PL195787B1 - Sposób wytwarzania N-(1,1-dimetyloetylo)-4-[[5'-etoksy-4-cis-[2-(4-morfolino)etoksy]-2'-oksospiro[cykloheksan-1,3'-[3H]indol]-1'(2'H)-ilo]-sulfonylo]-3-metoksybenzamidu i jego soli - Google Patents
Sposób wytwarzania N-(1,1-dimetyloetylo)-4-[[5'-etoksy-4-cis-[2-(4-morfolino)etoksy]-2'-oksospiro[cykloheksan-1,3'-[3H]indol]-1'(2'H)-ilo]-sulfonylo]-3-metoksybenzamidu i jego soliInfo
- Publication number
- PL195787B1 PL195787B1 PL00352465A PL35246500A PL195787B1 PL 195787 B1 PL195787 B1 PL 195787B1 PL 00352465 A PL00352465 A PL 00352465A PL 35246500 A PL35246500 A PL 35246500A PL 195787 B1 PL195787 B1 PL 195787B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ethoxy
- formula
- compound
- salts
- indol
- Prior art date
Links
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 9
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 2
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 title description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 4
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N potassium tert-butoxide Chemical compound [K+].CC(C)(C)[O-] LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonylbutane-1,4-dione Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)C(C(=O)C=1C=CC(Cl)=CC=1)CC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWWOWPGPERBCNJ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-4-(2-hydroxyethoxy)-4-oxobutanoic acid Chemical compound OCCOC(=O)CC(O)C(O)=O FWWOWPGPERBCNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQBFGERKZZFZNX-UHFFFAOYSA-N 4-(tert-butylcarbamoyl)-2-methoxybenzenesulfonyl chloride Chemical compound COC1=CC(C(=O)NC(C)(C)C)=CC=C1S(Cl)(=O)=O FQBFGERKZZFZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXBMIBRIOWHPDT-UHFFFAOYSA-N Vasopressin Natural products N1C(=O)C(CC=2C=C(O)C=CC=2)NC(=O)C(N)CSSCC(C(=O)N2C(CCC2)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C1CC1=CC=CC=C1 GXBMIBRIOWHPDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000002852 Vasopressins Human genes 0.000 description 1
- 108010004977 Vasopressins Proteins 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- KBZOIRJILGZLEJ-LGYYRGKSSA-N argipressin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N1)=O)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(N)=O)C1=CC=CC=C1 KBZOIRJILGZLEJ-LGYYRGKSSA-N 0.000 description 1
- -1 beta-morpholinoethoxy Chemical group 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- HJSLFCCWAKVHIW-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,3-dione Chemical compound O=C1CCCC(=O)C1 HJSLFCCWAKVHIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- JXDYKVIHCLTXOP-UHFFFAOYSA-N isatin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(=O)NC2=C1 JXDYKVIHCLTXOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWHXWYVOWJCXSI-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;hydrate Chemical compound O.OP(O)(O)=O TWHXWYVOWJCXSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229960003726 vasopressin Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/56—Ring systems containing three or more rings
- C07D209/96—Spiro-condensed ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/10—Drugs for disorders of the endocrine system of the posterior pituitary hormones, e.g. oxytocin, ADH
- A61P5/12—Drugs for disorders of the endocrine system of the posterior pituitary hormones, e.g. oxytocin, ADH for decreasing, blocking or antagonising the activity of the posterior pituitary hormones
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
Sposób wytwarzania zwiazku o wzorze l i jego soli, na drodze reakcji zwiazku o wzorze II ze zwiazkiem o wzorze III znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w dimetylosulfotlenku, w temperaturze pomiedzy 10°C a 40°C, korzystnie w tempe- raturze pokojowej, a nastepnie, jezeli to potrzebne, dziala sie na powstala zasade o wzorze I kwasem, otrzymujac sól. PL PL PL PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest nowy sposób wytwarzania N-(1,1-dimetyloetylo)-4-[[5'-etoksy-4-cis-[2-(4-morfolino)etoksy]-2'-oksospiro[cykloheksan-1,3'-[3H]indol]-1'(2'H)-ilo]sulfonylo]-3-metoksybenzamidu (SR 121463) o wzorze l
i jego soli, związków wykazujących efekt antagonistyczny wobec wazopresyny V2.
Zgodnie ze zgłoszeniem patentowym WO 9715556 związek o wzorze I wytwarza się na drodze reakcji spiro/cis-4-(beta-morfolinoetoksy)cykloheksan-1,3'-(5'-etoksy)-[3H]indol-2'[1'H]onu o wzorze II
z chlorkiem 2-metoksy-4-(N- t -butyloaminokarbonylo)benzenosulfonylu o wzorze III
stosując t-butanolan potasu w tetrahydrofuranie (patrz fig. 1).
Ze względu na zastosowany rozpuszczalnik (tetrahydro-furan) i temperaturę reakcji (między -60°C a 40°C) nie jest łatwo przeprowadzić ten proces w warunkach przemysłowych. Wydajność jest niska, produkt jest zanieczyszczony, jego oczyszczanie wymaga powtarzania krystalizacji.
Ku naszemu zdziwieniu stwierdziliśmy, że prowadzenie reakcji w dimetylosulfotlenku w temperaturze pokojowej przebiega z dobrą wydajnością (85-92%). Procedura przerabiania jest prosta, ponieważ w oryginalnym sposobie produkt otrzymuje się na drodze ekstrakcji, zaś w sposobie według wynalazku zasada wytrąca się po rozcieńczeniu mieszaniny reakcyjnej wodą i może być odsączona. Czystość powstałej zasady wynosi 93-96% a sól z niej otrzymana ma również odpowiednią czystość.
Zgodnie z powyższym, przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania związku o wzorze I
PL 195 787 B1 i jego soli, na drodze reakcji związku o wzorze II
ze związkiem o wzorze III
który obejmuje przeprowadzenie reakcji w dimetylosulfotlenku, w temperaturze pomiędzy 10°C a 40°C, korzystnie w temperaturze pokojowej, i następnie, jeżeli to potrzebne, przekształcenie powstającej zasady o wzorze I w jej sól przez działanie kwasem.
Sposób według wynalazku zilustrowano następującymi przykładami:
P rzyk ł a d 1
W 180 ml dimetylosulfotlenku rozpuszczono 26,7 g t -butanolanu potasowego. Po 10 minutach mieszania do mieszaniny dodano 74,9 g związku II, w temperaturze 20°C - 25°C i tak powstałą mieszaninę mieszano aż do całkowitego rozpuszczenia. Wtedy szybko do mieszaniny dodano związek o wzorze III, utrzymując temperaturę poniżej 25°C. Powstałą zawiesinę o kolorze jasno-brązowym mieszano w temperaturze 25°C przez 1,5 godziny a następnie rozłożono 700 ml lodowatej wody. Po 1 godzinie mieszania wytrącony osad odsączono, zawieszono i przemyto wodą 2x500 ml, gruntownie odsączono i przemyto 96% etanolem 2x100 ml. Otrzymano 117 g związku o wzorze I, czystość (HPLC):95,2%, wydajność: 90,8%.
P rzyk ł a d 2 mol zasady o wzorze I zawiesza się w 3-5 krotnej ilości etanolu i dodaje do mieszaniny 0,5-1 mola kwasu. Po rozpuszczeniu roztwór zawiesza się węglem aktywnym i przesącza. Po schłodzeniu strąca się sól, którą odsącza się, przemywa małą ilością zimnego etanolu i suszy. Wydajność w zakresie 87-95%.
Monowodzian diwodorofosforanu: t. top: 164,5°C
Wodoromaleinian: t. top: 184-185°C
Wodorofumaran t. top: 182-183°C
Zastrzeżenie patentowe
Sposób wytwarzania związku o wzorze l
Claims (1)
- Sposób wytwarzania związku o wzorze lPL 195 787 B1 i jego soli, na drodze reakcji związku o wzorze II ze związkiem o wzorze III znamienny tym, że reakcję prowadzi się w dimetylosulfotlenku, w temperaturze pomiędzy 10°C a 40°C, korzystnie w temperaturze pokojowej, a następnie, jeżeli to potrzebne, działa się na powstałą zasadę o wzorze I kwasem, otrzymując sól.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU9902376A HUP9902376A3 (en) | 1999-07-15 | 1999-07-15 | Process for producing n-(1,1-dimethyl)-4-[[s'-ethoxi-4-cis-[2-(4-morpholino)-ethoxi]-2'-oxospiro[cyclohexane-1,3'-[3h]indole]-1'(2'h)yl]-sulfonyl]-3-methoxybenzamide and its salts |
| PCT/HU2000/000078 WO2001005791A2 (en) | 1999-07-15 | 2000-07-13 | NEW PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-(1,1-DIMETHYLETHYL)-4-[[5'-ETHOXY-4-cis-[2-(4-MORFOLINO)ETHOXY]-2'-OXOSPIRO[CYCLOHEXAN-1,3'-[H]INDOL]-1'(2'H)-yl]-SULFONYL]-3-METHOXYBENZAMIDE AND ITS SALTS |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL352465A1 PL352465A1 (en) | 2003-08-25 |
| PL195787B1 true PL195787B1 (pl) | 2007-10-31 |
Family
ID=89998742
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL00352465A PL195787B1 (pl) | 1999-07-15 | 2000-07-13 | Sposób wytwarzania N-(1,1-dimetyloetylo)-4-[[5'-etoksy-4-cis-[2-(4-morfolino)etoksy]-2'-oksospiro[cykloheksan-1,3'-[3H]indol]-1'(2'H)-ilo]-sulfonylo]-3-metoksybenzamidu i jego soli |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6600039B1 (pl) |
| EP (1) | EP1196381B1 (pl) |
| JP (1) | JP2003505389A (pl) |
| CN (1) | CN1174969C (pl) |
| AT (1) | ATE264842T1 (pl) |
| AU (1) | AU6308100A (pl) |
| BR (1) | BR0012425A (pl) |
| CA (1) | CA2378087C (pl) |
| CZ (1) | CZ2002145A3 (pl) |
| DE (1) | DE60010083T2 (pl) |
| ES (1) | ES2216927T3 (pl) |
| HR (1) | HRP20020142B1 (pl) |
| HU (1) | HUP9902376A3 (pl) |
| MX (1) | MXPA01013344A (pl) |
| PL (1) | PL195787B1 (pl) |
| SK (1) | SK285818B6 (pl) |
| WO (1) | WO2001005791A2 (pl) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4823614A (en) * | 1986-04-28 | 1989-04-25 | Dahlin Erik B | Coriolis-type mass flowmeter |
| DK1421064T3 (da) * | 2001-07-31 | 2005-08-29 | Sanofi Aventis | Fremgangsmåde til fremstilling af 3-spiro[cyclohexan-1,3'-[3H]indolin-2'-on] derivater |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2740136B1 (fr) | 1995-10-24 | 1998-01-09 | Sanofi Sa | Derives d'indolin-2-one, procede pour leur preparation et les compositions pharmaceutiques les contenant |
| FR2757157B1 (fr) * | 1996-12-13 | 1999-12-31 | Sanofi Sa | Derives d'indolin-2-one, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant |
-
1999
- 1999-07-15 HU HU9902376A patent/HUP9902376A3/hu unknown
-
2000
- 2000-07-13 BR BR0012425-7A patent/BR0012425A/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-07-13 DE DE60010083T patent/DE60010083T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-07-13 CZ CZ2002145A patent/CZ2002145A3/cs unknown
- 2000-07-13 AU AU63081/00A patent/AU6308100A/en not_active Abandoned
- 2000-07-13 HR HR20020142A patent/HRP20020142B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-07-13 CA CA002378087A patent/CA2378087C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-07-13 MX MXPA01013344A patent/MXPA01013344A/es active IP Right Grant
- 2000-07-13 US US10/030,647 patent/US6600039B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-07-13 EP EP00949822A patent/EP1196381B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-07-13 ES ES00949822T patent/ES2216927T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-07-13 JP JP2001511450A patent/JP2003505389A/ja not_active Ceased
- 2000-07-13 PL PL00352465A patent/PL195787B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2000-07-13 WO PCT/HU2000/000078 patent/WO2001005791A2/en not_active Ceased
- 2000-07-13 AT AT00949822T patent/ATE264842T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-07-13 SK SK46-2002A patent/SK285818B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2000-07-13 CN CNB008103143A patent/CN1174969C/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE60010083T2 (de) | 2005-03-31 |
| HUP9902376A3 (en) | 2002-11-28 |
| CA2378087A1 (en) | 2001-01-25 |
| DE60010083D1 (de) | 2004-05-27 |
| WO2001005791A3 (en) | 2001-07-19 |
| CA2378087C (en) | 2007-12-18 |
| CN1174969C (zh) | 2004-11-10 |
| ES2216927T3 (es) | 2004-11-01 |
| EP1196381A2 (en) | 2002-04-17 |
| AU6308100A (en) | 2001-02-05 |
| CZ2002145A3 (cs) | 2002-11-13 |
| HU9902376D0 (en) | 1999-10-28 |
| PL352465A1 (en) | 2003-08-25 |
| SK462002A3 (en) | 2003-03-04 |
| BR0012425A (pt) | 2002-06-11 |
| US6600039B1 (en) | 2003-07-29 |
| CN1420868A (zh) | 2003-05-28 |
| MXPA01013344A (es) | 2002-08-20 |
| HRP20020142B1 (en) | 2010-09-30 |
| HRP20020142A2 (en) | 2003-12-31 |
| JP2003505389A (ja) | 2003-02-12 |
| WO2001005791A2 (en) | 2001-01-25 |
| EP1196381B1 (en) | 2004-04-21 |
| SK285818B6 (sk) | 2007-09-06 |
| ATE264842T1 (de) | 2004-05-15 |
| HUP9902376A2 (hu) | 2001-05-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2009226151B2 (en) | Modulators of the prostacyclin (PGI2) receptor useful for the treatment of disorders related thereto | |
| RU2550202C2 (ru) | Способ синтеза эрготионеина и его аналогов | |
| CZ300127B6 (cs) | Zpusob prípravy meziproduktu inhibujících proteázy retroviru | |
| US4716243A (en) | α-(o-chlorophenyl)-aminomethylene-β-formylaminopropionitrile | |
| SU837319A3 (ru) | Способ получени оптических изомеров -(2-бЕНзгидРилэТил)- -(1-фЕНилэТил)-АМиНА или иХ СОлЕй | |
| CN101563329A (zh) | 用于制备4，4’-（1-甲基-1，2-乙二基）-双-（2，6-哌嗪二酮）的新方法 | |
| PL195787B1 (pl) | Sposób wytwarzania N-(1,1-dimetyloetylo)-4-[[5'-etoksy-4-cis-[2-(4-morfolino)etoksy]-2'-oksospiro[cykloheksan-1,3'-[3H]indol]-1'(2'H)-ilo]-sulfonylo]-3-metoksybenzamidu i jego soli | |
| RU2456269C2 (ru) | Получение r-5-(2-(2-(2-этоксифенокси)этиламино)пропил)-2-метоксибензолсульфонамидгидрохлорида высокой химической чистоты | |
| SU1371490A3 (ru) | Дефолиирующее средство | |
| RU2744470C1 (ru) | Способ получения изотиобарбамина | |
| EA011409B1 (ru) | Способ получения морфологически чистой модификации "н" натеглинида | |
| SU1502568A1 (ru) | Способ получени 6,7-диметокси-N-алкилфталимидинов | |
| JPH03240767A (ja) | フエニレンジアミンスルホン酸の製法 | |
| HK40058729B (en) | Pharmaceutical composition comprising: 2-(((1r,4r)-4-(((4-chlorophenyl)(phenyl)carbamoyloxy)methyl)cyclohexyl)methoxy)acetic acid | |
| SU398038A1 (ru) | Способ получения производных | |
| JPH02108673A (ja) | シトシンをアルカリ性溶液から硫酸で沈澱する改良方法 | |
| CZ20014186A3 (cs) | Soli cis-[4-kyan-4-(3-cyklopentyloxy-4-methoxyfenyl)cyklohexan-1-karboxylátu] | |
| CS221899B1 (cs) | Způsob čištění kyseliny p-(N-methylamino)benzoové | |
| CS249493B1 (cs) | Způsob výroby 3-/2-(2-banzimidazolyl)banzoyloxyethyl/-4(3H)- -chinazolinonu | |
| HK1204278B (en) | Modulators of the prostacyclin (pg12) receptor useful for the treatment of disorders related thereto | |
| HK1154206B (en) | Modulators of the prostacyclin (pgi2) receptor useful for the treatment of disorders related thereto | |
| JPS61178954A (ja) | α―（１―カルボキシエチル）アミノ―γ―オキソ―γ―フェニル酪酸エチルの製造法 | |
| CS218022B1 (cs) | Deriváty 2-piperazino-4-amino-6,7-dimethoxychinazolina a způsoby jejich přípravy | |
| NO123386B (pl) | ||
| CS240772B1 (en) | Method of 7-hydroxyquinoline derivatives production |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20110713 |