CZ279988B6 - Čisticí prostředek a jeho použití - Google Patents

Čisticí prostředek a jeho použití Download PDF

Info

Publication number
CZ279988B6
CZ279988B6 CS893732A CS373289A CZ279988B6 CZ 279988 B6 CZ279988 B6 CZ 279988B6 CS 893732 A CS893732 A CS 893732A CS 373289 A CS373289 A CS 373289A CZ 279988 B6 CZ279988 B6 CZ 279988B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
r225ca
weight
agent
cleaning
alcohol
Prior art date
Application number
CS893732A
Other languages
English (en)
Inventor
Teruo Asano
Naohiro Watanabe
Kazuki Jinushi
Shunichi Samejima
Original Assignee
Asahi Glass Company Ltd.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP15227388A external-priority patent/JPH07107160B2/ja
Priority claimed from JP63152274A external-priority patent/JPH0824805B2/ja
Priority claimed from JP63152271A external-priority patent/JPH0794678B2/ja
Priority claimed from JP63152272A external-priority patent/JPH024266A/ja
Priority claimed from JP63152277A external-priority patent/JPH024268A/ja
Priority claimed from JP63152275A external-priority patent/JPH01319597A/ja
Priority claimed from JP63152276A external-priority patent/JPH0813994B2/ja
Application filed by Asahi Glass Company Ltd. filed Critical Asahi Glass Company Ltd.
Publication of CZ373289A3 publication Critical patent/CZ373289A3/cs
Publication of CZ279988B6 publication Critical patent/CZ279988B6/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/50—Solvents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D12/00—Displacing liquid, e.g. from wet solids or from dispersions of liquids or from solids in liquids, by means of another liquid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C19/00—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms
    • C07C19/08—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms containing fluorine
    • C07C19/10—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms containing fluorine and chlorine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/43—Solvents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/50—Solvents
    • C11D7/5004—Organic solvents
    • C11D7/5018—Halogenated solvents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
    • C23G5/00—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
    • C23G5/02—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents
    • C23G5/028—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons
    • C23G5/02809—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons containing chlorine and fluorine
    • C23G5/02825—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons containing chlorine and fluorine containing hydrogen
    • C23G5/02841—Propanes
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F26—DRYING
    • F26B—DRYING SOLID MATERIALS OR OBJECTS BY REMOVING LIQUID THEREFROM
    • F26B5/00—Drying solid materials or objects by processes not involving the application of heat
    • F26B5/005—Drying solid materials or objects by processes not involving the application of heat by dipping them into or mixing them with a chemical liquid, e.g. organic; chemical, e.g. organic, dewatering aids
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/26—Processing photosensitive materials; Apparatus therefor
    • G03F7/30—Imagewise removal using liquid means
    • G03F7/32—Liquid compositions therefor, e.g. developers
    • G03F7/325—Non-aqueous compositions
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/26—Processing photosensitive materials; Apparatus therefor
    • G03F7/42—Stripping or agents therefor
    • G03F7/422—Stripping or agents therefor using liquids only
    • G03F7/426—Stripping or agents therefor using liquids only containing organic halogen compounds; containing organic sulfonic acids or salts thereof; containing sulfoxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22—Organic compounds
    • C11D7/24—Hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22—Organic compounds
    • C11D7/26—Organic compounds containing oxygen
    • C11D7/264—Aldehydes; Ketones; Acetals or ketals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22—Organic compounds
    • C11D7/26—Organic compounds containing oxygen
    • C11D7/266—Esters or carbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22—Organic compounds
    • C11D7/28—Organic compounds containing halogen

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Cleaning Or Drying Semiconductors (AREA)

Abstract

Čisticí prostředek obsahující jako účinnou složku sloučeninu obecného vzorce I, ve kterém a + b + c = 3, x + y + z = 3, a + x .>=. 1, b + y .>=. 2, nebo když b + y = 1, c + z = 0 nebo 3, a O .<=. a, b, c, x, y, z .<=. 3 a jeho použití. ŕ

Description

Předložený vynález se týká nových halogenovaných uhlovodíkových rozpouštědel a jejich použití.
1,1,2-Trichlor-l,2,2-trifluoretan /dále označovaný jako R113/ je nehořlavý, neexplozivní a stabilní, má nízkou toxicitu a jako takový je v širokém rozsahu používán jako čisticí prostředek pro tavidla, používaná při montáži elektronických součástek, nebo přesném obrábění strojových součástek, nebo pro řezné oleje, nebo jako čisticí látka pro oděvy, jako jsou kabáty a obleky. Dále R113 je v širokém rozsahu používán pro odstranění usazené vody z displejů z tekutých krystalů po jejich promývání vodou, a z elektronických součástek. Dále se užívá oplachovací činidlo, jako je trichloretylen, k odstranění zbytků ochranných prostředků usazených na membránách. 1,1,1-Trichloretan se také užívá jako čisticí činidlo k odstranění leštících činidel, usazených při dokončování kovových součástek nebo dekorativních částí za použití leštících prostředků. Dále se 1,1,1-trichloretan používá při přípravě ochranných prostředků při výrobě tištěných spojů nebo polovodičových spojů, a metylenchlorid nebo perchloretylen se používá pro odstranění zbytků chránícího prostředku po provedeném leptání.
Kromě těchto různých použití bylo u R113 zjištěno, že rozrušuje ozon ve stratosféře, což může vyvolávat rakovinu kůže. Dále metylenchlorid, trichloretylen, perchloretylen a 1,1,1-trichloretan pravděpodobně znečišťují spodní vody a požaduje se jejich minimální používání.
Uvedené nedostatky jsou z převážné části odstraněny při používání sloučenin podle tohoto vynálezu jako čisticích rozpouštědel.
Předmětem vynálezu je použití sloučeniny, vybrané ze skupiny, zahrnující sloučeniny obecného vzorce I CHaclbFeCF2CH X clyFz (Ii ve kterém a + b + c = 3, x + y + z = 3, a + x > 1, b + y > 2, nebo když b + y = 1, c + z = 0 nebo 3, a 0 < a, b, c, x, y, z < 3, jako čisticí rozpouštědlo.
Čisticí rozpouštědlo obsahuje 10 až 100 % hmotnostních uvedené sloučeniny obecného vzorce I, 0 až 80 % hmotnostních organického rozpouštědla, vybraného ze skupiny, zahrnující uhlovodík, alkohol, keton, chlorovaný uhlovodík, ester a aromatickou sloučeninu a 0 až 10 % hmotnostních povrchově aktivního činidla.
Jako sloučeniny shora uvedeného obecného vzorce I se s výhodou používá CF3CF2CHC12 nebo CC1F2CF2CHC1F.
Čisticí rozpouštědlo je použitelné pro suché čistění, odmašťování, odstraňování leštícího prostředku, jako tekutý čisticí prostředek, oplachovací prostředek nebo jako rozpouštědlo k odstraňování ulpělé vody.
Vynález je dále podrobněji popisován s přihlédnutím k jeho výhodným provedením.
-1CZ 279988 B6
Jako jednotlivé příklady sloučenin shora uvedeného obecného vzorce I lze uvést následující sloučeniny:
CC1F2CF2CHC12 (R224ca)
CC12FCF2CHC1F (R224cb)
CF3CF2CHC12 (R225ca)
CC1F2CF2CHC1F (R225cb)
CC1F2CF2CH2C1 (R234cc) CHF2CF2CHC1F (R235ca)
CH3CF2CC12F (R243cc)
CHF2CF2CH2C1 (R244ca)
CH2C1CF2CH2C1 (R252ca)
CHC12CF2CH3 (R252cb)
CH3CF2CH2C1 (R262ca)
CHF2CF2CC12F (R225CC)
CHC1FCF2CHC1F (R234ca)
CHF2CF2CHC12 (R234cb)
CH2FCF2CC12F (R234cd)
CF3CF2CH2C1 (R235cb)
CC1F2CF2CH2F (R235cc) CH2C1CF2CHC1F (R243ca)
CH2FCF2CHC12 (R243cb)
CH2FCF2CHC1F (R244cb)
CC1F2CF2CH3 (R244CC) CH2FCF2CH2C1 (R253ca)
CH3CF2CHC1F (R253cb)
CH3CF2CHC1F (R226ca) CC1F2CF2CHF2 (R226cb)
CC13CF2CHC12 (R222c)
CC12FCF2CHC12 (R223ca)
CC13CF2CHC1F (R223cb)
CC13CF2CHF2 (R224cc)
CHC12CF2CHC12 (R232ca)
CC13CF2CH2C1 (R232cb)
CC12FCF2CH2C1 (R233cb)
CHC12CF2CHC1F (R233ca) CC13CF2CH2F (R233CC)
CC13CF2CH3 (R242cb)
CHC12CF2CH2C1 (R242ca)
-2CZ 279988 B6
Sloučeniny obecného vzorce I podle předloženého vynálezu mohou být použity samotné nebo v kombinaci jako směs dvou nebo více látek. Jsou vhodné jako různá čisticí činidla, zahrnující čisticí látky pro suché čištění, odmašťovací prostředky, čisticí prostředky pro odstranění leštidel, činidla pro odstranění tavidel a oplachovací činidla, nebo při přípravě ochranných prostředků nebo jako odstraňovače ochranných prostředků, nebo jako rozpouštědla pro odstranění usazené vody. Jsou také vhodné pro následující různé účely:
nikotinu, obsaženého v tabáfarmaceutických substancí ze jako ředidlo pro různé cheextrakci extrakci
Jako rozpouštědla pro kových listech, nebo pro živočišných nebo rostlinných orgánů, mické látky včetně povrchových ochran, mazadel, vodných a olejových repelentů, povlaků odolných vůči vodě a vlhkosti, leštících a antistatických činidel, k dispergaci nebo rozpuštění těchto látek pro usnadnění jejich aplikace na dané objekty, jako aerosolové rozpouštědlo pro rozpouštění chemického činidla nebo účinné látky, rozpuštěné v aerosolu, například povlakové látky, insekticidy, farmaceutika, prostředku proti pocení, deodorantů, vlasových kondicionérů nebo kosmetik, jako izolačních médií pro izolaci a chlazení například v olejových transformátorech nebo plynem izolovaných transformátorech.
Při použití sloučenin podle předloženého vynálezu pro výše uvedené účely je výhodné začlenění dalších sloučenin podle uvažovaných účelů.
Například může být začleněno organické rozpouštědlo, jako je uhlovodík, alkohol, keton, chlorovaný uhlovodík, ester nebo aromatická sloučenina, nebo povrchově aktivní látka pro zvýšení čisticího účinku při použití jako čisticí rozpouštědlo, nebo pro zvýšení účinku při jiném použití. Takové organické rozpouštědlo může být začleněno obvykle v množství od 0 do 80 % hmotnostních, výhodně .od 0 do 50 % hmotnostních, zvláště výhodně v množství od 10 do 40 % hmotnostních do prostředku. Povrchově aktivní látka může být obvykle použita v množství od 0 do 10 % hmotnostních, výhodně od 0,1 do 5 % hmotnostních, zvláště výhodně od 0,2 do 1 % hmotnostního.
Uhlovodíky jsou výhodně lineární nebo cyklické nasycené nebo nenasycené uhlovodíky, mající od 1 do 15 atomů uhlíku a jsou obvykle vybrány ze skupiny, zahrnující n-pentan, izopentan, n-hexan, izohexan, 2-metylpentan, 2,2-dimetylbutan, 2,3-dimetylbutan, n-heptan, izoheptan, 3-metylhexan, 2,4-dimetylpentan, n-oktan, 2-metylheptan, 3-metylheptan, 4-metylheptan, 2,2-dimetylhexan, 2,5-dimetylhexan, 3,3-dimetylhexan, 2-metyl-3-etylpentan,
3-metyl-3-etylpentan, 2,3,3-trimetylpentan, 2,3,4-trimetylpentan,
2,2,3-trimetylpentan, izooktan, nona, 2,2,5-trimetylhexan, děkan, dodekan, 1-penten, 2-penten, 1-hexen, 1-okten, 1-nonen, 1-decen, cyklopentan, metylcyklopentan, cyklohexan, metylcyklohexan, etylcyklohexan, bicyklohexan, cyklohexen, α-pinen, dipenten, dekalin, tetralin, amylen a amylnaftalen. Zvláště výhodné jsou n-pentan, n-hexan, cyklohexan a n-heptan.
Alkoholem je výhodné alifatický nebo cyklický nasycený nebo nenasycený alkohol, mající od 1 do 17 atomů uhlíku, obvykle vybraný ze skupiny, zahrnující metanol, etanol, n-propylalkohol, izopropylalkohol, n-butylalkohol, sek.butylalkohol, izobutylalkohol, terc.butylalkohol, pentylalkohol, sek.amylalkohol, l-etyl-2-propanol, 2-metyl-l-butanol, izopentylalkohol, terc.pentylalkohol, 3-metyl-2-butanol, neopentylalkohol, l-hexanol-2-metyl-l-pentanol, 4-metyl-2-pentanol, 2-etyl-l-butanol, 1-heptanol,
2-heptanol, 3-heptanol, 1-oktanol, 2-oktanol, 2-etyl-l-hexanol,
1-nonanol, 3, 5,5-trimetyl-l-hexanol, 1-dekanol, 1-undekanol, 1-dodekanol, allylalkohol, propargylalkohol, benzylalkohol, cyklohexanol, 1-metylcyklohexanol, 2-metylcyklohexanol, 3-metylcyklohexanol, 4-metylcyklohexanol, α-terpineol, abietinol, 2,6-dimetyl-4-heptanol, trimetylnonylalkohol, tetradecylalkohol a heptadecylalkohol. Zvláště výhodnými jsou metanol, etanol a izopropylalkohol.
Keton je obvykle představován jedním ze vzorců
R-CO-R', R-CO, R-CO-R'-CO-R , R-CO-R' a R-CO-R', kde každý ze substituentů R, R' a R'' znamená nasycenou nebo nenasycenou uhlovodíkovou skupinu, mající od 1 do 9 atomů uhlíku, a je obvykle vybrán ze skupiny, zahrnující aceton, metyletylketon, 2-pentanon,
3-pentanon, 2-hexanon, metyl-n-butylketon, metylbutylketon,
2-heptanon, 4-heptanon, diizobutylketon, acetonitril, aceton, raesityloxid, foron, metyl-n-amylketon, etylbutylketon, metylhexylketon, cyklohexanon, metylcyklohexanon, izoforon, 2,4-pentandion, diacetonalkohol, acetofenon a fenchon. Zvláště výhodnými jsou aceton a metyletylketon.
Chlorovaným uhlovodíkem je výhodně nasycený nebo nenasycený chlorovaný uhlovodík, mající 1 nebo 2 atomy uhlíku a je obvykle volen ze skupiny, zahrnující metylénchlorid, chlorid uhličitý,
1,1-dichloretan, 1,2-dichloretan, 1,1,1-trichloretan, 1,1,2-trichloretan, 1,1,1,2-tetrachloretan, pentachloretan, 1,1-dichloretylen, 1,2-dichloretylen, trichloretylen a tetrachloretylen. Zvláště výhodný je metylénchlorid, 1,1,1-trichloretan, trichloretylen a tetrachloretylen.
Povrchově aktivní látka pro rozpouštědlo pro odstranění usazené vody je výhodné vybrána ze skupiny, zahrnující polyoxyetylenalkyléter, polyoxyetylenpolyoxypropylenalkyléter, polyoxyetylenalkylester, polyoxyetylenpolyoxypropylenalkylester, polyoxyetylenalkylfenol, polyoxyetylenpolypropylenalkylfenol, polyoxyetylensorbitanešter, polyoxyetylenpolyoxypropylensorbitanester, kaprylová kyselina - kaprylamin a polyoxyetylenalkylamid. Zvláště výhodné jsou kyselina kaprylová-kaprylamin a polyoxyetylenalkylamid. Jako povrchově aktivní látka pro čisticí prostředek pro suché čištění mohou být použity různé povrchově aktivní lát-, ky, zahrnující neionogenní, kationogenní, anionogenní a amfoterní povrchově aktivní látky. Je výhodné je volit ze skupiny, zahrnující lineární alkylbenzensulfonát, sulfát alkoholu s dlouhým řetězcem, polyoxyetylenétersulfát, polyoxyetylenalkyléterfosfát, polyoxyetylenalkylétersulfát, polyoxyetylenalkylfenyléterfosfát, α-olefinsulfonát, alkylsulfosukcinát, polyoxyetylenalkylester, polyoxyetylenalkylallyléter, dietanolamid mastné kyseliny, polyoxyetylenalkylamid, sorbitovaný ester mastné kyseliny, polyoxyetylenester mastné kyseliny, kvartérní amoniová sůl, hydroxysulfobetain, polyoxyetylenlauryléter, polyoxyetylenlauryléter sulfát
-4CZ 279988 B6 sodný, dodecylbenzensulfonát sodný, a sulfát sodný vyššího alkoholu. Zvláště výhodné jsou polyoxyetylenlauryléter, polyoxyetylenauryléter sulfát sodný, dodecylbenzensulfonát sodný a sodný sulfát vyššího alkoholu.
Aromatickou sloučeninu výhodně představuje derivát benzenu nebo naftalenu a je obvykle vybrán ze skupiny, zahrnující benzen, toluen, xylen, etylbenzen, izopropylbenzen, dietylbenzen, sek.butylbenzen, trietylbenzen, diizopropylbenzen, styren, alkylbenzensulfonová kyselina, fenol, mesitylen, naftalen, tetralin, butylbenzen, p-cymen, cyklohexylbenzen, pentylbenzen, dipentylbenzen, dodecylbenzen, bifenyl, o-kresol, m-kresol a xylenol. Zvláště výhodné jsou alkylbenzensulfonová kyselina a fenol.
Ester je výhodně představován následujícími vzorci:
R^-COO-R2 , R]_C Rg-COO-R4 , R^—C—COOR2 , Rj^ C00—R2—000—R3 , °r5r
COO-Rn R-,-COO-R, i 1i i O Rc~C-R0 R<—C00—R->
I I 3 II
Rj “ CO, /COOR^/2, Rg-C-R3, R4 — COORa coor4
COOR-í coor2
R3, R4, R5 a Rg znamená H, OH· uhlovodíkovou skupinu, mající od je vybrán ze skupiny, zahrnující etylnatý, mravenčan propylnatý, izobutylnatý, mravenčan pentylnapropylacetát, izopropylacetát, izokde každý ze substituentů R3, R2, nebo nasycenou nebo nenasycenou 1 do 19 atomů uhlíku. Konkrétně mravenčan metylnatý, mravenčan mravenčan butylnatý, mravenčan tý, metylacetát, etylacetát, butylacetát, izobutylacetát, sek.butylacetát, pentylacetát, pentylacetát, 3-metoxybutylacetát, sek.hexylacetát, 2-etylbutylacetát, 2-etylhexylacetát, cyklohexylacetát, benzylacetát, metylpropionát, etylpropionát, butylpropionát, izopentylpropionát, metylbutyrát, etylbutyrát, butylbutyrát, izopentylbutyrát, izobutylizobutyrát, etyl-2-hydroxy-2-metylpropionát, butylstearát, metylbenzoát, etylbenzoát, propylbenzoát, butylbenzoát, izopentylbenzoát, benzylbenzoát, etylabietát, benzylabietát, bis-2-etylhexyladipát, /-butyrolakton, dietyloxalát, dibutyloxalát, dipentyloxalát, dietylmalonát, dimetylmaleát, dietylmaleát, dibutylmaleát, dibutyltartrát, tributylcitrát, dibutylsebakát, bis-2-etylhexylsebakát, dimetylftalát, dietylftalát, dibutylftalát, bis-2-etylhexylftalát a dioktylftalát. Zvláště výhodné jsou metylacetát a etylacetát.
-5CZ 279988 B6
Chlorfluorovaný uhlovodík, jiný než sloučenina vzorce I, může být začleněn ke sloučenině podle předloženého vynálezu. Jestliže existuje azeotropie nebo pseudoazeotropie s prostředkem, získaným kombinací sloučeniny podle předloženého vynálezu s jinou sloučeninou, je výhodné používat je za azeotropních nebo pseudoazeotropních podmínek tak, že se nebudou měnit v prostředku, jestliže se použije při recyklizaci, nebo se nebudou výrazně měnit při použití běžné techniky.
Čisticí prostředek pro suché čištění podle předloženého vynálezu může obsahovat různé přísady, jako je antistatické činidlo, změkčovadlo, činidlo pro odstraňování skvrn, činidlo zpomalující hoření, vodní nebo olejový repelent nebo stabilizátor. Jako stabilizátory se používají různé typy, běžně používané pro čisticí prostředky pro suché čištění, zahrnující nitroalkany, epoxidy, aminy nebo fenoly.
K odmašťovacímu činidlu, činidlu pro odstranění leštidel nebo odstraňovači tavidel mohou být přidány různé čisticí přísady nebo stabilizátory. V případě čisticího prostředku pro odstranění leštidla lze začlenit vodu. Pokud jde o metodu čištění, může být použito ruční stírání, máčení, postřik, třepání, čištění ultrazvukem, čištění párou, nebo jakákoli jiná další vhodná metoda.
Jestliže je nutné promývací složku stabilizovat, je výhodné použít kombinaci s nitroalkanem, jako je nitrometan, nitroetan nebo nitropropan, nebo cyklický éter, jako je propylenoxid,
1,2-butylenoxid, 2,3-butylenoxid, epichlorhydrin, styrenoxid, butylglycidyléter, fenylglycidyléter, glycidol, 1,4-dioxan, 1,3,5-trioxan, 1,3-dioxolan, dimetoxymetan nebo 1,2-dimetoxyetan v množství od 0,001 do 5,0 % hmotnostních v prostředku.
Neexistují žádná omezení, pokud se jedná o ochranný povlak, který je vyvíjen nebo odstraňován postupem podle vynálezu. Ochranný povlak může mít pozitivní nebo negativní odezvu vůči expozici,· a to jako povlak pro expozici se vzdálenými UV paprsky, nebo povlak pro expozici rentgenovým paprskům nebo elektronovým paprskům. Povlaky pro expozici světlu zahrnují fenolové a kresolové novolakové pryskyřice chinondiazidového typu jako základní materiály, kaučuky cyklického typu, mající jako hlavní složku cis-l,4-polyizopren, a polycinnamátového typu. Podobně, povlaky pro expozici vzdáleným ultrafialovým paprskům zahrnují polymetylmetakrylát a polymetylizopropenylketon. Povlaky pro expozici elektronovým paprskům nebo společně s rentgenovými paprsky zahrnují poly/metylmetakrylát/, kopolymer glycidylmetakrylát- etylakrylát a kopolymer metylmetakrylát- kyselina metylakrylová.
Pro odstranění usazené vody pomocí rozpouštědla podle vynálezu je možno použít postřiku nebo sprchy, nebo stírání v chladné, horké, parní nebo ultrazvukové lázni, nebo potírání v kombinaci s těmito lázněmi.
Izolační média podle vynálezu mohou být použita v kombinaci s minerálními oleji typu izolačních médií, s plně halogenovaným uhlovodíkem typu izolačního média, nebo se silikonovým olejem typu izolačního média, který se běžné používá v této oblasti.
Dále mohou být pro účely stabilizace začleněny stabilizační pří-6CZ 279988 B6 sady, jako jsou fosforitany, fosfinsulfid nebo glycidyléter nebo fenolové nebo aminové antioxidanty, nebo kombinace těchto látek.
Dále je předložený vynález blíže popsán v následujících příkladech, které jej však žádným způsobem neomezují.
Příklady 1-1 až 1-16
Testy čisticí schopnosti byly provedeny za použití suchých čisticích látek, uvedených v tabulce 1. Vlněná látka, znečištěná uhlíkem /5x5 cm/, kde znečištění bylo fixováno metodou Yukagaku Kyokai, byla umístěna do Scrub-O-meter čisticího stroje a prána při 25 'C po dobu 5 minut, přičemž čisticí účinky byly měřeny pomocí ELREPHO fotoelektrického reflekčního přístroje. Výsledky jsou uvedeny v tabulce 1.
Tabulka 1
Příklad č. suchý čisticí prostředek čisticí účinek
příklad 1-1 R225ca /100/ ©
příklad 1-2 R225cb /100/ ©
příklad 1-3 R224ca /100/ ©
příklad 1-4 R224cb /100/ ©
příklad 1-5 R235ca /100/ ©
příklad 1-6 R234cc /100/ ©
příklad 1-7 R244ca /100/ ©
příklad 1-8 R243CC /100/ ©
příklad 1-9 R252ca /100/ ©
příklad 1-10 R252cb /100/ ©
příklad 1-11 R262ca /100/ ©
příklad 1-12 R225ca/75//n-heptan/25/ ©
příklad 1-13 R225ca/75//etanol/25/ ©
příklad 1-14 R225ca/75//perchloretylen /25/ ©
příklad 1-15 R225ca/75//aceton/25/ ©
příklad 1-16 R225ca/75//dodecylbenzen- ©
sulfonát sodný/25/
Hodnoty v závorkách vyjadřují poměry /% hmotnostní/.
-7CZ 279988 B6
Hodnocení;
© skvrna uspokojivě odstraněna
O skvrna v podstatě uspokojivě odstraněna
Δ skvrna slabě zůstává
X skvrna v podstatě zůstává
Příklady 2-1 až 2-6, příklady 2-8 až 2-16 a srovnávací příklad
2-7
Testy čištění od řezného oleje byly provedeny za použití odmašťovacích činidel, uvedených v tabulce 2.
Zvážený testovací vzorek SUS-304 se ponoří do vřetenového oleje a potom se zváží. Výsledný testovací vzorek se potom ponoří do odmašťovacího činidla pro odstraňování vřetenového oleje a takto vyčištěný testovací vzorek se znovu zváží. Stupeň vyčištění se stanoví podle následující rovnice. Výsledky jsou uvedené v tabulce 2.
hmotnost ponořeného vzorku před čištěním - hmotnost vzorku po vyčištění Stupeň vyčištění = 1 - --------------------------------------x 100 hmotnost ponořeného vzorku před čištěním - hmotnost původního vzorku
Tabulka 2
Odmašťovací činidla pro od-
Příklad č. straňování vřetenového oleje Stupeň vyčištění
Příklad 2-1 R225ca (100) > 90
Příklad 2-2 R225cb (100) > 90
Příklad 2-3 R224ca (100) > 90
Příklad 2-4 R224cb (100) > 90
Příklad 2-5 R235ca (100) > 90
Příklad 2-6 R234CC (100) > 90
Srovnávací
příklad 2-7 R244ca (100) 80
Příklad 2-8 R243cc (100) > 90
Příklad 2-9 R252ca (100) > 90
Příklad 2-10 R252cb (100) > 90
Příklad 2-11 R262ca (100) > 90
Příklad 2-12 R2 25ca(75)/n-heptan(25) > 90
Příklad 2-13 R225ca(75)/etanol(25) > 90
Příklad 2-14 R225ca(75)/aceton(25) > 90
Příklad 2-15 R225ca(75)/trichloretylen(25) > 90
Příklad 2-16 R225ca(75)/etylacetát(25) > 90
Hodnoty v závorce ( ) znamenají poměr (% hmotnostních).
-8CZ 279988 B6
Příklady 3-1 až 3-6, příklady 3-8 až 3-16 a srovnávací příklad
3-7
Testy odstraňování leštícího činidla se provádějí za použití čisticích činidel, uvedených v tabulce 3.
Zvážené pouzdro náramkových hodinek se vyleští leštícím činidlem a vyleštěný testovací vzorek se zváží. Zvážený testovací vzorek se potom ponoří do čisticího činidla pro odstraňování leštícího činidla za působení ultrazvukem. Takto vyčištěný testovací vzorek se potom znovu zváží. Stupeň vyčištění se stanoví podle následující rovnice. Výsledky jsou shrnuté v následující tabulce 3.
Stupeň vyčištění = hmotnost leštěného vzorku před vyčištěním - hmotnost leštěného vzorku po čištění x 100 hmotnost leštěného vzorku před čištěním - hmotnost původního vzorku
Tabulka 3
Čisticí činidla pro odstra-
Příklad č. ňování leštícího činidla Stupeň vyčištění
Příklad 3-1 R225ca (100) > 90
Příklad 3-2 R225cb (100) > 90
Příklad 3-3 R224ca (100) > 90
Příklad 3-4 R224cb (100) > 90
Přiklad 3-5 R235ca (100) > 90
Příklad 3-6 R234CC (100) > 90
Srovnávací
příklad 3-7 R244ca (100) 80
Příklad 3-8 R243CC (100) > 90
Příklad 3-9 R252ca (100) > 90
Příklad 3-10 R252cb (100) > 90
Příklad 3-11 R262ca (100) > 90
Příklad 3-12 R225ca(75)/n-hexan(25) > 90
Příklad 3-13 R225ca(75)/etanol(25) > 90
Příklad 3-14 R225ca(75)/aceton(25) > 90
Příklad 3-15 R225ca(75)/1,1,1-trichlor- > 90
etan(25)
Příklad 3-16 R225ca(75)/etylacetát(25) > 90
Hodnoty v závorce ( ) znamenají poměr (% hmotnostních).
Příklady 4-1 až 4-15
Testy k odstranění tavidel byly provedeny za použiti činidel, odstraňujících tavidla, jak je uvedeno v tabulce 4.
_9_
Tavidlo /Tamura F-Al-4, vyrobené Kabushiji Kaisha Tamura Seisakusho/ bylo naneseno na celý povrch desky tištěného spoje /laminát krytý mědí/ a pak byla tato deska umístěna do elektrické pece na 2 minuty při teplotě 200 ’C. Potom byla deska umístěna do činidla, odstraňujícího tavidlo, na dobu 1 minuty. Stupeň odstranění tavidla je uveden v tabulce 4.
Tabulka 4
Příklad č. činidlo odstraňující tavidlo výsledky čištění
příklad 4-1 R225ca /100/ ©
příklad 4-2 R225cb /100/ ©
příklad 4-3 R224ca /100/ ©
příklad 4-4 R224cb /100/ ©
příklad 4-5 R235ca /100/ ©
příklad 4-6 R234CC /100/ ©
příklad 4-7 R244ca /100/ ©
příklad 4-8 R243CC /100/ ©
příklad 4-9 R252ca /100/ ©
příklad 4-10 R252cb /100/ ©
příklad 4-11 R262ca /100/ ©
příklad .4-12 R225ca/75//n-heptan/25/ ©
příklad 4-13 R225ca/75//metanol/25/ ©
příklad 4-14 R225ca/75//aceton/25/ ©
příklad 4-15 R225ca/75//trichloretylen/25/ ©
Hodnoty v závorkách // znamenají poměry /% hmotnostní/.
Hodnocení:
© tavidlo uspokojivě odstraněno
O tavidlo v podstatě uspokojivě odstraněno
Δ tavidlo slabě zůstává
X tavidlo v podstatě zůstává
-10CZ 279988 B6
Příklady 5-1 až 5-7
Pozitivní ochranný povlak /OFPR-800, vyrobený Tokyo Okasha/ nebo negativní povlak /OMR-83, vyrobený Tokyo Okasha/ byl nanesen na silikonovou membránu, následovalo leptání a pak byla silikonová membrána ponořena do roztoku o-dichlorbenzenového typu, odstraňujícího povlak /roztok odstraňující povlak-502, vyrobený Tokyo Okasha/ na dobu 10 minut při teplotě 120 °C a pak ponořen do promývacího činidla, jak je uvedeno v tabulce 5, při teplotě 25 °C na dobu 3 minut. Dále byl vzorek ponořen a čištěn ve směsném roztoku IPA/MEK a dále byl povrch sledován za pomoci mikroskopu.
Tabulka 5
Příklad č. promývací činidlo poměry /% hmotn./ výsledky
příklad 5-1 R225ca 100 na povrchu nebyly zjištěny žádné jemné částice
příklad 5-2 R225cb 100 na povrchu nebyly zjišštěny žádné jemné částice
příklad 5-3 R243CC 100 na povrchu nebyly zjištěny žádné jemné částice
příklad 5-4 R244ca 100 na povrchu nebyly zjištěny žádné jemné částice
příklad 5-5 R262ca 100 na povrchu nebyly zjištěny žádné jemné částice
příklad 5-6 R225ca heptan 90 10 na povrchu nebyly zjištěny žádné jemné částice
příklad 5-7 R244ca heptan 90 10 na povrchu nebyly zjištěny žádné jemné částice
Příklady 6-1 až 6-16
Byly provedeny testy pro tvorbu ochranných povlaků za použití činidel, uvedených v tabulce 6.
Deska tištěného spoje /laminát krytý mědí/, mající fotorezistentní povlak /Laminer vyrobený Dynachem Co./ byla exponována tak, aby na ni byly přeneseny předem stanovené obvody a pak zpracována s činidlem, vytvářejícím povlak, přičemž byl povrch hodnocen mikroskopicky, aby bylo zřejmé, je-li povrch spojů správně vytvořen. Výsledky jsou uvedeny v tabulce 6.
-11CZ 279988 B6
Tabulka 6
Příklad č. činidlo vytvářející povlak výsledky hodnoceni
příklad 6-1 R225ca /100/ ©
příklad 6-2 R225cb /100/ ©
příklad 6-3 R224ca /100/ ©
příklad 6-4 R224cb /100/ ©
příklad 6-5 R235ca /100/ ©
příklad 6-6 R234cc /100/ ©
příklad 6-7 R244ca /100/ ©
příklad 6-8 R243CC /100/ ©
příklad 6-9 R252ca /100/ ©
příklad 6-10 R252cb /100/ ©
příklad 6-11 R262ca /100/ ©
přiklad 6-12 R225ca/75//n-pentan/25/ ©
příklad 6-13 R225ca/75//etanol/25/ ©
příklad 6-14 R225ca/75//aceton/25/ ©
příklad 6-15 R225ca/75//l,l, 1-trichloretan /25/ ©
příklad 6-16 R225ca/75//metylacetát/25/ ©
srovnávací příklad 6-1
1,1,l-trichloretan/100/
Hodnoty v závorkách / / představují poměry /% hmotnostní/.
Hodnocení:
© uspokoj ivě vyvinuto o v podstatě uspokojivě vyvinuto
Δ mírně neuspokojivé
X neuspokojivé
Příklady 7-1 až 7-17
Testy odstranění povlaků byly provedeny za použití činidel, odstraňujících povlaky, jak je uvedeno v tabulce 7.
-12CZ 279988 B6
Destička tištěného spoje /laminát krytý médi s naneseným fotorezistentním filmem Laminer, vyrobeno Dynachen Co./ byla vystavena expozici, vývoji a leptání pro vytvoření tištěného spoje a pak ponořena do roztoku, odstraňujícího povlak, při teplotě místnosti na dobu 15 minut. Destička pak byla vyjmuta a prozkoumána mikroskopicky za účelem zjištění stavu odstranění filmu. Výsledky jsou uvedeny v tabulce 7.
Tabulka 7
Příklad č. činidlo odstraňující povlak výsledky
příklad 7-1 R225ca /100/ ©
příklad 7-2 R225cb /100/ ©
příklad 7-3 R224ca /100/ ©
příklad 7-4 R224cb /100/ ©
příklad 7-5 R235ca /100/ ©
příklad 7-6 R234cc /100/ ©
příklad 7-7 R244ca /100/ ©
příklad 7-8 R243cc /100/ ©
příklad 7-9 R252ca /100/ ©
příklad 7-10 R252cb /100/ ©
příklad 7-11 R262ca /100/ ©
příklad 7-12 R225ca/7 5//n-pentan/15/ ©
alkylbenzensulfonová kyselina/10/
příklad 7-13 R225ca/75//etanol/15/ alkylbenzensulfonová kyselina/10/ ©
příklad 7-14 R225ca/75//aceton/15/ fenol/10/ ©
příklad 7-15 R225ca/75//metylenchlorid/15/ fenol/10/ ©
příklad 7-16 R225ca/75//fenol/25/ ©
příklad 7-17 R225ca/75//metylacetát/25/ ©
srovnávací příklad 7-1 tetrachloretylen/100/ O
srovnávací příklad 7-2 o-dichlorbenzen/100/ o
Hodnoty v závorkách / / představují poměry /% hmotnostní/.
-13CZ 279988 B6
Hodnocení:
© povlak je uspokojivě odstraněn o povlak je v podstatě uspokojivě odstraněn /\ povlak slabě zůstává
X povlak v podstatě zůstává
Příklady 8-1 až 8-16
Testy odstranění usazené vody byly provedeny za použití rozpouštědel pro odstranění usazené vody, jak je uvedeno v tabulce 8.
Skleněná destička o rozměrech 30 mm x 18 mm x 5 mm byla ponořena do čisté vody a pak do rozpouštědla pro odstranění usazené vody na dobu 20 sekund. Potom byla skleněná destička vyjmuta a ponořena do suchého metanolu, přičemž odstranění usazené vody bylo stanoveno za pomoci stanovení zvýšení obsahu vody. Výsledky jsou uvedeny v tabulce 8.
Tabulka 8
Přiklad č.
rozpouštědlo pro odstraně- účinek odstranění ní usazené vody usazené vody
příklad 8-1 R225ca /100/ ©
příklad 8-2 R225cb /100/ ©
příklad 8-3 R224ca /100/ ©
příklad 8-4 R224cb /100/ ©
přiklad 8-5 R235ca /100/ ©
příklad 8-6 R234cc /100/ ©
příklad 8-7 R244ca /100/ ©
příklad 8-8 R243CC /100/ ©
příklad 8-9 R252ca /100/ ©
příklad 8-10 R252cb /100/ ©
příklad 8-11 R262ca /100/ ©
příklad 8-12 R225ca/75//metanol/25/ ©
příklad 8-13 R225ca/75//aceton/5/ ©
izopropylalkohol/20/
-14CZ 279988 B6
Tabulka 8 - pokračování
Příklad č. rozpouštědlo pro odstraně- účinek odstranění
ní usazené vody usazené vody
příklad 8-14 R225ca/75//trichloretylen/5/ ©
etanol/20/
příklad 8-15 R225ca/75//n-heptan/15/ ©
metanol/20/
příklad 8-16 R225ca/99,5//kaprylamin ©
kaprylová kyselina/0,5/
Hodnoty v závorkách / / představují poměry /% hmotnostní/.
Hodnocení:
@ usazená voda je uspokojivě odstraněna
O usazená voda je v podstatě uspokojivě odstraněna
Δ usazená voda slabě zůstává
X usazená voda v podstatě zůstává
Příklady 9-1 až 9-11
Testy pro extrakci nikotinu, obsaženého v listech tabáku, byly provedeny za požití extrakčního rozpouštědla /směsí extrakčních rozpouštědel/ podle vynálezu, jak je uvedeno v tabulce 9.
Předem stanovené množství vzorku tabáku /Hilite, obchodní produkt/ bylo vneseno do Soxhletova extraktoru a refluxováno za použití extrakčního činidla podle vynálezu po dobu 8 hodin za zahřívání. Po refluxování bylo rozpouštědlo odpařeno do sucha a bylo stanoveno množství extraktu. Výsledky jsou uvedeny v tabulce 9. Současně byl proveden srovnávací test za použití metanolu jako extrakčního činidla. V tomto případě bylo množství extraktu hodnoceno jako 100 a výsledky ostatních testů byly vztaženy na tuto hodnotu.
Jako další srovnávací příklady byly provedeny stejné testy s acetonem a hexanem.
Zbytky z těchto testů po odpaření byly hodnoceny metodou plynové chromatografie za účelem zjištění obsahu nikotinu v každém zbytku.
-15CZ 279988 B6
Tabulka 9
složení extrakční směsi extrakční poměry
příklad 9-1 R224ca 150
příklad 9-2 R224cb 150
příklad 9-3 R225ca 140
příklad 9-4 R225cb 140
příklad 9-5 R234CC 140
přiklad 9-6 R235ca 150
příklad 9-7 R243cc 150
příklad 9-8 R244ca 160
příklad 9-9 R252ca 160
příklad 9-10 R252cb 150
příklad 9-11 R262ca 150
srovnávací příklad 9-1 metanol 100
srovnávací příklad 9-2 aceton - 90
srovnávací příklad 9-3 hexan 90
Příklady 10-1 až 10-51
Za použití ředidel, uvedených v tabulkách 10-1 až 10-3, bylo hodnoceno použití činidel, chránících před vlhkosti, založených na bázi polymerů, obsahujících polyfluoralkylové skupiny. Přípravky, získané ředěním těchto látek, byly naneseny na povrch tištěných spojů, vysušeny ve vzduchu tak, aby vznikl povrch, chránící proti vlhkosti na povrchu tištěných spojů. Vizuálně byl hodnocen vzhled těchto povlaků, chránících proti vlhkosti.
-16Tabulka 10-1
Ředidla vlastnosti vytvořeného filmu
příklad 10-1 R224ca /100/ ©
příklad 10-2 R224cb /100/ ©
příklad 10-3 R225ca /100/ ©
příklad 10-4 R225cb /100/ ©
příklad 10-5 R234cc /100/ ©
příklad 10-6 R235ca /100/ ©
příklad 10-7 R243cc /100/ ©
příklad 10-8 R244ca /100/ ©
příklad 10-9 R252ca /100/ ©
příklad 10-11 R262ca /100/ ©
příklad 10-12 R225ca/75//n-heptan/25/ ©
příklad 10-13 R225ca/75//etanol/25/ ©
příklad 10-14 R225ca/75//aceton/25/ ©
příklad 10-15 R225ca/75//trichloretylen /25/ ©
příklad 10-16 R225ca/75//etylacetát/25/ ©
Hodnoty v závorkách / / znamenají poměry /% hmotnostní/.
Hodnocení:
výborné dobré pozorována slabá nehomogenita
X v podstatě nehomogenní povrch
-17Tabulka 10-2
Ředidla vlastnosti vytvořeného filmu
příklad 10-17 R225ca /100/ ©
příklad 10-18 R234ca /100/ ©
příklad 10-19 R234cb /100/ ©
příklad 10-20 R234cd /100/ ©
příklad 10-21 R235cb /100/ ©
příklad 10-22 R235CC /100/ ©
příklad 10-23 R243ca /100/ ©
příklad 10-24 R243CV /100/ ©
příklad 10-25 R244cb /100/ ©
příklad 10-26 R244CC /100/ ©
příklad 10-27 R253ca /100/ ©
příklad 10-28 R253cb /100/ ©
příklad 10-29 R244cb/75//n-heptan/25/ ©
příklad 10-30 R244cb/75//etanol/25/ ©
příklad 10-31. R244cb/75//aceton/25/ ©
příklad 10-32 R244cb/75//trichloretylen /25/ ©
příklad 10-33 R244cb/75//etylacetát/25/ ©
Hodnoty v závorkách / / představují poměry /% hmotnostní/.
Hodnocení:
© výborné dobré
Δ pozorována slabá nehomogenita
X v podstatě nehomogenní povrch
-18Tabulka 10-3
Ředidla vlastnosti vytvořeného filmu
příklad 10-34 R226ca /100/ ©
příklad 10-35 R226cb /100/ ©
příklad 10-36 R222C /100/ ©
příklad 10-37 R223ca /100/ ©
příklad 10-38 R223cb /100/ ©
příklad 10-39 R224CC /100/ ©
příklad 10-40 R232ca /100/ ©
příklad 10-41 R232cb /100/ ©
příklad 10-42 R233cb /100/ ©
příklad 10-43 R233ca /100/ ©
příklad 10-44 R233CC /100/ ©
příklad 10-45 R242cb /100/ ©
příklad 10-46 R242ca /100/ ©
příklad 10-47 R226ca/75//n-heptan/25/ ©
příklad 10-48 R226ca/75//etanol/25/ ©
příklad 10-49 R226ca/75//aceton/25/ ©
příklad 10-50 R226ca/75//trichloretylen/25/ ©
příklad 10-51 R226ca/75//etylacetát/25/ ©
Hodnoty v závorkách představují poměry /% hmotnostní/.
Hodnocení:
© výborné
O dobré
Δ pozorována slabá nehomogenita
X v podstatě nehomogenní povrch
-19CZ 279988 B6
Příklady 11-1 až 11-51
Přípravek se získá smísením 3 dílů rozpouštědlové směsi, uvedené v tabulkách 11-1 až 11-3, 9,4 dílů čisté vody, 0,4 dílu povrchově aktivní látky, 1,6 dílu izopropylmyristátu, 0,4 dílu talkového prášku, 0,2 dílu parfému a 85 dílu propelentu /1,1-dichlor-2,2,2-trifiuoretanu/. Směs se naplní do aerosolového kontejneru a několikrát se promíchá, přičemž byla vizuálně hodnocena disperzibilita aerosolové směsi. Výsledky jsou uvedeny v tabulkách 11-1 až 11-3.
Tabulka 11-1
Složení rozpouštědel disperzní účinek
příklad 11-1 R224ca /100/ ©
příklad 11-2 R224cb /100/ ©
příklad 11-3 R225ca /100/ ©
příklad 11-4 R225cb /100/ ©
příklad 11-5 R234cc /100/ ©
příklad 11-6 R235ca /100/ ©
příklad 11-7 R243CC /100/ ©
příklad 11-8 R244ca /100/ ©
příklad 11-9 R252ca /100/ ©
příklad 11-10 R252čb /100/ ©
příklad 11-11 R262ca /100/ ©
příklad 11-12 R225ca/75//n-heptan/25/ ©
příklad 11-13 R225ca/75//etanol/25/ ©
příklad 11-14 R225ca/75//aceton/25/ ©
příklad 11-15 R225ca/75//trichloretylen/25/ ©
příklad 11-16 R225ca/75//etylacetát/25/ ©
Hodnoty v závorkách / / představují poměry /% hmotnostní/.
Hodnocení:
homogenně dispergováno v podstatě homogenně dispergováno
Δ pozorována slabá nehomogenita
X v podstatě nehomogenní
-20Tabulka 11-2
Složení rozpouštědel disperzní účinek
příklad 11-17 R225cc /100/ ©
příklad 11-18 R234ca /100/ ©
příklad 11-19 R234cb /100/ ©
příklad 11-20 R234cd /100/ ©
příklad 11-21 R235cb /100/ ©
příklad 11-22 R235CC /100/ ©
příklad 11-23 R243ca /100/ ©
příklad 11-24 R243cb /100/ ©
příklad 11-25 R244cb /100/ ©
příklad 11-26 R244CC /100/ ©
příklad 11-27 R253ca /100/ ©
příklad 11-28 R253cb /100/ ©
příklad 11-29 R244cb/75//n-heptan/25/ ©
příklad 11-30 R244cb/75//etanol/25/ ©
příklad 11-31 R244cb/75//aceton/25/ ©
příklad 11-32 R244cb/75//trichloretylen/25/ ©
příklad 11-33 R244cb/75//etylacetát/25/ ©
Hodnoty v závorkách / / představují poměry /% hmotnostní/.
Hodnocení:
© homogenně dispergováno
O v podstatě homogenně dispergováno
Δ pozorována slabá homogenita
X v podstatě nehomogenní
-21CZ 279988 B6
Tabulka 11-3
Složení rozpouštědel disperzní účinek
příklad 11-34 R226ca /100/ ©
příklad 11-35 R226cb /100/ ©
příklad 11-36 R222C /100/ ©
příklad 11-37 R223ca /100/ ©
příklad 11-38 R223cb /100/ ©
příklad 11-39 R224cc /100/ ©
příklad 11-40 R232ca /100/ ©
příklad 11-41 R232cb /100/ ©
příklad 11-42 R233cb /100/ ©
příklad 11-43 R233ca /100/ ©
příklad 11-44 R233CC /100/ ©
příklad 11-45 R242cb /100/ ©
příklad 11-46 R242ca /100/ ©
příklad 11-47 R226ca/75//n-heptan/25/ ©
příklad 11-48 R226ca/75//etanol/25/ ©
příklad 11-49 R226ca/75//aceton/25/ ©
příklad 11-50 R226ca/75//trichloretylen/25/ ©
příklad 11-51 R226ca/75//etylacetát/25/ ©
Hodnoty v závorkách / / představují poměry /% hmotnostní/
Hodnocení:
© homogenně dispergováno
Q v podstatě homogenně dispergováno
Δ pozorována slabá nehomogenita
X v podstatě nehomogenní
-22CZ 279988 B6
Příklady 12-1 až 12-11
Mezi nejdúležitější izolační vlastnosti izolačního média patří měrný odpor. Obecně je uznáváno, že médium jako izolační látka je vhodné tehdy, jestliže má měrný odpor nejméně 1.1013 Ω cm.
Měrné odpory izolačních médií, vytvořených podle vynálezu, jsou uvedeny v tabulce 12, přičemž je zřejmé, že hodnoty odporu jsou v souladu s výše uvedenými normami.
Tabulka 12
Izolační médium měrný odpor
příklad 12-1 R224ca ©
příklad 12-2 R224cb ©
příklad 12-3 R225ca ©
příklad 12-4 R225cb ©
příklad 12-5 R234cc ©
příklad 12-6 R235ca ©
příklad 12-7 R243cc ©
příklad 12-8 R244ca ©
příklad 12-9 R252ca ©
příklad 12-10 R252cb ©
příklad 12-11 R262ca ©
Ί í © :měrný odpor nejméně 1.10 Ω cm.
Nová halogenovaná uhlovodíková rozpouštědla podle vynálezu jsou výborná v tom, že jejich schopnost rozrušovat ozon je poměrně malá ve srovnání s R113, běžně používaným jako rozpouštědlo, a jejich toxicita je menší, než u běžně užívaných chlorovaných uhlovodíků, jako je trichloretylen nebo perchloretylen, přičemž se nevyskytují žádné podstatné problémy se znečištěním podzemních vod.
Dále tyto látky mají při použití pro různé účely v podstatě stejnou nebo vyšší účinnost ve srovnání s běžným R113 nebo jiným chlorovaným uhlovodíkovým rozpouštědlem.

Claims (4)

1. Čisticí prostředek, vyznačující se tím, že jako účinnou složku obsahuje sloučeniny, vybrané ze skupiny, zahrnující sloučeniny obecného vzorce I, CHaclbFcCF2CHxC1yFz (D ve kterém a+b+c=3, x+y+z=3, a + x > 1, b + y > 2, nebo když b + y = 1, c + z = 0 nebo 3, a 0 < a, b, c, x, y, z < 3.
2. Čisticí prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje 10 až 90 % hmotnostních uvedené sloučeniny obecného vzorce I, 10 až 80 % hmotnostních organického rozpouštědla, vybraného ze skupiny, zahrnující uhlovodík, mající 1 až 15 atomů uhlíku, alkohol, mající 1 až 17 atomů uhlíku, keton, mající nasycené nebo nenasycené uhlovodíkové skupiny o 1 až 9 atomech uhlíku, chlorovaný uhlovodík, mající 1 až 2 atomy uhlíku, ester, mající nasycenou nebo nenasycenou uhlovodíkovou skupinu o 1 až 19 atomech uhlíku, a benzenový nebo naftalenový derivát a/nebo 0,1 až 10 % hmotnostních polyoxyalkylenového, aminového nebo amidového typu povrchově aktivního činidla.
3. Čisticí prostředek podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že sloučeninou obecného vzorce I je CF3CF2CHC12 nebo CC1F2CF2CHC1F.
4. Použití čisticího prostředku podle nároků 1 až 3 jako čisticího prostředku pro suché čištění, jako odmašťovacího prostředku, jako prostředku pro odstraňování leštícího přípravku, jako tekutého čisticího prostředku, oplachovacího prostředku nebo prostředku na odstraňování ulpělé vody.
CS893732A 1988-06-22 1989-06-21 Čisticí prostředek a jeho použití CZ279988B6 (cs)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP15227388A JPH07107160B2 (ja) 1988-06-22 1988-06-22 脱脂洗浄剤
JP63152274A JPH0824805B2 (ja) 1988-06-22 1988-06-22 付着水除去用溶剤
JP63152271A JPH0794678B2 (ja) 1988-06-22 1988-06-22 ドライクリーニング用洗浄剤
JP63152272A JPH024266A (ja) 1988-06-22 1988-06-22 レジスト現像剤
JP63152277A JPH024268A (ja) 1988-06-22 1988-06-22 レジスト剥離剤
JP63152275A JPH01319597A (ja) 1988-06-22 1988-06-22 バフ研磨洗浄剤
JP63152276A JPH0813994B2 (ja) 1988-06-22 1988-06-22 フラツクス洗浄剤

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ373289A3 CZ373289A3 (en) 1995-04-12
CZ279988B6 true CZ279988B6 (cs) 1995-09-13

Family

ID=27566159

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS893732A CZ279988B6 (cs) 1988-06-22 1989-06-21 Čisticí prostředek a jeho použití

Country Status (14)

Country Link
US (1) US5116426A (cs)
EP (2) EP0631190B1 (cs)
KR (1) KR950013923B1 (cs)
CN (1) CN1035116C (cs)
AT (2) ATE187542T1 (cs)
AU (1) AU615309B2 (cs)
CA (1) CA1339150C (cs)
CZ (1) CZ279988B6 (cs)
DE (2) DE68929111T2 (cs)
ES (2) ES2141183T3 (cs)
GR (2) GR3019361T3 (cs)
HU (1) HU207700B (cs)
NO (1) NO176443C (cs)
WO (1) WO1989012674A1 (cs)

Families Citing this family (81)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0374780A1 (en) * 1988-12-20 1990-06-27 Daikin Industries, Limited Solvents containing dichlorotetrafluoropropane
ATE132182T1 (de) * 1989-02-01 1996-01-15 Asahi Glass Co Ltd Azeotrope oder azeotropähnliche zusammensetzung auf der basis von chlorfluorkohlenwasserstoffen
WO1990008814A1 (en) * 1989-02-01 1990-08-09 Asahi Glass Company Ltd. Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture
ATE122385T1 (de) * 1989-02-06 1995-05-15 Asahi Glass Co Ltd Azeotrope oder azeotropähnliche zusammensetzung auf der basis von wasserstoff enthaltenden chlorfluorkohlenwasserstoffen.
US5320683A (en) * 1989-02-06 1994-06-14 Asahi Glass Company Ltd. Azeotropic or azeotropic-like composition of hydrochlorofluoropropane
US4947881A (en) * 1989-02-24 1990-08-14 Allied-Signal Inc. Method of cleaning using hydrochlorofluorocarbons
EP0394992A3 (en) * 1989-04-27 1991-01-09 Daikin Industries, Limited Solvent composition
US4988455A (en) * 1989-10-06 1991-01-29 Allied-Signal Inc. Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1,2,2-trifluoropropane and alkanol having 1 to 4 carbon atoms
US5116526A (en) * 1989-10-06 1992-05-26 Allied-Signal Inc. Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane and 1,2-dichloroethylene
IE66347B1 (en) * 1989-10-06 1995-12-27 Allied Signal Inc Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane and a hydrocarbon containing sex carbon atoms
US5124065A (en) * 1989-10-06 1992-06-23 Allied-Signal Inc. Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane and an alkanol having 1-4 carbon atoms
IE64912B1 (en) * 1989-10-06 1995-09-20 Allied Signal Inc Azetrope-like compositions of 1,3-dichloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropane and 2-methyl-2-propanol
IE902926A1 (en) * 1989-10-06 1991-04-10 Allied Signal Inc Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane¹and 1,2-dichloroethylene
DE4017492A1 (de) * 1989-11-06 1991-12-05 Kali Chemie Ag Reinigungszusammensetzungen aus wasserstoffhaltigen fluorchlorkohlenwasserstoffen und partiell fluorierten alkanolen
US5118437A (en) * 1989-12-21 1992-06-02 Allied-Signal Inc. Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane, ethanol and a hydrocarbon containing six carbon atoms
US5116525A (en) * 1990-03-12 1992-05-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Ternary azeotropic compositions of dichloropentafluoropropane and trans-1,2-dichloroethylene with methanol or ethanol or isopropanol
DE4022927A1 (de) * 1990-04-03 1992-01-23 Kali Chemie Ag Zusammensetzungen aus dichlorpentafluorpropanen und aceton
GB9007578D0 (en) * 1990-04-04 1990-05-30 Ici Plc Solvent cleaning of articles
GB9007579D0 (en) * 1990-04-04 1990-05-30 Ici Plc Solvent cleaning of articles
FR2661918B1 (fr) * 1990-05-10 1992-07-17 Atochem Composition nettoyante a base de 1,1,1,2,2-pentafluoro-3,3-dichloro-propane et de methyl tert-butyl ether.
US5106526A (en) * 1990-06-06 1992-04-21 Allied-Signal Inc. Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane, methanol and a hydrocarbon containing six carbon atoms
AU7781891A (en) * 1990-06-06 1991-12-31 Allied-Signal Inc. Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane, methanol and 1,2-dichloroethylene
WO1991018967A1 (en) * 1990-06-06 1991-12-12 Allied-Signal Inc. Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane, ethanol and 1,2-dichloroethylene
US5104565A (en) * 1990-06-25 1992-04-14 Allied-Signal Inc. Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane, 2-propanol and a hydrocarbon containing six carbon atoms
US5064560A (en) * 1990-10-11 1991-11-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Ternary azeotropic compositions of 43-10mee (CF3 CHFCHFCH2 CF.sub.
US5064559A (en) * 1990-10-11 1991-11-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Binary azeotropic compositions of (CF3 CHFCHFCF2 CF3) with methanol or ethanol or isopropanol
WO1992011400A1 (en) * 1990-12-18 1992-07-09 Allied-Signal Inc. Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane, an alkanol having 1-3 carbon atoms and 2-methyl-2-propanol
US5152845A (en) * 1991-03-18 1992-10-06 Allied-Signal Inc. Method of cleaning using 1-chloro-3,3,3-trifluoropropane
US5158617A (en) * 1991-04-18 1992-10-27 Allied-Signal Inc. Method of cleaning using hydrochlorofluorocarbons having 3 to 5 carbon atoms
DE4124246A1 (de) * 1991-07-22 1993-01-28 Henkel Kgaa Reinigungsmittel fuer elektronische und elektrische baugruppen
DE69223815T2 (de) * 1991-08-26 1998-05-20 Daikin Ind Ltd Lösungsmittelmischung aus polyfluoralkan und niedrigem alkohol
US5146015A (en) * 1991-09-27 1992-09-08 Allied-Signal Inc. Hydrochlorofluorocarbons having a tertiary structure and OH rate constants which do not contribute substantially to ozone depletion and global warming
US5264044A (en) * 1991-09-27 1993-11-23 Alliedsignal Inc. Method of cleaning using hydrochlorofluorocarbons having a tertiary structure
US5250208A (en) * 1992-04-02 1993-10-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Ternary azeotropic compositions
US5304322A (en) * 1992-05-15 1994-04-19 The Boeing Company Cleaning solvent for aircraft hydraulic fluid
JP3619261B2 (ja) * 1993-06-15 2005-02-09 三菱レイヨン株式会社 溶剤組成物
DE19506404C1 (de) * 1995-02-23 1996-03-14 Siemens Ag Verfahren zum Freiätzen (Separieren) und Trocknen mikromechanischer Komponenten
US5849680A (en) * 1996-10-31 1998-12-15 Lucent Technologies Inc. Cleaning with limonene, BHT, and acetylacetonate
US6045588A (en) 1997-04-29 2000-04-04 Whirlpool Corporation Non-aqueous washing apparatus and method
US7534304B2 (en) 1997-04-29 2009-05-19 Whirlpool Corporation Non-aqueous washing machine and methods
US5938856A (en) * 1997-06-13 1999-08-17 International Business Machines Corporation Process of removing flux residue from microelectronic components
JP3661361B2 (ja) * 1997-07-24 2005-06-15 旭硝子株式会社 溶剤組成物
DE10026029B4 (de) * 2000-05-25 2006-03-02 Solvay Fluor Gmbh Verfahren zum Ablösen von Photoresistlacken
US6855173B2 (en) 2000-06-05 2005-02-15 Procter & Gamble Company Use of absorbent materials to separate water from lipophilic fluid
US6828292B2 (en) * 2000-06-05 2004-12-07 Procter & Gamble Company Domestic fabric article refreshment in integrated cleaning and treatment processes
US6706076B2 (en) 2000-06-05 2004-03-16 Procter & Gamble Company Process for separating lipophilic fluid containing emulsions with electric coalescence
US6673764B2 (en) 2000-06-05 2004-01-06 The Procter & Gamble Company Visual properties for a wash process using a lipophilic fluid based composition containing a colorant
US6930079B2 (en) * 2000-06-05 2005-08-16 Procter & Gamble Company Process for treating a lipophilic fluid
US6840963B2 (en) 2000-06-05 2005-01-11 Procter & Gamble Home laundry method
US6840069B2 (en) 2000-06-05 2005-01-11 Procter & Gamble Company Systems for controlling a drying cycle in a drying apparatus
US6670317B2 (en) 2000-06-05 2003-12-30 Procter & Gamble Company Fabric care compositions and systems for delivering clean, fresh scent in a lipophilic fluid treatment process
US6706677B2 (en) 2000-06-05 2004-03-16 Procter & Gamble Company Bleaching in conjunction with a lipophilic fluid cleaning regimen
US6691536B2 (en) * 2000-06-05 2004-02-17 The Procter & Gamble Company Washing apparatus
US6939837B2 (en) * 2000-06-05 2005-09-06 Procter & Gamble Company Non-immersive method for treating or cleaning fabrics using a siloxane lipophilic fluid
US6564591B2 (en) 2000-07-21 2003-05-20 Procter & Gamble Company Methods and apparatus for particulate removal from fabrics
US7513132B2 (en) 2003-10-31 2009-04-07 Whirlpool Corporation Non-aqueous washing machine with modular construction
US20050112165A1 (en) * 2000-10-02 2005-05-26 Tommy Taylor Insect eradication system
US20050096246A1 (en) 2003-11-04 2005-05-05 Johnson Robert C. Solvent compositions containing chlorofluoroolefins
US20050152936A1 (en) * 2001-10-02 2005-07-14 Tommy Taylor Eradication system for nesting insects
JP4350364B2 (ja) * 2002-12-12 2009-10-21 昭和電工株式会社 洗浄剤組成物、半導体ウェーハの洗浄方法および製造方法
US7345016B2 (en) * 2003-06-27 2008-03-18 The Procter & Gamble Company Photo bleach lipophilic fluid cleaning compositions
US20050003987A1 (en) * 2003-06-27 2005-01-06 The Procter & Gamble Co. Lipophilic fluid cleaning compositions
US20050003988A1 (en) * 2003-06-27 2005-01-06 The Procter & Gamble Company Enzyme bleach lipophilic fluid cleaning compositions
US7365043B2 (en) * 2003-06-27 2008-04-29 The Procter & Gamble Co. Lipophilic fluid cleaning compositions capable of delivering scent
US7695524B2 (en) 2003-10-31 2010-04-13 Whirlpool Corporation Non-aqueous washing machine and methods
US7300468B2 (en) * 2003-10-31 2007-11-27 Whirlpool Patents Company Multifunctioning method utilizing a two phase non-aqueous extraction process
US7739891B2 (en) 2003-10-31 2010-06-22 Whirlpool Corporation Fabric laundering apparatus adapted for using a select rinse fluid
US20050183208A1 (en) * 2004-02-20 2005-08-25 The Procter & Gamble Company Dual mode laundry apparatus and method using the same
US20050224099A1 (en) * 2004-04-13 2005-10-13 Luckman Joel A Method and apparatus for cleaning objects in an automatic cleaning appliance using an oxidizing agent
US7837741B2 (en) 2004-04-29 2010-11-23 Whirlpool Corporation Dry cleaning method
US7966684B2 (en) 2005-05-23 2011-06-28 Whirlpool Corporation Methods and apparatus to accelerate the drying of aqueous working fluids
KR101444799B1 (ko) * 2007-12-31 2014-09-29 동원이엠 주식회사 난연성 고리형 탄화수소 세정용제 조성물 및 그 제조방법
US20130220159A1 (en) * 2012-02-28 2013-08-29 Sony Corporation Offset printing blanket cleaning liquid, method of cleaning offset printing blanket, method of manufacturing display unit, method of manufacturing printed material, and ink composition and printing method using the same
CN102993818A (zh) * 2012-09-29 2013-03-27 蔡丛荣 铝合金表面处理剂
CN102977672A (zh) * 2012-09-29 2013-03-20 吴雅萍 一种铝合金表面处理剂
CN105177615A (zh) * 2015-10-30 2015-12-23 深圳市辛骏翔科技有限公司 金属清洗剂
GB2547685A (en) * 2016-02-26 2017-08-30 Reckitt Benckiser Laundry Detergents Composition
US10233410B2 (en) 2017-06-15 2019-03-19 Eastman Chemical Company Minimum boiling azeotrope of n-butyl-3-hydroxybutyrate and n-undecane and application of the azeotrope to solvent cleaning
CN107723725A (zh) * 2017-10-26 2018-02-23 苏州创新达成塑胶模具有限公司 一种金属模具的表面处理工作液
CN112736213B (zh) * 2020-12-18 2022-12-27 重庆莱宝科技有限公司 用于拆解柔性光学器件的溶剂组合物及应用
EP4098729A1 (en) 2021-06-01 2022-12-07 Cipelia Non-flammable, volatile and aqueous cleaning composition

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2462402A (en) * 1945-06-30 1949-02-22 Du Pont Fluorinated hydrocarbons
US3080430A (en) * 1960-01-26 1963-03-05 Du Pont Fluorine-containing compounds
US3336189A (en) * 1966-02-02 1967-08-15 Baxter Laboratories Inc Composition and method of inducing 3, 3, 3-trichloro-1, 1, 2, 2-tetrafluoropropane anesthesia
US3377392A (en) * 1966-02-18 1968-04-09 Squibb & Sons Inc Process for preparing 1, 1, 1, 2, 2-pentafluoro-3-chloropropane and 1, 1, 1, 2, 2-pentafluoro-3-bromopropane
US3381042A (en) * 1967-01-27 1968-04-30 Squibb & Sons Inc Process for preparing halogenated propanes
GB1321375A (en) * 1971-03-03 1973-06-27 Ici Ltd Solvent compositions
IT1140207B (it) * 1981-09-25 1986-09-24 Montedison Spa Composizione a base di solvente fluoroidrocarburico, idonea ad eliminare l'acqua dalla superficie di manufatti
JPS58204100A (ja) * 1982-05-24 1983-11-28 ダイキン工業株式会社 表面清浄化用組成物
FR2527625A1 (fr) * 1982-05-27 1983-12-02 Chloe Chemie Composition a base de fluorochlorohydrocarbure, d'ester phosphorique et d'acide carboxylique
DE3609426C2 (de) * 1986-03-20 1997-04-24 Kali Chemie Ag Lösungsmittelgemische
US4828751A (en) * 1987-08-28 1989-05-09 Pcr, Inc. Solvent composition for cleaning silicon wafers
JPH01156934A (ja) * 1987-09-22 1989-06-20 Daikin Ind Ltd ハロゲン化アルカンの製造方法
EP0374780A1 (en) * 1988-12-20 1990-06-27 Daikin Industries, Limited Solvents containing dichlorotetrafluoropropane
ATE132182T1 (de) * 1989-02-01 1996-01-15 Asahi Glass Co Ltd Azeotrope oder azeotropähnliche zusammensetzung auf der basis von chlorfluorkohlenwasserstoffen
ATE122385T1 (de) * 1989-02-06 1995-05-15 Asahi Glass Co Ltd Azeotrope oder azeotropähnliche zusammensetzung auf der basis von wasserstoff enthaltenden chlorfluorkohlenwasserstoffen.
US4947881A (en) * 1989-02-24 1990-08-14 Allied-Signal Inc. Method of cleaning using hydrochlorofluorocarbons

Also Published As

Publication number Publication date
EP0631190A2 (en) 1994-12-28
AU615309B2 (en) 1991-09-26
EP0631190A3 (en) 1995-11-22
NO900824L (no) 1990-04-11
NO176443B (no) 1994-12-27
ES2141183T3 (es) 2000-03-16
CA1339150C (en) 1997-07-29
CN1038635A (zh) 1990-01-10
GR3019361T3 (en) 1996-06-30
WO1989012674A1 (en) 1989-12-28
CN1035116C (zh) 1997-06-11
GR3032905T3 (en) 2000-07-31
EP0347924A1 (en) 1989-12-27
ES2083368T3 (es) 1996-04-16
AU3668589A (en) 1990-01-04
DE68929111T2 (de) 2000-03-23
EP0631190B1 (en) 1999-12-08
DE68925155D1 (de) 1996-02-01
HUT56333A (en) 1991-08-28
HU207700B (en) 1993-05-28
ATE187542T1 (de) 1999-12-15
DE68925155T2 (de) 1996-08-01
US5116426A (en) 1992-05-26
CZ373289A3 (en) 1995-04-12
KR900701996A (ko) 1990-12-05
EP0347924B1 (en) 1995-12-20
ATE131863T1 (de) 1996-01-15
NO900824D0 (no) 1990-02-21
DE68929111D1 (de) 2000-01-13
KR950013923B1 (ko) 1995-11-18
NO176443C (no) 1995-04-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ279988B6 (cs) Čisticí prostředek a jeho použití
US5302313A (en) Halogenated hydrocarbon solvents
US5271775A (en) Methods for treating substrates by applying a halogenated hydrocarbon thereto
US20150240089A1 (en) Solvent composition
DE60305759T2 (de) Lösungsmittelzusammensetzung
JP4556669B2 (ja) 溶剤組成物
JPH0551597A (ja) 共沸溶剤組成物
JP2003327999A (ja) 溶剤組成物
DD289556A5 (de) Loesungsmittel
RU1838449C (ru) Обезжиривающее средство, очищающее средство, средство дл удалени полировочного состава, средство дл удалени флюса, средство дл удалени остаточной воды, средство дл удалени резиста и средство дл про влени резиста
CN100510043C (zh) 共沸样溶剂组合物及混合溶剂组合物
JP2004075910A (ja) 共沸溶剤組成物および溶剤組成物
JP3661361B2 (ja) 溶剤組成物
JP2005281326A (ja) 溶剤組成物
JPH0749596B2 (ja) フラツクス洗浄剤
JPH02202598A (ja) フラックス洗浄剤
JPH02203000A (ja) 混合溶剤組成物
JP2005307221A (ja) 溶剤組成物
JPH01139106A (ja) 付着水除去用溶剤
JP2004002524A (ja) 溶剤組成物および共沸溶剤組成物
JPH01139105A (ja) 付着水除去用溶剤
JPH02202577A (ja) 付着水除去用溶剤
JPH0813994B2 (ja) フラツクス洗浄剤
JP2004075991A (ja) 溶剤組成物

Legal Events

Date Code Title Description
IF00 In force as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20040621