PL128155B1 - Method of removing acid components,in particular sulfur dioxide,from exhaust gases - Google Patents

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób usuwania z gazów odlotowych kwasnych skladników, zwla¬ szcza dwutlenku siarki, zgodnie z którym gazy odlotowe miesza sie w suszarce rozpryskowej, z roztworem soli pobieranym z tego samego pro¬ cesu, odparowuje wytworzona mieszanine i z su¬ chych gazów odlotowych oddziela prawie calko¬ wicie pyl i krysztaly soli w postaci suchej mie¬ szaniny, po czym gazy te ^raz z kwasnymi sklad¬ nikami i reszta krysztalów soli kontaktuje sie z prowadzona w obiegu ciecza absorpcyjna, w któ¬ rej odparowana wode zastepuje sie przez doda¬ wanie swiezej wody i z której pobiera sie roztwór soli i zawraca go do suszarki.Sposób ten umozliwia gospodarczo uzasadnione oczyszczanie gazów odlotowych za pomoca pro¬ stych srodków, a tym samym pozwala na znaczne zmniejszenie zanieczyszczenia srodowiska dwu¬ tlenkiem siarki, powstajacym przy spalaniu wegla i/albo olejów w procesach energetycznych i prze¬ myslowych. Znane sposoby sluzace do tego celu mozna w zasadzie podzielic na 3 grupy. Pierwsza z nich obejmuje takie sposoby, w których dwutle¬ nek siarki absorbuje sie w wodnych roztworach albo w wodnej zawiesinie i nastepnie ponownie uwalnia w stopniu regeneracji prowadzonym w obiegu. Z uwagi na trudnosci w transportowaniu dwutlenku siarki, urzadzenia do prowadzenia ta¬ kich procesów powinny znajdowac sie w bezpo¬ sredniej bliskosci zakladu przemyslowego do dal¬ szego przerabiania S02, np. zakladu wytwarzaja¬ cego kwas siarkowy.Druga grupa obejmuje sposoby polegajace z re¬ guly na absorbowaniu S02 w zawiesinie, z której 5 nastepnie oddziela sie czesc zawierajaca substan¬ cje stale i kieruje ja do dalszej przeróbki w od¬ powiednim zakladzie, ewentualnie znacznie odda¬ lonym.W sposobach- nalezacych do trzeciej grupy 10 równiez stosuje sie absorpcje w fazie wodnej i wytwarza trudno rozpuszczalne sole zawierajace siarke (siarczyny, siarczany), po czym sole te od¬ dziela sie od cieczy i kieruje na skladowisko. Wa¬ da tych sposobów jest to, ze trzeba dysponowac 15 osadnikami o duzej pojemnosci, a poza tym uni¬ kajac zanieczyszczenia atmosfery zanieczyszcza sie srodowisko na ziemi.Ostatnio zaproponowano równiez sposób polega¬ jacy na tym, ze przez wprowadzenie za pomoca 20 dysz do goracego jeszcze strumienia gazów odlo¬ towych odpowiednich substancji np. amoniaku, wywoluje sie w fazie gazowej reakcje tych sub¬ stancji z dwutlenkiem siarki zawartym w gazach odlotowych, po czym w urzadzeniu filtracyjnym 25 oddziela sie wytworzona sól razem z mechanicz¬ nymi zanieczyszczeniami gazów odlotowych. W procesie tym mozna wytwarzac tylko takie sole zawierajace t siarke, których substancje wyjsciowe moga ze soba reagowac w fazie gazowej. Czesc 30 soli nie oddzielona w urzadzeniu filtracyjnym 12S 1553 128 155 4 ulatuje wraz z gazami do atmosfery i w odróznie- • niu od gazowego dwutlenku siarki opada w po¬ blizu komina, zanieczyszczajac srodowisko. Z po¬ wodu znacznych odleglosci pomiedzy czasteczkami w fazie gazowej, reakcja w tej fazie nie prowadzi 5 do powstawania krysztalów, lecz wytwarza sie bardzo silnie rozdrobniony produkt bezpostacio¬ wy, dajacy sie oddzielac w urzadzeniach filtra¬ cyjnych z wielkimi trudnosciami i powodujacy, zwlaszcza w elektrofiltrach, zaklejenia, które 10 trzeba usuwac przy uzyciu wody.Z opublikowanego opisu patentowego Rep. Fed.Niemiec nr 2 238 801 znany jest sposób oczyszcza¬ nia gazów odlotowych polegajacy na tym, ze za pomoca roztworu absorpcyjnego absorbuje sie za- 15 warte w gazach odlotowych szkodliwe substancje i do otrzymanego roztworu dodaje rózne substan¬ cje chemiczne, w celu przeprowadzenia zawartych w tym roztworze substancji szkodliwych w sub¬ stancje nieszkodliwe i majace praktyczne zastoso- 20 wanie. Czesc roztworu zawierajacego te nieszko¬ dliwe substancje poddaje sie bezposredniemu zet¬ knieciu z gazami odlotowymi przed reakcja tych gazów z roztworem absorpcyjnym, a to w celu ochlodzenia gazów. Jako ciecz absorpcyjna stosuje 25 sie wodny roztwór NaOH, Na2S03 lub NaHSOs, a jako substancje dodawana po procesie absorpcji stosuje sie wodny roztwór wodorotlenku wapnio¬ wego lub tlenek wapniowy w postaci stalej.Sposób ten moze wprawdzie dawac wyniki nie- 30 co lepsze niz niektóre z wyzej opisanych rozwia¬ zan, ale ma jednak szereg wad. Mianowicie, reak¬ cje prowadzone w ramach tego procesu wymagaja dochowania scisle okreslonych stosunków iloscio¬ wych substancji reagujacych, temperatury oraz 35 wartosci pH, co czyni caly proces skomplikowa¬ nym.Sposób wedlug wynalazku nie ma opisanych wad procesów znanych - i umozliwia skuteczne usuwanie z gazów odlotowych kwasnych skladni- ków, zwlaszcza dwutlenku siarki. Zgodnie z wy¬ nalazkiem, gazy odlotowe miesza t sie w suszarce rozpryskowej z roztworem soli pobieranym z tego samego procesu, wytworzona mieszanine gazów odlotowych z roztworem soli odparowuje sie i z suchych gazów odlotowych oddziela prawie cal¬ kowicie pyl i krysztaly soli w postaci suchej mie¬ szaniny, po czym, w celu zaabsorbowania kwas¬ nych skladników oraz wymycia i ponownego roz¬ puszczenia krysztalów soli powstalych ¦ w gazach odlotowych, gazy te wraz z wasnymi skladnikami 50 i nie oddzielonymi krysztalami soli kontaktuje sie z prowadzona w obiegu ciecza absorpcyjna, w której odparowana wode zastepuje sie przez do¬ dawanie odpowiedniej ilosci swiezej wody i z któ¬ rej pobiera sie roztwór soli i zwraca go do su- 55 szarki rozpryskowej, jak podano wyzej.Cecha sposobu wedlug wynalazku jest to, ze ja¬ ko ciecz absorpcyjna stosuje sie wodny roztwór amoniaku, a do rozpryskowej suszarki zawraca sie roztwór soli poddany uprzednio obróbce utle- ?° niajacej i majacy stezenie doprowadzone do 50— —80°/o stezenia stanu nasycenia. Zgodnie z wyna¬ lazkiem korzystnie jest poza tym przed zmiesza¬ niem gazów odlotowych z roztworem soli wpro¬ wadzac do nich amoniak. Powoduje to obnizenie 65 temperatury rosy kwasu siarkowego tak dalece, ze lezy ona znacznie ponizej temperatury gazów, dzieki czemu unika sie skraplania kwasu siarko¬ wego w calym urzadzeniu, w którym prowadzony jest proces. Trójtlenek siarki reaguje bowiem z amoniakiem juz w fazie gazowej i ulega zobojet¬ nieniu.Proces wedlug wynalazku rózni sie od procesu znanego z powolanego wyzej opisu patentowego DE-OS 2 238 081 przede wszystkim tym, ze jeko ciecz absorpcyjna stosuje sie wodny roztwór amo¬ niaku i roztwór soli pobierany z obiegu cieczy obsorpcyjnej i zawracany do suszarki wtryskowej zateza sie i poddaje obróbce utleniajacej Stosowanie zgodnie z wynalazkiem wodnego roztworu amoniaku jako cieczy absorbujacej kwas¬ ne skladniki gazów odlotowych umozliwia nie tylko sprawne pochlanianie tych skladników, ale równiez uzyskiwanie jako produktu ubocznego czystego, suchego siarczanu amonowego, poniewaz zarówno (NH4)fS03 jak i uzyskiwany dodatkowo podczas absorpcji (NH4)tC03 rozkladaja sie iloscio¬ wo w temperaturze panujacej w suszarce wtry¬ skowej, równej temperaturze gazów odlotowych, podczas gdy (NH4)2S04 w tej temperaturze nie ulega rozkladowi. Dzieki tej róznicy temperatur rozkladu wspomnianych wyzej zwiazków amono¬ wych mozna zgodnie z wynalazkiem regulowac wartosc pH ukladu pluczacego w szerokich gra¬ nicach. Przez rozklad weglanu amonowego w su¬ szarce wtryskowej odzyskuje sie amoniak i wy¬ korzystuje go do wiazania kwasnych skladników gazów odlotowych. Duza rozpuszczalnosc soli amo¬ nowych i wysoka zdolnosc absorpcyjna ukladu absorbujacego wedlug wynalazku umozliwiaja prowadzenie absorpcji przy duzej zawartosci soli, totez do suszarki wtryskowej mozna wprowadzac juz stezony roztwór soli. Ilosc wody odparowywa¬ nej w suszarce wtryskowej jest mala, totez spa¬ dek temperatury powodowany odparowywaniem wody jest stosunkowo nieznaczny.Z gospodarczego punktu widzenia najistotniej¬ sza korzyscia uzyskiwana zgodnie z wynalezkiem jest to, ze calkowita ilosc ciepla potrzebnego w procesie dla odparowywania roztworu soli jest pobierana przy mozliwie najnizszej temperaturze, to jest w temperaturze gazów odlotowych z urza¬ dzenia kotlowego, poddawanych oczyszczaniu.Przy wysokiej zazwyczaj sprawnosci duzych urza¬ dzen kotlowych, z uwagi na bliskosc temperatury skraplania sie siarki, nie mozna jednak obnizac dalej temperatury gazów odlotowych w tym miej¬ scu, totez nalezy podwyzszyc temperature tych ga¬ zów u wylotu z urzadzenia kotlowego o wartosc taka, o jaka temperatura zostala obnizona w su¬ szarce wtryskowej. Zgodnie z wynalazkiem, do su¬ szarki tej wprowadza sie roztwór o wysokim ste¬ zeniu, totez ilosc ciepla potrzebna do "odparowania wody jest stosunkowo niewielka i z reguly wy¬ starcza cieplo zawarte w gazach odlotowych pod^ dawanych przeróbce. Dzieki temu unika sie tu kosztownych urzadzen, takich jak podgrzewacze powietrza w urzadzeniu kotlowym, konieczne w znanych procesach oczyszczania gazów odlotowych.Gdyby w procesie prowadzonym zgodnie z wy¬ nalazkiem cieplo zawarte w gazach odlotowychI * 128 155 5 6 bylo jednak niewystarczajace, to mozna doprowa¬ dzac do suszarki równiez- i cieplo z innego zródla.Wynalezek opisano ponizej w odniesieniu do ry¬ sunku, który przedstawia schemat urzadzenia do prowadzenia procesu zgodnie z wynalazkiem.Przeznaczone do oczyszczania, zawierajace siar¬ ke, gazy odlotowe z nieuwidocznionego na rysun¬ ku urzadzenia kotlowego lub podobnego wprowa¬ dza sie przewodem 1 do suszarki wtryskowej 2, do której przewodem 3 przez jedna lub przez wiek¬ sza liczbe dysz 4 wtryskuje sie stezany roztwór soli powstajacy w toku prowadzonego procesu.Temperatura gazów wprowadzanych do suszarki jest tak.wysoka, ze ciecz znajdujaca sie w suszar¬ ce ulega w calosci odparowaniu, a nieznacznie ochlodzone gazy wprowadza sie przewodem 5 do urzadzenia filtracyjnego 7, przedstawionego na ry¬ sunku jako elektrolitr. Pyl i czastki soli groma¬ dzace sie na dnie suszarki 2 usuwa sie. za pomoca urzadzenia odprowadzajacego 6. W urzadzeniu fil¬ tracyjnym 7 oddziela sie z gazów odlotowych glówna ilosc pylu oraz krysztalów soli powsta¬ lych w suszarce 2 i odprowadza sie przez leje 8 i 9 i przewody 10 i 11. Gazy odlotowe pozbawione w znacznej mierze pylu i soli wprowadza sie prze¬ wodem 12 do wiezy absorpcyjnej 13. Gazy odpro¬ wadzane z urzadzenia filtracyjnego 7 mozna ewen¬ tualnie chlodzic w wymienniku ciepla przed wpro¬ wadzeniem ich do wiezy absorpcyjnej. W takim przypadku przewód 12 ma odgalezienie 14, przez które wprowadza sie gazy do wymiennika ciepla 15 i z niego zawraca przewodem 16 do przewo¬ du 12. W przykladzie urzadzenia uwidocznionym na rysunku wymiennik ciepla 15 jest wbudowany w przewód 17, którym oczyszczone gazy odprowa¬ dza sie z wiezy absorpcyjnej 13. W wymienniku ciepla oczyszczone gazy odprowadzane do nieuwi¬ docznionego na rysunku komina sa ogrzewane cie¬ plem zawartym w gazach prowadzonych z urza¬ dzenia filtracyjnego 7, dzieki czemu zmniejsza sie ich stopien nasycenia, a gazy wprowadzane do wiezy absorpcyjnej zostaja ochlodzone.W wiezy absorpcyjnej 13 tlenki siarki i inne kwasne skladniki sa prawie calkowicie absorbo¬ wane i droga chemicznych reakcji przeprowadza¬ ne w siarczyny lub siarzany, a równoczesnie czastki soli nie oddzielone w urzadzeniu filtracyj¬ nym 7 ulegaja ponownie rozpuszczeniu. Oczysz¬ czone gazy odprowadza sie przewodem 17 za po¬ moca dmuchawy 18 do komina nie uwidocznione¬ go na rysunku.W strefie absorpcji, znajdujacej sie w dolnej czesici wiezy absorpcyjnej 13, rozpyla sie prowa¬ dzona w obiegu ciecz absorpcyjna lub za pomoca wbudowanych elementów powoduje intensywne kontaktowanie sie gazów odlotowych z ta ciecza.W najnizej polozonej czesci wiezy absorpcyjnej 13 gromadzi sie faza blotna 20, skladajaca sie ze ste¬ zonego roztworu soli. Ponizej powierzchni 21 tej fazy znajduje sie wlot przewodu odprowadzajace¬ go 22, wyposazonego w pompe obiegowa 23, za pomoca której zasysa sie stezony roztwór soli i przewodem 24 oraz przewodami rozdzielczymi 25 wprowadza go do jednego lub wiekszej liczby urzadzen rozpylajacych 26 w dolnej czesci wiezy 13. Ciecz absorpcyjna wprowadza sie do obiegu przewodem 27, polaczonym z przewodem 24. W ce¬ lu wyrównania ubytku wody przez odparowywa¬ nie, do obiegu wprowadza sie swieza wode prze¬ wodem 28, korzystnie przez wymiennik jonowy 29, a nastepnie przewodem 30, zakonczonym podajni¬ kiem w górnej czesci wiezy. Doprowadzana swie¬ za woda sluzy równoczesnie do wymywania z gór¬ nej czesci wiezy tych czastek cieczy absorpcyjnej, które zostaly uniesione z gazami ku górze, jak równiez do usuwania par amoniaku z odprowa¬ dzanych gazów. Amoniak ten reaguje z dwutlen¬ kiem wegla zawartym w gazach, dajac weglan amonowy. Proces ten wymaga dobrego stykania sie cieczy z gazami, totez w celu uzyskania wlas¬ ciwej powierzchni styku korzystnie stosuje sie w wiezy 13 wypelnienie 19. W wymienniku jonowym 29 zmiekcza sie swieza wode, aby uniknac wytwa¬ rzania sie nierozpuszczalnych soli w . procesie absorpcji.Sole powstajace w wiezy absorpcyjnej 13 w to¬ ku procesu wymywania. gromadza sie w obiegu ograniczonym urzadzeniami 20—26. W celu utrzy¬ mania zadanego stezenia cieczy w tym obiegu, czesc tej cieczy odprowadza sie i wprowadza do suszarki wtryskowej 2. Do tego celu sluzy prze¬ wód 32 dla stezonego roztworu, polaczony z prze¬ wodem 24 za pompa 23. W celu umozliwienia usu¬ wania ze stezonego roztworu soli ewentualnych za¬ nieczyszczen, stosuje sie filtr 33. Proces utleniania siarczynu do siarczanu zachodzi zasadniczo juz w wiezy absorpcyjnej 13, ale w celu calkowitego usuniecia siarczynów ze stezonego roztworu stosu¬ je sie dodatkowe utlenianie. W tym celu roztwór prowadzi sie przewodem 34 do urzadzenia napo¬ wietrzajacego 35, w którym roztwór, zawierajacy mieszanine siarczynu i siarczanu z malym nad¬ miarem weglanu, kontaktuje sie silnie z powie¬ trzem, powodujac utlenianie. Do urzadzenia 35 po¬ wietrze doprowadza sie przewodem 36 i przez smoczek parowy 37. Mieszanine gazów, która nie jest wymagana podczas utleniania, odprowadza sie przewodem 38, polaczonym z przewodem 12, pro¬ wadzacym do wiezy 13. Powietrze doprowadzane do urzadzenia 35 moze w celu przyspieszenia pro¬ cesu ^ utleniania zawierac domieszke ozonu lub in¬ nego srodka utleniajacego, np. nadtlenku wodoru, doprowadzanego przewodem 39. Ilosc pary wod¬ nej i powietrza, które doprowadza sie do roztworu soli w urzadzeniu napowietrzajacym 35, reguluje sie tak, aby rozpylany roztwór soli nie ulegal dal¬ szemu stezaniu. Roztwór soli gromadzi sie w dol¬ nej czesci urzadzenia 35, tworzac faze blotna 40.Roztwór ten prowadzi sie przewodem 41, przez pompe 42 i przewód 3 do suszarki wtryskowej 2.Caly proces nalezy regulowac tak, aby mozna bylo reagowac na wszelkie zmiany temperatury, ilosci i stezenia w strumieniu gazów kierowanym do procesu. Regulacje te prowadzi sie np. w ten sposób, ze najpierw mierzy sie poziom fazy blot¬ nej 20 w wiezy 13 i w zaleznosci od tego reguluje ilosc swiezej wody doprowadzanej do obiegu. Do tego celu sluzy przewód regulacyjny 44, prowa¬ dzacy od powierzchni 21 fazy blotnej 20 do zawo¬ ru 45, wbudowanego w przewód 28 doprowadza¬ jacy swieza wode.Mozna tez mierzyc ciezar wlasciwy lub prze- 10 15 20 25 30 31 40 45 50 55 601?8 1&5 7 8 szarce rozpryskowej z roztworem soli pobieranym z tego samego procesu, wytworzona mieszanine gazów odlotowych z roztworem soli odparowuje sie i z suchych gazów odlotowych oddziela sie 5 prawie calkowicie pyl i krysztaly soli w postaci suchej mieszaniny, po czym, w celu zaabsorbowa¬ nia kwasnych skladników oraz wymycia i pono¬ wnego rozpuszczenia krysztalów soli pozostalych w gazach odlotowych, gazy te wraz z kwasnymi 10 skladnikami i nie oddzielonymi krysztalami soli kontaktuje sie z prowadzona w obiegu ciecza absorpcyjna, w której odparowana wode zastepuje sie przez dodawanie odpowiedniej ilosci swiezej wody i z której pobiera sie roztwór soli i zawraca 15 go do suszarki rozpryskowej, znamienny tym, ze jako ciecz absorpcyjna stosuje sie wodny roztwór amoniaku, a do rozpryskowej suszarki zawraca sie po obróbce utleniajacej roztwór soli o stezeniu wynoszacym 50—98% stezenia stanu nasycenia. wodnictwo elektryczne stezonego roztworu soli po¬ bieranego z obiegu cieczy absorpcyjnej i na tej podstawie regulowac ilosc roztworu soli doprowa¬ dzanego do suszarki 2. Do tego celu sluzy odga¬ leziony przewód 32, wyposazony w urzadzenie po¬ miarowe 46, za pomoca którego mierzy sie ciezar wlasciwy stezonego roztworu soli i w zaleznosci od wyniku pomiaru, za pomoca zaworu 47 w prze¬ wodzie 32 oraz odgalezionego przewodu 48 regu¬ luje sie ilosc roztworu soli doprowadzanego do su¬ szarki 2. Zamiast urzadzenia 46 do mierzenia cie¬ zaru wlasciwego mozna stosowac urzadzenie do mierzenia przewodnictwa elektrycznego.Mozna takze mierzyc wartosc pH stezonego roz¬ tworu soli pobieranego z obiegu cieczy absorpcyj¬ nej i na podstawie tego pomiaru regulowac za¬ wartosc skladników alkalicznych w cieczy absor¬ pcyjnej. W tym celu umieszcza sie w przewodzie 32 urzadzenie 49 do mierzenia wartosci pH i la¬ czy je przewodem 50 z zaworem 51 na przewo¬ dzie 27.Ilosc roztworu soli odplywajacego przewodem 41 z urzadzenia 35 mozna tez dostosowywac do ilosci doprowadzanego roztworu soli na podstawie po¬ ziomu fazy blotnej w urzadzeniu do napowietrza¬ nia 35. Za pomoca przyrzadu pomiarowego 52 mierzy sie poziom fazy blotnej 49 w najnizej po¬ lozonej czesci urzadzenia 35 i za pomoca prze¬ wodu 53 i zaworu 54 reguluje przeplyw tak, aby byl on dostosowany do ilosci cieczy doplywajacej przewodem 34.Wynalazek zilustrowano w nastepujacym przy¬ kladzie.Przyklad. Z elektrowni opalanej weglem doprowadza sie w ciagu 1 godziny 5O0.QOOm3 ga¬ zów spalinowych o temperaturze 140°C, zawiera¬ jacych w 1 m* 2 000 mg SO* Gazy te miesza sie z amoniakiem dodawanym w ilosci 480 kg/godzi¬ ne i wprowadza do suszarki rozpylowej, a na¬ stepnie do wiezy absorpcyjnej z urzadzeniem do napowietrzania. Z wiezy absorpcyjnej doprowadza sie do komina gazy odlotowe zawierajace w 1 m8 200 mg S02, a równoczesnie wodny roztwór, wy¬ twarzany w tej wiezy w ilosci 5.600 kg/godzine, kieruje sie do suszarki rozpylowej. Roztwór ten zawiera okolo 33% wagowych soli, glównie siar¬ czanu amonowego, co stanowi okolo 80% stezenia w stanie nasycenia. Przez odparowywanie tego roztworu w suszarce rozpylowej, pod wplywem ciepla zawartego w gazach spalinowych, otrzymu¬ je sie w ciagu 1 godziny 1 850 kg krystalicznej so¬ li, stanowiacej glównie (NH4)2S04.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób usuwania z gazów odlotowych kwas¬ nych skladników, zwlaszcza dwutlenku siarki, zgodnie z którym gazy odlotowe miesza sie w su- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze pyl i krysztaly soli w wysuszonych gazach odloto¬ wych oddziela sie w rozdzielaczu elektrostatycz¬ nym. 25 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze wartosc pH prowadzonej w obiegu cieczy absor¬ pcyjnej, mierzona w strumieniu zawracanym do rozpryskowej suszarki, doprowadza sie do 4—7,8. 4. Sposób wTedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze przy utleniajacej obróbce roztworu soli stosuje sie ozon. 5. Sposób usuwania z gazów odlotowych kwas¬ nych skladników, zwlaszcza dwutlenku siarki, zgodnie z którym gazy odlotowe miesza sie w su¬ szarce rozpryskowej z roztworem soli pobieranym z tego samego procesu, wytworzona mieszanine gazów odlotowych z roztworem soli odparowuje sie i z suchych gazów odlotowych oddziela pra¬ wie calkowicie pyl i krysztaly soli w postaci su¬ chej mieszaniny, po czym, w celu zaabsorbowania kwasnych skladników oraz wymycia i ponownego rozpuszczenia krysztalów soli pozostalych w ga¬ zach odlotowych, gazy te wraz z kwasnymi sklad¬ nikami i nie oddzielonymi krysztalami soli kon¬ taktuje sie z prowadzona w obiegu ciecza absor¬ pcyjna, w której odparowana wode zastepuje sie przez dodawTanie odpowiedniej ilosci swiezej wo¬ dy i z której pobiera sie roztwór soli i zawraca go do suszarki rozpryskowej, znamienny tym, ze przed zmieszaniem z" roztworem soli do gazów od¬ lotowych doprowadza sie amoniak i jako ciecz absorpcyjna stosuje sie wodny roztwór amoniaku, a do rozpryskowej suszarki zawraca sie po obrób¬ ce utleniajacej roztwór soli o stezeniu wynosza¬ cym 50—98% stezenia stanu nasycenia. 40 45 50128159 Ul 36 3 t l •" b 48 39 49 50 PL

Claims (5)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób usuwania z gazów odlotowych kwas¬ nych skladników, zwlaszcza dwutlenku siarki, zgodnie z którym gazy odlotowe miesza sie w su-
2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze pyl i krysztaly soli w wysuszonych gazach odloto¬ wych oddziela sie w rozdzielaczu elektrostatycz¬ nym. 25
3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze wartosc pH prowadzonej w obiegu cieczy absor¬ pcyjnej, mierzona w strumieniu zawracanym do rozpryskowej suszarki, doprowadza sie do 4—7,8.
4. 4. Sposób wTedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze przy utleniajacej obróbce roztworu soli stosuje sie ozon.
5. 5. Sposób usuwania z gazów odlotowych kwas¬ nych skladników, zwlaszcza dwutlenku siarki, zgodnie z którym gazy odlotowe miesza sie w su¬ szarce rozpryskowej z roztworem soli pobieranym z tego samego procesu, wytworzona mieszanine gazów odlotowych z roztworem soli odparowuje sie i z suchych gazów odlotowych oddziela pra¬ wie calkowicie pyl i krysztaly soli w postaci su¬ chej mieszaniny, po czym, w celu zaabsorbowania kwasnych skladników oraz wymycia i ponownego rozpuszczenia krysztalów soli pozostalych w ga¬ zach odlotowych, gazy te wraz z kwasnymi sklad¬ nikami i nie oddzielonymi krysztalami soli kon¬ taktuje sie z prowadzona w obiegu ciecza absor¬ pcyjna, w której odparowana wode zastepuje sie przez dodawTanie odpowiedniej ilosci swiezej wo¬ dy i z której pobiera sie roztwór soli i zawraca go do suszarki rozpryskowej, znamienny tym, ze przed zmieszaniem z" roztworem soli do gazów od¬ lotowych doprowadza sie amoniak i jako ciecz absorpcyjna stosuje sie wodny roztwór amoniaku, a do rozpryskowej suszarki zawraca sie po obrób¬ ce utleniajacej roztwór soli o stezeniu wynosza¬ cym 50—98% stezenia stanu nasycenia. 40 45 50128159 Ul 36 3 t l •" b 48 39 49 50 PL