JPH02202598A - フラックス洗浄剤 - Google Patents

フラックス洗浄剤

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JPH02202598A
JPH02202598A JP1982289A JP1982289A JPH02202598A JP H02202598 A JPH02202598 A JP H02202598A JP 1982289 A JP1982289 A JP 1982289A JP 1982289 A JP1982289 A JP 1982289A JP H02202598 A JPH02202598 A JP H02202598A
Authority
JP
Japan
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flux
alcohol
ccl
hydrocarbons
detergent
Prior art date
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Pending
Application number
JP1982289A
Other languages
English (en)
Inventor
Akio Asano
浅野 昭雄
Naohiro Watanabe
渡辺 直洋
Shunichi Samejima
鮫島 俊一
Tateo Kitamura
健郎 北村
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
AGC Inc
Original Assignee
Asahi Glass Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Asahi Glass Co Ltd filed Critical Asahi Glass Co Ltd
Priority to JP1982289A priority Critical patent/JPH02202598A/ja
Publication of JPH02202598A publication Critical patent/JPH02202598A/ja
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  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
  • Cleaning Or Drying Semiconductors (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明はIC部品、精密機械部品等に付着したフラック
スを除去するために用いるフラックス洗浄剤に関するも
のである。
[従来の技術] XC部品、精密機械部品等の組立て工程でフラックスが
使われるが、これらが付着したままでは、製品とはなら
ない場合が多い。従って、通常このような部品の仕上げ
工程では有機溶剤を用いて洗浄を行なっている。その有
機溶剤として次に掲げるような種々の利点から1.1.
2−トリクロロ−1,2,2−)−リフルオロエタン(
以下R113という)が広く使われている。R113は
不燃性、非曝性で毒性が低く、安定性も優れている。し
かも、金属、プラスチック、エラストマー等の基材を侵
さず、各種の汚れを選択的に溶解する性質がある。一般
にフラックス洗浄をする場合の被洗物は金属、プラスチ
ック、エラストマー等から成る複合部品が多く従ってこ
の点からもR113が有利であった。
[発明が解決しようとする課題〕 本発明は従来使用されていたR113が種々の利点を持
つにもかかわらず、成店圏のオゾンを破壊し、ひいては
皮膚ガンの発生をひき起す原因となる疑いがあることか
らそれに対応すべくR113と同様な種々の利点を有し
、同等の洗浄が行なえる新規のフラックス洗浄剤を提供
することを目的とするものである。
[課題を解決するための手段] 本発明は前述の目的を達成すべ(なされたものであり、
炭素数が3である特定の塩化弗化炭化水素を有効成分と
して含有するフラックス洗浄剤を提供するものである。
本発明の塩化弗化炭化水素としては CF−CFxCHCQF (R226ca)、CCQF
2CF2CHF2 (R226cb)、CCQ、CF2
CHCQ2 (R222c) 、 CC22FCF、C
,HCQ2 (R223cal、CCQ3CF、CHC
QFCR223Cb)、CCQ、CF−CHF−(R2
24cc)、CHCQ2CF2CHCQ2 (R232
ca) 、 CC(!5cFacHzcQ (R232
cb)、CCQ 、FCF、CH、CQ (R233c
b) 、 CHCQzCF、CHCQF (R233c
a) 。
(:CQ−CFiCHJ (R233cc)、CCQ、
CFxCHs (R242cb)、CHCQ、CF、C
H,C,Q (R242ca)等の水素含有塩化弗化炭
化水素から選ばれる1種又は2種以上の混合物が好まし
い。
本発明のフラックス洗浄剤には、各種の目的に応じてそ
の他の各種成分を含有させることができる。例えば、溶
解力を高めるためには、炭化水素類、アルコール類、ケ
トン類又は塩素化炭化水素類等の有機溶剤から選ばれる
少なくとも1種を含有させることができる。これらの有
機溶剤のフラックス洗浄剤中の含有割合は、0〜50重
量%、好ましくは10〜40重量%、さらに好ましくは
20〜30重量%である。本発明の塩化弗化炭化水素類
と有機溶剤との混合物に共沸組成が存在する場合には、
その共沸組成での使用が好ましい。
炭化水素類としては炭素数1〜15の鎖状又は環状の飽
和又は不飽和炭化水素類が好ましく、n−ペンタン、イ
ソペンタン、n−ヘキサン、イソヘキサン、2−メチル
ペンタン、2.2−ジメチルブタン、2.3−ジメチル
ブタン、n−へブタン、イソへブタン、3−メチルヘキ
サン、2,4−ジメチルペンタン、n−オクタン%2−
メチルへブタン、3−メチルへブタン、4−メチルへブ
タン、2.2−ジメチルヘキサン、2.5−ジメチルヘ
キサン、3.3−ジメチルヘキサン、2−メチル−3−
エチルベンクン、3−メチル−3−二チルペンクン、2
、3.3−トリメチルペンタン、2,3.4−トリメチ
ルペンタン、2,2.3−トリメチルペンタン、イソオ
クタン、ノナン、2.2.5− トリメチルヘキサン、
デカン、ドデンカン、l−ペンテン、2−ペンテン、1
−ヘキセン、1−オクテン、1−ノネン、1−デセン、
シクロベンクン、メチルシクロベンクン、シクロヘキサ
ン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ビ
シクロヘキサン、シクロヘキセン、α−ピネン、ジペン
テン、デカリン、テトラリン、アミジノ、アミルナフタ
レン等から選ばれるものである。より好ましくは、n−
ペンタン、n−ヘキサン、シクロヘキサン、n−へブタ
ン等である。
アルコール類としては、炭素数1〜17の鎖状又は環状
の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノール
、エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピル
アルコール、n−ブチルアルコール、5ec−ブチルア
ルコール、イソブチルアルコール、tert−ブチルア
ルコール、ペンチルアルコール、5ec−アミルアルコ
ール、l−エチル−1−プロパツール、2−メチル−1
−ブタノール、インペンチルアルコール、tert−ペ
ンチルアルコール、3−メチル−2−ブタノール、ネオ
ペンチルアルコール、1−ヘキサノール、2−メチル−
1−ペンタノール、4−メチル−2−ペンタノール、2
−エチル−1−ブタノール、1−ヘプタツール、2−ヘ
プタツール、3−ヘプタツール、1−オクタツール、2
−オクタツール、2−エチル−1−ヘキサノール、1−
ノナノール、3,5.5−トリメチル−1−ヘキサノー
ル、1−デカノール、■−ウンデカノール、l−ドデカ
ノール、アリルアルコール、プロパルギルアルコール、
ベンジルアルコール、シクロヘキサノール、1−メチル
シクロヘキサノール、2−メチルシクロヘキサノール、
3−メチルシクロヘキサノール、4−メチルシクロヘキ
サノール、α−テルピネオール、アビニチノール、2.
6−シメチルー4−ヘプタツール、トリメチルノニルア
ルコール、テトラデシルアルコール、ヘプタデシルアル
コール等から選ばれるものである。より好ましくはメタ
ノール、エタノール、イソプロピルアルコール等である
、ロ ケトン類としては、R−GO−R、R−CO,R−GO
−R−1,F]、rCH・]。
GO−R、R−Co−R、R−(:O−R(ここで、R
,R’、R”は炭素数1〜9の飽和又は不飽和炭化水素
基)のいずれかの一般式で示されるものが好ましく、ア
セトン、メチルエチルケトン、2−ペンタノン、3−ペ
ンタノン、2−ヘキサノン、メチル−〇−ブチルケトン
、メチルブチルケトン、2−ヘプタノン、4−ヘプタノ
ン、シイ・ツブチルケトン、アセトニルアセトン、メシ
チルオキシド、ホロン、メチル−〇−アミルケトン、エ
チルブチルケトン、メチルへキシルケトン、シクロヘキ
サノン、メチルシクロヘキサノン、イソホロン、2.4
−ペンタンジオン、ジアセトンアルコール、アセトフェ
ノン、フエンチョン等から選ばれるものである。より好
ましくはアセトン、メチルエチルケトン等である。
塩素化炭化水素類としては、炭素数1〜2の飽和又は不
飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン、四
塩化炭素、1.1−ジクロルエタン、1,2−ジクロロ
エタン、1. l、 1−トリクロルエタン、1.1.
2−トリクロルエタン、1.1.1.2−テトラクロル
エタン、1,1,2.2−テトラクロルエタン、ペンタ
クロルエタン、1.1−ジクロルエチレン、1.2−ジ
クロルエチレン、トリクロルエチレン、テトラクロルエ
チレン等から選ばれるものである。より好ましくは塩化
メチレン、1、 r、 1−トリクロルエタン、トリク
ロルエチレン、テトラクロルエチレン等である。
本発明のフラックス洗浄剤には、各種の洗浄助剤や安定
剤あるいはオゾン破壊に対する影響の少ない水素含有塩
素化フッ素化炭化水素類をさらに添加混合してもよい。
洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超
音波洗浄、蒸気洗浄等通常の方法を採用することができ
る。
[実施例] 実施例1〜17 下記第1表に示すフラックス洗浄剤を用いてフラックス
の洗浄試験を行なった。
プリント基板(銅張積M板)全面にフラックス(スピー
デイフラックス、 AGF−J−1、アサヒ化学研究所
製)を塗布し、200℃の電気炉で2分間焼成後フラッ
クス洗浄剤に1分間浸漬した。フラックスの除去の度合
を第1表に示す。
第1表 △;倣量残存 ×;かなり残存 [発明の効果] 本発明のフラックス洗浄剤は実施例から明らかなように
フラックスの洗浄効果の優れたものである。又、従来使
用されていたR113と同様に適度な溶解力を持つこと
から、金属、プラスチック及びエラストマー等から成る
複合部品に悪影響を与えることなく、フラックス洗浄す
ることができる。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)CF_3CF_2CHClF、CClF_2CF
    _2CHF_2、CCl_3、CF_2CHCl_2C
    Cl_2FCF_2CHCl_2、CCl_3CF_2
    CHClF、CCl_3CF_2CHF_2CHCl_
    2CF_2CHCl_2、CCl_3CF_2CH_2
    Cl、CCl_2FCF_2CH_21Cl、CHCl
    _2CF_2CHClF、CCl_3CF_2CH_2
    F、CCl_3CF_2CH_3CHCl_2CF_2
    CH_2Clの群から選ばれる少なくとも1種を有効成
    分として含有するフラックス洗浄剤。
  2. (2)フラックス洗浄剤中には、炭化水素類、アルコー
    ル類、ケトン類及び塩素化炭化水素類から選ばれる少な
    くとも1種が含まれている請求項1記載のフラックス洗
    浄剤。
JP1982289A 1989-01-31 1989-01-31 フラックス洗浄剤 Pending JPH02202598A (ja)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5514221A (en) * 1993-04-15 1996-05-07 Elf Atochem North America, Inc. Cold cleaning process
US5552080A (en) * 1993-04-15 1996-09-03 Elf Atochem North America, Inc. Cold cleaning solvents

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5514221A (en) * 1993-04-15 1996-05-07 Elf Atochem North America, Inc. Cold cleaning process
US5552080A (en) * 1993-04-15 1996-09-03 Elf Atochem North America, Inc. Cold cleaning solvents

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