JPH024266A - レジスト現像剤 - Google Patents

レジスト現像剤

Info

Publication number
JPH024266A
JPH024266A JP63152272A JP15227288A JPH024266A JP H024266 A JPH024266 A JP H024266A JP 63152272 A JP63152272 A JP 63152272A JP 15227288 A JP15227288 A JP 15227288A JP H024266 A JPH024266 A JP H024266A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
resist
dichloro
resist developer
methyl
alcohol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP63152272A
Other languages
English (en)
Inventor
Akio Asano
浅野 昭雄
Naohiro Watanabe
渡辺 直洋
Kazuki Jinushi
地主 一樹
Shunichi Samejima
鮫島 俊一
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
AGC Inc
Original Assignee
Asahi Glass Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Asahi Glass Co Ltd filed Critical Asahi Glass Co Ltd
Priority to JP63152272A priority Critical patent/JPH024266A/ja
Priority to PCT/JP1989/000617 priority patent/WO1989012674A1/en
Priority to AU36685/89A priority patent/AU615309B2/en
Priority to KR1019900700377A priority patent/KR950013923B1/ko
Priority to CA000603532A priority patent/CA1339150C/en
Priority to CS893732A priority patent/CZ279988B6/cs
Priority to SU894743271A priority patent/RU1838449C/ru
Priority to ES94112231T priority patent/ES2141183T3/es
Priority to SG1995001564A priority patent/SG45117A1/en
Priority to DE68929111T priority patent/DE68929111T2/de
Priority to ES89111412T priority patent/ES2083368T3/es
Priority to DE68925155T priority patent/DE68925155T2/de
Priority to AT89111412T priority patent/ATE131863T1/de
Priority to EP89111412A priority patent/EP0347924B1/en
Priority to CN89104329A priority patent/CN1035116C/zh
Priority to EP94112231A priority patent/EP0631190B1/en
Priority to AT94112231T priority patent/ATE187542T1/de
Priority to HU893192A priority patent/HU207700B/hu
Publication of JPH024266A publication Critical patent/JPH024266A/ja
Priority to NO900824A priority patent/NO176443C/no
Priority to US07/591,473 priority patent/US5271775A/en
Priority to US07/602,041 priority patent/US5116426A/en
Priority to US07/984,241 priority patent/US5302313A/en
Priority to GR960400761T priority patent/GR3019361T3/el
Priority to GR20000400600T priority patent/GR3032905T3/el
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明はプリント基板や半導体の製造時にレジストを現
像するために用いるレジスト現像剤に関するものである
[従来の技術] プリント基板や半導体回路を作成する場合レジスト塗布
、露光に続いてレジストを現像し、次いで、エツチング
する工程があるが、このレジストを現像するために、従
来1.1.1.− トリクロロエタン等の塩素系レジス
ト現像剤が使われている。
[発明が解決しようとする課題] 本発明は従来使用されていた塩素系レジスト現像剤は地
下水汚染の点から好ましくないため、その使用量を抑え
るべく塩素系レジスト現像剤にかわる新規のレジスト現
像剤を提供することを目的とするものである。
[課題を解決するための手段〕 本発明は前述の目的を達成すべくなされたものであり、
炭素数が3である塩化弗化炭化水素を有効成分として含
有するレジスト現像剤を提供するものである。
本発明の塩化弗化炭化水素としては1.1−ジクロロ−
2,2,3,3,3−ペンタフルオロプロパン(b、p
45.5℃)、1.3−ジクロロ−1,2,2,3,3
−ペンタフルオロプロパン(b、p、52℃) 、 1
.1.3−トリクロロ−2,2,3,3−テトラフルオ
ロプロパン(b、p。
91.5℃) 、 1.3.3−トリクロロ−1,2,
2,3−テトラフルオロプロパン(b、 p、 90.
5℃)、l−クロロ−1,2,2,3,3−ペンタフル
オロプロパン(b、p、43.9’C1,1,3−ジク
ロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロパン(b、
9.68℃)、l−クロロ−2,2,3,3−テトラフ
ルオロプロパン(b、 9.54℃)、1.1−ジクリ
ロー1.2.2−トリフルオロプロパン(b、p、 6
0.2’C)、1.3−ジクロロ−2,2,−ジフルオ
ロプロパン(b、p、96.7℃)、1.1−ジクロロ
−2,2,−ジフルオロプロパン(b、 p、 79℃
)及びl−クロロ−2,2−ジフルオロプロパン(b、
p、55.1 ’C)等の水素含有塩化弗化炭化水素か
ら選ばれる1種又は2種以上の混合物が好ましい。
本発明のレジスト現像剤には、各種の目的に応じてその
他の各種成分を含有させることができる0例えば、さら
に良好に現像するために、炭化水素類、アルコール類、
ケトン類、塩素化炭化水素類又はエステル類等の有機溶
剤から選ばれる少なくとも1種を含有させることができ
る。これらの有機溶剤のレジスト現像剤中の含有割合は
、0〜50重二%、好ましくは10〜40重量%、さら
に好ましくは20〜30重量%である。
本発明の塩化弗化炭化水素類と有機溶剤との混合物に共
沸組成が存在する場合には、その共沸組成での使用が好
ましい。
炭化水素類としては炭素数1〜15の鎖状又は環状の飽
和又は不飽和炭化水素類が好ましく、n−ペンタン、イ
ンペンタン、n−ヘキサン、イソヘキサン、2−メチル
ペンタン、2.2−ジメチルブタン、2.3−ジメチル
ブタン、n−へブタン、イソへブタン、3−メチルヘキ
サン、2.4−ジメチルベンクン、n−オクタン、2−
メチルへブタン、3−メチルへブタン、4−メチルへブ
タン、2.2−ジメチルヘキサン、2.5−ジメチルヘ
キサン、3.3−ジメチルヘキサン、2−メチル−3−
二チルベンクン、3−メチル−3−二チルベンクン、2
.3.3−トリメチルペンタン、2,3.4−1−ジメ
チルベンクン、2.2.3−トリメチルペンタン、イソ
オクタン、ノナン、2.2.5−トリメチルヘキサン、
デカン、ドデンカン、l−ペンテン、2−ペンテン、l
−ヘキセン、l−オクテン、1−ノネン、l−デセン、
シクロペンクン、メチルシクロベンクン、シクロヘキサ
ン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ビ
シクロヘキサン、シクロヘキセン、α−ピネン、ジペン
テン、デカリン、テトラリン、アミジノ、アミルナフタ
レン等から選ばれるものである。より好ましくは、n−
ペンクン、n−ヘキサン、シクロヘキサン、n−へブタ
ン等である。
アルコール類としては、炭素数1〜17の鎖状又は環状
の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノール
、エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピル
アルコール、n−ブチルアルコール、5ec−ブチルア
ルコール、イソブチルアルコール、tert−ブチルア
ルコール、ペンチルアルコール、 5ec−アミルアル
コール、1−エチル−1−プロパツール、2−メチル−
1−ブタノール、インペンチルアルコール、tert−
ペンチルアルコール、3−メチル−2−ブタノール、ネ
オペンチルアルコール、1−ヘキサノール、2−メチル
−1−ヘプタツール、4−メチル−2−ペンタノール、
2−エチル−1−ブタノール、1−ヘプタツール、2−
ヘプタツール、3−ヘプタツール、l−オクタノール、
2−オクタノール、2−エチル−1−ヘキサノール、l
−ノナノール、 3.5.5−トリメチル−l−ヘキサ
ノール、l−デカノール、l−ウンデカノール、l−ド
デカノール、アリルアルコール、ブロパルギルアルコー
ル、ベンジルアルコール、シクロヘキサノール、l−メ
チルシクロヘキサノール、2−メチルシクロヘキサノー
ル、3−メチルシクロヘキサノール、4−メチルシクロ
ヘキサノール、α−テルピネオール、アビニチノール、
2.6−シメチルー4−ヘキサノール、トリメチルノニ
ルアルコール、テトラデシルアルコール、ヘプタデシル
アルコール等から選ばれるものである。より好ましくは
メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等で
ある。
炭素数1〜9の飽和又は不飽和炭化水素基)のいずれか
の−数式で示されるものが好ましく、アセトン、メチル
エチルケトン、2−ペンタノン、3−ペンタノン、2−
ヘキサノン、メチル−n−プチルケトン、メチルブチル
ケトン、2−ヘプタノン、4−ヘプタノン、ジイソブチ
ルケトン、アセトニルアセトン、メシチルオキシド、ホ
ロン、メチル−〇−アミルケトン、エチルブチルケトン
、メチルへキシルケトン、シクロヘキサノン、メチルシ
クロヘキサノン、イソホロン、2.4−ペンタンジオン
、ジアセトンアルコール、アセトフェノン、フェンチョ
ン等から選ばれるものである。より好ましくはアセトン
、メチルエチルケトン等である。
塩素化炭化水素類としては、炭素数1〜2の飽和又は不
飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン、四
塩化炭素、1.1−ジクロルエタン、1.2−ジクロロ
エタン、1.1.1−トリクロルエタン、1,1.2−
トリクロルエタン、1,1.1.2−テトラクロルエタ
ン、1. l、 2.2−テトラクロルエタン、ペンタ
クロルエタン、 1.1−ジクロルエチレン、1.2−
ジクロルエチレン、トリクロルエチレン、テトラクロル
エチレン等から選ばれるものである。より好ましくは塩
化メチレン、1、1.1− トリクロルエタン、トリク
ロルエチレン、テトラクロルエチレン等である。
エステル類としては、次の一般式で示されるものが好ま
しく、R+−COO−Rz、 R+−C−Ri−COO
−R4゜直 Rs 0OR4 (ここでR,、R,、R,、R4,R,、R,はH又は
OH又は炭素数1〜19の飽和ないし、不飽和結合を有
する炭化水素基、) 具体的には、ギ酸メチル、ギ酸エチル、ギ酸プロピル、
ギ酸ブチル、ギ酸イソブチル、ギ酸ペンチル、酢酸メチ
ル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸イソプロピル、酢
酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸5ec−ブチル、酢酸
ペンチル、酢酸インペンチル、3−メトキシブチルアセ
テート、酢酸5ec−ヘキシル、2−エチルブチルアセ
テート、2−エチルヘキシルアセテート、酢酸シクロヘ
キシル、酢酸ベンジル、プロピオン酸メチル、プロピオ
ン酸エチル、プロピオン酸ブチル、プロピオン酸イソペ
ンチル、酪酸メチル、酪酸エチル、酪酸ブチル、酪酸イ
ソペンチル、イソ酪酸イソブチル、2−ヒドロキシ−2
−メチルプロピオン酸エチル、ステアリン酸ブチル、ス
テアリン酸ペンチル、安息香酸メチル、安息香酸エチル
、安息香酸プロピル、安息香酸ブチル、安息香酸イソペ
ンチル、安息香酸ベンジル、アビエチン酸エチル、アビ
エチン酸ベンジル、アジピン酸ビス−2−エチルヘキシ
ル、γ−ブチロラクト、シュウ酸ジエチル、シュウ酸ジ
ブチル、シュウ酸ジベンチル、マロン酸ジエチル、マレ
イン酸ジメチル、マレイン酸ジエチル、マレイン酸ジブ
チル、酒石酸ジブチル、クエン酸トリブチル、セバシン
酸ジブチル、セバシン酸ビス−2−エチルヘキシル、フ
タル酸ジメチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチル
フタル酸ビス−2−エチルヘキシル、フタル酸ジオクチ
ル等から選ばれるものある。より好ましくは酢酸メチル
、酢酸エチル等である。
本発明により現像し得るレジストとしては、何ら限定さ
れず、ポジ形またはネガ形の光露光用レジスト、遠紫外
露光用レジスト、X線又は電子線用レジストを挙げるこ
とができる。光露光用レジストの材質にはフェノール及
びクレゾールノボラック樹脂をペースにしたキノンジア
ジド系、シス−1,4−ポリイソプレンを主成分とする
環化ゴム系、ポリけい皮酸系等があり。
遠紫外用レジストにはポリメチルメタアクリレート、ポ
リメチルイソプロペニルケトン等があり、電子線、X線
レジストにはポリメククルル酸メチル1、メククリル酸
グリシジルーアクリル酸エチル共重合体、メタアクリル
酸メチルーメククリル酸共重合体等が知られているが、
本発明のレジスト現像剤はいずれにも有効である。
レジスト現像方法も何ら限定されず、通常のスプレー法
、浸漬して撹拌したり、揺動したり、超音波を作用させ
たりする方法等を採用することができる。
〔実施例] 実施例1〜16 下記第1表に示すレジスト現像剤を用いてレジスト現像
試験を行なった。フォトレジストフィルム(Lam1n
er、ダイナケム社製)がラミネートされたプリント基
板(銅張積層板)を一定の回路パターンに露光後、レジ
スト現像剤で現像し回路パターンが正常にできているか
顕微鏡で観察した。結果を第1表に示す。
第1表 [発明の効果] 本発明のレジスト現像剤は実施例から明らかなようにレ
ジスト現像効果の優れたものである。
又、従来の塩素系現像剤に比べ、プリント配線板に使わ
れるプラスチック等に対し悪影響が少ない点も有利であ
る。
()内は混合比[重量%] 0:良好に現像できる Δ:わずか不良 ○:はぼ良好 ×:不良

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)炭素数が3である塩化弗化炭化水素を有効成分と
    して含有するレジスト現像剤。
  2. (2)塩化弗化炭化水素が1,1−ジクロロ−2,2,
    3,3,3−ペンタフルオロプロパン、1,3−ジクロ
    ロ−1,2,2,3,3−ペンタフルオロプロパン、1
    ,1,3−トリクロロ−2,2,3,3−テトラフルオ
    ロプロパン、1,3,3−トリクロロ−1,2,2,3
    −テトラフルオロプロパン、1−クロロ−1,2,2,
    3,3−ペンタフルオロプロパン、1,3−ジクロロ−
    2,2,3,3−テトラフルオロプロパン、1−クロロ
    −2,2,3,3−テトラフルオロプロパン、1,1−
    ジクロロ−1,2,2−トリフルオロプロパン、1,3
    −ジクロロ−2,2,−ジフルオロプロパン、1,1−
    ジクロロ−2,2,−ジフルオロプロパン、1−クロロ
    −2,2,−ジフルオロプロパンである請求項1記載の
    レジスト現像剤。
  3. (3)レジスト現像剤中には、炭化水素、アルコール類
    、ケトン類、塩素化炭化水素類又はエステル類から選ば
    れる少なくとも1種が含まれている請求項1記載のレジ
    スト現像剤。
JP63152272A 1988-06-22 1988-06-22 レジスト現像剤 Pending JPH024266A (ja)

Priority Applications (24)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP63152272A JPH024266A (ja) 1988-06-22 1988-06-22 レジスト現像剤
PCT/JP1989/000617 WO1989012674A1 (en) 1988-06-22 1989-06-21 Halogenated hydrocarbon solvents and use thereof
AU36685/89A AU615309B2 (en) 1988-06-22 1989-06-21 Halogenated hydrocarbon solvents and use thereof
KR1019900700377A KR950013923B1 (ko) 1988-06-22 1989-06-21 할로겐화 탄화수소 용매 및 그의 용도
CA000603532A CA1339150C (en) 1988-06-22 1989-06-21 Halogenated hydrocarbon solvents and use thereof
CS893732A CZ279988B6 (cs) 1988-06-22 1989-06-21 Čisticí prostředek a jeho použití
SU894743271A RU1838449C (ru) 1988-06-22 1989-06-21 Обезжиривающее средство, очищающее средство, средство дл удалени полировочного состава, средство дл удалени флюса, средство дл удалени остаточной воды, средство дл удалени резиста и средство дл про влени резиста
DE68925155T DE68925155T2 (de) 1988-06-22 1989-06-22 Verwendung von Halogenkohlenwasserstofflösungsmittel als Reinigungsmittel
AT94112231T ATE187542T1 (de) 1988-06-22 1989-06-22 Verwendung von halogenkohlenwasserstofflösungsmitteln
DE68929111T DE68929111T2 (de) 1988-06-22 1989-06-22 Verwendung von Halogenkohlenwasserstofflösungsmitteln
ES89111412T ES2083368T3 (es) 1988-06-22 1989-06-22 Utilizacion de disolventes de hidrocarburos halogenados como agentes de limpieza.
ES94112231T ES2141183T3 (es) 1988-06-22 1989-06-22 Utilizacion de disolventes de hidrocarburos halogenados.
AT89111412T ATE131863T1 (de) 1988-06-22 1989-06-22 Verwendung von halogenkohlenwasserstofflösungsmittel als reinigungsmittel
EP89111412A EP0347924B1 (en) 1988-06-22 1989-06-22 Use of halogenated hydrocarbon solvents as cleaning agents
CN89104329A CN1035116C (zh) 1988-06-22 1989-06-22 卤代烃溶剂及其用途
EP94112231A EP0631190B1 (en) 1988-06-22 1989-06-22 Use of halogenated hydrocarbon solvents
SG1995001564A SG45117A1 (en) 1988-06-22 1989-06-22 Use of halogenated hydrocarbon solvents
HU893192A HU207700B (en) 1988-06-22 1989-06-22 Halogenated hydrocarbon solvents and their application
NO900824A NO176443C (no) 1988-06-22 1990-02-21 Halogenerte hydrokarbonlösningsmidler og anvendelse derav
US07/591,473 US5271775A (en) 1988-06-22 1990-10-01 Methods for treating substrates by applying a halogenated hydrocarbon thereto
US07/602,041 US5116426A (en) 1988-06-22 1990-10-25 Method of cleaning a substrate using a dichloropentafluoropropane
US07/984,241 US5302313A (en) 1988-06-22 1992-12-01 Halogenated hydrocarbon solvents
GR960400761T GR3019361T3 (en) 1988-06-22 1996-03-19 Use of halogenated hydrocarbon solvents as cleaning agents
GR20000400600T GR3032905T3 (en) 1988-06-22 2000-03-08 Use of halogenated hydrocarbon solvents.

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP63152272A JPH024266A (ja) 1988-06-22 1988-06-22 レジスト現像剤

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH024266A true JPH024266A (ja) 1990-01-09

Family

ID=15536876

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP63152272A Pending JPH024266A (ja) 1988-06-22 1988-06-22 レジスト現像剤

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH024266A (ja)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH01137253A (ja) レジスト現像剤
JPH02221962A (ja) レジスト現像剤
JPH02222469A (ja) レジスト剥離剤
JPH024266A (ja) レジスト現像剤
JPH02221961A (ja) 塩素化弗素化炭化水素系レジスト現像剤
JPH01134356A (ja) レジスト現像剤
JPH01133049A (ja) レジスト剥離剤
JPH02222497A (ja) フラックス洗浄剤
JPH01137259A (ja) レジスト剥離剤
JPH01139780A (ja) バフ研磨洗浄剤
JPH02166185A (ja) レジスト現像剤
JPH024268A (ja) レジスト剥離剤
JPH02201446A (ja) レジスト現像剤
JPH01140146A (ja) レジスト現像剤
JPH01130154A (ja) レジスト現像剤
JPH02222468A (ja) 塩素化弗素化炭化水素系レジスト剥離剤
JPH01136147A (ja) レジスト現像剤
JPH01133046A (ja) レジスト現像剤
JPH02166186A (ja) レジスト剥離剤
JPH01140147A (ja) レジスト現像剤
JPH01140155A (ja) レジスト剥離剤
JPH01132694A (ja) フラツクス洗剤
JPH01138300A (ja) フラツクス洗浄剤
JPH01140154A (ja) レジスト剥離剤
JPH02202597A (ja) レジスト剥離剤