JPH01137259A - レジスト剥離剤 - Google Patents
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Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
ジスト剥離剤に関するものである。
ツチング後のレジストを剥離する工程がある。従来、こ
の工程に塩化メチレン、テトラクロルエチレン、O−ジ
クロルベンセン等の塩素系溶剤が使われている。
点から好ましくないため、その使用量を抑えるべく塩素
系溶剤にかわる新規のレジスト剥離剤を提供することを
目的とするものである。
1.1−ジクロロ−2,2,2−トリフルオロエタン(
以下RI23という)又は1.2−ジクロロ−1,1−
ジフルオロエタン(以下R132bという)の1種と1
.1−ジクロロ−1−フルオロエタン(以下RI41b
という)との共沸組成物組成物を有効成分として含有す
るレジスト剥離剤を提供するものである。
141b=約67733の共沸組成物又はRI32b/
RI41b・約I5.5/84.5の共沸組成物(共沸
割合は重量%)は、レジスト剥離力に優れ、プリント基
板や半導体の材質に悪影響の少ない優れた溶剤である。
混合物として用いることができる。
他の各種成分を含有させることができる0例えば、レジ
スト剥離力を高めるために1、炭化水素類、アルコール
類、ケトン類、塩素化炭化水素類、芳香族類又はエステ
ル類等の有機溶剤から選ばれる少なくとも1種を含有さ
せることができる。これらの有機溶剤のレジスト剥離剤
中の含有割合は、0〜50重量%、好ましくは10〜4
0重量%、さらに好ましくは20〜30重量%である。
存在する場合には、その共沸組成での使用が好ましい。
和又は不飽和炭化水素類が好ましく、n−ペンタン、イ
ソペンタン、n−ヘキサン、イソヘキサン、2−メチル
ペンタン、2.2−ジメチルブタン、2.3−ジメチル
ブタン、n−へブタン、イソへブタン、3−メチルヘキ
サン、2.4−ジメチルペンタン、n−オクタン、2−
メチルへブタン、3−メチルへブタン、4−メチルへブ
タン、2.2−ジメチルヘキサン、2.5−ジメチルヘ
キサン、3.3−ジメチルヘキサン、2−メチル−3−
エチルペンタン、3−メチル−3−エチルペンタン、2
゜3、3− トリメデルペンタン、2.3.4− トリ
メチルペンタン、2.2.3− トリメチルペンタン、
イソオクタン、ノナン、2.2.5−トリメチルヘキサ
ン、デカン、ドデンカン、l−ペンテン、2−ペンテン
、1−ヘキセン、1〜オクテン、1−ノネン、l−デセ
ン、シクロペンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘ
キサン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン
、ビシクロヘキサン、シクロヘキセン、α−ピネン、ジ
ペンテン、デカリン、テトラリン、アミ1ン、アミルナ
フタレン等から選ばれるものである。より好ましくは、
n−ペンタン、n−ヘキサン、n−へブタン等である。
の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノール
、エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピル
アルコール、n−ブチルアルコール、 5ec−ブチル
アルコール、イソブチルアルコール、t、erL−ブチ
ルアルコール、ペンチルアルコール、5ec−アミルア
ルコール、トエチルー1−プロパツール、2−メチル−
1−ブタノール、イソペンチルアルコール、 tert
−ペンチルアルコール、3−メチル−2−ブタノール、
ネオペンチルアルコール、1−ヘキサノール、2−メチ
ル−1−ペンタノール、4−メチル−2−ペンタノール
、2−エチル−I−ブタノール、l−ヘプタツール、2
−ヘプタツール、3−ヘプタツール、1−オクタノール
、2−オクタノール、2−エチル−1−ヘキサノール、
l−ノナノール、3.5.5− トリメチル−1−ヘキ
サノール、1−デカノール、1−ウンデカノール、1−
ドデカノール、アリルアルコール、プロパルギルアルコ
ール、ベンジルアルコール、シクロヘキサノール、1−
メチルシクロヘキサノール、2−メチルシクロヘキサノ
ール、3−メチルシクロヘキサノール、4−メチルシク
ロヘキサノール、a−テルピネオール、アビニチノール
、2.6−シメチルー4−ヘプタツール、トリメチルノ
ニルアルコール、テトラデシルアルコール、ヘプタデシ
ルアルコール等から選ばれるものである。より好ましく
はメタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等
である。
−CO−R’ −rir−C1ls1 CD−R”、R−CO−R’、 R−CO−R′(ここ
で、R,R’、R″は炭素数1〜9の飽和又は不飽和炭
化水素基)のいずれかの一般式で示されるものが好まし
く。
ペンタノン、2−ヘキサノン、メチル−n−プチルケト
ン、メチルブチルケトン、2−ヘブタノン、4−ヘプタ
ノン、ジイソブチルケトン、アセトニルアセトン、メシ
チルオキシド、ホロン、メチル−〇−アミルケトン、エ
チルブチルケトン、メチルへキシルケトン、シクロヘキ
サノン、メチルシクロヘキサノン、イソホロン、2.4
−ペンタンジオン、ジアセトンアルコール、アセトフェ
ノン、フェンチョン等から選ばれるものである。より好
ましくはアセトン、メチルエチルケトン等である。
飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン、四
塩化炭素、1.1−ジクロルエタン、1.2−ジクロロ
エタン、1,1.1−トリクロルエタン、 1,1.2
−トリクロルエタン、1. ]、 ]1.2−テトラク
ロルエタン1.1.2.2−テトラクロルエタン、ペン
タクロルエタン、1.1−ジクロルエチレン、1.2−
ジクロルエチレン、トリクロルエチレン、テトラクロル
エチレン等から選ばれるものである。より好ましくは塩
化メチレン、1、 I、 I−トリクロルエタン、トリ
クロルエチレン、テトラクロルエチレン等である。
が好ましく、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベ
ンセン、イソプロピルベンセン、ジエチルベンゼン、第
2ブチルベンゼン、トリエチルベンセン、ジイソブチル
ケンヤン、スチレン、アルキルベンセンスルホン酸、フ
ェノール、メシチレン、ナフタレン、テトラリン、ブチ
ルベンゼン、p−シメン、シクロへキシルベンセン、ペ
ンチルベンゼン、ジベンチルベンセン、ドデシルベンセ
ン、ピフェニル、0−クレゾール、m−クレゾール、キ
シレノール等から選ばれるものである。より好ましくは
、アルキルベンゼンスルホン酸、フェノール等である。
しく 、 R+−COO−Rs、 R1−C−R,−C
OO−R,。
は011又は炭素数1〜19の飽和ないし、不飽和結合
を有する炭化水素基。) 具体的には、ギ酸メチル、ギ酸エチル、ギ酸プロピル、
ギ酸ブチル、ギ酸イソブチル、ギ酸ペンチル、酢酸メチ
ル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸イソプロピル、酢
酸ブチル、酢酸イソブチル、酢s 5ec−ブチル、酢
酸ペンチル、酢酸イソペンチル、3−メトキシブチルア
セテート、酢酸5ec−ヘキシル、2−エチルブチルア
セテート、2−エチルヘキシルアセテート、酢酸シクロ
ヘキシル、酢酸ベンジル、プロピオン酸メチル、プロピ
オン酸エチル、プロピオン酸ブチル、プロピオン酸イソ
ペンチル、酪酸メチル、酪酸エチル、酪酸ブチル、酪酸
イソペンチル、イソ酪酸イソブチル、2−ヒドロキシ−
2−メチルプロピオン酸エチル、ステアリン酸ブチル、
ステアリン酸ペンチル、安息香酸メチル、安息香酸エチ
ル、安息香酸プロピル、安息香酸ブチル、安息香酸イソ
ペンチル、安息香酸ベンジル、アビエチン酸エチル、ア
ビエチン酸ベンジル、アジピン酸ビス−2−エチルヘキ
シル、γ−プチロラクト、シュウ酸ジエチル、シュウ酸
ジ′ブチル、シュウ酸ジペンチル、マロン酸ジエチル、
マレイン酸ジメチル、マレイン酸ジエチル、マレイン酸
ジブチル、酒石酸ジブチル、クエン酸トリブチル、セバ
シン酸ジブチル、セバシン酸ビス−2−エチルヘキシル
、フタル酸ジメチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブ
チル、フタル酸ビス−2−エチルヘキシル、フタル酸ジ
オクチル等から選ばれるものある。より好ましくは酢酸
メチル、酢酸エチル等である。
ト、遠紫外露光用レジスト、X線又は電子線用レジスト
を挙げることができる。光露光用レジストの材質にはフ
ェノール及びタレゾールノボラック樹脂をベースにした
キノンジアジド系、シス−1,4−ポリイソプレンを主
成分とする環化ゴム系、ポリけい皮酸系等があり、遠紫
外用レジストにはポリメチルメタアクリレート、ポリメ
チルイソプロペニルケトン等があり、電子線、 Xl1
Iレジストにはポリメタフルル酸メチル1、メタクリル
酸グリシジル−アクリル酸エチル共重合体、メタアクリ
ル酸メチル−メタクリル酸共重合体等が知られているが
、本発明のレジスト剥離剤はいずれにも有効である。
、浸漬して攪拌したり、揺動したり、超音波を作用させ
たりする方法等を採用することができる。
試験を行なった。フォトレジストフィルム(Lam1n
er ;ダイナケム社製)がラミネートされたプリント
基板(銅張積層板)を用い露光、現像、エツチング工程
にて回路を作成後、レジスト剥離剤に常温で15分間浸
漬し、取出後顕微鏡にて硬化膜の剥離状況を観察した。
ジスト剥離効果に優れたものである。
れるプラスチック等に対し悪影響が少ない点も有利であ
る。
Claims (2)
- (1)1,1−ジクロロ−2,2,2−トリフルオロエ
タン又は1,2−ジクロロ−1,1−ジフルオロエタン
の1種と1,1−ジクロロ−1−フルオロエタンとの共
沸組成物を有効成分として含有するレジスト剥離剤。 - (2)レジスト剥離剤中には、炭化水素類、アルコール
類、ケトン類、塩素化炭化水素類、芳香族類又はエステ
ル類から選ばれる少なくとも1種が含まれている特許請
求の範囲第1項記載のレジスト剥離剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62295195A JPH01137259A (ja) | 1987-11-25 | 1987-11-25 | レジスト剥離剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62295195A JPH01137259A (ja) | 1987-11-25 | 1987-11-25 | レジスト剥離剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01137259A true JPH01137259A (ja) | 1989-05-30 |
Family
ID=17817426
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62295195A Pending JPH01137259A (ja) | 1987-11-25 | 1987-11-25 | レジスト剥離剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01137259A (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4960535A (en) * | 1989-11-13 | 1990-10-02 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, dichlorotrifluoroethane and a mono- or di-chlorinated C2 or C3 alkane |
US4965011A (en) * | 1989-10-04 | 1990-10-23 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, dichlorotrifluoroethane, and nitromethane |
JPH02306927A (ja) * | 1989-04-10 | 1990-12-20 | E I Du Pont De Nemours & Co | 1,1―ジクロロ―2,2,2―トリフルオロエタン及び1,1―ジクロロ―1―フルオロエタンの共沸状混合物 |
US4994201A (en) * | 1989-09-25 | 1991-02-19 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, dichlorotrifluoroethane, methanol and cyclopentane |
FR2665907A1 (fr) * | 1990-08-14 | 1992-02-21 | Atochem | Composition nettoyante a base de 1,1-dichloro-1-fluoroethane, de chlorure de methylene et de methanol. |
US5227087A (en) * | 1989-01-17 | 1993-07-13 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Constant-boiling, azeotrope-like mixtures of dichlorotrifluoroethane, 1,1-dichloro-1-fluoroethane and methanol and/or ethanol |
-
1987
- 1987-11-25 JP JP62295195A patent/JPH01137259A/ja active Pending
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FR2665907A1 (fr) * | 1990-08-14 | 1992-02-21 | Atochem | Composition nettoyante a base de 1,1-dichloro-1-fluoroethane, de chlorure de methylene et de methanol. |
EP0474528A1 (fr) * | 1990-08-14 | 1992-03-11 | Elf Atochem S.A. | Composition nettoyante à base de 1,1-dichloro-1-fluoroéthane, de chlorure de méthylène et de méthanol |
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