイロアザミウマ(Scirtothrips dorsalis)、チャノクロアザミウマ(Dendrothrips minowai)、ツメクサクダアザミウマ(Haplothrips niger)、ネギアザミウマ(Thrips tabaci)、ネギクロアザミウマ(Thrips alliorum)、ハナアザミウマ(Thrips hawaiiensis)、ハナクダアザミウマ(Haplothrips kurdjumovi)、ヒゲブトアザミウマ(Chirothrips manicatus)、ヒラズハナアザミウマ(Frankliniella intonsa)、ビワハナアザミウマ(Thrips coloratus)、ミカンキイロアザミウマ(Franklinella occidentalis)、ミナミキイロアザミウマ(Thrips palmi)、ユリキイロアザミウマ(Frankliniella lilivora)、及びユリノクダアザミウマ(Liothrips vaneeckei)等が挙げられる。
　ダニ目害虫として例えば、アオツツガムシ(Leptotrombidium akamushi)、アシノワハダニ(Tetranychus ludeni)、アメリカンドックチック（Dermacentor variabilis）、イシイナミハダニ(Tetranychus truncatus)、イエダニ(Ornithonyssus bacoti)、イヌニキビダニ（Demodex canis）、オウトウハダニ(Tetranychus viennensis)、カンザワハダニ(Tetranychus kanzawai)、クリイロコイタマダニ(Rhipicephalus sanguineus)等のマダニ類、クワガタツメダニ(Cheyletus malaccensis)、ケナガコナダニ(Tyrophagus putrescentiae)、コナヒョウヒダニ(Dermatophagoides farinae)、セアカゴケグモ(Latrodectus hasseltii)、タイワンカクマダニ(Dermacentor taiwanicus)、チャノナガサビダニ(Acaphylla theavagrans)、チャノホコリダニ(Polyphagotarsonemus latus)、トマトサビダニ(Aculops lycopersici)、トリサシダニ(Ornithonyssus sylvairum)、ナミハダニ(Tetranychus urticae)、ニセナシサビダニ(Eriophyes chibaensis)、ヒゼンダニ（Saｒcoptes scabiei）、フタトゲチマダニ(Haemaphysalis longicornis)、ブラックレッグドチック(Ixodes scapularis)、ホウレンソウケナガコナダニ(Tyrophagus similis)、ホソツメダニ(Cheyletus eruditus)、ミカンハダニ(Panonychus citri)、ミナミツメダニ(Cheyletus moorei)、ミナミヒメハダニ(Brevipalpus phoenicis)、ミミヒゼンダニ（Octodectes cynotis）、ヤケヒョウヒダニ(Dermatophagoides ptrenyssnus)、ヤマトチマダニ(Haemaphysalis flava)、ヤマトマダニ(Ixodes ovatus)、リュウキュウミカンサビダニ(Phyllocoptruta citri)、リンゴサビダニ(Aculus schlechtendali)、リンゴハダニ(Panonychus ulmi)、ローンスターチック（Amblyomma americanum）、及びワクモ(Dermanyssus gallinae)、ロビンネダニ（Rhyzoglyphus robini）、ネダニモドキの一種（Sancassania sp.）等が挙げられる。
　シロアリ目害虫として例えば、アマミシロアリ(Reticulitermes miyatakei)、アメリカカンザイシロアリ(Incisitermes minor)、イエシロアリ(Coptotermes formosanus)、オオシロアリ(Hodotermopsis japonica)、カンモンシロアリ(Reticulitermes sp.）、キアシシロアリ(Reticulitermes flaviceps amamianus)、クシモトシロアリ(Glyptotermes kushimensis)、コウシュウイエシロアリ(Coptotermes guangzhoensis)、コウシュンシロアリ(Neotermes koshunensis)、コダマシロアリ(Glyptotermes kodamai)、サツマシロアリ(Glyptotermes satsumensis)、ダイコクシロアリ（Cryptotermes domesticus）、タイワンシロアリ（Odontotermes formosanus）、ナカジマシロアリ(Glyptotermes nakajimai)、ニトベシロアリ(Pericapritermes nitobei)、及びヤマトシロアリ(Reticulitermes speratus)等が挙げられる。
　ゴキブリ目害虫として例えば、クロゴキブリ(Periplaneta fuliginosa)、チャバネゴキブリ(Blattella germanica)、トウヨウゴキブリ(Blatta orientalis)、トビイロゴキブリ(Periplaneta brunnea)、ヒメチャバネゴキブリ(Blattella lituricollis)、ヤマトゴキブリ(Periplaneta japonica)、及びワモンゴキブリ(Periplaneta americana)等が挙げられる。
　ノミ目として例えば、ヒトノミ(Pulex irritans)、ネコノミ(Ctenocephalides felis)、及びニワトリノミ(Ceratophyllus gallinae)等が挙げられる。
　線虫類として例えば、イチゴメセンチュウ（Nothotylenchus acris）、イネシンガレセンチュウ（Aphelenchoides besseyi）、キタネグサレセンチュウ(Pratylenchus penetrans)、キタネコブセンチュウ（Meloidogyne hapla）、サツマイモネコブセンチュウ(Meloidogyne incognita)、ジャガイモシストセンチュウ（Globodera rostochiensis）、ジャワネコブセンチュウ（Meloidogyne javanica）、ダイズシストセンチュウ（Heterodera glycines）、ミナミネグサレセンチュウ（Pratylenchus coffeae）、ムギネグサレセンチュウ（Pratylenchus neglectus）、及びミカンネセンチュウ(Tylenchus semipenetrans)等が挙げられる。
　軟体動物類として例えば、スクミリンゴガイ(Pomacea canaliculata)、アフリカマイマイ(Achatina fulica)、ナメクジ(Meghimatium bilineatum)、チャコウラナメクジ(Lehmannina valentiana)、コウラナメクジ(Limax flavus)、及びウスカワマイマイ(Acusta despecta sieboldiana)等が挙げられる。
　また、本発明の農園芸用殺虫剤は、その他の害虫としてトマトキバガ（Tuta absoluta）に対しても強い殺虫効果を有するものである。
　また防除対象の一つである動物寄生性のダニとして例えば、オウシマダニ（Boophilus microplus）、クリイロコイタマダニ（Rhipicephalus sanguineus）、フタトゲチマダニ（Haemaphysalis longicornis）、キチマダニ（Haemaphysalis flava）、ツリガネチマダニ（Haemaphysalis campanulata）、イスカチマダニ（Haemaphysalis concinna）、ヤマトチマダニ（Haemaphysalis japonica）、ヒゲナガチマダニ（Haemaphysalis kitaokai）、イヤスチマダニ（Haemaphysalis ias）、ヤマトマダニ（Ixodes ovatus）、タネガタマダニ（Ixodes nipponensis）、シュルツェマダニ（Ixodes persulcatus）、タカサゴキララマダニ（Amblyomma testudinarium）、オオトゲチマダニ（Haemaphysalis megaspinosa）、アミノカクマダニ（Dermacentor reticulatus）、及びタイワンカクマダニ（Dermacentor taiwanesis）のようなマダニ類、ワクモ（Dermanyssus gallinae）、トリサシダニ（Ornithonyssus sylviarum）、及びミナミトリサシダニ（Ornithonyssus bursa）のようなトリサシダニ類、ナンヨウツツガムシ（Eutrombicula wichmanni）、アカツツガムシ（Leptotrombidium akamushi）、フトゲツツガムシ（Leptotrombidium pallidum）、フジツツガムシ（Leptotrombidium fuji）、トサツツガムシ（Leptotrombidium tosa）、ヨーロッパアキダニ（Neotrombicula autumnalis）、アメリカツツガムシ（Eutrombicula alfreddugesi）、及びミヤガワタマツツガムシ（Helenicula miyagawai）のようなツツガムシ類、イヌツメダニ（Cheyletiella yasguri）、ウサギツメダニ（Cheyletiella parasitivorax）、及びネコツメダニ（Cheyletiella blakei）のようなツメダニ類、ウサギキュウセンダニ（Psoroptes cuniculi）、ウシショクヒダニ（Chorioptes bovis）、イヌミミヒゼンダニ（Otodectes cynotis）、ヒゼンダニ（Sarcoptes scabiei）、及びネコショウセンコウヒゼンダニ（Notoedres cati）のようなヒゼンダニ類、並びにイヌニキビダニ（Demodex canis）のようなニキビダニ類等が挙げられる。
　他の防除対象であるノミとして例えば、ノミ目（Siphonaptera）に属する外部寄生性無翅昆虫、より具体的には、ヒトノミ科（Pulicidae）、及びナガノミ科（Ceratephyllus）などに属するノミ類が挙げられる。ヒトノミ科に属するノミ類としては、例えば、イヌノミ（Ctenocephalides canis）、ネコノミ（Ctenocephalides felis）、ヒトノミ（Pulex irritans）、ニワトリフトノミ（Echidnophaga gallinacea）、ケオプスネズミノミ（Xenopsylla cheopis）、メクラネズミノミ（Leptopsylla segnis）、ヨーロッパネズミノミ（Nosopsyllus fasciatus）、及びヤマトネズミノミ（Monopsyllus anisus）等が挙げられる。
　さらに他の防除対象である外部寄生生物としては例えば、ウシジラミ(Haematopinus eurysternus)、ウマジラミ(Haematopinus asini)、ヒツジジラミ(Dalmalinia ovis)、ウシホソジラミ(Linognathus vituli)、ブタジラミ(Haematopinus suis)、ケジラミ (Phthirus pubis)、及びアタマジラミ(Pediculus capitis)のようなシラミ類、並びにイヌハジラミ(Trichodectes canis)のようなハジラミ類、ウシアブ(Tabanus trigonus)、ウアイヌカカ(Culicoides schultzei)、及びツメトゲブユ(Simulium ornatum)のような吸血性双翅目害虫などが挙げられる。また内部寄生生物としては例えば、肺虫、ベンチュウ、結節状ウオーム、胃内寄生虫、回虫、及び糸状虫類のような線虫類、マンソン裂頭条虫、広節裂頭条虫、瓜実条虫、多頭条虫、単包条虫、及び多包条虫のような条虫類、日本住血吸虫、及び肝蛭のような吸虫類、並びにコクシジウム、マラリア原虫、腸内肉胞子虫、トキソプラズマ、及びクリプトスポリジウムのような原生動物等が挙げられる。
　本発明の一般式（１）で表される化合物又はその塩類を有効成分とする農園芸用殺虫剤は、水田作物、畑作物、果樹、野菜、その他の作物及び花卉等に被害を与える前記害虫に対して顕著な防除効果を有するので、害虫の発生が予測される時期に合わせて、害虫の発生前又は発生が確認された時点で育苗施設、水田、畑、果樹、野菜、その他の作物、花卉等の種子、水田水、茎葉又は土壌等の栽培担体等に処理することにより本発明の農園芸用殺虫剤の所期の効果が奏せられるものである。中でも、作物、花卉等の育苗土壌、移植時の植え穴土壌、株元、灌漑水、水耕栽培における栽培水等に処理して、土壌を介し又は介さずして根から本発明化合物を吸収させることによるいわゆる浸透移行性を利用した施用が好ましい使用形態である。
　本発明の農園芸用殺虫剤を使用することができる有用植物は特に限定されるものではないが、例えば穀類（例えば、稲、大麦、小麦、ライ麦、オート麦、とうもろこし等）、豆類（大豆、小豆、そら豆、えんどう豆、いんげん豆、落花生等）、果樹・果実類（林檎、柑橘類、梨、葡萄、桃、梅、桜桃、胡桃、栗、アーモンド、バナナ等）、葉・果菜類（キャベツ、トマト、ほうれんそう、ブロッコリー、レタス、たまねぎ、ねぎ（あさつき、わけぎ）、ピーマン、なす、いちご、ペッパー、おくら、にら等）、根菜類（にんじん、馬鈴薯、さつまいも、さといも、だいこん、かぶ、れんこん、ごぼう、にんにく、らっきょう等）、加工用作物（棉、麻、ビート、ホップ、さとうきび、てんさい、オリーブ、ゴム、コーヒー、タバコ、茶等）、ウリ類（かぼちゃ、きゅうり、すいか、まくわうり、メロン等）、牧草類（オーチャードグラス、ソルガム、チモシー、クローバー、アルファルファ等）、芝類（高麗芝、ベントグラス等）、香料等鑑賞用作物（ラベンダー、ローズマリー、タイム、パセリ、胡椒、生姜等）、花卉類（きく、ばら、カーネーション、蘭、チューリップ、ゆり等）、庭木（いちょう、さくら類、あおき等）、林木（トドマツ類、エゾマツ類、松類、ヒバ、杉、桧、ユウカリ等）等の植物を挙げることができる。
　上記「植物」には、イソキサフルトール等のＨＰＰＤ阻害剤、イマゼタピル、チフェンスルフロンメチル等のＡＬＳ阻害剤、グリホサート等のＥＰＳＰ合成酵素阻害剤、グルホシネート等のグルタミン合成酵素阻害剤、セトキシジム等のアセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤、ブロモキシニル、ジカンバ、２，４‐Ｄ等の除草剤に対する耐性を古典的な育種法、もしくは遺伝子組換え技術により耐性を付与された植物も含まれる。
　古典的な育種法により耐性を付与された「植物」の例としては、イマゼタピル等のイミダゾリノン系ＡＬＳ阻害型除草剤に耐性のナタネ、コムギ、ヒマワリ、イネがありＣｌｅａｒｆｉｅｌｄ（登録商標）の商品名で既に販売されている。同様に古典的な育種法によるチフェンスルフロンメチル等のスルホニルウレア系ＡＬＳ阻害型除草剤に耐性のダイズがあり、ＳＴＳダイズの商品名で既に販売されている。同様に古典的な育種法によりトリオンオキシム系、アリールオキシフェノキシプロピオン酸系除草剤などのアセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤に耐性が付与された植物の例としてＳＲコーン等がある。
　またアセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤に耐性が付与された植物はプロシーディングズ・オブ・ザ・ナショナル・アカデミー・オブ・サイエンシーズ・オブ・ザ・ユナイテッド・ステーツ・オブ・アメリカ（Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ）８７巻、７１７５～７１７９頁（１９９０年）等に記載されている。またアセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤に耐性の変異アセチルＣｏＡカルボキシラーゼがウィード・サイエンス（Ｗｅｅｄ Ｓｃｉｅｎｃｅ）５３巻、７２８～７４６頁（２００５年）等に報告されており、こうした変異アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ遺伝子を遺伝子組換え技術により植物に導入するかもしくは抵抗性付与に関わる変異を植物アセチルＣｏＡカルボキシラーゼに導入する事により、アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤に耐性の植物を作出することができ、さらに、キメラプラスティ技術（Ｇｕｒａ Ｔ． １９９９． Ｒｅｐａｉｒｉｎｇ ｔｈｅ Ｇｅｎｏｍｅ'ｓ Ｓｐｅｌｌｉｎｇ Ｍｉｓｔａｋｅｓ． Ｓｃｉｅｎｃｅ ２８５： ３１６－３１８．）に代表される塩基置換変異導入核酸を植物細胞内に導入して植物のアセチルＣｏＡカルボキシラーゼ遺伝子やＡＬＳ遺伝子等に部位特異的アミノ酸置換変異を導入することにより、アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤やＡＬＳ阻害剤等に耐性の植物を作出することができ、これらの植物に対しても本発明の農園芸用殺虫剤を使用することができる。
　更に遺伝子組換え植物で発現される毒素として、バチルス・セレウスやバチルス・ポピリエ由来の殺虫性タンパク；バチルス・チューリンゲンシス由来のＣｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆ、Ｃｒｙ１Ｆａ２、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ａ、Ｃｒｙ３Ｂｂ１又はＣｒｙ９Ｃ等のδ‐エンドトキシン、ＶＩＰ１、ＶＩＰ２、ＶＩＰ３又はＶＩＰ３Ａ等の殺虫タンパク；線虫由来の殺虫タンパク；さそり毒素、クモ毒素、ハチ毒素又は昆虫特異的神経毒素等動物によって産生される毒素；糸状菌類毒素；植物レクチン；アグルチニン；トリプシン阻害剤、セリンプロテアーゼ阻害剤、パタチン、シスタチン、パパイン阻害剤等のプロテアーゼ阻害剤；リシン、トウモロコシ－ＲＩＰ、アブリン、ルフィン、サポリン、ブリオジン等のリボゾーム不活性化タンパク（ＲＩＰ）；３‐ヒドロキシステロイドオキシダーゼ、エクジステロイド‐ＵＤＰ‐グルコシルトランスフェラーゼ、コレステロールオキシダーゼ等のステロイド代謝酵素；エクダイソン阻害剤；ＨＭＧ‐ＣｏＡリダクターゼ；ナトリウムチャネル、カルシウムチャネル阻害剤等のイオンチャネル阻害剤；幼若ホルモンエステラーゼ；利尿ホルモン受容体；スチルベンシンターゼ；ビベンジルシンターゼ；キチナーゼ；グルカナーゼ等が挙げられる。
　またこの様な遺伝子組換え植物で発現される毒素として、Ｃｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆ、Ｃｒｙ１Ｆａ２、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ａ、Ｃｒｙ３Ｂｂ１、Ｃｒｙ９Ｃ、Ｃｒｙ３４Ａｂ又はＣｒｙ３５Ａｂ等のδ‐エンドトキシンタンパク、ＶＩＰ１、ＶＩＰ２、ＶＩＰ３又はＶＩＰ３Ａ等の殺虫タンパクのハイブリッド毒素、一部を欠損した毒素、修飾された毒素も含まれる。ハイブリッド毒素は組換え技術を用いて、これらタンパクの異なるドメインの新しい組み合わせによって作り出される。一部を欠損した毒素としては、アミノ酸配列の一部を欠損したＣｒｙ１Ａｂが知られている。修飾された毒素としては、天然型の毒素のアミノ酸の１つ又は複数が置換されている。
　これら毒素の例及びこれら毒素を合成する事ができる組換え植物は、ＥＰ‐Ａ‐０ ３７４ ７５３、ＷＯ ９３／０７２７８、ＷＯ ９５／３４６５６、ＥＰ‐Ａ‐０ ４２７ ５２９、ＥＰ‐Ａ‐４５１ ８７８、ＷＯ ０３／０５２０７３等に記載されている。
　これらの組換え植物に含まれる毒素は、特に、甲虫目害虫、半翅目害虫、双翅目害虫、鱗翅目害虫、線虫類への耐性を植物に付与する。本発明の農園芸用殺虫剤はそれらの技術と併用、あるいは体系化して用いることもできる。
　本発明の農園芸用殺虫剤は各種害虫を防除するためにそのまま、又は水等で適宜希釈し、若しくは懸濁させた形で害虫あるいは線虫防除に有効な量を当該害虫及び線虫の発生が予測される植物に使用すればよく、例えば果樹、穀類、野菜等において発生する害虫及び線虫に対しては茎葉部に散布する他に、種子の薬剤への浸漬、種子粉衣、カルパー処理等の種子処理、土壌全層混和、作条施用、床土混和、セル苗処理、植え穴処理、株元処理、トップドレス、イネの箱処理、水面施用等、土壌等に処理して根から吸収させて使用することもできる。加えて、養液（水耕）栽培における養液への施用、くん煙あるいは樹幹注入等による使用もできる。
　更に、本発明の農園芸用殺虫剤は、そのまま、又は水等で適宜希釈し、若しくは懸濁させた形で害虫防除に有効な量を当該害虫の発生が予測される場所に使用すればよく、例えば貯穀害虫、家屋害虫、衛生害虫、森林害虫等に散布する他に、家屋建材への塗布、くん煙、ベイト等として使用することもできる。
　種子処理の方法としては、例えば、液状又は固体状の製剤を希釈又は希釈せずして液体状態にて種子を浸漬して薬剤を浸透させる方法、固形製剤又は液状製剤を種子と混和、粉衣処理して種子の表面に付着させる方法、樹脂、ポリマー等の付着性の担体と混和して種子にコーティングする方法、植え付けと同時に種子付近に散布する方法等が挙げられる。
　当該種子処理を行う「種子」とは、植物の繁殖に用いられる栽培初期の植物体を意味し、例えば、種子の他、球根、塊茎、種芋、株芽、むかご、鱗茎、あるいは挿し木栽培用の栄養繁殖用の植物体を挙げることができる。
　本発明の使用方法を実施する場合の植物の「土壌」又は「栽培担体」とは、作物を栽培するための支持体、特に根を生えさせる支持体を示すものであり、材質は特に制限されないが、植物が生育しうる材質であれば良く、いわゆる土壌、育苗マット、水等であっても良く、具体的な素材としては例えば、砂、軽石、バーミキュライト、珪藻土、寒天、ゲル状物質、高分子物質、ロックウール、グラスウール、木材チップ、バーク等であっても良い。
　作物茎葉部又は貯穀害虫、家屋害虫、衛生害虫若しくは森林害虫等への散布方法としては、乳剤、フロアブル剤等の液体製剤又は水和剤もしくは顆粒水和剤等の固形製剤を水で適宜希釈し、散布する方法、粉剤を散布する方法、又はくん煙等が挙げられる。
　土壌への施用方法としては、例えば、液体製剤を水に希釈又は希釈せずして植物体の株元又は育苗用苗床等に施用する方法、粒剤を植物体の株元又は育苗のための苗床等に散布する方法、播種前又は移植前に粉剤、水和剤、顆粒水和剤、粒剤等を散布し土壌全体と混和する方法、播種前又は植物体を植える前に植え穴、作条等に粉剤、水和剤、顆粒水和剤、粒剤等を散布する方法等が挙げられる。
　水稲の育苗箱への施用方法としては、剤型は、例えば播種時施用、緑化期施用、移植時施用などの施用時期により異なる場合もあるが、粉剤、顆粒水和剤、粒剤等の剤型で施用すればよい。培土との混和によっても施用することができ、培土と粉剤、顆粒水和剤又は粒剤等との混和、例えば、床土混和、覆土混和、培土全体への混和等することができる。単に、培土と各種製剤を交互に層状にして施用してもよい。
　水田への施用方法としては、ジャンボ剤、パック剤、粒剤、顆粒水和剤等の固形製剤、フロアブル、乳剤等の液体状製剤を、通常は、湛水状態の水田に散布する。その他、田植え時には、適当な製剤をそのまま、あるいは、肥料に混和して土壌に散布、注入することもできる。また、水口や灌漑装置等の水田への水の流入元に乳剤、フロアブル等の薬液を利用することにより、水の供給に伴い省力的に施用することもできる。
　畑作物においては、播種から育苗期において、種子又は植物体に近接する栽培担体等へ処理ができる。畑に直接播種する植物においては、種子への直接処理の他、栽培中の植物の株元への処理が好適である。粒剤を用いて散布処理又は水に希釈あるいは希釈しない薬剤を液状にて潅注処理を行うこと等ができる。粒剤を播種前の栽培担体と混和させた後、播種するのも好ましい処理である。
　移植を行う栽培植物の播種、育苗期の処理としては、種子への直接処理の他、育苗用苗床への、液状とした薬剤の潅注処理又は粒剤の散布処理が好ましい。また、定植時に粒剤を植え穴に処理をしたり、移植場所近辺の栽培担体に混和することも好ましい処理である。
　本発明の農園芸用殺虫剤は、農薬製剤上の常法に従い使用上都合の良い形状に製剤して使用するのが一般的である。
　即ち、本発明の一般式（１）で表される化合物又はその塩類はこれらを適当な不活性担体に、又は必要に応じて補助剤と一緒に適当な割合に配合して溶解、分離、懸濁、混合、含浸、吸着若しくは付着させて適宜の剤型、例えば懸濁剤、乳剤、液剤、水和剤、顆粒水和剤、粒剤、粉剤、錠剤、パック剤等に製剤して使用すれば良い。
　本発明の組成物（農園芸用殺虫剤又は動物寄生生物防除剤）は、有効成分の他に必要に応じて農薬製剤又は動物寄生生物防除剤に通常用いられる添加成分を含有することができる。この添加成分としては、固体担体、液体担体等の担体、界面活性剤、分散剤、湿潤剤、結合剤、粘着付与剤、増粘剤、着色剤、拡展剤、展着剤、凍結防止剤、固結防止剤、崩壊剤、分解防止剤等が挙げられる。その他必要に応じ、防腐剤、植物片等を添加成分に用いてもよい。これらの添加成分は単独で用いてもよいし、また、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　固体担体としては、例えば石英、クレー、カオリナイト、ピロフィライト、セリサイト、タルク、ベントナイト、酸性白土、アタパルジャイト、ゼオライト、珪藻土等の天然鉱物類、炭酸カルシウム、硫酸アンモニウム、硫酸ナトリウム、塩化カリウム等の無機塩類、合成ケイ酸、合成ケイ酸塩、デンプン、セルロース、植物粉末（例えばおがくず、ヤシガラ、トウモロコシ穂軸、タバコ茎等）等の有機固体担体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニリデン等のプラスチック担体、尿素、無機中空体、プラスチック中空体、フュームド シリカ（fumed silica, ホワイトカーボン）等が挙げられる。これらは単独で用いてもよいし、また、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　液体担体としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール等の一価アルコール類や、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリセリン等の多価アルコール類のようなアルコール類、プロピレングリコールエーテル等の多価アルコール化合物類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類、エチルエーテル、ジオキサン、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピルエーテル、ＴＨＦ等のエーテル類、ノルマルパラフィン、ナフテン、イソパラフィン、ケロシン、鉱油等の脂肪族炭化水素類、ベンゼン、トルエン、キシレン、ソルベントナフサ、アルキルナフタレン等の芳香族炭化水素類、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、酢酸エチル、ジイソプロピルフタレート、ジブチルフタレート、ジオクチルフタレート、アジピン酸ジメチル等のエステル類、γ‐ブチロラクトン等のラクトン類、ジメチルホルムアミド、ジエチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ‐アルキルピロリジノン等のアミド類、アセトニトリル等のニトリル類、ジメチルスルホキシド等の硫黄化合物類、大豆油、ナタネ油、綿実油、ヒマシ油等の植物油、水等を挙げることができる。これらは単独で用いてもよいし、また、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　分散剤や湿展剤として用いる界面活性剤としては、例えばソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン樹脂酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸ジエステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンジアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルホルマリン縮合物、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、ポリスチレンポリオキシエチレンブロックポリマー、アルキルポリオキシエチレンポリプロピレンブロックコポリマーエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアミン、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、ポリオキシエチレン脂肪酸ビスフェニルエーテル、ポリアルキレンベンジルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンスチリルフェニルエーテル、アセチレンジオール、ポリオキシアルキレン付加アセチレンジオール、ポリオキシエチレンエーテル型シリコーン、エステル型シリコーン、フッ素系界面活性剤、ポリオキシエチレンひまし油、ポリオキシエチレン硬化ひまし油等の非イオン性界面活性剤、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、リグニンスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、ナフタレンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、アルキルナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、脂肪酸塩、ポリカルボン酸塩、ポリアクリル酸塩、Ｎ‐メチル‐脂肪酸サルコシネート、樹脂酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルリン酸塩等のアニオン性界面活性剤、ラウリルアミン塩酸塩、ステアリルアミン塩酸塩、オレイルアミン塩酸塩、ステアリルアミン酢酸塩、ステアリルアミノプロピルアミン酢酸塩、アルキルトリメチルアンモニウムクロライド、アルキルジメチルベンザルコニウムクロライド等のアルキルアミン塩等のカチオン界面活性剤、アミノ酸型又はベタイン型等の両性界面活性剤等が挙げられる。これらの界面活性剤は単独で用いてもよいし、また、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　結合剤や粘着付与剤としては、例えばカルボキシメチルセルロースやその塩、デキストリン、水溶性デンプン、キサンタンガム、グアーガム、蔗糖、ポリビニルピロリドン、アラビアゴム、ポリビニルアルコール、ポリビニルアセテート、ポリアクリル酸ナトリウム、平均分子量６０００～２００００のポリエチレングリコール、平均分子量１０万～５００万のポリエチレンオキサイド、燐脂質（例えばセファリン、レシチン等）セルロース粉末、デキストリン、加工デンプン、ポリアミノカルボン酸キレート化合物、架橋ポリビニルピロリドン、マレイン酸とスチレン類の共重合体、（メタ）アクリル酸系共重合体、多価アルコールからなるポリマーとジカルボン酸無水物とのハーフエステル、ポリスチレンスルホン酸の水溶性塩、パラフィン、テルペン、ポリアミド樹脂、ポリアクリル酸塩、ポリオキシエチレン、ワックス、ポリビニルアルキルエーテル、アルキルフェノールホルマリン縮合物、合成樹脂エマルション等が挙げられる。
　増粘剤としては、例えばキサンタンガム、グアーガム、ダイユウタンガム、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー、アクリル系ポリマー、デンプン化合物、多糖類のような水溶性高分子、高純度ベントナイト、フュームド シリカ(fumed silica, ホワイトカーボン)のような無機微粉等が挙げられる。
　着色剤としては、例えば酸化鉄、酸化チタン、プルシアンブルーのような無機顔料、アリザリン染料、アゾ染料、金属フタロシアニン染料のような有機染料等が挙げられる。
　凍結防止剤としては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン等の多価アルコール類等が挙げられる。
　固結防止や崩壊促進のための補助剤としては、例えばデンプン、アルギン酸、マンノース、ガラクトース等の多糖類、ポリビニルピロリドン、フュームド シリカ(fumed silica, ホワイトカーボン)、エステルガム、石油樹脂、トリポリリン酸ナトリウム、ヘキサメタリン酸ナトリウム、ステアリン酸金属塩、セルロース粉末、デキストリン、メタクリル酸エステルの共重合体、ポリビニルピロリドン、ポリアミノカルボン酸キレート化合物、スルホン化スチレン・イソブチレン・無水マレイン酸共重合体、デンプン・ポリアクリロニトリルグラフト共重合体等が挙げられる。
　分解防止剤としては、例えばゼオライト、生石灰、酸化マグネシウムのような乾燥剤、フェノール化合物、アミン化合物、硫黄化合物、リン酸化合物等の酸化防止剤、サリチル酸化合物、ベンゾフェノン化合物等の紫外線吸収剤等が挙げられる。
　防腐剤としては、例えばソルビン酸カリウム、１，２‐ベンゾチアゾリン‐３‐オン等が挙げられる。
　更に必要に応じて機能性展着剤、ピペロニルブトキサイド等の代謝分解阻害剤等の活性増強剤、プロピレングリコール等の凍結防止剤、ＢＨＴ等の酸化防止剤、紫外線吸収剤等その他の補助剤も使用することができる。
　有効成分化合物の配合割合は必要に応じて加減することができ、本発明の農園芸用殺虫剤１００重量部中、０．０１～９０重量部の範囲から適宜選択して使用すれば良く、例えば、粉剤、粒剤、乳剤又は水和剤とする場合は０．０１～５０重量部（農園芸用殺虫剤全体の重量に対して０．０１～５０重量％）が適当である。
　本発明の農園芸用殺虫剤の使用量は種々の因子、例えば目的、対象害虫、作物の生育状況、害虫の発生傾向、天候、環境条件、剤型、施用方法、施用場所、施用時期等により変動するが、有効成分化合物として１０アール当たり０．００１ｇ～１０ｋｇ、好ましくは０．０１ｇ～１ｋｇの範囲から目的に応じて適宜選択すれば良い。
　本発明の農園芸用殺虫剤は、防除対象病害虫、防除適期の拡大のため、或いは薬量の低減をはかる目的で他の農園芸用殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤、生物農薬等と混合して使用することも可能であり、また、使用場面に応じて除草剤、植物成長調節剤、肥料等と混合して使用することも可能である。
　かかる目的で使用する他の農園芸殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤として例えば、3,5－キシリルメチルカルバメイト(3,5-xylyl methylcarbamate,XMC)、フェノブカルブ(fenobucarb,BPMC)、Btトキシン系殺虫性化合物、CPCBS(chlorfenson)、DCIP(dichlorodiisopropyl ether)、D-D(1, 3-Dichloropropene)、DDT、NAC、O-4-dimethylsulfamoylphenyl O，O-diethyl phosphorothioate(DSP)、O-ethyl O-4-nitrophenyl phenylphosphonothioate(EPN)、tripropylisocyanurate（TPIC)、アクリナトリン(acrinathrin)、アザディラクチン(azadirachtin)、アシノナピル(acynonapyr) 、アジンホス・メチル(azinphos-methyl)、アセキノシル(acequinocyl)、アセタミプリド(acetamiprid)、アセトプロール(acetoprole)、アセフェート(acephate)、アバメクチン(abamectin)、アフィドピロペン（afidopyropen）、アベルメクチン(avermectin-B)、アミドフルメット(amidoflumet)、アミトラズ(amitraz)、アラニカルブ(alanycarb)、アルジカルブ(aldicarb)、アルドキシカルブ(aldoxycarb)、アルドリン(aldrin)、アルファーエンドスルファン（alpha-endosulfan）、アルファシペルメトリン(alpha-cypermethrin)、アルベンダゾール(albendazole)、アレスリン(allethrin)、イサゾホス(isazofos)、イサミドホス(isamidofos)、イソアミドホス(isoamidofos)、イソキサチオン(isoxathion)、イソシクロセラム(isocycloseram) 、イソフェンホス(isofenphos)、イソプロカルブ(isoprocarb: MIPC)、イプシロン-メトフルトリン(epsilon-metofluthrin)、イプシロン-モンフルトリン(epsilon-momfluorothrin)、イベルメクチン（ivermectin）、イミシアホス(imicyafos)、イミダクロプリド(imidac1oprid)、イミプロトリン(imiprothrin)、インダザピロキサメト(indazapyroxamet)、インドキサカルブ(indoxacarb)、エスフェンバレレート(esfenvalerate)、エチオフェンカルブ(ethiofencarb)、エチオン(ethion)、エチプロール(ethiprole)、エトキサゾール(etoxazole)、エトフェンプロックス(ethofenprox)、エトプロホス(ethoprophos)、エトリムホス(etrimfos)、エマメクチン（emamectin）、エマメクチンベンゾエート(emamectin-benzoate)、エンドスルファン(endosulfan)、エンペントリン(empenthrin)、オキサゾスルフィル(oxazosulfyl) 、オキサミル(oxamyl)、オキシジメトン・メチル(oxydemeton-methyl)、オキシデプロホス(oxydeprofos: ESP)、オキシベンダゾール(oxibendazole)、オクスフェンダゾール(oxfendazole)、オレイン酸カリウム(Potassium oleate)、オレイン酸ナトリウム(sodium oleate)、カズサホス(cadusafos)、カッパ-ビフェントリン(kappa-bifenthrin)、カルタップ(cartap)、カルバリル(carbary1)、カルボスルファン(carbosulfan)、カルボフラン(carbofuran)、ガンマシハロトリン(gamma-cyhalothrin)、キシリルカルブ(xylylcarb)、キナルホス(quinalphos)、キノプレン(kinoprene)、キノメチオネート(chinomethionat)、クロエトカルブ(cloethocarb)、クロチアニジン(clothianidin)、クロフェンテジン(clofentezine)、クロマフェノジド(chromafenozide)、クロラントラニリプロール(chlorantraniliprole)、クロルエトキシホス(chlorethoxyfos)、クロルジメホルム（chlordimeform）、クロルデン(chlordane)、クロルピリホス(chlorpyrifos)、クロルピリホス-メチル(chlorpyrifos-methyl)、クロルフェナピル(chlorphenapyr)、クロルフェンソン(chlorfenson)、クロルフェンビンホス(ch1orfenvinphos)、クロルフルアズロン(chlorfluazuron)、クロルベンジレート(chlorobenzilate)、クロロベンゾエート（chlorobenzoate）、クロロプラレトリン(chloroprallethrin)、ケルセン(ジコホル: dicofol)、サリチオン(salithion)、シハロジアミド(cyhalodiamide)、シアノホス(cyanophos: CYAP)、ジアフェンチウロン(diafenthiuron)、ジアミダホス(diamidafos)、シアントラニリプロール（cyantraniliprole）、シータ-シペルメトリン（theta-cypermethrin）、ジエノクロル(dienochlor)、シエトピラフェン(cyetpyrafen)、シエノピラフェン(cyenopyrafen)、ジオキサベンゾホス(dioxabenzofos)、ジオフェノラン(diofenolan)、シグマ-シペルメトリン(sigma-cypermethrin)、シクラニリプロール(cyclaniliprole)、ジクロフェンチオン(dichlofenthion: ECP)、シクロプロトリン(cycloprothrin)、ジクロルボス(dichlorvos: DDVP)、ジクロロメゾティアズ(dicloromezotiaz)、ジスルホトン(disulfoton)、ジノテフラン(dinotefuran)、シハロジアミド(cyhalodiamide)、シハロトリン(cyhalothrin)、シフェノトリン(cyphenothrin)、シフルトリン(cyfluthrin)、ジフルベンズロン(diflubenzuron)、シフルメトフェン(cyflumetofen)、ジフロビダジン（diflovidazin）、シプロフラニリド（cyproflanilide）、シヘキサチン(cyhexatin)、シペルメトリン(cypermethrin)、ジメチルビンホス(dimethylvinphos)、ジメトエート(dimethoate)、ジムプロピリダヅ(dimpropyridaz) 、ジメフルスリン（dimefluthrin）、シラフルオフェン(silafluofen)、シロマジン(cyromazine)、スピドキサマト（spidoxamat）、スピネトラム(spinetoram)、スピノサッド(spinosad)、スピロブジフェン(spirobudifen)、スピロジクロフェン(spirodiclofen)、スピロテトラマト(spirotetramat)、スピロピジオン(spiropidion)、スピロメシフェン(spiromesifen)、スルフルラミド(sulfluramid)、スルプロホス(sulprofos)、スルホキサフロール（sulfoxaflor）、ゼータ-シペルメトリン(zeta-cypermethrin)、ダイアジノン(diazinon)、タウフルバリネート(tau-fluvalinate)、ダゾメット(dazomet)、チアクロプリド(thiacloprid)、チアメトキサム(thiamethoxam)、チオキサザフェン（tioxazafen）、チオジカルブ(thiodicarb)、チオシクラム(thiocyclam)、チオスルタップ(thiosultap)、チオスルタップナトリウム（thiosultap-sodium）、チオナジン(thionazin)、チオメトン(thiometon)、チオラントラニリプロール(tiorantraniliprole)、ディート（deet）、ディルドリン(dieldrin)、テトラクロラントラニリプロール(tetrachlorantraniliprole)、チクロピラゾフロル(tyclopyrazoflor)、テトラクロルビンホス(tetrach1orvinphos)、テトラジホン(tetradifon)、テトラニリプロール（tetraniliprole）、テトラメチルフルトリン（tetramethylfluthrin）、テトラメトリン(tetramethrin)、テブピリムホス(tebupirimfos)、テブフェノジド(tebufenozide)、テブフェンピラド(tebufenpyrad)、テフルトリン(tefluthrin)、テフルベンズロン(teflubenzuron)、デメトン-Ｓ-メチル（demeton-S-methyl）、テメホス(temephos)、デルタメトリン(deltamethrin)、テルブホス(terbufos)、ドラメクチン(doramectin)、トラロピリル(tralopyril)、トラロメトリン(tralomethrin)、トランスフルトリン(transfluthrin)、トリアザメート(triazamate)、トリアズロン(triazuron)、トリクラミド(trichlamide)、トリクロルホン(trichlorphon: DEP)、トリフルエンフロネート(trifluenfuronate)、トリフルメゾピリム（triflumezopyrium）、トリフルムロン(triflumuron)、トルフェンピラド(tolfenpyrad)、ナレッド(naled: BRP)、ニコフルプロール(nicofluprole)、ニチアジン（nithiazine）、ニテンピラム(nitenpyram)、ノバルロン(novaluron)、ノビフルムロン(noviflumuron)、ハイドロプレン(hydroprene)、バニリプロール(vaniliprole)、バミドチオン(vamidothion)、パラチオン(parathion)、パラチオン-メチル（parathion-methyl）、ハルフェンプロックス(halfenprox)、ハロフェノジド(halofenozide)、ビストリフルロン(bistrifluron)、ビスルタップ(bisultap)、ヒドラメチルノン(hydramethylnon)、ヒドロキシプロピルデンプン(hydroxy propyl starch)、ビナパクリル(binapacryl)、ピフルブミド(pyflubumide)、ビフェナゼート(bifenazate)、ビフェントリン(bifenthrin)、ピメトロジン(pymetrozine)、ピラクロホス(pyraclorfos)、ピラフルプロール（pyrafluprole）、ピリダフェンチオン(pyridafenthion)、ピリダベン(pyridaben)、ピリダリル(pyridalyl)、ピリフルキナゾン(pyrifluquinazon)、ピリプロール(pyriprole)、ピリプロキシフェン(pyriproxyfen)、ピリミカーブ(pirimicarb)、ピリミジフェン(pyrimidifen)、ピリミノストロビン(pyriminostrobin)、ピリミホスメチル(pirimiphos-methy1)、ピレトリン(pyrethrins)、フィプロニル(fiproni1)、フェナザキン(fenazaquin)、フェナミフォス(fenamiphos)、フェニソブロモレート(bromopropylate)、フェニトロチオン(fenitrothion: MEP)、フェノキシカルブ(fenoxycarb)、フェノチオカルブ(fenothiocarb)、フェノトリン(phenothrin)、フェノブカルブ(fenobucarb)、フェンスルフォチオン(fensulfothion)、フェンチオン(fenthion: MPP)、フェントエート(phenthoate: PAP)、フェンバレレート(fenvalerate)、フェンピロキシメート(fenpyroximate)、フェンプロパトリン(fenpropathrin)、フェンベンダゾール(fenbendazole)、フェンメゾジチアズ(fenmezoditiaz)、フォスチアゼート(fosthiazate)、フォルメタネート(formetanate)、ブタチオホス(butathiofos) 、ブプロフェジン(buprofezin)、フラチオカルブ(furathiocarb)、プラレトリン(prallethrin)、フルアクリピリム(fluacrypyrim)、フラザインドリジン(fluazaindolizine)、フルアジナム(fluazinam)、フルアズロン(fluazuron)、フルエンスルホン（fluensulfone）、フルキサメタミド(fluxametamide)、フルクロルジニリプロール(fluchlordiniliprole)、フルシクロクスロン(flucycloxuron)、フルシトリネート(flucythrinate)、フルバリネート(fluvalinate)、フルピラジフロン（flupyradifurone）、フルピロキシストロビン(flupyroxystrobin）、フルフィプロール（flufiprole）、フルピラジフロン（flupyradifurone）、フルピラゾホス(flupyrazofos)、フルピリミン(flupyrimin) 、フルフェネリム(flufenerim)、フルフェノキシストロビン(flufenoxystrobin)、フルフェノクスロン(flufenoxuron)、フルフェンジン(flufenzine)、フルフェンプロックス(flufenoprox)、フルプロキシフェン(fluproxyfen)、フルブロシスリネート(flubrocythrinate)、フルヘキサホン（fluhexafon）、フルベンジアミド(flubendiamide)、フルペンチオフェノックス(flupentiofenox)、フルメトリン(flumethrin)、フルリムフェン(flurimfen)、プロチオホス(prothiofos)、プロトリフェンブト(protrifenbute)、フロニカミド(flonicamid)、プロパホス(propaphos)、プロパルギット(propargite: BPPS)、プロフェノホス(profenofos)、ブロフラニリド(broflanilide)、プロフルスリン（profluthrin）、プロポキスル(propoxur: PHC)、フロメトキン(flometoquin)、α-ブロマディオロン(alpha-bromadiolone)、ブロモプロピレート(bromopropylate)、ベータ-シフルトリン(beta-cyfluthrin)、ヘキサフルムロン(hexaflumuron)、ヘキシチアゾクス(hexythiazox)、ヘプタフルトリン(heptafluthrin)、ヘプテノホス(heptenophos)、ペルメトリン(permethrin)、ベンクロチアズ(benclothiaz)、ベンジオカルブ(bendiocarb)、ベンズピリモキサン(benzpyrimoxan)、ベンスルタップ(bensu1tap)、ベンゾキシメート(benzoximate)、ベンフラカルブ(benfuracarb)、ホキシム(phoxim)、ホサロン(phosalone)、ホスチアゼート(fosthiazate)、ホスチエタン(fosthietan)、ホスファミドン（phosphamidon）、ホスホカルブ(phosphocarb)、ホスメット(phosmet: PMP)、ポリナクチン複合体(polynactins)、ホルメタネート(formetanate)、ホルモチオン(formothion)、ホレート(phorate)、マシン油(machine oil)、マラチオン(malathion)、ミルベマイシン（milbemycin）、ミルベマイシンA(milbemycin-A)、ミルベメクチン(milbemectin)、メカルバム(mecarbam)、メスルフェンホス(mesulfenfos)、メソミル(methomyl)、メタアルデヒド（metaldehyde）、メタフルミゾン(metaflumizone)、メタミドホス(methamidophos)、メタム・アンモニウム(metam-ammonium)、メタム・ナトリウム(metam-sodium)、メチオカルブ(methiocarb)、メチダチオン(methidathion: DMTP)、メチルイソチオシアネート(methylisothiocyanate)、メチルネオデカナミド(methylneodecanamide)、メチルパラチオン(methylparathion)、メトキサ
ジアゾン(metoxadiazone)、メトキシクロル(methoxychlor)、メトキシフェノジド(methoxyfenozide)、メトフルトリン(metofluthrin)、メトプレン(methoprene)、メトルカルブ(metolcarb)、メペルフルスリン（meperfluthrin）、メビンホス(mevinphos)、モノクロトホス(monocrotophos)、モノスルタップ(monosultap)、モムフルオロスリン（momfluorothrin）、ラムダ-シハロトリン(lambda-cyhalothrin)、リアノジン（ryanodine）、ルフェヌロン(lufenuron)、レスカルール（rescalure）、レスメトリン(resmethrin)、レピメクチン(lepimectin)、ロテノン(rotenone)、塩酸レバミゾール(levamisol hydrochloride)、酸化フェンブタスズ(fenbutatin oxide)、酒石酸モランテル(morantel tartarate)、臭化メチル(methyl bromide)、水酸化トリシクロヘキシルスズ(cyhexatin)、石灰窒素(calcium cyanamide)、石灰硫黄合剤(calcium polysulfide)、硫黄(sulfur)、及び硫酸ニコチン(nicotine-sulfate)等を例示することができる。
　同様の目的で使用する農園芸用殺菌剤として例えば、アウレオフンギン（aureofungin）、アザコナゾール（azaconazole）、アジチラム（azithiram）、アシペタックス（acypetacs）、アシベンゾラル（acibenzolar）、アシベンゾラルSメチル(acibenzolar-S-methyl）、アゾキシストロビン（azoxystrobin）、アニラジン（anilazine）、アミスルブロム（amisulbrom）、アムプロピルホス（ampropylfos）、アメトクトラジン（ametoctradin）、アリルアルコール（allyl alcohol）、アルジモルフ（aldimorph）、アンバム(amobam）、イソチアニル（isotianil）、イソバレジオン（isovaledione）、イソピラザム（isopyrazam）、イソフェタミド(isofetamid)、イソフルシプラム(isoflucypram)、イソプロチオラン（isoprothiolane）、イプコナゾール（ipconazole）、イプフェントリフルコナゾール（ipfentrifluconazole）、イプフルフェノキン(ipflufenoquin)、イプロジオン（iprodione）、イプロバリカルブ（iprovalicarb）、イプロベンホス（iprobenfos）、イマザリル（imazalil）、イミノクタジン（iminoctadine）、メタム（metam）、イミノクタジンアルベシル酸塩(iminoctadine-albesilate）、イミノクタジン酢酸塩(iminoctadine-triacetate）、イミベンコナゾール（imibenconazole）、インピルフルキサム(inpyrfluxam)、ウニコナゾール（uniconazole）、ウニコナゾール-P（uniconazole-P）、エクロメゾール(echlomezole）、エジフェンホス(edifenphos）、エタコナゾール（etaconazole）、エタボキサム（ethaboxam）、エチリモール（ethirimol）、エテム（etem）、エトキシキン（ethoxyquin）、エトリジアゾール(etridiazole）、エネストロブリン（enestroburin）、エノキサストロビン(enoxastrobin)、エポキシコナゾール（epoxiconazole）、オキサジキシル（oxadixyl）、オキサチアピプロリン(oxathiapiprolin)、オキシカルボキシン（oxycarboxin）、オキシキノリン銅（copper-8-quinolinolate）、オキシテトラサイクリン（oxytetracycline）、オキシン銅(copper-oxinate）、オキスポコナゾール(oxpoconazole）、オキスポコナゾールフマル酸塩(oxpoconazole-fumarate）、オキソリニック酸（oxolinic acid）、オクチリノン（octhilinone）、オフラセ（ofurace）、オリサストロビン（orysastrobin）、カーバム(carbam、metam-sodium）、カスガマイシン（kasugamycin）、カルバモルフ（carbamorph）、カルプロパミド（carpropamid）、カルベンダジム（carbendazim）、カルボキシン（carboxin）、カルボン（carvone）、キナザミド（quinazamid）、キナセトール（quinacetol）、キノキシフェン（quinoxyfen）、キノフメリン（quinofumelin）、キノメチオネート（chinomethionat 、quinomethionate）、キャプタホール（captafol）、キャプタン（captan）、キララキシル（kiralaxyl）、キンコナゾール（quinconazole）、キントゼン（quintozene）、グアザチン（guazatine）、クフラネブ（cufraneb）、クプロバム（cuprobam）、クモキシストロビン(coumoxystrobin)、グリオジン（glyodin）、グリセオフルビン（griseofulvin）、クリムバゾール（climbazole）、クレゾール（cresol）、クレソキシム-メチル(kresoxim-methyl）、クロゾリネート（chlozolinate）、クロトリマゾール（clotrimazole）、クロベンチアゾン（chlobenthiazone）、クロラニホルメタン（chloraniformethan）、クロラニル（chloranil）、クロルキノックス（chlorquinox）、クロルピクリン（chloropicrin）、クロルフェナゾール（chlorfenazole）、クロロインコナジド（chloroinconazide）、クロロジニトロナフタレン（chlorodinitronaphthalene）、クロロタロニル（chlorothalonil）、クロロネブ（chloroneb）、サリチルアニリド（salicylanilide）、ザリラミド（zarilamid）、シアゾファミド（cyazofamid）、ジエチルピロパカーボナート（diethyl pyrocarbonate）、ジエトフェンカルブ（diethofencarb）、シクラフラミド（cyclafuramid）、シクロシメット（diclocymet）、ジクロゾリン（dichlozoline）、ジクロブトラゾール（diclobutrazol）、シクロブトリフルラム(cyclobutrifluram)、ジクロフルアニド(dichlofluanid）、シクロヘキシミド（cycloheximide）、ジクロベンチアゾクス（dichlobentiazox）、ジクロメジン（diclomezine）、ジクロラン（dicloran）、ジクロロフェン（dichlorophen）、ジクロン（dichlone）、ジスルフィラム（disulfiram）、ジタリムフォス（ditalimfos）、ジチアノン（dithianon）、ジニコナゾール（diniconazole）、ジニコナゾール-M（diniconazole-M）、ジネブ（zineb）、ジノカップ（dinocap）、ジノクトン（dinocton）、ジノスルホン（dinosulfon）、ジノテルボン（dinoterbon）、ジノブトン（dinobuton）、ジノペントン（dinopenton）、ジピメチトロン(dipymetitrone)、ジピリチオン（dipyrithione）、ジフェニルアミン（diphenylamine）、ジフェノコナゾール（difenoconazole）、シフルフェナミド（cyflufenamid）、ジフルメトリム(diflumetorim）、シプロコナゾール（cyproconazole）、シプロジニル（cyprodinil）、シプロフラム（cyprofuram）、シペンダゾール（cypendazole）、シメコナゾール（simeconazole）、ジメチリモール（dimethirimol）、ジメトモルフ（dimethomorph）、シモキサニル（cymoxanil）、ジモキシストロビン（dimoxystrobin）、ジラム（ziram）、シルチオファム（silthiofam）、ストレプトマイシン（streptomycin）、スピロキサミン（spiroxamine）、スルトロペン（sultropen）、セダキサン（sedaxane）、ゾキサミド（zoxamide）、ダゾメット（dazomet）、チアジアジン(thiadiazin）、チアジニル（tiadinil）、チアジフルオル（thiadifluor）、チアベンダゾール（thiabendazole）、チオキシミド（tioxymid）、チオクロルフェンフィム（thiochlorfenphim）、チオファネート（thiophanate）、チオファネート-メチル（thiophanate-methyl）、チオフルザミド(thifluzamide）、チシオフェン（thicyofen）、チノキノックス（thioquinox）、チラム（thiram）、デカフェンチン（decafentin）、テクナゼン（tecnazene）、テクロフタラム（tecloftalam）、テコラム（tecoram）、テトラコナゾール（tetraconazole）、デバカルブ（debacarb）、デヒドロ酢酸（dehydroacetic acid）、テブコナゾール（tebuconazole）、テブフロキン（tebufloquin）、ドジシン（dodicin）、ドジン（dodine）、ドデシルベンゼンスルホン酸ビスエチレンジアミン銅錯塩（II）(DBEDC）、ドデモルフ（dodemorph）、ドラゾキソロン（drazoxolon）、トリアジメノール（triadimenol）、トリアジメホン（triadimefon）、トリアズブチル（triazbutil）、トリアゾキシド（triazoxide）、トリアミホス（triamiphos）、トリアリモール（triarimol）、トリクラミド（trichlamide）、トリクロピリカルブ(triclopyricarb)、トリシクラゾール（tricyclazole）、トリチコナゾール（triticonazole）、トリデモルフ（tridemorph）、トリブチルチンオキシド（tributyltin oxide）、トリフルミゾール（triflumizole）、トリフロキシストロビン（trifloxystrobin）、トリホリン（triforine）、トリルフルアラニド（tolylfluanid）、トルクロホスメチル（tolclofos-methyl）、トルプロカルブ(tolprocarb)、ナタマイシン（natamycin）、ナバム（nabam）、ニトロスチレン（nitrostyrene）、ニトロタサルイソプロピル（nitrothal-isopropyl）、ヌアリモール（nuarimol）、ノニルフェノールスルホン酸銅(copper nonylphenol sulfonate）、ハラクリネート（halacrinate）、バリダマイシン（validamycin）、バリフェナラート（valifenalate）、ハルピンタンパク(harpin protein）、ピカルブトラゾクス(picarbutrazox)、ビキサフェン（bixafen）、ピコキシストロビン（picoxystrobin）、ピコベンザミド(picobenzamide）、ピジフルメトフェン（pydiflumetofen）、ビチオノール（bithionol）、ビテルタノール（bitertanol）、ヒドロキシイソキサゾール（hydroxyisoxazole）、ヒドロキシイソキサゾール-カリウム(hydroisoxazole-potassium）、ビナパクリル（binapacryl）、ビフェニル（biphenyl）、ピペラリン（piperalin）、ヒメキサゾール（hymexazol）、ピラオキシストロビン（pyraoxystrobin）、ピラカルボリド（pyracarbolid）、ピラクロストロビン（pyraclostrobin）、ピラジフルミド(pyraziflumid)、ピラゾホス（pyrazophos）、ピラプロポイン(pyrapropoyne)、ピラメトストロビン（pyrametostrobin）、ピリオフェノン（pyriofenone）、ピリジニトリル（pyridinitril）、ピリジフルメトフェン(pydiflumetofen)、ピリソキサゾール(pyrisoxazole)、ピリダクロメチル(pyridachlometyl)、ピリフェノックス（pyrifenox）、ピリベンカルブ（pyribencarb）、ピリミノストロビン（pyriminostrobin）、ピリメタニル（pyrimethanil）、ピロキシクロル（pyroxychlor）、ピロキシフル（pyroxyfur）、ピロキロン（pyroquilon）、ビンクロゾリン（vinclozolin）、ファーバム（ferbam）、ファモキサドン（famoxadone）、フェナパニル（fenapanil）、フェナミドン（fenamidone）、フェナミノスルフ（fenaminosulf）、フェナミンストロビン(fenaminstrobin)、フェナリモール（fenarimol）、フェニトロパン（fenitropan）、フェノキサニル（fenoxanil）、フェリムゾン（ferimzone）、フェルバム（ferbam）、フェンチン（fentin）、フェンピクロニル（fenpiclonil）、フェンピコキサミド（fenpicoxamid）、フェンピラザミン（fenpyrazamine）、フェンブコナゾール（fenbuconazole）、フェンフラム（fenfuram）、フェンプロピジン（fenpropidin）、フェンプロピモルフ（fenpropimorph）、フェンヘキサミド（fenhexamid）、フタリド（phthalide）、ブチオベート（buthiobate）、ブチルアミン（butylamine）、ブピリメート（bupirimate）、フベリダゾール（fuberidazole）、ブラストサイジンS（blasticidin-S）、フラメトピル（furametpyr）、フララキシル（furalaxyl）、フルアクリピリム（fluacrypyrim）、フルアジナム（fluazinam）、フルインダピル(fluindapyr)、フルオキサストロビン（fluoxastrobin）、フルオキサピプロリン(fluoxapiprolin)、フルオキシチオコナゾール（fluoxytioconazole）、フルオトリマゾール（fluotrimazole）、フルオピコリド（fluopicolide）、フルオピモミド(Fluopimomide)、フルオピラム(fluopyram）、フルオロイミド（fluoroimide）、フルカルバニル（furcarbanil）、フルキサピロキサド（fluxapyroxad）、フルキンコナゾール（fluquinconazole）、フルコナゾール（furconazole）、フルコナゾール-シス（furconazole-cis）、フルジオキソニル（fludioxonil）、フルシラゾール（flusilazole）、フルスルファミド（flusulfamide）、フルチアニル（flutianil）、フルトラニル（flutolanil）、フルトリアホール（flutriafol）、フルフェノキサジアザム（flufenoxadiazam）、フルフェノキシストロビン（flufenoxystrobin）、フルフラール（furfural）、フルベネテラム(flubeneteram)、フルメシクロックス（furmecyclox）、フルメチルスルフォリム（flumetylsulforim）、フルメットベル（flumetover）、フルモルフ（flumorph）、プロキナジド（proquinazid）、プロクロラズ（prochloraz）、プロシミドン（procymidone）、プロチオカルブ（prothiocarb）、プロチオコナゾール（prothioconazole）、プロニトリジン(pronitridine)、プロパモカルブ（propamocarb）、プロピコナゾール（propiconazole）、プロピネブ（propineb）、フロファネート（furophanate）、プロベナゾール（probenazole）、ブロムコナゾール（bromuconazole）、フロリルピコキサミド(florylpicoxamid)、ヘキサクロロブタジエン（hexachlorobutadiene）、ヘキサコナゾール（hexaconazole）、ヘキシルチオホス（hexylthiofos）、ベトキサジン（bethoxazin）、ベナラキシル（benalaxyl）、ベナラキシル-M（benalaxyl-M）、ベノダニル（benodanil）、ベノミル（benomyl）、ペフラゾエート（pefurazoate）、ベンキノックス（benquinox）、ペンコナゾール（penconazole）、ベンザモルフ（benzamorf）、ペンシクロン（pencycuron）、ベンゾヒドロキサム酸（benzohydroxamic acid）、ベンゾビンジフル
ピル(benzovindiflupyr)、ベンタルロン（bentaluron）、ベンチアゾール(benthiazole）、ベンチアバリカルブ（benthiavalicarb）、ベンチアバリカルブ-イソプロピル(benthiavalicarb-isopropyl）、ペンチオピラド（penthiopyrad）、ペンフルフェン（penflufen）、ボスカリド（boscalid）、ホスジフェン（phosdiphen）、ホセチル（fosetyl）、ホセチル-アルミニウム（fosetyl‐Al）、ポリオキシン（polyoxins）、ポリオキソリン（polyoxorim）、ポリカーバメート(polycarbamate）、ホルペット（folpet）、ホルムアルデヒド（formaldehyde）、マシン油(machine oil）、マネブ（maneb）、マンコゼブ（mancozeb）、マンジプロパミド（mandipropamid）、マンデストロビン(mandestrobin)、ミクロゾリン（myclozolin）、ミクロブタニル（myclobutanil）、ミルディオマイシン(mildiomycin）、ミルネブ（milneb）、メカルビンジド（mecarbinzid）、メタスルホカルブ（methasulfocarb）、メタゾキソロン（metazoxolon）、メタム（metam）、メタムナトリウム塩（metam‐sodium）、メタラキシル（metalaxyl）、メタラキシル-M（metalaxyl-M）、メタリルピコキサミド（metarylpicoxamid）、メチラム（metiram）、メチルイソチオシアナート（methyl isothiocyanate）、メチルジノカップ（mepthyldinocap）、メチルテトラプロール(Metyltetraprole)、メトコナゾール（metconazole）、メトスルホバックス（metsulfovax）、メトフロキサム（methfuroxam）、メトミノストロビン（metominostrobin）、メトラフェノン（metrafenone）、メパニピリム（mepanipyrim）、メフェノキサム(mefenoxam）、メフェントリフルコナゾール（mefentrifluconazole）、メプチルジノカップ（meptyldinocap）、メプロニル（mepronil）、メベニル（mebenil）、ヨウ化メチル（iodomethane）、ラベンザゾール（rabenzazole）、臭化メチル（methyl bromide）、塩化ベンザルコニウム（benzalkonium chloride）、塩基性塩化銅（basic copper chloride）、塩基性硫酸銅（basic copper sulfate）、金属銀(silver）などの無機殺菌剤、次亜塩素酸ナトリウム(sodium hypochlorote）、水酸化第二銅（cupric hydroxide）、水和硫黄剤(wettable sulfur）、石灰硫黄合剤(calcium polysulfide）、炭酸水素カリウム(potassium hydrogen carbonate）、炭酸水素ナトリウム(sodium hydrogen carbonate）、無機硫黄(sulfur）、無水硫酸銅(copper sulfate anhydride）、ジメチルジチオカルバミド酸ニッケル(nickel dimethyldithiocarbamate）、8-ヒドロキシキノリン銅（oxine copper）のような銅系化合物、硫酸亜鉛(zinc sulfate）、硫酸銅五水塩(copper sulfate pentahydrate)等を例示することができる。
　同様に除草剤として例えば、1-ナフチルアセトアミド、2,4-PA、2,3,6-TBA、2,4,5-T、2,4,5-TB、2,4-D、2,4-DB、2,4-DEB、2,4-DEP、3,4-DA、3,4-DB、3,4-DP、4-CPA、4-CPB、4-CPP、MCP、MCPA、MCPAチオエチル、MCPB、アイオキシニル（ioxynil）、アクロニフェン（aclonifen）、アザフェニジン（azafenidin）、アシフルオルフェン（acifluorfen）、アジプロトリン（aziprotryne）、アジムスルフロン（azimsulfuron）、アシュラム（asulam）、アセトクロール（acetochlor）、アトラジン（atrazine）、アトラトン（atraton）、アニスロン（anisuron）、アニロホス（anilofos）、アビグリシン(aviglycine)、アブシジン酸(abscisic acid)、アミカルバゾン（amicarbazone）、アミドスルフロン（amidosulfuron）、アミトロール（amitrole）、アミノシクロピラクロール（aminocyclopyrachlor）、アミノピラリド（aminopyralid）、アミブジン（amibuzin）、アミプロホスメチル（amiprophos-methyl）、アメトリジオン（ametridione）、アメトリン（ametryn）、アラクロール（alachlor）、アリドクロール（allidochlor）、アロキシジム（alloxydim）、アロラック（alorac）、イオフェンスルフロン（iofensulfuron）、イソウロン（isouron）、イソカルバミド（isocarbamid）、イソキサクロルトール（isoxachlortole）、イソキサピリホップ（isoxapyrifop）、イソキサフルトール（isoxaflutole）、イソキサベン（isoxaben）、イソシル（isocil）、イソノルロン（isonoruron）、イソプロツロン（isoproturon）、イソプロパリン（isopropalin）、イソポリナート（isopolinate）、イソメチオジン（isomethiozin）、イナベンフィド(inabenfide)、イパジン（ipazine）、イプトリアゾピリド(iptriazopyrid)、イプフェンカルバゾン（ipfencarbazone）、イプリミダム（iprymidam）、イマザキン（imazaquin）、イマザピック（imazapic）、イマザピル（imazapyr）、イマザメタピル(imazamethapyr)、イマザメタベンズ（imazamethabenz）、イマザメタベンズ-メチル(imazamethabenz-methyl)、イマザモックス（imazamox）、イマゼタピル（imazethapyr）、イマゾスルフロン（imazosulfuron）、インダジフラム（indaziflam）、インダノファン（indanofan）、インドール酪酸(indolebutyric acid)、ウニコナゾール-P(uniconazole-P)、エグリナジン（eglinazine）、エスプロカルブ（esprocarb）、エタメスルフロン（ethametsulfuron）、エタメトスルフロン-メチル(ethametsulfuron-methyl)、エタルフルラリン（ethalfluralin）、エチオレート（ethiolate）、エチクロゼート-エチル(ethychlozate-ethyl)、エチジムロン（ethidimuron）、エチノフェン（etinofen）、エテホン(ethephon)、エトキシスルフロン（ethoxysulfuron）、エトキシフェン（ethoxyfen）、エトニプロミド（etnipromid）、エトフメセート（ethofumesate）、エトベンザニド（etobenzanid）、エピリフェナシル(epyrifenacil)、エプロナズ（epronaz）、エルボン（erbon）、エンドタール（endothal）、オキサジアゾン（oxadiazon）、オキサジアルギル（oxadiargyl）、オキサジクロメホン（oxaziclomefone）、オキサスルフロン（oxasulfuron）、オキサピラゾン（oxapyrazon）、オキシフルオルフェン（oxyfluorfen）、オリザリン（oryzalin）、オルソスルファムロン（orthosulfamuron）、オルベンカルブ（orbencarb）、カフェンストロール（cafenstrole）、カムベンジクロール（cambendichlor）、カルバスラム（carbasulam）、カルフェントラゾン（carfentrazone）、カルフェントラゾン-エチル(carfentrazone-ethyl)、カルブチレート（karbutilate）、カルベタミド（carbetamide）、カルボキサゾール（carboxazole）、キザロホップ（quizalofop）、キザロホップ-P（quizalofop-P）、キザロホップ-エチル(quizalofop-ethyl)、キシラクロール（xylachlor）、キノクラミン（quinoclamine）、キノナミド（quinonamid）、キンクロラック（quinclorac）、キンメラック（quinmerac）、クミルロン（cumyluron）、クラシホス（clacyfos）、クリオジネート（cliodinate）、グリホサート(glyphosate)、グルホシネート（glufosinate）、グルホシネート-P（glufosinate-P）、クレダジン（credazine）、クレトジム（clethodim）、クロキシホナック(cloxyfonac)、クロジナホップ（clodinafop）、クロジナホップ-プロパルギル(clodinafop-propargyl)、クロトルロン（chlorotoluron）、クロピラリド（clopyralid）、クロプロキシジム（cloproxydim）、クロプロップ（cloprop）、クロブロムロン（chlorbromuron）、クロホップ（clofop）、クロマゾン（clomazone）、クロメトキシニル(chlomethoxyni1)、クロメトキシフェン（chlomethoxyfen）、クロメプロップ（clomeprop）、クロラジホップ（chlorazifop）、クロラジン（chlorazine）、クロラノクリル（chloranocryl）、クロラムベン（chloramben）、クロランスラム（cloransulam）、クロランスラム-メチル(cloransulam-methyl)、クロリダゾン（chloridazon）、クロリムロン（chlorimuron）、クロリムロン-エチル(chlorimuron-ethyl)、クロルスルフロン（chlorsulfuron）、クロルタール（chlorthal）、クロルチアミド（chlorthiamid）、クロルトルロン(chlortoluron)、クロルニトロフェン（chlornitrofen）、クロルフェナック（chlorfenac）、クロルフェンプロップ（chlorfenprop）、クロルブファム（chlorbufam）、クロルフタリム(chlorphthalim)、クロルフルラゾール（chlorflurazole）、クロルフルレノール（chlorflurenol）、クロルプロカルブ（chlorprocarb）、クロルプロファム（chlorpropham）、クロルメコート(chlormequat)、クロレツロン（chloreturon）、クロロキシニル（chloroxynil）、クロロクスロン（chloroxuron）、クロロトルロン（chlorotoluron）、クロロポン（chloropon）、サフルフェナシル（saflufenacil）、シアナジン（cyanazine）、シアナトリン（cyanatryn）、ジアレート(di-allate)、ジウロン（diuron）、ジエタムコート（diethamquat）、ジオキソピリトリオン（dioxopyritrione）、ジカンバ（dicamba）、シクルロン（cycluron）、シクロエート（cycloate）、シクロキシジム（cycloxydim）、ジクロスラム（diclosulam）、シクロスルファムロン（cyclosulfamuron）、シクロピラニル(cyclopyranil) 、シクロピリモレート（cyclopyrimorate）、ジクロプロップ（dichlorprop）、ジクロプロップ-P（dichlorprop-P）、ジクロベニル（dichlobenil）、ジクロホップ（diclofop）、ジクロホップ-メチル(diclofop-methyl)、ジクロメート（dichlormate）、ジクロラルウレア（dichloralurea）、ジクワット（diquat）、シサニリド（cisanilide）、ジスル（disul）、シズロン（siduron）、ジチオピル（dithiopyr）、ジニトラミン（dinitramine）、シニドンエチル（cinidon-ethyl）、ジノサム（dinosam）、シノスルフロン（cinosulfuron）、ジノセブ（dinoseb）、ジノテルブ（dinoterb）、ジノフェナート（dinofenate）、ジノプロップ（dinoprop）、シハロホップブチル（cyhalofop-butyl）、シピラフルオン（cypyrafluone）、ジフェナミド（diphenamid）、ジフェノクスロン（difenoxuron）、ジフェノペンテン（difenopenten）、ジフェンゾコート（difenzoquat）、シブトリン（cybutryne）、シプラジン（cyprazine）、シプラゾール（cyprazole）、ジフルフェニカン（diflufenican）、ジフルフェンゾピル（diflufenzopyr）、ジプロペトリン（dipropetryn）、シプロミド（cypromid）、シペルコート（cyperquat）、ジベレリン(gibberellin)、シマジン（simazine）、ジメキサノ（dimexano）、ジメスルファゼト(dimesulfazet)、ジメタクロール（dimethachlor）、ジメダゾン（dimidazon）、ジメタメトリン（dimethametryn）、ジメテナミド（dimethenamid）、シメトリン（simetryn）、シメトン（simeton）、ジメピペレート（dimepiperate）、ジメフロン（dimefuron）、シンメチリン（cinmethylin）、スエップ（swep）、スルグリカピン（sulglycapin）、スルコトリオン（sulcotrione）、スルファレート（sulfallate）、スルフェントラゾン（sulfentrazone）、スルホスルフロン（sulfosulfuron）、スルホメツロン（sulfometuron）、スルホメツロンメチル(sulfometuron-methyl)、セクブメトン（secbumeton）、セトキシジム（sethoxydim）、セブチラジン（sebuthylazine）、ターバシル(terbacil)、ダイムロン（daimuron）、ダゾメット（dazomet）、ダラポン（dalapon）、チアザフルロン（thiazafluron）、チアゾピル（thiazopyr）、チアフェナシル（tiafenacil）、チエンカルバゾン（thiencarbazone）、チエンカルバゾン-メチル(thiencarbazone-methyl)、チオカルバジル（tiocarbazil）、チオクロリム（tioclorim）、チオベンカルブ（thiobencarb）、チジアジミン（thidiazimin）、チジアズロン（thidiazuron）、チフェンスルフロン（thifensulfuron）、チフェンスルフロン-メチル(thifensulfuron-methyl)、デスメディファム（desmedipham）、デスメトリン（desmetryn）、テトフルピロリメツ(tetflupyrolimet)、テトラフルロン（tetrafluron）、テニルクロール（thenylchlor）、テブタム（tebutam）、テブチウロン（tebuthiuron）、テルブメトン（terbumeton）、テプラロキシジム（tepraloxydim）、テフリールトリオン（tefuryltrione）、テムボトリオン（tembotrione）、デラクロール（delachlor）、テルバシル（terbacil）、テルブカルブ（terbucarb）、テルブクロール（terbuchlor）、テルブチラジン（terbuthylazine）、テルブトリン（terbutryn）、トプラメゾン（topramezone）、トラルコキシジム（tralkoxydim）、トリアジフラム（triaziflam）、トリアスルフロン（triasulfuron）、トリアファモン（triafamone）、トリアレート(tri-allate)、トリエタジン（trietazine）、トリカンバ（tricamba）、トリクロピル（triclopyr）、トリジファン（tridiphane）、トリタック（tritac）、トリトスルフロン（tritosulfuron）、トリピラスルホン（tripyrasulfone）、トリフルジモキサジン（trifludimoxazin）、トリフルスルフロン（triflusulfuron）、トリフルスルフロン-メチル(triflusulfuron-methyl)、トリフルラリン（trifluralin）、トリフロキシスルフロン（trifloxysulfuron）、トリプロピンダン（tripropindan）、トリベヌロン（tribenuron）、トリベヌロン-メチル(tribenuron-methyl)、トリホップ（trifop）、トリホプシメ（trifopsime）、トリメツロン（trimeturon）、トルピラレート（tolpyralate）、ナプタラム（naptalam）、ナプロアニリド（naproanilide）、ナプロパミド（napropamide）、ニコスルフロン（nicosulfuron）、ニトラリン（nitralin）、ニトロフェン（nitrofen）、ニトロフルオルフェン（nitrofluorfen）、ニピラクロフェン（nipyraclofen）、ネブロン（neburon）、ノルフルラゾン（norflurazon）、ノルロン（noruron）、バーバン（barban）、パクロブトラゾール(paclobutrazol)、パラコート（paraquat）、パラフルロン（parafluron）、ハロキシジン（haloxydine）、ハロキシフェン（halauxifen）、ハロキシホップ（haloxyfop）、ハロキシホップ-P（haloxyfop-P）、ハロキシホップ-メチル(haloxyfop-methyl)、ハロサフェン（halosafen）、ハロスルフロン（halosulfuron）、ハロスルフロン-メチル（halosulfuron-methyl）、ビアラホス（bilanafos）、ビクスロゾン(bixlozone)、ピクロラム（picloram）、ピコリナフェン（picolinafen）、ビシクロピロン（bicyclopyrone）、ビスピリバック（bispyribac）、ビスピリバック-ナトリウム(bispyribac-sodium)、ピダノン（pydanon）、ピノキサデン（pinoxaden）、ビピラゾン（bipyrazone）、ビフェノックス（bifenox）、ピペロホス（piperophos）、ヒメキサゾール(hymexazol)、ピラクロニル（pyraclonil）、ピラスルホトール（pyrasulfotole）、ピラゾキシフェン（pyrazoxyfen）、ピラゾスルフロン（pyrazosulfuron）、ピラゾスルフロン-エチル（pyrazosulfuron-ethyl）、ピラゾレート（pyrazolate）、ビラナホス（bilanafos）、ピラフルフェン（pyraflufen）、ピラフルフェン-エチル（pyraflufen-ethyl）、ピリクロール（pyriclor）、ピリダホール（pyridafol）、ピリチオバック（pyrithioba
c）、ピリチオバック-ナトリウム(pyrithiobac-sodium)、ピリデート（pyridate）、ピリフタリド（pyriftalid）、ピリブチカルブ（pyributicarb）、ピリフルベンゾキシム(pyriflubenzoxim)、ピリベンゾキシム（pyribenzoxim）、ピリミスルファン（pyrimisulfan）、ピリミスルフロン（primisulfuron）、ピリミノバックメチル（pyriminobac-methyl）、ピロキサスルホン（pyroxasulfone）、ピロクスラム（pyroxsulam）、フェナスラム（fenasulam）、フェニソファム（phenisopham）、フェヌロン（fenuron）、フェノキサスルホン（fenoxasulfone）、フェノキサプロップ（fenoxaprop）、フェノキサプロップ-P（fenoxaprop-P）、フェノキサプロップ-エチル(fenoxaprop-ethyl)、フェノチオール(phenothio1)、フェノプロップ（fenoprop）、フェノベンズロン（phenobenzuron）、フェンキノトリオン（fenquinotrione）、フェンチアプロップ（fenthiaprop）、フェンテラコール（fenteracol）、フェントラザミド（fentrazamide）、フェンピラゾン（fenpyrazone）、フェンメディファム（phenmedipham）、フェンメディファム-エチル（phenmedipham-ethyl）、ブタクロール（butachlor）、ブタフェナシル（butafenacil）、ブタミホス（butamifos）、ブチウロン（buthiuron）、ブチダゾール（buthidazole）、ブチレート（butylate）、ブツロン（buturon）、ブテナクロール（butenachlor）、ブトキシジム（butroxydim）、ブトラリン（butralin）、ブトロキシジム（butroxydim）、フラザスルフロン（flazasulfuron）、フラムプロップ（flamprop）、フリロオキシフェン（furyloxyfen）、プリナクロール（prynachlor）、プリミスルフロンメチル(primisulfuron-methyl)、フルアジホップ（fluazifop）、フルアジホップ-P（fluazifop-P）、フルアジホップ-ブチル(fluazifop-butyl)、フルアゾレート（fluazolate）、フルロキシピル（fluroxypyr）、フルオチウロン（fluothiuron）、フルオメツロン(fluometuron)、フルオログリコフェン（fluoroglycofen）、フルロクロリドン（flurochloridone）、フルオロジフェン（fluorodifen）、フルオロニトロフェン（fluoronitrofen）、フルオロミジン（fluoromidine）、フルカルバゾン（flucarbazone）、フルカルバゾン-ナトリウム(flucarbazone-sodium)、フルクロラミノピル(fluchloraminopyr)、フルクロラミノピル-テフリル(fluchloraminopyr-tefuryl)、フルクロラリン（fluchloralin）、フルセトスルフロン（flucetosulfuron）、フルチアセット（fluthiacet）、フルチアセット-メチル(fluthiacet-methyl)、フルスルフィナム(flusulfinam)、フルピルスルフロン（flupyrsulfuron）、フルフェナセット（flufenacet）、フルフェニカン（flufenican）、フルフェノキシマシル(flufenoximacil)、フルフェンピル（flufenpyr）、フルプロパシル（flupropacil）、フルプロパナート（flupropanate）、フルポキサム（flupoxam）、フルミオキサジン（flumioxazin）、フルミクロラック（flumiclorac）、フルミクロラック-ペンチル(flumiclorac-pentyl)、フルミプロピン（flumipropyn）、フルメジン（flumezin）、フルオメツロン（fluometuron）、フルメトスラム（flumetsulam）、フルリドン（fluridone）、フルルタモン（flurtamone）、フルロキシピル(fluroxypyr)、プレチラクロール（pretilachlor）、プロキサン（proxan）、プログリナジン（proglinazine）、プロシアジン（procyazine）、プロジアミン（prodiamine）、プロスルファリン（prosulfalin）、プロスルフロン（prosulfuron）、プロスルホカルブ（prosulfocarb）、プロパキザホップ（propaquizafop）、プロパクロール（propachlor）、プロパジン（propazine）、プロパニル（propanil）、プロピザミド（propyzamide）、プロピソクロール（propisochlor）、プロヒドロジャスモン(prohydrojasmon)、プロピリスルフロン（propyrisulfuron）、プロファム（propham）、プロフルアゾール（profluazol）、プロフルラリン（profluralin）、プロヘキサジオン-カルシウム(prohexadione-calcium)、プロポキシカルバゾン（propoxycarbazone）、プロポキシカルバゾン-ナトリウム(propoxycarbazone-sodium)、プロホキシジム（profoxydim）、ブロマシル（bromacil）、ブロムピラゾン（brompyrazon）、プロメトリン（prometryn）、プロメトン（prometon）、ブロモキシニル（bromoxynil）、ブロモフェノキシム（bromofenoxim）、ブロモブチド（bromobutide）、ブロモボニル（bromobonil）、フロラスラム（florasulam）、フロルピラウキシフェン（florpyrauxifen）、ヘキサクロロアセトン（hexachloroacetone）、ヘキサジノン（hexazinone）、ペトキサミド（pethoxamid）、ベナゾリン（benazolin）、ペノクスラム（penoxsulam）、ペブレート（pebulate）、ベフルブタミド（beflubutamid）、ベフルブタミド-M（beflubutamid-M）、ベルノレート（vernolate）、ペルフルイドン（perfluidone）、ベンカルバゾン（bencarbazone）、ベンクワイトリオン（benquitrione）、ベンザドックス（benzadox）、ベンジプラム（benzipram）、ベンジルアミノプリン(benzylaminopurine)、ベンズチアズロン（benzthiazuron）、ベンズフェンジゾン（benzfendizone）、ベンスリド（bensulide）、ベンスルフロンメチル（bensulfuron-methyl）、ベンゾイルプロップ（benzoylprop）、ベンゾビシクロン（benzobicyclon）、ベンゾフェナップ（benzofenap）、ベンゾフルオール（benzofluor）、ベンタゾン（bentazone）、ペンタノクロール（pentanochlor）、ベンチオカーブ(benthiocarb)、ペンディメタリン（pendimethalin）、ペントキサゾン（pentoxazone）、ベンフラリン（benfluralin）、ベンフレセート（benfuresate）、ホサミン（fosamine）、ホメサフェン（fomesafen）、ホラムスルフロン（foramsulfuron）、ホルクロルフェニュロン(forchlorfenuron)、マレイン酸ヒドラジド(maleic hydrazide)、メコプロップ（mecoprop）、メコプロップ-P（mecoprop-P）、メジノテルブ（medinoterb）、メソスルフロン（mesosulfuron）、メソスルフロン-メチル(mesosulfuron-methyl)、メソトリオン（mesotrione）、メソプラジン（mesoprazine）、メソプロトリン（methoprotryne）、メタザクロール（metazachlor）、メタゾール（methazole）、メタゾスルフロン（metazosulfuron）、メタベンズチアズロン（methabenzthiazuron）、メタミトロン（metamitron）、メタミホップ（metamifop）、メタム（metam）、メタルプロパリン（methalpropalin）、メチウロン（methiuron）、メチオゾリン(methiozolin)、メチオベンカルブ（methiobencarb）、メチルダイムロン（methyldymron）、メトクスロン（metoxuron）、メトスラム（metosulam）、メトスルフロン（metsulfuron）、メトスルフロン-メチル(metsu1furon-methy1)、メトフラゾン（metflurazon）、メトブロムロン（metobromuron）、メトベンズロン（metobenzuron）、メトメトン（methometon）、メトラクロール（metolachlor）、メトリブジン（metribuzin）、メピコートクロリド(mepiquat-chloride)、メフェナセット（mefenacet）、メフルイジド（mefluidide）、モナリド（monalide）、モニソウロン（monisouron）、モニュヌロン（monuron）、モノクロル酢酸（monochloroacetic acid）、モノリニュヌロン（monolinuron）、モリネート（molinate）、モルファムコート（morfamquat）、ヨードスルフロン（iodosulfuron）、ヨードスルフロンメチルナトリウム(iodosulfuron-methyl-sodium)、ヨードボニル（iodobonil）、ヨードメタン（iodomethane）、ラクトフェン（lactofen）、ランコトリオン（lancotrione）、リヌロン（linuron）、リミソキサフェン（rimisoxafen）、リムスルフロン（rimsulfuron）、レナシル（lenacil）、ローデタニル（rhodethanil）、過酸化カルシウム(calcium peroxide)、臭化メチル（methyl bromide）等を例示することができる。
　また、生物農薬として例えば、核多角体ウイルス（Nuclear polyhedrosis virus、NPV）、顆粒病ウイルス（Granulosis virus、GV）、細胞質多角体病ウイルス（Cytoplasmic polyhedrosis virus、CPV）、昆虫ポックスウイルス（Entomopoxi virus 、EPV）等のウイルス製剤、モノクロスポリウム・フィマトパガム（Monacrosporium phymatophagum）、スタイナ－ネマ・カーポカプサエ（Steinernema carpocapsae）、スタイナ－ネマ・クシダエ（Steinernema kushidai）、パスツーリア・ペネトランス（Pasteuria penetrans）等の殺虫又は殺線虫剤として利用される微生物農薬、トリコデルマ・リグノラン（Trichoderma lignorum）、アグロバクテリウウム・ラジオバクター（Agrobacterium radiobactor）、非病原性エルビニア・カロトボーラ（Erwinia carotovora）、バチルス・ズブチリス（Bacillus subtilis）等の殺菌剤として使用される微生物農薬、ザントモナス・キャンペストリス（Xanthomonas campestris）等の除草剤として利用される生物農薬などと混合して使用することにより、同様の効果が期待できる。
　更に、生物農薬として例えば、オンシツツヤコバチ（Encarsia formosa）、コレマンアブラバチ（Aphidius colemani）、ショクガタマバエ（Aphidoletes aphidimyza）、イサエアヒメコバチ（Diglyphus isaea）、ハモグリコマユバチ（Dacnusa sibirica）、チリカブリダニ（Phytoseiulus persimilis）、ククメリスカブリダニ（Amblyseius cucumeris）、ナミヒメハナカメムシ（Orius sauteri）等の天敵生物、ボーベリア・ブロンニアティ（Beauveria brongniartii）等の微生物農薬、（Ｚ）－１０－テトラデセニル＝アセタート、（Ｅ，Ｚ）－４，１０－テトラデカジニエル＝アセタート、（Ｚ）－８－ドデセニル＝アセタート、（Ｚ）－１１－テトラデセニル＝アセタート、（Ｚ）－１３－イコセン－１０－オン、１４－メチル－１－オクタデセン等のフェロモン剤と併用することも可能である。
　以下に本発明の代表的な実施例を例示するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
製造実施例１
Ｎ‐（４‐トリフルオロメチルフェニル）‐５‐ヒドロキシ‐３‐オキソ‐１‐（６‐（トリフルオロメチル）ピリジン‐３‐イル）‐１，２，３，６‐テトラヒドロピリダジン‐４‐カルボキサミドの製造（化合物番号１‐８５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
　エチル　５‐ヒドロキシ‐３‐オキソ‐１‐（６‐（トリフルオロメチル）ピリジン‐３‐イル）‐１，２，３，６‐テトラヒドロピリダジン‐４‐カルボキシレート（０．３０ｇ，０．９１ｍｍｏｌ）及び４‐トリフルオロメチルアニリン（０．１８ｇ，１．１ｍｍｏｌ）のトルエン（３ｍＬ）溶液を１時間加熱撹拌した。室温まで放冷し、減圧濃縮した。得られた固体をジエチルエーテルで洗浄することにより、Ｎ‐（４‐トリフルオロメチルフェニル）‐５‐ヒドロキシ‐３‐オキソ‐１‐（６‐（トリフルオロメチル）ピリジン‐３‐イル）‐１，２，３，６‐テトラヒドロピリダジン‐４‐カルボキサミド 
を（０．１８ｇ，０．４１ｍｍｏｌ）得た。
収率：４５％
物性：融点２０８‐２０９℃
製造実施例２
ｔｅｒｔ－ブチル　５‐（（４‐フルオロフェニル）カルバモイル）‐４‐ヒドロキシ‐６‐オキソ‐２‐（６‐（トリフルオロメチル）ピリジン‐３‐イル）‐２，３‐ジヒドロピリダジン‐１（６Ｈ）‐カルボキシレートの製造（化合物番号３‐３０８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
　氷冷下、Ｎ‐（４‐フルオロフェニル）‐５‐ヒドロキシ‐３‐オキソ‐１‐（６‐（トリフルオロメチル）ピリジン‐３‐イル）‐１，２，３，６‐テトラヒドロピリダジン‐４‐カルボキサミド（２．０ｇ，５．０ｍｍｏｌ）のクロロホルム（１５ｍＬ）溶液に、二炭酸ジターシャリーブチル（１．２ｇ，５．６ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ‐ジメチル‐４‐アミノピリジン（０．６８ｇ，５．６ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間撹拌した。反応終了後、反応液に硫酸水素カリウム水溶液を加え、酢酸エチルで３回抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより、ｔｅｒｔ－ブチル　５‐（（４‐フルオロフェニル）カルバモイル）‐４‐ヒドロキシ‐６‐オキソ‐２‐（６‐（トリフルオロメチル）ピリジン‐３‐イル）‐２，３‐ジヒドロピリダジン‐１（６Ｈ）‐カルボキシレートを（０．９８ｇ，１．９ｍｍｏｌ）得た。
収率：３９％
物性：融点１７０－１７２℃
製造実施例３
Ｎ1‐エチル‐Ｎ5‐（４‐フルオロフェニル）‐４‐ヒドロキシ‐６‐オキソ‐２‐（６‐（トリフルオロメチル）ピリジン‐３‐イル）‐２，３‐ジヒドロピリダジン‐１，５（６Ｈ）‐ジカルボキサミドの製造（化合物番号３‐２２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
　Ｎ‐（４‐フルオロフェニル）‐５‐ヒドロキシ‐３‐オキソ‐１‐（６‐（トリフルオロメチル）ピリジン‐３‐イル）‐１，２，３，６‐テトラヒドロピリダジン‐４‐カルボキサミド（０．５０ｇ，１．３ｍｍｏｌ）のクロロホルム（８．８ｍＬ）溶液にエチルイソシアネート（０．１１ｍＬ，１．４ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ‐ジイソプロピルエチルアミン（０．２６ｍＬ，１．５ｍｍｏｌ）を順次加え、室温で８時間撹拌した。反応液に塩酸を加え、酢酸エチルで３回抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより、Ｎ1‐エチル‐Ｎ5‐（４‐フルオロフェニル）‐４‐ヒドロキシ‐６‐オキソ‐２‐（６‐（トリフルオロメチル）ピリジン‐３‐イル）‐２，３‐ジヒドロピリダジン‐１，５（６Ｈ）‐ジカルボキサミド（０．３３ｇ，０．７４ｍｍｏｌ）を得た。
収率：５７％
物性：融点２４９－２５１℃
製造実施例４
Ｎ‐（４‐フルオロフェニル）‐５‐ヒドロキシ‐２‐（メチルカルバモチオイル）‐３‐オキソ‐１‐（６‐（トリフルオロメチル）ピリジン‐３‐イル）‐１，２，３，６‐テトラヒドロピリダジン‐４‐カルボキサミドの製造（化合物番号３‐３６２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
　Ｎ‐（４‐フルオロフェニル）‐５‐ヒドロキシ‐３‐オキソ‐１‐（６‐（トリフルオロメチル）ピリジン‐３‐イル）‐１，２，３，６‐テトラヒドロピリダジン‐４‐カルボキサミド（０．２０ｇ，０．５０ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（２．５ｍＬ）溶液に１，１’‐チオカルボニルジイミダゾール（９８ｍｇ，０．５５ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間撹拌した。続けて、メチルアミン（４０％メタノール溶液，６１μＬ，０．６ｍｍｏｌ）を加え、室温で６時間撹拌した。反応終了後、反応液に水及び酢酸エチル、１Ｍ塩酸を加えて酢酸エチルで３回抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより、Ｎ‐（４‐フルオロフェニル）‐５‐ヒドロキシ‐２‐（メチルカルバモチオイル）‐３‐オキソ‐１‐（６‐（トリフルオロメチル）ピリジン‐３‐イル）‐１，２，３，６‐テトラヒドロピリダジン‐４‐カルボキサミド（５６ｍｇ，０．１２ｍｍｏｌ）を得た。
収率：２４％
物性：融点１８５－１８７℃
製造実施例５
ｔｅｒｔ－ブチル　５‐（（４‐フルオロフェニル）カルバモイル）‐４‐メルカプト‐６‐オキソ‐２‐（６‐（トリフルオロメチル）ピリジン‐３‐イル）‐２，３‐ジヒドロピリダジン‐１（６Ｈ）‐カルボキシレートの製造（化合物番号５‐７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
　ｔｅｒｔ－ブチル　５‐（（４‐フルオロフェニル）カルバモイル）‐４‐ヒドロキシ‐６‐オキソ‐２‐（６‐（トリフルオロメチル）ピリジン‐３‐イル）‐２，３‐ジヒドロピリダジン‐１（６Ｈ）‐カルボキシレート（４２０ｍｇ，０．８４７ｍｍｏｌ）のトルエン（１０ｍＬ）溶液に２，４‐ビス（４‐メトキシフェニル）‐１，３‐ジチア‐２，４‐ジホスフェタン２，４‐ジスルフィド（２０２ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）を加え、２．５時間加熱還流した。反応溶液を減圧濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより、ｔｅｒｔ－ブチル　５‐（（４‐フルオロフェニル）カルバモイル）‐４‐メルカプト‐６‐オキソ‐２‐（６‐（トリフルオロメチル）ピリジン‐３‐イル）‐２，３‐ジヒドロピリダジン‐１（６Ｈ）‐カルボキシレート（１９６ｍｇ，０．３８ｍｍｏｌ）得た。
収率：４５％
物性：融点１６４－１６５℃
製造実施例６
ｔｅｒｔ－ブチル　５‐（（４‐フルオロフェニル）カルバモイル）‐４‐メチルスルファニル‐６‐オキソ‐２‐（６‐（トリフルオロメチル）ピリジン‐３‐イル）‐２，３‐ジヒドロピリダジン‐１（６Ｈ）‐カルボキシレートの製造（化合物番号５‐１１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000080
　ｔｅｒｔ－ブチル　５‐（（４‐フルオロフェニル）カルバモイル）‐４‐メルカプト‐６‐オキソ‐２‐（６‐（トリフルオロメチル）ピリジン‐３‐イル）‐２，３‐ジヒドロピリダジン‐１（６Ｈ）‐カルボキシレート（１３１ｍｇ，０．２５６ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（９ｍＬ）溶液に炭酸カリウム（４９．０ｍｇ，０．３５８ｍｍｏｌ）、ヨウ化メチル（４４．０ｍｇ，０．３０７ｍｍｏｌ）を順次加え、室温で１時間攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより、ｔｅｒｔ－ブチル　５‐（（４‐フルオロフェニル）カルバモイル）‐４‐メチルスルファニル‐６‐オキソ‐２‐（６‐（トリフルオロメチル）ピリジン‐３‐イル）‐２，３‐ジヒドロピリダジン‐１（６Ｈ）‐カルボキシレート（１０６ｍｇ，０．２０ｍｍｏｌ）を得た。
収率：７９％
物性：融点１６２－１６３℃
製造実施例７
Ｎ‐（４‐フルオロフェニル）‐５‐メルカプト‐３‐オキソ‐１‐（６‐（トリフルオロメチル）ピリジン‐３‐イル）‐１，２，３，６‐テトラヒドロピリダジン‐４‐カルボキサミドの製造（化合物番号５‐２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
　ｔｅｒｔ－ブチル　５‐（（４‐フルオロフェニル）カルバモイル）‐４‐メルカプト‐６‐オキソ‐２‐（６‐（トリフルオロメチル）ピリジン‐３‐イル）‐２，３‐ジヒドロピリダジン‐１（６Ｈ）‐カルボキシレート（５０．７ｍｇ，０．０９９６ｍｍｏｌ）をトリフルオロ酢酸（２ｍＬ）に溶かし、室温で３時間攪拌した。その後、反応液を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより、Ｎ‐（４‐フルオロフェニル）‐５‐メルカプト‐３‐オキソ‐１‐（６‐（トリフルオロメチル）ピリジン‐３‐イル）‐１，２，３，６‐テトラヒドロピリダジン‐４‐カルボキサミド（７．６ｍｇ，０．０１８４ｍｍｏｌ）を得た。
収率：１９％
物性：融点１８２－１８４℃
製造実施例８
ｔｅｒｔ－ブチル　５‐（（４‐フルオロフェニル）カルバモチオイル）‐４‐ヒドロキシ‐６‐オキソ‐２‐（６‐（トリフルオロメチル）ピリジン‐３‐イル）‐２，３‐ジヒドロピリダジン‐１（６Ｈ）‐カルボキシレートの製造（化合物番号４‐３４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000082
　ｔｅｒｔ－ブチル　４－ヒドロキシ－６－オキソ－２－（６－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－２，３－ジヒドロピリダジン－１（６Ｈ）－カルボキシレート（２００ｍｇ、０．５６ｍｍｏｌ）のジメチルアセトアミド（２ｍＬ）溶液に４‐フルオロフェニルイソチオシアネート（７５μｌ、０．６１ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（２００ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）を順次加え、室温で２時間攪拌した。反応溶液に１Ｎ塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより、ｔｅｒｔ－ブチル　５‐（（４‐フルオロフェニル）カルバモチオイル）‐４‐ヒドロキシ‐６‐オキソ‐２‐（６‐（トリフルオロメチル）ピリジン‐３‐イル）‐２，３‐ジヒドロピリダジン‐１（６Ｈ）‐カルボキシレート（５８ｍｇ，０．１１２ｍｍｏｌ）を得た。
収率：２０％
物性：ＮＭＲ
製造実施例９
メチル　２‐（４‐シアノフェニル）‐４‐ヒドロキシ‐５‐（（１‐メチル‐１Ｈ‐ピラゾール‐３‐イル）カルバモイル）‐６‐オキソ‐２，３‐ジヒドロピリダジン‐１（６Ｈ）‐カルボキシレートの製造（化合物番号３‐４３７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000083
　５‐エチル　１‐メチル　２‐（４‐シアノフェニル）‐４‐ヒドロキシ‐６‐オキソ‐２，３‐ジヒドロピリダジン‐１，５（６Ｈ）‐ジカルボキシレート（０．２０ｇ，０．６３ｍｍｏｌ）のトルエン（５．０ｍＬ）及びエタノール（０．５ｍＬ）溶液に３‐アミノ‐１‐メチルピラゾール（０．０７５ ｍｇ,０.７６ｍｍｏｌ）を加え、１３０℃で１時間撹拌した。室温まで放冷した後、析出した結晶を酢酸エチルで洗浄し、メチル　２‐（４‐シアノフェニル）‐４‐ヒドロキシ‐５‐（（１‐メチル‐１Ｈ‐ピラゾール‐３‐イル）カルバモイル）‐６‐オキソ‐２，３‐ジヒドロピリダジン‐１（６Ｈ）‐カルボキシレート（０．１４ｇ，０．３６ｍｍｏｌ）を得た。
収率：５７％
物性：融点２３６－２３７℃
製造実施例１０
Ｎ5‐（１‐メチル‐１Ｈ‐ピラゾール‐３‐イル）　Ｎ1‐プロピル　４‐ヒドロキシ‐６‐オキソ‐２‐（４‐シアノフェニル）‐２，３‐ジヒドロピリダジン‐１，５（６Ｈ）‐ジカルボキサミドの製造（化合物番号３‐５６３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000084
　エチル　１‐（４‐シアノフェニル）‐５‐ヒドロキシ‐３‐オキソ‐２‐（プロピルカルバモイル）‐１，２，３，６‐テトラヒドロピリダジン‐４‐カルボキシレート（０．０７０ｇ，０．１９ｍｍｏｌ）のトルエン（２．０ｍＬ）溶液に３‐アミノ‐１‐メチルピラゾール（０．０２２ｍｇ，０．２３ｍｍｏｌ）を加え、１３０℃で３０分間撹拌した。室温まで放冷した後、減圧濃縮した。得られた残渣を酢酸エチル及びＭＴＢＥで洗浄することにより、Ｎ5‐（１‐メチル‐１Ｈ‐ピラゾール‐３‐イル）　Ｎ1‐プロピル　４‐ヒドロキシ‐６‐オキソ‐２‐（４‐シアノフェニル）‐２，３‐ジヒドロピリダジン‐１，５（６Ｈ）‐ジカルボキサミド（０．０５５ｇ，０．１３ｍｍｏｌ）を得た。
収率：６８％
物性：融点２０２－２０４℃
製造実施例１１
１‐（６‐シアノピリジン‐３‐イル）‐Ｎ‐（４‐フルオロフェニル）‐５‐ヒドロキシ‐３‐チオキソ‐１，２，３，６‐テトラヒドロピリダジン‐４‐カルボキサミドの製造（化合物番号６‐６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000085
　エチル　１‐（６‐シアノピリジン‐３‐イル）‐５‐ヒドロキシ‐３‐チオキソ‐１，２，３，６‐テトラヒドロピリダジン‐４‐カルボキシレート（０．５０ｇ，１．６ｍｍｏｌ）のトルエン（５．５ｍＬ）溶液に４‐フルオロアニリン（０．１９ｍＬ，１．９ｍｍｏｌ）を加えて２時間加熱還流した。室温まで放冷後、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで洗浄した。氷冷下、１Ｎ塩酸を加え、酢酸エチルにて抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧濃縮することにより、１‐（６‐シアノピリジン‐３‐イル）‐Ｎ‐（４‐フルオロフェニル）‐５‐ヒドロキシ‐３‐チオキソ‐１，２，３，６‐テトラヒドロピリダジン‐４‐カルボキサミド（０．１６ｍｇ，０．４３ｍｍｏｌ）を得た。
収率：２６％
物性：融点１９１－１９２℃
中間体の製造実施例１
エチル　５‐ヒドロキシ‐３‐オキソ‐１‐（６‐（トリフルオロメチル）ピリジン‐３‐イル）‐１，２，３，６‐テトラヒドロピリダジン‐４‐カルボキシレートの製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000086
　エチル　３‐（２‐（２‐エトキシ‐２‐オキソエチル）‐２‐（６‐トリフルオロメチルピリジン‐３‐イル）ヒドラジニル）‐３‐オキソプロパノエート（３３．７ｇ，８９．４ｍｍｏｌ）のエタノール（１８０ｍＬ）溶液に、ナトリウムエトキシドの２０％エタノール溶液（６０．８ｇ，１７９ｍｍｏｌ）を加え、８０℃で３時間加熱撹拌した。反応液を室温まで放冷し、反応液に水（５００ｍＬ）を加えて濃縮した。得られた残渣を酢酸エチル（１００ｍＬ）で洗浄し、３Ｎ塩酸を加えた。析出した固体をろ取し、ターシャリーブチルメチルエーテルで洗浄することにより、エチル　５‐ヒドロキシ‐３‐オキソ‐１‐（６‐（トリフルオロメチル）ピリジン‐３‐イル）‐１，２，３，６‐テトラヒドロピリダジン‐４‐カルボキシレート（２２．７ｇ，６８．８ｍｍｏｌ）を得た。
収率：７７％
物性：融点１９３－１９４℃
中間体の参考実施例２
ｔｅｒｔ－ブチル　４－ヒドロキシ－６－オキソ－２－（６－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－２，３－ジヒドロピリダジン－１（６Ｈ）－カルボキシレート（化合物番号７‐６）の製造
中間体の参考実施例２‐１
５‐ヒドロキシ‐１‐（６‐（トリフルオロメチル）ピリジン‐３‐イル）‐１，６‐ジヒドロピリダジン‐３（２Ｈ）‐オンの製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000087
　エチル　５‐ヒドロキシ‐３‐オキソ‐１‐（６‐（トリフルオロメチル）ピリジン‐３‐イル）‐１，２，３，６‐テトラヒドロピリダジン‐４‐カルボキシレート（１．０ｇ、３．０ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（１０ｍＬ）と水（１ｍＬ）の混合溶液に懸濁し、加熱還流下２時間攪拌した。反応後の溶液を放冷した後、減圧濃縮することにより得られた反応粗生成物を、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより、５‐ヒドロキシ‐１‐（６‐（トリフルオロメチル）ピリジン‐３‐イル）‐１，６‐ジヒドロピリダジン‐３（２Ｈ）‐オン（０．５８ｇ，２．２ｍｍｏｌ）を得た。
収率：７３％
物性：融点１２２－１２４℃
中間体の製造実施例２‐２
ｔｅｒｔ－ブチル　４－ヒドロキシ－６－オキソ－２－（６－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－２，３－ジヒドロピリダジン－１（６Ｈ）－カルボキシレートの製造（化合物番号７‐６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000088
　氷冷下、５‐ヒドロキシ‐１‐（６‐（トリフルオロメチル）ピリジン‐３‐イル）‐１，６‐ジヒドロピリダジン‐３（２Ｈ）‐オン（２．７ｇ，１０．６ｍｍｏｌ）のクロロホルム（１０ｍＬ）溶液に、二炭酸ジターシャリーブチル（２．５ｇ，１１．６ｍｏｌ）及びＮ，Ｎ‐ジメチル‐４‐アミノピリジン（１．２８ｇ，１０．６ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間撹拌した。硫酸水素カリウム水溶液を加え、酢酸エチルで３回抽出した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィーで精製することにより、ｔｅｒｔ－ブチル　４－ヒドロキシ－６－オキソ－２－（６－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－２，３－ジヒドロピリダジン－１（６Ｈ）－カルボキシレート（１．８５ｇ，４．５６ｍｍｏｌ）を得た。
収率：４３％
物性：ＮＭＲ
中間体の製造実施例３
５‐エチル　１‐メチル　２‐（４‐シアノフェニル）‐４‐ヒドロキシ‐６‐オキソ‐２，３‐ジヒドロピリダジン‐１，５（６Ｈ）‐ジカルボキシレート（化合物番号８‐２１）の製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000089
　エチル　５‐ヒドロキシ‐３‐オキソ‐１‐（４‐シアノフェニル）‐１，２，３，６‐テトラヒドロピリダジン‐４‐カルボキシレート（２．０ｇ，７．０ｍｍｏｌ）のクロロホルム（５０ｍＬ）溶液にクロロギ酸メチル（１．１ｍＬ，１４ｍｍｏｌ）及びピリジン（１．３ｍＬ，１５ｍｍｏｌ）を順次加え、アルゴン雰囲気下、６０℃で３０分間攪拌した。続けて、１Ｎ‐ＨＣｌを加え、クロロホルムで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣を少量の酢酸エチル及びＭＴＢＥで洗浄することにより、５‐エチル　１‐メチル　２‐（４‐シアノフェニル）‐４‐ヒドロキシ‐６‐オキソ‐２，３‐ジヒドロピリダジン‐１，５（６Ｈ）‐ジカルボキシレート（２．５ｇ，７．０ｍｍｏｌ）を得た。
収率：１００％
物性：融点１５８－１６０℃
中間体の製造実施例４
エチル　１‐（４‐シアノフェニル）‐５‐ヒドロキシ‐３‐オキソ‐２‐（プロピルカルバモイル）‐１，２，３，６‐テトラヒドロピリダジン‐４‐カルボキシレート（化合物番号８‐２７）の製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000090
　エチル　５‐ヒドロキシ‐３‐オキソ‐１‐（４‐シアノフェニル）‐１，２，３，６‐テトラヒドロピリダジン‐４‐カルボキシレート（０．４ｇ，１．４ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（９．０ｍＬ）溶液にイソシアン酸ノルマルプロピル（０．２４ｇ，２．８ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．５３μＬ，３．１ｍｍｏｌ）を順次加え、アルゴン雰囲気下、７０℃で１０分間攪拌した。続けて、反応液に１Ｎ‐ＨＣｌを加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣を少量の酢酸エチルで洗浄することにより、エチル　１‐（４‐シアノフェニル）‐５‐ヒドロキシ‐３‐オキソ‐２‐（プロピルカルバモイル）‐１，２，３，６‐テトラヒドロピリダジン‐４‐カルボキシレート（０．０７６ｇ，０．２１ｍｍｏｌ）を得た。
収率：１５％
物性：融点１５０－１５２℃
中間体の製造実施例５
エチル　１‐（６‐シアノピリジン‐３‐イル）‐５‐ヒドロキシ‐３‐チオキソ‐１，２，３，６‐テトラヒドロピリダジン‐４‐カルボキシレート（化合物番号９‐１）の製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000091
　エチル　３‐（２‐（６‐シアノピリジン‐３‐イル）‐２‐（２‐エトキシ‐２‐オキソエチル）ヒドラジニル）‐３‐チオキソプロパノエート（６．５ｇ，１９ｍｍｏｌ）のトルエン（９４ｍＬ）溶液に、氷冷下、ナトリウムエトキシドの２０％エタノール溶液（１２ｇ，３７ｍｍｏｌ）を加えて１時間攪拌した。室温に昇温して更に１時間攪拌した。氷冷下、１Ｎ塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をＭＴＢＥで洗浄することにより、エチル　１‐（６‐シアノピリジン‐３‐イル）‐５‐ヒドロキシ‐３‐チオキソ‐１，２，３，６‐テトラヒドロピリダジン‐４‐カルボキシレート（２．８ｇ，９．２ｍｍｏｌ）を得た。
収率：５０％
物性：融点１４１－１４２℃
参考実施例１
エチル　３‐（２‐（２‐エトキシ‐２‐オキソエチル）‐２‐（６‐トリフルオロメチルピリジン‐３‐イル）ヒドラジニル）‐３‐オキソプロパノエートの製造
参考実施例１‐１
５‐ヒドラジニル‐２‐（トリフルオロメチル）ピリジンの製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000092
　５‐アミノ‐２‐トリフルオロメチルピリジン（３０．０ｇ，１８５ｍｍｏｌ）を濃塩酸（１８５ｍＬ）に溶解させ、氷冷下、亜硝酸ナトリウム（１４．０ｇ，２０４ｍｍｏｌ）の水溶液（９２．５ｍＬ）を、内温が１０℃を超えない様に調整しながら３０分かけてゆっくりと滴下した。滴下終了後、同温で１時間攪拌し、ジアゾニウム塩溶液を調製した。別途用意した反応槽において、塩化スズ（II）（７３．７ｇ，３８９ｍｍｏｌ）を濃塩酸（９２．５ｍＬ）に溶解させ、氷冷下、そこに調製したジアゾニウム塩溶液を、内温が１０℃を超えない様に調整しながら３０分かけてゆっくりと滴下した。滴下終了後、同温で２時間攪拌した。反応終了後、氷冷下撹拌しながら、水酸化ナトリウム（１６０ｇ，４．００ｍｏｌ）水溶液（３００ｍＬ）を加えて反応溶液を中和した後、酢酸エチル（５００ｍＬ）を加え、セライトろ過を行った。ろ液を酢酸エチルで３回抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後に、減圧濃縮することにより、５‐ヒドラジニル‐２‐（トリフルオロメチル）ピリジンを（３２．５ｇ，１８３ｍｍｏｌ）を得た。
収率：９９％
物性：1Ｈ‐ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ８．２４（１Ｈ，ｄ），７．５３－７．４９（１Ｈ，ｍ），７．２９（１Ｈ，ｄ），５．６６－５．５８（１Ｈ，ｍ），３．７２－３．６８（２Ｈ，ｍ）
参考実施例１‐２
５‐（２‐（３‐メチルブタン‐２‐イリデン）ヒドラジニル）‐２‐（トリフルオロメチル）ピリジンの製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000093
　５‐ヒドラジニル‐２‐（トリフルオロメチル）ピリジン（３２．５ｇ，１８４ｍｍｏｌ）のエタノ‐ル（２００ｍＬ）溶液にイソプロピルメチルケトン（１９．０ｇ，２２１ｍｍｏｌ）を加え、１時間加熱還流した。室温まで放冷後、減圧濃縮した。続いて、エタノール（２００ｍＬ）を加えて再び減圧濃縮した。得られた残渣にメチルターシャリーブチルエーテル（２００ｍＬ）を加え、析出した結晶をろ取し、５‐（２‐（３‐メチルブタン‐２‐イリデン）ヒドラジニル）‐２‐（トリフルオロメチル）ピリジンを（１７．２ｇ，１７１ｍｍｏｌ）を得た。
収率：９３％
物性：融点１０５－１０６℃
参考実施例１‐３
エチル　２‐［２‐（３‐メチルブタン‐２‐イリデン）‐１‐（６‐トリフルオロメチル）ピリジン‐３‐イル）ヒドラジニル］アセテートの製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000094
　氷冷下、５‐（２‐（３‐メチルブタン‐２‐イリデン）ヒドラジニル）‐２‐（トリフルオロメチル）ピリジン（５．００ｇ，２０．４ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ‐ジメチルアセトアミド（４０ｍＬ）溶液に６０％水素化ナトリウム（０．８９６ｇ，２２．４ｍｍｏｌ）を加え、１０分間撹拌した。続いて、クロロ酢酸エチル（２．７４ｇ，２２．４ｍｍｏｌ）を滴下し、室温で２時間撹拌した。反応終了後、塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチル（２００ｍＬ）で２回抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより、エチル　２‐［２‐（３‐メチルブタン‐２‐イリデン）‐１‐（６‐トリフルオロメチル）ピリジン‐３‐イル）ヒドラジニル］アセテート（５．３０ｇ，１５．９ｍｍｏｌ）を得た。
収率：７８％
物性：1Ｈ‐ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ８．１４－８．１２（１Ｈ，ｍ），７．５３－７．４９（１Ｈ，ｍ），７．０４（１Ｈ，７Ｈｚ），４．２２（２Ｈ，ｑ），４．１９（２Ｈ，ｓ），２．７８－２．７０（１Ｈ，ｍ），１．９３（３Ｈ，ｓ），１．２８－１．２３（３Ｈ，ｍ），１．２１（６Ｈ，ｄ）
参考実施例１‐４
エチル　２‐［１‐（６‐トリフルオロメチルピリジン‐３‐イル）ヒドラジニル］アセテートの製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000095
　氷冷下、エチル　２‐［２‐（３‐メチルブタン‐２‐イリデン）‐１‐（６‐トリフルオロメチル）ピリジン‐３‐イル）ヒドラジニル］アセテート（４４．９ｇ，１３６ｍｍｏｌ）のエタノール溶液（１００ｍＬ）を５％硫酸水溶液（１３６ｍＬ）に滴下した。続いて、エタノール（１５０ｍＬ）を加え、室温で１．５時間撹拌した。濃縮後、酢酸エチル（２００ｍＬ）と炭酸カリウム水溶液を加えた。混合液をろ過し、ろ液を酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を合わせ、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後に減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより、エチル　２‐［１‐（６‐トリフルオロメチルピリジン‐３‐イル）ヒドラジニル］アセテート（２７．６ｇ，１０５ｍｍｏｌ）を得た。
収率：７７％
物性：1Ｈ‐ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ８．３８（１Ｈ，ｄ），７．５３－７．５０（１Ｈ，ｍ），７．３６－７．３１（１Ｈ，ｍ），４．３１－４．３０（２Ｈ，ｍ），４．２２（２Ｈ，ｑ），１．２８（３Ｈ，ｔ）
参考実施例１‐５
エチル　３‐（２‐（２‐エトキシ‐２‐オキソエチル）‐２‐（６‐トリフルオロメチルピリジン‐３‐イル）ヒドラジニル）‐３‐オキソプロパノエートの製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000096
　エチル　２‐［１‐（６‐トリフルオロメチルピリジン‐３‐イル）ヒドラジニル］アセテート（２７．６ｇ，１０．５ｍｍｏｌ）のクロロホルム（２６０ｍＬ）溶液にモノエチルマロネート（２７．７ｇ，２１．０ｍｍｏｌ）を加えた。水冷下、１‐（３‐ジメチルアミノプロピル）‐３‐エチルカルボジイミド塩酸塩（４０．３ｇ，２１ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ‐ジメチル‐４‐アミノピリジン（２５．６ｇ，２１．０ｍｍｏｌ）を順次ゆっくり加えた。室温下、３０分間撹拌した後、塩化アンモニウム水溶液を加え、クロロホルムで２回抽出した。得られた有機層を１Ｎ塩酸で２回、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより、エチル　３‐（２‐（２‐エトキシ‐２‐オキソエチル）‐２‐（６‐トリフルオロメチルピリジン‐３‐イル）ヒドラジニル）‐３‐オキソプロパノエート（３３．７ｇ，８．９３ｍｍｏｌ）を得た。
収率：８５％
物性：1Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ９．０７（１Ｈ，ｓ），８．２８－８．２５（１Ｈ，ｍ），７．５５（１Ｈ，ｄ），７．２５－７．２０（１Ｈ，ｍ），４．３７（２Ｈ，ｓ），４．３１－４．２２（４Ｈ，ｍ），３．４７（２Ｈ，ｓ），１．３８－１．２４（６Ｈ，ｍ）
参考実施例２
エチル　３‐（２‐（６‐シアノピリジン‐３‐イル）‐２‐（２‐エトキシ‐２‐オキソエチル）ヒドラジニル）‐３‐チオキソプロパノエートの製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000097
　アルゴン雰囲気下、エチル　３‐（２‐（６‐シアノピリジン‐３‐イル）‐２‐（２‐エトキシ‐２‐オキソエチル）ヒドラジニル）‐３‐オキソプロパノエート（６．９ｇ，２１ｍｍｏｌ）及びＬａｗｅｓｓｏｎ試薬（５．０ｇ，１２ｍｍｏｌ）のトルエン（０．１０Ｌ）溶液を２時間加熱還流下した。室温まで冷却後、減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより、エチル　３‐（２‐（６‐シアノピリジン‐３‐イル）‐２‐（２‐エトキシ‐２‐オキソエチル）ヒドラジニル）‐３‐チオキソプロパノエート（６．６ｇ，１９ｍｍｏｌ）を得た。
収率：９１％
物性：1Ｈ‐ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）１０．４９－１０．４６（１Ｈ，ｍ），８．２２（１Ｈ，ｄ），７．５９－７．５６（１Ｈ，ｍ），７．１６－７．１２（１Ｈ，ｍ），４．４７（１Ｈ，ｓ），４．３０－４．２４（４Ｈ，ｍ），３．９６（２Ｈ，ｓ），１．３６－１．３０（６Ｈ，ｍ）
　以下に、製剤例を示すが、これらに限定されるものではない。製剤例中、部とあるのは重量部を示す。
製剤例１．
　本発明化合物　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０部
　キシレン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７０部
　Ｎ‐メチルピロリドン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０部
　ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテルと
　アルキルベンゼンスルホン酸カルシウムとの混合物　　　　　　　１０部
　以上を均一に混合溶解して乳剤とする。
製剤例２．
　本発明化合物　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　 　　３部
　クレー粉末　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　８２部
　珪藻土粉末　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１５部
　以上を均一に混合粉砕して粉剤とする。
製剤例３．
　本発明化合物　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５部
　ベントナイトとクレーの混合粉末　　　　　　　　　　　　　　　９０部
　リグニンスルホン酸カルシウム　　　　　　　　　　　　　　　　　５部
　以上を均一に混合し、適量の水を加えて混練し、造粒、乾燥して粒剤とする。
製剤例４．
　本発明化合物　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２０部
　カオリンと合成高分散珪酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　７５部
　ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテルと
　アルキルベンゼンスルホン酸カルシウムとの混合物　　　　　　　　５部
　以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。
　以下に、生物試験の実施例を示すが、本発明はこれらに限定されるわけではない
試験例１．コナガ(Plutella xylostella) に対する殺虫試験
　ハクサイ実生にコナガの成虫を放飼して産卵させ、放飼２日後に産下卵の付いたハクサイ実生を本発明の一般式（１）で表される化合物を有効成分とする薬剤を５０ｐｐｍ又は５００ｐｐｍに希釈した薬液に約３０秒間浸漬し、風乾後に２５℃の恒温室に静置した。薬液浸漬６日後に生存虫数を調査し、下記の式により補正死虫率を算出し、下記の判定基準に従って判定を行った。１区１０頭３連制。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000098
　判定基準．　Ａ・・・死虫率１００％
　　　　　　　Ｂ・・・死虫率９９％～９０％
　　　　　　　Ｃ・・・死虫率８９％～８０％
　　　　　　　Ｄ・・・死虫率７９％～５０％
　　　　　　　Ｅ・・・死虫率４９％～０％
　　その結果、コナガに対して、本発明の一般式（１）で表される化合物のうち、化合物番号１‐１、１‐２、１‐３、１‐５、１‐６、１‐７、１‐８、１‐９、１‐１０、１‐１１、１‐１２、１‐１３、１‐１４、１‐１５、１‐１６、１‐１８、１‐１９、１‐２１、１‐２２、１‐２３、１‐２４、１‐２５、１‐２６、１‐２７、１‐２８、１‐２９、１‐３０、１‐３２、１‐３３、１‐３４、１‐３５、１‐３７、１‐３８、１‐３９、１‐４０、１‐４２、１‐４４、１‐４５、１‐４６、１‐４７、１‐４８、１‐４９、１‐５０、１‐５１、１‐５２、１‐５３、１‐５４、１‐５８、１‐５９、１‐６０、１‐６１、１‐６３、１‐６９、１‐７０、１‐７１、１‐７２、１‐７３、１‐７４、１‐７５、１‐７６、１‐７７、１‐８１、１‐８３、１‐８４、１‐８５、１‐８６、１‐８７、１‐８８、１‐８９、１‐９０、１‐９１、１‐９２、１‐９３、１‐９４、１‐９６、１‐９８、１‐１０４、１‐１０５、１‐１０６、１‐１０７、１‐１０８、１‐１０９、１‐１１０、１‐１１１、１‐１１２、１‐１１３、１‐１１４、１‐１１６、１‐１１８、１‐１１９、１‐１２０、１‐１２１、１‐１２２、１‐１２７、１‐１２８、１‐１３０、１‐１３７、１‐１４０、１‐１４１、１‐１４２、１‐１４３、１‐１４４、１‐１４５、１‐１４６、１‐１４７、１‐１４８、１‐１５５、１‐１６０、１‐１６１、１‐１６５、１‐１６６、１‐１６７、１‐１６８、１‐１６９、１‐１７３、１‐１７４、１‐１８０、１‐１８１、１‐１８２、１‐１８３、１‐１８４、１‐１８７、１‐１９０、１‐１９１、１‐１９３、１‐１９４、１‐１９５、１‐１９６、１‐１９７、１‐１９８、１‐２０２、１‐２０４、１‐２０５、１‐２０６、１‐２０７、１‐２０８、１‐２０９、１‐２１０、１‐２１１、１‐２１３、１‐２１６、１‐２１７、１‐２１８、１‐２１９、１‐２２０、１‐２２２、１‐２２３、１‐２２５、１‐２３０、１‐２３１、１‐２３２、１‐２３３、１‐２３８、１‐２４０、１‐２４１、１‐２４２、１‐２４３、１‐２４６、１‐２４７、１‐２４８、１‐２５４、１‐２５５、１‐２５６、１‐２５７、１‐２５８、１‐２５９、１‐２６１、１‐２６３、１‐２６４、１‐２６５、１‐２６６、１‐２６７、１‐２６８、１‐２６９、１‐２７０、１‐２７１、１‐２７２、１‐２７３、１‐２７４、１‐２７５、１‐２７６、１‐２７７、１‐２８０、１‐２８２、１‐２８５、１‐２８６、１‐２８７、１‐２８８、１‐２８９、１‐２９０、１‐２９１、１‐２９２、１‐２９３、１‐２９４、１‐２９６、１‐２９７、１‐２９８、１‐３００、１‐３０３、１‐３０５、１‐３０６、１‐３０９、１‐３１１、１‐３１４、１‐３１９、１‐３２０、１‐３２１、１‐３２２、１‐３２３、１‐３２４、１‐３２８、１‐３５９、１‐３７２、１‐３７５、１‐３７７、１‐３７８、１‐３７９、１‐３８０、１‐３８１、１‐３８２、１‐３８３、１‐３８５、１‐３８６、１‐３８７、１‐３８８、１‐３８９、１‐３９０、１‐３９２、１‐３９３、２‐２、２‐３、３‐６、３‐８、３‐１４、３‐２２、３‐２３、３‐３９、３‐４０、３‐４１、３‐４２、３‐４３、３‐４４、３‐４５、３‐４６、３‐６４、３‐７０、３‐７１、３‐７２、３‐７３、３‐７４、３‐８０、３‐８１、３‐９８、３‐９９、３‐１１１、３‐１１３、３‐１１４、３‐１１５、３‐１１７、３‐１３５、３‐１３６、３‐１３８、３‐１３９、３‐１５２、３‐１５６、３‐１５７、３‐１６５、３‐１６７、３‐１６８、３‐１７１、３‐１７３、３‐１７７、３‐１８５、３‐１８９、３‐１９０、３‐１９１、３‐１９３、３‐１９４、３‐１９８、３‐２０４、３‐２０５、３‐２１１、３‐２１２、３‐２１５、３‐２１６、３‐２１９、３‐２２０、３‐２２７、３‐２２９、３‐２３０、３‐２３７、３‐２４１、３‐２４３、３‐２４５、３‐２４６、３‐２４７、３‐２６３、３‐２６４、３‐２６５、３‐２６６、３‐２６７、３‐２６８、３‐２６９、３‐２７０、３‐２７３、３‐２７４、３‐２７５、３‐２７６、３‐２７７、３‐２７９、３‐２８２、３‐２８３、３‐２８６、３‐２８８、３‐２８９、３‐２９０、３‐２９１、３‐３０８、３‐３０９、３‐３１１、３‐３１３、３‐３１４、３‐３１５、３‐３１６、３‐３１７、３‐３１８、３‐３２０、３‐３２１、３‐３２２、３‐３２３、３‐３３６、３‐３４８、３‐３５４、３‐３５５、３‐３５８、３‐３５９、３‐３６０、３‐３６２、３‐３６４、３‐３６８、３‐３７０、３‐３７２、３‐３８７、３‐３８９、３‐３９０、３‐４００、３‐４０１、３‐４０２、３‐４０８、３‐４０９、３‐４１３、３‐４２０、３‐４２７、３‐４２８、３‐４３１、３‐４４２、３‐４５８、３‐４５９、３‐４６０、３‐４６１、３‐４６２、３‐４６３、３‐４６４、３‐４６７、３‐４６８、３‐４６９、３‐４７０、３‐４７１、３‐４７２、３‐４７３、３‐４７４、３‐４７６、３‐４７７、３‐４７８、３‐４７９、３‐４８０、３‐４８２、３‐４８６、３‐４８８、３‐４９０、３‐４９１、３‐４９２、３‐４９３、３‐４９５、３‐４９６、３‐４９７、３‐４９８、３‐５０４、３‐５０５、３‐５０８、３‐５０９、３‐５１０、３‐５１３、３‐５１４、３‐５１９、３‐５３３、３‐５３４、３‐５３５、３‐５３６、３‐５３７、３‐５４０、３‐５５３、３‐６０４、３‐６２２、３‐６２６、３‐６２７、３‐６２８、３‐６３９、３‐６４６、３‐６５２、３‐６５５、３‐６７５、３‐６７６、３‐６７７、４‐１、４‐５、４‐１２、４‐２５、４‐２８、４‐２９、４‐３０、４‐３１、４‐３２、４‐３３、４‐３４、４‐３５、４‐３６、４‐３７、４‐４３、４‐５１、４‐５３、４‐５４、４‐５５、４‐５９、４‐６０、４‐６４、４‐６５、４‐６６、４‐６７、４‐６８、４‐７０、４‐７２、４‐７４、４‐７７、４‐７９、４‐８７、４‐９０、４‐９４、４‐１２３、４‐１４３、４‐１４４、４‐１４５、５‐１、５‐２、５‐３、５‐４、５‐５、５‐７、５‐９、５‐１０、５‐１１、５‐１２、５‐１４、５‐１６、５‐１７、５‐１８、５‐１９、５‐２１、５‐２２及び６‐６の化合物は５００ｐｐｍでＡ判定の活性を示し、特に化合物番号１‐５、１‐６、１‐９、１‐１１、１‐１２、１‐１３、１‐１４、１‐１５、１‐１６、１‐１８、１‐２１、１‐２２、１‐２３、１‐２４、１‐２６、１‐２９、１‐３０、１‐３３、１‐３４、１‐５３、１‐７２、１‐７３、１‐７４、１‐７５、１‐７６、１‐８９、１‐９０、１‐９２、１‐９３、１‐９４、１‐９８、１‐１０７、１‐１０８、１‐１１８、１‐１２１、１‐１４２、１‐１４６、１‐１４８、１‐１５５、１‐１６１、１‐１６５、１‐１６６、１‐１６７、１‐１６８、１‐１６９、１‐１７３、１‐１８０、１‐１８３、１‐１８４、１‐１９３、１‐１９６、１‐１９７、１‐２０５、１‐２０７、１‐２０８、１‐２０９、１‐２１６、１‐２１７、１‐２１９、１‐２２０、１‐２２２、１‐２３１、１‐２３２、１‐２３３、１‐２４２、１‐２４６、１‐２４７、１‐２４８、１‐２５６、１‐２５８、１‐２６３、１‐２６４、１‐２６６、１‐２６７、１‐２７０、１‐２７６、１‐２７７、１‐２８０、１‐２８５、１‐２８６、１‐２８８、１‐２８９、１‐２９２、１‐２９３、１‐２９６、１‐３０５、１‐３２０、１‐３２１、１‐３２２、１‐３２３、１‐３２４、１‐３２８、１‐３５９、１‐３７２、１‐３７５、１‐３７７、１‐３７８、１‐３７９、１‐３８０、１‐３８１、１‐３８２、１‐３８３、１‐３８５、１‐３８６、１‐３８７、１‐３９０、１‐３９３、２‐２、３‐６、３‐８、３‐１４、３‐３９、３‐４１、３‐４２、３‐４３、３‐４４、３‐４５、３‐４６、３‐７０、３‐７１、３‐７２、３‐７３、３‐７４、３‐８０、３‐８１、３‐９８、３‐９９、３‐１１１、３‐１１３、３‐１１５、３‐１１７、３‐１３５、３‐１３６、３‐１５２、３‐１５６、３‐１５７、３‐１６７、３‐１７１、３‐１７３、３‐１７７、３‐１８５、３‐１８９、３‐１９０、３‐１９１、３‐１９３、３‐１９８、３‐２０４、３‐２０５、３‐２１５、３‐２１６、３‐２１９、３‐２３０、３‐２３７、３‐２４１、３‐２４５、３‐２４７、３‐２６３、３‐２６４、３‐２６６、３‐２６７、３‐２６８、３‐２６９、３‐２７０、３‐２７９、３‐２８２、３‐２８３、３‐２８６、３‐２９０、３‐２９１、３‐３０８、３‐３０９、３‐３１１、３‐３１３、３‐３１４、３‐３１７、３‐３１８、３‐３２０、３‐３２１、３‐３２２、３‐３２３、３‐３３６、３‐３４８、３‐３５４、３‐３５５、３‐３５８、３‐３５９、３‐３６０、３‐３６２、３‐３６４、３‐３６８、３‐３７０、３‐３７２、３‐３８７、３‐３８９、３‐３９０、３‐４０８、３‐４１３、３‐４２７、３‐４２８、３‐４４２、３‐４６１、３‐４６２、３‐４６３、３‐４６４、３‐４６７、３‐４７２、３‐４７３、３‐４７６、３‐４８０、３‐４９０、３‐４９１、３‐４９５、３‐４９７、３‐５１０、３‐５３４、３‐５３６、３‐５３７、３‐５４０、３‐５５３、３‐６０４、３‐６３９、３‐６４６、３‐６５２、３‐６５５、３‐６７７、４‐１、４‐５、４‐１２、４‐２５、４‐３４、４‐５３、４‐５４、４‐５５、４‐６０、４‐６４、４‐６５、４‐６８、４‐７４、４‐７９、４‐９０、４‐９４、４‐１４３、４‐１４４、４‐１４５、５‐１、５‐２、５‐３、５‐５、５‐７、５‐９、５‐１１、５‐１４、５‐１６、５‐１７、５‐１８及び５‐２２の化合物は５０ｐｐｍでＡ判定の優れた活性を示した。
試験例２．ヒメトビウンカ（Laodelphax striatellus）に対する殺虫試験
　本発明の一般式（１）で表される化合物又はその塩類を水に分散させて５０ｐｐｍ又は５００ｐｐｍの薬液に希釈し、該薬液にイネ実生（品種：日本晴）を３０秒間浸漬し、風乾した後にガラス試験管に入れ、ヒメトビウンカ３令を各１０頭ずつ接種した後に綿栓をし、接種８日後に生死虫数を調査し、補正死虫率を下記の式より算出し、試験例１の判定基準に従って判定を行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000099
　その結果、ヒメトビウンカに対して、本発明の一般式（１）で表される化合物のうち、化合物番号１‐１、１‐２、１‐５、１‐６、１‐７、１‐９、１‐１０、１‐１１、１‐１２、１‐１３、１‐１６、１‐１８、１‐１９、１‐２２、１‐２３、１‐２４、１‐２６、１‐２７、１‐２９、１‐３０、１‐３３、１‐３４、１‐３５、１‐３７、１‐３８、１‐３９、１‐４０、１‐４１、１‐４２、１‐４３、１‐４４、１‐４５、１‐４６、１‐４７、１‐４８、１‐４９、１‐５０、１‐５１、１‐５２、１‐５３、１‐５８、１‐５９、１‐６０、１‐６１、１‐６２、１‐６３、１‐６８、１‐６９、１‐７０、１‐７１、１‐７２、１‐７３、１‐７４、１‐７５、１‐７６、１‐７７、１‐７９、１‐８３、１‐８４、１‐８６、１‐８７、１‐８８、１‐８９、１‐９０、１‐９１、１‐９２、１‐９３、１‐９４、１‐９６、１‐９８、１‐１０５、１‐１０７、１‐１０８、１‐１０９、１‐１１０、１‐１１１、１‐１１２、１‐１１３、１‐１１６、１‐１１８、１‐１１９、１‐１２０、１‐１２１、１‐１２６、１‐１２７、１‐１２８、１‐１３０、１‐１３１、１‐１３３、１‐１３４、１‐１３７、１‐１３８、１‐１３９、１‐１４１、１‐１４２、１‐１４３、１‐１４４、１‐１４６、１‐１４７、１‐１４８、１‐１６０、１‐１６１、１‐１６５、１‐１６６、１‐１６７、１‐１６８、１‐１６９、１‐１７２、１‐１７３、１‐１７６、１‐１７７、１‐１７９、１‐１８０、１‐１８１、１‐１８２、１‐１８３、１‐１８４、１‐１８５、１‐１８６、１‐１８８、１‐１８９、１‐１９１、１‐１９２、１‐１９３、１‐１９４、１‐１９５、１‐１９６、１‐１９７、１‐１９８、１‐２０２、１‐２０４、１‐２０５、１‐２０６、１‐２０７、１‐２０８、１‐２０９、１‐２１０、１‐２１２、１‐２１３、１‐２１６、１‐２１７、１‐２１８、１‐２１９、１‐２２０、１‐２２２、１‐２２３、１‐２２４、１‐２２５、１‐２２８、１‐２２９、１‐２３０、１‐２３１、１‐２３２、１‐２３３、１‐２３４、１‐２３５、１‐２３６、１‐２３７、１‐２３８、１‐２３９、１‐２４０、１‐２４１、１‐２４２、１‐２４３、１‐２４４、１‐２４５、１‐２４６、１‐２４７、１‐２４８、１‐２５０、１‐２５２、１‐２６０、１‐２６１、１‐２６３、１‐２６５、１‐２６６、１‐２６７、１‐２６８、１‐２６９、１‐２７０、１‐２７１、１‐２７２、１‐２７４、１‐２７５、１‐２７６、１‐２７７、１‐２８０、１‐２８１、１‐２８２、１‐２８３、１‐２８６、１‐２８７、１‐２８８、１‐２８９、１‐２９０、１‐２９１、１‐２９２、１‐２９３、１‐２９６、１‐２９７、１‐２９８、１‐２９９、１‐３００、１‐３０３、１‐３０６、１‐３０９、１‐３１１、１‐３１４、１‐３１９、１‐３２０、１‐３２１、１‐３２２、１‐３２３、１‐３２４、１‐３２８、１‐３３９、１‐３５９、１‐３７２、１‐３７５、１‐３７８、１‐３７９、１‐３８０、１‐３８１、１‐３８２、１‐３８５、１‐３８６、１‐３８７、１‐３８８、１‐３９０、１‐３９３、１‐３９４、２‐２、２‐３、３‐６、３‐８、３‐１４、３‐２０、３‐２１、３‐２２、３‐２３、３‐３９、３‐４０、３‐４１、３‐４２、３‐４３、３‐４５、３‐４６、３‐５８、３‐６４、３‐６５、３‐６７、３‐６８、３‐６９、３‐７０、３‐７１、３‐７２、３‐７３、３‐７４、３‐７５、３‐７９、３‐８０、３‐８１、３‐９８、３‐１００、３‐１０６、３‐１１１、３‐１１２、３‐１１３、３‐１１４、３‐１１５、３‐１１６、３‐１１７、３‐１１８、３‐１２３、３‐１３５、３‐１３６、３‐１３８、３‐１３９、３‐１４３、３‐１４７、３‐１５２、３‐１５３、３‐１５６、３‐１５７、３‐１５９、３‐１６３、３‐１６６、３‐１６７、３‐１７１、３‐１７３、３‐１７７、３‐１８５、３‐１８６、３‐１８７、３‐１８８、３‐１８９、３‐１９０、３‐１９１、３‐１９２、３‐１９３、３‐１９４、３‐１９５、３‐１９６、３‐１９７、３‐１９８、３‐２０２、３‐２０４、３‐２０５、３‐２０６、３‐２１１、３‐２１３、３‐２１５、３‐２１６、３‐２１７、３‐２１９、３‐２２０、３‐２２１、３‐２２２、３‐２２３、３‐２２４、３‐２２５、３‐２２６、３‐２２７、３‐２２８、３‐２２９、３‐２３０、３‐２３１、３‐２３２、３‐２３３、３‐２３７、３‐２３８、３‐２４０、３‐２４１、３‐２４３、３‐２４６、３‐２４７、３‐２６３、３‐２６４、３‐２６５、３‐２６６、３‐２６７、３‐２６８、３‐２６９、３‐２７０、３‐２７１、３‐２７２、３‐２７３、３‐２７４、３‐２７５、３‐２７６、３‐２７７、３‐２７８、３‐２７９、３‐２８０、３‐２８１、３‐２８２、３‐２８４、３‐２８５、３‐２８６、３‐２８７、３‐２８８、３‐２８９、３‐２９０、３‐２９１、３‐３０８、３‐３０９、３‐３１１、３‐３１２、３‐３１３、３‐３１４、３‐３１５、３‐３１６、３‐３１７、３‐３１８、３‐３１９、３‐３２０、３‐３２１、３‐３２２、３‐３２３、３‐３２５、３‐３３６、３‐３４８、３‐３４９、３‐３５０、３‐３５１、３‐３５２、３‐３５３、３‐３５４、３‐３５５、３‐３５６、３‐３５８、３‐３５９、３‐３６０、３‐３６４、３‐３６８、３‐３７０、３‐３７２、３‐３８７、３‐３８９、３‐３９０、３‐３９１、３‐３９２、３‐３９３、３‐３９４、３‐３９６、３‐３９７、３‐３９８、３‐３９９、３‐４００、３‐４０１、３‐４０２、３‐４０３、３‐４０５、３‐４０６、３‐４０７、３‐４０８、３‐４０９、３‐４１０、３‐４１１、３‐４１２、３‐４１３、３‐４１４、３‐４１７、３‐４１９、３‐４２０、３‐４２１、３‐４２２、３‐４２５、３‐４２６、３‐４２７、３‐４２８、３‐４２９、３‐４３０、３‐４３１、３‐４３２、３‐４３３、３‐４３４、３‐４３６、３‐４３７、３‐４３８、３‐４３９、３‐４４０、３‐４４１、３‐４４２、３‐４４３、３‐４４５、３‐４４６、３‐４４７、３‐４４８、３‐４５１、３‐４５２、３‐４５３、３‐４５４、３‐４５５、３‐４５６、３‐４５７、３‐４５８、３‐４５９、３‐４６０、３‐４６１、３‐４６２、３‐４６３、３‐４６４、３‐４６５、３‐４６６、３‐４６７、３‐４６８、３‐４６９、３‐４７０、３‐４７１、３‐４７２、３‐４７３、３‐４７４、３‐４７６、３‐４７７、３‐４７８、３‐４７９、３‐４８０、３‐４８１、３‐４８２、３‐４８３、３‐４８５、３‐４８９、３‐４９０、３‐４９１、３‐４９３、３‐４９４、３‐４９５、３‐４９６、３‐４９７、３‐４９８、３‐５００、３‐５０１、３‐５０４、３‐５０５、３‐５０８、３‐５０９、３‐５１０、３‐５１２、３‐５１３、３‐５１４、３‐５１６、３‐５１７、３‐５１８、３‐５１９、３‐５２０、３‐５２４、３‐５３２、３‐５３３、３‐５３４、３‐５３５、３‐５３６、３‐５３７、３‐５３９、３‐５４０、３‐５４１、３‐５４２、３‐５４３、３‐５４４、３‐５４９、３‐５５３、３‐５６３、３‐６０４、３‐６２６、３‐６３０、３‐６３１、３‐６３２、３‐６３４、３‐６３９、３‐６４０、３‐６４１、３‐６４２、３‐６４３、３‐６４４、３‐６４５、３‐６４６、３‐６４７、３‐６４８、３‐６４９、３‐６５０、３‐６５１、３‐６５２、３‐６５３、３‐６５４、３‐６５５、３‐６７５、３‐６７６、３‐６７７、４‐１、４‐２、４‐４、４‐５、４‐１２、４‐２７、４‐２８、４‐２９、４‐３０、４‐３２、４‐３３、４‐３４、４‐３５、４‐３６、４‐３７、４‐３８、４‐４０、４‐４１、４‐４２、４‐４３、４‐４４、４‐４５、４‐４６、４‐５０、４‐５１、４‐５２、４‐５３、４‐５４、４‐５５、４‐５６、４‐５７、４‐５８、４‐５９、４‐６０、４‐６１、４‐６２、４‐６３、４‐６４、４‐６５、４‐６６、４‐６７、４‐６８、４‐６９、４‐７０、４‐７１、４‐７２、４‐７３、４‐７４、４‐７５、４‐７６、４‐７７、４‐７８、４‐７９、４‐８０、４‐８１、４‐８６、４‐８７、４‐８８、４‐９０、４‐９１、４‐９４、４‐１１８、４‐１１９、４‐１２０、４‐１２１、４‐１２２、４‐１４３、４‐１４４、４‐１４５、５‐１、５‐２、５‐３、５‐４、５‐５、５‐７、５‐９、５‐１０、５‐１１、５‐１２、５‐１４、５‐１６、５‐１７、５‐１８、５‐１９、５‐２１、６‐４及び６‐６の化合物は５００ｐｐｍでＡ判定の活性を示し、特に化合物番号１‐１、１‐２、１‐５、１‐６、１‐７、１‐９、１‐１１、１‐１２、１‐１３、１‐１４、１‐１６、１‐１９、１‐２２、１‐２３、１‐２４、１‐３０、１‐３３、１‐３４、１‐３５、１‐３８、１‐３９、１‐４７、１‐５２、１‐５３、１‐７２、１‐７４、１‐７５、１‐７６、１‐８９、１‐９０、１‐９２、１‐９４、１‐９８、１‐１０７、１‐１１８、１‐１２１、１‐１３９、１‐１４２、１‐１４８、１‐１６５、１‐１６６、１‐１６７、１‐１６８、１‐１６９、１‐１７７、１‐１７９、１‐１８０、１‐１８３、１‐１８４、１‐１８６、１‐１９１、１‐１９７、１‐１９８、１‐２０２、１‐２０４、１‐２０５、１‐２０６、１‐２０７、１‐２０８、１‐２０９、１‐２１０、１‐２１２、１‐２１３、１‐２１６、１‐２１７、１‐２１８、１‐２２０、１‐２２３、１‐２２５、１‐２２９、１‐２３１、１‐２３２、１‐２３３、１‐２３５、１‐２３６、１‐２３７、１‐２３８、１‐２４２、１‐２４４、１‐２４５、１‐２４６、１‐２４７、１‐２４８、１‐２５０、１‐２５２、１‐２６０、１‐２６１、１‐２６３、１‐２６６、１‐２６８、１‐２７０、１‐２７１、１‐２７２、１‐２７５、１‐２７６、１‐２７７、１‐２８０、１‐２８２、１‐２８６、１‐２８７、１‐２８８、１‐２８９、１‐２９１、１‐２９２、１‐２９３、１‐２９６、１‐２９７、１‐２９８、１‐２９９、１‐３００、１‐３０９、１‐３１１、１‐３１４、１‐３１９、１‐３２０、１‐３２１、１‐３２２、１‐３２３、１‐３２４、１‐３２８、１‐３３９、１‐３５９、１‐３７２、１‐３７５、１‐３７８、１‐３７９、１‐３８０、１‐３８１、１‐３８２、１‐３８５、１‐３８６、１‐３８７、１‐３９０、１‐３９３、１‐３９４、２‐２、３‐６、３‐８、３‐１４、３‐２０、３‐２１、３‐２３、３‐３９、３‐４０、３‐４１、３‐４２、３‐４３、３‐４５、３‐４６、３‐５８、３‐６４、３‐６５、３‐６７、３‐６８、３‐６９、３‐７０、３‐７１、３‐７２、３‐７３、３‐７４、３‐７５、３‐７９、３‐８０、３‐８１、３‐９８、３‐１００、３‐１１１、３‐１１２、３‐１１３、３‐１１４、３‐１１５、３‐１１６、３‐１１７、３‐１１８、３‐１２３、３‐１３６、３‐１３８、３‐１３９、３‐１４７、３‐１５２、３‐１５３、３‐１５６、３‐１５７、３‐１５９、３‐１６３、３‐１６７、３‐１７１、３‐１７３、３‐１７７、３‐１８５、３‐１８６、３‐１８７、３‐１８８、３‐１８９、３‐１９０、３‐１９１、３‐１９２、３‐１９３、３‐１９４、３‐１９５、３‐１９６、３‐１９７、３‐１９８、３‐２０２、３‐２０４、３‐２０５、３‐２１１、３‐２１３、３‐２１５、３‐２１６、３‐２１７、３‐２１９、３‐２２０、３‐２２１、３‐２２２、３‐２２３、３‐２２４、３‐２２５、３‐２２６、３‐２２７、３‐２２８、３‐２２９、３‐２３０、３‐２３１、３‐２３２、３‐２３３、３‐２３７、３‐２３８、３‐２４０、３‐２４１、３‐２４３、３‐２４６、３‐２４７、３‐２６３、３‐２６４、３‐２６５、３‐２６６、３‐２６７、３‐２６８、３‐２６９、３‐２７０、３‐２７１、３‐２７３、３‐２７４、３‐２７５、３‐２７９、３‐２８０、３‐２８１、３‐２８４、３‐２８６、３‐２９０、３‐２９１、３
‐３０８、３‐３０９、３‐３１１、３‐３１２、３‐３１４、３‐３１７、３‐３１８、３‐３１９、３‐３２０、３‐３２１、３‐３２２、３‐３２３、３‐３３６、３‐３４８、３‐３４９、３‐３５０、３‐３５１、３‐３５２、３‐３５３、３‐３５４、３‐３５５、３‐３５６、３‐３５８、３‐３５９、３‐３６０、３‐３６４、３‐３６８、３‐３７０、３‐３７２、３‐３８７、３‐３８９、３‐３９０、３‐３９１、３‐３９２、３‐３９３、３‐３９６、３‐３９７、３‐３９８、３‐３９９、３‐４００、３‐４０１、３‐４０２、３‐４０３、３‐４０６、３‐４０７、３‐４０８、３‐４０９、３‐４１０、３‐４１１、３‐４１２、３‐４１３、３‐４１７、３‐４２０、３‐４２１、３‐４２２、３‐４２６、３‐４２７、３‐４２８、３‐４２９、３‐４３０、３‐４３１、３‐４３２、３‐４３３、３‐４３４、３‐４３６、３‐４３７、３‐４３８、３‐４３９、３‐４４０、３‐４４１、３‐４４２、３‐４４３、３‐４４５、３‐４４８、３‐４５２、３‐４５４、３‐４５５、３‐４５６、３‐４５７、３‐４５８、３‐４５９、３‐４６０、３‐４６１、３‐４６２、３‐４６３、３‐４６４、３‐４６５、３‐４６６、３‐４６７、３‐４６８、３‐４６９、３‐４７０、３‐４７１、３‐４７２、３‐４７３、３‐４７４、３‐４７６、３‐４７７、３‐４７８、３‐４７９、３‐４８３、３‐４８５、３‐４８９、３‐４９１、３‐４９３、３‐４９４、３‐４９５、３‐４９６、３‐４９７、３‐４９８、３‐４９９、３‐５００、３‐５０１、３‐５０４、３‐５０５、３‐５０８、３‐５０９、３‐５１０、３‐５１２、３‐５１３、３‐５１４、３‐５１６、３‐５１８、３‐５１９、３‐５２０、３‐５２４、３‐５３２、３‐５３３、３‐５３４、３‐５３５、３‐５３６、３‐５３７、３‐５３９、３‐５４０、３‐５４１、３‐５４２、３‐５４３、３‐５４９、３‐５５３、３‐５６３、３‐６０４、３‐６３０、３‐６３１、３‐６３２、３‐６３４、３‐６３９、３‐６４２、３‐６４３、３‐６４４、３‐６４５、３‐６４６、３‐６４７、３‐６４８、３‐６４９、３‐６５０、３‐６５１、３‐６５２、３‐６５３、３‐６５４、３‐６５５、３‐６７５、３‐６７６、３‐６７７、４‐１、４‐２、４‐４、４‐５、４‐１２、４‐３４、４‐４０、４‐４１、４‐４２、４‐４５、４‐４６、４‐５０、４‐５１、４‐５２、４‐５３、４‐５４、４‐５５、４‐５６、４‐５７、４‐５８、４‐５９、４‐６０、４‐６２、４‐６３、４‐６４、４‐６５、４‐６６、４‐６７、４‐６８、４‐７０、４‐７３、４‐７４、４‐７５、４‐７７、４‐７９、４‐８０、４‐８１、４‐８６、４‐８７、４‐９０、４‐９１、４‐９４、４‐１１８、４‐１１９、４‐１２０、４‐１２１、４‐１２２、４‐１４３、４‐１４４、４‐１４５、５‐２、５‐３、５‐４、５‐５、５‐７、５‐９、５‐１１、５‐１２、５‐１４、５‐１６、５‐１７、５‐１８及び５‐１９の化合物は５０ｐｐｍでＡ判定の優れた活性を示した。
試験例３．ミカンキイロアザミウマ（Frankliniella occidentalis）に対する殺虫試験
　インゲン葉片にミカンキイロアザミウマ雌成虫を接種し、１日産卵させた後、雌成虫を除去した。さらに３日後、葉片上の孵化幼虫を計数した後、第１表～第６表に記載の化合物を有効成分とする薬剤を５０ｐｐｍ又は５００ｐｐｍに希釈した薬液を散布した。処理４日後に生存している本種幼虫数を調査し、下記の式により補正死虫率を算出し、試験例１の判定基準に従って判定を行った。２連制。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000100
　その結果、ミカンキイロアザミウマに対して、本発明の一般式（１）で表される化合物のうち、化合物番号１‐１、１‐２、１‐４、１‐５、１‐６、１‐９、１‐１０、１‐１１、１‐１２、１‐１３、１‐１４、１‐１５、１‐１６、１‐１８、１‐１９、１‐２１、１‐２２、１‐２３、１‐２４、１‐２７、１‐２８、１‐２９、１‐３０、１‐３３、１‐３４、１‐３５、１‐３７、１‐３８、１‐３９、１‐４０、１‐４２、１‐４３、１‐４４、１‐４６、１‐４７、１‐４８、１‐４９、１‐５０、１‐５１、１‐５２、１‐５３、１‐５４、１‐５８、１‐５９、１‐６０、１‐６１、１‐６２、１‐６３、１‐６４、１‐６９、１‐７０、１‐７１、１‐７２、１‐７３、１‐７４、１‐７５、１‐７６、１‐７７、１‐８１、１‐８３、１‐８４、１‐８５、１‐８６、１‐８７、１‐８８、１‐８９、１‐９０、１‐９１、１‐９２、１‐９３、１‐９４、１‐９６、１‐９８、１‐１０５、１‐１０６、１‐１０７、１‐１０８、１‐１０９、１‐１１１、１‐１１３、１‐１１４、１‐１１８、１‐１２０、１‐１２１、１‐１２２、１‐１２６、１‐１２７、１‐１２８、１‐１３０、１‐１３３、１‐１３９、１‐１４１、１‐１４２、１‐１４３、１‐１４４、１‐１４５、１‐１４６、１‐１４７、１‐１４８、１‐１６０、１‐１６１、１‐１６５、１‐１６６、１‐１６７、１‐１６８、１‐１６９、１‐１７２、１‐１７３、１‐１７４、１‐１７６、１‐１７９、１‐１８０、１‐１８１、１‐１８２、１‐１８３、１‐１８４、１‐１８５、１‐１８６、１‐１８７、１‐１９１、１‐１９３、１‐１９４、１‐１９６、１‐１９７、１‐２００、１‐２０３、１‐２０４、１‐２０５、１‐２０６、１‐２０７、１‐２０８、１‐２０９、１‐２１０、１‐２１１、１‐２１２、１‐２１３、１‐２１６、１‐２１７、１‐２１８、１‐２１９、１‐２２０、１‐２２２、１‐２２３、１‐２２８、１‐２２９、１‐２３０、１‐２３１、１‐２３２、１‐２３３、１‐２３５、１‐２３６、１‐２３７、１‐２３８、１‐２４１、１‐２４２、１‐２４３、１‐２４５、１‐２４６、１‐２４７、１‐２４８、１‐２５２、１‐２５４、１‐２６０、１‐２６１、１‐２６６、１‐２６７、１‐２６８、１‐２７０、１‐２７１、１‐２７２、１‐２７６、１‐２７７、１‐２８０、１‐２８２、１‐２８３、１‐２８５、１‐２８６、１‐２８７、１‐２８８、１‐２８９、１‐２９０、１‐２９１、１‐２９２、１‐２９３、１‐２９６、１‐２９７、１‐２９８、１‐２９９、１‐３００、１‐３０２、１‐３０５、１‐３０６、１‐３０９、１‐３２０、１‐３２１、１‐３２２、１‐３２３、１‐３２４、１‐３２８、１‐３３９、１‐３５９、１‐３７２、１‐３７５、１‐３７８、１‐３７９、１‐３８０、１‐３８１、１‐３８２、１‐３８３、１‐３８５、１‐３８６、１‐３８８、１‐３８９、１‐３９０、１‐３９２、２‐２、３‐６、３‐８、３‐１４、３‐２０、３‐２２、３‐２３、３‐３９、３‐４０、３‐４１、３‐４２、３‐４４、３‐４５、３‐４６、３‐６４、３‐６８、３‐７０、３‐７１、３‐７２、３‐７３、３‐７４、３‐７５、３‐８０、３‐８１、３‐９８、３‐９９、３‐１１１、３‐１１３、３‐１１４、３‐１１５、３‐１１６、３‐１１７、３‐１３５、３‐１３６、３‐１３８、３‐１３９、３‐１４７、３‐１５２、３‐１５７、３‐１６３、３‐１６５、３‐１６６、３‐１６７、３‐１６８、３‐１７１、３‐１７３、３‐１７７、３‐１８５、３‐１８６、３‐１８７、３‐１８８、３‐１８９、３‐１９０、３‐１９１、３‐１９２、３‐１９３、３‐１９４、３‐１９５、３‐１９６、３‐１９８、３‐２０２、３‐２０４、３‐２０５、３‐２０６、３‐２１１、３‐２１２、３‐２１３、３‐２１４、３‐２１５、３‐２１６、３‐２１７、３‐２１８、３‐２１９、３‐２２０、３‐２２２、３‐２２３、３‐２２４、３‐２２５、３‐２２６、３‐２２７、３‐２２８、３‐２２９、３‐２３０、３‐２３１、３‐２３２、３‐２３３、３‐２３７、３‐２３８、３‐２４０、３‐２４１、３‐２４３、３‐２４６、３‐２４７、３‐２６３、３‐２６４、３‐２６５、３‐２６６、３‐２６７、３‐２６８、３‐２６９、３‐２７０、３‐２７３、３‐２７４、３‐２７５、３‐２７９、３‐２８２、３‐２８３、３‐２８６、３‐２９０、３‐２９１、３‐３０８、３‐３０９、３‐３１１、３‐３１２、３‐３１３、３‐３１４、３‐３１５、３‐３１６、３‐３１７、３‐３１８、３‐３１９、３‐３２０、３‐３２１、３‐３２２、３‐３２３、３‐３３６、３‐３４８、３‐３４９、３‐３５１、３‐３５３、３‐３５４、３‐３５５、３‐３５６、３‐３５８、３‐３５９、３‐３６０、３‐３６２、３‐３６４、３‐３６８、３‐３７０、３‐３７２、３‐３８７、３‐３８８、３‐３８９、３‐３９０、３‐３９３、３‐３９６、３‐３９８、３‐４０１、３‐４０２、３‐４０６、３‐４０７、３‐４０８、３‐４０９、３‐４１０、３‐４１１、３‐４１３、３‐４１５、３‐４２０、３‐４２１、３‐４２２、３‐４２３、３‐４２７、３‐４２８、３‐４２９、３‐４３０、３‐４３１、３‐４３２、３‐４３３、３‐４３４、３‐４３７、３‐４４０、３‐４４１、３‐４４２、３‐４４３、３‐４４５、３‐４４６、３‐４５２、３‐４５３、３‐４５４、３‐４５５、３‐４５６、３‐４５８、３‐４５９、３‐４６０、３‐４６１、３‐４６２、３‐４６３、３‐４６４、３‐４６６、３‐４６７、３‐４６８、３‐４６９、３‐４７０、３‐４７１、３‐４７２、３‐４７３、３‐４７４、３‐４７６、３‐４７７、３‐４７８、３‐４７９、３‐４８０、３‐４８１、３‐４８２、３‐４８３、３‐４８４、３‐４８９、３‐４９０、３‐４９１、３‐４９２、３‐４９４、３‐４９５、３‐４９６、３‐４９７、３‐４９８、３‐４９９、３‐５００、３‐５０４、３‐５０５、３‐５０８、３‐５０９、３‐５１０、３‐５１４、３‐５１６、３‐５１９、３‐５３３、３‐５３４、３‐５３５、３‐５３６、３‐５３７、３‐５３９、３‐５４０、３‐５４１、３‐５４２、３‐５４３、３‐５４４、３‐５４９、３‐５５３、３‐５８４、３‐６０４、３‐６２６、３‐６２７、３‐６３１、３‐６３２、３‐６３９、３‐６４０、３‐６４１、３‐６４３、３‐６４６、３‐６４７、３‐６４９、３‐６５０、３‐６５１、３‐６５２、３‐６５５、３‐６７５、３‐６７６、３‐６７７、４‐１、４‐４、４‐５、４‐２５、４‐２８、４‐２９、４‐３０、４‐３１、４‐３２、４‐３３、４‐３４、４‐３５、４‐３６、４‐３７、４‐３８、４‐４０、４‐４３、４‐４４、４‐５０、４‐５１、４‐５２、４‐５３、４‐５４、４‐５５、４‐５８、４‐６０、４‐６１、４‐６３、４‐６４、４‐６５、４‐６６、４‐６７、４‐６８、４‐７０、４‐７２、４‐７４、４‐７６、４‐８６、４‐８７、４‐８８、４‐９０、４‐９１、４‐９４、４‐１１８、４‐１４３、４‐１４４、４‐１４５、５‐１、５‐２、５‐３、５‐４、５‐５、５‐７、５‐９、５‐１０、５‐１１、５‐１２、５‐１４、５‐１６、５‐１７、５‐１８、５‐１９、５‐２１、５‐２２、６‐４及び６‐６の化合物は５００ｐｐｍでＡ判定の活性を示し、特に化合物番号１‐１、１‐５、１‐６、１‐９、１‐１１、１‐１２、１‐１３、１‐１４、１‐１６、１‐１８、１‐１９、１‐２１、１‐２２、１‐２３、１‐３３、１‐３４、１‐４７、１‐５２、１‐７２、１‐７３、１‐７４、１‐７５、１‐７６、１‐９０、１‐９２、１‐９３、１‐９４、１‐９８、１‐１０７、１‐１０８、１‐１１８、１‐１２１、１‐１４２、１‐１４８、１‐１６５、１‐１６６、１‐１６７、１‐１６８、１‐１６９、１‐１７３、１‐１７４、１‐１７６、１‐１７９、１‐１８０、１‐１８１、１‐１８２、１‐１８３、１‐１８４、１‐１８６、１‐１９１、１‐１９３、１‐１９４、１‐１９６、１‐１９７、１‐２０４、１‐２０５、１‐２０６、１‐２０７、１‐２０８、１‐２０９、１‐２１６、１‐２１７、１‐２１８、１‐２１９、１‐２２０、１‐２２２、１‐２２９、１‐２３０、１‐２３１、１‐２３２、１‐２３３、１‐２３６、１‐２３８、１‐２４２、１‐２４５、１‐２４６、１‐２４７、１‐２４８、１‐２５２、１‐２５４、１‐２６０、１‐２６１、１‐２７０、１‐２７１、１‐２７６、１‐２７７、１‐２８２、１‐２８３、１‐２８５、１‐２８７、１‐２８８、１‐２８９、１‐２９２、１‐２９３、１‐２９６、１‐３０５、１‐３０６、１‐３２０、１‐３２１、１‐３２２、１‐３２３、１‐３２４、１‐３２８、１‐３３９、１‐３５９、１‐３７２、１‐３７５、１‐３７８、１‐３７９、１‐３８０、１‐３８１、１‐３８２、１‐３８３、１‐３８５、１‐３８６、１‐３８７、２‐２、３‐６、３‐８、３‐１４、３‐２０、３‐２２、３‐２３、３‐３９、３‐４０、３‐４１、３‐４２、３‐４４、３‐４５、３‐４６、３‐６４、３‐６８、３‐７０、３‐７１、３‐７２、３‐７３、３‐７４、３‐７５、３‐８０、３‐８１、３‐９８、３‐９９、３‐１１１、３‐１１３、３‐１１４、３‐１１５、３‐１１６、３‐１１７、３‐１３５、３‐１３６、３‐１３８、３‐１３９、３‐１４７、３‐１５２、３‐１５７、３‐１６３、３‐１６７、３‐１７１、３‐１７３、３‐１７７、３‐１８５、３‐１８６、３‐１８７、３‐１８８、３‐１８９、３‐１９０、３‐１９１、３‐１９２、３‐１９３、３‐１９４、３‐１９５、３‐１９６、３‐１９８、３‐２０４、３‐２０５、３‐２１１、３‐２１３、３‐２１５、３‐２１６、３‐２１９、３‐２２０、３‐２２２、３‐２２３、３‐２２４、３‐２２５、３‐２２６、３‐２２７、３‐２２８、３‐２２９、３‐２３０、３‐２３１、３‐２３２、３‐２３３、３‐２３７、３‐２３８、３‐２４０、３‐２４６、３‐２４７、３‐２６３、３‐２６４、３‐２６５、３‐２６６、３‐２６７、３‐２６８、３‐２６９、３‐２７０、３‐２７３、３‐２７５、３‐２７９、３‐２８２、３‐２８６、３‐２９０、３‐２９１、３‐３０８、３‐３０９、３‐３１１、３‐３１２、３‐３１３、３‐３１４、３‐３１５、３‐３１６、３‐３１７、３‐３１８、３‐３１９、３‐３２０、３‐３２１、３‐３２２、３‐３２３、３‐３３６、３‐３４８、３‐３４９、３‐３５１、３‐３５３、３‐３５４、３‐３５５、３‐３５６、３‐３５８、３‐３５９、３‐３６０、３‐３６２、３‐３６４、３‐３６８、３‐３７０、３‐３７２、３‐３８７、３‐３８８、３‐３８９、３‐３９０、３‐３９３、３‐３９８、３‐４０７、３‐４０８、３‐４０９、３‐４１３、３‐４２０、３‐４２１、３‐４２２、３‐４２７、３‐４２８、３‐４２９、３‐４３０、３‐４３１、３‐４３２、３‐４３３、３‐４３４、３‐４３７、３‐４４１、３‐４４２、３‐４４３、３‐４４５、３‐４５４、３‐４５５、３‐４５６、３‐４５８、３‐４６１、３‐４６２、３‐４６３、３‐４６４、３‐４６７、３‐４７０、３‐４７１、３‐４７２、３‐４７３、３‐４７４、３‐４７６、３‐４７８、３‐４８０、３‐４８１、３‐４８２、３‐４８３、３‐４８４、３‐４８９、３‐４９１、３‐４９２、３‐４９４、３‐４９５、３‐４９６、３‐４９７、３‐４９８、３‐４９９、３‐５００、３‐５０４、３‐５０５、３‐５０８、３‐５１０、３‐５１９、３‐５３３、３‐５３４、３‐５３５、３‐５３６、３‐５３７、３‐５３９、３‐５４０、３‐５４１、３‐５４２、３‐５５３、３‐６０４、３‐６３１、３‐６３２、３‐６３９、３‐６４０、３‐６４１、３‐６４３、３‐６４６、３‐６４７、３‐６４９、３‐６５０、３‐６５１、３‐６５２、３‐６５５、３‐６７５、３‐６７６、３‐６７７、４‐１、４‐４、４‐５、４‐２５、４‐３４、４‐４０、４‐５１、４‐５２、４‐５３、４‐５４、４
‐５５、４‐６０、４‐６１、４‐６３、４‐６４、４‐６５、４‐６６、４‐６７、４‐６８、４‐７０、４‐７２、４‐７４、４‐８６、４‐８７、４‐８８、４‐９０、４‐９１、４‐９４、４‐１１８、４‐１４３、４‐１４４、４‐１４５、５‐１、５‐２、５‐３、５‐５、５‐７、５‐９、５‐１１、５‐１２、５‐１４、５‐１６、５‐１７、５‐１８、５‐１９及び５‐２１の化合物は５０ｐｐｍでＡ判定の優れた活性を示した。
　本発明の化合物又はその塩は殺虫剤として優れた効果を有する。

Claims (31)

  1. 　一般式（１）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     ｛式中、
    Ｒ1は、
    (a1) 水素原子；(a2) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a3) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(a4) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(a5) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(a6) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a7) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(a8) シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基及び（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を鎖上に有する置換（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a9) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a10) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a11) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルカルボニル基；(a12) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a14) フェニルカルボニル基；(a15) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルカルボニル基；(a16) チエニルカルボニル基；(a17) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換チエニルカルボニル基；(a18) チアゾリルカルボニル基；(a19) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を有する置換チアゾリルカルボニル基；(a20) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a22) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a23) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a24) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a25) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニルオキシカルボニル基；(a26) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニルオキシカルボニル基；(a27) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルコキシカルボニル基；(a28) フェニルオキシカルボニル基；(a29) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルオキシカルボニル基；(a30) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a31) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a32) アミノカルボニル基；(a33) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a34) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a36) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノカルボニル基；(a37) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a38) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a39) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノカルボニル基；(a40) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシアミノカルボニル基；(a41) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a42) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a43) Ｎ-フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a44) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ‐置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a45) ピロリジニルカルボニル基；(a46) Ｎ-（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；(a47) Ｎ，Ｎ-ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a48) Ｎ-フェニルアミノカルボニル基；(a49) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ-置換フェニルアミノカルボニル基；(a50) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(a51) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(a52) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルファモイル基；(a53) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルファモイル基；(a54) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a55) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a56) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルチオカルボニル基；(a57) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a58) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a59) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシチオカルボニル基；(a60) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシチオカルボニル基；(a61) ピロリジニルチオカルボニル基；(a62) フェニルチオカルボニル基；(a63) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルチオカルボニル基；(a64) フェニルオキシチオカルボニル基；(a65) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a66) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a67) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a68) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a69) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノチオカルボニル基；(a70) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a71) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a72) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a73) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノチオカルボニル基；(a74) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a75) Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a76) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a77) Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a78) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a79) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a80) ハロゲン原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a81) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；又は(a82) モルホリニルアミノカルボニル基を示す。
    Ｒ2は、
    (b1) アリール基；(b2) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個以上の置換基を環上に有する置換アリール基；(b3) ５乃至１０員環複素環基；又は(b4) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個以上の置換基を環上に有する置換５乃至１０員環複素環基を示す。
    但し、Ｒ2は、テトラヒドロピリダジン環との結合原子の隣接原子に（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基、Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基、Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基、及びＲ9‐（Ｒ10‐Ｎ＝）Ｏ＝Ｓ基（式中、Ｒ9は、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、又は（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基を示し、Ｒ10は、水素原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基、又はハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基を示す。）は置換しない。
    Ｒ3は、
    (c1) 水素原子；(c2) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(c3) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(c4) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；又は(c5) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基を示す。
    Ｒ4は、
    (d1) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d2) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(d3) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(d4) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(d5) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d6) ハロ（Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(d7) ハロ（Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(d8) 置換基群Ｂからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d9) 置換基群Ｃからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(d10) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノ基；(d11) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐フェニルアミノ基；(d12) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(d13) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルファモイル基；(d14) ピペリジニル基；(d15) モルホリニル基；(d16) フェニル基；(d17) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(d18) ピリジル基；(d19) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(d20) ピリダジニル基；(d21) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(d22) ピリミジニル基；(d23) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(d24) ピラジニル基；(d25) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(d26) トリアジニル基；(d27) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換トリアジニル基；(d28) フラニル基；(d29) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換フラニル基；(d30) オキサゾリル基；(d31) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換オキサゾリル基；(d32) イソキサゾリル基；(d33) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソキサゾリル基；(d34) チエニル基；(d35) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(d36) チアゾリル基；(d37) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(d38) イソチアゾリル基；(d39) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソチアゾリル基；(d40) チアジアゾリル基；(d41) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される1個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(d42) ピラゾリル基；(d43) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(d44) トリアゾリル基；(d45) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換トリアゾリル基；(d46) テトラゾリル基；(d47) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換テトラゾリル基；(d48) ベンゾオキサゾリル基；(d49) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾオキサゾリル基；(d50) ベンゾチアゾリル基；(d51) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾチアゾリル基；(d52) キノリニル基；(d53) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換キノリニル基；(d54) ナフチル基；(d55) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至７個の置換基を環上に有する置換ナフチル基；(d56) テトラヒドロナフチル基；(d57) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至１０個の置換基を環上に有する置換テトラヒドロナフチル基；(d58) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d59) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d60) ピリジル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d61) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d62) ピラジニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d63) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d64) ピリミジニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d65) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d66) フラニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d67) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換フラニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d68) チエニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d69) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d70) オキソピリジル基；(d71) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換オキソピリジル基；(d72) オキソピラゾリル基；(d73) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換オキソピラゾリル基；(d74) ベンゾチアジアゾリル基；(d75) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ベンゾチアジアゾリル基；(d76) （Ｃ5－Ｃ6）架橋シクロアルキル基；又は(d77) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換（Ｃ5－Ｃ6）架橋シクロアルキル基を示す。
    Ｒ3及びＲ4は、お互いに結合して環を形成してもよい。
    Ｘ及びＹは、それぞれ独立して、酸素原子又は硫黄原子を示す。
    Ｚは、ＯＲ5基（式中、Ｒ5は、水素原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基又は（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基を示す。）、Ｓ（Ｏ）ｎＲ6基（式中、ｎは、０、１又は２を示し、Ｒ6は水素原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基又はフェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基を示す。）、又は、Ｎ（Ｒ7）Ｒ8基（式中、Ｒ7及びＲ8は、水素原子、ヒドロキシル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基、又はＮ‐フェニルアミノ基を示し、Ｒ7及びＲ8は同一又は異なってもよい。）を示す。
    置換基群Ａは、
    (e1) ハロゲン原子；(e2) シアノ基；(e3) ニトロ基；(e4) ヒドロキシル基；(e5) カルボキシル基；(e6) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e7) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(e8) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(e9) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e10) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e11) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e12) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(e13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e15) ハロ（Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(e16) ハロ（Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(e17) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e18) ハロ（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e19) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e20) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(e21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e22) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基；(e23) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e24) Ｒ9－（Ｒ10－Ｎ＝）Ｏ＝Ｓ基（式中、Ｒ9は、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、又は（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基を示し、Ｒ10は、水素原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基、又はハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基を示す。）；(e25) ＳＦ5基；(e26) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e27) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e28) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニルアミノ基；(e29) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニルアミノ基；(e30) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニルアミノ基；(e31) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニルアミノ基；(e32) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(e33) 隣り合った２個の置換基が一緒になって形成した、ハロゲン原子、フェニル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群から選択される１乃至２個の置換基で置換されてもよいメチレンジオキシ基；(e34) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(e35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(e36) フラニル基；(e37) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換フラニル基；(e38) オキサゾリル基；(e39) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換オキサゾリル基；(e40) イソオキサゾリル基；(e41) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソオキサゾリル基；(e42) オキサジアゾリル基；(e43) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(e44) チエニル基；(e45) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(e46) チアゾリル基；(e47) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(e48) イソチアゾリル基；(e49) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソチアゾリル基；(e50) チアジアゾリル基；(e51) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(e52) ピロリル基；(e53) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピロリル基；(e54) ピラゾリル基；(e55) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(e56) イミダゾリル基；(e57) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イミダゾリル基；(e58) トリアゾリル基；(e59) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換トリアゾリル基；(e60) テトラゾリル基；(e61) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換テトラゾリル基；(e62) オキサゾリニル基；(e63) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換オキサゾリニル基；(e64) チアゾリニル基；(e65) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チアゾリニル基；(e66) イソオキサゾリニル基；(e67) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換イソオキサゾリニル基；(e68) イソチアゾリニル基；(e69) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換イソチアゾリニル基；(e70) ピロリジニル基；(e71) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピロリジニル基；(e72) イミダゾリニル基；(e73) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換イミダゾリニル基；(e74) フェニル基；(e75) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(e76) ピリジル基；(e77) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(e78) ピリダジニル基；(e79) ハロゲン原
    子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(e80) ピリミジニル基；(e81) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(e82) ピラジニル基；(e83) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(e84) トリアジニル基；(e85) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換トリアジニル基；(e86) ジヒドロフラニル基；(e87) ジヒドロピラニル基；(e88) フェニルオキシ基；(e89) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニルオキシ基；(e90) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e91) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e92) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e93) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；及び(e94) トリ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルシリル（Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基からなる。
    置換基群Ｂは、
    (f1) シアノ基；(f2) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(f3) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(f4) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(f5) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(f6) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(f7) ハロ（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(f8) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(f9) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(f10) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(f11) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(f12) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(f13) アミノカルボニル基；及び(f14) フェニルカルボニル基からなる。
    置換基群Ｃは、
    (g1) シアノ基；(g2) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(g3) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(g4) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(g5) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(g6) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(g7) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(g8) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(g9) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(g10) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(g11) ハロ（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(g12) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(g13) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(g14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(g15) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(g16) アミノカルボニル基；及び(g17) フェニル基からなる。
    置換基群Ｄは、
    (h1) ハロゲン原子；(h2) シアノ基；(h3) ニトロ基；(h4) アミノ基；(h5) ヒドロキシル基；(h6) カルボキシル基；(h7) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(h8) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(h9) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(h10) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(h11) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(h12) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(h13) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(h14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(h15) ハロ（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(h16) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(h17) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(h18) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(h19) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(h20) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(h21) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(h22) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(h23) フェニル基；(h24) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(h25) 隣り合った２個の置換基が一緒になって形成した、ハロゲン原子、フェニル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群から選択される１乃至２個の置換基で置換されてもよいメチレンジオキシ基；及び(h26) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる。｝で表される化合物及びその塩類。
  2. Ｒ1、Ｒ3、Ｒ4、Ｘ、Ｙ、Ｚ、置換基群Ａ、Ｂ、Ｃ及びＤは請求項１に同じくし、
    Ｒ2が、
    (b5) フェニル基；(b6) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(b7) ピリジル基；(b8) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(b9) ピリダジニル基；(b10) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(b11) ピリミジニル基；(b12) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(b13) ピラジニル基；(b14) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(b15) トリアジニル基；(b16) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換トリアジニル基；(b17) ２－オキソピリジル基；(b18) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換２－オキソピリジル基；(b19) フラニル基；(b20) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換フラニル基；(b21) オキサゾリル基；(b22) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換オキサゾリル基；(b23) イソオキサゾリル基；(b24) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソオキサゾリル基；(b25) オキサジアゾリル基；(b26) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(b27) チエニル基；(b28) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(b29) チアゾリル基；(b30) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(b31) イソチアゾリル基；(b32) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソチアゾリル基；(b33) チアジアゾリル基；(b34) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(b35) ピロリル基；(b36) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピロリル基；(b37) ピラゾリル基；(b38) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(b39) イミダゾリル基；(b40) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換イミダゾリル基；(b41) トリアゾリル基；(b42) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換トリアゾリル基；(b43) テトラゾリル基；(b44) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換テトラゾリル基；(b45) ベンゾフラニル基；(b46) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ベンゾフラニル基；(b47) ベンゾオキサゾリル基；(b48) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾオキサゾリル基；(b49) ベンゾイソオキサゾリル基；(b50) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾイソオキサゾリル基；(b51) ベンゾチエニル基；(b52) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ベンゾチエニル基；(b53) ベンゾチアゾリル基；(b54) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾチアゾリル基；(b55) ベンゾイソチアゾリル基；(b56) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾイソチアゾリル基；(b57) インドリル基；(b58) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換インドリル基；(b59) イソインドリル基；(b60) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換イソインドリル基；(b61) インダゾリル基；(b62) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換インダゾリル基；(b63) ベンゾイミダゾリル基；(b64) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ベンゾイミダゾリル基；(b65) ベンゾトリアゾリル基；(b66) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾトリアゾリル基；(b67) フロピリジル基；(b68) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換フロピリジル基；(b69) チエノピリジル基；(b70) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チエノピリジル基；(b71) チアゾロピリジル基；(b72) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チアゾロピリジル基；(b73) イミダゾピリジル基；(b74) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換イミダゾピリジル基；(b75) インドリジニル基；(b76) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換インドリジニル基；(b77) ピロロピリジル基；(b78) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ピロロピリジル基；(b79) ピロロピリミジニル基；(b80) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ピロロピリミジニル基；(b81) オキサゾロピリジル基；(b82) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換オキサゾロピリジル基；(b83) イソオキサゾロピリジル基；(b84) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換イソオキサゾロピリジル基；(b85) イソチアゾロピリジル基；(b86) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換イソチアゾロピリジル基；(b87) イミダゾピリミジニル基；(b88) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換イミダゾピリミジニル基；(b89) ピラゾロピリジル基；(b90) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ピラゾロピリジル基；(b91) ピラゾロピリミジニル基；(b92) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ピラゾロピリミジニル基；(b93) トリアゾロピリジル基；(b94) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換トリアゾロピリジル基；(b95) トリアゾロピリミジニル基；(b96) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換トリアゾロピリミジニル基；(b97) キノキサリニル基；(b98) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キノキサリニル基；(b99) キノリニル基；(b100) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換キノリニル基；(b101) ナフチル基；(b102) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至７個の置換基を環上に有する置換ナフチル基；(b103) イソキノリニル基；(b104) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換イソキノリニル基；(b105) シンノリニル基；(b106) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換シンノリニル基；(b107) フタラジニル基；(b108) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フタラジニル基；(b109) キナゾリニル基；(b110) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キナゾリニル基；(b111) ナフチリジニル基；又は(b112) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ナフチリジニル基である、請求項１に記載の化合物及びその塩類。
  3. Ｒ1が、
    (a1) 水素原子；(a2) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a9) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a10) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a11) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルカルボニル基；(a12) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a14) フェニルカルボニル基；(a15) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルカルボニル基；(a16) チエニルカルボニル基；(a17) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換チエニルカルボニル基；(a18) チアゾリルカルボニル基；(a19) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を有する置換チアゾリルカルボニル基；(a20) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a22) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a23) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a24) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a25) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニルオキシカルボニル基；(a26) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニルオキシカルボニル基；(a27) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルコキシカルボニル基；(a28) フェニルオキシカルボニル基；(a29) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルオキシカルボニル基；(a30) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a31) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a32) アミノカルボニル基；(a33) Ｎ－（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a34) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a36) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノカルボニル基；(a37) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a38) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a39) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノカルボニル基；(a40) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシアミノカルボニル基；(a41) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a42) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a43) Ｎ-フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a44) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ‐置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a45) ピロリジニルカルボニル基；(a46) Ｎ-（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；(a47) Ｎ，Ｎ-ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a48) Ｎ-フェニルアミノカルボニル基；(a49) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ-置換フェニルアミノカルボニル基；(a54) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a55) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a61) ピロリジニルチオカルボニル基；(a67) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a68) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a69) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノチオカルボニル基；(a70) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a71) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a72) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a73) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノチオカルボニル基；(a74) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a75) Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a76) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a77) Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a78) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a81) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；又は(a82) モルホリニルアミノカルボニル基であり、
    Ｒ2が、
    (b5) フェニル基；(b6) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(b7) ピリジル基；(b8) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(b9) ピリダジニル基；(b10) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(b11) ピリミジニル基；(b12) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(b13) ピラジニル基；(b14) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(b21) オキサゾリル基；(b22) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換オキサゾリル基；(b25) オキサジアゾリル基；(b26) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(b27) チエニル基；(b28) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(b29) チアゾリル基；(b30) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(b31) イソチアゾリル基；(b32) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソチアゾリル基；(b33) チアジアゾリル基；(b34) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(b37) ピラゾリル基；(b38) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(b47) ベンゾオキサゾリル基；(b48) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾオキサゾリル基；(b49) ベンゾイソオキサゾリル基；(b50) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾイソオキサゾリル基；(b53) ベンゾチアゾリル基；(b54) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾチアゾリル基；(b55) ベンゾイソチアゾリル基；(b56) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾイソチアゾリル基；(b71) チアゾロピリジル基；(b72) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チアゾロピリジル基；(b93) トリアゾロピリジル基；(b94) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換トリアゾロピリジル基；(b97) キノキサリニル基；(b98) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キノキサリニル基；(b99) キノリニル基；(b100) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換キノリニル基；(b107) フタラジニル基；(b108) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フタラジニル基；(b109) キナゾリニル基；又は(b110) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キナゾリニル基であり、
    Ｒ3が、
    (c1) 水素原子；(c2) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(c3) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(c4) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；又は(c5) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基であり、
    Ｒ4が、
    (d1) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d2) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(d3) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(d4) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(d5) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d6) ハロ（Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(d7) ハロ（Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(d8) 置換基群Ｂからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d9) 置換基群Ｃからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(d10) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノ基；(d11) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐フェニルアミノ基；(d14) ピペリジニル基；(d15) モルホリニル基；(d16) フェニル基；(d17) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(d18) ピリジル基；(d19) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(d20) ピリダジニル基；(d21) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(d22) ピリミジニル基；(d23) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(d24) ピラジニル基；(d25) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(d32) イソキサゾリル基；(d33) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソキサゾリル基；(d36) チアゾリル基；(d37) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(d40) チアジアゾリル基；(d41) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される1個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(d42) ピラゾリル基；(d43) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(d54) ナフチル基；(d55) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至７個の置換基を環上に有する置換ナフチル基；(d58) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d59) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d60) ピリジル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d61) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d62) ピラジニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d63) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d64) ピリミジニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d65) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d70) オキソピリジル基；(d71) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換オキソピリジル基；(d72) オキソピラゾリル基；(d73) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換オキソピラゾリル基；(d74) ベンゾチアジアゾリル基；(d75) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ベンゾチアジアゾリル基；(d76)（Ｃ5－Ｃ6）架橋シクロアルキル基；又は(d77) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換（Ｃ5－Ｃ6）架橋シクロアルキル基であり、
    Ｒ3及びＲ4は、お互いに結合して環を形成してもよく、
    Ｘ及びＹが、それぞれ独立して、酸素原子又は硫黄原子であり、
    Ｚが、ＯＲ5基（式中、Ｒ5は、水素原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、又は（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基を示す。）、Ｓ（Ｏ）ｎＲ6基（式中、ｎは、０、１又は２を示し、Ｒ6は水素原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基又はフェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基を示す。）、又は、Ｎ（Ｒ7）Ｒ8基（式中、Ｒ7及びＲ8は、水素原子、ヒドロキシル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、又はＮ‐フェニルアミノ基を示し、Ｒ7及びＲ8は同一又は異なってもよい。）であり、
    置換基群Ａが、
    (e1) ハロゲン原子；(e2) シアノ基；(e6) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e7) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(e8) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(e9) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e10) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e11) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e12) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(e13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e17) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e19) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e20) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(e21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e22) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基；(e26) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e27) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e32) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(e33) 隣り合った２個の置換基が一緒になって形成した、ハロゲン原子、フェニル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群から選択される１乃至２個の置換基で置換されてもよいメチレンジオキシ基；(e36) フラニル基；(e37) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換フラニル基；(e40) イソオキサゾリル基；(e41) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソオキサゾリル基；(e42) オキサジアゾリル基；(e43) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(e44) チエニル基；(e45) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(e46) チアゾリル基；(e47) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(e50) チアジアゾリル基；(e51) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(e54) ピラゾリル基；(e55) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(e58) トリアゾリル基；(e59) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換トリアゾリル基；(e60) テトラゾリル基；(e61) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換テトラゾリル基；(e74) フェニル基；(e75) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(e76) ピリジル基；(e77) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(e80) ピリミジニル基；(e81) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(e87) ジヒドロピラニル基；(e88) フェニルオキシ基；(e89) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニルオキシ基；(e92) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e93) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；及び(e94) トリ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルシリル（Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基からなり、
    置換基群Ｂが、
    (f1) シアノ基；(f2) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(f3) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(f4) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(f5) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(f6) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；及び(f12) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基からなり、
    置換基群Ｃが、
    (g1) シアノ基；(g2) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(g10) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；及び(g17) フェニル基からなり、
    置換基群Ｄが、
    (h1) ハロゲン原子；(h2) シアノ基；(h3) ニトロ基；(h7) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(h8) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(h9) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(h10) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(h11) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(h12) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(h13) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(h14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(h16) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(h17) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(h18) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(h19) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(h23) フェニル基；(h24) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(h25) 隣り合った２個の置換基が一緒になって形成した、ハロゲン原子、フェニル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群から選択される１乃至２個の置換基で置換されてもよいメチレンジオキシ基；及び(h26) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる、請求項１又は２に記載の化合物及びその塩類。
  4. Ｒ1が、
    (a1) 水素原子；(a9) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a11) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルカルボニル基；(a14) フェニルカルボニル基；(a15') ハロゲン原子からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換フェニルカルボニル基；(a20) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a22) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a25) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニルオキシカルボニル基；(a26) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニルオキシカルボニル基；(a27) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルコキシカルボニル基；(a28) フェニルオキシカルボニル基；(a29')ニトロ基からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換フェニルオキシカルボニル基；(a30) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a33) Ｎ－（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a34) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a39) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノカルボニル基；(a40) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシアミノカルボニル基；(a41) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a43) Ｎ-フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a45) ピロリジニルカルボニル基；(a47) Ｎ，Ｎ-ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a49') ハロゲン原子からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有するＮ-置換フェニルアミノカルボニル基；(a61) ピロリジニルチオカルボニル基；(a67) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a73) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノチオカルボニル基；又は(a74) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基であり、
    Ｒ2が、
    (b5) フェニル基；(b6) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(b7) ピリジル基；(b8) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(b9) ピリダジニル基；(b10) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(b11) ピリミジニル基；(b12) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(b13) ピラジニル基；(b14) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(b27) チエニル基；(b28) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(b29) チアゾリル基；(b30) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(b47) ベンゾオキサゾリル基；(b48) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾオキサゾリル基；(b71) チアゾロピリジル基；(b72) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チアゾロピリジル基；(b93) トリアゾロピリジル基；(b94) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換トリアゾロピリジル基；(b97) キノキサリニル基；(b98) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キノキサリニル基；(b99) キノリニル基；(b100) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換キノリニル基；(b109) キナゾリニル基；又は(b110) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キナゾリニル基であり、
    Ｒ3が、
    (c1) 水素原子；又は(c2) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基であり、
    Ｒ4が、
    (d1) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d2) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(d4) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(d8) 置換基群Ｂからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d10) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノ基；(d11) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐フェニルアミノ基；(d14) ピペリジニル基；(d15) モルホリニル基；(d16) フェニル基；(d17) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(d18) ピリジル基；(d19) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(d20) ピリダジニル基；(d21) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(d22) ピリミジニル基；(d23) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(d24) ピラジニル基；(d25) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(d32) イソキサゾリル基；(d33) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソキサゾリル基；(d36) チアゾリル基；(d37) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(d40) チアジアゾリル基；(d41) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される1個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(d42) ピラゾリル基；(d43) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(d54) ナフチル基；(d55) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至７個の置換基を環上に有する置換ナフチル基；(d58) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d59) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d60) ピリジル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d61) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d62) ピラジニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d63) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d64) ピリミジニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；又は(d65) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基であり、
    Ｒ3及びＲ4は、お互いに結合して環を形成してもよく、
    Ｘ及びＹが、それぞれ独立して、酸素原子又は硫黄原子であり、
    Ｚが、ＯＲ5基（式中、Ｒ5は、水素原子、又は（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基を示す。）、Ｓ（Ｏ）ｎＲ6基（式中、ｎは、０、１又は２を示し、Ｒ6は水素原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、又は（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基を示す。）、又は、Ｎ（Ｒ7）Ｒ8基（式中、Ｒ7及びＲ8は、水素原子、ヒドロキシル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、又はＮ‐フェニルアミノ基を示し、Ｒ7及びＲ8は同一又は異なってもよい。）であり、
    置換基群Ａが、
    (e1) ハロゲン原子；(e2) シアノ基；(e6) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e8) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(e9) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e10) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e11) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e17) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e22) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基；(e27) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e32) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(e43')（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(e44) チエニル基；(e55')（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(e61') （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基から選択される１個の置換基を環上に有する置換テトラゾリル基；(e75') ハロゲン原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；及び(e77')ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基からなり、
    置換基群Ｂが、
    (f3) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(f4) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；及び(f12) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基からなり、
    置換基群Ｄが、
    (h1) ハロゲン原子；(h2) シアノ基；(h3) ニトロ基；(h7) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(h8) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(h10) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(h12) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(h13) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(h14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(h16) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(h19) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(h23) フェニル基；(h24) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；及び(h25) 隣り合った２個の置換基が一緒になって形成した、ハロゲン原子、フェニル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群から選択される１乃至２個の置換基で置換されてもよいメチレンジオキシ基からなる、請求項１乃至３の何れか一項に記載の化合物及びその塩類。
  5. Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｘ、Ｙ、Ｚ、置換基群Ａ、Ｂ、Ｃ及びＤは請求項１に同じくし、
    Ｒ1が、
    (a2) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a3) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(a4) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(a5) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(a6) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a7) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(a8) シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基及び（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を鎖上に有する置換（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a9) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a10) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a11) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルカルボニル基；(a12) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a14) フェニルカルボニル基；(a15) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルカルボニル基；(a16) チエニルカルボニル基；(a17) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換チエニルカルボニル基；(a18) チアゾリルカルボニル基；(a19) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を有する置換チアゾリルカルボニル基；(a20) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a22) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a23) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a24) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a25) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニルオキシカルボニル基；(a26) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニルオキシカルボニル基；(a27) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルコキシカルボニル基；(a28) フェニルオキシカルボニル基；(a29) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルオキシカルボニル基；(a30) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a31) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a32) アミノカルボニル基；(a33) Ｎ－（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a34) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a36) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノカルボニル基；(a37) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a38) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a39) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノカルボニル基；(a40) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシアミノカルボニル基；(a41) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a42) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a43) Ｎ-フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a44) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ‐置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a45) ピロリジニルカルボニル基；(a46) Ｎ-（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；(a47) Ｎ，Ｎ-ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a48) Ｎ-フェニルアミノカルボニル基；(a49) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ-置換フェニルアミノカルボニル基；(a50) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(a51) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(a52) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルファモイル基；(a53) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルファモイル基；(a54) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a55) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a56) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルチオカルボニル基；(a57) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a58) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a59) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシチオカルボニル基；(a60) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシチオカルボニル基；(a61) ピロリジニルチオカルボニル基；(a62) フェニルチオカルボニル基；(a63) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルチオカルボニル基；(a64) フェニルオキシチオカルボニル基；(a65) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a66) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a67) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a68) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a69) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノチオカルボニル基；(a70) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a71) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a72) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a73) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノチオカルボニル基；(a74) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a75) Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a76) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a77) Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a78) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a79) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a80) ハロゲン原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a81) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；又は(a82) モルホリニルアミノカルボニル基である、請求項１又は２に記載の化合物及びその塩類。
  6. Ｒ1が、
    (a2) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a9) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a10) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a11) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルカルボニル基；(a12) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a14) フェニルカルボニル基；(a15) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルカルボニル基；(a16) チエニルカルボニル基；(a17) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換チエニルカルボニル基；(a18) チアゾリルカルボニル基；(a19) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を有する置換チアゾリルカルボニル基；(a20) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a22) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a23) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a24) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a25) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニルオキシカルボニル基；(a26) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニルオキシカルボニル基；(a27) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルコキシカルボニル基；(a28) フェニルオキシカルボニル基；(a29) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルオキシカルボニル基；(a30) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a31) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a32) アミノカルボニル基；(a33) Ｎ－（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a34) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a36) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノカルボニル基；(a37) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a38) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a39) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノカルボニル基；(a40) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシアミノカルボニル基；(a41) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a42) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a43) Ｎ-フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a44) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ‐置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a45) ピロリジニルカルボニル基；(a46) Ｎ-（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；(a47) Ｎ，Ｎ-ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a48) Ｎ-フェニルアミノカルボニル基；(a49) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ-置換フェニルアミノカルボニル基；(a54) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a55) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a61) ピロリジニルチオカルボニル基；(a67) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a68) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a69) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノチオカルボニル基；(a70) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a71) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a72) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a73) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノチオカルボニル基；(a74) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a75) Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a76) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a77) Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a78) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a81) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；又は(a82) モルホリニルアミノカルボニル基であり、
    Ｒ2が、
    (b5) フェニル基；(b6) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(b7) ピリジル基；(b8) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(b9) ピリダジニル基；(b10) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(b11) ピリミジニル基；(b12) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(b13) ピラジニル基；(b14) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(b21) オキサゾリル基；(b22) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換オキサゾリル基；(b25) オキサジアゾリル基；(b26) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(b27) チエニル基；(b28) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(b29) チアゾリル基；(b30) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(b31) イソチアゾリル基；(b32) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソチアゾリル基；(b33) チアジアゾリル基；(b34) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(b37) ピラゾリル基；(b38) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(b47) ベンゾオキサゾリル基；(b48) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾオキサゾリル基；(b49) ベンゾイソオキサゾリル基；(b50) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾイソオキサゾリル基；(b53) ベンゾチアゾリル基；(b54) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾチアゾリル基；(b55) ベンゾイソチアゾリル基；(b56) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾイソチアゾリル基；(b71) チアゾロピリジル基；(b72) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チアゾロピリジル基；(b93) トリアゾロピリジル基；(b94) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換トリアゾロピリジル基；(b97) キノキサリニル基；(b98) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キノキサリニル基；(b99) キノリニル基；(b100) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換キノリニル基；(b107) フタラジニル基；(b108) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フタラジニル基；(b109) キナゾリニル基；又は(b110) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キナゾリニル基であり、
    Ｒ3が、
    (c1) 水素原子；(c2) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(c3) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(c4) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；又は(c5) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基であり、
    Ｒ4が、
    (d1) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d2) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(d3) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(d4) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(d5) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d6) ハロ（Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(d7) ハロ（Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(d8) 置換基群Ｂからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d9) 置換基群Ｃからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(d10) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノ基；(d11) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐フェニルアミノ基；(d14) ピペリジニル基；(d15) モルホリニル基；(d16) フェニル基；(d17) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(d18) ピリジル基；(d19) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(d20) ピリダジニル基；(d21) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(d22) ピリミジニル基；(d23) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(d24) ピラジニル基；(d25) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(d32) イソキサゾリル基；(d33) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソキサゾリル基；(d36) チアゾリル基；(d37) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(d40) チアジアゾリル基；(d41) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される1個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(d42) ピラゾリル基；(d43) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(d54) ナフチル基；(d55) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至７個の置換基を環上に有する置換ナフチル基；(d58) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d59) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d60) ピリジル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d61) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d62) ピラジニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d63) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d64) ピリミジニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d65) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d70) オキソピリジル基；(d71) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換オキソピリジル基；(d72) オキソピラゾリル基；(d73) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換オキソピラゾリル基；(d74) ベンゾチアジアゾリル基；(d75) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ベンゾチアジアゾリル基；(d76) （Ｃ5－Ｃ6）架橋シクロアルキル基；又は(d77) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換（Ｃ5－Ｃ6）架橋シクロアルキル基であり、
    Ｒ3及びＲ4は、お互いに結合して環を形成してもよく、
    Ｘ及びＹが、それぞれ独立して、酸素原子又は硫黄原子であり、
    Ｚが、ＯＲ5基（式中、Ｒ5は、水素原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、又は（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基を示す。）、Ｓ（Ｏ）ｎＲ6基（式中、ｎは、０、１又は２を示し、Ｒ6は水素原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基又はフェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基を示す。）、又は、Ｎ（Ｒ7）Ｒ8基（式中、Ｒ7及びＲ8は、水素原子、ヒドロキシル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、又はＮ‐フェニルアミノ基を示し、Ｒ7及びＲ8は同一又は異なってもよい。）であり、
    置換基群Ａが、
    (e1) ハロゲン原子；(e2) シアノ基；(e6) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e7) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(e8) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(e9) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e10) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e11) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e12) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(e13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e17) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e19) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e20) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(e21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e22) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基；(e26) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e27) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e32) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(e33) 隣り合った２個の置換基が一緒になって形成した、ハロゲン原子、フェニル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群から選択される１乃至２個の置換基で置換されてもよいメチレンジオキシ基；(e36) フラニル基；(e37) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換フラニル基；(e40) イソオキサゾリル基；(e41) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソオキサゾリル基；(e42) オキサジアゾリル基；(e43) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(e44) チエニル基；(e45) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(e46) チアゾリル基；(e47) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(e50) チアジアゾリル基；(e51) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(e54) ピラゾリル基；(e55) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(e58) トリアゾリル基；(e59) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換トリアゾリル基；(e60) テトラゾリル基；(e61) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換テトラゾリル基；(e74) フェニル基；(e75) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(e76) ピリジル基；(e77) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(e80) ピリミジニル基；(e81) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(e87) ジヒドロピラニル基；(e88) フェニルオキシ基；(e89) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニルオキシ基；(e92) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e93) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；及び(e94) トリ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルシリル（Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基からなり、
    置換基群Ｂが、
    (f1) シアノ基；(f2) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(f3) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(f4) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(f5) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(f6) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；及び(f12) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基からなり、
    置換基群Ｃが、
    (g1) シアノ基；(g2) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(g10) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；及び(g17) フェニル基からなり、
    置換基群Ｄが、
    (h1) ハロゲン原子；(h2) シアノ基；(h3) ニトロ基；(h7) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(h8) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(h9) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(h10) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(h11) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(h12) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(h13) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(h14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(h16) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(h17) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(h18) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(h19) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(h23) フェニル基；(h24) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(h25) 隣り合った２個の置換基が一緒になって形成した、ハロゲン原子、フェニル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群から選択される１乃至２個の置換基で置換されてもよいメチレンジオキシ基；及び(h26) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる、請求項１、２又は５の何れか一項に記載の化合物及びその塩類。
  7. Ｒ1が、
    (a9) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a11) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルカルボニル基；(a14) フェニルカルボニル基；(a15') ハロゲン原子からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換フェニルカルボニル基；(a20) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a22) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a25) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニルオキシカルボニル基；(a26) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニルオキシカルボニル基；(a27) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルコキシカルボニル基；(a28) フェニルオキシカルボニル基；(a29')ニトロ基からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換フェニルオキシカルボニル基；(a30) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a33) Ｎ－（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a34) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a39) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノカルボニル基；(a40) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシアミノカルボニル基；(a41) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a43) Ｎ-フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a45) ピロリジニルカルボニル基；(a47) Ｎ，Ｎ-ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a49') ハロゲン原子からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有するＮ-置換フェニルアミノカルボニル基；(a61) ピロリジニルチオカルボニル基；(a67) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a73) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノチオカルボニル基；又は(a74) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基であり、
    Ｒ2が、
    (b5) フェニル基；(b6) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(b7) ピリジル基；(b8) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(b9) ピリダジニル基；(b10) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(b11) ピリミジニル基；(b12) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(b13) ピラジニル基；(b14) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(b27) チエニル基；(b28) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(b29) チアゾリル基；(b30) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(b47) ベンゾオキサゾリル基；(b48) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾオキサゾリル基；(b71) チアゾロピリジル基；(b72) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チアゾロピリジル基；(b93) トリアゾロピリジル基；(b94) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換トリアゾロピリジル基；(b97) キノキサリニル基；(b98) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キノキサリニル基；(b99) キノリニル基；(b100) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換キノリニル基；(b109) キナゾリニル基；又は(b110) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キナゾリニル基であり、
    Ｒ3が、
    (c1) 水素原子；又は(c2) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基であり、
    Ｒ4が、
    (d1) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d2) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(d4) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(d8) 置換基群Ｂからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d10) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノ基；(d11) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐フェニルアミノ基；(d14) ピペリジニル基；(d15) モルホリニル基；(d16) フェニル基；(d17) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(d18) ピリジル基；(d19) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(d20) ピリダジニル基；(d21) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(d22) ピリミジニル基；(d23) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(d24) ピラジニル基；(d25) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(d32) イソキサゾリル基；(d33) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソキサゾリル基；(d36) チアゾリル基；(d37) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(d40) チアジアゾリル基；(d41) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される1個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(d42) ピラゾリル基；(d43) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(d54) ナフチル基；(d55) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至７個の置換基を環上に有する置換ナフチル基；(d58) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d59) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d60) ピリジル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d61) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d62) ピラジニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d63) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(d64) ピリミジニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；又は(d65) 置換基群Ｄからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基であり、
    Ｒ3及びＲ4は、お互いに結合して環を形成してもよく、
    Ｘ及びＹが、それぞれ独立して、酸素原子又は硫黄原子であり、
    Ｚが、ＯＲ5基（式中、Ｒ5は、水素原子、又は（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基を示す。）、Ｓ（Ｏ）ｎＲ6基（式中、ｎは、０、１又は２を示し、Ｒ6は水素原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、又は（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基を示す。）、又は、Ｎ（Ｒ7）Ｒ8基（式中、Ｒ7及びＲ8は、水素原子、ヒドロキシル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、又はＮ‐フェニルアミノ基を示し、Ｒ7及びＲ8は同一又は異なってもよい。）であり、
    置換基群Ａが、
    (e1) ハロゲン原子；(e2) シアノ基；(e6) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e8) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(e9) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e10) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e11) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e17) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e22) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基；(e27) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e32) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(e43')（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(e44) チエニル基；(e55')（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(e61') （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基から選択される１個の置換基を環上に有する置換テトラゾリル基；(e75') ハロゲン原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；及び(e77')ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基からなり、
    置換基群Ｂが、
    (f3) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(f4) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；及び(f12) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基からなり、
    置換基群Ｄが、
    (h1) ハロゲン原子；(h2) シアノ基；(h3) ニトロ基；(h7) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(h8) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(h10) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(h12) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(h13) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(h14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(h16) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(h19) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(h23) フェニル基；(h24) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；及び(h25) 隣り合った２個の置換基が一緒になって形成した、ハロゲン原子、フェニル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群から選択される１乃至２個の置換基で置換されてもよいメチレンジオキシ基からなる、請求項１、２、５又は６の何れか一項に記載の化合物及びその塩類。
  8. 　請求項１乃至７の何れか一項に記載の化合物又はその塩類若しくはＮ‐オキシドを有効成分として含有することを特徴とする殺虫剤。
  9. 　請求項１乃至７の何れか一項に記載の化合物又はその塩類若しくはＮ‐オキシドを有効成分として含有することを特徴とする農園芸用殺虫剤。
  10. 　請求項８又は９に記載の殺虫剤の有効量を植物又は土壌に処理することを特徴とする殺虫剤の使用方法。
  11. 　請求項１乃至７の何れか一項に記載の化合物又はその塩類若しくはＮ‐オキシドの殺虫剤としての使用。
  12. 　一般式（２）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     ｛式中、
    Ｒ1は、
    (a1) 水素原子；(a2) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a3) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(a4) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(a5) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(a6) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a7) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(a8) シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基及び（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を鎖上に有する置換（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a9) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a10) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a11) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルカルボニル基；(a12) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a14) フェニルカルボニル基；(a15) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルカルボニル基；(a16) チエニルカルボニル基；(a17) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換チエニルカルボニル基；(a18) チアゾリルカルボニル基；(a19) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を有する置換チアゾリルカルボニル基；(a20) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a22) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a23) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a24) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a25) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニルオキシカルボニル基；(a26) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニルオキシカルボニル基；(a27) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルコキシカルボニル基；(a28) フェニルオキシカルボニル基；(a29) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルオキシカルボニル基；(a30) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a31) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a32) アミノカルボニル基；(a33) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a34) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a36) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノカルボニル基；(a37) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a38) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a39) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノカルボニル基；(a40) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシアミノカルボニル基；(a41) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a42) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a43) Ｎ-フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a44) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ‐置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a45) ピロリジニルカルボニル基；(a46) Ｎ-（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；(a47) Ｎ，Ｎ-ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a48) Ｎ-フェニルアミノカルボニル基；(a49) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ-置換フェニルアミノカルボニル基；(a50) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(a51) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(a52) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルファモイル基；(a53) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルファモイル基；(a54) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a55) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a56) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルチオカルボニル基；(a57) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a58) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a59) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシチオカルボニル基；(a60) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシチオカルボニル基；(a61) ピロリジニルチオカルボニル基；(a62) フェニルチオカルボニル基；(a63) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルチオカルボニル基；(a64) フェニルオキシチオカルボニル基；(a65) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a66) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a67) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a68) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a69) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノチオカルボニル基；(a70) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a71) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a72) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a73) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノチオカルボニル基；(a74) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a75) Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a76) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a77) Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a78) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a79) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a80) ハロゲン原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a81) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；又は(a82) モルホリニルアミノカルボニル基を示す。
    Ｒ2は、
    (b1) アリール基；(b2) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個以上の置換基を環上に有する置換アリール基；(b3) ５乃至１０員環複素環基；又は(b4) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個以上の置換基を環上に有する置換５乃至１０員環複素環基を示す。
    但し、Ｒ2は、テトラヒドロピリダジン環との結合原子の隣接原子に（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基、Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基、Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基、及びＲ9‐（Ｒ10‐Ｎ＝）Ｏ＝Ｓ基（式中、Ｒ9は、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、又は（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基を示し、Ｒ10は、水素原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基、又はハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基を示す。）は置換しない。
    置換基群Ａは、
    (e1) ハロゲン原子；(e2) シアノ基；(e3) ニトロ基；(e4) ヒドロキシル基；(e5) カルボキシル基；(e6) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e7) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(e8) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(e9) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e10) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e11) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e12) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(e13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e15) ハロ（Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(e16) ハロ（Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(e17) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e18) ハロ（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e19) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e20) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(e21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e22) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基；(e23) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e24) Ｒ9－（Ｒ10－Ｎ＝）Ｏ＝Ｓ基（式中、Ｒ9は、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、又は（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基を示し、Ｒ10は、水素原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基、又はハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基を示す。）；(e25) ＳＦ5基；(e26) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e27) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e28) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニルアミノ基；(e29) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニルアミノ基；(e30) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニルアミノ基；(e31) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニルアミノ基；(e32) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(e33) 隣り合った２個の置換基が一緒になって形成した、ハロゲン原子、フェニル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群から選択される１乃至２個の置換基で置換されてもよいメチレンジオキシ基；(e34) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(e35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(e36) フラニル基；(e37) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換フラニル基；(e38) オキサゾリル基；(e39) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換オキサゾリル基；(e40) イソオキサゾリル基；(e41) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソオキサゾリル基；(e42) オキサジアゾリル基；(e43) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(e44) チエニル基；(e45) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(e46) チアゾリル基；(e47) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(e48) イソチアゾリル基；(e49) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソチアゾリル基；(e50) チアジアゾリル基；(e51) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(e52) ピロリル基；(e53) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピロリル基；(e54) ピラゾリル基；(e55) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(e56) イミダゾリル基；(e57) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イミダゾリル基；(e58) トリアゾリル基；(e59) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換トリアゾリル基；(e60) テトラゾリル基；(e61) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換テトラゾリル基；(e62) オキサゾリニル基；(e63) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換オキサゾリニル基；(e64) チアゾリニル基；(e65) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チアゾリニル基；(e66) イソオキサゾリニル基；(e67) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換イソオキサゾリニル基；(e68) イソチアゾリニル基；(e69) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換イソチアゾリニル基；(e70) ピロリジニル基；(e71) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピロリジニル基；(e72) イミダゾリニル基；(e73) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換イミダゾリニル基；(e74) フェニル基；(e75) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(e76) ピリジル基；(e77) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(e78) ピリダジニル基；(e79) ハロゲン原
    子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(e80) ピリミジニル基；(e81) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(e82) ピラジニル基；(e83) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(e84) トリアジニル基；(e85) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換トリアジニル基；(e86) ジヒドロフラニル基；(e87) ジヒドロピラニル基；(e88) フェニルオキシ基；(e89) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニルオキシ基；(e90) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e91) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e92) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e93) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；及び(e94) トリ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルシリル（Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基からなる。｝で表される化合物及びその塩類。
  13. Ｒ1及び置換基群Ａは請求項１２に同じくし、
    Ｒ2が、
    (b5) フェニル基；(b6) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(b7) ピリジル基；(b8) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(b9) ピリダジニル基；(b10) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(b11) ピリミジニル基；(b12) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(b13) ピラジニル基；(b14) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(b15) トリアジニル基；(b16) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換トリアジニル基；(b17) ２－オキソピリジル基；(b18) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換２－オキソピリジル基；(b19) フラニル基；(b20) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換フラニル基；(b21) オキサゾリル基；(b22) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換オキサゾリル基；(b23) イソオキサゾリル基；(b24) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソオキサゾリル基；(b25) オキサジアゾリル基；(b26) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(b27) チエニル基；(b28) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(b29) チアゾリル基；(b30) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(b31) イソチアゾリル基；(b32) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソチアゾリル基；(b33) チアジアゾリル基；(b34) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(b35) ピロリル基；(b36) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピロリル基；(b37) ピラゾリル基；(b38) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(b39) イミダゾリル基；(b40) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換イミダゾリル基；(b41) トリアゾリル基；(b42) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換トリアゾリル基；(b43) テトラゾリル基；(b44) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換テトラゾリル基；(b45) ベンゾフラニル基；(b46) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ベンゾフラニル基；(b47) ベンゾオキサゾリル基；(b48) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾオキサゾリル基；(b49) ベンゾイソオキサゾリル基；(b50) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾイソオキサゾリル基；(b51) ベンゾチエニル基；(b52) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ベンゾチエニル基；(b53) ベンゾチアゾリル基；(b54) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾチアゾリル基；(b55) ベンゾイソチアゾリル基；(b56) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾイソチアゾリル基；(b57) インドリル基；(b58) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換インドリル基；(b59) イソインドリル基；(b60) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換イソインドリル基；(b61) インダゾリル基；(b62) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換インダゾリル基；(b63) ベンゾイミダゾリル基；(b64) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ベンゾイミダゾリル基；(b65) ベンゾトリアゾリル基；(b66) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾトリアゾリル基；(b67) フロピリジル基；(b68) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換フロピリジル基；(b69) チエノピリジル基；(b70) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チエノピリジル基；(b71) チアゾロピリジル基；(b72) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チアゾロピリジル基；(b73) イミダゾピリジル基；(b74) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換イミダゾピリジル基；(b75) インドリジニル基；(b76) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換インドリジニル基；(b77) ピロロピリジル基；(b78) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ピロロピリジル基；(b79) ピロロピリミジニル基；(b80) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ピロロピリミジニル基；(b81) オキサゾロピリジル基；(b82) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換オキサゾロピリジル基；(b83) イソオキサゾロピリジル基；(b84) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換イソオキサゾロピリジル基；(b85) イソチアゾロピリジル基；(b86) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換イソチアゾロピリジル基；(b87) イミダゾピリミジニル基；(b88) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換イミダゾピリミジニル基；(b89) ピラゾロピリジル基；(b90) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ピラゾロピリジル基；(b91) ピラゾロピリミジニル基；(b92) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ピラゾロピリミジニル基；(b93) トリアゾロピリジル基；(b94) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換トリアゾロピリジル基；(b95) トリアゾロピリミジニル基；(b96) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換トリアゾロピリミジニル基；(b97) キノキサリニル基；(b98) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キノキサリニル基；(b99) キノリニル基；(b100) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換キノリニル基；(b101) ナフチル基；(b102) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至７個の置換基を環上に有する置換ナフチル基；(b103) イソキノリニル基；(b104) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換イソキノリニル基；(b105) シンノリニル基；(b106) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換シンノリニル基；(b107) フタラジニル基；(b108) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フタラジニル基；(b109) キナゾリニル基；(b110) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キナゾリニル基；(b111) ナフチリジニル基；又は(b112) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ナフチリジニル基である、請求項１２に記載の化合物及びその塩類。
  14. Ｒ1が、
    (a1) 水素原子；(a2) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a9) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a10) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a11) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルカルボニル基；(a12) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a14) フェニルカルボニル基；(a15) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルカルボニル基；(a16) チエニルカルボニル基；(a17) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換チエニルカルボニル基；(a18) チアゾリルカルボニル基；(a19) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を有する置換チアゾリルカルボニル基；(a20) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a22) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a23) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a24) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a25) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニルオキシカルボニル基；(a26) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニルオキシカルボニル基；(a27) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルコキシカルボニル基；(a28) フェニルオキシカルボニル基；(a29) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルオキシカルボニル基；(a30) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a31) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a32) アミノカルボニル基；(a33) Ｎ－（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a34) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a36) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノカルボニル基；(a37) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a38) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a39) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノカルボニル基；(a40) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシアミノカルボニル基；(a41) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a42) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a43) Ｎ-フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a44) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ‐置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a45) ピロリジニルカルボニル基；(a46) Ｎ-（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；(a47) Ｎ，Ｎ-ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a48) Ｎ-フェニルアミノカルボニル基；(a49) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ-置換フェニルアミノカルボニル基；(a54) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a55) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a61) ピロリジニルチオカルボニル基；(a67) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a68) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a69) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノチオカルボニル基；(a70) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a71) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a72) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a73) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノチオカルボニル基；(a74) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a75) Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a76) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a77) Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a78) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a81) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；又は(a82) モルホリニルアミノカルボニル基であり、
    Ｒ2が、
    (b5) フェニル基；(b6) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(b7) ピリジル基；(b8) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(b9) ピリダジニル基；(b10) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(b11) ピリミジニル基；(b12) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(b13) ピラジニル基；(b14) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(b21) オキサゾリル基；(b22) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換オキサゾリル基；(b25) オキサジアゾリル基；(b26) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(b27) チエニル基；(b28) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(b29) チアゾリル基；(b30) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(b31) イソチアゾリル基；(b32) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソチアゾリル基；(b33) チアジアゾリル基；(b34) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(b37) ピラゾリル基；(b38) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(b47) ベンゾオキサゾリル基；(b48) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾオキサゾリル基；(b49) ベンゾイソオキサゾリル基；(b50) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾイソオキサゾリル基；(b53) ベンゾチアゾリル基；(b54) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾチアゾリル基；(b55) ベンゾイソチアゾリル基；(b56) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾイソチアゾリル基；(b71) チアゾロピリジル基；(b72) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チアゾロピリジル基；(b93) トリアゾロピリジル基；(b94) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換トリアゾロピリジル基；(b97) キノキサリニル基；(b98) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キノキサリニル基；(b99) キノリニル基；(b100) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換キノリニル基；(b107) フタラジニル基；(b108) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フタラジニル基；(b109) キナゾリニル基；又は(b110) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キナゾリニル基であり、
    置換基群Ａが、
    (e1) ハロゲン原子；(e2) シアノ基；(e6) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e7) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(e8) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(e9) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e10) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e11) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e12) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(e13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e17) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e19) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e20) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(e21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e22) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基；(e26) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e27) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e32) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(e33) 隣り合った２個の置換基が一緒になって形成した、ハロゲン原子、フェニル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群から選択される１乃至２個の置換基で置換されてもよいメチレンジオキシ基；(e36) フラニル基；(e37) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換フラニル基；(e40) イソオキサゾリル基；(e41) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソオキサゾリル基；(e42) オキサジアゾリル基；(e43) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(e44) チエニル基；(e45) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(e46) チアゾリル基；(e47) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(e50) チアジアゾリル基；(e51) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(e54) ピラゾリル基；(e55) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(e58) トリアゾリル基；(e59) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換トリアゾリル基；(e60) テトラゾリル基；(e61) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換テトラゾリル基；(e74) フェニル基；(e75) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(e76) ピリジル基；(e77) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(e80) ピリミジニル基；(e81) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(e87) ジヒドロピラニル基；(e88) フェニルオキシ基；(e89) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニルオキシ基；(e92) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e93) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；及び(e94) トリ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルシリル（Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基からなる、請求項１２又は１３に記載の化合物及びその塩類。
  15. Ｒ1が、
    (a1) 水素原子；(a9) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a11) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルカルボニル基；(a14) フェニルカルボニル基；(a15') ハロゲン原子からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換フェニルカルボニル基；(a20) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a22) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a25) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニルオキシカルボニル基；(a26) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニルオキシカルボニル基；(a27) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルコキシカルボニル基；(a28) フェニルオキシカルボニル基；(a29')ニトロ基からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換フェニルオキシカルボニル基；(a30) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a33) Ｎ－（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a34) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a39) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノカルボニル基；(a40) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシアミノカルボニル基；(a41) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a43) Ｎ-フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a45) ピロリジニルカルボニル基；(a47) Ｎ，Ｎ-ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a49') ハロゲン原子からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有するＮ-置換フェニルアミノカルボニル基；(a61) ピロリジニルチオカルボニル基；(a67) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a73) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノチオカルボニル基；又は(a74) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基であり、
    Ｒ2が、
    (b5) フェニル基；(b6) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(b7) ピリジル基；(b8) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(b9) ピリダジニル基；(b10) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(b11) ピリミジニル基；(b12) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(b13) ピラジニル基；(b14) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(b27) チエニル基；(b28) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(b29) チアゾリル基；(b30) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(b47) ベンゾオキサゾリル基；(b48) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾオキサゾリル基；(b71) チアゾロピリジル基；(b72) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チアゾロピリジル基；(b93) トリアゾロピリジル基；(b94) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換トリアゾロピリジル基；(b97) キノキサリニル基；(b98) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キノキサリニル基；(b99) キノリニル基；(b100) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換キノリニル基；(b109) キナゾリニル基；又は(b110) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キナゾリニル基であり、
    置換基群Ａが、
    (e1) ハロゲン原子；(e2) シアノ基；(e6) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e8) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(e9) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e10) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e11) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e17) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e22) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基；(e27) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e32) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(e43')（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(e44) チエニル基；(e55')（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(e61') （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基から選択される１個の置換基を環上に有する置換テトラゾリル基；(e75') ハロゲン原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；及び(e77')ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基からなる、請求項１２乃至１４の何れか一項に記載の化合物及びその塩類。
  16. Ｒ2及び置換基群Ａは請求項１２に同じくし、
    Ｒ1が、
    (a2) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a3) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(a4) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(a5) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(a6) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a7) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(a8) シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基及び（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を鎖上に有する置換（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a9) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a10) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a11) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルカルボニル基；(a12) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a14) フェニルカルボニル基；(a15) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルカルボニル基；(a16) チエニルカルボニル基；(a17) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換チエニルカルボニル基；(a18) チアゾリルカルボニル基；(a19) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を有する置換チアゾリルカルボニル基；(a20) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a22) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a23) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a24) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a25) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニルオキシカルボニル基；(a26) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニルオキシカルボニル基；(a27) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルコキシカルボニル基；(a28) フェニルオキシカルボニル基；(a29) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルオキシカルボニル基；(a30) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a31) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a32) アミノカルボニル基；(a33) Ｎ－（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a34) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a36) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノカルボニル基；(a37) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a38) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a39) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノカルボニル基；(a40) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシアミノカルボニル基；(a41) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a42) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a43) Ｎ-フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a44) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ‐置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a45) ピロリジニルカルボニル基；(a46) Ｎ-（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；(a47) Ｎ，Ｎ-ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a48) Ｎ-フェニルアミノカルボニル基；(a49) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ-置換フェニルアミノカルボニル基；(a50) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(a51) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(a52) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルファモイル基；(a53) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルファモイル基；(a54) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a55) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a56) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルチオカルボニル基；(a57) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a58) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a59) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシチオカルボニル基；(a60) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシチオカルボニル基；(a61) ピロリジニルチオカルボニル基；(a62) フェニルチオカルボニル基；(a63) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルチオカルボニル基；(a64) フェニルオキシチオカルボニル基；(a65) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a66) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a67) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a68) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a69) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノチオカルボニル基；(a70) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a71) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a72) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a73) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノチオカルボニル基；(a74) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a75) Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a76) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a77) Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a78) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a79) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a80) ハロゲン原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a81) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；又は(a82) モルホリニルアミノカルボニル基である、
    請求項１２又は１３に記載の化合物及びその塩類。
  17. Ｒ1が、
    (a2) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a9) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a10) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a11) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルカルボニル基；(a12) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a14) フェニルカルボニル基；(a15) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルカルボニル基；(a16) チエニルカルボニル基；(a17) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換チエニルカルボニル基；(a18) チアゾリルカルボニル基；(a19) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を有する置換チアゾリルカルボニル基；(a20) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a22) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a23) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a24) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a25) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニルオキシカルボニル基；(a26) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニルオキシカルボニル基；(a27) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルコキシカルボニル基；(a28) フェニルオキシカルボニル基；(a29) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルオキシカルボニル基；(a30) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a31) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a32) アミノカルボニル基；(a33) Ｎ－（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a34) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a36) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノカルボニル基；(a37) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a38) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a39) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノカルボニル基；(a40) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシアミノカルボニル基；(a41) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a42) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a43) Ｎ-フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a44) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ‐置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a45) ピロリジニルカルボニル基；(a46) Ｎ-（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；(a47) Ｎ，Ｎ-ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a48) Ｎ-フェニルアミノカルボニル基；(a49) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ-置換フェニルアミノカルボニル基；(a54) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a55) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a61) ピロリジニルチオカルボニル基；(a67) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a68) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a69) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノチオカルボニル基；(a70) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a71) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a72) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a73) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノチオカルボニル基；(a74) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a75) Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a76) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a77) Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a78) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a81) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；又は(a82) モルホリニルアミノカルボニル基であり、
    Ｒ2が、
    (b5) フェニル基；(b6) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(b7) ピリジル基；(b8) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(b9) ピリダジニル基；(b10) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(b11) ピリミジニル基；(b12) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(b13) ピラジニル基；(b14) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(b21) オキサゾリル基；(b22) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換オキサゾリル基；(b25) オキサジアゾリル基；(b26) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(b27) チエニル基；(b28) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(b29) チアゾリル基；(b30) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(b31) イソチアゾリル基；(b32) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソチアゾリル基；(b33) チアジアゾリル基；(b34) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(b37) ピラゾリル基；(b38) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(b47) ベンゾオキサゾリル基；(b48) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾオキサゾリル基；(b49) ベンゾイソオキサゾリル基；(b50) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾイソオキサゾリル基；(b53) ベンゾチアゾリル基；(b54) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾチアゾリル基；(b55) ベンゾイソチアゾリル基；(b56) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾイソチアゾリル基；(b71) チアゾロピリジル基；(b72) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チアゾロピリジル基；(b93) トリアゾロピリジル基；(b94) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換トリアゾロピリジル基；(b97) キノキサリニル基；(b98) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キノキサリニル基；(b99) キノリニル基；(b100) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換キノリニル基；(b107) フタラジニル基；(b108) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フタラジニル基；(b109) キナゾリニル基；又は(b110) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キナゾリニル基であり、
    置換基群Ａが、
    (e1) ハロゲン原子；(e2) シアノ基；(e6) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e7) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(e8) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(e9) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e10) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e11) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e12) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(e13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e17) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e19) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e20) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(e21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e22) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基；(e26) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e27) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e32) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(e33) 隣り合った２個の置換基が一緒になって形成した、ハロゲン原子、フェニル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群から選択される１乃至２個の置換基で置換されてもよいメチレンジオキシ基；(e36) フラニル基；(e37) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換フラニル基；(e40) イソオキサゾリル基；(e41) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソオキサゾリル基；(e42) オキサジアゾリル基；(e43) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(e44) チエニル基；(e45) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(e46) チアゾリル基；(e47) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(e50) チアジアゾリル基；(e51) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(e54) ピラゾリル基；(e55) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(e58) トリアゾリル基；(e59) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換トリアゾリル基；(e60) テトラゾリル基；(e61) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換テトラゾリル基；(e74) フェニル基；(e75) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(e76) ピリジル基；(e77) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(e80) ピリミジニル基；(e81) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(e87) ジヒドロピラニル基；(e88) フェニルオキシ基；(e89) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニルオキシ基；(e92) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e93) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；及び(e94) トリ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルシリル（Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基からなる、請求項１２、１３又は１６の何れか一項に記載の化合物及びその塩類。
  18. Ｒ1が、
    (a9) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a11) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルカルボニル基；(a14) フェニルカルボニル基；(a15') ハロゲン原子からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換フェニルカルボニル基；(a20) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a22) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a25) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニルオキシカルボニル基；(a26) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニルオキシカルボニル基；(a27) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルコキシカルボニル基；(a28) フェニルオキシカルボニル基；(a29')ニトロ基からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換フェニルオキシカルボニル基；(a30) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a33) Ｎ－（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a34) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a39) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノカルボニル基；(a40) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシアミノカルボニル基；(a41) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a43) Ｎ-フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a45) ピロリジニルカルボニル基；(a47) Ｎ，Ｎ-ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a49') ハロゲン原子からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有するＮ-置換フェニルアミノカルボニル基；(a61) ピロリジニルチオカルボニル基；(a67) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a73) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノチオカルボニル基；又は(a74) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基であり、
    Ｒ2が、
    (b5) フェニル基；(b6) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(b7) ピリジル基；(b8) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(b9) ピリダジニル基；(b10) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(b11) ピリミジニル基；(b12) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(b13) ピラジニル基；(b14) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(b27) チエニル基；(b28) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(b29) チアゾリル基；(b30) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(b47) ベンゾオキサゾリル基；(b48) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾオキサゾリル基；(b71) チアゾロピリジル基；(b72) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チアゾロピリジル基；(b93) トリアゾロピリジル基；(b94) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換トリアゾロピリジル基；(b97) キノキサリニル基；(b98) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キノキサリニル基；(b99) キノリニル基；(b100) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換キノリニル基；(b109) キナゾリニル基；又は(b110) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キナゾリニル基であり、
    置換基群Ａが、
    (e1) ハロゲン原子；(e2) シアノ基；(e6) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e8) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(e9) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e10) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e11) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e17) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e22) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基；(e27) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e32) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(e43')（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(e44) チエニル基；(e55')（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(e61') （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基から選択される１個の置換基を環上に有する置換テトラゾリル基；(e75') ハロゲン原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(e77')ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；及び(e94) トリ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルシリル（Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基からなる、請求項１２、１３、１６又は１７の何れか一項に記載の化合物及びその塩類。
  19. 　一般式（３）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     ｛式中、
    Ｒ1は、
    (a1) 水素原子；(a2) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a3) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(a4) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(a5) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(a6) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a7) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(a8) シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基及び（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を鎖上に有する置換（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a9) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a10) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a11) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルカルボニル基；(a12) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a14) フェニルカルボニル基；(a15) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルカルボニル基；(a16) チエニルカルボニル基；(a17) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換チエニルカルボニル基；(a18) チアゾリルカルボニル基；(a19) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を有する置換チアゾリルカルボニル基；(a20) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a22) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a23) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a24) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a25) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニルオキシカルボニル基；(a26) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニルオキシカルボニル基；(a27) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルコキシカルボニル基；(a28) フェニルオキシカルボニル基；(a29) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルオキシカルボニル基；(a30) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a31) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a32) アミノカルボニル基；(a33) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a34) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a36) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノカルボニル基；(a37) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a38) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a39) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノカルボニル基；(a40) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシアミノカルボニル基；(a41) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a42) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a43) Ｎ-フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a44) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ‐置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a45) ピロリジニルカルボニル基；(a46) Ｎ-（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；(a47) Ｎ，Ｎ-ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a48) Ｎ-フェニルアミノカルボニル基；(a49) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ-置換フェニルアミノカルボニル基；(a50) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(a51) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(a52) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルファモイル基；(a53) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルファモイル基；(a54) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a55) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a56) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルチオカルボニル基；(a57) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a58) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a59) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシチオカルボニル基；(a60) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシチオカルボニル基；(a61) ピロリジニルチオカルボニル基；(a62) フェニルチオカルボニル基；(a63) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルチオカルボニル基；(a64) フェニルオキシチオカルボニル基；(a65) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a66) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a67) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a68) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a69) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノチオカルボニル基；(a70) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a71) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a72) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a73) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノチオカルボニル基；(a74) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a75) Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a76) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a77) Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a78) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a79) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a80) ハロゲン原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a81) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；又は(a82) モルホリニルアミノカルボニル基を示す。
    Ｒ2は、
    (b1) アリール基；(b2) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個以上の置換基を環上に有する置換アリール基；(b3) ５乃至１０員環複素環基；又は(b4) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個以上の置換基を環上に有する置換５乃至１０員環複素環基を示す。
    但し、Ｒ2は、テトラヒドロピリダジン環との結合原子の隣接原子に（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基、Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基、Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基、及びＲ9‐（Ｒ10‐Ｎ＝）Ｏ＝Ｓ基（式中、Ｒ9は、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、又は（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基を示し、Ｒ10は、水素原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基、又はハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基を示す。）は置換しない。
    Ｒ11は、
    (i1) （Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基；又は(i2) （Ｃ1‐Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基を示す。
    置換基群Ａは、
    (e1) ハロゲン原子；(e2) シアノ基；(e3) ニトロ基；(e4) ヒドロキシル基；(e5) カルボキシル基；(e6) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e7) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(e8) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(e9) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e10) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e11) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e12) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(e13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e15) ハロ（Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(e16) ハロ（Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(e17) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e18) ハロ（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e19) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e20) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(e21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e22) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基；(e23) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e24) Ｒ9－（Ｒ10－Ｎ＝）Ｏ＝Ｓ基（式中、Ｒ9は、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、又は（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基を示し、Ｒ10は、水素原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基、又はハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基を示す。）；(e25) ＳＦ5基；(e26) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e27) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e28) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニルアミノ基；(e29) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニルアミノ基；(e30) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニルアミノ基；(e31) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニルアミノ基；(e32) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(e33) 隣り合った２個の置換基が一緒になって形成した、ハロゲン原子、フェニル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群から選択される１乃至２個の置換基で置換されてもよいメチレンジオキシ基；(e34) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(e35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(e36) フラニル基；(e37) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換フラニル基；(e38) オキサゾリル基；(e39) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換オキサゾリル基；(e40) イソオキサゾリル基；(e41) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソオキサゾリル基；(e42) オキサジアゾリル基；(e43) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(e44) チエニル基；(e45) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(e46) チアゾリル基；(e47) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(e48) イソチアゾリル基；(e49) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソチアゾリル基；(e50) チアジアゾリル基；(e51) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(e52) ピロリル基；(e53) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピロリル基；(e54) ピラゾリル基；(e55) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(e56) イミダゾリル基；(e57) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イミダゾリル基；(e58) トリアゾリル基；(e59) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換トリアゾリル基；(e60) テトラゾリル基；(e61) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換テトラゾリル基；(e62) オキサゾリニル基；(e63) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換オキサゾリニル基；(e64) チアゾリニル基；(e65) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チアゾリニル基；(e66) イソオキサゾリニル基；(e67) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換イソオキサゾリニル基；(e68) イソチアゾリニル基；(e69) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換イソチアゾリニル基；(e70) ピロリジニル基；(e71) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピロリジニル基；(e72) イミダゾリニル基；(e73) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換イミダゾリニル基；(e74) フェニル基；(e75) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(e76) ピリジル基；(e77) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(e78) ピリダジニル基；(e79) ハロゲン原
    子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(e80) ピリミジニル基；(e81) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(e82) ピラジニル基；(e83) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(e84) トリアジニル基；(e85) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換トリアジニル基；(e86) ジヒドロフラニル基；(e87) ジヒドロピラニル基；(e88) フェニルオキシ基；(e89) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニルオキシ基；(e90) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e91) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e92) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e93) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；及び(e94) トリ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルシリル（Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基からなる。｝で表される化合物及びその塩類。

  20. Ｒ1、Ｒ11及び置換基群Ａは請求項１９に同じくし、
    Ｒ2が、
    (b5) フェニル基；(b6) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(b7) ピリジル基；(b8) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(b9) ピリダジニル基；(b10) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(b11) ピリミジニル基；(b12) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(b13) ピラジニル基；(b14) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(b15) トリアジニル基；(b16) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換トリアジニル基；(b17) ２－オキソピリジル基；(b18) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換２－オキソピリジル基；(b19) フラニル基；(b20) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換フラニル基；(b21) オキサゾリル基；(b22) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換オキサゾリル基；(b23) イソオキサゾリル基；(b24) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソオキサゾリル基；(b25) オキサジアゾリル基；(b26) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(b27) チエニル基；(b28) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(b29) チアゾリル基；(b30) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(b31) イソチアゾリル基；(b32) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソチアゾリル基；(b33) チアジアゾリル基；(b34) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(b35) ピロリル基；(b36) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピロリル基；(b37) ピラゾリル基；(b38) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(b39) イミダゾリル基；(b40) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換イミダゾリル基；(b41) トリアゾリル基；(b42) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換トリアゾリル基；(b43) テトラゾリル基；(b44) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換テトラゾリル基；(b45) ベンゾフラニル基；(b46) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ベンゾフラニル基；(b47) ベンゾオキサゾリル基；(b48) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾオキサゾリル基；(b49) ベンゾイソオキサゾリル基；(b50) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾイソオキサゾリル基；(b51) ベンゾチエニル基；(b52) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ベンゾチエニル基；(b53) ベンゾチアゾリル基；(b54) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾチアゾリル基；(b55) ベンゾイソチアゾリル基；(b56) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾイソチアゾリル基；(b57) インドリル基；(b58) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換インドリル基；(b59) イソインドリル基；(b60) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換イソインドリル基；(b61) インダゾリル基；(b62) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換インダゾリル基；(b63) ベンゾイミダゾリル基；(b64) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ベンゾイミダゾリル基；(b65) ベンゾトリアゾリル基；(b66) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾトリアゾリル基；(b67) フロピリジル基；(b68) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換フロピリジル基；(b69) チエノピリジル基；(b70) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チエノピリジル基；(b71) チアゾロピリジル基；(b72) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チアゾロピリジル基；(b73) イミダゾピリジル基；(b74) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換イミダゾピリジル基；(b75) インドリジニル基；(b76) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換インドリジニル基；(b77) ピロロピリジル基；(b78) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ピロロピリジル基；(b79) ピロロピリミジニル基；(b80) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ピロロピリミジニル基；(b81) オキサゾロピリジル基；(b82) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換オキサゾロピリジル基；(b83) イソオキサゾロピリジル基；(b84) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換イソオキサゾロピリジル基；(b85) イソチアゾロピリジル基；(b86) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換イソチアゾロピリジル基；(b87) イミダゾピリミジニル基；(b88) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換イミダゾピリミジニル基；(b89) ピラゾロピリジル基；(b90) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ピラゾロピリジル基；(b91) ピラゾロピリミジニル基；(b92) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ピラゾロピリミジニル基；(b93) トリアゾロピリジル基；(b94) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換トリアゾロピリジル基；(b95) トリアゾロピリミジニル基；(b96) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換トリアゾロピリミジニル基；(b97) キノキサリニル基；(b98) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キノキサリニル基；(b99) キノリニル基；(b100) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換キノリニル基；(b101) ナフチル基；(b102) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至７個の置換基を環上に有する置換ナフチル基；(b103) イソキノリニル基；(b104) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換イソキノリニル基；(b105) シンノリニル基；(b106) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換シンノリニル基；(b107) フタラジニル基；(b108) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フタラジニル基；(b109) キナゾリニル基；(b110) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キナゾリニル基；(b111) ナフチリジニル基；又は(b112) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ナフチリジニル基である、請求項１９に記載の化合物及びその塩類。
  21. Ｒ1が、
    (a1) 水素原子；(a2) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a9) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a10) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a11) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルカルボニル基；(a12) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a14) フェニルカルボニル基；(a15) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルカルボニル基；(a16) チエニルカルボニル基；(a17) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換チエニルカルボニル基；(a18) チアゾリルカルボニル基；(a19) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を有する置換チアゾリルカルボニル基；(a20) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a22) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a23) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a24) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a25) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニルオキシカルボニル基；(a26) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニルオキシカルボニル基；(a27) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルコキシカルボニル基；(a28) フェニルオキシカルボニル基；(a29) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルオキシカルボニル基；(a30) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a31) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a32) アミノカルボニル基；(a33) Ｎ－（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a34) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a36) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノカルボニル基；(a37) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a38) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a39) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノカルボニル基；(a40) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシアミノカルボニル基；(a41) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a42) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a43) Ｎ-フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a44) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ‐置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a45) ピロリジニルカルボニル基；(a46) Ｎ-（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；(a47) Ｎ，Ｎ-ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a48) Ｎ-フェニルアミノカルボニル基；(a49) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ-置換フェニルアミノカルボニル基；(a54) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a55) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a61) ピロリジニルチオカルボニル基；(a67) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a68) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a69) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノチオカルボニル基；(a70) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a71) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a72) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a73) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノチオカルボニル基；(a74) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a75) Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a76) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a77) Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a78) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a81) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；又は(a82) モルホリニルアミノカルボニル基であり、
    Ｒ2が、
    (b5) フェニル基；(b6) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(b7) ピリジル基；(b8) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(b9) ピリダジニル基；(b10) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(b11) ピリミジニル基；(b12) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(b13) ピラジニル基；(b14) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(b21) オキサゾリル基；(b22) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換オキサゾリル基；(b25) オキサジアゾリル基；(b26) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(b27) チエニル基；(b28) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(b29) チアゾリル基；(b30) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(b31) イソチアゾリル基；(b32) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソチアゾリル基；(b33) チアジアゾリル基；(b34) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(b37) ピラゾリル基；(b38) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(b47) ベンゾオキサゾリル基；(b48) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾオキサゾリル基；(b49) ベンゾイソオキサゾリル基；(b50) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾイソオキサゾリル基；(b53) ベンゾチアゾリル基；(b54) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾチアゾリル基；(b55) ベンゾイソチアゾリル基；(b56) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾイソチアゾリル基；(b71) チアゾロピリジル基；(b72) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チアゾロピリジル基；(b93) トリアゾロピリジル基；(b94) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換トリアゾロピリジル基；(b97) キノキサリニル基；(b98) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キノキサリニル基；(b99) キノリニル基；(b100) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換キノリニル基；(b107) フタラジニル基；(b108) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フタラジニル基；(b109) キナゾリニル基；又は(b110) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キナゾリニル基であり、
    Ｒ11が、
    (i1) （Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基；又は(i2) （Ｃ1‐Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基であり、
    置換基群Ａが、
    (e1) ハロゲン原子；(e2) シアノ基；(e6) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e7) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(e8) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(e9) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e10) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e11) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e12) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(e13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e17) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e19) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e20) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(e21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e22) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基；(e26) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e27) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e32) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(e33) 隣り合った２個の置換基が一緒になって形成した、ハロゲン原子、フェニル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群から選択される１乃至２個の置換基で置換されてもよいメチレンジオキシ基；(e36) フラニル基；(e37) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換フラニル基；(e40) イソオキサゾリル基；(e41) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソオキサゾリル基；(e42) オキサジアゾリル基；(e43) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(e44) チエニル基；(e45) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(e46) チアゾリル基；(e47) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(e50) チアジアゾリル基；(e51) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(e54) ピラゾリル基；(e55) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(e58) トリアゾリル基；(e59) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換トリアゾリル基；(e60) テトラゾリル基；(e61) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換テトラゾリル基；(e74) フェニル基；(e75) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(e76) ピリジル基；(e77) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(e80) ピリミジニル基；(e81) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(e87) ジヒドロピラニル基；(e88) フェニルオキシ基；(e89) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニルオキシ基；(e92) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e93) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；及び(e94) トリ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルシリル（Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基からなる、請求項１９又は２０に記載の化合物及びその塩類。
  22. Ｒ1が、
    (a1) 水素原子；(a9) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a11) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルカルボニル基；(a14) フェニルカルボニル基；(a15') ハロゲン原子からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換フェニルカルボニル基；(a20) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a22) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a25) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニルオキシカルボニル基；(a26) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニルオキシカルボニル基；(a27) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルコキシカルボニル基；(a28) フェニルオキシカルボニル基；(a29')ニトロ基からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換フェニルオキシカルボニル基；(a30) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a33) Ｎ－（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a34) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a39) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノカルボニル基；(a40) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシアミノカルボニル基；(a41) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a43) Ｎ-フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a45) ピロリジニルカルボニル基；(a47) Ｎ，Ｎ-ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a49') ハロゲン原子からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有するＮ-置換フェニルアミノカルボニル基；(a61) ピロリジニルチオカルボニル基；(a67) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a73) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノチオカルボニル基；又は(a74) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基であり、
    Ｒ2が、
    (b5) フェニル基；(b6) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(b7) ピリジル基；(b8) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(b9) ピリダジニル基；(b10) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(b11) ピリミジニル基；(b12) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(b13) ピラジニル基；(b14) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(b27) チエニル基；(b28) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(b29) チアゾリル基；(b30) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(b47) ベンゾオキサゾリル基；(b48) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾオキサゾリル基；(b71) チアゾロピリジル基；(b72) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チアゾロピリジル基；(b93) トリアゾロピリジル基；(b94) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換トリアゾロピリジル基；(b97) キノキサリニル基；(b98) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キノキサリニル基；(b99) キノリニル基；(b100) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換キノリニル基；(b109) キナゾリニル基；又は(b110) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キナゾリニル基であり、
    Ｒ11は、
    (i1) （Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基であり、
    置換基群Ａが、
    (e1) ハロゲン原子；(e2) シアノ基；(e6) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e8) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(e9) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e10) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e11) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e17) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e22) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基；(e27) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e32) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(e43')（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(e44) チエニル基；(e55')（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(e61') （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基から選択される１個の置換基を環上に有する置換テトラゾリル基；(e75') ハロゲン原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；及び(e77')ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基からなる、請求項１９乃至２１の何れか一項に記載の化合物及びその塩類。
  23. Ｒ2、Ｒ11及び置換基群Ａは請求項１９に同じくし、
    Ｒ1が、
    (a2) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a3) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(a4) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(a5) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(a6) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a7) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(a8) シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基及び（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を鎖上に有する置換（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a9) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a10) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a11) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルカルボニル基；(a12) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a14) フェニルカルボニル基；(a15) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルカルボニル基；(a16) チエニルカルボニル基；(a17) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換チエニルカルボニル基；(a18) チアゾリルカルボニル基；(a19) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を有する置換チアゾリルカルボニル基；(a20) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a22) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a23) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a24) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a25) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニルオキシカルボニル基；(a26) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニルオキシカルボニル基；(a27) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルコキシカルボニル基；(a28) フェニルオキシカルボニル基；(a29) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルオキシカルボニル基；(a30) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a31) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a32) アミノカルボニル基；(a33) Ｎ－（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a34) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a36) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノカルボニル基；(a37) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a38) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a39) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノカルボニル基；(a40) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシアミノカルボニル基；(a41) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a42) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a43) Ｎ-フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a44) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ‐置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a45) ピロリジニルカルボニル基；(a46) Ｎ-（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；(a47) Ｎ，Ｎ-ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a48) Ｎ-フェニルアミノカルボニル基；(a49) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ-置換フェニルアミノカルボニル基；(a50) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(a51) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(a52) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルファモイル基；(a53) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルファモイル基；(a54) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a55) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a56) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルチオカルボニル基；(a57) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a58) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a59) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシチオカルボニル基；(a60) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシチオカルボニル基；(a61) ピロリジニルチオカルボニル基；(a62) フェニルチオカルボニル基；(a63) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルチオカルボニル基；(a64) フェニルオキシチオカルボニル基；(a65) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a66) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a67) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a68) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a69) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノチオカルボニル基；(a70) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a71) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a72) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a73) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノチオカルボニル基；(a74) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a75) Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a76) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a77) Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a78) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a79) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a80) ハロゲン原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a81) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；又は(a82) モルホリニルアミノカルボニル基である、請求項１９又は２０に記載の化合物及びその塩類。
  24. Ｒ1が、
    (a2) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a9) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a10) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a11) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルカルボニル基；(a12) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a14) フェニルカルボニル基；(a15) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルカルボニル基；(a16) チエニルカルボニル基；(a17) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換チエニルカルボニル基；(a18) チアゾリルカルボニル基；(a19) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を有する置換チアゾリルカルボニル基；(a20) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a22) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a23) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a24) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a25) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニルオキシカルボニル基；(a26) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニルオキシカルボニル基；(a27) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルコキシカルボニル基；(a28) フェニルオキシカルボニル基；(a29) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルオキシカルボニル基；(a30) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a31) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a32) アミノカルボニル基；(a33) Ｎ－（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a34) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a36) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノカルボニル基；(a37) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a38) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a39) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノカルボニル基；(a40) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシアミノカルボニル基；(a41) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a42) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a43) Ｎ-フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a44) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ‐置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a45) ピロリジニルカルボニル基；(a46) Ｎ-（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；(a47) Ｎ，Ｎ-ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a48) Ｎ-フェニルアミノカルボニル基；(a49) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ-置換フェニルアミノカルボニル基；(a54) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a55) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a61) ピロリジニルチオカルボニル基；(a67) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a68) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a69) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノチオカルボニル基；(a70) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a71) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a72) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a73) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノチオカルボニル基；(a74) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a75) Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a76) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a77) Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a78) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a81) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；又は(a82) モルホリニルアミノカルボニル基であり、
    Ｒ2が、
    (b5) フェニル基；(b6) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(b7) ピリジル基；(b8) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(b9) ピリダジニル基；(b10) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(b11) ピリミジニル基；(b12) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(b13) ピラジニル基；(b14) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(b21) オキサゾリル基；(b22) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換オキサゾリル基；(b25) オキサジアゾリル基；(b26) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(b27) チエニル基；(b28) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(b29) チアゾリル基；(b30) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(b31) イソチアゾリル基；(b32) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソチアゾリル基；(b33) チアジアゾリル基；(b34) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(b37) ピラゾリル基；(b38) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(b47) ベンゾオキサゾリル基；(b48) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾオキサゾリル基；(b49) ベンゾイソオキサゾリル基；(b50) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾイソオキサゾリル基；(b53) ベンゾチアゾリル基；(b54) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾチアゾリル基；(b55) ベンゾイソチアゾリル基；(b56) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾイソチアゾリル基；(b71) チアゾロピリジル基；(b72) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チアゾロピリジル基；(b93) トリアゾロピリジル基；(b94) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換トリアゾロピリジル基；(b97) キノキサリニル基；(b98) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キノキサリニル基；(b99) キノリニル基；(b100) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換キノリニル基；(b107) フタラジニル基；(b108) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フタラジニル基；(b109) キナゾリニル基；又は(b110) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キナゾリニル基であり、
    Ｒ11が、
    (i1) （Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基；又は(i2) （Ｃ1‐Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基であり、
    置換基群Ａが、
    (e1) ハロゲン原子；(e2) シアノ基；(e6) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e7) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(e8) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(e9) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e10) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e11) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e12) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(e13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e17) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e19) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e20) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(e21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e22) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基；(e26) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e27) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e32) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(e33) 隣り合った２個の置換基が一緒になって形成した、ハロゲン原子、フェニル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群から選択される１乃至２個の置換基で置換されてもよいメチレンジオキシ基；(e36) フラニル基；(e37) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換フラニル基；(e40) イソオキサゾリル基；(e41) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソオキサゾリル基；(e42) オキサジアゾリル基；(e43) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(e44) チエニル基；(e45) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(e46) チアゾリル基；(e47) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(e50) チアジアゾリル基；(e51) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(e54) ピラゾリル基；(e55) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(e58) トリアゾリル基；(e59) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換トリアゾリル基；(e60) テトラゾリル基；(e61) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換テトラゾリル基；(e74) フェニル基；(e75) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(e76) ピリジル基；(e77) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(e80) ピリミジニル基；(e81) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(e87) ジヒドロピラニル基；(e88) フェニルオキシ基；(e89) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニルオキシ基；(e92) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e93) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；及び(e94) トリ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルシリル（Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基からなる、請求項１９、２０又は２３の何れか一項に記載の化合物及びその塩類。
  25. Ｒ1が、
    (a9) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a11) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルカルボニル基；(a14) フェニルカルボニル基；(a15') ハロゲン原子からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換フェニルカルボニル基；(a20) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a22) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a25) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニルオキシカルボニル基；(a26) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニルオキシカルボニル基；(a27) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルコキシカルボニル基；(a28) フェニルオキシカルボニル基；(a29')ニトロ基からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換フェニルオキシカルボニル基；(a30) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a33) Ｎ－（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a34) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a39) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノカルボニル基；(a40) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシアミノカルボニル基；(a41) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a43) Ｎ-フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a45) ピロリジニルカルボニル基；(a49') ハロゲン原子からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有するＮ-置換フェニルアミノカルボニル基；(a61) ピロリジニルチオカルボニル基；(a67) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a73) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノチオカルボニル基；又は(a74) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基であり、
    Ｒ2が、
    (b5) フェニル基；(b6) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(b7) ピリジル基；(b8) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(b9) ピリダジニル基；(b10) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(b11) ピリミジニル基；(b12) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(b13) ピラジニル基；(b14) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(b27) チエニル基；(b28) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(b29) チアゾリル基；(b30) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(b47) ベンゾオキサゾリル基；(b48) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾオキサゾリル基；(b71) チアゾロピリジル基；(b72) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チアゾロピリジル基；(b93) トリアゾロピリジル基；(b94) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換トリアゾロピリジル基；(b97) キノキサリニル基；(b98) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キノキサリニル基；(b99) キノリニル基；(b100) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換キノリニル基；(b109) キナゾリニル基；又は(b110) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キナゾリニル基であり、
    Ｒ11は、
    (i1) （Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基であり、
    置換基群Ａが、
    (e1) ハロゲン原子；(e2) シアノ基；(e6) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e8) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(e9) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e10) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e11) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e17) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e22) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基；(e27) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e32) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(e43')（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(e44) チエニル基；(e55')（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(e61') （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基から選択される１個の置換基を環上に有する置換テトラゾリル基；(e75') ハロゲン原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；及び(e77')ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基からなる、請求項１９、２０、２３又は２４の何れか一項に記載の化合物及びその塩類。
  26. Ｒ1が、
    (a1) 水素原子；(a11) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルカルボニル基；(a20) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a22) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a33) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a34) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a40) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシアミノカルボニル基；(a41) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a42) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a45) ピロリジニルカルボニル基；又は(a82) モルホリニルアミノカルボニル基であり、
    Ｒ2は、
    (b5) フェニル基；(b6) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(b7) ピリジル基；(b8) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(b9) ピリダジニル基；(b10) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(b11) ピリミジニル基；(b12) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(b13) ピラジニル基；(b14) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(b27) チエニル基；(b28) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(b29) チアゾリル基；(b30) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(b47) ベンゾオキサゾリル基；(b48) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾオキサゾリル基；(b93) トリアゾロピリジル基；(b94) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換トリアゾロピリジル基；(b97) キノキサリニル基；(b98) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キノキサリニル基；(b109) キナゾリニル基；又は(b110) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キナゾリニル基であり、
    Ｒ11は、
    (i1) （Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基であり、
    置換基群Ａが、
    (e1) ハロゲン原子；(e2) シアノ基；(e6) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e9) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；及び(e32) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基からなる、請求項１９乃至２２の何れか一項に記載の化合物及びその塩類。
  27. 　一般式（２１）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     ｛式中、
    Ｒ1は、
    (a1) 水素原子；(a2) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a3) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(a4) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(a5) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(a6) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a7) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(a8) シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基及び（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を鎖上に有する置換（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a9) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a10) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a11) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルカルボニル基；(a12) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a14) フェニルカルボニル基；(a15) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルカルボニル基；(a16) チエニルカルボニル基；(a17) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換チエニルカルボニル基；(a18) チアゾリルカルボニル基；(a19) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を有する置換チアゾリルカルボニル基；(a20) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a22) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a23) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a24) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a25) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニルオキシカルボニル基；(a26) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニルオキシカルボニル基；(a27) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルコキシカルボニル基；(a28) フェニルオキシカルボニル基；(a29) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルオキシカルボニル基；(a30) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a31) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a32) アミノカルボニル基；(a33) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a34) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a36) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノカルボニル基；(a37) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a38) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a39) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノカルボニル基；(a40) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシアミノカルボニル基；(a41) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a42) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a43) Ｎ-フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a44) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ‐置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a45) ピロリジニルカルボニル基；(a46) Ｎ-（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；(a47) Ｎ，Ｎ-ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a48) Ｎ-フェニルアミノカルボニル基；(a49) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ-置換フェニルアミノカルボニル基；(a50) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(a51) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(a52) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルファモイル基；(a53) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルファモイル基；(a54) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a55) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a56) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルチオカルボニル基；(a57) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a58) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a59) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシチオカルボニル基；(a60) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシチオカルボニル基；(a61) ピロリジニルチオカルボニル基；(a62) フェニルチオカルボニル基；(a63) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルチオカルボニル基；(a64) フェニルオキシチオカルボニル基；(a65) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a66) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a67) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a68) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a69) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノチオカルボニル基；(a70) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a71) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a72) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a73) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノチオカルボニル基；(a74) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a75) Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a76) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a77) Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a78) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a79) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a80) ハロゲン原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a81) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；又は(a82) モルホリニルアミノカルボニル基を示す。
    Ｒ2は、
    (b1) アリール基；(b2) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個以上の置換基を環上に有する置換アリール基；(b3) ５乃至１０員環複素環基；又は(b4) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個以上の置換基を環上に有する置換５乃至１０員環複素環基を示す。
    但し、Ｒ2は、テトラヒドロピリダジン環との結合原子の隣接原子に（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基、Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基、Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基、及びＲ9‐（Ｒ10‐Ｎ＝）Ｏ＝Ｓ基（式中、Ｒ9は、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、又は（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基を示し、Ｒ10は、水素原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基、又はハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基を示す。）は置換しない。
    Ｒ11は、
    (i1) （Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基；又は(i2) （Ｃ1‐Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基を示す。
    置換基群Ａは、
    (e1) ハロゲン原子；(e2) シアノ基；(e3) ニトロ基；(e4) ヒドロキシル基；(e5) カルボキシル基；(e6) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e7) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(e8) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(e9) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e10) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e11) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e12) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(e13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e15) ハロ（Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(e16) ハロ（Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(e17) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e18) ハロ（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e19) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e20) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(e21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e22) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基；(e23) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e24) Ｒ9－（Ｒ10－Ｎ＝）Ｏ＝Ｓ基（式中、Ｒ9は、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、又は（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基を示し、Ｒ10は、水素原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基、又はハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基を示す。）；(e25) ＳＦ5基；(e26) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e27) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e28) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニルアミノ基；(e29) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニルアミノ基；(e30) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニルアミノ基；(e31) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニルアミノ基；(e32) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(e33) 隣り合った２個の置換基が一緒になって形成した、ハロゲン原子、フェニル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群から選択される１乃至２個の置換基で置換されてもよいメチレンジオキシ基；(e34) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(e35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(e36) フラニル基；(e37) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換フラニル基；(e38) オキサゾリル基；(e39) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換オキサゾリル基；(e40) イソオキサゾリル基；(e41) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソオキサゾリル基；(e42) オキサジアゾリル基；(e43) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(e44) チエニル基；(e45) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(e46) チアゾリル基；(e47) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(e48) イソチアゾリル基；(e49) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソチアゾリル基；(e50) チアジアゾリル基；(e51) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(e52) ピロリル基；(e53) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピロリル基；(e54) ピラゾリル基；(e55) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(e56) イミダゾリル基；(e57) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イミダゾリル基；(e58) トリアゾリル基；(e59) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換トリアゾリル基；(e60) テトラゾリル基；(e61) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換テトラゾリル基；(e62) オキサゾリニル基；(e63) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換オキサゾリニル基；(e64) チアゾリニル基；(e65) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チアゾリニル基；(e66) イソオキサゾリニル基；(e67) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換イソオキサゾリニル基；(e68) イソチアゾリニル基；(e69) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換イソチアゾリニル基；(e70) ピロリジニル基；(e71) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピロリジニル基；(e72) イミダゾリニル基；(e73) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換イミダゾリニル基；(e74) フェニル基；(e75) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(e76) ピリジル基；(e77) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(e78) ピリダジニル基；(e79) ハロゲン原
    子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(e80) ピリミジニル基；(e81) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(e82) ピラジニル基；(e83) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(e84) トリアジニル基；(e85) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換トリアジニル基；(e86) ジヒドロフラニル基；(e87) ジヒドロピラニル基；(e88) フェニルオキシ基；(e89) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニルオキシ基；(e90) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e91) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e92) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e93) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；及び(e94) トリ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルシリル（Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基からなる。｝で表される化合物及びその塩類。
  28. Ｒ1、Ｒ11及び置換基群Ａは請求項２７に同じくし、
    Ｒ2が、
    (b5) フェニル基；(b6) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(b7) ピリジル基；(b8) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(b9) ピリダジニル基；(b10) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(b11) ピリミジニル基；(b12) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(b13) ピラジニル基；(b14) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(b15) トリアジニル基；(b16) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換トリアジニル基；(b17) ２－オキソピリジル基；(b18) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換２－オキソピリジル基；(b19) フラニル基；(b20) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換フラニル基；(b21) オキサゾリル基；(b22) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換オキサゾリル基；(b23) イソオキサゾリル基；(b24) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソオキサゾリル基；(b25) オキサジアゾリル基；(b26) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(b27) チエニル基；(b28) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(b29) チアゾリル基；(b30) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(b31) イソチアゾリル基；(b32) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソチアゾリル基；(b33) チアジアゾリル基；(b34) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(b35) ピロリル基；(b36) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピロリル基；(b37) ピラゾリル基；(b38) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(b39) イミダゾリル基；(b40) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換イミダゾリル基；(b41) トリアゾリル基；(b42) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換トリアゾリル基；(b43) テトラゾリル基；(b44) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換テトラゾリル基；(b45) ベンゾフラニル基；(b46) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ベンゾフラニル基；(b47) ベンゾオキサゾリル基；(b48) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾオキサゾリル基；(b49) ベンゾイソオキサゾリル基；(b50) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾイソオキサゾリル基；(b51) ベンゾチエニル基；(b52) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ベンゾチエニル基；(b53) ベンゾチアゾリル基；(b54) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾチアゾリル基；(b55) ベンゾイソチアゾリル基；(b56) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾイソチアゾリル基；(b57) インドリル基；(b58) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換インドリル基；(b59) イソインドリル基；(b60) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換イソインドリル基；(b61) インダゾリル基；(b62) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換インダゾリル基；(b63) ベンゾイミダゾリル基；(b64) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ベンゾイミダゾリル基；(b65) ベンゾトリアゾリル基；(b66) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾトリアゾリル基；(b67) フロピリジル基；(b68) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換フロピリジル基；(b69) チエノピリジル基；(b70) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チエノピリジル基；(b71) チアゾロピリジル基；(b72) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チアゾロピリジル基；(b73) イミダゾピリジル基；(b74) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換イミダゾピリジル基；(b75) インドリジニル基；(b76) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換インドリジニル基；(b77) ピロロピリジル基；(b78) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ピロロピリジル基；(b79) ピロロピリミジニル基；(b80) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ピロロピリミジニル基；(b81) オキサゾロピリジル基；(b82) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換オキサゾロピリジル基；(b83) イソオキサゾロピリジル基；(b84) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換イソオキサゾロピリジル基；(b85) イソチアゾロピリジル基；(b86) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換イソチアゾロピリジル基；(b87) イミダゾピリミジニル基；(b88) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換イミダゾピリミジニル基；(b89) ピラゾロピリジル基；(b90) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ピラゾロピリジル基；(b91) ピラゾロピリミジニル基；(b92) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ピラゾロピリミジニル基；(b93) トリアゾロピリジル基；(b94) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換トリアゾロピリジル基；(b95) トリアゾロピリミジニル基；(b96) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換トリアゾロピリミジニル基；(b97) キノキサリニル基；(b98) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キノキサリニル基；(b99) キノリニル基；(b100) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換キノリニル基；(b101) ナフチル基；(b102) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至７個の置換基を環上に有する置換ナフチル基；(b103) イソキノリニル基；(b104) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換イソキノリニル基；(b105) シンノリニル基；(b106) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換シンノリニル基；(b107) フタラジニル基；(b108) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フタラジニル基；(b109) キナゾリニル基；(b110) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キナゾリニル基；(b111) ナフチリジニル基；又は(b112) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換ナフチリジニル基である、請求項２７に記載の化合物及びその塩類。
  29. Ｒ1が、
    (a1) 水素原子；(a2) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(a9) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a10) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a11) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルカルボニル基；(a12) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a14) フェニルカルボニル基；(a15) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルカルボニル基；(a16) チエニルカルボニル基；(a17) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換チエニルカルボニル基；(a18) チアゾリルカルボニル基；(a19) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を有する置換チアゾリルカルボニル基；(a20) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a22) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a23) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a24) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a25) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニルオキシカルボニル基；(a26) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニルオキシカルボニル基；(a27) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルコキシカルボニル基；(a28) フェニルオキシカルボニル基；(a29) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニルオキシカルボニル基；(a30) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a31) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a32) アミノカルボニル基；(a33) Ｎ－（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a34) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a36) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノカルボニル基；(a37) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a38) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノカルボニル基；(a39) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノカルボニル基；(a40) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシアミノカルボニル基；(a41) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a42) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a43) Ｎ-フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a44) ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ‐置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a45) ピロリジニルカルボニル基；(a46) Ｎ-（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；(a47) Ｎ，Ｎ-ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a48) Ｎ-フェニルアミノカルボニル基；(a49) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有するＮ-置換フェニルアミノカルボニル基；(a54) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a55) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオカルボニル基；(a61) ピロリジニルチオカルボニル基；(a67) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a68) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a69) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルケニルアミノチオカルボニル基；(a70) Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a71) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキル‐Ｎ‐（Ｃ2－Ｃ6）アルキニルアミノチオカルボニル基；(a72) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a73) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノチオカルボニル基；(a74) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a75) Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a76) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニルアミノチオカルボニル基；(a77) Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a78) ハロゲン原子、シアノ基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を有する置換Ｎ‐フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a81) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基：又は(a82) モルホリニルアミノカルボニル基であり、
    Ｒ2が、
    (b5) フェニル基；(b6) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(b7) ピリジル基；(b8) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(b9) ピリダジニル基；(b10) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(b11) ピリミジニル基；(b12) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(b13) ピラジニル基；(b14) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(b21) オキサゾリル基；(b22) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換オキサゾリル基；(b25) オキサジアゾリル基；(b26) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(b27) チエニル基；(b28) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(b29) チアゾリル基；(b30) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(b31) イソチアゾリル基；(b32) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソチアゾリル基；(b33) チアジアゾリル基；(b34) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(b37) ピラゾリル基；(b38) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(b47) ベンゾオキサゾリル基；(b48) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾオキサゾリル基；(b49) ベンゾイソオキサゾリル基；(b50) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾイソオキサゾリル基；(b53) ベンゾチアゾリル基；(b54) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾチアゾリル基；(b55) ベンゾイソチアゾリル基；(b56) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾイソチアゾリル基；(b71) チアゾロピリジル基；(b72) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チアゾロピリジル基；(b93) トリアゾロピリジル基；(b94) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換トリアゾロピリジル基；(b97) キノキサリニル基；(b98) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キノキサリニル基；(b99) キノリニル基；(b100) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換キノリニル基；(b107) フタラジニル基；(b108) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フタラジニル基；(b109) キナゾリニル基；又は(b110) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キナゾリニル基であり、
    Ｒ11が、
    (i1) （Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基；又は(i2) （Ｃ1‐Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基であり、
    置換基群Ａが、
    (e1) ハロゲン原子；(e2) シアノ基；(e6) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e7) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニル基；(e8) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(e9) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e10) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e11) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e12) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(e13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e17) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e19) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e20) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルフィニル基；(e21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e22) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基；(e26) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e27) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e32) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(e33) 隣り合った２個の置換基が一緒になって形成した、ハロゲン原子、フェニル基及び（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からなる群から選択される１乃至２個の置換基で置換されてもよいメチレンジオキシ基；(e36) フラニル基；(e37) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換フラニル基；(e40) イソオキサゾリル基；(e41) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換イソオキサゾリル基；(e42) オキサジアゾリル基；(e43) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(e44) チエニル基；(e45) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(e46) チアゾリル基；(e47) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(e50) チアジアゾリル基；(e51) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換チアジアゾリル基；(e54) ピラゾリル基；(e55) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(e58) トリアゾリル基；(e59) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換トリアゾリル基；(e60) テトラゾリル基；(e61) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換テトラゾリル基；(e74) フェニル基；(e75) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(e76) ピリジル基；(e77) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(e80) ピリミジニル基；(e81) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(e87) ジヒドロピラニル基；(e88) フェニルオキシ基；(e89) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニルオキシ基；(e92) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e93) ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基、ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基からなる群からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；及び(e94) トリ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルシリル（Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基からなる、請求項２７又は２８に記載の化合物及びその塩類。
  30. Ｒ1が、
    (a1) 水素原子；(a9) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルカルボニル基；(a11) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルカルボニル基；(a14) フェニルカルボニル基；(a15') ハロゲン原子からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換フェニルカルボニル基；(a20) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a21) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a22) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a25) （Ｃ2－Ｃ6）アルケニルオキシカルボニル基；(a26) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニルオキシカルボニル基；(a27) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルコキシカルボニル基；(a28) フェニルオキシカルボニル基；(a29')ニトロ基からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有する置換フェニルオキシカルボニル基；(a30) フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(a33) Ｎ－（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a34) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a35) Ｎ‐ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a39) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノカルボニル基；(a40) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシアミノカルボニル基；(a41) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a43) Ｎ-フェニル（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノカルボニル基；(a45) ピロリジニルカルボニル基；(a47) Ｎ，Ｎ-ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルヒドラジノカルボニル基；（当該（Ｃ1－Ｃ6）アルキルは、同一又は異なってもよい）；(a49') ハロゲン原子からそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を有するＮ-置換フェニルアミノカルボニル基；(a61) ピロリジニルチオカルボニル基；(a67) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基；(a73) Ｎ‐（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキルアミノチオカルボニル基；又は(a74) Ｎ‐（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノチオカルボニル基であり、
    Ｒ2が、
    (b5) フェニル基；(b6) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；(b7) ピリジル基；(b8) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基；(b9) ピリダジニル基；(b10) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリダジニル基；(b11) ピリミジニル基；(b12) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピリミジニル基；(b13) ピラジニル基；(b14) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換ピラジニル基；(b27) チエニル基；(b28) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至３個の置換基を環上に有する置換チエニル基；(b29) チアゾリル基；(b30) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換チアゾリル基；(b47) ベンゾオキサゾリル基；(b48) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ベンゾオキサゾリル基；(b71) チアゾロピリジル基；(b72) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換チアゾロピリジル基；(b93) トリアゾロピリジル基；(b94) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換トリアゾロピリジル基；(b97) キノキサリニル基；(b98) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キノキサリニル基；(b99) キノリニル基；(b100) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至６個の置換基を環上に有する置換キノリニル基；(b109) キナゾリニル基；又は(b110) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換キナゾリニル基であり、
    Ｒ11は、
    (i1) （Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基であり、
    置換基群Ａが、
    (e1) ハロゲン原子；(e2) シアノ基；(e6) （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e8) （Ｃ2－Ｃ6）アルキニル基；(e9) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e10) （Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基；(e11) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルチオ基；(e13) （Ｃ1－Ｃ6）アルキルスルホニル基；(e14) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基；(e17) ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e22) Ｎ，Ｎ‐ジ（Ｃ1－Ｃ6）アルキルアミノスルホニル基；(e27) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ基；(e32) （Ｃ1－Ｃ6）アルコキシカルボニル基；(e43')（Ｃ3－Ｃ6）シクロアルキル基からそれぞれ独立に選択される１個の置換基を環上に有する置換オキサジアゾリル基；(e44) チエニル基；(e55')（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からそれぞれ独立に選択される１乃至２個の置換基を環上に有する置換ピラゾリル基；(e61') （Ｃ1－Ｃ6）アルキル基から選択される１個の置換基を環上に有する置換テトラゾリル基；(e75') ハロゲン原子、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基及びハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からそれぞれ独立に選択される１乃至５個の置換基を環上に有する置換フェニル基；及び(e77')ハロ（Ｃ1－Ｃ6）アルキル基からそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基からなる、請求項２７乃至２９の何れか一項に記載の化合物及びその塩類。
  31. Ｒ1が、
    (a1) 水素原子であり、
    Ｒ2が、
    (b7) ピリジル基；又は(b8) 置換基群Ａからそれぞれ独立に選択される１乃至４個の置換基を環上に有する置換ピリジル基であり、
    Ｒ11が、
    (i1) （Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基であり、
    置換基群Ａが、
    (e2) シアノ基である、請求項２７乃至３０の何れか一項に記載の化合物及びその塩類。
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