JPH01139106A - 付着水除去用溶剤 - Google Patents
付着水除去用溶剤Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明はレンズ、液晶表示装置部品、電子部品、精密機
械部品等の付着水除去用溶剤に関するものである。
械部品等の付着水除去用溶剤に関するものである。
[従来の技術]
液晶表示装置部品、電子部品、精密機械部品等の水洗処
理後、水を付着したままでは製品とならない場合が多い
。従って、通常41機溶剤を用いて水の除去を行なって
いる。その41機溶剤として次に掲げるような種々の利
点から、1.1.2−トリクロロ−1,2,2−トリフ
ルオロエタン(以ドR1)3という)が広く使われてい
る。
理後、水を付着したままでは製品とならない場合が多い
。従って、通常41機溶剤を用いて水の除去を行なって
いる。その41機溶剤として次に掲げるような種々の利
点から、1.1.2−トリクロロ−1,2,2−トリフ
ルオロエタン(以ドR1)3という)が広く使われてい
る。
R1)3は不燃性、非曝性でI;工性が低く安定性も優
れている。しかも、金属、プラスチック、エラストマー
等の基材を侵さず付着水を除去することができる。一般
に付着水除去を行なう被処理物は金属、プラスデック、
エラストマー笠からなる複合部品が多く、従ってこの点
からもR1)3がイf利であった。
れている。しかも、金属、プラスチック、エラストマー
等の基材を侵さず付着水を除去することができる。一般
に付着水除去を行なう被処理物は金属、プラスデック、
エラストマー笠からなる複合部品が多く、従ってこの点
からもR1)3がイf利であった。
[発明の解決しようとする問題点]
本発明は従来使用されていたR1)3が種々の利点を持
つにもかかわらず、成層圏のオゾンを破壊し、ひいては
皮膚ガンの発生をひき起す原因となる疑いがあることか
らそれに対応すべくRI!3と同様の水の除去が行なえ
る新規の付着水除去用溶剤を提供することを[1的とす
るものである。
つにもかかわらず、成層圏のオゾンを破壊し、ひいては
皮膚ガンの発生をひき起す原因となる疑いがあることか
らそれに対応すべくRI!3と同様の水の除去が行なえ
る新規の付着水除去用溶剤を提供することを[1的とす
るものである。
[問題点を解決するための手段]
本発明は前述の目的を達成すべくなされたものであり、
1.2−ジフルオロエタン(以下R152という)を有
効成分として含有する付着水除去用溶剤を提供するもの
である。
1.2−ジフルオロエタン(以下R152という)を有
効成分として含有する付着水除去用溶剤を提供するもの
である。
本発明の付着水除去用溶剤のイi効成分であるR152
は、付着水除去を行なう被処理物を侵さず付着水を除去
できる等、従来のR1)3と同様な利点を有する優れた
溶剤である。
は、付着水除去を行なう被処理物を侵さず付着水を除去
できる等、従来のR1)3と同様な利点を有する優れた
溶剤である。
本発明の付着水除去用溶剤には、各種の目的に応じてそ
の他の各種成分を含有させることができる。例えば、付
着水除去効果を高めるために、炭化水素類、アルコール
類、ケトン類、又は、塩素化炭化水素類等の有機溶剤あ
るいは界面活性剤から選ばれる少なくとも1種を含有さ
せることができる。これらの有機溶剤の付着水除去用溶
剤中の含有割合は、0〜50重量%、好ましくは10〜
40重量%、さらに好ましくは20〜30重量%である
。R152と有機溶剤との混合物に共沸組成が存在する
場合には、その共沸組成での便用が好ましい。
の他の各種成分を含有させることができる。例えば、付
着水除去効果を高めるために、炭化水素類、アルコール
類、ケトン類、又は、塩素化炭化水素類等の有機溶剤あ
るいは界面活性剤から選ばれる少なくとも1種を含有さ
せることができる。これらの有機溶剤の付着水除去用溶
剤中の含有割合は、0〜50重量%、好ましくは10〜
40重量%、さらに好ましくは20〜30重量%である
。R152と有機溶剤との混合物に共沸組成が存在する
場合には、その共沸組成での便用が好ましい。
界面活性剤の付着水除去用溶剤中の含有割合は、0〜1
0Φ:1(%、好ましくは0.1〜5屯量%、さらに好
ましくは0.2〜l 、1;1%である。
0Φ:1(%、好ましくは0.1〜5屯量%、さらに好
ましくは0.2〜l 、1;1%である。
炭化水素類としては炭素数1−15の直鎖又は環状の飽
和又は不飽和炭化水素類が好ましく、n−ペンタン、イ
ソペンタン、n−ヘキサン、イソヘキサン、2−メチル
ペンタン、2.2−ジメチルブタン、2.3−ジメチル
ブタン、n−へブタン、イソへブタン、3−メチルヘキ
サン、2.4−ジメチルペンタン、n−オクタン、2−
メチルへブタン、3−メチルへブタン、4−メチルへブ
タン、2.2−ジメチルヘキサン、2.5−ジメチルヘ
キサン、3.3−ジメチルヘキサン、2−メチル−3−
エチルペンタン、3−メチル−3−エチルペンタン、2
、3.3−トリメチルペンタン、2.3.4− )ジメ
チルペンタン、2.2.3−1−ジメチルペンタン、イ
ソオクタン、ノナン、2.2.5− トリメチルヘキサ
ン、デカン、ドデンカン、1−ペンテン、2−ペンテン
、l−ヘキセン、1−オクテン、l−ノネン、l−デセ
ン、シクロベンクン、メチルシクロペンタン、シクロヘ
キサン、メチルシクロヘキサン。
和又は不飽和炭化水素類が好ましく、n−ペンタン、イ
ソペンタン、n−ヘキサン、イソヘキサン、2−メチル
ペンタン、2.2−ジメチルブタン、2.3−ジメチル
ブタン、n−へブタン、イソへブタン、3−メチルヘキ
サン、2.4−ジメチルペンタン、n−オクタン、2−
メチルへブタン、3−メチルへブタン、4−メチルへブ
タン、2.2−ジメチルヘキサン、2.5−ジメチルヘ
キサン、3.3−ジメチルヘキサン、2−メチル−3−
エチルペンタン、3−メチル−3−エチルペンタン、2
、3.3−トリメチルペンタン、2.3.4− )ジメ
チルペンタン、2.2.3−1−ジメチルペンタン、イ
ソオクタン、ノナン、2.2.5− トリメチルヘキサ
ン、デカン、ドデンカン、1−ペンテン、2−ペンテン
、l−ヘキセン、1−オクテン、l−ノネン、l−デセ
ン、シクロベンクン、メチルシクロペンタン、シクロヘ
キサン、メチルシクロヘキサン。
エチルシクロヘキサン、ビシクロヘキサン、シクロヘキ
セン、a−ピネン、ジペンテン、デカリン、テトラリン
、アミレン、アミルナフタレン専から選ばれるものであ
る。より好ましくは、n−ペンタン、n−ヘキサン、n
−へブタン等である。
セン、a−ピネン、ジペンテン、デカリン、テトラリン
、アミレン、アミルナフタレン専から選ばれるものであ
る。より好ましくは、n−ペンタン、n−ヘキサン、n
−へブタン等である。
アルコール類としては、炭素数1−R7の鎖状又は環状
の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノール
、エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピル
アルコール、n−ブチルアルコール、5ec−ブチルア
ルコール、イソブチルアルコール、terL−ブチルア
ルコール、ペンチルアルコール、Sec〜アミルアルコ
ール、1−エチル−1−プロパツール、2−メチル−1
−ブタノール、イソペンチルアルコール、tert−ペ
ンチルアルコール、3−メチル−2−ブタノール、ネオ
ペンチルアルコール、1−ヘキサノール、2−メチル−
1−ペンタノール、4−メチル−2−ペンタノール、2
−エチル刊−ブタノール、1−ヘプタツール、2−ヘプ
タツール、3−ヘプタツール、1−オクタノール、2−
オクタツール、2−エチル−1−ヘキサノール、1−ノ
ナノール、3.5.5− トリメデル−1−ヘキサノー
ル、1−デカノール、1−ウンデカノール、1−ドデカ
ノール、アリルアルコール、プロパルギルアルコール、
ベンジルアルコール、シクロヘキサノール、1−メチル
シクロヘキサノール、2−メチルシクロヘキサノール、
3−メチルシクロヘキサノール、4−メチルシクロヘキ
サノール、a−デルビネオール、アビニチノール、2.
6−シメチルー4−ヘプタツール、トリメチルノニルア
ルコール、テトラデシルアルコール、ヘプタデシルアル
コール等から選ばれるものである。より好ましくはメタ
ノール、エタノール、イソプロピルアルコール等である
。
の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノール
、エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピル
アルコール、n−ブチルアルコール、5ec−ブチルア
ルコール、イソブチルアルコール、terL−ブチルア
ルコール、ペンチルアルコール、Sec〜アミルアルコ
ール、1−エチル−1−プロパツール、2−メチル−1
−ブタノール、イソペンチルアルコール、tert−ペ
ンチルアルコール、3−メチル−2−ブタノール、ネオ
ペンチルアルコール、1−ヘキサノール、2−メチル−
1−ペンタノール、4−メチル−2−ペンタノール、2
−エチル刊−ブタノール、1−ヘプタツール、2−ヘプ
タツール、3−ヘプタツール、1−オクタノール、2−
オクタツール、2−エチル−1−ヘキサノール、1−ノ
ナノール、3.5.5− トリメデル−1−ヘキサノー
ル、1−デカノール、1−ウンデカノール、1−ドデカ
ノール、アリルアルコール、プロパルギルアルコール、
ベンジルアルコール、シクロヘキサノール、1−メチル
シクロヘキサノール、2−メチルシクロヘキサノール、
3−メチルシクロヘキサノール、4−メチルシクロヘキ
サノール、a−デルビネオール、アビニチノール、2.
6−シメチルー4−ヘプタツール、トリメチルノニルア
ルコール、テトラデシルアルコール、ヘプタデシルアル
コール等から選ばれるものである。より好ましくはメタ
ノール、エタノール、イソプロピルアルコール等である
。
ケトン類としては、R−Co−R’ 、 R−CO,R
−CO−R″−一−r(:IIz ] Co−R”、R−CO−R”、 R−CD−R’ Cコ
コテ、R1R’、R” +、を炭素数1〜9の飽和又は
不飽和炭化水素類)のいずれかの一般式で示されるもの
が好ましく、アセトン、メチルエチルケトン、2−ペン
タノン、3−ペンタノン、2−ヘキサノン、メチル−ロ
ープチルケトン、メチルブチルケトン、2−ヘプタノン
、4−ヘプタノン、ジイソブチルケトン、アセトニルア
セトン、メジデルオキシド、ボロン、メチル−n−アミ
ルケトン、エチルブチルケトン、メチルへキシルケトン
、シクロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン、イソホ
ロム2.4−ペンタンジオン、ジアセトンアルコール、
アセトフェノン、フエンチョン等から選ばれるものであ
る。より好ましくはアセトン、メチルエチルケトン等で
ある。
−CO−R″−一−r(:IIz ] Co−R”、R−CO−R”、 R−CD−R’ Cコ
コテ、R1R’、R” +、を炭素数1〜9の飽和又は
不飽和炭化水素類)のいずれかの一般式で示されるもの
が好ましく、アセトン、メチルエチルケトン、2−ペン
タノン、3−ペンタノン、2−ヘキサノン、メチル−ロ
ープチルケトン、メチルブチルケトン、2−ヘプタノン
、4−ヘプタノン、ジイソブチルケトン、アセトニルア
セトン、メジデルオキシド、ボロン、メチル−n−アミ
ルケトン、エチルブチルケトン、メチルへキシルケトン
、シクロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン、イソホ
ロム2.4−ペンタンジオン、ジアセトンアルコール、
アセトフェノン、フエンチョン等から選ばれるものであ
る。より好ましくはアセトン、メチルエチルケトン等で
ある。
塩素化炭化水素類としては、炭素数1〜2の飽和又は不
飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン、四
塩化炭素、1.1−ジクロルエタン、1.2−ジクロロ
エタン、1. l、 l−トリクロルエタン、1,1.
2−1−ジクロルエタン、1. I、 1.2−テトラ
クロルエタン、1.1.2.2−テトラクロルエタン、
ペンタクロルエタン、1.1−ジクロルエチレン、1.
2−ジクロルエチレン、トリクロルエチレン、ケトンク
ロルエチレン等から選ばれるものである。より好ましく
は塩化メチレン、1、1.1トリクロルエタン、トリク
ロルエチレン、デトラクロルエヂレン笠である。
飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン、四
塩化炭素、1.1−ジクロルエタン、1.2−ジクロロ
エタン、1. l、 l−トリクロルエタン、1,1.
2−1−ジクロルエタン、1. I、 1.2−テトラ
クロルエタン、1.1.2.2−テトラクロルエタン、
ペンタクロルエタン、1.1−ジクロルエチレン、1.
2−ジクロルエチレン、トリクロルエチレン、ケトンク
ロルエチレン等から選ばれるものである。より好ましく
は塩化メチレン、1、1.1トリクロルエタン、トリク
ロルエチレン、デトラクロルエヂレン笠である。
界面活性剤としては、付着水除去用として通常用いられ
る各種のものから選択可能であるが、好ましくは、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン
ボリオキシブロビレンアルキルエーテル、ポリオキシエ
チレンアルキルエステル、ボリオキシエチレンボリオキ
シブロビレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンア
ルキルフェノール、ボリオキシエヂレンボリブロビレン
アルキルフェノール、ポリオキシエチレンソルビタンエ
ステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンソル
ビタンエステル、カプリル酸カプリルアミン、ポリオキ
シエチレンアルキルアミド等から選ばれるものある。よ
り好ましくはカプリル酸カプリルアミン、ポリオキシエ
チレンアルキルアミドである。
る各種のものから選択可能であるが、好ましくは、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン
ボリオキシブロビレンアルキルエーテル、ポリオキシエ
チレンアルキルエステル、ボリオキシエチレンボリオキ
シブロビレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンア
ルキルフェノール、ボリオキシエヂレンボリブロビレン
アルキルフェノール、ポリオキシエチレンソルビタンエ
ステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンソル
ビタンエステル、カプリル酸カプリルアミン、ポリオキ
シエチレンアルキルアミド等から選ばれるものある。よ
り好ましくはカプリル酸カプリルアミン、ポリオキシエ
チレンアルキルアミドである。
本発明の付着水除去用溶剤による付着水除去方法として
は、スプレーや、シャワーによる方法あるいは冷浴、温
浴、蒸気浴又は超音波浴による浸漬法あるいはこれらの
浴を組み合せる浸漬法を採用することができる。
は、スプレーや、シャワーによる方法あるいは冷浴、温
浴、蒸気浴又は超音波浴による浸漬法あるいはこれらの
浴を組み合せる浸漬法を採用することができる。
[実施例]
実施例1〜6
ド記第1表に示す付着水除去用溶剤を用いて付着水の除
去試験を行なった。
去試験を行なった。
30mmX 18mmX 5mm厚のガラス板を純水に
浸/+’1後、付着水除去用溶剤中に20秒間浸漬して
水切りを行ない、取り出したガラス板を無水メタノール
中に浸漬してその水分増加(ぽから付着水の除去状況を
調べた。結果を第1表に示す。
浸/+’1後、付着水除去用溶剤中に20秒間浸漬して
水切りを行ない、取り出したガラス板を無水メタノール
中に浸漬してその水分増加(ぽから付着水の除去状況を
調べた。結果を第1表に示す。
第1表
()内は混合比[重量%]
O:良好に除去できる Δ:少:il残存×:かなり残
存 [発明の効果] 本発明の付着水除去用溶剤は実施例から明らかなように
付着水の除去効果の優れたものである。
存 [発明の効果] 本発明の付着水除去用溶剤は実施例から明らかなように
付着水の除去効果の優れたものである。
又、従来使用されていたR1)3と同様、金属、プラス
チック、エラストマー笠を侵す作用が少ないことからこ
れらの複合部品の水切りに悪影響を与えることなく、付
着水を除去することができる。
チック、エラストマー笠を侵す作用が少ないことからこ
れらの複合部品の水切りに悪影響を与えることなく、付
着水を除去することができる。
Claims (2)
- (1)1,2−ジフルオロエタンを有効成分として含有
する付着水除去用溶剤。 - (2)付着水除去用溶剤中には、炭化水素類、アルコー
ル類、ケトン類、塩素化炭化水素類又は界面活性剤から
選ばれる少なくとも1種が含まれている特許請求の範囲
第1項記載の付着水除去用溶剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP29765187A JPH01139106A (ja) | 1987-11-27 | 1987-11-27 | 付着水除去用溶剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP29765187A JPH01139106A (ja) | 1987-11-27 | 1987-11-27 | 付着水除去用溶剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01139106A true JPH01139106A (ja) | 1989-05-31 |
Family
ID=17849347
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP29765187A Pending JPH01139106A (ja) | 1987-11-27 | 1987-11-27 | 付着水除去用溶剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01139106A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07216387A (ja) * | 1989-10-26 | 1995-08-15 | Toshiba Corp | 洗浄剤およびそれを用いた洗浄方法 |
-
1987
- 1987-11-27 JP JP29765187A patent/JPH01139106A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07216387A (ja) * | 1989-10-26 | 1995-08-15 | Toshiba Corp | 洗浄剤およびそれを用いた洗浄方法 |
JP2656450B2 (ja) * | 1989-10-26 | 1997-09-24 | 株式会社東芝 | 乾燥方法 |
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