RU2003114434A

RU2003114434A - Вакцинная композиция

Info

Publication number: RU2003114434A
Application number: RU2003114434/15A
Authority: RU
Inventors: Йорг ФРИТЦ; Франк МАТТНЕР; Вольфганг ЦАУНЕР; Эстер НАДЬ; Михаель БУШЛЕ
Original assignee: Интерселл Биомедицинише Форшунгс-Унд Энтвиклюнгс Аг
Priority date: 2000-10-18
Filing date: 2001-10-18
Publication date: 2004-09-20

Claims

1. Вакцина, отличающаяся тем, что она включает по меньшей мере один антиген и пептид, содержащий последовательность

R₁-XZXZ_NXZX-R₂,

где N означает целое число от 3 до 7, предпочтительно 5,

Х означает остаток положительно заряженной природной и/или неприродной аминокислоты,

Z означает остаток аминокислоты, выбранной из группы, состоящей из L, V, I, F и/или W,

R₁ и R₂ выбраны независимо друг от друга из группы, состоящей из -Н, -NH₂, -СОСН₃, -СОН, пептидов, состоящих из 20 и меньше аминокислотных остатков, реагирующих с пептидами групп, пептидных линкеров с пептидом или без него; X-R₂ также может представлять собой амид, эфир или тиоэфир остатка С-концевой аминокислоты.

2. Вакцина по п.1, отличающаяся тем, что Х в последовательности пептида означает остаток аминокислоты, выбранной из группы, состоящей из К, R, орнитина и/или гомоаргинина.

3. Вакцина по п.2, отличающаяся тем, что Х в последовательности пептида представляет собой К.

4. Вакцина по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что Z в последовательности пептида выбран из группы, состоящей из L, I и/или F.

5. Вакцина по п.4, отличающаяся тем, что Z в последовательности пептида представляет собой L.

6. Вакцина по п.1, отличающаяся тем, что пептид имеет последовательность Н-KLKLLLLLKLK-H.

7. Вакцина по любому из пп.1-6, отличающаяся тем, что в последовательности пептида R₁ и/или R₂ состоит из 10-20 аминокислотных остатков.

8. Вакцина по п.7, отличающаяся тем, что аминокислотные остатки в R₁ и/или R₂не являются остатками отрицательно заряженных аминокислот.

9. Вакцина по п.8, отличающаяся тем, что аминокислотные остатки в R₁ и/или R₂ выбраны из группы, состоящей из L, V, I, F и/или W.

10. Вакцина по п.9, отличающаяся тем, что аминокислотные остатки в R₁ и/или R₂выбраны из группы, состоящей из L, I и/или F.

11. Вакцина по п.10, отличающаяся тем, что аминокислотные остатки в R₁ и/или R₂ представляют собой L.

12. Вакцина по любому из пп.7-11, отличающаяся тем, что аминокислотные остатки в R₁ и/или R₂ представляют собой остатки положительно заряженных природных и/или неприродных аминокислот.

13. Вакцина по п.12, отличающаяся тем, что аминокислотные остатки в R₁ и/или R₂ выбраны из группы, состоящей из К, R, орнитина и/или гомоаргинина.

14. Вакцина по п.13, отличающаяся тем, что аминокислотные остатки в R₁ и/или R₂ представляют собой К.

15. Вакцина по любому из пп.1-14, отличающаяся тем, что она включает по меньшей мере еще одно вещество, стимулирующие иммунные ответы.

16. Вакцина по любому из пп.1-15, отличающаяся тем, что она дополнительно включает иммуностимуляторную нуклеиновую кислоту, предпочтительно олигодезоксинуклеотид, содержащий дезоксиинозин, олигодезоксинуклеотид, содержащий дезоксиуридин, олигодезоксинуклеотид, содержащий мотив CG, либо содержащую инозин и цитидин молекулу нуклеиновой кислоты.

17. Вакцина по любому из пп.1-16, отличающаяся тем, что она дополнительно включает цитокин в качестве вещества, стимулирующего иммунные ответы.

18. Вакцина по любому из пп.1-17, отличающаяся тем, что она дополнительно включает поликатионный пептид, нейроактивное соединение или гормон, обладающий активностью фактора роста.

19. Применение пептида, содержащего последовательность R₁-XZXZ_NXZX-R₂, определенную по любому из пп.1-18, для получения адъюванта или белка-носителя для усиления иммунного ответа по меньшей мере на один антиген.

20. Применение по п.19, отличающееся тем, что адъювант или белок-носитель усиливает захват по меньшей мере одного антигена антигенпрезентирующими клетками (АПК).

21. Применение по п.19 или 20, отличающееся тем, что адъювант или белок-носитель добавляют в вакцину.