JPH02222702A - 付着水除去用溶剤 - Google Patents

付着水除去用溶剤

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JPH02222702A
JPH02222702A JP4185789A JP4185789A JPH02222702A JP H02222702 A JPH02222702 A JP H02222702A JP 4185789 A JP4185789 A JP 4185789A JP 4185789 A JP4185789 A JP 4185789A JP H02222702 A JPH02222702 A JP H02222702A
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JP
Japan
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solvent
dichloro
water
trifluoropropene
alcohol
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Pending
Application number
JP4185789A
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English (en)
Inventor
Shunichi Samejima
鮫島 俊一
Tateo Kitamura
健郎 北村
Naohiro Watanabe
渡辺 直洋
Akio Asano
浅野 昭雄
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
AGC Inc
Original Assignee
Asahi Glass Co Ltd
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Publication date
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Pending legal-status Critical Current

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、レンズ、液晶表示装置部品、電子部品、精密
機械部品等の付着水除去用溶剤に関するものである。
[従来の一技術] レンズ、液晶表示装置部品、電子部品、精密機械部品等
の水洗処理後、水が付着したままでは製品とならない場
合が多い。従って、通常このような部品の仕上げ工程で
は、有機溶剤を用いて水の除去を行なっている。その有
機溶剤として次に掲げるような種々の利点から、 1,
1.2−トリクロロ−1、2,2−トリフルオロエタン
(以下R113という)が広く使われている。
R113は、不燃性で毒性が低く安定性も優れている。
しかも、金属、プラスチック、エラストマー等の基材を
侵さず付着水を除去することができる。
−iに、付着水除去を行なう被処理物は金属、プラスチ
ック、エラストマー等からなる複合部品が多く、従って
この点からもR113が有利であった。
[発明が解決しようとする課題] 従来使用されていたR113が種々の利点を有するにも
かかわらず、対流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏
に達し、ここで太陽光線により分解して塩素ラジカルを
発生し、このラジカルがオゾンと連鎖反応を起こし、オ
ゾン層を破壊するとのことから、R113の使用を規制
することとなった。
このため、本発明は、これらの問題を解決すべく、R1
13と同様の水の除去が行える新規の付着水除去用溶剤
を提供することを目的とするものである。
[課題を解決するための手段] 本発明は前述の目的を達成すべくなされたものであり、
炭素数が3である不飽和塩素化弗素化炭化水素を有効成
分として含有する付着水除去用溶剤を提供するものであ
る。
本発明の不飽和塩素化弗素化炭化水素としては、1−ク
ロロ−2−フルオロプロペン(b、 p、 59℃)、
 2゜3−ジクロロ−3,3−ジフルオロプロペン(b
、 p、 57°C)、1.1−ジクロロ−3,3,3
−トリフルオロプロペン (b。
p、54°C)、1,2−ジクロロ−3,3,3−トリ
フルオロプロペン(b、 9.53’C)、1.3−ジ
クロロ−1゜3.3−トリフルオロプロペン(b、 p
、 57℃)、 1.3−ジクロロ−2,3゜3−トリ
フルオロプロペン(b、 p、 67℃)、3.3−ジ
クロロ−1,1,3−トリフルオロプロペン(b、 p
、 52℃)、3.3−ジクロロ−2,3−ジフルオロ
プロペン(b、 p、 54℃)等の含水素不飽和塩素
化弗素化炭化水素から選ばれる1種又は2種以上の混合
物が好ましい。
本発明の付着水除去用溶剤には、各種の目的に応じてそ
の他の各種成分を含有させることができる0例えば、付
着水除去効果を高めるなめに、炭化水素類、アルコール
類、ケトン類、叉は、ハロゲン化炭化水素類等の有機溶
剤あるいは界面活性剤類から選ばれる少なくとも1種を
含有させることができる。これらの有機溶剤の付着水除
去用溶剤中の含有割合は、0〜50重景%、好ましくは
10〜40重量%、さらに好ましくは20〜30重景%
である0本発明の塩素化弗素化炭化水素類と有機溶剤と
の混合物に共沸組成が存在する場合には、その共沸組成
での使用が特に好ましい。
界面活性剤類の付着水除去用溶剤中の含有割合は、0〜
10重量%、好ましくは0.1〜5重量%、さらに好ま
しくは0.2〜2重景%であるや炭化水素類としては、
炭素数1〜15の直鎖叉は環状の飽和又は不飽和炭化水
素類が好ましく、n−ペンタン、イソペンタン、n−ヘ
キサン、イソヘキサン、ネオヘキサン、2.3−ジメチ
ルブタン、3−メチルペンタン、n−へブタン、イソへ
ブタン、3−メチルヘキサン、2,4−ジメチルベンク
ン、n−オクタン、2−メチルへブタン、3−メチルへ
ブタン、4−メチルへブタン、2.2−ジメチルヘキサ
ン、2,5−ジメチルヘキサン、3.3−ジメチルヘキ
サン、2−メチル−3−エチルペンタン、3−メチル−
3−エチルペンタン、2.3.3− トリメチルペンタ
ン、2.3.4−トリメチルペンタン、2.2.3− 
トリメチルペンタン、イソオクタン、ノナン、2.2.
5− トリメチルベキサン、デカン、 ドデカン、1−
ペンテン、2−ペンテン、1−ヘキセン、1−オクテン
、1−ノネン、1−デセン、シクロペンタン、メチルシ
クロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン
、エチルシクロヘキサン、ビシクロヘキサン、シクロヘ
キセン、α−ピネン、ジペンテン、デカリン′、テトラ
リン′、アミジノ、アミルナフタレン等から選ばれるも
のでI)る。より好ましくはn−ペンタン、ネオヘキサ
ン、2.3−ジメチルブタン、n−ヘキサン、シクロペ
ンタン、シクロヘキサン、n−へブタン等である。
アルコール類としては、炭素数1〜17の鎖状叉は、環
状の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノー
ル、エタノール、ロープロピルアルコール、イソプロピ
ルアルコール、n−ブチルアルコール、イソブチルアル
コール、5ec−ブチルアルコール、tert−ブチル
アルコール、ペンチルアルコール、5ee−アミルアル
コール、1−エチル−1〜プロパツール、2−メチル−
1−ブタノール、イソペンチルアルコール、tert−
ペンチルアルコール、3−メチル−2−ブタノール、ネ
オペンチルアルコール、1−ヘキサノール、2−メチル
−1−ペンタノール、4−メチル−2−ペンタノール、
2−エチル−1−ブタノール、1−ヘプタツール、2−
ヘプタツール、3−ヘプタツール、1−オクタツール、
2−オクタツール、2−エチル−1−ヘキサノール、l
−ノナノール、3.5.5− トリメチル−1−ヘキサ
ノール、1−デカノール、1−ウンデカノール、1−ド
デカノール、アリルアルコール、プロパルギルアルコー
ル、ベンジルアルコール、シクロヘキサノール、l−メ
チルシクロヘキサノール、2−メチルシクロヘキサノー
ル、3−メチルシクロヘキサノール、4−メチルシクロ
ヘキサノール、α−テルピネオール、アとニチノール、
2.6−シメチルー4−ヘプタツール、トリメチルノニ
ルアルコール、テトラデシルアルコール、ヘプタデシル
アルコール等から選ばれるものである。より好ましくは
、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等
である。
1〜9の飽和又は不飽和炭化水素基〉のいずれかの一般
式で示されるものが好ましく、アセトン、メチルエチル
ケトン、2−ペンタノン、3−ペンタノン、2−ヘキサ
ノン、メチルブチルケトン、メチルイソブチルケトン、
2−ヘプタノン、4−ヘプタノン、ジイソブチルケトン
、アセトニルアセトン、メシチルオキシド、ホロン、メ
チル−n−アミルケトン、エチルブチルケトン、メチル
へキシルケトン、シクロヘキサノン、メチルシクロヘキ
サノン、イソホロン、2,4−ペンタンジオン、ジアセ
トンアルコール、アセトフェノン、フエンチョン等から
選ばれるものである。より好ましくは、アセトン、メチ
ルエチルケトン等である。
ハロゲン化炭化水素類としては、炭素数1〜4の飽和叉
は不飽和のハロゲン化炭化水素類が好ましく、ジクロロ
メタン、四塩化炭素、クロロホルム、1.1−ジクロロ
エタン、1.2−ジクロロエタン、1.1.1−)ジク
ロロエタン、1.1.2−トリクロロエタン、1.1.
 l、 2−テトラクロロエタン、1.1.2.2−テ
トラクロロエタン、ペンタクロロエタン、1.1−ジク
ロロエチレン、trans−1,2−ジクロロエチレン
、c>s−1,2−ジクロロエチレン、トリクロロエチ
レン、テトラクロロエチレン、1−クロロプロパン、2
−クロロプロパン、1−ブロモプロパン、2−ブロモプ
ロパン等から選ばれるものである。より好ましくは、ジ
クロロメタン、1.1.1−トリクロロエタン、tra
ns−1,2−ジクロロエチレン、cis−1,2−ジ
クロロエチレン、トリクロロエチレン、テトラクロロエ
チレン、2−ブロモプロパン等である。
界面活性剤類としては、付着水除去用として通常用いら
れる各種のものから選択可能であるが、好ましくは、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレ
ンポリオキシプロピレンアルキルエステル、ポリオキシ
エチレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンポリオ
キシプロピレンアルキルエステル、ポリオキシエチレン
アルキルフェノール、ポリオキシエチレンポリオキシプ
ロピレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンソルビ
タンエステル、ポリオキシエチレンポリオキシブロビレ
ンソルビタンエステル、カプリル酸カプリルアミン、ポ
リオキシエチレンアルキルアミド等から選ばれるもので
ある。より好ましくは、カプリル酸カプリルアミン、ポ
リオキシエチレンアルキルアミド等である。
本発明の付着水除去用溶剤による付着水除去方法として
は、スプレーやシャワーによる方法あるいは、冷浴、温
浴、蒸気浴叉は超音波浴による浸漬法あるいはこれらの
浴を組み合わせる浸漬法等を採用することができる。
[実施例] 実施例1〜13 下記第1表に示す付着水除去用溶剤を用いて付着水の除
去試験を行なった。
30mmX 18IIImX 5mm厚のガラス板を純
水に浸漬後、付着水除去用溶剤中に20秒浸漬して水切
りを行ない、取り出したガラス板を無水メタノール中に
浸漬してその水分増加量から付着水の除去状況を調べた
。その結果を第1表に示す。
第1表 [発明の効果コ 本発明の付着水除去用溶剤は、実施例から明らかなよう
に付着水の除去効果の優れたものである。
叉、従来使用されていたR113と同様、金属、プラス
チック、エラストマー等を侵す作用が少ないことから、
これらからなる複合部品に悪影響を与えることなく、付
着水を除去することができる。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、炭素数が3である不飽和塩素化弗素化炭化水素を有
    効成分として含有する付着水除去用溶剤。 2、不飽和塩素化弗素化炭化水素が1−クロロ−2−フ
    ルオロプロペン、2,3−ジクロロ−3,3−ジフルオ
    ロプロペン、1,1−ジクロロ−3,3,3−トリフル
    オロプロペン、1,2−ジクロロ−3,3,3−トリフ
    ルオロプロペン、1,3−ジクロロ−1,3,3−トリ
    フルオロプロペン、1,3−ジクロロ−2,3,3−ト
    リフルオロプロペン、3,3−ジクロロ−1,1,3−
    トリフルオロプロペン、3,3−ジクロロ−2,3−ジ
    フルオロプロペンである請求項1に記載の付着水除去用
    溶剤。 3、付着水除去用溶剤中に、炭化水素類、アルコール類
    、ケトン類、ハロゲン化炭化水素類、叉は界面活性剤類
    から選ばれる少なくとも1種が含まれている請求項1に
    記載の付着水除去用溶剤。
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