NO176443B - Halogenerte hydrokarbonlösningsmidler og anvendelse derav - Google Patents

Halogenerte hydrokarbonlösningsmidler og anvendelse derav Download PDF

Info

Publication number
NO176443B
NO176443B NO900824A NO900824A NO176443B NO 176443 B NO176443 B NO 176443B NO 900824 A NO900824 A NO 900824A NO 900824 A NO900824 A NO 900824A NO 176443 B NO176443 B NO 176443B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
agent
cleaning
alcohol
polyoxyethylene
solvent
Prior art date
Application number
NO900824A
Other languages
English (en)
Other versions
NO176443C (no
NO900824D0 (no
NO900824L (no
Inventor
Teruo Asano
Naohiro Watanabe
Kazuki Jinushi
Shunichi Samejima
Original Assignee
Asahi Glass Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP63152276A external-priority patent/JPH0813994B2/ja
Priority claimed from JP63152272A external-priority patent/JPH024266A/ja
Priority claimed from JP63152277A external-priority patent/JPH024268A/ja
Priority claimed from JP63152271A external-priority patent/JPH0794678B2/ja
Priority claimed from JP63152275A external-priority patent/JPH01319597A/ja
Priority claimed from JP15227388A external-priority patent/JPH07107160B2/ja
Priority claimed from JP63152274A external-priority patent/JPH0824805B2/ja
Application filed by Asahi Glass Co Ltd filed Critical Asahi Glass Co Ltd
Publication of NO900824D0 publication Critical patent/NO900824D0/no
Publication of NO900824L publication Critical patent/NO900824L/no
Publication of NO176443B publication Critical patent/NO176443B/no
Publication of NO176443C publication Critical patent/NO176443C/no

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D12/00—Displacing liquid, e.g. from wet solids or from dispersions of liquids or from solids in liquids, by means of another liquid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/50—Solvents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C19/00—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms
    • C07C19/08—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms containing fluorine
    • C07C19/10—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms containing fluorine and chlorine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/43—Solvents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/50—Solvents
    • C11D7/5004—Organic solvents
    • C11D7/5018—Halogenated solvents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
    • C23G5/00—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
    • C23G5/02—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents
    • C23G5/028—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons
    • C23G5/02809—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons containing chlorine and fluorine
    • C23G5/02825—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons containing chlorine and fluorine containing hydrogen
    • C23G5/02841—Propanes
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F26—DRYING
    • F26B—DRYING SOLID MATERIALS OR OBJECTS BY REMOVING LIQUID THEREFROM
    • F26B5/00—Drying solid materials or objects by processes not involving the application of heat
    • F26B5/005—Drying solid materials or objects by processes not involving the application of heat by dipping them into or mixing them with a chemical liquid, e.g. organic; chemical, e.g. organic, dewatering aids
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/26—Processing photosensitive materials; Apparatus therefor
    • G03F7/30—Imagewise removal using liquid means
    • G03F7/32—Liquid compositions therefor, e.g. developers
    • G03F7/325—Non-aqueous compositions
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/26—Processing photosensitive materials; Apparatus therefor
    • G03F7/42—Stripping or agents therefor
    • G03F7/422—Stripping or agents therefor using liquids only
    • G03F7/426—Stripping or agents therefor using liquids only containing organic halogen compounds; containing organic sulfonic acids or salts thereof; containing sulfoxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22—Organic compounds
    • C11D7/24—Hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22—Organic compounds
    • C11D7/26—Organic compounds containing oxygen
    • C11D7/264—Aldehydes; Ketones; Acetals or ketals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22—Organic compounds
    • C11D7/26—Organic compounds containing oxygen
    • C11D7/266—Esters or carbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22—Organic compounds
    • C11D7/28—Organic compounds containing halogen

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Cleaning Or Drying Semiconductors (AREA)

Description

Den foreliggende oppfinnelse vedrører en rengjørings-blanding omfattende CF3CF2CHC12 (225ca) eller CC1F2CF2CHC1F (225cb), samt anvendelse av blandingene.
1,1,2-Triklor-l,2,2-trifluoretan (heretter referert til ganske enkelt som R113) er ikke-brennbart, ikke-eksplosivt og stabilt med lav toksisitet, og er som sådan vidt anvendt som rensemiddel for et flussmiddel anvendt i monteringsprosessen av elektroniske deler eller presisjonsmaskindeler eller for skjæreoljer, eller som rensemiddel for klær, slik som skinn-kåper eller dresser. Videre er R113 vidt anvendt til å fjerne avsatt vann etter vaskebehandling med vann av skjerm-utstyrsdeler av flytende krystall, elektroniske deler eller presisjonsmaskindeler. På den annen side anvendes et skyllemiddel slik som trikloretylen til å fjerne et dekkmiddelfjerningsmiddel avsatt på et oblat. 1,1,1-Trikloretan anvendes som rensemiddel for å fjerne et poleringsmiddel avsatt på presisjonsmetalldeler eller dekorative deler etter poleringsbehandling av disse. Videre anvendes 1,1,1-trikloretan til å.utvikle et dekkmiddel i fremstillingen av en trykt kretsplate eller en halvlederkrets, og metylenklorid eller perkloretylen anvendes til å fjerne dekkmiddelet etter etsingsbehandling.
På tross av dets forskjellige gode egenskaper er R113 blitt funnet å ødelegge ozon i stratosfæren, hvilket videre frembringer hudkreft. Videre er det sannsynlig at metylenklorid, trikloretylen, perkloretylen og 1,1,1-trikloretan frembringer en forurensning av grunnvann, og det er påkrevet å minimalisere mengden av deres anvendelse.
I GB-patent nr. 1 321 375 beskrives 1,3,3-triklor-1,1,2,3-pentafluorpropan (R215ca) som har høye ozonøde-leggende egenskaper tilsvarende 1,2,2-triklor-l,2,2-trifluor-etan (R113). Grunnen til dette er at forbindelsen ikke inne-holder hydrogen.
I US-patent nr. 3 080 430 beskrives 3-klor-l,1,2,2-tetrafluorpropan (R244ca). Denne forbindelse har betydelig dårligere rengjøringskraft enn forbindelsene ifølge foreliggende oppfinnelse, noe som fremgår av sammenlignende for-søk.
De ozonnedbrytende egenskaper for R215ca og R244ca er også sterkere enn for forbindelsene ifølge foreliggende oppfinnelse .
Under disse omstendigheter er det et mål for den foreliggende oppfinnelse å løse slike problemer og å tilveie-bringe en rengjøringsblanding med et halogenert hydrokarbon-løsningsmiddel som en erstatning for de konvensjonelle løsningsmidler.
Den foreliggende oppfinnelse omfatter en rengjørings-blanding som er kjennetegnet ved at den omfatter fra 10 til 90 vekt% CF3CF2CHC12 (225ca) eller CC1F2CF2CHC1F (225cb), fra 10 til 80 vekt% av et organisk løsningsmiddel valgt fra gruppen som består av et hydrokarbon, en alkohol, et keton, et klorert hydrokarbon, en ester og en aromatisk forbindelse, og/eller fra 0,1 til 10 vekt% av et overflateaktivt middel.
Oppfinnelsen omfatter også anvendelse av CF3CF2CHC12 (225ca) eller CC1F2CF2CHC1F (225cb) i en rengjøringsblanding som et flussrensemiddel, et avfettingsmiddel eller et rensemiddel for. tørr-rensing.
Forbindelsene kan anvendes i en rengjøringsblanding inkludert et rensemiddel for tørr-rensing, et avfettingsmiddel, et rensemiddel for fjerning av et poleringsmiddel, et flussrensemiddel og et skyllemiddel, eller som et dekkmiddel-utviklingsmiddel eller et dekkmiddelfjerningsmiddel, eller som et løsningsmiddel for å fjerne avsatt vann. De er an-vendbare også til følgende forskjellige formål: Som løsningsmiddel for å ekstrahere nikotin inneholdt i tobakkblader eller for å ekstrahere farmasøytiske stoffer fra dyr eller planter, som fortynningsmiddel for forskjellige kjemiske stoffer, inkludert et belegningsmateriale eller et frigjøringsmiddel, et vann- og oljeavstøtende middel, et fuktighetstett belegg, et vanntett middel, et glansmiddel og et antistatisk middel, for å dispergere eller løse dem for å forenkle deres påførelser på de henholdsvise gjenstander, som et aerosolløsningsmiddel for å løse et kjemisk middel eller et aktivt middel inneholdt i en aerosol, av f.eks. et belegningsmateriale, et insekticid, et farmasøytisk stoff, et svettehindrende middel, en deodorant, et hårkondisjonerings-middel eller et kosmetikum, og som et isolerende middel for å isolere og avkjøle, f.eks. en oljefylt transformator eller gassisolert transformator.
Når forbindelsene anvendes til de ovenfor nevnte forskjellige formål, er det foretrukket å inkorporere forskjellige andre forbindelser avhengig av de spesielle formål.
F.eks. kan et organisk løsningsmiddel slik som et hydrokarbon, en alkohol, et keton, et klorert hydrokarbon, en ester eller en aromatisk forbindelse eller et overflateaktivt middel, inkorporeres for å forbedre rensevirkningene i an-vendelsen som et rensemiddel eller for å forbedre virkningene i andre anvendelser. Et slikt organisk løsningsmiddel kan inkorporeres vanligvis i en mengde på fra 0 til 80% i vekt, fortrinnsvis fra 0 til 50% i vekt, mere foretrukket fra 10 til 4 0% i vekt i sammensetningen. Det overflateaktive middel anvendes vanligvis i en mengde på fra 0 til 10% i vekt, fortrinnsvis fra 0,1 til 5% i vekt, mere foretrukket fra 0,2 til 1% i vekt.
Hydrokarbonet er fortrinnsvis et lineært eller cyklisk mettet eller umettet hydrokarbon som har fra 1 til 15 karbonatomer og velges vanligvis fra gruppen som består av n-pentan, isopentan, n-heksan, isoheksan, 2-metylpentan, 2,2-dimetylbutan, 2,3-dimetylbutan, n-heptan, isoheptan, 3-metyl-heksan, 2,4-dimetylpentan, n-oktan, 2-metylheptan, 3-metylheptan, 4-metylheptan, 2,2-dimetylheksan, 2,5-dimetylheksan, 3,3-dimetylheksan, 2-metyl-3-etylpentan, 3-metyl-3-etyl-pentan, 2,3,3-trimetylpentan, 2,3,4-trimetylpentan, 2,2,3-trimetylpentan, isooktan, nonan, 2,2,5-trimetylheksan, dekan, dodekan, 1-penten, 2-penten, 1-heksen, 1-okten, 1-nonen, 1-decen, cyklopentan, metylcyklopentan, cykloheksan, metyl-cykloheksan, etylcykloheksan, bicykloheksan, cykloheksan, a-pinen, dipenten, dekalin, tetralin, amylen og amylnaftalen. Mer foretrukket er n-pentan, n-heksan, cykloheksan og n-heptan.
Alkoholen er fortrinnsvis en alifatisk eller cyklisk mettet eller umettet alkohol som har fra 1 til 17 karbonatomer og velges vanligvis fra gruppen som består av metanol, etanol, n-propylalkohol, isopropylalkohol, n-butylalkohol, sek-butylalkohol, isobutylalkohol, tert-butylalkohol, pentyl-alkohol, sek-amylalkohol, 1-etyl-l-propanol, 2-metyl-l-butanol, isopentylalkohol, tert-pentylalkhol, 3-metyl-2-butanol, neopentylalkohol, 1-heksanol, 2-metyl-l-pentanol, 4-metyl-2-pentanol, 2-etyl-l-butanol, 1-heptanol, 2-heptanol, 3-heptanol, 1-oktanol, 2-oktanol, 2-etyl-l-heksanol, 1-nonanol, 3,5,5-trimetyl-l-heksanol, 1-dekanol, 1-undekanol, 1-dodekanol, allylalkohol, propargylalkohol, benzylalkohol, cykloheksanol, 1-metylcykloheksanol, 2-metylcykloheksanol, 3-metylcykloheksanol, 4-metylcykloheksanol, a-terpineol, abietinol, 2,6-dimetyl-4-heptanol, trimetylnonylalkohol, tetradekylalkohol og heptadekylalkohol. Mere foretrukket er metanol, etanol og isopropylalkohol.
Ketonet er fortrinnsvis representert ved en av formlene
hvor hver av R, R' og R" er en mettet eller umettet hydrokarbongruppe som har fra 1 til 9 karbonatomer og velges vanligvis fra gruppen som består av aceton, metyletyl, keton, 2-pentanon, 3-pentanon, 2-heksanon, metyl-n-butylketon, metyl-butylketon, 2-heptanon, 4-heptanon, diisobutylketon, aceto-nitril, aceton, mesityloksyd, foron, metyl-n-amylketon, etyl-butylketon, metylheksylketon, cykloheksanon, metylcyklo-heksanon, isoforon, 2,4-pentandion, diacetonalkohol, aceto-fenon og fenkon. Mer foretrukket er aceton og metyletyl-keton.
Det klorerte hydrokarbon er fortrinnsvis et mettet eller umettet klorert hydrokarbon som har 1 eller 2 karbonatomer og velges vanligvis fra gruppen som består av metylenklorid, karbontetraklorid, 1,1-dikloretan, 1,2-dikloretan, 1,1,1-trikloretan, 1,1,2-trikloretan, 1,1,1,2-tetrakloretan, 1,1,2,2-tetrakloretan, pentakloretan, 1,1-dikloretylen, 1,2-dikloretylen, trikloretylen og tetrakloretylen. Mer foretrukket er metylenklorid, 1,1,1-trikloretan, trikloretylen og tetrakloretylen.
Det overflateaktive middel for et løsningsmiddel for fjerning av avsatt vann velges fortrinnsvis fra gruppen som består av en polyoksyetylen-alkyleter, en polyoksyetylen-polyoksypropylenalkyleter, en polyoksyetylen-alkylester, en polyoksyetylen-polyoksypropylenalkylester, en polyoksyetylen-alkylfenol, en polyoksyetylen-polypropylenalkylfenol, en polyoksyetylen-sorbitanester, en polyoksyetylen-polyoksy-propylensorbitanester, kaprylsyrekaprylamin og et polyoksyetylenalkylamid. Mer foretrukket er kaprylsyrekaprylamin og et polyoksyetylenalkylamid. Som det overflateaktive middel for et rensemiddel for tørr-rensing, kan forskjellige over-flatektive midler inkludert ikke-ioniske, kationiske, anioniske og amfoteriske overflateaktive midler anvendes.
Det velges fortrinnsvis fra gruppen som består av et lineært alkylbenzensulfonat, et langkjedealkoholsulfat, et polyoksy-etylenetersulfat, et polyoksyetylen-alkyleterfosfat, et poly-oksyetylenalkyletersulfat, et polyoksyetylen-alkylfenyleter-fosfat, et a-olefinsulfonat, et alkylsulfosuccinat, en polyoksyetylen-alkyleter, en polyoksyetylen-alkylester, en polyoksyetylen-alkylallyleter, et fettsyredietanolamid, et polyoksyetylen-alkylamid, en sorbitanfettsyreester, en polyoksyetylen-fettsyreester, et quaternært ammoniumsalt, et hydroksysulfobetain, en polyoksyetylen-lauryleter, et polyoksyetylen-lauryleternatriumsulfat, natriumdodekyl-benzensulfonat og et høyere alkoholnatriumsulfat. Mere foretrukket er en polyoksyetylen-lauryleter, et polyoksyetylenlauryl-eternatriumsulfat, natriumdodekyl-benzensulfonat og et høyere alkoholnatriumsulfat.
Den aromatiske forbindelse er fortrinnsvis et benzen-derivat eller et naftalenderivat og velges vanligvis fra gruppen bestående av benzen, toluen, xylen, etylbenzen, isopropylbenzen, dietylbenzen, sek-butylbenzen, trietyl-benzen, diisopropylbenzen, styren, en alkylbenzensulfonsyre, fenol, mesitylen, naftalen, tetralin, butylbenzen, p-cymen, cykloheksylbenzen, pentylbenzen, dipentylbenzen, dodecyl-benzen, bifenyl, o-kresol, m-kresol og xylenol. Mer foretrukket er en alkylbenzensulfonsyre og fenol.
Esteren er fortrinnsvis representert ved en av de følgende formler:
hvor hver av Rl7 R2, R3/ RA, R5 og R6 er H, OH eller en mettet eller umettet hydrokarbongruppe som har fra 1 til 19 karbonatomer. Spesifikt er den valgt fra gruppen som består av metylformat, etylformat, propylformat, butylformat, isobutyl-format, pentylformat, metylacetat, etylacetat, propylacetat, isopropylacetat, butylacetat, isobutylacetat, sek-butylacetat, pentylacetat, isopentylacetat, 3-metoksybutylacetat, sek-heksylåccetat, 2-etylbutylacetat, 2-etylheksylacetat, cykloheksylacetat, benzylacetat, metylpropionat, etyl-propionat, butylpopionat, isopentylpropionat, metylbutyrat, etylbutyrat, butylbutyrat, isopentylbutyrat, isobutyliso-butyrat, etyl 2-hydroksy-2-metylpropionat, butylstearat, metylbenzoat, etylbenzoat, propylbenzoat, butylbenzoat, isopentylbenzoat, benzylbenzoat, etylabietat, benzylabietat, bis-2-etylheksyladipat, "y-butyrolakton, dietyloksalat, di-butyloksalat, dipentyloksalat, dietylmalonat, dimetylmaleat, dietylmaleat, dibutylmaleat, dibutyltertarat, tributylcitrat, dibutylsebacat, bis-2-etylheksylcebacat, dimetylftalat, di-etylftalat, dibutylftalat, bis-2-etylheksylftalat og di-oktylftalat. Mer foretrukket er metylacetat og etylacetat.
Et klorfluorert hydrokarbon forskjellig fra forbindelsene 225ca og cb kan inkorporeres i rengjørings-blandingen i henhold til foreliggende oppfinnelse. Når det eksisterer azeotropi eller pseudoazeotripi med en sammensetning oppnådd ved kombinasjon av forbindelsen i henhold til den foreliggende oppfinnelse med en annen forbindelse, er det foretrukket å anvende dem under en azeotrop eller pseudo-azeotrop tilstand slik at det ikke vil være noen variasjon i sammensetningen når anvendt ved recyklisering eller ingen vesentlig forandring fra den konvensjonelle teknikk vil være påkrevet.
Rensemiddelet for tørr-rensing kan inneholde forskjellige tilsetningsstoffer slik som et antistatisk middel, en mykner, et flekkfjernermiddel, et flammeretarderende middel, et vann- og oljeavstøtende middel eller en stabilisator. Som stabilisator kan forskjellige typer som vanligvis anvendes til rensemiddel for tørr-rensing anvendes, inkludert nitroalkaner, epoksider, aminer eller fenoler.
Forskjellige rensetilsetningsstoffer eller stabilisa-torer kan inkorporeres også i avfettingsmiddelet, rensemiddelet for fjerning av et poleringsmiddel eller et flussrensemiddel. I tilfelle av rensemiddelet for fjerning av et poleringsmiddel kan vann videre inkorporeres. Som rense-metode kan påstryking ved manuell håndtering, dypping, spraying, rysting, ultralydrensing, damprensing eller enhver annen konvensjonell fremgangsmåte anvendes.
Når det er nødvendig å stabilisere skyllemiddelet, er det foretrukket å anvende et nitroalkan slik som nitrometan, nitroetan eller nitropropan, eller en syklisk eter slik som propylenoksyd, 1,2-butylenoksyd, 2,3-butylenoksyd, epiklor-hydrin, styrenoksyd, butylglycidyleter, fenylglycidyleter, glycidol, 1,4-dioksan, 1,3,5-trioksan, 1,3-dioksolan, di-metoksymetan eller 1,2-dimetoksyetan i en mengde på fra 0,001 til 5,0% i vekt i kombinasjon.
Det er ingen spesiell restriksjon når det gjelder dekkmiddelet som skal utvikles eller fjernes ved den foreliggende oppfinnelse. Dekkmiddelet kan være et positivt eller negativt dekkmiddel for eksponering, et dekkmiddel for eksponering med ultrafiolette stråler på avstand, eller et dekkmiddel for eksponering med røntgenstråler med elektron-stråler. Dekkmiddelet for eksponering med lys inkluderer en kinondiazidtype som har fenol og kresol novolakharpiks som grunnmaterialer, en syklisk gummitype som har cis-1,4-poly-isopren som den vesentlige komponent og en polycinnamattype. Likeledes inkluderer dekkmiddelet for eksponering med ultrafiolette stråler på avstand polymetylmetakrylat og polymetyl-isopropenylketon. Dekkmiddelet for eksponering med elektron-stråle eller med røntgenstråler inkluderer poly(metylmetakrylat), en glycidylmetakrylat-etylakrylatkopolymer, og en metylmetakrylat-metakrylsyrekopolymer.
For fjerning av avsatt vann ved hjelp av løsnings-middelet for fjerning av avsatt vann er det mulig å anvende en forstøvnings- eller dusjmetode eller en dyppemetode i et kjølig bad, et varmt bad, et dampbad eller et ultralydbad, eller en dyppemetode med en kombinasjon av disse bad.
Isolasjonsmiddelet kan anvendes i kombinasjon med et mineraloljetypeisolasjonsmiddel, et fullstendig halogenert hydrokarbontypeisolasjonsmiddel eller et silikonoljeisola-sjonsmiddel, som vanligvis anvendes på dette området. Videre, for stabiliseringsformål, kan et stabiliseringsmiddel slik som en fosfittforbindelse, en fosfinsulfidforbindelse eller en glycidyleterforbindelse inkorporeres, eller en fenol- eller amin-antioksydant kan anvendes i kombinasjon.
Fremstillingen av løsningsmiddelet 225ca (CF3CF2CHCI2) er beskrevet i Collection Czechoslv. Chem. Commun., bind 36
(1971), side 1868 i artikkelen: Reaction of tetrafluor-ethylene with monofluormethanes in the presence of aluminum chloride, som inkorporeres her som referanse.
Når det gjelder fremstillingsmetoder for løsnings-middelet R225cb med formelen (I), vises det til (1) US-patent nr. 2 462 402 og (2) D. Coffman et al, Journal of American Chemical Society, 71, 979 (1949), som begge inkorporeres her som referanse.
Nå vil den foreliggende oppfinnelse beskrives i videre detalj med referanse til eksempler.
EKSEMPLER 1-1 til 1-6, sammenligningseksempel 1-1
Rensetester for rensende kraft ble utført ved å anvende tørr-rensemidler som identifisert i Tabell 1. Et tilsmusset tekstil (5x5 cm) av ull som hadde karbonjord fiksert ved en Yukagaku Kyokai metode ble plassert i en Scrub-O-meter-rense-maskin og vasket ved 25°C i 2 5 minutter, hvoretter rensevirkningene ble målt med en ELREPHO fotoelektrisk refleksjons-måler. Resultatene er vist i Tabell 1.
EKSEMPLER 2-1 til 2-7, sammenligningseksempel 2-1
Rensetester for skjæreolje ble utført ved å anvende avfettingsmidlene som identifisert i Tabell 2.
Et teststykke (25mmx30mmx2 mm) av SUS-3 04 ble dyppet i spindelolje, og så dyppet i avfettingsmiddelet i 5 minutter. Så ble teststykket tatt ut, og tilstanden i spindeloljen som var igjen på overflaten av teststykket, ble visuelt evaluert. Resultatene er vist i Tabell 2.
EKSEMPLER 3-1 til 3-7, sammenligningseksempler 3-1 til 3-2
Tester for fjerning av et poleringsmiddel ble utført ved å anvende rensemidlene for fjerning av et poleringsmiddel som idendifisert i Figur 3.
En armbåndsurinnfatning ble polert med et poleringsmidel (GS-1, fremstilt av Soken Kogyo K.K.) og så nedsenket i rensemiddelet for fjerning av et poleringsmiddel, og en ultralydbølge ble påført til dette i 3 minutter. Så ble den tatt ut og inspisert for fjerning av poleringsmiddelet.-Resultatene er vist i Tabell 3.
EKSEMPLER 4-1 til 4-6, sammenligningseksempel 4-1
Flussmiddelrensetester ble utført ved å anvende fluss-rensemidlene som identifisert i Tabell 4.
Et flussmiddel (Tamura F-Al-4, fremstilt av Kabushiki Kaisha Tamura Seisakusho) ble belagt på hele overflaten av en trykket kretsplate (kobberkledd laminat) og stekt i en elek-trisk ovn ved 2 00°C i 2 minutter. Så ble platen nedsenket i flussrensemiddelet i 1 minutt. Graden av fjerning av fluss-middelet er vist i Tabell 4.
EKSEMPLER 5-1 til 5-3, sammenligningseksempel 5-1
Et positivt dekkmiddel (OFPR-800, fremstilt av Tokyo Okasha) eller et negativt dekkmiddel (OMR-83, fremstilt av Tokyo Okasha) ble belagt på et silikonoblat, fulgt av etsingsbehandling, så ble silikonoblatet nedsenket i en o-diklorbenzentypedekkmiddelfjerningsløsning (dekkmiddel-fjerningsløsning-502, fremstilt av Tokyo Okasha) ved 120°C i-10 minutter, og så nedsenket i skyllemiddelet som identifisert i Tabell 5 ved 25°C i 3 minutter. Videre ble det nedsenket og renset i en IPA/MEK-blandet løsning og så i superrent vann og så tørket, hvoretter overflatetilstanden ble inspisert i mikroskop.
EKSEMPLER 6-1 til 6-7 og sammenligningseksempler 6-1 til 6-2
Dekkmiddelutviklingstester ble utført ved å anvende dekkmiddelutviklingsmidlene som identifisert i Tabell 6.
En trykket kretsplate (kobberdekket laminat) som hadde en fotodekkkmiddelfilm (Laminer, fremstilt av Dynachem Co.) laminert på overflaten, ble eksponert til å ha et forut-bestemt kretsmønster og så utviklet med det dekkmiddel-utviklende middel, hvoretter overflaten ble inspisert i mikroskop for å se om kretsmønsteret var riktig dannet. Resultatene er vist i Tabell 6.
EKSEMPLER 7-1 til 7-8 og sammenligningseksempler 7-1 til 7-3
Dekkmiddelfjerningstester ble utført ved å anvende dekkmiddelfjerningsmidlene som identifisert i Tabell 7.
En trykket kretsplate (kobberdekket laminat) som hadde en fotodekkmiddelfilm (Laminer, fremstilt av Dynachem Co.) laminert på overflaten ble underkastet eksponering, utvikling og etsningsbehandlinger for å danne en trykket krets og så nedsenket i dekkmiddelfjerningsmiddelet ved romtemperatur i 15 minutter. Platen ble tatt ut og inspisert i mikroskop for å se tilstanden for fjerning av den herdede film. Resultatene er vist i Tabell 7.
EKSEMPLER 8-1 til 8-7 og sammenligningseksempler 8-1
Tester for fjerning av avsatt vann ble utført ved å anvende løsningsmidlene for fjerning av avsatt vann som identifisert i Tabell 8.
En glassplate på 30 mm x 18 mm x 5 mm ble nedsenket i rent vann og så nedsenket i løsningsmiddelet for fjerning av avsatt vann i 2 0 sekunder. Så ble glassplaten tatt ut og nedsenket i tørr metanol, hvoretter tilstanden for fjerning av avsatt vann ble bestemt ved økning av vanninnholdet. Resultatene er vist i Tabell 8.
EKSEMPLER 9-1 til 9-2 og sammenligningseksempler 9-1 til 9-4
Tester for å ekstrahere nikotin inneholdt i tobakks-blader ble utført ved å anvende ekstraksjonsløsningsmiddel-sammensetningene i henhold til den foreliggende oppfinnelse som identifisert i Tabell 9.
En forhåndsbestemt mengde av en tobakksprøve (Hilite, kommersielt produkt) ble lagt i en Soxhlet-ekstraktor, og kjøring under tilbakeløp ble utført ved hjelp av ekstraksjonsløsningsmiddelsammensetningen i henhold til den foreliggende oppfinnelse i 8 timer under oppvarming. Etter å ha blitt kjørt under tilbakeløp, ble løsningsmiddelet av-dampet til tørrhet, og mengden av ekstrakt ble målt. Resultatene er vist i Tabell 9. Ved å anvende metanol som sammenlignende løsningsmiddel, ble en lignende test utført. Mengden av ekstrakt i dette tilfelle ble evaluert til å være 100, og resultatene fra andre tester ble representert ved relative verdier i forhold til denne.
Som andre komparative eksempler, ble like tester utført med henblikk på aceton og heksan.
Avdampningsrestene i de henholdsvise tester ble underkastet gasskromatografering, hvorved det ble funnet at nikotin var inneholdt i hver rest.
EKSEMPLER 10-1 til 10-7 og sammenligningseksempler 10-1
Ved å anvende fortynningsmidlene som identifisert i Tabell 10, ble et fuktighetstett belegnigsmiddel sammensatt av en polyfluoralkylgruppe inneholdende polymer fortynnet. Den fortynnede sammensetning som ble oppnådd på denne måte, ble belagt på overflaten av en trykket kretsplate og tørket i luft for å danne en fuktighetstett belegningsfilm på overflaten av den trykte kretsplate. Den tørkede tilstand av denne fuktighetstette belegningsfilm ble visuelt inspisert. Resultatene er vist i Tabell 10.
EKSEMPLER 11-1 til 11-7 og sammenligningseksempler 11-1
Sammensetning fremstilt ved å blande 3 deler av løsningsmiddelsammensetningen som identifisert i Tabell 11. 9,4 deler rent vann, 0,4 del av et overflateaktivt middel, 1,6 deler av isopropylmyristat, 0,4 deler av talkumpulver, 0,2 deler av en parfyme og 85 deler av et drivmiddel (1,1-diklor-2,2,2-trifluoretan), ble fylt i en aerosolbeholder og rystet noen få ganger, hvoretter dispergerbarheten av aerosolblandingen ble visuelt inspisert. Resultatene er vist i Tabell 11.
EKSEMPLER 12-1 til 12-2 og sammenligningseksempler 12-1
Den viktigste isolerende egenskap blandt egenskapene til et isolerende middel er en volummotstandsevne. Det er gene-relt akseptert at et middel er anvendbart som et isolerende middel hvis det har en volummotstandsevne på minst 10<13> nem.
Volummotstandsevneverdiene for isolerende middelsammen-setninger i henhold til den foreliggende oppfinnelse er vist i Tabell 12, hvor i hvert tilfelle volummotstandsevnen møter den ovenfor nevnte standard.
De nye halogenerte hydrokarbonløsningsmidlene i henhold til den foreliggende oppfinnelse er utmerkede i og med at kraften for å ødelegge ozon er eksternt liten sammenlignet med R113 som vanligvis er blitt anvendt som løsningsmiddel, og toksisiteten er lavere enn det konvensjonelle klorerte hydro-karbonløsningsmiddel slik som trikloretylen eller perkloretylen, hvorved det ikke vil være noe vesentlig problem med forurensning av undergrunnsvann.
I tabellen nedenfor er de ozonødeleggende egenskaper for forbindelsene R215ca og R113 sammenlignet med CF3CF3CHCI2 (225ca) og CC1F2CF2CHC1F (225cb) ifølge foreliggende oppfinnelse, og det fremgår at R215 ca og R113 har i høy grad sterkere ozonødeleggende egenskaper.
Videre, når anvendt til forskjellige formål, er de i stand til å gi i det vesentlige lik eller til og med høyere ytelse sammenlignet med konvensjonelle R113 eller klorerte hydrokarbonløsningsmidler.
Sammenligning mellom R225ca/cb ifølge foreliggende oppfinnelse og 3-klor-l,1,2,2-tetrafluorpropan (R244ca) beskrevet i US-patent 3 080 430 når det gjelder rengjørings-kraft.
1) Fysikalske verdier for rengjøring
Fukteindeks uttrykker en kapillar-effekt av en ren-gjør ingsvæske ved normal temperatur.
Effektivitetsindeks uttrykker en total rengjøringskraft og rengjøringskraften blir forholdsmessig høyere når denne verdi blir høyere.
Som det fremgår fra verdiene ovenfor oppviser R225ca og R225cb ifølge foreliggende oppfinnelse høyere rengjørings-kraf t-indekser (KB-verdi, fukteindeks og effektivitetsindeks) enn R244ca. Effektivitetsindeksen (dvs. den totale ren-gjøringskraft) er for eksempel for R225ca 50% lavere enn for R225cb og 44% lavere enn for R225ca.
2) Resultater av rengjøringstester
(i) Avfettingsgrad (%) ved kald rengjøring
Rengjøringsbetingelser: Dyppemetode, vasketemperatur 20°C,
neddyppingtid 3 0 sekunder
(ii) Avfettingsgrad (%) ved renseutstyr av trebeholder-type Rengjøringsutstyr: Tre-beholder-rengjøringsutstyr av type med åpen topp Rengjøringsbetingelser: Kokende beholderinnhold, 2 min. -+ skyllebeholder, 2 min. dampsone, 1 min.

Claims (2)

1. Rengjøringsblanding, karakterisert ved at den omfatter fra 10 til 90 vekt% CF3CF2CHC12 (225ca) eller CC1F2CF2CHC1F (225cb) , fra 10 til 80 vekt% av et organisk løsningsmiddel valgt fra gruppen som består av et hydrokarbon, en alkohol, et keton, et klorert hydrokarbon, en ester og en aromatisk forbindelse, og/eller fra 0,1 til 10 vekt% av et overflateaktivt middel.
2. Anvendelse av CF3CF2CHC12 (225ca) eller CC1F2CF2CHC1F (225cb) i en rengjøringsblanding som et flussrensemiddel, et avfettingsmiddel eller et rensemiddel for tørr-rensing.
NO900824A 1988-06-22 1990-02-21 Halogenerte hydrokarbonlösningsmidler og anvendelse derav NO176443C (no)

Applications Claiming Priority (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP63152276A JPH0813994B2 (ja) 1988-06-22 1988-06-22 フラツクス洗浄剤
JP63152272A JPH024266A (ja) 1988-06-22 1988-06-22 レジスト現像剤
JP63152277A JPH024268A (ja) 1988-06-22 1988-06-22 レジスト剥離剤
JP63152271A JPH0794678B2 (ja) 1988-06-22 1988-06-22 ドライクリーニング用洗浄剤
JP63152275A JPH01319597A (ja) 1988-06-22 1988-06-22 バフ研磨洗浄剤
JP15227388A JPH07107160B2 (ja) 1988-06-22 1988-06-22 脱脂洗浄剤
JP63152274A JPH0824805B2 (ja) 1988-06-22 1988-06-22 付着水除去用溶剤
PCT/JP1989/000617 WO1989012674A1 (en) 1988-06-22 1989-06-21 Halogenated hydrocarbon solvents and use thereof

Publications (4)

Publication Number Publication Date
NO900824D0 NO900824D0 (no) 1990-02-21
NO900824L NO900824L (no) 1990-04-11
NO176443B true NO176443B (no) 1994-12-27
NO176443C NO176443C (no) 1995-04-05

Family

ID=27566159

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO900824A NO176443C (no) 1988-06-22 1990-02-21 Halogenerte hydrokarbonlösningsmidler og anvendelse derav

Country Status (14)

Country Link
US (1) US5116426A (no)
EP (2) EP0347924B1 (no)
KR (1) KR950013923B1 (no)
CN (1) CN1035116C (no)
AT (2) ATE187542T1 (no)
AU (1) AU615309B2 (no)
CA (1) CA1339150C (no)
CZ (1) CZ279988B6 (no)
DE (2) DE68929111T2 (no)
ES (2) ES2083368T3 (no)
GR (2) GR3019361T3 (no)
HU (1) HU207700B (no)
NO (1) NO176443C (no)
WO (1) WO1989012674A1 (no)

Families Citing this family (81)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0374780A1 (en) * 1988-12-20 1990-06-27 Daikin Industries, Limited Solvents containing dichlorotetrafluoropropane
DE69024378T2 (de) * 1989-02-01 1996-09-12 Asahi Glass Co Ltd Azeotrope oder azeotropähnliche Zusammensetzung auf der Basis von Chlorfluorkohlenwasserstoffen
ES2083978T3 (es) * 1989-02-01 1996-05-01 Asahi Glass Co Ltd Mezcla azeotropica o similar a una mezcla azeotropica a base de hidrocarburos hidrogenados, clorados y fluorados.
DE69019183D1 (de) * 1989-02-06 1995-06-14 Asahi Glass Co Ltd Azeotrope oder azeotropähnliche Zusammensetzung auf der Basis von Wasserstoff enthaltenden Chlorfluorkohlenwasserstoffen.
US5320683A (en) * 1989-02-06 1994-06-14 Asahi Glass Company Ltd. Azeotropic or azeotropic-like composition of hydrochlorofluoropropane
US4947881A (en) * 1989-02-24 1990-08-14 Allied-Signal Inc. Method of cleaning using hydrochlorofluorocarbons
EP0394992A3 (en) * 1989-04-27 1991-01-09 Daikin Industries, Limited Solvent composition
US5116526A (en) * 1989-10-06 1992-05-26 Allied-Signal Inc. Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane and 1,2-dichloroethylene
IE902926A1 (en) * 1989-10-06 1991-04-10 Allied Signal Inc Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane¹and 1,2-dichloroethylene
US5124065A (en) * 1989-10-06 1992-06-23 Allied-Signal Inc. Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane and an alkanol having 1-4 carbon atoms
IE64912B1 (en) * 1989-10-06 1995-09-20 Allied Signal Inc Azetrope-like compositions of 1,3-dichloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropane and 2-methyl-2-propanol
IE66347B1 (en) * 1989-10-06 1995-12-27 Allied Signal Inc Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane and a hydrocarbon containing sex carbon atoms
US4988455A (en) * 1989-10-06 1991-01-29 Allied-Signal Inc. Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1,2,2-trifluoropropane and alkanol having 1 to 4 carbon atoms
DE4017492A1 (de) * 1989-11-06 1991-12-05 Kali Chemie Ag Reinigungszusammensetzungen aus wasserstoffhaltigen fluorchlorkohlenwasserstoffen und partiell fluorierten alkanolen
US5118437A (en) * 1989-12-21 1992-06-02 Allied-Signal Inc. Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane, ethanol and a hydrocarbon containing six carbon atoms
US5116525A (en) * 1990-03-12 1992-05-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Ternary azeotropic compositions of dichloropentafluoropropane and trans-1,2-dichloroethylene with methanol or ethanol or isopropanol
DE4022927A1 (de) * 1990-04-03 1992-01-23 Kali Chemie Ag Zusammensetzungen aus dichlorpentafluorpropanen und aceton
GB9007579D0 (en) * 1990-04-04 1990-05-30 Ici Plc Solvent cleaning of articles
GB9007578D0 (en) * 1990-04-04 1990-05-30 Ici Plc Solvent cleaning of articles
FR2661918B1 (fr) * 1990-05-10 1992-07-17 Atochem Composition nettoyante a base de 1,1,1,2,2-pentafluoro-3,3-dichloro-propane et de methyl tert-butyl ether.
AU7980891A (en) * 1990-06-06 1991-12-31 Allied-Signal Inc. Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane, ethanol and 1,2-dichloroethylene
US5106526A (en) * 1990-06-06 1992-04-21 Allied-Signal Inc. Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane, methanol and a hydrocarbon containing six carbon atoms
WO1991019019A1 (en) * 1990-06-06 1991-12-12 Allied-Signal Inc. Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane, methanol and 1,2-dichloroethylene
US5104565A (en) * 1990-06-25 1992-04-14 Allied-Signal Inc. Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane, 2-propanol and a hydrocarbon containing six carbon atoms
US5064559A (en) * 1990-10-11 1991-11-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Binary azeotropic compositions of (CF3 CHFCHFCF2 CF3) with methanol or ethanol or isopropanol
US5064560A (en) * 1990-10-11 1991-11-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Ternary azeotropic compositions of 43-10mee (CF3 CHFCHFCH2 CF.sub.
AU9177891A (en) * 1990-12-18 1992-07-22 Allied-Signal Inc. Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane, an alkanol having 1-3 carbon atoms and 2-methyl-2-propanol
US5158617A (en) * 1991-04-18 1992-10-27 Allied-Signal Inc. Method of cleaning using hydrochlorofluorocarbons having 3 to 5 carbon atoms
US5152845A (en) * 1991-03-18 1992-10-06 Allied-Signal Inc. Method of cleaning using 1-chloro-3,3,3-trifluoropropane
DE4124246A1 (de) * 1991-07-22 1993-01-28 Henkel Kgaa Reinigungsmittel fuer elektronische und elektrische baugruppen
EP0671464B1 (en) * 1991-08-26 1997-12-29 Daikin Industries, Ltd. Solvent composition comprising mixture of polyfluoroalkane and lower alcohol
US5146015A (en) * 1991-09-27 1992-09-08 Allied-Signal Inc. Hydrochlorofluorocarbons having a tertiary structure and OH rate constants which do not contribute substantially to ozone depletion and global warming
US5264044A (en) * 1991-09-27 1993-11-23 Alliedsignal Inc. Method of cleaning using hydrochlorofluorocarbons having a tertiary structure
US5250208A (en) * 1992-04-02 1993-10-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Ternary azeotropic compositions
US5304322A (en) * 1992-05-15 1994-04-19 The Boeing Company Cleaning solvent for aircraft hydraulic fluid
JP3619261B2 (ja) 1993-06-15 2005-02-09 三菱レイヨン株式会社 溶剤組成物
DE19506404C1 (de) * 1995-02-23 1996-03-14 Siemens Ag Verfahren zum Freiätzen (Separieren) und Trocknen mikromechanischer Komponenten
US5849680A (en) * 1996-10-31 1998-12-15 Lucent Technologies Inc. Cleaning with limonene, BHT, and acetylacetonate
US6045588A (en) 1997-04-29 2000-04-04 Whirlpool Corporation Non-aqueous washing apparatus and method
US7534304B2 (en) 1997-04-29 2009-05-19 Whirlpool Corporation Non-aqueous washing machine and methods
US5938856A (en) * 1997-06-13 1999-08-17 International Business Machines Corporation Process of removing flux residue from microelectronic components
JP3661361B2 (ja) * 1997-07-24 2005-06-15 旭硝子株式会社 溶剤組成物
DE10026029B4 (de) * 2000-05-25 2006-03-02 Solvay Fluor Gmbh Verfahren zum Ablösen von Photoresistlacken
US6691536B2 (en) * 2000-06-05 2004-02-17 The Procter & Gamble Company Washing apparatus
US6840069B2 (en) 2000-06-05 2005-01-11 Procter & Gamble Company Systems for controlling a drying cycle in a drying apparatus
US6855173B2 (en) 2000-06-05 2005-02-15 Procter & Gamble Company Use of absorbent materials to separate water from lipophilic fluid
US6670317B2 (en) 2000-06-05 2003-12-30 Procter & Gamble Company Fabric care compositions and systems for delivering clean, fresh scent in a lipophilic fluid treatment process
US6939837B2 (en) 2000-06-05 2005-09-06 Procter & Gamble Company Non-immersive method for treating or cleaning fabrics using a siloxane lipophilic fluid
US6828292B2 (en) 2000-06-05 2004-12-07 Procter & Gamble Company Domestic fabric article refreshment in integrated cleaning and treatment processes
US6673764B2 (en) 2000-06-05 2004-01-06 The Procter & Gamble Company Visual properties for a wash process using a lipophilic fluid based composition containing a colorant
US6930079B2 (en) * 2000-06-05 2005-08-16 Procter & Gamble Company Process for treating a lipophilic fluid
US6706677B2 (en) 2000-06-05 2004-03-16 Procter & Gamble Company Bleaching in conjunction with a lipophilic fluid cleaning regimen
US6840963B2 (en) 2000-06-05 2005-01-11 Procter & Gamble Home laundry method
US6706076B2 (en) 2000-06-05 2004-03-16 Procter & Gamble Company Process for separating lipophilic fluid containing emulsions with electric coalescence
US6564591B2 (en) 2000-07-21 2003-05-20 Procter & Gamble Company Methods and apparatus for particulate removal from fabrics
US7513132B2 (en) 2003-10-31 2009-04-07 Whirlpool Corporation Non-aqueous washing machine with modular construction
US20050112165A1 (en) * 2000-10-02 2005-05-26 Tommy Taylor Insect eradication system
US20050096246A1 (en) 2003-11-04 2005-05-05 Johnson Robert C. Solvent compositions containing chlorofluoroolefins
US20050152936A1 (en) * 2001-10-02 2005-07-14 Tommy Taylor Eradication system for nesting insects
JP4350364B2 (ja) * 2002-12-12 2009-10-21 昭和電工株式会社 洗浄剤組成物、半導体ウェーハの洗浄方法および製造方法
US20050003988A1 (en) * 2003-06-27 2005-01-06 The Procter & Gamble Company Enzyme bleach lipophilic fluid cleaning compositions
US7365043B2 (en) * 2003-06-27 2008-04-29 The Procter & Gamble Co. Lipophilic fluid cleaning compositions capable of delivering scent
US20050003987A1 (en) * 2003-06-27 2005-01-06 The Procter & Gamble Co. Lipophilic fluid cleaning compositions
US7345016B2 (en) * 2003-06-27 2008-03-18 The Procter & Gamble Company Photo bleach lipophilic fluid cleaning compositions
US7695524B2 (en) 2003-10-31 2010-04-13 Whirlpool Corporation Non-aqueous washing machine and methods
US7739891B2 (en) 2003-10-31 2010-06-22 Whirlpool Corporation Fabric laundering apparatus adapted for using a select rinse fluid
US7300468B2 (en) * 2003-10-31 2007-11-27 Whirlpool Patents Company Multifunctioning method utilizing a two phase non-aqueous extraction process
US20050183208A1 (en) * 2004-02-20 2005-08-25 The Procter & Gamble Company Dual mode laundry apparatus and method using the same
US20050224099A1 (en) * 2004-04-13 2005-10-13 Luckman Joel A Method and apparatus for cleaning objects in an automatic cleaning appliance using an oxidizing agent
US7837741B2 (en) 2004-04-29 2010-11-23 Whirlpool Corporation Dry cleaning method
US7966684B2 (en) 2005-05-23 2011-06-28 Whirlpool Corporation Methods and apparatus to accelerate the drying of aqueous working fluids
KR101444799B1 (ko) * 2007-12-31 2014-09-29 동원이엠 주식회사 난연성 고리형 탄화수소 세정용제 조성물 및 그 제조방법
US20130220159A1 (en) * 2012-02-28 2013-08-29 Sony Corporation Offset printing blanket cleaning liquid, method of cleaning offset printing blanket, method of manufacturing display unit, method of manufacturing printed material, and ink composition and printing method using the same
CN102977672A (zh) * 2012-09-29 2013-03-20 吴雅萍 一种铝合金表面处理剂
CN102993818A (zh) * 2012-09-29 2013-03-27 蔡丛荣 铝合金表面处理剂
CN105177615A (zh) * 2015-10-30 2015-12-23 深圳市辛骏翔科技有限公司 金属清洗剂
GB2547685A (en) * 2016-02-26 2017-08-30 Reckitt Benckiser Laundry Detergents Composition
US10233410B2 (en) 2017-06-15 2019-03-19 Eastman Chemical Company Minimum boiling azeotrope of n-butyl-3-hydroxybutyrate and n-undecane and application of the azeotrope to solvent cleaning
CN107723725A (zh) * 2017-10-26 2018-02-23 苏州创新达成塑胶模具有限公司 一种金属模具的表面处理工作液
CN112736213B (zh) * 2020-12-18 2022-12-27 重庆莱宝科技有限公司 用于拆解柔性光学器件的溶剂组合物及应用
EP4098729A1 (en) 2021-06-01 2022-12-07 Cipelia Non-flammable, volatile and aqueous cleaning composition

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2462402A (en) * 1945-06-30 1949-02-22 Du Pont Fluorinated hydrocarbons
US3080430A (en) * 1960-01-26 1963-03-05 Du Pont Fluorine-containing compounds
US3336189A (en) * 1966-02-02 1967-08-15 Baxter Laboratories Inc Composition and method of inducing 3, 3, 3-trichloro-1, 1, 2, 2-tetrafluoropropane anesthesia
US3377392A (en) * 1966-02-18 1968-04-09 Squibb & Sons Inc Process for preparing 1, 1, 1, 2, 2-pentafluoro-3-chloropropane and 1, 1, 1, 2, 2-pentafluoro-3-bromopropane
US3381042A (en) * 1967-01-27 1968-04-30 Squibb & Sons Inc Process for preparing halogenated propanes
GB1321375A (en) * 1971-03-03 1973-06-27 Ici Ltd Solvent compositions
IT1140207B (it) * 1981-09-25 1986-09-24 Montedison Spa Composizione a base di solvente fluoroidrocarburico, idonea ad eliminare l'acqua dalla superficie di manufatti
JPS58204100A (ja) * 1982-05-24 1983-11-28 ダイキン工業株式会社 表面清浄化用組成物
FR2527625A1 (fr) * 1982-05-27 1983-12-02 Chloe Chemie Composition a base de fluorochlorohydrocarbure, d'ester phosphorique et d'acide carboxylique
DE3609426C2 (de) * 1986-03-20 1997-04-24 Kali Chemie Ag Lösungsmittelgemische
US4828751A (en) * 1987-08-28 1989-05-09 Pcr, Inc. Solvent composition for cleaning silicon wafers
JPH01156934A (ja) * 1987-09-22 1989-06-20 Daikin Ind Ltd ハロゲン化アルカンの製造方法
EP0374780A1 (en) * 1988-12-20 1990-06-27 Daikin Industries, Limited Solvents containing dichlorotetrafluoropropane
DE69024378T2 (de) * 1989-02-01 1996-09-12 Asahi Glass Co Ltd Azeotrope oder azeotropähnliche Zusammensetzung auf der Basis von Chlorfluorkohlenwasserstoffen
DE69019183D1 (de) * 1989-02-06 1995-06-14 Asahi Glass Co Ltd Azeotrope oder azeotropähnliche Zusammensetzung auf der Basis von Wasserstoff enthaltenden Chlorfluorkohlenwasserstoffen.
US4947881A (en) * 1989-02-24 1990-08-14 Allied-Signal Inc. Method of cleaning using hydrochlorofluorocarbons

Also Published As

Publication number Publication date
CA1339150C (en) 1997-07-29
DE68925155D1 (de) 1996-02-01
ATE187542T1 (de) 1999-12-15
WO1989012674A1 (en) 1989-12-28
EP0631190A3 (en) 1995-11-22
CN1038635A (zh) 1990-01-10
GR3019361T3 (en) 1996-06-30
DE68925155T2 (de) 1996-08-01
US5116426A (en) 1992-05-26
AU615309B2 (en) 1991-09-26
DE68929111D1 (de) 2000-01-13
CZ279988B6 (cs) 1995-09-13
HU207700B (en) 1993-05-28
KR950013923B1 (ko) 1995-11-18
KR900701996A (ko) 1990-12-05
EP0347924B1 (en) 1995-12-20
ES2083368T3 (es) 1996-04-16
EP0347924A1 (en) 1989-12-27
EP0631190A2 (en) 1994-12-28
NO176443C (no) 1995-04-05
HUT56333A (en) 1991-08-28
CN1035116C (zh) 1997-06-11
NO900824D0 (no) 1990-02-21
NO900824L (no) 1990-04-11
AU3668589A (en) 1990-01-04
ES2141183T3 (es) 2000-03-16
DE68929111T2 (de) 2000-03-23
CZ373289A3 (en) 1995-04-12
ATE131863T1 (de) 1996-01-15
GR3032905T3 (en) 2000-07-31
EP0631190B1 (en) 1999-12-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO176443B (no) Halogenerte hydrokarbonlösningsmidler og anvendelse derav
US5302313A (en) Halogenated hydrocarbon solvents
US5271775A (en) Methods for treating substrates by applying a halogenated hydrocarbon thereto
JP4246700B2 (ja) ジクロロエチレン及び炭素原子数６のアルコキシ置換型ペルフルオロ化合物を含有する清浄組成物
JP4556669B2 (ja) 溶剤組成物
JP7045854B2 (ja) 洗浄方法、洗浄装置の使用方法および洗浄装置
JPH01132814A (ja) ドライクリーニング用洗浄剤
JPH01139861A (ja) ドライクリーニング用洗浄剤
JPH02202599A (ja) ドライクリーニング用洗浄剤
JPH02222469A (ja) レジスト剥離剤
JPH01138300A (ja) フラツクス洗浄剤
RU1838449C (ru) Обезжиривающее средство, очищающее средство, средство дл удалени полировочного состава, средство дл удалени флюса, средство дл удалени остаточной воды, средство дл удалени резиста и средство дл про влени резиста
JPWO2007032211A1 (ja) 共沸溶剤組成物および混合溶剤組成物
JP2004075910A (ja) 共沸溶剤組成物および溶剤組成物
JPH01132694A (ja) フラツクス洗剤
JPH02222494A (ja) 塩素化弗素化炭化水素系ドライクリーニング用洗浄剤
JPH0749596B2 (ja) フラツクス洗浄剤
JP2005281326A (ja) 溶剤組成物
JPH02222468A (ja) 塩素化弗素化炭化水素系レジスト剥離剤
JPH02202598A (ja) フラックス洗浄剤
JPH02221961A (ja) 塩素化弗素化炭化水素系レジスト現像剤
JPH01139104A (ja) 付着水除去用溶剤
JPH0813994B2 (ja) フラツクス洗浄剤
JPH01319581A (ja) 付着水除去用溶剤
JPH01135503A (ja) 付着水除去用溶剤

Legal Events

Date Code Title Description
MM1K Lapsed by not paying the annual fees

Free format text: LAPSED IN DECEMBER 2003