JPH01136981A - 脱脂洗浄剤 - Google Patents
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G5/00—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
- C23G5/02—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は金属加工油剤を用いて加工した金属部品等に付
着した油類を除去するために用いる脱脂洗浄剤に関する
ものである。
着した油類を除去するために用いる脱脂洗浄剤に関する
ものである。
[従来の技術]
精密機械部品、電気部品等の切削加工工程で、切削油類
使われるが、これらが付着したまままでは製品とはなら
ない場合が多い。従って、通常このような部品の仕上げ
工程では有機溶剤を用いて洗浄を行なっている。その有
機溶剤として次に掲げるような種々・の利点から、1.
1.2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタン
(以下R113という)が広く使われている。
使われるが、これらが付着したまままでは製品とはなら
ない場合が多い。従って、通常このような部品の仕上げ
工程では有機溶剤を用いて洗浄を行なっている。その有
機溶剤として次に掲げるような種々・の利点から、1.
1.2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタン
(以下R113という)が広く使われている。
R113は不燃性、非曝性で毒性が低く安定性も優れて
いる。しかも、金属、プラスチック、エラストマー等の
基材を侵さず各種の汚れを選択的に溶解する性質がある
。一般に被洗物は金属、プラスチック、エラストマー等
からなる複合部品が多く、従ってこの点からもRI13
が有利であった。
いる。しかも、金属、プラスチック、エラストマー等の
基材を侵さず各種の汚れを選択的に溶解する性質がある
。一般に被洗物は金属、プラスチック、エラストマー等
からなる複合部品が多く、従ってこの点からもRI13
が有利であった。
[5?!明の解決しようとする問題点]本発明は従来使
用されていたR113が種々の利点を持つにもかかわら
ず、成層圏のオゾンを破壊し、ひいては皮膚ガンの発生
をひき起す原因となる疑いがあることからそれに対応す
べくR113と同様な種々の利点を有し、同等の洗浄が
行なえる新規の脱脂洗浄剤を提供することを目的とする
ものである。
用されていたR113が種々の利点を持つにもかかわら
ず、成層圏のオゾンを破壊し、ひいては皮膚ガンの発生
をひき起す原因となる疑いがあることからそれに対応す
べくR113と同様な種々の利点を有し、同等の洗浄が
行なえる新規の脱脂洗浄剤を提供することを目的とする
ものである。
[問題点を解決するための手段]
本発明は前述の目的を達成すべくなされたものであり、
1.1−ジクロロ−2,2,2−トリフルオロエタン(
以下R123という)又は1.2−ジクロロ−1,1−
ジフルオロエタン(以下R132bという)の1種と1
.1−ジクロロ−1−フルオロエタン(以下RI41b
という)との共沸組成物を有効成分として含有する脱脂
洗浄剤を提供するものである。
1.1−ジクロロ−2,2,2−トリフルオロエタン(
以下R123という)又は1.2−ジクロロ−1,1−
ジフルオロエタン(以下R132bという)の1種と1
.1−ジクロロ−1−フルオロエタン(以下RI41b
という)との共沸組成物を有効成分として含有する脱脂
洗浄剤を提供するものである。
本発明の脱脂洗浄剤の有効成分であるR123/R14
1b=約67733の共沸組成物又はR132b/R1
41b・約15.5/84.5の共沸組成物(共沸割合
は重量%)は、適度な溶解力がある等、従来のR113
と同様な利点を有する優れた溶剤である。これら2種の
共沸組成物はそれぞれ単独で又はこれらの混合物として
用いることができる。
1b=約67733の共沸組成物又はR132b/R1
41b・約15.5/84.5の共沸組成物(共沸割合
は重量%)は、適度な溶解力がある等、従来のR113
と同様な利点を有する優れた溶剤である。これら2種の
共沸組成物はそれぞれ単独で又はこれらの混合物として
用いることができる。
本発明の脱脂洗浄剤には、各種の目的に応じてその他の
各種成分を含イ■させることができる。例えば、溶解力
を高めるために、炭化水素類、アルコール類、ケトン類
、塩素化炭化水素類又はエステル類等の有機溶剤から選
ばれる少なくとも1種を含有させることができる。これ
らの有機溶剤の脱脂洗浄剤中の含有割合は、0〜50重
量%、好ましくは10〜40重η1%、さらに好ましく
は20〜30重量%である。本発明の共沸組成物と有機
溶剤との混合物に共沸組成が存在する場合には、その共
沸組成での使用が好ましい。
各種成分を含イ■させることができる。例えば、溶解力
を高めるために、炭化水素類、アルコール類、ケトン類
、塩素化炭化水素類又はエステル類等の有機溶剤から選
ばれる少なくとも1種を含有させることができる。これ
らの有機溶剤の脱脂洗浄剤中の含有割合は、0〜50重
量%、好ましくは10〜40重η1%、さらに好ましく
は20〜30重量%である。本発明の共沸組成物と有機
溶剤との混合物に共沸組成が存在する場合には、その共
沸組成での使用が好ましい。
炭化水素類としては炭素数1〜15の直鎖又は環状の飽
和又は不飽和炭化水素類が好ましく、n−ペンタン、イ
ソペンタン、n−ヘキサン。
和又は不飽和炭化水素類が好ましく、n−ペンタン、イ
ソペンタン、n−ヘキサン。
イソヘキサン、2−メチルペンタン、2.2−ジメチル
ブタン、2.3−ジメチルブタン、n−へブタン、イソ
へブタン、3−メチルヘキサン、2.4−ジメチルペン
タン、n−オクタン、2−メチルへブタン、3−メチル
へブタン、4−メチルへブタン、2.2−ジメチルヘキ
サン、2.5−ジメチルヘキサン、3.3−ジメチルヘ
キサン、2−メチル−3−エチルベンクン%3−メチル
ー3−エチルペンタン、2、3.3− トリメチルペン
タン、2.3.4− トリメチルペンタン、2.2.3
− トリメチルペンタン、イソオクタン、ノナン、2.
2.5−トリメチルヘキサン、デカン、ドブ、ンカン、
1−ペンテン、2−ペンテン、l−ヘキセン、■−オク
テン、1−ノネン、1−デセン、シクロペンタン、メチ
ルシクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキ
サン、エチルシクロヘキサン、ビシクロヘキサン、シク
ロヘキセン、a−ピネン、ジペンテン、デカリン、テト
ラリン、アミジノ、アミルナフタレン等から選ばれるも
のである。より好ましくは、n−ペンタン、n−ヘキサ
ン、n−へブタン等である。
ブタン、2.3−ジメチルブタン、n−へブタン、イソ
へブタン、3−メチルヘキサン、2.4−ジメチルペン
タン、n−オクタン、2−メチルへブタン、3−メチル
へブタン、4−メチルへブタン、2.2−ジメチルヘキ
サン、2.5−ジメチルヘキサン、3.3−ジメチルヘ
キサン、2−メチル−3−エチルベンクン%3−メチル
ー3−エチルペンタン、2、3.3− トリメチルペン
タン、2.3.4− トリメチルペンタン、2.2.3
− トリメチルペンタン、イソオクタン、ノナン、2.
2.5−トリメチルヘキサン、デカン、ドブ、ンカン、
1−ペンテン、2−ペンテン、l−ヘキセン、■−オク
テン、1−ノネン、1−デセン、シクロペンタン、メチ
ルシクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキ
サン、エチルシクロヘキサン、ビシクロヘキサン、シク
ロヘキセン、a−ピネン、ジペンテン、デカリン、テト
ラリン、アミジノ、アミルナフタレン等から選ばれるも
のである。より好ましくは、n−ペンタン、n−ヘキサ
ン、n−へブタン等である。
アルコール類としては、炭素数IN+7の鎖状又は環状
の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノール
、エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピル
アルコール、n−ブチルアルコール、5ec−ブチルア
ルコール、イソブチルアルコール、terL−ブチルア
ルコール。
の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノール
、エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピル
アルコール、n−ブチルアルコール、5ec−ブチルア
ルコール、イソブチルアルコール、terL−ブチルア
ルコール。
ペンチルアルコール、5ec−アミルアルコール、1−
エチル−1−プロパツール、2−メチル−1−ブタノー
ル、イソペンチルアルコール、 LerL−ペンチルア
ルコール、3−メチル−2−ブタノール、ネオペンチル
アルコール、1−ヘキサノール、2−メチル−1−ペン
タノール、4−メチル−2−ペンタノール、2−エチル
−1−ブタノール、l−ヘプタツール、2−ヘプタツー
ル、3−ヘプタツール、1−オクタノール、2−オクタ
ノール、2−エチル−1−ヘキサノール、1−ノナノー
ル、3.5.5−トリメチル−1−ヘキサノール、1−
デカノール、l−ウンデカノール、l−ドデカノール、
アリルアルコール、プロパルギルアルコール、ベンジル
アルコール。
エチル−1−プロパツール、2−メチル−1−ブタノー
ル、イソペンチルアルコール、 LerL−ペンチルア
ルコール、3−メチル−2−ブタノール、ネオペンチル
アルコール、1−ヘキサノール、2−メチル−1−ペン
タノール、4−メチル−2−ペンタノール、2−エチル
−1−ブタノール、l−ヘプタツール、2−ヘプタツー
ル、3−ヘプタツール、1−オクタノール、2−オクタ
ノール、2−エチル−1−ヘキサノール、1−ノナノー
ル、3.5.5−トリメチル−1−ヘキサノール、1−
デカノール、l−ウンデカノール、l−ドデカノール、
アリルアルコール、プロパルギルアルコール、ベンジル
アルコール。
シクロヘキサノール、l−メチルシクロヘキサノール、
2−メチルシクロヘキサノール、3−メチルシクロヘキ
サノール、4−メチルシクロヘキサノール、a−テルピ
ネオール、アビニチノール、2.6−シメチルー4−ヘ
プタツール、トリメチルノニルアルコール、テトラデシ
ルアルコール、ヘプタデシルアルコール等から選ばれる
ものである。より好ましくはメタノール、エタノール、
イソプロピルアルコール等である。
2−メチルシクロヘキサノール、3−メチルシクロヘキ
サノール、4−メチルシクロヘキサノール、a−テルピ
ネオール、アビニチノール、2.6−シメチルー4−ヘ
プタツール、トリメチルノニルアルコール、テトラデシ
ルアルコール、ヘプタデシルアルコール等から選ばれる
ものである。より好ましくはメタノール、エタノール、
イソプロピルアルコール等である。
ケトン類としては、R−CO−R′、 R−CO,R−
Co−R″−「コ r(:1Iai CO−R”、R−CD−R’、 R−CO−R’ (こ
こで、R,R’ 、 R“は炭素数1〜9の飽和又は不
飽和炭化水素基)のいずれかの一般式で示されるものが
好ましく、アセトン、メチルエチルケトン、2−ペンタ
ノン、3−ペンタノン、2−ヘキサノン、メチル−ロー
プチルケトン、メチルブチルケトン、2−ヘプタノン、
4−ヘプタノン、ジイソブチルケトン、アセトニルアセ
トン、メシチルオキシド、ホロン、メチル−〇−アミル
ケトン、エチルブチルケトン、メチルへキシルケトン、
シクロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン、イソホロ
ン、2.4−ペンタンジオン、ジアセトンアルコール、
ア′セトフェノン、フエンチョン等から選ばれるもので
ある。より好ましくはアセトン、メチルエチルケトン等
である。
Co−R″−「コ r(:1Iai CO−R”、R−CD−R’、 R−CO−R’ (こ
こで、R,R’ 、 R“は炭素数1〜9の飽和又は不
飽和炭化水素基)のいずれかの一般式で示されるものが
好ましく、アセトン、メチルエチルケトン、2−ペンタ
ノン、3−ペンタノン、2−ヘキサノン、メチル−ロー
プチルケトン、メチルブチルケトン、2−ヘプタノン、
4−ヘプタノン、ジイソブチルケトン、アセトニルアセ
トン、メシチルオキシド、ホロン、メチル−〇−アミル
ケトン、エチルブチルケトン、メチルへキシルケトン、
シクロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン、イソホロ
ン、2.4−ペンタンジオン、ジアセトンアルコール、
ア′セトフェノン、フエンチョン等から選ばれるもので
ある。より好ましくはアセトン、メチルエチルケトン等
である。
塩素化炭化水素類としては、炭素数1〜2の飽和又は不
飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン、四
塩化炭素、1.1−ジクロルエタン、1.2−ジクロロ
エタン、1.1.lI−ジクロルエタン、1,1.2−
トリクロルエタン、l、 1.1.2−テトラクロルエ
タン、1,1.2.2−テトラクロルエタン、ペンタク
ロルエタン、1.1−ジクロルエチレン、1.2−ジク
ロルエチレン、トリクロルエチレン、テトラクロルエチ
レン等から選ばれるものである。より好ましくは塩化メ
チレン。
飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン、四
塩化炭素、1.1−ジクロルエタン、1.2−ジクロロ
エタン、1.1.lI−ジクロルエタン、1,1.2−
トリクロルエタン、l、 1.1.2−テトラクロルエ
タン、1,1.2.2−テトラクロルエタン、ペンタク
ロルエタン、1.1−ジクロルエチレン、1.2−ジク
ロルエチレン、トリクロルエチレン、テトラクロルエチ
レン等から選ばれるものである。より好ましくは塩化メ
チレン。
1.1.1−1−ジクロルエタン、トリクロルエチレン
、テトラクロルエチレン等である。
、テトラクロルエチレン等である。
エステル類としては、次の一般式で示されるものが好ま
しく、R1−CD0−R2,R1−C−R3−C00−
R4゜OR。
しく、R1−CD0−R2,R1−C−R3−C00−
R4゜OR。
0OR4
(ここでR1,Ri、Rs、R4,Rs、Rsは!1又
は011又は炭素数1〜19の飽和ないし、不飽和結合
を有する炭化水素基。) 具体的には、ギ酸メチル、ギ酸エチル、ギ酸プロピル、
ギ酸ブチル、ギ酸イソブチル、ギ酸ペンチル、酢酸メチ
ル、酢准エチル、酢酸プロ・ビル、酢酸イソプロピル、
酢酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸5ec−ブチル、酢
酸ペンチル、酢酸イソペンチル、3−メトキシブチルア
セテート、酢酸5ec−ヘキシル、2−エチルブチルア
セテート、2−エチルヘキシルアセテート、酢酸シクロ
ヘキシル、酢酸ベンジル、プロピオン酸メチル、プロピ
オン酸エチル、プロピオン酸ブチル、プロピオン酸イソ
ペンチル、酪酸メチル、酪酸エチル、酪酸ブチル、酪酸
イソペンチル、イソ酪酸イソブチル、2−ヒドロキシ−
2−メチルプロピオン酸エチル、ステアリン酸ブヂル、
ステアリン酸ペンチル、安息香酸メチル、安息香酸エチ
ル、安息香酸プロピル、安息香酸ブチル、安息香酸イソ
ペンチル、安息香酸ベンジル、アビエチン酸エチル、ア
ビエチン酸エチル、アジピン酸ビス−2−エチルヘキシ
ル、γ−ブチロラクト、シュウ酸ジエチル、シュウ酸ジ
ブチル、シュウ酸ジベンチル、マロン酸ジエチル、マレ
イン酸ジメチル、マレイン酸ジエヂル、マレイン酸ジブ
チル、酒石酸ジブチル、クエン酸トリブチル、セバシン
酸ジブチル、セバシン酸ビス−2−エチルヘキシル、フ
タル酸ジメチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチル
。
は011又は炭素数1〜19の飽和ないし、不飽和結合
を有する炭化水素基。) 具体的には、ギ酸メチル、ギ酸エチル、ギ酸プロピル、
ギ酸ブチル、ギ酸イソブチル、ギ酸ペンチル、酢酸メチ
ル、酢准エチル、酢酸プロ・ビル、酢酸イソプロピル、
酢酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸5ec−ブチル、酢
酸ペンチル、酢酸イソペンチル、3−メトキシブチルア
セテート、酢酸5ec−ヘキシル、2−エチルブチルア
セテート、2−エチルヘキシルアセテート、酢酸シクロ
ヘキシル、酢酸ベンジル、プロピオン酸メチル、プロピ
オン酸エチル、プロピオン酸ブチル、プロピオン酸イソ
ペンチル、酪酸メチル、酪酸エチル、酪酸ブチル、酪酸
イソペンチル、イソ酪酸イソブチル、2−ヒドロキシ−
2−メチルプロピオン酸エチル、ステアリン酸ブヂル、
ステアリン酸ペンチル、安息香酸メチル、安息香酸エチ
ル、安息香酸プロピル、安息香酸ブチル、安息香酸イソ
ペンチル、安息香酸ベンジル、アビエチン酸エチル、ア
ビエチン酸エチル、アジピン酸ビス−2−エチルヘキシ
ル、γ−ブチロラクト、シュウ酸ジエチル、シュウ酸ジ
ブチル、シュウ酸ジベンチル、マロン酸ジエチル、マレ
イン酸ジメチル、マレイン酸ジエヂル、マレイン酸ジブ
チル、酒石酸ジブチル、クエン酸トリブチル、セバシン
酸ジブチル、セバシン酸ビス−2−エチルヘキシル、フ
タル酸ジメチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチル
。
′フタル酸ビスー2−エチルヘキシル、フタル酸ジオク
チル等から選ばれるものある。より好ましくは酢酸メチ
ル、酢酸エチル等である。
チル等から選ばれるものある。より好ましくは酢酸メチ
ル、酢酸エチル等である。
本発明の脱脂洗浄剤には、各種の洗浄助剤や安定剤ある
いはオゾン破壊に対する影響の少ない水素含有塩素化フ
ッ素化炭化水素類をさらに添加混合してもよい。洗作方
法としては1手拭き、浸漬、スプレー法、揺動、超音波
洗浄、蒸気洗浄等通常の方法を採用することができる。
いはオゾン破壊に対する影響の少ない水素含有塩素化フ
ッ素化炭化水素類をさらに添加混合してもよい。洗作方
法としては1手拭き、浸漬、スプレー法、揺動、超音波
洗浄、蒸気洗浄等通常の方法を採用することができる。
[実施例]
実施例1〜7
下記第1表に示す脱脂洗浄剤を用いて切削油の洗浄試験
を行なった。
を行なった。
5US−304のテストピース(25mmX 30mm
X 2mm厚)をスピンドル油中に浸漬した後、脱脂洗
浄剤に5分間浸漬後取り出したテストピース表面のスピ
ンドル油の残存状況を肉眼観察した。その結果を第1表
に示す。
X 2mm厚)をスピンドル油中に浸漬した後、脱脂洗
浄剤に5分間浸漬後取り出したテストピース表面のスピ
ンドル油の残存状況を肉眼観察した。その結果を第1表
に示す。
第1表
()内は混合比[重量%]
0:良好に除去できる △:少量残存
×:かなり残存
[発明の効果]
本発明の脱脂洗浄剤は実施例から明らかなように油脂類
の洗浄効果の優れたものである。又、従来使用されてい
たR113と同様に適度な溶解力を持つことから、金属
、プラスチック及びエラストマー等から成る複合部品に
悪影響を与えることなく、脱脂洗浄することができる。
の洗浄効果の優れたものである。又、従来使用されてい
たR113と同様に適度な溶解力を持つことから、金属
、プラスチック及びエラストマー等から成る複合部品に
悪影響を与えることなく、脱脂洗浄することができる。
Claims (2)
- (1)1,1−ジクロロ−2,2,2−トリフルオロエ
タン又は1,2−ジクロロ−1,1−ジフルオロエタン
の1種と1,1−ジクロロ−1−フルオロエタンとの共
沸組成物を有効成分として含有する脱脂洗浄剤。 - (2)脱脂洗浄剤中には、炭化水素類、アルコール類、
ケトン類、塩素化炭化水素類又はエステル類から選ばれ
る少なくとも1種が含まれている特許請求の範囲第1項
記載の脱脂洗浄剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62295193A JPH01136981A (ja) | 1987-11-25 | 1987-11-25 | 脱脂洗浄剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62295193A JPH01136981A (ja) | 1987-11-25 | 1987-11-25 | 脱脂洗浄剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01136981A true JPH01136981A (ja) | 1989-05-30 |
Family
ID=17817404
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62295193A Pending JPH01136981A (ja) | 1987-11-25 | 1987-11-25 | 脱脂洗浄剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01136981A (ja) |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0379268A2 (en) * | 1989-01-17 | 1990-07-25 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Constant-boiling, azeotrope-like mixtures of dichlorotrifluoroethane, 1,1-dichloro-1-fluoroethane and methanol and/or ethanol |
US4960535A (en) * | 1989-11-13 | 1990-10-02 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, dichlorotrifluoroethane and a mono- or di-chlorinated C2 or C3 alkane |
US4965011A (en) * | 1989-10-04 | 1990-10-23 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, dichlorotrifluoroethane, and nitromethane |
WO1990015169A1 (en) * | 1989-06-06 | 1990-12-13 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane and dichlorotrifluoroethane |
JPH02306927A (ja) * | 1989-04-10 | 1990-12-20 | E I Du Pont De Nemours & Co | 1,1―ジクロロ―2,2,2―トリフルオロエタン及び1,1―ジクロロ―1―フルオロエタンの共沸状混合物 |
US4994201A (en) * | 1989-09-25 | 1991-02-19 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, dichlorotrifluoroethane, methanol and cyclopentane |
WO1991007523A1 (en) * | 1989-11-13 | 1991-05-30 | Allied-Signal Inc. | AZEOTROPE-LIKE COMPOSITIONS OF 1,1-DICHLORO-1-FLUOROETHANE, DICHLOROTRIFLUOROETHANE, A MONO- OR DI-CHLORINATED C1, C2 or C3 ALKANE AND OPTIONALLY METHANOL |
WO1991009105A1 (en) * | 1989-12-19 | 1991-06-27 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | High-boiling hydrochlorofluorocarbon solvent blends |
US5120470A (en) * | 1989-04-27 | 1992-06-09 | Daikin Industries, Ltd. | Solvent composition comprising a chloropentafluoropropane and a chlorofluoroethane |
US5145598A (en) * | 1988-12-27 | 1992-09-08 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, dichlorotrifluorethane, nitromethane and methanol or ethanol |
-
1987
- 1987-11-25 JP JP62295193A patent/JPH01136981A/ja active Pending
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5145598A (en) * | 1988-12-27 | 1992-09-08 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, dichlorotrifluorethane, nitromethane and methanol or ethanol |
EP0379268A2 (en) * | 1989-01-17 | 1990-07-25 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Constant-boiling, azeotrope-like mixtures of dichlorotrifluoroethane, 1,1-dichloro-1-fluoroethane and methanol and/or ethanol |
JPH02306927A (ja) * | 1989-04-10 | 1990-12-20 | E I Du Pont De Nemours & Co | 1,1―ジクロロ―2,2,2―トリフルオロエタン及び1,1―ジクロロ―1―フルオロエタンの共沸状混合物 |
US5120470A (en) * | 1989-04-27 | 1992-06-09 | Daikin Industries, Ltd. | Solvent composition comprising a chloropentafluoropropane and a chlorofluoroethane |
WO1990015169A1 (en) * | 1989-06-06 | 1990-12-13 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane and dichlorotrifluoroethane |
US4994201A (en) * | 1989-09-25 | 1991-02-19 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, dichlorotrifluoroethane, methanol and cyclopentane |
WO1991004356A1 (en) * | 1989-09-25 | 1991-04-04 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, dichlorotrifluoroethane, methanol and cyclopentane |
US4965011A (en) * | 1989-10-04 | 1990-10-23 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, dichlorotrifluoroethane, and nitromethane |
US4960535A (en) * | 1989-11-13 | 1990-10-02 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, dichlorotrifluoroethane and a mono- or di-chlorinated C2 or C3 alkane |
WO1991007523A1 (en) * | 1989-11-13 | 1991-05-30 | Allied-Signal Inc. | AZEOTROPE-LIKE COMPOSITIONS OF 1,1-DICHLORO-1-FLUOROETHANE, DICHLOROTRIFLUOROETHANE, A MONO- OR DI-CHLORINATED C1, C2 or C3 ALKANE AND OPTIONALLY METHANOL |
WO1991009105A1 (en) * | 1989-12-19 | 1991-06-27 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | High-boiling hydrochlorofluorocarbon solvent blends |
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