PL221490B1 - Pochodne fosfonooksychinazoliny, ich kompozycje farmaceutyczne oraz ich zastosowania - Google Patents
Pochodne fosfonooksychinazoliny, ich kompozycje farmaceutyczne oraz ich zastosowaniaInfo
- Publication number
- PL221490B1 PL221490B1 PL377680A PL37768003A PL221490B1 PL 221490 B1 PL221490 B1 PL 221490B1 PL 377680 A PL377680 A PL 377680A PL 37768003 A PL37768003 A PL 37768003A PL 221490 B1 PL221490 B1 PL 221490B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- amino
- pyrazol
- mmol
- difluorophenyl
- propyl
- Prior art date
Links
- PEPCBVCPSRHOBI-UHFFFAOYSA-N quinazolin-2-yl dihydrogen phosphate Chemical class C1=CC=CC2=NC(OP(O)(=O)O)=NC=C21 PEPCBVCPSRHOBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 78
- -1 5- {2 - [(3-fluorophenyl) amino] -2-oxoethyl} -1H-pyrazol-3-yl Chemical group 0.000 claims description 169
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 148
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 73
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 53
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims description 12
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 11
- 102000003989 Aurora kinases Human genes 0.000 claims description 10
- 108090000433 Aurora kinases Proteins 0.000 claims description 10
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 9
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 8
- 102000004228 Aurora kinase B Human genes 0.000 claims description 7
- 108090000749 Aurora kinase B Proteins 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 6
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 claims description 4
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims description 3
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 claims description 3
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 claims description 3
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 claims description 3
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims description 3
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 claims description 3
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 claims description 2
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims description 2
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims description 2
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 claims description 2
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims description 2
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims description 2
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 201000001514 prostate carcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 210000003932 urinary bladder Anatomy 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 60
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 abstract description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 abstract 2
- 125000006163 5-membered heteroaryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000002294 quinazolinyl group Chemical class N1=C(N=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 abstract 1
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 378
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 200
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 185
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 180
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 170
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 151
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 82
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 73
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 70
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 63
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 54
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 51
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 48
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 46
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 38
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 35
- 125000004180 3-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(F)=C1[H] 0.000 description 33
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 31
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 25
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 23
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 23
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 description 22
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 19
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 19
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M dihydrogenphosphate Chemical compound OP(O)([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 19
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 19
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 17
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 17
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 17
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 17
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 17
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 17
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 16
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 16
- 230000022131 cell cycle Effects 0.000 description 16
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 14
- JZTPOMIFAFKKSK-UHFFFAOYSA-N O-phosphonohydroxylamine Chemical compound NOP(O)(O)=O JZTPOMIFAFKKSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000005441 aurora Substances 0.000 description 14
- 125000004485 2-pyrrolidinyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 13
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 13
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 13
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N thioacetamide Natural products CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 12
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 12
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 12
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 12
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 125000004211 3,5-difluorophenyl group Chemical group [H]C1=C(F)C([H])=C(*)C([H])=C1F 0.000 description 11
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 11
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 11
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 11
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 10
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 10
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 9
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 9
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 8
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 8
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 8
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 8
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 8
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 8
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 8
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 7
- YEWZQCDRZRYAEB-UHFFFAOYSA-M ditert-butyl phosphate Chemical compound CC(C)(C)OP([O-])(=O)OC(C)(C)C YEWZQCDRZRYAEB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N dithiothreitol Chemical compound SC[C@@H](O)[C@H](O)CS VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N 0.000 description 7
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 7
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 7
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 7
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 7
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 7
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 6
- WOVKYSAHUYNSMH-RRKCRQDMSA-N 5-bromodeoxyuridine Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(Br)=C1 WOVKYSAHUYNSMH-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 6
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 6
- 108090000461 Aurora Kinase A Proteins 0.000 description 6
- 108091007914 CDKs Proteins 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 6
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 6
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 6
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 6
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 6
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 6
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 6
- 230000006870 function Effects 0.000 description 6
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 6
- 239000012139 lysis buffer Substances 0.000 description 6
- FSXRQQOEHSGUCM-UHFFFAOYSA-N n-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phosphoryl]-n-ethylethanamine Chemical compound CCN(CC)P(=O)(OC(C)(C)C)OC(C)(C)C FSXRQQOEHSGUCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 6
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 6
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 description 6
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 6
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000003246 quinazolines Chemical class 0.000 description 6
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 6
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 6
- 150000003536 tetrazoles Chemical class 0.000 description 6
- ASGMFNBUXDJWJJ-JLCFBVMHSA-N (1R,3R)-3-[[3-bromo-1-[4-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenyl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]amino]-N,1-dimethylcyclopentane-1-carboxamide Chemical compound BrC1=NN(C2=NC(=NC=C21)N[C@H]1C[C@@](CC1)(C(=O)NC)C)C1=CC=C(C=C1)C=1SC(=NN=1)C ASGMFNBUXDJWJJ-JLCFBVMHSA-N 0.000 description 5
- UNILWMWFPHPYOR-KXEYIPSPSA-M 1-[6-[2-[3-[3-[3-[2-[2-[3-[[2-[2-[[(2r)-1-[[2-[[(2r)-1-[3-[2-[2-[3-[[2-(2-amino-2-oxoethoxy)acetyl]amino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propylamino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-[(2r)-2,3-di(hexadecanoyloxy)propyl]sulfanyl-1-oxopropan-2-yl Chemical compound O=C1C(SCCC(=O)NCCCOCCOCCOCCCNC(=O)COCC(=O)N[C@@H](CSC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CO)C(=O)NCCCOCCOCCOCCCNC(=O)COCC(N)=O)CC(=O)N1CCNC(=O)CCCCCN\1C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2CC/1=C/C=C/C=C/C1=[N+](CC)C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C1 UNILWMWFPHPYOR-KXEYIPSPSA-M 0.000 description 5
- WROZCSTUPGWSLS-UHFFFAOYSA-N 2-(3-amino-1h-pyrazol-2-ium-5-yl)acetate Chemical compound NC=1C=C(CC(O)=O)NN=1 WROZCSTUPGWSLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- BCLSJHWBDUYDTR-UHFFFAOYSA-N 2-(propylamino)ethanol Chemical compound CCCNCCO BCLSJHWBDUYDTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 5
- 102000004000 Aurora Kinase A Human genes 0.000 description 5
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 description 5
- 229940127007 Compound 39 Drugs 0.000 description 5
- HVVNJUAVDAZWCB-RXMQYKEDSA-N D-prolinol Chemical compound OC[C@H]1CCCN1 HVVNJUAVDAZWCB-RXMQYKEDSA-N 0.000 description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N Formic acid Chemical compound OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 5
- 229930182816 L-glutamine Natural products 0.000 description 5
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 5
- HVVNJUAVDAZWCB-YFKPBYRVSA-N [(2s)-pyrrolidin-2-yl]methanol Chemical compound OC[C@@H]1CCCN1 HVVNJUAVDAZWCB-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 5
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 5
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 5
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 5
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 5
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 5
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- JWVCLYRUEFBMGU-UHFFFAOYSA-N quinazoline Chemical compound N1=CN=CC2=CC=CC=C21 JWVCLYRUEFBMGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 5
- YCCQGFYAVUTQFK-UHFFFAOYSA-N 2,3-difluoroaniline Chemical compound NC1=CC=CC(F)=C1F YCCQGFYAVUTQFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VJWZYGQIJWDACM-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylpropylamino)ethanol Chemical compound CC(C)CNCCO VJWZYGQIJWDACM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MIJDSYMOBYNHOT-UHFFFAOYSA-N 2-(ethylamino)ethanol Chemical compound CCNCCO MIJDSYMOBYNHOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VINVAIFNOYRNLI-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[[7-(3-chloropropoxy)quinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]-n-(3-fluorophenyl)acetamide Chemical compound FC1=CC=CC(NC(=O)CC=2NN=C(NC=3C4=CC=C(OCCCCl)C=C4N=CN=3)C=2)=C1 VINVAIFNOYRNLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QZVQQUVWFIZUBQ-UHFFFAOYSA-N 3-fluoroaniline Chemical compound NC1=CC=CC(F)=C1 QZVQQUVWFIZUBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 102000001301 EGF receptor Human genes 0.000 description 4
- 108060006698 EGF receptor Proteins 0.000 description 4
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 4
- 101001059454 Homo sapiens Serine/threonine-protein kinase MARK2 Proteins 0.000 description 4
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 description 4
- 102100028904 Serine/threonine-protein kinase MARK2 Human genes 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 4
- 230000001028 anti-proliverative effect Effects 0.000 description 4
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 4
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 4
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- YWEUIGNSBFLMFL-UHFFFAOYSA-N diphosphonate Chemical compound O=P(=O)OP(=O)=O YWEUIGNSBFLMFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 4
- 239000012149 elution buffer Substances 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 4
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 4
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 4
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N phosphorus pentoxide Inorganic materials O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 description 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229940001584 sodium metabisulfite Drugs 0.000 description 4
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 4
- FPGGTKZVZWFYPV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium fluoride Chemical compound [F-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC FPGGTKZVZWFYPV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 238000001665 trituration Methods 0.000 description 4
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 4
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 4
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 3
- DWEWXGZAFBYSSR-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclopentylamino)ethanol Chemical compound OCCNC1CCCC1 DWEWXGZAFBYSSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VNZRQMZOCPCQFL-UHFFFAOYSA-N 2-(prop-2-ynylamino)ethanol Chemical compound OCCNCC#C VNZRQMZOCPCQFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QRKIVZFXBZIPDQ-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[[7-(3-chloropropoxy)-6-methoxyquinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]-n-(3,5-difluorophenyl)acetamide Chemical compound N1=CN=C2C=C(OCCCCl)C(OC)=CC2=C1NC(=NN1)C=C1CC(=O)NC1=CC(F)=CC(F)=C1 QRKIVZFXBZIPDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEDQWHFFFGTORJ-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[[7-(3-chloropropoxy)quinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]acetic acid Chemical compound N1C(CC(=O)O)=CC(NC=2C3=CC=C(OCCCCl)C=C3N=CN=2)=N1 HEDQWHFFFGTORJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LPYPHJAHLWMWOS-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[[7-[3-[cyclopropyl(2-hydroxyethyl)amino]propoxy]-6-methoxyquinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]-n-(3-fluorophenyl)acetamide Chemical compound N1=CN=C2C=C(OCCCN(CCO)C3CC3)C(OC)=CC2=C1NC(=NN1)C=C1CC(=O)NC1=CC=CC(F)=C1 LPYPHJAHLWMWOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004200 2-methoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- KCORZHJVTZIZFD-UHFFFAOYSA-N 7-fluoro-1h-quinazolin-4-one Chemical compound N1C=NC(=O)C=2C1=CC(F)=CC=2 KCORZHJVTZIZFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010025464 Cyclin-Dependent Kinase 4 Proteins 0.000 description 3
- 102100036252 Cyclin-dependent kinase 4 Human genes 0.000 description 3
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 3
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000003820 Medium-pressure liquid chromatography Methods 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000009516 Protein Serine-Threonine Kinases Human genes 0.000 description 3
- 108010009341 Protein Serine-Threonine Kinases Proteins 0.000 description 3
- 102000004022 Protein-Tyrosine Kinases Human genes 0.000 description 3
- 108090000412 Protein-Tyrosine Kinases Proteins 0.000 description 3
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 3
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 3
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 3
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 3
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 3
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 3
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 3
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 3
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYSA-N erlotinib Chemical compound C=12C=C(OCCOC)C(OCCOC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=CC(C#C)=C1 AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 3
- 238000003818 flash chromatography Methods 0.000 description 3
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 3
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 3
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 3
- 238000004895 liquid chromatography mass spectrometry Methods 0.000 description 3
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 3
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 3
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 3
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 3
- 108091008146 restriction endonucleases Proteins 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 3
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 3
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 238000001890 transfection Methods 0.000 description 3
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 3
- UAOUIVVJBYDFKD-XKCDOFEDSA-N (1R,9R,10S,11R,12R,15S,18S,21R)-10,11,21-trihydroxy-8,8-dimethyl-14-methylidene-4-(prop-2-enylamino)-20-oxa-5-thia-3-azahexacyclo[9.7.2.112,15.01,9.02,6.012,18]henicosa-2(6),3-dien-13-one Chemical compound C([C@@H]1[C@@H](O)[C@@]23C(C1=C)=O)C[C@H]2[C@]12C(N=C(NCC=C)S4)=C4CC(C)(C)[C@H]1[C@H](O)[C@]3(O)OC2 UAOUIVVJBYDFKD-XKCDOFEDSA-N 0.000 description 2
- ABJSOROVZZKJGI-OCYUSGCXSA-N (1r,2r,4r)-2-(4-bromophenyl)-n-[(4-chlorophenyl)-(2-fluoropyridin-4-yl)methyl]-4-morpholin-4-ylcyclohexane-1-carboxamide Chemical compound C1=NC(F)=CC(C(NC(=O)[C@H]2[C@@H](C[C@@H](CC2)N2CCOCC2)C=2C=CC(Br)=CC=2)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1 ABJSOROVZZKJGI-OCYUSGCXSA-N 0.000 description 2
- SZUVGFMDDVSKSI-WIFOCOSTSA-N (1s,2s,3s,5r)-1-(carboxymethyl)-3,5-bis[(4-phenoxyphenyl)methyl-propylcarbamoyl]cyclopentane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound O=C([C@@H]1[C@@H]([C@](CC(O)=O)([C@H](C(=O)N(CCC)CC=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)C1)C(O)=O)C(O)=O)N(CCC)CC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 SZUVGFMDDVSKSI-WIFOCOSTSA-N 0.000 description 2
- VCQURUZYYSOUHP-UHFFFAOYSA-N (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 2,2,2-trifluoroacetate Chemical compound FC1=C(F)C(F)=C(OC(=O)C(F)(F)F)C(F)=C1F VCQURUZYYSOUHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHYOCDFICYLMRF-UTIIJYGPSA-N (2S,3R)-N-[(2S)-3-(cyclopenten-1-yl)-1-[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]-1-oxopropan-2-yl]-3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-[[(2S)-2-[(2-morpholin-4-ylacetyl)amino]propanoyl]amino]propanamide Chemical compound C1(=CCCC1)C[C@@H](C(=O)[C@@]1(OC1)C)NC([C@H]([C@@H](C1=CC=C(C=C1)OC)O)NC([C@H](C)NC(CN1CCOCC1)=O)=O)=O GHYOCDFICYLMRF-UTIIJYGPSA-N 0.000 description 2
- IUSARDYWEPUTPN-OZBXUNDUSA-N (2r)-n-[(2s,3r)-4-[[(4s)-6-(2,2-dimethylpropyl)spiro[3,4-dihydropyrano[2,3-b]pyridine-2,1'-cyclobutane]-4-yl]amino]-3-hydroxy-1-[3-(1,3-thiazol-2-yl)phenyl]butan-2-yl]-2-methoxypropanamide Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@@H](C)OC)[C@H](O)CN[C@@H]1C2=CC(CC(C)(C)C)=CN=C2OC2(CCC2)C1)C(C=1)=CC=CC=1C1=NC=CS1 IUSARDYWEPUTPN-OZBXUNDUSA-N 0.000 description 2
- YJLIKUSWRSEPSM-WGQQHEPDSA-N (2r,3r,4s,5r)-2-[6-amino-8-[(4-phenylphenyl)methylamino]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol Chemical compound C=1C=C(C=2C=CC=CC=2)C=CC=1CNC1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O YJLIKUSWRSEPSM-WGQQHEPDSA-N 0.000 description 2
- STBLNCCBQMHSRC-BATDWUPUSA-N (2s)-n-[(3s,4s)-5-acetyl-7-cyano-4-methyl-1-[(2-methylnaphthalen-1-yl)methyl]-2-oxo-3,4-dihydro-1,5-benzodiazepin-3-yl]-2-(methylamino)propanamide Chemical compound O=C1[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC)[C@H](C)N(C(C)=O)C2=CC(C#N)=CC=C2N1CC1=C(C)C=CC2=CC=CC=C12 STBLNCCBQMHSRC-BATDWUPUSA-N 0.000 description 2
- QFLWZFQWSBQYPS-AWRAUJHKSA-N (3S)-3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[5-[(3aS,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-4-[1-bis(4-chlorophenoxy)phosphorylbutylamino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCCC(NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CCCCC1SC[C@@H]2NC(=O)N[C@H]12)C(C)C)P(=O)(Oc1ccc(Cl)cc1)Oc1ccc(Cl)cc1 QFLWZFQWSBQYPS-AWRAUJHKSA-N 0.000 description 2
- UDQTXCHQKHIQMH-KYGLGHNPSA-N (3ar,5s,6s,7r,7ar)-5-(difluoromethyl)-2-(ethylamino)-5,6,7,7a-tetrahydro-3ah-pyrano[3,2-d][1,3]thiazole-6,7-diol Chemical compound S1C(NCC)=N[C@H]2[C@@H]1O[C@H](C(F)F)[C@@H](O)[C@@H]2O UDQTXCHQKHIQMH-KYGLGHNPSA-N 0.000 description 2
- HUWSZNZAROKDRZ-RRLWZMAJSA-N (3r,4r)-3-azaniumyl-5-[[(2s,3r)-1-[(2s)-2,3-dicarboxypyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-oxo-4-sulfanylpentane-1-sulfonate Chemical compound OS(=O)(=O)CC[C@@H](N)[C@@H](S)C(=O)N[C@@H]([C@H](C)CC)C(=O)N1CCC(C(O)=O)[C@H]1C(O)=O HUWSZNZAROKDRZ-RRLWZMAJSA-N 0.000 description 2
- MPDDTAJMJCESGV-CTUHWIOQSA-M (3r,5r)-7-[2-(4-fluorophenyl)-5-[methyl-[(1r)-1-phenylethyl]carbamoyl]-4-propan-2-ylpyrazol-3-yl]-3,5-dihydroxyheptanoate Chemical compound C1([C@@H](C)N(C)C(=O)C2=NN(C(CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC([O-])=O)=C2C(C)C)C=2C=CC(F)=CC=2)=CC=CC=C1 MPDDTAJMJCESGV-CTUHWIOQSA-M 0.000 description 2
- YQOLEILXOBUDMU-KRWDZBQOSA-N (4R)-5-[(6-bromo-3-methyl-2-pyrrolidin-1-ylquinoline-4-carbonyl)amino]-4-(2-chlorophenyl)pentanoic acid Chemical compound CC1=C(C2=C(C=CC(=C2)Br)N=C1N3CCCC3)C(=O)NC[C@H](CCC(=O)O)C4=CC=CC=C4Cl YQOLEILXOBUDMU-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 2
- DNUTZBZXLPWRJG-UHFFFAOYSA-N 1-Piperidine carboxylic acid Chemical compound OC(=O)N1CCCCC1 DNUTZBZXLPWRJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KQZLRWGGWXJPOS-NLFPWZOASA-N 1-[(1R)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-6-[(4S,5R)-4-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-5-methylcyclohexen-1-yl]pyrazolo[3,4-b]pyrazine-3-carbonitrile Chemical compound ClC1=C(C=CC(=C1)Cl)[C@@H](C)N1N=C(C=2C1=NC(=CN=2)C1=CC[C@@H]([C@@H](C1)C)N1[C@@H](CCC1)CO)C#N KQZLRWGGWXJPOS-NLFPWZOASA-N 0.000 description 2
- WZZBNLYBHUDSHF-DHLKQENFSA-N 1-[(3s,4s)-4-[8-(2-chloro-4-pyrimidin-2-yloxyphenyl)-7-fluoro-2-methylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-3-fluoropiperidin-1-yl]-2-hydroxyethanone Chemical compound CC1=NC2=CN=C3C=C(F)C(C=4C(=CC(OC=5N=CC=CN=5)=CC=4)Cl)=CC3=C2N1[C@H]1CCN(C(=O)CO)C[C@@H]1F WZZBNLYBHUDSHF-DHLKQENFSA-N 0.000 description 2
- ONBQEOIKXPHGMB-VBSBHUPXSA-N 1-[2-[(2s,3r,4s,5r)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-4,6-dihydroxyphenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC(O)=CC(O)=C1C(=O)CCC1=CC=C(O)C=C1 ONBQEOIKXPHGMB-VBSBHUPXSA-N 0.000 description 2
- SNUSZUYTMHKCPM-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxypyridin-2-one Chemical compound ON1C=CC=CC1=O SNUSZUYTMHKCPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAMIQIKDUOTOBW-UHFFFAOYSA-N 1-methylpiperidine Chemical compound CN1CCCCC1 PAMIQIKDUOTOBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004214 1-pyrrolidinyl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- PFRXLUKULUNYGN-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-trifluoro-n-[5-[2-(3-fluoroanilino)-2-oxoethyl]-1h-pyrazol-3-yl]acetamide Chemical compound FC1=CC=CC(NC(=O)CC=2NN=C(NC(=O)C(F)(F)F)C=2)=C1 PFRXLUKULUNYGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FQMZXMVHHKXGTM-UHFFFAOYSA-N 2-(1-adamantyl)-n-[2-[2-(2-hydroxyethylamino)ethylamino]quinolin-5-yl]acetamide Chemical compound C1C(C2)CC(C3)CC2CC13CC(=O)NC1=CC=CC2=NC(NCCNCCO)=CC=C21 FQMZXMVHHKXGTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FRGGNTDUBQNZBA-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethylamino)ethanol Chemical compound COCCNCCO FRGGNTDUBQNZBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YVTLIWXUEFNIJX-UHFFFAOYSA-N 2-(3,3,3-trifluoropropylamino)ethanol Chemical compound OCCNCCC(F)(F)F YVTLIWXUEFNIJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UMBSATFCFDPWIN-UHFFFAOYSA-N 2-(3-amino-1h-pyrazol-5-yl)-n-(3-fluorophenyl)acetamide Chemical compound N1N=C(N)C=C1CC(=O)NC1=CC=CC(F)=C1 UMBSATFCFDPWIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KYRHCYMKJGANFI-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclobutylamino)ethanol Chemical compound OCCNC1CCC1 KYRHCYMKJGANFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SLDLINCGELPNKR-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclobutylmethylamino)ethanol Chemical compound OCCNCC1CCC1 SLDLINCGELPNKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JRMGZDWJZHJQCY-UHFFFAOYSA-N 2-(prop-2-enylamino)ethanol Chemical compound OCCNCC=C JRMGZDWJZHJQCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RILLZYSZSDGYGV-UHFFFAOYSA-N 2-(propan-2-ylamino)ethanol Chemical compound CC(C)NCCO RILLZYSZSDGYGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MDJYUGNMOMKBNO-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[(6-fluoro-7-hydroxyquinazolin-4-yl)amino]-1H-pyrazol-5-yl]-N-(3-fluorophenyl)acetamide Chemical compound C=12C=C(F)C(O)=CC2=NC=NC=1NC(=NN1)C=C1CC(=O)NC1=CC=CC(F)=C1 MDJYUGNMOMKBNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRABQJJQAOBNOL-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[[7-(3-chloropropoxy)-6-fluoroquinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]-n-(3-fluorophenyl)acetamide Chemical compound FC1=CC=CC(NC(=O)CC=2NN=C(NC=3C4=CC(F)=C(OCCCCl)C=C4N=CN=3)C=2)=C1 GRABQJJQAOBNOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNZIEWXXOVOXDY-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[[7-(3-chloropropoxy)-6-methoxyquinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]-n-(3-fluorophenyl)acetamide Chemical compound N1=CN=C2C=C(OCCCCl)C(OC)=CC2=C1NC(=NN1)C=C1CC(=O)NC1=CC=CC(F)=C1 XNZIEWXXOVOXDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HGIAOHVHIBLGTJ-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[[7-(3-chloropropoxy)quinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]-n-(2,3-difluorophenyl)acetamide Chemical compound FC1=CC=CC(NC(=O)CC=2NN=C(NC=3C4=CC=C(OCCCCl)C=C4N=CN=3)C=2)=C1F HGIAOHVHIBLGTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHOJQQKPRHKIGM-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[[7-(4-chlorobutoxy)quinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]-n-(2,3-difluorophenyl)acetamide Chemical compound FC1=CC=CC(NC(=O)CC=2NN=C(NC=3C4=CC=C(OCCCCCl)C=C4N=CN=3)C=2)=C1F MHOJQQKPRHKIGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAXMKRUYFZMQME-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[[7-[3-[butyl(2-hydroxyethyl)amino]propoxy]quinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]-n-(2,3-difluorophenyl)acetamide Chemical compound N=1C=NC2=CC(OCCCN(CCO)CCCC)=CC=C2C=1NC(=NN1)C=C1CC(=O)NC1=CC=CC(F)=C1F QAXMKRUYFZMQME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PFQKCEPTLPRDTK-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[[7-[3-[cyclobutyl(2-hydroxyethyl)amino]propoxy]-6-methoxyquinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]-n-(2,3-difluorophenyl)acetamide Chemical compound N1=CN=C2C=C(OCCCN(CCO)C3CCC3)C(OC)=CC2=C1NC(=NN1)C=C1CC(=O)NC1=CC=CC(F)=C1F PFQKCEPTLPRDTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QDNJWXXFMJOKCH-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[[7-[3-[cyclobutyl(2-hydroxyethyl)amino]propoxy]-6-methoxyquinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]-n-(3-fluorophenyl)acetamide Chemical compound N1=CN=C2C=C(OCCCN(CCO)C3CCC3)C(OC)=CC2=C1NC(=NN1)C=C1CC(=O)NC1=CC=CC(F)=C1 QDNJWXXFMJOKCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AAUQNMIJACTIOP-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[[7-[3-[cyclopentyl(2-hydroxyethyl)amino]propoxy]-6-methoxyquinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]-n-(2,3-difluorophenyl)acetamide Chemical compound N1=CN=C2C=C(OCCCN(CCO)C3CCCC3)C(OC)=CC2=C1NC(=NN1)C=C1CC(=O)NC1=CC=CC(F)=C1F AAUQNMIJACTIOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZZQPWSQANDNNMJ-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[[7-[3-[cyclopentyl(2-hydroxyethyl)amino]propoxy]quinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]-n-(2,3-difluorophenyl)acetamide Chemical compound C1CCCC1N(CCO)CCCOC(C=C1N=CN=2)=CC=C1C=2NC(=NN1)C=C1CC(=O)NC1=CC=CC(F)=C1F ZZQPWSQANDNNMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PIJGHCNBBRXNDH-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[[7-[3-[cyclopentyl(2-hydroxyethyl)amino]propoxy]quinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]-n-(3-fluorophenyl)acetamide Chemical compound C1CCCC1N(CCO)CCCOC(C=C1N=CN=2)=CC=C1C=2NC(=NN1)C=C1CC(=O)NC1=CC=CC(F)=C1 PIJGHCNBBRXNDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UHVRUAQUBZYULG-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[[7-[3-[ethyl(3-hydroxypropyl)amino]propoxy]quinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]-n-(3-fluorophenyl)acetamide Chemical compound N=1C=NC2=CC(OCCCN(CCCO)CC)=CC=C2C=1NC(=NN1)C=C1CC(=O)NC1=CC=CC(F)=C1 UHVRUAQUBZYULG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RHJRXEWKMNAGFI-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[[7-[[1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]piperidin-4-yl]methoxy]quinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]-n-(2,3-difluorophenyl)acetamide Chemical compound C1CN(CCO[Si](C)(C)C(C)(C)C)CCC1COC1=CC=C(C(NC2=NNC(CC(=O)NC=3C(=C(F)C=CC=3)F)=C2)=NC=N2)C2=C1 RHJRXEWKMNAGFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MEBFFOKESLAUSJ-UHFFFAOYSA-N 2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyacetaldehyde Chemical compound CC(C)(C)[Si](C)(C)OCC=O MEBFFOKESLAUSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GAOSRWTZALOJOO-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-methoxy-4-phenylmethoxybenzonitrile Chemical compound COC1=CC(C#N)=C(N)C=C1OCC1=CC=CC=C1 GAOSRWTZALOJOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YSUIQYOGTINQIN-UZFYAQMZSA-N 2-amino-9-[(1S,6R,8R,9S,10R,15R,17R,18R)-8-(6-aminopurin-9-yl)-9,18-difluoro-3,12-dihydroxy-3,12-bis(sulfanylidene)-2,4,7,11,13,16-hexaoxa-3lambda5,12lambda5-diphosphatricyclo[13.2.1.06,10]octadecan-17-yl]-1H-purin-6-one Chemical compound NC1=NC2=C(N=CN2[C@@H]2O[C@@H]3COP(S)(=O)O[C@@H]4[C@@H](COP(S)(=O)O[C@@H]2[C@@H]3F)O[C@H]([C@H]4F)N2C=NC3=C2N=CN=C3N)C(=O)N1 YSUIQYOGTINQIN-UZFYAQMZSA-N 0.000 description 2
- TVTJUIAKQFIXCE-HUKYDQBMSA-N 2-amino-9-[(2R,3S,4S,5R)-4-fluoro-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-7-prop-2-ynyl-1H-purine-6,8-dione Chemical compound NC=1NC(C=2N(C(N(C=2N=1)[C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H]1O)F)CO)=O)CC#C)=O TVTJUIAKQFIXCE-HUKYDQBMSA-N 0.000 description 2
- KDSNLYIMUZNERS-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropanamine Chemical compound CC(C)CN KDSNLYIMUZNERS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 2
- FPQQSJJWHUJYPU-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propyliminomethylidene-ethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CCN=C=NCCCN(C)C FPQQSJJWHUJYPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QBWKPGNFQQJGFY-QLFBSQMISA-N 3-[(1r)-1-[(2r,6s)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]ethyl]-n-[6-methyl-3-(1h-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]-1,2-thiazol-5-amine Chemical compound N1([C@H](C)C2=NSC(NC=3C4=NC=C(N4C=C(C)N=3)C3=CNN=C3)=C2)C[C@H](C)O[C@H](C)C1 QBWKPGNFQQJGFY-QLFBSQMISA-N 0.000 description 2
- PHRHXTTZZWUGNN-UHFFFAOYSA-N 3-amino-3-methylbutan-1-ol Chemical compound CC(C)(N)CCO PHRHXTTZZWUGNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RUEQNYRXPSUQBC-UHFFFAOYSA-N 3-methoxy-4-phenylmethoxybenzonitrile Chemical compound COC1=CC(C#N)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 RUEQNYRXPSUQBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VBZLRVSRTGORCZ-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-7-(3-chloropropoxy)quinazoline Chemical compound ClC1=NC=NC2=CC(OCCCCl)=CC=C21 VBZLRVSRTGORCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FHPJHVXZWXYWJD-UHFFFAOYSA-N 5-methoxy-2-nitro-4-phenylmethoxybenzonitrile Chemical compound COC1=CC(C#N)=C([N+]([O-])=O)C=C1OCC1=CC=CC=C1 FHPJHVXZWXYWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ORJHGRRBZPKNEQ-UHFFFAOYSA-N 6-fluoro-7-phenylmethoxy-1h-quinazolin-4-one Chemical compound FC1=CC(C(N=CN2)=O)=C2C=C1OCC1=CC=CC=C1 ORJHGRRBZPKNEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNBHJHLUBQRXNP-UHFFFAOYSA-N 7-(3-hydroxypropoxy)-1h-quinazolin-4-one Chemical compound N1C=NC(=O)C=2C1=CC(OCCCO)=CC=2 YNBHJHLUBQRXNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DRCBKWUHVKTJOZ-UHFFFAOYSA-N 7-(4-hydroxybutoxy)-1h-quinazolin-4-one Chemical compound N1=CNC(=O)C=2C1=CC(OCCCCO)=CC=2 DRCBKWUHVKTJOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N Allylamine Chemical compound NCC=C VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010039627 Aprotinin Proteins 0.000 description 2
- 235000003911 Arachis Nutrition 0.000 description 2
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 2
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 2
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 2
- KCBAMQOKOLXLOX-BSZYMOERSA-N CC1=C(SC=N1)C2=CC=C(C=C2)[C@H](C)NC(=O)[C@@H]3C[C@H](CN3C(=O)[C@H](C(C)(C)C)NC(=O)CCCCCCCCCCNCCCONC(=O)C4=C(C(=C(C=C4)F)F)NC5=C(C=C(C=C5)I)F)O Chemical compound CC1=C(SC=N1)C2=CC=C(C=C2)[C@H](C)NC(=O)[C@@H]3C[C@H](CN3C(=O)[C@H](C(C)(C)C)NC(=O)CCCCCCCCCCNCCCONC(=O)C4=C(C(=C(C=C4)F)F)NC5=C(C=C(C=C5)I)F)O KCBAMQOKOLXLOX-BSZYMOERSA-N 0.000 description 2
- BQXUPNKLZNSUMC-YUQWMIPFSA-N CCN(CCCCCOCC(=O)N[C@H](C(=O)N1C[C@H](O)C[C@H]1C(=O)N[C@@H](C)c1ccc(cc1)-c1scnc1C)C(C)(C)C)CCOc1ccc(cc1)C(=O)c1c(sc2cc(O)ccc12)-c1ccc(O)cc1 Chemical compound CCN(CCCCCOCC(=O)N[C@H](C(=O)N1C[C@H](O)C[C@H]1C(=O)N[C@@H](C)c1ccc(cc1)-c1scnc1C)C(C)(C)C)CCOc1ccc(cc1)C(=O)c1c(sc2cc(O)ccc12)-c1ccc(O)cc1 BQXUPNKLZNSUMC-YUQWMIPFSA-N 0.000 description 2
- 229940123587 Cell cycle inhibitor Drugs 0.000 description 2
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 description 2
- 229940126639 Compound 33 Drugs 0.000 description 2
- 108090000259 Cyclin D Proteins 0.000 description 2
- 102000003910 Cyclin D Human genes 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 2
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 2
- 102000009465 Growth Factor Receptors Human genes 0.000 description 2
- 108010009202 Growth Factor Receptors Proteins 0.000 description 2
- WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine hydrochloride Chemical compound Cl.ON WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MFESCIUQSIBMSM-UHFFFAOYSA-N I-BCP Chemical compound ClCCCBr MFESCIUQSIBMSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 2
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 2
- GDBQQVLCIARPGH-UHFFFAOYSA-N Leupeptin Natural products CC(C)CC(NC(C)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C=O)CCCN=C(N)N GDBQQVLCIARPGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QWCWEFBKZYZDBA-UHFFFAOYSA-N N-(2,3-difluorophenyl)-2-[3-[(7-hydroxyquinazolin-4-yl)amino]-1H-pyrazol-5-yl]acetamide Chemical compound N=1C=NC2=CC(O)=CC=C2C=1NC(=NN1)C=C1CC(=O)NC1=CC=CC(F)=C1F QWCWEFBKZYZDBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OPFJDXRVMFKJJO-ZHHKINOHSA-N N-{[3-(2-benzamido-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-pyrazol-5-yl]carbonyl}-G-dR-G-dD-dD-dD-NH2 Chemical compound S1C(C=2NN=C(C=2)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(N)=O)=C(C)N=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1 OPFJDXRVMFKJJO-ZHHKINOHSA-N 0.000 description 2
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000001253 Protein Kinase Human genes 0.000 description 2
- PNUZDKCDAWUEGK-CYZMBNFOSA-N Sitafloxacin Chemical compound C([C@H]1N)N(C=2C(=C3C(C(C(C(O)=O)=CN3[C@H]3[C@H](C3)F)=O)=CC=2F)Cl)CC11CC1 PNUZDKCDAWUEGK-CYZMBNFOSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N Tamoxifen Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(/CC)=C(C=1C=CC(OCCN(C)C)=CC=1)/C1=CC=CC=C1 NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N 0.000 description 2
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 2
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 description 2
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 description 2
- LJOOWESTVASNOG-UFJKPHDISA-N [(1s,3r,4ar,7s,8s,8as)-3-hydroxy-8-[2-[(4r)-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-7-methyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl] (2s)-2-methylbutanoate Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=C[C@H]2C[C@@H](O)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)[C@@H](C)CC)CC1C[C@@H](O)CC(=O)O1 LJOOWESTVASNOG-UFJKPHDISA-N 0.000 description 2
- SPXSEZMVRJLHQG-XMMPIXPASA-N [(2R)-1-[[4-[(3-phenylmethoxyphenoxy)methyl]phenyl]methyl]pyrrolidin-2-yl]methanol Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)OC=1C=C(OCC2=CC=C(CN3[C@H](CCC3)CO)C=C2)C=CC=1 SPXSEZMVRJLHQG-XMMPIXPASA-N 0.000 description 2
- LNUFLCYMSVYYNW-ZPJMAFJPSA-N [(2r,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6r)-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-6-[[(3s,5s,8r,9s,10s,13r,14s,17r)-10,13-dimethyl-17-[(2r)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-4,5-disulfo Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]([C@@H]([C@H]1OS(O)(=O)=O)OS(O)(=O)=O)O[C@@H]1[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]([C@@H]([C@H]1OS(O)(=O)=O)OS(O)(=O)=O)O[C@@H]1[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@H]([C@@H]([C@H]1OS(O)(=O)=O)OS(O)(=O)=O)O[C@@H]1C[C@@H]2CC[C@H]3[C@@H]4CC[C@@H]([C@]4(CC[C@@H]3[C@@]2(C)CC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H]1O[C@H](COS(O)(=O)=O)[C@@H](OS(O)(=O)=O)[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H]1OS(O)(=O)=O LNUFLCYMSVYYNW-ZPJMAFJPSA-N 0.000 description 2
- PSLUFJFHTBIXMW-WYEYVKMPSA-N [(3r,4ar,5s,6s,6as,10s,10ar,10bs)-3-ethenyl-10,10b-dihydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-1-oxo-6-(2-pyridin-2-ylethylcarbamoyloxy)-5,6,6a,8,9,10-hexahydro-2h-benzo[f]chromen-5-yl] acetate Chemical compound O([C@@H]1[C@@H]([C@]2(O[C@](C)(CC(=O)[C@]2(O)[C@@]2(C)[C@@H](O)CCC(C)(C)[C@@H]21)C=C)C)OC(=O)C)C(=O)NCCC1=CC=CC=N1 PSLUFJFHTBIXMW-WYEYVKMPSA-N 0.000 description 2
- AXPBOPDFGZHTLS-UHFFFAOYSA-N [5-[2-(3-fluoroanilino)-2-oxoethyl]-1H-pyrazol-3-yl] dihydrogen phosphate Chemical compound P(=O)(OC1=NNC(=C1)CC(=O)NC1=CC(=CC=C1)F)(O)O AXPBOPDFGZHTLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMNRFWMNPDABKZ-WVALLCKVSA-N [[(2R,3S,4R,5S)-5-(2,6-dioxo-3H-pyridin-3-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] [[[(2R,3S,4S,5R,6R)-4-fluoro-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl] hydrogen phosphate Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@H]2O[C@H]([C@H](O)[C@@H]2O)C2C=CC(=O)NC2=O)[C@H](O)[C@@H](F)[C@@H]1O SMNRFWMNPDABKZ-WVALLCKVSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-GUEYOVJQSA-N acetic acid-d4 Chemical compound [2H]OC(=O)C([2H])([2H])[2H] QTBSBXVTEAMEQO-GUEYOVJQSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 2
- 230000000692 anti-sense effect Effects 0.000 description 2
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 2
- 229960004405 aprotinin Drugs 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 2
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 2
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 2
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 2
- XRWSZZJLZRKHHD-WVWIJVSJSA-N asunaprevir Chemical compound O=C([C@@H]1C[C@H](CN1C(=O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=NC=C(C2=CC=C(Cl)C=C21)OC)N[C@]1(C(=O)NS(=O)(=O)C2CC2)C[C@H]1C=C XRWSZZJLZRKHHD-WVWIJVSJSA-N 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L caesium carbonate Chemical compound [Cs+].[Cs+].[O-]C([O-])=O FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000024 caesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 2
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 2
- OMZCMEYTWSXEPZ-UHFFFAOYSA-N canertinib Chemical compound C1=C(Cl)C(F)=CC=C1NC1=NC=NC2=CC(OCCCN3CCOCC3)=C(NC(=O)C=C)C=C12 OMZCMEYTWSXEPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 description 2
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N chlorotrimethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)Cl IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 2
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 2
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 2
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 2
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 2
- 229940125773 compound 10 Drugs 0.000 description 2
- 229940125797 compound 12 Drugs 0.000 description 2
- 229940126543 compound 14 Drugs 0.000 description 2
- 229940126142 compound 16 Drugs 0.000 description 2
- 229940125810 compound 20 Drugs 0.000 description 2
- 229940126086 compound 21 Drugs 0.000 description 2
- 229940126208 compound 22 Drugs 0.000 description 2
- 229940125833 compound 23 Drugs 0.000 description 2
- 229940125961 compound 24 Drugs 0.000 description 2
- 229940125846 compound 25 Drugs 0.000 description 2
- 229940125851 compound 27 Drugs 0.000 description 2
- 229940127204 compound 29 Drugs 0.000 description 2
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 description 2
- 229940125877 compound 31 Drugs 0.000 description 2
- 229940125878 compound 36 Drugs 0.000 description 2
- 229940125807 compound 37 Drugs 0.000 description 2
- 229940127573 compound 38 Drugs 0.000 description 2
- 229940126540 compound 41 Drugs 0.000 description 2
- 229940125936 compound 42 Drugs 0.000 description 2
- 229940125844 compound 46 Drugs 0.000 description 2
- 229940127271 compound 49 Drugs 0.000 description 2
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 2
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 2
- UVCJGUGAGLDPAA-UHFFFAOYSA-N ensulizole Chemical compound N1C2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C2N=C1C1=CC=CC=C1 UVCJGUGAGLDPAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001433 erlotinib Drugs 0.000 description 2
- UESGKGIUJSFSJI-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-(cyclobutanecarbonylamino)acetate Chemical compound CCOC(=O)CNC(=O)C1CCC1 UESGKGIUJSFSJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004403 ethyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 2
- 235000010228 ethyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 2
- 238000001943 fluorescence-activated cell sorting Methods 0.000 description 2
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 2
- XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N gefitinib Chemical compound C=12C=C(OCCCN3CCOCC3)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 238000001415 gene therapy Methods 0.000 description 2
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- JAXFJECJQZDFJS-XHEPKHHKSA-N gtpl8555 Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)N[C@H](B1O[C@@]2(C)[C@H]3C[C@H](C3(C)C)C[C@H]2O1)CCC1=CC=C(F)C=C1 JAXFJECJQZDFJS-XHEPKHHKSA-N 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 230000003463 hyperproliferative effect Effects 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 2
- ZPNFWUPYTFPOJU-LPYSRVMUSA-N iniprol Chemical compound C([C@H]1C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@H]2CSSC[C@H]3C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@H](C(N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC(O)=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC(O)=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CC=4C=CC=CC=4)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC2=O)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H]2N(CCC2)C(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N3)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@H](C(=O)N1)C(C)C)[C@@H](C)O)[C@@H](C)CC)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 ZPNFWUPYTFPOJU-LPYSRVMUSA-N 0.000 description 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N jdtic Chemical compound C1([C@]2(C)CCN(C[C@@H]2C)C[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H]2NCC3=CC(O)=CC=C3C2)=CC=CC(O)=C1 ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N 0.000 description 2
- 229940043355 kinase inhibitor Drugs 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- GDBQQVLCIARPGH-ULQDDVLXSA-N leupeptin Chemical compound CC(C)C[C@H](NC(C)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](C=O)CCCN=C(N)N GDBQQVLCIARPGH-ULQDDVLXSA-N 0.000 description 2
- 108010052968 leupeptin Proteins 0.000 description 2
- RENRQMCACQEWFC-UGKGYDQZSA-N lnp023 Chemical compound C1([C@H]2N(CC=3C=4C=CNC=4C(C)=CC=3OC)CC[C@@H](C2)OCC)=CC=C(C(O)=O)C=C1 RENRQMCACQEWFC-UGKGYDQZSA-N 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- NINRFMJCCFGDIQ-UHFFFAOYSA-N n'-(2-cyano-4-methoxy-5-phenylmethoxyphenyl)-n,n-dimethylmethanimidamide Chemical compound COC1=CC(C#N)=C(N=CN(C)C)C=C1OCC1=CC=CC=C1 NINRFMJCCFGDIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AWCGIWCSMJEAGQ-UHFFFAOYSA-N n'-(2-cyano-5-hydroxy-4-methoxyphenyl)-n,n-dimethylmethanimidamide Chemical compound COC1=CC(C#N)=C(N=CN(C)C)C=C1O AWCGIWCSMJEAGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OJKLCBOXHNFGJF-UHFFFAOYSA-N n'-[5-(3-chloropropoxy)-2-cyano-4-methoxyphenyl]-n,n-dimethylmethanimidamide Chemical compound COC1=CC(C#N)=C(N=CN(C)C)C=C1OCCCCl OJKLCBOXHNFGJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OCGOWNZVRLADCX-UHFFFAOYSA-N n-(2,3-difluorophenyl)-2-[3-[(7-phenylmethoxyquinazolin-4-yl)amino]-1h-pyrazol-5-yl]acetamide Chemical compound FC1=CC=CC(NC(=O)CC=2NN=C(NC=3C4=CC=C(OCC=5C=CC=CC=5)C=C4N=CN=3)C=2)=C1F OCGOWNZVRLADCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KALSMXLQRKFVPO-GOSISDBHSA-N n-(2,3-difluorophenyl)-2-[3-[[7-[3-[(2r)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]propoxy]-6-methoxyquinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]acetamide Chemical compound N1=CN=C2C=C(OCCCN3[C@H](CCC3)CO)C(OC)=CC2=C1NC(=NN1)C=C1CC(=O)NC1=CC=CC(F)=C1F KALSMXLQRKFVPO-GOSISDBHSA-N 0.000 description 2
- ZNGNLXZBVWXEKM-GOSISDBHSA-N n-(2,3-difluorophenyl)-2-[3-[[7-[3-[(2r)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]propoxy]quinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]acetamide Chemical compound OC[C@H]1CCCN1CCCOC1=CC=C(C(NC2=NNC(CC(=O)NC=3C(=C(F)C=CC=3)F)=C2)=NC=N2)C2=C1 ZNGNLXZBVWXEKM-GOSISDBHSA-N 0.000 description 2
- ZGBRLIPLHRQLPB-IBGZPJMESA-N n-(2,3-difluorophenyl)-2-[3-[[7-[3-[(2s)-2-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-1-yl]propoxy]quinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]acetamide Chemical compound OCC[C@@H]1CCCN1CCCOC1=CC=C(C(NC2=NNC(CC(=O)NC=3C(=C(F)C=CC=3)F)=C2)=NC=N2)C2=C1 ZGBRLIPLHRQLPB-IBGZPJMESA-N 0.000 description 2
- VGJXTGYLIFJLKQ-UHFFFAOYSA-N n-(2,3-difluorophenyl)-2-[3-[[7-[3-[2-hydroxyethyl(2-methoxyethyl)amino]propoxy]-6-methoxyquinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]acetamide Chemical compound C=12C=C(OC)C(OCCCN(CCO)CCOC)=CC2=NC=NC=1NC(=NN1)C=C1CC(=O)NC1=CC=CC(F)=C1F VGJXTGYLIFJLKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YHRGIXFOAKICCF-UHFFFAOYSA-N n-(2,3-difluorophenyl)-2-[3-[[7-[3-[2-hydroxyethyl(prop-2-ynyl)amino]propoxy]-6-methoxyquinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]acetamide Chemical compound N1=CN=C2C=C(OCCCN(CCO)CC#C)C(OC)=CC2=C1NC(=NN1)C=C1CC(=O)NC1=CC=CC(F)=C1F YHRGIXFOAKICCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YXVBRVJNTOODJW-UHFFFAOYSA-N n-(2,3-difluorophenyl)-2-[3-[[7-[3-[2-hydroxyethyl(propan-2-yl)amino]propoxy]quinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]acetamide Chemical compound N=1C=NC2=CC(OCCCN(CCO)C(C)C)=CC=C2C=1NC(=NN1)C=C1CC(=O)NC1=CC=CC(F)=C1F YXVBRVJNTOODJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ARQPPPCSTGSCQR-UHFFFAOYSA-N n-(2,3-difluorophenyl)-2-[3-[[7-[3-[2-hydroxyethyl(propyl)amino]propoxy]-6-methoxyquinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]acetamide Chemical compound C=12C=C(OC)C(OCCCN(CCO)CCC)=CC2=NC=NC=1NC(=NN1)C=C1CC(=O)NC1=CC=CC(F)=C1F ARQPPPCSTGSCQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JZNXPJAWGWXJFX-UHFFFAOYSA-N n-(2,3-difluorophenyl)-2-[3-[[7-[3-[2-hydroxyethyl(propyl)amino]propoxy]quinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]acetamide Chemical compound N=1C=NC2=CC(OCCCN(CCO)CCC)=CC=C2C=1NC(=NN1)C=C1CC(=O)NC1=CC=CC(F)=C1F JZNXPJAWGWXJFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FJSLAMFWWZCIJT-LJQANCHMSA-N n-(2,3-difluorophenyl)-2-[3-[[7-[4-[(2r)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]butoxy]quinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]acetamide Chemical compound OC[C@H]1CCCN1CCCCOC1=CC=C(C(NC2=NNC(CC(=O)NC=3C(=C(F)C=CC=3)F)=C2)=NC=N2)C2=C1 FJSLAMFWWZCIJT-LJQANCHMSA-N 0.000 description 2
- FJSLAMFWWZCIJT-IBGZPJMESA-N n-(2,3-difluorophenyl)-2-[3-[[7-[4-[(2s)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]butoxy]quinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]acetamide Chemical compound OC[C@@H]1CCCN1CCCCOC1=CC=C(C(NC2=NNC(CC(=O)NC=3C(=C(F)C=CC=3)F)=C2)=NC=N2)C2=C1 FJSLAMFWWZCIJT-IBGZPJMESA-N 0.000 description 2
- YMIXSDFVDOPXSO-UHFFFAOYSA-N n-(2,3-difluorophenyl)-2-[3-[[7-[4-[2-hydroxyethyl(methyl)amino]butoxy]quinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]acetamide Chemical compound N=1C=NC2=CC(OCCCCN(CCO)C)=CC=C2C=1NC(=NN1)C=C1CC(=O)NC1=CC=CC(F)=C1F YMIXSDFVDOPXSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMNQMAZBYPMUJK-UHFFFAOYSA-N n-(2,3-difluorophenyl)-2-[3-[[7-[4-[ethyl(2-hydroxyethyl)amino]butoxy]quinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]acetamide Chemical compound N=1C=NC2=CC(OCCCCN(CCO)CC)=CC=C2C=1NC(=NN1)C=C1CC(=O)NC1=CC=CC(F)=C1F XMNQMAZBYPMUJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HGQRNMLBGQNTSS-OAQYLSRUSA-N n-(3,5-difluorophenyl)-2-[3-[[7-[3-[(2r)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]propoxy]-6-methoxyquinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]acetamide Chemical compound N1=CN=C2C=C(OCCCN3[C@H](CCC3)CO)C(OC)=CC2=C1NC(=NN1)C=C1CC(=O)NC1=CC(F)=CC(F)=C1 HGQRNMLBGQNTSS-OAQYLSRUSA-N 0.000 description 2
- NVZYPQCWQANVRJ-UHFFFAOYSA-N n-(3,5-difluorophenyl)-2-[3-[[7-[3-[2-hydroxyethyl(propyl)amino]propoxy]-6-methoxyquinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]acetamide Chemical compound C=12C=C(OC)C(OCCCN(CCO)CCC)=CC2=NC=NC=1NC(=NN1)C=C1CC(=O)NC1=CC(F)=CC(F)=C1 NVZYPQCWQANVRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OWFVDDOLXNHTQB-UHFFFAOYSA-N n-(3-fluorophenyl)-2-[3-[(6-fluoro-7-phenylmethoxyquinazolin-4-yl)amino]-1h-pyrazol-5-yl]acetamide Chemical compound FC1=CC=CC(NC(=O)CC=2NN=C(NC=3C4=CC(F)=C(OCC=5C=CC=CC=5)C=C4N=CN=3)C=2)=C1 OWFVDDOLXNHTQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VJOZGUMSAJGDMW-UHFFFAOYSA-N n-(3-fluorophenyl)-2-[3-[[7-[3-(3-hydroxypiperidin-1-yl)propoxy]-6-methoxyquinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]acetamide Chemical compound N1=CN=C2C=C(OCCCN3CC(O)CCC3)C(OC)=CC2=C1NC(=NN1)C=C1CC(=O)NC1=CC=CC(F)=C1 VJOZGUMSAJGDMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WWZCTHYYRVAJIG-OAQYLSRUSA-N n-(3-fluorophenyl)-2-[3-[[7-[3-[(2r)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]propoxy]quinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]acetamide Chemical compound OC[C@H]1CCCN1CCCOC1=CC=C(C(NC2=NNC(CC(=O)NC=3C=C(F)C=CC=3)=C2)=NC=N2)C2=C1 WWZCTHYYRVAJIG-OAQYLSRUSA-N 0.000 description 2
- SQYOZDZCDXQDRZ-NRFANRHFSA-N n-(3-fluorophenyl)-2-[3-[[7-[3-[(2s)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]propoxy]-6-methoxyquinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]acetamide Chemical compound N1=CN=C2C=C(OCCCN3[C@@H](CCC3)CO)C(OC)=CC2=C1NC(=NN1)C=C1CC(=O)NC1=CC=CC(F)=C1 SQYOZDZCDXQDRZ-NRFANRHFSA-N 0.000 description 2
- XQWUFPUUHVVAIM-UHFFFAOYSA-N n-(3-fluorophenyl)-2-[3-[[7-[3-[2-hydroxyethyl(propyl)amino]propoxy]quinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]acetamide Chemical compound N=1C=NC2=CC(OCCCN(CCO)CCC)=CC=C2C=1NC(=NN1)C=C1CC(=O)NC1=CC=CC(F)=C1 XQWUFPUUHVVAIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JLBXEVHWZFQSBL-UHFFFAOYSA-N n-(3-fluorophenyl)-2-[3-[[7-[3-[4-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl]propoxy]-6-methoxyquinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]acetamide Chemical compound N1=CN=C2C=C(OCCCN3CCC(CO)CC3)C(OC)=CC2=C1NC(=NN1)C=C1CC(=O)NC1=CC=CC(F)=C1 JLBXEVHWZFQSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VQSRKMNBWMHJKY-YTEVENLXSA-N n-[3-[(4ar,7as)-2-amino-6-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-4,4a,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-7a-yl]-4-fluorophenyl]-5-methoxypyrazine-2-carboxamide Chemical compound C1=NC(OC)=CN=C1C(=O)NC1=CC=C(F)C([C@@]23[C@@H](CN(C2)C=2N=CC(F)=CN=2)CSC(N)=N3)=C1 VQSRKMNBWMHJKY-YTEVENLXSA-N 0.000 description 2
- IOMMMLWIABWRKL-WUTDNEBXSA-N nazartinib Chemical compound C1N(C(=O)/C=C/CN(C)C)CCCC[C@H]1N1C2=C(Cl)C=CC=C2N=C1NC(=O)C1=CC=NC(C)=C1 IOMMMLWIABWRKL-WUTDNEBXSA-N 0.000 description 2
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- PIDFDZJZLOTZTM-KHVQSSSXSA-N ombitasvir Chemical compound COC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)NC1=CC=C([C@H]2N([C@@H](CC2)C=2C=CC(NC(=O)[C@H]3N(CCC3)C(=O)[C@@H](NC(=O)OC)C(C)C)=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)C(C)(C)C)C=C1 PIDFDZJZLOTZTM-KHVQSSSXSA-N 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229950000964 pepstatin Drugs 0.000 description 2
- 108010091212 pepstatin Proteins 0.000 description 2
- FAXGPCHRFPCXOO-LXTPJMTPSA-N pepstatin A Chemical compound OC(=O)C[C@H](O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)C[C@H](O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CC(C)C FAXGPCHRFPCXOO-LXTPJMTPSA-N 0.000 description 2
- YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N phenylmethanesulfonyl fluoride Chemical compound FS(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003757 phosphotransferase inhibitor Substances 0.000 description 2
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 2
- 229920009537 polybutylene succinate adipate Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000002953 preparative HPLC Methods 0.000 description 2
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 2
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 2
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108060006633 protein kinase Proteins 0.000 description 2
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 2
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 2
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000004007 reversed phase HPLC Methods 0.000 description 2
- 238000010079 rubber tapping Methods 0.000 description 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 2
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 2
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 2
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- 239000007916 tablet composition Substances 0.000 description 2
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 2
- NHGXDBSUJJNIRV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC NHGXDBSUJJNIRV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 2
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 2
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 2
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 2
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 241000701447 unidentified baculovirus Species 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 description 2
- 239000011534 wash buffer Substances 0.000 description 2
- 238000010626 work up procedure Methods 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- AOSZTAHDEDLTLQ-AZKQZHLXSA-N (1S,2S,4R,8S,9S,11S,12R,13S,19S)-6-[(3-chlorophenyl)methyl]-12,19-difluoro-11-hydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-9,13-dimethyl-6-azapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-dien-16-one Chemical compound C([C@@H]1C[C@H]2[C@H]3[C@]([C@]4(C=CC(=O)C=C4[C@@H](F)C3)C)(F)[C@@H](O)C[C@@]2([C@@]1(C1)C(=O)CO)C)N1CC1=CC=CC(Cl)=C1 AOSZTAHDEDLTLQ-AZKQZHLXSA-N 0.000 description 1
- ZWAJLVLEBYIOTI-OLQVQODUSA-N (1s,6r)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane Chemical compound C1CCC[C@@H]2O[C@@H]21 ZWAJLVLEBYIOTI-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- IWZSHWBGHQBIML-ZGGLMWTQSA-N (3S,8S,10R,13S,14S,17S)-17-isoquinolin-7-yl-N,N,10,13-tetramethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-amine Chemical compound CN(C)[C@H]1CC[C@]2(C)C3CC[C@@]4(C)[C@@H](CC[C@@H]4c4ccc5ccncc5c4)[C@@H]3CC=C2C1 IWZSHWBGHQBIML-ZGGLMWTQSA-N 0.000 description 1
- PLFFHJWXOGYWPR-HEDMGYOXSA-N (4r)-4-[(3r,3as,5ar,5br,7as,11as,11br,13ar,13bs)-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-1,2,3,3a,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysen-3-yl]pentan-1-ol Chemical compound C([C@]1(C)[C@H]2CC[C@H]34)CCC(C)(C)[C@@H]1CC[C@@]2(C)[C@]4(C)CC[C@@H]1[C@]3(C)CC[C@@H]1[C@@H](CCCO)C PLFFHJWXOGYWPR-HEDMGYOXSA-N 0.000 description 1
- LKJPYSCBVHEWIU-KRWDZBQOSA-N (R)-bicalutamide Chemical compound C([C@@](O)(C)C(=O)NC=1C=C(C(C#N)=CC=1)C(F)(F)F)S(=O)(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LKJPYSCBVHEWIU-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDJNDUULNXNRQD-XKBRQERYSA-N 1-[(2r,4s,5s)-5-[bromo(hydroxy)methyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](C(Br)O)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 NDJNDUULNXNRQD-XKBRQERYSA-N 0.000 description 1
- JLPULHDHAOZNQI-ZTIMHPMXSA-N 1-hexadecanoyl-2-(9Z,12Z-octadecadienoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCC\C=C/C\C=C/CCCCC JLPULHDHAOZNQI-ZTIMHPMXSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- ABEXEQSGABRUHS-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecyl 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C ABEXEQSGABRUHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDIAMRVROCPPBK-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropan-1-amine Chemical compound CC(C)(C)CN XDIAMRVROCPPBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTPDACKXWMOHEB-UHFFFAOYSA-N 2-(2,2-dimethylpropylamino)ethanol Chemical compound CC(C)(C)CNCCO MTPDACKXWMOHEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHNQPLPANNDEGL-UHFFFAOYSA-N 2-(4-octylphenoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(OCCO)C=C1 BHNQPLPANNDEGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LJDSTRZHPWMDPG-UHFFFAOYSA-N 2-(butylamino)ethanol Chemical compound CCCCNCCO LJDSTRZHPWMDPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOYFAIZCVVGXNK-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclopropylamino)ethanol Chemical compound OCCNC1CC1 GOYFAIZCVVGXNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJIGAAUGGJHBMI-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclopropylmethylamino)ethanol Chemical compound OCCNCC1CC1 HJIGAAUGGJHBMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZXVADSBLRIAIB-LURJTMIESA-N 2-[(2s)-pyrrolidin-2-yl]ethanol Chemical compound OCC[C@@H]1CCCN1 JZXVADSBLRIAIB-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- LUBXTKLKQAZHDV-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(6-methoxyquinazolin-7-yl)oxypropyl-(2-methylpropyl)amino]ethanol Chemical class OCCN(CCCOC1=C(C=C2C=NC=NC2=C1)OC)CC(C)C LUBXTKLKQAZHDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHWKFVVGNXHNOM-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[(7-phenylmethoxyquinazolin-4-yl)amino]-1h-pyrazol-5-yl]acetic acid Chemical compound N1C(CC(=O)O)=CC(NC=2C3=CC=C(OCC=4C=CC=CC=4)C=C3N=CN=2)=N1 HHWKFVVGNXHNOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACXYVLSSFNVRJX-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[[7-(3-chloropropoxy)-6-methoxyquinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]-n-(2,3-difluorophenyl)acetamide Chemical compound N1=CN=C2C=C(OCCCCl)C(OC)=CC2=C1NC(=NN1)C=C1CC(=O)NC1=CC=CC(F)=C1F ACXYVLSSFNVRJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTQBAZFZXYRHMZ-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[[7-(3-chloropropoxy)-6-methoxyquinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]acetic acid Chemical compound N1=CN=C2C=C(OCCCCl)C(OC)=CC2=C1NC=1C=C(CC(O)=O)NN=1 GTQBAZFZXYRHMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOLVXDOMNMOLKJ-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[[7-(4-chlorobutoxy)quinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]acetic acid Chemical compound N1C(CC(=O)O)=CC(NC=2C3=CC=C(OCCCCCl)C=C3N=CN=2)=N1 JOLVXDOMNMOLKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBBRPNCDYSSTKO-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[[7-[3-[ethyl(2-hydroxyethyl)amino]propoxy]-6-fluoroquinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]-n-(3-fluorophenyl)acetamide Chemical compound C=12C=C(F)C(OCCCN(CCO)CC)=CC2=NC=NC=1NC(=NN1)C=C1CC(=O)NC1=CC=CC(F)=C1 IBBRPNCDYSSTKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYRKKGOKRMZEIT-UHFFFAOYSA-N 2-[6-(2-cyclopropylethoxy)-9-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-1h-phenanthro[9,10-d]imidazol-2-yl]-5-fluorobenzene-1,3-dicarbonitrile Chemical compound C1=C2C3=CC(CC(C)(O)C)=CC=C3C=3NC(C=4C(=CC(F)=CC=4C#N)C#N)=NC=3C2=CC=C1OCCC1CC1 PYRKKGOKRMZEIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOIXNOMHHWGUTG-UHFFFAOYSA-N 2-[[4-[4-pyridin-4-yl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazol-3-yl]phenoxy]methyl]quinoline Chemical group C=1C=C(OCC=2N=C3C=CC=CC3=CC=2)C=CC=1C1=NN(CC(F)(F)F)C=C1C1=CC=NC=C1 NOIXNOMHHWGUTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGPVTNAJFDUWLF-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-fluorobenzoic acid Chemical compound NC1=CC(F)=CC=C1C(O)=O LGPVTNAJFDUWLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLVYLTSKTCWWJR-UHFFFAOYSA-N 2-carbonoperoxoylbenzoic acid Chemical compound OOC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O GLVYLTSKTCWWJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UAIUNKRWKOVEES-UHFFFAOYSA-N 3,3',5,5'-tetramethylbenzidine Chemical compound CC1=C(N)C(C)=CC(C=2C=C(C)C(N)=C(C)C=2)=C1 UAIUNKRWKOVEES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDMPLJNOPCLANR-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydroxy-15-(4-hydroxy-18-methoxycarbonyl-5,18-seco-ibogamin-18-yl)-16-methoxy-1-methyl-6,7-didehydro-aspidospermidine-3-carboxylic acid methyl ester Natural products C1C(CC)(O)CC(CC2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C(C56C(C(C(O)C7(CC)C=CCN(C67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C)C=3)OC)CN1CCC1=C2NC2=CC=CC=C12 NDMPLJNOPCLANR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQOIBXZRCYFZSO-UHFFFAOYSA-N 3,5-difluoroaniline Chemical compound NC1=CC(F)=CC(F)=C1 KQOIBXZRCYFZSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 3-(2,3-dimethoxyphenyl)prop-2-enal Chemical compound COC1=CC=CC(C=CC=O)=C1OC FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAUGMJLWYLQPEM-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-1,1,1-trifluoropropane Chemical compound FC(F)(F)CCBr SAUGMJLWYLQPEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSHLOPGSDZTEGQ-UHFFFAOYSA-N 3-methoxy-4-phenylmethoxybenzaldehyde Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 JSHLOPGSDZTEGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWNXAVIYPWFHCI-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-3-(3-quinazolin-7-yloxypropylamino)butan-1-ol Chemical class OCCC(C)(C)NCCCOC1=CC=C2C=NC=NC2=C1 GWNXAVIYPWFHCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMOJTJCLDJBINQ-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-6-fluoro-7-phenylmethoxyquinazoline Chemical compound FC1=CC2=C(Cl)N=CN=C2C=C1OCC1=CC=CC=C1 IMOJTJCLDJBINQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGOOQMRIPALTEL-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-N,1-dimethyl-2-oxo-N-phenyl-3-quinolinecarboxamide Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2N(C)C(=O)C=1C(=O)N(C)C1=CC=CC=C1 SGOOQMRIPALTEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYCQQPHGFMYQCF-UHFFFAOYSA-N 4-tert-Octylphenol monoethoxylate Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(OCCO)C=C1 JYCQQPHGFMYQCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002677 5-alpha reductase inhibitor Substances 0.000 description 1
- OPIFSICVWOWJMJ-AEOCFKNESA-N 5-bromo-4-chloro-3-indolyl beta-D-galactoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CNC2=CC=C(Br)C(Cl)=C12 OPIFSICVWOWJMJ-AEOCFKNESA-N 0.000 description 1
- WQQZTVZUFJDYFB-UHFFFAOYSA-N 6,7-difluoro-1h-quinazolin-4-one Chemical compound FC1=C(F)C=C2C(O)=NC=NC2=C1 WQQZTVZUFJDYFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEMWNYKFWBNOAT-UHFFFAOYSA-N 7-phenylmethoxy-1h-quinazolin-4-one Chemical compound C=1C=C2C(=O)NC=NC2=CC=1OCC1=CC=CC=C1 KEMWNYKFWBNOAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 108091093088 Amplicon Proteins 0.000 description 1
- 102000012936 Angiostatins Human genes 0.000 description 1
- 108010079709 Angiostatins Proteins 0.000 description 1
- 108020000948 Antisense Oligonucleotides Proteins 0.000 description 1
- BFYIZQONLCFLEV-DAELLWKTSA-N Aromasine Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3CC(=C)C2=C1 BFYIZQONLCFLEV-DAELLWKTSA-N 0.000 description 1
- 102100032311 Aurora kinase A Human genes 0.000 description 1
- 102100026630 Aurora kinase C Human genes 0.000 description 1
- 108090000805 Aurora kinase C Proteins 0.000 description 1
- 108700020463 BRCA1 Proteins 0.000 description 1
- 102000036365 BRCA1 Human genes 0.000 description 1
- 101150072950 BRCA1 gene Proteins 0.000 description 1
- 102000052609 BRCA2 Human genes 0.000 description 1
- 108700020462 BRCA2 Proteins 0.000 description 1
- 101150008921 Brca2 gene Proteins 0.000 description 1
- COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N Busulfan Chemical compound CS(=O)(=O)OCCCCOS(C)(=O)=O COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBJJAEHBRHDNHS-UHFFFAOYSA-N CC(OC1=NN(C)C(N)=C1)=O Chemical compound CC(OC1=NN(C)C(N)=C1)=O ZBJJAEHBRHDNHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLWPJMFMVPTNCC-UHFFFAOYSA-N Camptothecin Natural products CCC1(O)C(=O)OCC2=C1C=C3C4Nc5ccccc5C=C4CN3C2=O KLWPJMFMVPTNCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 208000005623 Carcinogenesis Diseases 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940126657 Compound 17 Drugs 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 102000003903 Cyclin-dependent kinases Human genes 0.000 description 1
- 108090000266 Cyclin-dependent kinases Proteins 0.000 description 1
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N Cytarabine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N 0.000 description 1
- 102000000311 Cytosine Deaminase Human genes 0.000 description 1
- 108010080611 Cytosine Deaminase Proteins 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 230000004544 DNA amplification Effects 0.000 description 1
- 206010011968 Decreased immune responsiveness Diseases 0.000 description 1
- BWLUMTFWVZZZND-UHFFFAOYSA-N Dibenzylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1CNCC1=CC=CC=C1 BWLUMTFWVZZZND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N Dimethyl sulfoxide Chemical compound [2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H] IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N 0.000 description 1
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Divinylene sulfide Natural products C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQZFYGIXNQKOAV-OCEACIFDSA-N Droloxifene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(/CC)=C(C=1C=C(O)C=CC=1)\C1=CC=C(OCCN(C)C)C=C1 ZQZFYGIXNQKOAV-OCEACIFDSA-N 0.000 description 1
- 108700020490 Drosophila S Proteins 0.000 description 1
- 108700019348 Drosophila aurA Proteins 0.000 description 1
- 108010093502 E2F Transcription Factors Proteins 0.000 description 1
- 102000001388 E2F Transcription Factors Human genes 0.000 description 1
- 238000008157 ELISA kit Methods 0.000 description 1
- 102400001368 Epidermal growth factor Human genes 0.000 description 1
- 101800003838 Epidermal growth factor Proteins 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 241000206602 Eukaryota Species 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 description 1
- 208000002250 Hematologic Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 108090000100 Hepatocyte Growth Factor Proteins 0.000 description 1
- 102100021866 Hepatocyte growth factor Human genes 0.000 description 1
- 101000904173 Homo sapiens Progonadoliberin-1 Proteins 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSNHCAURESNICA-UHFFFAOYSA-N Hydroxyurea Chemical compound NC(=O)NO VSNHCAURESNICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJKOTMDDZAJTGQ-DQSJHHFOSA-N Idoxifene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(/CC)=C(C=1C=CC(OCCN2CCCC2)=CC=1)/C1=CC=C(I)C=C1 JJKOTMDDZAJTGQ-DQSJHHFOSA-N 0.000 description 1
- 102000000588 Interleukin-2 Human genes 0.000 description 1
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 description 1
- 102000004388 Interleukin-4 Human genes 0.000 description 1
- 108090000978 Interleukin-4 Proteins 0.000 description 1
- 241000764238 Isis Species 0.000 description 1
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- 239000005411 L01XE02 - Gefitinib Substances 0.000 description 1
- 239000005551 L01XE03 - Erlotinib Substances 0.000 description 1
- 108010000817 Leuprolide Proteins 0.000 description 1
- 229940124041 Luteinizing hormone releasing hormone (LHRH) antagonist Drugs 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 108700041567 MDR Genes Proteins 0.000 description 1
- 241000701076 Macacine alphaherpesvirus 1 Species 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021380 Manganese Chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L Manganese chloride Chemical compound Cl[Mn]Cl GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012359 Methanesulfonyl chloride Substances 0.000 description 1
- 241000699660 Mus musculus Species 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- ZSXGLVDWWRXATF-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylformamide dimethyl acetal Chemical compound COC(OC)N(C)C ZSXGLVDWWRXATF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N N-debenzoyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-10-deacetyltaxol Chemical compound O([C@H]1[C@H]2[C@@](C([C@H](O)C3=C(C)[C@@H](OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C=4C=CC=CC=4)C[C@]1(O)C3(C)C)=O)(C)[C@@H](O)C[C@H]1OC[C@]12OC(=O)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N 0.000 description 1
- HTLZVHNRZJPSMI-UHFFFAOYSA-N N-ethylpiperidine Chemical compound CCN1CCCCC1 HTLZVHNRZJPSMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N N-methylethanolamine Chemical compound CNCCO OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910020700 Na3VO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004459 Nitroreductase Human genes 0.000 description 1
- 108700020497 Nucleopolyhedrovirus polyhedrin Proteins 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-O Piperidinium(1+) Chemical compound C1CC[NH2+]CC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 108010038512 Platelet-Derived Growth Factor Proteins 0.000 description 1
- 102000010780 Platelet-Derived Growth Factor Human genes 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100024028 Progonadoliberin-1 Human genes 0.000 description 1
- WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N Propanolamine Chemical compound NCCCO WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 1
- 102000007056 Recombinant Fusion Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010008281 Recombinant Fusion Proteins Proteins 0.000 description 1
- 108700025701 Retinoblastoma Genes Proteins 0.000 description 1
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 1
- 102000006382 Ribonucleases Human genes 0.000 description 1
- 108010083644 Ribonucleases Proteins 0.000 description 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 1
- 230000018199 S phase Effects 0.000 description 1
- 229920002684 Sepharose Polymers 0.000 description 1
- 108020004459 Small interfering RNA Proteins 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000256248 Spodoptera Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 101000996723 Sus scrofa Gonadotropin-releasing hormone receptor Proteins 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N Thymidine Chemical class O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N 0.000 description 1
- 102000006601 Thymidine Kinase Human genes 0.000 description 1
- 108020004440 Thymidine kinase Proteins 0.000 description 1
- IVTVGDXNLFLDRM-HNNXBMFYSA-N Tomudex Chemical compound C=1C=C2NC(C)=NC(=O)C2=CC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)S1 IVTVGDXNLFLDRM-HNNXBMFYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 102000004504 Urokinase Plasminogen Activator Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010042352 Urokinase Plasminogen Activator Receptors Proteins 0.000 description 1
- 108010073929 Vascular Endothelial Growth Factor A Proteins 0.000 description 1
- JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N Vinblastine Natural products O=C(O[C@H]1[C@](O)(C(=O)OC)[C@@H]2N(C)c3c(cc(c(OC)c3)[C@]3(C(=O)OC)c4[nH]c5c(c4CCN4C[C@](O)(CC)C[C@H](C3)C4)cccc5)[C@@]32[C@H]2[C@@]1(CC)C=CCN2CC3)C JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N 0.000 description 1
- 229940122803 Vinca alkaloid Drugs 0.000 description 1
- WREOTYWODABZMH-DTZQCDIJSA-N [[(2r,3s,4r,5r)-3,4-dihydroxy-5-[2-oxo-4-(2-phenylethoxyamino)pyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] phosphono hydrogen phosphate Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O[C@H]1N(C=C\1)C(=O)NC/1=N\OCCC1=CC=CC=C1 WREOTYWODABZMH-DTZQCDIJSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPOLVIIHTDKJRY-UHFFFAOYSA-N acetic acid;methanimidamide Chemical compound NC=N.CC(O)=O XPOLVIIHTDKJRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PBCJIPOGFJYBJE-UHFFFAOYSA-N acetonitrile;hydrate Chemical compound O.CC#N PBCJIPOGFJYBJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- XCPGHVQEEXUHNC-UHFFFAOYSA-N amsacrine Chemical compound COC1=CC(NS(C)(=O)=O)=CC=C1NC1=C(C=CC=C2)C2=NC2=CC=CC=C12 XCPGHVQEEXUHNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001220 amsacrine Drugs 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229960002932 anastrozole Drugs 0.000 description 1
- YBBLVLTVTVSKRW-UHFFFAOYSA-N anastrozole Chemical compound N#CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C#N)C)=CC(CN2N=CN=C2)=C1 YBBLVLTVTVSKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100001075 aneuploidy Toxicity 0.000 description 1
- 208000036878 aneuploidy Diseases 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000002280 anti-androgenic effect Effects 0.000 description 1
- 229940046836 anti-estrogen Drugs 0.000 description 1
- 230000001833 anti-estrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003432 anti-folate effect Effects 0.000 description 1
- 230000003302 anti-idiotype Effects 0.000 description 1
- 230000000340 anti-metabolite Effects 0.000 description 1
- 230000002137 anti-vascular effect Effects 0.000 description 1
- 239000000051 antiandrogen Substances 0.000 description 1
- 229940030495 antiandrogen sex hormone and modulator of the genital system Drugs 0.000 description 1
- 239000012635 anticancer drug combination Substances 0.000 description 1
- 229940127074 antifolate Drugs 0.000 description 1
- 229940100197 antimetabolite Drugs 0.000 description 1
- 239000002256 antimetabolite Substances 0.000 description 1
- 239000003080 antimitotic agent Substances 0.000 description 1
- 229940045719 antineoplastic alkylating agent nitrosoureas Drugs 0.000 description 1
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000000074 antisense oligonucleotide Substances 0.000 description 1
- 238000012230 antisense oligonucleotides Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003886 aromatase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229940046844 aromatase inhibitors Drugs 0.000 description 1
- FZCSTZYAHCUGEM-UHFFFAOYSA-N aspergillomarasmine B Natural products OC(=O)CNC(C(O)=O)CNC(C(O)=O)CC(O)=O FZCSTZYAHCUGEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 229940120638 avastin Drugs 0.000 description 1
- VSRXQHXAPYXROS-UHFFFAOYSA-N azanide;cyclobutane-1,1-dicarboxylic acid;platinum(2+) Chemical compound [NH2-].[NH2-].[Pt+2].OC(=O)C1(C(O)=O)CCC1 VSRXQHXAPYXROS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 108700042656 bcl-1 Genes Proteins 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 229960000397 bevacizumab Drugs 0.000 description 1
- 229960000997 bicalutamide Drugs 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 1
- 229960002092 busulfan Drugs 0.000 description 1
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940127093 camptothecin Drugs 0.000 description 1
- VSJKWCGYPAHWDS-FQEVSTJZSA-N camptothecin Chemical compound C1=CC=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 VSJKWCGYPAHWDS-FQEVSTJZSA-N 0.000 description 1
- 230000036952 cancer formation Effects 0.000 description 1
- 229960004562 carboplatin Drugs 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 231100000504 carcinogenesis Toxicity 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000025084 cell cycle arrest Effects 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 238000001516 cell proliferation assay Methods 0.000 description 1
- 108091092356 cellular DNA Proteins 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 210000003793 centrosome Anatomy 0.000 description 1
- 229960005395 cetuximab Drugs 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229960004630 chlorambucil Drugs 0.000 description 1
- JCKYGMPEJWAADB-UHFFFAOYSA-N chlorambucil Chemical compound OC(=O)CCCC1=CC=C(N(CCCl)CCCl)C=C1 JCKYGMPEJWAADB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 238000010549 co-Evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 1
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 description 1
- 229940046044 combinations of antineoplastic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940125758 compound 15 Drugs 0.000 description 1
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 229960000265 cromoglicic acid Drugs 0.000 description 1
- JFWMYCVMQSLLOO-UHFFFAOYSA-N cyclobutanecarbonyl chloride Chemical compound ClC(=O)C1CCC1 JFWMYCVMQSLLOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004850 cyclobutylmethyl group Chemical group C1(CCC1)C* 0.000 description 1
- 229960004397 cyclophosphamide Drugs 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- IGSKHXTUVXSOMB-UHFFFAOYSA-N cyclopropylmethanamine Chemical compound NCC1CC1 IGSKHXTUVXSOMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004186 cyclopropylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 229960000978 cyproterone acetate Drugs 0.000 description 1
- UWFYSQMTEOIJJG-FDTZYFLXSA-N cyproterone acetate Chemical compound C1=C(Cl)C2=CC(=O)[C@@H]3C[C@@H]3[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 UWFYSQMTEOIJJG-FDTZYFLXSA-N 0.000 description 1
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 1
- 210000004443 dendritic cell Anatomy 0.000 description 1
- CFCUWKMKBJTWLW-UHFFFAOYSA-N deoliosyl-3C-alpha-L-digitoxosyl-MTM Natural products CC=1C(O)=C2C(O)=C3C(=O)C(OC4OC(C)C(O)C(OC5OC(C)C(O)C(OC6OC(C)C(O)C(C)(O)C6)C5)C4)C(C(OC)C(=O)C(O)C(C)O)CC3=CC2=CC=1OC(OC(C)C1O)CC1OC1CC(O)C(O)C(C)O1 CFCUWKMKBJTWLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- QYWRBLSFXQKWQA-UHFFFAOYSA-N diazanium;acetonitrile;carbonate Chemical compound [NH4+].[NH4+].CC#N.[O-]C([O-])=O QYWRBLSFXQKWQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000013024 dilution buffer Substances 0.000 description 1
- VLARUOGDXDTHEH-UHFFFAOYSA-L disodium cromoglycate Chemical compound [Na+].[Na+].O1C(C([O-])=O)=CC(=O)C2=C1C=CC=C2OCC(O)COC1=CC=CC2=C1C(=O)C=C(C([O-])=O)O2 VLARUOGDXDTHEH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- YEWZQCDRZRYAEB-UHFFFAOYSA-N ditert-butyl hydrogen phosphate Chemical compound CC(C)(C)OP(O)(=O)OC(C)(C)C YEWZQCDRZRYAEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMGVZKRVHHSUIM-UHFFFAOYSA-L dithionate(2-) Chemical compound [O-]S(=O)(=O)S([O-])(=O)=O RMGVZKRVHHSUIM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VSJKWCGYPAHWDS-UHFFFAOYSA-N dl-camptothecin Natural products C1=CC=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)C5(O)CC)C4=NC2=C1 VSJKWCGYPAHWDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003534 dna topoisomerase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229950004203 droloxifene Drugs 0.000 description 1
- 239000013583 drug formulation Substances 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 210000003725 endotheliocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229940116977 epidermal growth factor Drugs 0.000 description 1
- 239000000328 estrogen antagonist Substances 0.000 description 1
- DQYBDCGIPTYXML-UHFFFAOYSA-N ethoxyethane;hydrate Chemical compound O.CCOCC DQYBDCGIPTYXML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VFRSADQPWYCXDG-LEUCUCNGSA-N ethyl (2s,5s)-5-methylpyrrolidine-2-carboxylate;2,2,2-trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F.CCOC(=O)[C@@H]1CC[C@H](C)N1 VFRSADQPWYCXDG-LEUCUCNGSA-N 0.000 description 1
- NTNZTEQNFHNYBC-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-aminoacetate Chemical compound CCOC(=O)CN NTNZTEQNFHNYBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIFGWPKJUGCATF-UHFFFAOYSA-N ethyl chloroformate Chemical compound CCOC(Cl)=O RIFGWPKJUGCATF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N etoposide Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@H](C)OC[C@H]4O3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N 0.000 description 1
- 229960005420 etoposide Drugs 0.000 description 1
- 229960000255 exemestane Drugs 0.000 description 1
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- DBEPLOCGEIEOCV-WSBQPABSSA-N finasteride Chemical compound N([C@@H]1CC2)C(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H](C(=O)NC(C)(C)C)[C@@]2(C)CC1 DBEPLOCGEIEOCV-WSBQPABSSA-N 0.000 description 1
- 229960004039 finasteride Drugs 0.000 description 1
- 150000005699 fluoropyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 description 1
- 229960002074 flutamide Drugs 0.000 description 1
- MKXKFYHWDHIYRV-UHFFFAOYSA-N flutamide Chemical compound CC(C)C(=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C(F)(F)F)=C1 MKXKFYHWDHIYRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004052 folic acid antagonist Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 229960002584 gefitinib Drugs 0.000 description 1
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 231100000722 genetic damage Toxicity 0.000 description 1
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 description 1
- XLXSAKCOAKORKW-UHFFFAOYSA-N gonadorelin Chemical compound C1CCC(C(=O)NCC(N)=O)N1C(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)C(CC=1NC=NC=1)NC(=O)C1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 XLXSAKCOAKORKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000007902 hard capsule Substances 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 229940022353 herceptin Drugs 0.000 description 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000487 histidyl group Chemical group [H]N([H])C(C(=O)O*)C([H])([H])C1=C([H])N([H])C([H])=N1 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229960001330 hydroxycarbamide Drugs 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005417 image-selected in vivo spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 1
- 230000001024 immunotherapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 229940102223 injectable solution Drugs 0.000 description 1
- 229940102213 injectable suspension Drugs 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 238000012739 integrated shape imaging system Methods 0.000 description 1
- 102000006495 integrins Human genes 0.000 description 1
- 108010044426 integrins Proteins 0.000 description 1
- 229940028885 interleukin-4 Drugs 0.000 description 1
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 1
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 1
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 1
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 229960003881 letrozole Drugs 0.000 description 1
- HPJKCIUCZWXJDR-UHFFFAOYSA-N letrozole Chemical compound C1=CC(C#N)=CC=C1C(N1N=CN=C1)C1=CC=C(C#N)C=C1 HPJKCIUCZWXJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N leuprolide Chemical compound CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N 0.000 description 1
- 229960004338 leuprorelin Drugs 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 239000008176 lyophilized powder Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000011565 manganese chloride Substances 0.000 description 1
- 235000002867 manganese chloride Nutrition 0.000 description 1
- OCSMOTCMPXTDND-OUAUKWLOSA-N marimastat Chemical compound CNC(=O)[C@H](C(C)(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)[C@H](O)C(=O)NO OCSMOTCMPXTDND-OUAUKWLOSA-N 0.000 description 1
- 229950008959 marimastat Drugs 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229960004961 mechlorethamine Drugs 0.000 description 1
- HAWPXGHAZFHHAD-UHFFFAOYSA-N mechlorethamine Chemical class ClCCN(C)CCCl HAWPXGHAZFHHAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004296 megestrol acetate Drugs 0.000 description 1
- RQZAXGRLVPAYTJ-GQFGMJRRSA-N megestrol acetate Chemical compound C1=C(C)C2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RQZAXGRLVPAYTJ-GQFGMJRRSA-N 0.000 description 1
- 229960001924 melphalan Drugs 0.000 description 1
- SGDBTWWWUNNDEQ-LBPRGKRZSA-N melphalan Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(N(CCCl)CCCl)C=C1 SGDBTWWWUNNDEQ-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 1
- 239000003475 metalloproteinase inhibitor Substances 0.000 description 1
- QARBMVPHQWIHKH-UHFFFAOYSA-N methanesulfonyl chloride Chemical compound CS(Cl)(=O)=O QARBMVPHQWIHKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 description 1
- GOYFJUAMJYSAPR-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[3-[[7-(3-chloropropoxy)-6-methoxyquinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]acetate Chemical compound N1N=C(CC(=O)OC)C=C1NC1=NC=NC2=CC(OCCCCl)=C(OC)C=C12 GOYFJUAMJYSAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- CFCUWKMKBJTWLW-BKHRDMLASA-N mithramycin Chemical compound O([C@@H]1C[C@@H](O[C@H](C)[C@H]1O)OC=1C=C2C=C3C[C@H]([C@@H](C(=O)C3=C(O)C2=C(O)C=1C)O[C@@H]1O[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2O[C@H](C)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]3O[C@H](C)[C@@H](O)[C@@](C)(O)C3)C2)C1)[C@H](OC)C(=O)[C@@H](O)[C@@H](C)O)[C@H]1C[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O1 CFCUWKMKBJTWLW-BKHRDMLASA-N 0.000 description 1
- 230000011278 mitosis Effects 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 1
- ZNGNLXZBVWXEKM-SFHVURJKSA-N n-(2,3-difluorophenyl)-2-[3-[[7-[3-[(2s)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]propoxy]quinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]acetamide Chemical compound OC[C@@H]1CCCN1CCCOC1=CC=C(C(NC2=NNC(CC(=O)NC=3C(=C(F)C=CC=3)F)=C2)=NC=N2)C2=C1 ZNGNLXZBVWXEKM-SFHVURJKSA-N 0.000 description 1
- NPIAVEXGKZDDRP-UHFFFAOYSA-N n-(2,3-difluorophenyl)-2-[3-[[7-[3-[(4-hydroxy-2-methylbutan-2-yl)amino]propoxy]quinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]acetamide Chemical compound N=1C=NC2=CC(OCCCNC(C)(CCO)C)=CC=C2C=1NC(=NN1)C=C1CC(=O)NC1=CC=CC(F)=C1F NPIAVEXGKZDDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLXZXWZJNLPASP-UHFFFAOYSA-N n-(2,3-difluorophenyl)-2-[3-[[7-[3-[2-hydroxyethyl(propan-2-yl)amino]propoxy]-6-methoxyquinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]acetamide Chemical compound N1=CN=C2C=C(OCCCN(CCO)C(C)C)C(OC)=CC2=C1NC(=NN1)C=C1CC(=O)NC1=CC=CC(F)=C1F ZLXZXWZJNLPASP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNWZWPQCJCOBHA-UHFFFAOYSA-N n-(2,3-difluorophenyl)-2-[3-[[7-[3-[ethyl(2-hydroxyethyl)amino]propoxy]quinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]acetamide Chemical compound N=1C=NC2=CC(OCCCN(CCO)CC)=CC=C2C=1NC(=NN1)C=C1CC(=O)NC1=CC=CC(F)=C1F CNWZWPQCJCOBHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGGQMQJXOJTTDY-UHFFFAOYSA-N n-(2,3-difluorophenyl)-2-[3-[[7-[4-[2-hydroxyethyl(propyl)amino]butoxy]quinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]acetamide Chemical compound N=1C=NC2=CC(OCCCCN(CCO)CCC)=CC=C2C=1NC(=NN1)C=C1CC(=O)NC1=CC=CC(F)=C1F ZGGQMQJXOJTTDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HGQRNMLBGQNTSS-NRFANRHFSA-N n-(3,5-difluorophenyl)-2-[3-[[7-[3-[(2s)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]propoxy]-6-methoxyquinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]acetamide Chemical compound N1=CN=C2C=C(OCCCN3[C@@H](CCC3)CO)C(OC)=CC2=C1NC(=NN1)C=C1CC(=O)NC1=CC(F)=CC(F)=C1 HGQRNMLBGQNTSS-NRFANRHFSA-N 0.000 description 1
- LSSGDKSIZTYLOB-UHFFFAOYSA-N n-(3,5-difluorophenyl)-2-[3-[[7-[3-[2-hydroxyethyl(2-methylpropyl)amino]propoxy]-6-methoxyquinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]acetamide Chemical compound N1=CN=C2C=C(OCCCN(CCO)CC(C)C)C(OC)=CC2=C1NC(=NN1)C=C1CC(=O)NC1=CC(F)=CC(F)=C1 LSSGDKSIZTYLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIKNKILRQCNHTL-UHFFFAOYSA-N n-(3,5-difluorophenyl)-2-[3-[[7-[3-[ethyl(2-hydroxyethyl)amino]propoxy]-6-methoxyquinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]acetamide Chemical compound C=12C=C(OC)C(OCCCN(CCO)CC)=CC2=NC=NC=1NC(=NN1)C=C1CC(=O)NC1=CC(F)=CC(F)=C1 AIKNKILRQCNHTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YINXVFXRBRBBFO-UHFFFAOYSA-N n-(3-fluorophenyl)-2-[3-[[7-[3-(3-hydroxypropylamino)propoxy]quinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]acetamide Chemical compound N=1C=NC2=CC(OCCCNCCCO)=CC=C2C=1NC(=NN1)C=C1CC(=O)NC1=CC=CC(F)=C1 YINXVFXRBRBBFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWZCTHYYRVAJIG-NRFANRHFSA-N n-(3-fluorophenyl)-2-[3-[[7-[3-[(2s)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]propoxy]quinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]acetamide Chemical compound OC[C@@H]1CCCN1CCCOC1=CC=C(C(NC2=NNC(CC(=O)NC=3C=C(F)C=CC=3)=C2)=NC=N2)C2=C1 WWZCTHYYRVAJIG-NRFANRHFSA-N 0.000 description 1
- OSPSEXCUFGDOTK-UHFFFAOYSA-N n-(3-fluorophenyl)-2-[3-[[7-[3-[2-hydroxyethyl(2-methoxyethyl)amino]propoxy]quinazolin-4-yl]amino]-1h-pyrazol-5-yl]acetamide Chemical compound N=1C=NC2=CC(OCCCN(CCO)CCOC)=CC=C2C=1NC(=NN1)C=C1CC(=O)NC1=CC=CC(F)=C1 OSPSEXCUFGDOTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229960002653 nilutamide Drugs 0.000 description 1
- XWXYUMMDTVBTOU-UHFFFAOYSA-N nilutamide Chemical compound O=C1C(C)(C)NC(=O)N1C1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C(F)(F)F)=C1 XWXYUMMDTVBTOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020001162 nitroreductase Proteins 0.000 description 1
- 231100000344 non-irritating Toxicity 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011580 nude mouse model Methods 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004533 oil dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 1
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229940124531 pharmaceutical excipient Drugs 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000000865 phosphorylative effect Effects 0.000 description 1
- BIWOSRSKDCZIFM-UHFFFAOYSA-N piperidin-3-ol Chemical compound OC1CCCNC1 BIWOSRSKDCZIFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004483 piperidin-3-yl group Chemical group N1CC(CCC1)* 0.000 description 1
- 125000004482 piperidin-4-yl group Chemical group N1CCC(CC1)* 0.000 description 1
- XBXHCBLBYQEYTI-UHFFFAOYSA-N piperidin-4-ylmethanol Chemical compound OCC1CCNCC1 XBXHCBLBYQEYTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Substances [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003171 plicamycin Drugs 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000583 progesterone congener Substances 0.000 description 1
- 229940095055 progestogen systemic hormonal contraceptives Drugs 0.000 description 1
- JKANAVGODYYCQF-UHFFFAOYSA-N prop-2-yn-1-amine Chemical compound NCC#C JKANAVGODYYCQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- XJMOSONTPMZWPB-UHFFFAOYSA-M propidium iodide Chemical compound [I-].[I-].C12=CC(N)=CC=C2C2=CC=C(N)C=C2[N+](CCC[N+](C)(CC)CC)=C1C1=CC=CC=C1 XJMOSONTPMZWPB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003528 protein farnesyltransferase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000009822 protein phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 125000004546 quinazolin-4-yl group Chemical group N1=CN=C(C2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 229960004622 raloxifene Drugs 0.000 description 1
- GZUITABIAKMVPG-UHFFFAOYSA-N raloxifene Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=C(C(=O)C=2C=CC(OCCN3CCCCC3)=CC=2)C2=CC=C(O)C=C2S1 GZUITABIAKMVPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004432 raltitrexed Drugs 0.000 description 1
- 102000027426 receptor tyrosine kinases Human genes 0.000 description 1
- 108091008598 receptor tyrosine kinases Proteins 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 206010038038 rectal cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000020615 rectal carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 1
- 230000025053 regulation of cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229960003522 roquinimex Drugs 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- 230000007781 signaling event Effects 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 229910001467 sodium calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L sodium dithionite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])=O JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 229940083466 soybean lecithin Drugs 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000010183 spectrum analysis Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid group Chemical class S(O)(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 238000004114 suspension culture Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 229960001603 tamoxifen Drugs 0.000 description 1
- 238000002626 targeted therapy Methods 0.000 description 1
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 description 1
- 229940063683 taxotere Drugs 0.000 description 1
- 229960001674 tegafur Drugs 0.000 description 1
- WFWLQNSHRPWKFK-ZCFIWIBFSA-N tegafur Chemical compound O=C1NC(=O)C(F)=CN1[C@@H]1OCCC1 WFWLQNSHRPWKFK-ZCFIWIBFSA-N 0.000 description 1
- NRUKOCRGYNPUPR-QBPJDGROSA-N teniposide Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@@H](OC[C@H]4O3)C=3SC=CC=3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 NRUKOCRGYNPUPR-QBPJDGROSA-N 0.000 description 1
- 229960001278 teniposide Drugs 0.000 description 1
- CTEDVGRUGMPBHE-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(CO)CC1 CTEDVGRUGMPBHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N tetramethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)C CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 150000003557 thiazoles Chemical class 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 1
- 150000003577 thiophenes Chemical class 0.000 description 1
- 229940044693 topoisomerase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- UCFGDBYHRUNTLO-QHCPKHFHSA-N topotecan Chemical compound C1=C(O)C(CN(C)C)=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 UCFGDBYHRUNTLO-QHCPKHFHSA-N 0.000 description 1
- 229960000303 topotecan Drugs 0.000 description 1
- 229960005026 toremifene Drugs 0.000 description 1
- XFCLJVABOIYOMF-QPLCGJKRSA-N toremifene Chemical compound C1=CC(OCCN(C)C)=CC=C1C(\C=1C=CC=CC=1)=C(\CCCl)C1=CC=CC=C1 XFCLJVABOIYOMF-QPLCGJKRSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 1
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000017105 transposition Effects 0.000 description 1
- 229960000575 trastuzumab Drugs 0.000 description 1
- BDZBKCUKTQZUTL-UHFFFAOYSA-N triethyl phosphite Chemical compound CCOP(OCC)OCC BDZBKCUKTQZUTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHIXIJGXTJIKRB-UHFFFAOYSA-N trisodium vanadate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-][V]([O-])([O-])=O IHIXIJGXTJIKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N uroanthelone Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)C(C)C)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CS)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O)C(C)C)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 229960003048 vinblastine Drugs 0.000 description 1
- JXLYSJRDGCGARV-XQKSVPLYSA-N vincaleukoblastine Chemical compound C([C@@H](C[C@]1(C(=O)OC)C=2C(=CC3=C([C@]45[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]6(CC)C=CCN([C@H]56)CC4)(O)C(=O)OC)N3C)C=2)OC)C[C@@](C2)(O)CC)N2CCC2=C1NC1=CC=CC=C21 JXLYSJRDGCGARV-XQKSVPLYSA-N 0.000 description 1
- OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N vincristine Chemical compound C([N@]1C[C@@H](C[C@]2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C([C@]56[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]7(CC)C=CCN([C@H]67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)C[C@@](C1)(O)CC)CC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N 0.000 description 1
- 229960004528 vincristine Drugs 0.000 description 1
- OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N vincristine Natural products C1C(CC)(O)CC(CC2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C(C56C(C(C(OC(C)=O)C7(CC)C=CCN(C67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)CN1CCC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGGWPQSBPIFKDZ-KOTLKJBCSA-N vindesine Chemical compound C([C@@H](C[C@]1(C(=O)OC)C=2C(=CC3=C([C@]45[C@H]([C@@]([C@H](O)[C@]6(CC)C=CCN([C@H]56)CC4)(O)C(N)=O)N3C)C=2)OC)C[C@@](C2)(O)CC)N2CCC2=C1N=C1[C]2C=CC=C1 UGGWPQSBPIFKDZ-KOTLKJBCSA-N 0.000 description 1
- 229960004355 vindesine Drugs 0.000 description 1
- GBABOYUKABKIAF-GHYRFKGUSA-N vinorelbine Chemical compound C1N(CC=2C3=CC=CC=C3NC=22)CC(CC)=C[C@H]1C[C@]2(C(=O)OC)C1=CC([C@]23[C@H]([C@]([C@H](OC(C)=O)[C@]4(CC)C=CCN([C@H]34)CC2)(O)C(=O)OC)N2C)=C2C=C1OC GBABOYUKABKIAF-GHYRFKGUSA-N 0.000 description 1
- 229960002066 vinorelbine Drugs 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/645—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07F9/6509—Six-membered rings
- C07F9/6512—Six-membered rings having the nitrogen atoms in positions 1 and 3
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/6558—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing at least two different or differently substituted hetero rings neither condensed among themselves nor condensed with a common carbocyclic ring or ring system
- C07F9/65583—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing at least two different or differently substituted hetero rings neither condensed among themselves nor condensed with a common carbocyclic ring or ring system each of the hetero rings containing nitrogen as ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/66—Phosphorus compounds
- A61K31/661—Phosphorus acids or esters thereof not having P—C bonds, e.g. fosfosal, dichlorvos, malathion or mevinphos
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/6558—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing at least two different or differently substituted hetero rings neither condensed among themselves nor condensed with a common carbocyclic ring or ring system
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Oncology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem niniejszego wynalazku są pewne fosfonooksychinazoliny, ich kompozycje farm aceutyczne oraz ich zastosowania.
Raka (i inne choroby hiperproliferacyjne) cechuje nieograniczony rozrost komórkowy. Wydaje się, że ta utrata normalnej regulacji rozrostu komórek często występuje wskutek genetycznego uszkodzenia szlaków komórkowych, które regulują postęp przez cykl komórkowy.
Uważa się, że cykl komórkowy u eukariontów reguluje uporządkowana kaskada fosforylacji białek. Obecnie zidentyfikowano kilka rodzin kinaz białkowych, które w tej kaskadzie odgrywają role krytyczne. Aktywność wielu z tych kinaz jest w nowotworach ludzkich zwiększona w porównaniu z tkanką normalną. Może to zachodzić albo przez zwiększone poziomy ekspresji białka (na przykład wskutek amplifikacji genu), albo przez zmiany ekspresji koaktywatorów lub białek hamujących.
Pierwszymi zidentyfikowanymi, i najszerzej zbadanymi z tych regulatorów cyklu komórkowego były kinazy cyklinozależne (lub CDKs). Aktywność określonych CDKs w określonych momentach jest zasadniczo istotna zarówno dla inicjacji jak i dla skoordynowanego postępu przez cykl komórkowy. Na przykład, wydaje się, że białko CDK4 reguluje wchodzenie w cykl komórkowy (przejście G0-G1-S) przez fosforylowanie produktu pRb genu glejaka siatkówki. To stymuluje uwalnianie czynnika transkrypcyjnego E2F z pRb, który następnie działa zwiększając transkrypcję genów niezbędnych do wejścia w fazę S. Aktywność katalityczna CDK4 jest stymulowana przez wiązanie z białkiem partnerskim, cykliną D. Jednego z pierwszych dowodów bezpośredniego powiązania między rakiem i cyklem komórkowym dostarczyła obserwacja, że w wielu nowotworach ludzkich gen cykliny D1 był amplifikowany i rosły poziomy białka cykliny D (a stąd rosła aktywność CDK4) (przegląd: Sherr, 1996, Science 274: 1672-1677; Pines, 1995, Seminars in Cancer Biology 6: 63-72). Inne badania (Loda i in., 1997, Nature Medicine 3(2): 231-234; Gemma i in., 1996, International Journal of Cancer 68(5): 605-11; Elledge i in., 1996, Trends in Cell Biology 6; 388-392) wykazały, że ujemne regulatory funkcji CDK są często regulowane w dół lub usuwane w nowotworach ludzkich, co ponownie prowadzi do nieodp owiedniej aktywacji tych kinaz.
Niedawno zidentyfikowano kinazy białkowe, strukturalnie odmienne od rodziny CDK, które odgrywają role krytyczne w regulowaniu cyklu komórkowego, i które także wydają się być ważne w o nkogenezie. Obejmują one nowo zidentyfikowane ludzkie homologi białek Ip11 Drosophila aurora i S. cerevisiae. Trzy ludzkie homologi tych genów Aurora A, Aurora B i Aurora C (znane także jako, odpowiednio, aurora2, auroral i aurora3) kodują kinazy białkowe serynowo-treoninowe regulowane przez cykl komórkowy (streszczenie w publikacji Adams i in., 2001, Trends in Cell Biology. 11(2): 49-54). Wykazują one szczyt ekspresji i aktywności kinazy w etapach G2 i mitozy. Udział ludzkich białek aurora w raku wynika z kilku obserwacji. Gen Aurora A mapuje się na chromosomie 20q13, w rejonie, który często jest amplifikowany w nowotworach ludzkich obejmujących zarówno nowotwory sutka i okrężnicy. Aurora A może być głównym docelowym genem tego amplikonu, gdyż DNA Aurora A amplifikuje się, a mRNA nadmiernie wyraża w ponad 50% pierwotnych ludzkich raków okrężnicy i odbytu. W tych nowotworach poziomy białka Aurora A okazują się ogromnie podwyższone w porównaniu z sąsiednią tkanką normalną. Ponadto, transfekcja fibroblastów gryzoni ludzkim Aurora A prowadzi do transformacji, nadając zdolność do wzrostu w miękkim agarze i tworzenia guzów u myszy nagich (Bischoff i in., 1998, EMBO Journal. 17(11): 3052-3065). Inna praca (Zhou i in., 1998, Nature Genetics. 20(2): 189-93) wykazała, że sztuczna nadmierna ekspresja Aurora A prowadzi do wzrostu liczby centrosomów i wzrostu aneuploidalności, co jest znanym w rozwoju raka zdarzeniem. Dalsze prace wykazały wzrost ekspresji Aurora B (Adams i in., 2001, Chromsoma. 110(2): 65-74) i Aurora C (Kimura i in., 1999, Journal of Biological Chemistry, 274(11): 7334-40) w komórkach nowotworowych w porównaniu z komórkami normalnymi.
Co ważne, wykazano także, że przerwanie ekspresji i działania Aurora A przez potraktowanie ludzkich linii komórek nowotworowych oligonukleotydami antysensownymi (WO 97/22702 i WO 99/37788) prowadzi do zatrzymania cyklu komórkowego i wywiera działanie przeciwrozrostowe w tych liniach komórek nowotworowych. Dodatkowo wykazano, że małocząsteczkowe inhibitory Aurora A i Aurora B mają działanie przeciwrozrostowe w ludzkich komórkach nowotworowych (Keen i in., 2001, Poster #2455, American Association of Cancer Research annual meeting), tak, jak ma selektywne przerwanie ekspresji samego Aurora B przez działanie siRNA (Ditchfield i in., 2003, Journal of Cell Biology, 161(2): 267-280). Wskazuje to, że hamowanie funkcji Aurora A i/lub Aurora B będzie mieć działanie przeciwrozrostowe, które może być przydatne w leczeniu nowotworów ludzkich i innych
PL 221 490 B1 chorób hiperproliferacyjnych. Dalej, hamowanie kinaz Aurora jako podejście terapeutyczne do tych chorób może mieć znaczącą przewagę nad ukierunkowanym na szlaki przekazywania sygnału poprzedzające cykl komórkowy (np. aktywowane przez kinazy tyrozynowe receptorowe czynnika wzrostu takie jak receptor naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR) lub inne receptory). Skoro po tych rozbieżnych zdarzeniach sygnałowych ostatecznie następuje cykl komórkowy, to można przewidywać, że terapie ukierunkowane na cykl komórkowy, takie jak hamowanie kinaz Aurora są aktywne we wszystkich rozrastających się komórkach nowotworowych, podczas gdy można przewidywać, że podejścia ukierunkowane na konkretne cząsteczki sygnałowe (np. EGFR) są skuteczne tylko w podzbiorze komórek nowotworowych, które wyrażają te receptory. Uważa się także, że istnieje znaczący „przesłuch” między tymi szlakami przekazywania sygnału, co oznacza, że zahamowanie jednego składnika może zostać skompensowane przez inny.
Jak dotąd do stosowania w hamowaniu rozmaitych kinaz zaproponowano szereg pochodnych chinazoliny. Na przykład, WO 96/09294, WO 96/15118 i WO 99/06378 opisują zastosowanie, jako inhibitorów kinaz tyrozynowych receptorowych, pewnych związków chinazolinowych, które mogą być przydatne w leczeniu chorób proliferacyjnych, a WO 00/21955 ujawnia pewne pochodne chinazoliny jako inhibitory działania VEGF.
Ujawniono także pochodne chinazoliny do stosowania w hamowaniu kinazy Aurora A. WO 02/00649 ujawnia pochodną chinazoliny mającą 5-członowy pierścień heteroaromatyczny, gdzie pierścień stanowi, w szczególności, podstawiony tiazol lub podstawiony tiofen, a wspólnie rozpatrywane zgłoszenie patentowe WO 03/055491 ujawnia pochodne chinazoliny mające ewentualnie podstawiony pierścień pirazolowy. Jednak, mimo związków z WO 02/00649 i WO 03/055491, wciąż istnieje zapotrzebowanie na dalsze związki mające właściwości hamowania kinaz Aurora.
Zgłaszający znaleźli nowe związki, które hamują działania kinaz Aurora, a w szczególności kinazy Aurora A i/lub Aurora B, i które mają pewne właściwości, które czynią je szczególnie przydatnymi do tworzenia leków. W szczególności związki te są przydatne do leczenia chorób proliferacyjnych, takich jak guzy lite i nowotwory hematologiczne, o których wiadomo, że w nich aktywne są kinazy Aurora, a zwłaszcza w chorobach takich jak rak okrężnicy i odbytu, sutka, płuca, stercza, trzustki lub pęcherza i nerki, jak również białaczki i chłoniaki.
Zgodnie z tym aspektem przedmiotem niniejszego wynalazku jest związek, który stanowi diwodorofosforan 2-[[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1 H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo](etylo)amino]etylu; lub jego farmaceutycznie dopuszczalna sól.
Bardziej korzystny związek według wynalazku stanowi diwodorofosforan 2-[[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo](etylo)amino]etylu.
Związki według niniejszego wynalazku zostały nazwane przy pomocy programu komputerowego (ACD/Name wersja 6.6 lub ACD Name Batch wersja 6.0).
Sole związków według wynalazku do stosowania w kompozycjach farmaceutycznych będą stanowić sole farmaceutycznie dopuszczalne, ale i inne sole mogą być przydatne do wytwarzania związków według wynalazku i ich soli farmaceutycznie dopuszczalnych. Sole farmaceutycznie dopuszczalne mogą, na przykład, obejmować sole addycyjne z kwasami związków według wynalazku jak zdefiniowano niniejszym, które są dostatecznie zasadowe dla wytworzenia takich soli. Takie sole addycyjne z kwasami obejmują, ale bez ograniczania do tego sole fumaranowe, metanosulfonianowe, chlorowodorkowe, bromowodorkowe, cytrynianowe i maleinianowe oraz sole utworzone z kwasem fosforowym i siarkowym. Ponadto, gdy związki według wynalazku są dostatecznie kwasowe, to sole stanowią sole zasad, a przykłady obejmują, ale bez ograniczania do tego, sól metalu alkalicznego, na przykład sodu lub potasu, sól metalu ziem alkalicznych, na przykład wapnia lub magnezu, lub sól aminy organicznej, na przykład trietyloaminy, etanoloaminy, dietanoloaminy, trietanoloaminy, morfoliny, N-metylopiperydyny, N-etylopiperydyny, dibenzyloaminy lub aminokwasów takich jak lizyna.
Zgodnie z dalszym aspektem przedmiotem wynalazku jest kompozycja farmaceutyczna zawierająca związek według wynalazku, lub jego farmaceutycznie dopuszczalną sól, w połączeniu z farm aceutycznie dopuszczalnym rozcieńczalnikiem lub nośnikiem.
Kompozycje według wynalazku mogą mieć postać przydatną do stosowania doustnego (na przykład jako tabletki, pastylki do ssania, kapsułki twarde lub elastyczne, zawiesiny wodne lub olejowe, emulsje, dyspergujące proszki lub granulat, syropy lub eliksiry), do stosowania miejscowego (na przykład jako kremy, maści, żele, albo wodne lub olejowe roztwory lub zawiesiny), do podawania metodą inhalacji (na przykład jako drobny proszek lub aerozol cieczy), do podawania metodą wdmuchiwania
PL 221 490 B1 (na przykład jako drobny proszek), do podawania pozajelitowego (na przykład jako jałowy roztwór wodny lub olejowy do podawania dożylnego, podskórnego, domięśniowego lub śródmięśniowego albo jako czopek do podawania doodbytniczego).
Kompozycje według wynalazku można otrzymywać konwencjonalnymi procedurami stosując konwencjonalne zaróbki farmaceutyczne znane w stanie techniki. Tak więc, kompozycje przewidziane do stosowania doustnego mogą zawierać, na przykład, jeden lub więcej środków barwiących, słodzących, smakowo-zapachowych i/lub konserwujących.
Przydatne farmaceutycznie dopuszczalne zaróbki dla preparatu tabletki obejmują, na przykład, rozcieńczalniki obojętne takie jak laktoza, węglan sodu, fosforan wapnia lub węglan wapnia, środki ułatwiające granulowanie i rozpad tabletek, takie jak skrobia kukurydziana lub kwas alginowy; środki wiążące takie jak skrobia; środki poślizgowe takie jak stearynian magnezu, kwas stearynowy lub talk; środki konserwujące takie jak p-hydroksybenzoesan etylu lub propylu, i przeciwutleniacze, takie jak kwas askorbinowy. Preparaty tabletek mogą być niepowlekane lub powlekane albo w celu zmodyfikowania ich rozpadu, a następnie wchłaniania składnika aktywnego w przewodzie pokarmowym, albo w celu polepszenia ich trwałości i/lub wyglądu, w obu tych przypadkach przy użyciu konwencjonalnych środków powlekających i procedur znanych w stanie techniki.
Kompozycje do stosowania doustnego mogą mieć postać twardych kapsułek żelatynowych, w których składnik aktywny jest zmieszany z obojętnym rozcieńczalnikiem stałym, na przykład, węglanem wapnia, fosforanem wapnia lub kaolinem, albo elastycznych kapsułek żelatynowych, w których składnik aktywny jest zmieszany z wodą lub olejem takim jak olej arachidowy, parafina ciekła, olej sojowy, olej kokosowy, lub korzystnie oliwa, albo dowolnym innym dopuszczalnym podłożem.
Zawiesiny wodne ogólnie zawierają składnik aktywny w postaci rozdrobnionej razem z jednym lub wieloma środkami zawieszającymi, takimi jak karboksymetyloceluloza sodowa, metyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, alginian sodu, poliwinylopirolidon, tragakanta i guma arabska; środkami dyspergującymi lub zwilżającymi takimi jak lecytyna lub produkty kondensacji tlenku alkilenu z kwasami tłuszczowymi (na przykład stearynian polioksyetylenu), lub produkty kondensacji tlenku alkilenu z długołańcuchowymi alkoholami alifatycznymi, na przykład heptadekaetylenooksycetanolem, lub produkty kondensacji tlenku alkilenu z częściowymi estrami pochodzącymi od kwasów tłuszczowych i heksytoli takie jak polioksyetylenomonooleinian sorbitolu, lub produkty kondensacji tlenku alkilenu z długołańcuchowymi alkoholami alifatycznymi, na przykład heptadekaetylenooksycetanolem, lub produkty kondensacji tlenku alkilenu z częściowymi estrami pochodzącymi od kwasów tłuszczowych i heksytoli takie jak polioksyetylenomonooleinian sorbitolu, lub produkty kondensacji tlenku alkilenu z częściowymi estrami pochodzącymi od kwasów tłuszczowych i bezwodników heksytoli, na przykład polietylenomonooleinan sorbitanu. Zawiesiny wodne mogą także zawierać jeden lub wiele środków konserwujących (takich jak p-hydroksybenzoesan etylu lub propylu, przeciwutleniaczy (takich jak kwas askorbinowy), środków barwiących, środków smakowo-zapachowych, i/lub środków słodzących (takich jak sacharoza, sacharyna lub aspartam).
Zawiesiny olejowe można przygotowywać zawieszając składnik aktywny w oleju roślinnym (takim jak olej arachidowy, oliwa, olej sezamowy lub olej kokosowy) lub w oleju mineralnym (takim jak parafina ciekła). Zawiesiny olejowe mogą także zawierać środek zagęszczający taki jak wosk pszczeli, parafina twarda lub alkohol cetylowy. W celu wytworzenia smacznego preparatu doustnego można dodać środki słodzące, takie jak zestawione wyżej, oraz środki smakowo-zapachowe. Te kompozycje można konserwować przez dodanie przeciwutleniacza takiego jak kwas askorbinowy.
Dyspergowalne lub liofilizowane proszki i granulaty przydatne do wytwarzania wodnej zawiesiny lub roztworu przez dodanie wody ogólnie zawierają składnik aktywny razem ze środkiem dyspergującym lub zwilżającym, środkiem zawieszającym i jednym lub wieloma środkami konserwującymi. Prz ykładami przydatnych środków dyspergujących lub zwilżających i środków zawieszających są środki już wymienione wyżej. Mogą także być obecne dodatkowe zaróbki takie jak środki słodzące, smakowo-zapachowe i barwiące.
Kompozycje farmaceutyczne według wynalazku mogą także mieć postać emulsji olej w wodzie. Fazę olejową może stanowić olej roślinny, taki jak oliwa lub olej arachidowy, lub olej mineralny, taki jak na przykład parafina ciekła, albo mieszanina dowolnych z nich. Przydatne środki emulgujące mogą stanowić, na przykład, występujące w przyrodzie gumy takie jak guma arabska lub tragakanta, występujące w przyrodzie fosfatydy takie jak lecytyna sojowa, estry lub częściowe estry pochodzące od kwasów tłuszczowych i bezwodników heksytoli (na przykład monooleinian sorbitanu) i produkty
PL 221 490 B1 kondensacji wspomnianych estrów częściowych z tlenkiem etylenu, takie jak polioksyetylenomonool einian sorbitanu. Emulsje także mogą zawierać środki słodzące, smakowo-zapachowe i konserwujące.
Syropy i eliksiry można przygotowywać przy użyciu środków słodzących takich jak gliceryna, glikol propylenowy, sorbitol, aspartam lub sacharoza, i mogą one także zawierać środek łagodzący, konserwujący, smakowo-zapachowy i/lub barwiący.
Kompozycje farmaceutyczne mogą także mieć postać nadających się do wstrzykiwania wodnych jałowych lub olejowych zawiesin, roztworów, emulsji lub układów szczególnych, które mogą być przygotowywane zgodnie ze znanymi procedurami przy użyciu jednego lub wielu z odpowiednich środków dyspergujących lub zwilżających i środków zawieszających, które wymieniono wyżej. Jałowy preparat do wstrzykiwania może także stanowić jałowy, nadający się do wstrzykiwania roztwór lub zawiesina w nietoksycznym pozajelitowo dopuszczalnym rozcieńczalniku lub rozpuszczalniku, na przykład roztwór w glikolu polietylenowym.
Preparaty czopków można wytwarzać przez zmieszanie składnika aktywnego z przydatną niedrażniącą zaróbką, która jest stała w zwykłych temperaturach, ale ciekła w temperaturze odbytu, a zatem stopi się w odbycie z uwolnieniem leku. Przydatne zaróbki obejmują, na przykład, masło kakaowe i glikole polietylenowe.
Preparaty miejscowe, takie jak kremy, maści, żele i roztwory lub zawiesiny wodne lub olejowe, można ogólnie otrzymać przez przygotowanie składnika aktywnego z konwencjonalnym, miejscowo dopuszczalnym, podłożem lub rozcieńczalnikiem przy użyciu konwencjonalnych procedur znanych w stanie techniki.
Kompozycje do podawania przez wdmuchiwanie mogą mieć postać drobnego proszku zawierającego cząstki o przeciętnej średnicy wynoszącej, na przykład, 30 ąm lub o wiele mniej, korzystnie 5 ąm lub mniej, a korzystniej między 5 ąm i 1 ąm, przy czym sam proszek zawiera albo składnik aktywny sam lub rozcieńczony przy użyciu jednego lub wielu fizjologicznie dopuszczalnych nośników, takich jak laktoza. Następnie proszek do wdmuchiwania wygodnie trzyma się w kapsułce zawierającej, na przykład, 1 do 50 mg składnika aktywnego do stosowania przy użyciu urządzenia turbo-inhalatora, takiego, jaki stosuje się do wdmuchiwania znanego środka kromoglikanu sodu.
Kompozycje do podawania przez inhalację mogą mieć postać konwencjonalnego aerozolu pod ciśnieniem dostosowanego do dozowania składnika aktywnego albo jako aerozolu zawierającego rozdrobnioną substancję stałą albo kropelki cieczy. Można stosować konwencjonalne propelenty do aerozoli takie jak lotne węglowodory fluorowane albo węglowodory, a urządzenie aerozolowe dogodnie dostosowuje się do dozowania odmierzonej ilości składnika aktywnego.
Po dalsze informacje o preparatach czytelnika odsyła się do rozdziału 25.2 w tomie 5 Comprehensive Medicinal Chemistry (Corwin Hansch; przewodniczący komitetu redakcyjnego), Pergamon Press 1990.
W dalszym aspekcie przedmiotem wynalazku jest związek według wynalazku, lub jego farmaceutycznie dopuszczalna sól, do stosowania jako lek.
W innym aspekcie przedmiotem wynalazku jest zastosowanie związku według wynalazku lub jego farmaceutycznie dopuszczalnej soli, do wytwarzania leku do leczenia choroby, gdzie korzystne jest hamowanie jednej lub więcej kinaz Aurora. W szczególności przewiduje się, że korzystne może być hamowanie kinazy Aurora A i/lub kinazy Aurora B. W korzystnym wariancie wykonania kinazę Aurora stanowi kinaza Aurora B. W innym aspekcie przedmiotem wynalazku jest zastosowanie związku według wynalazku lub jego farmaceutycznie dopuszczalnej soli, do wytwarzania leku do leczenia raka okrężnicy i odbytu, sutka lub trzustki. Ponadto przedmiotem wynalazku jest zastosowanie związku według wynalazku lub jego farmaceutycznie dopuszczalnej soli do leczenia raka płuca, stercza, lub pęcherza i nerki albo białaczek lub chłoniaków.
Przy wymienionych wyżej zastosowaniach terapeutycznych podawana dawka będzie się zmieniać zależnie od wykorzystywanego związku, trybu podawania, pożądanego leczenia, wskazanego zaburzenia oraz wieku i płci zwierzęcia lub pacjenta. Zatem wielkość dawki będzie można obliczać zgodnie ze znanymi zasadami medycyny.
Związek według wynalazku stosowany do celów terapeutycznych lub profilaktycznych będzie ogólnie podawany tak, że otrzymywać się będzie dawkę dzienną w zakresie, na przykład, 0,05 mg/kg do 50 mg/kg wagi ciała, jeśli trzeba podawaną w dawkach podzielonych. W ogólności niższe dawki będą podawane, gdy wykorzystywana będzie droga pozajelitowa. Tak więc, na przykład, do podawania dożylnego ogólnie stosować się będzie dawkę w zakresie, na przykład, 0,05 mg/kg do 25 mg/kg
PL 221 490 B1 wagi ciała. Podobnie, do podawania przez inhalację stosować się będzie dawkę w zakresie, na przykład, 0,05 mg/kg do 25 mg/kg wagi ciała.
Leczenie zdefiniowane poprzednio może być stosowane jako terapia wyłączna, albo może obejmować, oprócz związku według wynalazku, konwencjonalną chirurgię lub radioterapię lub chemioterapię. Taka chemioterapia może obejmować jedną lub więcej z następujących kategorii środków przeciwnowotworowych:
(i) leki przeciwrozrostowe/przeciwnowotworowe i ich połączenia, jakie są stosowane w onkologii medycznej, takie jak środki alkilujące (na przykład cis-platyna, karboplatyna, cyklofosfamid, iperyt azotowy, melfalan, chlorambucyl, busulfan i nitrozomoczniki); antymetabolity (na przykład antyfoliany takie jak fluoropirymidyny jak 5-fluorouracyl i tegafur, raltitreksed, metotreksat, arabinozyd cytozyny i hydroksymocznik; antybiotyki przeciwnowotworowe (na przykład antracykliny takie jak adriamycyna, bleomycyna, doksorubicyna, daunomycyna, epirubicyna, idarubicyna, mitomycyna-C, daktynomycyna i mitramycyna); środki antymitotyczne (na przykład alkaloidy barwinka jak winkrystyna, winblastyna, windezyna i winorelbina oraz taksoidy jak taksol i taksoter); i inhibitory topoizomerazy (na przykład epipodofilotoksyny jak etopozyd i tenipozyd, amsakryna, topotekan i kamptotecyna);
(ii) środki cytostatyczne, takie jak antyestrogeny (na przykład tamoksyfen, toremifen, raloksyfen, droloksyfen i jodoksyfen), antyandrogeny (na przykład bikalutamid, flutamid, nilutamid i octan cyproteronu), antagonisty LHRH lub agonisty LHRH (na przykład goserelina, leuprorelina i buserelina), progestageny (na przykład octan megestrolu), inhibitory aromatazy (na przykład jak anastrozol, letrozol, worazol i egzemestan) oraz inhibitory 5a-reduktazy, takie jak finasteryd;
(iii) środki, które hamują naciekanie komórek rakowych (na przykład inhibitory metaloproteinaz jak marimastat i inhibitory funkcji receptora aktywatora plazminogenu urokinazy);
(iv) inhibitory funkcji czynników wzrostowych, na przykład takie inhibitory obejmują przeciwciała czynników wzrostowych, przeciwciała receptorów czynników wzrostowych (na przykład przeciwciało anty-erbb2 trastuzumab [Herceptin™] i przeciwciało anty-erbb1 cetuksimab [C225]), inhibitory transferazy farnezylowej, inhibitory kinaz tyrozynowych i inhibitory kinaz serynowo-treoninowych, na przykład inhibitory rodziny naskórkowego czynnika wzrostu (na przykład inhibitory kinaz tyrozynowych rodziny EGFR takie jak N-(3-chloro-4-fluorofenylo)-7-metoksy-6-(3-morfolinopropoksy)chinazolin-4-amina (gefitynib, AZD1839), N-(3-etynylofenylo)-6,7-bis(2-metoksyetoksy)chinazolin-4-amina (erlotynib, OSI-774) i 6-akryloamido-N-(3-chloro-4-fluorofenylo)-7-(3-morfolinopropoksy)chinazolino-4-amina (CI 1033)), na przykład inhibitory rodziny czynników wzrostu pochodzenia płytkowego i na przykład inhibitory rodziny czynników wzrostu hepatocytów;
(v) środki przeciw tworzeniu nowych naczyń, takie jak te, które hamują działanie czynnika wzrostu śródbłonka naczyń, (na przykład przeciwciało przeciw czynnikowi wzrostu endoteliocytów naczyń bewacizumab [AvastinTM], związki takie jak ujawnione w międzynarodowych zgłoszeniach patentowych WO 97/22596, WO 97/30035, WO 97/32856 i WO 98/13354) oraz związki, które działają na zasadzie innych mechanizmów (na przykład linomid, inhibitory funkcji integryny avp3 i angiostatyna);
(vi) środki uszkadzające naczynia, takie jak kombreta-statyna A4 i związki ujawnione w międzynarodowych zgłoszeniach patentowych WO 99/02166, WO 00/40529, WO 00/41669, WO 01/92224, WO 02/04434 i WO 02/08213;
(vii) terapie antysensowne, na przykład te, które są skierowane przeciw celom wymienionym wyżej, takie jak ISIS 2503, gen antysensowny anty-ras;
(viii) podejścia terapii genowej, w tym na przykład podejścia w celu zastąpienia nienormalnych genów takich jak nienormalny p53 lub nienormalny BRCA1 lub BRCA2, podejścia GDEPT (ukierunkowana na geny enzymatyczna terapia prolekowa) takie jak te, które wykorzystują enzymy deaminazę cytozynową, kinazę tymidynową lub nitroreduktazę bakteryjną i podejścia w celu zwiększania tolerancji pacjenta na chemioterapię lub radioterapię takie jak terapia genowa oporności wielolekowej; i (ix) podejścia immunoterapeutyczne, w tym na przykład podejścia ex vivo i in vivo w celu zwiększenia immunogenności komórek nowotworowych pacjenta, takie jak transfekcja cytokinami takimi jak interleukina 2, interleukina 4 lub czynnik stymulacji wzrostu kolonii granulocytów-makrofagów, podejścia w celu zmniejszenia anergii tymocytów, podejścia stosujące transfekowane komórki układu immunologicznego, takie jak komórki dendrytyczne transfekowane cytokinami, podejścia stosujące linie komórek nowotworowych transfekowanych cytokinami i podejścia stosujące przeciwciała anty-idiotypowe.
Ponadto związek według wynalazku może być stosowany w połączeniu z jednym lub wieloma inhibitorami cyklu komórkowego. W szczególności z inhibitorami cyklu komórkowego, które hamują
PL 221 490 B1 bubl, bubR1 lub CDK. Taką terapię skojarzoną można osiągnąć drogą równoczesnego, kolejnego lub oddzielnego dawkowania poszczególnych składników leczenia. Takie produkty skojarzone wykorzystują związki według niniejszego wynalazku w zakresie dawkowania opisanym poprzednio, a inny farmaceutycznie aktywny środek w jego dopuszczonym zakresie dawkowania.
Oprócz ich zastosowania w medycynie terapeutycznej, związki według wynalazku są także przydatne jako narzędzia farmakologiczne przy opracowywaniu i standaryzacji układów testowych in vitro i in vivo do oceny działania inhibitorów aktywności cyklu komórkowego u zwierząt laboratoryjnych takich jak koty, psy, króliki, małpy, szczury i myszy, jako część poszukiwań nowych środków terapeutycznych.
Związki według wynalazku hamują aktywność kinazy serynowo-treoninowej kinaz Aurora, w szczególności Aurora A i/lub Aurora B, a więc hamują cykl komórkowy i rozrost komórek. Te właściwości można oceniać na przykład, stosując jedną lub więcej z procedur przedstawionych poniżej. Nie chcąc krępować się ograniczeniami teoretycznymi, uważa się, że związki według wynalazku mogą działać jako proleki. Na podstawie przedstawionych poniżej procedur (c) i (d) uważa się, że grupa fosfonooksylowa obecna w związkach według wynalazku jest odszczepiana in situ z wytworzeniem grupy hydroksylowej i że takie odszczepianie jest konieczne dla aktywności w tych oznaczeniach.
(a) Test hamowania kinazy Aurora A in vitro
To oznaczenie określa zdolność związku testowego do hamowania aktywności kinazy serynowo-treoninowej. DNA kodujący Aurora A można otrzymać metodą syntezy totalnej genu lub przez klonowanie. Następnie ten DNA można wyrazić w przydatnym układzie ekspresyjnym otrzymując polipeptyd o aktywności kinazy serynowo-treoninowej. W przypadku Aurora A, sekwencję kodującą wydzielono z cDNA metodą reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) i sklonowano do miejsc restrykcyjnych endonukleaz BamH1 i Not1 bakulowirusowego wektora ekspresyjnego pFastBac HTc (GibcoBRL/Life Technologies). Starter 5' PCR zawierał sekwencję rozpoznawaną dla endonukleazy restrykcyjnej BamH1 w kierunku 5' względem sekwencji kodującej Aurora A. To umożliwiło wstawienie genu Aurora A w ramkę z 6 resztami histydyny, obszarem oddzielającym i miejscem rozszczepianym przez proteazę rTEV kodowanym przez wektor pFastBac HTc. Starter 3' PCR zastąpił kodon stop Aurora A dodatkową sekwencją kodującą, a następnie kodonem stop i sekwencją rozpoznawaną dla endonukleazy restrykcyjnej Not1. Ta dodatkowa sekwencja kodująca (5' TAC CCA TAC GAT GTT CCA GAT TAC GCT TCT TAA 3') kodowała sekwencję polipeptydową YPYDVPDYAS. Ta sekwencja, pochodząca z białka hemaglutyny grypy, jest często stosowana jako sekwencja znacznika epitopowego, która m oże być zidentyfikowana przy użyciu swoistych przeciwciał monoklonalnych. Zatem wektor rekombinacyjny pFastBac kodował białko Aurora A znaczone na N-końcu przez 6 his, znaczone na C-końcu epitopem hemaglutyny grypy. Szczegóły sposobów składania rekombinowanych cząsteczek DNA można znaleźć w podręcznikach, na przykład Sambrook i in., 1989, Molecular Cloning - A Laboratory Manual, wydanie 2, Cold Spring Harbor Laboratory Press oraz Ausubel i in., 1999, Current Protocols in Molecular Biology, John Wiley and Sons Inc.
Wytwarzanie rekombinowanego wirusa można przeprowadzić zgodnie z procedurą producenta GibcoBRL. W skrócie, wektor pFastBac-1 niosący gen Aurora A transformowano do komórek E. coli DH10Bac zawierających genom bakulowirusa (bakmid DNA) i przez zdarzenie transpozycji w komórkach, region wirusa pFastBac zawierający gen oporności na gentamycynę i gen Aurora A obejmujący promotor polihedryny bakulowirusa transponowano bezpośrednio do DNA bakmidu. Dzięki selekcji na gentamycynie, kanamycynie, tetracyklinie i X-gal, otrzymane białe kolonie powinny zawierać rekombinowany DNA bakmidu kodujący Aurora A. DNA bakmidu ekstrahowano z hodowli na małą skalę kilku białych kolonii BH10Bac i transfekowano do komórek Spodoptera frugriperda Sf21 rosnących na pożywce TC100 (GibcoBRL) zawierającej 10% surowicy przy użyciu reagenta CellFECTIN (GibcoBRL) zgodnie z instrukcją producenta. Cząstki wirusa zebrano przez zebranie pożywki do hodowli komórkowej po 72 godzinach od transfekcji. 0,5 ml pożywki użyto do zainfekowania 100 ml hodowli zawiesinowej Sf21s zawierającej 1 x 107 komórek/ml. Pożywkę do hodowli komórkowej zebrano po 48 godzinach od infekcji i oznaczono miano wirusa przy użyciu normalnej procedury oznaczenia łysinek. Materiał podstawowy wirusa stosowano do infekowania komórek Sf9 i „High 5” przy wielokrotności infekcji (MOI) równej 3 dla zapewnienia wyrażenia rekombinowanego białka Aurora A.
W celu wyrażenia na dużą skalę aktywności kinazy Aurora A, komórki owadzie Sf21 hodowano w temperaturze 28°C w pożywce TC100 uzupełnionej 10% surowicy płodowej cielęcej (Viralex) i 0,2%
F68 Pluronic (Sigma) na urządzeniu wałkowym Wheaton przy 3 obr./min. Gdy gęstość komórek osiągnęła 1,2 x 106 komórek ml-1, zostały zainfekowane pochodzącym z jednej łysinki rekombinowanym
PL 221 490 B1 wirusem Aurora A przy wielokrotności infekcji równej 1 i zebrane po 48 godzinach. Wszystkie następne etapy oczyszczania prowadzono w temperaturze 4°C. Zamrożone pastylki komórek owadzich zawierające łącznie 2,0 x 108 komórek rozmrożono i rozcieńczono buforem do lizy (25 mM HEPES (kwasu N-[2-hydroksyetylo]piperazyno-N'-[2-etanosulfonowego]) o pH 7,4 w temperaturze 4°C, 100 mM KCl, 25 mM NaF, 1 mM Na3VO4, 1 mM PMSF (fluorku fenylometylosulfonylu), 2 mM 2-merkaptoetanolu, 2 mM imidazolu, 1 pg/ml aprotyniny, 1 pg/ml pepstatyny, 1 pg/ml leupeptyny), stosując 1,0 ml na 3 x 107 komórek. Lizę przeprowadzono przy użyciu homogenizatora Dounce, po czym lizat wirowano przy 41000 g przez 35 minut. Odessany supernatant wpompowano na kolumnę chromatograficzną o średnicy 5 mm zawierającą agarozę z 500 pl Ni NTA (kwasu nitrylotrioctowego) (Qiagen, nr produktu 250), którą wstępnie równowagowano w buforze do lizy. Poziom odniesienia absorbancji UV dla eluenta osiągnięto po przemyciu kolumny przy użyciu 12 ml bufora do lizy, a następnie 7 ml bufora do przemywania (25 mM HEPES pH 7,4 w temperaturze 4°C, 100 mM KCl, 20 mM imidazolu, 2 mM 2-merkaptoetanolu). Związane białko Aurora A eluowano z kolumny przy użyciu bufora do eluowania (25 mM HEPES pH 7,4 w temperaturze 4°C, 100 mM KCl, 400 mM imidazolu, 2 mM 2-merkaptoetanolu). Zebrano eluowaną frakcję (2,5 ml) odpowiadającą pikowi absorbancji UV. Eluowaną frakcję, zawierającą aktywną kinazę Aurora A, dializowano wyczerpująco wobec bufora do dializy (25 mM HEPES pH 7,4 w temperaturze 4°C, 45% gliceryny (obj.), 100 mM KCl, 0,25% Nonidet P40 (obj.), 1 mM ditiotreitolu).
Każdą nową partię enzymu Aurora A miareczkowano w oznaczeniu przez rozcieńczenie rozcieńczalnikiem enzymu (25 mM Tris-HCl pH 7,5, 12,5 mM KCl, 0,6 mM DTT). Dla typowej partii, enzym podstawowy rozcieńcza się 1 do 666 rozcieńczalnikiem enzymu i na każdą studzienkę testową stosuje się 20 pl rozcieńczonego enzymu. Związki testowe (w stężeniu 10 mM w dimetylosulfotlenku (DMSO) rozcieńczano wodą i 10 pl rozcieńczonego związku przenoszono do studzienek na płytkach testowych. Studzienki kontrolne „całkowite” i „puste” zamiast związku zawierały 2,5% DMSO. Dwadzieścia mikrolitrów świeżo rozcieńczonego enzymu dodawano do wszystkich studzienek, oprócz studzienek „pustych”. Dwadzieścia mikrolitrów rozcieńczalnika enzymu dodawano do studzienek „pustych”. Następnie dwadzieścia mikrolitrów mieszanki reakcyjnej (25 mM Tris-HCl, 78,4 mM KCl,
2,5 mM NaF, 0,6 mM ditiotreitolu, 6,25 mM MnCl2, 6,25 mM ATP, 7,5 mM substratu peptydowego [biotyna-LRRWSLGLRRWSLGLRRWSLGLRRWSLG]) zawierającej 0,2 pCi [y33P]ATP (Amersham Pharmacia, aktywność właściwa > 2500 Ci/mmol) dodawano do wszystkich studzienek testowych w celu rozpoczęcia reakcji. Płytki inkubowano w temperaturze pokojowej przez 60 minut. W celu zatrzymania reakcji do wszystkich studzienek dodawano 100 pl 20% obj. kwasu ortofosforowego. Substrat peptydowy wychwytywano na dodatnio naładowanej macie filtracyjnej z nitrocelulozy P30 (Whatman) stosując urządzenie zbierające do płytek o 96 studzienkach (TomTek), a następnie ozna33 czano włączenie P przy użyciu licznika Beta do płytek. Wartości porównawcze „puste” (bez enzymu) i „całkowite” (bez związku) stosowano do określania zakresu rozcieńczeń związku testowego, który dawał 50% hamowanie aktywności enzymu. Związki według wynalazku wykazały aktywność w tym teście.
(b) Test hamowania kinazy Aurora B in vitro
To oznaczenie określa zdolność związku testowego do hamowania aktywności kinazy seryn owo-treoninowej. DNA kodujący Aurora B można otrzymać metodą syntezy totalnej genu lub przez klonowanie. Następnie ten DNA można wyrazić w przydatnym układzie ekspresyjnym otrzymując polipeptyd o aktywności kinazy serynowo-treoninowej. W przypadku Aurora B, sekwencję kodującą wydzielono z cDNA metodą reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) i sklonowano do układu pFastBac w sposób podobny do opisanego wyżej dla Aurora A (tj. w celu bezpośredniego wyrażenia znaczonego 6 histydynami białka Aurora B).
W celu wyrażenia na dużą skalę aktywności kinazy Aurora B, komórki owadzie Sf21 hodowano w temperaturze 28°C w pożywce TC100 uzupełnionej 10% surowicy płodowej cielęcej (Viralex) i 0,2% F68 Pluronic (Sigma) na urządzeniu wałkowym Wheaton przy 3 obr./min. Gdy gęstość komórek osiągnęła 1,2 x 106 komórek ml-1, zostały zainfekowane pochodzącym z jednej łysinki rekombinowanym wirusem Aurora B przy wielokrotności infekcji równej 1 i zebrane po 48 godzinach. Wszystkie następne etapy oczyszczania prowadzono w temperaturze 4°C. Zamrożone pastylki komórek owadzich zawierając łącznie 2,0 x 108 komórek rozmrożono i rozcieńczono buforem do lizy (50 mM HEPES (kwasu N-[2-hydroksyetylo]piperazyno-N'-[2-etanosulfonowego]) o pH 7,5 w temperaturze 4°C, 1 mM Na3VO4, 1 mM PMSF (fluorku fenylometylosulfonylu), 1 mM ditiotreitolu, 1 pg/ml aprotyniny, 1 pg/ml pepstatyny, 1 pg/ml leupeptyny), stosując 1,0 ml na 2 x 107 komórek. Lizę przeprowadzono przy
PL 221 490 B1 użyciu homogenizatora ultradźwiękowego, po czym lizat wirowano przy 41000 g przez 35 minut. Odessany supernatant wpompowano na kolumnę chromatograficzną o średnicy 5 mm zawierającą 1,0 ml sefarozy CM Fast Flow (Amersham Pharmacia Biotech), którą wstępnie równowagowano w buforze do lizy. Poziom odniesienia absorbancji UV dla eluenta osiągnięto po przemyciu kolumny przy użyciu 12 ml bufora do lizy, a następnie 7 ml bufora do przemywania (50 mM HEPES pH 7,4 w temperaturze 4°C, 1 mM ditiotreitolu). Związane białko Aurora B eluowano z kolumny przy użyciu gradientu bufora do eluowania (50 mM HEPES pH 7,4 w temperaturze 4°C, 0,6 M NaCl, 1 mM ditiotreitolu, od 0% bufora do eluowania do 100% bufora do eluowania w ciągu 15 minut przy szybkości przepływu 0,5 ml/min). Zebrano eluowane frakcje (1,0 ml) odpowiadające pikowi absorbancji UV. Eluowane frakcje dializowano wyczerpująco wobec bufora do dializy (25 mM HEPES pH 7,4 w temperaturze 4°C, 45% gliceryny (obj.), 100 mM KCl, 0,05% (obj.) IGEPAL CA630 (Sigma Aldrich), 1 mM ditiotreitolu). Dializowane frakcje oznaczano na aktywność kinazy Aurora B.
Każdą nową partię enzymu Aurora B miareczkowano w oznaczeniu przez rozcieńczenie rozcieńczalnikiem enzymu (25 mM Tris-HCl pH 7,5, 12,5 mM KCl, 0,6 mM DTT). Dla typowej partii, enzym podstawowy rozcieńcza się 1 do 40 rozcieńczalnikiem enzymu i na każdą studzienkę testową stosuje się 20 ąl rozcieńczonego enzymu. Związki testowe (w stężeniu 10 mM w dimetylosulfotlenku (DMSO) rozcieńczano wodą i 10 ąl rozcieńczonego związku przenoszono do studzienek na płytkach testowych. Studzienki kontrolne „całkowite” i „puste” zamiast związku zawierały 2,5% DMSO. Dwadzieścia mikrolitrów świeżo rozcieńczonego enzymu dodawano do wszystkich studzienek, oprócz studzienek „pustych”. Dwadzieścia mikrolitrów rozcieńczalnika enzymu dodawano do studzienek „pustych”. Następnie dwadzieścia mikrolitrów mieszanki reakcyjnej (25 mM Tris-HCl, 78,4 mM KCl,
2,5 mM NaF, 0,6 mM ditiotreitolu, 6,25 mM MnCl2, 37,5 mM ATP, 25 ąM substratu peptydowego [biotyna-LRRWSLGLRRWSLGLRRWSLGLRRWSLG]) zawierającej 0,2 ąCi [y33P]ATP (Amersham Pharmacia, aktywność właściwa > 2500 Ci/mmol) dodawano do wszystkich studzienek testowych w celu rozpoczęcia reakcji. Płytki inkubowano w temperaturze pokojowej przez 60 minut. W celu zatrzymania reakcji do wszystkich studzienek dodawano 100 ąl 20% obj. Substrat peptydowy wychwytywano na dodatnio naładowanej macie filtracyjnej z nitrocelulozy P30 (Whatman) stosując urządzenie zbierające do płytek o 96 studzienkach (TomTek), a następnie oznaczano włączenie P przy użyciu licznika Beta do płytek. Wartości porównawcze „puste” (bez enzymu) i „całkowite” (bez związku) stosowano do określania zakresu rozcieńczeń związku testowego, który dawał 50% hamowanie aktywności enzymu. Związki według wynalazku wykazały aktywność w tym teście.
(c) Oznaczenie rozrostu komórek in vitro
To i inne oznaczenia można stosować w celu określenia zdolności związku testowego do hamowania wzrostu przylegających ssaczych linii komórkowych, na przykład linii komórkowej ludzkiego nowotworu SW620 (ATCC CCL-227). To oznaczenie określa zdolność związku testowego do hamowania włączania analogu tymidyny, 5'-bromo-2'-deoksy-urydyny (BrdU) do DNA komórkowego. SW620 lub inne przylegające komórki typowo wysiano w ilości 1 x 10 komórek na studzienkę w pożywce L-15 media (GIBCO) plus 5% płodowej surowicy cielęcej, 1% L-glutaminy (100 ąl/studzienkę) w hodowli tkankowej na potraktowanych płytkach o 96 studzienkach (Costar) i zostawiono do przylgnięcia przez noc. Następnego dnia do komórek dodano związek (rozcieńczony z roztworu podstawowego 10 mM stock w DMSO przy użyciu L-15 (z 5% FCS, 1% L-glutaminy). Na każdej płytce zawierano nietraktowane studzienki kontrolne oraz studzienki zawierające związek, o którym wiadomo, że daje 100% hamowanie włączania BrdU. Po upływie 48 godzin w obecności/nieobecności związku testowego określano zdolność komórek do włączania BrdU w okresie 2 godzin znakowania przy użyciu zestawu ELISA Boehringer (Roche) Cell Proliferation BrdU (nr katalogowy 1647229) zgodnie ze wskazówkami producenta. W skrócie, do każdej studzienki dodawano 15 ąl odczynnika znakującego BrdU (rozcieńczonego 1:100 w pożywce L-15, 5% FCS, 1% L-glutaminy) i płytkę zawracano do nawilżonego inkubatora (+5% CO2) w 37°C przez 2 godziny. Po upływie 2 godzin odczynnik znakujący usunięto przez dekantację i stukanie płytką na ręczniku papierowym. Dodano roztwór FixDenat (50 ąl na studzienkę) i płytki inkubowano w temperaturze pokojowej przez 45 minut z wytrząsaniem. Roztwór FixDenat usunięto przez dekantację i stukanie odwróconą płytką na ręczniku papierowym. Następnie płytkę przemyto raz solanką zbuforowaną fosforanem (PBS) i dodano 100 ąl/studzienkę roztworu przeciwciała anty-BrdU-POD (rozcieńczonego 1:100 w buforze do rozcieńczania przeciwciała). Następnie płytkę inkubowano w temperaturze pokojowej z wytrząsaniem przez 90 minut. Niezwiązane przeciwciało anty-BrdU-POD usunięto przez dekantację i przemycie płytki 4 razy przy użyciu PBS, a następnie odciśnięcie do sucha. Dodano roztwór substratu TMB (100 ąl/studzienkę) i inkubowano
PL 221 490 B1 przez w przybliżeniu 10 minut w temperaturze pokojowej z wytrząsaniem, aż widoczna stała się zmiana barwy. Gęstość optyczną studzienek oznaczano przy długości fali 690 nm, stosując czytnik do płytek Titertek Multiscan. Wartości dla studzienek potraktowanych związkiem, nietraktowanych oraz kontrolnych o 100% hamowania stosowano do określania zakresu rozcieńczeń związku testowego, który dawał 50% hamowanie włączania BrdU. Związki według wynalazku wykazały aktywność w tym teście.
(d) Oznaczenie analizy cyklu komórkowego in vitro
To oznaczenie określa zdolność związku testowego do zatrzymania komórek w określonych fazach cyklu komórkowego. W tym oznaczeniu można stosować wiele różnych linii komórek ssaczych i komórki SW620 są zawarte tu jako przykład. Komórki SW620 wysiano w ilości 7 x 10 komórek na kolbę T25 (Costar) w 5 ml L-15 (5% FCS, 1% L-glutaminy). Następnie kolby then inkubowano przez noc w nawilżonym inkubatorze w 37°C z dodatkiem 5% CO2. Następnego dnia, do kolby dodano 5 ąl L-15 (5% FCS, 1% L-glutaminy) zawierającej odpowiednie stężenie związku testowego rozpuszczonego w DMSO. Zawarto także studzienki kontrolne bez związku (0,5% DMSO). Następnie komórki inkubowano przez określony czas (24 godziny) ze związkiem. Po tym czasie pożywki odessano znad komórek i przemyto je przy użyciu 5 ml wcześniej ogrzanej (37°C) jałowej PBSA, po czym oddzielono od kolby metodą szybkiej inkubacji z trypsyną, a następnie ponownie zawieszono w 5 ml 1% albuminy surowicy bydlęcej (BSA, Sigma-Aldrich Co.) w jałowej PBSA. Następnie próbki wirowano przy 2200 obr./min przez 10 minut. Supernatant odessano, zatrzymując 200 ąl roztworu PBS/BSA. Pastylkę ponownie zawieszono w tych 200 ąl roztworu przez pipetowanie 10 razy w celu uzyskania zawiesiny pojedynczych komórek. Jeden mililitr oziębionego na lodzie 80% etanolu powoli dodano do każdej zawiesiny komórek i próbki przechowywano w temperaturze -20°C przez noc lub aż do momentu, kiedy były potrzebne do barwienia. Komórki pastylkowano przez wirowanie, odessano etanol i pastylki ponownie zawieszono w 200 ąl PBS zawierającej 100 ąg/ml RNAzy (Sigma Aldrich) i 10 ąg/ml jodku propidiowego (Sigma Aldrich). Zawiesiny komórek inkubowano w temperaturze 37°C przez 30 min, dodano dalsze 200 ąl PBS i próbki przechowywano w ciemności w temperaturze 4°C przez noc.
Następnie każdą próbkę dziesięciokrotnie wciągano do strzykawki przy użyciu igły nr 21. Następnie próbki przeniesiono do probówek LPS i analizowano zawartość DNA w komórce metodą sortowania komórek aktywowanego przez fluorescencję (FACS) przy użyciu cytometru przepływowego FACScan (Becton Dickinson). Typowo dokonywano 30000 zliczeń i rejestrowano przy użyciu oprogramowania CellQuest wersja 1.1 (Verity Software). Rozkład cyklu komórkowego populacji obliczano przy użyciu oprogramowania Modfit (Verity Software) i wyrażano jako procent komórek zawierających DNA 2N (G0/G1), 2N-4N (faza S) i 4N (G2/M). Związki według wynalazku wykazały aktywność w tym teście.
Wynalazek zostanie obecnie zilustrowany w następujących nieograniczających go przykładach, w których, gdzie to właściwe, można stosować normalne techniki znane specjaliście oraz techniki analogiczne do opisanych w tych Przykładach, i w których, o ile nie podano inaczej:
(i) odparowania prowadzono na wyparce obrotowej pod zmniejszonym ciśnieniem, a procedury przerobu wykonywano po usunięciu przez odsączenie resztek substancji stałych takich jak środki suszące;
(ii) operacje wykonywano w temperaturze otoczenia, typowo w zakresie 18-25°C i w powietrzu, o ile nie stwierdzono inaczej, lub o ile specjalista nie pracowałby pod osłoną atmosfery gazu obojętn ego takiego jak argon;
(iii) chromatografię kolumnową (procedura błyskawiczna) i średniociśnieniową chromatografię cieczową (MPLC) prowadzono na krzemionce Merck Kieselgel (Art. 9385);
(iv) wydajności są podane tylko dla ilustracji, i niekoniecznie są to najwyższe wydajności możl iwe do osiągnięcia;
(v) struktury produktów końcowych ogólnie potwierdzano technikami jądrowego (ogólnie protonowego) rezonansu magnetycznego (NMR) i spektroskopii masowej; wartości przesunięć chemicznych protonowego rezonansu magnetycznego mierzono w deuterowanym dimetylosulfotlenku (DMSO d6) (o ile nie podano inaczej) w skali delta (ppm w stronę malejącego pola od tetrametylosilanu) przy użyciu jednego z następujących czterech przyrządów:
- spektrometr Varian Gemini 2000 pracujący przy mocy pola 300 MHz
- spektrometr Bruker DPX300 pracujący przy mocy pola 300 MHz
- spektrometr JEOL EX 400 pracujący przy mocy pola 400 MHz
- spektrometr Bruker Avance 500 pracujący przy mocy pola 500 MHz
PL 221 490 B1
Wielokrotności pików pokazano jak następuje: s, singlet; d, dublet; dd, dublet dubletów; t, tryplet; q, kwartet; qu, kwintet; m, multiplet; br s, szeroki singlet.
(vi) syntezy automatyczne wykonywano przy użyciu robota Zymate XP, dodając roztwory przy użyciu Zymate Master Laboratory Station i mieszając przy użyciu Stem RS5000 Reacto-Station w temperaturze 25°C;
(vii) przerób i oczyszczanie mieszanin reakcyjnych z syntez automatycznych prowadzono jak następuje: odparowania prowadzono pod zmniejszonym ciśnieniem przy użyciu Genevac HT 4; chromatografię kolumnową prowadzono przy użyciu albo układu Anachem Sympur MPLC na krzemionce, stosując kolumny o średnicy 27 mm wypełnione krzemionką Merck (60 ąm, 25 g); struktury produktów końcowych potwierdzano metodą LCMS na układzie Waters 2890/ZMD Micromass stosując następujące warunki, a czasy retencji (RT) podawane są w minutach:
Kolumna: Rozpuszczalnik A: Rozpuszczalnik B: Rozpuszczalnik C: Szybkość przepływu: Czas przebiegu: Długość fali:
Detektor masowy: Objętość nastrzyku:
Waters Symmetry C18 3,5 ąm 4,6 x 50 mm H2O CH3CN metanol + 5% HCOOH
2,5 ml/min minut przy trwającym 4,5 minuty gradiencie od 0-100% C 254 nm, szerokość pasma 10 nm ZMD Micromass
0,005 ml (viii) Analityczną LCMS dla związków, które nie zostały wytworzone metodą syntezy automatycznej, prowadzono na układzie Waters Alliance HT, stosując następujące warunki, a czasy retencji (RT) podawane są w minutach:
Kolumna: Rozpuszczalnik A: Rozpuszczalnik B: Rozpuszczalnik C: Szybkość przepływu: Czas przebiegu:
Kolumna: Rozpuszczalnik A: Rozpuszczalnik B: Szybkość przepływu: Czas przebiegu: Długość fali: Objętość nastrzyku: Detektor masowy:
2,0 mm x 5 cm Phenomenex Max-RP 80A woda acetonitryl metanol/1% kwasu mrówkowego lub woda/1% kwasu mrówkowego
1,1 ml/min minut przy trwającym 4,5 minuty gradiencie od 0-95% B + stałej zawartości 5% rozpuszczalnika C
Długość fali: 254 nm, szerokość pasma 10 nm
Objętość nastrzyku: 0,005 ml
Detektor masowy: Micromass ZMD (ix) Preparatywną wysokosprawną chromatografię cieczową (HPLC) prowadzono
- albo na przyrządzie Waters do preparatywnej LCMS, przy czasach retencji (RT) mierzonych w minutach:
β-basic Hypercil (21 x 100 mm) 5 ąm woda/0,1% węglanu amonu acetonitryl ml/min minut przy trwającym 7,5 minuty gradiencie od 0-100% B
254 nm, szerokość pasma 10 nm
-1,5 ml
Micromass ZMD
- albo na przyrządzie Gilson do preparatywnej HPLC, przy czasach retencji (RT) mierzonych w minutach:
mm x 15 cm Phenomenex Luna2 C18 woda + 0,2% kwasu trifluorooctowego, acetonitryl + 0,2% kwasu trifluorooctowego 21 ml/min minut przy rozmaitych trwających 10 minut gradientach od 5-100% B
254 nm, szerokość pasma 10 nm
0,1-4,0 ml (x) związki pośrednie ogólnie nie były w pełni charakteryzowane, a czystość oceniano metodą chromatografii cienkowarstwowej (TLC), HPLC, analizy widm w podczerwieni (IR), MS lub NMR.
Kolumna: Rozpuszczalnik A: Rozpuszczalnik B: Szybkość przepływu: Czas przebiegu: Długość fali: Objętość nastrzyku:
PL 221 490 B1
Wytwarzanie związków według niniejszego wynalazku jest opisane w Przykładzie 39. Poszczególne etapy wytwarzania są analogiczne do opisanych w Przykładach 1, 6c, 6d, 28f i 37a. Przykłady inne niż Przykład 39 mają ilustrować stosowaną metodologię wytwarzania, ale opisane w nich związki nie są objęte zakresem niniejszego wynalazku. Wytworzone związki są zestawione w następujących tabelach, w których * oznacza punkt przyłączenia grup w tabeli do wzoru ogólnego powyżej tabeli. Struktura wolnej zasady związku według niniejszego wynalazku określona jest w pozycji 39 w Tabeli 3 poniżej.
PL 221 490 B1
7 | ° ο * 'Ρ Ν Η° OH y | 2,3-difluorofenylo |
8 | °« χΟΗ Η0'Ρ'°^η'* Ϋ | 3,5-difluorofenylo |
9 | ,ΟΗ ΗΟ-ρ t X 0 Ν S | 3,5-difluorofenylo |
10 | * Ν—\ ΗΟχ /-' f~~ οΛ0 ΟΗ | 3-fluorofenylo |
11 | Η°ν°^Ν^ °Ζ 'θΗ | 3-fluorofenylo |
12 | 0* ,ΟΗ ηΛα) *— jg \ * | 3-fluorofenylo |
13 | «3 Ζ’'0 0 = 0, ΟΗ | 2,3-difluorofenylo |
14 | ΟΗ χ* 0=P i—Ν HO 0—' -= | 3,5-difluorofenylo |
15 | ΟΗ * 1 „0H · 0=Ρ /—Ν | 2,3-difluorofenylo |
16 | ρ-0 ν 0 ΟΗ | 2,3-difluorofenyło |
PL 221 490 B1
17 | HO OH * \ / f 0=py _/~N / | 2,3-difluorofenylo |
18 | 0 n .P NH H° OH t | 3-fluorofenylo |
19 | OH z*. 0=Px i—N HO 0—' | 2,3-difluorofenylo |
20 | * N—F /-/ '-—F HOk 0 f >P, 0 OH | 3-fluorofenylo |
21 | HC\ ,OH / O=P_ y—N o—' | 2,3-difluorofenylo |
22 | N-<^y> 0 OH ?- \\ / / P-0 ho' | 2,3-difluorofenylo |
23 | N— HO /-' 'p-o h \ 0 OH | 2,3-difluorofenylo |
24 | N—<] H0\ /-ΐ p-o tt \ 0 OH | 3-fluorofenylo |
25 | fe OH ,—n' Λ ' / \ p-o—7 > H0 <1 | 2,3-difluorofenylo |
26 | * HO η ^P 0 ' OH | 3-fluorofenylo |
PL 221 490 B1
Związek | Rx | RY |
27 | H<K ζΡχ0 ά HO \ Mr | 2,3-difluorofenylo |
T a b e l a 3
Związek | Rx | RY |
28 | 0 HO^ '/ Px ( Ck /* HO '--'N | 2Λ 3-difluorofenylo |
29 | OH * i „OH - O=P z— N 0^/ _ | 2,3-difluorofenylo |
30 | HO^ /\X -- * „P—0 N HO II Λ 0 H | 2,3-difluorofenylo |
31 | ho'’0—·Vn‘ o | 2,3-difluorofenylo |
PL 221 490 B1
32 | V°r$ ΠΟ oh </ | 2, 3-difluorofenylo |
33 | * 0 -1 \ II / / HO-P-O f 1 OH | 2,3-difluorofenylo |
34 | •k S JO HO-P-O -' 1 OH | 2, 3-difluorofenylo |
35 | /n~O HO, /- p-o •t \ 0 OH | 2,3-difluorofenylo |
36 | HO 'QH k/ | 2,3~difluorofenylo |
37 | ν-Ύ< H°' '0H </ | 3-fluorofenylo |
38 | HO /- 'p-o *ł \ 0 OH | 3-fluorofenylo |
39 | HOX P Ρ-χ HO | 3-fluorofenylo |
40 | h°s * .j>P Λ 0 ' H OH | 3-fluorofenylo |
PL 221 490 B1
41 | * \ Ν-χ ° 0 HO—R—0 1 i OH ' | 3-fluorofenylo |
42 | k 'ρ' Γ > Η0 ΟΗ | 3-fluorofenylo |
43 | * HO-Ρ—0 ' 1 ΟΗ | 3-fluorofenylo |
44 | ΗΟ^ '/° 'Ρ\/\ ΗΟ Ν ΜθΟ^0 | 3-fluorofenylo |
T a b e l a 4
Z W1 c(Z€? Ic | Rx | RY |
45 | * \ ——L H / 7 / HO-P-O ' 1 OH | 2,3-difluorofenylo |
46 | 0 HOX '» p JO 's. 1 Ck /x Χ-* HO | 2, 3-difluorofenylo |
PL 221 490 B1
47 | Y O | 2,3-difluorofenylo |
48 | * N — o t—7 II / HO—P~O 1 OH | 2,3-difluorofenylo |
49 | HO 'QH | 2,3-difluorofenylo |
T a b e l a 5
Związek | Rx | ry |
50 | \ N—\ 0 y-/ \ 1! / HO-P-0 1 OH | 3-fluorofenylo |
P r z y k ł a d 1
Wytwarzanie związku 1 w Tabeli 1 - diwodorofosforan {1-[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]piperydyn-4-ylo}metylu
Fosforan di(tert-butylu) {1 -[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]piperydyn-4-ylo}metylu (400 mg, 0,53 mmol) zawieszono w dioksanie (20 ml) i potraktowano roztworem kwasu solnego (4,0 N) w dioksanie (795 ąl, 3,18 mmol) w temperaturze otoczenia przez 15 godzin. Substancję stałą zebrano przez odsączenie, przemyto dioksanem, wysuszono pod zmniejszonym ciśnieniem w temperaturze 50°C, otrzymując związek 1 w Tabeli 1 (360 mg, 94% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6, AcOD): 8,88 (s, 1H), 8,27 (s, 1H), 7,61 (m, 1H), 7,35 (m, 3H), 6,84 (m, 1H), 6,81 (s, 1H), 4,28 (m, 2H), 3,98 (s, 3H), 3,83 (s, 2H), 3,75 (t, 2H), 3,58 (d, 2H), 3,26 (m, 2H), 3,26 (m, 2H), 2,32 (m, 2H), 1,85 (m, 3H), 1,54 (m, 2H):
MS (dodatnie ESI): 644,5 (M+H)+.
Fosforan di(tert-butylu) (1-[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]piperydyn-4-ylo}metylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) Mieszaninę 4-benzyloksy-3-metoksybenzaldehydu (157 g, 649 mmol), octanu sodu (106 g,
1,29 mol), chlorowodorku hydroksyloaminy (90 g, 1,29 mol) i kwasu octowego (500 ml) ogrzewano
PL 221 490 B1 w temperaturze wrzenia przez 21 godzin. Odparowano rozpuszczalnik i do pozostałości dodano lód z wodą (1000 ml), otrzymując kleistą substancję stałą. Mieszaninę zobojętniono wodnym roztworem wodorotlenku sodu, po czym ekstrahowano dichlorometanem (2 x 500 ml). Roztwór organiczny przemyto 1,0 N roztworem wodorotlenku sodu (100 ml), solanką (100 ml), a następnie osuszono nad siarczanem magnezu. Odparowanie rozpuszczalnika, roztarcie pozostałości z mieszaniną heksan : octan etylu (3:1) i zebranie substancji stałej przez odsączenie z odsysaniem dało 4-benzyloksy-3-metoksybenzonitryl (123 g, 80% wydajności) jako brunatną substancję stałą:
1H-NMR (DMSO da): 7,38 (m, 7H), 7,19 (m, 1H), 5,18 (s, 2H), 3,80 (s, 3H):
MS (ujemne ESI): 238 (M-H)-.
b) Kwas octowy (17 ml) dodano powoli do kwasu azotowego (40 ml, 440 mmol) w temperaturze 5°C. Dodano sproszkowany 4-benzyloksy-3-metoksybenzonitryl (10 g, 42 mmol) i mieszaninę ogrzewano do 23°C przez 10 minut. Wystąpiło wydzielanie ciepła i temperaturę ograniczano do < 30°C przy użyciu łaźni lodowej. Mieszaninę mieszano w temperaturze 23°C przez 20 godzin, po czym wylano do lodu z wodą (1000 ml). Po dwóch godzinach mieszania żółtą substancję stałą zebrano przez odsączenie z odsysaniem, przemyto wodą i osuszono, otrzymując 4-benzyloksy-3-metoksy-6-nitrobenzonitryl (10,1 g, 85% wydajności) jako żółtą substancję stałą:
1H-NMR (DMSO da): 7,95 (s, 1H), 7,70 (s, 1H), 7,40 (m, 5H), 5,30 (s, 2H), 3,95 (s, 3H):
MS (ujemne ESI): 283 (M-H)-.
c) Mieszaninę 4-benzyloksy-3-metoksy-6-nitrobenzonitrylu (46 g, 162 mmol), wodorowęglanu sodu (95 g, 1,13 mol), wody (750 ml), dichlorometanu (550 ml) i chlorku tetrabutylo-amoniowego (30 g, 108 mmol) gwałtownie mieszano w temperaturze 20°C i traktowano porcjami ditionianu sodu (66 g, 379 mmol) przez 2 godziny. Mieszaninę mieszano przez dalszą godzinę, po czym rozdzielono fazy. Fazę wodną ekstrahowano dichlorometanem (2 x 200 ml) i połączony roztwór organiczny przemyto wodą (300 ml) i osuszono nad siarczanem magnezu. Roztwór zatężono do 250 ml i dodano 4,0 M kwas solny w 1,4-dioksanie (150 ml, 0,6 mol), po czym rozcieńczono eterem dietylowym (1000 ml) i ochłodzono na lodzie. Otrzymaną substancję stałą zebrano przez odsączenie z odsysaniem i przemyto eterem dietylowym. Substancję stałą mieszano w metanolu (1000 ml) i roztwór wodorowęglanu sodu (800 ml) dodano do pH 8 i mieszano przez 1 godzinę. Substancję stałą zebrano przez odsączenie z odsysaniem, przemyto wodą, następnie metanolem, i wysuszono pod zmniejszonym ciśnieniem, otrzymując 2-amino-4-(benzyloksy)-5-metoksybenzonitryl (34 g, 82% wydajności) jako jasnobrunatną substancję stałą:
1H-NMR (DMSO de): 7,40 (m, 5H), 6,90 (s, 1H), 6,50 (s, 1H), 5,60 (br s, 2H), 5,02 (s, 2H), 3,65 (s, 3H):
MS (dodatnie ESI): 254 (M+H)+.
d) 2-Amino-4-(benzyloksy)-5-metoksybenzonitryl (100 g, 394 mmol) w toluenie (1400 ml) potraktowano acetalem dimetylowym dimetyloformamidu (100 ml, 940 mmol) w temperaturze wrzenia przy powolnej destylacji rozpuszczalnika dla utrzymania temperatury wewnętrznej 105°C. Po upływie 3 godzin roztwór ochłodzono i przesączono w celu usunięcia małej ilości substancji stałej. Przesącz odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość roztarto z eterem dietylowym i substancję stałą zebrano przez odsączenie z odsysaniem i wysuszono pod zmniejszonym ciśnieniem, otrzymując N'-(5-(benzyloksy)-2-cyjano-4-metoksyfenylo)-N,N-dimetyloimidoformamid (110 g, 90% wydajności) jako brunatną substancję stałą:
1H-NMR (DMSO ds): 7,90 (s, 1H), 7,40 (m, 5H), 7,10 (s, 1H), 6,88 (s, 1H), 5,15 (s, 2H), 3,70 (s, 3H), 3,02 (s, 3H), 2,95 (s, 3H):
MS (dodatnie ESI): 310 (M+H)+
MS (ujemne ESI): 308 (M-H)-.
e) N'-(5-(Benzyloksy)-2-cyjano-4-metoksyfenylo)-N,N-dimetyloimidoformamid (110 g, 356 mmol) i kwas trifluorooctowy (600 ml) ogrzewano razem w temperaturze wrzenia przez 15 min. Odparowanie i współodparowanie z toluenem, roztarcie z eterem dietylowym i zebranie substancji stałej przez odsączenie z odsysaniem i suszenie pod zmniejszonym ciśnieniem dało N'-(2-cyjano-5-hydroksy-4-metoksyfenylo)-N,N-dimetyloimidoformamid (112 g, 95% wydajności) jako jasnobrunatną sól trifluorooctanową:
1H-NMR (DMSO d6): 8,39 (s, 1H), 7,38 (s, 1H), 6,90 (s, 1H), 3,80 (s, 3H), 3,25 (s, 3H), 3,17 (s, 3H):
MS (dodatnie ESI): 220 (M+H)+
MS (ujemne ESI): 218 (M-H)-.
PL 221 490 B1
f) Mieszaninę N'-(2-cyjano-5-hydroksy-4-metoksyfenylo)-N,N-dimetyloimidoformamidu (21,9 g, 66 mmol), węglanu cezu (998 g, 300 mmol) i 1-bromo-3-chloropropanu (11 ml, 110 mmol) w acetonitrylu (300 ml) ogrzewano w temperaturze wrzenia przez 1 godzinę. Mieszaninę reakcyjną ochłodzono i odparowano rozpuszczalnik pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość w wodzie (200 ml) ekstrahowano dichlorometanem (2 x 150 ml). Roztwór organiczny przemyto solanką (50 ml) i osuszono nad siarczanem magnezu. Rozpuszczalnik odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem i pozostałość roztarto z eterem dietylowym. Substancję stałą zebrano przez odsączenie z odsysaniem i wysuszono pod zmniejszonym ciśnieniem, otrzymując N'-(5-(3-chloropropoksy)-2-cyjano-4-metoksyfenylo)-N,N-dimetyloimidoformamid (17,7 g, 91% wydajności) jako białą substancję stałą:
1H-NMR (DMSO de): 8,89 (s, 1H), 7,07 (s, 1H), 6,75 (s, 1H), 4,15 (t, 2H), 3,77 (t, 2H), 3,70 (s, 3H), 3,05 (s, 3H), 2,95 (s, 3H), 2,18 (m, 2H):
MS (dodatnie ESI): 296,4 (M+H)+.
g) N'-(5-(3-Chloropropoksy)-2-cyjano-4-metoksyfenylo)-N,N-dimetyloimidoformamid (230 mg, 0,78 mmol) w kwasie octowym (0,7 ml) poddano reakcji z (5-amino-1H-pirazol-3-ilo)octanem metylu (CAS 174891-10-2; WO 95/33724) (110 mg, 0,74 mmol) w temperaturze wrzenia przez 1 godzinę. Mieszaninę ochłodzono, kwas octowy odparowano, a pozostałość oczyszczono metodą chromatografii na żelu krzemionkowym, eluowanym mieszaniną dichlorometan/1% amoniak w metanolu (90:10), otrzymując (5-((7-(3-chloropropoksy)-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino)-1H-pirazol-3-ilo)octan metylu (219 mg, 69% wydajności) jako kremową substancję stałą:
1H-NMR (DMSO ds, TFA): 8,93 (s, 1H), 8,28 (s, 1H), 7,32 (s, 1H), 6,80 (s, 1H), 4,02 (m, 2H), 4,00 (s, 3H), 3,75-3,85 (m, s, 4H), 3,65 (s, 3H), 2,30 (m, 2H), 1,90 (s, 3H):
MS (dodatnie ESI): 406,5 (M+H)+.
h) (5-((7-(3-Chloropropoksy)-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino)-1H-pirazol-3-ilo)octan metylu (100 mg, 0,247 mmol) w mieszaninie tetrahydrofuran (1,2 ml)/woda (0,6 ml), poddano reakcji z wodorotlenkiem litu (21 mg, 0,493 mmol) w temperaturze otoczenia przez noc. Mieszaninę zakwaszono 6,0 N kwasem solnym do pH 4 i substancję stałą zebrano przez odsączenie, przemyto wodą i wysuszono, otrzymując kwas (5-((7-(3-chloropropoksy)-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino)-1H-pirazol-3-ilo)octowy (72 mg, 75% wydajności) jako beżową substancję stałą:
1H-NMR (DMSO d6, TFA): 8,95 (s, 1H), 8,28 (s, 1H), 7,32 (s, 1H), 6,80 (s, 1H), 4,33 (m, 2H), 4,00 (s, 3H), 3,83 (m, 2H), 3,74 (s, 2H), 2,40-2,50 (m, 2H):
MS (dodatnie ESI): 392,5, 394,5 (M+H)+.
i) Kwas (5-((7-(3-chloropropoksy)-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino)-1H-pirazol-3-ilo)octowy (7,83 g, 20 mmol) w dimetyloformamidzie (78 ml) poddano reakcji z 3-fluoroaniliną (2,44 g, 22 mmol) w obecności chlorowodorku 1-(3-dimetyloaminopropylo)-3-etylokarbodiimidu (4,2 g, 22 mmol), 1-tlenku 2-hydroksypirydyny (2,22 g, 20 mmol) i diizopropyloetyloaminy (2,8 g, 22 mmol) w temperaturze 50°C przez 1,7 godzin. Rozpuszczalnik usunięto przez odparowanie pod zmniejszonym ciśnieniem, pozostałość roztarto z wodą (dwukrotnie), i oczyszczono metodą chromatografii na żelu krzemionkowym, eluowanym mieszaniną dichlorometan : metanol (95:3 do 85:15), otrzymując 2-(5-((7-(3-chloropropoksy)-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino)-1H-pirazol-3-ilo)-N-(3-fluorofenylo)acetamid (4,5 g, 46% wydajności) jako beżową substancję stałą:
1H-NMR (DMSO d6): 8,47 (s, 1H), 8,02 (s, 1H), 7,60-7,68 (m, 1H), 7,30-7,41 (m, 2H), 7,20 (s, 1H), 6,88 (m, 1H), 6,84 (s, 1H), 4,27 (m, 2H), 3,96 (s, 3H), 3,84 (m, 2H), 3,78 (s, 2H), 2,26 (m, 2H):
MS (dodatnie ESI): 485,6 (M+H)+.
j) Piperydyn-4-ylometanol (115 mg, 1 mmol) dodano do roztworu 2-(5-((7-(3-chloropropoksy)-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino)-1H-pirazol-3-ilo)-N-(3-fluorofenylo)acetamidu (121 mg, 0,25 mmol) w dimetyloacetamidzie (1 ml) i reakcję ogrzewano w temperaturze 90°C przez 9 godzin. Reakcję ochłodzono do temperatury otoczenia i substancje lotne usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem. Oczyszczanie metodą HPLC z odwróconymi fazami dało N-(3-fluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[4-(hydroksymetylo)piperydyn-1-ylo]propoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamid (80 mg, 57% wydajności) jako białawą substancję stałą:
1H-NMR (DMSO d6, TFA): 8,96 (s, 1H), 8,30 (s, 1H), 7,63 (m, 1H), 7,36 (m, 3H), 6,90 (m, 1H),
6,84 (s, 1H), 4,30 (t, 2H), 4,01 (s, 3H), 3,85 (s, 2H), 3,62 (d, 2H), 3,32 (d, 2H), 3,27 (m, 2H), 2,98 (t, 2H), 2,29 (m, 2H), 1,90 (d, 2H), 1,67 (m, 1H), 1,42 (m, 2H):
MS (dodatnie ESI): 564,6 (M+H)+.
k) N-(3-Fluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[4-(hydroksymetylo)piperydyn-1-ylo]propoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamid (450 mg, 1 mmol) rozpuszczono w dimetyloformamidzie
PL 221 490 B1 (2 ml), do mieszaniny w temperaturze otoczenia dodano tetrazol (224 mg, 4 mmol) i dietylofosforoamidan di-tert-butylu (479 ąl, 2 mmol), i mieszanie kontynuowano przez 3 godziny pod osłoną atmosfery argonu. Następnie mieszaninę reakcyjną ochłodzono do -60°C i do mieszaniny reakcyjnej powoli dodano roztwór soli magnezowej kwasu mononadftalowego (297 mg, 0,6 mmol) w dimetyloformamidzie (1,5 ml). Następnie tę mieszaninę mieszano przez 1,5 godziny w temperaturze -60°C, po czym dodano pirosiarczan sodu (1,5 g, 10 mmol) w roztworze w wodzie (2 ml) i mieszaninę reakcyjną zostawiono do powolnego ogrzania do temperatury otoczenia, odparowano, i pozostałość oczyszczono metodą chromatografii na żelu krzemionkowym, eluowanym mieszaniną dichlorometan : 3,0 N amoniak w metanolu (100:0 do 92:8), otrzymując fosforan di(tert-butylu){1-[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]piperydyn-4-ylo}metylu (420 mg, 70% wydajności) jako kremową substancję stałą:
1H-NMR (DMSO da): 8,46 (s, 1H), 7,99 (s, 1H), 7,63 (d, 1H), 7,36 (m, 2H), 7,35 (s, 1H), 7,15 (s, 1H), 6,90 (m, 1H), 6,88 (s, 1H), 4,17 (t, 2H), 3,95 (s, 3H), 3,77 (s, 2H), 3,72 (t, 2H), 2,91 (d, 2H),
2,46 (t, 2H), 1,96 (m, 4H), 1,65 (m, 2H), 1,58 (m, 1H), 1,41 (s, 18H), 1,25 (m, 2H):
MS (dodatnie ESI): 756,6 (M+H)+.
P r z y k ł a d 2
Wytwarzanie związku 2 w Tabeli 1 - diwodorofosforan 2-[[3-(14-[(5-{2-[(3,5-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo](etylo)amino]etylu
Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1, ale wychodząca od fosforanu di(tert-butylu) 2-[[3-({4-[(5-{2-[(3,5-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo](etylo)amino]etylu (320 mg, 0,428 mmol) dała związek 2 w Tabeli 1 (260 mg, 86% wydajności) jako białawą substancję stałą:
1H-NMR (DMSO de, CD3COOD): 8,92 (s, 1H), 8,31 (s, 1H), 7,41 (m, 3H), 6,88 (t, 1H), 6,84 (s, 1H), 4,32 (m, 4H), 3,97 (s, 3H), 3,89 (s, 2H), 3,42 (m, 6H), 2,32 (m, 2H), 1,31 (t, 3H):
MS (dodatnie ESI): 636,4 (M+H)+.
Fosforan di(tert-butylu) 2-[[3-({4-[(5-{2-[(3,5-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo](etylo)amino]etylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) Zawiesinę kwasu 3-{[7-(3-chloropropoksy)-6-metoksychinazolin-4-ylo]amino}-1H-pirazol-5-ilo)octowego (3,91 g, 10 mmol) w dimetyloformamidzie (20 ml) poddano reakcji z 3,5-difluoroaniliną (1,42 g, 11 mmol) w obecności chlorowodorku 1-(3-dimetyloaminopropylo)-3-etylokarbodimidu (2,01 g, 10,5 mmol) i 1-tlenku 2-hydroksypirydyny (1,11 g, mmol) w temperaturze 60°C przez 1,75 godziny. Rozpuszczalnik odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem i pozostałość roztarto dwukrotnie z wodą. Otrzymaną wilgotną pastę rozpuszczono w mieszaninie dichlorometan : woda (80:20), zaadsorbowano na żelu krzemionkowym i oczyszczono metodą chromatografii na żelu krzemionkowym, eluowanym mieszaniną dichlorometan : metanol (95:5 do 85:15), otrzymując 2-(5-((7-(3-chloropropoksy)-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino)-1H-pirazol-3-ilo)-N-(3,5-difluorofenylo)acetamid (2,45 g, 49% wydajności) jako beżową substancję stałą:
1H-NMR (DMSO ds): 8,47 (s, 1H), 8,02 (s, 1H), 7,36 (m, 2H), 7,20 (s, 1H), 6,94 (t, 1H), 6,84 (s, 1H), 4,27 (m, 2H), 3,96 (s, 3H), 3,83 (m, 2H), 3,79 (s, 2H), 2,27 (m, 2H):
MS (dodatnie ESI): 503,5, 505,5 (M+H)+.
b) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 2j, ale wychodząca od 2-(etyloamino)etanolu (89 mg, 1 mmol) i 2-(5-((7-(3-chloropropoksy)-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino)-1H-pirazol-3-ilo)-N-(3,5-difluorofenylo)acetamidu (130 mg, 0,26 mmol) dała N-(3,5-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[etylo(2-hydroksyetylo)amino]pronoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamid (124 mg, 86% wydajności) jako białawą substancję stałą:
1H-NMR (DMSO d6, TFA): 8,96 (s, 1H), 8,30 (s, 1H), 7,35 (m, 2H), 7,33 (s, 1H), 6,90 (m, 1H),
6,84 (s, 1H), 4,30 (m, 2H), 4,1 (s, 3H), 3,86 (s, 2H), 3,78 (t, 2H), 3,30 (m, 6H), 2,29 (m, 2H), 1,27 (t, 3H):
MS (dodatnie ESI): 556,5 (M+H)+.
c) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1 k, ale wychodząca od N-(3,5-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[etylo(2-hydroksyetylo)amino]propoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamidu (400 mg, 0,72 mmol) dała fosforan di(tert-butylu) 2-[[3-({4-[(5-{2-[{3,5-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)-propylo](etylo)amino]etylu (320 mg, 60% wydajności) jako białawą substancję stałą:
PL 221 490 B1 1H-NMR (DMSO da): 8,36 (s, 1H), 7,88 (s, 1H), 7,26 (m, 2H), 7,4 (s, 1H), 6,83 (t, 2H), 6,73 (s, 1H), 4,07 (m, 2H), 3,85 (s, 3H), 3,77 (q, 2H), 2,68 (s, 2H), 2,55 (m, 4H), 2,43 (m, 2H), 1,81 (m, 2H), 0,88 (t, 3H):
MS (dodatnie ESI): 748,5 (M+H)+.
P r z y k ł a d 3
Wytwarzanie związku 3 w Tabeli 1 - diwodorofosforan{(2S)-1-[3-((4-[(5-12-[(3,5-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]pirolidyn-2-ylo}-metylu
Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1, ale wychodząca od fosforanu di(tert-butylu){(2S)-1-[3-({4-[(5-{2-[(3,5-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]pirolidyn-2-ylo}metylu (130 mg, 0,171 mmol) dała związek 3 w Tabeli 1 (91 mg, 74% wydajności):
1H-NMR (DMSO de, CD3COOD): 8,91 (s, 1H), 8,29 (s, 1H), 7,40 (m, 3H), 6,89 (t, 1H), 6,82 (s, 1H), 4,31 (m, 2H), 4,20 (m, 2H), 4,00 (s, 3H), 3,88 (s, 2H), 3,80 (m, 1H), 3,70 (m, 1H), 3,60 (m, 1H), 3,28 (m, 1H), 3,23 (m, 1H), 2,30 (m, 2H), 2,20 (m, 1H), 2,03 (m, 1H), 1,95 (m, 1H), 1,82 (m, 1H):
MS (dodatnie ESI): 648,3 (M+H)+.
Fosforan di(tert-butylu) {(2S)-1-[3-({4-[(5-{2-[(3,5-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]pirolidyn-2-ylo}metylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 2b, ale wychodząca od L-prolinolu (101 mg, 1 mmol) dała N-(3,5-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(2S)-2-(hydroksymetylo)pirolidyn-1-ylo]propoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamid (85 mg, 57% wydajności) jako białawą substancję stałą:
1H-NMR (DMSO ds, TFA): 8,96 (s, 1H), 8,30 (s, 1H), 7,30-7,40 (m, 3H), 6,85-6,95 (m, 1H),
6,84 (s, 1H), 4,30 (m, 2H), 4,01 (s, 3H), 3,86 (s, 2H), 3,72-3,82 (m, 1H), 3,50-3,70 (m, 4H), 3,15-3,30 (m, 2H), 2,25-2,40 (m, 2H), 1,95-2,20 (m, 2H), 1,85-1,95 (m, 1H), 1,70-1,85 (m, 1H):
MS (dodatnie ESI): 568,6 (M+H)+.
b) N-(3,5-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(2,S)-2-(hydroksymetylo)pirolidyn-1-ylo]propoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamid (650 mg, 1,14 mmol) rozpuszczono w dimetyloacetamidzie (4 ml). Do mieszaniny dodano tetrazol (160 mg, 2,3 mmol) i dietylofosforoamidan di-tertbutylu (637 pl, 2,3 mmol) i mieszanie kontynuowano w temperaturze otoczenia pod osłoną atmosfery argonu przez 3 godziny. Następnie mieszaninę reakcyjną rozcieńczono dichlorometanem (50 ml) i przemyto nasyconym roztworem wodorowęglanu sodu. Fazę organiczną zebrano, osuszono nad siarczanem magnezu, przesączono i zatężono. Surowy produkt rozpuszczono w tetra-hydrofuranie (18 ml) w temperaturze 0°C i nadtlenek wodoru (30%, 335 pl) dodano do roztworu, który mieszano przez 15 godzin w temperaturze otoczenia. Następnie mieszaninę ochłodzono do 0°C i w temperaturze 0°C dodano pirosiarczyn sodu (1,08 g) w wodzie (5 ml), i reakcję zostawiono do ogrzania do temperatury otoczenia. Mieszaninę rozcieńczono octanem etylu (50 ml), przemyto nasyconym roztworem wodorowęglanu sodu. Fazę organiczną zebrano, osuszono nad siarczanem magnezu, przesączono i zatężono pod zmniejszonym ciśnieniem. Surowy produkt oczyszczono metodą chromatografii na żelu krzemionkowym, eluowanym mieszaniną dichlorometan : metanol : 3,0 N amoniak w metanolu (95:5:0 do 95:0:5), otrzymując fosforan di(tert-butylu) {(2S)-1-[3-({4-[(5-{2-[(3,5-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]pirolidyn-2-ylo}metylu (133 mg, 15% wydajności) jako białawą substancję stałą:
1H-NMR (DMSO d6): 8,44 (s, 1H), 7,96 (s, 1H), 7,35 (m, 2H), 7,13 (s, 1H), 6,92 (m, 1H), 6,82 (s, 1H), 4,18 (m, 2H), 3,93 (s, 3H), 3,75 (m, 3H), 3,56 (m, 1H), 3,08 (m, 1H), 2,92 (m, 1H), 2,67 (m, 1H),
2,46 (m, 1H), 2,20 (q, 1H), 1,95 (m, 2H), 1,83 (m, 1H), 1,68 (m, 2H), 1,59 (m, 1H), 1,38 (s, 18H):
MS (dodatnie ESI): 760,5 (M+H)+.
P r z y k ł a d 4
Wytwarzanie związku 4 w Tabeli 1 - diwodorofosforan{(2R)-1-[3-({4-[(5-{2-[(3,5-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]pirolidyn-2-ylo}metylu
Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1, ale wychodząca od fosforanu di(tert-butylu) {(2R)-1-[3-({4-[(5-{2-[(3,5-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]pirolidyn-2-ylo}metylu (350 mg, 0,46 mmol) dała związek 4 w Tabeli 1 (305 mg,
92% wydajności) jako białawą substancję stałą:
PL 221 490 B1 1H-NMR (DMSO da): 8,90 (s, 1H), 8,29 (s, 1H), 7,40 (m, 3H), 6,87 (t, 1H), 6,81 (s, 1H), 4,31 (m, 2H), 4,20 (m, 2H), 4,00 (s, 3H), 3,88 (s, 2H), 3,80 (m, 1H), 3,70 (m, 1H), 3,60 (m, 1H), 3,28 (m, 1H), 3,23 (m, 1H), 2,32 (m, 2H), 2,20 (m, 1H), 2,4 (m, 1H), 1,95 (m, 1H), 1,84 (m, 1H):
MS (dodatnie ESI): 648,4 (M+H)+.
Fosforan di(tert-butylu) {(2R)-1-[3-({4-[(5-{2-[(3,5-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]pirolidyn-2-ylo}metylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 2b, ale wychodząca od D-prolinolu (101 mg, 1 mmol) dała N-(3,5-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(2R)-2-(hydroksymetylo)pirolidyn-1-ylo]propoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamid (85 mg, 57% wydajności) jako białawą substancję stałą:
1H-NMR (DMSO de, TFA): 8,96 (s, 1H), 8,30 (s, 1H), 7,35 (m, 2H), 7,33 (s, 1H), 6,91 (m, 1H),
6,84 (s, 1H), 4,31 (m, 2H), 4,1 (s, 3H), 3,86 (s, 2H), 3,78 (m, 1H), 3,63 (m, 4H), 3,22 (m, 2H), 2,30 (m, 2H), 2,13 (m, 1H), 2,03 (m, 1H), 1,80 (m, 1H), 1,78 (m, 1H):
MS (dodatnie ESI): 568,5 (M+H)+.
b) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 3b, ale wychodząca od N-(3,5-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(2R)-2-(hydroksymetylo)pirolidyn-1-ylo]propoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamidu (600 mg, 1,06 mmol) dała fosforan di(tert-butylu) {(2R)-1-[3-({4-[(5-{2-[(3,5-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]pirolidyn-2-ylo}metylu (361 mg, 45% wydajności) jako białawą substancję stałą:
1H-NMR (DMSO ds): 8,45 (s, 1H), 7,96 (s, 1H), 7,35 (m, 2H), 7,13 (s, 1H), 6,93 (m, 1H), 6,82 (s, 1H), 4,18 (m, 2H), 3,95 (s, 3H), 3,75 (m, 3H), 3,58 (m, 1H), 3,08 (m, 1H), 2,93 (m, 1H), 2,67 (m, 1H),
2,46 (m, 1H), 2,22 (q, 1H), 1,96 (m, 2H), 1,86 (m, 1H), 1,69 (m, 2H), 1,61 (m, 1H), 1,38 (s, 18H):
MS (dodatnie ESI): 760,5 (M+H)+.
P r z y k ł a d 5
Wytwarzanie związku 5 w Tabeli 1 - diwodorofosforan {(2S)-1-[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]pirolidyn-2-ylo}metylu
Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1, ale wychodząca od fosforanu di(tert-butylu) {(2S)-1-[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]pirolidyn-2-ylo}metylu (282 mg, 0,38 mmol) dała związek 5 w Tabeli 1 (265 mg, 97% wydajności) jako białawą substancję stałą:
1H-NMR (DMSO όβ): 8,90 (s, 1H), 8,30 (s, 1H), 7,66 (d, 1H), 7,46 (s, 1H), 7,40 (m, 2H), 6,90 (m, 1H), 6,81 (s; 1H), 4,31 (m, 2H), 4,20 (m, 2H), 4,00 (s, 3H), 3,88 (s, 2H), 3,80 (m, 1H), 3,70 (m, 1H), 3,60 (m, 1H), 3,28 (m, 1H), 3,22 (m, 1H), 2,32 (m, 2H), 2,20 (m, 1H), 2,04 (m, 1H), 1,95 (m, 1H), 1,84 (m, 1H):
MS (dodatnie ESI): 630,6 (M+H)+.
Fosforan di(tert-butylu) {(2S)-1-[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]pirolidyn-2-ylo}metylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1j, ale wychodząca od L-prolinolu (121 mg, 0,25 mmol) dała N-(3-fluorofenylo)-2-{3-[(7-[3-[(2S)-2-(hydroksymetylo)pirolidyn-1-ylo]propoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo]acetamid (86 mg, 62% wydajności) jako białawą substancję stałą:
1H-NMR (DMSO d6, TFA): 8,95 (s, 1H), 8,29 (s, 1H), 7,60-7,70 (m, 1H), 7,28-7,40 (m, 3H), 6,85-6,92 (m, 1H), 6,82 (s, 1H), 4,31 (m, 2H), 4,00 (s, 3H), 3,84 (s, 2H), 3,70-3,80 (m, 1H), 3,50-3,70 (m, 4H), 3,10-3,30 (m, 2H), 2,20-2,40 (m, 2H), 2,05-2,20 (m, 1H), 1,95-2,10 (m, 1H), 1,85-1,95 (m, 1H), 1,70-7,85 (m, 1H):
MS (dodatnie ESI): 549,6 (M+H)+.
b) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1 k, ale wychodząca od N-(3-fluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(2S)-2-(hydroksymetylo)pirolidyn-1-ylo]propoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamidu (275 mg, 0,5 mmol) dała fosforan di(tert-butylu) {(2S)-1-[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]pirolidyn-2-ylo}metylu (255 mg, 69% wydajności) jako białawą substancję stałą:
1H-NMR (DMSO ΰθ): 8,46 (s, 1H), 7,98 (s, 1H), 7,64 (d, 1H), 7,36 (m, 2H), 7,15 (s, 1H), 6,89 (m, 1H), 6,81 (s, 1H), 4,18 (m, 2H), 3,93 (s, 3H), 3,75 (m, 3H), 3,58 (m, 1H), 3,11 (m, 1H), 2,97
PL 221 490 B1 (m, 1H), 2,67 (m, 1H), 2,46 (m, 1H), 2,22 (m, 1H), 1,98 (m, 2H), 1,82 (m, 1H), 1,71 (m, 2H), 1,62 (m, 1H), 1,38 (s, 18H):
MS (dodatnie ESI): 742,7 (M+H)+.
P r z y k ł a d 6
Wytwarzanie związku 6 w Tabeli 1 - diwodorofosforan 2-[[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo](propylo)amino]etylu
Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1, ale wychodząca od fosforanu di-tert-butylu 2-[[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo](propylo)amino]etylu (316 mg, 0,41 mmol) dała związek 6 w Tabeli 1 (300 mg, 100% wydajności):
1H-NMR (DMSO όβ, TFA): 8,96 (s, 1H), 8,31 (s, 1H), 7,75 (m, 1H), 7,36 (s, 1H), 7,20 (m, 2H),
6,84 (s, 1H), 4,31 (t, 2H), 4,24 (m, 2H), 4,01 (s, 3H), 3,94 (s, 2H), 3,50 (m, 2H), 3,38 (m, 2H), 3,19 (m, 2H), 2,32 (m, 2H), 1,74 (m, 2H), 0,95 (t, 3H):
MS (dodatnie ESI): 650,3 (M+H)+.
Fosforan di-tert-butylu 2-[[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo](propylo)amino]etylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) Kwas 5-{[7-(3-chloropropoksy)-6-metoksychinazolin-4-ylo]amino}-1H-pirazol-3-ilo)octowy (3,91 g, 10 mmol) zawieszono w pirydynie (20 ml) w obecności 2,3-difluoroaniliny (1,55 g, 12 mmol) pod osłoną atmosfery argonu w temperaturze 0°C. Tlenochlorek fosforu (1,53 g, 10 mmol) w octanie etylu (2 ml) powoli dodano w temperaturze 0°C i otrzymaną mieszaninę zostawiono do ogrzania do temperatury otoczenia przez 1,5 godziny. Mieszaninę reakcyjną rozcieńczono octanem etylu (150 ml) eterem dietylowym (50 ml), powodując strącenie czerwonej substancji stałej. Substancję stałą zebrano przez odsączenie z odsysaniem, wysuszono i ponownie zawieszono w wodzie (100 ml). Mieszaninę ochłodzono do 0°C i pH doprowadzono do 7 przez dodanie 1,5 N wodnego roztworu wodorotlenku amonu. Po 15 minutach mieszania, substancję stałą zebrano, wysuszono, i oczyszczono metodą chromatografii na żelu krzemionkowym, eluowanym mieszaniną dichlorometan : metanol (95/5), przy zwiększaniu polarności do mieszaniny dichlorometan : amoniak w metanolu (95:2), otrzymując 2-(3-{[7-(3-chloropropoksy)-6-metoksychinazolin-4-ylo]amino}-1H-pirazol-5-ilo)-N-(2,3-difluorofenylo)-acetamid jako różową substancję stałą (2,55 g, 50% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6, TFA): 8,94 (s, 1H), 8,28 (s, 1H), 7,73 (m, 1H), 7,33 (s, 1H), 7,15-7,22 (m, 1H), 6,84 (s, 1H), 4,30 (m, 2H), 4,00 (s, 3H), 3,94 (s, 2H), 3,84 (m, 2H), 2,30 (m, 2H):
MS (dodatnie ESI): 503,9 (M+H)+.
b) 2-(Propyloamino)etanol (700 mg, 68 mmol) i jodek potasu (564 mg, 34 mmol) dodano do roztworu 2-(3-{[7-(3-chloropropoksy)-6-metoksychinazolin-4-ylo]amino}-1H-pirazol-5-ilo)-N-(2,3-difluorofenylo)acetamidu (855 mg, 17 mmol) w dimetyloacetamidzie (8 ml) i reakcję ogrzewano w temperaturze 85°C przez 5 godzin. Rozpuszczalnik odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem, pozostałość roztarto z eterem dietylowym i substancję stałą zebrano przez odsączenie z odsysaniem. Oczyszczanie metodą chromatografii na żelu krzemionkowym, eluowanym mieszaniną dichlorometan/metanol (90:10) do mieszaniny dichlorometan/metanol/amoniak (7,0 N), otrzymując N-(2,3-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(2-hydroksyetylo)(propylo)amino]propoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamid (650 mg, 67% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6, TFA): 8,96 (s, 1H), 8,30 (s, 1H), 7,75 (m, 1H), 7,33 (s, 1H), 7,18-7,22 (m, 2H), 6,84 (s, 1H), 4,30 (m, 2H), 4,00 (s, 3H), 3,94 (s, 2H), 3,78 (m, 2H), 3,30-3,45 (m, 2H), 3,28 (m, 2H), 3,15-3,20 (m, 2H), 2,28 (m, 2H), 1,73 (m, 2H), 0,95 (t, 3H):
MS (dodatnie ESI): 570,3 (M+H)+.
c) Dietylofosforoamidan di-tert-butylu (417 ąl, 1,5 mmol) powoli dodano do roztworu N-(2,3-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(2-hydroksyetylo)(propylo)amino]propoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamidu (569 mg, 1 mmol) w dimetyloformamidzie (2,5 ml) w obecności tetrazolu (210 mg, 3 mmol) w temperaturze otoczenia pod osłoną atmosfery argonu. Mieszaninę mieszano w temperaturze otoczenia przez 1,5 godziny, ochłodzono do -10°C i powoli dodano nadtlenek wodoru (134 ąl roztworu 9,0 N, 1,2 mmol). Otrzymaną mieszaninę mieszano w temperaturze otoczenia przez godziny. Następnie w temperaturze 0°C dodano pirosiarczyn sodu (570 mg, 3 mmol) w wodzie (2 ml) i mieszaninę mieszano w temperaturze otoczenia przez 0,5 godziny. Mieszaninę zatężono, dodano mieszaninę dichlorometan/metanol (8:2), po czym substancję stałą odsączono i przemyto mieszaniną dichlorometan/metanol. Zatężenie przesączu pod zmniejszonym ciśnieniem, a następnie
PL 221 490 B1 chromatografia na żelu krzemionkowym, eluowanym mieszaniną dichlorometan/metanol (90:10) do dichlorometan/metanol/amoniak (7,0 N) (90:10:1), dało fosforan di-tert-butylu 2-[[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo](propylo)amino]etylu jako białawą substancję stałą (319 mg, 42% wydajności):
1H-NMR (DMSO de, TFA): 8,95 (s, 1H), 8,29 (s, 1H), 7,72 (m, 1H), 7,33 (s, 1H), 7,18 (m, 2H),
6,84 (s, 1H), 4,20-4,35 (m, 4H), 4,00 (s, 3H), 3,94 (s, 2H), 3,53 (m, 2H), 3,39 (m, 2H), 3,20 (m, 2H), 2,30 (m, 2H), 1,73 (m, 2H), 1,44 (s, 18H), 0,95 (t, 3H):
MS (dodatnie ESI): 762,5 (M+H)+.
Związek 6, zsyntetyzowany wyżej jako dichlorowodorek, można było także wytworzyć jako wolną zasadę zgodnie z następującym sposobem:
d) dichlorowodorek diwodorofosforanu 2-[[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo)oksy)propylo](propylo)amino]etylu (10 g, 13 mmol) rozpuszczono w metanolu (300 ml) i do roztworu dodano tlenek cykloheksanu (12,7 g, 130 mmol). Roztwór mieszano w temperaturze otoczenia przez 48 godzin, kiedy wytrąciła się biała substancja stała. Mieszaninę rozcieńczono eterem dietylowym (100 ml) i substancję stałą zebrano przez odsączenie, przemyto eterem i osuszono pod zmniejszonym ciśnieniem, otrzymując diwodorofosforan 2-[[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo](propylo)amino]etylu (7,65 g, 88% wydajności) jako jasnożółty proszek:
1H-NMR (DMSO d6 TFA): 8,96 (s, 1H), 8,30 (s, 1H), 7,74 (m, 1H), 7,34 (s, 1H), 7,19 (m, 2H),
6,84 (s, 1H), 4,31 (m, 2H), 4,24 (m, 2H), 4,01 (s, 3H), 3,94 (s, 2H), 3,51 (m, 2H), 3,38 (m, 2H), 3,18 (m, 2H), 2,29 (m, 2H), 1,73 (m, 2H), 0,96 (t, 3H):
MS (dodatnie ESI): 650 (M+H)+.
C28H34F2N7O7P + 1,04 H2O + 0,03 Et2O wymaga C, 50,37%; H, 5,47%; N, 14,62%;
stwierdzono C, 0,02%; H, 5,54%; N, 14,48%.
P r z y k ł a d 7
Wytwarzanie związku 7 w Tabeli 1 - diwodorofosforan 2-[[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo](izobutylo)amino]etylu
Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1, ale wychodząca od fosforanu di-tert-butylu 2-[[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo](izobutylo)amino]etylu (465 mg, 0,6 mmol) dała związek 7 w Tabeli 1 (480 mg, 100% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6, TFA): 8,95 (s, 1H), 8,34 (s, 1H), 7,76 (m, 1H), 7,43 (s, 1H), 7,18 (m, 2H),
6,86 (s, 1H), 4,33 (m, 4H), 4,02 (s, 3H), 3,97 (s, 2H), 3,54 (m, 2H), 3,40 (m, 2H), 3,12 (d, 2H), 2,35 (m, 2H), 2,17 (m, 1H), 1,05 (d, 6H).
Fosforan di-tert-butylu 2-[[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo](izobutylo)amino]etylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) Ochłodzony (-60°C) roztwór tlenku etylenu (5,28 g, 120 mmol) w metanolu (14 ml), dodano powoli do roztworu izobutyloaminy (30,7 g, 420 mmol) w metanolu (100 ml) w temperaturze -65°C pod osłoną atmosfery argonu. Mieszaninę zostawiono do ogrzania do temperatury otoczenia przez 14 godzin, zatężono pod zmniejszonym ciśnieniem i pozostały olej oczyszczono metodą destylacji (t. wrz. 130°C/0,5 mm Hg), otrzymując 2-(izobutyloamino)etanol (11 g, 78% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6): 4,40 (m, 1H), 3,42 (m, 2H), 2,50 (m, 2H), 2,30 (d, 2H), 1,63 (m, 1H), 0,85 (d, 6H).
b) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 6b, ale wychodząca od 2-(izobutyloamino)etanolu (936 mg, 80 mmol) i z ogrzewaniem w temperaturze 90°C przez 3,5 godziny, dała N-(2,3-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(2-hydroksyetylo)(izobutylo)amino]propoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamid jako białawą substancję stałą (810 mg, 69% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6 TFA): 8,96 (s, 1H), 8,30 (s, 1H), 7,45 (m, 1H), 7,34 (s, 1H), 7,21 (m, 2H),
6,84 (s, 1H), 4,31 (m, 2H), 4,0 (s, 3H), 3,95 (s, 2H), 3,81 (m, 2H), 3,36 (m, 2H), 3,30 (m, 2H), 3,12 (m, 1H), 3,06 (m, 1H), 2,31 (m, 2H), 2,13 (m, 1H), 1,01 (d, 6H):
MS (dodatnie ESI): 584,3 (M+H)+.
c) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 6c, ale wychodząca od N-(2,3-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(2-hydroksyetylo)(izobutylo)amino]propoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H26
PL 221 490 B1
-pirazol-5-ilo}acetamidu (4,96 mg, 8,5 mmol) dała fosforan di-tert-butylu 2-[[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo](izobutylo)amino]etylu (4,7 g, 71% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6 TFA): 8,96 (s, 1H), 8,30 (s, 1H), 7,74 (m, 1H), 7,34 (s, 1H), 7,19 (m, 2H),
6,84 (s, 1H), 4,30 (m, 4H), 4,0 (s, 3H), 3,94 (s, 2H), 3,54 (m, 2H), 3,39 (m, 2H), 3,12 (d, 2H), 2,32 (m, 2H), 2,14 (m, 1H), 1,45 (s, 18H), 1,02 (d, 6H):
MS (dodatnie ESI): 776,8 (M+H)+.
P r z y k ł a d 8
Wytwarzanie związku 8 w Tabeli 1 - diwodorofosforan 2-[[3-({4-[(5-{2-[((3,5-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo](izobutylo)amino]etylu
Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1, ale wychodząca od fosforanu di-tert-butylu 2-[[3-({4-[(5-{2-[(3,5-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo](izobutylo)amino]etylu (325 mg, 0,42 mmol) dała związek 8 w Tabeli 1 (315 mg, 98% wydajności):
1H-NMR (DMSO da, TFA): 8,95 (s, 1H), 8,32 (s, 1H), 7,39 (d, 1H), 7,38 (s, 1H), 7,36 (d, 1H), 6,91 (t, 1H), 6,84 (s, 1H), 4,30 (m, 2H), 4,01 (s, 3H), 3,87 (s, 2H), 3,53 (m, 2H), 3,39 (m, 2H), 3,11 (d, 1H), 2,32 (m, 2H), 2,14 (m, 1H), 1,02 (d, 6H):
MS (dodatnie ESI): 664,3 (M+H)+.
Fosforan di-tert-butylu 2-[[3-({4-[(5-{2-[(3,5-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo](izobutylo)amino]etylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) 2-(3-{[7-(3-Chloropropoksy)-6-metoksychinazolin-4-ylo]amino}-1H-pirazol-5-ilo)-N-(3,5-difluorofenylo)acetamid (2,0 g, 4,0 mmol) w 1-metylo-2-pirolidynonie (20 ml), jodek potasu (1,33 g, 8,0 mmol) poddano reakcji z 2-(izobutyloamino)etanolem (1,88 g, 16 mmol) pod osłoną atmosfery argonu, w temperaturze 60°C przez 8 godzin. Rozpuszczalnik odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość oczyszczono metodą chromatografii na żelu krzemionkowym, eluowanym mieszaniną dichlorometan/metanol (95:5) do dichlorometan/metanol/amoniak (7,0 N) (95:5:1), otrzymując N-(3,5-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(2-hydroksyetylo)(izobutylo)amino]pronoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamid (1,05 g, 45% wydajności):
1H-NMR (DMSO de, TFA): 8,95 (s, 1H), 8,29 (s, 1H), 7,35 (d, 2H), 7,34 (s, 1H), 6,92 (t, 1H), 6,83 (s, 1H), 4,30 (m, 2H), 4,00 (s, 3H), 3,86 (s, 2H), 3,82 (t, 2H), 3,89 (m, 2H), 3,29 (m, 2H), 2,17-2,98 (m, 2H), 2,30 (m, 2H), 2,13 (m, 1H), 1,01 (d, 6H):
MS (dodatnie ESI): 584,3 (M+H)+.
b) Dietylofosforoamidan di-tert-butylu (1,25 ml, 4,18 mmol) powoli dodano do roztworu N-(3,5-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(2-hydroksyetylo)(izobutylo)amino]propoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamidu (1,03 g, 1,73 mmol) w dimetyloformamidzie (6 ml) w obecności tetrazolu (431 mg, 6,16 mmol). Mieszaninę mieszano w temperaturze otoczenia przez 2 godziny, po czym dodano dichlorometan (30 ml). Otrzymaną mieszaninę przemyto nasyconym roztworem wodorowęglanu sodu (15 ml), fazę wodną ekstrahowano dichlorometanem (3 x 25 ml), osuszono i zatężono pod zmniejszonym ciśnieniem. Surowy produkt rozpuszczono w tetrahydrofuranie (25 ml), ochłodzono do 0°C i do roztworu powoli dodano nadtlenek wodoru (30% w/w, 0,40 ml, 3,9 mmol). Reakcję mieszano przez 2 godziny w temperaturze otoczenia, ochłodzono do 0°C, i potraktowano roztworem pirosiarczynu sodu (1,08 g, 5,7 mmol) w wodzie (2 ml). Mieszaninę mieszano przez 0,5 godziny w temperaturze otoczenia, rozcieńczono octanem etylu (30 ml), przemyto wodnym roztworem wodorowęglanu sodu (15 ml) i ekstrahowano dwukrotnie octanem etylu (20 ml) Odparowanie rozpuszczalnika pod zmniejszonym ciśnieniem, a następnie oczyszczanie metodą chromatografii na żelu krzemionkowym, eluowanym mieszaniną dichlorometan/metanol (98:2) do dichlorometan/metanol/amoniak (7,0 N) (95:5:1) dało fosforan di-tert-butylu 2-[[3-({4-[(5-{2-[(3,5-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo](izobutylo)amino]etylu (335 mg, 25% wydajności):
1H-NMR (DMSO ds, TFA): 12,35 (s, 1H), 10,64 (s, 1H), 10,16 (s, 1H), 8,45 (s, 1H), 7,99 (s, 1H),
7,36 (d, 2H), 7,13 (s, 1H), 6,94 (t, 1H), 6,84 (s, 1H), 4,19 (t, 2H), 3,95 (s, 3H), 3,87 (q, 2H), 3,79 (s, 2H), 2,65 (m, 4H), 2,21 (d, 2H), 1,91 (m, 2H), 1,70 (m, 1H), 1,39 (s, 18H), 0,83 (d, 6H).
MS (dodatnie ESI): 776,4 (M+H)+.
PL 221 490 B1
P r z y k ł a d 9
Wytwarzanie związku 9 w Tabeli 1 - diwodorofosforan 2-[[3-({4-[(5-{2-[(3,5-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo](propylo)amino]etylu
Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1, ale wychodząca od fosforanu di-tert-butylu 2-[[3-({4-[(5-{2-[(3,5-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo](propylo)amino]etylu (510 mg, 0,67 mmol) dała związek 9 w Tabeli 1 (503 mg, 42% wydajności):
1H-NMR (DMSO da, TFA): 8,94 (s, 1H), 8,31 (s, 1H), 7,38 (d, 1H), 7,37 (s, 2H), 7,36 (d, 1H), 6,92 (t, 1H), 6,83 (s, 1H), 4,30 (t, 2H), 4,24 (t, 2H), 4,00 (s, 3H), 3,87 (s, 2H), 3,49 (t, 2H), 3,36 (t, 2H), 3,18 (t, 2H), 2,26-2,36 (m, 2H), 1,68-1,79 (m, 2H), 0,94 (t, 3H):
MS (dodatnie ESI): 649,9 (M+H)+.
Fosforan di-tert-butylu 2-[[3-({4-[(5-{2-[(3,5-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo](propylo)amino]etylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 8a, ale wychodząca od 2-(propyloamino)etanolu (1,83 ml, 16 mmol) dała N-(3,5-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(2-hydroksyetylo)(propylo)amino]propoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamid (900 mg, 39% wydajności):
1H-NMR (DMSO de): 10,63 (s, 1H), 10,17 (s, 1H), 8,46 (s, 1H), 8,0 (s, 1H), 7,36 (d, 2H), 7,14 (s, 1H), 6,94 (t, 1H), 6,85 (s, 1H), 4,35 (br s, 1H), 4,20 (t, 2H), 3,95 (s, 3H), 3,79 (s, 2H), 3,46 (m, 2H), 2,63 (m, 2H), 2,52 (m, 2H), 2,42 (m, 2H), 1,92 (m, 2H), 1,42 (m, 2H), 0,83 (t, 3H):
MS (dodatnie ESI): 570,3 (M+H)+.
b) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 8b, ale wychodząca od N-(3,5-difluorofenylo)-2-(3-[(7-{3-[(2-hydroksyetylo)(propylo)amino]propoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamidu (880 mg, 1,54 mmol) dała fosforan di-tert-butylu 2-[[3-({4-[(5-{2-[(3,5-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo](propylo)amino]etylu (525 mg, 45% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6 TFA): 12,35 (s, 1H), 10,63 (s, 1H), 10,16 (s, 1H), 8,45 (s, 1H), 7,99 (s, 1H), 7,37 (d, 1H), 7,34 (d, 1H), 7,13 (s, 1H), 6,94 (t, 1H), 6,84 (s, 1H), 4,17 (t, 2H), 3,94 (s, 3H), 3,87 (q, 2H), 3,79 (s, 2H), 2,67 (t, 2H), 2,63 (t, 2H), 2,43 (t, 2H), 1,91 (t, 2H), 1,39 (s, 18H), 0,83 (t, 3H):
MS (dodatnie ESI): 762,6 (M+H)+.
P r z y k ł a d 10
Wytwarzanie związku 10 w Tabeli 1 - diwodorofosforan 2-[[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo](izobutylo)amino]etylu
Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1, ale wychodząca od fosforanu di-tert-butylu 2-[[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo](izobutylo)amino]etylu (450 mg, 0,59 mmol) dała związek 10 w Tabeli 1 (420 mg, 99% wydajności):
1H-NMR (DMSO ds, TFA): 8,90 (s, 1H), 8,30 (s, 1H), 7,64 (m, 1H), 7,36 (m, 3H), 6,85 (m, 2H), 4,30 (m, 4H), 4,00 (s, 3H), 3,86 (s, 2H), 3,53 (m, 2H), 3,37 (m, 2H), 3,09 (m, 2H), 2,34 (m, 2H), 2,14 (m, 1H), 1,05 (m, 6H):
MS (dodatnie ESI): 646,6 (M+H)+.
Fosforan di-tert-butylu 2-[[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo](izobutylo)amino]etylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 5a, ale wychodząca od 2-(izobutyloamino)etanolu (181 mg, 1,55 mmol) dała N-(3-fluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(2-hydroksyetylo)(izobutylo)amino]propoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamid (101 mg, 57% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6, TFA): 8,96 (s, 1H), 8,30 (s, 1H), 7,63 (d, 1H), 7,32-7,41 (m, 2H), 7,34 (s, 1H), 6,90 (t, 1H), 6,83 (s, 1H), 4,30 (t, 2H), 4,00 (s, 3H), 3,84 (s, 2H), 3,80 (t, 2H), 3,37 (t, 2H), 3,28 (t, 2H), 3,15-3,00 (m, 2H), 2,29 (m, 2H), 2,12 (m, 2H), 1,00 (d, 6H):
MS (dodatnie ESI): 566,3 (M+H)+.
b) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 5b, ale wychodząca od N-(3-fluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(2-hydroksyetylo)(izobutylo)amino]propoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol28
PL 221 490 B1
-5-ilo}acetamidu (565 mg, 1 mmol) dała fosforan di-tert-butylu 2-[[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo](izobutylo)amino]etylu (420 mg, 55% wydajności):
1H-NMR (DMSO da, TFA): 8,37 (s, 1H), 7,88 (s, 1H), 7,55 (m, 1H), 7,26 (m, 2H), 7,04 (s, 1H), 6,81 (m, 2H), 4,09 (t, 2H), 3,82 (s, 3H), 3,76 (m, 2H), 3,67 (m, 2H), 2,57 (m, 4H), 2,11 (m, 2H), 1,82 (m, 2H), 1,60 (m, 1H), 1,29 (s, 18H), 0,74 (d, 6H):
MS (dodatnie ESI): 758,5 (M+H)+.
P r z y k ł a d 11
Wytwarzanie związku 11 w Tabeli 1 - diwodorofosforan 2-{(2,2-dimetylopropylo)[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}etylu
Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1, ale wychodząca od fosforanu di-tert-butylu 2-{(2,2-dimetylopropylo)[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}etylu (350 mg, 0,45 mmol) dała związek 11 w Tabeli 1 (325 mg, 100% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6 TFA): 8,94 (s, 1H), 8,3 (s, 1H), 7,63 (d, 1H), 7,36 (s, 1H), 7,34 (m, 2H), 6,88 (m, 1H), 6,82 (s, 1H), 4,30 (m, 4H), 3,99 (s, 3H), 3,84 (s, 2H), 3,54 (m, 2H), 3,38 (m, 2H), 3,19 (m, 2H), 2,37 (m, 2H), 1,09 (s, 9H):
MS (dodatnie ESI): 660,4 (M+H)+.
Fosforan di-tert-butylu 2-{(2,2-dimetylopropylo)[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}etylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) Tlenek etylenu (2,5 ml, 5,0 mmol) ochłodzony do -20°C powoli dodano do roztworu (2,2-dimetylopropylo)aminy (13 g, 150 mmol) w metanolu (15 ml) w temperaturze -30°C pod osłoną atmosfery argonu. Mieszaninę mieszano w temperaturze otoczenia przez 16 godzin. Rozpuszczalnik odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem, i pozostałość oczyszczono metodą destylacji (t.wrz. 132°C/9 mm Hg), otrzymując 2-((2,2-dimetylopropylo)amino)etanol (6,4 g, 97% wydajności):
1H-NMR (DMSO de, TFA): 3,70 (m, 2H), 3,02 (m, 2H), 2,81 (m, 2H), 0,98 (s, 9H).
b) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 5a, ale wychodząca od 2-(2,2-dimetylopropylo)amino)etanolu (203 mg, 1,55 mmol) dała 2-{3-[(7-{3-[(2,2-dimetylopropylo)(2-hydroksyetylo)amino]propoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}-N-(3-fluorofenylo)acetamid (111 mg, 61% wydajności):
1H-NMR (DMSO ds, TFA): 8,96 (s, 1H), 8,30 (s, 1H), 7,64 (d, 1H), 7,32-7,41 (m, 2H), 7,34 (s, 1H), 6,90 (t, 1H), 6,83 (s, 1H), 4,31 (t, 2H), 3,99 (s, 3H), 3,84 (s, 2H), 3,83 (t, 2H), 3,42 (t, 2H), 3,32 (t, 2H), 3,20 (dd, 2H), 2,35 (m, 2H), 1,07 (s, 9H):
MS (dodatnie ESI): 580,3 (M+H)+.
c) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 5b, ale wychodząca od 2-{3-[(7-{3-[(2,2-dimetylopropylo)(2-hydroksyetylo)amino]propoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}-N-(3-fluorofenylo)acetamidu (1,33 g, 2,3 mmol) dała fosforan di-tert-butylu 2-{(2,2-dimetylopropylo)[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}etylu (620 mg, 40% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6, TFA): 8,95 (s, 1H), 8,3 (s, 1H), 7,64 (d, 1H), 7,28-7,40 (m, 2H), 7,34 (s, 1H), 6,88 (m, 1H), 6,84 (s, 1H), 4,31 (m, 4H), 4,00 (s, 3H), 3,85 (s, 2H), 3,56 (m, 2H), 3,39 (m, 2H), 3,21 (m, 2H), 2,32 (m, 2H), 1,43 (s, 9H), 1,10 (s, 9H):
MS (dodatnie ESI): 716,4 (M+H)+.
P r z y k ł a d 12
Wytwarzanie związku 12 w Tabeli 1 - diwodorofosforan 1-[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]piperydyn-3-ylu
Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1, ale wychodząca od fosforanu di-tert-butylu 1-[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]piperydyn-3-ylu (540 mg, 0,72 mmol) dała związek 12 w Tabeli 1 (500 mg, 98% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6, TFA): 8,92 (s, 1H), 8,28 (s, 1H), 7,62 (d, 1H), 7,32 (m, 3H), 6,82 (m, 2H),
4,45-4,66 (m, 2H), 4,27 (m, 2H), 3,99 (s, 3H), 3,84 (s, 2H), 3,55 (m, 2H), 3,30 (m, 2H), 3,0 (m, 2H),
2,30 (m, 2H), 2,05 (m, 2H), 1,65 (m, 2H):
MS (dodatnie ESI): 630,2 (M+H)+.
PL 221 490 B1
Fosforan di-tert-butylu 1-[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]piperydyn-3-ylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 5a, ale wychodząca od piperydyn-3-olu (101 mg, 1 mmol) dała N-(3-fluorofenylo)-2-[3-({7-[3-(3-hydroksypiperydyn-1-ylo)propoksy]-6-metoksychinazolin-4-ylo}amino)-1H-pirazol-5-ilo]acetamid (65 mg, 47% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6 TFA): 8,96 (s, 1H), 8,29 (s, 1H), 7,62 (d, 1H), 7,38 (m, 2H), 7,34 (m, 2H), 7,34 (s, 1H), 6,90 (m, 1H), 6,84 (s, 1H), 4,28 (m, 2H), 4,10 (m, 1H), 4,00 (s, 3H), 3,85 (s, 2H), 2,80-3,50 (m, 6H), 1,30-2,40 (m, 6H):
MS (dodatnie ESI): 550,6 (M+H)+.
b) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 5b, ale wychodząca od N-(3-fluorofenylo)-2-[3-({7-[3-(3-hydroksypiperydyn-1-ylo)propoksy]-6-metoksychinazolin-4-ylo}amino)-1H-pirazol-5-ilo]acetamidu (604 mg, 1,1 mmol) dała fosforan di-tert-butylu 1-[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]piperydyn-3-ylu (550 mg, 67% wydajności):
1H-NMR (DMSO de, TFA): 8,38 (s, 1H), 7,90 (s, 1H), 7,55 (d, 1H), 7,30 (m, 2H), 7,06 (s, 1H),
6,80 (m, 2H), 4,09 (m, 3H), 3,86 (s, 3H), 3,68 (s, 2H), 2,80 (m, 1H), 2,55 (m, 1H), 2,03 (m, 2H), 1,87 (m, 3H), 1,60 (m, 1H), 1,35 (m, 22H):
MS (dodatnie ESI): 742,5 (M+H)+.
P r z y k ł a d 13
Wytwarzanie związku 13 w Tabeli 1 - diwodorofosforan {(2R)-1-[3-({4-[(5-{2-[((2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]pirolidyn-2-ylo}metylu
Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1, ale wychodząca od fosforanu di-tert-butylu {(2R)-1-[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]pirolidyn-2-ylo}metylu (445 mg, 0,59 mmol) dała związek 13 w Tabeli 1 (440 mg, 94% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6, TFA): 8,94 (s, 1H), 8,31 (s, 1H), 7,73 (m, 1H), 7,40 (s, 1H), 7,19 (m, 2H),
6.83 (s, 1H), 4,31 (t, 2H), 4,20 (m, 2H), 4,01 (s, 3H), 3,94 (s, 2H), 3,82 (m, 1H), 3,70 (m, 1H), 3,60 (m, 1H), 3,31 (m, 1H), 3,23 (m, 1H), 2,32 (m, 2H), 2,19 (m, 1H), 2,04 (m, 1H), 1,95 (m, 1H), 1,85 (m, 1H):
MS (dodatnie ESI): 648,3 (M+H)+.
Fosforan di-tert-butylu {(2R)-1-[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]pirolidyn-2-ylo}metylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 6b, ale wychodząca od (2R)-pirolidyn-2-ylometanolu (101 mg, 1 mmol) dała N-(2,3-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(2R)-2-(hydroksymetylo)pirolidyn-1-ylo]propoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamid (134 mg, 79% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6, TFA): 8,95 (s, 1H), 8,29 (s, 1H), 7,75 (m, 1H), 7,32 (s, 1H), 7,16 (m, 2H),
6.84 (s, 1H), 4,30 (m, 2H), 4,00 (s, 3H), 3,94 (s, 2H), 3,70-3,85 (m, 1H), 3,52-3,70 (m, 4H), 3,15-3,30 (m, 2H), 2,25-2,35 (m, 2H), 1,75-2,20 (m, 4H):
MS ES+: 568,2 (M+H)+
MS (dodatnie ESI): 568,2 (M+H)+.
b) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 6c, ale wychodząca od N-(2,3-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(2R)-2-(hydroksymetylo)pirolidyn-1-ylo]propoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamidu (1,1 g, 1,9 mmol) dała fosforan di-tert-butylu {(2R)-1-[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]pirolidyn-2-ylo}metylu (453 mg, 31% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6, TFA): 10,24 (s, 1H), 10,15 (s, 1H), 8,44 (s, 1H), 7,98 (s, 1H), 7,72 (t, 1H), 7,19 (m, 2H), 7,13 (s, 1H), 6,83 (s, 1H), 4,17 (br s, 2H), 3,93 (s, 3H), 3,85 (s, 1H), 3,77 (m, 1H), 3,56 (t, 1H), 3,54 (t, 1H), 3,08 (t, 1H), 2,94 (m, 1H), 2,66 (m, 1H), 2,47 (m, 1H), 2,20 (q, 1H), 1,94 (m, 2H),
1,86 (m, 1H), 1,69 (m, 2H), 1,60 (m, 1H), 1,37 (s, 9H), 1,36 (s, 9H):
MS (dodatnie ESI): 758,5 (M+H)+.
Związek 13, zsyntetyzowany wyżej jako dichlorowodorek, można było także wytworzyć jako wolną zasadę zgodnie z następującym sposobem:
PL 221 490 B1
c) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 6d, ale wychodząca od związku 13 dała wolną zasadę związku 13 jako bladożółtą substancję stałą:
1H-NMR (DMSO da): 10,30 (s, 1H), 10,20 (s, 1H), 8,50 (s, 1H), 8,0 (s, 1H), 7,70-7,80 (m, 1H), 7,20-7,30 (m, 3H), 6,70 (s, 1H), 4,30-4,40 (m, 2H), 4,10-4,20 (m, 1H), 3,90 (s, 3H), 3,80 (s, 2H), 3,70-3,75 (m, 1H), 3,40-3,50 (m, 1H), 3,30-3,35 (m, 1H), 3,20-3,25 (m, 1H), 3,05-3,15 (m, 1H), 2,90-3,00 (m, 1H), 2,10-2,20 (m, 2H), 1,90-2,00 (m, 1H), 1,70-1,80 (m, 3H):
MS (dodatnie ESI): 648 (M+H)+.
C28H32F2N7O7P + 2,3 H2O wymaga C, 48,8%; H, 5,35%; N, 14,23%;
stwierdzono C, 48,95%; H, 5,03%; N, 14,15%
P r z y k ł a d 14.
Wytwarzanie związku 14 w Tabeli 1 - diwodorofosforan 2-[[3-({4-[(5-{2-[(3,5-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo](prop-2-yn-1-ylo)amino]etylu
Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1, ale wychodząca od fosforanu di-tert-butylu 2-[[3-({4-[(5-{2-[(3,5-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo](prop-2-yn-1-ylo)amino]etylu (400 mg, 0,53 mmol) dała związek 14 w Tabeli 1 (290 mg, 77% wydajności):
1H-NMR (DMSO da, TFA): 8,94 (s, 1H), 8,34 (s, 1H), 7,42 (m, 3H), 6,89 (m, 2H), 4,37 (m, 6H), 4,04 (s, 3H), 3,92 (s, 2H), 3,87 (s, 1H), 3,57 (m, 2H), 3,47 (m, 2H), 2,39 (m, 2H):
MS (dodatnie ESI): 646,4 (M+H)+.
Fosforan di-tert-butylu 2-[[3-({4-[(5-{2-[(3,5-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo](prop-2-yn-1-ylo)amino]etylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) Ochłodzony (-40°C) roztwór tlenku etylenu (3,3 g, 75 mmol) w metanolu (10 ml) powoli dodano do roztworu propargiloaminy (16,5 g, 300 mmol) w metanolu (60 ml) ochłodzonego do -65°C pod osłoną atmosfery argonu. Mieszaninę zostawiono do ogrzania do temperatury otoczenia przez 16 godzin, rozpuszczalnik odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem, i pozostałość oczyszczono metodą destylacji, otrzymując 2-(prop-2-yn-1-yloamino)etanol (5,0 g, 67% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6, TFA): 3,91 (m, 2H), 3,65 (m, 3H), 3,06 (m, 2H).
b) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 8a, ale wychodząca od 2-(prop-2-yn-1-yloamino)etanolu (99 mg, 1 mmol) i z ogrzewaniem w temperaturze 105°C przez 12 godzin dała N-(3,5-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(2-hydroksyetylo)(prop-2-yn-1-ylo)amino]propoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamid (50 mg, 31% wydajności):
1H-NMR (DMSO da, TFA): 8,95 (s, 1H), 8,29 (s, 1H), 7,34 (m, 2H), 7,31 (s, 1H), 6,91 (m, 1H),
6,83 (s, 1H), 4,29 (m, 4H), 4,00 (s, 3H), 3,89 (m, 1H), 3,86 (s, 2H), 3,80 (m, 2H), 3,43 (m, 2H), 3,36 (m, 2H), 2,30 (m, 2H):
MS (dodatnie ESI): 566,2 (M+H)+.
c) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 8b, ale wychodząca od N-(3,5-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(2-hydroksyetylo)(prop-2-yn-1-ylo)amino]propoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamidu (734 mg, 1,3 mmol) dała fosforan di-tert-butylu 2-[[3-({4-[(5-{2-[(3,5-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo](prop-2-yn-1-ylo)amino]etylu (400 mg, 41% wydajności):
1H-NMR (DMSO da, TFA): 8,51 (s, 1H), 7,99 (s, 1H), 7,35 (m, 2H), 7,28 (s, 1H), 6,93 (m, 1H), 6,72 (s, 1H), 4,21 (m, 2H), 3,94 (m, 5H), 3,75 (m, 2H), 3,60 (m, 2H), 3,28 (s, 1H), 2,85 (m, 2H), 2,79 (m, 2H), 1,97 (m, 2H), 1,37 (s, 9H).
P r z y k ł a d 15
Wytwarzanie związku 15 w Tabeli 1 - diwodorofosforan 2-[[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]1- oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo](izopropylo)amino]etylu
Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1, ale wychodząca od fosforanu di-tert-butylu
2- [[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo](izopropylo)amino]etylu (450 mg, 0,59 mmol) dała związek 15 w Tabeli 1 (405 mg, 95% wydajności):
1H-NMR (DMSO da): 8,90 (s, 1H), 8,32 (s, 1H), 7,69 (m, 1H), 7,51 (s, 1H), 7,21 (m, 2H), 6,81 (s, 1H), 4,33 (m, 2H), 4,26 (m, 2H), 4,00 (s, 3H), 3,92 (s, 2H), 3,72 (m, 1H), 3,40 (m, 2H), 3,29 (m, 2H), 2,32 (m, 2H), 1,31 (m, 6H):
MS (dodatnie ESI): 650,3 (M+H)+.
PL 221 490 B1
Fosforan di-tert-butylu 2-[[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo](izopropylo)amino]etylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 6b, ale wychodząca od 2-(izopropyloamino)etanolu (103 mg, 1 mmol) dała N-(2,3-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(2-hydroksyetylo)(izopropylo)amino]propoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamid (84 mg, 49% wydajności):
1H-NMR DMSO de, TFA): 8,97 (s, 1H), 8,33 (s, 1H), 7,79 (m, 1H), 7,35 (s, 1H), 7,18 (m, 2H),
6,88 (s, 1H), 4,34 (t, 2H), 4,03 (s, 3H), 3,98 (s, 2H), 3,81 (m, 3H), 3,40 (m, 3H), 3,20 (m, 1H), 2,35 (m, 2H), 1,33 (m, 6H):
MS (dodatnie ESI): 570,2 (M+H)+.
b) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 6c, ale wychodząca od N-(2,3-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(2-hydroksyetylo)(izopropylo)amino]propoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamidu (650 mg, 1,14 mmol) dała fosforan di-tert-butylu 2-[[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo](izopropylo)amino]etylu (520 mg, 60% wydajności):
1H-NMR (DMSO de): 8,44 (s, 1H), 7,98 (s, 1H), 7,73 (m, 1H), 7,19 (m, 2H), 7,12 (s, 1H), 6,83 (s, 1H), 4,16 (t, 2H), 3,93 (s, 3H), 3,85 (s, 2H), 3,77 (m, 2H), 2,90 (m, 1H), 2,60 (m, 4H), 1,86 (m, 2H), 1,36 (s, 18H), 0,94 (m, 6H):
MS (dodatnie ESI): 762,7 (M+H)+.
P r z y k ł a d 16
Wytwarzanie związku 16 w Tabeli 1 - diwodorofosforan 2-[[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo](prop-2-yn-1-ylo)amino]etylu
Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1, ale wychodząca od fosforanu di-tert-butylu 2-[[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo](prop-2-yn-1-ylo)amino]etylu (630 mg, 0,84 mmol) dała związek 16 w Tabeli 1 (540 mg, 86% wydajności):
1H-NMR (DMSO de, AcOD): 8,89 (s, 1H), 8,29 (m, 1H), 7,70 (m, 1H), 7,37 (m, 1H), 7,16 (m, 2H), 6,81 (m, 1H), 4,29 (m, 6H), 3,99 (m, 3H), 3,92 (m, 2H), 3,82 (m, 1H), 3,52 (m, 2H), 3,43 (m, 2H), 2,32 (m, 2H):
MS (dodatnie ESI): 646,3 (M+H)+.
Fosforan di-tert-butylu 2-[[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo](prop-2-yn-1-ylo)amino]etylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 6b, ale wychodząca od 2-(prop-2-yn-1-yloamino)etanolu (99 mg, 1 mmol) dała N-(2,3-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(2-hydroksyetylo)(prop-2-yn-1-ylo)amino]propoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamid (128 mg, 75% wydajności):
1H-NMR (DMSO de, TFA): 8,95 (s, 1H), 8,29 (s, 1H), 7,74 (m, 1H), 7,31 (s, 1H), 7,18 (m, 2H),
6,83 (s, 1H), 4,30 (m, 4H), 4,00 (s, 3H), 3,94 (s, 2H), 3,87 (m, 1H), 3,80 (m, 2H), 3,44 (m, 2H), 3,35 (m, 2H), 2,30 (m, 2H):
MS (dodatnie ESI): 566,2 (M+H)+.
b) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 6c, ale wychodząca od N-(2,3-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(2-hydroksyetylo)(prop-2-yn-1-ylo)amino]propoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamidu (680 mg, 1,2 mmol) dała fosforan di-tert-butylu 2-[[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo](prop-2-yn-1-ylo)amino]etylu (630 mg, 70% wydajności):
1H-NMR (DMSO de): 8,45 (s, 1H), 7,98 (s, 1H), 7,72 (m, 1H), 7,17 (m, 3H), 6,83 (s, 1H), 4,16 (m, 2H), 3,85 (m, 7H), 3,45 (m, 2H), 3,13 (m, 1H), 2,69 (m, 4H), 1,90 (m, 2H), 1,35 (m, 18H):
MS (dodatnie ESI): 758,5 (M+H)+.
P r z y k ł a d 17
Wytwarzanie związku 17 w Tabeli 1 - diwodorofosforan 2-[[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo](2-metoksyetylo)amino]etylu
PL 221 490 B1
Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1, ale wychodząca od fosforanu di-tert-butylu 2-[[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo](2-metoksyetylo)amino]etylu (500 mg, 0,64 mmol) dała związek 17 w Tabeli 1 (450 mg, 94% wydajności):
1H-NMR (DMSO de, AcOD): 8,91 (s, 1H), 8,33 (s, 1H), 7,74 (m, 1H), 7,43 (s, 1H), 7,18 (m, 2H),
6,85 (s, 1H), 4,32 (m, 4H), 4,02 (s, 3H), 3,96 (s, 2H), 3,77 (m, 2H), 3,56 (m, 2H), 3,49 (m, 2H), 3,44 (m, 2H), 3,34 (s, 3H), 2,34 (m, 2H):
MS (dodatnie ESI): 666,2 (M+H)+.
Fosforan di-tert-butylu 2-[[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo](2-metoksyetylo)amino]etylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 6b, ale wychodząca od 2-((2-metoksyetylo)amino)etanolu (119 mg, 1 mmol - wytworzonego według A. A. Santilli i in., J. Heterocycl. Chem. 1972, 9, 309-13) dała N-(2,3-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(2-hydroksyetylo)(2-metoksyetylo)amino]propoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamid (124 mg, 71% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6, TFA): 8,97 (s, 1H), 8,31 (s, 1H), 7,76 (m, 1H), 7,33 (s, 1H), 7,19 (m, 2H),
6,85 (s, 1H), 4,31 (t, 2H), 4,02 (s, 3H), 3,95 (s, 2H), 3,80 (t, 2H), 3,73 (t, 2H), 3,45 (m, 4H), 3,36 (m, 5H), 2,31 (m, 2H):
MS (dodatnie ESI): 586,2 (M+H)+.
b) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 6c, ale wychodząca od N-(2,3-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(2-hydroksyetylo)(2-metoksyetylo)amino]propoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamidu (800 mg, 1,4 mmol) dała fosforan di-tert-butylu 2-[[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo](2-metoksyetylo)amino]etylu (560 mg, 53% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6): 8,44 (s, 1H), 7,99 (s, 1H), 7,72 (m, 1H), 7,20 (m, 2H), 7,12 (s, 1H), 6,84 (s, 1H), 4,16 (t, 2H), 3,93 (t, 3H), 3,85 (m, 4H), 3,38 (m, 2H), 3,20 (s, 3H), 2,74 (m, 2H), 2,67 (m, 4H), 1,90 (m, 2H), 1,39 (m, 18H):
MS (dodatnie ESI): 778,6 (M+H)+.
P r z y k ł a d 18
Wytwarzanie związku 18 w Tabeli 1 - diwodorofosforan 2-{[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}etylu
Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1, ale wychodząca od fosforanu di-tert-butylu 2-{[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}etylu (729 mg, 1,4 mmol) dała związek 18 w Tabeli 1 (505 mg, 72% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6, AcOD): 8,85 (s, 1H), 8,25 (s, 1H), 7,60 (d, 1H), 7,33 (m, 3H), 6,83 (m, 1H),
6,80 (s, 1H), 4,27 (m, 2H), 4,15 (m, 2H), 3,97 (s, 3H), 3,83 (s, 2H), 3,26 (m, 2H), 3,15 (m, 2H), 2,24 (m, 2H):
MS (dodatnie ESI): 590,1 (M+H)+.
Fosforan di-tert-butylu 2-{[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}etylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 5a, ale wychodząca od 2-(cyklopropyloamino)etanolu (156 mg, 1,55 mmol) dała 2-{3-[(7-{3-[cyklopropylo(2-hydroksyetylo)amino]propoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}-N-(3-fluorofenylo)acetamid (22 mg, 13% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6, TFA): 8,97 (s, 1H), 8,31 (s, 1H), 7,65 (d, 1H), 7,33-7,42 (m, 2H), 7,37 (s, 1H), 6,92 (t, 1H), 6,85 (s, 1H), 4,33 (m, 2H), 4,02 (s, 3H), 3,86 (s, 2H), 3,79 (t, 2H), 3,48 (m, 2H), 3,42 (t, 2H), 2,97 (m, 1H), 2,36 (m, 2H), 1,04 (m, 2H), 0,94 (m, 2H):
MS (dodatnie ESI): 550,2 (M+H)+.
b) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 5b, ale wychodząca od 2-{3-[(7-{3-[cyklopropylo(2-hydroksyetylo)amino]propoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo)-N-(3-fluorofenylo)acetamidu (1,1 g, 2,0 mmol) dała mieszaninę fosforanu di-tert-butylu 2-{cyklopropylo-[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}etylu (150 mg, 10% wydajności) z fosforanem di-tert-butylu 2-([3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}etylu (730 mg, 52% wydajności), którą zastosowano w następnym etapie:
PL 221 490 B1 1H-NMR (DMSO d6, TFA): 8,97 (s, 1H), 8,32 (s, 1H), 7,78 (d, 1H), 7,36 (m, 2H), 7,34 (s, 1H),
6,87 (m, 2H), 4,33 (m, 2H), 4,16 (m, 2H), 4,03 (s, 3H), 3,88 (s, 2H), 3,33 (m, 2H), 3,24 (m, 2H), 2,38 (m, 2H), 1,47 (s, 18H):
MS (dodatnie ESI): 702,5 (M+H)+.
P r z y k ł a d 19
Wytwarzanie związku 19 w Tabeli 1 - diwodorofosforan 2-((cyklobutylometylo)[3-({4-[(5-(2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}etylu
Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1, ale wychodząca od fosforanu di-tert-butylu 2-{(cyklobutylometylo)[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}etylu (400 mg, 0,508 mmol) dała związek 19 w Tabeli 1 (365 mg, 96% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6, AcOD): 8,92 (s, 1H), 8,33 (s, 1H), 7,71 (m, 1H), 7,44 (s, 1H), 7,19 (m, 2H),
6,82 (s, 1H), 4,30 (m, 4H), 4,00 (s, 3H), 3,94 (s, 2H), 3,42 (m, 2H), 3,29 (m, 4H), 2,82 (m, 1H), 2,31 (m, 2H), 2,13 (m, 2H), 1,87 (m, 4H):
MS (dodatnie ESI): 676,4 (M+H)+.
Fosforan di-tert-butylu 2-{(cyklobutylometylo)[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}etylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) Chlorek cyklobutanokarbonylu (5 ml, 43,8 mmol) powoli dodano do roztworu glicynianu etylu (5,86 g, 42 mmol) w dichlorometanie (100 ml) i trietyloaminie (14,6 ml, 105 mmol) w temperaturze 0°C. Następnie mieszaninę mieszano w temperaturze otoczenia przez 14 godzin. Mieszaninę reakcyjną przemyto rozcieńczonym kwasem solnym (1,0 N), fazę organiczną oddzielono, osuszono i odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem, otrzymując żółtą substancję stałą. Rekrystalizacja z mieszaniny dichlorometan/eter naftowy dała N-(cyklobutylokarbonylo)glicynian etylu jako białą substancję stałą (7,78 g, 100% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6): 8,08 (t, 1H), 4,09 (q, 2H), 3,79 (s, 2H), 3,07 (m, 1H), 2,00-2,18 (m, 4H),
1,89 (m, 1H), 1,78 (m, 1H), 1,20 (t, 3H).
b) N-(Cyklobutylokarbonylo)glicynian etylu (7,6 g, 41 mmol) w tetrahydrofuranie (40 ml) dodano do roztworu diboranu (100 ml roztworu 1,0 N w tetrahydrofuranie, 100 mmol) i ogrzewano w temperaturze 60°C przez 24 godziny. Do mieszaniny dodano dodatkowy diboran (20 ml roztworu 1,0 N w tetrahydrofuranie, 20 mmol) i ogrzewanie prowadzono przez dalsze 8 godzin. Dodano ostrożnie metanol (20 ml) i reakcję mieszano przez 30 minut w temperaturze otoczenia, a następnie powoli dodano kwas solny (6 ml roztworu 6,0 N). Reakcję zatężono pod zmniejszonym ciśnieniem, dodano dichlorometan i usunięto materiał stały przez odsączenie z odsysaniem. Organiczny przesącz osuszono, zatężono pod zmniejszonym ciśnieniem i oczyszczono metodą chromatografii na żelu krzemionkowym, eluowanym mieszaniną dichlorometan/metanol (96:4) do dichlorometan/metanol/amoniak (7,0 N) (94:5:1), otrzymując 2-((cyklobutylometylo)amino)etanol (4,16 g, 78% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6, TFA): 8,38 (br s, 1H), 3,65 (t, 2H), 2,98 (m, 4H), 2,62 (m, 2H), 2,06 (m, 2H), 1,72-1,94 (m, 4H).
c) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 6b, ale wychodząca od 2-((cyklobutylometylo)amino)etanolu (129 mg, 1 mmol) dała 2-{3-[(7-{3-[(cyklobutylometylo)(2-hydroksy-etylo)amino]propoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}-N-(2,3-difluorofenylo)acetamid (134 mg, 75% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6): 8,49 (s, 1H), 8,00 (s, 1H), 7,74 (m, 1H), 7,15-7,30 (m, 3H), 6,75 (m, 1H), 4,25 (m, 2H), 3,96 (s, 3H), 3,86 (s, 2H), 3,60-3,80 (m, 2H), 3,30-3,40 (m, 4H), 2,50-2,80 (m, 4H), 1,60-2,40 (m, 7H):
MS (dodatnie ESI): 596,2 (M+H)+.
d) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 6c, ale wychodząca od 2-{3-[(7-{3-[(cyklobutylometylo)(2-hydroksyetylo)amino]propoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}-N-(2,3-difluorofenylo)acetamidu (773 mg, 1,3 mmol) dała fosforan di-tert-butylu 2-{(cyklobutylometylo)[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}etylu (400 mg, 40% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6): 8,45 (s, 1H), 7,99 (s, 1H), 7,72 (m, 1H), 7,20 (m, 3H), 6,83 (s, 1H), 4,15 (s, 2H), 3,94 (s, 3H), 3,85 (m, 4H), 2,60 (m, 4H), 2,47 (m, 3H), 1,88 (m, 4H), 1,75 (m, 2H), 1,60 (m, 2H), 1,36 (s, 18H): MS (dodatnie ESI): 788,8 (M+H)+.
PL 221 490 B1
P r z y k ł a d 20
Wytwarzanie związku 20 w Tabeli 1 - diwodorofosforan 2-[[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo](3,3,3-trifluoropropylo)amino]etylu
Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1, ale wychodząca od fosforanu di-tert-butylu 2-[[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo](3,3,3-trifluoropropylo)amino]etylu (450 mg, 0,56 mmol) dała związek 20 w Tabeli 1 (405 mg, 46% wydajności):
1H-NMR (DMSO de, TFA): 8,95 (s, 1H), 8,32 (s, 1H), 7,65 (d, 1H), 7,39 (s, 1H), 7,36 (m, 1H),
6,89 (m, 1H), 6,83 (s, 1H), 4,31 (t, 2H), 4,27 (m, 2H), 4,01 (s, 2H), 3,86 (s, 2H), 3,57 (br s, 2H), 3,54 (m, 2H), 3,43 (t, 2H), 2,97 (m, 2H), 2,33 (m, 2H):
MS (dodatnie ESI): 686,4 (M+H)+.
Fosforan di-tert-butylu 2-[[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo](3,3,3-trifluoropropylo)amino]etylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) Roztwór 3-bromo-1,1,1-trifluoropropanu (5,5 ml, 51,6 mmol) w dioksanie (50 ml) ogrzewano z etanoloaminą (3 ml, 51,25 mmol) w temperaturze 60°C przez 36 godzin w obecności węglanu potasu (14,2 g, 102 mmol). Rozpuszczalnik odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem i pozostałość oczyszczono metodą chromatografii na żelu krzemionkowym, eluowanym mieszaniną dichlorometan/metanol (95:5) do dichlorometan/metanol/amoniak (7,0 N) (95:5:1), otrzymując 2-((3,3,3-trifluoropropylo)amino)etanol (4,47 g, 55% wydajności):
1H-NMR (DMSO (16, TFA): 3,56 (t, 2H), 2,97 (t, 2H), 2,82 (t, 2H), 2,57 (m, 2H).
b) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 5a, ale wychodząca od 2-((3,3,3-trifluoropropylo)amino)etanolu (221 mg, 1,55 mmol) dała N-(3-fluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(2-hydroksyetylo)(3,3,3-trifluoropropylo)amino]propoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamid (77 mg, 41% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6, TFA): 8,96 (s, 1H), 8,29 (s, 1H), 7,63 (d, 1H), 7,31-7,40 (m, 2H), 7,33 (s, 1H), 6,89 (t, 1H), 6,83 (s, 1H), 4,29 (t, 2H), 3,99 (s, 3H), 3,84 (s, 2H), 3,79 (t, 2H), 3,51 (m, 2H), 3,38 (m, 2H), 2,91 (m, 2H), 2,29 (m, 2H):
MS (dodatnie ESI): 606,2 (M+H)+.
c) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 5b, ale wychodząca od N-(3-fluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(2-hydroksyetylo)(3,3,3-trifluoropropylo)amino]propoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamidu (651 mg, 1,7 mmol) dała fosforan di-tert-butylu 2-[[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo](3,3,3-trifluoropropylo)amino]etylu (455 mg, 53% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6): 10,45 (s, 1H), 10,15 (s, 1H), 8,44 (s, 1H), 7,98 (s, 1H), 7,62 (d, 1H), 7,35 (m, 1H), 7,33 (s, 1H), 7,13 (s, 1H), 6,89 (t, 1H), 6,82 (s, 1H), 4,16 (t, 2H), 3,93 (s, 3H), 3,87 (q, 2H), 3,76 (s, 2H), 2,73 (m, 4H), 2,66 (t, 2H), 2,42 (m, 2H), 1,90 (m, 2H), 1,37 (s, 18H):
MS (dodatnie ESI): 797,9 (M+H)+.
P r z y k ł a d 21
Wytwarzanie związku 21 w Tabeli 1 - diwodorofosforan 2-{allilo[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}etylu
Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1, ale wychodząca od fosforanu 2-(allilo[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}etylu di-tert-butylu (310 mg, 0,408 mmol) dała związek 21 w Tabeli 1 (293 mg, 100% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6, AcOD): 8,92 (s, 1H), 8,32 (s, 1H), 7,70 (m, 1H), 7,43 (s, 1H), 7,19 (m, 2H),
6,82 (s, 1H), 6,05 (m, 1H), 5,63 (m, 1H), 5,56 (m, 1H), 4,30 (m, 4H), 4,00 (s, 3H), 3,93 (m, 4H), 3,45 (m, 2H), 3,33 (m, 2H), 2,33 (m, 2H):
MS (dodatnie ESI): 648,3 (M+H)+.
Fosforan 2-{allilo[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}etylu di-tert-butylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) Tlenek etylenu (2,5 ml, 50 mmol - ochłodzony do -20°C) dodano do roztworu alliloaminy (14 g, 250 mmol) w metanolu (20 ml) w temperaturze -20°C. Mieszaninę mieszano w temperaturze otoczenia przez 14 godzin, rozpuszczalnik odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem i pozostały olej
PL 221 490 B1 oczyszczono metodą destylacji (t.wrz. 140°C/14 mm Hg), otrzymując 2-(alliloamino)etanol (4,2 g, 84% wydajności):
1H-NMR (DMSO de): 5,83 (m, 1H), 5,14 (m, 1H), 5,02 (m, 1H), 3,43 (m, 2H), 3,14 (m, 2H), 2,50 (m, 2H).
b) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 6b, ale wychodząca od 2-(alliloamino)etanolu (101 mg, 1 mmol) dała 2-{3-[(7-{3-[allilo(2-hydroksyetylo)amino]propoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}-N-(2,3-difluorofenylo)acetamid (99 mg, 58% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6, TFA): 8,97 (s, 1H), 8,32 (s, 1H), 7,77 (m, 1H), 7,33 (s, 1H), 7,18 (m, 2H),
6,87 (s, 1H), 6,01 (m, 1H), 5,60 (m, 2H), 4,31 (t, 2H), 4,02 (s, 3H), 3,94 (m, 4H), 3,82 (t, 2H), 3,35 (m, 4H), 2,34 (m, 2H):
MS (dodatnie ESI): 568,2 (M+H)+.
c) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 6c, ale wychodząca od 2-{3-[(7-{3-[allilo(2-hydroksyetylo)amino]propoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}-N-(2,3-difluoro-fenylo)acetamidu (1,0 g, 1,76 mmol) dała fosforan 2-{allilo[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}etylu di-tert-butylu (310 mg, 23% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6, TFA): 8,97 (s, 1H), 8,30 (s, 1H), 7,75 (m, 1H), 7,32 (s, 1H), 7,20 (m, 2H),
6,85 (s, 1H), 6,00 (m, 1H), 5,74 (m, 2H), 4,30 (m, 4H), 14,01 (s, 3H), 3,95 (m, 4H), 3,50 (m, 2H), 3,37 (m, 2H), 2,30 (m, 2H), 1,45 (s, 18H):
MS (dodatnie ESI): 760,5 (M+H)+.
P r z y k ł a d 22
Wytwarzanie związku 22 w Tabeli 1 - diwodorofosforan 2-{cyklobutylo[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}etylu
Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1, ale wychodząca od fosforanu di-tert-butylu 2-{cyklobutylo[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}etylu (450 mg, 0,58 mmol) dała związek 22 w Tabeli 1 (420 mg, 98% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6, AcOD): 8,91 (s, 1H), 8,31 (s, 1H), 7,72 (m, 1H), 7,42 (s, 1H), 7,20 (m, 2H),
6,82 (s, 1H), 4,28 (m, 4H), 4,00 (s, 3H), 3,94 (s, 3H), 3,35 (m, 2H), 3,25 (m, 2H), 2,41 (m, 2H), 2,25 (m, 4H), 1,70 (m, 2H):
MS (dodatnie ESI): 662,5 (M+H)+.
Fosforan di-tert-butylu 2-{cyklobutylo[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}etylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 6b, ale wychodząca od 2-(cyklobutyloamino)etanolu (117 mg, 1 mmol - wytworzonego według D. F. Morrow i in., J. Med. Chem. 1973, 16, 736-9) i jodku potasu (103 mg, 0,62 mmol) w dimetyloacetamidzie (2 ml) w temperaturze 95°C przez 4 godziny pod osłoną atmosfery argonu dała 2-(3-[(7-{3-[cyklobutylo(2-hydroksyetylo)amino]propoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}-N-(2,3-difluorofenylo)acetamid (97 mg, 56% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6, TFA): 8,92 (s, 1H), 8,27 (s, 1H), 7,74 (m, 1H), 7,29 (s, 1H), 7,15-7,20 (m, 2H), 6,83 (s, 1H), 4,30 (m, 2H), 3,98 (s, 3H), 3,98 (m, 3H), 3,68-3,80 (m, 2H), 3,20-3,30 (m, 2H), 3,15 (m, 2H), 2,30 (m, 2H), 2,22 (m, 4H), 1,65-1,82 (m, 2H):
MS (dodatnie ESI): 582,2 (M+H)+.
b) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 6c, ale wychodząca od 2-{3-[(7-{3-[cyklobutylo(2-hydroksyetylo)amino]propoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}-N-(2,3-difluorofenylo)acetamidu (668 mg, 1,15 mmol) dała fosforan di-tert-butylu 2-{cyklobutylo[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}etylu (450 mg, 51% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6): 8,44 (s, 1H), 7,98 (s, 1H), 7,70 (m, 1H), 7,18 (m, 3H), 6,83 (s, 1H), 4,15 (t, 2H), 3,90 (s, 3H), 3,85 (m, 4H), 3,15 (m, 1H), 2,62 (m, 4H), 1,90 (m, 4H), 1,75 (m, 2H), 1,53 (m, 2H), 1,39 (s, 18H):
MS (dodatnie ESI): 774,8 (M+H)+.
PL 221 490 B1
P r z y k ł a d 23
Wytwarzanie związku 23 w Tabeli 1 - diwodorofosforan 2-{cyklopentylo[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}etylu
Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1, ale wychodząca od fosforanu di-tert-butylu 2-{cyklopentylo[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}etylu (360 mg, 0,46 mmol) dała związek 23 w Tabeli 1 (330 mg, 95% wydajności):
1H-NMR (DMSO da, AcOD): 8,91 (s, 1H), 8,32 (s, 1H), 7,70 (m, 1H), 7,43 (s, 1H), 7,20 (m, 2H),
6.82 (s, 1H), 4,31 (m, 4H), 4,00 (s, 3H), 3,94 (s, 2H), 3,80 (m, 1H), 3,48 (m, 2H), 3,36 (m, 2H), 2,33 (m, 2H), 2,08 (m, 2H), 1,75 (m, 4H), 1,58 (m, 2H):
MS (dodatnie ESI): 676,5 (M+H)+.
Fosforan di-tert-butylu 2-{cyklopentylo[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}etylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 6b, ale wychodząca od 2-(cyklopentyloamino)etanolu (129 mg, 1 mmol - wytworzonego według D. F. Morrow i in., J. Med. Chem. 1973, 16, 736-9) dała 2-{3-[(7-{3-[cyklopentylo(2-hydroksyetylo)amino]propoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}-N-(2,3-difluorofenylo)acetamid (86 mg, 48% wydajności):
1H-NMR (DMSO da, TFA): 8,93 (s, 1H), 8,28 (s, 1H), 7,73 (m, 1H), 7,30 (s, 1H), 7,14 (m, 2H),
6.83 (s, 1H), 4,29 (m, 2H), 3,98 (s, 3H), 3,93 (s, 2H), 3,78 (m, 3H), 3,37 (m, 2H), 3,26 (m, 2H), 2,30 (m, 2H), 2,09 (m, 2H), 1,74 (m, 4H), 1,72 (m, 2H):
MS (dodatnie ESI): 596,2 (M+H)+.
b) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 6c, ale wychodząca od 2-{3-[(7-{3-[cyklopentylo(2-hydroksyetylo)amino]propoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}-N-(2,3-difluorofenylo)acetamidu (654 mg, 1,1 mmol) dała fosforan di-tert-butylu 2-{cyklopentylo[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}etylu (364 mg, 42% wydajności):
1H-NMR (DMSO da): 8,44 (s, 1H), 7,99 (s, 1H), 7,70 (m, 1H), 7,18 (m, 3H), 6,83 (s, 1H), 4,15 (m, 2H), 3,90 (s, 3H), 3,83 (m, 4H), 3,07 (m, 1H), 2,68 (m, 4H), 1,90 (m, 2H), 1,72 (m, 2H), 1,55 (m, 2H), 1,48 (m, 2H), 1,35 (m, 20H):
MS (dodatnie ESI): 789,0 (M+H)+.
P r z y k ł a d 24
Wytwarzanie związku 24 w Tabeli 1 - diwodorofosforan 2-{cyklopropylo[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}etylu
Kwas solny (1,05 ml roztworu 4,0 N w dioksanie, 4,2 mmol) dodano do mieszanej zawiesiny fosforanu di-tert-butylu 2-{cyklopropylo[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}etylu (519 mg, 0,7 mmol) w dichlorometanie (15 ml) i dioksanie (30 ml) i reakcję mieszano przez 7 godzin w temperaturze 45°C. Osad zebrano przez odsączenie z odsysaniem, pozostałość rozpuszczono w mieszaninie dichlorometan/metanol (8:2), i materiał stały usunięto przez odsączenie. Organiczny przesącz odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem i pozostałość roztarto z eterem dietylowym, otrzymując związek 24 w Tabeli 1 (430 mg, 88% wydajności):
1H-NMR (DMSO da, ACOH): 8,91 (s, 1H), 8,32 (s, 1H), 7,64 (m, 1H), 7,39 (m, 3H), 6,90 (m, 1H),
6,80 (s, 1H), 4,32 (m, 4H), 4,00 (s, 3H), 3,87 (s, 2H), 3,57 (m, 2H), 3,48 (m, 2H), 2,95 (m, 1H), 2,40 (m, 2H), 1,18 (m, 2H), 0,92 (m, 2H):
MS (dodatnie ESI): 630,4 (M+H)+.
Fosforan di-tert-butylu 2-{cyklopropylo[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}etylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) Dietylofosforoamidan di-tert-butylu (523 ąl, 2,1 mmol) dodano w ciągu 5 minut do roztworu
2-{3-[(7-{3-[cyklopropylo(2-hydroksyetylo)amino]propoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}-N-(3-fluorofenylo)acetamidu (793 mg, 1,4 mmol) w dimetyloformamidzie (8 ml) w obecności tetrazolu (245 mg, 3,5 mmol) w temperaturze otoczenia pod osłoną atmosfery argonu i mieszaninę mieszano przez 1,5 godziny. Roztwór ochłodzono do 5°C, powoli dodano wodoronadtlenek kumenu
PL 221 490 B1 (426 mg, 2,8 mmol), i mieszaninę mieszano w temperaturze 50°C przez 1 godzinę i w temperaturze otoczenia przez dalszą 1 godzinę. Mieszaninę ochłodzono do 5°C i dodano fosforyn trietylu (415 mg, 2,5 mmol) i reakcję mieszano w temperaturze otoczenia przez 1 godzinę. Roztwór rozcieńczono wodą, ekstrahowano octanem etylu i fazę organiczną oddzielono, osuszono i zatężono. Otrzymany olej oczyszczono metodą chromatografii na żelu krzemionkowym, eluowanym mieszaniną dichlorometan/metanol (98:2) do dichlorometan/metanol/amoniak (7,0 N) (95:5:1), otrzymując fosforan di-tert-butylu 2-{cyklopropylo[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}etylu jako białawą substancję stałą (630 mg, 59% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6, TFA): 8,97 (s, 1H), 8,32 (s, 1H), 7,65 (d, 1H), 7,35 (m, 3H), 6,86 (m, 2H), 4,33 (m, 4H), 4,03 (s, 3H), 3,87 (s, 2H), 3,66 (m, 2H), 3,53 (m, 2H), 3,00 (m, 1H), 2,38 (m, 2H), 1,45 (s, 18H), 1,07 (m, 2H), 0,96 (m, 2H):
MS (dodatnie ESI): 759,7 (M+H)+.
P r z y k ł a d 25
Wytwarzanie związku 25 w Tabeli 1 - diwodorofosforan 2-{(cyklopropylometylo)[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}etylu
Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1, ale wychodząca od fosforanu di-tert-butylu 2-{(cyklopropylometylo)[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino)etylu (725 mg, 0,94 mmol) dała związek 25 w Tabeli 1 (661 mg, 90% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6, TFA): 8,95 (s, 1H), 8,32 (s, 1H), 7,74 (m, 1H), 7,39 (s, 1H), 7,21 (m, 2H),
6,84 (s, 1H), 4,32 (t, 2H), 4,28 (m, 2H), 4,01 (s, 3H), 3,95 (s, 2H), 3,56 (br s, 2H), 3,46 (t, 2H), 3,19 (d, 2H), 2,32 (m, 2H), 1,18 (m, 1H), 0,68 (m, 2H), 0,47 (m, 2H):
MS (dodatnie ESI): 662,4 (M+H)+.
Fosforan di-tert-butylu 2-{(cyklopropylometylo)[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}etylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) Chloromrówczan etylu (4,2 ml, 37 mmol) dodano do mieszanego roztworu cyklopropylometyloaminy (3,00 ml, 34,6 mmol) i trietyloaminy (7 ml) w dichlorometanie (35 ml) w temperaturze 0°C w ciągu 30 minut. Reakcję mieszano w temperaturze otoczenia przez 2 godziny, do mieszaniny dodano wodę (20 ml), i pH doprowadzono do 3 przez dodanie 2,0 N kwasu solnego. Fazę organiczną oddzielono, osuszono i zatężono pod zmniejszonym ciśnieniem, otrzymując (cyklopropylometylo)karbaminian etylu (5,9 g, 100% wydajności):
1H-NMR (CDCI3): 7,24 (br s, 1H), 3,24 (m, 2H), 1,43 (t, 3H), 1,04 (m, 1H), 0,59 (m, 2H), 0,29 (m, 2H):
MS(dodatnie ESI): 172 (M+H)+.
b) Roztwór (cyklopropylometylo)karbaminianu etylu (5,90 g, 34,6 mmol) w tetrahydrofuranie (30 ml) dodano w temperaturze otoczenia do roztworu diboranu (130 ml roztworu 1,0 N w tetrahydrofuranie, 130 mmol) i chlorotrimetylosilanu (34 ml, 268 mmol) i mieszaninę mieszano w temperaturze otoczenia przez 48 godzin. Dodano metanol (20 ml) i reakcję mieszano przez 30 minut w temperaturze otoczenia. Dodano dichlorometan (25 ml), a następnie kwas solny (4 ml roztworu 6,0 N, 24 mmol) i reakcję mieszano w temperaturze otoczenia przez 30 minut. Dodano amoniak w metanolu (7,0 N), białą substancję stałą zebrano przez odsączenie z odsysaniem i przesącz organiczny odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem. Oczyszczanie metodą chromatografii na żelu krzemionkowym, eluowanym dichlorometanem do mieszaniny dichlorometan/metanol (95:5) do dichlorometan/metanol/amoniak (7,0 N) (90:9:1), dało 2-((cyklopropylometylo)amino)etanol jako bladożółtą ciecz (2,99 g, 75% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6, TFA): 3,66 (t, 2H), 3,02 (t, 2H), 2,84 (d, 2H), 1,06 (m, 1H), 0,58 (m, 2H), 0,35 (m, 2H).
c) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 6b, ale wychodząca od 2-(cyklopropylometylo)amino)etanolu (115 mg, 1 mmol) dała 2-(3-[(7-{3-[(cyklopropylometylo)(2-hydroksyetylo)amino]propoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}-N-(2,3-difluorofenylo)acetamid (6 mg, 3% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6): 10,23 (s, 1H), 10,16 (s, 1H), 8,44 (s, 1H), 7,98 (s, 1H), 7,72 (m, 1H), 7,18 (m, 2H), 7,14 (s, 1H), 6,84 (s, 1H), 4,32 (s, 1H), 4,18 (t, 2H), 3,93 (s, 3H), 3,85 (s, 2H), 3,45 (m, 2H),
2,69 (t, 2H), 2,58 (t, 2H), 2,35 (d, 2H), 1,90 (m, 2H), 0,83 (m, 1H), 0,41 (m, 2H), 0,08 (m, 2H):
PL 221 490 B1
MS (dodatnie ESI): 582,2 (M+H)+.
d) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 6c, ale wychodząca od 2-{3-[(7-{3-[(cyklopropylometylo)(2-hydroksyetylo)amino]propoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}-N-(2,3-difluorofenylo)acetamidu (673 mg, 1,16 mmol) dała fosforan di-tert-butylu 2-{(cyklopropylometylo)[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}etylu (110 mg, 12% wydajności):
1H-NMR (DMSO de): 10,23 (s, 1H), 10,15 (s, 1H), 8,44 (s, 1H), 7,98 (s, 1H), 7,72 (t, 1H), 7,19 (m, 2H), 7,13 (s, 1H), 6,83 (s, 1H), 4,17 (t, 2H), 3,93 (s, 3H), 3,88 (q, 2H), 3,85 (s, 2H), 2,76 (t, 2H), 2,72 (t, 2H), 2,38 (d, 2H), 1,91 (m, 2H), 1,37 (s, 18H), 0,83 (m, 1H), 0,42 (m, 2H), 0,09 (m, 2H):
MS (dodatnie ESI): 774,7 (M+H)+.
P r z y k ł a d 26
Wytwarzanie związku 26 w Tabeli 1 - diwodorofosforan 2-{cyklobutylo[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino)etylu
Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1, ale wychodząca od fosforanu di-tert-butylu 2-{cyklobutylo[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}etylu (416 mg, 0,55 mmol) dała związek 26 w Tabeli 1 (455 mg, 100% wydajności):
1H-NMR (DMSO de, TFA): 8,94 (s, 1H), 8,31 (s, 1H), 7,65 (d, 1H), 7,38 (m, 2H), 7,36 (s, 1H),
6,90 (m, 1H), 6,83 (s, 1H), 4,30 (t, 2H), 4,22 (m, 2H), 4,01 (s, 3H), 3,94 (m, 1H), 3,86 (s, 2H), 3,37 (s, 2H), 3,27 (br s, 2H), 2,35 (t, 2H), 2,26 (m, 4H), 1,77 (m, 1H), 1,68 (m, 1H):
MS (dodatnie ESI): 644,2 (M+H)+.
Fosforan di-tert-butylu 2-(cyklobutylo[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}etylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 5a, ale wychodząca od 2-(cyklobutyloamino)etanolu (178 mg, 1,55 mmol) dała 2-{3-[(7-{3-[cyklobutylo(2-hydroksyetylo)amino]propoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}-N-(3-fluorofenylo)acetamid (42 mg, 24% wydajności):
1H-NMR (DMSO de, TFA): 8,96 (s, 1H), 8,29 (s, 1H), 7,64 (d, 1H), 7,36 (m, 2H), 7,34 (s, 1H),
6,90 (t, 1H), 6,83 (s, 1H), 4,29 (t, 2H), 4,00 (s, 3H), 3,94 (m, 1H), 3,85 (s, 2H), 3,75 (m, 2H), 3,25 (m, 2H), 3,17 (m, 2H), 2,08-2,39 (m, 6H), 1,76 (m, 1H), 1,69 (m, 1H):
MS (dodatnie ESI): 564,2 (M+H)+.
b) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 5b, ale wychodząca od 2-{3-[(7-{3-[cyklobutylo(2-hydroksyetylo)amino]propoksy}-6-metoksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}-N-(3-fluorofenylo)acetamidu (474 mg, 0,84 mmol) dała fosforan di-tert-butylu 2-{cyklobutylo[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]-6-metoksychinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}etylu (109 mg, 17% wydajności):
1H-NMR (DMSO de): 10,46 (s, 1H), 10,16 (s, 1H), 8,44 (s, 1H), 7,98 (s, 1H), 7,62 (d, 1H), 7,34 (m, 1H), 7,33 (s, 1H), 7,13 (s, 1H), 6,89 (t, 1H), 6,82 (s, 1H), 4,15 (t, 2H), 3,93 (s, 3H), 3,84 (q, 2H), 3,76 (s, 2H), 3,16 (m, 1H), 2,64 (t, 2H), 2,59 (t, 2H), 1,96 (m, 2H), 1,88 (m, 2H), 1,77 (m, 2H), 1,55 (m, 2H), 1,38 (s, 18H):
MS (dodatnie ESI): 756,7 (M+H)+.
P r z y k ł a d 27
Wytwarzanie związku 27 w Tabeli 2 - diwodorofosforan 2-{4-[({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)metylo]piperydyn-1-ylo}etylu
Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1, ale wychodząca od fosforanu di-tert-butylu 2-{4-[({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)metylo]piperydyn-1-ylo}etylu (230 mg, 0,32 mmol) dała związek 27 w Tabeli 2 (230 mg, 95% wydajności) jako białą substancję stałą:
1H-NMR (DMSO de): 12,00 (s, 1H), 10,40 (s, 1H), 8,95 (s, 1H), 8,80 (d, 1H), 7,70-7,80 (m, 1H),
7,40 (d, 1H), 7,35 (s, 1H), 7,15-7,25 (m, 2H), 6,70 (s, 1H), 4,20-4,30 (m, 2H), 4,05-4,15 (m, 2H), 3,90 (s, 2H), 3,50-3,60 (m, 2H), 3,10-3,25 (m, 2H), 2,27 (m, 1H), 2,10-2,20 (m, 2H), 1,70-1,90 (m, 2H),
1,20 (t, 2H):
MS (dodatnie ESI): 618 (M+H)+,
MS (ujemne ESI): 616 (M-H)-.
PL 221 490 B1
Fosforan di-tert-butylu 2-{4-[({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)metylo]piperydyn-1-ylo}etylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) Dimetyloformamid (0,1 ml) dodano do mieszanej zawiesiny 7-(benzyloksy)chinazolin-4(3H)-onu (4,00 g, 15,9 mmol) w chlorku tionylu (25 ml) i reakcję ogrzewano w temperaturze 85°C przez 1 godzinę. Reakcję ochłodzono, nadmiar chlorku tionylu odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem i pozostałość oddestylowano azeotropowo z toluenem (2 x 25 ml), po czym rozpuszczono w dimetyloacetamidzie (20 ml). Dodano kwas 5-amino-1H-pirazol-3-ilooctowy (2,27 g, 15,9 mmol) i i reakcję ogrzewano w temperaturze 90°C przez 2,5 godziny. Reakcję ochłodzono do temperatury otoczenia, wylano do wody z lodem (200 ml) i wytrąconą substancję stałą zebrano przez odsączenie z odsysaniem, otrzymując kwas (3-{[7-(benzyloksy)chinazolin-4-ylo]amino}-1H-pirazol-5-ilo)octowy (3,92 g, 60% wydajności) jako bladopomarańczową substancję stałą:
1H-NMR (DMSO d6): 12,70 (br s, 1H), 8,75 (s, 1H), 8,70 (d, 1H), 7,57 (m, 2H), 7,35-7,50 (m, 4H), 7,30 (s, 1H), 6,70 (s, 1H), 5,35 (s, 2H), 3,70 (s, 2H):
MS (dodatnie ESI): 376 (M+H)+,
MS (ujemne ESI): 374 (M-H)-.
b) Tlenochlorek fosforu (1,00 ml, 11,6 mmol) dodano do mieszanej zawiesiny 2,3-difluoroaniliny (1,44 g, 11,6 mmol), kwasu (3-{[7-(benzyloksy)chinazolin-4-ylo]amino}-1H-pirazol-5-ilo)octowego (3,82 g, 9,30 mmol) i pirydyny (40 ml) w temperaturze 0°C. Reakcję mieszano przez 1 godzinę w temperaturze otoczenia, po czym ochłodzono do 0°C i potraktowano dodatkowym tlenochlorkiem fosforu (0,5 ml), a następnie zostawiono do ogrzania do temperatury otoczenia przez 1 godzinę. Reakcję wylano do 20% wodnego kwasu solnego i otrzymaną substancję stałą zebrano przez odsączenie z odsysaniem. Długotrwałe suszenie pod zmniejszonym ciśnieniem dało 2-(3-{[7-(benzyloksy)chinazolin-4-ylo]amino}-1H-pirazol-5-ilo)-N-(2,3-difluorofenylo)acetamid (4,90 g, 100% wydajności) jako pomarańczową substancję stałą, która zawierała nieco wody:
1H-NMR (DMSO d6): 11,30 (s, 1H), 10,30 (s, 1H), 8,80 (s, 1H), 8,70 (d, 1H), 7,80-7,80 (m, 1H), 7,50-7,60 (m, 2H), 7,35-7,45 (m, 5H), 7,30 (s, 1H), 7,10-7,20 (m, 2H), 6,80 (s, 1H), 5,40 (s, 2H), 3,90 (s, 2H):
MS (dodatnie ESI): 487 (M+H)+,
MS (ujemne ESI): 485 (M-H)-.
c) 2-(3-{[7-(Benzyloksy)chinazolin-4-ylo]amino}-1H-pirazol-5-ilo)-N-(2,3-difluorofenylo)acetamid (4,90 g, 9,30 mmol) dodano do kwasu trifluorooctowego (75 ml) i reakcję ogrzewano w temperaturze 90°C przez 4 godziny. Reakcję ochłodzono, nadmiar kwasu trifluorooctowego usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem i pozostałość rozpuszczono w metanolu (30 ml). Roztwór metanolowy dodano kroplami do wodnego roztworu wodorowęglanu sodu (100 ml) powodując wytrącenie pomarańczowej substancji stałej. Zebranie substancji stałej, a następnie przemycie wodą dało N-(2,3-difluorofenylo)-2-{3-[(7-hydroksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamid (3,60 g, 97% wydajności) jako bladobrunatną substancję stałą po wysuszeniu pod zmniejszonym ciśnieniem:
1H-NMR (DMSO d6): 12,50 (br s, 1H), 10,30 (s, 1H), 8,70 (s, 1H), 8,60 (d, 1H), 7,70-7,80 (m, 1H), 7,30-7,40 (m, 2H), 7,10 (d, 1H), 7,00 (s, 1H), 6,80 (br s, 1H), 3,80 (s, 2H):
MS (dodatnie ESI): 397 (M+H)+,
MS (ujemne ESI): 395 (M-H)-.
d) Chlorek metanosulfonylu (864 mg, 7,58 mmol) dodano kroplami do roztworu N-(tert-butoksykarbonylo)piperydyn-4-ylometanolu (1,63 g, 7,58 mmol) i trietyloaminy (1,40 ml, 10,1 mmol) w suchym tetrahydrofuranie (15 ml) w temperaturze 0°C i reakcję mieszano w tej temperaturze przez 1 godzinę. Reakcję przesączono, pozostałość przemyto eterem dietylowym i połączone fazy organiczne odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem, otrzymując bezbarwny olej. Olej rozpuszczono w dimetyloacetamidzie (10 ml), dodano N-(2,3-difluorofenylo)-2-{3-[(7-hydroksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamid (2,00 g, 5,07 mmol) i węglan potasu (1,39 g, 10,0 mmol) i reakcję ogrzewano w temperaturze 70°C przez 16 godzin. Mieszaninę reakcyjną zatężono pod zmniejszonym ciśnieniem i oczyszczono metodą chromatografii błyskawicznej na żelu krzemionkowym, eluowanym mieszaniną 0-5% metanolu w dichlorometanie, otrzymując 4-[({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)metylo]piperydyn-1-ylokarboksylan tert-butylu (1,11 g, 38% wydajności) jako żółtą substancję stałą:
PL 221 490 B1 1H-NMR (DMSO d6): 12,50 (s, 1H), 10,30 (d, 2H), 8,60-8,70 (m, 2H), 7,70-7,80 (m, 1H), 7,30 -7,40 (m, 4H), 6,90 (s, 1H), 4,00-4,10 (m, 4H), 3,90 (s, 2H), 2,80-2,90 (m, 2H), 2,00-2,10 (m, 1H), 1,80-1,90 (m, 2H), 1,50 (s, 9H), 1,30-1,40 (m, 2H):
MS (dodatnie ESI): 594 (M+H)+,
MS (ujemne ESI): 592 (M-H)-.
e) Kwas trifluorooctowy (5 ml) dodano do roztworu 4-[({4-[(5-(2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)metylo]piperydyn-1-ylokarboksylanu tert-butylu (1,11 g, 1,897 mmol) w dichlorometanie (25 ml) i reakcję mieszano przez 30 minut w temperaturze otoczenia. Substancje lotne usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem, a produkt oczyszczono metodą HPLC z odwróconymi fazami. Frakcje z HPLC zatężono pod zmniejszonym ciśnieniem do 20% ich pierwotnej objętości i zalkalizowano węglanem sodu, powodując strącenie pomarańczowej substancji stałej. Substancję stałą zebrano przez odsączenie z odsysaniem, rozpuszczono w mieszaninie dichlorometan : metanol (1:9) i przemyto wodą. Odparowanie rozpuszczalnika pod zmniejszonym ciśnieniem dało N-(2,3-difluorofenylo)-2-(3-{[7-(piperydyn-4-ylo-metoksy)chinazolin-4-ylo]amino}-1H-pirazol-5-ilo)acetamid (612 mg, 66% wydajności) jako pomarańczową sypką substancję stałą:
1H-NMR (DMSO d6): 12,40 (s, 1H), 10,20 (br s, 2H), 8,50-8,60 (m, 2H), 7,70-7,80 (m, 1H), 7,00-7,20 (m, 4H), 6,70 (br s, 1H), 4,20 (br s, 1H), 4,00 (d, 2H), 3,90 (s, 2H), 3,10-3,20 (m, 2H), 2,90 -3,00 (m, 2H), 1,90-2,00 (m, 1H), 1,70-1,80 (m, 2H), 1,20-1,30 (m, 2H):
MS (dodatnie ESI): 494 (M+H)+,
MS (ujemne ESI): 492 (M-H)-.
f) Acetoksyborowodorek sodu (392 mg, 1,86 mmol) dodano do roztworu tert-butylodimetylosililoksyacetaldehydu (324 mg, 1,86 mmol), N-(2,3-difluorofenylo)-2-(3-{[7-(piperydyn-4-ylometoksy)chinazolin-4-ylo]amino}-1H-pirazol-5-ilo)acetamidu (612 mg, 1,24 mmol), kwasu octowego (0,42 ml, 7,4 mmol) w metanolu (10 ml) i tetrahydrofuranu (30 ml) i reakcję mieszano przez 18 godzin w temperaturze otoczenia. Dodano dodatkowy acetoksyborowodorek sodu (392 mg, 1,86 mmol) i tert-butylodimetylosililoksyacetaldehyd (324 mg, 1,86 mmol) i reakcję mieszano przez 10 minut, a następnie zatężono pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość oczyszczono metodą chromatografii błyskawicznej na kolumnie Biotage 40 M, eluowanej mieszaniną metanol : dichlorometan (7:93), a następnie 7,0 N amoniak : metanol (1:99), otrzymując 2-{3-[(7-{[1-(2-{[tert-butylo(di-metylo)sililo]oksy}etylo)piperydyn-4-ylo]metoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}-N-(2,3-difluorofenylo)acetamid (410 mg, 51% wydajności) jako bladopomarańczową substancję stałą po odparowaniu rozpuszczalnika i wysuszeniu pod zmniejszonym ciśnieniem:
1H-NMR (DMSO d6): 12,40 (s, 1H), 10,15 (s, 1H), 10,10 (s, 1H), 8,50 (s, 1H), 8,45 (d, 1H), 7,60 -7,70 (m, 1H), 7,00-7,20 (m, 4H), 6,70 (s, 1H), 3,90 (d, 2H), 3,70 (s, 2H), 3,60 (t, 2H), 2,80-2,90 (m, 2H), 2,40 (t, 2H), 1,90-2,00 (m, 2H), 1,70-1,80 (m, 3H), 1,20-1,30 (m, 2H), 0,80 (s, 9H), 0,00 (s, 6H):
MS (dodatnie ESI): 652 (M+H)+,
MS (ujemne ESI): 650 (M-H)-.
g) Fluorek tetra-n-butyloamoniowy (0,69 ml roztworu 1,0 N w tetrahydrofuranie, 0,69 mmol) dodano do roztworu 2-{3-[(7-{[1-(2-{[tert-butylo(dimetylo)sililo]oksy}etylo)piperydyn-4-ylo]metoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}-N-(2,3-difluorofenylo)acetamidu (410 mg, 0,63 mmol) w tetrahydrofuranie (10 ml). Reakcję mieszano przez 18 godzin w temperaturze otoczenia, podczas tego dodając 2 dodatkowe porcje fluorku tetra-n-butyloamoniowego (0,69 mmol). Reakcję zatężono pod zmniejszonym ciśnieniem i pozostałość oczyszczono metodą chromatografii błyskawicznej na kolumnie Biotage 40S, eluowanej mieszaniną metanol : dichlorometan (25:75), a następnie 7,0 N amoniak : metanol (1:99), otrzymując N-(2,3-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{[1-(2-hydroksyetylo)piperydyn-4-ylo]metoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamid (258 mg, 76% wydajności) jako bladopomarańczową substancję stałą:
1H-NMR (DMSO d6): 12,30 (s, 1H), 10,30 (br s, 1H), 8,50 (br s, 2H), 7,76 (m, 1H), 7,10-7,40 (m, 4H), 6,90 (br s, 1H), 4,40 (br s, 1H), 4,10 (d, 2H), 3,80 (br s, 2H), 3,40-3,50 (m, 2H), 2,90-3,00 (m, 2H), 2,50 (t, 2H), 2,00-2,10 (m, 2H), 1,70-1,80 (m, 3H), 1,30-1,40 (m, 2H):
MS (dodatnie ESI): 538 (M+H)+,
MS (ujemne ESI): 536 (M-H)-.
h) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 6c, ale wychodząca od N-(2,3-difluorofenylo)-2-(3-[(7-{[1-(2-hydroksyetylo)piperydyn-4-ylo]metoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamidu (235 mg, 0,44 mmol) dała fosforan di-tert-butylu 2-{4-[({4-[(5-{2-[(2,3-difluoroPL 221 490 B1 fenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)metylo]piperydyn-1-ylo}etylu (232 mg, 73% wydajności) jako białą substancję stałą:
1H-NMR (DMSO d6): 12,30 (s, 1H), 10,20 (d, 2H), 8,40 (br s, 2H), 7,60-7,70 (m, 1H), 7,30-7,40 (m, 4H), 6,80 (br s, 1H), 4,5 (d, 2H), 3,92 (m, 2H), 3,80 (br s, 2H), 2,80-2,90 (m, 2H), 2,50 (t, 2H), 2,00-2,10 (m, 2H), 1,60-1,70 (m, 3H), 1,40 (s, 18H), 1,20-1,30 (m, 2H):
MS (dodatnie ESI): 730 (M+H)+,
MS (ujemne ESI): 728 (M-H)-.
P r z y k ł a d 28
Wytwarzanie związku 28 w Tabeli 3 - diwodorofosforan 2-[[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo](etylo)amino]etylu
Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1, ale wychodząca od fosforanu di(tert-butylu) 2-[[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo](etylo)amino]etylu (302 mg, 0,422 mmol) dała związek 28 w Tabeli 3 (300 mg, 100% wydajności) jako białą substancję stałą:
1H-NMR (DMSO d6): 12,00 (s, 1H), 10,30 (s, 1H), 8,90 (d, 1H), 7,65-7,75 (m, 1H), 7,50-7,60 (m, 2H), 7,10-7,25 (m, 2H), 6,70 (s, 1H), 4,35 (t, 2H), 4,20-4,30 (m, 2H), 3,90 (s, 2H), 3,40-3,50 (m, 2H), 3,25-3,35 (m, 2H), 3,10-3,20 (m, 2H), 2,20-2,40 (m, 2H), 1,30 (t, 3H):
MS (dodatnie ESI): 606 (M+H)+,
MS (ujemne ESI): 604 (M-H)-.
Fosforan di(tert-butylu) 2-[[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo](etylo)amino]etylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) Kwas 2-amino-4-fluorobenzoesowy (15 g, 96 mmol) rozpuszczono w 2-metoksyetanolu (97 ml). Dodano octan formamidyny (20,13 g, 193,4 mmol) i mieszaninę ogrzewano w temperaturze wrzenia przez 18 godzin. Reakcję ochłodzono, zatężono i pozostałość mieszano w wodnym roztworze wodorotlenku amonu (0,01 N, 250 ml) przez 1 godzinę. Zawiesinę odsączono, przemyto wodą i osuszono nad pentatlenkiem fosforu, otrzymując 7-fluorochinazolin-4(3H)-on jako białawą substancję stałą (10,35 g, 65% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6): 12,32 (br s, 1H), 8,19 (dd, 1H), 8,14 (s, 1H), 7,45 (dd, 1H), 7,39 (m, 1H):
MS (ujemne ESI): 163 (M-H)-,
MS (dodatnie ESI): 165 (M+H)+.
b) Wodorek sodu (14,6 g, 365 mmol) dodano w temperaturze 0°C do roztworu 1,3-propanodiolu (27,8 g, 365 mmol) w dimetyloformamidzie (70 ml). Dodano porcjami 7-fluorochinazolin-4(3H)-on (10 g, 60,9 mmol) i mieszaninę reakcyjną ogrzewano w temperaturze 60°C, następnie w temperaturze 110°C przez 3 godziny. Reakcję ochłodzono do 0°C, zatrzymano wodą (280 ml) i doprowadzono do pH 5,9. Otrzymaną zawiesinę odsączono, przemyto wodą, następnie eterem, i wysuszono nad pentatlenkiem fosforu, otrzymując 7-(3-hydroksypropoksy)chinazolin-4(3H)-on jako biały proszek (12,41 g, 92% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6): 11,90 (br s, 1H), 8,04 (s, 1H), 8,00 (d, 1H), 7,10 (m, 2H), 4,17 (t, 2H), 3,58 (t, 2H), 1,92 (m, 2H):
MS (dodatnie ESI): 221 (M+H)+.
c) Połączono 7-(3-hydroksypropoksy)chinazolin-4(3H)-on (10,5 g, 47,7 mmol) i chlorek tionylu (100 ml, 137 mmol). Dodano dimetyloformamid (1 ml) i mieszaninę reakcyjną ogrzewano do 85°C przez 1 godzinę. Mieszaninę ochłodzono do temperatury pokojowej, rozcieńczono toluenem i odpar owano do suchej masy. Powtarzano to aż do usunięcia wszystkiego chlorku tionylu. Pozostałość rozpuszczono w dichlorometanie i przemyto nasyconym roztworem wodorowęglanu sodu. Warstwę wodną ekstrahowano dichlorometanem. Fazy organiczne połączono, osuszono (siarczan magnezu) i zatężono, otrzymując żółtą substancję stałą. Przez roztarcie z eterem usunięto mniej rozpuszczalne zanieczyszczenie, a przesącz eterowy zatężono, otrzymując 4-chloro-7-(3-chloropropoksy)chinazolinę jako białawą substancję stałą (8,5 g, 70% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6): 13,25 (br s, 1H), 8,34 (s, 1H), 8,06 (d, 1H), 7,17 (m, 2H), 4,21 (t, 2H), 3,83 (t, 2H), 2,23 (m, 2H):
MS (dodatnie ESI): 257, 259 (M+H)+.
d) 4-Chloro-7-(3-chloropropoksy)chinazolinę (2,5 g, 9,72 mmol) i kwas (3-amino-1H-pirazol-5-ilo)octowy (1,37 g, 9,72 mmol) połączono w dimetyloformamidzie (25 ml). Dodano roztwór 4 M HCl w dioksanie (1,25 ml, 4,8 mmol) i reakcję ogrzewano do 90°C przez 40 minut. Roztwór ochłodzono do
PL 221 490 B1 temperatury pokojowej, rozcieńczono wodą (250 ml) i przesączono przez celit. Kwasowy roztwór zalkalizowano do pH 4,9 i odsączono żółty proszek. (Przy pH 3 wytrąciła się czerwona substancja stała, którą wydzielono, zawieszono w wodzie i zalkalizowano do pH 12. Ostrożne doprowadzenie z powrotem do pH 4,8 spowodowało strącenie żółtego proszku, który połączono z pierwszym rzutem). Substancję stałą przemyto eterem dietylowym i osuszono nad pentatlenkiem fosforu, otrzymując kwas (3-{[7-(3-chloropropoksy)chinazolin-4-ylo]amino}-1H-pirazol-5-ilo)octowy jako bladopomarańczową substancję stałą (2,88 g, 82% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6): 12,60 (br s, 2H), 10,78 (br s, 1H), 8,65 (s, 1H), 8,60 (d, 1H), 7,26 (d, 1H), 7,22 (s, 1H), 6,67 (s, 1H), 4,28 (t, 2H), 3,83 (t, 2H), 3,67 (s, 2H), 2,24 (m, 2H):
MS (ujemne ESI): 360, 362 (M-H)-,
MS (dodatnie ESI): 362, 364 (M+H)+.
e) 2,3-Difluoroanilinę (1,15 g, 8,95 mmol) dodano do zawiesiny kwasu (3-{[7-(3-chloropropoksy)chinazolin-4-ylo]amino}-1H-pirazol-5-ilo)octowego (2,70 g, 7,46 mmol) w pirydynie (30 ml) i reakcję ochłodzono do 0°C. Dodano kroplami tlenochlorek fosforu (1,14 g, 7,46 mmol) i reakcję mieszano w temperaturze 0°C przez 1 godzinę. Reakcję ogrzano do temperatury otoczenia i dodano więcej tlenochlorku fosforu (0,5 ml). Reakcję mieszano przez 4,5 godziny. Mieszaninę reakcyjną rozcieńczono mieszaniną octan etylu : eter (100 ml : 37 ml) i mieszano przez 18 godzin. Osad przesączono, zawieszono w wodzie i zobojętniono wodorotlenkiem amonu (7%, 15 ml). Otrzymaną żółtą zawiesinę odsączono, przemyto wodą i wysuszono (pentatlenek fosforu), otrzymując 2-(3-{[7-(3-chloropropoksy)chinazolin-4-ylo]amino}-1H-pirazol-5-ilo)-N-(2,3-difluorofenylo)acetamid jako pomarańczowy proszek (3,15 g, 89% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6): 10,64 (br s, 1H), 10,27 (s, 1H), 8,60 (s, 1H), 8,55 (d, 1H), 7,70 (m, 1H), 7,20 (m, 6H), 6,68 (s, 1H), 4,27 (t, 2H), 3,83 (m, 4H), 2,25 (m, 2H):
MS (ujemne ESI): 471,473 (M-H)-,
MS (dodatnie ESI): 473, 475 (M+H)+.
f) 2-(3-{[7-(3-Chloropropoksy)chinazolin-4-ylo]amino}-1H-pirazol-5-ilo)-N-(2,3-difluorofenylo)acetamid (300 mg, 0,634 mmol), jodek potasu (210 mg, 1,27 mmol), dimetyloaminę (2 ml) i 2-(etyloamino)etanol (226 mg, 2,54 mmol) połączono i ogrzewano do 50°C przez 72 godziny. Reakcję rozcieńczono dichlorometanem (20 ml) i wprowadzono na kolumnę Biotage 40S z krzemionką. Eluowanie dichlorometanem, następnie zwiększenie polarności do mieszaniny dichlorometan : metanol (9:1), a następnie dichlorometan : metanol : amoniak (9:1:0,8) dało N-(2,3-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[etylo-(2-hydroksyetylo)amino]propoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamid jako bladoróżową substancję stałą (181 mg, 54% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6): 12,35 (s, 1H), 10,25 (s, 2H), 8,52 (s, 2H), 7,71 (m, 1H), 7,16 (m, 4H), 6,78 (s, 1H), 4,33 (t, 1H), 4,17 (t, 2H), 3,84 (s, 2H), 3,43 (m, 2H), 2,60 (t, 2H), 2,49 (m, 4H), 1,88 (m, 2H), 0,96 (t, 3H):
MS (ujemne ESI): 524 (M-H)-,
MS (dodatnie ESI): 526 (M+H)+.
g) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 6c, ale wychodząca od N-(2,3-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[etylo(2-hydroksyetylo)amino]propoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamidu (372 mg, 0,71 mmol) dała fosforan di(tert-butylu) 2-[[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo](etylo)amino]etylu (304 mg, 60% wydajności) jako bladożółtą substancję stałą:
1H-NMR (DMSO d6): 12,30 (s, 1H), 10,20 (d, 2H), 8,60-8,70 (m, 2H), 7,70-7,80 (m, 1H), 7,05-7,25 (m, 4H), 6,80 (br s, 1H), 4,20 (t, 2H), 3,80-3,90 (m, 4H), 2,60-2,70 (m, 4H), 2,40-2,50 (m, 2H), 1,80-1,90 (m, 2H), 1,40 (s, 18H), 0,95 (t, 3H):
MS (dodatnie ESI): 718 (M+H)+,
MS (ujemne ESI): 716 (M-H)-.
P r z y k ł a d 29
Wytwarzanie związku 29 w Tabeli 3 - diwodorofosforan 2-[[3-((4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}-oksy)propylo](izopropylo)amino]etylu
Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1, ale wychodząca od fosforanu di-tert-butylu
2-[[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo](izopropylo)amino]etylu (372 mg, 0,51 mmol) dała związek 29 w Tabeli 3 (342 mg, 92% wydajności) jako bladożółtą substancję stałą:
PL 221 490 B1 1H-NMR (DMSO da): 12,00 (s, 1H), 10,30 (s, 1H), 8,90 (s, 1H), 8,80 (d, 1H), 7,60-7,70 (m, 1H), 7,40-7,50 (m, 2H), 7,10-7,20 (m, 2H), 6,70 (s, 1H), 4,40 (t, 2H), 4,20-4,30 (m, 2H), 3,90 (s, 2H), 3,70-3,80 (m, 1H), 3,40-3,50 (m, 2H), 3,20-3,30 (m, 2H), 2,30-2,40 (m, 2H), 1,35 (d, 6H):
MS (dodatnie ESI): 620 (M+H)+,
MS (ujemne ESI): 618 (M-H)-.
Fosforan di-tert-butylu 2-[[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo](izopropylo)amino]etylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 28f, ale wychodząca od 2-(izopropyloamino)etanolu (262 mg, 2,54 mmol) dała N-(2,3-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[izopropylo(2-hydroksyetylo)amino]propoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamid jako białawą substancję stałą (182 mg, 53% wydajności):
1H-NMR (DMSO da): 12,35 (s, 1H), 10,20 (s, 1H), 8,50 (s, 2H), 7,71 (m, 1H), 7,20 (m, 4H), 6,78 (s, 1H), 4,29 (br s, 1H), 4,19 (t, 2H), 3,85 (s, 2H), 3,38 (dt, 2H), 2,88 (m, 1H), 2,55 (t, 2H), 2,45 (t, 2H), 1,82 (m, 2H), 0,93 (d, 6H):
MS (ujemne ESI): 538 (M-H)-,
MS (dodatnie ESI): 540 (M+H)+.
b) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 6c, ale wychodząca od N-(2,3-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[izopropylo(2-hydroksyetylo)amino]propoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamidu (414 mg, 0,77 mmol) dała fosforan di-tert-butylu 2-[[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo](izopropylo)amino]etylu (374 mg, 67% wydajności) jako białą substancję stałą:
1H-NMR (DMSO da): 12,40 (s, 1H), 10,20 (d, 2H), 8,50-8,60 (m, 2H), 7,60-7,80 (m, 1H), 7,10 -7,30 (m, 4H), 6,80 (br s, 1H), 4,15-4,25 (m, 2H), 3,80-3,90 (m, 4H), 2,85-3, 00 (m, 1H), 2,50-2,65 (m, 4H), 1,80-1,90 (m, 2H), 1,40 (s, 18H), 1,00 (s, 3H), 0,98 (s, 3H):
MS (dodatnie ESI): 732 (M+H)+,
MS (ujemne ESI): 730 (M-H)-.
P r z y k ł a d 30
Wytwarzanie związku 30 w Tabeli 3 - diwodorofosforan 3-{[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}-3-metylobutylu
Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1, ale wychodząca od fosforanu di-tert-butylu 3-{[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}-3-metylobutylu (490 mg, 0,67 mmol) dała związek 30 w Tabeli 3 (480 mg, 99% wydajności) jako bladożółty dichlorowodorek:
1H-NMR (DMSO da): 12,00 (s, 1H), 10,35 (s, 1H), 9,20 (br s, 1H), 8,90 (s, 1H), 8,80 (d, 1H), 7,72 (m, 1H), 7,50 (d, 2H), 7,40 (s, 1H), 7,20-7,30 (m, 2H), 6,70 (s, 1H), 4,30 (t, 2H), 3,90-4,00 (m, 2H), 3,85 (s, 2H), 3,10-3,20 (m, 2H), 2,20-2,30 (m, 2H), 2,00-2,10 (m, 2H), 1,40 (d, 6H):
MS (dodatnie ESI): 620 (M+H)+.
MS (ujemne ESI): 618 (M-H)-.
Fosforan di-tert-butylu 3-{[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}-3-metylobutylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 28f, ale wychodząca od 3-amino-3-metylobutan-1-olu (655 mg, 6,36 mmol) dała N-(2,3-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(3-hydroksy-1,1-dimetylopropylo)amino]propoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamid jako białawą substancję stałą (450 mg, 39% wydajności):
1H-NMR (DMSO da): 12,40 (s, 1H), 10,20 (br s, 2H), 8,60-8,70 (m, 2H), 7,70-7,80 (m, 1H), 7,25-7,35 (m, 4H), 6,80 (br s, 1H), 4,20 (t, 2H), 3,90 (s, 2H), 3,60 (t, 2H), 2,70 (t, 2H), 1,90-2,00 (m, 2H), 1,50 (t, 2H), 1,00 (s, 6H):
MS (dodatnie ESI): 540 (M+H)+,
MS (ujemne ESI): 538 (M-H)-.
b) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 6c, ale wychodząca od N-(2,3-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(3-hydroksy-1,1-dimetylopropylo)amino]propoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamidu (212 mg, 0,38 mmol) dała fosforan di-tert-butylu 3-{[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}-3-metylobutylu (204 mg, 72% wydajności) jako bladożółtą substancję stałą:
PL 221 490 B1 1H-NMR (DMSO de): 12,40 (s, 1H), 10,20 (d, 2H), 8,50-8,60 (m, 2H), 7,65-7,75 (m, 1H), 7,20-7,30 (m, 4H), 6,80 (s, 1H), 4,30 (t, 2H), 3,90-4,00 (m, 2H), 3,85 (s, 2H), 2,70-2,80 (m, 2H),
1.90- 2,00 (m, 2H), 1,60-1,70 (m, 2H), 1,40 (s, 18H), 1,10 (s, 6H):
MS (dodatnie ESI): 732 (M+H)+,
MS (ujemne ESI): 730 (M-H)-.
P r z y k ł a d 31
Wytwarzanie związku 31 w Tabeli 3 - diwodorofosforan 2-{(2S)-1-[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo) amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo]pirolidyn-2-ylo}etylu
Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1, ale wychodząca od fosforanu di(tert-butylu) 2-{(2S)-1-[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo]pirolidyn-2-ylo}etylu (204 mg, 0,27 mmol) dała związek 31 w Tabeli 3 (198 mg, 97% wydajności) jako bladożółty dichlorowodorek:
1H-NMR (DMSO de): 12,00 (s, 1H), 10,80 (s, 1H), 10,50 (s, 1H), 8,95 (s, 1H), 8,80 (d, 1H), 7,60-7,80 (m, 1H), 7,50 (d, 1H), 7,40 (s, 1H), 7,20-7,30 (m, 2H), 6,70 (s, 1H), 4,35 (t, 2H), 3,90-4,00 (m, 1H), 3,85 (s, 2H), 3,60-3,70 (m, 1H), 3,30-3,50 (m, 2H), 3,00-3,25 (m, 2H), 2,20-2,40 (m, 4H),
1.90- 2,10 (m, 3H), 1,70-1,80 (m, 1H):
MS (dodatnie ESI): 632 (M+H)+,
MS (ujemne ESI): 630 (M-H)-.
Fosforan di(tert-butylu) 2-((2S)-1-[3-((4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo]pirolidyn-2-ylo}etylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 28f, ale wychodząca od (2S)-2-(2-hydroksyetylo)pirolidyny (731 mg, 6,36 mmol) dała N-(2,3-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(2S)-2-(2-hydroksyetylo)pirolidyn-1-ylo]propoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamid jako białą substancję stałą (260 mg, 22% wydajności):
1H-NMR (DMSO de): 12,30 (s, 1H), 10,20 (s, 2H), 8,40-8,70 (m, 2H), 7,70-7,80 (m, 1H), 7,10-7,30 (m, 4H), 6,80 (br s, 1H), 4,30-4,50 (m, 1H), 4,20 (t, 2H), 3,80-3,90 (m, 2H), 3,30-3,50 (m, 2H), 3,10-3,20 (m, 1H), 2,90-3,00 (m, 1H), 2,30-2,40 (m, 1H), 2,10-2,20 (m, 1H), 1,90-2,00 (m, 1H), 1,75-1,85 (m, 3H), 1,68 (m, 1H), 1,50-1,60 (m, 2H), 1,30-1,40 (m, 2H):
MS (dodatnie ESI): 520 (M+H)+,
MS (ujemne ESI): 550 (M-H)-.
b) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 6c, ale wychodząca od N-(2,3-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(2S)-2-(2-hydroksyetylo)pirolidyn-1-ylo]propoksy)chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamidu (212 mg, 0,38 mmol) dała fosforan di(tert-butylu) 2-{(2S)-1-[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo]pirolidyn-2-ylo)etylu (204 mg, 72% wydajności) jako bladożółtą substancję stałą:
1H-NMR (DMSO de, 373K): 12,00 (s, 1H), 9,90 (s, 2H), 9,80 (s, 1H), 8,50 (s, 1H), 8,40 (d, 1H), 7,70-7,80 (m, 1H), 7,20-7,30 (m, 4H), 6,70 (br s, 1H), 4,30 (t, 2H), 3,90-4,00 (m, 2H), 3,80 (s, 2H), 3,00-3,10 (m, 1H), 2,40-2,50 (m, 1H), 2,20-2,30 (m, 1H), 1,80-2,00 (m, 4H), 1,70-1,80 (m, 2H), 1,62 (m, 1H), 1,40-1,50 (m, 1H), 1,40 (s, 18H), 0,90-1,00 (m, 1H);
MS (dodatnie ESI): 742 (M+H)+,
MS (ujemne ESI): 740 (M-H)-.
P r z y k ł a d 32
Wytwarzanie związku 32 w Tabeli 3 - diwodorofosforan {(2R)-1-[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo]pirolidyn-2-ylo}metylu
Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1, ale wychodząca od fosforanu di(tert-butylu) {(2R)-1-[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo]pirolidyn-2-ylo}metylu (355 mg, 0,49 mmol) dała związek 32 w Tabeli 3 (355 mg, 100% wydajności) jako bladożółty dichlorowodorek (jako dihydrat):
1H-NMR (DMSO de): 12,00 (br s, 1H), 10,40 (s, 1H), 8,93 (s, 1H), 8,82 (d, 1H), 7,68 (m, 1H),
7,40-7,50 (m, 2H), 7,15-7,25 (m, 2H), 6,75 (s, 1H), 4,35 (t, 2H), 4,10-4,30 (m, 1H), 3,92 (s, 2H), 3,81 (m, 1H), 3,55-3,70 (m, 2H), 3,27 (m, 1H), 3,18 (m, 1H), 2,10-2,35 (m, 4H), 1,85-2,10 (m, 3H),
1,75-1,85 (m, 1H):
MS (dodatnie ESI): 618 (M+H)+.
PL 221 490 B1
Fosforan di(tert-butylu) {(2R)-1-[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo]pirolidyn-2-ylo}metylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 28f, ale wychodząca od D-prolinolu (257 mg, 2,54 mmol) dała N-(2,3-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(2R)-2-(hydroksymetylo)pirolidyn-1-ylo]propoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamid jako różową substancję stałą (206 mg, 60% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6): 11,60 (br s, 7H), 10,25 (s, 1H), 8,52 (m, 2H), 7,75 (m, 1H), 7,16 (m, 4H), 6,67 (s, 1H), 4,22 (t, 2H), 3,84 (s, 2H), 3,50 (d, 2H), 3,35 (m, 1H), 3,28 (m, 1H), 3,07 (m, 1H), 2,86 (m, 1H), 2,72 (m, 1H), 2,05 (m, 2H), 1,95 (m, 1H), 1,60-1,90 (m, 4H):
MS (ujemne ESI): 536 (M-H)-,
MS (dodatnie ESI): 538 (M+H)+.
b) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 6c, ale wychodząca od N-(2,3-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(2R)-2-(hydroksymetylo)pirolidyn-1-ylo]propoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamidu (437 mg, 0,81 mmol) dała fosforan di(tert-butylu) {(2R)-1-[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo]pirolidyn-2-ylo}metylu (355 mg, 60% wydajności) jako bladożółtą substancję stałą:
1H-NMR (DMSO d6): 12,30 (br s, 1H), 10,20 (s, 2H), 8,50 (s, 2H), 7,68 (m, 1H), 7,10-7,20 (m, 4H), 6,78 (br s, 1H), 4,15 (t, 2H), 3,80 (m, 3H), 3,65 (m, 1H), 3,10 (m, 1H), 2,93 (m, 1H), 2,64 (m, 1H), 2,19 (m, 1H), 1,80-1,95 (m, 3H), 1,68 (m, 2H), 1,60 (m, 1H), 1,33 (s, 18H):
MS (ujemne ESI): 728 (M-H)-,
MS (dodatnie ESI): 730 (M+H)+.
P r z y k ł a d 33
Wytwarzanie związku 33 w Tabeli 3 - diwodorofosforan 2-[[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo](propylo)amino]etylu
Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1, ale wychodząca od fosforanu di-tert-butylu 2-[[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo](propylo)amino]etylu (271 mg, 0,37 mmol) dała związek 33 w Tabeli 3 (266 mg, 98% wydajności) jako dichlorowodorek:
1H-NMR (DMSO d6): 12,02 (br s, 1H), 10,40 (s, 1H), 9,95 (s, 1H), 9,85 (s, 1H), 7,70 (s, 1H), 7,47 (m, 2H), 7,20 (m, 2H), 6,73 (s, 1H), 4,23-4,37 (m, 4H), 3,92 (s, 2H), 3,43 (m, 2H), 3,32 (m, 2H), 3,13 (m, 2H), 2,28 (m, 2H), 1,76 (m, 2H), 0,95 (t, 3H):
MS (dodatnie ESI): 618,4 (M+H)+,
MS (ujemne ESI): 620,4 (M-H)-.
Fosforan di-tert-butylu 2-[[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo](propylo)amino]etylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 28f, ale wychodząca od 2-(propyloamino)etanolu (262 mg, 2,54 mmol) dała N-(2,3-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(2-hydroksyetylo)(propylo)amino]propoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamid jako różową substancję stałą (168 mg, 49% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6): 12,35 (s, 1H), 10,22 (s, 2H), 8,51 (s, 2H), 7,71 (m, 1H), 7,20 (m, 4H), 6,78 (s, 1H), 4,30 (t, 1H), 4,17 (t, 2H), 3,85 (s, 2H), 3,43 (m, 2H), 2,59 (t, 2H), 2,49 (m, 2H), 2,39 (t, 2H), 1,87 (m, 2H), 1,39 (m, 2H), 0,82 (t, 3H):
MS (ujemne ESI): 538 (M-H)-,
MS (dodatnie ESI): 540 (M+H)+.
b) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 6c, ale wychodząca od N-(2,3-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(2-hydroksyetylo)(propylo)amino]propoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamidu (690 mg, 1,28 mmol) dała fosforan di-tert-butylu 2-[[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo](propylo)amino]etylu (271 mg, 29% wydajności) jako bladożółtą substancję stałą:
MS (ujemne ESI): 730 (M-H)-,
MS (dodatnie ESI): 732 (M+H)+.
P r z y k ł a d 34
Wytwarzanie związku 34 w Tabeli 3-diwodorofosforan 2-[[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo](butylo)amino]etylu
PL 221 490 B1
Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1, ale wychodząca od fosforanu di(tert-butylu) 2-[[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo](butylo)amino]etylu (400 mg, 0,54 mmol) dała związek 34 w Tabeli 3 (360 mg, 95% wydajności) jako bladożółty dichlorowodorek:
1H-NMR (DMSO d6): 12,00 (s, 1H), 10,34 (s, 1H), 8,93 (s, 1H), 8,85 (d, 1H), 7,68 (m, 1H), 7,47 (d, 1H), 7,44 (s, 1H), 7,20 (m, 2H), 6,74 (s, 1H), 4,33 (t, 2H), 4,28 (m, 2H), 3,93 (s, 2H), 3,44 (m, 2H), 3,36 (m, 2H), 3,16 (m, 2H), 2,30 (m, 2H), 1,71 (m, 2H), 1,34 (m, 2H), 0,93 (t, 3H):
MS (dodatnie ESI): 634 (M+H)+.
Fosforan di(tert-butylu) 2-[[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo](butylo)amino]etylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 28f, ale wychodząca od 2-(butyloamino)etanolu (891 mg, 7,61 mmol) dała N-(2,3-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(2-hydroksyetylo)(butylo)amino]propoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamid jako bladożółtą substancję stałą (625 mg, 45% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6): 12,65 (s, 1H), 12,32 (s, 1H), 10,17 (m, 2H), 8,52 (m, 2H), 7,72 (m, 1H), 7,05-7,30 (m, 4H), 6,78 (br s, 1H), 4,30 (m, 1H), 4,20 (t, 2H), 3,85 (br s, 2H), 3,44 (m, 2H), 2,63 (m, 2H), 2,54 (m, 2H), 2,45 (m, 2H), 1,90 (m, 2H), 1,38 (m, 2H), 1,26 (m, 2H), 0,84 (t, 3H):
MS (dodatnie ESI): 554 (M+H)+.
b) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 6c, ale wychodząca od N-(2,3-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(2-hydroksyetylo)(butylo)amino]propoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamidu (605 mg, 1,09 mmol) dała fosforan di-(tert-butylu) 2-[[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo](butylo)amino]etylu (400 mg, 50% wydajności) jako bladożółtą substancję stałą:
1H-NMR (CDCI3): 12,80 (br s, 1H), 9,47 (br s, 1H), 9,40 (br s, 1H), 8,72 (s, 1H), 8,13 (d, 1H), 8,05 (m, 1H), 7,22 (s, 1H), 7,18 (d, 1H), 7,03 (m, 1H), 6,86 (m, 1H), 6,15 (br s, 1H), 4,15 (t, 2H), 4,00 (q, 2H), 3,83 (s, 2H), 2,73 (t, 2H), 2,64 (t, 2H), 2,47 (t, 2H), 1,93 (m, 2H), 1,48 (s, 18H), 1,44 (m, 2H), 1,29 (m, 2H), 0,89 (t, 3H):
MS (dodatnie ESI): 746 (M+H)+.
P r z y k ł a d 35
Wytwarzanie związku 35 w Tabeli 3 - diwodorofosforan 2-{cyklopentylo[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}etylu
Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1, ale wychodząca od fosforanu di-tert-butylu 2-{cyklopentylo[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}etylu (405 mg, 0,53 mmol) dała związek 35 w Tabeli 3 (388 mg, 100% wydajności) jako bladożółty dichlorowodorek:
1H-NMR (DMSO d6): 12,00 (s, 1H), 10,33 (s, 1H), 8,93 (s, 1H), 8,83 (d, 1H), 7,69 (m, 1H), 7,49 (d, 1H), 7,41 (s, 1H), 7,20 (m, 2H), 6,74 (s, 1H), 4,32 (t, 2H), 4,29 (m, 2H), 3,93 (s, 2H), 3,77 (m, 1H), 3,46 (m, 2H), 3,35 (m, 2H), 2,31 (m, 2H), 2,8 (m, 2H), 1,83 (m, 2H), 1,74 (m, 2H), 1,57 (m, 2H):
MS (dodatnie ESI): 646 (M+H)+.
Fosforan di-tert-butylu 2-{cyklopentylo[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}etylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 28f, ale wychodząca od 2-(cyklopentyloamino)etanolu (1,00 g, 7,75 mmol) dała N-(2,3-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[cyklopentylo-(2-hydroksyetylo)amino]propoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamid jako bladożółtą substancję stałą (533 mg, 37% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6): 12,66 (s, 1H), 12,30 (s, 1H), 10,16 (m, 2H), 8,52 (m, 2H), 7,72 (m, 1H), 7,06-7,40 (m, 4H), 6,80 (s, 1H), 4,32 (m, 1H), 4,19 (t, 2H), 3,85 (br s, 2H), 3,43 (m, 2H), 3,06 (m, 1H), 2,66 (m, 2H), 2,56 (m, 2H), 1,90 (m, 2H), 1,73 (m, 2H), 1,58 (m, 2H), 1,48 (m, 2H), 1,32 (m, 2H):
MS (dodatnie ESI): 566 (M+H)+.
b) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 6c, ale wychodząca od 2-{3-[(7-{3-[cyklopentylo(2-hydroksyetylo)amino]propoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}-N-(2,3-difluorofenylo)acetamidu (482 mg, 0,85 mmol) dała fosforan di-tert-butylu 2-{cyklopentylo[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}etylu (411 mg, 64% wydajności) jako bladożółtą substancję stałą:
PL 221 490 B1 1H-NMR (CDCI3): 12,70 (br s, 1H), 9,35 (m, 2H), 8,71 (s, 1H), 8,05 (m, 2H), 7,20 (s, 1H), 7,12 (d, 1H), 7,01 (m, 1H), 6,86 (m, 1H), 6,17 (br s, 1H), 4,11 (t, 2H), 3,98 (q, 2H), 3,83 (s, 2H), 3,08 (m, 1H), 2,80 (t, 2H), 2,72 (t, 2H), 1,95 (m, 2H), 1,78 (m, 2H), 1,69 (m, 2H), 1,62 (m, 2H), 1,50 (s, 18H), 1,35 (m, 2H):
MS (dodatnie ESI): 758 (M+H)+.
P r z y k ł a d 36
Wytwarzanie związku 36 w Tabeli 3 - diwodorofosforan {(2S)-1-[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}-oksy)propylo]pirolidyn-2-ylo}metylu
Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1, ale wychodząca od fosforanu di(tert-butylu) {(2S)-1-[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo]pirolidyn-2-ylo}metylu (425 mg, 0,58 mmol) dała związek 36 w Tabeli 3 (400 mg, 99% wydajności) jako białawą substancję stałą:
1H-NMR (DMSO d6): 12,00 (s, 1H), 10,35 (s, 1H), 8,94 (s, 1H), 8,85 (d, 1H), 7,67 (m, 1H), 7,47 (d, 1H), 7,43 (s, 1H), 7,20 (m, 2H), 6,74 (s, 1H), 4,34 (t, 2H), 4,15-4,32 (m, 2H), 3,92 (s, 2H), 3,78 (m, 1H), 3,52-3,72 (m, 2H), 3,30 (m, 1H), 3,19 (m, 1H), 2,24-2,42 (m, 2H), 2,20 (m, 1H), 2,02 (m, 1H), 1,96 (m, 1H), 1,82 (m, 1H):
MS (dodatnie ESI): 618 (M+H)+.
Fosforan di(tert-butylu) {(2S)-1-[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo]pirolidyn-2-ylo}metylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 28f, ale wychodząca od L-prolinolu (770 mg, 7,62 mmol) dała N-(2,3-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(26)-2-(hydroksymetylo)pirolidyn-1-ylo]propoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamid jako bladożółtą substancję stałą (547 mg, 40% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6) : 12,66 (s, 1H), 12,35 (s, 1H), 10,20 (m, 2H), 8,51 (m, 2H), 7,72 (m, 1H), 7,20 (m, 4H), 6,77 (br s, 1H), 4,21 (t, 2H), 3,81 (br s, 2H), 3,47 (m, 1H), 2,90-3,42 (m, 6H), 2,05 (m, 2H), 1,90 (m, 1H), 1,72 (m, 2H), 1,62 (m, 1H):
MS (dodatnie ESI): 538 (M+H)+.
b) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 6c, ale wychodząca od N-(2,3-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(2S)-2-(hydroksymetylo)pirolidyn-1-ylo]propoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamid (485 mg, 0,90 mmol) dała fosforan di(tert-butylu) {(2S)-1-[3-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo]pirolidyn-2-ylo}metylu (430 mg, 65% wydajności) jako bladożółtą substancję stałą:
1H-NMR (CDCI3): 12,70 (br s, 1H), 9,52 (br s, 1H), 9,37 (br s, 1H), 8,10 (s, 1H), 8,06 (m, 1H), 7,18 (s, 1H), 7,11 (d, 1H), 7,02 (m, 1H), 6,85 (m, 1H), 6,22 (br s, 1H), 4,12 (m, 2H), 3,92 (m, 1H), 3,84 (s, 2H), 3,68 (m, 1H), 3,12 (m, 1H), 2,97 (m, 1H), 2,73 (m, 1H), 2,48 (m, 1H), 2,25 (q, 1H), 1,85-2,05 (m, 3H), 1,55-1,85 (m, 3H), 1,45 (s, 18H):
MS (dodatnie ESI): 730 (M+H)+.
P r z y k ł a d 37
Wytwarzanie związku 37 w Tabeli 3 - diwodorofosforan {(2S)-1-[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo]pirolidyn-2-ylo}metylu
Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1, ale wychodząca od fosforanu di(tert-butylu) {(2S)-1-[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo]pirolidyn-2-ylo}metylu (654 mg, 0,92 mmol) dała związek 37 w Tabeli 3 (596 mg, 97% wydajności) jako białawy dichlorowodorek:
1H-NMR (DMSO d6): 11,95 (s, 1H), 10,73 (s, 1H), 8,94 (s, 1H), 8,82 (d, 1H), 7,65 (d, 1H), 7,46 (d, 1H), 7,38 (m, 3H), 6,90 (m, 1H), 6,74 (s, 1H), 4,32 (t, 2H), 4,21 (m, 2H), 3,85 (s, 2H), 3,78 (m, 1H), 3,64 (m, 2H), 3,29 (m, 1H), 3,19 (q, 1H), 2,31 (m, 3H), 2,20 (m, 1H), 2,00 (m, 3H), 1,81 (m, 1H):
MS (dodatnie ESI): 599,8 (M+H)+.
Fosforan di(tert-butylu) {(2S)-1-[3-((4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo]pirolidyn-2-ylo}metylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 28f, ale wychodząca od L-prolinolu (0,89 ml, 8,80 mmol) i 2-(3-{[7-(3-chloropropoksy)chinazolin-4-ylo]amino}-1H-pirazol-5-ilo)-N-(3-fluorofenylo)acetamidu (1,00 g, 2,20 mmol) dała N-(3-fluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(2S)-2-(hydroksymetylo)pirolidyn-148
PL 221 490 B1
-ylo]propoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamid jako kremową substancję stałą (795 mg, 70% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6): 12,35 (m, 1H), 10,42 (s, 1H), 10,19 (m, 1H), 8,50 (s, 2H), 7,63 (d, 1H),
7,35 (m, 2H), 7,16 (m, 2H), 6,90 (t, 1H), 6,73 (m, 1H), 4,28 (t, 1H), 4,18 (t, 2H), 3,73 (s, 2H), 3,40 (m, 1H), 3,20 (m, 1H), 3,07 (m, 1H), 2,97 (m, 1H), 2,43 (m, 2H), 2,15 (q, 1H), 1,94 (m, 2H), 1,81 (m, 1H), 1,64 (m, 2H), 1,55 (m, 1H):
MS (dodatnie ESI): 520,1 (M+H)+.
b) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 6c, ale wychodząca od N-(3-fluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(2S)-2-(hydroksymetylo)pirolidyn-1-ylo]propoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamidu (730 mg, 1,41 mmol) dała fosforan di(tert-butylu) {(2S)-1-[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo]pirolidyn-2-ylo}metylu (654 mg, 65% wydajności) jako bladożółtą substancję stałą, którą zastosowano w następnym etapie bez dalszego charakteryzowania.
2-(3-{[7-(3-Chloropropoksy)chinazolin-4-ylo]amino}-1H-pirazol-5-ilo)-N-(3-fluorofenylo)acetamid, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
c) Trifluorooctan pentafluorofenylu (23,25 g, 83 mmol) dodano kroplami do roztworu kwasu (3-{[7-(3-chloropropoksy)chinazolin-4-ylo]amino}-1H-pirazol-5-ilo)octowego (15,0 g, 41 mmol) i pirydyny (6,7 ml, 83 mmol) w dimetyloformamidzie (150 ml) z chłodzeniem w celu utrzymania temperatury roztworu < 23°C. Roztwór mieszano w temperaturze otoczenia przez 30 minut, a następnie dodano 3-fluoroanilinę (9,22 g, 83 mmol). Reakcję mieszano przez 2,5 godziny w temperaturze otoczenia, a następnie dodano dalszą porcję 3-fluoroaniliny (2 ml) i mieszaninę ogrzewano w temperaturze 90°C przez 3 godziny. Mieszaninę reakcyjną wylano do mieszaniny rozcieńczonego kwasu solnego (0,1 M) i lodu (ok. 500 ml) i otrzymaną substancję stałą odsączono, przemyto wodą, następnie eterem dietylowym, a następnie wysuszono, otrzymując 2-(3-{[7-(3-chloropropoksy)chinazolin-4-ylo]amino}-1H-pirazol-5-ilo)-N-(3-fluorofenylo)acetamid (17,7 g, 94% wydajności) jako brunatną substancję stałą:
1H-NMR (DMSO d6): 12,50 (br s, 1H), 10,42 (s, 1H), 8,59 (s, 1H), 8,54 (d, 1H), 7,62 (m, 1H),
7,35 (m, 2H), 7,24 (m, 1H), 7,19 (m, 1H), 6,90 (m, 1H), 6,67 (br s, 1H), 4,28 (t, 2H), 3,84 (t, 2H), 3,76 (s, 2H), 2,27 (kwintet, 2H).
MS (dodatnie ESI): 455 (M+H)+.
P r z y k ł a d 38
Wytwarzanie związku 38 w Tabeli 3 - diwodorofosforan 2-{cyklopentylo[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}etylu
Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1, ale wychodząca od fosforanu di-tert-butylu 2-{cyklopentylo[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}etylu (572 mg, 0,77 mmol) dała związek 38 w Tabeli 3 (568 mg, 100% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6): 11,95 (s, 1H), 10,73 (s, 1H), 8,94 (s, 1H), 8,82 (d, 1H), 7,65 (d, 1H), 7,48 (d, 1H), 7,38 (m, 3H), 6,89 (m, 1H), 6,75 (s, 1H), 4,30 (m, 4H), 3,85 (s, 2H), 3,78 (t, 1H), 3,47 (m, 2H), 3,37 (m, 2H), 2,60 (m, 2H), 2,08 (m, 2H), 1,78 (m, 4H), 1,56 (m, 2H):
MS (dodatnie ESI): 628,4 (M+H)+.
Fosforan di-tert-butylu 2-{cyklopentylo[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}etylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 37a, ale wychodząca od 2-(cyklopentyloamino)etanolu (1,13 ml, 8,80 mmol) dała 2-{3-[(7-{3-[cyklopentylo(2-hydroksyetylo)amino]propoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}-N-(3-fluorofenylo)acetamid jako kremową substancję stałą (620 mg, 51% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6): 12,31 (m, 1H), 10,39 (s, 1H), 10,16 (m, 1H), 8,50 (s, 2H), 7,62 (d, 1H),
7,35 (m, 2H), 7,16 (m, 2H), 6,90 (t, 1H), 6,78 (m, 1H), 4,29 (m, 1H), 4,16 (t, 2H), 3,74 (s, 2H), 3,40 (m, 2H), 3,05 (t, 1H), 2,66 (t, 2H), 2,54 (obs m, 2H), 1,86 (t, 2H), 1,72 (m, 2H), 1,54 (m, 2H), 1,45 (m, 2H), 1,31 (m, 2H):
MS (dodatnie ESI): 548,1 (M+H)+.
b) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 6c, ale wychodząca od 2-{3-[(7-{3-[cyklopentylo(2-hydroksyetylo)amino]propoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}-N-(3-fluorofenylo)acetamidu (580 mg, 1,06 mmol) dała fosforan di-tert-butylu 2-{cyklopentylo[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}etylu
PL 221 490 B1 (572 mg, 72% wydajności) jako bladożółtą substancję stałą, którą zastosowano w następnym etapie bez dalszego charakteryzowania.
P r z y k ł a d 39
Wytwarzanie związku 39 w Tabeli 3 - diwodorofosforan 2-[[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo](etylo)amino]etylu
Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1, ale wychodząca od fosforanu di(tert-butylu)
2- [[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo](etylo)amino]etylu (539 mg, 0,77 mmol) dała związek 39 w Tabeli 3 (504 mg, 99% wydajności) jako bladożółty dichlorowodorek:
1H-NMR (DMSO d6): 11,98 (s, 1H), 10,79 (s, 1H), 8,93 (s, 1H), (d, 1H), 7,65 (d, 1H), 7,47 (d, 1H), 7,38 (m, 3H), 6,89 (t, 1H), 6,74 (s, 1H), 4,32 (t, 2H), 4,28 (m, 2H), 3,85 (s, 2H), 3,42 (m, 2H),
3.34 (m, 2H), 3,27 (q, 2H), 2,29 (m, 2H), 1,28 (t, 3H):
MS (dodatnie ESI): 587,8 (M+H)+.
Fosforan di(tert-butylu) 2-[[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo](etylo)amino]etylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 37a, ale wychodząca od N-(etyloamino)etanolu (1,07 ml, 11,0 mmol) dała N-(3-fluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[etylo(2-hydroksyetylo)amino]propoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamid jako żółtą substancję stałą (660 mg, 59% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6): 12,31 (m, 1H), 10,39 (s, 1H), 10,15 (m, 1H), 8,51 (s, 2H), 7,62 (d, 1H),
7.35 (m, 2H), 7,16 (m, 2H), 6,90 (t, 1H), 6,78 (m, 1H), 4,29 (m, 1H), 4,20 (t, 2H), 3,76 (s, 2H), 3,45 (m, 2H), 3,30 (m, 4H), 2,61 (t, 2H), 1,89 (t, 2H), 0,95 (t, 3H):
MS (dodatnie ESI): 508,4 (M+H)+.
b) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 6c, ale wychodząca od N-(3-fluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[etylo(2-hydroksyetylo)amino]propoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamidu (620 mg, 1,22 mmol) dała fosforan di(tert-butylu) 2-[[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo](etylo)amino]etylu (539 mg, 63% wydajności) jako bladożółtą substancję stałą, którą zastosowano w następnym etapie bez dalszego charakteryzowania.
Związek 39, zsyntetyzowany wyżej jako dichlorowodorek, można było także wytworzyć jako wolną zasadę zgodnie z następującym sposobem:
c) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 6d, ale wychodząca od związku 39 dała wolną zasadę związku 39 jako bladożółtą substancję stałą:
1H-NMR (DMSO d6): 10,53 (s, 1H), 8,57 (s, 1H), 8,54 (d, 1H), 7,62 (d, 1H), 7,37 (m, 2H), 7,27 (s, 1H), 7,21 (d, 1H), 6,88 (m, 1H), 6,65 (s, 1H), 4,27 (t, 2H), 4,05 (m, 2H), 3,75 (s, 2H), 3,24 (m, 2H), 3,21 (t, 2H), 3,13 (q, 2H), 2,18 (m, 2H), 1,24 (t, 3H):
MS (dodatnie ESI): 588 (M+H)+.
C26H31FN7O6P + 3,0 H2O wymaga C, 48,7%; H, 5,8%; N, 15,3%;
stwierdzono C, 48,8%; H, 5,35%; N, 15,15%.
P r z y k ł a d 40
Wytwarzanie związku 40 w Tabeli 3 - diwodorofosforan 3-{[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}-3-metylobutylu
Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1, ale wychodząca od fosforanu di-tert-butylu
3- {[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)-propylo]amino}-3-metylobutylu (247 mg, 0,35 mmol) dała związek 40 w Tabeli 3 (235 mg, 100% wydajności) jako bladożółty dichlorowodorek:
1H-NMR (DMSO d6): 11,98 (s, 1H), 10,76 (s, 1H), 8,94 (s, 1H), 8,83 (d, 1H), 7,65 (d, 1H), 7,48 (d, 1H), 7,37 (m, 3H), 6,89 (t, 1H), 6,75 (s, 1H), 4,35 (t, 2H), 4,00 (q, 2H), 3,85 (s, 2H), 3,11 (m, 2H), 2,26 (m, 2H), 2,05 (t, 2H), 1,35 (s, 6H):
MS (dodatnie ESI): 601,8 (M+H)+.
Fosforan di-tert-butylu 3-{[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}-3-metylobutylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 37a, ale wychodząca od 3-amino-3-metylobutan-1-olu (1,15 ml, 11,0 mmol) dała N-(3-fluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(3-hydroksy-1,1-dimetylo50
PL 221 490 B1 propylo)amino]propoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamid jako bladożółtą substancję stałą (310 mg, 27% wydajności):
1H-NMR (DMSO de): 12,31 (m, 1H), 10,40 (m, 1H), 8,50 (m, 2H), 7,62 (d, 1H), 7,35 (m, 2H), 7,11 (m, 2H), 6,89 (t, 1H), 6,56 (m, 1H), 4,18 (t, 2H), 3,71 (s, 2H), 3,52 (t, 2H), 2,65 (t, 2H), 1,86 (m, 2H), 1,52 (t, 2H), 1,04 (s, 6H):
MS (dodatnie ESI): 522,5 (M+H)+.
b) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 6c, ale wychodząca od N-(3-fluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(3-hydroksy-1,1-dimetylopropylo)amino]propoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamidu (310 mg, 0,59 mmol) dała fosforan di-tert-butylu 3-{[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}-3-metylobutylu (247 mg, 58% wydajności) jako bladożółtą substancję stałą, którą zastosowano w następnym etapie bez dalszego charakteryzowania.
P r z y k ł a d 41
Wytwarzanie związku 41 w Tabeli 3 - diwodorofosforan 2-[[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo](propylo)amino]etylu
Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1, ale wychodząca od fosforanu di-tert-butylu 2-[[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo](propylo)amino]etylu (270 mg, 0,38 mmol) dała związek 41 w Tabeli 3 (248 mg, 96% wydajności) jako dichlorowodorek:
1H-NMR (DMSO de): 11,98 (s, 1H), 10,77 (s, 1H), 8,96 (s, 1H), 8,84 (d, 1H), 7,65 (d, 1H), 7,46 (d, 1H), 7,32-7,41 (m, 3H), 6,88 (m, 1H), 6,73 (s, 1H), 6,73 (s, 1H), 4,32 (t, 2H), 4,27 (t, 2H), 3,87 (s, 2H), 3,43 (t, 2H), 3,14 (m, 2H), 2,28 (m, 2H), 1,75 (m, 2H), 0,94 (t, 3H):
MS (dodatnie ESI): 602 (M+H)+,
MS (ujemne ESI): 600 (M-H)-.
Fosforan di-tert-butylu 2-[[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo](propylo)amino]etylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 37a, ale wychodząca od 2-(propyloamino)etanolu (0,89 g, 8,6 mmol) dała N-(3-fluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(2-hydroksyetylo)(propylo)amino]propoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamid jako bladożółtą substancję stałą (480 mg, 32% wydajności):
1H-NMR (DMSO-de): 12,30 (br s, 1H), 10,38 (s, 1H), 10,15 (br s, 1H), 8,50 (s, 2H), 7,60 (d, 1H), 7,34 (m, 2H), 7,15 (br s, 2H), 6,90 (dd, 1H), 6,78 (br s, 1H), 4,30 (br s, 1H), 4,18 (t, 2H), 3,75 (s, 2H), 3,45 (s, 2H), 2,33-2,75 (m, 6H), 1,90 (t, 2H), 1,40 (m, 2H), 0,80 (m, 3H):
MS (dodatnie ESI): 522 (M+H)+,
MS (ujemne ESI): 520 (M-H)-.
b) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 6c, ale wychodząca od N-(3-fluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(2-hydroksyetylo)(propylo)amino]propoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamidu (470 mg, 0,90 mmol) dała fosforan di-tert-butylu 2-[[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo](propylo)amino]etylu (271 mg, 42% wydajności) jako bladożółtą substancję stałą:
1H-NMR (DMSO de): 12,08 (br s, 1H), 10,00 (s, 1H), 9,89 (br s, 1H), 8,53 (s, 1H), 8,42 (d, 1H), 7,59 (d, 1H), 7,34 (m, 2H), 7,17 (m, 2H), 6,84 (m, 1H), 6,56 (br s, 1H), 4,25 (t, 2H), 3,94 (m, 2H), 3,76 (s, 2H), 2,79 (t, 2H), 2,71 (t, 2H), 2,50 (t, 2H), 1,93 (m, 2H), 1,48 (m, 20H), 0,89 (t, 3H):
MS (dodatnie ESI): 714 (M+H)+,
MS (ujemne ESI): 712 (M-H)-.
P r z y k ł a d 42
Wytwarzanie związku 42 w Tabeli 3 - diwodorofosforan {(2R)-1-[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo]pirolidyn-2-ylo}metylu
Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1, ale wychodząca od fosforanu di(tert-butylu) {(2R)-1-[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo]pirolidyn-2-ylo}metylu (280 mg, 0,39 mmol) dała związek 42 w Tabeli 3 (268 mg, 100% wydajności) jako bladożółty dichlorowodorek:
1H-NMR (DMSO de): 11,96 (s, 1H), 10,75 (s, 1H), 8,94 (s, 1H), 8,82 (d, 1H), 7,65 (d, 1H), 7,43 (d, 1H), 7,28-7,41 (m, 3H), 6,91 (m, 1H), 6,71 (s, 1H), 4,31 (t, 2H), 4,20 (m, 2H), 3,86 (s, 2H), 3,77
PL 221 490 B1 (m, 1H), 3,55-3,69 (m, 2H), 3,29 (m, 1H), 3,17 (m, 1H), 2,22-2,37 (m, 2H), 2,17 (m, 1H), 2,04 (m, 1H), 1,90 (m, 1H), 1,79 (m, 1H):
MS (dodatnie ESI): 600 (M+H)+,
MS (ujemne ESI): 598 (M-H)-.
Fosforan di(tert-butylu) {(2R)-1-[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo]pirolidyn-2-ylo}metylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 37a, ale wychodząca od D-prolinolu (0,87 g, 8,6 mmol) dała N-(3-fluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(2R)-2-(hydroksymetylo)pirolidyn-1 -ylo]propoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamid jako bladożółtą substancję stałą (530 mg, 35% wydajności):
1H-NMR (DMSO-da): 12,33 (br s, 1H), 10,38 (s, 1H), 10,20 (br s, 1H), 8,50 (s, 2H), 7,60 (d, 1H),
7,35 (m, 2H), 7,15 (s, 2H), 6,89 (dd, 1H), 6,75 (br s, 1H), 4,30 (br s, 1H), 4,16 (t, 2H), 3,73 (s, 2H), 3,39 (m, 1H), 3,19 (m, 1H), 3,08 (m, 1H), 2,98 (m, 1H), 2,17 (m, 1H), 1,95 (m, 2H), 1,80 (m, 1H), 1,49-1,73 (m, 4H):
MS (dodatnie ESI): 520 (M+H)+,
MS (ujemne ESI): 518 (M-H)-.
b) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 6c, ale wychodząca od N-(3-fluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(2R)-2-(hydroksymetylo)pirolidyn-1-ylo]propoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamidu (530 mg, 1,02 mmol) dała fosforan di(tert-butylu) {(2R)-1-[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo]pirolidyn-2-ylo}metylu (280 mg, 39% wydajności) jako bladożółtą substancję stałą:
MS (dodatnie ESI): 712 (M+H)+,
MS (ujemne ESI): 710 (M-H)-.
P r z y k ł a d 43
Wytwarzanie związku 43 w Tabeli 3 - diwodorofosforan 3-[[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo](etylo)amino]propylu
Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1, ale wychodząca od fosforanu di-tert-butylu 3-[[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo](etylo)amino]propylu (45 mg, 0,06 mmol) dała związek 43 w Tabeli 3 (36 mg, 95% wydajności) jako bladożółty dichlorowodorek:
1H-NMR (DMSO da): 10,35 (br s, 1H), 8,78-9,10 (m, 2H), 7,55-7,62 (m, 1H), 7,42-7,50 (m, 2H), 7,28-7,40 (m, 2H), 6,80-6,87 (m, 1H), 6,65-6,79 (br m, 1H), 4,35 (t, 2H), 3,95-4,02 (m, 2H), 3,85 (s, 2H), 3,28 (t, 2H), 3,15-3,25 (m, 4H), 2,25-2,35 (m, 2H), 2,05-2,15 (m, 2H), 1,31 (t, 3H):
MS (dodatnie ESI): 602 (M+H)+.
Fosforan di-tert-butylu 3-[[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo](etylo)amino]propylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 37a, ale wychodząca od 3-aminopropan-1-olu (247 mg, 3,3 mmol) dała N-(3-fluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(3-hydroksypropylo)amino]propoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamid jako bladożółtą substancję stałą (295 mg, 54% wydajności):
1H-NMR (DMSO da): 10,42 (br s, 1H), 8,43-8,54 (m, 2H), 7,58-7,63 (m, 1H), 7,29-7,38 (m, 2H), 7,11-7,18 (m, 2H), 6,84-6,91 (m, 1H), 6,56-6,78 (br m, 1H), 4,18 (t, 2H), 3,72 (s, 2H), 3,45 (t, 2H), 2,67 (t, 2H), 2,58 (t, 2H), 1,84-1,95 (m, 2H), 1,51-1,61 (m, 2H):
MS (dodatnie ESI): 494 (M+H)+.
b) Tri(acetoksy)borowodorek (750 mg, 1,48 mmol) dodano do roztworu N-(3-fluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(3-hydroksypropylo)amino]propoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamidu (290 mg, 0,59 mmol) i acetaldehydu (39 mg, 0,88 mmol) w dimetyloformamidzie (3 ml) w temperaturze otoczenia i reakcję mieszano przez 2 godziny. Mieszaninę reakcyjną przesączono, rozcieńczono dichlorometanem (10 ml) i oczyszczono metodą chromatografii błyskawicznej na żelu krzemionkowym, eluowanym mieszaniną 3-12% metanolu : dichlorometan. Odparowanie frakcji pod zmniejszonym ciśnieniem dało 2-{3-[(7-{3-[etylo(3-hydroksypropylo)amino]propoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}-N-(3-fluorofenylo)acetamid (105 mg, 34% wydajności) jako białą substancję stałą:
1H-NMR (DMSO da): 10,41 (br s, 1H), 10,13-10,30 (br s, 1H), 8,43-8,55 (m, 2H), 7,57-7,65 (m, 1H), 7,28-7,39 (m, 2H), 7,09-7,21 (m, 2H), 6,83-6,92 (m, 1H), 6,65-6,81 (m, 1H), 4,15 (t, 2H),
PL 221 490 B1
3,73 (s, 2H), 3,41 (t, 2H), 2,41-2,58 (m, 6H pod DMSO), 1,82-1,93 (m, 2H), 1,48-1,58 (m, 2H), 0,94 (t, 3H):
MS (dodatnie ESI): 522 (M+H)+.
c) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 6c, ale wychodząca od 2-{3-[(7-{3-[etylo(3-hydroksypropylo)amino]propoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}-N-(3-fluorofenylo)acetamid (90 mg, 0,17 mmol) dała fosforan di-tert-butylu 3-[[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo](etylo)amino]propylu (45 mg, 37% wydajności) jako bladożółtą substancję stałą:
MS (dodatnie ESI): 714 (M+H)+,
MS (ujemne ESI): 712 (M-H)-.
P r z y k ł a d 44
Wytwarzanie związku 44 w Tabeli 3 - diwodorofosforan 2-[[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo](2-metoksyetylo)amino]etylu
Fosforan di-tert-butylu 2-[[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo](2-metoksyetylo)amino]etylu (200 mg, 0,3 mmol) rozpuszczono w dioksanie (7 ml) i traktowano mieszaniną dioksan/kwas solny (4,0 N, 0,5 ml) w temperaturze 20°C przez noc. Jasnożółtą substancję stałą zebrano przez odsączenie i wysuszono pod zmniejszonym ciśnieniem (55°C, 12 h), otrzymując diwodorofosforan 2-[[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo](2-metoksyetylo)amino]etylu (200 mg, 85% wydajności) jako bladożółtą substancję stałą:
1H-NMR (DMSO d6, CH3COOD): 8,95 (s, 1H), 8,82 (d, 1H), 7,65 (d, 1H), 7,46 (d, 1H), 7,37 (m, 3H), 6,88 (m, 1H), 6,78 (s, 1H), 4,33 (m, 2H), 4,28 (m, 2H), 3,86 (s, 2H), 3,76 (m, 2H), 3,53 (m, 2H), 3,45 (m, 4H), 3,34 (s, 3H), 2,30 (m, 2H):
MS (dodatnie ESI): 618 (M+H)+.
Fosforan di-tert-butylu 2-[[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo](2-metoksyetylo)amino]etylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) 2-((2-Metoksyetylo)amino)etanol (750 mg, 6,29 mmol) dodano do roztworu 2-(3-{[7-(3-chloropropoksy)chinazolin-4-ylo]amino}-1H-pirazol-5-ilo)-N-(3-fluorofenylo)acetamidu (960 mg, 2,11 mmol) i jodku potasu (700 mg, 4,22 mmol) w 1-metylo-2-pirolidynonie (8 ml). Mieszaninę mieszano w temperaturze 80°C przez 1,5 godziny, ochłodzono, dodano na kolumnę z żelem krzemionkowym, i oczyszczono metodą chromatografii przy eluowaniu kolejno dichlorometanem, mieszaniną dichlorometan : metanol 96:4 do 92:8, otrzymując N-(3-fluorofenylo)-2-{3-[(7-(3-[(2-hydroksyetylo)(2-metoksyetylo)amino]propoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamid (600 mg, 53% wydajności) jako białawą substancję stałą.
1H-NMR (DMSO d6, TFA): 9,0 (s, 1H), 8,83 (d, 1H), 7,65 (d, 1H), 7,48 (d, 1H), 7,36 (m, 2H), 7,28 (s, 1H), 6,88 (m, 1H), 6,80 (s, 1H), 4,32 (m, 2H), 3,86 (s, 2H), 3,80 (m, 2H), 3,73 (m, 2H), 3,48 (m, 4H), 3,37 (m, 2H), 3,34 (s, 3H), 2,28 (m, 2H):
MS (dodatnie ESI): 538 (M+H)+.
b) Dietylofosforoamidan di-tert-butylu (0,56 ml, 2 mmol) powoli dodano do mieszaniny N-(3-fluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[(2-hydroksyetylo)(2-metoksyetylo)amino]propoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamidu (540 mg, 1 mmol) i tetrazolu (200 mg, 3 mmol) w dimetyloformamidzie (5 ml) w temperaturze 20°C przez 2 godziny. Następnie mieszaninę ochłodzono do 0°C i powoli dodano nadtlenek wodoru (9,0 N, 0,33 ml, 2,93 mmol) i mieszanie w temperaturze otoczenia kontynuowano przez 12 godzin. Następnie w temperaturze 0°C pirosiarczyn sodu (1,14 g, 6 mmol) w roztworze w wodzie (12 ml) dodano do mieszaniny reakcyjnej, którą zostawiono do powolnego ogrzania do temperatury otoczenia. Następnie odparowano rozpuszczalniki i pozostałość oczyszczono metodą chromatografii na żelu krzemionkowym, eluowanym mieszaniną dichlorometan : amoniak w metanolu (3,0 N) 96:4 do 94:6, otrzymując fosforan di-tert-butylu 2-[[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo](2-metoksyetylo)amino]etylu (220 mg, 30% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6, TFA): 8,98 (s, 1H), 8,81 (d, 1H), 7,63 (d, 1H), 7,48 (d, 1H), 7,36 (m, 2H),
7,27 (s, 1H), 6,90 (t, 1H), 6,77 (s, 1H), 4,30 (m, 2H), 4,26 (m, 2H), 3,84 (s, 2H), 3,72 (m, 2H), 3,55 (m, 2H), 3,48 (m, 2H), 3,42 (m, 2H), 3,34 (s, 3H), 2,26 (m, 2H), 1,44 (s, 18H):
MS (dodatnie ESI): 730 (M+H)+.
PL 221 490 B1
P r z y k ł a d 45
Wytwarzanie związku 45 w Tabeli 4 - diwodorofosforan 2-[[4-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)butylo](propylo)amino]etylu
Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1, ale wychodząca od fosforanu di-tert-butylu 2-[[4-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)butylo](propylo)amino]etylu (550 mg, 0,74 mmol) dała związek 45 w Tabeli 4 (504 mg, 96% wydajności) jako dichlorowodorek:
1H-NMR (DMSO d6): 11,95 (s, 1H), 10,34 (s, 1H), 8,90 (s, 1H), 8,83 (d, 1H), 7,68 (m, 1H), 7,45 (m, 2H), 7,22 (m, 2H), 6,72 (s, 1H), 4,23 (m, 4H), 3,91 (s, 2H), 3,40 (m, 2H), 3,20 (m, 2H), 3,08 (m, 2H), 1,88 (m, 4H), 1,71 (m, 2H), 0,90 (t, 3H):
MS (dodatnie ESI): 634 (M+H)+,
MS (ujemne ESI): 632 (M-H)-.
Fosforan di-tert-butylu 2-[[4-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)butylo](propylo)amino]etylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) 1,4-Dihydroksybutan (33,0 ml, 366 mmol) dodano przez 10 minut do mieszanej zawiesiny wodorku sodu (14,6 g dyspersji 60% w oleju, 366 mmol) w dimetyloacetamidzie (200 ml) w temperaturze 0°C i reakcję mieszano przez 15 minut, po czym ogrzano do 60°C. Roztwór 7-fluorochinazolin-4(3H)-onu (10,0 g, 61,0 mmol) w dimetyloacetamidzie (60 ml) dodano przez 5 minut i reakcję mieszano w temperaturze 110°C przez dalsze 5 godzin. Reakcję ochłodzono, wylano na lód (500 g) i potraktowano solanką (500 ml) i 5,0 N kwasem solnym (aż do pH <6). Otrzymaną substancję stałą zebrano przez odsączenie z odsysaniem, przemyto wodą i eterem dietylowym, a następnie rozpuszczono w dimetyloacetamidzie (100 ml). Reakcję przesączono i przesącz odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem, otrzymując 7-(4-hydroksy-butoksy)chinazolin-4(3H)-on (5,88 g, 41% wydajności) jako białą substancję stałą po wysuszeniu pod zmniejszonym ciśnieniem:
1H-NMR (DMSO d6): 8,15 (s, 1H), 8,10 (m, 1H), 7,18 (m, 2H), 4,22 (m, 2H), 3,58 (m, 2H), 1,90 (m, 2H), 1,70 (m, 2H):
MS (dodatnie ESI): 235 (M+H)+,
MS (ujemne ESI): 233 (M-H)-.
b) Dimetyloformamid (0,5 ml) dodano do mieszanej zawiesiny 7-(4-hydroksy-butoksy)chinazolin-4(3H)-onu (4,86 g, 20,0 mmol) w chlorku tionylu (50 ml) i reakcję ogrzewano w temperaturze wrzenia przez 1 godzinę. Reakcję ochłodzono, nadmiar chlorku tionylu odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem i pozostałość oddestylowano azeotropowo z toluenem (2 x 50 ml), a następnie rozpuszczono w dimetyloacetamidzie (50 ml). Dodano kwas 5-amino-1H-pirazolo-3-octowy (2,82 g, 20 mmol) i 4,0 N kwas solny w dioksanie (5,0 ml, 20 mmol) i reakcję mieszano w temperaturze 90°C przez 40 minut. Reakcję ochłodzono do temperatury otoczenia, wylano do wody z lodem (500 ml) i zalkalizowano do pH >12 40% wodnym roztworem wodorotlenku sodu. Reakcję przesączono, przesącz zakwaszono do pH <4,8 i wytrąconą substancję stałą zebrano przez odsączenie z odsysaniem, otrzymując kwas (3-{[7-(4-chlorobutoksy)chinazolin-4-ylo]amino}-1H-pirazol-5-ilo)octowy (7,07 g, 91% wydajności) jako bladopomarańczową substancję stałą:
1H-NMR (DMSO d6): 12,45 (br s, 2H), 8,57 (s, 1H), 8,50 (d, 1H), 7,17 (m, 2H), 6,60 (s, 1H), 4,18 (m, 2H), 3,75 (m, 2H), 3,65 (s, 2H), 1,90 (m, 4H):
MS (dodatnie ESI): 376 (M+H)+,
MS (ujemne ESI): 374 (M-H)-.
c) Tlenochlorek fosforu (1,8 ml, 19,5 mmol) dodano do mieszanej zawiesiny 2,3-difluoroaniliny (2,88 g, 22,3 mmol), kwasu (3-{[7-(4-chlorobutoksy)chinazolin-4-ylo]amino}-1H-pirazol-5-ilo)octowego (6,97 g, 18,6 mmol) i pirydyny (100 ml) w temperaturze 0°C. Reakcję mieszano przez 2,5 godziny w temperaturze 0°C, dodano dodatkowy tlenochlorek fosforu (0,3 ml) i reakcję zostawiono do ogrzania do temperatury otoczenia przez 18 godzin. Dodano octan etylu (200 ml) i eter dietylowy (100 ml), reakcję mieszano i lepką substancję stałą zebrano przez odsączenie, a następnie zawieszono w wodzie (300 ml). Rozcieńczony wodny roztwór amoniaku dodawano aż pH wyniosło >7 i otrzymaną substancję stałą zebrano przez odsączenie z odsysaniem. Przemycie otrzymanej substancji stałej wodą, a następnie acetonitrylem, a następnie długotrwałe suszenie pod zmniejszonym ciśnieniem, dało 2-(3-{[7-(4-chlorobutoksy)chinazolin-4-ylo]amino}-1H-pirazol-5-ilo)-N-(2,3-difluorofenylo)acetamid (7,6 g, 84% wydajności) jako bladobrunatną substancję stałą:
PL 221 490 B1 1H-NMR (DMSO d6): 10,20 (s, 1H), 8,63 (s, 1H), 8,58 (d, 1H), 7,69 (m, 1H), 7,23 (m, 1H), 7,15 (m, 3H), 6,68 (s, 1H), 4,14 (m, 2H), 3,81 (s, 2H), 3,70 (m, 2H), 1,88 (m, 4H):
MS (dodatnie ESI): 487 (M+H)+
MS (ujemne ESI): 485 (M-H)-.
d) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 28f, ale wychodząca od 2-(propyloamino)etanolu (765 mg, 7,40 mmol) i 2-(3-{[7-(4-chlorobutoksy)chinazolin-4-ylo]amino}-1H-pirazol-5-ilo)-N-(2,3-difluorofenylo)acetamidu (1,20 g, 2,47 mmol) dała N-(2,3-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{4-[propylo(2-hydroksyetylo)amino]butoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamid jako brunatną substancję stałą (625 mg, 46% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6): 10,3 (br s, 1H), 8,49 (s, 1H), 8,45 (m, 1H), 7,70 (m, 1H), 7,15 (m, 3H), 7,1 (s, 1H), 6,58 (br, s, 1H), 4,1 (m, 2H), 3,80 (s, 2H), 3,42 (m, 2H), 2,45 (m, 4H), 2,33 (m, 2H), 1,77 (m, 2H), 1,55 (m, 2H), 1,35 (m, 2H), 0,81 (t, 3H):
MS (dodatnie ESI): 554 (M+H)+
MS (ujemne ESI): 552 (M-H)-.
e) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 6c, ale wychodząca od N-(2,3-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{4-[(2-hydroksyetylo)(propylo)amino]butoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamidu (540 mg, 0,98 mmol) dała fosforan di-tert-butylu 2-[[4-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)butylo](propylo)amino]etylu (566 mg, 78% wydajności) jako bladożółtą substancję stałą:
1H-NMR (DMSO d6): 12,3 (s, 1H), 10,18 (m, 2H), 8,51 (m, 2H), 7,72 (m, 1H), 7,15 (m, 4H), 6,77 (s, 1H), 4,15 (m, 2H), 3,85 (m, 4H), 2,65 (m, 2H), 2,40 (m, 2H), 1,78 (m, 2H), 1,56 (m, 2H), 1,4 (m, 2H), 1,39 (s, 18H), 0,85 (t, 3H):
MS (dodatnie ESI): 746 (M+H)+
MS (ujemne ESI): 744 (M-H)-.
P r z y k ł a d 46
Wytwarzanie związku 46 w Tabeli 4 - diwodorofosforan 2-[[4-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)butylo](etylo)amino]etylu
Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1, ale wychodząca od fosforanu di(tert-butylu) 2-[[4-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)butylo](etylo)amino]etylu (386 mg, 0,53 mmol) dała związek 46 w Tabeli 4 (340 mg, 93% wydajności) jako biały dichlorowodorek:
1H-NMR (DMSO d6): 11,97 (s, 1H), 10,35 (s, 1H), 8,92 (s, 1H), 8,85 (d, 1H), 7,67 (m, 1H), 7,45 (m, 2H), 7,18 (m, 2H), 6,75 (s, 1H), 4,23 (m, 4H), 3,90 (s, 2H), 3,39 (m, 2H), 3,20 (m, 4H), 1,87 (m, 4H), 1,25 (t, 3H):
MS (dodatnie ESI): 619 (M+H)+
MS (ujemne ESI): 617 (M-H)-.
Fosforan di(tert-butylu) 2-[[4-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)butylo](etylo)amino]etylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 45d, ale wychodząca od 2-(etyloamino)etanolu (468 mg, 5,25 mmol) dała N-(2,3-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{4-[etylo(2-hydroksyetylo)amino]butoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamid jako białawą substancję stałą (443 mg, 47% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6): 10,25 (br s, 1H), 8,45 (m, 2H), 7,70 (m, 1H), 7,12 (m, 4H), 6,58 (br s, 1H), 4,25 (br s, 1H), 4,13 (m, 2H), 3,80 (s, 2H), 3,42 (m, 2H), 1,76 (m, 2H), 1,55 (m, 2H), 0,95 (t, 3H):
MS (dodatnie ESI): 540 (M+H)+
MS (ujemne ESI): 538 (M-H)-.
b) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 6c, ale wychodząca od N-(2,3-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{4-[etylo-(2-hydroksyetylo)amino]butoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamidu (385 mg, 0,71 mmol) dała fosforan di(tert-butylu) 2-[[4-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)butylo](etylo)amino]etylu (393 mg, 75% wydajności) jako bladożółtą substancję stałą:
1H-NMR (DMSO d6): 12,30 (s, 1H), 10,18 (br s, 1H), 8,50 (m, 2H), 7,71 (m, 1H), 7,15 (m, 4H),
6,78 (s, 1H), 4,3 (m, 2H), 3,85 (m, 4H), 2,68 (m, 2H), 1,78 (m, 2H), 1,58 (m, 2H), 1,40 (s, 18H), 0,97 (t, 3H):
MS (dodatnie ESI): 732 (M+H)+
MS (ujemne ESI): 730 (M-H)-.
PL 221 490 B1
P r z y k ł a d 47
Wytwarzanie związku 47 w Tabeli 4 - diwodorofosforan ((2R)-1-[4-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)butylo]pirolidyn-2-ylo}metylu
Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1, ale wychodząca od fosforanu di(tert-butylu) {(2R)-1-[4-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)butylo]pirolidyn-2-ylo}metylu (464 mg, 0,62 mmol) dała związek 47 w Tabeli 4 (400 mg, 91% wydajności) jako białawy dichlorowodorek:
1H-NMR (DMSO d6): 11,95 (s, 1H), 10,35 (s, 1H), 8,92 (s, 1H), 8,83 (d, 1H), 7,68 (m, 1H), 7,45 (m, 2H), 7,18 (m, 2H), 6,71 (s, 1H), 4,2 (m, 4H), 3,92 (s, 2H), 3,72 (m, 1H), 3,60 (m, 1H), 3,45 (m, 1H), 3,15 (m, 2H), 2,15 (m, 1H), 1,7-2,1 (m, 7H):
MS (dodatnie ESI): 631 (M+H)+
MS (ujemne ESI):630 (M-H)-.
Fosforan di(tert-butylu) {(2R)-1-[4-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)butylo]pirolidyn-2-ylo}metylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 45d, ale wychodząca od D-prolinolu (530 mg, 5,25 mmol) dała N-(2,3-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{4-[(2R)-2-(hydroksymetylo)pirolidyn-1-ylo]butoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamid jako białawą substancję stałą (516 mg, 54% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6) : 10,25 (br s, 1H), 8,45 (m, 2H), 7,7 (m, 1H), 7,15 (m, 4H), 6,6 (br s, 1H), 4,30 (br s, 1H), 4,21 (m, 2H), 3,80 (s, 2H), 3,40 (m, 1H), 3,20 (m, 1H), 3,05 (m, 1H), 2,85 (m, 1H), 2,40 (m, 1H), 2,30 (m, 1H), 2,10 (m, 1H), 1,77 (m, 3H), 1,6 (m, 5H):
MS (dodatnie ESI): 552 (M+H)+
MS (ujemne ESI): 550 (M-H)-.
b) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 6c, ale wychodząca od N-(2,3-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{4-[(2R)-2-(hydroksymetylo)pirolidyn-1-ylo]butoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamidu (450 mg, 0,82 mmol) dała fosforan di(tert-butylu) {(2R)-1-[4-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)butylo]pirolidyn-2-ylo}metylu (470 mg, 77% wydajności) jako bladożółtą substancję stałą:
1H-NMR (DMSO d6): 12,3 (s, 1H), 10,18 (s, 1H), 8,50 (m, 2H), 7,71 (m, 1H), 7,18 (m, 4H), 6,77 (s, 1H), 4,15 (m, 2H), 3,80 (m, 3H), 3,62 (m, 1H), 3,05 (m, 1H), 2,80 (m, 1H), 2,65 (m, 1H), 2,37 (m, 1H), 2,18 (m, 1H), 1,80 (m, 3H), 1,62 (m, 5H), 1,38 (s, 18H):
MS (dodatnie ESI): 744 (M+H)+
MS (ujemne ESI): 742 (M-H)-.
P r z y k ł a d 48
Wytwarzanie związku 48 w Tabeli 4 - diwodorofosforan 2-[[4-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)butylo](metylo)amino]etylu
Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1, ale wychodząca od fosforanu di-tert-butylu 2-[[4-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)butylo](metylo)amino]etylu (250 mg, 0,35 mmol) dała związek 48 w Tabeli 4 (263 mg, 100% wydajności) jako białawy dichlorowodorek:
1H-NMR (DMSO d6): 11,95 (s, 1H), 10,35 (s, 1H), 8,92 (s, 1H), 8,83 (d, 1H), 7,69 (m, 1H), 7,45 (m, 2H), 7,29 (m, 2H), 6,75 (s, 1H), 4,22 (m, 4H), 3,81 (s, 2H), 3,39 (m, 2H), 3,20 (m, 2H), 2,80 (s, 3H), 1,85 (m, 4H):
MS (dodatnie ESI): 605 (M+H)+
MS (ujemne ESI): 603 (M-H)-.
Fosforan di-tert-butylu 2-[[4-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)butylo](metylo)amino]etylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 45d, ale wychodząca od 2-(metyloamino)etanolu (394 mg, 5,25 mmol) dała N-(2,3-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{4-[(2-hydroksyetylo)(metylo)amino]butoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamid jako białawą substancję stałą (536 mg, 58% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6): 10,25 (br s, 1H), 8,45 (m, 2H), 7,71 (m, 1H), 7,15 (m, 4H), 6,58 (br s, 1H),
4,3 (br s, 1H), 4,12 (m, 2H), 3,80 (s, 2H), 3,45 (m, 2H), 2,39 (m, 4H), 2,15 (s, 3H), 1,79 (m, 2H), 1,58 (m, 2H):
PL 221 490 B1
MS (dodatnie ESI): 526 (M+H)+
MS (ujemne ESI): 524 (M-H)-.
b) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 6c, ale wychodząca od N-(2,3-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{4-[(2-hydroksyetylo)(metylo)amino]butoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamidu (460 mg, 0,88 mmol) dała fosforan di-tert-butylu 2-[[4-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)butylo](metylo)amino]etylu (368 mg, 59% wydajności) jako bladożółtą substancję stałą:
1H-NMR (DMSO d6): 12,30 (s, 1H), 10,17 (m, 2H), 8,50 (m, 2H), 7,70 (m, 1H), 7,18 (m, 4H), 6,77 (s, 1H), 4,15 (m, 2H), 3,9 (m, 2H), 3,85 (s, 2H), 2,60 (m, 2H), 2,43 (m, 2H), 2,20 (s, 3H), 1,8 (m, 2H), 1,58 (m, 2H), 1,40 (s, 18H):
MS (dodatnie ESI): 718 (M+H)+
MS (ujemne ESI): 716 (M-H)-.
P r z y k ł a d 49
Wytwarzanie związku 49 w Tabeli 4 - diwodorofosforan {(2S)-1-[4-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)butylo]pirolidyn-2-ylo}metylu
Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1, ale wychodząca od fosforanu di(tert-butylu) {(2S)-1-[4-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)butylo]pirolidyn-2-ylo}metylu (386 mg, 0,53 mmol) dała związek 49 w Tabeli 4 (340 mg, 93% wydajności) jako białawy dichlorowodorek:
1H-NMR (DMSO d6): 11,7 (br s, 1H), 10,30 (s, 1H), 8,87 (s, 1H), 8,75 (d, 1H), 7,68 (m, 1H), 7,40 (m, 2H), 7,19 (m, 2H), 6,71 (s, 1H), 4,20 (m, 2H), 4,18 (m, 2H), 3,90 (s, 2H), 3,7 (m, 1H), 3,58 (m, 1H), 3,42 (m, 1H), 3,1 (m, 2H), 2,15 (m, 1H), 1,75-2,1 (m, 7H):
MS (dodatnie ESI): 630 (M+H)+
MS (ujemne ESI): 632 (M-H)-.
Fosforan di(tert-butylu) {(2S)-1-[4-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)butylo]pirolidyn-2-ylo}metylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 45d, ale wychodząca od L-prolinolu (530 mg, 5,25 mmol) dała N-(2,3-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{4-[(2S)-2-(hydroksymetylo)pirolidyn-1-ylo]butoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamid jako białawą substancję stałą (550 mg, 57% wydajności):
1H-NMR (DMSO d6): 12,38 (br s, 1H), 10,20 (br S5 1H), 8,47 (m, 2H), 7,70 (m, 1H), 7,15 (m, 4H), 6,62 (br S5 1H), 4,28 (br s, 1H), 4,15 (m, 2H), 3,81 (s, 2H), 3,40 (m, 1H), 3,20 (in, 1H), 3,02 (m, 1H), 2,81 (m, 1H), 2,38 (m, 1H), 2,30 (m, 1H), 2,10 (m, 1H), 1,78 (m, 3H), 1,58 (m, H):
MS (dodatnie ESI): 552 (M+H)+
MS (ujemne ESI): 550 (M-H)-.
b) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 6c, ale wychodząca od N-(2,3-difluorofenylo)-2-{3-[(7-{4-[(2S)-2-(hydroksymetylo)pirolidyn-1-ylo]butoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}acetamidu (340 mg, 0,62 mmol) dała fosforan di(tert-butylu) {(2S)-1-[4-({4-[(5-{2-[(2,3-difluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)butylo]pirolidyn-2-ylo}metylu (328 mg, 71% wydajności) jako bladożółtą substancję stałą:
1HH-NMR (DMSO d6): 12,30 (br s, 1H), 10,15 (s, 2H), 8,48 (m, 2H), 7,68 (m, 1H), 7,15 (m, 4H), 6,75 (br s, 1H), 4,12 (m, 2H), 3,80 (m, 2H), 3,61 (m, 1H), 3,05 (m, 1H), 2,80 (m, 1H), 2,62 (m, 1H), 2,35 (m, 1H), 2,15 (m, 1H), 1,81 (m, 3H), 1,60 (m, 5H), 1,38 (s, 18H):
MS (dodatnie ESI): 744 (M+H)+
MS (ujemne ESI): 742 (M-H)-.
P r z y k ł a d 50
Wytwarzanie związku 50 w Tabeli 5 - diwodorofosforan 2-{etylo[3-({6-fluoro-4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}etylu
Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 1, ale wychodząca od fosforanu di-tert-butylu 2-{etylo[3-({6-fluoro-4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}etylu (275 mg, 0,38 mmol) dała związek 50 w Tabeli 5 (260 mg, 100% wydajności) jako białawy dichlorowodorek:
1H-NMR (DMSO d6): 12,0 (br s, 1H), 10,87 (s, 1H), 8,96 (s, 1H), 8,87 (d, 1H), 7,65 (m, 2H), 7,38 (m, 2H), 6,89 (m, 2H), 6,77 (s, 1H), 4,42 (t, 2H), 4,26 (m, 2H), 3,86 (s, 2H), 3,44 (t, 2H), 3,35 (m, 2H),
3,28 (m, 2H), 2,33 (m, 2H), 1,31 (t, 3H):
MS (dodatnie ESI): 606 (M+H)+.
PL 221 490 B1
Fosforan di-tert-butylu 2-{etylo[3-({6-fluoro-4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}etylu, stosowany jako materiał wyjściowy, otrzymano jak następuje:
a) Alkohol benzylowy (4,27 g, 39,5 mmol) dodano kroplami do mieszanej zawiesiny wodorku sodu (1,6 g dyspersji 60% w oleju mineralnym, 40,0 mmol) w dimetyloformamidzie (50 ml) w temperaturze 0°C. Reakcję mieszano w temperaturze 0°C przez 1 godzinę, a następnie dodano 6,7-difluorochinazolin-4(1H)-on (3,60 g, 19,8 mmol), po czym reakcję ogrzewano do 60°C przez 2 godziny. Reakcję ochłodzono do temperatury otoczenia, wylano do wody (200 ml) i otrzymaną substancję stałą zebrano przez odsączenie z odsysaniem. Suszenie substancji stałej pod zmniejszonym ciśnieniem dało 7-(benzyloksy)-6-fluorochinazolin-4(1H)-on (4,45 g, 83% wydajności) jako bladobrunatną substancję stałą:
1H-NMR (DMSO d6): 12,24 (br s, 1H), 8,05 (s, 1H), 7,80 (d, 1H), 7,52 (m, 2H), 7,44 (m, 3H), 7,38 (t, 1H), 5,35 (s, 2H).
b) 7-(Benzyloksy)-6-fluorochinazolin-4(1H)-on (2,00 g, 7,41 mmol) rozpuszczono w tlenochlorku fosforu (20 ml) i reakcję ogrzewano w temperaturze wrzenia przez 90 minut. Reakcję ochłodzono, poddano destylacji azeotropowej z toluenem (2 x 50 ml) i rozpuszczono w dichlorometanie (5 ml). Fazę organiczną przemyto nasyconym wodnym roztworem wodorowęglanu sodu, a następnie osuszono nad siarczanem magnezu. Odparowanie rozpuszczalnika pod zmniejszonym ciśnieniem, a następnie wysuszenie substancji stałej pod zmniejszonym ciśnieniem dało 7-(benzyloksy)-4-chloro-6-fluorochinazolinę (1,50 g, 71% wydajności) jako bladożółtą substancję stałą:
1H-NMR (CDCI3): 8,93 (s, 1H), 7,89 (d, 1H), 7,51 (m, 3H), 7,35-7,46 (m, 3H), 5,32 (s, 2H).
c) Mieszaninę 7-(benzyloksy)-4-chloro-6-fluorochinazoIiny (1,20 g, 4,16 mmol) i 2-(3-amino-1H-pirazol-5-ilo)-N-(3-fluorofenylo)acetamidu (0,97 g, 4,15 mmol) ogrzewano w temperaturze wrzenia w 2-propanolu (20 ml) przez 2 godziny. Reakcję ochłodzono do temperatury otoczenia, rozcieńczono eterem dietylowym i otrzymaną substancję stałą zebrano przez odsączenie z odsysaniem. Długotrwałe suszenie pod zmniejszonym ciśnieniem dało 2-(3-{[7-(benzyloksy)-6-fluorochinazolin-4-ylo]amino}-1H-pirazol-5-ilo)-N-(3-fluorofenylo)acetamid (2,00 g, 92% wydajności) jako bladożółtą substancję stałą:
1H-NMR (DMSO d6): 11,72 (br s, 1H), 10,71 (s, 1H), 8,90 (s, 1H), 8,82 (d, 1H), 7,65 (m, 2H), 7,55 (m, 2H), 7,32-7,50 (m, 5H), 6,89 (m, 1H), 6,76 (s, 1H), 5,42 (s, 2H), 3,84 (s, 2H):
MS (dodatnie ESI): 487 (M+H)+.
d) Roztwór 2-(3-{[7-(benzyloksy)-6-fluorochinazolin-4-ylo]amino}-1H-pirazol-5-ilo)-N-(3-fluorofenylo)acetamidu (chlorowodorek) (1,95 g, 3,74 mmol) w kwasie trifluorooctowym (20 ml) ogrzewano w temperaturze wrzenia przez 7 godzin. Reakcję ochłodzono do temperatury otoczenia, i kwas trifluorooctowy usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem. Roztarcie pozostałości z eterem dietylowym (2 x 25 ml) dało 2-{3-[(6-fluoro-7-hydroksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}-N-(3-fluorofenylo)acetamid (2,00 g, 100% wydajności) jako bladożółtą substancję stałą:
MS (dodatnie ESI): 397 (M+H)+.
e) Węglan cezu (2,67 g, 8,2 mmol) dodano do mieszanego roztworu 2-{3-[(6-fluoro-7-hydroksychinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}-N-(3-fluorofenylo)acetamidu (2,09 g, 4,10 mmol) i 3-bromo-1-chloropropanu (0,44 ml, 4,5 mmol) w dimetyloformamidzie (20 ml) i reakcję ogrzewano w temperaturze 70°C przez 1 godzinę. Reakcję ochłodzono do temperatury otoczenia, wylano do wody (150 ml) i otrzymaną substancję stałą zebrano przez odsączenie z odsysaniem. Oczyszczanie metodą chromatografii błyskawicznej na żelu krzemionkowym, eluowanym mieszaniną 3-8% metanolu : dichlorometan dało 2-(3-{[7-(3-chloropropoksy)-6-fluorochinazolin-4-ylo]amino}-1H-pirazol-5-ilo)-N-(3-fluorofenylo)acetamid (1,10 g, 57% wydajności) jako bladożółtą substancję stałą, po odparowaniu rozpuszczalnika pod zmniejszonym ciśnieniem:
MS (dodatnie ESI): 473 (M+H)+.
f) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 45d, ale wychodząca od 2-(etyloamino)etanolu (282 mg, 3,17 mmol) i 2-(3-{[7-(3-chloropropoksy)-6-fluorochinazolin-4-ylo]amino}-1H-pirazol-5-ilo)-N-(3-fluorofenylo)acetamidu (500 mg, 1,06 mmol) dała 2-{3-[(7-{3-[etylo(2-hydroksyetylo)amino]propoksy}-6-fluorochinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}-N-(3-fluorofenylo)acetamid (408 mg, 73% wydajności) jako białawą substancję stałą:
1H-NMR (DMSO d6): 12,40 (s, 1H), 10,40 (s, 1H), 10,15 (s, 1H), 8,53 (s, 1H), 8,50 (br s, 1H),
7.62 (d, 1H), 7,35 (m, 3H), 6,89 (m, 1H), 6,78 (br s, 1H), 4,28 (m, 3H), 3,75 (br s, 2H), 3,45 (m, 2H),
2.62 (t, 2H), 2,50 (m, 4H pod DMSO), 1,91 (m, 2H), 0,98 (t, 3H):
MS (dodatnie ESI): 526 (M+H)+.
PL 221 490 B1
g) Reakcja analogiczna do opisanej w Przykładzie 6c, ale wychodząca od 2-{3-[(7-{3-[etylo(2-hydroksyetylo)amino]propoksy}-6-fluorochinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo}-N-(3-fluorofenylo)acetamidu (266 mg, 0,51 mmol) dała fosforan di-tert-butylu 2-{etylo[3-({6-fluoro-4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo]amino}etylu (288 mg, 79% wydajności) jako bladożółtą substancję stałą:
1H-NMR (CDCI3): 12,70 (br s, 1H), 9,90 (br s, 1H), 9,40 (s, 1H), 8,60 (s, 1H), 7,98 (d, 1H), 7,56 (d, 1H), 7,15-7,30 (m, 3H), 6,76 (m, 1H), 6,24 (br s, 1H), 4,14 (t, 2H), 4,03 (q, 2H), 3,83 (s, 2H), 2,79 (t, 2H), 2,70 (t, 2H), 2,61 (m, 2H), 1,95 (m, 2H), 1,48 (s, 18H), 1,05 (t, 3H):
MS (dodatnie ESI): 718 (M+H)+.
2-(3-Amino-1H-pirazol-5-ilo)-N-(3-fluorofenylo)acetamid stosowany w etapie 50c wytworzono jak następuje:
h) Trifluorooctan pentafluorofenylu (11,9 g, 42,5 mmol) dodano kroplami do roztworu kwasu (3-amino-1H-pirazol-5-ilo)octowego (3,00 g, 21,3 mmol) i pirydyny (3,80 ml, 46,7 mmol) w dimetyloformamidzie (25 ml) w temperaturze 0°C. Reakcję zostawiono do ogrzania do temperatury otoczenia przez 90 minut, a następnie dodano 3-fluoroanilinę (4,10 ml, 42,5 mmol). Reakcję mieszano przez 2,5 godziny w temperaturze otoczenia, a następnie wylano do 0,2 N kwasu solnego i ekstrahowano dichlorometanem (3 x 50 ml). Dodanie nadmiaru eteru dietylowego spowodowało strącenie 2,2,2-trifluoro-N-(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)acetamidu (2,08 g, 30% wydajności), który wydzielono jako bladopomarańczową substancję stałą:
MS (dodatnie ESI): 331 (M+H)+.
i) Roztwór 2,2,2-trifluoro-N-(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)acetamidu (3,10 g, 9,4 mmol) w metanolu (25 ml) i 2,0 N wodnym kwasie solnym (20 ml, 40 mml) ogrzewano w temperaturze 50°C przez 2,5 godziny. Reakcję ochłodzono do temperatury otoczenia, zalkalizowano stałym wodorowęglanem sodu, a następnie zatężono pod zmniejszonym ciśnieniem, aż zaczęła się wytrącać substancja stała. Zebranie otrzymanej substancji stałej przez odsączenie z odsysaniem, a następnie długotrwałe suszenie pod zmniejszonym ciśnieniem dało 2-(3-amino-1H-pirazol-5-ilo)-N-(3-fluorofenylo)acetamid (1,05 g, 48% wydajności) jako bladobrunatną substancję stałą:
1H-NMR (DMSO de): 11,25 (br s, 1H), 10,30 (br s, 1H), 7,60 (d, 1H), 7,32 (m, 2H), 6,86 (m, 1H), 5,31 (s, 1H), 4,62 (br s, 2H), 3,48 (s, 2H).
Claims (8)
- Zastrzeżenia patentowe1. Związek diwodorofosforan 2-[[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo](etylo)amino]etylu; lub jego farmaceutycznie dopuszczalna sól.
- 2. Związek według zastrz. 1, który stanowi diwodorofosforan 2-[[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorofenylo)amino]-2-oksoetylo}-1H-pirazol-3-ilo)amino]chinazolin-7-ylo}oksy)propylo](etylo)amino]etylu.
- 3. Kompozycja farmaceutyczna zawierająca związek według zastrz. 1 albo 2, lub jego farmaceutycznie dopuszczalną sól, w połączeniu z farmaceutycznie dopuszczalnym rozcieńczalnikiem lub nośnikiem.
- 4. Zastosowanie związku według zastrz. 1 albo 2, lub jego farmaceutycznie dopuszczalnej soli, do wytwarzania leku do leczenia choroby, gdzie korzystne jest hamowanie jednej lub więcej kinaz Aurora.
- 5. Zastosowanie według zastrz. 4, w którym kinazę Aurora stanowi kinaza Aurora B.
- 6. Zastosowanie związku według zastrz. 1 albo 2, lub jego farmaceutycznie dopuszczalnej soli, do wytwarzania leku do leczenia raka okrężnicy i odbytu, sutka lub trzustki.
- 7. Zastosowanie związku według zastrz. 1 albo 2, lub jego farmaceutycznie dopuszczalnej soli, do wytwarzania leku do leczenia raka płuca, stercza, lub pęcherza i nerki albo białaczek lub chłoniaków.
- 8. Związek według zastrz. 1, albo 2 do stosowania jako lek.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP02293238 | 2002-12-24 | ||
EP03291315 | 2003-06-02 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL377680A1 PL377680A1 (pl) | 2006-02-06 |
PL221490B1 true PL221490B1 (pl) | 2016-04-29 |
Family
ID=32683824
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL412704A PL223998B1 (pl) | 2002-12-24 | 2003-12-22 | N-(3-Fluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[etylo(2-hydroksyetylo)amino]propoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo} acetamid oraz jego kompozycja farmaceutyczna |
PL377680A PL221490B1 (pl) | 2002-12-24 | 2003-12-22 | Pochodne fosfonooksychinazoliny, ich kompozycje farmaceutyczne oraz ich zastosowania |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL412704A PL223998B1 (pl) | 2002-12-24 | 2003-12-22 | N-(3-Fluorofenylo)-2-{3-[(7-{3-[etylo(2-hydroksyetylo)amino]propoksy}chinazolin-4-ylo)amino]-1H-pirazol-5-ilo} acetamid oraz jego kompozycja farmaceutyczna |
Country Status (30)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US7528121B2 (pl) |
EP (2) | EP1578755B1 (pl) |
JP (3) | JP4422102B2 (pl) |
KR (1) | KR101010299B1 (pl) |
AR (2) | AR042668A1 (pl) |
AT (2) | ATE370958T1 (pl) |
AU (1) | AU2003290313B2 (pl) |
BR (1) | BRPI0317717B8 (pl) |
CA (1) | CA2511613C (pl) |
CL (1) | CL2003002731A1 (pl) |
CY (2) | CY1107775T1 (pl) |
DE (2) | DE60315892T2 (pl) |
DK (2) | DK1847539T3 (pl) |
ES (2) | ES2290529T3 (pl) |
HK (2) | HK1080481A1 (pl) |
IL (2) | IL169112A (pl) |
IS (2) | IS2504B (pl) |
MX (1) | MXPA05006918A (pl) |
MY (2) | MY147761A (pl) |
NO (2) | NO335193B1 (pl) |
NZ (1) | NZ540698A (pl) |
PL (2) | PL223998B1 (pl) |
PT (2) | PT1578755E (pl) |
RU (3) | RU2350611C1 (pl) |
SA (1) | SA04240504B1 (pl) |
SI (2) | SI1847539T1 (pl) |
TW (2) | TWI393710B (pl) |
UA (1) | UA83814C2 (pl) |
UY (1) | UY28149A1 (pl) |
WO (1) | WO2004058781A1 (pl) |
Families Citing this family (49)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ATE446093T1 (de) * | 2001-12-24 | 2009-11-15 | Astrazeneca Ab | Substituierte chinazolin-derivate als aurora- kinase inhibitoren |
AU2003290322A1 (en) * | 2002-12-24 | 2004-07-22 | Astrazeneca Ab | Quinazoline compounds |
DE60315892T2 (de) * | 2002-12-24 | 2008-08-14 | Astrazeneca Ab | Phosphonooxy-chinazolin derivate und ihre pharmazeutische verwendung |
RU2005135337A (ru) * | 2003-04-16 | 2006-06-10 | Астразенека Аб (Se) | Производные хиназолина для лечения злокачественного новообразования |
JP4939220B2 (ja) * | 2003-05-15 | 2012-05-23 | アークル インコーポレイテッド | p38の阻害物質としてのイミダゾチアゾール類およびイミダゾオキサゾール誘導体 |
DE602004015108D1 (de) * | 2003-06-02 | 2008-08-28 | Astrazeneca Ab | (3-((chinazolin-4-yl)amino)-1h-pyrazol-1-yl)acetamid derivate und verwandte verbindungen als aurora kinase inhibitoren zur behandlung von proliferativen erkrankungen wie krebs |
JP4237242B2 (ja) * | 2004-10-12 | 2009-03-11 | アストラゼネカ アクチボラグ | キナゾリン誘導体 |
WO2006040526A1 (en) * | 2004-10-12 | 2006-04-20 | Astrazeneca Ab | Quinazoline derivatives for use against cancer |
US7713973B2 (en) | 2004-10-15 | 2010-05-11 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Kinase inhibitors |
EP2258704A1 (en) * | 2004-10-19 | 2010-12-08 | ArQule, Inc. | Synthesis of imidazooxazole and imidazothiazole inhibitors of p38 map kinase |
US8119655B2 (en) | 2005-10-07 | 2012-02-21 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Kinase inhibitors |
UY30183A1 (es) | 2006-03-02 | 2007-10-31 | Astrazeneca Ab | Derivados de quinolina |
EP2013218A2 (en) * | 2006-04-17 | 2009-01-14 | Arqule, Inc. | Raf inhibitors and their uses |
GB0609619D0 (en) * | 2006-05-16 | 2006-06-21 | Astrazeneca Ab | Combination |
GB0609621D0 (en) * | 2006-05-16 | 2006-06-21 | Astrazeneca Ab | Novel co-crystal |
GB0609617D0 (en) | 2006-05-16 | 2006-06-21 | Astrazeneca Ab | Process & intermediate |
US20100120717A1 (en) | 2006-10-09 | 2010-05-13 | Brown Jason W | Kinase inhibitors |
WO2009111028A1 (en) * | 2008-03-04 | 2009-09-11 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Aurora kinase inhibitors |
WO2009114703A2 (en) * | 2008-03-12 | 2009-09-17 | Fox Chase Cancer Center | Combination therapy for the treatment of cancer |
CN102014627B (zh) | 2008-04-30 | 2014-10-29 | 国家卫生研究院 | 作为极光激酶抑制剂的稠合双环嘧啶化合物 |
AU2009267161B2 (en) * | 2008-07-03 | 2014-11-06 | Merck Patent Gmbh | Naphthyridininones as Aurora kinase inhibitors |
WO2010065893A1 (en) * | 2008-12-05 | 2010-06-10 | Arqule, Inc. | Raf inhibitors and their uses |
KR101849059B1 (ko) | 2008-12-11 | 2018-04-13 | 악센투아 파마슈투칼스 아베 | 제니스테인의 결정성 형태 |
US7863325B2 (en) | 2008-12-11 | 2011-01-04 | Axcentua Pharmaceuticals Ab | Crystalline genistein sodium salt dihydrate |
MX2011006725A (es) | 2008-12-22 | 2011-09-15 | Millennium Pharm Inc | Combinacion de inhibidores de aurora cinasa y anticuerpos anti-cd20. |
CA2829131C (en) | 2011-03-04 | 2018-11-20 | Glaxosmithkline Intellectual Property (No.2) Limited | Amino-quinolines as kinase inhibitors |
TWI547494B (zh) | 2011-08-18 | 2016-09-01 | 葛蘭素史克智慧財產發展有限公司 | 作為激酶抑制劑之胺基喹唑啉類 |
TWI592417B (zh) | 2012-09-13 | 2017-07-21 | 葛蘭素史克智慧財產發展有限公司 | 胺基喹唑啉激酶抑制劑之前藥 |
TW201425307A (zh) | 2012-09-13 | 2014-07-01 | Glaxosmithkline Llc | 作為激酶抑制劑之胺基-喹啉類 |
WO2014127214A1 (en) | 2013-02-15 | 2014-08-21 | Kala Pharmaceuticals, Inc. | Therapeutic compounds and uses thereof |
US9688688B2 (en) | 2013-02-20 | 2017-06-27 | Kala Pharmaceuticals, Inc. | Crystalline forms of 4-((4-((4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy)-6-methoxyquinazolin-7-yl)oxy)-1-(2-oxa-7-azaspiro[3.5]nonan-7-yl)butan-1-one and uses thereof |
JP2016510000A (ja) | 2013-02-20 | 2016-04-04 | カラ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | 治療用化合物およびその使用 |
CA2902132C (en) * | 2013-02-21 | 2020-09-22 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Quinazolines as kinase inhibitors |
LT3046584T (lt) | 2013-09-16 | 2017-10-10 | Astrazeneca Ab | Terapinės polimerinės nanodalelės ir jų gamybos būdai ir panaudojimas |
CA2928658A1 (en) | 2013-11-01 | 2015-05-07 | Kala Pharmaceuticals, Inc. | Crystalline forms of therapeutic compounds and uses thereof |
US9890173B2 (en) | 2013-11-01 | 2018-02-13 | Kala Pharmaceuticals, Inc. | Crystalline forms of therapeutic compounds and uses thereof |
EP3076963A4 (en) | 2013-12-06 | 2017-09-13 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Combination of aurora kinase inhibitors and anti-cd30 antibodies |
JP2018524292A (ja) | 2015-07-21 | 2018-08-30 | ミレニアム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッドMillennium Pharmaceuticals, Inc. | オーロラキナーゼインヒビターと化学療法剤の投与 |
US10253036B2 (en) | 2016-09-08 | 2019-04-09 | Kala Pharmaceuticals, Inc. | Crystalline forms of therapeutic compounds and uses thereof |
AU2017324251A1 (en) | 2016-09-08 | 2019-03-21 | Kala Pharmaceuticals, Inc. | Crystalline forms of therapeutic compounds and uses thereof |
US10392399B2 (en) | 2016-09-08 | 2019-08-27 | Kala Pharmaceuticals, Inc. | Crystalline forms of therapeutic compounds and uses thereof |
KR20200066292A (ko) | 2017-09-08 | 2020-06-09 | 더 보드 어브 트러스티스 어브 더 리랜드 스탠포드 주니어 유니버시티 | Enpp1 억제제 및 암의 치료를 위한 그의 용도 |
WO2019195658A1 (en) | 2018-04-05 | 2019-10-10 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Sting levels as a biomarker for cancer immunotherapy |
WO2020049208A1 (es) | 2018-09-09 | 2020-03-12 | Fundacio Privada Institut De Recerca De La Sida - Caixa | Aurora cinasa como diana para tratar, prevenir o curar una infección por vih o sida |
WO2021041532A1 (en) | 2019-08-26 | 2021-03-04 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Use of heparin to promote type 1 interferon signaling |
WO2021094379A1 (en) | 2019-11-12 | 2021-05-20 | Astrazeneca Ab | Epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors for the treatment of cancer |
CN112939948B (zh) * | 2019-12-11 | 2022-05-17 | 苏州美诺医药科技有限公司 | 新型含喹唑啉类化合物及其中间体与应用 |
WO2021260582A1 (en) | 2020-06-24 | 2021-12-30 | Astrazeneca Uk Limited | Combination of antibody-drug conjugate and aurora b inhibitor |
WO2022192139A1 (en) | 2021-03-10 | 2022-09-15 | Astrazeneca Ab | Aurora kinase b inhibitors for use for treating cancer |
Family Cites Families (33)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IL89029A (en) | 1988-01-29 | 1993-01-31 | Lilly Co Eli | Fungicidal quinoline and cinnoline derivatives, compositions containing them, and fungicidal methods of using them |
US5710158A (en) * | 1991-05-10 | 1998-01-20 | Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. | Aryl and heteroaryl quinazoline compounds which inhibit EGF and/or PDGF receptor tyrosine kinase |
AU658646B2 (en) | 1991-05-10 | 1995-04-27 | Rhone-Poulenc Rorer International (Holdings) Inc. | Bis mono-and bicyclic aryl and heteroaryl compounds which inhibit EGF and/or PDGF receptor tyrosine kinase |
US5721237A (en) | 1991-05-10 | 1998-02-24 | Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. | Protein tyrosine kinase aryl and heteroaryl quinazoline compounds having selective inhibition of HER-2 autophosphorylation properties |
US5480883A (en) * | 1991-05-10 | 1996-01-02 | Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. | Bis mono- and bicyclic aryl and heteroaryl compounds which inhibit EGF and/or PDGF receptor tyrosine kinase |
AU2737295A (en) | 1994-06-09 | 1996-01-04 | Glaxo Group Limited | Phenethanolamine derivatives and their use as atypical beta-adrenoceptor agonists |
GB9510757D0 (en) | 1994-09-19 | 1995-07-19 | Wellcome Found | Therapeuticaly active compounds |
TW321649B (pl) | 1994-11-12 | 1997-12-01 | Zeneca Ltd | |
GB9514265D0 (en) | 1995-07-13 | 1995-09-13 | Wellcome Found | Hetrocyclic compounds |
US5962312A (en) | 1995-12-18 | 1999-10-05 | Sugen, Inc. | Diagnosis and treatment of AUR-1 and/or AUR-2 related disorders |
US6716575B2 (en) | 1995-12-18 | 2004-04-06 | Sugen, Inc. | Diagnosis and treatment of AUR1 and/or AUR2 related disorders |
GB9624482D0 (en) | 1995-12-18 | 1997-01-15 | Zeneca Phaema S A | Chemical compounds |
PL194689B1 (pl) | 1996-02-13 | 2007-06-29 | Astrazeneca Uk Ltd | Pochodne chinazoliny, ich kompozycje farmaceutyczne oraz ich zastosowania |
NZ331191A (en) | 1996-03-05 | 2000-03-27 | Zeneca Ltd | 4-anilinoquinazoline derivatives and pharmaceutical compositions thereof |
GB9718972D0 (en) | 1996-09-25 | 1997-11-12 | Zeneca Ltd | Chemical compounds |
GB9714249D0 (en) | 1997-07-08 | 1997-09-10 | Angiogene Pharm Ltd | Vascular damaging agents |
ZA986732B (en) | 1997-07-29 | 1999-02-02 | Warner Lambert Co | Irreversible inhibitiors of tyrosine kinases |
PT1119567E (pt) | 1998-10-08 | 2005-08-31 | Astrazeneca Ab | Derivados de quinazolina |
GB9900334D0 (en) | 1999-01-07 | 1999-02-24 | Angiogene Pharm Ltd | Tricylic vascular damaging agents |
GB9900752D0 (en) | 1999-01-15 | 1999-03-03 | Angiogene Pharm Ltd | Benzimidazole vascular damaging agents |
GB9922171D0 (en) | 1999-09-21 | 1999-11-17 | Zeneca Ltd | Chemical compounds |
BR0014116A (pt) | 1999-09-21 | 2002-05-21 | Astrazeneca Ab | Uso de um composto, composto, métodos para preparação de um composto, e para inibir aurora 2 quinase em um animal de sangue quente, e, composição farmacêutica |
NZ522074A (en) | 2000-05-31 | 2004-06-25 | Astrazeneca Ab | Indole derivatives with vascular damaging activity |
PL360439A1 (pl) * | 2000-06-28 | 2004-09-06 | Astrazeneca Ab | Podstawione pochodne chinazoliny i ich zastosowanie jako inhibitorów |
IL153325A0 (en) | 2000-07-07 | 2003-07-06 | Angiogene Pharm Ltd | Colchinol derivatives as angiogenesis inhibitors |
MXPA02012905A (es) | 2000-07-07 | 2004-07-30 | Angiogene Pharm Ltd | Derivados de colquinol como agentes de dano vascular.. |
US6610677B2 (en) * | 2000-09-15 | 2003-08-26 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors |
AU2002350105A1 (en) * | 2001-06-21 | 2003-01-08 | Ariad Pharmaceuticals, Inc. | Novel quinazolines and uses thereof |
GB0124299D0 (en) * | 2001-10-10 | 2001-11-28 | Astrazeneca Ab | Crystal structure of enzyme and uses thereof |
ATE446093T1 (de) * | 2001-12-24 | 2009-11-15 | Astrazeneca Ab | Substituierte chinazolin-derivate als aurora- kinase inhibitoren |
AU2003290322A1 (en) * | 2002-12-24 | 2004-07-22 | Astrazeneca Ab | Quinazoline compounds |
DE60315892T2 (de) * | 2002-12-24 | 2008-08-14 | Astrazeneca Ab | Phosphonooxy-chinazolin derivate und ihre pharmazeutische verwendung |
RU2005135337A (ru) * | 2003-04-16 | 2006-06-10 | Астразенека Аб (Se) | Производные хиназолина для лечения злокачественного новообразования |
-
2003
- 2003-12-22 DE DE60315892T patent/DE60315892T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-12-22 MY MYPI20071321A patent/MY147761A/en unknown
- 2003-12-22 RU RU2007121850/04A patent/RU2350611C1/ru active
- 2003-12-22 AT AT03782672T patent/ATE370958T1/de active
- 2003-12-22 RU RU2005123485/04A patent/RU2357971C2/ru active
- 2003-12-22 PT PT03782672T patent/PT1578755E/pt unknown
- 2003-12-22 DK DK07009390T patent/DK1847539T3/da active
- 2003-12-22 EP EP03782672A patent/EP1578755B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-12-22 SI SI200331673T patent/SI1847539T1/sl unknown
- 2003-12-22 PL PL412704A patent/PL223998B1/pl unknown
- 2003-12-22 JP JP2005509716A patent/JP4422102B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2003-12-22 AT AT07009390T patent/ATE438644T1/de active
- 2003-12-22 US US10/539,220 patent/US7528121B2/en active Active
- 2003-12-22 PL PL377680A patent/PL221490B1/pl unknown
- 2003-12-22 CA CA2511613A patent/CA2511613C/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-12-22 MX MXPA05006918A patent/MXPA05006918A/es active IP Right Grant
- 2003-12-22 EP EP07009390A patent/EP1847539B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-12-22 MY MYPI20034944A patent/MY136174A/en unknown
- 2003-12-22 NZ NZ540698A patent/NZ540698A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-12-22 DK DK03782672T patent/DK1578755T3/da active
- 2003-12-22 PT PT07009390T patent/PT1847539E/pt unknown
- 2003-12-22 DE DE60328735T patent/DE60328735D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-12-22 BR BRPI0317717A patent/BRPI0317717B8/pt active IP Right Grant
- 2003-12-22 UA UAA200507294A patent/UA83814C2/ru unknown
- 2003-12-22 ES ES03782672T patent/ES2290529T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-12-22 KR KR1020057012015A patent/KR101010299B1/ko active IP Right Grant
- 2003-12-22 CL CL200302731A patent/CL2003002731A1/es unknown
- 2003-12-22 SI SI200330965T patent/SI1578755T1/sl unknown
- 2003-12-22 AU AU2003290313A patent/AU2003290313B2/en not_active Expired
- 2003-12-22 WO PCT/GB2003/005613 patent/WO2004058781A1/en active Application Filing
- 2003-12-22 ES ES07009390T patent/ES2329623T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-12-23 AR ARP030104824A patent/AR042668A1/es active IP Right Grant
- 2003-12-23 TW TW099134275A patent/TWI393710B/zh not_active IP Right Cessation
- 2003-12-23 UY UY28149A patent/UY28149A1/es not_active Application Discontinuation
- 2003-12-23 TW TW092136601A patent/TWI336327B/zh not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-02-18 SA SA04240504A patent/SA04240504B1/ar unknown
-
2005
- 2005-06-09 IL IL169112A patent/IL169112A/en active IP Right Grant
- 2005-06-13 NO NO20052855A patent/NO335193B1/no not_active IP Right Cessation
- 2005-07-20 IS IS7948A patent/IS2504B/is unknown
-
2006
- 2006-01-10 HK HK06100400A patent/HK1080481A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-05-16 AR ARP070102117A patent/AR057753A2/es not_active Application Discontinuation
- 2007-06-13 RU RU2007121850/04K patent/RU2007121850A/ru unknown
- 2007-06-28 JP JP2007169891A patent/JP4906608B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2007-08-09 IL IL185176A patent/IL185176A/en active IP Right Grant
- 2007-10-24 CY CY20071101369T patent/CY1107775T1/el unknown
-
2008
- 2008-02-13 IS IS8714A patent/IS2884B/is unknown
- 2008-02-27 HK HK08102177.3A patent/HK1111417A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2008-10-15 JP JP2008265949A patent/JP4503090B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2009
- 2009-04-28 US US12/431,165 patent/US8268841B2/en active Active
- 2009-10-13 CY CY20091101054T patent/CY1109479T1/el unknown
-
2012
- 2012-08-21 US US13/590,662 patent/US9018191B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2013
- 2013-11-01 NO NO20131444A patent/NO335446B1/no not_active IP Right Cessation
-
2015
- 2015-03-18 US US14/661,657 patent/US9567358B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL221490B1 (pl) | Pochodne fosfonooksychinazoliny, ich kompozycje farmaceutyczne oraz ich zastosowania | |
US7402585B2 (en) | Substituted quinazoline derivatives as inhibitors of aurora kinases | |
EP1575966B1 (en) | Therapeutic quinazoline derivatives | |
US7407946B2 (en) | Quinazoline compounds | |
EP1613619B1 (en) | Quinazoline derivatives for treatment of cancer | |
US20060135541A1 (en) | (3-((Quinazolin-4-yl) amino)-1h-pyrazol-1-yl)acetamide derivatives and related compounds as aurora kinase inhibitors for the treatment of proliferative diseases such as cancer | |
AU2007202223A1 (en) | Phosphonooxy quinazoline derivatives and their pharmaceutical use |