NO330868B1 - Fremgangsmate for primerbelegging av stal samt anvendelser av opplosninger - Google Patents
Fremgangsmate for primerbelegging av stal samt anvendelser av opplosninger Download PDFInfo
- Publication number
- NO330868B1 NO330868B1 NO20014510A NO20014510A NO330868B1 NO 330868 B1 NO330868 B1 NO 330868B1 NO 20014510 A NO20014510 A NO 20014510A NO 20014510 A NO20014510 A NO 20014510A NO 330868 B1 NO330868 B1 NO 330868B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- coating
- primer coating
- primer
- solution
- dry
- Prior art date
Links
- 239000002987 primer (paints) Substances 0.000 title claims abstract description 125
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 34
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 13
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 title 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 54
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims abstract description 54
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 29
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- -1 ammonium ions Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 98
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 81
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 72
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 26
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 claims description 25
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 23
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 19
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 15
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 7
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 6
- 229910001297 Zn alloy Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 abstract description 18
- 239000010408 film Substances 0.000 description 48
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 39
- 239000003570 air Substances 0.000 description 20
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 14
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 13
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 11
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 11
- 239000004110 Zinc silicate Substances 0.000 description 10
- ZOIVSVWBENBHNT-UHFFFAOYSA-N dizinc;silicate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] ZOIVSVWBENBHNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 235000019352 zinc silicate Nutrition 0.000 description 10
- 239000004111 Potassium silicate Substances 0.000 description 9
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 9
- 229910052913 potassium silicate Inorganic materials 0.000 description 9
- NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N potassium silicate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Si]([O-])=O NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 9
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 8
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 8
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical compound [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 7
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 6
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 6
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 6
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 6
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 6
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 4
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 4
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 4
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 4
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 4
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 3
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 229910052912 lithium silicate Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052605 nesosilicate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 150000004762 orthosilicates Chemical class 0.000 description 3
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 3
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 3
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 3
- LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N tetramethyl orthosilicate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)OC LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001039 zinc pigment Substances 0.000 description 3
- JHWIEAWILPSRMU-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-pyrimidin-4-ylpropanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)CC1=CC=NC=N1 JHWIEAWILPSRMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- PAZHGORSDKKUPI-UHFFFAOYSA-N lithium metasilicate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-][Si]([O-])=O PAZHGORSDKKUPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 2
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 2
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 2
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Inorganic materials [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- YUYCVXFAYWRXLS-UHFFFAOYSA-N trimethoxysilane Chemical compound CO[SiH](OC)OC YUYCVXFAYWRXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 2
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCN SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N Aziridine Chemical compound C1CN1 NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BTHCBXJLLCHNMS-UHFFFAOYSA-N acetyloxysilicon Chemical compound CC(=O)O[Si] BTHCBXJLLCHNMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- XQTIWNLDFPPCIU-UHFFFAOYSA-N cerium(3+) Chemical compound [Ce+3] XQTIWNLDFPPCIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITZXULOAYIAYNU-UHFFFAOYSA-N cerium(4+) Chemical compound [Ce+4] ITZXULOAYIAYNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZDYWEUILIUIDF-UHFFFAOYSA-J cerium(4+);disulfate Chemical compound [Ce+4].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O VZDYWEUILIUIDF-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229910000355 cerium(IV) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical class [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 1
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical compound [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- HDERJYVLTPVNRI-UHFFFAOYSA-N ethene;ethenyl acetate Chemical group C=C.CC(=O)OC=C HDERJYVLTPVNRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000007730 finishing process Methods 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000006115 industrial coating Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 238000003698 laser cutting Methods 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- VVNXEADCOVSAER-UHFFFAOYSA-N lithium sodium Chemical compound [Li].[Na] VVNXEADCOVSAER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N methyltrimethoxysilane Chemical compound CO[Si](C)(OC)OC BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N molybdate Chemical compound [O-][Mo]([O-])(=O)=O MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHBRUUFBSBSTHM-UHFFFAOYSA-N n'-[2-(3-trimethoxysilylpropylamino)ethyl]ethane-1,2-diamine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNCCNCCN NHBRUUFBSBSTHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IZIQYHDAXYDQHR-UHFFFAOYSA-N n'-propyl-n'-trimethoxysilylethane-1,2-diamine Chemical compound CCCN(CCN)[Si](OC)(OC)OC IZIQYHDAXYDQHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXNCVDQWNPJQOM-UHFFFAOYSA-N n-triethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CCCN[Si](OCC)(OCC)OCC AXNCVDQWNPJQOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MMQXTQWJTVJNQL-UHFFFAOYSA-N n-trimethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CCCN[Si](OC)(OC)OC MMQXTQWJTVJNQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 229920000555 poly(dimethylsilanediyl) polymer Chemical group 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 229920001909 styrene-acrylic polymer Polymers 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002352 surface water Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- ZUEKXCXHTXJYAR-UHFFFAOYSA-N tetrapropan-2-yl silicate Chemical compound CC(C)O[Si](OC(C)C)(OC(C)C)OC(C)C ZUEKXCXHTXJYAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOCC1CO1 BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003657 tungsten Chemical class 0.000 description 1
- LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N vanadate(3-) Chemical compound [O-][V]([O-])([O-])=O LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/08—Anti-corrosive paints
- C09D5/12—Wash primers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D1/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on inorganic substances
- C09D1/02—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on inorganic substances alkali metal silicates
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D1/00—Processes for applying liquids or other fluent materials
- B05D1/02—Processes for applying liquids or other fluent materials performed by spraying
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D1/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on inorganic substances
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Chemical Treatment Of Metals (AREA)
- Artificial Fish Reefs (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
- Coating With Molten Metal (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse omhandler en fremgangsmåte for primerbelegging av stål. Den omhandler i særdeleshet belegging av halvfabrikerte stålprodukter, som skal bearbeides videre med hjelp av varmeintensive prosesser og overstrykes med belegg. Slike halvfabrikerte stålprodukter anvendes i skips-byggingsindustrien og til andre storskala-konstruksjoner, så som plattformer til oljeproduksjon, og omfatter stålplater, for eksempel med en tykkelse på 6 til 75 mm, stenger, bjelker og forskjellige stålseksjoner som anvendes som av-stivningselementer. Den viktigste varmeintensive prosessen er sveising; stort sett blir alle slike halvfabrikerte stålprodukter sveiset. Andre viktige varmeintensive prosesser er skjæring, for eksempel autogenskjæring, plasmaskjæring eller laserskjæring, og varmeglatting hvorved stålet formbøyes mens det varmes opp. Disse stålproduktene utsettes ofte for værpåkjenning under lagring før konstruk-sjon og under konstruksjonen, og de påføres vanligvis et belegg som kalles "verkstedsprimer" eller "prekonstruksjonsbelegg", for å unngå at det oppstår korrosjon på stålet før stålkonstruksjonen, f.eks. et skip, får sitt fullstendige belegg av korrosjonsbeskyttende maling. Således unngås problemet med å måtte stryke belegg over eller fjerne korroderte stålprodukter. I de fleste store skipsverftene på-føres verkstedsprimeren som én av flere prosesser som utføres på en produk-sjonslinje hvor stålet for eksempel forvarmes, kuleblåses eller sandblåses for å fjerne glødeskall og korrosjonsprodukter, påføres verkstedsprimer og sendes gjennom en tørkebod. Alternativt kan verkstedsprimeren påføres av en industriell bestrykningsmaskin eller av en stålleverandør før stålet leveres til skipsverftet eller en annen byggeplass.
Selv om hovedformålet med verkstedsprimeren er å tilveiebringe midlertidig korrosjonsbeskyttelse under konstruksjonen, foretrekker skipsbyggerne at verkstedsprimeren ikke må fjernes, men at den kan forbli på stålet under og etter til-virkningen. Stål som er påført verkstedsprimer må således kunne sveises uten fjerning av verkstedsprimeren, og må kunne overstrykes med de typene av korrosjonsbeskyttende belegg som vanligvis anvendes på skip og andre stålkonstruk-sjoner, med god adhesjon mellom primeren og det senere påførte belegget. Stålet med påført verkstedsprimer bør fortrinnsvis kunne sveises uten betydelig uheldig innvirkning på sveisens kvalitet eller på sveiseoperasjonens hastighet, og bør være tilstrekkelig varmebestandig til at verkstedsprimeren opprettholder sine korrosjonsbeskyttende egenskaper på områder som varmes opp under glatting eller under sveising på stålets motsatt rettede ytterflate.
Kommersielt gunstige verkstedsprimere som er tilgjengelige i dag er løse-middelstøttede belegg, som er basert på forhydrolyserte tetra ety lo trosi I i kat-bindemidler og sinkpulver. Slike belegg inneholder en stor andel flyktig organisk løsemiddel, typisk omtrent 650 gram pr. liter, for å stabilisere malingens bindemiddel og gjøre det mulig å påføre produktet som en tynn film, typisk omtrent 20 mikron tykk. Utslipp av flyktig organisk løsemiddel kan være skadelig for omgivel-sene og reguleres gjennom regelverk i mange land. Det finnes et behov for en verkstedsprimer som ikke slipper ut noe, eller mye mindre, flyktig organisk løse-middel. Eksempler på slike belegg beskrives i US-A-4888056 og JP-A-7-70476.
JP-A-6-200188 vedrører belegg av verkstedsprimer og nevner muligheten for å anvende en bindemiddeltype av vannholdig alkalisilikatsalt. Belegg som omfatter et vannholdig alkalimetallsilikat og sinkpulver foreslås også i GB-A-1226360, GB-A-1007481, GB-A-997094, US-A-4230496 og JP-A-55-106271. Bindemidler av alkalisilikat til korrosjonsbeskyttende belegg nevnes også i US-A-3522066, US-A-3620784, US-A-4162169 og US-A-4479824.
US-A-3977888 beskriver uorganiske blandinger med alkalisilikat som anvendes for å gi fargede belegg til blant annet metaller. Blandingene omfatter en viskøs vandig suspensjon oppnådd ved oppvarming til £ 50°C av en blanding som omfatter en vandig 10-50 vekt% løsning alkalisilikat og 5-300 vekt% (basert på den faste forbindelse i nevnte 10-50 vekt% vandige løsning) amorft silikapulver som er herdbart ved anvendelse av en herdeoppløsning som omfatter et overflate-spenningsreduserende middel og en vandig løsning av minst en forbindelse valgt fra fosforsyre, fosfater, klorider, sulfater, nitrater, fluorsilikater og ammonium-persulfat.
Vi har oppdaget at primerbelegg basert på et bindemiddel av vannholdig alkalisilikat inneholdende sinkpulver kan gi adekvat korrosjonsbeskytteIse og tillate sveising av ståloverflatene de dekker, men forårsaker problemer når de overstrykes med et belegg. De vannholdige silikatene inneholder en stor mengde alkaliske metallkationer som er nødvendige for å vedlikeholde silikatet i vann-oppløsning, og disse ionene er fremdeles tilstede i belegget etter at belegget har tørket. Vi har oppdaget at dersom primerbelegg som har disse store mengdene av alkalimetalliske ioner overstrykes med et hvilket som helst sedvanlig organisk belegg og deretter senkes ned i vann, vil det oppstå blæredannelse (lokal av-skalling av belegget). Vi har utført tester som viser at dette problemet kan reduseres dersom belegget utsettes for værpåkjenning utendørs en tid etter påføringen av verkstedsprimeren, eller at det vaskes før overstryking med et belegg. Disse prosessene er imidlertid ikke forenelige med anvendelse innen dagens høy-produktivitetsverft.
Vannholdige silikasoler som har svært lavt innhold av alkalimetallion er kommersielt tilgjengelige, men belegg som er basert på slike flytende dispersjoner (soler) har svært dårlig (innledende) filmfasthet med hensyn til adhesjon, kohesjon, hardhet og slitasje- og vannbestandighet. Disse dårlige fysiske egenskapene til belegget gjør at belegget er skadeømfintlig ved håndtering eller videre bearbeiding. Dette medfører et potensielt krav om betydelige reparasjoner av belegget med vesentlige kostnadsfølger. Forslag til forbedringer av silikasolbelegg beskrives i US-A-3320082, hvor det tilsettes et vannublandelig organisk amin, GB-A-1541022, hvor det tilsettes et vannoppløselig akrylamidpolymer, og GB-A-1485169, hvor det tilsettes et kvartærammonium eller alkalimetallsilikat, men slike belegg har ikke oppnådd fysiske egenskaper som ligner de tilsvarende egenskapene i belegg basert på alkalimetallsilikater. Belegg basert på silikasoler viser lave nivåer med hensyn til blæredannelse ved overstryking med belegg / senking i vann. Selv om det vannoppløselige saltinnholdet og det osmotiske trykket er lavt, kan blæredannelse fremdeles oppstå fordi belegget fremviser liten motstand mot blæredanningsinitiering/vekst på grunn av sine dårlige fysiske egenskaper.
Det finnes et behov for en vannbasert verkstedsprimer med lavt innhold av alkalimetallion, som har forbedret adhesjon til substrater og filmfasthet med hensyn til de ovenfor drøftede egenskapene for å motstå blæreinitiering og vekst. Videre finnes det et behov for en blærefri, vannbasert verkstedsprimer som fremviser hurtigere utvikling av beleggets fysiske egenskaper etter påføring av verkstedsprimeren, for å muliggjøre håndteringen og den videre bearbeidingen av substratet uten fare for å skade belegget.
Fremgangsmåten ifølge foreliggende oppfinnelse for å primerbelegge stål,
som er ment å skulle tilvirkes og overstrykes med belegg, tilveiebringer en løsning på de ovenfor nevnte problemene/ulempene. Fremgangsmåten ifølge foreliggende oppfinnelse for å primerbelegge stålet med et primerbelegg omfatter belegging av
stålet med et primerbelegg som omfatter et bindemiddel av silika, hvor bindemiddelet omfatter en vannholdig silikasol med en partikkelstørrelse i området 3 til 100 nm og som har et SiCVIvkO molforhold på minst 25:1, hvor M representerer de totale alkalimetall- og ammoniumioner, og hvor primerbelegget, etter at det har tørket i en slik grad at det er berøringstørt, behandles med en filmforsterkende oppløsning.
Oppfinnelsen innebærer også anvendelse av en vannoppløsning av en uorganisk saltkonsentrasjon på minst 0,01 M som en sprøytebehandling av stål, som er primerbelagt med et primerbelegg omfattende et vannholdig bindemiddel av silikasol med en partikkelstørrelse i området 3 til 100 nm, som har et SiCVIvfeO molforhold på minst 25:1, hvor M representerer de totale alkalimetall- og ammoniumionene.
Videre omfatter oppfinnelsen anvendelse av en silikat- eller alkoksy-silanoppløsning som en sprøytebehandling av stål, som er primerbelagt med et primerbelegg omfattende et vannholdig bindemiddel av silikasol med en partikkel-størrelse i området 3 til 100 nm, som har et SiCVIVbO molforhold på minst 25:1, hvor M representerer de totale alkalimetall- og ammoniumionene.
Til foreliggende oppfinnelses formål er en filmforsterkende oppløsning en oppløsning som fremmer filmfastheten til et primerbelegg og/eller akselererer utviklingen av filmfastheten over tid.
Bindemiddelet er basert på en vannholdig silikasol. Slike flytende dispersjoner er tilgjengelige fra Akzo Nobel under det registrerte varemerket "Bindzil" eller fra DuPont under det registrerte varemerket "Ludox", skjønt skriftlig materiale om dem legger vekt på at konvensjonelle beskaffenheter av kolloidsilika ikke er gode filmdannere. Det finnes tilgjengelig forskjellige solbeskaffenheter, med forskjellige størrelser på partiklene i kolloidsilikaen og inneholdende forskjellige stabilisatorer. Kolloidsilikaens partikkelstørrelse ligger i området fra 3 til 100 nm; partikkelstørrelser som ligger i den lavere delen av dette området, for eksempel fra 5 til 10 nm foretrekkes. Silikasolen har et SiCVIvtøO molforhold på minst 25:1, foretrukket minst 50:1 og kan ha et SiCyiVbO molforhold på 200:1 eller mer. Videre er det mulig å anvende en blanding av to eller flere silikasoler som har forskjellig SKVIvtøO molforhold, hvori SiCVIvtøO molforholdet i blandingen er minst 25:1. Solen kan stabiliseres med alkali, for eksempel natrium-, kalium-, eller litium-hydroksid, eller kvartærammoniumhydroksid, eller med et vannoppløselig organisk amin, så som alkanolamin. Beleggsblandingen bør fortrinnsvis i det vesentlige være fri for ammoniumstabilisert silikasol, ettersom nærvær av en ammoniumstabilisert sol vil kunne resultere i geldannelse i blandingen, i særdeleshet når bindemiddelet hovedsakelig består av ammoniumstabilisert silikasol og beleggsblandingen også inneholder sinkpulver.
Silikasolen kan blandes med et alkalimetallsilikat, for eksempel litiumsilikat, natriumlitiumsilikat eller kaliumsilikat, eller med ammoniumsilikat eller et kvartær-ammoniumsilikat. Andre eksempler på formålstjenlige sol-silikat- blandinger kan bli funnet i US 4,902,442. Tilsetning av et alkalimetall eller ammoniumsilikat kan forbedre silikasolens innledende filmdannende egenskaper, men mengden av alkalimetallsilikat bør være lav nok til å holde SiCVIvbO molforholdet til bindemiddel-solen på minst 6:1, fortrinnsvis minst 8:1 og mest foretrukket over 15:1.
Silikasolen kan alternativt eller i tillegg inneholde en oppløst eller dispergert organisk harpiks. Den organiske harpiksen er fortrinnsvis en lateks, for eksempel en styrenbutadienkopolymerlateks, en styrenakrylkopolymerlateks, en vinylacetat-etenkopolymerlateks, en polyvinylbutyraldispersjon, en silikon/siloksandispersjon, eller en akrylbasert lateksdispersjon. Eksempler på hensiktsmessige lateks-dispersjoner som kan anvendes inkluderer XZ94770 og XZ94755 (begge fra Dow Chemicals), Airflex<®>500, Airflex<®>EP3333 DEV, Airflex<®>CEF 52, og Flexcryl<®>SAF34 (alle fra Air Products), Primal<®>E-330DF og Primal<®>MV23 LO (begge fra Rohm and Haas), og Silres<®>MP42 E, Silres<®>M50E, og SLM 43164 (alle fra Wacker Chemicals). Vannoppløselige polymerer, så som akrylamidpolymerer, kan anvendes, men er mindre foretrukket. Den organiske harpiksen anvendes fortrinnsvis med opp til 35 vekt%, fortrinnsvis 1-20 vekt%, basert på silika. Høyere mengder kan forårsake porøsitet i sveisen ved den etterfølgende sveisingen. Det ble oppdaget at tilsetningen av en organisk harpiks forbedrer adhesjonen/kohesjonen, hvilket ble målt i krysskraveringstesten (cross hatch test).
Silikasolen kan alternativt inneholde et koplingsmiddel av silan, som inneholder alkoksysilangrupper, og en organisk del inneholdende en funksjonsgruppe, så som en amino-, epoksy- eller isocyanatgruppe. Silankoplingsmiddelet er fortrinnsvis et aminosilan, så som et gamma-aminopropyltrietoksysilan eller gamma-aminopropyltrimetoksysilan, eller et delhydrolysat derav, skjønt et epoksysilan, så som et gamma-glycidoksypropyltrimetoksysilan, også kan anvendes. Silan koplingsmiddelet er fortrinnsvis tilstede med opp til 30 vekt%, for eksempel 1-20 vekt%, basert på silika.
Primerbelegget inneholder fortrinnsvis sinkpulver, som volumgjennom-snittlig fortrinnsvis har en midlere partikkelstørrelse på 2 til 12 mikron og mest foretrukket produktet som selges kommersielt som sinkstøv med en midlere partikkelstørrelse på 2 til 8 mikron. Sinkpulveret beskytter stålet ved hjelp av en galvanisk mekanisme, og kan også danne et beskyttende sjikt av sinkkorrosjons-produkter som forbedrer den korrosjonsbeskyttelsen som belegget gir. Alt eller en del av sinkpulveret kan erstattes med en sinklegering. Mengden av sinkpulver og/eller legering i belegget er vanligvis minst 10 volum% og kan være opptil 90 volum% av belegget, basert på en tørr film. Sinkpulveret og/eller legeringen kan i det vesentlige utgjøre hele pigmenteringen til belegget, eller det kan for eksempel utgjøre opp til 70 volum%, for eksempel 25 til 55 volum% av belegget, basert på en tørr film hvor belegget også inneholder en hjelpekorrosjonsinhibitor, som for eksempel kan være et molybdat, fosfat, wolframsalt eller vanadat, som beskrevet i US-A-5246488 og/eller et fyllstoff så som silika, kalsinert leire, aluminasilikat, talkum, ba rytter eller glimmer. Andre pigmenter kan imidlertid anvendes i forbindelse med sinkbaserte pigmenter. Eksempler på disse andre ikke-sinkpigmentene inkluderer ledende ekstendere så som dijernfosfid (Ferrophos<®>), glimmerholdig jernoksid, osv. Anvendelse av disse ledende ikke-sinkpigmentene kan gi anledning til en reduksjon av sinkmengden, samtidig som effektiv korrosjonsbeskyttelse opprettholdes. For å tilveiebringe optimale beleggs-egenskaper, bør det anvendes ekstendere med en midlere partikkelstørrelse på under 3 um, fortrinnsvis under 2 um, og pigmenter av liten størrelse.
Primerbeleggets pigmentvolumkonsentrasjon er foretrukket minst likemessig med den kritiske pigmentvolumkonsentrasjonen, hvilket er vanlig for prim-ere av sinksilikat, for eksempel 1,0 til 1,5 ganger den kritiske pigmentvolumkonsentrasjonen. Pigmentvolumkonsentrasjonen (PVC) er volumprosenten av pigment i den tørre malingsfilmen. Den kritiske pigmentvolumkonsentrasjonen (CPVC) defineres vanligvis som den pigmentvolumkonsentrasjonen hvor det er akkurat tilstrekkelig bindemiddel til å tilveiebringe et fullstendig absorbert sjikt av bindemiddel på pigmentoverflatene og til å fylle alle hulrommene mellom partiklene i et tettpakket system. Den kritiske pigmentvolumkonsentrasjonen kan be-stemmes ved fukting av tørre pigmenter med akkurat tilstrekkelig linolje til å danne en sammenhengende masse. Denne fremgangsmåten gir en verdi kjent som "oljeabsorpsjonen", og ut i fra denne kan den kritiske pigmentvolumkonsentrasjonen beregnes. Fremgangsmåten for beregning av oljeabsorpsjon beskrives i Britisk Standard 3483 (BS3483).
Primerbeleggets tørrstoffinnhold er vanligvis på minst 15 volum% og ligger fortrinnsvis innen området fra 20 til 35 volum%. Volumet av tørrstoffinnhold er den teoretiske verdien beregnet på grunnlag av alle bestanddelene som er tilstede i beleggsblandingen. Belegget har fortrinnsvis en viskositet som er slik at den med letthet kan påføres ved hjelp av sedvanlige påføringsmaskiner, som for eksempel sprøyteinnretninger, i særdeleshet innretninger for luftfri sprøyting eller høyvolum-lavtrykk (HVLP) sprøyteapplikatorer, for å gi et belegg med en tørrfilmtykkelse på mindre enn 40 mikron, fortrinnsvis mellom 12 og 25 til 30 mikron.
Beleggsblandingen kan eventuelt omfatte ytterligere additiver som er vel-kjente for en fagperson, som for eksempel reologiske reguleringsmidler (organo-leire, xantangummi, tykningsmidler av cellulose, osv.), antiskummidler (i særdeleshet når modifiseringsmidler av lateks er tilstede), og brukstidekstendere, så som kromater (for eksempel natriumdikromat). Uten brukstidekstendere tilstede vil beleggsblandingen normalt ha en brukstid på mellom 2 og 4 timer. Vanligvis er det tilstrekkelig å tilsette bare en liten mengde (0,0125 - 0,025 vekt% basert på flytende maling) av natriumdikromat for å tilveiebringe en brukstid på mer enn 24 timer. Større mengder fører vanligvis til dårlige egenskaper i belegget. Belegg-systemet tilveiebringes vanligvis som et to- (eller flere) komponentsystem. Det er mulig å fremstille beleggsblandingen like før påføringen av belegget, for eksempel ved blanding og grundig røring av alle bestanddelene til beleggsblandingen like før anvendelse. En slik fremgangsmåte kan også henvises til som onlinerøring av bestanddelene som er tilstede i beleggsblandingen. Denne fremgangsmåten er i særdeleshet hensiktsmessig for beleggsblandinger som har en begrenset brukstid.
Primerbelegget tørkes i den grad at det er berøringstørt før det behandles med den filmforsterkende oppløsningen. Tiden frem til berøringstørt er generelt sett omtrent 10 til 15 minutter ved omgivende lufttemperaturer på 15 til 20°C eller 3 til 4 minutter ved 40°C for en belegging med en 15-20 um tørrfilmtykkelse (dry film thickness = dft). Tørketiden er også avhengig av luftstrøm og filmtykkelse. Ved 35°C og en 0,5 m/s luftstrøm, er tørketiden for en belegging med en 20um tørrfilm-tykkelse tilnærmelsesvis 2 minutter. Denne tiden kan reduseres ytterligere ved å øke lufttemperaturen. Generelt sett kan tørketiden reduseres enten ved å øke substrattemperaturen, øke lufttemperaturen, anvende en luftstrøm, eller ved å anvende en hvilken som helst kombinasjon av disse. Tørkingen av primerbelegget foretrekkes utført ved 10-60°C, fortrinnsvis 25-50°C i en omluftsstrøm, fortrinnsvis i en omluftsstrøm på minst 0,1 m/s, i særdeleshet dersom belegging, tørking og påføring av filmforsterkende oppløsning skal gjennomføres i en online-prosess. Det å tilveiebringe rask tørking er svært viktig for online-anvendelsen ved skipsverft og stålverk. Påføring av behandlingsoppløsningen før primeren er berørings-tørr gir ingen filmforsterkning.
Oppløsningen som øker primerbeleggets filmfasthet kan generelt være en vannoppløsning av et uorganisk salt eller en oppløsning av materiale som har reaktive silikonholdige grupper. Økningen av filmfastheten kan påvises gjennom en betydelig økning i hardhet, slitasjemotstand og vanligvis adhesjon. Hardhet kan måles ved blyanthardhetsbestemmelse (pencil hardness test) Britisk Standard 3900, del E19 (1999) (hardheten til blyanten som kreves for å presse hull i belegget). Slitasjemotstand kan måles med anvendelse av en dobbel slipetest (double rub test), som automatisk sliper belegget og kan utføres tørr eller fuktig med vann. Samtidig som en betydelig økning av enten tørr eller fuktig slitasjemotstand ville bli ansett som en økning av primerbeleggets filmfasthet, har vi oppdaget at behandlingen ifølge oppfinnelsen generelt øker både tørr og fuktig slitasjemotstand. Adhesjon kan måles gjennom en krysskraveringstest (cross hatch test), som beskrevet i Britisk Standard 3900, del E6 (1992).
Mengden av filmforsterkende oppløsning som påføres primerbelegget ligger vanligvis innen området 0,005 - 0,2, fortrinnsvis 0,01 - 0,08 liter pr. kvadratmeter primerbelagt overflate (l/m<2>) for belegg som er påført med standard tørrfilm-tykkelse (15-20 um). En slik oppløsningsmengde kan bekvemt påføres med sprøyting. Det sier seg selv at konsentrasjonen eller volumet til etterbehandlings-oppløsningen bør økes dersom belegget overpåføres, dvs. ved en tørrfilmtykkelse
> 20 pm.
Vasking er tidligere blitt foreslått som en etterbehandling for sinksilikatbelegg som er basert på et bindemiddel av alkalimetallsilikat, men dette har med-ført anvendelse av større mengder av vann for å vaske oppløselige alkalimetall-salter fra belegg som har Si02/M20 proporsjoner på omtrent 3:1 til 4:1. Sprøytepå-føring av en tilsvarende mengde vann alene eller føring av primeren gjennom et dampkammer online ved typiske linjehastigheter (dvs. påvirkningstid < 2 min.) gir ingen vesentlig filmforsterkning.
Uten å ønske å bli bundet til noen teori ved forklaringen av filmforsterknin-gen, viser det seg at når behandlingsoppløsningen er en vannoppløsning av uorganisk salt, finner det sted enten en silikadesintegrasjon og utfelling eller saltet virker som et forsterkningsmiddel mellom solpartiklene. Når behandlingsoppløsnin-gen inneholder reaktive silikatyper, kan disse avsettes mellom silikasolpartiklene for å forbedre bindingen av solpartiklene. Vi har oppdaget at de samme forsterk-ningsmaterialene, når de tilsettes primerbeleggsblandingen ved eller før påføring på substratet, ikke forsterker filmen som dannes av primerbelegget.
Når den filmforsterkende oppløsningen er en vannoppløsning av et uorganisk salt, har den vanligvis en konsentrasjon på minst 0,01 M og fortrinnsvis minst 0,03M. Den uorganiske saltoppløsningens konsentrasjon kan være opp til 0,5M eller 1M eller til og med høyere. Det uorganiske saltet kan være saltet fra et enverdig kation, så som et alkalimetall eller ammoniumsalt, fra et toverdig kation, så som sink, magnesium, kalsium, kobber (II) eller jern (II), fra et treverdig kation, så som aluminium eller cerium (III), eller fra fireverdige kationer, så som cerium (IV), og fra et enverdig anion, så som et haloid, for eksempel fluorid, klorid eller bromid, eller nitrat, eller et flerverdig anion, så som sulfat eller fosfat. Blandinger av de ovenfor nevnte saltene kan også anvendes. Eksempler på uorganiske saltoppløs-ninger som har vist seg å være effektive er magnesiumsulfat, sinksulfat, kalium-sulfat, aluminiumsulfat, jernsulfat, cerium(IV)sulfat, kobbersulfat, natriumklorid og kaliumklorid, selv om klorider kanskje ikke vil være å foretrekke på grunn av deres tendens til å fremme korrosjon. Den uorganiske saltoppløsningens konsentrasjon med hensyn til vekt, ligger fortrinnsvis i området 0,5-20 vekt%.
Ett eksempel på et materiale som har aktive silikonholdige grupper er silikat. Den filmforsterkende oppløsningen kan for eksempel være en oppløsning av alkalimetallsilikat, for eksempel kaliumsilikat eller litiumsilikat, eller en ammoniumsilikatoppløsning, eller den kan være et alkalimetallsilikonat, for eksempel en oppløsning av alkylsilikonat. Den foretrukne konsentrasjonen til en slik opp-løsning ligger i området 0,5-20 vekt%.
Når den filmforsterkende oppløsningen er en oppløsning av et uorganisk salt eller alkalimetallsilikat, vil det tilsatte materialet øke saltinnholdet til primerbelegget av sinksilikat. Dette vil ha en tendens til å øke den osmotiske drivkraften når belegget overstrykes, og således muligheten for osmotisk blæredannelse når det belagte substratet senkes i vann. Mengden som anvendes av uorganisk salt fra alkalimetallsilikat er fortrinnsvis lavt nok til at Si02/M20 molforholdet til bindemiddelet i primerbelegget holdes over 6:1, fortrinnsvis over 8:1 og mest foretrukket over 10:1. For å tilveiebringe dette, er mengden av uorganisk salt eller alkalimetallsilikat som anvendes i den filmforsterkende oppløsningen fortrinnsvis mindre enn 10 g/m<2>basert på tørrvekt, mest foretrukket mindre enn 5 g/m<2>, for et belegg med en tørrfilmtykkelse på 15 - 20 um.
Et alternativt eksempel på et materiale som har reaktive silikonholdige grupper er et alkoksysilan eller et asyloksysilan, for eksempel acetoksysilan. Dette kan for eksempel være et tetraalkoksysilan (alkylortosilikat), så som et tetra-etoksysilan eller tetraisopropoksysilan, eller et trialkoksysilan, så som metyl-trimetoksysilan (MTMS, fra Aldrich) eller bistrimetoksysilanetan. Alkoksysilanet kan inneholde ytterligere funksjonsgrupper. Et trialkoksysilan kan for eksempel ha formelen RSi(OR<1>)3, hvor hver R<1>gruppe er 1-3C alkyl og R er en alkyl- eller aryl-gruppe som er substituert med en amino-, alkylamino-, dialkylamino-, amid-, halogen-, karbamat-, epoksy-, isocyanat-, aziridin-, sulfonat-, karboksylat-, fosfat-eller hydroksylgruppe. Foretrukne eksempler er aminosilaner, så som trietoksy-silylpropylamin (Aminosilan A1100 fra Witco), trimetoksysilylpropylamin (Aminosilan A1110 fra Witco), trimetoksysilylpropyletylendiamin (Aminosilan A1120 fra Witco), trimetoksysilylpropyldietylentriamin (Aminosilan A1130 fra Witco) eller bistrimetoksysilylpropyletylendiamin. Alkoksysilanet kan dessuten være et bis(trialkoksysilan), for eksempel en alkylen- eller polydimetylsilankjede avsluttet med -SiOR'3grupper. Alkoksysilanet kan være minst delvis hydrolysert. Det kan for eksempel anvendes et delvis hydrolysert tetraalkoksysilan eller et hydrolysert alkyltrialkoksysilan eller aminoalkyltrialkoksysilan. Alkoksysilanet påføres fortrinnsvis som vannoppløsning, skjønt vannoppløsningen kan inneholde et vannblandbart, organisk løsemiddel, for eksempel en alkohol så som etanol.
Videre ble det oppdaget at også ortosilikater virker svært effektivt som egenskapsforbedrende middel i etterbehandlingsprosessen. Vannoppløsninger av tetrametylortosilikat (TMOS) og tetraetylortosilikat (TEOS) er effektive etterbe-handlingsmidler. Bedre resultater tilveiebringes dersom TMOS eller TEOS hydro-lyseres ved pH 1-2. Ved denne pH-verdien vil etterbehandlings-oppløsningens brukstid til og med kunne overstige 7 dager. Konsentrasjonen av alkoksysilan eller ortosilikater i behandlingsoppløsningen ligger fortrinnsvis i området 1-25 vekt%. Anvendelse av alkoksysilaner og/eller ortosilikater i etterbehandlingsoppløsningen foretrekkes, ettersom disse blandingenes tilførsel av vannoppløselige salter i verkstedsprimeren praktisk talt ligger på et nullnivå.
Påføringen av behandlingsoppløsningen, og fortrinnsvis også tørkingen av det behandlede primerbelegget inntil belegget igjen er berøringstørt, kan utføres i en online-prosess etter primerbeleggingen av stålet og tørkingen av primerbelegget inntil det er berøringstørt. Mengden av filmforsterkende oppløsning som påføres er fortrinnsvis 0,005-0,2 l/m<2>av primerbelagt overflate, mest foretrukket 0,08 l/m<2>, eller mindre dersom belegget behandles og tørkes online til et belegg med en tørrfilmtykkelse på 15-20 um. Tørketiden for dette belegget som er behandlet med en slik mengde av filmforsterkende oppløsning er vanligvis omtrent 5 til 10 minutter ved 15-20°C, eller omtrent 1,5 til 2 minutter ved 40°C. Tørketiden kan reduseres ytterligere ved å anbringe det primede substratet i en luftstrøm. Tørketiden kan, generelt sett, reduseres ved enten å øke substrattemperaturen, øke lufttemperaturen, anvende en luftstrøm, eller ved enhver kombinasjon av disse.
Det foretrekkes at behandlingsoppløsningen påføres og tørkes ved en temperatur innen området 10-60°C, fortrinnsvis 25-50°C i en omluftsstrøm, fortrinnsvis i en luftstrøm på minst 0,1 m/s. Behandlingsoppløsningen kan påføres med standard utrustning for sprøytepåføring, for eksempel luftfri spray eller HVLP-spray, eller med en enkel forstøver-spray, ganske enkelt ved å montere en sprøytepistol nummer to lenger ned på verkstedsprimer-linjen i forhold til sprøyte-pistolen som påfører primeren. Alternativt kan oppløsningen påføres med anvendelse av en teknikk for tåkebeleggspåføring. Behandlingsoppløsningen kan påføres begge sidene av et substrat, for eksempel på begge sidene av en stålplate som skal anvendes innen skipsbygging, uansett substratets orientering; oppløsnings-volumene som kreves for å forsterke filmen er således at oppløsningen kan på-føres platens underside uten å henge ned eller dryppe. Andre påføringsmetoder, så som påføring med valseapparat, er mulig, men er ikke foretrukket. Det behandlede primerbelegget trenger bare å gis mulighet til å tørke på substratet og trenger ingen etterfølgende vasking eller oppvarming; når den behandlede primeren er tørr, kan det belagte produktet håndteres på normalt vis.
Behandlingsprosessen ifølge oppfinnelsen øker hardheten, kohesjonen og slitasjebestandigheten til verkstedsprimeren uten å tilføre ulempen med blæredannelse ved beleggoverstryking. Behandlingsprosessen akselererer dessuten utviklingen av disse egenskapene. Dette forbedrer skadebestandigheten under håndtering og fremstilling ved et skipsverft eller stålverk. I tillegg til disse fordel-ene, fremviser det etterbehandlede verkstedsprimede substratet de ytelsesegen-skapene som kreves innen verkstedsprimermarkedet, nemlig 6 måneders korro-sjonsfasthet ved utendørs påvirkning, utmerkede sveise/skjæringsegenskaper og overstrykbarhet med et stort antall primerbelegg uten blæredannelse eller dan-nelse av nålehull. Når for eksempel et sinkfylt silikasolbelegg etterbehandles med en filmforsterkende oppløsning, økes tørrslitasjebestandigheten minst til det fem-dobbelte og våtslitasjebestandigheten vanligvis til det tidobbelte eller mer. Blyant-hardheten forandrer seg typisk fra 2B til H eller hardere. Si02/M20 molforholdet til primerbelegget kan for eksempel reduseres fra 50-200 til 15-35 dersom den på-førte filmforsterkende oppløsningen er en uorganisk saltoppløsning eller oppløs-ning av alkalimetallsilikat, men ved vanlig tørrfilmtykkelse på 15-20 um for verk-stedsprimerbelegg er dette fremdeles over nivået hvorved betydelig blæredannelse oppstår. SiCVIVbO molforholdet kan opprettholdes ved et enda høyere nivå dersom den filmforsterkende oppløsningen er en alkoksysilanoppløsning. De behandlede primerbeleggene kan overstrykes med et belegg av aminherdet epoksy-harpiks, eller et hvilket som helst annet ekstra kraftig belegg, så som et polyure-tan, med en filmtykkelse på 100 um eller 200 um, og etter å ha fått muligheten til å herde i 7 dager, kan det senkes i ferskvann eller saltvann i over 6 måneder (lengste testvarighet så langt) ved 40°C uten blæredannelse.
Oppfinnelsen vil bli forklart med henvisning til de følgende eksemplene. Disse er ment å skulle illustrere oppfinnelsen.
Blandingene som anvendes som utgangsmateriale i eksemplene har følg-ende opprinnelse: Ludox<®>SM en silikasol med en konsentrasjon på 30 vekt%,
partikkelstørrelse 7 nm, Si02/Na20 molforhold 50:1, fra Du Pont.
XZ 94770 en organisk lateks av styren/butadien med 50 volum%
tørrstoff, fra Dow Chemicals.
Huber 90C et kalsinert ekstenderpigment av aluminiumsilikat med midlere
partikkelstørrelse på 0,7 um, fra JM Huber/Marlow Chemicals. Satintone<®>W et kalsinert ekstenderpigment av aluminiumsilikat med en
midlere partikkelstørrelse på 1,4 um, fra Lawrence Industries. Sinkstøv et metallpulver med en 7 um midlere partikkelstørrelse, fra
Trident Alloys.
Eksemplene 1 til 7
Et primerbelegg med en tørrstoffkonsentrasjon på 25 volum% ble fremstilt med de følgende bestanddelene. Primerbelegget hadde en pigmentvolumkonsentrasjon på 74,6%, som er 1,3 ganger den kritiske pigmentvolumkonsentrasjonen (X, = 1,3).
En primer ble fremstilt ved å røre silikasolen med vann og tiksotrop, og det resulterende bindemiddelet ble blandet med pigmentene like før påføringen på stålet, hvilket er vanlig for sinksilikatbelegg. Det tilveiebrakte primerbelegget ble påført 15 cm x 10 cm stålplater med en tørrfilmtykkelse på 15-20 um. Primeren ble gitt anledning til å tørke over natten ved omgivende betingelser (20°C, 35% RH).
Platene ble deretter sprøytet med forskjellige filmforsterkende oppløsninger. De uorganiske saltene hadde en konsentrasjon på 5 vekt%, og de silikonholdige oppløsningene hadde en konsentrasjon på 8 vekt%, og 0,2 g av oppløsningen ble sprøytet på hver plate. De behandlede platene ble gitt anledning til å tørke ved 15-20°C/35%RH og ble testet etter 24 timer med hensyn til blyanthardhet (Britisk Standard 3900, del E19 = BS 3900:E19), krysskraveringsadhesjon (Britisk Standard 3900, del E6 = BS 3900:E6) på en skala målt fra 0 (ingen adhesjon) til 5
(100% adhesjon) og slitasjebestandighet (dobbel slipetest). I den doble slipetesten fuktes den behandlede overflaten med et par dråper vann (dersom det utføres våte dobbelslipinger) og gnis så med en vattpinne mens det anvendes et lett trykk. Én bevegelse fram og tilbake er en dobbelsliping. Resultatene uttrykkes i form av antall dobbelslipinger inntil belegget er fjernet. Dersom belegget overlever 100 dobbelslipinger, blir den endelige tørrfilmtykkelsen (dft) sammenlignet med den innledende verdien. Dersom tørrfilmtykkelsen reduseres med mer enn 25%, uttrykkes resultatet som >100. Dersom tørrfilmtykkelsen reduseres med mindre enn 25%, uttrykkes resultatet som »100. De samme testene ble gjennomført i sam-menligningsforsøk på (C1) et ubehandlet primerbelegg og (C2) et primerbelegg som var blitt sprøytet med 0,2 g vann. Resultatene fremkommer i Tabell 1 nedenfor.
Kaliumsilikatoppløsningen i Eksempel 4 hadde et SiCV^O molforhold på 3,9:1. Eksempel 5 anvendte tetraetylortosilikat (TEOS) delvis hydrolysert i vann ved pH=2.
Eksempel 6 anvendte TEOS oppløst i etanol.
Eksemplene 8 og 9
Primerbelegg ble fremstilt med anvendelse av formuleringen ifølge Eksempel 1, men med de følgende silikasolene anvendt i stedet for Ludox SM:-
Eksempel 8 - Ludox<®>AM (fra DuPont), en sol med partikkelstørrelse 12 nm
og Si02/Na20 forhold 125:1.
Eksempel 9 - Bindzil<®>5080 (fra Akzo Nobel/Eka Chemicals), en polydispers sol med midlere partikkelstørrelse 40 nm og SiCVI^O forhold 225:1.
Vanninnholdet i blandingene i eksemplene 8 og 9 ble justert på en slik måte at de fikk tilsvarende innhold av silikatørrstoff i den tørre filmen som det som ble funnet i Eksempel 1.
Eksempel 10
Et primerbelegg ble fremstilt basert på Ludox SM silikasol og sink, men med formuleringen som vist nedenfor. Belegget hadde en pigmentvolumkonsentrasjon på 81% ( X = 1,3).
Eksempel 11
Et primerbelegg ble fremstilt med anvendelse av bestanddelene i Eksempel 1, men med mengden av hver bestanddel av ikke-sinkpigment proporsjonalt redusert, slik at pigmentvolumkonsentrasjonen var likemessig med den kritiske pigmentvolumkonsentrasjonen.
Beleggene i Eksemplene 8 til 11 ble påført stålplater og gitt anledning til å tørke, som beskrevet i Eksempel 1. Platene ble deretter sprøytet med 0,2 g av en 8 vekt% kaliumsilikatoppløsning, som anvendt i Eksempel 4. Platene ble testet som beskrevet i Eksempel 1, bortsett fra at det ikke ble gjort noen sammenligning med en primet plate sprøytet med vann. Resultatene fremkommer i Tabell 2a og 2b nedenfor.
Eksemplene 4, 8, 9 og 10 viser at filmforsterkning tilveiebringes for en rekke soler og beleggsblandingen og at det tilveiebringes bedre behandlede belegg med soler med mindre partikkelstørrelse.
Eksemplene 4 og 11 viser at de beste resultatene tilveiebringes med en pigmentvolumkonsentrasjon som er høyere enn den kritiske pigmentvolumkonsentrasjonen.
Eksemplene 12 til 15
Beleggene i Eksemplene 8 til 11 ble påført stålplater og gitt anledning til å tørke som beskrevet i Eksempel 1. Platene ble deretter sprøytet med 0,2 g av en 5 vekt% kaliumkloridoppløsning. Platene ble testet som beskrevet i Eksempel 1, bortsett fra at det ikke ble foretatt noen sammenligning med en primet plate sprøytet med vann. Resultatene fremkommer i Tabell 3.
Eksemplene 16 til 19
Fremgangsmåten i Eksempel 4 ble gjentatt med anvendelse av forskjellige konsentrasjoner av kaliumsilikatoppløsning. Platene ble testet etter tørking og resultatene fremkommer i Tabell 4 nedenfor. Disse resultatene viser at det tilveiebringes en forsterkningseffekt selv med anvendelse av kaliumsilikat med en konsentrasjon på 0,5 vekt%, og at effekten øker i henhold til konsentrasjon opp til 4%.
Eksempel 20
For å simulere en mer praktisk anvendelse av filmforsterkningsoppløsnin-gen, ble Eksempel 4 gjentatt med påføring av kaliumsilikatet etter bare 10 minutters - eller 30 minutters tørking av primerbelegget ved 20°C.
Tørketiden på 10 minutter ved 20°C var tilstrekkelig for at noen av platene skulle bli berøringstørre, men andre var fremdeles delvis våte (det vil si, de hadde ikke noe overflatevann, men var våte ved berøring over minst en del av platen). Alle platene som ble tørket i 30 minutter ved 20°C var berøringstørre. Ved testing som beskrevet i Eksempel 1, ble det tilveiebrakt merkbart forskjellige resultater avhengig av hvorvidt den primerbelagte platen var berøringstørr ved påføringen av kaliumsilikatet, som vist i Tabell 5 nedenfor.
Eksempel 21
Eksempel 20 ble gjentatt, men med tørking av primerbelegget ved 40°C uten tilleggsluftstrøm. Det ble observert at primeren ble berøringstørr i løpet av 3 eller 4 minutter. Platene som ble tørket ved 40°C i 4 minutter ble testet som beskrevet i Eksempel 1, og resultatene er inkludert i Tabell 5 nedenfor.
Eksemplene 22 og 23
Et primerbelegg av hybrid silikasol med organisk harpiks ble fremstilt med de følgende bestanddelene og påført stålplater som beskrevet i Eksempel 1.
Platene ble sprøytet med 0,2 g av en 8 vekt% kaliumsilikatoppløsning (Eksempel 22) eller av en 5 vekt% vannoppløsning av aminosilan (Eksempel 23) og gitt anledning til å tørke, og ble testet som beskrevet i Eksempel 1. De tilveie-bragte resultatene fremkommer i Tabell 6 nedenfor:
Eksemplene 24 til 26
For å illustrere effekten av forskjellige tørkebetingelser før behandling med en filmforsterkende oppløsning, ble beleggingssystemet med verkstedsprimer som beskrevet i Eksempel 1 påført plater som beskrevet i Eksempel 1 og etterbehandlet med 0,3 g av en 5% oppløsning av sinksulfat under forskjellige tørkebetingelser (temperatur, relativ fuktighet, luftstrøm). Fasthetsegenskapene ble målt én dag etter påføringen av belegget. Resultatene fremkommer i Tabell 7.
Eksemplene 27 til 31
For å illustrere effekten av rask utvikling av fasthetsegenskaper ble det fremstilt flere beleggsblandinger som ble etterbehandlet med forskjellige oppløsninger.
Eksempel 27
Et primerbelegg med en tørrstoffkonsentrasjon på 28 volum% ble fremstilt med de følgende bestanddelene. Primerbelegget hadde en pigmentvolumkonsentrasjon på 74,6%, som er 1,3 ganger den kritiske pigmentvolumkonsentrasjonen (A. = 1,3).
En primer ble fremstilt ved å røre silikasolen med vann og tiksotrop, og det resulterende bindemiddelet ble blandet med pigmentene like før påføringen på stålet, hvilket er vanlig for sinksilikatbelegg. Det tilveiebrakte primerbelegget ble påført 15 cm x 10 cm stålplater med en tørrfilmtykkelse på 15-20 pm. Primeren ble gitt anledning til å tørke ved 30°C, 30% RH i en luftstrøm på 0,5 m/s, og når de var berøringstørre, ble platene sprøytet online med 0,3 g av forskjellige oppløsninger. Det behandlede belegget ble gitt anledning til å tørke ved 25°C, 75% RH og ble testet med hensyn til fysiske egenskaper 10 minutter og 1 time etter påføringen av de forskjellige oppløsningene. Testresultatene fremkommer i Tabell 8A og 8B.
Eksempel 28
Et primerbelegg med en tørrstoffkonsentrasjon på 28 volum% ble fremstilt med de følgende bestanddelene. Primerbelegget hadde en pigmentvolumkonsentrasjon på 74,6%, som er 1,3 ganger den kritiske pigmentvolumkonsentrasjonen (A, = 1,3).
En primer ble fremstilt ved å røre silikasolen med vann og tiksotrop, og det resulterende bindemiddelet ble blandet med pigmentene like før påføringen på stålet, hvilket er vanlig for sinksilikatbelegg. Det tilveiebrakte primerbelegget ble påført 15 cm x 10 cm stålplater med en tørrfilmtykkelse på 15-20 um. Primeren ble gitt anledning til å tørke ved 30°C, 30% RH i en luftstrøm på 0,5 m/s, og når de var berøringstørre, ble platene sprøytet online med 0,3 g av forskjellige oppløsninger. Det behandlede belegget ble gitt anledning til å tørke ved 25°C, 75% RH og ble testet med hensyn til fysiske egenskaper 10 minutter og 1 time etter påføringen av de forskjellige oppløsningene. Testresultatene fremkommer i Tabell 9A og 9B.
Eksempel 29
Et primerbelegg med en tørrstoffkonsentrasjon på 28 volum% ble fremstilt med de følgende bestanddelene. Primerbelegget hadde en pigmentvolumkonsentrasjon på 68,4%, som er 1,2 ganger den kritiske pigmentvolumkonsentrasjonen (A. = 1,2).
En primer ble fremstilt ved å røre silikasolen med vann og tiksotrop, og det resulterende bindemiddelet ble blandet med pigmentene like før påføringen på stålet, hvilket er vanlig for sinksilikatbelegg. Det tilveiebrakte primerbelegget ble påført 15 cm x 10 cm stålplater med en tørrfilmtykkelse på 15-20 pm. Primeren ble gitt anledning til å tørke ved 30°C, 30% RH i en luftstrøm på 0,5 m/s, og når de var berøringstørre, ble platene sprøytet online med 0,3 g av forskjellige oppløsninger. Det behandlede belegget ble gitt anledning til å tørke ved 25°C, 75% RH og ble testet med hensyn til fysiske egenskaper 10 minutter og 1 time etter påføringen av de forskjellige oppløsningene. Testresultatene fremkommer i Tabell 10A og 10B.
Eksempel 30
Et primerbelegg med en tørrstoffkonsentrasjon på 28 volum% ble fremstilt med de følgende bestanddelene. Primerbelegget hadde en pigmentvolumkonsen trasjon på 71,5%, som er 1,4 ganger den kritiske pigmentvolumkonsentrasjonen (A. = 1,4).
En primer ble fremstilt ved å røre silikasolen med vann og tiksotrop, og det resulterende bindemiddelet ble blandet med pigmentene like før påføringen på stålet, hvilket er vanlig for sinksilikatbelegg. Det tilveiebrakte primerbelegget ble påført 15 cm x 10 cm stålplater med en tørrfilmtykkelse på 15-20 um. Primeren ble gitt anledning til å tørke ved 30°C, 30% RH i en luftstrøm på 0,5 m/s, og når de var berøringstørre, ble platene sprøytet online med 0,3 g av forskjellige oppløsninger. Det behandlede belegget ble gitt anledning til å tørke ved 25°C, 75% RH og ble testet med hensyn til fysiske egenskaper 10 minutter og 1 time etter påføringen av de forskjellige oppløsningene. Testresultatene fremkommer i Tabell 11A og 11B.
Eksempel 31
Et primerbelegg med en tørrstoffkonsentrasjon på 28 volum% ble fremstilt med de følgende bestanddelene. Primerbelegget hadde en pigmentvolumkonsentrasjon på 76,0%, som er 1,4 ganger den kritiske pigmentvolumkonsentrasjonen (X, = 1,4).
En primer ble fremstilt ved å røre silikasolen med vann og tiksotrop, og det resulterende bindemiddelet ble blandet med pigmentene like før påføringen på stålet, hvilket er vanlig for sinksilikatbelegg. Det tilveiebrakte primerbelegget ble påført 15 cm x 10 cm stålplater med en tørrfilmtykkelse på 15-20 pm. Primeren ble gitt anledning til å tørke ved 30°C, 30% RH i en luftstrøm på 0,5 m/s, og når de var berøringstørre, ble platene sprøytet online med 0,3 g av forskjellige oppløsninger. Det behandlede belegget ble gitt anledning til å tørke ved 25°C, 75% RH og ble testet med hensyn til fysiske egenskaper 10 minutter og 1 time etter påføringen av de forskjellige oppløsningene. Testresultatene fremkommer i Tabell 12A og 12B.
Eksemplene 32 til 40
For å illustrere effekten av etterbehandling med filmforsterkende oppløsning under typiske betingelser for en verkstedsprimerlinje, ble primerbelegget i Eksempel 1 trukket over stålplater, og tørket ved 30°C/30% RH/0,5 m/s. Når platene var berøringstørre, ble de sprøytet med forskjellige oppløsninger og oppbevart ved 20°C/50%RH. Fasthetsegenskapene ble målt 1 time og 1 dag etter sprøytingen med oppløsningene. Resultatene med hensyn til fasthetsegenskaper fremkommer i Tabellene 13A (1 time) og 13B (1 dag).
Eksemplene 41 - 48
Belegg av blandingen beskrevet i Eksempel 1 ble HVLP-sprøytepåført kuleblåste 15 cm x 10 cm stålplater og behandlet med en filmforsterkende opp-løsning så snart de var berøringstørre. Etter 7 dagers oppbevaring ved rom-temperatur, ble belegget overstrøket med 150 um "dft" av en kommersiell korrosjonsbeskyttende epoksyaminprimer. Etter å ha gitt epoksyaminprimeren anledning til å herde i 7 dager, ble platene senket i 40°C ferskvann og 40°C saltvann og undersøkt med hensyn til blæredannelse etter 4 måneders ned-senkning. Kontroll/sammenligningsbelegg omfattende en kommersiell løse-middelstøttet verkstedsprimer av silikat (Eksempel 47) og en vannbasert sink-silikatbasert verkstedsprimer, basert på et bindemiddel av alkalisilikat, SiCVføO molforhold 3,9:1 (Eksempel 48), ble også testet. Resultatene fremkommer i Tabell 14 nedenfor.
Claims (12)
1. Fremgangsmåte for primerbelegging av stål,
karakterisert vedat fremgangsmåten omfatter: belegging av stålet med et primerbelegg som omfatter et bindemiddel av silika, hvor bindemiddelet omfatter en vannholdig silikasol med en partikkel-størrelse i området 3 til 100 nm og som har et Si02/M20 molforhold på minst 25:1, hvor M representerer de totale alkalimetall- og ammoniumioner, og hvor primerbelegget, etter at det har tørket i en slik grad at det er berørings-tørt, behandles med en filmforsterkende oppløsning.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1,
karakterisert vedat det berøringstørre primerbelegget sprøytes med den filmforsterkende oppløsningen.
3. Fremgangsmåte ifølge ethvert av kravene 1 til 2,karakterisert vedat primerbelegget deri videre omfatter sinkpulver og/eller en sinklegering.
4. Fremgangsmåte ifølge ethvert av kravene 1 til 3,karakterisert vedat primerbelegget deri videre omfatter en organisk harpiks.
5. Fremgangsmåte ifølge ethvert av kravene 1 til 4,karakterisert vedat alle bestanddelene til beleggsblandingen deri tilsettes og røres grundig like før påføring.
6. Fremgangsmåte ifølge ethvert av kravene 1 til 5,karakterisert vedat det berøringstørre primerbelegget deri behandles med en oppløsning av et silikat eller alkoksysilan.
7. Fremgangsmåte ifølge ethvert av kravene 1 til 6,karakterisert vedat oppløsningen deri påføres det berøringstørre primerbelagte stålet med 0,005-0,2 liter pr. kvadratmeter primerbelagt overflate.
8. Fremgangsmåte ifølge ethvert av kravene 1 til 7,karakterisert vedat det berøringstørre primerbelegget deri behandles med en vannoppløsning av et uorganisk salt med en konsentrasjon på minst 0,01M.
9. Fremgangsmåte ifølge ethvert av kravene 1 til 8,karakterisert vedat den deri tilhørende primerbeleggingen av stålet, tørkingen av primerbelegget inntil det er berøringstørt og påføringen av behand-lingsoppløsningen utføres suksessivt i en online-prosess.
10. Fremgangsmåte ifølge ethvert av kravene 1 til 9,karakterisert vedat primerbelegget deri tørkes ved en temperatur på 10 - 60°C i en omluftsstrøm.
11. Anvendelse av en vannoppløsning av en uorganisk saltkonsentrasjon på minst 0,01 M som en sprøytebehandling av stål, som er primerbelagt med et primerbelegg omfattende et vannholdig bindemiddel av silikasol med en partikkel-størrelse i området 3 til 100 nm, som har et SiCVIvbO molforhold på minst 25:1, hvor M representerer de totale alkalimetall- og ammoniumionene.
12. Anvendelse av en silikat- eller alkoksysilanoppløsning som en sprøytebehandling av stål, som er primerbelagt med et primerbelegg omfattende et vannholdig bindemiddel av silikasol med en partikkelstørrelse i området 3 til 100 nm, som har et SiCVIVbO molforhold på minst 25:1, hvor M representerer de totale alkalimetall- og ammoniumionene.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP99302127 | 1999-03-18 | ||
PCT/EP2000/002547 WO2000055261A1 (en) | 1999-03-18 | 2000-03-17 | Primer coating of steel |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO20014510D0 NO20014510D0 (no) | 2001-09-17 |
NO20014510L NO20014510L (no) | 2001-11-05 |
NO330868B1 true NO330868B1 (no) | 2011-08-01 |
Family
ID=8241273
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO20014511A NO331308B1 (no) | 1999-03-18 | 2001-09-17 | Beleggsblanding for metallsubstrater og vannbasert verkstedprimer til belegging av stalsubstrater |
NO20014510A NO330868B1 (no) | 1999-03-18 | 2001-09-17 | Fremgangsmate for primerbelegging av stal samt anvendelser av opplosninger |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO20014511A NO331308B1 (no) | 1999-03-18 | 2001-09-17 | Beleggsblanding for metallsubstrater og vannbasert verkstedprimer til belegging av stalsubstrater |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6793728B1 (no) |
EP (2) | EP1177260B1 (no) |
JP (2) | JP5154721B2 (no) |
KR (2) | KR100672185B1 (no) |
CN (2) | CN1246397C (no) |
AT (2) | ATE284927T1 (no) |
AU (2) | AU3813900A (no) |
DE (2) | DE60011263T2 (no) |
DK (2) | DK1177260T3 (no) |
ES (2) | ES2234577T3 (no) |
NO (2) | NO331308B1 (no) |
PL (2) | PL192372B1 (no) |
PT (2) | PT1177260E (no) |
TW (2) | TWI260336B (no) |
WO (2) | WO2000055261A1 (no) |
Families Citing this family (57)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9712338D0 (en) | 1997-06-14 | 1997-08-13 | Secr Defence | Surface coatings |
ATE284927T1 (de) | 1999-03-18 | 2005-01-15 | Akzo Nobel Coatings Int Bv | Grundierung von stahl |
US6468336B1 (en) * | 1999-05-26 | 2002-10-22 | J.C. Hempel's Skibsfarve-Fabrik A/S | Water-borne zinc silicate shop primers |
EP1319049B1 (en) * | 2000-09-13 | 2004-12-08 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Primer coating of steel |
CA2421944C (en) * | 2000-09-13 | 2009-11-24 | Akzo Nobel N.V. | Primer coating of steel |
EP1191074A1 (en) | 2000-09-25 | 2002-03-27 | Sigma Coatings B.V. | Water-based two component protective coating compositions |
JP2002212754A (ja) * | 2001-01-19 | 2002-07-31 | Nippon Steel Corp | 耐プレスかじり性と耐コイル変形性に優れた表面処理金属板及びその製造方法 |
US7678184B2 (en) | 2001-02-14 | 2010-03-16 | Metal Coatings International Inc. | Particulate metal alloy coating for providing corrosion protection |
ATE307175T1 (de) * | 2001-09-11 | 2005-11-15 | Akzo Nobel Coatings Int Bv | Beschichtungszusammensetzung für metallsubstrate |
AU2002331144B2 (en) * | 2001-09-11 | 2007-10-25 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Coating composition for metal substrates |
JP2003253471A (ja) * | 2001-12-25 | 2003-09-10 | Nippon Steel Corp | 高耐食柱状構造物 |
TR200200828A2 (tr) * | 2002-03-27 | 2004-02-23 | Eda Yapi Si̇stemleri̇ İthalat İhracat San.Ve Ti̇c. Ltd. Şti̇. | Yüksek sıcaklıklara dayanıklı anti-pas boyası |
UA81258C2 (en) | 2002-08-09 | 2007-12-25 | Akzo Nobel Coatings Int Bv | Quaternized polymer with acidic blocking groups, method for obtaining and use thereof, and composition, containing this polymer |
US7553888B2 (en) * | 2002-10-14 | 2009-06-30 | Akzo Nobel N.V. | Aqueous dispersion |
WO2004035473A1 (en) * | 2002-10-14 | 2004-04-29 | Akzo Nobel N.V. | Colloidal silica dispersion |
US7544726B2 (en) * | 2002-10-14 | 2009-06-09 | Akzo Nobel N.V. | Colloidal silica composition |
US7304013B2 (en) * | 2003-06-30 | 2007-12-04 | Corning Incorporated | Metal oxide catalysts |
DE602004014296D1 (de) † | 2003-08-15 | 2008-07-17 | Inst Tech Precision Elect | Chromfreies Mittel zur Behandlung von Metalloberflächen |
GB0406049D0 (en) * | 2004-03-18 | 2004-04-21 | Secr Defence | Surface coatings |
WO2005123838A1 (ja) * | 2004-06-16 | 2005-12-29 | Nippon Paint Co., Ltd. | 組成物及びその製造方法 |
WO2006069376A2 (en) * | 2004-12-22 | 2006-06-29 | University Of Cincinnati | Improved superprimer |
FR2884739B1 (fr) * | 2005-04-20 | 2007-06-29 | Pechiney Electrometallurgie So | Produits du type "dry-spray" pour la protection des moules de coulee centrifugee des tuyaux de fonte, en association avec un produit du type "wet-spray" |
DE102006002545A1 (de) * | 2006-01-18 | 2007-07-19 | Ewald Dörken Ag | Siliziumbasiertes Korrosionsschutzmittel |
EP1993971A2 (en) * | 2006-01-25 | 2008-11-26 | Team Medical, L.L.C. | Coating suitable for surgical instruments |
TWI477565B (zh) * | 2007-04-19 | 2015-03-21 | Akzo Nobel Coatings Int Bv | 用於金屬基材之塗料組合物 |
KR101316603B1 (ko) * | 2007-08-07 | 2013-10-15 | 최원섭 | 금속 방부식용 수성 아연도료 |
JP4810515B2 (ja) * | 2007-09-04 | 2011-11-09 | 株式会社神戸製鋼所 | ロール成形性に優れた樹脂塗装金属板 |
FR2921570B1 (fr) * | 2007-09-27 | 2010-11-19 | Antoine Laulhere | Procede de vernissage ou de peinture utilisant un ciment bi-composant |
JP5467431B2 (ja) * | 2008-04-04 | 2014-04-09 | 敏倫 森実 | 水系無機ジンクリッチ塗料組成物 |
JP5340090B2 (ja) * | 2009-09-10 | 2013-11-13 | アイシン化工株式会社 | 水性コーティング剤及びコーティング膜 |
US20110075092A1 (en) * | 2009-09-25 | 2011-03-31 | Kurt Nordyke | Protective Eyewear for Welding and Methods of Use |
KR101130297B1 (ko) * | 2009-12-29 | 2012-03-22 | (주)동진하이테크 | 안료분리형 아연계 수성도료 조성물 |
US20120083568A1 (en) | 2010-10-01 | 2012-04-05 | Toyota Motor Engineering & Manufacturing North America, Inc. | Acrylate-based fluorinated copolymers for high-solids coatings |
BR112013022665B1 (pt) * | 2011-03-10 | 2021-02-09 | Hendrickson Usa, L.L.C. | conjunto de freio para veículo de carga pesada com uma interface de vedação e seu método de formação |
RU2473714C1 (ru) * | 2011-06-10 | 2013-01-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) | Состав для обработки стальной или оцинкованной поверхности и способ его получения |
KR101316778B1 (ko) | 2011-07-07 | 2013-10-10 | 그린테크(주) | 용융아연도금제품용 일시 방청 조성물 |
CN102503802A (zh) * | 2011-11-04 | 2012-06-20 | 南通醋酸纤维有限公司 | 一种醋酸萃取剂 |
KR101347725B1 (ko) * | 2012-03-20 | 2014-01-06 | (주)디오 | 하이브리드 변성 실리케이트 바인더 조성물 및 그의 제조방법 |
CN103360835B (zh) * | 2012-03-31 | 2016-01-20 | 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 | 一种金属防护涂料及其用途和热镀金属材料 |
CN103360842B (zh) * | 2012-03-31 | 2015-11-18 | 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 | 一种金属防护涂料及其用途和热镀金属材料 |
KR101425628B1 (ko) * | 2012-07-23 | 2014-08-05 | (주)한동기술화학 | 아연도금강판용 방청제 조성물 |
US8999484B2 (en) | 2012-08-30 | 2015-04-07 | Corning Incorporated | Compositions and methods for plugging honeycomb bodies with reduced plug depth variability |
US9359262B2 (en) * | 2012-08-30 | 2016-06-07 | Corning Incorporated | Compositions and methods for plugging honeycomb bodies with reduced plug depth variability |
BR112015006620B1 (pt) * | 2012-09-28 | 2022-02-08 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Composição alcalina de apassivação à base de água de vidro, concentrado baseado em água e processo para pré-tratamento de produtos metálicos semiacabados |
CN104018147A (zh) * | 2014-06-13 | 2014-09-03 | 苏州汉力新材料有限公司 | 合金金属基底防腐剂 |
CN105131682B (zh) * | 2015-09-30 | 2017-08-15 | 江苏耀兴安全玻璃有限公司 | 一种硅酸盐玻璃用防尘涂料的制备方法 |
JP6757220B2 (ja) * | 2016-09-27 | 2020-09-16 | 日本パーカライジング株式会社 | 金属材料用表面処理剤及びその製造方法、並びに、表面処理被膜付き金属材料及びその製造方法 |
KR102298887B1 (ko) * | 2017-02-27 | 2021-09-07 | 현대자동차주식회사 | 성형성이 우수한 고경도 클리어코팅이 적용된 알루미늄 도어 프레임 몰딩 및 그 제조방법 |
CN107151466A (zh) * | 2017-06-16 | 2017-09-12 | 杭州惟翔科技有限公司 | 无机粘合剂及其制造方法 |
CN107502006A (zh) * | 2017-08-29 | 2017-12-22 | 上海宜瓷龙新材料股份有限公司 | 水性富锌底漆组合物 |
JP7142498B2 (ja) * | 2018-06-28 | 2022-09-27 | 日本パーカライジング株式会社 | 金属材料用表面処理剤並びに、表面処理被膜付金属材料及びその製造方法 |
WO2020008753A1 (ja) * | 2018-07-02 | 2020-01-09 | 日本電信電話株式会社 | 塗料 |
CN108976852A (zh) * | 2018-08-10 | 2018-12-11 | 徐州和合新型建材有限公司 | 一种钢坯高温防护涂料及其制备方法 |
CN109181508B (zh) * | 2018-08-24 | 2020-11-10 | 安徽信息工程学院 | 一种涂层复合材料及应用 |
DK3708620T3 (da) * | 2019-03-14 | 2021-09-06 | Keimfarben Gmbh | Pigmentdispersion omfattende silanmodificerede kolloid-silika-partikler og en vandopløselig fortykkelsespolymer |
CN111849226A (zh) * | 2020-06-19 | 2020-10-30 | 马鞍山致青工业设计有限公司 | 一种耐温变耐腐蚀加热管内壁涂层及其制备方法 |
CN113174152A (zh) * | 2021-04-20 | 2021-07-27 | 厦门大学 | 一种硅酸锂系渗透型防护涂料组合物及其制备方法 |
Family Cites Families (58)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2998328A (en) * | 1957-07-22 | 1961-08-29 | Amercoat Corp | Protective coating and method of producing same |
GB997094A (en) | 1960-12-20 | 1965-06-30 | Alex Cameron & Sons Ltd | Improvements in or relating to coating compositions and the like |
US3130061A (en) * | 1961-02-06 | 1964-04-21 | American Pipe & Constr Co | Inorganic coating composition |
US3258346A (en) * | 1961-04-27 | 1966-06-28 | Ind Metal Protectives Inc | Curing materials and method for silicate coatings |
US3180746A (en) * | 1961-08-03 | 1965-04-27 | Exxon Research Engineering Co | Protective coating |
NL124542C (no) | 1963-01-30 | |||
US3345194A (en) * | 1963-09-24 | 1967-10-03 | Philadelphia Quartz Co | Organic ammonium silicate coating compositions |
US3392039A (en) * | 1964-12-17 | 1968-07-09 | Philadelphia Quartz Company Of | Lithium silicate composition |
US3455709A (en) * | 1965-04-02 | 1969-07-15 | Du Pont | Self-curing inorganic zinc-rich paint |
US3522066A (en) | 1966-12-06 | 1970-07-28 | Lithium Corp | Process for preparing aqueous mixed lithium and sodium (and/or potassium) silicate solutions |
DE1669187B2 (de) | 1967-08-18 | 1977-02-24 | Henkel & Cie GmbH, 4000 Düsseldorf | Metallstaubhaltige anstrichmittel |
US3620784A (en) | 1968-01-24 | 1971-11-16 | Nasa | Potassium silicate-zinc coatings |
US3721574A (en) | 1968-08-06 | 1973-03-20 | R Schneider | Silicate coatings compositions |
US3977888A (en) * | 1969-12-08 | 1976-08-31 | Kansai Paint Company, Ltd. | Inorganic coating compositions with alkali silicate |
US3715224A (en) * | 1970-06-12 | 1973-02-06 | Corning Glass Works | Soluble and colloidal silicates |
JPS4837327B1 (no) * | 1970-06-25 | 1973-11-10 | ||
US4006030A (en) | 1972-11-21 | 1977-02-01 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Method of preventing deterioration of inorganic substrate surface |
US3893864A (en) * | 1973-12-20 | 1975-07-08 | Exxon Research Engineering Co | Quick-curing water resistant silica-alkali metal coatings and processes therefor |
JPS5173029A (ja) * | 1974-12-20 | 1976-06-24 | Kansai Paint Co Ltd | Mukishitsuhimakukeiseiyososeibutsu |
JPS5179125A (ja) * | 1974-12-30 | 1976-07-09 | Kansai Paint Co Ltd | Mukishitsuhimakukeiseiyososeibutsu |
US4086096A (en) * | 1975-01-21 | 1978-04-25 | Mobile Oil Corporation | Coating composition |
JPS51111847A (en) * | 1975-03-27 | 1976-10-02 | Matsushita Electric Works Ltd | A method for treating a coating film coated with an inorganic coating compound |
JPS51150533A (en) * | 1975-06-19 | 1976-12-24 | Kansai Paint Co Ltd | Preparation of binder for inorganic zinc dust coating |
JPS5829157B2 (ja) * | 1975-11-12 | 1983-06-21 | 東レ株式会社 | ヒヨウメントマク |
JPS52126424A (en) * | 1976-04-16 | 1977-10-24 | Kansai Paint Co Ltd | Film-forming composition |
JPS5325652A (en) * | 1976-08-20 | 1978-03-09 | Kansai Paint Co Ltd | Improvement of coating film of zinc rich paint |
GB1541022A (en) | 1976-09-23 | 1979-02-21 | Monsanto Europe Sa | Coating compositions |
US4162169A (en) | 1977-12-21 | 1979-07-24 | The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration | Alkali-metal silicate binders and methods of manufacture |
US4277284A (en) * | 1978-04-28 | 1981-07-07 | Union Carbide Corporation | Single-package zinc-rich coatings |
US4230496A (en) | 1978-09-22 | 1980-10-28 | Pq Corporation | Zinc rich paint vehicle |
KR810001300B1 (ko) | 1978-10-02 | 1981-10-13 | 이께다 에쓰지 | 방청피복조성물(防鯖被覆組成物) |
JPS55106271A (en) | 1979-02-09 | 1980-08-14 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | Aqueous inorganic zinc-rich primer |
JPS608063B2 (ja) * | 1979-11-07 | 1985-02-28 | 新日鐵化学株式会社 | 防食用被覆組成物 |
JPS55100921A (en) | 1980-01-25 | 1980-08-01 | Nippon Steel Corp | Heat treatment of steel material |
USRE32250E (en) * | 1981-03-30 | 1986-09-23 | Dow Corning Corporation | Stabilization of silicates using salts of substituted nitrogen or sulfur containing siliconates |
JPS5844634B2 (ja) | 1981-06-17 | 1983-10-04 | 品川白煉瓦株式会社 | 耐熱性組成物 |
US4479824A (en) * | 1983-05-04 | 1984-10-30 | Schutt John B | Silicate binders and coatings |
US4917960A (en) | 1983-12-29 | 1990-04-17 | Sermatech International, Inc. | Porous coated product |
JPS60179180A (ja) * | 1984-02-24 | 1985-09-13 | Kansai Paint Co Ltd | 防食被覆方法 |
KR970000997B1 (ko) * | 1987-02-13 | 1997-01-25 | 라보피나 쏘이에떼 아노뉨 | 개선된 예비제조 프라이머(primer) 조성물 |
EP0295834A1 (en) | 1987-06-16 | 1988-12-21 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | High temperature resistant inorganic composition |
US5221497A (en) * | 1988-03-16 | 1993-06-22 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Elongated-shaped silica sol and method for preparing the same |
US5246488A (en) | 1988-03-31 | 1993-09-21 | Nippon Paint Co., Ltd. | Temporary rust resisting coating composition |
US4902442A (en) | 1988-10-24 | 1990-02-20 | The Dow Chemical Company | Stabilized mixtures of colloidal silica and soluble silicate and a method of producing porous silica compositions therefrom |
JPH0813348B2 (ja) * | 1988-11-08 | 1996-02-14 | シチズン時計株式会社 | 時計ケース等の装身具類の金属表層及びその形成方法 |
JP2852175B2 (ja) | 1992-09-17 | 1999-01-27 | 中国塗料株式会社 | 一次防錆塗料組成物 |
US5824730A (en) * | 1993-08-13 | 1998-10-20 | Remet Corporation | Fast processing water based binder system |
JPH0770476A (ja) | 1993-09-02 | 1995-03-14 | Chugoku Marine Paints Ltd | 一次防錆塗料組成物 |
US5411787A (en) * | 1993-10-19 | 1995-05-02 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Water based transparent image recording sheet |
JP3109039B2 (ja) * | 1995-01-09 | 2000-11-13 | 日本ペイント株式会社 | 防錆処理方法並びに亜鉛系被覆鋼及び無被覆鋼用防錆組成物 |
JPH10330646A (ja) * | 1997-06-02 | 1998-12-15 | Shiro Tago | 水性無機質塗料用組成物および塗膜形成方法 |
JP3384284B2 (ja) * | 1997-06-09 | 2003-03-10 | 日産自動車株式会社 | 親水性被膜、これを備えた親水性基体及びそれらの製造方法 |
US5888280A (en) * | 1997-06-18 | 1999-03-30 | Ameron International Corporation | Protective coating composition with early water resistance |
JP2000239861A (ja) * | 1998-12-25 | 2000-09-05 | Nippon Steel Corp | 耐食性に優れるプレコート鋼板 |
ATE284927T1 (de) | 1999-03-18 | 2005-01-15 | Akzo Nobel Coatings Int Bv | Grundierung von stahl |
US6329059B1 (en) * | 1999-11-12 | 2001-12-11 | Amsil Ltd. | Polymeric composition having self-extinguishing properties |
US6482536B1 (en) | 1999-12-20 | 2002-11-19 | Kansai Paint Co., Ltd. | Coating composition and coated metal plate having coating film formed therefrom |
CA2421944C (en) | 2000-09-13 | 2009-11-24 | Akzo Nobel N.V. | Primer coating of steel |
-
2000
- 2000-03-17 AT AT00912633T patent/ATE284927T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-03-17 AU AU38139/00A patent/AU3813900A/en not_active Abandoned
- 2000-03-17 EP EP00912633A patent/EP1177260B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-17 JP JP2000605682A patent/JP5154721B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2000-03-17 KR KR1020017011638A patent/KR100672185B1/ko active IP Right Grant
- 2000-03-17 DE DE60011263T patent/DE60011263T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-17 KR KR1020017011665A patent/KR100653498B1/ko active IP Right Grant
- 2000-03-17 WO PCT/EP2000/002547 patent/WO2000055261A1/en active IP Right Grant
- 2000-03-17 ES ES00912633T patent/ES2234577T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-17 DK DK00912633T patent/DK1177260T3/da active
- 2000-03-17 AT AT00916986T patent/ATE268362T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-03-17 PT PT00912633T patent/PT1177260E/pt unknown
- 2000-03-17 DE DE60016736T patent/DE60016736T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-17 PT PT00916986T patent/PT1179035E/pt unknown
- 2000-03-17 DK DK00916986T patent/DK1179035T3/da active
- 2000-03-17 JP JP2000605683A patent/JP4669128B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2000-03-17 US US09/936,870 patent/US6793728B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-17 EP EP00916986A patent/EP1179035B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-17 CN CNB008052336A patent/CN1246397C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-03-17 US US09/936,794 patent/US7166328B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-17 PL PL350678A patent/PL192372B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2000-03-17 ES ES00916986T patent/ES2220446T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-17 WO PCT/EP2000/002473 patent/WO2000055260A1/en active IP Right Grant
- 2000-03-17 PL PL350517A patent/PL192099B1/pl unknown
- 2000-03-17 CN CNB008052328A patent/CN1243798C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-03-17 AU AU34311/00A patent/AU3431100A/en not_active Abandoned
- 2000-06-17 TW TW089111939A patent/TWI260336B/zh not_active IP Right Cessation
- 2000-06-19 TW TW089112006A patent/TW539726B/zh not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-09-17 NO NO20014511A patent/NO331308B1/no not_active IP Right Cessation
- 2001-09-17 NO NO20014510A patent/NO330868B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO330868B1 (no) | Fremgangsmate for primerbelegging av stal samt anvendelser av opplosninger | |
KR101162082B1 (ko) | 금속 기판에 사용되는 코팅 조성물 | |
AU2001293810B2 (en) | Primer coating of steel | |
EP1319049B1 (en) | Primer coating of steel | |
AU2001293810A1 (en) | Primer coating of steel | |
AU2002210505A1 (en) | Primer coating of steel |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |