JPH01139861A - ドライクリーニング用洗浄剤 - Google Patents
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Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明はドライクリーニング用洗浄剤に関するものであ
る。
る。
[従来の技術]
毛皮コート類、スーツ類等のドライクリーニングの溶剤
として、不燃性、非曝性、低毒性でしかも安定性の良い
1.1.2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエ
タン(以下R113という)が広く使われている。又、
R目3はその適度な溶解力から衣類をいためずソフトな
仕上げが可能である。ドライクリーニングの溶剤にはこ
のR113の他、パークロルエチレン、1. l、 l
−トリクロルエタン等も使われる。
として、不燃性、非曝性、低毒性でしかも安定性の良い
1.1.2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエ
タン(以下R113という)が広く使われている。又、
R目3はその適度な溶解力から衣類をいためずソフトな
仕上げが可能である。ドライクリーニングの溶剤にはこ
のR113の他、パークロルエチレン、1. l、 l
−トリクロルエタン等も使われる。
[発明の解決しようとする問題点]
従来使われていたR113が種々の利点を持つにもかか
わらず、成層圏のオゾンを破壊し、ひいては皮膚ガンの
発生をひき起す原因となる疑いのある物質であること、
又、パークロルエチレン、I、 I、 1−トリクロル
エタン等は地下水汚染の問題があること等から使用量を
抑える必要がある。本発明はこれらの問題を解決すべく
これにかわる新規のドライクリーニング用洗浄剤を提供
することを目的とするものである。
わらず、成層圏のオゾンを破壊し、ひいては皮膚ガンの
発生をひき起す原因となる疑いのある物質であること、
又、パークロルエチレン、I、 I、 1−トリクロル
エタン等は地下水汚染の問題があること等から使用量を
抑える必要がある。本発明はこれらの問題を解決すべく
これにかわる新規のドライクリーニング用洗浄剤を提供
することを目的とするものである。
[問題点を解決するための手段]
本発明は前述の目的を達成すべくなされたものであり、
1.1−ジクロロ−2,2,2−トリフルオロエタン(
以下RI23という)又は1.2−ジクロロ−1,1−
ジフルオロエタン(以下RI32bという)の1種と1
.1−ジクロロ−1−フルオロエタン(以下R141b
という)との共沸組成物を有効成分として含有するドラ
イクリーニング用洗浄剤を提供するものである。
1.1−ジクロロ−2,2,2−トリフルオロエタン(
以下RI23という)又は1.2−ジクロロ−1,1−
ジフルオロエタン(以下RI32bという)の1種と1
.1−ジクロロ−1−フルオロエタン(以下R141b
という)との共沸組成物を有効成分として含有するドラ
イクリーニング用洗浄剤を提供するものである。
本発明のドライクリーニング用洗浄剤の有効成分である
旧23/RI41b=約67733の共沸組成物又はR
132b/RI41b−約15.5/84.5の共沸組
成物(共沸割合は重量%)は、適度な溶解力がある等、
従来のR113と同様な利点を有する優れた溶剤である
。これら2種の共沸組成物はそれぞれ単独で又はこれら
の混合物として用いることができる。
旧23/RI41b=約67733の共沸組成物又はR
132b/RI41b−約15.5/84.5の共沸組
成物(共沸割合は重量%)は、適度な溶解力がある等、
従来のR113と同様な利点を有する優れた溶剤である
。これら2種の共沸組成物はそれぞれ単独で又はこれら
の混合物として用いることができる。
本発明のドライクリーニング用洗浄剤には、各種の目的
に応じてその他の各種成分を含有させることができる。
に応じてその他の各種成分を含有させることができる。
例えば、汚れ除去効果な高めるために、炭化水素類、ア
ルコール類、ケトン類、塩素化炭化水素類等の有機溶剤
又は界面活性剤類から選ばれる少なくとも1種を含有さ
せることができる。これらの有機溶剤のドライクリーニ
ング用洗浄剤中の含有割合は、0〜50虫量%、好まし
くは10〜40重量%、さらに好ましくは20〜30重
量%である。本発明の共沸組成物と有機溶剤との混合物
に共沸組成が存在する場合には、その共沸組成での使用
が好ましい。
ルコール類、ケトン類、塩素化炭化水素類等の有機溶剤
又は界面活性剤類から選ばれる少なくとも1種を含有さ
せることができる。これらの有機溶剤のドライクリーニ
ング用洗浄剤中の含有割合は、0〜50虫量%、好まし
くは10〜40重量%、さらに好ましくは20〜30重
量%である。本発明の共沸組成物と有機溶剤との混合物
に共沸組成が存在する場合には、その共沸組成での使用
が好ましい。
界面活性剤類のドライクリーニング用洗浄剤中の含有割
合は0〜10重量%、好ましくは0.1〜5重量%、さ
らに好ましくは0.2〜2重量%である。
合は0〜10重量%、好ましくは0.1〜5重量%、さ
らに好ましくは0.2〜2重量%である。
炭化水素類としては炭素数1〜15の直鎖又は環状の飽
和又は不飽和炭化水素類が好ましく、n−ペンタン、イ
ソペンタン、n−ヘキサン、イソヘキサン、2−メチル
ペンタン、2.2−ジメチルブタン、2.3−ジメチル
ブタン、n−へブタン、イソへブタン、3−メチルヘキ
サン、2.4−ジメチルペンタン、1−オクタン、2−
メチルへブタン、3−メチルへブタン、4−メチルへブ
タン、2.2−ジメチルヘキサン、2.5−ジメチルヘ
キサン、3.3−ジメチルヘキサン、2−メチル−3−
エチルペンタン、3−メチル−3−エチルペンタン。
和又は不飽和炭化水素類が好ましく、n−ペンタン、イ
ソペンタン、n−ヘキサン、イソヘキサン、2−メチル
ペンタン、2.2−ジメチルブタン、2.3−ジメチル
ブタン、n−へブタン、イソへブタン、3−メチルヘキ
サン、2.4−ジメチルペンタン、1−オクタン、2−
メチルへブタン、3−メチルへブタン、4−メチルへブ
タン、2.2−ジメチルヘキサン、2.5−ジメチルヘ
キサン、3.3−ジメチルヘキサン、2−メチル−3−
エチルペンタン、3−メチル−3−エチルペンタン。
2、3.3− トリメチルペンタン、2.3.4−トリ
メチルペンタン、2.2.3−1−ジメチルペンタン、
イソオクタン、ノナン、 2.2.5−トリメチルヘキ
サン、デカン、ドデンカン、1−ペンテン、2−ペンテ
ン、1−ヘキセン、I−オクテン、l−ノネン%l−デ
セン、シクロペンタン、メチルシクロペンタン、シクロ
ヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサ
ン、ビシクロヘキサン、シクロヘキセン、a−ピネン、
ジペンテン、デカリン、テトラリン、アミジノ、アミル
ナフタレン等から選ばれるものである。より好ましくは
、n−ペンタン、n−ヘキサン、n−へブタン等である
。
メチルペンタン、2.2.3−1−ジメチルペンタン、
イソオクタン、ノナン、 2.2.5−トリメチルヘキ
サン、デカン、ドデンカン、1−ペンテン、2−ペンテ
ン、1−ヘキセン、I−オクテン、l−ノネン%l−デ
セン、シクロペンタン、メチルシクロペンタン、シクロ
ヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサ
ン、ビシクロヘキサン、シクロヘキセン、a−ピネン、
ジペンテン、デカリン、テトラリン、アミジノ、アミル
ナフタレン等から選ばれるものである。より好ましくは
、n−ペンタン、n−ヘキサン、n−へブタン等である
。
アルコール類としては、炭素数1〜I7の鎖状又は環状
の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノール
、エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピル
アルコール、n−ブチルアルコール、5ec−ブチルア
ルコール、イソブチルアルコール、tert−ブチルア
ルコール、ペンチルアルコール、5ec−アミルアルコ
ール、l−エチル−1−プロパツール、2−メチル−1
−ブタノール、イソペンチルアルコール、Lert−ペ
ンチルアルコール、3−メチル−2−ブタノール、ネオ
ペンデルアルコール、1−ヘキサノール、2−メチル−
1−ペンタノール、4−メチル−2−ペンタノール、2
−エチル−1−ブタノール、1−ヘプタツール、2−ヘ
プタツール、3−ヘプタツール、l−オクタツール、2
−オクタツール、2−エチル−1−ヘキサノール、l−
ノナノール、3.5.5−トリメチル−1−ヘキサノー
ル、■−デカノール、1−ウンデカノール、1−ドデカ
ノール、アリルアルコール、プロパルギルアルコール、
ベンジルアルコール、シクロヘキサノール、1−メチル
シクロヘキサノール、2−メチルシクロヘキサノール、
3−メチルシクロヘキサノール、4−メチルシクロヘキ
サノール、a−テルピネオール、アビニチノール、2.
6−シメチルー4−ヘプタツール、トリメチルノニルア
ルコール、テトラデシルアルコール、ヘプタデシルアル
コール等から選ばれるものである。より好ましくはメタ
ノール、エタノール、イソプロピルアルコール等である
。
の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノール
、エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピル
アルコール、n−ブチルアルコール、5ec−ブチルア
ルコール、イソブチルアルコール、tert−ブチルア
ルコール、ペンチルアルコール、5ec−アミルアルコ
ール、l−エチル−1−プロパツール、2−メチル−1
−ブタノール、イソペンチルアルコール、Lert−ペ
ンチルアルコール、3−メチル−2−ブタノール、ネオ
ペンデルアルコール、1−ヘキサノール、2−メチル−
1−ペンタノール、4−メチル−2−ペンタノール、2
−エチル−1−ブタノール、1−ヘプタツール、2−ヘ
プタツール、3−ヘプタツール、l−オクタツール、2
−オクタツール、2−エチル−1−ヘキサノール、l−
ノナノール、3.5.5−トリメチル−1−ヘキサノー
ル、■−デカノール、1−ウンデカノール、1−ドデカ
ノール、アリルアルコール、プロパルギルアルコール、
ベンジルアルコール、シクロヘキサノール、1−メチル
シクロヘキサノール、2−メチルシクロヘキサノール、
3−メチルシクロヘキサノール、4−メチルシクロヘキ
サノール、a−テルピネオール、アビニチノール、2.
6−シメチルー4−ヘプタツール、トリメチルノニルア
ルコール、テトラデシルアルコール、ヘプタデシルアル
コール等から選ばれるものである。より好ましくはメタ
ノール、エタノール、イソプロピルアルコール等である
。
ケトン類としては、R−CO−R’ 、 R−CD、
R−CO−R’ −m r−co、。
R−CO−R’ −m r−co、。
CD−R”、R−CD−R’、 R−CD−R’ (こ
こで、R,R’、R”は炭素数1〜9の飽和又は不飽和
炭化水素基)のいずれかの一般式で示されるものが好ま
しく、アセトン、メチルエチルケトン、2−ペンタノン
、3−ペンタノン、2−ヘキサノン、メチル−n−ブチ
ルケトン、メチルブチルケトン、2−ヘプタノン、4−
ヘプタノン、ジイソブチルケトン、アセトニルアセトン
、メシチルオキシド、ホロン、メチル−〇−アミルケト
ン、エチルブチルケトン、メチルへキシルケトン、シク
ロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン、イソホロン、
2.4−ベンタンジオン、ジアセトンアルコール、アセ
トフェノン、フェンチョン等から選ばれるものである。
こで、R,R’、R”は炭素数1〜9の飽和又は不飽和
炭化水素基)のいずれかの一般式で示されるものが好ま
しく、アセトン、メチルエチルケトン、2−ペンタノン
、3−ペンタノン、2−ヘキサノン、メチル−n−ブチ
ルケトン、メチルブチルケトン、2−ヘプタノン、4−
ヘプタノン、ジイソブチルケトン、アセトニルアセトン
、メシチルオキシド、ホロン、メチル−〇−アミルケト
ン、エチルブチルケトン、メチルへキシルケトン、シク
ロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン、イソホロン、
2.4−ベンタンジオン、ジアセトンアルコール、アセ
トフェノン、フェンチョン等から選ばれるものである。
より好ましくはアセトン、メチルエチルケトン等である
。
。
塩素化炭化水素類としては、炭素数1〜2の飽和又は不
飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン、四
塩化炭素、 1.1−ジクロルエタン、1.2−ジクロ
ロエタン、 1.1.l−トリクロルエタン、1,1.
2−トリクロルエタン、1.1.l、2−テトラクロル
エタン、1,1,2.2−テトラクロルエタン、ペンタ
クロルエタン、1.1−ジクロルエチレン、1.2−ジ
クロルエチレン、トリクロルエチレン、テトラクロルエ
チレン等から選ばれるものである。より好ましくは塩化
メチレン、1、1.1 トリクロルエタン、トリクロル
エチレン、テトラクロルエチレン等である。
飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン、四
塩化炭素、 1.1−ジクロルエタン、1.2−ジクロ
ロエタン、 1.1.l−トリクロルエタン、1,1.
2−トリクロルエタン、1.1.l、2−テトラクロル
エタン、1,1,2.2−テトラクロルエタン、ペンタ
クロルエタン、1.1−ジクロルエチレン、1.2−ジ
クロルエチレン、トリクロルエチレン、テトラクロルエ
チレン等から選ばれるものである。より好ましくは塩化
メチレン、1、1.1 トリクロルエタン、トリクロル
エチレン、テトラクロルエチレン等である。
界面活性剤類としては非イオン系、陽イオン系、陰イオ
ン系又は両性イオン系の各種界面活性剤を採用可能であ
り、好ましくは直鎖アルキルベンゼンスルホネート、長
鎖アルコールサルフェート、ポリオキシエチレンエーテ
ルサルフェート、ポリオキシエチレンアルキルエーテル
ホスフェート、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサ
ルフェート、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエー
テルホスフェート、αオレフインスルホネート、アルキ
ルスルホサクシネート、ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリオ
キシエチレンアルキルアリルエーテル、脂肪酸ジェタノ
ールアミド、ポリオキシエチレンアルキルアミド、ソル
ビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エス
テル、第4級アンモニウム塩、ヒドロキシスルホベタイ
ン、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシ
エチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ドデシルベ
ンゼンスルホン酸ナトリウム、高級アルコール硫酸ナト
リウム等から選ばれるものである。より好ましくは、ポ
リオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレ
ンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ドデシルベンゼン
スルホン酸ナトリウム、高級アルコール硫酸ナトリウム
等である。
ン系又は両性イオン系の各種界面活性剤を採用可能であ
り、好ましくは直鎖アルキルベンゼンスルホネート、長
鎖アルコールサルフェート、ポリオキシエチレンエーテ
ルサルフェート、ポリオキシエチレンアルキルエーテル
ホスフェート、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサ
ルフェート、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエー
テルホスフェート、αオレフインスルホネート、アルキ
ルスルホサクシネート、ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリオ
キシエチレンアルキルアリルエーテル、脂肪酸ジェタノ
ールアミド、ポリオキシエチレンアルキルアミド、ソル
ビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エス
テル、第4級アンモニウム塩、ヒドロキシスルホベタイ
ン、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシ
エチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ドデシルベ
ンゼンスルホン酸ナトリウム、高級アルコール硫酸ナト
リウム等から選ばれるものである。より好ましくは、ポ
リオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレ
ンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ドデシルベンゼン
スルホン酸ナトリウム、高級アルコール硫酸ナトリウム
等である。
本発明のドライクリーニング用洗浄剤には。
静電気防止剤、柔軟剤、シミ抜き剤、難燃剤、撥水撥油
剤、安定剤等の各種添加剤をさらに含有させてもよい、
安定剤としては、ニトロアルカン類、エポキシド類、ア
ミン類、フェノール類等、ドライクリーニング用洗浄剤
に通常用いられるものを各種採用可能である。
剤、安定剤等の各種添加剤をさらに含有させてもよい、
安定剤としては、ニトロアルカン類、エポキシド類、ア
ミン類、フェノール類等、ドライクリーニング用洗浄剤
に通常用いられるものを各種採用可能である。
[実施例]
実施例1〜7
下記第1表に示すドライクリーニング用洗浄剤を用いて
洗浄力洗浄試験を行なった。
洗浄力洗浄試験を行なった。
Scrub−0−meter洗浄機を用い、油化学協会
法カーボン汚垢を付着させたウールの汚染布(5x5c
m)を入れて25℃、25分間の条件で洗浄し、ELR
EPIIO光電反射計により洗浄効果を見た。その結果
を第1表に示す。
法カーボン汚垢を付着させたウールの汚染布(5x5c
m)を入れて25℃、25分間の条件で洗浄し、ELR
EPIIO光電反射計により洗浄効果を見た。その結果
を第1表に示す。
第1表
()内は混合比[重量%]
O:良好に除去できる Δ:少量残存
×:かなり残存・
[発明の効果1
本発明のドライクリーニング用洗浄剤は実施例から明ら
かなように洗浄効果の優れたものである。特に、従来使
用されていたR113と同様各種繊維織物類のソフトな
仕上げが可能であり、又、プラスチック類、金属類等を
侵す作用が少ない、ことからボタンや装飾品が付いたま
ま洗浄する場合に適している。
かなように洗浄効果の優れたものである。特に、従来使
用されていたR113と同様各種繊維織物類のソフトな
仕上げが可能であり、又、プラスチック類、金属類等を
侵す作用が少ない、ことからボタンや装飾品が付いたま
ま洗浄する場合に適している。
Claims (2)
- (1)1,1−ジクロロ−2,2,2−トリフルオロエ
タン又は1,2−ジクロロ−1,1−ジフルオロエタン
の1種と1,1−ジクロロ−1−フルオロエタンとの共
沸組成物を有効成分として含有するドライクリーニング
用洗浄剤。 - (2)ドライクリーニング用洗浄剤中には、炭化水素類
、アルコール類、ケトン類、塩素化炭化水素類又は界面
活性剤類から選ばれる少なくとも1種が含まれている特
許請求の範囲第1項記載のドライクリーニング用洗浄剤
。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62295198A JPH01139861A (ja) | 1987-11-25 | 1987-11-25 | ドライクリーニング用洗浄剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62295198A JPH01139861A (ja) | 1987-11-25 | 1987-11-25 | ドライクリーニング用洗浄剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01139861A true JPH01139861A (ja) | 1989-06-01 |
Family
ID=17817467
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62295198A Pending JPH01139861A (ja) | 1987-11-25 | 1987-11-25 | ドライクリーニング用洗浄剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01139861A (ja) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4960535A (en) * | 1989-11-13 | 1990-10-02 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, dichlorotrifluoroethane and a mono- or di-chlorinated C2 or C3 alkane |
US4965011A (en) * | 1989-10-04 | 1990-10-23 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, dichlorotrifluoroethane, and nitromethane |
JPH02306927A (ja) * | 1989-04-10 | 1990-12-20 | E I Du Pont De Nemours & Co | 1,1―ジクロロ―2,2,2―トリフルオロエタン及び1,1―ジクロロ―1―フルオロエタンの共沸状混合物 |
US4994201A (en) * | 1989-09-25 | 1991-02-19 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, dichlorotrifluoroethane, methanol and cyclopentane |
US5112517A (en) * | 1989-07-27 | 1992-05-12 | Kalie-Chemie Ag | Cleaning compositions comprising dichlorotrifluoroethanes and alkanols |
US5120470A (en) * | 1989-04-27 | 1992-06-09 | Daikin Industries, Ltd. | Solvent composition comprising a chloropentafluoropropane and a chlorofluoroethane |
US5145598A (en) * | 1988-12-27 | 1992-09-08 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, dichlorotrifluorethane, nitromethane and methanol or ethanol |
US5227087A (en) * | 1989-01-17 | 1993-07-13 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Constant-boiling, azeotrope-like mixtures of dichlorotrifluoroethane, 1,1-dichloro-1-fluoroethane and methanol and/or ethanol |
WO1994001522A1 (en) * | 1992-07-10 | 1994-01-20 | Allied-Signal Inc. | 1,1-dichloro-1-fluoroethane based dry cleaning composition |
-
1987
- 1987-11-25 JP JP62295198A patent/JPH01139861A/ja active Pending
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