JPH01130154A - レジスト現像剤 - Google Patents
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/26—Processing photosensitive materials; Apparatus therefor
- G03F7/30—Imagewise removal using liquid means
- G03F7/32—Liquid compositions therefor, e.g. developers
- G03F7/325—Non-aqueous compositions
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明はプリント基板や半導体の製造時にレジストを現
像するために用いるレジスト現像剤に関するものである
。
像するために用いるレジスト現像剤に関するものである
。
[従来の技術]
プリント基板や半導体回路を作成する場合レジスト塗布
、露光に続いてレジストを現像し、次いで、エツチング
する工程があるが、このレジストを現像するために、従
来1,1.1.−トリクロロエタン等の塩素系レジスト
現像剤が使われている。
、露光に続いてレジストを現像し、次いで、エツチング
する工程があるが、このレジストを現像するために、従
来1,1.1.−トリクロロエタン等の塩素系レジスト
現像剤が使われている。
[発明の解決しようとする問題点]
本発明は従来使用されていた塩素系レジスト現像剤は地
下水汚染の点から好ましくないため、その使用量を抑え
るべく塩素系レジスト現像剤にかわる新規のレジスト現
像剤を提供することを目的とするものである。
下水汚染の点から好ましくないため、その使用量を抑え
るべく塩素系レジスト現像剤にかわる新規のレジスト現
像剤を提供することを目的とするものである。
[問題点を解決するための手段]
本発明は前述の目的を達成すべくなされたものであり、
トリクロロジフルオロエタンを有効成分として含有する
レジスト現像剤を提供するものである。
トリクロロジフルオロエタンを有効成分として含有する
レジスト現像剤を提供するものである。
本発明のレジスト現像剤の有効成分であるトリクロロジ
フルオロエタンは、不燃性で良好な現像ができる優れた
溶剤である。トリクロロジフルオロエタンには1,1.
2−トリクロロ−2,2−ジフルオロエタン(以下R1
22という) 、 1.2.2−トジクロロ−1,2−
ジフルオロエタン(以下RI22aという)及び1,1
.1−トリクロロ−2,2−ジフルオロエタ゛ン(以下
旧22bという)の3種類の異性”体が知られてい、る
が、これらを単独であるいはこれら2種以上の混合物と
して用いることができる。
フルオロエタンは、不燃性で良好な現像ができる優れた
溶剤である。トリクロロジフルオロエタンには1,1.
2−トリクロロ−2,2−ジフルオロエタン(以下R1
22という) 、 1.2.2−トジクロロ−1,2−
ジフルオロエタン(以下RI22aという)及び1,1
.1−トリクロロ−2,2−ジフルオロエタ゛ン(以下
旧22bという)の3種類の異性”体が知られてい、る
が、これらを単独であるいはこれら2種以上の混合物と
して用いることができる。
本発明のレジスト現像剤には、各種の目的に応じてその
他の各種成分を含有させることができる。例えば、さら
に良好に現像するために、炭化水素類、アルコール類、
ケトン類、塩素化炭化水素類又はエステル類等の有機溶
剤から選ばれる少なくとも1種を含有させること□がで
きる。これらの有機溶剤のレジスト現像剤中の含有割合
は、0〜50重量%、好ましくは10〜40重量%、さ
らに好ましくは20〜30重量%である。
他の各種成分を含有させることができる。例えば、さら
に良好に現像するために、炭化水素類、アルコール類、
ケトン類、塩素化炭化水素類又はエステル類等の有機溶
剤から選ばれる少なくとも1種を含有させること□がで
きる。これらの有機溶剤のレジスト現像剤中の含有割合
は、0〜50重量%、好ましくは10〜40重量%、さ
らに好ましくは20〜30重量%である。
トリクロロジフルオロエタンと有機溶剤との混合物に共
沸組成が存在する場合には、その共沸組成での使用が好
ましい。
沸組成が存在する場合には、その共沸組成での使用が好
ましい。
炭化水素類としては炭素数1−15の鎖状又は環状の飽
和又は不飽和炭化水素類が好ましく、n−ペンタン、イ
ソペンタン、n−ヘキサン。
和又は不飽和炭化水素類が好ましく、n−ペンタン、イ
ソペンタン、n−ヘキサン。
イソヘキサン、2−メチルペンタン、2.2−ジメチル
ブタン、2.3−ジメチルブタン、n−へブタン、イソ
へブタン、3−メチルヘキサン、2.4−ジメチルペン
タン、n−オクタン、2−メチルへブタン、3−メチル
へブタン、4−メチルへブタン、2.2−ジメチルヘキ
サン、2.5−ジメチルヘキサン、3.3−ジメチルヘ
キサン、2−メチル−3−エチルペンタン、3−メチル
−3−エチルペンタン、2、3.3−トリメチルペンタ
ン、2.3.4− トリメチルペンタン、2.2.3−
トリメチルペンタン、イソオ ゛ノナン、ノナン、2
.2.5− トリメチルヘキサン、デカン、ドデンカン
、l−ペンテン、2−ペンテン、1−ヘキセン、1−オ
クテン、l−ノネン、!−デセン、シクロペンタン、メ
チルシクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘ
キサン、エチルシクロヘキサン、ビシクロヘキサン、シ
クロヘキセン、a−ピネン、ジペンテン、デカリン、ケ
トンリン、アミジノ、アミルナフタレン等から選ばれる
ものである。より好ましくは、n−ペンタン、n−ヘキ
サン、n−へブタン等である。
ブタン、2.3−ジメチルブタン、n−へブタン、イソ
へブタン、3−メチルヘキサン、2.4−ジメチルペン
タン、n−オクタン、2−メチルへブタン、3−メチル
へブタン、4−メチルへブタン、2.2−ジメチルヘキ
サン、2.5−ジメチルヘキサン、3.3−ジメチルヘ
キサン、2−メチル−3−エチルペンタン、3−メチル
−3−エチルペンタン、2、3.3−トリメチルペンタ
ン、2.3.4− トリメチルペンタン、2.2.3−
トリメチルペンタン、イソオ ゛ノナン、ノナン、2
.2.5− トリメチルヘキサン、デカン、ドデンカン
、l−ペンテン、2−ペンテン、1−ヘキセン、1−オ
クテン、l−ノネン、!−デセン、シクロペンタン、メ
チルシクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘ
キサン、エチルシクロヘキサン、ビシクロヘキサン、シ
クロヘキセン、a−ピネン、ジペンテン、デカリン、ケ
トンリン、アミジノ、アミルナフタレン等から選ばれる
ものである。より好ましくは、n−ペンタン、n−ヘキ
サン、n−へブタン等である。
アルコール類としては、炭素数1〜17の鎖状又は環状
の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノール
、エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピル
アルコール、n−ブチルアルコール、5ec−ブチルア
ルコール、イソブチルアルコール、tert−ブチルア
ルコール、ペンチルアルコール、5ec−アミルアルコ
ール、1−エチル−1−プロパツール、2−メチル−1
−ブタノール、イソペンチルアルコール、tert−ペ
ンチルアルコール、3−メチル−2−ブタノール、ネオ
ペンチルアルコール、l−ヘキサノール、2−メチル−
1−ペンタノール、4−メチル−2−ペンタノール、2
−エチル−1−ブタノール、l−ヘプタツール、2−ヘ
プタツール、3−ヘプタツール、I−オクタノール、2
−オクタノール、2−エチル−1−ヘキサノール、l−
ノナノール、3.5.5−トリメチル−1−ヘキサノー
ル、1−デカノール、l−ウンデカノール、1−ドデカ
ノール、アリルアルコール、プロパルギルアルコール、
ベンジルアルコール、シクロヘキサノール、l−メチル
シクロヘキサノール、2−メチルシクロヘキサノール、
3−メチルシクロヘキサノール、4−メチルシクロヘキ
サノール、a−テルピネオール、アビニチノール、2.
6−シメチルー4−ヘプタツール、トリメチルノニルア
ルコール、テトラデシルアルコール、ヘプタデシルアル
コール等から選ばれるものである。より好ましくはメタ
ノール、エタノール、イソプロピルアルコール等である
。
の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノール
、エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピル
アルコール、n−ブチルアルコール、5ec−ブチルア
ルコール、イソブチルアルコール、tert−ブチルア
ルコール、ペンチルアルコール、5ec−アミルアルコ
ール、1−エチル−1−プロパツール、2−メチル−1
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ンチルアルコール、3−メチル−2−ブタノール、ネオ
ペンチルアルコール、l−ヘキサノール、2−メチル−
1−ペンタノール、4−メチル−2−ペンタノール、2
−エチル−1−ブタノール、l−ヘプタツール、2−ヘ
プタツール、3−ヘプタツール、I−オクタノール、2
−オクタノール、2−エチル−1−ヘキサノール、l−
ノナノール、3.5.5−トリメチル−1−ヘキサノー
ル、1−デカノール、l−ウンデカノール、1−ドデカ
ノール、アリルアルコール、プロパルギルアルコール、
ベンジルアルコール、シクロヘキサノール、l−メチル
シクロヘキサノール、2−メチルシクロヘキサノール、
3−メチルシクロヘキサノール、4−メチルシクロヘキ
サノール、a−テルピネオール、アビニチノール、2.
6−シメチルー4−ヘプタツール、トリメチルノニルア
ルコール、テトラデシルアルコール、ヘプタデシルアル
コール等から選ばれるものである。より好ましくはメタ
ノール、エタノール、イソプロピルアルコール等である
。
ケトン類としては、R−CD−R’ 、 R−CO,R
−Co−R” −r17cll□1 CO−R”、R−CO−R’、 R−CD−R’ (こ
こで、R,R″、R″は炭素数1〜9の飽和又は不飽和
炭化水素基)のいずれかの一般式で示されるものが好ま
しく。
−Co−R” −r17cll□1 CO−R”、R−CO−R’、 R−CD−R’ (こ
こで、R,R″、R″は炭素数1〜9の飽和又は不飽和
炭化水素基)のいずれかの一般式で示されるものが好ま
しく。
アセトン、メチルブチルケトン、2−ペンタノン、3−
ペンタノン、2−ヘキサノン、メチル−n−ブチルケト
ン、メチルブチルケトン、2−ヘプタノン、4−ヘプタ
ノン、ジイソブチルケトン、アセトニルアセトン、メシ
チルオキシド、ホロン、メチル−n−アミルケトン、エ
チルブチルケトン、メチルへキシルケトン、シクロヘキ
サノン、メチルシクロヘキサノン、イソホロン、2.4
−ベンタンジオン、ジアセトンアルコール、アセトフェ
ノン、フエンチョン等から選ばれるものである。より好
ましくはアセトン、メチルエチルケトン等である。
ペンタノン、2−ヘキサノン、メチル−n−ブチルケト
ン、メチルブチルケトン、2−ヘプタノン、4−ヘプタ
ノン、ジイソブチルケトン、アセトニルアセトン、メシ
チルオキシド、ホロン、メチル−n−アミルケトン、エ
チルブチルケトン、メチルへキシルケトン、シクロヘキ
サノン、メチルシクロヘキサノン、イソホロン、2.4
−ベンタンジオン、ジアセトンアルコール、アセトフェ
ノン、フエンチョン等から選ばれるものである。より好
ましくはアセトン、メチルエチルケトン等である。
塩素化炭化水素類としては、炭素数1〜2の飽和又は不
飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン、四
塩化炭素、1.1−ジクロルエタン、1.2−ジクロロ
エタン、l、 1. l−トリクロルエタン、l、 l
、 2−1−リクロルエタ、ン、1. l、 1.2−
テトラクロルエタン、1.1.2.2−テトラクロルエ
タン、ペンタクロルエタン、1.1−ジクロルエチレン
、1.2−ジクロルエチレン、トリクロルエチレン、テ
トラクロルエチレン笠から選ばれるものである。より好
ましくは塩化メチレン、1、1. l−トリクロルエタ
ン、トリクロルエチレン、テトラクロルエチレン写であ
る。
飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン、四
塩化炭素、1.1−ジクロルエタン、1.2−ジクロロ
エタン、l、 1. l−トリクロルエタン、l、 l
、 2−1−リクロルエタ、ン、1. l、 1.2−
テトラクロルエタン、1.1.2.2−テトラクロルエ
タン、ペンタクロルエタン、1.1−ジクロルエチレン
、1.2−ジクロルエチレン、トリクロルエチレン、テ
トラクロルエチレン笠から選ばれるものである。より好
ましくは塩化メチレン、1、1. l−トリクロルエタ
ン、トリクロルエチレン、テトラクロルエチレン写であ
る。
ニスデル類としては1次の一般式で示されるものが好ま
しく、R,−COO−R,、Il+−C−R3−COO
−L。
しく、R,−COO−R,、Il+−C−R3−COO
−L。
OR。
■
C0OR。
(ここでR+、’R=、Rs、R4,Ra、Raは11
又は01(又は炭素数1〜1つの飽和ないし、不飽和結
合を有する炭化水素基。) 具体的には、ギ酸メチル、ギ酸エチル、ギ酸プロピル、
ギ酸ブチル、ギ酸イソブチル、ギ酸ペンチル、酢酸メチ
ル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸イソプロピル、酢
酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸5ec−ブチル、酢酸
ペンチル、酢酸イソペンチル、3−メトキシブチルアセ
テート、酢酸se、c−ヘキシル、2−エチルブチルア
セテート、2−エチルヘキシルアセテート、酢酸シクロ
ヘキシル、酢酸ベンジル、プロピオン酸メチル、プロピ
オン酸エチル、プロピオン酸ブチル、プロピオン酸イソ
ペンチル、酪酸メチル、酪酸エチル、酪酸ブチル、酪酸
イソペンチル、イソ酪酸イソブチル、2−ヒドロキシ−
2−メチルプロピオン酸エチル、ステアリン酸ブチル、
ステアリン酸ペンチル、安息香酸メチル、安息香酸エチ
ル、安息香酸プロピル、安息香酸ブチル、安息香酸イソ
ペンチル、安息香酸ベンジル、アビエチン酸エチル、ア
ビエチン酸ベンジル、アジピン酸ビス−2−エチルヘキ
シル、γ−ブチロラクト、シュウ酸ジエチル、シュウ酸
ジブチル、シュウ酸ジベンチル、マロン酸ジエチル、マ
レイン酸ジメチル、マレイン酸ジエチル、マレイン酸ジ
ブチル、酒石酸ジブチル、クエン酸トリブチル、セパシ
ン酸ジブチル、セバシン酸ビス−2−エチルヘキシル、
フタル酸ジメヂル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチ
ル、フタル酸ビス−2−エチルヘキシル、フタル酸ジオ
クヂル等から選ばれるものある。より好ましくは酢酸メ
チル、酢酸エチル等である。
又は01(又は炭素数1〜1つの飽和ないし、不飽和結
合を有する炭化水素基。) 具体的には、ギ酸メチル、ギ酸エチル、ギ酸プロピル、
ギ酸ブチル、ギ酸イソブチル、ギ酸ペンチル、酢酸メチ
ル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸イソプロピル、酢
酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸5ec−ブチル、酢酸
ペンチル、酢酸イソペンチル、3−メトキシブチルアセ
テート、酢酸se、c−ヘキシル、2−エチルブチルア
セテート、2−エチルヘキシルアセテート、酢酸シクロ
ヘキシル、酢酸ベンジル、プロピオン酸メチル、プロピ
オン酸エチル、プロピオン酸ブチル、プロピオン酸イソ
ペンチル、酪酸メチル、酪酸エチル、酪酸ブチル、酪酸
イソペンチル、イソ酪酸イソブチル、2−ヒドロキシ−
2−メチルプロピオン酸エチル、ステアリン酸ブチル、
ステアリン酸ペンチル、安息香酸メチル、安息香酸エチ
ル、安息香酸プロピル、安息香酸ブチル、安息香酸イソ
ペンチル、安息香酸ベンジル、アビエチン酸エチル、ア
ビエチン酸ベンジル、アジピン酸ビス−2−エチルヘキ
シル、γ−ブチロラクト、シュウ酸ジエチル、シュウ酸
ジブチル、シュウ酸ジベンチル、マロン酸ジエチル、マ
レイン酸ジメチル、マレイン酸ジエチル、マレイン酸ジ
ブチル、酒石酸ジブチル、クエン酸トリブチル、セパシ
ン酸ジブチル、セバシン酸ビス−2−エチルヘキシル、
フタル酸ジメヂル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチ
ル、フタル酸ビス−2−エチルヘキシル、フタル酸ジオ
クヂル等から選ばれるものある。より好ましくは酢酸メ
チル、酢酸エチル等である。
本発明により現像し得るレジストとしては、何ら限定さ
れず、ポジ形またはネガ形の光露光用レジスト、遠紫外
露光用レジスト、X線又は電子線用レジストを挙げるこ
とができる。光露光用レジストの材質にはフェノール及
びクレゾールノボラック樹脂をベースにしたキノンジア
ジド系、シス−1,4−ポリイソプレンを主成分とする
環化ゴム系、ポリけい皮酸系等があり、遠紫外用レジス
トにはポリメチルメタアクリレート、ポリメチルイソプ
ロペニルケトン等があり、電子線、X線レジストにはポ
リメタフルル酸メチル1、メタクリル酸グリシジル−ア
クリル酸エチル共重合体、メタアクリル酸メチル−メタ
クリル酸共重合体等が知られているが、本発明のレジス
ト現像剤はいずれにも有効である。
れず、ポジ形またはネガ形の光露光用レジスト、遠紫外
露光用レジスト、X線又は電子線用レジストを挙げるこ
とができる。光露光用レジストの材質にはフェノール及
びクレゾールノボラック樹脂をベースにしたキノンジア
ジド系、シス−1,4−ポリイソプレンを主成分とする
環化ゴム系、ポリけい皮酸系等があり、遠紫外用レジス
トにはポリメチルメタアクリレート、ポリメチルイソプ
ロペニルケトン等があり、電子線、X線レジストにはポ
リメタフルル酸メチル1、メタクリル酸グリシジル−ア
クリル酸エチル共重合体、メタアクリル酸メチル−メタ
クリル酸共重合体等が知られているが、本発明のレジス
ト現像剤はいずれにも有効である。
レジスト現像方法も何ら限定されず、通常のスプレー法
、浸漬して攪拌したり、揺動したり、超音波を作用させ
たりする方法等を採用することができる。
、浸漬して攪拌したり、揺動したり、超音波を作用させ
たりする方法等を採用することができる。
[実施例]
実施例1〜8
下記第1表に示すレジスト現像剤を用いてレジスト現像
試験を行なった。フォトレジストフィルム(Lam1n
er、ダイナケム社製)がラミネートされたプリント基
板(銅張積層板)を一定の回路パターンに露光後、レジ
スト現像剤で現像し回路パターンが正常にできているか
顕微鏡で観察した。結果を第1表に示す。
試験を行なった。フォトレジストフィルム(Lam1n
er、ダイナケム社製)がラミネートされたプリント基
板(銅張積層板)を一定の回路パターンに露光後、レジ
スト現像剤で現像し回路パターンが正常にできているか
顕微鏡で観察した。結果を第1表に示す。
第1表
()内は混合比[重量%]
O:良好に現像できる △:やや不良
×:不 良
[発明の効果]
本発明のレジスト現像剤は実施例から明らかなようにレ
ジスト現像効果の優れたものである。
ジスト現像効果の優れたものである。
又、従来の塩素系現像剤に比べ、プリント配線板に使わ
れるプラスチック等に対し悪影響が少ない点も有利であ
る。
れるプラスチック等に対し悪影響が少ない点も有利であ
る。
Claims (2)
- (1)トリクロロジフルオロエタンを有効成分として含
有するレジスト現像剤。 - (2)レジスト現像剤中には、炭化水素類、アルコール
類、ケトン類、塩素化炭化水素類又はエステル類から選
ばれる少なくとも1種が含まれている特許請求の範囲第
1項記載のレジスト現像剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP28844487A JPH01130154A (ja) | 1987-11-17 | 1987-11-17 | レジスト現像剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP28844487A JPH01130154A (ja) | 1987-11-17 | 1987-11-17 | レジスト現像剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01130154A true JPH01130154A (ja) | 1989-05-23 |
Family
ID=17730289
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP28844487A Pending JPH01130154A (ja) | 1987-11-17 | 1987-11-17 | レジスト現像剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01130154A (ja) |
-
1987
- 1987-11-17 JP JP28844487A patent/JPH01130154A/ja active Pending
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