PL200141B1 - Stabilizowana kompozycja farmaceutyczna do zapobiegania lub leczenia chorób zakaźnych w postaci liofilizowanej, preparat do iniekcji oraz zastosowanie - Google Patents
Stabilizowana kompozycja farmaceutyczna do zapobiegania lub leczenia chorób zakaźnych w postaci liofilizowanej, preparat do iniekcji oraz zastosowanieInfo
- Publication number
- PL200141B1 PL200141B1 PL346297A PL34629700A PL200141B1 PL 200141 B1 PL200141 B1 PL 200141B1 PL 346297 A PL346297 A PL 346297A PL 34629700 A PL34629700 A PL 34629700A PL 200141 B1 PL200141 B1 PL 200141B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- group
- compound
- composition
- stabilizer
- cyclic polypeptide
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 89
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 34
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims abstract description 33
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract description 33
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract description 33
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 32
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 31
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 28
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 23
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 13
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 62
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 43
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims description 29
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 claims description 9
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 claims description 8
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims description 7
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 6
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 abstract description 8
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 abstract description 7
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 abstract description 7
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 abstract description 7
- -1 heterocyclic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 60
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 39
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 23
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 20
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 14
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 14
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 14
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 12
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 11
- 125000002911 monocyclic heterocycle group Chemical group 0.000 description 9
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 125000001113 thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 8
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 6
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 5
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 5
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 4
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 125000004115 pentoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 4
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 4
- 125000006530 (C4-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 241000335423 Blastomyces Species 0.000 description 3
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 125000002933 cyclohexyloxy group Chemical group C1(CCCCC1)O* 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004454 (C1-C6) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 description 2
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 2
- 241000223205 Coccidioides immitis Species 0.000 description 2
- 241000223682 Exophiala Species 0.000 description 2
- 241000122862 Fonsecaea Species 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 2
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 2
- 241001149962 Sporothrix Species 0.000 description 2
- 241000223230 Trichosporon Species 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 2
- 229960004543 anhydrous citric acid Drugs 0.000 description 2
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000400 lauroyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003639 thymyl group Chemical group C1(=CC(C)=CC=C1C(C)C)* 0.000 description 2
- 201000004647 tinea pedis Diseases 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- 125000005862 (C1-C6)alkanoyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003088 (fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N 2-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=CC=N1 BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000235389 Absidia Species 0.000 description 1
- 241001019659 Acremonium <Plectosphaerellaceae> Species 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 241001480043 Arthrodermataceae Species 0.000 description 1
- 201000002909 Aspergillosis Diseases 0.000 description 1
- 241000228193 Aspergillus clavatus Species 0.000 description 1
- 241000228197 Aspergillus flavus Species 0.000 description 1
- 241001225321 Aspergillus fumigatus Species 0.000 description 1
- 208000036641 Aspergillus infections Diseases 0.000 description 1
- 241000351920 Aspergillus nidulans Species 0.000 description 1
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 description 1
- 241001465318 Aspergillus terreus Species 0.000 description 1
- 229920002498 Beta-glucan Polymers 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 1
- 206010007134 Candida infections Diseases 0.000 description 1
- 241000222173 Candida parapsilosis Species 0.000 description 1
- 241000222178 Candida tropicalis Species 0.000 description 1
- 206010008803 Chromoblastomycosis Diseases 0.000 description 1
- 208000015116 Chromomycosis Diseases 0.000 description 1
- 241000033335 Cladophialophora bantiana Species 0.000 description 1
- 241000222290 Cladosporium Species 0.000 description 1
- 241000223203 Coccidioides Species 0.000 description 1
- 201000007336 Cryptococcosis Diseases 0.000 description 1
- 241001527609 Cryptococcus Species 0.000 description 1
- 241000221204 Cryptococcus neoformans Species 0.000 description 1
- 241000235555 Cunninghamella Species 0.000 description 1
- 241000235556 Cunninghamella elegans Species 0.000 description 1
- 241000223233 Cutaneotrichosporon cutaneum Species 0.000 description 1
- 241000235646 Cyberlindnera jadinii Species 0.000 description 1
- 206010012504 Dermatophytosis Diseases 0.000 description 1
- XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N Dicyclohexylamine Chemical compound C1CCCCC1NC1CCCCC1 XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001480035 Epidermophyton Species 0.000 description 1
- 241001480036 Epidermophyton floccosum Species 0.000 description 1
- 241000308443 Exophiala spinifera Species 0.000 description 1
- 208000004770 Fusariosis Diseases 0.000 description 1
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 1
- 241000427940 Fusarium solani Species 0.000 description 1
- 201000003950 Geotrichosis Diseases 0.000 description 1
- 241000159512 Geotrichum Species 0.000 description 1
- 244000168141 Geotrichum candidum Species 0.000 description 1
- 241000250507 Gigaspora candida Species 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000228402 Histoplasma Species 0.000 description 1
- 241000487062 Histoplasma capsulatum var. capsulatum Species 0.000 description 1
- 201000002563 Histoplasmosis Diseases 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical class Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000285963 Kluyveromyces fragilis Species 0.000 description 1
- 235000014663 Kluyveromyces fragilis Nutrition 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 241000144128 Lichtheimia corymbifera Species 0.000 description 1
- 241000555676 Malassezia Species 0.000 description 1
- 241000555688 Malassezia furfur Species 0.000 description 1
- 241000235048 Meyerozyma guilliermondii Species 0.000 description 1
- 241001480037 Microsporum Species 0.000 description 1
- 241001460074 Microsporum distortum Species 0.000 description 1
- 241000235395 Mucor Species 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- 241000893976 Nannizzia gypsea Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001537205 Paracoccidioides Species 0.000 description 1
- 241000228143 Penicillium Species 0.000 description 1
- 241000222831 Phialophora <Chaetothyriales> Species 0.000 description 1
- 241000235645 Pichia kudriavzevii Species 0.000 description 1
- 241000233870 Pneumocystis Species 0.000 description 1
- 206010035660 Pneumocystis Infections Diseases 0.000 description 1
- 241000233872 Pneumocystis carinii Species 0.000 description 1
- 206010073756 Pneumocystis jirovecii infection Diseases 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 241000223596 Pseudallescheria Species 0.000 description 1
- 241000235527 Rhizopus Species 0.000 description 1
- 241000293024 Rhizopus microsporus var. rhizopodiformis Species 0.000 description 1
- 240000005384 Rhizopus oryzae Species 0.000 description 1
- 235000013752 Rhizopus oryzae Nutrition 0.000 description 1
- 241000235070 Saccharomyces Species 0.000 description 1
- 241000223598 Scedosporium boydii Species 0.000 description 1
- 241000122799 Scopulariopsis Species 0.000 description 1
- 241000105542 Scytalidium cuboideum Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 241001523006 Talaromyces marneffei Species 0.000 description 1
- 208000002474 Tinea Diseases 0.000 description 1
- 208000007712 Tinea Versicolor Diseases 0.000 description 1
- 206010056131 Tinea versicolour Diseases 0.000 description 1
- 241000223238 Trichophyton Species 0.000 description 1
- 241001045770 Trichophyton mentagrophytes Species 0.000 description 1
- 241000223229 Trichophyton rubrum Species 0.000 description 1
- 241001634961 Trichosporon asahii Species 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical class OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061418 Zygomycosis Diseases 0.000 description 1
- 241000222126 [Candida] glabrata Species 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005138 alkoxysulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000001124 arachidoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009697 arginine Nutrition 0.000 description 1
- 125000003435 aroyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005116 aryl carbamoyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005161 aryl oxy carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004391 aryl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940091771 aspergillus fumigatus Drugs 0.000 description 1
- JUHORIMYRDESRB-UHFFFAOYSA-N benzathine Chemical compound C=1C=CC=CC=1CNCCNCC1=CC=CC=C1 JUHORIMYRDESRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical class OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 description 1
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 1
- 125000004063 butyryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 1
- 208000032343 candida glabrata infection Diseases 0.000 description 1
- 229940055022 candida parapsilosis Drugs 0.000 description 1
- 201000003984 candidiasis Diseases 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 1
- 201000003486 coccidioidomycosis Diseases 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 125000003074 decanoyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 230000037304 dermatophytes Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 210000000613 ear canal Anatomy 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 210000001174 endocardium Anatomy 0.000 description 1
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 description 1
- 150000004675 formic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L fumarate(2-) Chemical class [O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L 0.000 description 1
- 208000024386 fungal infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 1
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000000268 heptanoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003104 hexanoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 210000001503 joint Anatomy 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000001926 lymphatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008176 lyophilized powder Substances 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 125000000628 margaroyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 210000002418 meninge Anatomy 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M methanesulfonate group Chemical class CS(=O)(=O)[O-] AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 201000007524 mucormycosis Diseases 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000000282 nail Anatomy 0.000 description 1
- 125000001038 naphthoyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)C(=O)* 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 210000000537 nasal bone Anatomy 0.000 description 1
- 125000001402 nonanoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002801 octanoyl group Chemical group C(CCCCCCC)(=O)* 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 125000001312 palmitoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 125000006678 phenoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 210000004180 plasmocyte Anatomy 0.000 description 1
- 201000000317 pneumocystosis Diseases 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000001325 propanoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 125000003696 stearoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 1
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 1
- 125000005931 tert-butyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(OC(*)=O)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005934 tert-pentyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M toluenesulfonate group Chemical class C=1(C(=CC=CC1)S(=O)(=O)[O-])C LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000005425 toluyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002088 tosyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1C([H])([H])[H])S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 1
- 125000003774 valeryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/12—Cyclic peptides, e.g. bacitracins; Polymyxins; Gramicidins S, C; Tyrocidins A, B or C
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
- A61P33/08—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis for Pneumocystis carinii
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Oncology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
Stabilizowana kompozycja farmaceutyczna do zapobiegania lub leczenia chorób zaka znych, w postaci liofilizowanej, charakteryzuj aca si e tym, ze zawiera: cykliczny zwi azek polipeptydowy o wzorze ogólnym (I), w którym R 1 oznacza atom wodoru lub grup e acylow a, i R 2 i R 3 , które s a takie same lub ró zne, oznaczaj a atom wodoru lub grup e hydroksylow a, lub jego dopuszczal- n a farmaceutycznie sól jako sk ladnik aktywny i jeden lub kilka odpowiednich stabilizatorów wybranych z grupy obejmuj acej laktoz e, maltoz e i chlorek sodu. PL PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest stabilizowana kompozycja farmaceutyczna do zapobiegania lub leczenia chorób zakaźnych, w postaci liofilizowanej, zawierająca cykliczny związek polipeptydowy oraz preparat do iniekcji oraz zastosowanie. W szczególności wynalazek dotyczy stabilizowanej kompozycji farmaceutycznej w postaci liofilizowanej, zawierającej cykliczny związek polipeptydowy lub dopuszczalną farmaceutycznie sól i stabilizator.
Cykliczny związek polipeptydowy zgodnie z niniejszym wynalazkiem przedstawia wzór ogólny (I):
2 3 w którym R1 oznacza atom wodoru lub grupę acylową, i R2 i R3, takie same lub róż ne, oznaczają atom wodoru lub grupę hydroksylową. Związek wykazuje aktywność przeciwbakteryjną, zwłaszcza aktywność przeciwgrzybiczą oraz działanie hamujące syntazę e-1,3-glukanową i służy do zapobiegania różnego rodzaju chorobom zakaźnym, między innymi zakażeniu przez Pneumocystis carinii, na przykład zapaleniu płuc carinii, i do leczenia tych chorób.
Spośród cyklicznych związków polipeptydowych przedstawionych powyższym wzorem (I), związek, w którym R1 oznacza atom wodoru, a R2 i R3 oznaczają grupy hydroksylowe i związek, w którym R1, R2 i R3 oznaczają atomy wodoru, wytwarza się sposobem fermentacyjnym ujawnionym w patencie europejskim nr 0462531 i sposobami ujawnionymi w WO97/32975 i WO97/47738. Związek, w którym R1 oznacza grupę acylową oraz sposób jego wytwarzania ujawniono w opisach patentowych US nry 5,376,634 i 5,569,646 i w publikacjach WO96/11210 i WO99/40108.
Cykliczne związki polipeptydowe (I) i ich sole są ogólnie nieodporne na działanie światła, wilgoci, kwasów, ciepła i tym podobnych. Dlatego pożądane jest opracowanie preparatów farmaceutycznych, w których cykliczne związki polipeptydowe i ich sole są stabilizowane.
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest stabilizowana kompozycja farmaceutyczna do zapobiegania lub leczenia chorób zakaźnych w postaci liofilizowanej zawierająca cykliczny związek polipeptydowy (I) lub jego dopuszczalną farmaceutycznie sól i stabilizator.
1
Poniżej przedstawiono znaczenie określenia „grupa acylowa R1 we wzorze (I) cyklicznego związku polipeptydowego według niniejszego wynalazku. W kontekście niniejszego opisu, określenie „niższa oznacza grupę mającą od 1 do 6 atomów węgla, o ile nie stwierdzono, że jest inaczej.
Jako przykłady grupy acylowej można wymienić alifatyczne grupy acylowe, aromatyczne grupy acylowe, aromatyczno-alifatyczne grupy acylowe i heterocykliczne grupy acylowe w alifatycznych, aromatycznych, aromatyczno-alifatycznych i heterocyklicznych kwasach karboksylowych.
Przykładami alifatycznych grup acylowych są niższe lub wyższe grupy alkanoilowe, jak grupa formylowa, acetylowa, propanoilowa, butanoilowa, 2-metylopropanoilowa, pentanoilowa, 2,2-dimetylopropanoilowa, heksanoilowa, heptanoilowa, oktanoilowa, nonanoilowa, dekanoilowa, undekanoilowa, dodekanoilowa, tridekanoilowa, tetradekanoilowa, pentadekanoilowa, heksadekanoilowa, heptadekanoilowa, oktadekanoilowa, nonadekanoilowa, eikozanoilowa i tak dalej; grupy cykloalkanoilowe, jak grupa cyklopentanoilowa i cykloheksanoilowa; niższe grupy alkoksykarbonylowe, jak grupa metoksykarbonylowa, etoksykarbonylowa, tert-butoksykarbonylowa, tert-pentoksykarbonylowa, heptyloksykarbonylowa i tak dalej; niższe grupy alkanosulfonylowe, jak grupa metanosulfonylowa, etanosulfonyPL 200 141 B1 lowa i tak dalej; niższe grupy alkoksysulfonylowe, jak grupa metoksysulfonylowa, etoksysulfonylowa i tak dalej; i tym podobne.
Przykładami aromatycznych grup acylowych są grupy aroilowe, jak grupa benzoilowa, toluilowa, naftoilowa i tym podobne.
Przykładami aromatyczno-alifatycznych grup acylowych są grupy arylo(niższe)alkanoilowe, jak grupy fenylo (C1-C6) alkanoilowe (na przykład grupa fenyloacetylowa, fenylopropanoilowa, fenylobutanoilowa, fenyloizobutanoilowa, fenylopentanoilowa, fenyloheksanoilowa, i tak dalej), grupy naftylo (C1-C6)-alkanoilowe (na przykład grupa naftyloacetylowa, naftylopropanoilowa, naftylobutanoilowa i tak dalej) i tym podobne; grupy arylo(ni ż sze)alkenoilowe, jak grupa fenylo (C3-C6) alkenoilowa (na przykł ad fenylopropenoilowa, fenylobutenoilowa, fenylometakryloilowa, fenylopentenoilowa, fenyloheksanoilowa, itp.) naftylo (C3-C6) alkenoilowa (np. naftylopropenoilowa, naftylobutenoilowa, itp) i tak dalej, grupy arylo(niższe)alkoksykarbonylowe, jak grupa fenylo (C1-C6) alkoksykarbonylowa (na przykład grupa benzyloksykarbonylowa i tak dalej), grupa fluorenylo (C1-C6) alkoksykarbonylowa (na przykład grupa fluorenylometoksykarbonylowa itd) i tym podobne; grupy aryloksykarbonyowe, jak grupa fenoksykarbonylowa, naftoksykarbonylowa i tak dalej; grupy aryloksy(niższe)alkanoilowe, jak grupa fenoksyacetylowa, fenoksypropionylowa i tak dalej; grupy arylokarbamoilowe, jak grupa fenylokarbamoilowa i tak dalej; grupy arylotiokarbamoilowe, jak grupa fenylotiokarbamoilowa i tak dalej; grupy aryloglioksyloilowe, jak grupa fenyloglioksyloilowa, naftyloglioksyloilowa i tak dalej; grupy arylosulfonylowe, które mogą być ewentualnie podstawione niższą grupą alkilową, jak grupa fenylosulfonylowa, p-tolilosulfonylowa i tak dalej; i tym podobne.
Przykładami heterocyklicznych grup acylowych są heterocykliczne grupy karbonylowe, jak grupa tenoilowa, furoilowa, nikotynoilowa i tak dalej; grupy heterocykliczne(niższe)alkanoilowe, jak grupa heterocyklicznoacetylowa, heterocyklicznopropanoilowa, heterocyklicznobutanoilowa, heterocyklicznopentanoilowa, heterocyklicznoheksanoilowa i tak dalej; grupy heterocykliczne(niższe)alkenoilowe, jak grupa heterocyklicznopropenoilowa, heterocyklicznobutenoilowa, heterocyklicznopentenoilowa, heterocyklicznoheksenoilowa i tak dalej; heterocykliczne grupy glioksyloilowe i tym podobne.
Grupy acylowe R1 mogą mieć jeden lub kilka odpowiednich podstawników. Spośród powyższych przykładów grup acylowych szczególnie korzystne są grupy aryloilowe, które mogą mieć jeden lub kilka odpowiednich podstawników.
Przykładami odpowiednich podstawników grup acylowych są następujące grupy: grupa heterocykliczna podstawiona grupą arylową mająca niższą grupę alkoksylową, grupa heterocykliczna podstawiona grupą arylową mająca niższą grupę alkoksy(niższą)alkoksylową, grupa heterocykliczna podstawiona grupą arylową mająca niższą grupę alkoksy(wyższą)alkoksylową, grupa heterocykliczna podstawiona grupą arylową mająca grupę cyklo(niższą)alkoksylową, grupa heterocykliczna podstawiona grupą arylową mająca grupę heterocykliczną, grupa heterocykliczna podstawiona grupą cyklo(niższą)alkilową mająca grupę cyklo(niższą)alkilową, grupa heterocykliczna podstawiona grupą arylową mająca grupę arylową podstawioną niższą grupą alkoksy(niższą)alkoksylową i grupa heterocykliczna podstawiona grupą arylową mająca grupę heterocykliczną podstawioną niższą grupą cyklo(niższą)alkilową.
Spośród tych przykładów korzystna jest nienasycona, od 3- do 8-członowa grupa heteromonocykliczna zawierająca od 1 do 2 atomów tlenu i od 1 do 3 atomów azotu i podstawiona grupą fenylową mająca grupę (C4-C6) alkoksylową, nienasycona skondensowana grupa heterocykliczna zawierająca od 1 do 2 atomów siarki i od 1 do 3 atomów azotu i podstawiona grupą fenylową mająca grupę (C4-C6) -alkoksylową, nienasycona, od 3-do 8-członowa grupa heteromonocykliczna zawierająca od 1 do 2 atomów siarki i od 1 do 3 atomów azotu i podstawiona grupą fenylową mająca grupę (C1-C4) alkoksy-(C4-C6) alkoksylową, nienasycona, od 3- do 8-członowa grupa heteromonocykliczna zawierająca od 1 do 2 atomów siarki i od 1 do 3 atomów azotu i podstawiona grupą fenylową mająca grupę (C1-C4)-alkoksy (C7-C14) alkoksylową, nasycona, od 3- do 8-członowa grupa heteromonocykliczna zawierająca od 1 do 4 atomów azotu i podstawiona grupą fenylową mająca grupę (C1-C4) alkoksy (C7-C14)-alkoksylową, nienasycona skondensowana grupa heterocykliczna zawierająca od 1 do 2 atomów siarki i od 1 do 3 atomów azotu i podstawiona grupą fenylową mająca grupę cyklo (C4-C6) alkoksylową, nienasycona skondensowana grupa heterocykliczna zawierająca od 1 do 2 atomów siarki i od 1 do 3 atomów azotu i podstawiona grupą fenylową, nasycona, od 3- do 8-członowa grupa heteromonocykliczna zawierająca od 1 do 2 atomów tlenu i od 1 do 3 atomów azotu, nasycona, od 3- do 8-członowa grupa heteromonocykliczna zawierająca 1 do 4 atomów azotu i podstawiona grupą cyklo (C4-C6) alkilową mająca grupę cyklo (C4-C6) alkilową, nienasycona od 3- do 8-członowa grupa hete4
PL 200 141 B1 romonocykliczna zawierająca od 1 do 2 atomów siarki i od 1 do 3 atomów azotu i podstawiona grupą fenylową mająca grupę fenylową podstawioną grupą (C1-C4) alkoksy (C1-C4) alkoksylową, nienasycona, od 3- do 8-członowa grupa heteromonocykliczna zawierająca 1 do 2 atomów siarki i 1 do 3 atomów azotu i podstawioną grupą fenylową mająca nasyconą 3- do 8-członową grupę heteromonocykliczna, która zawiera od 1 do 4 atomów azotu i jest podstawiona grupą cyklo (C4-C6) alkilową i nienasycona skondensowana grupa heterocykliczna zawierająca od 1 do 2 atomów siarki i od 1 do 3 atomów azotu i podstawiona grupą fenylową mająca nasyconą, od 3- do 8-członową grupę heteromonocykliczną, która zawiera od 1 do 4 atomów azotu i ma grupę cyklo (C4-C6) alkilową.
Spośród nich szczególnie korzystna jest grupa izoksazolilowa podstawiona grupą fenylową mająca grupę pentyloksylową, grupa imidazotiadiazolilowa podstawiona grupą fenylową mająca grupę pentyloksylową, grupa tiadiazolilowa podstawiona grupą fenylową mającą grupę metoksyheksyloksylową, grupa tiadiazolilowa podstawiona grupą fenylową mająca grupę metoksyoktyloksylową, grupa tiadiazolilowa podstawiona grupą fenylową mająca grupę metoksyheptyloksylową, grupa imidazotiadiazolilowa podstawiona grupą fenylową mająca grupę cykloheksyloksylową, grupa imidazotiadiazolilowa podstawiona grupą fenylową mająca grupę dimetylomorfolinową, grupa piperazynylowa podstawiona grupą fenylową mająca grupę metoksyheptyloksylową, grupa piperazynylowa podstawiona grupą fenylową mająca grupę metoksyoktyloksylową, grupa piperazynylowa podstawiona grupą cykloheksylową mająca grupę cykloheksylową, grupa tiadiazolilowa podstawiona grupą fenylową mająca grupę fenylową podstawioną grupą metoksyetoksylową, grupa tiadiazolilowa podstawiona grupą fenylową mająca grupę fenylową podstawioną grupą metoksybutoksylową grupa tiadiazolilowa podstawiona grupą fenylową mającą grupę fenylową podstawioną grupą etoksypropoksylową, grupa imidazotiadiazolilowa podstawiona grupą fenylową mająca grupę piperazynylowa podstawioną grupą cykloheksylową, grupa imidazotiadiazolilowa podstawiona grupą fenylową mająca grupę piperazynylowa podstawioną przez grupę cykloheksylową i tym podobne.
Odpowiednio, szczególnie odpowiednimi przykładami grupy acylowej R1 może być grupa benzoilowa mająca grupę izoksazolilową podstawioną grupą fenylową mająca grupę pentyloksylową, grupa benzoilowa mająca grupę imidazotiadiazolilową podstawioną grupą fenylową mająca grupę pentyloksylową, grupa benzoilowa mająca grupę tiadiazolilową podstawioną grupą fenylową mająca grupę metoksyheksyloksylową, grupa benzoilowa mająca grupę tiadiazolilową podstawioną grupą fenylową mająca grupę metoksyoktyloksylową, grupa benzoilowa mająca grupę tiadiazolilową podstawioną grupą fenylową mająca grupę metoksyheptyloksylową, grupa benzoilowa mająca grupę imidazotiadiazolilową podstawioną grupą fenylową mająca grupę cykloheksyloksylową, grupa benzoilowa mająca grupę imidazotiadiazolilową podstawioną grupą fenylową mająca grupę dimetylomorfolinową, grupa benzoilowa mająca grupę piperazynylową podstawioną grupą fenylową mająca grupę metoksyheptyloksylową, grupa benzoilowa mająca grupę piperazynylową podstawioną grupą fenylową mająca grupę metoksyoktyloksylową, grupa benzoilowa mająca grupę piperazynylową podstawioną grupą cykloheksylową mająca grupę cykloheksylową, grupa benzoilowa mająca grupę tiadiazolilową podstawioną grupą fenylową mająca grupę fenylową podstawioną grupą metoksybutoksylową, grupa benzoilowa mająca grupę tiadiazolilową podstawioną grupą fenylową mająca grupę fenylową podstawioną grupą metoksybutoksylową, grupa benzoilowa mająca grupę tiadiazolilową podstawioną grupą fenylową mającą grupę fenylową podstawioną grupą etoksypropoksylową, grupa benzoilowa mająca grupę imidazotiadiazolilową podstawioną grupą fenylową mająca grupę piperazynylową podstawioną grupą cykloheksylową, grupa benzoilowa mająca grupę imidazotiadiazolilową podstawioną grupą fenylową mająca grupę piperazynylową podstawioną grupą cykloheksylową i tym podobne.
Szczególnie korzystnymi przykładami grup acylowych R1 są grupy przestawione wzorami:
PL 200 141 B1
Cykliczne związki polipeptydowe (I) mające wymienione powyżej grupy acylowe można wytwarzać ze związków mających jako R1 atom wodoru i jako R2 i R3 grupy hydroksylowe lub ze związku mającego jako R1, R2 i R3 atomy wodoru według opisów patentowych US nry 5,376,634 i 5,569,646 i według publikacji WO96/11210 i WO99/40108.
Odpowiednie sole cyklicznych związków polipeptydowych (I) są solami rozpuszczalnymi w wodzie i dopuszczalnymi farmaceutycznie, jak sole z zasadami i addycyjne sole kwasów. Taką sól można wytwarzać przez działanie na cykliczny związek polipeptydowy (I) w zwykły sposób odpowiednią zasadą lub kwasem.
Jako sole z zasadami można wymienić sole z zasadami nieorganicznymi, jak sole metali alkalicznych (na przykład sole sodowe, sole potasowe i tak dalej), sole metali ziem alkalicznych (na przykład sole wapniowe, magnezowe i tak dalej), sole amonowe i tym podobne; sole z zasadami organicznymi, jak sole amin organicznych (na przykład sole trietyloaminy, diizopropyloetyloaminy, pirydyny, pikoliny, etanoloaminy, trietanoloaminy, dicykloheksyloaminy, N,N'-dibenzyloetylenodiaminy i tak dalej); i tym podobne.
Jako addycyjne sole kwasów można wymienić addycyjne sole kwasów nieorganicznych (na przykład chlorowodorki, bromowodorki, siarczany, fosforany i tak dalej) i addycyjne sole organicznych kwasów karboksylowych lub sulfonowych (na przykład mrówczany, octany, trifluorooctany, maleiniany, winiany, fumarany, metanosulfoniany, benzenosulfoniany, toluenosulfoniany i tak dalej). Można ponadto wymienić sole z zasadowymi lub kwasowymi aminokwasami (na przykład sole z argininą, z kwasem asparaginowym, kwasem glutaminowym i tak dalej).
Cyklicznymi związkami polipeptydowymi (I) według niniejszego wynalazku są także możliwe izomery konformacyjne oraz para lub kilka stereoizomerów, jak izomery geometryczne i optyczne, które mogą istnieć dzięki obecności w nich asymetrycznych atomów węgla.
Korzystne związki spośród cyklicznych związków polipeptydowych (I) są przedstawione następującymi wzorami od (II) do (VI) (na następnej stronie):
PL 200 141 B1
PL 200 141 B1
Najkorzystniejszym związkiem jest związek przedstawiony wzorem (II).
Ilość cyklicznego związku polipeptydowego (I) lub jego dopuszczalnej farmaceutycznie soli zawartej w kompozycji pojedynczej jednostki dawkowania według niniejszego wynalazku jest w zakresie od 0,1 mg do 400 mg, korzystnie od 1 mg do 200 mg, korzystniej od 10 mg do 100 mg, najkorzystniej wynosi ona 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 70, 75, 80, 85, 90, 95 i 100 mg.
Jako stabilizatory można wymienić polisacharydy, disacharydy, chlorek sodu i ich mieszaniny. Zgodnie z wynalazkiem jako stabilizatory stosuje się stabilizatory wybrane spośród laktozy, maltozy i chlorku sodu.
Jako przykłady polisacharydów można wymienić dekstran, skrobię, celulozę i kwas hialuronowy, a jako przykłady disacharydów - laktozę, maltozę i sacharozę . Polisacharyd lub disacharyd w kompozycji farmaceutycznej według niniejszego wynalazku może być α-monohydratem, α-bezwodnikiem, β-bezwodnikiem lub ich mieszaniną.
Ilość stabilizatora stosowanego w kompozycji farmaceutycznej według niniejszego wynalazku powinna co najmniej wystarczać do stabilizowania cyklicznego związku polipeptydowego (I) lub jego dopuszczalnej farmaceutycznie soli w kompozycji. Do stabilizowania cyklicznego związku polipeptydowego (I) wystarcza co najmniej 1 część wagowa stabilizatora na 1 część wagową cyklicznego związku polipeptydowego (I) lub jego dopuszczalnej farmaceutycznie soli w niniejszej kompozycji. Stabilizator może służyć także jako nośnik lub zaróbka. Tak więc, nie ma określonej górnej granicy stosowanej ilości stabilizatora i można ją wyznaczyć z uwzględnieniem wagi lub objętości kompozycji w stosunku do jednostkowej dawki związku i tym podobnie. Jednak ilość ta jest korzystnie w zakresie od 0,4 części wagowych do 50 części wagowych, korzystniej od 0,6 części wagowych do 20 części wagowych, najkorzystniej od 0,8 części wagowych do 10 części wagowych na 1 część wagową cyklicznego związku polipeptydowego (I) lub jego dopuszczalnej farmaceutycznie soli, chociaż ilość ta zmienia się w zależności od rodzaju stosowanego cyklicznego związku polipeptydowego (I) lub jego dopuszczalnej farmaceutycznie soli, od postaci, w jakiej został wytworzony i/lub od tym podobnych. Jest w szczególności korzystniejsze stosowanie od 2 części wagowych do 10 części wagowych disacharydu na 1 część wagową cyklicznego związku polipeptydowego (I) lub jego dopuszczalnej farmaceutycznie soli. Korzystne jest w szczególności stosowanie od 0,6 części wagowych do 20 części wagowych chlorku sodu, korzystniejsze jest stosowanie od 0,8 części wagowych do 10 części wagowych na 1 część wagową cyklicznego związku polipeptydowego (I) lub jego dopuszczalnej farmaceutycznie soli.
Kompozycję farmaceutyczną według niniejszego wynalazku można wytwarzać sposobami znanymi według stanu techniki z zastosowaniem dodatków, jeśli są potrzebne. Jako odnośnik można wymienić Basic Lecture on Development of Pharmaceuticals XI 20 - Production of Pharmaceuticals (2. wydanie) (pod redakcją Kyosuke Tsuda i Hisashi Nogami, wydawca Chizyo Shiten). Liofilizowaną kompozycję można otrzymywać przez wytwarzanie wodnego roztworu cyklicznego związku polipeptydowego (I) lub jego dopuszczalnej farmaceutycznie soli i stabilizatora, z ewentualnym wprowadzeniem także regulatora pH (bezwodnego kwasu cytrynowego, wodorotlenku sodu i tak dalej) w ilości potrzebnej do uzyskania pH w zakresie od 4,0 do 7,5, korzystnie od 4,5 do 7,0 i przez następnie liofilizowanie w ampułce otrzymanego roztworu znanym sposobem. Tak więc, stabilizowana kompozycja farmaceutyczna w postaci liofilizowanej daje po rozpuszczeniu w oczyszczonej wodzie roztwór o pH korzystnie w zakresie od 4,0 do 7,5, korzystniej od 4,5 do 7,0. Wytworzoną w ten sposób kompozycję w postaci liofilizowanej korzystnie zatapia się i przechowuje, z jednoczesnym zasłanianiem od światła. Liofilizowaną kompozycję można wprowadzać do każdej ampułki przed liofilizowaniem w postaci roztworu lub po liofilizowaniu w postaci liofilizowanego proszku.
Ponieważ cykliczny związek polipeptydowy nie jest dostatecznie odporny na działanie wilgoci, to liofilizowana kompozycja według niniejszego wynalazku powinna zawierać 3,4% wagowych lub poniżej wody, korzystnie 3,0% wagowych, korzystniej 2,0% wagowych wody.
Zwykle stabilizowaną kompozycję farmaceutyczną w postaci liofilizowanej rozpuszcza się, o ile potrzeba, w izotonicznym roztworze chlorku sodu i stosuje jako roztwór do iniekcji. Kompozycję farmaceutyczną według niniejszego wynalazku można stosować jako preparat do iniekcji, który przed zastosowaniem wymaga zmieszania z dodatkami.
Poniżej podano dokładniejszy opis niniejszego wynalazku na podstawie przykładów i przykładowych prób, które nie ograniczają zakresu wynalazku. Związki o wzorach od (II) do (VI) określane są w przykładach odpowiednio jako Związki od (II) do (VI).
PL 200 141 B1
P r z y k ł a d 1
Użyto 25 g Związku (II), 200 g laktozy, odpowiednią ilość bezwodnego kwasu cytrynowego i odpowiednią ilość wodorotlenku sodu.
Laktozę rozpuszczono w 2000 ml oczyszczonej wody, przez ogrzewanie do temperatury poniżej 50°C. Po ochłodzeniu do temperatury poniżej 20°C unikając powstawania pęcherzy wprowadzono roztwór laktozy zawierający Związek (II), z jednoczesnym ostrożnym mieszaniem. Po wprowadzeniu 9,5 ml 2% wodnego roztworu kwasu cytrynowego wprowadzono około 24 ml 0,4% wodnego roztworu wodorotlenku sodu w celu nastawienia pH 5,5 i następnie rozcieńczono do objętości 2500 ml oczyszczoną wodą. Otrzymany roztwór rozdzielono do 1000 ampułek o objętości 10 ml po 2,5 ml każda. Roztwór liofilizowano w ampułkach zwykłym sposobem, stosując liofilizator (RT-603BS produkowany przez Kyowa Shinku Co., Ltd) i otrzymano liofilizowane kompozycje, z których każda zawierała 25 mg Związku (II).
P r z y k ł a d 2
Sposobem według przykładu 1 wytwarzano liofilizowane kompozycje, każdą zawierającą 50 mg Związku (II), z tą różnicą, że wzięto 50 g Związku (II).
P r z y k ł a d 3
Sposobem według przykładu 1 wytwarzano liofilizowane kompozycje, każdą zawierającą 25 mg Związku (II), z tą różnicą, że zamiast laktozy wzięto 150 g maltozy.
P r z y k ł a d 4
Sposobem według przykładu 1 wytwarzano liofilizowane kompozycje, każdą zawierającą 50 mg Związku (II), z tą różnicą, że zamiast 25 g wzięto 50 g Związku (II) i zamiast laktozy wzięto 250 g sacharozy.
P r z y k ł a d 5
Sposobem według przykładu 1 wytwarzano liofilizowane kompozycje, każdą zawierającą 25 mg Związku (II), z tą różnicą, że zamiast laktozy wzięto 25 g chlorku sodu.
P r z y k ł a d 6
Sposobem według przykładu 1 wytwarzano liofilizowane kompozycje, każdą zawierającą 10 mg Związku (II), z tą różnicą, że zamiast 25 g wzięto 10 g Związku (II) i zamiast laktozy wzięto 100 g dekstranu.
P r z y k ł a d 7
Sposobem według przykładu 1 wytwarzano liofilizowane kompozycje, każdą zawierającą 25 mg Związku (III), z tą różnicą, że zamiast Związku (II) wzięto 25 g Związku (III) i zamiast laktozy wzięto 200 g maltozy.
P r z y k ł a d 8
Sposobem według przykładu 1 wytwarzano liofilizowane kompozycje, każdą zawierającą 10 mg Związku (IV), z tą różnicą, że zamiast Związku (II) wzięto 10 g Związku (IV) i zamiast 200 g wzięto 100 g laktozy.
P r z y k ł a d 9
Sposobem według przykładu 1 wytwarzano liofilizowane kompozycje, każdą zawierającą zamiast Związku (II) 50 mg Związku (V), z tą różnicą, że zamiast związku (II) użyto 50 g związku (V) i zamiast laktozy wzię to 50 g chlorku sodu.
P r z y k ł a d 10
Sposobem według przykładu 1 wytwarzano liofilizowane kompozycje, każdą zawierającą 10 mg Związku (VI), z tą różnicą, że zamiast Związku (II) wzięto 10 g Związku (VI) i zamiast laktozy wzięto 100 g dekstranu.
P r z y k ł a d próbny 1
Wpływ stabilizatora na stabilizowanie liofilizowanych kompozycji Związku (II) mg Związku (II) i 100 mg laktozy lub 9 mg chlorku sodu, jako stabilizatora, rozpuszczono całkowicie w 1 ml wody. Otrzymane roztwory liofilizowano i przechowywano w temperaturze 70°C w szklanych ampułkach. Po 9 dniach zbadano wygląd, określono pozostałą ilość Związku (II) i inne właściwości otrzymanych kompozycji. Jako próbkę kontrolną zastosowano roztwór Związku (II) bez stabilizatorów. Wyniki przedstawiono w tabeli 1.
PL 200 141 B1
T a b e l a 1
| stabilizatory | badane właściwości | po 0 h | po 9 dniach |
| próba kontrolna: bez stabilizatorów | wygląd | biała masa | żółtawa masa |
| „ | pH* | 7,1 | 2,7 |
| „ | pozostałość, % | 100,0 | 8,0 |
| „ | zawartość wody, % | 1,3 | - |
| 100 mg laktozy | wygląd | biała masa | biała masa |
| „ | pH* | 6,4 | 6,1 |
| „ | pozostałość, % | 100,0 | 99,5 |
| „ | zawartość wody, % | 1,0 | - |
| 9 mg chlorku sodu | wygląd | biała masa | biała masa |
| „ | pH* | 6,7 | 6,3 |
| „ | pozostałość, % | 100,0 | 75,9 |
| „ | zawartość wody, % | 0,7 | - |
* pH odtworzonych roztworów kompozycji w 1 ml wody
P r z y k ł a d próbny 2
Wykonano podobne próby w taki sam sposób, jak w przykładzie próbnym 1, z tą różnicą, że jako stabilizator stosowano 100 mg maltozy, 50 mg sacharozy lub 50 mg glukozy. Wyniki przedstawiono w tabeli 2.
T a b e l a 2
| stabilizatory | badane właściwości | po 0 h | po 9 dniach |
| próba kontrolna: bez stabilizatorów | wygląd | biała masa | biała masa |
| „ | pH* | 6,8 | 5,4 |
| „ | pozostałość, % | 100,0 | <75,0 |
| „ | zawartość wody, % | 3,3 | - |
| 100 mg maltozy | wygląd | biała masa | biała masa |
| „ | pH* | 7,3 | 6,7 |
| „ | pozostałość, % | 100,0 | 98, 6 |
| „ | zawartość wody, % | 0,9 | - |
| 50 mg sacharozy | wygląd | biała masa | biały stop |
| „ | pH* | 6,9 | 7,0 |
| „ | pozostałość, % | 100,0 | 82,4 |
| „ | zawartość wody, % | 1,1 | - |
| 50 mg glukozy | wygląd | biały stop | brązowy stop |
| „ | pH* | 6,9 | 3,6 |
| „ | pozostałość, % | 100 | 1,1 |
| „ | zawartość wody, % | - |
* pH odtworzonych roztworów kompozycji w 1 ml wody P r z y k ł a d próbny 3
Wpływ ilości wprowadzonej laktozy na stabilność liofilizowanych kompozycji Związku (II)
Próby wykonano jak w przykładzie próbnym 1, z tą różnicą, że jako stabilizator wprowadzono mg, 50 mg, 100 mg lub 200 mg laktozy. Tabela 3 przedstawia wyniki prób na podstawie obserwacji
PL 200 141 B1 wyglądu kompozycji, pozostającej ilości Związku (II), wyglądu roztworów kompozycji odtworzonych w 1 ml wody i tym podobnych. Przy czym odtwarzanie kompozycji w 1 ml wody trwało 15 sekund.
T a b e l a 3
| ilość wprowadzonej laktozy, mg | badane właściwości | po 0 h | po 9 dniach w temp. 70°C | po 3 miesiącach w temp. 40°C i przy 75% wilg. |
| 20 | wygląd | biała masa | żółtawa masa | biała masa |
| „ | barwa* | bezbarwna | biała | bezbarwna |
| „ | klarowność* | klarowna | nieklarowna | klarowna |
| „ | pH* | 6,09 | 3,03 | 6,57 |
| „ | pozostałość, % | 100,0 | 88,09 | 100,0 |
| „ | zanieczyszczenia, % | 3,44 | 12,3 | 3,99 |
| „ | zawartość wody, % | 1,2 | - | - |
| 50 | wygląd | biała masa | biała masa | biała masa |
| „ | barwa* | bezbarwna | bezbarwna | bezbarwna |
| „ | klarowność* | klarowna | klarowna | klarowna |
| „ | pH* | 6,57 | 5,56 | 6,26 |
| „ | pozostałość, % | 100,0 | 96,7 | 99,8 |
| „ | zanieczyszczenia, % | 3,32 | 7,37 | 4,21 |
| „ | zawartość wody, % | 0,5 | - | - |
| 100 | wygląd | biała masa | biała masa | biała masa |
| „ | barwa* | bezbarwna | bezbarwna | bezbarwna |
| „ | klarowność* | klarowna | klarowna | klarowna |
| „ | pH* | 6,58 | 6,08 | 5,80 |
| „ | pozostałość, % | 100,0 | 96,7 | 99,6 |
| „ | zanieczyszczenia, % | 3,43 | 7,08 | 3,96 |
| „ | zawartość wody, % | 0,3 | - | - |
| 200 | wygląd | biała masa | biała masa | biała masa |
| „ | barwa* | bezbarwna | bezbarwna | bezbarwna |
| „ | klarowność* | klarowna | klarowna | klarowna |
| „ | pH* | 6,78 | 5,70 | 5,36 |
| „ | pozostałość, % | 100,0 | 96,1 | 99,6 |
| „ | zanieczyszczenia, % | 3,40 | 7,30 | 4,35 |
| „ | zawartość wody, % | 0,3 | - | _ |
* barwa, klarowność i pH odtworzonych roztworów kompozycji w 1 ml wody
Jak wynika z tabeli 3, liofilizowane kompozycje 10 mg Związku (II) z różną ilością laktozy bez trudności uzyskiwały odpowiednią stabilność.
P r z y k ł a d próbny 4
Stabilność liofilizowanych kompozycji 200 mg laktozy i Związku (II) w ampułkach
Próby wykonano jak w przykładzie próbnym 1, z tą różnicą, że razem z 200 mg laktozy wprowadzono 12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg lub 100 mg Związku (II). Tabela 4 przedstawia wyniki prób dotyczących pozostającej w wytwarzanych kompozycjach ilości Związku (II), i tym podobnych.
PL 200 141 B1
Wszystkie kompozycje miały wygląd białej masy, czas odtwarzania kompozycji przez rozpuszczanie wynosił 15 sekund; odtworzone roztwory kompozycji były bezbarwne i przezroczyste.
T a b e l a 4
| ilość wprowadzonego Związku (II), mg | badane właściwości | po 0 h | po 9 dniach w temp. 70°C | po 21 dniach w temp. 60°C | po 3 mies. w temp. 40°C i 75% wilg. |
| 12,5 | pH* | 6,63 | 6,15 | 6,31 | 6,08 |
| „ | pozostałość, % | 100,0 | 98,1 | 97,5 | 99,6 |
| „ | zanieczyszczenia, % | 2,24 | 3,95 | 3,75 | 2,71 |
| „ | zawartość wody, % | 1,3 | - | - | - |
| 25 | pH* | 6,37 | 6,07 | 6,11 | 6,14 |
| „ | pozostałość, % | 100,0 | 99,3 | 98,2 | 101,2 |
| „ | zanieczyszczenia, % | 2,25 | 4,03 | 3,49 | 2,68 |
| „ | zawartość wody, % | 1,1 | - | - | - |
| 50 | pH* | 6,26 | 5,99 | 6,00 | 6,00 |
| „ | pozostałość, % | 100,0 | 97,9 | 97,3 | 100,5 |
| „ | zanieczyszczenia, % | 2,25 | 3,95 | 3,68 | 2,74 |
| „ | zawartość wody, % | 1,2 | - | - | - |
| 75 | pH* | 6,13 | 5,95 | 5,96 | 6,04 |
| „ | pozostałość, % | 100,0 | 98,1 | 97,7 | 99,0 |
| „ | zanieczyszczenia, % | 2,28 | 4,14 | 3,83 | 2,76 |
| „ | zawartość wody, % | 0,9 | - | - | - |
| 100 | pH* | 6,03 | 5,92 | 5,88 | 5,85 |
| „ | pozostałość, % | 100,0 | 97,8 | 96,7 | 99,5 |
| „ | zanieczyszczenia, % | 2,46 | 4,15 | 3, 92 | 2,79 |
| „ | zawartość wody, % | 1,3 | - | - | - |
* pH odtworzonych roztworów kompozycji w 5 ml oczyszczonej wody
Z tabeli 4 wynika, że wszystkie liofilizowane kompozycje był y stabilne.
P r z y k ł a d próbny 5
Próba stabilności.
Kompozycje farmaceutyczne otrzymane w przykładach I i II przechowywano w temperaturze pokojowej. Po 18 miesiącach stosunek pozostałości Związku (II) wynosił 98% we wszystkich kompozycjach.
P r z y k ł a d próbny 6
Zależność stabilności liofilizowanych kompozycji Związku (II) od wartości pH roztworu kompozycji przez liofilizowaniem 10 mg Związku (II) i 100 mg laktozy jako stabilizatora rozpuszczono całkowicie w 1 ml buforu cytrynian-NaOH o różnych wartościach pH w zakresie od 4,0 do 7,0. Otrzymane roztwory o różnych wartościach pH liofilizowano i przechowywano w temperaturze 70°C w szklanych ampułkach. Po 9 dniach zbadano pH i pozostałość Związku (II) otrzymanych kompozycji. Wyniki przedstawiono w tabeli 5.
PL 200 141 B1
T a b e l a 5
| pH roztworu kompozycji przed liofilizowaniem | 4,0 | 4,5 | 5,0 | 5,5 | 6,0 | 6,5 | 7,0 | |
| po 0 h | pH* | 3,9 | 4,4 | 4,8 | 5,4 | 5,8 | 6,4 | 6,8 |
| „ | zawartość wody, % | 0,2 | 0,2 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,4 | 0,3 |
| „ | pozostałość, % | 100 | ||||||
| po 9 dniach | pH* | 4,0 | 4,5 | 4,9 | 5,4 | 5,8 | 6,4 | 6,8 |
| „ | pozostałość, % | 94,4 | 95,9 | 97,4 | 98,5 | 97,7 | 96,9 | 95,8 |
* pH odtworzonych roztworów kompozycji w 5 ml oczyszczonej wody
Jak wynika z tabeli 5, kompozycja farmaceutyczna według niniejszego wynalazku jest stabilna po liofilizowaniu roztworu zawierającego Związek (II) w zakresie pH od 4,0 do co najmniej 7,0, korzystnie w zakresie pH od 4,5 do 7,0.
P r z y k ł a d próbny 7
Zależność stabilności liofilizowanych kompozycji Związku (II) od zawartości wody w kompozycji.
mg Związku (II) i 50 mg laktozy jako stabilizatora rozpuszczono całkowicie w 1 ml wody. Otrzymane roztwory liofilizowano i przechowywano w temperaturze 70°C w szklanych ampułkach. Po 9 dniach zbadano pH, zawartość wody i pozostałość Związku (II) otrzymanych kompozycji. Wyniki przedstawiono w tabeli 6.
T a b e l a 6
| zawartość wody po 0 h, % | 0,9 | 1,4 | 2,6 | 3,4 | 5,1 | |
| po 0 h | pH* | 7,1 | ||||
| po 9 dniach | pH* | 7,5 | 7,1 | 6,8 | 6,8 | 3,5 |
| „ | zawartość wody, % | 2,5 | 2,9 | 3,6 | 4,3 | 5,4 |
| „ | pozostałość, % | 97,6 | 98,1 | 97,1 | 92,7 | 18,3 |
* pH odtworzonych roztworów kompozycji w 1 ml wody
Jak wynika z tabeli 6, kompozycja farmaceutyczna według niniejszego wynalazku zawierająca około 3,5 % wagowych wody, korzystnie około 3,4% wagowych wody lub poniżej, jest stabilna.
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest więc kompozycja do zapobiegania lub leczenia chorób zakaźnych w postaci liofilizowanej, w której cykliczny związek polipeptydowy (I) lub jego dopuszczalna farmaceutycznie sól jest stabilizowana przez stabilizator, taki jak polisacharyd, disacharyd i chlorek sodu.
Mechanizm stabilizowania cyklicznego związku polipeptydowego (I) lub jego dopuszczalnej farmaceutycznie soli przez stabilizator, taki jak polisacharyd, disacharyd i chlorek sodu, jest dotychczas nieznany, lecz jest możliwe, że stabilizator adsorbuje wodę w liofilizowanych bryłach i ułatwia równomierne dyspergowanie w kompozycji związku lub jego dopuszczalnej farmaceutycznie soli.
Cykliczny związek polipeptydowy (I) wykazuje aktywność przeciwgrzybiczą, w szczególności przeciwko następującym grzybom:
Acremonium;
Absidia (np. Absidia corymbifera, etc.);
Aspergillus (np. Aspergillus clavatus, Aspergillus flavus, Aspergillus fumigatus, Aspergillus nidulans, Aspergillus niger, Aspergillus terreus, Aspergillus versieolor, etc.);
Blastomyces (np. Blastomyces dermatidis, etc.);
Candida (np. Candida albicans, Candida glabrata, Candida guilliermondii, Candida kefyr, Candida krusei, Candida parapsilosis, Candida stellatoides, Candida tropicalis, Candida utilis, etc.);
Cladosporium (np. Cladosporium trichoides, etc.);
Coccidioides (np. Coccidioides immitis, etc.);
Cryptococcus (np. Cryptococcus neoformans, etc.);
Cunninghamella (np. Cunninghamella elegans, etc.)
Dermatophyte;
Exophiala (np. Exophiala dermatidis, Exophiala spinifera, etc.);
Epidermophyton (np. Epidermophyton floccosum, etc.)
PL 200 141 B1
Fonsecaea (np. Fonsecaea pedrosol, etc.);
Fusarium (np. Fusarium solani, etc.);
Geotrichum (np. Geotrichum candiddum, etc.);
Histoplasma (np. Histoplasma capsulatum var. capsulatum, etc.);
Malassezia (np. Malassezia furfur etc.);
Microsporum (np. Microsporum canls, Microsporum gypseum, etc.);
Mucor;
Paracoccidioides (np. Paracoccidloides brasillensis, etc.);
Penicillium (np. Penicillium marneffei, etc.);
Phialophora;
Pneumocystis (np. Pneumocystis carinii, etc.);
Pseudallescheria (np. Pseudallescheria boydii, etc.);
Rhizopus (np. Rhizopus microsporus var. rhizopodiformis, Rhizopus oryzae, etc.);
Saccharomyces (np. Saccharomyces cerevisiae, etc.);
Scopulariopsis;
Sporothrix (np. Sporothrix schenchiif etc.)
Trichophyton (np. Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum, etc.);
Trichosporon (np. Trichosporon asahii, Trichosporon cutaneum, etc.).
Jak wiadomo, powyższe grzyby wywołują różne choroby zakaźne skóry, włosów, paznokci, błony śluzowej jamy ustnej, przewodu pokarmowego, oskrzeli, płuc, wsierdzia, mózgu, opon, układu moczowego, pochwy, jamy ustnej, gałki ocznej, ogólnoustrojowe, nerek, oskrzeli, serca, zewnętrznego przewodu słuchowego, kości, jamy nosowej, jamy przynosowej, śledziony, wątroby, tkanki podskórnej, przewodu limfatycznego, przewodu żołądkowo-jelitowego, stawów, mięśni, ścięgien, komórek plazmatycznych śródmiąższu płuc i tak dalej.
Dlatego cykliczny związek polipeptydowy (I) według niniejszej kompozycji jest odpowiedni do zapobiegania różnym chorobom zakaźnym i do ich leczenia, zwłaszcza takich chorób, jak grzybica skóry (na przykład grzybica strzygąca i inne), łupież pstry, zarażenie drożdżakowe, drożdżyca europejska, geotrychoza, zakażenie grzybami Trichosporon, grzybica kropidlakowa, grzybica pędzlakowa, fuzarioza, zygomykoza, grzybica sporotrychowa, chromoblastomykoza, kokcydioidomykoza, histoplazmoza, drożdżyca wywoływana przez drożdżaki Blastomyces, drożdżyca południowoamerykańska, rzekoma aleskerioza, stopa madurska, grzybicze zapalenie rogówki, grzybicze zapalenie zewnętrznego przewodu słuchowego, pneumocystodoza i tak dalej.
Handlowe opakowanie zawiera cykliczny związek polipeptydowy (I) w niniejszej kompozycji i towarzyszący mu opis, który stwierdza, że kompozycja farmaceutyczna moż e lub powinna być stosowana do zapobiegania chorobom zakaźnym i do ich leczenia.
Claims (11)
- Zastrzeżenia patentowe1. Stabilizowana kompozycja farmaceutyczna do zapobiegania lub leczenia chorób zakaźnych, w postaci liofilizowanej, znamienna tym, że zawiera: cykliczny związek polipeptydowy o wzorze ogólnym (I)PL 200 141 B1 w którym R1 oznacza atom wodoru lub grupę acylową, i R2 i R3, które są takie same lub różne, oznaczają atom wodoru lub grupę hydroksylową, lub jego dopuszczalną farmaceutycznie sól jako składnik aktywny i jeden lub kilka odpowiednich stabilizatorów wybranych z grupy obejmującej laktozę, maltozę i chlorek sodu.1
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że R1 oznacza grupę o wzorze:i R2 i R3 oznaczają grupy hydroksylowe.
- 3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stabilizatorem jest laktoza lub maltoza.
- 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stabilizatorem jest laktoza.
- 5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera od 0,4 części wagowych do 50 części wagowych stabilizatora na 1 część wagową cyklicznego związku polipeptydowego lub jego dopuszczalnej farmaceutycznie soli.
- 6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera w jednostce dawkowania od 0,1 mg do 400 mg cyklicznego związku polipeptydowego lub jego dopuszczalnej farmaceutycznie soli.
- 7. Kompozycja wed ł ug zastrz. 1, znamienna tym, ż e jest wytwarzana w etapach obejmują cych etap rozpuszczania cyklicznego związku polipeptydowego (I) lub jego dopuszczalnej farmaceutycznie soli, stabilizatora i ewentualnie regulatora pH w oczyszczonej wodzie i etap liofilizowania roztworu.
- 8. Kompozycja wedł ug zastrz. 1, znamienna tym, ż e po rozpuszczeniu jej w oczyszczonej wodzie otrzymuje się roztwór o pH w zakresie od 4,0 do 7,5.
- 9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera 3,4 % wagowych lub mniej wody.
- 10. Preparat do iniekcji, znamienny tym, że zawiera kompozycję jak określono w zastrz. 1, rozpuszczoną w izotonicznym roztworze chlorku sodu.
- 11. Zastosowanie laktozy, maltozy lub chlorku sodu jako stabilizatora stabilizowanej kompozycji farmaceutycznej w postaci liofilizowanej jak określono w zastrzeżeniu 1.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18771399 | 1999-07-01 | ||
| PCT/JP2000/004381 WO2001002002A1 (en) | 1999-07-01 | 2000-06-29 | Stabilized pharmaceutical composition in lyophilized form |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL346297A1 PL346297A1 (en) | 2002-01-28 |
| PL200141B1 true PL200141B1 (pl) | 2008-12-31 |
Family
ID=16210881
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL346297A PL200141B1 (pl) | 1999-07-01 | 2000-06-29 | Stabilizowana kompozycja farmaceutyczna do zapobiegania lub leczenia chorób zakaźnych w postaci liofilizowanej, preparat do iniekcji oraz zastosowanie |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6774104B1 (pl) |
| EP (1) | EP1107777B1 (pl) |
| JP (2) | JP3381722B2 (pl) |
| KR (1) | KR100454784B1 (pl) |
| CN (2) | CN100352495C (pl) |
| AR (1) | AR024634A1 (pl) |
| AT (1) | ATE280583T1 (pl) |
| AU (1) | AU752265B2 (pl) |
| BR (2) | BR0006823A (pl) |
| CA (1) | CA2341568C (pl) |
| CZ (1) | CZ295720B6 (pl) |
| DE (1) | DE60015279T2 (pl) |
| ES (1) | ES2225161T3 (pl) |
| HK (2) | HK1040057B (pl) |
| HU (1) | HU229089B1 (pl) |
| ID (1) | ID29468A (pl) |
| IL (2) | IL141455A0 (pl) |
| MX (1) | MXPA01000601A (pl) |
| NO (1) | NO330353B1 (pl) |
| NZ (1) | NZ510290A (pl) |
| OA (1) | OA11601A (pl) |
| PL (1) | PL200141B1 (pl) |
| PT (1) | PT1107777E (pl) |
| RU (1) | RU2251411C2 (pl) |
| TR (1) | TR200100609T1 (pl) |
| TW (1) | TWI233805B (pl) |
| WO (1) | WO2001002002A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA200101589B (pl) |
Families Citing this family (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI233805B (en) * | 1999-07-01 | 2005-06-11 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Stabilized pharmaceutical composition in lyophilized form as antifungal agent |
| ITMI20021040A1 (it) * | 2002-05-16 | 2003-11-17 | Novuspharma Spa | Composizioni farmaceutiche iniettabili di un derivato antracenedionico ad attivita' antitumorale |
| CN1293880C (zh) * | 2002-07-31 | 2007-01-10 | 千寿制药株式会社 | 水性液体制剂和光稳定的水性液体制剂 |
| US8877168B1 (en) | 2002-07-31 | 2014-11-04 | Senju Pharmaceuticals Co., Ltd. | Aqueous liquid preparations and light-stabilized aqueous liquid preparations |
| US20060074014A1 (en) * | 2002-11-18 | 2006-04-06 | Vicuron Pharmaceuticals Inc. | Dalbavancin compositions for treatment of bacterial infections |
| WO2004045637A1 (en) * | 2002-11-18 | 2004-06-03 | Vicuron Pharmaceuticals Inc. | Dalbavancin compositions for treatment of bacterial infections |
| US7119061B2 (en) * | 2002-11-18 | 2006-10-10 | Vicuron Pharmaceuticals, Inc. | Dalbavancin compositions for treatment of bacterial infections |
| EP1721610B1 (en) | 2004-03-04 | 2009-05-13 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Composition containing benzamidine derivative and method for stabilizing benzamidine derivative |
| WO2005111033A2 (en) * | 2004-05-19 | 2005-11-24 | Neurosearch A/S | Novel azabicyclic aryl derivatives |
| WO2006053383A1 (en) * | 2004-11-22 | 2006-05-26 | Anadis Ltd | Bioactive compositions |
| KR101307999B1 (ko) * | 2004-12-01 | 2013-09-12 | 니폰 조키 세야쿠 가부시키가이샤 | 건조물 및 그 제조방법 |
| CA2614592A1 (en) * | 2005-07-20 | 2007-01-25 | Kyowa Medex Co., Ltd. | Method for stabilization of peptides in a biological sample |
| CN1962852B (zh) * | 2006-11-27 | 2011-11-09 | 西北农林科技大学 | 红景天多糖在制备抗冻剂中的新用途及其产品和制备方法 |
| CN102614492B (zh) * | 2011-01-31 | 2013-12-11 | 上海天伟生物制药有限公司 | 一种含有棘白菌素类抗真菌剂米卡芬净的液体药用组合物 |
| CN102614491B (zh) | 2011-01-31 | 2014-04-16 | 上海天伟生物制药有限公司 | 一种含有棘白菌素类抗真菌剂米卡芬净的药用组合物及其制备方法和用途 |
| MX368854B (es) * | 2012-05-22 | 2019-10-18 | Paion Uk Ltd | Composiciones que comprenden benzodiazepinas de acción corta. |
| US20140274991A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Cubist Pharmaceuticals, Inc. | Ceftolozane pharmaceutical compositions |
| US9872906B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-01-23 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Ceftolozane antibiotic compositions |
| KR102329764B1 (ko) | 2013-03-15 | 2021-11-23 | 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 | 세프톨로잔 항균성 조성물 |
| CN103330932B (zh) * | 2013-04-26 | 2015-12-23 | 江苏豪森药业股份有限公司 | 一种米卡芬净或其盐的药物组合物 |
| CN103330933B (zh) * | 2013-04-26 | 2015-08-05 | 江苏豪森药业股份有限公司 | 含有米卡芬净或其盐的药物组合物 |
| PL3003298T3 (pl) * | 2013-06-05 | 2024-07-15 | The University Of British Columbia | Związki antyfibrogenne, sposoby ich zastosowania |
| EP3043797B1 (en) | 2013-09-09 | 2020-04-08 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Treating infections with ceftolozane/tazobactam in subjects having impaired renal function |
| US20150094293A1 (en) | 2013-09-27 | 2015-04-02 | Calixa Therapeutics, Inc. | Solid forms of ceftolozane |
| KR101611349B1 (ko) | 2014-04-14 | 2016-04-12 | 신우철 | 안정성이 개선된 밀크씨슬 엑스의 제형 |
| EP3150621A4 (en) * | 2014-05-29 | 2017-12-27 | Shanghai Techwell Biopharmaceutical Co., Ltd | Composition of cyclic peptide compound, preparation method for same, and uses thereof |
| JP6779787B2 (ja) * | 2014-12-05 | 2020-11-04 | Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社 | ジアザビシクロオクタン誘導体の結晶及び安定な凍結乾燥製剤の製造法 |
| WO2016107890A1 (en) | 2014-12-31 | 2016-07-07 | Galenicum Health S.L. | Stable pharmaceutical compositions comprising micafungin |
| EP3058958B1 (en) | 2015-02-23 | 2018-09-19 | Selectchemie AG | Anidulafungin composition |
| WO2018112330A1 (en) | 2016-12-16 | 2018-06-21 | Baxter International Inc. | Micafungin compositions |
| US11185527B2 (en) | 2017-06-26 | 2021-11-30 | Wayne State University | Methods and compositions relating to steroid hormone receptor-dependent cancers |
| RU2666148C1 (ru) * | 2017-10-05 | 2018-09-06 | Общество с ограниченной ответственностью "Новые Антибиотики" | Способ получения водорастворимой лиофилизированной формы соли бис(2-тио-4,6-диоксо-1,2,3,4,5,6-гексагидропиримидин-5-ил)-(4-нитрофенил)метана |
| EP3485873A1 (en) | 2017-11-17 | 2019-05-22 | Cadila Healthcare Limited | Stable pharmaceutical injectable compositions of micafungin |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03193735A (ja) | 1989-12-22 | 1991-08-23 | Shionogi & Co Ltd | グリコペプチド系抗生物質の安定化組成物 |
| JPH03240727A (ja) | 1990-02-15 | 1991-10-28 | Toyo Jozo Co Ltd | ニューモシスチス・カリニ肺炎治療剤 |
| FI912873A (fi) * | 1990-06-18 | 1991-12-19 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Ny polypeptidfoerening och foerfarande foer dess framstaellning. |
| JP3193735B2 (ja) | 1991-07-24 | 2001-07-30 | 株式会社リコー | カラー画像形成装置の搬送装置 |
| JPH0651641A (ja) | 1992-07-30 | 1994-02-25 | Olympus Optical Co Ltd | 湿式現像装置 |
| JPH06172204A (ja) * | 1992-12-09 | 1994-06-21 | Asahi Chem Ind Co Ltd | アクレアシン類含有リポソーム製剤およびその製造法 |
| JP3240727B2 (ja) | 1993-02-25 | 2001-12-25 | ソニー株式会社 | 偏平型陰極線管の画像歪補正装置 |
| IL109615A (en) * | 1993-05-17 | 2000-12-06 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Cyclic polypeptide derivatives processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing the same |
| RU2165423C2 (ru) | 1994-10-07 | 2001-04-20 | Фудзисава Фармасьютикал Ко., Лтд. | Полипептидное соединение, способ его получения и фармацевтическая композиция |
| GB9512854D0 (en) * | 1995-06-23 | 1995-08-23 | Wellcome Found | Novel formulation |
| CN1161462C (zh) * | 1996-03-08 | 2004-08-11 | 藤泽药品工业株式会社 | 环脂肽物的脱酰化方法 |
| AR006598A1 (es) * | 1996-04-19 | 1999-09-08 | Merck Sharp & Dohme | "composiciones anti-fungosas, su uso en la manufactura de medicamentos y un procedimiento para su preparación" |
| JPH09301997A (ja) | 1996-05-17 | 1997-11-25 | Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd | 新規環状ペプチド系化合物 |
| AUPO371596A0 (en) * | 1996-11-19 | 1996-12-12 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | New compound |
| FR2755857B1 (fr) * | 1996-11-19 | 1998-12-24 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Compositions pharmaceutiques stabilisees, a base de quinupristine et de dalfopristine et leur preparation |
| AUPO381496A0 (en) * | 1996-11-25 | 1996-12-19 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | New compound |
| JPH10279498A (ja) * | 1997-04-07 | 1998-10-20 | Nippon Shinyaku Co Ltd | 慢性関節リウマチ治療剤 |
| JP3544847B2 (ja) * | 1998-01-16 | 2004-07-21 | 三菱電機株式会社 | 光学的情報再生方法および装置 |
| EP1156782B1 (en) * | 1999-03-03 | 2005-05-04 | Eli Lilly And Company | Echinocandin pharmaceutical formulations containing micelle-forming surfactants |
| JP2002538097A (ja) * | 1999-03-03 | 2002-11-12 | イーライ リリー アンド カンパニー | 薬学的経口ｅｃｂ処方物および組成物の作製方法 |
| TWI233805B (en) * | 1999-07-01 | 2005-06-11 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Stabilized pharmaceutical composition in lyophilized form as antifungal agent |
-
2000
- 2000-06-28 TW TW089112754A patent/TWI233805B/zh not_active IP Right Cessation
- 2000-06-29 AT AT00940916T patent/ATE280583T1/de active
- 2000-06-29 AU AU55722/00A patent/AU752265B2/en active Active
- 2000-06-29 NZ NZ510290A patent/NZ510290A/en not_active IP Right Cessation
- 2000-06-29 TR TR2001/00609T patent/TR200100609T1/xx unknown
- 2000-06-29 CN CNB2004100880760A patent/CN100352495C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-29 WO PCT/JP2000/004381 patent/WO2001002002A1/en active IP Right Grant
- 2000-06-29 BR BR0006823-3A patent/BR0006823A/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-06-29 HU HU0103740A patent/HU229089B1/hu unknown
- 2000-06-29 MX MXPA01000601A patent/MXPA01000601A/es active IP Right Grant
- 2000-06-29 OA OA1200100048A patent/OA11601A/en unknown
- 2000-06-29 BR BRPI0006823A patent/BRPI0006823B8/pt unknown
- 2000-06-29 DE DE60015279T patent/DE60015279T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-29 US US09/786,125 patent/US6774104B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-29 IL IL14145500A patent/IL141455A0/xx active IP Right Grant
- 2000-06-29 JP JP2001507492A patent/JP3381722B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-29 PL PL346297A patent/PL200141B1/pl unknown
- 2000-06-29 CZ CZ20011186A patent/CZ295720B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-06-29 CN CNB008012164A patent/CN1179748C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-29 RU RU2001108569/15A patent/RU2251411C2/ru active
- 2000-06-29 KR KR10-2001-7002318A patent/KR100454784B1/ko active IP Right Grant
- 2000-06-29 ES ES00940916T patent/ES2225161T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-29 PT PT00940916T patent/PT1107777E/pt unknown
- 2000-06-29 ID IDW20010749A patent/ID29468A/id unknown
- 2000-06-29 EP EP00940916A patent/EP1107777B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-29 CA CA2341568A patent/CA2341568C/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-30 AR ARP000103372A patent/AR024634A1/es not_active Application Discontinuation
-
2001
- 2001-02-15 IL IL141455A patent/IL141455A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-02-22 NO NO20010893A patent/NO330353B1/no not_active IP Right Cessation
- 2001-02-26 ZA ZA200101589A patent/ZA200101589B/en unknown
- 2001-10-10 JP JP2001312701A patent/JP4691866B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-03-05 HK HK02101689.2A patent/HK1040057B/zh not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-02-06 US US10/772,281 patent/US7112565B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2006
- 2006-01-13 HK HK06100611A patent/HK1080724A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL200141B1 (pl) | Stabilizowana kompozycja farmaceutyczna do zapobiegania lub leczenia chorób zakaźnych w postaci liofilizowanej, preparat do iniekcji oraz zastosowanie | |
| CA2774094A1 (en) | Formulations of daptomycin | |
| US20050124536A1 (en) | Antifungal combination use | |
| JP5723031B2 (ja) | エキノカンジン系抗真菌剤であるミカファンギンを含む液体薬用組成物 | |
| WO2017175098A1 (en) | Stable liquid pharmaceutical formulations of bendamustine | |
| US20040023858A1 (en) | Antifungal combination therapy | |
| NZ242440A (en) | Fibrillated calcitonin and its preparation | |
| IE83304B1 (en) | Pharmaceutical compositions comprising calcitonin | |
| WO2002053584A1 (en) | Stabilized pharmaceutical composition in lyophilized form | |
| US20030220237A1 (en) | Pharmaceutical composition | |
| WO2021198328A1 (en) | Pharmaceutical formulations polyethylene glycol-based prodrugs of adrenomedullin and use | |
| JP2019135214A (ja) | 溶解時の消泡性に優れかつ安定な凍結乾燥組成物 | |
| AU1663401A (en) | New use |