JP2002539317A - 金属基体のためのコーティング組成物 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】
本発明は、組み立てられかつ上塗りされることが意図される金属基体をコーティングするための組成物であって、シリカまたはケイ酸塩バインダーを含むところの組成物において、バインダーが、少なくとも６：１のＳｉＯ2／Ｍ2Ｏモル比（Ｍは全アルカリ金属およびアンモニウムイオンを表す）を有する水性シリカゾルまたはアルカリ金属ケイ酸塩を含むこと、およびシリカまたはケイ酸塩粒子が１０ｎｍ以下の平均粒径を有することを特徴とする組成物に関する。乾燥されたコーティングを塗膜強化溶液で後処理するならば、非常に良好な結果が得られる。
Description
【０００１】
本発明は、金属基体、例えば鋼製基体のコーティングに使用され得るコーティ
ング組成物に関する。特に、本発明は、その後に熱集約的な（heat-intensive）
方法によって組立てられ、そして上塗りされるべき半上塗りされた鋼製品のため
のコーティング組成物に関する。そのような半上塗りされた鋼製品は、造船産業
において、および他の大規模構築物、例えば石油産出プラットフォームなどのた
めに使用され、鋼板（例えば厚さ６〜７５ｍｍ）、バー、梁、および補強部材と
して使用される種々の鋼部品を包含する。最も重要な熱集約的な方法は溶接であ
る。実質的に全てのそのような半上塗りされた鋼製品は溶接される。他の重要な
熱集約的な方法は、切断、例えば酸素含有燃料切断、プラズマ切断またはレーザ
ー切断、および加熱されながら鋼が曲げられて形作られるところの熱整形である
。これらの鋼製品は、構築の前の保管中または構築中にしばしば風雨にさらされ
る。そして、それらは一般に、鉄骨構造物（例えば船）に腐食防止塗料の完全な
コーティングが与えられる前に生じる鋼の腐食を避けるために、「ショッププラ
イマー」または「プレ構築コーティング」と呼ばれるコーティングで塗装され、
それによって、鋼腐食生成物の上にコーティングしなければならない、または鋼
腐食生成物を除去しなければならないという問題が回避される。ほとんどの大き
い造船所では、鋼を例えば予熱し、ショットブラストまたはグリットブラストに
より黒皮および腐食生成物を除去し、ショッププライマー塗布し、乾燥室に通す
ところの生産ライン上で行われるいくつかの処理の１つとして、ショッププライ
マーが塗布される。あるいは、ショッププライマーは、鋼が造船所または他の建
設現場に運ばれる前に、塗装業者または鋼供給者によって塗布され得る。
ング組成物に関する。特に、本発明は、その後に熱集約的な（heat-intensive）
方法によって組立てられ、そして上塗りされるべき半上塗りされた鋼製品のため
のコーティング組成物に関する。そのような半上塗りされた鋼製品は、造船産業
において、および他の大規模構築物、例えば石油産出プラットフォームなどのた
めに使用され、鋼板（例えば厚さ６〜７５ｍｍ）、バー、梁、および補強部材と
して使用される種々の鋼部品を包含する。最も重要な熱集約的な方法は溶接であ
る。実質的に全てのそのような半上塗りされた鋼製品は溶接される。他の重要な
熱集約的な方法は、切断、例えば酸素含有燃料切断、プラズマ切断またはレーザ
ー切断、および加熱されながら鋼が曲げられて形作られるところの熱整形である
。これらの鋼製品は、構築の前の保管中または構築中にしばしば風雨にさらされ
る。そして、それらは一般に、鉄骨構造物（例えば船）に腐食防止塗料の完全な
コーティングが与えられる前に生じる鋼の腐食を避けるために、「ショッププラ
イマー」または「プレ構築コーティング」と呼ばれるコーティングで塗装され、
それによって、鋼腐食生成物の上にコーティングしなければならない、または鋼
腐食生成物を除去しなければならないという問題が回避される。ほとんどの大き
い造船所では、鋼を例えば予熱し、ショットブラストまたはグリットブラストに
より黒皮および腐食生成物を除去し、ショッププライマー塗布し、乾燥室に通す
ところの生産ライン上で行われるいくつかの処理の１つとして、ショッププライ
マーが塗布される。あるいは、ショッププライマーは、鋼が造船所または他の建
設現場に運ばれる前に、塗装業者または鋼供給者によって塗布され得る。
【０００２】 ショッププライマーの主な目的は、構築中に仮の腐食防止を付与することである
が、造船業者にとっては、ショッププライマーが除去される必要がなく、組立て
中または組立て後に鋼上に残り得るのが好ましい。このようにショッププライマ
ーが塗布された鋼は、ショッププライマーを除去することなく溶接可能であり、
かつ船および他の鉄骨構造物において一般に使用される種類の保護用腐食防止コ
ーティングで上塗り可能であると共に、プライマーとその後に施与されたコーテ
ィングとの間の付着が良好であることを必要とする。ショッププライマー塗布さ
れた鋼は、好ましくは、溶接の品質または溶接プロセスの速度に関して有意に有
害な影響なしに溶接可能であるべきであり、かつ整形中または鋼の反対側の面の
溶接中に加熱される領域においてショッププライマーがその腐食防止特性を保持
するのに十分な耐熱性を有するべきである。
が、造船業者にとっては、ショッププライマーが除去される必要がなく、組立て
中または組立て後に鋼上に残り得るのが好ましい。このようにショッププライマ
ーが塗布された鋼は、ショッププライマーを除去することなく溶接可能であり、
かつ船および他の鉄骨構造物において一般に使用される種類の保護用腐食防止コ
ーティングで上塗り可能であると共に、プライマーとその後に施与されたコーテ
ィングとの間の付着が良好であることを必要とする。ショッププライマー塗布さ
れた鋼は、好ましくは、溶接の品質または溶接プロセスの速度に関して有意に有
害な影響なしに溶接可能であるべきであり、かつ整形中または鋼の反対側の面の
溶接中に加熱される領域においてショッププライマーがその腐食防止特性を保持
するのに十分な耐熱性を有するべきである。
【０００３】
今日入手可能な商業的に成功したショッププライマーは、予め加水分解されたテ
トラエチルオルトケイ酸塩バインダーおよび亜鉛粉末に基づく溶媒系コーティン
グである。そのようなコーティングは、塗料バインダーを安定化させ、かつ生成
物を薄膜（典型的には約２０ミクロン厚さ）として施与することを可能にするた
めに、大きい割合、典型的には約６５０ｇ／リットルの揮発性有機溶媒を含む。
揮発性有機溶媒の放出は、環境を損なう可能性があり、多くの国で法律によって
規制されている。揮発性有機溶媒を全く、またはほとんど放出しないショッププ
ライマーが望まれる。そのようなコーティングの例は、米国特許第４８８８０５
６号および特開平７−７０４７６に記載されている。
トラエチルオルトケイ酸塩バインダーおよび亜鉛粉末に基づく溶媒系コーティン
グである。そのようなコーティングは、塗料バインダーを安定化させ、かつ生成
物を薄膜（典型的には約２０ミクロン厚さ）として施与することを可能にするた
めに、大きい割合、典型的には約６５０ｇ／リットルの揮発性有機溶媒を含む。
揮発性有機溶媒の放出は、環境を損なう可能性があり、多くの国で法律によって
規制されている。揮発性有機溶媒を全く、またはほとんど放出しないショッププ
ライマーが望まれる。そのようなコーティングの例は、米国特許第４８８８０５
６号および特開平７−７０４７６に記載されている。
【０００４】 特開平６−２００１８８は、ショッププライマーコーティングに関し、水性アル
カリケイ酸塩型バインダーを使用することの可能性に言及している。水性アルカ
リ金属ケイ酸塩および亜鉛粉末を含むコーティングも、英国特許第１２２６３６
０号、英国特許第１００７４８１号、英国特許第９９７０９４号、米国特許第４
２３０４９６号および特開昭５５−１０６２７１で提案されている。腐食防止コ
ーティング用アルカリケイ酸塩バインダーも、米国特許第３５２２０６６号、米
国特許第３６２０７８４号、米国特許第４１６２１６９号および米国特許第４４
７９８２４号において言及されている。本発明者らは、亜鉛粉末を含む水性アル
カリケイ酸塩バインダーに基づくプライマーコーティングは十分な腐食保護を付
与し、かつ該コーティングで上塗りされる鋼表面の溶接を可能にするが、上塗り
時に問題を生じることを見出した。水性ケイ酸塩は、ケイ酸塩を水性溶液のまま
にしておくのに必要な多量のアルカリ金属カチオンを含み、これらのイオンは、
コーティングが乾燥した後もコーティング中に存在する。本発明者らは、これら
の多量のアルカリ金属イオンを有するプライマーコーティングが、任意の慣用の
有機コーティングによって上塗りされ、次いで水中に浸漬されるならば、ふくれ
（コーティングの局所的な剥離）が生じることを見出した。本発明者らは、ショ
ッププライマーの施与後しばらくの間コーティングを外気にさらすか、上塗りの
前に洗浄するならば、この問題が低減され得ることを示す試験を行った。しかし
、これらのプロセスは、今日の高生産性造船所における使用と相入れない。
カリケイ酸塩型バインダーを使用することの可能性に言及している。水性アルカ
リ金属ケイ酸塩および亜鉛粉末を含むコーティングも、英国特許第１２２６３６
０号、英国特許第１００７４８１号、英国特許第９９７０９４号、米国特許第４
２３０４９６号および特開昭５５−１０６２７１で提案されている。腐食防止コ
ーティング用アルカリケイ酸塩バインダーも、米国特許第３５２２０６６号、米
国特許第３６２０７８４号、米国特許第４１６２１６９号および米国特許第４４
７９８２４号において言及されている。本発明者らは、亜鉛粉末を含む水性アル
カリケイ酸塩バインダーに基づくプライマーコーティングは十分な腐食保護を付
与し、かつ該コーティングで上塗りされる鋼表面の溶接を可能にするが、上塗り
時に問題を生じることを見出した。水性ケイ酸塩は、ケイ酸塩を水性溶液のまま
にしておくのに必要な多量のアルカリ金属カチオンを含み、これらのイオンは、
コーティングが乾燥した後もコーティング中に存在する。本発明者らは、これら
の多量のアルカリ金属イオンを有するプライマーコーティングが、任意の慣用の
有機コーティングによって上塗りされ、次いで水中に浸漬されるならば、ふくれ
（コーティングの局所的な剥離）が生じることを見出した。本発明者らは、ショ
ッププライマーの施与後しばらくの間コーティングを外気にさらすか、上塗りの
前に洗浄するならば、この問題が低減され得ることを示す試験を行った。しかし
、これらのプロセスは、今日の高生産性造船所における使用と相入れない。
【０００５】 アルカリ金属イオン含量が非常に少ない水性シリカゾルが市販されているが、そ
のようなゾルに基づくコーティングは、付着性、凝集性、硬度、ならびに摩耗お
よび水に対する耐性に関して（初期）塗膜強度が非常に小さい。コーティングの
このような不十分な物理的特性は、取扱い中または更なる処理中にコーティング
を損ない易くする。これは、相当なコーティング補修のための潜在的な必要性を
もたらし、大きなコストを伴う。シリカゾルコーティングに対して示唆された改
善が、米国特許第３３２００８２号（水と不混和性の有機アミンを加える）、英
国特許第１５４１０２２号（水溶性アクリルアミドポリマーを加える）および英
国特許第１４８５１６９号（４級アンモニウムまたはアルカリ金属ケイ酸塩を加
える）に記載されているが、そのようなコーティングは、アルカリ金属ケイ酸塩
に基づくコーティングと同様の物理的特性を達成していない。シリカゾルに基づ
くコーティングは、上塗り／浸漬時に低レベルのふくれを示す。水溶性塩含量お
よび浸透圧は低いが、コーティングが、その良好でない物理的特性故にふくれ開
始／成長に対する耐性をほとんど示さないので、ふくれはなおも生じ得る。さら
に、これらのコーティングは、低い耐摩耗性を示す。
のようなゾルに基づくコーティングは、付着性、凝集性、硬度、ならびに摩耗お
よび水に対する耐性に関して（初期）塗膜強度が非常に小さい。コーティングの
このような不十分な物理的特性は、取扱い中または更なる処理中にコーティング
を損ない易くする。これは、相当なコーティング補修のための潜在的な必要性を
もたらし、大きなコストを伴う。シリカゾルコーティングに対して示唆された改
善が、米国特許第３３２００８２号（水と不混和性の有機アミンを加える）、英
国特許第１５４１０２２号（水溶性アクリルアミドポリマーを加える）および英
国特許第１４８５１６９号（４級アンモニウムまたはアルカリ金属ケイ酸塩を加
える）に記載されているが、そのようなコーティングは、アルカリ金属ケイ酸塩
に基づくコーティングと同様の物理的特性を達成していない。シリカゾルに基づ
くコーティングは、上塗り／浸漬時に低レベルのふくれを示す。水溶性塩含量お
よび浸透圧は低いが、コーティングが、その良好でない物理的特性故にふくれ開
始／成長に対する耐性をほとんど示さないので、ふくれはなおも生じ得る。さら
に、これらのコーティングは、低い耐摩耗性を示す。
【０００６】
ふくれの開始および成長を防ぐために、上記した特性に関して基体に対する付着
性および塗膜強度が改善された、アルカリ金属イオン含量の低い水系ショッププ
ライマーが望まれる。さらに、コーティングを損なう危険を伴わないで基体の取
扱および更なる処理を可能にするために、ショッププライマー施与後にコーティ
ングの物理的特性のより早い発達を示す、ふくれのない水系ショッププライマー
が望まれる。
性および塗膜強度が改善された、アルカリ金属イオン含量の低い水系ショッププ
ライマーが望まれる。さらに、コーティングを損なう危険を伴わないで基体の取
扱および更なる処理を可能にするために、ショッププライマー施与後にコーティ
ングの物理的特性のより早い発達を示す、ふくれのない水系ショッププライマー
が望まれる。
【０００７】
本発明に係るコーティング組成物は、上記の問題／欠点に対する解決を提供する
。本発明に係る、組み立てられかつ上塗りされることが意図される金属基体をコ
ーティングするための組成物は、少なくとも６：１のＳｉＯ2／Ｍ2Ｏモル比（Ｍ
は全アルカリ金属およびアンモニウムイオンを表す）を有する水性シリカゾルま
たはアルカリ金属ケイ酸塩バインダーを含み、ここで、シリカ粒子は１０ｎｍ以
下の平均粒径を有する。
。本発明に係る、組み立てられかつ上塗りされることが意図される金属基体をコ
ーティングするための組成物は、少なくとも６：１のＳｉＯ2／Ｍ2Ｏモル比（Ｍ
は全アルカリ金属およびアンモニウムイオンを表す）を有する水性シリカゾルま
たはアルカリ金属ケイ酸塩バインダーを含み、ここで、シリカ粒子は１０ｎｍ以
下の平均粒径を有する。
【０００８】
バインダーは、最も好ましくは、水性シリカゾルに基づく。そのようなゾルは、
Akzo NobelからBindzilの商標で、またはDu PontからLudoxの商標で市販されて
いるが、それらに関する文献は、通常の等級のコロイド状シリカは良好な塗膜形
成剤でないことを強調している。種々の粒径のコロイド状シリカを有しかつ種々
の安定剤を含む種々の等級のゾルが利用可能である。コロイド状シリカの粒径は
、例えば３〜１００ｎｍの範囲であり得る。本発明者らは、この範囲の下端付近
の粒径、すなわち１０ｎｍ以下、好ましくは３〜１０ｎｍの範囲、より好ましく
は５〜１０ｎｍの範囲の粒径を有するシリカ粒子を使用することにより、良好な
膜特性を有するコーティングが得られ得ることを見出した。ふくれの開始および
／または成長に対する耐性を更に改善するために、シリカゾルは好ましくは、少
なくとも２５：１、より好ましくは少なくとも５０：１のＳｉＯ2／Ｍ2Ｏモル比
を有し、２００：１以上のＳｉＯ2／Ｍ2Ｏモル比を有し得る。さらに、異なるＳ
ｉＯ2／Ｍ2Ｏモル比を有する２以上のシリカゾルの混合物（ここで、混合物のＳ
ｉＯ2／Ｍ2Ｏモル比は少なくとも２５：1である）を使用することが可能である
。ゾルは、アルカリ、例えばナトリウム、カリウムもしくはリチウムの水酸化物
、または４級アンモニウム水酸化物によって、あるいはアルカノールアミンなど
の水溶性有機アミンによって安定化することができる。コーティング組成物は、
好ましくは、アンモニウム安定化シリカゾルを何ら実質的に含むべきでない。な
ぜならば、アンモニウム安定化ゾルの存在は、特にバインダーがアンモニウム安
定化シリカゾルから主に成り、かつコーティング組成物が亜鉛粉末をも含む場合
は、組成物のゲル化を生じ得るからである。
Akzo NobelからBindzilの商標で、またはDu PontからLudoxの商標で市販されて
いるが、それらに関する文献は、通常の等級のコロイド状シリカは良好な塗膜形
成剤でないことを強調している。種々の粒径のコロイド状シリカを有しかつ種々
の安定剤を含む種々の等級のゾルが利用可能である。コロイド状シリカの粒径は
、例えば３〜１００ｎｍの範囲であり得る。本発明者らは、この範囲の下端付近
の粒径、すなわち１０ｎｍ以下、好ましくは３〜１０ｎｍの範囲、より好ましく
は５〜１０ｎｍの範囲の粒径を有するシリカ粒子を使用することにより、良好な
膜特性を有するコーティングが得られ得ることを見出した。ふくれの開始および
／または成長に対する耐性を更に改善するために、シリカゾルは好ましくは、少
なくとも２５：１、より好ましくは少なくとも５０：１のＳｉＯ2／Ｍ2Ｏモル比
を有し、２００：１以上のＳｉＯ2／Ｍ2Ｏモル比を有し得る。さらに、異なるＳ
ｉＯ2／Ｍ2Ｏモル比を有する２以上のシリカゾルの混合物（ここで、混合物のＳ
ｉＯ2／Ｍ2Ｏモル比は少なくとも２５：1である）を使用することが可能である
。ゾルは、アルカリ、例えばナトリウム、カリウムもしくはリチウムの水酸化物
、または４級アンモニウム水酸化物によって、あるいはアルカノールアミンなど
の水溶性有機アミンによって安定化することができる。コーティング組成物は、
好ましくは、アンモニウム安定化シリカゾルを何ら実質的に含むべきでない。な
ぜならば、アンモニウム安定化ゾルの存在は、特にバインダーがアンモニウム安
定化シリカゾルから主に成り、かつコーティング組成物が亜鉛粉末をも含む場合
は、組成物のゲル化を生じ得るからである。
【０００９】 シリカゾルは、アルカリ金属ケイ酸塩、例えばリチウムケイ酸塩、ナトリウム−
リチウムケイ酸塩またはカリウムケイ酸塩、あるいはアンモニウムケイ酸塩また
は４級アンモニウムケイ酸塩と混合され得る。好適なゾル−ケイ酸塩混合物の他
の例は、米国特許第４，９０２，４４２号に見ることができる。アルカリ金属ま
たはアンモニウムのケイ酸塩の添加は、シリカゾルの初期の塗膜形成特性を改善
し得るが、アルカリ金属ケイ酸塩の量は、バインダーゾルのＳｉＯ2／Ｍ2Ｏモル
比を少なくとも６：１、好ましくは少なくとも８：１、最も好ましくは１５：１
より上に保持するのに十分であるべきである。
リチウムケイ酸塩またはカリウムケイ酸塩、あるいはアンモニウムケイ酸塩また
は４級アンモニウムケイ酸塩と混合され得る。好適なゾル−ケイ酸塩混合物の他
の例は、米国特許第４，９０２，４４２号に見ることができる。アルカリ金属ま
たはアンモニウムのケイ酸塩の添加は、シリカゾルの初期の塗膜形成特性を改善
し得るが、アルカリ金属ケイ酸塩の量は、バインダーゾルのＳｉＯ2／Ｍ2Ｏモル
比を少なくとも６：１、好ましくは少なくとも８：１、最も好ましくは１５：１
より上に保持するのに十分であるべきである。
【００１０】 シリカゾルは、あるいはまたはさらに、溶解されたまたは分散された有機樹脂を
含み得る。有機樹脂は好ましくは、ラテックス、例えばスチレンブタジエンコポ
リマーラテックス、スチレンアクリルコポリマーラテックス、酢酸ビニルエチレ
ンコポリマーラテックス、ポリビニルブチラール分散物、シリコーン／シロキサ
ン分散物、またはアクリルに基づくラテックス分散物である。使用され得る好適
なラテックス分散物の例は、ＸＺ９４７７０およびＸＺ９４７５５（以上、Dow
Chemicals製）、Airflex 500、Airflex EP3333 DEV、Airflex CEF 52およびFlex
cryl SAF34（以上、Air Products製）、Primal E-330DFおよびPrimal MV23 LO（
以上、Rohm and Haas製）ならびにSilres MP42 E、Silres M50EおよびSLM 43164
(以上、Wacker Chemicals製)を包含する。水溶性ポリマー、例えばアクリルアミ
ドポリマーは、使用され得るが、あまり好ましくない。有機樹脂は好ましくは、
シリカに基づいて３５重量％まで、好ましくは1〜２０重量％で使用される。そ
れより量が多いと、続く溶接中にウェルド多孔性（weld porosity）を生じ得る
。有機樹脂の添加は、ごばん目試験で測定される付着性／凝集性を改善する。
含み得る。有機樹脂は好ましくは、ラテックス、例えばスチレンブタジエンコポ
リマーラテックス、スチレンアクリルコポリマーラテックス、酢酸ビニルエチレ
ンコポリマーラテックス、ポリビニルブチラール分散物、シリコーン／シロキサ
ン分散物、またはアクリルに基づくラテックス分散物である。使用され得る好適
なラテックス分散物の例は、ＸＺ９４７７０およびＸＺ９４７５５（以上、Dow
Chemicals製）、Airflex 500、Airflex EP3333 DEV、Airflex CEF 52およびFlex
cryl SAF34（以上、Air Products製）、Primal E-330DFおよびPrimal MV23 LO（
以上、Rohm and Haas製）ならびにSilres MP42 E、Silres M50EおよびSLM 43164
(以上、Wacker Chemicals製)を包含する。水溶性ポリマー、例えばアクリルアミ
ドポリマーは、使用され得るが、あまり好ましくない。有機樹脂は好ましくは、
シリカに基づいて３５重量％まで、好ましくは1〜２０重量％で使用される。そ
れより量が多いと、続く溶接中にウェルド多孔性（weld porosity）を生じ得る
。有機樹脂の添加は、ごばん目試験で測定される付着性／凝集性を改善する。
【００１１】 シリカゾルは、あるいは、アルコキシシラン基、およびアミノ、エポキシドまた
はイソシアネート基などの官能基を含む有機部分を含むシランカップリング剤を
含み得る。シランカップリング剤は、好ましくは、アミノシラン、例えばガンマ
−アミノプロピルトリエトキシシランまたはガンマ−アミノプロピルトリメトキ
シシラン、またはそれらの部分加水分解物であるが、エポキシシラン、例えばガ
ンマ−グリシドキシプロピルトリメトキシシランも使用され得る。シランカップ
リング剤は、好ましくは、シリカに基づいて３０重量％まで、例えば１〜２０重
量％で存在する。
はイソシアネート基などの官能基を含む有機部分を含むシランカップリング剤を
含み得る。シランカップリング剤は、好ましくは、アミノシラン、例えばガンマ
−アミノプロピルトリエトキシシランまたはガンマ−アミノプロピルトリメトキ
シシラン、またはそれらの部分加水分解物であるが、エポキシシラン、例えばガ
ンマ−グリシドキシプロピルトリメトキシシランも使用され得る。シランカップ
リング剤は、好ましくは、シリカに基づいて３０重量％まで、例えば１〜２０重
量％で存在する。
【００１２】 プライマーコーティングのバインダーは、あるいは、ケイ酸より低いｐＫａの少
なくとも１つのアニオン基、例えばカルボキシレートまたはスルホネート基によ
って置換されたシリコネートによって安定化されたアルカリ金属またはアンモニ
ウムのケイ酸塩の水性溶液を含み得る。そのようなバインダーは好ましくは、ケ
イ酸塩およびシリコネートの溶液のｐＨをカチオン交換によって低下させること
により調製された、８：１〜３０：１の範囲のＳｉＯ2／Ｍ2Ｏモル比および７〜
１０．５のｐＨを有する溶液である。例えば、シリコネートは、比較的低レベル
で、例えば１：２〜１：２０のモル比で、慣用の３．９：１ＳｉＯ2／Ｋ2Ｏアル
カリケイ酸塩に添加され得る。次いで、処理の容易性を改善し、かつ安定性をさ
らに改善するために、固形分が減少され得る。この段階で溶液は１２〜１２．５
のｐＨを有する。溶液は、標準的なイオン交換樹脂を使用してイオン交換される
。Ｋ+イオンはＨ+で置き換えられて、バインダーのアルカリ含量およびｐＨを共
に低下させる。シリコネートの存在なしでは、ケイ酸塩は、ｐＨを低下させると
きにゲル化するであろう。ｐＨが８と低い透明で安定な溶液が得られた。得られ
たバインダーは、典型的には８〜２０：１の範囲のＳｉＯ2／Ｍ2Ｏモル比を有し
、所望ならば固形分を増加させるために濃縮され得る。バインダーは透明で安定
な溶液であり、亜鉛の存在下で安定であるが、これらのイオン交換されたバイン
ダーに基づくコーティングは、アルカリケイ酸塩バインダーに基づくコーティン
グと比較して、比較的小さい塗膜強度を有する。
なくとも１つのアニオン基、例えばカルボキシレートまたはスルホネート基によ
って置換されたシリコネートによって安定化されたアルカリ金属またはアンモニ
ウムのケイ酸塩の水性溶液を含み得る。そのようなバインダーは好ましくは、ケ
イ酸塩およびシリコネートの溶液のｐＨをカチオン交換によって低下させること
により調製された、８：１〜３０：１の範囲のＳｉＯ2／Ｍ2Ｏモル比および７〜
１０．５のｐＨを有する溶液である。例えば、シリコネートは、比較的低レベル
で、例えば１：２〜１：２０のモル比で、慣用の３．９：１ＳｉＯ2／Ｋ2Ｏアル
カリケイ酸塩に添加され得る。次いで、処理の容易性を改善し、かつ安定性をさ
らに改善するために、固形分が減少され得る。この段階で溶液は１２〜１２．５
のｐＨを有する。溶液は、標準的なイオン交換樹脂を使用してイオン交換される
。Ｋ+イオンはＨ+で置き換えられて、バインダーのアルカリ含量およびｐＨを共
に低下させる。シリコネートの存在なしでは、ケイ酸塩は、ｐＨを低下させると
きにゲル化するであろう。ｐＨが８と低い透明で安定な溶液が得られた。得られ
たバインダーは、典型的には８〜２０：１の範囲のＳｉＯ2／Ｍ2Ｏモル比を有し
、所望ならば固形分を増加させるために濃縮され得る。バインダーは透明で安定
な溶液であり、亜鉛の存在下で安定であるが、これらのイオン交換されたバイン
ダーに基づくコーティングは、アルカリケイ酸塩バインダーに基づくコーティン
グと比較して、比較的小さい塗膜強度を有する。
【００１３】 プライマーコーティングは好ましくは、亜鉛粉末を含む。該粉末は好ましくは、
体積平均された平均粒径が２〜１２ミクロンであり、最も好ましくは、２〜８ミ
クロンの平均粒径を有する亜鉛末として市販されている製品である。亜鉛粉末は
、亜鉛めっき機構によって鋼を保護し、また、コーティングによって与えられる
腐食保護を高めるところの、亜鉛腐食生成物の保護層をも形成し得る。亜鉛粉末
の全てまたは一部が亜鉛合金で置き換えられ得る。コーティング中の亜鉛粉末お
よび／または合金の量は一般に、乾燥した膜に基づいて、コーティングの少なく
とも１０体積％であり、９０体積％までであり得る。亜鉛粉末および／または合
金は、コーティングの顔料着色の実質的に全体であり得るか、または例えば、乾
燥した膜に基づいて、コーティングの７０体積％まで、例えば２５〜５５体積％
を占め、コーティングは、米国特許第５２４６４８８号に記載された、例えばモ
リブデート、ホスフェート、タングステートまたはバナデートであり得る補助腐
食抑制剤、および／またはフィラー、例えばシリカ、焼成粘土、アルミナケイ酸
塩、タルク、バライトまたはマイカをも含む。しかし、亜鉛に基づく顔料と共に
、他の顔料を使用することができる。このような他の非亜鉛顔料の例は、導電エ
クステンダー、例えばリン酸二鉄（Ferrophos（商標））、雲母状酸化鉄などを
包含する。これらの導電性非亜鉛エクステンダー顔料は、有効な腐食保護を保持
しながら、亜鉛レベルの低下を可能にし得る。最適なコーティング特性を得るた
めに、平均粒径が３μｍより下、好ましくは２μｍより下のエクステンダーおよ
びサイズの小さい顔料が使用されるべきである。
体積平均された平均粒径が２〜１２ミクロンであり、最も好ましくは、２〜８ミ
クロンの平均粒径を有する亜鉛末として市販されている製品である。亜鉛粉末は
、亜鉛めっき機構によって鋼を保護し、また、コーティングによって与えられる
腐食保護を高めるところの、亜鉛腐食生成物の保護層をも形成し得る。亜鉛粉末
の全てまたは一部が亜鉛合金で置き換えられ得る。コーティング中の亜鉛粉末お
よび／または合金の量は一般に、乾燥した膜に基づいて、コーティングの少なく
とも１０体積％であり、９０体積％までであり得る。亜鉛粉末および／または合
金は、コーティングの顔料着色の実質的に全体であり得るか、または例えば、乾
燥した膜に基づいて、コーティングの７０体積％まで、例えば２５〜５５体積％
を占め、コーティングは、米国特許第５２４６４８８号に記載された、例えばモ
リブデート、ホスフェート、タングステートまたはバナデートであり得る補助腐
食抑制剤、および／またはフィラー、例えばシリカ、焼成粘土、アルミナケイ酸
塩、タルク、バライトまたはマイカをも含む。しかし、亜鉛に基づく顔料と共に
、他の顔料を使用することができる。このような他の非亜鉛顔料の例は、導電エ
クステンダー、例えばリン酸二鉄（Ferrophos（商標））、雲母状酸化鉄などを
包含する。これらの導電性非亜鉛エクステンダー顔料は、有効な腐食保護を保持
しながら、亜鉛レベルの低下を可能にし得る。最適なコーティング特性を得るた
めに、平均粒径が３μｍより下、好ましくは２μｍより下のエクステンダーおよ
びサイズの小さい顔料が使用されるべきである。
【００１４】 プライマーコーティングの顔料体積濃度は、好ましくは、ケイ酸亜鉛顔料に関し
て通常であるように、臨界顔料体積濃度に少なくとも等しく、例えば臨界顔料体
積濃度の１．０〜１．５倍である。顔料体積濃度（ＰＶＣ）は、乾燥塗料膜中の
顔料の体積％である。臨界顔料体積濃度（ＣＰＶＣ）は通常、顔料表面上にバイ
ンダーの完全吸着層を付与し、かつ密に充填された系における粒子間の全ての隙
間を満たすのにちょうど十分なバインダーが存在するところの顔料体積濃度とし
て定義される。臨界顔料体積濃度は、乾燥顔料をちょうど十分なアマニ油で浸潤
させて凝集性の塊を形成することにより決定することができる。この方法により
「油吸収」として知られる値が得られ、それから臨界顔料体積濃度を計算するこ
とができる。油吸収を決定するための方法は、英国規格３４８３（ＢＳ３４８３
）に記載されている。
て通常であるように、臨界顔料体積濃度に少なくとも等しく、例えば臨界顔料体
積濃度の１．０〜１．５倍である。顔料体積濃度（ＰＶＣ）は、乾燥塗料膜中の
顔料の体積％である。臨界顔料体積濃度（ＣＰＶＣ）は通常、顔料表面上にバイ
ンダーの完全吸着層を付与し、かつ密に充填された系における粒子間の全ての隙
間を満たすのにちょうど十分なバインダーが存在するところの顔料体積濃度とし
て定義される。臨界顔料体積濃度は、乾燥顔料をちょうど十分なアマニ油で浸潤
させて凝集性の塊を形成することにより決定することができる。この方法により
「油吸収」として知られる値が得られ、それから臨界顔料体積濃度を計算するこ
とができる。油吸収を決定するための方法は、英国規格３４８３（ＢＳ３４８３
）に記載されている。
【００１５】 プライマーコーティングの固形分は、一般に少なくとも１５体積％、好ましくは
２０〜４０体積％の範囲、より好ましくは２５〜３５体積％の範囲である。体積
固形分は、コーティング組成物に存在する全成分に基づいて計算される理論値で
ある。コーティングは好ましくは、スプレー、特にエアレススプレーまたは高体
積低圧（ＨＶＬＰ）スプレー用途などの慣用のコーティング用途によって容易に
施与されて４０ミクロン未満、好ましくは１２乃至２５〜３０ミクロンの乾燥膜
厚のコーティングを付与し得るような粘度を有する。
２０〜４０体積％の範囲、より好ましくは２５〜３５体積％の範囲である。体積
固形分は、コーティング組成物に存在する全成分に基づいて計算される理論値で
ある。コーティングは好ましくは、スプレー、特にエアレススプレーまたは高体
積低圧（ＨＶＬＰ）スプレー用途などの慣用のコーティング用途によって容易に
施与されて４０ミクロン未満、好ましくは１２乃至２５〜３０ミクロンの乾燥膜
厚のコーティングを付与し得るような粘度を有する。
【００１６】 所望により、コーティング組成物は、当業者に周知の更なる添加剤、例えばレオ
ロジー制御剤（有機粘土、キサンタンゴム、セルロース増粘剤など）、消泡剤（
特にラテックス変性剤が存在する場合）、およびポットライフエクステンダー、
例えばクロム酸塩（例えば、二クロム酸ナトリウム）などを含み得る。ポットラ
イフエクステンダーが存在しないならば、コーティング組成物は通常、２〜４時
間のポットライフを有する。通常、２４時間より長いポットライフを得るには、
ほんの少量（液体塗料に基づいて０．０１２５〜０．０２５重量％）の二クロム
酸ナトリウムを添加すれば十分である。それより多いと、コーティングの好まし
くない特性を通常もたらす。通常、コーティング系は２（またはそれより多い）
成分系として提供される。
ロジー制御剤（有機粘土、キサンタンゴム、セルロース増粘剤など）、消泡剤（
特にラテックス変性剤が存在する場合）、およびポットライフエクステンダー、
例えばクロム酸塩（例えば、二クロム酸ナトリウム）などを含み得る。ポットラ
イフエクステンダーが存在しないならば、コーティング組成物は通常、２〜４時
間のポットライフを有する。通常、２４時間より長いポットライフを得るには、
ほんの少量（液体塗料に基づいて０．０１２５〜０．０２５重量％）の二クロム
酸ナトリウムを添加すれば十分である。それより多いと、コーティングの好まし
くない特性を通常もたらす。通常、コーティング系は２（またはそれより多い）
成分系として提供される。
【００１７】 コーティングの施与の直前にコーティング組成物を調製することが、例えばコー
ティング組成物の全成分を施与の少し前に添加し、そして十分混合することによ
り可能である。そのようなプロセスは、コーティング組成物に存在する成分のオ
ンライン混合とも言うことができる。このプロセスは、限られたポットライフを
有するコーティング組成物に特に好適である。
ティング組成物の全成分を施与の少し前に添加し、そして十分混合することによ
り可能である。そのようなプロセスは、コーティング組成物に存在する成分のオ
ンライン混合とも言うことができる。このプロセスは、限られたポットライフを
有するコーティング組成物に特に好適である。
【００１８】 好ましい実施態様では、本発明に係るコーティング組成物は、組み立てられかつ
上塗りされることが意図される鋼製基体をコーティングするための水系ショップ
プライマーであり、該組成物は２０〜４０体積％の固形分を有し、かつ 少なくとも６：１のＳｉＯ2／Ｍ2Ｏモル比（Ｍは全アルカリ金属およびアンモニ
ウムイオンを表す）を有する水性シリカゾルまたはアルカリ金属ケイ酸塩バイン
ダー、ここで、シリカまたはケイ酸塩粒子は１０ｎｍ以下の平均粒径を有する、
乾燥膜に基づいてコーティングの１０〜９０体積％の、２〜１２μｍの平均粒径
を有する亜鉛粉末および／または亜鉛合金、 シリカまたはケイ酸塩に基づいて０〜３５重量％の有機樹脂、 シリカまたはケイ酸塩に基づいて０〜３０重量％のシランカップリング剤、 所望により、３μｍより下の平均粒径を有する非亜鉛顔料、および 所望により、ポットライフエクステンダー を含む。
上塗りされることが意図される鋼製基体をコーティングするための水系ショップ
プライマーであり、該組成物は２０〜４０体積％の固形分を有し、かつ 少なくとも６：１のＳｉＯ2／Ｍ2Ｏモル比（Ｍは全アルカリ金属およびアンモニ
ウムイオンを表す）を有する水性シリカゾルまたはアルカリ金属ケイ酸塩バイン
ダー、ここで、シリカまたはケイ酸塩粒子は１０ｎｍ以下の平均粒径を有する、
乾燥膜に基づいてコーティングの１０〜９０体積％の、２〜１２μｍの平均粒径
を有する亜鉛粉末および／または亜鉛合金、 シリカまたはケイ酸塩に基づいて０〜３５重量％の有機樹脂、 シリカまたはケイ酸塩に基づいて０〜３０重量％のシランカップリング剤、 所望により、３μｍより下の平均粒径を有する非亜鉛顔料、および 所望により、ポットライフエクステンダー を含む。
【００１９】 本発明に係るコーティング組成物の利点、すなわち、基体に対する改善された付
着性、塗膜強度、および／または施与後のコーティングの物理的特性のより速い
発展は、コーティングが指触乾燥する程度にいったん乾燥したとき、コーティン
グを塗膜強化溶液で処理することにより説明され得ることが分かった。本発明の
目的のために、塗膜強化溶液は、プライマーコーティングの塗膜強度を高めおよ
び／または塗膜強度の経時発達を促進する溶液である。
着性、塗膜強度、および／または施与後のコーティングの物理的特性のより速い
発展は、コーティングが指触乾燥する程度にいったん乾燥したとき、コーティン
グを塗膜強化溶液で処理することにより説明され得ることが分かった。本発明の
目的のために、塗膜強化溶液は、プライマーコーティングの塗膜強度を高めおよ
び／または塗膜強度の経時発達を促進する溶液である。
【００２０】 指触乾燥までの時間は一般に、１５〜２０μｍの乾燥膜厚（ｄｆｔ）コーティン
グに関して、１５〜２０℃の環境温度で約１０〜１５分または４０℃で３〜４分
である。乾燥時間は、空気流および膜厚にも依存する。３５℃および０．５ｍ／
秒の空気流では、２０μｍの乾燥膜厚コーティングのための乾燥時間は約２分で
ある。この時間は、空気温度を高めることによりさらに短縮することができる。
一般に、乾燥時間は、基体温度を上昇させるか、空気温度を上昇させるか、空気
流を使用するか、またはそれらの組み合わせにより、短縮され得る。プライマー
が指触乾燥する前の処理溶液の施与は、塗膜強化を付与しない。
グに関して、１５〜２０℃の環境温度で約１０〜１５分または４０℃で３〜４分
である。乾燥時間は、空気流および膜厚にも依存する。３５℃および０．５ｍ／
秒の空気流では、２０μｍの乾燥膜厚コーティングのための乾燥時間は約２分で
ある。この時間は、空気温度を高めることによりさらに短縮することができる。
一般に、乾燥時間は、基体温度を上昇させるか、空気温度を上昇させるか、空気
流を使用するか、またはそれらの組み合わせにより、短縮され得る。プライマー
が指触乾燥する前の処理溶液の施与は、塗膜強化を付与しない。
【００２１】 プライマーコーティングの塗膜強化を増加させる溶液は、一般に、無機塩の水性
溶液または反応性ケイ素を含有する基を有する物質の溶液であり得る。塗膜強度
の増加は、硬度、耐摩耗性および通常は付着性における有意な増加によって検出
され得る。硬度は、鉛筆硬度試験、英国規格３９００、パートＥ１９（１９９９
）（コーティングを引掻いて破るのに必要な鉛筆の硬度）で測定され得る。耐摩
耗性は、コーティングを自動的にこすり、乾燥状態または水による湿潤状態で行
われ得る二重摩擦試験（double rub test）を使用して測定され得る。乾燥また
は湿潤の耐摩耗性のいずれかにおける有意な増加は、プライマーコーティングの
塗膜強度の増加とみなされるが、本発明者らは、本発明に係る処理は一般に、乾
燥および湿潤の両方の耐摩耗性を増加させることを見出した。付着性は、英国規
格３９００、パートＥ６（１９９２）に記載されたごばん目試験によって測定さ
れ得る。
溶液または反応性ケイ素を含有する基を有する物質の溶液であり得る。塗膜強度
の増加は、硬度、耐摩耗性および通常は付着性における有意な増加によって検出
され得る。硬度は、鉛筆硬度試験、英国規格３９００、パートＥ１９（１９９９
）（コーティングを引掻いて破るのに必要な鉛筆の硬度）で測定され得る。耐摩
耗性は、コーティングを自動的にこすり、乾燥状態または水による湿潤状態で行
われ得る二重摩擦試験（double rub test）を使用して測定され得る。乾燥また
は湿潤の耐摩耗性のいずれかにおける有意な増加は、プライマーコーティングの
塗膜強度の増加とみなされるが、本発明者らは、本発明に係る処理は一般に、乾
燥および湿潤の両方の耐摩耗性を増加させることを見出した。付着性は、英国規
格３９００、パートＥ６（１９９２）に記載されたごばん目試験によって測定さ
れ得る。
【００２２】 プライマーコーティングに施与される塗膜強化溶液の量は一般に、標準乾燥膜厚
（１５〜２０μｍ）で塗布されたコーティングに関して、プライマー塗布された
表面１ｍ2当たり０．００５〜０．２、好ましくは０．０１〜０．０８リットル
の範囲である。そのような量の溶液は、スプレーによって都合よく施与され得る
。言うまでもなく、コーティングが上塗りされる場合、すなわち乾燥膜厚＞２０
μｍでは、後処理溶液の濃度または体積は増加されるべきである。
（１５〜２０μｍ）で塗布されたコーティングに関して、プライマー塗布された
表面１ｍ2当たり０．００５〜０．２、好ましくは０．０１〜０．０８リットル
の範囲である。そのような量の溶液は、スプレーによって都合よく施与され得る
。言うまでもなく、コーティングが上塗りされる場合、すなわち乾燥膜厚＞２０
μｍでは、後処理溶液の濃度または体積は増加されるべきである。
【００２３】 本発明者らは、塗膜強化を説明するいかなる理論にも縛られたくないが、処理溶
液が水性無機塩溶液であると、シリカの溶解および再沈殿が起こるか、塩がゾル
粒子間で強化剤として作用すると思われる。処理溶液が反応性シリカ物質を含む
とき、これらは、シリカゾル粒子間に沈着してゾル粒子の結合を改善し得る。本
発明者らは、同じ強化物質が、基体への塗布時または塗布前のプライマーコーテ
ィング組成物に添加されると、形成されるプライマーコーティング塗膜を強化し
ないことを見出した。
液が水性無機塩溶液であると、シリカの溶解および再沈殿が起こるか、塩がゾル
粒子間で強化剤として作用すると思われる。処理溶液が反応性シリカ物質を含む
とき、これらは、シリカゾル粒子間に沈着してゾル粒子の結合を改善し得る。本
発明者らは、同じ強化物質が、基体への塗布時または塗布前のプライマーコーテ
ィング組成物に添加されると、形成されるプライマーコーティング塗膜を強化し
ないことを見出した。
【００２４】 塗膜強化溶液が無機塩の水性溶液であるとき、それは一般に、少なくとも０．０
１Ｍ、好ましくは少なくとも０．０３Ｍの濃度を有する。無機塩溶液の濃度は０
．５Ｍまたは１Ｍまで、またはそれ以上であり得る。無機塩は、１価のカチオン
、例えばアルカリ金属またはアンモニウム塩、２価のカチオン、例えば亜鉛、マ
グネシウム、カルシウム、銅（II）または鉄（II）、３価のカチオン、例えばア
ルミニウムまたはセリウム（III）、または４価のカチオン、例えばセリウム（I
V）と、１価のアニオン、例えばハライド（フッ素イオン、塩素イオンもしくは
臭素イオンなど）または硝酸イオン、または多価のアニオン、例えば硫酸イオン
またはリン酸イオンとの塩であり得る。上記塩の混合物も使用され得る。有効で
あることが見出された無機塩溶液の例は、硫酸マグネシウム、硫酸亜鉛、硫酸カ
リウム、硫酸アルミニウム、硫酸鉄、硫酸セリウム（IV）、硫酸銅、塩化ナトリ
ウムおよび塩化カリウムであるが、塩化物は、腐食を促進する傾向があるので好
ましくない。無機塩溶液の濃度は、好ましくは０．５〜２０重量％の範囲である
。
１Ｍ、好ましくは少なくとも０．０３Ｍの濃度を有する。無機塩溶液の濃度は０
．５Ｍまたは１Ｍまで、またはそれ以上であり得る。無機塩は、１価のカチオン
、例えばアルカリ金属またはアンモニウム塩、２価のカチオン、例えば亜鉛、マ
グネシウム、カルシウム、銅（II）または鉄（II）、３価のカチオン、例えばア
ルミニウムまたはセリウム（III）、または４価のカチオン、例えばセリウム（I
V）と、１価のアニオン、例えばハライド（フッ素イオン、塩素イオンもしくは
臭素イオンなど）または硝酸イオン、または多価のアニオン、例えば硫酸イオン
またはリン酸イオンとの塩であり得る。上記塩の混合物も使用され得る。有効で
あることが見出された無機塩溶液の例は、硫酸マグネシウム、硫酸亜鉛、硫酸カ
リウム、硫酸アルミニウム、硫酸鉄、硫酸セリウム（IV）、硫酸銅、塩化ナトリ
ウムおよび塩化カリウムであるが、塩化物は、腐食を促進する傾向があるので好
ましくない。無機塩溶液の濃度は、好ましくは０．５〜２０重量％の範囲である
。
【００２５】 活性ケイ素を含む基を有する物質の１例は、ケイ酸塩である。塗膜強化溶液は、
例えば、アルカリ金属ケイ酸塩溶液、例えばケイ酸カリウムもしくはケイ酸リチ
ウム、またはケイ酸アンモニウム溶液、またはアルカリ金属シリコネート、例え
ばアルキルシリコネート溶液であり得る。そのような溶液の好ましい濃度は、０
．５〜２０重量％の範囲である。
例えば、アルカリ金属ケイ酸塩溶液、例えばケイ酸カリウムもしくはケイ酸リチ
ウム、またはケイ酸アンモニウム溶液、またはアルカリ金属シリコネート、例え
ばアルキルシリコネート溶液であり得る。そのような溶液の好ましい濃度は、０
．５〜２０重量％の範囲である。
【００２６】 塗膜強化溶液が無機塩またはアルカリ金属ケイ酸塩の溶液であるとき、添加され
る物質は、ケイ酸亜鉛プライマーコーティングの塩含量を増加させるであろう。
これは、コーティングが上塗りされるときに浸透性駆動力を増加させ、従って、
コーティングされた基体が浸漬されるときに浸透性ふくれの可能性を増加させる
傾向にある。施与される無機塩またはアルカリ金属ケイ酸塩の量は、好ましくは
、プライマーコーティングバインダーのＳｉＯ2／Ｍ2Ｏ比が６：１より上、好ま
しくは８：１より上、最も好ましくは１０：１より上で保持されるように十分少
ない。これを達成するために、塗膜強化溶液に適用される無機塩またはアルカリ
金属ケイ酸塩の量は好ましくは、１５〜２０μｍの乾燥膜厚を有するコーティン
グに関して、乾燥重量に基づいて１０ｇ／ｍ2未満、最も好ましくは５ｇ／ｍ2未
満である。
る物質は、ケイ酸亜鉛プライマーコーティングの塩含量を増加させるであろう。
これは、コーティングが上塗りされるときに浸透性駆動力を増加させ、従って、
コーティングされた基体が浸漬されるときに浸透性ふくれの可能性を増加させる
傾向にある。施与される無機塩またはアルカリ金属ケイ酸塩の量は、好ましくは
、プライマーコーティングバインダーのＳｉＯ2／Ｍ2Ｏ比が６：１より上、好ま
しくは８：１より上、最も好ましくは１０：１より上で保持されるように十分少
ない。これを達成するために、塗膜強化溶液に適用される無機塩またはアルカリ
金属ケイ酸塩の量は好ましくは、１５〜２０μｍの乾燥膜厚を有するコーティン
グに関して、乾燥重量に基づいて１０ｇ／ｍ2未満、最も好ましくは５ｇ／ｍ2未
満である。
【００２７】 反応性ケイ素を含有する基を有する物質の別の例は、アルコキシシランまたはア
シルオキシシラン、例えばアセトキシシランである。これは、例えば、テトラア
ルコキシシラン（アルキルオルトケイ酸塩）、例えばテトラエトキシシランもし
くはテトライソプロポキシシラン、またはトリアルコキシシラン、例えばメチル
トリメトキシシラン（ＭＴＭＳ、Aldrich製）もしくはビストリメトキシシラン
エタンである。アルコキシシランは、更なる官能基を含み得る。例えばトリアル
コキシシランは、式ＲＳｉ（ＯＲ1）3を有し、ここで、各Ｒ1基は１〜３Ｃのア
ルキルであり、Ｒは、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アミド、ハ
ロゲン、カーバメート、エポキシド、イソシアネート、アジリジン、スルホネー
ト、カルボキシレート、ホスフェートまたはヒドロキシル基で置換されたアルキ
ルまたはアリール基である。好ましい例は、アミノシラン、例えばトリエトキシ
シリルプロピルアミン（Aminosilane A1100、Witco製）、トリメトキシシリルプ
ロピルアミン（Aminosilane A1100、Witco製）、トリメトキシシリルプロピルエ
チレンジアミン（Aminosilane A1120、Witco製）、トリメトキシシリルプロピル
ジエチレントリアミン（Aminosilane A1130、Witco製）またはビストリメトキシ
シリルプロピルエチレンジアミンである。さらに、アルコキシシランは、ビス（
トリアルコキシシラン）、例えば先端に−ＳｉＯＲ’3基を有するアルキレンま
たはポリジメチルシラン鎖であり得る。アルコキシシランは、少なくとも部分的
に加水分解することができ、例えば、部分的に加水分解されたテトラアルコキシ
シランまたは加水分解されたアルキルトリアルコキシシランまたはアミノアルキ
ルトリアルコキシシランが使用され得る。アルコキシシランは、好ましくは、水
性溶液から適用されるが、水性溶液は、水混和性有機溶媒、例えばエタノールな
どのアルコールを含み得る。
シルオキシシラン、例えばアセトキシシランである。これは、例えば、テトラア
ルコキシシラン（アルキルオルトケイ酸塩）、例えばテトラエトキシシランもし
くはテトライソプロポキシシラン、またはトリアルコキシシラン、例えばメチル
トリメトキシシラン（ＭＴＭＳ、Aldrich製）もしくはビストリメトキシシラン
エタンである。アルコキシシランは、更なる官能基を含み得る。例えばトリアル
コキシシランは、式ＲＳｉ（ＯＲ1）3を有し、ここで、各Ｒ1基は１〜３Ｃのア
ルキルであり、Ｒは、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アミド、ハ
ロゲン、カーバメート、エポキシド、イソシアネート、アジリジン、スルホネー
ト、カルボキシレート、ホスフェートまたはヒドロキシル基で置換されたアルキ
ルまたはアリール基である。好ましい例は、アミノシラン、例えばトリエトキシ
シリルプロピルアミン（Aminosilane A1100、Witco製）、トリメトキシシリルプ
ロピルアミン（Aminosilane A1100、Witco製）、トリメトキシシリルプロピルエ
チレンジアミン（Aminosilane A1120、Witco製）、トリメトキシシリルプロピル
ジエチレントリアミン（Aminosilane A1130、Witco製）またはビストリメトキシ
シリルプロピルエチレンジアミンである。さらに、アルコキシシランは、ビス（
トリアルコキシシラン）、例えば先端に−ＳｉＯＲ’3基を有するアルキレンま
たはポリジメチルシラン鎖であり得る。アルコキシシランは、少なくとも部分的
に加水分解することができ、例えば、部分的に加水分解されたテトラアルコキシ
シランまたは加水分解されたアルキルトリアルコキシシランまたはアミノアルキ
ルトリアルコキシシランが使用され得る。アルコキシシランは、好ましくは、水
性溶液から適用されるが、水性溶液は、水混和性有機溶媒、例えばエタノールな
どのアルコールを含み得る。
【００２８】 さらに、オルトケイ酸塩も、後処理プロセスにおいて非常に有効な特性向上剤で
あることが分かった。テトラメチルオルトケイ酸塩（ＴＭＯＳ）およびテトラエ
チルオルトケイ酸塩（ＴＥＯＳ）の水性溶液は、有効な後処理剤である。ＴＭＯ
ＳまたはＴＥＯＳがｐＨ１〜２で加水分解されるならば、より良好な結果が得ら
れる。このｐＨでは、後処理溶液のポットライフが７日を超えることすらあり得
る。処理溶液中のアルコキシシランまたはオルトケイ酸塩の濃度は、好ましくは
、１〜２５重量％の範囲である。後処理溶液中のアルコキシシランおよび／また
はオルトケイ酸塩の使用は、これらの化合物がショッププライマーに本質的にゼ
ロレベルの水溶性塩を加えるので、好ましい。
あることが分かった。テトラメチルオルトケイ酸塩（ＴＭＯＳ）およびテトラエ
チルオルトケイ酸塩（ＴＥＯＳ）の水性溶液は、有効な後処理剤である。ＴＭＯ
ＳまたはＴＥＯＳがｐＨ１〜２で加水分解されるならば、より良好な結果が得ら
れる。このｐＨでは、後処理溶液のポットライフが７日を超えることすらあり得
る。処理溶液中のアルコキシシランまたはオルトケイ酸塩の濃度は、好ましくは
、１〜２５重量％の範囲である。後処理溶液中のアルコキシシランおよび／また
はオルトケイ酸塩の使用は、これらの化合物がショッププライマーに本質的にゼ
ロレベルの水溶性塩を加えるので、好ましい。
【００２９】 処理溶液の施与、および好ましくはコーティングが再び指触乾燥するまでの処理
されたプライマーコーティングの乾燥をも、鋼のプライマー塗布および指触乾燥
までのプライマーコーティングの乾燥の後にオンラインプロセスで行うことがで
きる。施与される塗膜強化溶液の量は、コーティングが１５〜２０μｍの乾燥膜
厚を有するコーティングに関してオンラインで処理・乾燥されるならば、好まし
くはプライマーコーティングされた表面１ｍ2当たり０．００５〜０．２リット
ル、最も好ましくは０．０８リットル以下である。そのような量の塗膜強化溶液
で処理されたこのコーティングの乾燥時間は一般に、１５〜２０℃で約５〜１０
分、または４０℃で約１．５〜２分である。乾燥時間は、プライマー塗布された
基体を空気流に置くことにより更に短縮され得る。一般に、乾燥時間は、基体温
度を上げるか、空気温度を上げるか、空気流を使用するか、またはそれらのいず
れかを組合せることにより短縮され得る。
されたプライマーコーティングの乾燥をも、鋼のプライマー塗布および指触乾燥
までのプライマーコーティングの乾燥の後にオンラインプロセスで行うことがで
きる。施与される塗膜強化溶液の量は、コーティングが１５〜２０μｍの乾燥膜
厚を有するコーティングに関してオンラインで処理・乾燥されるならば、好まし
くはプライマーコーティングされた表面１ｍ2当たり０．００５〜０．２リット
ル、最も好ましくは０．０８リットル以下である。そのような量の塗膜強化溶液
で処理されたこのコーティングの乾燥時間は一般に、１５〜２０℃で約５〜１０
分、または４０℃で約１．５〜２分である。乾燥時間は、プライマー塗布された
基体を空気流に置くことにより更に短縮され得る。一般に、乾燥時間は、基体温
度を上げるか、空気温度を上げるか、空気流を使用するか、またはそれらのいず
れかを組合せることにより短縮され得る。
【００３０】 処理溶液は、標準スプレー塗布装置、例えばエアレススプレーまたはＨＶＬＰス
プレーによって、あるいは簡単なアトマイザースプレーによって、プライマーを
施与するスプレーガンからショッププライマーラインのさらに下方に第二のスプ
レーガンを取り付けることにより簡単に施与され得る。あるいは、ミストコーテ
ィング塗布技術を使用することにより溶液を施与することができる。処理溶液は
、どんな向きの基体であっても、基体の両側、例えば造船で使用するための鋼板
の両側に施与され得る。塗膜を強化するために必要な溶液の体積は、たまり（sa
gging）やたれ（dripping）なしに板の裏面に施与され得るような体積である。
ローラーによる施与などの他の施与方法は、可能であるが、好ましくない。処理
されたプライマーコーティングは、基体上で乾燥させるだけで良く、その後の洗
浄または加熱を何ら必要としない。処理されたプライマーが一旦乾燥すると、コ
ーティングされた製品は、普通に取り扱うことができる。
プレーによって、あるいは簡単なアトマイザースプレーによって、プライマーを
施与するスプレーガンからショッププライマーラインのさらに下方に第二のスプ
レーガンを取り付けることにより簡単に施与され得る。あるいは、ミストコーテ
ィング塗布技術を使用することにより溶液を施与することができる。処理溶液は
、どんな向きの基体であっても、基体の両側、例えば造船で使用するための鋼板
の両側に施与され得る。塗膜を強化するために必要な溶液の体積は、たまり（sa
gging）やたれ（dripping）なしに板の裏面に施与され得るような体積である。
ローラーによる施与などの他の施与方法は、可能であるが、好ましくない。処理
されたプライマーコーティングは、基体上で乾燥させるだけで良く、その後の洗
浄または加熱を何ら必要としない。処理されたプライマーが一旦乾燥すると、コ
ーティングされた製品は、普通に取り扱うことができる。
【００３１】 本発明に係るコーティング組成物と組合せた処理プロセスは、上塗り時にふくれ
の欠点を持ち込むことなく、ショッププライマーの硬度、凝集性および耐摩耗性
を増加させる。さらに、処理プロセスは、これらの特性の発達を促進する。これ
は、造船所または製鋼工場での取り扱い中および組立て中の損傷に対する耐性を
改善する。これらの利点に加えて、後処理されたショッププライマーを塗布され
た基体は、ショッププライマー市場で要求される性能特性、すなわち、野外にさ
らして６か月の腐食耐性、優れた溶接／切断特性及びふくれやピンホールなしに
広範囲のプライマーコーティングによる上塗り可能性を示す。
の欠点を持ち込むことなく、ショッププライマーの硬度、凝集性および耐摩耗性
を増加させる。さらに、処理プロセスは、これらの特性の発達を促進する。これ
は、造船所または製鋼工場での取り扱い中および組立て中の損傷に対する耐性を
改善する。これらの利点に加えて、後処理されたショッププライマーを塗布され
た基体は、ショッププライマー市場で要求される性能特性、すなわち、野外にさ
らして６か月の腐食耐性、優れた溶接／切断特性及びふくれやピンホールなしに
広範囲のプライマーコーティングによる上塗り可能性を示す。
【００３２】 例えば、亜鉛充填シリカゾルコーティングを塗膜強度向上溶液を用いて後処理す
ると、乾燥耐磨耗性が少なくとも５倍上昇し、湿潤耐磨耗性は通常、１０倍以上
増加する。鉛筆硬度は典型的には、２ＢからＨまたはそれ以上に変化する。プラ
イマーコーティングのＳｉＯ2／Ｍ2Ｏモル比は、施与される塗膜強化溶液が無機
塩溶液またはアルカリ金属ケイ酸塩溶液であるならば、例えば５０〜２００から
１５〜３５に低下され得るが、ショッププライマーコーティングのための通常の
乾燥膜厚１５〜２０μｍでは、これは、実質的なふくれが生じるレベルよりさら
に上である。塗膜強化溶液がアルコキシシラン溶液であるならば、ＳｉＯ2／Ｍ2 Ｏモル比は、はるかに高いレベルで維持され得る。処理されたプライマーコーテ
ィングは、アミン硬化されたエポキシ樹脂コーティングまたは任意の他の重質コ
ーティング（ポリウレタンなど）によって１００μｍまたは２００μｍの膜厚で
上塗りすることができ、そして７日間硬化させた後は、ふくれを生じることなく
、４０℃で４ヶ月間より長く淡水または海水に浸漬することができる。
ると、乾燥耐磨耗性が少なくとも５倍上昇し、湿潤耐磨耗性は通常、１０倍以上
増加する。鉛筆硬度は典型的には、２ＢからＨまたはそれ以上に変化する。プラ
イマーコーティングのＳｉＯ2／Ｍ2Ｏモル比は、施与される塗膜強化溶液が無機
塩溶液またはアルカリ金属ケイ酸塩溶液であるならば、例えば５０〜２００から
１５〜３５に低下され得るが、ショッププライマーコーティングのための通常の
乾燥膜厚１５〜２０μｍでは、これは、実質的なふくれが生じるレベルよりさら
に上である。塗膜強化溶液がアルコキシシラン溶液であるならば、ＳｉＯ2／Ｍ2 Ｏモル比は、はるかに高いレベルで維持され得る。処理されたプライマーコーテ
ィングは、アミン硬化されたエポキシ樹脂コーティングまたは任意の他の重質コ
ーティング（ポリウレタンなど）によって１００μｍまたは２００μｍの膜厚で
上塗りすることができ、そして７日間硬化させた後は、ふくれを生じることなく
、４０℃で４ヶ月間より長く淡水または海水に浸漬することができる。
【００３３】
本発明を、以下の実施例を参照して説明する。これらは、本発明を説明するもの
であって、本発明の範囲をいかなる方法でも限定するものではない。
であって、本発明の範囲をいかなる方法でも限定するものではない。
【００３４】 実施例において出発物質として使用された化合物の源は以下の通りである。 Ludox SM： ３０重量％濃度のシリカゾル、粒径７ｎｍ、ＳｉＯ2／Ｎａ2Ｏモル
比５０：１、DuPont製 XZ 94770： 固形分５０体積％のスチレン／ブタジエン有機ラテックス、Dow Ch
emicals製 Huber 90C： 平均粒径０．７μｍの焼成ケイ酸アルミニウムエクステンダー顔
料、JM Huber/Marlow Chemicals製 Satintone W： 平均粒径１．４μｍの焼成ケイ酸アルミニウムエクステンダー
顔料、Lawrence Industries製 亜鉛末： 平均粒径７μｍの金属粉末、Trident Alloys製
比５０：１、DuPont製 XZ 94770： 固形分５０体積％のスチレン／ブタジエン有機ラテックス、Dow Ch
emicals製 Huber 90C： 平均粒径０．７μｍの焼成ケイ酸アルミニウムエクステンダー顔
料、JM Huber/Marlow Chemicals製 Satintone W： 平均粒径１．４μｍの焼成ケイ酸アルミニウムエクステンダー
顔料、Lawrence Industries製 亜鉛末： 平均粒径７μｍの金属粉末、Trident Alloys製
【００３５】実施例１ 以下の成分から、固形分濃度２８体積％のプライマーコーティングを調製した
。プライマーコーティングは、７４．６％の顔料体積濃度を有しており、それは
、臨界顔料体積濃度の１．３倍である（λ＝１．３）。成分 重量％ Ludox SM ２７．３ 水 １５．８ ベントナイト粘土チキソトロープ ０．２ 亜鉛末 ４８．２ Satintone ８．６
。プライマーコーティングは、７４．６％の顔料体積濃度を有しており、それは
、臨界顔料体積濃度の１．３倍である（λ＝１．３）。成分 重量％ Ludox SM ２７．３ 水 １５．８ ベントナイト粘土チキソトロープ ０．２ 亜鉛末 ４８．２ Satintone ８．６
【００３６】 ケイ酸亜鉛コーティングの場合に通常であるように、鋼に施与する直前に、シリ
カゾルを水およびチキソトロープと混合することによりプライマーを調製し、そ
して得られたバインダーを顔料と混合した。得られたプライマーコーティングを
、１５〜２０μｍの乾燥膜厚で１５ｃｍｘ１０ｃｍの鋼パネルに塗布した。プラ
イマーを３０℃、３０％ＲＨで０．５ｍ／秒の空気流中で乾燥させ、指触乾燥時
に、種々の溶液０．３ｇをパネルにオンラインでスプレーした。 処理されたパネルを２５℃、７５％ＲＨで乾燥させ、種々の溶液の施与の１０分
後および１時間後に物理的特性を試験した。 処理されたパネルを、鉛筆硬度（英国規格３９００、パートＥ１９＝ＢＳ３９
００：Ｅ１９）、０（付着性なし）〜５（１００％付着性）の評価尺度によるご
ばん目付着性（英国規格３９００、パートＥ６＝ＢＳ３９００：Ｅ６）、および
耐磨耗性（二重摩擦試験）のための試験を行なった。二重摩擦試験では、処理さ
れた表面を２、３滴の水で湿らし（湿潤二重摩擦を行なう場合）、次いで、軽く
押しながら綿棒でこする。往復１回が二重摩擦である。結果は、コーティングが
除去されるまでの二重摩擦の回数として表される。コーティングが１００回の二
重摩擦に耐えるならば、最終の乾燥膜厚（ｄｆｔ）が初期の値と比較される。乾
燥膜厚が２５％より多く減少したならば、結果が＞１００と表される。乾燥膜厚
の減少が２５％未満であるならば、結果は＞＞１００と表される。試験の結果を
表１Ａおよび１Ｂに示す。
カゾルを水およびチキソトロープと混合することによりプライマーを調製し、そ
して得られたバインダーを顔料と混合した。得られたプライマーコーティングを
、１５〜２０μｍの乾燥膜厚で１５ｃｍｘ１０ｃｍの鋼パネルに塗布した。プラ
イマーを３０℃、３０％ＲＨで０．５ｍ／秒の空気流中で乾燥させ、指触乾燥時
に、種々の溶液０．３ｇをパネルにオンラインでスプレーした。 処理されたパネルを２５℃、７５％ＲＨで乾燥させ、種々の溶液の施与の１０分
後および１時間後に物理的特性を試験した。 処理されたパネルを、鉛筆硬度（英国規格３９００、パートＥ１９＝ＢＳ３９
００：Ｅ１９）、０（付着性なし）〜５（１００％付着性）の評価尺度によるご
ばん目付着性（英国規格３９００、パートＥ６＝ＢＳ３９００：Ｅ６）、および
耐磨耗性（二重摩擦試験）のための試験を行なった。二重摩擦試験では、処理さ
れた表面を２、３滴の水で湿らし（湿潤二重摩擦を行なう場合）、次いで、軽く
押しながら綿棒でこする。往復１回が二重摩擦である。結果は、コーティングが
除去されるまでの二重摩擦の回数として表される。コーティングが１００回の二
重摩擦に耐えるならば、最終の乾燥膜厚（ｄｆｔ）が初期の値と比較される。乾
燥膜厚が２５％より多く減少したならば、結果が＞１００と表される。乾燥膜厚
の減少が２５％未満であるならば、結果は＞＞１００と表される。試験の結果を
表１Ａおよび１Ｂに示す。
【００３７】
【表１】
【００３８】
【表２】
【００３９】実施例２ 以下の成分から、固形分濃度２８体積％のプライマーコーティングを調製した
。プライマーコーティングは、７４．６％の顔料体積濃度を有しており、それは
、臨界顔料体積濃度の１．３倍である（λ＝１．３）。成分 重量％ Ludox SM ２２．０ XZ 94770 １．５ 水 １９．１ ベントナイト粘土チキソトロープ ０．２ 亜鉛末 ４８．６ Satintone ８．６
。プライマーコーティングは、７４．６％の顔料体積濃度を有しており、それは
、臨界顔料体積濃度の１．３倍である（λ＝１．３）。成分 重量％ Ludox SM ２２．０ XZ 94770 １．５ 水 １９．１ ベントナイト粘土チキソトロープ ０．２ 亜鉛末 ４８．６ Satintone ８．６
【００４０】 ケイ酸亜鉛コーティングの場合に通常であるように、鋼に施与する直前に、シリ
カゾルを水およびチキソトロープと混合することによりプライマーを調製し、そ
して得られたバインダーを顔料と混合した。得られたプライマーコーティングを
、１５〜２０μｍの乾燥膜厚で１５ｃｍｘ１０ｃｍの鋼パネルに塗布した。プラ
イマーを３０℃、３０％ＲＨで０．５ｍ／秒の空気流中で乾燥させ、指触乾燥時
に、種々の溶液０．３ｇをパネルにオンラインでスプレーした。 処理されたコーティングを２５℃、７５％ＲＨで乾燥させ、種々の溶液の施与の
１０分後および１時間後に物理的特性を試験した。試験の結果を表２Ａおよび２
Ｂに示す。
カゾルを水およびチキソトロープと混合することによりプライマーを調製し、そ
して得られたバインダーを顔料と混合した。得られたプライマーコーティングを
、１５〜２０μｍの乾燥膜厚で１５ｃｍｘ１０ｃｍの鋼パネルに塗布した。プラ
イマーを３０℃、３０％ＲＨで０．５ｍ／秒の空気流中で乾燥させ、指触乾燥時
に、種々の溶液０．３ｇをパネルにオンラインでスプレーした。 処理されたコーティングを２５℃、７５％ＲＨで乾燥させ、種々の溶液の施与の
１０分後および１時間後に物理的特性を試験した。試験の結果を表２Ａおよび２
Ｂに示す。
【００４１】
【表３】
【００４２】
【表４】
【００４３】実施例３ 以下の成分から、固形分濃度２８体積％のプライマーコーティングを調製した
。プライマーコーティングは、６８．４％の顔料体積濃度を有しており、それは
、臨界顔料体積濃度の１．２倍である（λ＝１．２）。成分 重量％ Ludox SM ２７．６ XZ 94770 １．８ 水 １５．１ ベントナイト粘土チキソトロープ ０．２ 亜鉛末 ４８．９ Satintone ６．４
。プライマーコーティングは、６８．４％の顔料体積濃度を有しており、それは
、臨界顔料体積濃度の１．２倍である（λ＝１．２）。成分 重量％ Ludox SM ２７．６ XZ 94770 １．８ 水 １５．１ ベントナイト粘土チキソトロープ ０．２ 亜鉛末 ４８．９ Satintone ６．４
【００４４】 ケイ酸亜鉛コーティングの場合に通常であるように、鋼に施与する直前に、シリ
カゾルを水およびチキソトロープと混合することによりプライマーを調製し、そ
して得られたバインダーを顔料と混合した。得られたプライマーコーティングを
、１５〜２０μｍの乾燥膜厚で１５ｃｍｘ１０ｃｍの鋼パネルに塗布した。プラ
イマーを３０℃、３０％ＲＨで０．５ｍ／秒の空気流中で乾燥させ、指触乾燥時
に、種々の溶液０．３ｇをパネルにオンラインでスプレーした。 処理されたコーティングを２５℃、７５％ＲＨで乾燥させ、種々の溶液の施与の
１０分後および１時間後に物理的特性を試験した。試験の結果を表３Ａおよび３
Ｂに示す。
カゾルを水およびチキソトロープと混合することによりプライマーを調製し、そ
して得られたバインダーを顔料と混合した。得られたプライマーコーティングを
、１５〜２０μｍの乾燥膜厚で１５ｃｍｘ１０ｃｍの鋼パネルに塗布した。プラ
イマーを３０℃、３０％ＲＨで０．５ｍ／秒の空気流中で乾燥させ、指触乾燥時
に、種々の溶液０．３ｇをパネルにオンラインでスプレーした。 処理されたコーティングを２５℃、７５％ＲＨで乾燥させ、種々の溶液の施与の
１０分後および１時間後に物理的特性を試験した。試験の結果を表３Ａおよび３
Ｂに示す。
【００４５】
【表５】
【００４６】
【表６】
【００４７】実施例４ 以下の成分から、固形分濃度２８体積％のプライマーコーティングを調製した
。プライマーコーティングは、７１．５％の顔料体積濃度を有しており、それは
、臨界顔料体積濃度の１．４倍である（λ＝１．４）。成分 重量％ Ludox SM ２４．７ XZ 94770 １．６ 水 １７．２ ベントナイト粘土チキソトロープ ０．２ 亜鉛末 ４８．７ Satintone ７．６
。プライマーコーティングは、７１．５％の顔料体積濃度を有しており、それは
、臨界顔料体積濃度の１．４倍である（λ＝１．４）。成分 重量％ Ludox SM ２４．７ XZ 94770 １．６ 水 １７．２ ベントナイト粘土チキソトロープ ０．２ 亜鉛末 ４８．７ Satintone ７．６
【００４８】 ケイ酸亜鉛コーティングの場合に通常であるように、鋼に施与する直前に、シリ
カゾルを水およびチキソトロープと混合することによりプライマーを調製し、そ
して得られたバインダーを顔料と混合した。得られたプライマーコーティングを
、１５〜２０μｍの乾燥膜厚で１５ｃｍｘ１０ｃｍの鋼パネルに塗布した。プラ
イマーを３０℃、３０％ＲＨで０．５ｍ／秒の空気流中で乾燥させ、指触乾燥時
に、種々の溶液０．３ｇをパネルにオンラインでスプレーした。 処理されたコーティングを２５℃、７５％ＲＨで乾燥させ、種々の溶液の施与の
１０分後および１時間後に物理的特性を試験した。試験の結果を表４Ａおよび４
Ｂに示す。
カゾルを水およびチキソトロープと混合することによりプライマーを調製し、そ
して得られたバインダーを顔料と混合した。得られたプライマーコーティングを
、１５〜２０μｍの乾燥膜厚で１５ｃｍｘ１０ｃｍの鋼パネルに塗布した。プラ
イマーを３０℃、３０％ＲＨで０．５ｍ／秒の空気流中で乾燥させ、指触乾燥時
に、種々の溶液０．３ｇをパネルにオンラインでスプレーした。 処理されたコーティングを２５℃、７５％ＲＨで乾燥させ、種々の溶液の施与の
１０分後および１時間後に物理的特性を試験した。試験の結果を表４Ａおよび４
Ｂに示す。
【００４９】
【表７】
【００５０】
【表８】
【００５１】実施例５ 以下の成分から、固形分濃度２８体積％のプライマーコーティングを調製した
。プライマーコーティングは、７６．０％の顔料体積濃度を有しており、それは
、臨界顔料体積濃度の１．４倍である（λ＝１．４）。成分 重量％ Ludox SM ２０．７ XZ 94770 １．３ 水 １９．９ ベントナイト粘土チキソトロープ ０．２ 亜鉛末 ４８．３ Huber 90C ６．１ Molywhite モリブデート顔料 ３．５
。プライマーコーティングは、７６．０％の顔料体積濃度を有しており、それは
、臨界顔料体積濃度の１．４倍である（λ＝１．４）。成分 重量％ Ludox SM ２０．７ XZ 94770 １．３ 水 １９．９ ベントナイト粘土チキソトロープ ０．２ 亜鉛末 ４８．３ Huber 90C ６．１ Molywhite モリブデート顔料 ３．５
【００５２】 ケイ酸亜鉛コーティングの場合に通常であるように、鋼に施与する直前に、シリ
カゾルを水およびチキソトロープと混合することによりプライマーを調製し、そ
して得られたバインダーを顔料と混合した。得られたプライマーコーティングを
、１５〜２０μｍの乾燥膜厚で１５ｃｍｘ１０ｃｍの鋼パネルに塗布した。プラ
イマーを３０℃、３０％ＲＨで０．５ｍ／秒の空気流中で乾燥させ、指触乾燥時
に、種々の溶液０．３ｇをパネルにオンラインでスプレーした。 処理されたコーティングを２５℃、７５％ＲＨで乾燥させ、種々の溶液の施与の
１０分後および１時間後に物理的特性を試験した。試験の結果を表５Ａおよび５
Ｂに示す。
カゾルを水およびチキソトロープと混合することによりプライマーを調製し、そ
して得られたバインダーを顔料と混合した。得られたプライマーコーティングを
、１５〜２０μｍの乾燥膜厚で１５ｃｍｘ１０ｃｍの鋼パネルに塗布した。プラ
イマーを３０℃、３０％ＲＨで０．５ｍ／秒の空気流中で乾燥させ、指触乾燥時
に、種々の溶液０．３ｇをパネルにオンラインでスプレーした。 処理されたコーティングを２５℃、７５％ＲＨで乾燥させ、種々の溶液の施与の
１０分後および１時間後に物理的特性を試験した。試験の結果を表５Ａおよび５
Ｂに示す。
【００５３】
【表９】
【００５４】
【表１０】
【００５５】実施例６ 以下の成分から、固形分濃度２５体積％のプライマーコーティングを調製した
。プライマーコーティングは、７４．６％の顔料体積濃度を有しており、それは
、臨界顔料体積濃度の１．３倍である（λ＝１．３）。成分 重量％ Ludox SM ２５．８ 水 ２０．４ ベントナイト粘土チキソトロープ ０．２ 亜鉛末 ４５．５ Satintone ８．１
。プライマーコーティングは、７４．６％の顔料体積濃度を有しており、それは
、臨界顔料体積濃度の１．３倍である（λ＝１．３）。成分 重量％ Ludox SM ２５．８ 水 ２０．４ ベントナイト粘土チキソトロープ ０．２ 亜鉛末 ４５．５ Satintone ８．１
【００５６】 コーティング特性に対するポットライフエスクテンダーの添加の効果を評価する
ために、上記プライマーコーティングに基づいて、種々のレベルの二クロム酸ナ
トリウムを有するショッププライマーを調製した。プライマーコーティングを、
１５〜２０μｍの乾燥膜厚で１５ｃｍｘ１０ｃｍの鋼パネルに塗布し、指触乾燥
時に、５重量％のＺｎＳＯ4溶液を用いて後処理した。次いで、パネルを２０℃
、７０％ＲＨで保管した。ＺｎＳＯ4溶液の施与の１時間後に物理的特性を測定
した。試験の結果を表６に示す。 ポットライフエクステンダーを含む組成物は全て、２４時間より長いポットライ
フを有した。ポットライフエクステンダーを何ら含まない比較組成物は一般に、
２〜４時間のポットライフを有する。
ために、上記プライマーコーティングに基づいて、種々のレベルの二クロム酸ナ
トリウムを有するショッププライマーを調製した。プライマーコーティングを、
１５〜２０μｍの乾燥膜厚で１５ｃｍｘ１０ｃｍの鋼パネルに塗布し、指触乾燥
時に、５重量％のＺｎＳＯ4溶液を用いて後処理した。次いで、パネルを２０℃
、７０％ＲＨで保管した。ＺｎＳＯ4溶液の施与の１時間後に物理的特性を測定
した。試験の結果を表６に示す。 ポットライフエクステンダーを含む組成物は全て、２４時間より長いポットライ
フを有した。ポットライフエクステンダーを何ら含まない比較組成物は一般に、
２〜４時間のポットライフを有する。
【００５７】
【表１１】
【００５８】実施例７ 以下の成分から、固形分濃度２８体積％の、亜鉛を含まないプライマーコーテ
ィングを調製した。プライマーコーティングは、６８．０％の顔料体積濃度を有
しており、それは、臨界顔料体積濃度の１．３倍である（λ＝１．３）。成分 重量％ Ludox SM ４２．５ 水 １３．５ ベントナイト粘土チキソトロープ ０．２ Barytes（FB11） ３３．９ Satintone ９．９
ィングを調製した。プライマーコーティングは、６８．０％の顔料体積濃度を有
しており、それは、臨界顔料体積濃度の１．３倍である（λ＝１．３）。成分 重量％ Ludox SM ４２．５ 水 １３．５ ベントナイト粘土チキソトロープ ０．２ Barytes（FB11） ３３．９ Satintone ９．９
【００５９】 プライマーコーティングを、１５〜２０μｍの乾燥膜厚で１５ｃｍｘ１０ｃｍの
鋼パネルに塗布し、指触乾燥時に、種々の溶液を用いて後処理した。次いで、パ
ネルを２０℃、７０％ＲＨで保管した。溶液の施与の１０分後および１日後に物
理的特性を測定した。試験の結果を表７Ａおよび７Ｂに示す。
鋼パネルに塗布し、指触乾燥時に、種々の溶液を用いて後処理した。次いで、パ
ネルを２０℃、７０％ＲＨで保管した。溶液の施与の１０分後および１日後に物
理的特性を測定した。試験の結果を表７Ａおよび７Ｂに示す。
【００６０】
【表１２】
【００６１】
【表１３】
【００６２】実施例８ 種々の平均粒径を有するシリカゾル、すなわち、Ludox SM（平均粒径７ｎｍ）
，Ludox HS30（平均粒径１２ｎｍ）およびBindzil 40/170（平均粒径２０ｎｍ）
を使用して、実施例１の組成と同様の、固形分濃度２８体積％のプライマーコー
ティングを調製した。 プライマーコーティングを、１５〜２０μｍの乾燥膜厚で１５ｃｍｘ１０ｃｍの
鋼パネルに塗布し、指触乾燥時に、種々の溶液を用いて後処理した。次いで、パ
ネルを３０℃、３０％ＲＨで保管した。溶液の施与の１０分後および１時間後に
物理的特性を測定した。試験の結果を表８Ａおよび８Ｂに示す。
，Ludox HS30（平均粒径１２ｎｍ）およびBindzil 40/170（平均粒径２０ｎｍ）
を使用して、実施例１の組成と同様の、固形分濃度２８体積％のプライマーコー
ティングを調製した。 プライマーコーティングを、１５〜２０μｍの乾燥膜厚で１５ｃｍｘ１０ｃｍの
鋼パネルに塗布し、指触乾燥時に、種々の溶液を用いて後処理した。次いで、パ
ネルを３０℃、３０％ＲＨで保管した。溶液の施与の１０分後および１時間後に
物理的特性を測定した。試験の結果を表８Ａおよび８Ｂに示す。
【００６３】
【表１４】
【００６４】
【表１５】
【００６５】実施例９ 種々の平均粒径を有するシリカゾル、すなわち、Ludox SM（平均粒径７ｎｍ）
，Ludox HS30（平均粒径１２ｎｍ）およびBindzil 40/170（平均粒径２０ｎｍ）
を使用して、実施例２の組成と同様の、固形分濃度２８体積％のプライマーコー
ティングを調製した。 プライマーコーティングを、１５〜２０μｍの乾燥膜厚で１５ｃｍｘ１０ｃｍの
鋼パネルに塗布し、指触乾燥時に、種々の溶液を用いて後処理した。次いで、パ
ネルを２０℃、５０％ＲＨ（平均条件）で保管した。溶液の施与の１０分後およ
び１時間後に物理的特性を測定した。試験の結果を表９Ａおよび９Ｂに示す。
，Ludox HS30（平均粒径１２ｎｍ）およびBindzil 40/170（平均粒径２０ｎｍ）
を使用して、実施例２の組成と同様の、固形分濃度２８体積％のプライマーコー
ティングを調製した。 プライマーコーティングを、１５〜２０μｍの乾燥膜厚で１５ｃｍｘ１０ｃｍの
鋼パネルに塗布し、指触乾燥時に、種々の溶液を用いて後処理した。次いで、パ
ネルを２０℃、５０％ＲＨ（平均条件）で保管した。溶液の施与の１０分後およ
び１時間後に物理的特性を測定した。試験の結果を表９Ａおよび９Ｂに示す。
【００６６】
【表１６】
【００６７】
【表１７】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ )，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ， ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ， ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，Ｃ Ｒ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ， ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，Ｋ Ｚ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ， ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，Ｓ Ｋ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 ジャクソン，パウル，アントニー イギリス国， タイン アンド ウェア， ヘブルン， ヘブルン ビレッジ， ハ ゼルムーア 38 (72)発明者 ムッコルマック，ペーター，ヨゼフ イギリス国， ニューキャスル−アポン− タイン エヌイー６ ５エックスピー， ヒートン， メルドン テラセ ５ Ｆターム(参考） 4J038 AA011 EA012 HA441 HA451 JC32 KA20 4K026 AA02 AA21 AA22 AA24 BA02 BB08 CA16 CA18 CA27 CA33 CA34 CA37 CA39 CA41 DA02 DA06
Claims (9)
- 【請求項１】 組み立てられかつ上塗りされることが意図される金属基体をコー
ティングするための組成物であって、シリカまたはケイ酸塩バインダーを含むと
ころの組成物において、バインダーが、少なくとも６：１のＳｉＯ2／Ｍ2Ｏモル
比（Ｍは全アルカリ金属およびアンモニウムイオンを表す）を有する水性シリカ
ゾルまたはアルカリ金属ケイ酸塩を含むこと、およびシリカまたはケイ酸塩粒子
が１０ｎｍ以下の平均粒径を有することを特徴とする組成物。 - 【請求項２】 バインダーが少なくとも２５：１のＳｉＯ2／Ｍ2Ｏモル比のシリ
カゾルであることを特徴とする、請求項１記載のコーティング組成物。 - 【請求項３】 バインダーが、ケイ酸より低いｐＫａの少なくとも１つのアニオ
ン基によって置換されたシリコネートによって安定化されたアルカリ金属または
アンモニウムのケイ酸塩の水性溶液を含み、かつケイ酸塩およびシリコネートの
溶液のｐＨをカチオン交換によって低下させることにより調製された７〜１０．
５のｐＨを有することを特徴とする、請求項１または２記載のコーティング組成
物。 - 【請求項４】 コーティング組成物が亜鉛粉末および／または亜鉛合金をさらに
含むことを特徴とする、請求項１〜３のいずれか１項記載のコーティング組成物
。 - 【請求項５】 シリカ粒子が３ｎｍ〜１０ｎｍの範囲の平均粒径を有することを
特徴とする、請求項１〜４のいずれか１項記載のコーティング組成物。 - 【請求項６】 バインダーがシランカップリング剤をさらに含むことを特徴とす
る、請求項１〜５のいずれか１項記載のコーティング組成物。 - 【請求項７】 バインダーが有機樹脂をさらに含むことを特徴とする、請求項１
〜６いずれか１項記載のコーティング組成物。 - 【請求項８】 水系ショッププライマーであることを特徴とする、請求項１〜７
のいずれか１項記載のコーティング組成物。 - 【請求項９】 組み立てられかつ上塗りされることが意図される鋼製基体をコー
ティングするための水系ショッププライマーであって、該組成物が２０〜４０体
積％の固形分を有し、かつ 少なくとも６：１のＳｉＯ2／Ｍ2Ｏモル比（Ｍは全アルカリ金属およびアンモニ
ウムイオンを表す）を有する水性シリカゾルまたはアルカリ金属ケイ酸塩バイン
ダー、ここで、シリカまたはケイ酸塩粒子は１０ｎｍ以下の平均粒径を有する、
乾燥膜に基づいてコーティングの１０〜９０体積％の、２〜１２μｍの平均粒径
を有する亜鉛粉末および／または亜鉛合金、 シリカまたはケイ酸塩に基づいて０〜３５重量％の有機樹脂、 シリカまたはケイ酸塩に基づいて０〜３０重量％のシランカップリング剤、 所望により、３μｍより下の平均粒径を有する非亜鉛顔料、および 所望により、ポットライフエクステンダー を含む水系ショッププライマー。
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