JPH0813994B2 - フラツクス洗浄剤 - Google Patents
フラツクス洗浄剤Info
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- JPH0813994B2 JPH0813994B2 JP63152276A JP15227688A JPH0813994B2 JP H0813994 B2 JPH0813994 B2 JP H0813994B2 JP 63152276 A JP63152276 A JP 63152276A JP 15227688 A JP15227688 A JP 15227688A JP H0813994 B2 JPH0813994 B2 JP H0813994B2
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- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
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- C23G5/02—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents
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- G03F7/42—Stripping or agents therefor
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Description
【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明はIC部品、精密機械部品等に付着したフラック
スを除去するために用いるフラックス洗浄剤に関するも
のである。
スを除去するために用いるフラックス洗浄剤に関するも
のである。
[従来の技術] IC部品、精密機械部品等の組立て工程でフラックスが
使われるが、これらが付着したままでは、製品とはなら
ない場合が多い。従って、通常このような部品の仕上げ
工程では有機溶剤を用いて洗浄を行なっている。その有
機溶剤として次に掲げるような種々の利点から1,1,2−
トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタン(以下R113と
いう)が広く使われている。R113は不燃性、非曝性で毒
性が低く、安定性も優れている。しかも、金属、プラス
チック、エラストマー等の基材を侵さず、各種の汚れを
選択的に溶解する性質がある。一般にフラックス洗浄を
する場合の被洗物は金属、プラスチック、エラストマー
等から成る複合部品が多く従ってこの点からもR113が有
利であった。
使われるが、これらが付着したままでは、製品とはなら
ない場合が多い。従って、通常このような部品の仕上げ
工程では有機溶剤を用いて洗浄を行なっている。その有
機溶剤として次に掲げるような種々の利点から1,1,2−
トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタン(以下R113と
いう)が広く使われている。R113は不燃性、非曝性で毒
性が低く、安定性も優れている。しかも、金属、プラス
チック、エラストマー等の基材を侵さず、各種の汚れを
選択的に溶解する性質がある。一般にフラックス洗浄を
する場合の被洗物は金属、プラスチック、エラストマー
等から成る複合部品が多く従ってこの点からもR113が有
利であった。
[発明が解決しようとする課題] 本発明は従来使用されていたR113が種々の利点を持つ
にもかかわらず、成層圏のオゾンを破壊し、ひいては皮
膚ガンの発生をひき起す原因となる疑いがあることから
それに対応すべくR113と同様な種々の利点を有し、同等
の洗浄が行なえる新規のフラックス洗浄剤を提供するこ
とを目的とするものである。
にもかかわらず、成層圏のオゾンを破壊し、ひいては皮
膚ガンの発生をひき起す原因となる疑いがあることから
それに対応すべくR113と同様な種々の利点を有し、同等
の洗浄が行なえる新規のフラックス洗浄剤を提供するこ
とを目的とするものである。
[課題を解決するための手段] 本発明は前述の目的を達成すべくなされたものであ
り、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフルオロプロパ
ン及び/又は1,3−ジクロロ−1,2,2,3,3−ペンタフルオ
プロパンを有効成分として含有するフラックス洗浄剤を
提供するものである。
り、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフルオロプロパ
ン及び/又は1,3−ジクロロ−1,2,2,3,3−ペンタフルオ
プロパンを有効成分として含有するフラックス洗浄剤を
提供するものである。
本発明のフラックス洗浄剤には、各種の目的に応じて
その他の各種成分を含有させることができる。例えば、
溶解力を高めるためには、炭化水素類、アルコール類、
ケトン類又は塩素化炭化水素類等の有機溶剤から選ばれ
る少なくとも1種を含有させることができる。これらの
有機溶剤のフラックス洗浄剤中の含有割合は、0〜50重
量%、好ましくは10〜40重量%、さらに好ましくは20〜
30重量%である。本発明の水素含有塩化弗化炭化水素類
と有機溶剤との混合物に共沸組成が存在する場合には、
その共沸組成での使用が好ましい。
その他の各種成分を含有させることができる。例えば、
溶解力を高めるためには、炭化水素類、アルコール類、
ケトン類又は塩素化炭化水素類等の有機溶剤から選ばれ
る少なくとも1種を含有させることができる。これらの
有機溶剤のフラックス洗浄剤中の含有割合は、0〜50重
量%、好ましくは10〜40重量%、さらに好ましくは20〜
30重量%である。本発明の水素含有塩化弗化炭化水素類
と有機溶剤との混合物に共沸組成が存在する場合には、
その共沸組成での使用が好ましい。
炭化水素類としては炭素数1〜15の鎖状又は環状の飽
和又は不飽和炭化水素類が好ましく、n−ペンタン、イ
ソペンタン、n−ヘキサン、2−メチルペンタン、2,2
−ジメチルブタン、2,3−ジメチルブタン、n−ヘプタ
ン、イソヘプタン、3−メチルヘキサン、2,4−ジメチ
ルペンタン、n−オクタン、2−メチルヘプタン、3−
メチルヘプタン、4−メチルヘプタン、2,2−ジメチル
ヘキサン、2,5−ジメチルヘキサン、3,3−ジメチルヘキ
サン、2−メチル−3−エチルペンタン、3−メチル−
3−エチルペンタン、2,3,3−トリメチルペンタン、2,
3,4−トリメチルペンタン、2,2,3−トリメチルペンタ
ン、イソオクタン、ノナン、2,2,5−トリメチルヘキサ
ン、デカン、ドデカン、1−ペンテン、2−ペンテン、
1−ヘキセン、1−オクテン、1−ノネン、1−デセ
ン、シクロペンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘ
キサン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサ
ン、ビシクロヘキサン、シクロヘキセン、α−ピネン、
ジペンテン、デカリン、テトラリン、アミレン、アミル
ナフタレン等から選ばれるものである。より好ましく
は、n−ペンタン、n−ヘキサン、シクロヘキサン、n
−ヘプタン等である。
和又は不飽和炭化水素類が好ましく、n−ペンタン、イ
ソペンタン、n−ヘキサン、2−メチルペンタン、2,2
−ジメチルブタン、2,3−ジメチルブタン、n−ヘプタ
ン、イソヘプタン、3−メチルヘキサン、2,4−ジメチ
ルペンタン、n−オクタン、2−メチルヘプタン、3−
メチルヘプタン、4−メチルヘプタン、2,2−ジメチル
ヘキサン、2,5−ジメチルヘキサン、3,3−ジメチルヘキ
サン、2−メチル−3−エチルペンタン、3−メチル−
3−エチルペンタン、2,3,3−トリメチルペンタン、2,
3,4−トリメチルペンタン、2,2,3−トリメチルペンタ
ン、イソオクタン、ノナン、2,2,5−トリメチルヘキサ
ン、デカン、ドデカン、1−ペンテン、2−ペンテン、
1−ヘキセン、1−オクテン、1−ノネン、1−デセ
ン、シクロペンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘ
キサン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサ
ン、ビシクロヘキサン、シクロヘキセン、α−ピネン、
ジペンテン、デカリン、テトラリン、アミレン、アミル
ナフタレン等から選ばれるものである。より好ましく
は、n−ペンタン、n−ヘキサン、シクロヘキサン、n
−ヘプタン等である。
アルコール類としては、炭素数1〜17の鎖状又は環状
の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノー
ル、エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピ
ルアルコール、n−ブチルアルコール、sec−ブチルア
ルコール、イソブチルアルコール、tert−ブチルアルコ
ール、ペンチルアルコール、sec−アミルアルコール、
1−エチル−1−プロパノール、2−メチル−1−ブタ
ノール、イソペンチルアルコール、tert−ペンチルアル
コール、3−メチル−2−ブタノール、ネオペンチルア
ルコール、1−ヘキサノール、2−メチル−1−ペンタ
ノール、4−メチル−2−ペンタノール、2−エチル−
1−ブタノール、1−ヘプタノール、2−ヘプタノー
ル、3−ヘプタノール、1−オクタノール、2−オクタ
ノール、2−エチル−1−ヘキサノール、1−ノナノー
ル、3,5,5−トリメチル−1−ヘキサノール、1−デカ
ノール、1−ウンデカノール、1−ドデカノール、アリ
ルアルコール、プロパルギルアルコール、ベンジルアル
コール、シクロヘキサノール、1−メチルシクロヘキサ
ノール、2−メチルシクロヘキサノール、3−メチルシ
クロヘキサノール、4−メチルシクロヘキサノール、α
−テルピネオール、アビエチノール、2,6−ジメチル−
4−ヘプタノール、トリメチルノニルアルコール、テト
ラデシルアルコール、ヘプタデシルアルコール等から選
ばれるものである。より好ましくはメタノール、エタノ
ール、イソプロピルアルコール等である。
の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノー
ル、エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピ
ルアルコール、n−ブチルアルコール、sec−ブチルア
ルコール、イソブチルアルコール、tert−ブチルアルコ
ール、ペンチルアルコール、sec−アミルアルコール、
1−エチル−1−プロパノール、2−メチル−1−ブタ
ノール、イソペンチルアルコール、tert−ペンチルアル
コール、3−メチル−2−ブタノール、ネオペンチルア
ルコール、1−ヘキサノール、2−メチル−1−ペンタ
ノール、4−メチル−2−ペンタノール、2−エチル−
1−ブタノール、1−ヘプタノール、2−ヘプタノー
ル、3−ヘプタノール、1−オクタノール、2−オクタ
ノール、2−エチル−1−ヘキサノール、1−ノナノー
ル、3,5,5−トリメチル−1−ヘキサノール、1−デカ
ノール、1−ウンデカノール、1−ドデカノール、アリ
ルアルコール、プロパルギルアルコール、ベンジルアル
コール、シクロヘキサノール、1−メチルシクロヘキサ
ノール、2−メチルシクロヘキサノール、3−メチルシ
クロヘキサノール、4−メチルシクロヘキサノール、α
−テルピネオール、アビエチノール、2,6−ジメチル−
4−ヘプタノール、トリメチルノニルアルコール、テト
ラデシルアルコール、ヘプタデシルアルコール等から選
ばれるものである。より好ましくはメタノール、エタノ
ール、イソプロピルアルコール等である。
ケトン類としては、R−CO−R′ R−CO−R′−CO−R″, (ここで、R,R′,R″は炭素数1〜9の飽和又は不飽和
炭化水素基)のいずれかの一般式で示されるものが好ま
しく、アセトン、メチルエチルケトン、2−ペンタノ
ン、3−ペンタノン、2−ヘキサノン、メチル−n−ブ
チルケトン、メチルイソブチルケトン、2−ヘプタノ
ン、4−ヘプタノン、ジイソブチルケトン、アセトニル
アセトン、メシチルオキシド、ホロン、メチル−n−ア
ミルケトン、エチルブチルケトン、メチルヘキシルケト
ン、シクロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン、イソ
ホロン、2,4−ペンタンジオン、ジアセトンアルコー
ル、アセトフェノン、フェンチョン等から選ばれるもの
である。より好ましくはアセトン、メチルエチルケトン
等である。
炭化水素基)のいずれかの一般式で示されるものが好ま
しく、アセトン、メチルエチルケトン、2−ペンタノ
ン、3−ペンタノン、2−ヘキサノン、メチル−n−ブ
チルケトン、メチルイソブチルケトン、2−ヘプタノ
ン、4−ヘプタノン、ジイソブチルケトン、アセトニル
アセトン、メシチルオキシド、ホロン、メチル−n−ア
ミルケトン、エチルブチルケトン、メチルヘキシルケト
ン、シクロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン、イソ
ホロン、2,4−ペンタンジオン、ジアセトンアルコー
ル、アセトフェノン、フェンチョン等から選ばれるもの
である。より好ましくはアセトン、メチルエチルケトン
等である。
塩素化炭化水素類としては、炭素数1〜2の飽和又は
不飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン、
四塩化炭素、1,1−ジクロルエタン、1,2−ジクロロエタ
ン、1,1,1−トリクロルエタン、1,1,2−トリクロルエタ
ン、1,1,1,2−テトラクロルエタン、1,1,2,2−テトラク
ロルエタン、ペンタクロルエタン、1,1−ジクロルエチ
レン、1,2−ジクロルエチレン、トリクロルエチレン、
テトラクロルエチレン等から選ばれるものである。より
好ましくは塩化メチレン、1,1,1−トリクロルエタン、
トリクロルエチレン、テトラクロルエチレン等である。
不飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン、
四塩化炭素、1,1−ジクロルエタン、1,2−ジクロロエタ
ン、1,1,1−トリクロルエタン、1,1,2−トリクロルエタ
ン、1,1,1,2−テトラクロルエタン、1,1,2,2−テトラク
ロルエタン、ペンタクロルエタン、1,1−ジクロルエチ
レン、1,2−ジクロルエチレン、トリクロルエチレン、
テトラクロルエチレン等から選ばれるものである。より
好ましくは塩化メチレン、1,1,1−トリクロルエタン、
トリクロルエチレン、テトラクロルエチレン等である。
本発明のフラックス洗浄剤には、各種の洗浄助剤や安
定剤あるいはオゾン破壊に対する影響の少ない水素含有
塩素化フッ素化炭化水素類をさらに添加混合してもよ
い。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺
動、超音波洗浄、蒸気洗浄等通常の方法を採用すること
ができる。
定剤あるいはオゾン破壊に対する影響の少ない水素含有
塩素化フッ素化炭化水素類をさらに添加混合してもよ
い。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺
動、超音波洗浄、蒸気洗浄等通常の方法を採用すること
ができる。
[実施例] 実施例1〜2 下記第1表に示すフラックス洗浄剤を用いてフラック
スの洗浄試験を行なった。
スの洗浄試験を行なった。
プリント基板(銅張積層板)全面にフラックス(タム
ラF−A1−4,(株)タムラ製作所製)を塗布し、200℃
の電気炉で2分間焼成後フラックス洗浄剤に1分間浸漬
した。フラックスの除去の度合を第1表に示す。
ラF−A1−4,(株)タムラ製作所製)を塗布し、200℃
の電気炉で2分間焼成後フラックス洗浄剤に1分間浸漬
した。フラックスの除去の度合を第1表に示す。
[発明の効果] 本発明のフラックス洗浄剤は実施例から明らかなよう
にフラックスの洗浄効果の優れたものである。又、従来
使用されていたR113と同様に適度な溶解力を持つことか
ら、金属、プラスチック及びエラストマー等から成る複
合部品に悪影響を与えることなく、フラックス洗浄する
ことができる。
にフラックスの洗浄効果の優れたものである。又、従来
使用されていたR113と同様に適度な溶解力を持つことか
ら、金属、プラスチック及びエラストマー等から成る複
合部品に悪影響を与えることなく、フラックス洗浄する
ことができる。
Claims (2)
- 【請求項1】1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフルオ
ロプロパン及び/又は1,3−ジクロロ−1,2,2,3,3−ペン
タフルオプロパンを有効成分として含有するフラックス
洗浄剤。 - 【請求項2】フラックス洗浄剤中には、炭化水素類、ア
ルコール類、ケトン類及び塩素化炭化水素類から選ばれ
る少なくとも1種が含まれている請求項1記載のフラッ
クス洗浄剤。
Priority Applications (23)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63152276A JPH0813994B2 (ja) | 1988-06-22 | 1988-06-22 | フラツクス洗浄剤 |
PCT/JP1989/000617 WO1989012674A1 (en) | 1988-06-22 | 1989-06-21 | Halogenated hydrocarbon solvents and use thereof |
AU36685/89A AU615309B2 (en) | 1988-06-22 | 1989-06-21 | Halogenated hydrocarbon solvents and use thereof |
KR1019900700377A KR950013923B1 (ko) | 1988-06-22 | 1989-06-21 | 할로겐화 탄화수소 용매 및 그의 용도 |
CA000603532A CA1339150C (en) | 1988-06-22 | 1989-06-21 | Halogenated hydrocarbon solvents and use thereof |
CS893732A CZ279988B6 (cs) | 1988-06-22 | 1989-06-21 | Čisticí prostředek a jeho použití |
SU894743271A RU1838449C (ru) | 1988-06-22 | 1989-06-21 | Обезжиривающее средство, очищающее средство, средство дл удалени полировочного состава, средство дл удалени флюса, средство дл удалени остаточной воды, средство дл удалени резиста и средство дл про влени резиста |
AT94112231T ATE187542T1 (de) | 1988-06-22 | 1989-06-22 | Verwendung von halogenkohlenwasserstofflösungsmitteln |
EP94112231A EP0631190B1 (en) | 1988-06-22 | 1989-06-22 | Use of halogenated hydrocarbon solvents |
ES89111412T ES2083368T3 (es) | 1988-06-22 | 1989-06-22 | Utilizacion de disolventes de hidrocarburos halogenados como agentes de limpieza. |
ES94112231T ES2141183T3 (es) | 1988-06-22 | 1989-06-22 | Utilizacion de disolventes de hidrocarburos halogenados. |
DE68925155T DE68925155T2 (de) | 1988-06-22 | 1989-06-22 | Verwendung von Halogenkohlenwasserstofflösungsmittel als Reinigungsmittel |
EP89111412A EP0347924B1 (en) | 1988-06-22 | 1989-06-22 | Use of halogenated hydrocarbon solvents as cleaning agents |
CN89104329A CN1035116C (zh) | 1988-06-22 | 1989-06-22 | 卤代烃溶剂及其用途 |
DE68929111T DE68929111T2 (de) | 1988-06-22 | 1989-06-22 | Verwendung von Halogenkohlenwasserstofflösungsmitteln |
AT89111412T ATE131863T1 (de) | 1988-06-22 | 1989-06-22 | Verwendung von halogenkohlenwasserstofflösungsmittel als reinigungsmittel |
HU893192A HU207700B (en) | 1988-06-22 | 1989-06-22 | Halogenated hydrocarbon solvents and their application |
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