JPH0749596B2 - フラツクス洗浄剤 - Google Patents
フラツクス洗浄剤Info
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- JPH0749596B2 JPH0749596B2 JP62289582A JP28958287A JPH0749596B2 JP H0749596 B2 JPH0749596 B2 JP H0749596B2 JP 62289582 A JP62289582 A JP 62289582A JP 28958287 A JP28958287 A JP 28958287A JP H0749596 B2 JPH0749596 B2 JP H0749596B2
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- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K3/00—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
- H05K3/22—Secondary treatment of printed circuits
- H05K3/26—Cleaning or polishing of the conductive pattern
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G5/00—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
- C23G5/02—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents
- C23G5/028—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons
- C23G5/02809—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons containing chlorine and fluorine
- C23G5/02825—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons containing chlorine and fluorine containing hydrogen
- C23G5/02829—Ethanes
- C23G5/02832—C2H3Cl2F
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- Cleaning Or Drying Semiconductors (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明はIC部品、精密機械部品等に付着したフラックス
を除去するために用いるフラックス洗浄剤に関するもの
である。
を除去するために用いるフラックス洗浄剤に関するもの
である。
[従来の技術] IC部品、精密機械部品等の組立て工程でフラックスが使
われるが、これらが付着したままでは、製品とはならな
い場合が多い。従って、通常このような部品の仕上げ工
程では有機溶剤を用いて洗浄を行なっている。その有機
溶剤として次に掲げるような種々の利点から1,1,2−ト
リクロロ−1,2,2−トリフルオロエタン(以下R113とい
う)が広く使われている。R113は不燃性、非曝性で毒性
が低く、安定性も優れている。しかも、金属、プラスチ
ック、エラストマー等の基材を侵さず、各種の汚れを選
択的に溶解する性質がある。一般にフラックス洗浄をす
る場合の被洗物は金属、プラスチック、エラストマー等
から成る複合部品が多く従ってこの点からもR113が有利
であった。
われるが、これらが付着したままでは、製品とはならな
い場合が多い。従って、通常このような部品の仕上げ工
程では有機溶剤を用いて洗浄を行なっている。その有機
溶剤として次に掲げるような種々の利点から1,1,2−ト
リクロロ−1,2,2−トリフルオロエタン(以下R113とい
う)が広く使われている。R113は不燃性、非曝性で毒性
が低く、安定性も優れている。しかも、金属、プラスチ
ック、エラストマー等の基材を侵さず、各種の汚れを選
択的に溶解する性質がある。一般にフラックス洗浄をす
る場合の被洗物は金属、プラスチック、エラストマー等
から成る複合部品が多く従ってこの点からもR113が有利
であった。
[発明が解決しようとする問題点] 本発明は従来使用されていたR113が種々の利点を持つに
もかかわらず、成層圏のオゾンを破壊し、ひいては皮膚
ガンの発生をひき起す原因となる疑いがあることからそ
れに対応すべくR113と同様な種々の利点を有し、同等の
洗浄が行なえる新規のフラックス洗浄剤を提供すること
を目的とするものである。
もかかわらず、成層圏のオゾンを破壊し、ひいては皮膚
ガンの発生をひき起す原因となる疑いがあることからそ
れに対応すべくR113と同様な種々の利点を有し、同等の
洗浄が行なえる新規のフラックス洗浄剤を提供すること
を目的とするものである。
[問題点を解決するための手段] 本発明は前述の目的を達成すべくなされたものであり、
1,1−ジクロロ−1−フルオロエタンを有効成分として
含有するフラックス洗浄剤を提供するものである。
1,1−ジクロロ−1−フルオロエタンを有効成分として
含有するフラックス洗浄剤を提供するものである。
本発明のフラックス洗浄剤の有効成分である1,1−ジク
ロロ−1−フルオロエタン(以下R141bという)は適度
な溶解力がある等、従来のR113と同様な利点を有する優
れた溶剤である。
ロロ−1−フルオロエタン(以下R141bという)は適度
な溶解力がある等、従来のR113と同様な利点を有する優
れた溶剤である。
本発明のフラックス洗浄剤には、各種の目的に応じてそ
の他の各種成分を含有させることができる。例えば、溶
解力を高めるためには、炭化水素類、アルコール類、ケ
トン類又は塩素化炭化水素類等の有機溶剤から選ばれる
少なくとも1種を含有させることができる。これらの有
機溶剤のフラックス洗浄剤中の含有割合は、0〜50重量
%、好ましくは10〜40重量%、さらに好ましくは20〜30
重量%である。1,1−ジクロロ−1−フルオロエタンと
有機溶剤との混合物に共沸組成が存在する場合には、そ
の共沸組成での使用が好ましい。
の他の各種成分を含有させることができる。例えば、溶
解力を高めるためには、炭化水素類、アルコール類、ケ
トン類又は塩素化炭化水素類等の有機溶剤から選ばれる
少なくとも1種を含有させることができる。これらの有
機溶剤のフラックス洗浄剤中の含有割合は、0〜50重量
%、好ましくは10〜40重量%、さらに好ましくは20〜30
重量%である。1,1−ジクロロ−1−フルオロエタンと
有機溶剤との混合物に共沸組成が存在する場合には、そ
の共沸組成での使用が好ましい。
炭化水素類としては炭素数1〜15の鎖状又は環状の飽和
又は不飽和炭化水素類が好ましく、n−ペンタン、イソ
ペンタン、n−ヘキサン、2−メチルペンタン、2,2−
ジメチルブタン、2,3−ジメチルブタン、n−ヘプタ
ン、イソヘプタン、3−メチルヘキサン、2,4−ジメチ
ルペンタン、n−オクタン、2−メチルヘプタン、3−
メチルヘプタン、4−メチルヘプタン、2,2−ジメチル
ヘキサン、2,5−ジメチヘキサン、3,3−ジメチルヘキサ
ン、2−メチル−3−エチルペンタン、3−メチル−3
−エチルペンタン、2,3,3−トリメチルペンタン、2,3,4
−トリメチルペンタン、2,2,3−トリメチルペンタン、
イソオクタン、ノナン、2,2,5−トリメチルヘキサン、
デカン、ドデカン、1−ペンテン、2−ペンテン、1−
ヘキセン、1−オクテン、1−ノネン、1−デセン、シ
クロペンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサ
ン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ビ
シクロヘキサン、シクロヘキセン、α−ピネン、ジペン
テン、デカリン、テトラリン、アミレン、アミルナフタ
レン等から選ばれるこのである。より好ましくは、n−
ペンタン、n−ヘキサン、n−ヘプタン等である。
又は不飽和炭化水素類が好ましく、n−ペンタン、イソ
ペンタン、n−ヘキサン、2−メチルペンタン、2,2−
ジメチルブタン、2,3−ジメチルブタン、n−ヘプタ
ン、イソヘプタン、3−メチルヘキサン、2,4−ジメチ
ルペンタン、n−オクタン、2−メチルヘプタン、3−
メチルヘプタン、4−メチルヘプタン、2,2−ジメチル
ヘキサン、2,5−ジメチヘキサン、3,3−ジメチルヘキサ
ン、2−メチル−3−エチルペンタン、3−メチル−3
−エチルペンタン、2,3,3−トリメチルペンタン、2,3,4
−トリメチルペンタン、2,2,3−トリメチルペンタン、
イソオクタン、ノナン、2,2,5−トリメチルヘキサン、
デカン、ドデカン、1−ペンテン、2−ペンテン、1−
ヘキセン、1−オクテン、1−ノネン、1−デセン、シ
クロペンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサ
ン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ビ
シクロヘキサン、シクロヘキセン、α−ピネン、ジペン
テン、デカリン、テトラリン、アミレン、アミルナフタ
レン等から選ばれるこのである。より好ましくは、n−
ペンタン、n−ヘキサン、n−ヘプタン等である。
アルコール類としては、炭素数1〜17の鎖状又は環状の
飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノール、
エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピルア
ルコール、n−ブチルアルコール、sec−ブチルアルコ
ール、イソブチルアルコール、tert−ブチルアルコー
ル、ペンチルアルコール、sec−アミルアルコール、1
−エチル−1−プロパノール、2−エチル−1−ブタノ
ール、イソペンチルアルコール、tert−ペンチルアルコ
ール、3−メチル−2−ブタノール、ネオペンチルアル
コール、1−ヘキサノール、2−メチル−1−ペンタノ
ール、4−メチル−2−ペンタノール、2−エチル−1
−ブタノール、1−ヘプタノール、2−ヘプタノール、
3−ヘプタノール、1−オクタノール、2−オクタノー
ル、2−エチル−1−ヘキサノール、1−ノナノール、
3,3,5−トリメチル−1−ヘキサノール、1−デカノー
ル、1−ウンデカノール、1−ドデカノール、アリルア
ルコール、プロパルギルアルコール、ベンジルアルコー
ル、シクロヘキサノール、1−メチルシクロヘキサノー
ル、2−メチルシクロヘキサノール、3−メチルシクロ
ヘキサノール、4−メチルシクロヘキサノール、α,−
テルピネオール、アビエチノール、2,6−ジメチル−4
−ヘプタノール、トリメチルノニルアルコール、テトラ
デシルアルコール、ヘプタデシルアルコール等から選ば
れるものである。より好ましくはメタノール、エタノー
ル、イソプロピルアルコール等である。
飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノール、
エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピルア
ルコール、n−ブチルアルコール、sec−ブチルアルコ
ール、イソブチルアルコール、tert−ブチルアルコー
ル、ペンチルアルコール、sec−アミルアルコール、1
−エチル−1−プロパノール、2−エチル−1−ブタノ
ール、イソペンチルアルコール、tert−ペンチルアルコ
ール、3−メチル−2−ブタノール、ネオペンチルアル
コール、1−ヘキサノール、2−メチル−1−ペンタノ
ール、4−メチル−2−ペンタノール、2−エチル−1
−ブタノール、1−ヘプタノール、2−ヘプタノール、
3−ヘプタノール、1−オクタノール、2−オクタノー
ル、2−エチル−1−ヘキサノール、1−ノナノール、
3,3,5−トリメチル−1−ヘキサノール、1−デカノー
ル、1−ウンデカノール、1−ドデカノール、アリルア
ルコール、プロパルギルアルコール、ベンジルアルコー
ル、シクロヘキサノール、1−メチルシクロヘキサノー
ル、2−メチルシクロヘキサノール、3−メチルシクロ
ヘキサノール、4−メチルシクロヘキサノール、α,−
テルピネオール、アビエチノール、2,6−ジメチル−4
−ヘプタノール、トリメチルノニルアルコール、テトラ
デシルアルコール、ヘプタデシルアルコール等から選ば
れるものである。より好ましくはメタノール、エタノー
ル、イソプロピルアルコール等である。
ケタン類としては、R−CO−R′, R−CO−R′−CO−R″ (ここで、R,R′,R″は炭素数1〜9の飽和又は不飽和
炭化水素基)のいずれかの一般式で示されるものが好ま
しく、アセトン、メチルエチルケトン、2−ペンタノ
ン、3−ペンタノン、2−ヘキサノン、メチル−n−ブ
チルケトン、メチルイソブチルケトン、2−ヘプタノ
ン、4−ヘプタノン、ジイソブチルケトン、アセトニル
アセトン、メシチルオキシド、ホロン、メチル−n−ア
ミルケトン、エチルブチルケトン、メチルヘキシルケト
ン、シクロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン、イソ
ホロン、2,4−ペンタンジオン、ジアセトンアルコー
ル、アセトフェノン、フェンチョン等から選ばれるもの
である。より好ましくはアセトン、メチルエチルケトン
等である。
炭化水素基)のいずれかの一般式で示されるものが好ま
しく、アセトン、メチルエチルケトン、2−ペンタノ
ン、3−ペンタノン、2−ヘキサノン、メチル−n−ブ
チルケトン、メチルイソブチルケトン、2−ヘプタノ
ン、4−ヘプタノン、ジイソブチルケトン、アセトニル
アセトン、メシチルオキシド、ホロン、メチル−n−ア
ミルケトン、エチルブチルケトン、メチルヘキシルケト
ン、シクロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン、イソ
ホロン、2,4−ペンタンジオン、ジアセトンアルコー
ル、アセトフェノン、フェンチョン等から選ばれるもの
である。より好ましくはアセトン、メチルエチルケトン
等である。
塩素化炭化水素類としては、炭素数1〜2の飽和又は不
飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン、四
塩化炭素、1,1−ジクロルエタン、1,2−ジクロロエタ
ン、1,1,1−トリクロルエタン、1,1,2−トリクロルエタ
ン、1,1,1,2−テトラクロルエタン、1,1,2,2−テトラク
ロルエタン、ペンタクロルエタン、1,1−ジクロルエチ
レン、1,2−ジクロルエチレン、トリクロルエチレン、
テトラクロルエチレン等から選ばれるものである。より
好ましくは塩化メチレン、1,1,1−トリクロルエタン、
トリクロルエチレン、テトラクロルエチレン等である。
飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン、四
塩化炭素、1,1−ジクロルエタン、1,2−ジクロロエタ
ン、1,1,1−トリクロルエタン、1,1,2−トリクロルエタ
ン、1,1,1,2−テトラクロルエタン、1,1,2,2−テトラク
ロルエタン、ペンタクロルエタン、1,1−ジクロルエチ
レン、1,2−ジクロルエチレン、トリクロルエチレン、
テトラクロルエチレン等から選ばれるものである。より
好ましくは塩化メチレン、1,1,1−トリクロルエタン、
トリクロルエチレン、テトラクロルエチレン等である。
本発明のフラックス洗浄剤には、各種の洗浄助剤や安定
剤あるいはオゾン破壊に対する影響の少ない水素含有塩
素化フッ素化炭化水素類をさらに添加混合してもよい。
洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超
音波洗浄、蒸気洗浄等通常の方法を採用することができ
る。
剤あるいはオゾン破壊に対する影響の少ない水素含有塩
素化フッ素化炭化水素類をさらに添加混合してもよい。
洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超
音波洗浄、蒸気洗浄等通常の方法を採用することができ
る。
[実施例] 実施例1〜5 下記第1表に示すフラックス洗浄剤を用いてフラックス
の洗浄試験を行なった。
の洗浄試験を行なった。
プリント基板(銅張積層板)全面にフラックス(タムラ
F−Al−4,(株)タムラ製作所製)を塗布し、200℃の
電気炉で2分間焼成後フラックス洗浄剤に1分間浸漬し
た。フラックスの除去の度合を第1表に示す。
F−Al−4,(株)タムラ製作所製)を塗布し、200℃の
電気炉で2分間焼成後フラックス洗浄剤に1分間浸漬し
た。フラックスの除去の度合を第1表に示す。
[発明の効果] 本発明のフラックス洗浄剤は実施例から明らかなように
フラックスの洗浄効果の優れたものである。又、従来使
用されていたR113と同様に適度な溶解力を持つことか
ら、金属、プラスチック及びエラストマー等から成る複
合部品に悪影響を与えることなく、フラックス洗浄する
ことができる。
フラックスの洗浄効果の優れたものである。又、従来使
用されていたR113と同様に適度な溶解力を持つことか
ら、金属、プラスチック及びエラストマー等から成る複
合部品に悪影響を与えることなく、フラックス洗浄する
ことができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 H05K 3/26 7511−4E
Claims (2)
- 【請求項1】1,1−ジクロロ−1−フルオロエタンを有
効成分として含有するフラックス洗浄剤。 - 【請求項2】フラックス洗浄剤中には、炭化水素類、ア
ルコール類、ケトン類又は塩素化炭化水素類から選ばれ
る少なくとも1種が含まれている特許請求の範囲第1項
記載のフラックス洗浄剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62289582A JPH0749596B2 (ja) | 1987-11-18 | 1987-11-18 | フラツクス洗浄剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62289582A JPH0749596B2 (ja) | 1987-11-18 | 1987-11-18 | フラツクス洗浄剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01132693A JPH01132693A (ja) | 1989-05-25 |
JPH0749596B2 true JPH0749596B2 (ja) | 1995-05-31 |
Family
ID=17745099
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62289582A Expired - Lifetime JPH0749596B2 (ja) | 1987-11-18 | 1987-11-18 | フラツクス洗浄剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0749596B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5039442A (en) * | 1990-06-05 | 1991-08-13 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, dichloromethane and optionally alkanol |
US5126067A (en) * | 1990-06-05 | 1992-06-30 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, 1,2-dichloroethylene and optionally an alkanol |
FR2665907B1 (fr) * | 1990-08-14 | 1994-04-08 | Atochem | Composition nettoyante a base de 1,1-dichloro-1-fluoroethane, de chlorure de methylene et de methanol. |
FR2708935B1 (fr) * | 1993-06-03 | 1995-10-06 | Lenglen Jean Luc | Produit liquide de nettoyage, en particulier pour opérations manuelles de nettoyage à température ambiante. |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4035258A (en) * | 1973-08-27 | 1977-07-12 | Phillips Petroleum Company | Azeotropic compositions |
US4086180A (en) * | 1976-05-27 | 1978-04-25 | Phillips Petroleum Company | Constant boiling admixtures |
JPS56109298A (en) * | 1980-01-31 | 1981-08-29 | Daikin Ind Ltd | Azeotropic solvent composition |
JPS5715639A (en) * | 1980-06-23 | 1982-01-27 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | Repair method of pipe |
JPS5778982A (en) * | 1980-11-05 | 1982-05-17 | Mitsui Fluorochemicals Co Ltd | Method of decreasing loss of salt alkane fluoride solvent |
-
1987
- 1987-11-18 JP JP62289582A patent/JPH0749596B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4035258A (en) * | 1973-08-27 | 1977-07-12 | Phillips Petroleum Company | Azeotropic compositions |
US4086180A (en) * | 1976-05-27 | 1978-04-25 | Phillips Petroleum Company | Constant boiling admixtures |
JPS56109298A (en) * | 1980-01-31 | 1981-08-29 | Daikin Ind Ltd | Azeotropic solvent composition |
JPS5715639A (en) * | 1980-06-23 | 1982-01-27 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | Repair method of pipe |
JPS5778982A (en) * | 1980-11-05 | 1982-05-17 | Mitsui Fluorochemicals Co Ltd | Method of decreasing loss of salt alkane fluoride solvent |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH01132693A (ja) | 1989-05-25 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
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