JPH01132871A - ドライクリーニング用洗浄剤 - Google Patents

ドライクリーニング用洗浄剤

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JPH01132871A
JPH01132871A JP62288441A JP28844187A JPH01132871A JP H01132871 A JPH01132871 A JP H01132871A JP 62288441 A JP62288441 A JP 62288441A JP 28844187 A JP28844187 A JP 28844187A JP H01132871 A JPH01132871 A JP H01132871A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
detergent
dry cleaning
alcohol
trichlorodifluoroethane
active ingredient
Prior art date
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Pending
Application number
JP62288441A
Other languages
English (en)
Inventor
Akio Asano
浅野 昭雄
Kazuki Jinushi
地主 一樹
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
AGC Inc
Original Assignee
Asahi Glass Co Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明はドライクリニーング用洗浄剤に関するものであ
る。
[従来の技術] 毛皮コート類、メール類等のドライクリ−ニグの溶剤と
して、不燃性、非曝性、低毒性でしかも安定性の良い1
.1.24リクロロー1.2.2−トリフルオロエタン
(以下R113という)が広く使われている。又、R1
13はその適度な溶解力から衣類をいためずソフトな仕
上げが可能である。ドライクリーニングの溶剤にはこの
旧13の他、パークロルエチレン、l、 1.lトリク
ロルエタン等も使われる。
[発明の解決しようとする問題点] 従来使われていた旧13が神々の利点を持つにもかかわ
らず、成層圏のオゾンを破壊し、ひいては支店ガンの発
生をひき起す原因となる疑いのある物質であること、又
、パークロルエチレン、l、 l、 1−トリクロルエ
タン等は地下水汚染の問題があること等から使用111
を抑える必要がある。本発明はこれらの問題を解決すべ
くこれにかわる新規のドライクリニーング用洗浄剤を提
供することを目的とするものである。
[問題点を解決するための手段] 本発明は前述の目的を達成すべ(なされたものであり、
トリクロロジフルオロエタンを有効成分として含有する
ドライクリニーング用洗浄剤を提供するものである。
本発明のドライクリニーング用洗浄剤の有効成分である
トリクロロジフルオロエタンは、不燃性で適度な溶解力
がある等、従来の旧13と同様な利点を有する優れた溶
剤である。トリクロロジフルオロエタンには1,1.2
−トリクロロ−2,2=ジフルオロエタン(以下旧22
という)、1゜2.2−トリクロロ−1,2−ジフルオ
ロエタン(以下RI22aという)及び1.1. I−
トリクロロ−2,2−ジフルオロエタン(以下R122
bという)の3種類の異性体が知られているが、これら
を111−独であるいはこれら2種以上の混合物として
用いることができる。
本発明のドライクリニーング用洗浄剤には、各種の目的
に応じてその他の各種成分を含有させることができる。
例えば、汚れ除去効果を高めるために、炭化水素類、ア
ルコール類、ケトン類、塩素化炭化水素類等の有機溶剤
又は界面活性剤類から選ばれる少なくとも1種を含有さ
せることができる。これらの有機溶剤のドライクリニー
ング用洗浄剤中の含有割合は、0〜50屯量%、好まし
くは10〜40重量%、さらに好ましくは20〜30重
量%である。トリクロロジフルオロエタンと有機溶剤と
の混合物に共沸組成が存在する場合には、その共沸組成
での使用が好ましい。
界面活性剤類のドライクリーニング用洗浄剤中の含有割
合は0−1n重量%、好ましくは0.1〜5重贋%、さ
らに好ましくは0.2〜2重晴%である。
炭化水素類としては炭素数1〜15の直鎖又は環状の飽
和又は不飽和炭化水素類が好ましく、n−ペンタン、イ
ソペンタン、n−ヘキサン、イソヘキサン、2−メチル
ペンタン、2.2−ジメチルブタン、2.3−ジメチル
ブタン、n−へブタン、イソへブタン、3−メチルヘキ
サン、2.4−ジメチルペンタン、n−オクタン、2−
メチルへブタン、3−メチルへブタン、4−メチルへブ
タン、2.2−ジメチルヘキサン、2.5−ジメチルヘ
キサン、3.3−ジメチルヘキサン、2−メチル−3−
エチルペンタン、3−メチル−3−エチルペンタン、2
、3.3− トリメチルペンタン、2,3.4−トリメ
チルペンタン、2.2.3−トリメチルペンタン、イソ
オクタン、ノナン、2.2.5− トリメチルヘキサン
、デカン、ドデンカン、1−ペンテン、2−ペンテン、
1−ヘキセン、!−オクテン、1−ノネン、1−デセン
、シクロベンクン、メチルシクロペンタン、シクロヘキ
サン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、
ビシクロヘキサン、シクロヘキセン、a−ピネン、ジペ
ンテン、デカリン、テトラリン、アミレン、アミルナフ
タレン等から選ばれるものである。より好ましくは、n
−ペンタン、n−ヘキサン、n−へブタン等である。
アルコール類としては、炭素数1〜17の鎖状又は環状
の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノール
、エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピル
アルコール、n−ブチルアルコール、5ec−ブチルア
ルコール、イソブチルアルゴール、tert−ブチルア
ルコール。
ペンチルアルコール、5ec−アミルアルコール、1−
エチル−1−プロパツール、2−メチル−1−ブタノー
ル、イソペンチルアルコール、LerL−ペンチルアル
コール、3−メチル−2−ブタノール、ネオペンチルア
ルコール、!−ヘキサノール、2−メチル−1−ペンタ
ノール、4−メチル−2−ペンタノール、2−エチル−
1−ブタノール、!−ヘプタツール、2−ヘプタツール
、3−ヘプタツール、I−オクタノール、2−オクタノ
ール、2−エチル−1−ヘキサノール、1−ノナノール
、3.5.5− トリメチル−1−ヘキサノール、1−
デカノール、1−ウンデカノール、!−ドデカノール、
アリルアルコール、プロパルギルアルコール、ベンジル
アルコール、シクロヘキサノール、1−メチルシクロヘ
キサノール、2−メチルシクロヘキサノール、3−メチ
ルシクロヘキサノール、4−メチルシクロヘキサノール
、a−テルピネオール、アビニチノール、2.6−シメ
チルー4−ヘプタツール、トリメチルノニルアルコール
1.テトラデシルアルコール、ヘプタデシルアルコール
等から選ばれるものである。より好ましくはメタノール
、エタノール、イソプロピルアルコール等である。
ケトン類としては、R−CD−R′、 R−CD、 R
−CO−R’ −iコ  r−CI+□1 CD−R”、R−CO−R′、 R−CO−R’ (こ
こで、R,R′、R#は炭素数■〜9の飽和又は不飽和
炭化水素基)のいずれかの一般式で示されるものが好ま
しく、アセトン、メチルエチルケトン、2−ペンタノン
、3−ペンタノン、2−ヘキサノン、メチル−ロープチ
ルケトン、メチルブチルケトン、2−ヘプタノン、4−
ヘプタノン、ジイソブチルケトン、アセトニルアセトン
、メシチルオキシド、ホロン、メチル−n−アミルケト
ン、エチルブチルケトン、メチルへキシルケトン、シク
ロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン、イソホロン、
2.4−ベンタンジオン、ジアセトンアルコール、アセ
トフェノン、フェンチョン等から選ばれるものである。
より好ましくはアセトン、メチルエチルケトン等である
塩素化炭化水素類としては、炭素数1〜2の飽和又は不
飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン、四
塩化炭素、1.i−ジクロルエタン、1,2−ジクロロ
エタン、l、 l、 i トリクロルエタン、 1,1
.2−トリクロルエタン、1.1.1.2−テトラクロ
ルエタン、1゜1.2.2−テトラクロルエタン、ペン
タクロルエタン、1.1−ジクロルエチレン、1.2−
ジクロルエチレン、トリクロルエチレン、テトラクロル
エチレン等から選ばれるものである。より好ましくは塩
化メチレン、1、 I、 I−トリクロルエタン、トリ
クロルエチレン、テトラクロルエチレン等である。
界面活性剤類としては非イオン系、陽イオン系、陰イオ
ン系又は両性イオン系の各種界面活性剤を採用可能であ
り、好ましくは直鎖アルキルベンセンスルホネート、長
鎖アルコールサルフェート、ポリオキシエチレンエーテ
ルサルフェート、ポリオキシエチレンアルキルエーテル
ホスフェート、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサ
ルフェート、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエー
テルホスフェート、αオレフインスルホネート、アルキ
ルスルホサクシネート、ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリオ
キシエチレンアルキルアリルエーテル、脂肪酸ジェタノ
ールアミド、ポリオキシエチレンアルキルアミド、ソル
ビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エス
テル、第4級アンモニウム塩、ヒドロキシスルホベタイ
ン、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシ
エチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ドデシルベ
ンセンスルホン酸ナトリウム、高級アルコール硫酸ナト
リウム等から選ばれるものである。より好ましくは、ポ
リオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレ
ンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ドデシルベンゼン
スルホン酸ナトリウム、高級アルコール硫酸ナトリウム
等である。
本発明のドライクリニーング用洗浄剤には、静電気防止
剤、柔軟剤、シミ抜き剤、IB#燃剤。
撥水撥油剤、安定剤等の各種添加剤をさらに含有させて
もよい。安定剤としては、ニトロアルカン類、エポキシ
ド類、アミン類、フェノール類等、ドライクリーニング
用洗浄剤に通常用いられるものを各種採用可能である。
[実施例] 実施例1〜8 下記第1表に示すドライクリニーング用洗浄剤を用いて
洗浄力洗浄試験を行なった。
Scrub−0−meter洗浄機を用い、油化学協会
法カーボン汚垢を付性させたウールの汚染布(5x5c
m)を入れて25℃、25分間の条件で洗浄し、ELR
EPIIO光電反射計により洗浄効果を見た。その結果
を第1表に示す。
第1表 ()内は混合比[重量%] ○:良好に除去できる Δ:少量残存 ×:かなり残存 [発明の効果] 本発明のドライクリニーング用洗浄剤は実施例から明ら
かなように洗浄効果の優れたものである。特に、従来使
用されていたR113と同様各種繊維織物類のソフトな
仕上げが可能であり、又、プラスチック類、金属類等を
侵す作用が少ないことからボタンや装飾品が付いたまま
洗浄、する場合に適している。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)トリクロロジフルオロエタンを有効成分として含
    有するドライクリニーング用洗浄剤。
  2. (2)ドライクリニーング用洗浄剤中には、炭化水素類
    、アルコール類、ケトン類、塩素化炭化水素類又は界面
    活性剤類から選ばれる少なくとも1種が含まれている特
    許請求の範囲第1項記載のドライクリニーング用洗浄剤
JP62288441A 1987-11-17 1987-11-17 ドライクリーニング用洗浄剤 Pending JPH01132871A (ja)

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