JPH01132871A - ドライクリーニング用洗浄剤 - Google Patents
ドライクリーニング用洗浄剤Info
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Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明はドライクリニーング用洗浄剤に関するものであ
る。
る。
[従来の技術]
毛皮コート類、メール類等のドライクリ−ニグの溶剤と
して、不燃性、非曝性、低毒性でしかも安定性の良い1
.1.24リクロロー1.2.2−トリフルオロエタン
(以下R113という)が広く使われている。又、R1
13はその適度な溶解力から衣類をいためずソフトな仕
上げが可能である。ドライクリーニングの溶剤にはこの
旧13の他、パークロルエチレン、l、 1.lトリク
ロルエタン等も使われる。
して、不燃性、非曝性、低毒性でしかも安定性の良い1
.1.24リクロロー1.2.2−トリフルオロエタン
(以下R113という)が広く使われている。又、R1
13はその適度な溶解力から衣類をいためずソフトな仕
上げが可能である。ドライクリーニングの溶剤にはこの
旧13の他、パークロルエチレン、l、 1.lトリク
ロルエタン等も使われる。
[発明の解決しようとする問題点]
従来使われていた旧13が神々の利点を持つにもかかわ
らず、成層圏のオゾンを破壊し、ひいては支店ガンの発
生をひき起す原因となる疑いのある物質であること、又
、パークロルエチレン、l、 l、 1−トリクロルエ
タン等は地下水汚染の問題があること等から使用111
を抑える必要がある。本発明はこれらの問題を解決すべ
くこれにかわる新規のドライクリニーング用洗浄剤を提
供することを目的とするものである。
らず、成層圏のオゾンを破壊し、ひいては支店ガンの発
生をひき起す原因となる疑いのある物質であること、又
、パークロルエチレン、l、 l、 1−トリクロルエ
タン等は地下水汚染の問題があること等から使用111
を抑える必要がある。本発明はこれらの問題を解決すべ
くこれにかわる新規のドライクリニーング用洗浄剤を提
供することを目的とするものである。
[問題点を解決するための手段]
本発明は前述の目的を達成すべ(なされたものであり、
トリクロロジフルオロエタンを有効成分として含有する
ドライクリニーング用洗浄剤を提供するものである。
トリクロロジフルオロエタンを有効成分として含有する
ドライクリニーング用洗浄剤を提供するものである。
本発明のドライクリニーング用洗浄剤の有効成分である
トリクロロジフルオロエタンは、不燃性で適度な溶解力
がある等、従来の旧13と同様な利点を有する優れた溶
剤である。トリクロロジフルオロエタンには1,1.2
−トリクロロ−2,2=ジフルオロエタン(以下旧22
という)、1゜2.2−トリクロロ−1,2−ジフルオ
ロエタン(以下RI22aという)及び1.1. I−
トリクロロ−2,2−ジフルオロエタン(以下R122
bという)の3種類の異性体が知られているが、これら
を111−独であるいはこれら2種以上の混合物として
用いることができる。
トリクロロジフルオロエタンは、不燃性で適度な溶解力
がある等、従来の旧13と同様な利点を有する優れた溶
剤である。トリクロロジフルオロエタンには1,1.2
−トリクロロ−2,2=ジフルオロエタン(以下旧22
という)、1゜2.2−トリクロロ−1,2−ジフルオ
ロエタン(以下RI22aという)及び1.1. I−
トリクロロ−2,2−ジフルオロエタン(以下R122
bという)の3種類の異性体が知られているが、これら
を111−独であるいはこれら2種以上の混合物として
用いることができる。
本発明のドライクリニーング用洗浄剤には、各種の目的
に応じてその他の各種成分を含有させることができる。
に応じてその他の各種成分を含有させることができる。
例えば、汚れ除去効果を高めるために、炭化水素類、ア
ルコール類、ケトン類、塩素化炭化水素類等の有機溶剤
又は界面活性剤類から選ばれる少なくとも1種を含有さ
せることができる。これらの有機溶剤のドライクリニー
ング用洗浄剤中の含有割合は、0〜50屯量%、好まし
くは10〜40重量%、さらに好ましくは20〜30重
量%である。トリクロロジフルオロエタンと有機溶剤と
の混合物に共沸組成が存在する場合には、その共沸組成
での使用が好ましい。
ルコール類、ケトン類、塩素化炭化水素類等の有機溶剤
又は界面活性剤類から選ばれる少なくとも1種を含有さ
せることができる。これらの有機溶剤のドライクリニー
ング用洗浄剤中の含有割合は、0〜50屯量%、好まし
くは10〜40重量%、さらに好ましくは20〜30重
量%である。トリクロロジフルオロエタンと有機溶剤と
の混合物に共沸組成が存在する場合には、その共沸組成
での使用が好ましい。
界面活性剤類のドライクリーニング用洗浄剤中の含有割
合は0−1n重量%、好ましくは0.1〜5重贋%、さ
らに好ましくは0.2〜2重晴%である。
合は0−1n重量%、好ましくは0.1〜5重贋%、さ
らに好ましくは0.2〜2重晴%である。
炭化水素類としては炭素数1〜15の直鎖又は環状の飽
和又は不飽和炭化水素類が好ましく、n−ペンタン、イ
ソペンタン、n−ヘキサン、イソヘキサン、2−メチル
ペンタン、2.2−ジメチルブタン、2.3−ジメチル
ブタン、n−へブタン、イソへブタン、3−メチルヘキ
サン、2.4−ジメチルペンタン、n−オクタン、2−
メチルへブタン、3−メチルへブタン、4−メチルへブ
タン、2.2−ジメチルヘキサン、2.5−ジメチルヘ
キサン、3.3−ジメチルヘキサン、2−メチル−3−
エチルペンタン、3−メチル−3−エチルペンタン、2
、3.3− トリメチルペンタン、2,3.4−トリメ
チルペンタン、2.2.3−トリメチルペンタン、イソ
オクタン、ノナン、2.2.5− トリメチルヘキサン
、デカン、ドデンカン、1−ペンテン、2−ペンテン、
1−ヘキセン、!−オクテン、1−ノネン、1−デセン
、シクロベンクン、メチルシクロペンタン、シクロヘキ
サン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、
ビシクロヘキサン、シクロヘキセン、a−ピネン、ジペ
ンテン、デカリン、テトラリン、アミレン、アミルナフ
タレン等から選ばれるものである。より好ましくは、n
−ペンタン、n−ヘキサン、n−へブタン等である。
和又は不飽和炭化水素類が好ましく、n−ペンタン、イ
ソペンタン、n−ヘキサン、イソヘキサン、2−メチル
ペンタン、2.2−ジメチルブタン、2.3−ジメチル
ブタン、n−へブタン、イソへブタン、3−メチルヘキ
サン、2.4−ジメチルペンタン、n−オクタン、2−
メチルへブタン、3−メチルへブタン、4−メチルへブ
タン、2.2−ジメチルヘキサン、2.5−ジメチルヘ
キサン、3.3−ジメチルヘキサン、2−メチル−3−
エチルペンタン、3−メチル−3−エチルペンタン、2
、3.3− トリメチルペンタン、2,3.4−トリメ
チルペンタン、2.2.3−トリメチルペンタン、イソ
オクタン、ノナン、2.2.5− トリメチルヘキサン
、デカン、ドデンカン、1−ペンテン、2−ペンテン、
1−ヘキセン、!−オクテン、1−ノネン、1−デセン
、シクロベンクン、メチルシクロペンタン、シクロヘキ
サン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、
ビシクロヘキサン、シクロヘキセン、a−ピネン、ジペ
ンテン、デカリン、テトラリン、アミレン、アミルナフ
タレン等から選ばれるものである。より好ましくは、n
−ペンタン、n−ヘキサン、n−へブタン等である。
アルコール類としては、炭素数1〜17の鎖状又は環状
の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノール
、エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピル
アルコール、n−ブチルアルコール、5ec−ブチルア
ルコール、イソブチルアルゴール、tert−ブチルア
ルコール。
の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノール
、エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピル
アルコール、n−ブチルアルコール、5ec−ブチルア
ルコール、イソブチルアルゴール、tert−ブチルア
ルコール。
ペンチルアルコール、5ec−アミルアルコール、1−
エチル−1−プロパツール、2−メチル−1−ブタノー
ル、イソペンチルアルコール、LerL−ペンチルアル
コール、3−メチル−2−ブタノール、ネオペンチルア
ルコール、!−ヘキサノール、2−メチル−1−ペンタ
ノール、4−メチル−2−ペンタノール、2−エチル−
1−ブタノール、!−ヘプタツール、2−ヘプタツール
、3−ヘプタツール、I−オクタノール、2−オクタノ
ール、2−エチル−1−ヘキサノール、1−ノナノール
、3.5.5− トリメチル−1−ヘキサノール、1−
デカノール、1−ウンデカノール、!−ドデカノール、
アリルアルコール、プロパルギルアルコール、ベンジル
アルコール、シクロヘキサノール、1−メチルシクロヘ
キサノール、2−メチルシクロヘキサノール、3−メチ
ルシクロヘキサノール、4−メチルシクロヘキサノール
、a−テルピネオール、アビニチノール、2.6−シメ
チルー4−ヘプタツール、トリメチルノニルアルコール
1.テトラデシルアルコール、ヘプタデシルアルコール
等から選ばれるものである。より好ましくはメタノール
、エタノール、イソプロピルアルコール等である。
エチル−1−プロパツール、2−メチル−1−ブタノー
ル、イソペンチルアルコール、LerL−ペンチルアル
コール、3−メチル−2−ブタノール、ネオペンチルア
ルコール、!−ヘキサノール、2−メチル−1−ペンタ
ノール、4−メチル−2−ペンタノール、2−エチル−
1−ブタノール、!−ヘプタツール、2−ヘプタツール
、3−ヘプタツール、I−オクタノール、2−オクタノ
ール、2−エチル−1−ヘキサノール、1−ノナノール
、3.5.5− トリメチル−1−ヘキサノール、1−
デカノール、1−ウンデカノール、!−ドデカノール、
アリルアルコール、プロパルギルアルコール、ベンジル
アルコール、シクロヘキサノール、1−メチルシクロヘ
キサノール、2−メチルシクロヘキサノール、3−メチ
ルシクロヘキサノール、4−メチルシクロヘキサノール
、a−テルピネオール、アビニチノール、2.6−シメ
チルー4−ヘプタツール、トリメチルノニルアルコール
1.テトラデシルアルコール、ヘプタデシルアルコール
等から選ばれるものである。より好ましくはメタノール
、エタノール、イソプロピルアルコール等である。
ケトン類としては、R−CD−R′、 R−CD、 R
−CO−R’ −iコ r−CI+□1 CD−R”、R−CO−R′、 R−CO−R’ (こ
こで、R,R′、R#は炭素数■〜9の飽和又は不飽和
炭化水素基)のいずれかの一般式で示されるものが好ま
しく、アセトン、メチルエチルケトン、2−ペンタノン
、3−ペンタノン、2−ヘキサノン、メチル−ロープチ
ルケトン、メチルブチルケトン、2−ヘプタノン、4−
ヘプタノン、ジイソブチルケトン、アセトニルアセトン
、メシチルオキシド、ホロン、メチル−n−アミルケト
ン、エチルブチルケトン、メチルへキシルケトン、シク
ロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン、イソホロン、
2.4−ベンタンジオン、ジアセトンアルコール、アセ
トフェノン、フェンチョン等から選ばれるものである。
−CO−R’ −iコ r−CI+□1 CD−R”、R−CO−R′、 R−CO−R’ (こ
こで、R,R′、R#は炭素数■〜9の飽和又は不飽和
炭化水素基)のいずれかの一般式で示されるものが好ま
しく、アセトン、メチルエチルケトン、2−ペンタノン
、3−ペンタノン、2−ヘキサノン、メチル−ロープチ
ルケトン、メチルブチルケトン、2−ヘプタノン、4−
ヘプタノン、ジイソブチルケトン、アセトニルアセトン
、メシチルオキシド、ホロン、メチル−n−アミルケト
ン、エチルブチルケトン、メチルへキシルケトン、シク
ロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン、イソホロン、
2.4−ベンタンジオン、ジアセトンアルコール、アセ
トフェノン、フェンチョン等から選ばれるものである。
より好ましくはアセトン、メチルエチルケトン等である
。
。
塩素化炭化水素類としては、炭素数1〜2の飽和又は不
飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン、四
塩化炭素、1.i−ジクロルエタン、1,2−ジクロロ
エタン、l、 l、 i トリクロルエタン、 1,1
.2−トリクロルエタン、1.1.1.2−テトラクロ
ルエタン、1゜1.2.2−テトラクロルエタン、ペン
タクロルエタン、1.1−ジクロルエチレン、1.2−
ジクロルエチレン、トリクロルエチレン、テトラクロル
エチレン等から選ばれるものである。より好ましくは塩
化メチレン、1、 I、 I−トリクロルエタン、トリ
クロルエチレン、テトラクロルエチレン等である。
飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン、四
塩化炭素、1.i−ジクロルエタン、1,2−ジクロロ
エタン、l、 l、 i トリクロルエタン、 1,1
.2−トリクロルエタン、1.1.1.2−テトラクロ
ルエタン、1゜1.2.2−テトラクロルエタン、ペン
タクロルエタン、1.1−ジクロルエチレン、1.2−
ジクロルエチレン、トリクロルエチレン、テトラクロル
エチレン等から選ばれるものである。より好ましくは塩
化メチレン、1、 I、 I−トリクロルエタン、トリ
クロルエチレン、テトラクロルエチレン等である。
界面活性剤類としては非イオン系、陽イオン系、陰イオ
ン系又は両性イオン系の各種界面活性剤を採用可能であ
り、好ましくは直鎖アルキルベンセンスルホネート、長
鎖アルコールサルフェート、ポリオキシエチレンエーテ
ルサルフェート、ポリオキシエチレンアルキルエーテル
ホスフェート、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサ
ルフェート、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエー
テルホスフェート、αオレフインスルホネート、アルキ
ルスルホサクシネート、ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリオ
キシエチレンアルキルアリルエーテル、脂肪酸ジェタノ
ールアミド、ポリオキシエチレンアルキルアミド、ソル
ビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エス
テル、第4級アンモニウム塩、ヒドロキシスルホベタイ
ン、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシ
エチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ドデシルベ
ンセンスルホン酸ナトリウム、高級アルコール硫酸ナト
リウム等から選ばれるものである。より好ましくは、ポ
リオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレ
ンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ドデシルベンゼン
スルホン酸ナトリウム、高級アルコール硫酸ナトリウム
等である。
ン系又は両性イオン系の各種界面活性剤を採用可能であ
り、好ましくは直鎖アルキルベンセンスルホネート、長
鎖アルコールサルフェート、ポリオキシエチレンエーテ
ルサルフェート、ポリオキシエチレンアルキルエーテル
ホスフェート、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサ
ルフェート、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエー
テルホスフェート、αオレフインスルホネート、アルキ
ルスルホサクシネート、ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリオ
キシエチレンアルキルアリルエーテル、脂肪酸ジェタノ
ールアミド、ポリオキシエチレンアルキルアミド、ソル
ビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エス
テル、第4級アンモニウム塩、ヒドロキシスルホベタイ
ン、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシ
エチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ドデシルベ
ンセンスルホン酸ナトリウム、高級アルコール硫酸ナト
リウム等から選ばれるものである。より好ましくは、ポ
リオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレ
ンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ドデシルベンゼン
スルホン酸ナトリウム、高級アルコール硫酸ナトリウム
等である。
本発明のドライクリニーング用洗浄剤には、静電気防止
剤、柔軟剤、シミ抜き剤、IB#燃剤。
剤、柔軟剤、シミ抜き剤、IB#燃剤。
撥水撥油剤、安定剤等の各種添加剤をさらに含有させて
もよい。安定剤としては、ニトロアルカン類、エポキシ
ド類、アミン類、フェノール類等、ドライクリーニング
用洗浄剤に通常用いられるものを各種採用可能である。
もよい。安定剤としては、ニトロアルカン類、エポキシ
ド類、アミン類、フェノール類等、ドライクリーニング
用洗浄剤に通常用いられるものを各種採用可能である。
[実施例]
実施例1〜8
下記第1表に示すドライクリニーング用洗浄剤を用いて
洗浄力洗浄試験を行なった。
洗浄力洗浄試験を行なった。
Scrub−0−meter洗浄機を用い、油化学協会
法カーボン汚垢を付性させたウールの汚染布(5x5c
m)を入れて25℃、25分間の条件で洗浄し、ELR
EPIIO光電反射計により洗浄効果を見た。その結果
を第1表に示す。
法カーボン汚垢を付性させたウールの汚染布(5x5c
m)を入れて25℃、25分間の条件で洗浄し、ELR
EPIIO光電反射計により洗浄効果を見た。その結果
を第1表に示す。
第1表
()内は混合比[重量%]
○:良好に除去できる Δ:少量残存
×:かなり残存
[発明の効果]
本発明のドライクリニーング用洗浄剤は実施例から明ら
かなように洗浄効果の優れたものである。特に、従来使
用されていたR113と同様各種繊維織物類のソフトな
仕上げが可能であり、又、プラスチック類、金属類等を
侵す作用が少ないことからボタンや装飾品が付いたまま
洗浄、する場合に適している。
かなように洗浄効果の優れたものである。特に、従来使
用されていたR113と同様各種繊維織物類のソフトな
仕上げが可能であり、又、プラスチック類、金属類等を
侵す作用が少ないことからボタンや装飾品が付いたまま
洗浄、する場合に適している。
Claims (2)
- (1)トリクロロジフルオロエタンを有効成分として含
有するドライクリニーング用洗浄剤。 - (2)ドライクリニーング用洗浄剤中には、炭化水素類
、アルコール類、ケトン類、塩素化炭化水素類又は界面
活性剤類から選ばれる少なくとも1種が含まれている特
許請求の範囲第1項記載のドライクリニーング用洗浄剤
。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62288441A JPH01132871A (ja) | 1987-11-17 | 1987-11-17 | ドライクリーニング用洗浄剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62288441A JPH01132871A (ja) | 1987-11-17 | 1987-11-17 | ドライクリーニング用洗浄剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01132871A true JPH01132871A (ja) | 1989-05-25 |
Family
ID=17730253
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62288441A Pending JPH01132871A (ja) | 1987-11-17 | 1987-11-17 | ドライクリーニング用洗浄剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01132871A (ja) |
-
1987
- 1987-11-17 JP JP62288441A patent/JPH01132871A/ja active Pending
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