RU2001101426A - Аттенуированные вирусы с минус-цепью с измененной антагонистической в отношении интерферона активностью для применения в качестве вакцин и фармацевтических веществ - Google Patents

Аттенуированные вирусы с минус-цепью с измененной антагонистической в отношении интерферона активностью для применения в качестве вакцин и фармацевтических веществ

Info

Publication number
RU2001101426A
RU2001101426A RU2001101426/14A RU2001101426A RU2001101426A RU 2001101426 A RU2001101426 A RU 2001101426A RU 2001101426/14 A RU2001101426/14 A RU 2001101426/14A RU 2001101426 A RU2001101426 A RU 2001101426A RU 2001101426 A RU2001101426 A RU 2001101426A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
interferon
host system
virus
attenuated
attenuated virus
Prior art date
Application number
RU2001101426/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2236252C2 (ru
Inventor
Питер ПАЛЕЗ
Адольфо ГАРСИА-САСТРЕ
Томас МАСТЕР
Original Assignee
Маунт Синай Скул Оф Медсин Оф Дзе Сити Юниверсити Оф Нью-Йорк
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Маунт Синай Скул Оф Медсин Оф Дзе Сити Юниверсити Оф Нью-Йорк filed Critical Маунт Синай Скул Оф Медсин Оф Дзе Сити Юниверсити Оф Нью-Йорк
Priority claimed from PCT/US1999/013142 external-priority patent/WO1999064570A1/en
Publication of RU2001101426A publication Critical patent/RU2001101426A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2236252C2 publication Critical patent/RU2236252C2/ru

Links

Claims (51)

1. Вакцинная композиция, содержащая: аттенуированный РНК-вирус с минус-цепью, имеющий антагонистический в отношении интерферона фенотип, который (а) является ответственным за аттенуацию и (b) позволяет аттенуированному вирусу расти до более высоких титров в интерферон-недостаточных системах-хозяевах в сравнении с интерферон-компетентными системами-хозяевами при размножении а одинаковых условиях; и физиологически приемлемый наполнитель.
2. Вакцинная композиция по п. 1, где аттенуированный вирус выбран из природно встречающихся вирусов, мутагенизированных вирусов или рекомбинантных вирусов.
3. Вакцинная композиция по п. 1, где аттенуированный вирус выбран из генетически сконструированных мутантов.
4. Вакцинная композиция по п. 3, где аттенуированный вирус является химерным вирусом, который экспрессирует эпитоп чужеродного патогенна.
5. Вакцинная композиция по пп. 1-3 или 4, где аттенуированный вирус является вирусом гриппа.
6. Вакцинная композиция, содержащая аттенуированный вирус гриппа, который имеет мутацию в гене NS1, ответственную за аттенуированный фенотип, и физиологически приемлемый наполнитель.
7. Вакцинная композиция по пп. 1-3 или 4, где аттенуированный вирус является респираторно-синцитиальным вирусом.
8. Вакцинная композиция по пп. 1-3 или 4, где аттенуированный вирус является вирусом парагриппа.
9. Вакцинная композиция по пп. 1-3 или 4, где аттенуированный вирус является вирусом везикулярного стоматита.
10. Вакцинная композиция по пп. 1-3 или 4, где аттенуированный вирус является вирусом Ньюкаслской болезни.
11. Вакцинная композиция по п. 1, где интерферон-недостаточная система-хозяин является STAT1-отрицательной, а интерферон-компетентная система-хозяин является STAT1-положительной.
12. Вакцинная композиция по п. 5, где интерферон-недостаточная система-хозяин является куриным яйцом с развивающимся эмбрионом в возрасте приблизительно 6-8, дней, а интерферон-компетентная система-хозяин является куриным яйцом с развивающимся эмбрионом в возрасте приблизительно 10-12 дней.
13. Вакцинная композиция по п. 8, где интерферон-недостаточная система-хозяин является куриным яйцом с развивающимся эмбрионом в возрасте приблизительно 6-8 дней, а интерферон-компетентная система-хозяин является куриным яйцом с развивающимся эмбрионом в возрасте приблизительно 10-12 дней.
14. Вакцинная композиция по п. 9, где интерферон-недостаточная система-хозяин является куриным яйцом с развивающимся эмбрионом в возрасте приблизительно 6-8 дней, а интерферон-компетентная система-хозяин является куриным яйцом с развивающимся эмбрионом в возрасте приблизительно 10-12 дней.
15. Вакцинная композиция по п. 10, где интерферон-недостаточная система-хозяин является куриным яйцом с развивающимся эмбрионом в возрасте приблизительно от 6 - 8 дней, а интерферон-компетентная система-хозяин является куриным яйцом с развивающимся эмбрионом в возрасте приблизительно 10-12 дней.
16. Вакцинная композиция по п. 1 или 11, где титр аттенуированного вируса, размножавшегося в интерферон-недостаточной системе-хозяине, является по меньшей мере на один log большим, чем титр аттенуированного вируса, размножавшегося в интерферон-компетентной системе-хозяине.
17. Вакцинная композиция по п. 12, где титр аттенуированного вируса, размножавшегося в интерферон-недостаточной системе-хозяине, является по меньшей мере на один log большим, чем титр аттенуированного вируса, размножавшегося в интерферон-компетентной системе-хозяине.
18. Вакцинная композиция по п. 13, где титр аттенуированного вируса, размножавшегося в интерферон-недостаточной системе-хозяине, является по меньшей мере на один log большим, чем титр аттенуированного вируса, размножавшегося в интерферон-компетентной системе-хозяине.
19. Вакцинная композиция по п. 14, где титр аттенуированного вируса, размножавшегося в интерферон-недостаточной системе-хозяине, является по меньшей мере на один log большим, чем титр аттенуированного вируса, размножавшегося в интерферон-компетентной системе-хозяине.
20. Вакцинная композиция по п. 15, где титр аттенуированного вируса, размножавшегося в интерферон-недостаточной системе-хозяине, является по меньшей мере на один log большим, чем титр аттенуированного вируса, размножавшегося в интерферон-компетентной системе-хозяине.
21. Вакцинная композиция по п. 5, где концентрация аттенуированного вируса гриппа равна приблизительно 104 - приблизительно 5•106 БОЕ на дозу.
22. Вакцинная композиция по п. 6, где концентрация аттенуированного вируса гриппа равна приблизительно 104 - приблизительно 5•106 БОЕ на дозу.
23. Фармацевтическая композиция, содержащая: аттенуированный РНК-вирус с минус-цепью, имеющий антагонистический в отношении интерферона фенотип, который (а) является ответственным за аттенуацию и (b) позволяет аттенуированному вирусу расти до более высоких титров в интерферон-недостаточных системах-хозяевах в сравнении с интерферон-компетентными системами-хозяевами при размножении в одинаковых условиях; и физиологически приемлемый наполнитель.
24. Фармацевтическая композиция по п. 23, где аттенуированный вирус выбран из природно встречающихся вирусов, мутагенизированных вирусов или рекомбинантных вирусов.
25. Фармацевтическая композиция по п. 23, где аттенуированный вирус выбран из генетически сконструированных мутантов.
26. Фармацевтическая композиция по п. 25, где аттенуированный вирус является химерным вирусом, который экспрессирует эпитоп чужеродного патогенна.
27. Фармацевтическая композиция по пп. 23-25 или 26, где аттенуированный вирус является вирусом гриппа.
28. Фармацевтическая композиция, содержащая аттенуированный вирус гриппа, который имеет мутацию в гене NS1, ответственную за аттенуированный фенотип, и физиологически приемлемый наполнитель.
29. Фармацевтическая композиция по пп. 23-25 или 26, где аттенуированный вирус является респираторно-синцитиальным вирусом.
30. Фармацевтическая композиция по пп. 23-25 или 26, где аттенуированный вирус является вирусом парагриппа.
31. Фармацевтическая композиция по пп. 23-25 или 26, где аттенуированный вирус является вирусом везикулярного стоматита.
32. Фармацевтическая композиция по пп. 23-24, 25 или 26, где аттенуированный вирус является вирусом Ныокаслской болезни.
33. Фармацевтическая композиция по п. 23, где интерферон-недостаточная система-хозяин является STAT1-отрицательной, а интерферон-компетентная система-хозяин является STAT1-положительной.
34. Фармацевтическая композиция по п. 27, где интерферон-недостаточная система-хозяин является куриным яйцом с развивающимся эмбрионом в возрасте приблизительно 6-8 дней, а интерферон-компетентная система-хозяин является куриным яйцом с развивающимся эмбрионом в возрасте приблизительно 10-12 дней.
35. Фармацевтическая композиция по п. 30, где интерферон-недостаточная система-хозяин является куриным яйцом с развивающимся эмбрионом в возрасте приблизительно 6-8 дней, а интерферон-компетентная система-хозяин является куриным яйцом с развивающимся эмбрионом в возрасте приблизительно 10-12 дней.
36. Фармацевтическая композиция по п. 31, где интерферон-недостаточная система-хозяин является куриным яйцом с развивающимся эмбрионом в возрасте приблизительно 6-8 дней, а интерферон-компетентная система-хозяин является куриным яйцом с развивающимся эмбрионом в возрасте приблизительно 10-12 дней.
37. Фармацевтическая композиция по п. 32, где интерферон-недостаточная система-хозяин является куриным яйцом с развивающимся эмбрионом в возрасте приблизительно 6-8 дней, а интерферон-компетентная система-хозяин является куриным яйцом с развивающимся эмбрионом в возрасте приблизительно 10-12 дней.
38. Фармацевтическая композиция по п. 23 или 33, где титр аттенуированного вируса, размножавшегося в интерферон-недостаточной системе-хозяине, является по меньшей мере на один log большим, чем титр аттенуированного вируса, размножавшегося в интерферон-компетентной системе-хозяине.
39. Фармацевтическая композиция по п. 34, где титр аттенуированного вируса, размножавшегося в интерферон-недостаточной системе-хозяине, является по меньшей мере на один log большим, чем титр аттенуированного вируса, размножавшегося в интерферон-компетентной системе-хозяине.
40. Фармацевтическая композиция по п. 35, где титр аттенуированного вируса, размножавшегося в интерферон-недостаточной системе-хозяине, является по меньшей мере на один log большим, чем титр аттенуированного вируса, размножавшегося в интерферон-компетентной системе-хозяине.
41. Фармацевтическая композиция по п. 36, где титр аттенуированного вируса, размножавшегося в интерферон-недостаточной системе-хозяине, является по меньшей мере на один log большим, чем титр аттенуироаанного вируса, размножавшегося в интерферон-компетентной системе-хозяине.
42. Фармацевтическая композиция по п. 37, где титр аттенуированного вируса, размножавшегося в интерферон-недостаточной системе-хозяине, является по меньшей мере на один log большим, чем титр аттенуированного вируса, размножавшегося в интерферон-компетентной системе-хозяине.
43. Фармацевтическая композиция по п. 27, где концентрация аттенуированного вируса гриппа равна приблизительно 104 - приблизительно 5•106 БОЕ на дозу.
44. Фармацевтическая композиция по п. 28, где концентрация аттенуированного вируса гриппа равна приблизительно 104 - приблизительно 5•10е БОЕ на дозу.
45. Аттенуированный вирус, содержащий модифицированный ген NS1 и имеющий измененный интерферон-антагонистический фенотип.
46. Аттенуированный вирус по п. 45, в котором ген NS1 является модифицированным или укороченным на карбокси-конце.
47. Аттенуированный вирус по п. 45, в котором ген NS1 является модифицированным на амино-конце.
48. Аттенуированный вирус по п. 45, который представляет собой NS1/99.
49. Способ вакцинации субъекта, предусматривающий введение вакцинной композиции по п. 1 или 6 этому субъекту в дозе, эффективной для индуцирования иммунного ответа.
50. Способ предупреждения инфекционного заболевания в субъекте, предусматривающий введение вакцинной композиции по п. 23 или 28 этому субъекту в дозе, эффективной для индуцирования иммунного ответа.
51. Способ лечения или предупреждения опухолей в субъекте, предусматривающий введение вакцинной композиции по п. 23 или 28 этому субъекту в дозе, эффективной для индуцирования иммунного ответа или онколиза.
RU2001101426/15A 1998-06-12 1999-06-11 Аттенуированные вирусы с минус-цепью с измененной антагонистической в отношении интерферона активностью для применения в качестве вакцин и фармацевтических веществ RU2236252C2 (ru)

Applications Claiming Priority (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US8910398P 1998-06-12 1998-06-12
US60/089,103 1998-06-12
US10883298P 1998-11-18 1998-11-18
US60/108,832 1998-11-18
US11768399P 1999-01-29 1999-01-29
US60/117,683 1999-01-29
PCT/US1999/013142 WO1999064570A1 (en) 1998-06-12 1999-06-11 Novel methods and interferon deficient substrates for the propagation of viruses
USPCTUS99/13144 1999-06-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001101426A true RU2001101426A (ru) 2002-11-20
RU2236252C2 RU2236252C2 (ru) 2004-09-20

Family

ID=27376229

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001101426/15A RU2236252C2 (ru) 1998-06-12 1999-06-11 Аттенуированные вирусы с минус-цепью с измененной антагонистической в отношении интерферона активностью для применения в качестве вакцин и фармацевтических веществ

Country Status (24)

Country Link
US (12) US6573079B1 (ru)
EP (4) EP2316923B1 (ru)
JP (7) JP4531255B2 (ru)
KR (2) KR20060080249A (ru)
CN (1) CN1312725A (ru)
AT (1) ATE351901T1 (ru)
AU (2) AU771110B2 (ru)
BR (1) BR9911163A (ru)
CA (2) CA2334850C (ru)
CY (1) CY1113689T1 (ru)
CZ (2) CZ302601B6 (ru)
DE (1) DE69934885T2 (ru)
DK (4) DK2316923T3 (ru)
ES (4) ES2281177T3 (ru)
HU (1) HUP0102441A3 (ru)
IL (6) IL140265A0 (ru)
MX (2) MXPA00012403A (ru)
NO (1) NO20006328L (ru)
NZ (2) NZ509055A (ru)
PL (3) PL212316B1 (ru)
PT (1) PT1085904E (ru)
RU (1) RU2236252C2 (ru)
SK (3) SK288200B6 (ru)
WO (2) WO1999064570A1 (ru)

Families Citing this family (78)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7470426B1 (en) 1997-10-09 2008-12-30 Wellstat Biologics Corporation Treatment of neoplasms with viruses
US7780962B2 (en) 1997-10-09 2010-08-24 Wellstat Biologics Corporation Treatment of neoplasms with RNA viruses
US20030044384A1 (en) 1997-10-09 2003-03-06 Pro-Virus, Inc. Treatment of neoplasms with viruses
WO1999064570A1 (en) * 1998-06-12 1999-12-16 Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York Novel methods and interferon deficient substrates for the propagation of viruses
AU4246900A (en) 1999-04-15 2000-11-02 Pro-Virus, Inc. Treatment of neoplasms with viruses
CN1289098C (zh) 1999-09-17 2006-12-13 威尔斯塔生物公司 溶瘤病毒
US8147822B1 (en) 1999-09-17 2012-04-03 Wellstat Biologics Corporation Oncolytic virus
WO2001064860A2 (en) * 2000-03-02 2001-09-07 Polymun Scientific Immunbiologische Forschung Gmbh Recombinant influenza a viruses
US6635416B2 (en) 2000-04-10 2003-10-21 Mount Sinai School Of Medicine Of New York University Screening methods for identifying viral proteins with interferon antagonizing functions and potential antiviral agents
DE10020505A1 (de) * 2000-04-26 2001-10-31 Conzelmann Karl Klaus RSV NS Proteine antagonisieren die Interferon (IFN) Antwort
JP5063852B2 (ja) 2000-09-25 2012-10-31 ポリマン サイエンティフィック イミューンバイオロジッシュ フォーシュング ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ファフツング 生ワクチン及び製造方法
MX352687B (es) 2001-02-14 2017-12-04 Anthrogenesis Corp Placenta de mamiferos postparto, su uso y celulas madres placentales extraidas de ella.
WO2002094423A1 (en) 2001-05-22 2002-11-28 Access Business Group International Llc Method and apparatus for blending and dispensing liquid compositions
ATE311181T1 (de) 2001-07-16 2005-12-15 Greenhills Biotechnology Res D Verwendung einer antiviralen verbindungsklasse (dithiocarbamat-verbindungen) zur herstellung eines mittels zur behandlung bzw. prävention einer virusinfektion im respiratorischen trakt
US7037707B2 (en) * 2003-09-04 2006-05-02 St. Jude Children's Research Hospital Method for generating influenza viruses and vaccines
CN1993140A (zh) 2004-06-01 2007-07-04 纽约大学西奈山医学院 遗传工程猪流感病毒及其应用
WO2006088481A2 (en) 2005-02-15 2006-08-24 Mount Sinai School Of Medicine Of New York University Genetically engineered equine influenza virus and uses thereof
AT502275B8 (de) * 2005-08-08 2007-08-15 Greenhills Biotechnology Res D Immunantwort-induzierende zusammensetzungen
CA2631812C (en) 2005-12-02 2023-08-29 Peter Palese Chimeric viruses presenting non-native surface proteins and uses thereof
EP1911836A1 (en) 2006-10-12 2008-04-16 AVIR Green Hills Biotechnology Trading GmbH Medium supplement for virus production
US7860646B2 (en) * 2007-04-16 2010-12-28 The Boeing Company Method and apparatus for routing ocean going vessels to avoid treacherous environments
US9241998B2 (en) * 2007-05-21 2016-01-26 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods and compositions for treatment of cancer using oncolytic RSV activity
EP2048237A1 (en) * 2007-10-05 2009-04-15 Avir Green Hills Biotechnology Research Development Trade Ag Replication deficient Influenza virus for the expression of heterologous sequences
EP2045323A1 (en) * 2007-10-05 2009-04-08 Avir Green Hills Biotechnology Research Development Trade Ag Linear expression constructs for production of influenza virus particles
EP2072058A1 (en) 2007-12-21 2009-06-24 Avir Green Hills Biotechnology Research Development Trade Ag Modified influenza virus
US8108138B2 (en) * 2008-10-02 2012-01-31 The Boeing Company Optimal vehicle router with energy management system
US8883479B2 (en) 2008-11-25 2014-11-11 Baxter Healthcare Sa Method for production of pH stable enveloped viruses
EP2233568A1 (en) 2009-03-19 2010-09-29 Avir Green Hills Biotechnology Research Development Trade AG Novel method for generation of RNA virus
SG172220A1 (en) * 2008-12-16 2011-07-28 Baxter Int Production of influenza vaccines
EP2233152A1 (en) 2009-03-24 2010-09-29 Avir Green Hills Biotechnology Research Development Trade Ag High growth reassortant influenza A virus
US8935174B2 (en) * 2009-01-16 2015-01-13 The Boeing Company Analyzing voyage efficiencies
WO2010091262A1 (en) 2009-02-05 2010-08-12 Mount Sinai School Of Medicine Of New York University Chimeric newcastle disease viruses and uses thereof
EP3009145A1 (en) 2009-03-30 2016-04-20 Mount Sinai School of Medicine of New York University Influenza virus vaccines and uses thereof
EP2424565A1 (en) 2009-04-27 2012-03-07 Novartis AG Adjuvanted vaccines for protecting against influenza
WO2010144797A2 (en) 2009-06-12 2010-12-16 Vaccine Technologies, Incorporated Influenza vaccines with enhanced immunogenicity and uses thereof
EP2451940A4 (en) * 2009-07-06 2013-08-28 Alnylam Pharmaceuticals Inc bioprocessing
CN102648000A (zh) 2009-07-22 2012-08-22 阿维尔绿山生物技术研究发展贸易股份公司 新的流感病毒
WO2011014504A1 (en) 2009-07-27 2011-02-03 Mount Sinai School Of Medicine Of New York University Recombinant influenza virus vectors and uses thereof
WO2011014645A1 (en) 2009-07-30 2011-02-03 Mount Sinai School Of Medicine Of New York University Influenza viruses and uses thereof
AU2010277310B2 (en) 2009-07-31 2015-01-15 Seqirus UK Limited Reverse genetics systems
EP2295543A1 (en) * 2009-09-11 2011-03-16 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Method for the preparation of an influenza virus
EP3900740A1 (en) 2010-03-30 2021-10-27 Icahn School of Medicine at Mount Sinai Influenza virus vaccines and uses thereof
US8597637B1 (en) 2010-05-18 2013-12-03 Weidong Zhang Breast cancer therapy using an engineered respiratory syncytial virus
EP2576773A2 (en) * 2010-06-02 2013-04-10 Avir Green Hills Biotechnology Research Development Trade AG Methods and helper viruses for the generation of rna virus
US9044499B1 (en) 2010-06-22 2015-06-02 Weidong Zhang NS1/2-deficient respiratory syncytial virus and melanoma treatment
US8377901B2 (en) * 2010-07-07 2013-02-19 The University Of Manitoba Target host factors for treating viral infection
CN102021148A (zh) * 2010-07-27 2011-04-20 张卫东 一种基因ns1缺陷型呼吸道合胞病毒及其应用
CN102021149B (zh) * 2010-07-27 2013-04-24 张卫东 基因ns1缺陷型呼吸道合胞病毒及其治疗肺癌的应用
CN116162175A (zh) 2011-09-20 2023-05-26 西奈山伊坎医学院 流感病毒疫苗及其应用
US9157746B2 (en) 2011-11-16 2015-10-13 The Boeing Company Vessel routing system
KR20150104117A (ko) 2012-12-18 2015-09-14 이칸 스쿨 오브 메디슨 엣 마운트 시나이 인플루엔자 바이러스 백신 및 그의 용도
CN103330723A (zh) * 2013-01-14 2013-10-02 艾克星(武汉)生物医药科技有限公司 基因工程呼吸道合胞病毒(△ns1 rsv)在治疗癌症药物中的用途
US10947543B2 (en) 2013-03-13 2021-03-16 Yale University Interferon production using short RNA duplexes
WO2014159960A1 (en) 2013-03-14 2014-10-02 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Antibodies against influenza virus hemagglutinin and uses thereof
MX2015011886A (es) 2013-03-14 2016-05-31 Icahn School Med Mount Sinai Virus de la enfermedad de newcastle y usos de los mismos.
KR102407019B1 (ko) 2014-02-27 2022-06-08 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 암의 치료를 위한 결합 방법
AU2016209032A1 (en) 2015-01-23 2017-08-10 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Influenza virus vaccination regimens
AU2016222962B2 (en) 2015-02-26 2020-05-21 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Bivalent swine influenza virus vaccine
WO2017030997A1 (en) * 2015-08-14 2017-02-23 Research Institute At Nationwide Children's Hospital Respiratory syncytial virus having altered ns1 protein function and related materials and methods
EA037571B1 (ru) * 2015-11-06 2021-04-15 Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ БИОТЕХ" Аттенуированный вирус гриппа а, аттенуированный грипозный вектор, фармацевтическая композиция и их применение для профилактики или лечения инфекционных заболеваний, а также для лечения онкологических заболеваний
RU2660562C2 (ru) * 2016-03-30 2018-07-06 Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ БИОТЕХ" Аттенуированный гриппозный вектор и мукозальная универсальная гриппозная вакцина на его основе
RU2628690C2 (ru) * 2015-11-06 2017-08-21 Общество С Ограниченной Ответственностью 'Фарминтерпрайсез' Аттенуированные гриппозные векторы для профилактики и/или лечения инфекционных заболеваний, а также для лечения онкологических заболеваний
EP3380616A4 (en) * 2015-11-24 2019-11-06 Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation MANUFACTURE OF VIRUSES IN BIRDS
MX2018006373A (es) 2015-11-24 2018-11-09 Commw Scient Ind Res Org Produccion de virus en cultivos celulares.
JP7237344B2 (ja) 2016-06-15 2023-03-13 アイカーン スクール オブ メディシン アット マウント サイナイ インフルエンザウイルス血球凝集素タンパク質及びその使用
WO2018115308A1 (en) 2016-12-22 2018-06-28 Blue Sky Vaccines Gmbh Method for purifying virus
CN111511907A (zh) 2017-03-14 2020-08-07 加利福尼亚大学董事会 对病毒中免疫逃逸功能区域的全基因组鉴定
US11254733B2 (en) 2017-04-07 2022-02-22 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Anti-influenza B virus neuraminidase antibodies and uses thereof
JOP20190256A1 (ar) 2017-05-12 2019-10-28 Icahn School Med Mount Sinai فيروسات داء نيوكاسل واستخداماتها
US11339377B2 (en) 2017-11-08 2022-05-24 Bluesky Immunotherapies Gmbh SO3 chromatography for use in a method for virus purification
WO2020152318A2 (en) 2019-01-24 2020-07-30 Blue Sky Vaccines Gmbh High growth influenza virus
WO2020163768A1 (en) * 2019-02-07 2020-08-13 Duke University Stabilized 9 and 10 segmented influenza viruses as a vaccine platform and methods of making and using same
KR102370100B1 (ko) * 2019-02-15 2022-03-07 아이디바이오 주식회사 이종 인플루엔자 a 바이러스에 대한 면역/치료반응을 형성하는 신규한 재조합 인플루엔자 바이러스 및 이를 포함하는 유전자 전달체 및 치료백신
JP7222552B2 (ja) * 2020-01-30 2023-02-15 国立研究開発法人農業・食品産業技術総合研究機構 豚デルタコロナウイルスの増殖方法
US20240108713A1 (en) * 2020-11-30 2024-04-04 Bluesky Immunotherapies Gmbh Novel replication deficient influenza a virus inducing high levels of type i interferon
US20240035035A1 (en) * 2020-12-09 2024-02-01 Yale University Compositions and methods for treating, ameliorating, and/or preventing viral infections
EP4351623A1 (en) 2021-06-09 2024-04-17 Icahn School of Medicine at Mount Sinai Gene combination as a broad spectrum antiviral
CN115896035B (zh) * 2022-12-22 2024-04-16 苏州沃美生物有限公司 一种应用于病毒扩增的Vero细胞株、其构建方法及应用

Family Cites Families (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4071618A (en) 1974-09-03 1978-01-31 Research Foundation For Microbial Diseases Of Osaka University Process for preparing virus disease live vaccines
US4215051A (en) 1979-08-29 1980-07-29 Standard Oil Company (Indiana) Formation, purification and recovery of phthalic anhydride
JPS57136528A (en) * 1981-02-09 1982-08-23 Hayashibara Biochem Lab Inc Preparation of viral vaccine
US4873191A (en) 1981-06-12 1989-10-10 Ohio University Genetic transformation of zygotes
US4769330A (en) 1981-12-24 1988-09-06 Health Research, Incorporated Modified vaccinia virus and methods for making and using the same
JPS5939831A (ja) 1982-08-27 1984-03-05 Biseibutsu Kagaku Kenkyusho:Kk 豚用インフルエンザウイルス不活化ワクチン
US5106619A (en) 1983-12-20 1992-04-21 Diamond Scientific Co. Preparation of inactivated viral vaccines
US4693981A (en) 1983-12-20 1987-09-15 Advanced Genetics Research Institute Preparation of inactivated viral vaccines
JPS60202827A (ja) * 1984-03-28 1985-10-14 Chibaken 弱毒痘そうワクチン株
US5840520A (en) 1989-08-28 1998-11-24 Aviron Recombinant negative strand RNA virus expression systems
US5786199A (en) 1989-08-28 1998-07-28 The Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York Recombinant negative strand RNA virus expression systems and vaccines
US5854037A (en) 1989-08-28 1998-12-29 The Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York Recombinant negative strand RNA virus expression systems and vaccines
US5166057A (en) 1989-08-28 1992-11-24 The Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York Recombinant negative strand rna virus expression-systems
US5766601A (en) 1990-08-08 1998-06-16 University Of Massachusetts Medical Center Cross-reactive influenza a immunization
US6162432A (en) 1991-10-07 2000-12-19 Biogen, Inc. Method of prophylaxis or treatment of antigen presenting cell driven skin conditions using inhibitors of the CD2/LFA-3 interaction
JPH07502496A (ja) 1991-10-07 1995-03-16 バイオゲン インコーポレイテッド Cd2/lfa−3相互作用の阻害剤を用いる抗原提示細胞による皮膚障害の予防または治療の方法
DE570357T1 (de) 1992-05-14 1994-07-28 Polimun Scientific Immunbiologische Forschungsgesellschaft Mbh, Wien Peptide, die Antikörper induzieren, die genetisch divergierende HIV-1 Isolationen neutralisieren.
US7344722B1 (en) 1993-06-29 2008-03-18 The Regents Of The University Of Michigan Cold-adapted influenza virus
PT702085E (pt) 1994-07-18 2004-04-30 Karl Klaus Conzelmann Virus de arn de cadeia negativa nao segmentada infeccioso recombinante
US6300090B1 (en) 1994-07-29 2001-10-09 The Rockefeller University Methods of use of viral vectors to deliver antigen to dendritic cells
US6146873A (en) 1994-11-10 2000-11-14 Baxter Aktiengesellschaft Production of orthomyxoviruses in monkey kidney cells using protein-free media
US7153510B1 (en) 1995-05-04 2006-12-26 Yale University Recombinant vesiculoviruses and their uses
EP0780475B2 (en) 1995-08-09 2006-07-19 SCHWEIZ. SERUM- & IMPFINSTITUT BERN Process for the production of infectious negative-strand RNA viruses
US5840565A (en) 1995-08-22 1998-11-24 The Regents Of The University Of California Methods for enhancing the production of viral vaccines in PKR-deficient cell culture
WO1997012032A1 (en) 1995-09-27 1997-04-03 The Government Of The United States Of America, As Represented By The Department Of Health And Human Services Production of infectious respiratory syncytial virus from cloned nucleotide sequences
GB9605808D0 (en) * 1996-03-20 1996-05-22 Isis Innovation CFTR gene regulator
ES2345643T3 (es) 1996-07-15 2010-09-28 The Government Of The Usa, As Represented By The Department Of Health And Human Services Produccion de vacunas a base de virus respiratorio sincitial atenuado, a partir de secuencias nucleotidicas clonadas.
CA2265554A1 (en) 1996-09-27 1998-04-02 American Cyanamid Company 3' genomic promoter region and polymerase gene mutations responsible for attenuation in viruses of the order designated mononegavirales
US6330090B1 (en) * 1997-02-14 2001-12-11 Photonetics Optical fiber wavelength, multiplexer and demultiplexer
CN1268980A (zh) 1997-03-05 2000-10-04 华盛顿州大学 用于鉴定选择性抑制丙型肝炎病毒复制的试剂的新筛选方法
US5891705A (en) 1997-04-08 1999-04-06 Pentose Pharmaceuticals, Inc. Method for inactivating a virus
US6884414B1 (en) 1997-04-30 2005-04-26 Mount Sinai School Of Medicine Of New York University Recombinant influenza viruses expressing tumor-associated antigens as antitumor agents
CA2291216A1 (en) 1997-05-23 1998-11-26 Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services National Institutes Of Health Production of attenuated parainfluenza virus vaccines from cloned nucleotide sequences
JP4434478B2 (ja) 1997-07-11 2010-03-17 イエール ユニバーシティー リエンジニアリングされた外被を有するラブドウイルス
CN1273603A (zh) 1997-09-19 2000-11-15 美国氰胺公司 减毒的呼吸道合胞病毒
WO1999064570A1 (en) 1998-06-12 1999-12-16 Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York Novel methods and interferon deficient substrates for the propagation of viruses
ES2301241T3 (es) * 1998-06-12 2008-06-16 Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York Virus de influenza a atenuados, y composiciones inmunogenicas y formulaciones de vacunas que los contienen.
US6146642A (en) 1998-09-14 2000-11-14 Mount Sinai School Of Medicine, Of The City University Of New York Recombinant new castle disease virus RNA expression systems and vaccines
US6544785B1 (en) 1998-09-14 2003-04-08 Mount Sinai School Of Medicine Of New York University Helper-free rescue of recombinant negative strand RNA viruses
AT407958B (de) 1999-02-11 2001-07-25 Immuno Ag Inaktivierte influenza-virus-vakzine zur nasalen oder oralen applikation
ATE353370T1 (de) 1999-07-14 2007-02-15 Sinai School Medicine In vitro-rekonstitution von segmentierten, negativstrang-rna-viren
WO2001064860A2 (en) 2000-03-02 2001-09-07 Polymun Scientific Immunbiologische Forschung Gmbh Recombinant influenza a viruses
US6635416B2 (en) 2000-04-10 2003-10-21 Mount Sinai School Of Medicine Of New York University Screening methods for identifying viral proteins with interferon antagonizing functions and potential antiviral agents
DE10020505A1 (de) 2000-04-26 2001-10-31 Conzelmann Karl Klaus RSV NS Proteine antagonisieren die Interferon (IFN) Antwort
JP5063852B2 (ja) 2000-09-25 2012-10-31 ポリマン サイエンティフィック イミューンバイオロジッシュ フォーシュング ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ファフツング 生ワクチン及び製造方法
AUPR343601A0 (en) * 2001-02-28 2001-03-29 Dickins, Philip Trenching machine
CA2505949A1 (en) 2002-11-13 2004-05-27 Rutgers, The State University Process for designing inhibitors of influenza virus non-structural protein 1
CN1993140A (zh) * 2004-06-01 2007-07-04 纽约大学西奈山医学院 遗传工程猪流感病毒及其应用
WO2006088481A2 (en) 2005-02-15 2006-08-24 Mount Sinai School Of Medicine Of New York University Genetically engineered equine influenza virus and uses thereof
US20070116717A1 (en) 2005-08-01 2007-05-24 Shneider Alexander M Influenza vaccine compositions and methods
AT502275B8 (de) * 2005-08-08 2007-08-15 Greenhills Biotechnology Res D Immunantwort-induzierende zusammensetzungen
CA2631812C (en) 2005-12-02 2023-08-29 Peter Palese Chimeric viruses presenting non-native surface proteins and uses thereof
US7507411B2 (en) 2006-06-23 2009-03-24 University Of Saskatchewan Attenuated influenza NS1 variants

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2001101426A (ru) Аттенуированные вирусы с минус-цепью с измененной антагонистической в отношении интерферона активностью для применения в качестве вакцин и фармацевтических веществ
JP4759201B2 (ja) 変異ワクシニアウイルスアンカラ(mva)の改変株
Bosch et al. Inactivated bovine herpesvirus 1 marker vaccines are more efficacious in reducing virus excretion after reactivation than a live marker vaccine
JP2007137905A (ja) 改良された修飾brsv生ワクチン
JP2010120955A (ja) 新生仔予防接種用変異ワクシニアウイルスアンカラ
CA2080477A1 (en) Oral vaccine comprising antigen surface-associated with red blood cells
JP2024001076A (ja) 狂犬病ウイルスワクチン
RU2528750C2 (ru) Рекомбинантная вакцина на основе инактивированного вирусного вектора
JP3606870B2 (ja) 組換えトリアデノウイルスベクター
KR101723900B1 (ko) 면역화 요법용 발현 벡터로서의 수포성 구내염 바이러스의 상이한 혈청형
GB1596653A (en) Vaccine
US10190099B2 (en) IBV strains and uses thereof
CA2181862A1 (en) Mild newcastle disease virus vaccine
WO2001070932A2 (en) Genetically engineered rabies recombinant vaccine for immunization of stray dogs and wildlife
Mebatsion Introduction to Veterinary Vaccines
Kammer et al. Rabies vaccines: from the past to the 21st century
HU217890B (hu) Marek-féle betegség vírus elleni vakcina
AU2021375259A1 (en) Canine parvovirus
DK175318B1 (da) Levende vaccine mod Newcastle disease-virusstamme og anvendelse af stammen
EP1908822A2 (en) Infectious bursal disease virus mutants and vaccines
KR101167576B1 (ko) 이종성 요소가 없는 gM-음성 EHV-돌연변이체
Lee et al. Humoral immune responses to inactivated oil-emulsified Marek's disease vaccine
Grubman New approaches to rapidly control foot-and-mouth disease outbreaks
EP0621790A1 (en) Attenuated, live vaccine for delaware strain ibdv
JP2002512504A (ja) 機能が不全な71遺伝子領域を含む組換えウマヘルペスウィルス1型(ehv−1)、および、そのワクチンとしての使用