JPH01139105A - 付着水除去用溶剤 - Google Patents
付着水除去用溶剤Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明はレンズ、液晶表示装置部品、電子部品、精密機
械部品等の付着水除去用溶剤に関するものである。
械部品等の付着水除去用溶剤に関するものである。
[従来の技術]
液晶表示装置部品、電r部品、精密機械部品等の水洗処
理後、水を付着したままでは製品とならない場合が多い
。従って、通常有機溶剤を用いて水の除去を行なってい
る。その有機溶剤として次に掲げるような種々の利点か
ら、1.1.2−トリクロロ−1,2,2−1−リフル
オロエタン(以下R1)3という)が広く使われている
。
理後、水を付着したままでは製品とならない場合が多い
。従って、通常有機溶剤を用いて水の除去を行なってい
る。その有機溶剤として次に掲げるような種々の利点か
ら、1.1.2−トリクロロ−1,2,2−1−リフル
オロエタン(以下R1)3という)が広く使われている
。
R1)3は不燃性、非曝性で1)j性が低く安定性も優
れている。しかも、金属、プラスチック、エラストマー
等の基材を侵さず付着水を除去することができる。一般
に付着水除去を行なう被処理物は金属、プラスチック、
エラストマー等からなる複合部品が多く、従′ってこの
点からもR1)3がイf利であった。
れている。しかも、金属、プラスチック、エラストマー
等の基材を侵さず付着水を除去することができる。一般
に付着水除去を行なう被処理物は金属、プラスチック、
エラストマー等からなる複合部品が多く、従′ってこの
点からもR1)3がイf利であった。
[発明の解決しようとする問題点]
本発明は従来使用されていたR1)3が種々の利点を持
つにもかかわらず、成層圏のオゾンを破壊し、ひいては
皮膚ガンの発生をひき起す原因となる疑いがあることか
らそれに対応すべくR1)3と同様の水の除去が行なえ
る新規の付着水除去用溶剤を提供することを目的とする
ものである。
つにもかかわらず、成層圏のオゾンを破壊し、ひいては
皮膚ガンの発生をひき起す原因となる疑いがあることか
らそれに対応すべくR1)3と同様の水の除去が行なえ
る新規の付着水除去用溶剤を提供することを目的とする
ものである。
[問題点を解決するための手段]
本発明は前述の目的を達成すべくなされたもものであり
、1.2−ジクロ′ロー1.2−ジフルオロエタン(以
下R132という)、’1.1−ジクロロー2.2−ジ
フルオロエタン(以下RI32aという)又は1.1−
ジクロロ用、2−ジフルオロエタン(以下RI32cと
いう)を有効成分として含有する付着水除去用溶剤を提
供するものである。
、1.2−ジクロ′ロー1.2−ジフルオロエタン(以
下R132という)、’1.1−ジクロロー2.2−ジ
フルオロエタン(以下RI32aという)又は1.1−
ジクロロ用、2−ジフルオロエタン(以下RI32cと
いう)を有効成分として含有する付着水除去用溶剤を提
供するものである。
本発明の付着水除去用溶剤の41効成分であるR132
. RI32a、 RI32c (これらは混合使用し
てもよい)は、付着水除去を行なう被処理物を侵さず付
着水を除去できる等、従来の1)13と同様な利点を有
する優れた溶剤である。
. RI32a、 RI32c (これらは混合使用し
てもよい)は、付着水除去を行なう被処理物を侵さず付
着水を除去できる等、従来の1)13と同様な利点を有
する優れた溶剤である。
本発明の付着水除去用溶剤には、各種の目的に応じてそ
の他の各種成分を含有させることができる。例えば、付
着水除去効果を高めるために、炭化水素類、アルコール
類、ケトン類、又は、塩素化炭化水素類等の有機溶剤あ
るいは界面活性剤から選ばれる少なくとも1種を含イ■
させることができる。これらの有機溶剤の付着水除去用
溶剤中の含有割合は、0〜50重1.1%、好ましくは
10〜401r:1)%、さらに好ましくは20〜3
[) 、T、 Li%である。RI32. RI32a
又はRI32cと有機溶剤との混合物に共沸組成がイを
在する場合には、その共沸組成での使用が好ましい。
の他の各種成分を含有させることができる。例えば、付
着水除去効果を高めるために、炭化水素類、アルコール
類、ケトン類、又は、塩素化炭化水素類等の有機溶剤あ
るいは界面活性剤から選ばれる少なくとも1種を含イ■
させることができる。これらの有機溶剤の付着水除去用
溶剤中の含有割合は、0〜50重1.1%、好ましくは
10〜401r:1)%、さらに好ましくは20〜3
[) 、T、 Li%である。RI32. RI32a
又はRI32cと有機溶剤との混合物に共沸組成がイを
在する場合には、その共沸組成での使用が好ましい。
界面活性剤の付着水除去用溶剤中の含有割合は、0〜1
0巾:1)%、好ましくは0.1〜51rj jlに%
、さらに好ましくは0.2〜1重に%である。
0巾:1)%、好ましくは0.1〜51rj jlに%
、さらに好ましくは0.2〜1重に%である。
炭化水素類としては炭素数1〜15の直鎖又は環状の飽
和又は不飽和炭化水素類が好ましく、n−ペンタン、イ
ソペンタン、n−ヘキサン、イソヘキサン、2−メチル
ペンタン、2.2−ジメチルブタン、2.3−ジメチル
ブタン、n−へブタン、イソへブタン、3−メチルヘキ
サン、2.4−ジメチルペンタン、n−オクタン、2−
メチルへブタン、3−メチルへブタン、4−メチルへブ
タン、2.2−ジメチルヘキサン、2.5−ジメチルヘ
キサン、3.3−ジメチルヘキサン、2−メチル−3−
エチルペンタン、3−メチル−3−エチルペンタン、2
、3.3−トリメチルペンタン、2.3.4− トリメ
チルペンタン、2.2.3−トリメチルペンタン、イソ
オクタン、ノナン、2,2.5−トリメチルヘキサン、
デカン、ドデンカン、l−ペンテン、2−ペンテン、1
−ヘキセン、I−オクテン、1−ノネン、I−デセン、
シクロペンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサ
ン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ビ
シクロヘキサン、シクロヘキセン、a−ピネン、ジペン
テン、デカリン、デトラリン、アミ1ン、アミルナフタ
レン等から選ばれるものである。より好ましくは、n−
ペンタン、n−ヘキサン、n−へブタン等である。
和又は不飽和炭化水素類が好ましく、n−ペンタン、イ
ソペンタン、n−ヘキサン、イソヘキサン、2−メチル
ペンタン、2.2−ジメチルブタン、2.3−ジメチル
ブタン、n−へブタン、イソへブタン、3−メチルヘキ
サン、2.4−ジメチルペンタン、n−オクタン、2−
メチルへブタン、3−メチルへブタン、4−メチルへブ
タン、2.2−ジメチルヘキサン、2.5−ジメチルヘ
キサン、3.3−ジメチルヘキサン、2−メチル−3−
エチルペンタン、3−メチル−3−エチルペンタン、2
、3.3−トリメチルペンタン、2.3.4− トリメ
チルペンタン、2.2.3−トリメチルペンタン、イソ
オクタン、ノナン、2,2.5−トリメチルヘキサン、
デカン、ドデンカン、l−ペンテン、2−ペンテン、1
−ヘキセン、I−オクテン、1−ノネン、I−デセン、
シクロペンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサ
ン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ビ
シクロヘキサン、シクロヘキセン、a−ピネン、ジペン
テン、デカリン、デトラリン、アミ1ン、アミルナフタ
レン等から選ばれるものである。より好ましくは、n−
ペンタン、n−ヘキサン、n−へブタン等である。
アルコール類としては、炭素数1〜17の鎖状又は環状
の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノール
、エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピル
アルコール、n−ブチルアルコール、5ec−ブチルア
ルコール、イソブチルアルコール、Lert−ブチルア
ルコール、ペンチルアルコール、5ec−アミルアルコ
ール、1−エチル−1−プロパツール、2−メチル−1
−ブタノール、イソペンチルアルコール、LcrL−ペ
ンチルアル:】−ル、3−メヂルー2−ブタノール、ネ
オペンチルアルコール、I−ヘキサノール、2−メチル
−1−ペンタノール、4−メチル−2−ペンタノール、
2−エチル−1−ブタノール、1−ヘプタツール、2−
ヘプタツール、3−ヘプタツール、1−オクタノール、
2−オクタノール、2−エチル−1−ヘキサノール、!
−ノナノール、3.5.5− トリメチル−1−ヘキサ
ノール、!−デカノール、1−ウンデカノール、1−ド
デカノール、アリルアルコール、プロパルギルアルコー
ル、ベンジルアルコール。
の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノール
、エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピル
アルコール、n−ブチルアルコール、5ec−ブチルア
ルコール、イソブチルアルコール、Lert−ブチルア
ルコール、ペンチルアルコール、5ec−アミルアルコ
ール、1−エチル−1−プロパツール、2−メチル−1
−ブタノール、イソペンチルアルコール、LcrL−ペ
ンチルアル:】−ル、3−メヂルー2−ブタノール、ネ
オペンチルアルコール、I−ヘキサノール、2−メチル
−1−ペンタノール、4−メチル−2−ペンタノール、
2−エチル−1−ブタノール、1−ヘプタツール、2−
ヘプタツール、3−ヘプタツール、1−オクタノール、
2−オクタノール、2−エチル−1−ヘキサノール、!
−ノナノール、3.5.5− トリメチル−1−ヘキサ
ノール、!−デカノール、1−ウンデカノール、1−ド
デカノール、アリルアルコール、プロパルギルアルコー
ル、ベンジルアルコール。
シクロヘキサノール、1−メチルシクロヘキサノール、
2−メチルシクロヘキサノール、3−メチルシクロヘキ
サノール、4−メチルシクロヘキサノール、a−テルピ
ネオール、アビニチノール、2.6−シメチルー4−ヘ
プタツール、トリメチルノニルアルコール、ブトラブシ
ルアルコール、ヘプタデシルアルコール専から選ばれる
ものである。より好ましくはメタノール、エタノール、
イソプロピルアルコール等である。
2−メチルシクロヘキサノール、3−メチルシクロヘキ
サノール、4−メチルシクロヘキサノール、a−テルピ
ネオール、アビニチノール、2.6−シメチルー4−ヘ
プタツール、トリメチルノニルアルコール、ブトラブシ
ルアルコール、ヘプタデシルアルコール専から選ばれる
ものである。より好ましくはメタノール、エタノール、
イソプロピルアルコール等である。
ケトン類としては、R−CO−R’ 、 R−CO,R
−CD−R−「コ r−cll、 。
−CD−R−「コ r−cll、 。
C0−1)”、R−CO−R’、 R−CO−R’ (
ここで、 R,R’、R″は炭素数1〜9の飽和又は不
飽和炭化水素基)のいずれかの一般式で示されるものが
好ましく、アセトン、メチルエチルケトン、2−ペンタ
ノン、3−ペンタノン、2−ヘキサノン、メチル−〇−
ブチルケトン、メチルブチルケトン、2−ヘプタノン、
4−ヘプタノン、ジイソブチルケトン、アセトニルアセ
トン、メシチルオキシド、ホロン、メチル−〇−アミル
ケトン、エチルブチルケトン、メチルへキシルケトン、
シクロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン、イソホロ
ン、2.4−ベンタンジオン、ジアセトンアルコール、
アセトフェノン、フェンチョン等から選ばれるものであ
る。より好ましくはアセトン、メチルエチルケトン等で
ある。
ここで、 R,R’、R″は炭素数1〜9の飽和又は不
飽和炭化水素基)のいずれかの一般式で示されるものが
好ましく、アセトン、メチルエチルケトン、2−ペンタ
ノン、3−ペンタノン、2−ヘキサノン、メチル−〇−
ブチルケトン、メチルブチルケトン、2−ヘプタノン、
4−ヘプタノン、ジイソブチルケトン、アセトニルアセ
トン、メシチルオキシド、ホロン、メチル−〇−アミル
ケトン、エチルブチルケトン、メチルへキシルケトン、
シクロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン、イソホロ
ン、2.4−ベンタンジオン、ジアセトンアルコール、
アセトフェノン、フェンチョン等から選ばれるものであ
る。より好ましくはアセトン、メチルエチルケトン等で
ある。
塩素化炭化水素類としては、炭素数1〜2の飽和又は不
飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン、四
塩化炭素、1.1−ジクロルエタン、1.2−ジクロロ
エタン、l、 l、 I−トリクロルエタン、1,1.
2−トリクロルエタン、1,1.1.2−テトラクロル
エタン、1,1.2.2−テトラクロルエタン、ペンタ
クロルエタン、1.1−ジクロルエチレン、1.2−ジ
クロルエチレン、トリクロルエチレン、デトラクロルエ
チレン等から選ばれるものである。より好ましくは塩化
メチレン、1、 I、 l−トリクロルエタン、トリク
ロルエチレン、テトラクロルエチレン笠である。
飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン、四
塩化炭素、1.1−ジクロルエタン、1.2−ジクロロ
エタン、l、 l、 I−トリクロルエタン、1,1.
2−トリクロルエタン、1,1.1.2−テトラクロル
エタン、1,1.2.2−テトラクロルエタン、ペンタ
クロルエタン、1.1−ジクロルエチレン、1.2−ジ
クロルエチレン、トリクロルエチレン、デトラクロルエ
チレン等から選ばれるものである。より好ましくは塩化
メチレン、1、 I、 l−トリクロルエタン、トリク
ロルエチレン、テトラクロルエチレン笠である。
界面活性剤としては、付着水除去用として通常用いられ
る各種のものから選択可能であるが、好ましくは、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル、ボリオキシエチレン
ボリオキシブロビレンアルキルエーテル、ポリオキシエ
チレンアルキルエステル、ボリオキシエチレンボリオキ
シブロビレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンア
ルキルフェノール、ポリオキシエチレンボリブロビレン
アルキルフェノール、ポリオキシエチレンソルビタンエ
ステル、ボリオキシエチレンボリオキシプロピレンソル
ピタンエステル、カプリル酸カプリルアミン、ポリオキ
シエチレンアルキルアミド等から選ばれるものある。よ
り好ましくはカプリル酸カプリルアミン、ポリオキシエ
チレンアルキルアミドである。
る各種のものから選択可能であるが、好ましくは、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル、ボリオキシエチレン
ボリオキシブロビレンアルキルエーテル、ポリオキシエ
チレンアルキルエステル、ボリオキシエチレンボリオキ
シブロビレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンア
ルキルフェノール、ポリオキシエチレンボリブロビレン
アルキルフェノール、ポリオキシエチレンソルビタンエ
ステル、ボリオキシエチレンボリオキシプロピレンソル
ピタンエステル、カプリル酸カプリルアミン、ポリオキ
シエチレンアルキルアミド等から選ばれるものある。よ
り好ましくはカプリル酸カプリルアミン、ポリオキシエ
チレンアルキルアミドである。
本発明の付着水除去用溶剤による付着水除去方法として
は、スプレーや、シャワーによる方法あるいは冷浴、温
浴、蒸気浴又は超音波浴による浸漬法あるいはこれらの
浴を組み合せる浸漬法を採用することができる。
は、スプレーや、シャワーによる方法あるいは冷浴、温
浴、蒸気浴又は超音波浴による浸漬法あるいはこれらの
浴を組み合せる浸漬法を採用することができる。
[実施例]
実施例1〜8
下記第1表に示す付着水除去用溶剤を用いて付着水の除
去試験を行なった。
去試験を行なった。
30mmX lllmmX 5mm厚のガラス板を純水
に浸漬後、付着水除去用溶剤中に20秒間浸漬して水切
りを行ない、取り出したガラス板を無水メタノール中に
浸漬してその水分増加量から付着水の除去状況を調べた
。結果を第1表に示す。
に浸漬後、付着水除去用溶剤中に20秒間浸漬して水切
りを行ない、取り出したガラス板を無水メタノール中に
浸漬してその水分増加量から付着水の除去状況を調べた
。結果を第1表に示す。
第1表
()内は混合比[重量%]
○:良好に除去できる Δ:少量残存
×:かなり残存
[発明の効果]
本発明の付着水除去用溶剤は実施例から明らかなように
付着水の除去効果の優れたものである。
付着水の除去効果の優れたものである。
又、従来使用されていたR1)3と同様、金属、プラス
チック、エラストマー等を侵す作用が少ないことからこ
れらの複合部品の水切りに悪影響を与えることなく、付
着水を除去することができる。
チック、エラストマー等を侵す作用が少ないことからこ
れらの複合部品の水切りに悪影響を与えることなく、付
着水を除去することができる。
Claims (2)
- (1)1,2−ジクロロ−1,2−ジフルオロエタン、
1,1−ジクロロ−2,2−ジフルオロエタン又は1,
1−ジクロロ−1,2−ジフルオロエタンを有効成分と
して含有する付着水除去用溶剤。 - (2)付着水除去用溶剤中には、炭化水素類、アルコー
ル類、ケトン類、塩素化炭化水素類又は界面活性剤から
選ばれる少なくとも1種が含まれている特許請求の範囲
第1項記載の付着水除去用溶剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP29764787A JPH01139105A (ja) | 1987-11-27 | 1987-11-27 | 付着水除去用溶剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP29764787A JPH01139105A (ja) | 1987-11-27 | 1987-11-27 | 付着水除去用溶剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01139105A true JPH01139105A (ja) | 1989-05-31 |
Family
ID=17849293
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP29764787A Pending JPH01139105A (ja) | 1987-11-27 | 1987-11-27 | 付着水除去用溶剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01139105A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5240634A (en) * | 1990-03-12 | 1993-08-31 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Ternary azeotropic compositions of 1,1-dichloro-1,2-difluoroethane and cis-1,2-dichloroethylene with methanol or ethanol or n-propanol |
-
1987
- 1987-11-27 JP JP29764787A patent/JPH01139105A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5240634A (en) * | 1990-03-12 | 1993-08-31 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Ternary azeotropic compositions of 1,1-dichloro-1,2-difluoroethane and cis-1,2-dichloroethylene with methanol or ethanol or n-propanol |
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