JPH02166198A - ドライクリーニング用洗浄剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

［産業上の利用分野〕 本発明はドライクリーニング用洗浄剤に関するものであ
る。 〔従来の技術Ｊ 毛皮コート類、スーツ類等のドライクリーニングの溶剤
として、不燃性、非曝性、低毒性でしかも安定性の良い
１，１．２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオロエ
タン（以下旧１３という）が広く使われている。又、Ｒ
１１３はその適度な溶解力から衣類をいためずソフトな
仕上げが可能である。ドライクリーニングの溶剤にはこ
のＲ１１３の他、パークロルエチレン、　！、１．１−
）リクロルエタン等も使われる。

【発明が解決しようとする課題〕

従来側われていたＲ１１３が種々の利点を持つにもかか
わらず、成層圏のオゾンを破壊し、ひいては皮膚ガンの
発生をひき起す原因となる疑いのある物質であること、
又、パークロルエチレン、１，１．１−）リクロルエタ
ン等は地下水汚染の問題があること等から使用量を抑え
る必要がある４本発明はこれらの問題を解決すべくこれ
にかわる新規のドライクリーニング用洗浄剤を提供する
ことを目的とするものである。 ［課題を解決するための手段１ 本発明は前述の目的を達成すべくなされたものであり、
炭素数が３である特定の塩化弗化炭化水素を有効成分と
して含有するドライクリーニング用洗浄剤を提供するも
のである。 本発明の塩化弗化炭化水素としては３．３−ジクロロ−
１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン（ＣＨＦ
Ｉ−ＣＦＩ−ＣＧｌｓＦ、　ｂ、ｐ、　６４．１　’Ｃ
）　、　１．３−ジクロロ−１，２，２，３−テトラフ
ルオロプロパン（ＣＨＣＩＦ−ＣＦｔ−ＣＨＣＩＦ、　
ｂ、９．１１２．６℃）、３．３−ジクロロ−１，１，
２，２−テトラフルオロプロパン（Ｃ１［Ｆ、−ＣＦオ
ーＣＩＣ１ｇ。 ｂ、ｐ、　８２．１　”Ｃ）　、３−クロロ−１，２，
２，３−テトラ、フルオロプロパン（ＣＨＩＦ−ＣＦＩ
−ＣＨＣＩＦ、　ｂ、　ｐ。 ７８．８℃）、３−クロロ−１，１，１，２，２−ペン
タフルオロプロパン（ＣＦｓ−ＣＦ雰−ＣＩＩｓＣｌ、
　ｂ、　ｐｍ　２７．２℃）、１−クロロ−１．　ｌ、
　２．２．３−ペンタフルオロプロパン（ＣＣＩＦｇ−
ＣＦ鵞−ＣＩｂＦ、　ｂ、ｐ、　３６．２℃）　、　　
１．３−ジクロロ−２，２，３−トリフルオロプロパン
（ＣＩＩＣＩ−ＣＦＩ−Ｃ）ＩＣＩＰ、　ｂ、　Ｌ　９
３．４℃）、３−クロロ−１，２，２−トリフルオロプ
ロパンＣＣＨＪ−Ｃｈ−ＣＨｓＣｌ、　ｂ、ｐ−９６，
１℃）　、３．３−ジクロロ−１，２，２，３−テトラ
フルオロプロパン（ＣＨｍＦ−Ｃｈ−ＣＧｌｇＦ、　ｂ
、ｐ、　ｓｇ、ｔ℃）、１−クロロ−１，１，２，２−
テトラフルオロプロパン（ＣＣＩＦｓ−ＣＦ富−ＣＨｓ
、　ｂ、ｐ、　１９．９℃）、３．３−ジクロロ−１，
２，２−トリフルオロプロパン（ＣＨｌＦ−ＣＦＩ−Ｃ
ＨＣｌｔ、　ｂ、ｐ、　１５９．２１℃）、３−クロロ
−２，２，３−トリフルオロプロパン（ＣＨｓ−ＣＦｔ
−ＣＨＣＩＰ、　ｂ、ｐ。 ３７．８℃）等の水素含有塩化弗化炭化水素から選ばれ
る１種又は２種以上の混合物が好ましい。 ルオロブロバン（ｂ、　１７．５２℃）　、！、１．３
−トリクロロー２．２．３．３−テトラフルオロプロパ
ン（ｂ、ｐ。 ９１．５℃）　、　１，３．３−トリクロロ−１，２，
２，３−テトラフルオロプロパン（ｂ、　ｐ、　９０．
５℃）、ｌ−クロロ−１，２，２，３，３−ペンタフル
オロプロパン（ｂ、　ｐ、　４３．９’Ｃ）　、１．３
−ジクロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロパン
（ｂ、　ｐ、　６８℃）、ｌ−クロロ−２，２，３，３
−テトラフルオロプロパン（ｂ、　ｐ、　５４℃）、　
１．１−ジクリロー１．２．２−トリフルオロプロパン
（ｔ＋、ｐ、　６０．２”Ｃ）　、　１．３−ジクロロ
−２，２，−ジフルオロプロパン（ｂ、　９．９６．７
℃）　、　１．１−ジクロロ−２，２，−ジフルオロプ
ロパン（ｂ、　９．７９℃）及びｌ−クロロ−２，２−
ジフルオロプロパン（ｂ、　ｐ、　５５．１　’Ｃ）等
の水素含有塩化弗化炭化水素から選ばれる１種又は２種
以上の混合物が好ましい。 本発明のドライクリーニング用洗浄剤には、各種の目的
に応じてその他の各種成分を含有させることができる。 例えば、汚れ除去効果を高めるために、炭化水素類、ア
ルコール類、ケトン類、塩素化炭化水素類等の有機溶剤
又は界面活性剤類から選ばれる少なくとも１種を含有さ
せることができる。これらの有機溶剤のドライクリーニ
ング用洗浄剤中の含有割合は、０〜５０重量％、好まし
くは１０〜４０重量％、さらに好ましくは２０〜３０重
量％である０本発明の塩化弗化炭化水素類と有機溶剤と
の混合物に共沸組成が存在すゐ場合には、その共沸組成
での使用が好ましい。 界面活性剤類のドライクリーニング用洗浄剤中の含有割
合は０〜１０重量％、好ましくは０．１〜５重鳳％、さ
らに好ましくは０．２′〜２重量％である。 炭化水素類としては炭素数１〜１５の直鎖又は環状の飽
和又は不飽和炭化水素類が好ましく、ｎ−ペンタン、イ
ソペンタン、ｎ−ヘキサン、イソヘキサン、２−メチル
ペンタン、２．２−ジメチルブタン、２．３−ジメチル
ブタン、ｎ−へブタン、イソへブタン、３−メチルヘキ
サン、２．４−ジメチルペンタン、ｎ−オクタン、２−
メチルへブタン、３−メチルへブタン、４−メチルへブ
タン、２．２−ジメチルヘキサン、２．５−ジメチルへ
キサン、３．３−ジメチルヘキサン、２−メチル−３−
エチルペンタン、３−メチル−３−エチルベンクン。 ２、３．３−　）リメチルベンクン、２，３．４−トリ
メチルペンタン、　２，２．３−トリメチルペンタン、
イソオクタン、ノナン、２や２．５−　トリメチルヘキ
サン、デカン、ドデンカン、１−ペンテン、２−ペンテ
ン、１−ヘキセン、ｌ−オクテン、ｌ−ノネン、！−デ
セン、シクロペンタン、メチルシクロペンタン、シクロ
ヘキサン、メチルシクロヘキサン。 エチルシクロヘキサン、ビシクロヘキサン、シクロヘキ
セン、α−ピネン、ジペンテン、デカリン、テトラリン
、アミジノ、アミルナフタレン等から選ばれるものであ
る。より好ましくは、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン、シ
クロヘキサン、ｎ−へブタン等である。 アルコール類としては、炭素数１−１７の鎖状又は環状
の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノール
、エタノール、ｒｌ−プロピルアルコール、イソプロピ
ルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、５ｅｅ−ブチル
アルコール、イソブチルアルコール、ｊｅｒｔ−ブチル
アルコール、ペンチルアルコール、５ｅｃ−アリルアル
コール、１−エチル−１−プロパツール、２−メチル−
１−ブタノール、イソペンチルアルコール、ｔｅｒｔ−
ペンチルアルコール、３−メチル−２−ブタノール、ネ
オペンチルアルコール、！−ヘキサノール、２−メチル
−１−ペンタノール、４−メチル−２−ペンタノール、
２−エチル−１−ブクノール％１−ヘプタツール、２−
ヘプタツール、３−ヘプタツール％１−オクタツール、
２−オクタノール、２−エチル−１−ヘキサノール、１
−ノナノール、３．５．５−トリメチル−１−ヘキサノ
ール、ｌ−デカノール、１−ウンデカノール、！−ドデ
カノール、アリルアルコール、プロパルギルアルコール
、ベンジルアルコール、シクロヘキサノール、ｌ−メチ
ルシクロヘキサノール、、２−メチルシクロヘキサノー
ル。 ３−メチルシクロヘキサノール、４−メチルシクロヘキ
サノール、α−テルピネオール、アビニチノール、２．
６−シメチルー４−ヘプタツール、トリメチルノニルア
ルコール、テトラデシルアルコール、ヘプタデシルアル
コール等から選ばれるものである。より好ましくはメタ
ノール、エタノール、イソプロピルアルコール等である
。 ロ ケトン類としては、Ｒ−ＣＯ−Ｒ’　、　Ｒ−Ｇｏ、　
Ｒ−ＣＯ−Ｒ’　−炭素数１〜９の飽和又は不飽和炭化
水素基）のいずれかの一般式で示されるものが好ましく
、アセトン、メグ・ルエチルケトン、２−ペンタノン、
３−ペンタノン、２−ヘキサノン、メチル−〇−ブチル
ケトン、メチルエチルケトン、２−ヘプタノン、４−ヘ
プタノン、ジイソブチルケトン、アセトニルアセトン、
メシチルオキシド、ホロン、メチル−〇−アミルケトン
、エチルブチルケト・ン、メチルへキシルケトン、シク
ロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン、イソホロン、
２．４−ベンタンジオン、ジアセトンアルコール、アセ
トフェノン、フェンチジン等から選ばれるものである。 より好ましくはアセトン、メチルエチルケトン等である
。 塩素化炭化水素類としては、炭素数１〜２の飽和又は不
飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン、四
塩化炭素、１．１−ジクロルエタン、１．２−ジクロロ
エタン、！、　ｌ、　１−１−ジクロルエタン、１，１
．２−）ジクロルエタン、ｌ、　Ｌ、　ｌ、　２−テト
ラクロルエタン、　！、１，２．２−テトラクロルエタ
ン、ペンタクロルエタン、１．１−ジクロルエチレン、
ｌ、２−ジクロルエチレン、トリクロルエチレン、テト
ラクロルエチレン等から選ばれるものである。より好ま
しくは塩化°メチレン、１．１．１−１−ジクロルエタ
ン、トリクロルエチレン、テトラクロルエチレン等であ
る。 界面活性剤類としては非イオン系、陽イオン系、陰イオ
ン系又は両性イオン系の各種界面活性剤を採用可能であ
り、好ましくは直鎖アルキルベンゼンスルホネート フェート、ポリオキシエチレンエーテルサルフェート、
ポリオキシエチレンアルキルエーテルホスフェート、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテルサルフェート、ポリ
オキシエチレンアルキルフェニルエーテルホスフェート
、αオレフインスルホネート、アルキルスルホサクシネ
ート、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキ
シエチレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンアル
キルアリルエーテル、脂肪酸ジェタノールアミド、ポリ
オキシエチレンアルキルアミド、ソルビタン脂肪酸エス
テル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、第４級アン
モニウム塩、ヒドロキシスルホベタイン、ポリオキシエ
チレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンラウリル
エーテル硫酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸
ナトリウム、高級アルコール硫酸ナトリウム等から選ば
れるものである。より好ましくは、ポリオキシエチレン
ラウリルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテ
ル硫酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリ
ウム、高級アルコール硫酸ナトリウム等である。 本発明のドライクリーニング用洗浄剤には。 静電気防止剤、柔軟剤、シミ抜き剤、難燃剤、撥水撥油
剤、安定剤等の各種添加剤をさらに含有させてもよい、
安定剤としては、ニトロアルカン類、エポキシド類、ア
ミン類、フェノール類等、ドライクリーニング用洗浄剤
に通常用いられるものを各種採用可能である。 ［実施例］ 実施例１〜１７ 下記第１表に示すドライクリーニング用洗浄剤を用いて
洗浄力洗浄試験を行なった。 ５ｃｒｕｂ−０−−ｅｔｅｒ洗浄機を用い、油化学協会
法カーボン汚垢を付着させたウールの汚染布（５Ｘ５ｃ
ｓｉ）を入れて２５℃、２５分間の条件で洗浄し、ＥＬ
ＲＥＰ）１０光電反射計により洗浄効果を見た。その結
果を第１表に示す。 第１表 【発明の効果】 本発明のドライクリーニング用洗浄°剤は実施例から明
らかなように洗浄効果の優れたものである。特に、従来
使用されていたＲ１１３と同様各種繊維織物類のソフト
な仕上げが可能であり、又、プラスチック類、金Ｂ類等
を侵す作用が少ないことからボタンや装飾品が付いたま
ま洗浄する場合に適している。 （）内は混合比［重量％］ ０；良好に除去できる △；微量残存 Ｏ；はぼ良好 ×；かなり残存

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）３，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタ
   フルオロプロパン、１，３−ジクロロ−１，２，２，３
   −テトラフルオロプロパン、３，３−ジクロロ−１，１
   ，２，２−テトラフルオロプロパン、３−クロロ−１，
   ２，２，３−テトラフルオロプロパン、３−クロロ−１
   ，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン、１−クロ
   ロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン、１
   ，３−ジクロロ−２，２，３−トリフルオロプロパン、
   ３−クロロ−１，２，２−トリフルオロプロパン、３，
   ３−ジクロロ−１，２，２，３−テトラフルオロプロパ
   ン、１−クロロ−１，１，２，２−テトラフルオロプロ
   パン、３，３−ジクロロ−１，２，２−トリフルオロプ
   ロパン及び３−クロロ−２，２，３−トリフルオロプロ
   パンの群から選ばれる少なくとも１種を有効成分として
   含有するドライクリーニング用洗浄剤浄剤。
2. （２）ドライクリーニング用洗浄剤中には、炭化水素類
   、アルコール類、ケトン類、塩素化炭化水素類又は界面
   活性剤類から選ばれる少なくとも１種が含まれている請
   求項１記載のドライクリーニング用洗浄剤。