JPH02222494A - 塩素化弗素化炭化水素系ドライクリーニング用洗浄剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、ドライクリーニング用洗浄剤に関するもので
ある。

［従来の技術］ 毛皮コート類、スーツ類等のドライクリーニングの溶剤
として不燃性、低毒性でしかも安定性の良い１，１．２
−）リクロロー１．２．２−　）リフルオロエタン（以
下Ｒ１１３という）が広く使われている。叉、Ｒ１１３
はその適度な溶解力から衣類をいためずソフトな仕上げ
が可能である。ドライクリーニングの溶剤には、このＲ
１１３の他、パークロロエチレン、１゜１、１−　）ジ
クロロエタン等も使われる。

［発明が解決しようとする課題〕 従来使用されていたＲ１１３が種々の利点を有するにも
かかわらず、対流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏
に達し、ここで太陽光線により分解して塩素ラジカルを
発生し、このラジカルがオゾンと連鎖反応を起こし、オ
ゾン層を破壊するとのことから、Ｒ１１３の使用を規制
することとなった。叉、パークロロエチレン、１．１．
１−トリクロロエタン等は地下水汚染の問題があること
等から使用量を抑える必要がある。

このため、本発明は、これらの問題を解決すべく、これ
らにかわる新規のドライクリーニング用洗浄剤を提供す
ることを目的とするものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明は前述の目的を達成すべくなされたものであり、
炭素数が４である塩素化弗素化炭化水素を有効成分とし
て含有するドライクリーニング用洗浄剤を提供するもの
である。

本発明の塩素化弗素化炭化水素としては、１−クロロ−
１，１−ジフルオロブタン（ｂ、　ｐ、　５５．５℃）
、３−クロロ−１，１，１−トリフルオロブタン（ｂ、
　ｐ、　６６℃）、１−クロロ−１，１，３，３−テト
ラフルオロブタン　（ｂ、　ｐ。

７０℃）、２−クロロ−１，１，１，４，４，４−ヘキ
サフルオロブタン（ｂ、　ｐ、　５１℃）、４−クロロ
−１，１，１，２，２，３，３−へブタフルオロブタン
（ｂ、　ｐ、　５４℃）、　３．４−ジクロロ−１、１
，１，２，２，３−ヘキサフルオロブタン（ｂ、　ｐ、
　７２℃）、２．３−ジクロロ−１，１，１，４，４，
４−ヘキサフルオロブタン（ｂ、　ｐ、　７８℃）、４
．４−ジクロロ−１，１，１，２，２，３，３−へブタ
フルオロブタン（ｂ、　ｐ、　７６、５℃）、　１−ク
ロロ−２゜２、３．３−テトラフルオロシクロブタン　
（ｂ、　ｐ、　７３℃）、１．１−ジクロロ−２，２，
３，３−テトラフルオロシクロブタン（ｂ、　ｐ、　８
４℃）、１−クロロ−２，２，３，３，４，４−へキサ
フルオロシクロブタン（ｂ、　ｐ、　４０℃）等の含水
素塩素化弗素化炭化水素から選ばれる１種又は２種以上
の混合物が好ましい。

本発明のドライクリーニング用洗浄剤には、各種の目的
に応じてその他の各種成分を含有させることができる０
例えば、汚れ除去効果を高めるために、炭化水素類、ア
ルコール類、ケトン類、ハロゲン化炭化水素類等の有機
溶剤叉は、界面活性剤類から選ばれる少なくとも１種を
含有させることができる。これらの有機溶剤のドライク
リーニング用洗浄剤中の含有割合は、０〜５０重量％、
好ましくは１０〜４０重量％、さらに好ましくは２０〜
３０重量％である６本発明の塩素化弗素化炭化水素類と
有機溶剤との混合物に共沸組成が存在する場合には、そ
の共沸組成での使用が特に好ましい。

界面活性剤類のドライクリーニング用洗浄剤中の含有割
合は、０〜１０重量％、好ましくは０．１〜５重量％、
さらに好ましくは０・、２〜２重量％である。

炭化水素類としては、炭素数１〜１５の直鎖叉は環状の
飽和又は不飽和炭化水素類が好ましく、ｎ−ペンタン、
イソペンタン、ｎ−ヘキサン、イソヘキサン、ネオヘキ
サン、２．３−ジメチルブタン、３−メチルペンタン、
ｎ−へブタン、イソへブタン、３−メチルヘキサン、２
，４−ジメチルペンタン、ｎ−オクタン、２−メチルへ
ブタン、３−メチルへブタン、４−メチルへブタン、２
．２−ジメチルヘキサン、２．５−ジメチルヘキサン、
３．３−ジメチルヘキサン、２−メチル−３−エチルペ
ンタン、３−メチル−３−エチルペンタン、２．３．３
−　）ジメチルペンタン、２．３．４−　トリメチルペ
ンタン、２．２．３−　）ジメチルペンタン、イソオク
タン、ノナン、２．２．５−　）ジメチルヘキサン、デ
カン、ドデカン、１−ペンテン、２−ペンテン、ｌ−ヘ
キセン、１−オクテン、１−ノネン、１−デセン、シク
ロペンタン　メチルシクロペンタン、シクロヘキサン、
メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ビシク
ロヘキサン、シクロヘキセン、α−ピネン、ジペンテン
、デカリン、テトラリン、アミジノ、アミルナフタレン
等から選ばれるものである。より好ましくはｎ−ペンタ
ン、ネオヘキサン、２．３−ジメチルブタン、ｎ−ヘキ
サン、シクロペンタン、シクロヘキサン、ｎ−へブタン
等である。

アルコール類としては、炭素数１〜１７の鎖状叉は、環
状の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノー
ル、エタノール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピ
ルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、イソブチルアル
コール、５ｅｅ−ブチルアルコール、ｔｅｒｔ−ブチル
アルコール、ペンチルアルコール、９ｅＣ−アミルアル
コール、１−エチル−１−プロパツール、２−メチル−
１−ブタノール、イソベンチルアルコール、ｔｅｒｔ−
ペンチルアルコール、３−メチル−２−ブタノール、ネ
オペンチルアルコール、１−ヘキサノール、２−メチル
−１−ペンタノール、４−メチル−２−ペンタノール、
２−エチル−１−ブタノール、ｌ−ヘプタツール、２−
ヘプタツール、３−ヘプタツール、１−オクタツール、
２−オクタツール、２−エチル−１−ヘキサノール、１
−ノナノール、３．５．５−　トリメチル−１−ヘキサ
ノール、１−デカノール、１−ウンデカノール、１−ド
デカノール、アリルアルコール、プロパルギルアルコー
ル、ベンジルアルコール、シクロヘキサノール、１−メ
チルシクロヘキサノール、２−メチルシクロヘキサノー
ル、３−メチルシクロヘキサノール、４−メチルシクロ
ヘキサノール、α−テルピネオール、アとニチノール、
２．６−シメチルー４−ヘプタツール、トリメチルノニ
ルアルコール、テトラデシルアルコール、ヘプタデシル
アルコール等から選ばれるものである。より好ましくは
、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等
である。

１〜９の飽和又は不飽和炭化水素基）のいずれかの一般
式で示されるものが好ましく、アセトン、メチルエチル
ケトン、２−ペンタノン、３−ペンタノン、２−ヘキサ
ノン、メチルブチルケトン、メチルイソブチルケトン、
２−ヘプタノン、４−ヘプタノン、ジイソブチルケトン
、アセトニルアセトン、メシチルオキシド、ホロン、メ
チル−ｎ−アミルケトン、エチルブチルケトン、メチル
へキシルケトン、シクロヘキサノン、メチルシクロヘキ
サノン、イソホロン、２．４−ペンタンジオン、ジアセ
トンアルコール、アセトフェノン、フェンチョン等から
選ばれるものである。より好ましくは、アセトン、メチ
ルエチルケトン等である。

ハロゲン化炭化水素類としては、炭素数１〜４の飽和又
は不飽和のハロゲン化炭化水素類が好ましく、ジクロロ
メタン、四塩化炭素、クロロホルム、１．１−ジクロロ
エタン、１，２−ジクロロエタン、１、１．１−　）ジ
クロロエタン、１．１．２−　）ジクロロエタン、１．
１．１．２−テトラクロロエタン、１．１．２．２−テ
トラクロロエタン、ペンタクロロエタン、１，１−ジク
ロロエチレン、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン
、ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレン、トリクロロエチ
レン、テトラクロロエチレン、１−クロロプロパン、２
−クロロプロパン、ｌ−ブロモプロパン、２−ブロモプ
ロパン等から選ばれるものである。より好ましくは、ジ
クロロメタン、１．１．１−トリクロロエタン、ｔｒａ
ｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、ｃｉｓ−１，２−ジ
クロロエチレン、トリクロロエチレン、テトラクロロエ
チレン、２−ブロモプロパン等である。

界面活性剤類としては非イオン系、陽イオン系、陰イオ
ン系又は両性イオン系の各種界面活性剤を採用可能であ
り、好ましくは直鎖アルキルベンゼンスルホネート、長
鎖アルコールサルフェート、ポリオキシエチレンエーテ
ルサルフェート、ポリオキシエチレンアルキルエーテル
ホスフェート、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサ
ルフェート、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエー
テルホスフェート、α−オレフィンスルホネート、アル
キルスルホサクシネート、ポリオキシエチレンアルキル
エーテル、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリ
オキシエチレンアルキルアリルエーテル、脂肪酸ジェタ
ノールアミド、ポリオキシエチレンアルキルアミド、ソ
ルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エ
ステル、第４級アンモニウム塩、ヒドロキシスルホベタ
イン、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキ
シエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ドデシル
ベンゼンスルホン酸ナトリウム、高級アルコール硫酸ナ
トリウム等から選ばれるものである。

より好ましくは、ポリオキシエチレンラウリルエーテル
、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム
、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、高級アルコ
ール硫酸ナトリウム等である。

本発明のドライクリーニング用洗浄剤には、静電気防止
剤、柔軟剤、シミ抜き剤、難燃剤、撓水御油剤、安定剤
等の各種添加剤をさらに含有させてもよい、安定剤とし
ては、ニトロアルカン類、エポキシド類、アミン類、フ
ェノール類等、ドライクリーニング用洗浄剤に通常用い
られるものを各種採用可能である。叉、オゾン破壊に対
する影響の少ない含水素塩素化弗素化炭化水素類をさら
に添加混合してもよい。

［実施例］ 実施例１〜２１ 下記第１表に示すドライクリーニング用洗浄剤を用いて
洗浄力試験を行なった。

Ｓｃｒｕｂ−０−ｍｅｔｅｒ洗浄機を用い、油化学協会
法カーボン汚垢を付着させたウールの汚染布（５ｃｍ＋
Ｘ５ｃｍ）を入れて２５℃、２５分の条件で洗浄し、Ｈ
ＬＲＥＰＨＯ光電反射計により洗浄効果をみた。その結
果を第１表に示す。

第１表 Δ：微量残存 ×：かなり残任 第１表（続き） ［発明の効果コ 本発明のドライクリーニング用洗浄剤は、実施例から明
らかなように洗浄効果の優れたものである。特に、従来
使用されていたＲ１１３と同様各種繊維織物類のソフト
な仕上げが可能であり、叉、プラスチック類、金属類等
を侵す作用が少ないことから、ボタンや装飾品が付いた
まま洗浄する場合に適している。

代１１１１人（〕「理■”）平布判子 Δ：微量残存 ×：かなり残存

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、炭素数が４である塩素化弗素化炭化水素を有効成分
   として含有するドライクリーニング用洗浄剤。 ２、塩素化弗素化炭化水素が１−クロロ−１，１−ジフ
   ルオロブタン、３−クロロ−１，１，１−トリフルオロ
   ブタン、１−クロロ−１，１，３，３−テトラフルオロ
   ブタン、２−クロロ−１，１，１，４，４，４−ヘキサ
   フルオロブタン、４−クロロ−１，１，１，２，２，３
   ，３−ヘプタフルオロブタン、３，４−ジクロロ−１，
   １，１，２，２，３−ヘキサフルオロブタン、２，３−
   ジクロロ−１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロブ
   タン、４，４−ジクロロ−１，１，１，２，２，３，３
   −ヘプタフルオロブタン、１−クロロ−２，２，３，３
   −テトラフルオロシクロブタン、１，１−ジクロロ−２
   ，２，３，３−テトラフルオロシクロブタン、１−クロ
   ロ−２，２，３，３，４，４−ヘキサフルオロシクロブ
   タンである請求項１に記載のドライクリーニング用洗浄
   剤。 ３、ドライクリーニング用洗浄剤中に、炭化水素類、ア
   ルコール類、ケトン類、ハロゲン化炭化水素類、叉は界
   面活性剤類から選ばれる少なくとも１種が含まれている
   請求項１に記載のドライクリーニング用洗浄剤。