NL9300612A - Samengesteld produkt op basis van vezels en vulstoffen, en werkwijze voor het maken daarvan. - Google Patents
Samengesteld produkt op basis van vezels en vulstoffen, en werkwijze voor het maken daarvan. Download PDFInfo
- Publication number
- NL9300612A NL9300612A NL9300612A NL9300612A NL9300612A NL 9300612 A NL9300612 A NL 9300612A NL 9300612 A NL9300612 A NL 9300612A NL 9300612 A NL9300612 A NL 9300612A NL 9300612 A NL9300612 A NL 9300612A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- composite product
- fibers
- product according
- weight
- pcc
- Prior art date
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/63—Inorganic compounds
- D21H17/70—Inorganic compounds forming new compounds in situ, e.g. within the pulp or paper, by chemical reaction with other substances added separately
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H11/00—Pulp or paper, comprising cellulose or lignocellulose fibres of natural origin only
- D21H11/16—Pulp or paper, comprising cellulose or lignocellulose fibres of natural origin only modified by a particular after-treatment
- D21H11/18—Highly hydrated, swollen or fibrillatable fibres
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/63—Inorganic compounds
- D21H17/67—Water-insoluble compounds, e.g. fillers, pigments
- D21H17/675—Oxides, hydroxides or carbonates
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H23/00—Processes or apparatus for adding material to the pulp or to the paper
- D21H23/02—Processes or apparatus for adding material to the pulp or to the paper characterised by the manner in which substances are added
- D21H23/04—Addition to the pulp; After-treatment of added substances in the pulp
- D21H23/06—Controlling the addition
- D21H23/14—Controlling the addition by selecting point of addition or time of contact between components
- D21H23/16—Addition before or during pulp beating or refining
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
- Y10T428/2927—Rod, strand, filament or fiber including structurally defined particulate matter
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
- Y10T442/699—Including particulate material other than strand or fiber material
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Paper (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Nonwoven Fabrics (AREA)
- Multicomponent Fibers (AREA)
Description
SAMENGESTELD PRODUKT OP BASIS VAN VEZELS EN VULSTOFFEN, EN WERKWIJZE VOOR HET MAKEN DAARVAN.
De uitvinding betreft produkten op vezelbasis, waarin ter verkrijging van bepaalde fysische eigenschappen of ter verlaging van de fabricagekosten vulstoffen, in het algemeen minerale vulstoffen, moeten worden opgenomen.
Voorbeelden die vermelding verdienen, zijn materialen die in de bouw worden toegepast en goede eigenschappen wat betreft stabiliteit, inertheid en vlamwerendheid bezitten. Dergelijke materialen kunnen worden gebruikt in de vorm van panelen, planken, platen, tegels of stenen.
Ook dient gewezen te worden op de papierfabricage, voor het maken van druk- en schrijfpapier, decoratief papier, vlamwerendpapier en dergelijke.
Aan dergelijke produkten bestaat reeds lang behoefte, en de stand der techniek kent diverse processen voor het maken daarvan. Doorgaans bestaat het fabricageproces in hoofdzaak uit het bereiden van een suspensie (in het algemeen een waterige suspensie) van gedeeltelijk geraffineerde vezels, waaraan een vulstof uit een fijnverdeeld mineraal produkt, zoals calciumcarbonaat met bijvoorbeeld een deeltjesgrootte tussen 0,5 en 10 micrometer, wordt toegevoegd.
Het probleem dat bij een dergelijk proces moet worden opgelost, is dat van de hechting tussen de vezels en de minerale vulstoffen, zodat het na tenminste gedeeltelijke verwijdering van het waterige medium verkregen produkt een sterkte of samenhang heeft die beantwoordt aan de tijdens het gebruik optredende spanningen, in het algemeen mechanische spanningen.
De enige doeltreffende methode die tot op heden wordt gebruikt bestaat in het opnemen van één of meer retentiemiddelen in de suspensie, met als doel de minerale vulstoffen aan de vezels te binden. Zo wordt bijvoorbeeld polyacrylamide gewoonlijk gebruikt om calciumcarbonaat aan cellulosevezels te binden.
Met het oog op de bindende werking kan deze methode als bevredigend worden beschouwd, ofschoon er grenzen zijn aan het in te brengen percentage vulstof. Anderzijds heeft deze methode bepaalde nadelen, die ondervangen zouden moeten worden.
Het eerste nadeel betreft de aanmerkelijk verhoogde produktiekosten als gevolg van de aanwezigheid van de retentiemiddelen, die nogal kostbaar zijn.
Het tweede nadeel vloeit voort uit het feit dat een belangrijk deel van de retentiemiddelen en ook van de minerale vulstoffen bij het ontwateren van het produkt (verwijdering van de waterfase) wordt meegevoerd en definitief verloren gaat. Dit betekent een aanzienlijk economisch verlies en ook milieuverontreiniging, welke alleen kan worden tegengegaan door gebruikmaking van een afvalwater-zuiveringsinstallatie.
Het installeren en in bedrijfhouden van een dergelijke zuiveringsinstallatie heeft een nadelig effect op de economiebalans van de fabricage.
De aanwezigheid van de retentiemiddelen is ook verantwoordelijk voor een achteruitgang in doorschijnendheid van het basismateriaal in het geval van papierfabricage.
Een andere bekende methode voor het inbrengen van minerale vulstoffen in een cellulosehoudend vezelsubstraat is beschreven in de internationale octrooiaanvrage WO 92/15 754, gepubliceerd na de prioriteitsdatum van de onderhavige octrooiaanvrage.
Document WO 92/15 754 beschrijft een werkwijze, welke hierin bestaat dat een ogenschijnlijk watervrije brij van cellulosevezels, aangeduid als kruimelbrij, welke 40 tot 95 gew.% water bevat, aan een behandeling wordt onderworpen waarbij de brij in contact wordt gebracht met kalk en waarbij gasvormig C02 binnen een onder druk staand raffinagetoestel in de met kalk behandelde brij wordt geïnjecteerd. Door deze behandeling wordt het mogelijk om een vulstof van kristallijn CaC03 hoofdzakelijk te lokaliseren in het lumen en de wand van de cellulosevezels.
Opgemerkt dient te worden dat de behandeling wordt uitgevoerd in een droog milieu en niet in een waterige vloeistof. Verder is het verkregen samengestelde produkt gekenmerkt doordat het merendeel van het kristallijne calciumcarbonaat binnen de vezels is gelokaliseerd.
Als gevolg daarvan blijft de belading met CaC03 van het uit de brij verkregen papier nogal beperkt (beneden 20%), en van dezelfde orde als de belading verkregen met methoden die retentiemiddelen gebruiken.
De uitvinding beoogt de genoemde nadelen te ondervangen door een nieuw samengesteld produkt op basis van vezels en vulstoffen voor te stellen, dat de bovengenoemde eigenschappen heeft en zonder toepassing van de normaal gebruikte retentiemiddelen kan worden verkregen.
Verder beoogt de uitvinding de produktie van een zwaar beladen samengesteld materiaal, vooral op papiergebied, mogelijk te maken, dat wil zeggen een samengesteld produkt waarin de minerale belading meer dan 50 gew.% van het totaal aan vaste stoffen is.
De uitvinding betreft verder een werkwijze voor het verkrijgen van een dergelijk samengesteld produkt, dat voor diverse toepassingen geschikt is.
Het nieuwe samengestelde produkt volgens de uitvinding heeft een fibrokristallijne heterogene structuur, bestaande uit: enerzijds een groot aantal vezels met geëxpandeerd soortelijk oppervlak en van hydrofiele aard, welke aan hun oppervlak een aanzienlijke hoeveelheid microfibrillen dragen, welke microfibrillen bij voorkeur een diameter van minder dan 5 μια hebben, en kristallen van geprecipiteerd calciumcarbonaat (PCC), die gerangschikt zijn in korrelvormige groepen welke de microfibrillen insluiten en waarvan de meerderheid direct door mechanische bindingen daarmee is verbonden.
De onderhavige uitvinding betreft verder een vervaardigingswerkwijze die in hoofdzaak de volgende stappen omvat: - het in contact brengen van microfibrillaire vezels met calciumionen ca** (ingebracht in de vorm van kalk) in een waterig milieu en onder matig roeren, en het onder heftig roeren daaraan toevoegen van carbonaationen, C03", indirect ingevoerd door injectie van kooldioxide C02, bij welke werkwijze voorafgaand aan de toevoeging van C02: de suspensie van microfibrillaire vezels en kalk wordt verdund tot een vaste-stofconcentratie kleiner dan of gelijk aan 5 gew.%, bij voorkeur kleiner dan of gelijk aan 4 gew.%, met meer voorkeur voor een concentratie van de orde van 2,5 gew.%, en - de suspensie wordt gestabiliseerd bij een temperatuur tussen io en 50°c, teneinde in fine een kristallisatie van CaC03 (PCC) in situ te veroorzaken, hoofdzakelijk gerangschikt in korrelvormige groepen van PCC-kristallen, waarvan de meerderheid de microfibrillen insluit en direct door mechanische bindingen daaraan gebonden is.
Andere kenmerken van de uitvinding zullen duidelijk worden uit de navolgende beschrijving.
Uitvoeringsvormen van het nieuwe samengestelde produkt worden beschreven aan de hand van de bijgaande diagrammen.
Figuur 1 tot 3 zijn met een aftastende elektronenmicroscoop genomen foto's (SEM-foto's) bij verschillende vergroting, van de structuur van een samengesteld produkt op basis van eucalyptus-cellulosevezels die geraffineerd zijn tot een fijnheidsgraad 40° SR.
Figuur 4 tot 6 zijn soortelijke SEM-foto's van hetzelfde produkt, verkregen uit eucalyptus-cellulosevezels geraffineerd tot 60° SCHOPPER-RIEGLER (SR).
Figuur 7 tot 9 zijn soortelijke SEM-foto's van hetzelfde produkt verkregen uit eucalyptus-cellulosevezels van 95° SR.
Figuur 10 en 11 SEM-foto's, vergelijkbaar met de foto's 7 tot 9, maar met een hogere belading aan minerale vulstof.
Figuur 12 tot 14 zijn SEM-foto's, bij verschillende vergroting, van een samengesteld produkt op basis van grenenhoutvezels geraffineerd tot 60° SR.
Figuur 15 tot 17 zijn SEM-foto's, bij verschillende vergroting, van een samengesteld produkt op basis van beukehoutvezels geraffineerd tot van 95° SR.
Figuur 18 en 19 SEM-foto's, bij verschillende vergroting, van een samengesteld produkt op basis van synthetische celluloseacetaatvezels. Het in dit geval gebruikte produkt bevat van nature microfibrillen.
Figuur 20 tot 22 zijn SEM-foto's, bij verschillende vergroting van een samengesteld produkt op basis van acrylvezels.
Figuur 23 tot 25 zijn SEM-foto's, bij verschillende vergroting, van een samengesteld produkt op basis van cellulosevezels van bacteriële oorsprong, welke van nature microfibrillen bevatten.
Figuur 26 tot 28 zijn SEM-foto's, bij verschillende vergrotingen groter dan die van de voorgaande foto's, van korrels van PCC-kristallen die microfibrillen insluiten.
De figuren 1 tot 3 tonen, bij vergrotingen van 501, 1850 en 5070, dat het nieuwe samengestelde produkt volgens de uitvinding een vezelstructuur heeft, bestaande uit een mat van elementaire vezels 1 van hydrofiele aard, die van nature of door behandeling een bepaald soortelijk oppervlak hebben. Dit soortelijke oppervlak is een functie van het aantal microfibrillen 3 waarvan het oppervlak van elke vezels 1 is voorzien. Dit samenstel van microfibrillen kan op natuurlijke wijze zijn ontstaan of zijn verkregen door een behandeling zoals raffinage (vervezeling), waarbij de vezels op gebruikelijke wijze tussen de platen of schijven van een raffinagetoestel worden doorgevoerd.
De vezelstructuur heeft als kenmerk dat zij kristallen 2 van geprecipiteerd calciumcarbonaat (PCC) draagt, die gelijkmatig over de microfibrillen 3 zijn verdeeld en direct daarop zijn geënt, bij voorkeur zonder scheidingsvlak en zonder aanwezigheid van een bindmiddel of retentiemiddel. Het is van belang op te merken dat deze kristallen zijn gerangschikt in korrelvormige groepen, waarvan de meerderheid door middel van betrouwbare en niet labiele mechanische bindingen de microfibrillen insluit.
Ter illustratie wordt verwezen naar figuur 26, met een vergroting van 45.000 X, en figuur 27 en 28, met een vergroting 51.500 X. Zij tonen korrels van PCC kristallen 2 die mechanisch gebonden zijn aan de microfibrillen 3. Laatstgenoemde microfibrillen worden derhalve door de massa van de korrels ingesloten.
Het was mogelijk om de fijne structuur van de binding tussen korrels en microfibrillen door extrapolatie af te leiden, vooral met behulp van de onderstaande test.
Het principe van de test is gebaseerd op evaluatie van de hoeveelheid niet-hydrolyseerbare cellulose, dat wil zeggen de cellulose die in de korrelmassa zal worden ingesloten, bij een samengesteld produkt volgens de uitvinding dat 25 gew.% cellulose van 95° SR en 75 gew.% PCC bevat.
Het verloop van de test is als volgt: 1- Vervaardiging van een samengesteld produkt met de werkwijze volgens de uitvinding.
2- Uitputtende aantasting van het samengestelde produkt door enzymen: selectieve enzymatische hydrolyse van de cellulose bij 40°C en pH 7 gedurende 6 dagen, met cellulases (CELLUCLAST 1,5 1 van 500 IEE/g en NOVOZYM 342 van 500 IEE/g, beide van NOVO ENZYMES).
3- Studie van de enzymatische hydrolyserest: a) - Asgehalte bij 400°C is 93,8% op basis van het droge gewicht. Hieruit kan worden afgeleid dat de hydrolyserest circa 5% niet-minerale produkten bevat.
b) - Analyse van de 93,8% as door kleuring met cobaltnitraat: het minerale gedeelte van de hydrolyserest bevat 100% calciet.
c) - De enzymatische hydrolyserest wordt behandeld met verdund zoutzuur bij een beheerste pH van circa 7. Het gevormde CaCl2 wordt door ultrafiltratie verwijderd en het residu wordt geanalyseerd door gaschromatografie na zure hydrolyse volgens de methode van SAEMAN (TAPPI 37(8), 336-343) en omzetting van de verkregen monomeren tot alditolacetaat. Deze analysemethode maakt het mogelijk om de hoeveelheid neutrale "osen” in een monster te bepalen. Zodoende kan worden vastgesteld dat 3 gew.% van de uitgangscellulose ontoegankelijk voor de enzymen is en naar alle waarschijnlijkheid binnen de PCC-korrels is ingesloten, bijvoorbeeld zoals weergegeven in de figuren 26 tot 28.
Deze rangschikking verschilt van die van vele bekende minerale vulstoffen, waarvan de kristallen vlokken met grote of kleine afmetingen vormen als zij in het vezelnetwerk worden geïntegreerd, welke integratie plaats ' vindt bij aanwezigheid van retentiemiddelen. Een dergelijke structuur maakt het doorgaans niet mogelijk om een resistente en duurzame retentie van de vulstof op de vezels te verkrijgen, vanwege zijn brosheid.
Het nieuwe samengestelde produkt kan diverse presentatievormen hebben, zoals: een waterige suspensie, overeenkomend met een tussenstadium van omzetting of gebruik, een pasta met een vochtgehalte van bijvoorbeeld 60%, welke ook een tussenstadium weergeeft, een compacte massa met een laag watergehalte van bijvoorbeeld circa 5%, welke een tussenstadium of een definitief gebruikstadium weergeeft, een verwerkt produkt, waarin het samengestelde produkt na omzetting wordt opgenomen.
Het soortelijk oppervlak van de vezels is groter dan 3 m2/g, en bij voorkeur groter dan 6 m2/g, met meer voorkeur voor groter dan 10 m2/g.
Als de vezels worden geraffineerd, geschiedt dat met voordeel tot een fijnheidsgraad, welke groter dan of gelijk aan 30° SR en bij voorkeur groter dan of gelijk aan 40° SR is, met meer voorkeur groter dan of gelijk aan 50° SR.
Het samengestelde produkt volgens de uitvinding heeft een belading met kristallen van geprecipiteerd calciumcarbonaat (PCC) welke groter is dan of gelijk aan 20 gew.% en bij voorkeur groter dan of gelijk aan 30 gew.% is, met bijzondere voorkeur voor groter dan of gelijk aan 40 gew.%, betrokken op het totaal aan vaste stof.
Een werkwijze voor het verkrijgen van het nieuwe samengestelde produkt, zoals dat van de figuren 1 tot 3, bestaat hierin dat men een waterige suspensie van vezelmaterialen van hydrofiele aard bijvoorbeeld eucalyptus cellulosevezels van 40° SCHOPPER-RIEGLER, in een geschikte reactor brengt. Een dergelijke suspensie, die 0,1 tot 30 gew.% en bij voorkeur 2,5 gew.% vaste stof in de vorm van vezels bevat, wordt onder langzaam roeren in de reactor gebracht in een hoeveelheid van 2 tot 60 kg, afhankelijk van de gewenste hoeveelheid PCC, in de wetenschap dat deze hoeveelheden respectievelijk overeenkomen met een PCC-belading van 90 gew.% en 20 gew.%, betrokken op het totale gewicht aan vaste stof in het samengestelde produkt.
Vervolgens wordt 3 kg waterige suspensie van kalk (calciumhydroxide), Ca(0H)2, welke 10 gew.% vaste stof bevat, in de reactor gebracht. De kalk vormt de bron van Ca++-ionen welke in contact met de vezels worden gebracht.
Volgens een voordelig kenmerk van de werkwijze volgens de uitvinding ligt de verhouding van Ca(0H)2 tot vezels, uitgedrukt op basis van het droge gewicht, tussen 6:1 en 0,2:1.
Onder langzaam roeren wordt het mengsel dan verdund tot een eindconcentratie aan vaste stof die kleiner dan of gelijk aan 5 gew.% is, betrokken op de totale massa van het mengsel. Bij voorkeur is deze concentratie kleiner dan of gelijk aan 4 gew.%, met meer voorkeur voor een concentratie van de orde van 2,5 gew.%.
Zodra het mengsel bij een temperatuur tussen 10 en 50°C, bijvoorbeeld circa 30°C is gestabiliseerd, wordt gestart met heftig roeren door middel van een bewegend element dat bijvoorbeeld met een snelheid tussen 100 en 3.000 rpm (doorgaans van de orde van 500 rpm) roteert, en wordt kooldioxide ingevoerd met een snelheid van 0,1 tot 30 m2/uur/kg calciumhydroxide en bij voorkeur 15 m3/uur/kg. Uit dit ingevoerde kooldioxide worden de carbonaationen, C03", gevormd die met de calciumionen, Ca**, moeten reageren.
De precipitatie begint dan en leidt tot de vorming van calciumcarbonaatkristallen, die waarschijnlijk aangroeien door directe enting of kiemvorming op de vezels, waardoor het mogelijk wordt om een samenstel van vezels en kristallen met grote mechanische sterkte te verkrijgen.
In het gekozen voorbeeld wordt door de experimentele omstandigheden de vorming van rhombohedrische kristallen bevorderd. Door wijziging van deze omstandigheden is het mogelijk om scalenohedrische kristallen te verkrijgen.
De reactie verloopt in 5 tot 90 minuten en bij voorkeur circa 20 minuten. In dit tijdsverloop wordt regelmatige controle uitgeoefend op de pH, die bij het begin van de reactie circa 12 bedraagt en daalt tot 7 bij het eind van de reactie, en ook over de temperatuur die op circa 30°C wordt gehouden.
De reactie eindigt als alle kalk met het kooldioxide heeft gereageerd, dat wil zeggen als de pH op circa 7 is gestabiliseerd.
Voorafgaand aan de reactie kunnen chelaatvormende middelen zoals ethyleendiamine-tetraazijnzuur, of dispergeermiddelen zoals polyacrylamide aan de waterige kalksuspensie worden toegevoegd.
Zoals blijkt uit figuur 1 tot 3 maakt de bovenstaande werkwijze het mogelijk om regelmatige fijne kristallen te verkrijgen die stevig zijn gebonden aan de microfibrillen van cellulose of direct daarop zijn geënt, met een goede verdeling en een voorkeursconcentratie in de zones met het grootste soortelijke oppervlak. In de figuren 1 tot 3 ziet men een dergelijke enting op cellulosevezels, die geraffineerd zijn tot 40° SR (soortelijk oppervlak 4,5 m2/g). Deze vezels dragen kristallen die, in het voorbeeld, een PCC-massa van circa 60 gew.% vormen, betrokken op het totaal aan vaste stof. Figuur 1 tot 3 zijn microfoto's, genomen met een aftastende elektronenmicroscoop, van monsters die vooraf met de zogenaamde kritische punt-methode zijn gedroogd.
De droogmethode met een kritisch punt bestaat uit de volgende stappen: - Stap 1: ontwatering (omgevingsdruk en -temperatuur): Voordat de te analyseren monsters aan de droogbewerking worden onderworpen, worden zij eerst ontwaterd door ze achtereenvolgens door aceton- (of ethanol-) oplossingen van toenemende concentratie (30, 50, 70, 90, 100%) te voeren.
- Stap 2: vervangingsvloeistof (temperatuur 10ÖC, druk 50 bar) :
Het op deze wijze voorbereide monster wordt in de droogcel van het toestel gebracht, welke cel met aceton (of ethanol) is gevuld. Het monster wordt dan herhaalde malen gewassen met een vervangingsvloeistof (in het onderhavige geval C02) ter verwijdering van alle aceton (ethanol).
- stap 3: droging (temperatuur 37°C, druk 80 bar):
De temperatuur van de omsloten ruimte wordt dan op 37°c gebracht, waarmee de druk op 80 bar komt. Het C02 gaat dan over van vloeibare in gasvormige toestand zonder een fasengrens te passeren.
Na af zuiging van het C02-gas is het monster gereed voor waarneming met een elektronenmicroscoop.
Het gebruikte instrument is het type CPD 030 van BOIZIAU DISTRIBUTION.
In de figuren 4 tót 6 ziet men geprecipiteerde kristallen die op een meer homogene manier stevig aan de microfibrillen zijn gebonden. Deze figuren betreffen produkten uit cellulosevezels, meer in het bijzonder eucalyptusvezels, met een fijnheidsgraad van vervezeld tot 60° SR, die een soortelijk oppervlak van 6 m2/g hebben en waarop met bovenstaande methode PCC-kernen in een hoeveelheid van 60 gew.%, betrokken op de vaste stof, zijn gevormd.
Deze figuren 4 tot 6 werden onder dezelfde omstandigheden en volgens dezelfde parameters als de figuren 1 tot 3 gemaakt.
De figuren 7 tot 9 zijn microfoto's, gemaakt met een aftastende elektronenmicroscoop, met een vergroting van respectievelijk 1840, 5150 en 8230. Zij betreffen samengestelde produkten uit eucalyptusvezels geraffineerd tot een fijnheidsgraad van 95° SR en een soortelijk oppervlak van 12 m2/g.
In dit geval werden dezelfde werkomstandigheden gebruikt.
Bij vergelijking van de drie groepen foto's (figuur 1 tot 3, figuur 4 tot 6 en figuur 7 tot 9) met een toenemende fijnheidsgraad ziet men de bijbehorende toename in het aantal microfibrillen.
De figuren 10 en 11 zijn microfoto's van een samengesteld produkt uit eucalyptusvezels geraffineerd tot 95° SR, waarop een vulstof van PCC-kristallen is geënt. De belading van dit produkt met vulstof is circa 85 gew.%, betrokken op het gewicht van de totale vaste stof.
De figuren 12 tot 14 tonen de toepassing van de methode op grenenhoutvezels geraffineerd tot 60° SR (soortelijk oppervlak 6,5 m2/g) waarop PCC-kristallen in een hoeveelheid van 65 gew.%, betrokken op de totale vaste stof zijn afgezet.
Het samengestelde produkt heeft een zelfde uiterlijk als dat van de voorgaande voorbeelden, wat betreft de structuur, de verdeling en de homogeniteit van de PCC-kristallen, en ook wat betreft de vorm van deze kristallen.
De figuren 15 tot 17 zijn microfoto's met vergrotingen van 1860, 5070 en 8140, van samengestelde produkten uit beukehoutvezels geraffineerd tot 95° SR (12 m2/g), waarop PCC-kristallen met een belading van circa 75 gew.% van de vaste stof zijn geënt.
De figuren 18 en 19 tonen een volgende uitvoeringsvorm van het samengestelde produkt volgens de uitvinding verkregen uit synthetische vezels en in het bijzonder celluloseacetaat-vezels zoals die van het merk "FIBRET" van HOECHST CELANESE. Een dergelijk produkt bestaat uit microfibrillen met een soortelijk oppervlak van circa 20 mz/g. Deze microfibrillen werden als zodanig gebruikt en voorafgaand aan het proces niet vervezeld.
De methode werd op bovenstaande wijze uitgevoerd en de groei van PCC-kristallen werd onder zodanige omstandigheden geregeld dat het samengestelde produkt 60 gew.% mineraal materiaal bevatte, betrokken op de vaste stof.
De figuren 20 tot 22 zijn microfoto's, met vergrotingen 526, 1650 en 4010, van een samengesteld produkt uit synthetische vezels zoals de acrylvezels van het merk "APF Acrylic Fibers" van COURTAULDS. Deze vezels werden geraffineerd in een VALLEY-toestel tot een hoge vervezelingsgraad, overeenkomend met een soortelijk oppervlak van circa 6 m2/g. Ter wille van de vergelijking werden deze vezels, die van nature een fijnheidsgraad van circa 13° SR hebben, tot een fijnheidsgraad 17° SR geraffineerd. Door een onder de beschreven omstandigheden uitgevoerde kristallisatie werd een eindprodukt verkregen dat 75 gew.% PCC bevatte, betrokken op het gewicht aan vaste stof, waarvan de kristallen een soortelijke vorm en afmetingen hebben als die van de voorgaande voorbeelden.
Bij analyse van de figuren 18 tot 22 blijkt hetzelfde algemene kristallisatietype te zijn verkregen, wat betreft de vorm der kristallen, de verdeling en de homogeniteit daarvan.
De figuren 23 tot 25 illustreren een nieuwe uitvoeringsvorm van een samengesteld produkt uit cellulosevezels van bacteriële oorsprong, in de handel gebracht door WEYERHAEUSER onder het merk "CELLULON". Deze cellulosevezels, die een hoog soortelijk oppervlak van de orde van 200 m2/g hebben en in de vorm verkeren van een dikke pasta, hebben geen voorafgaande vervezelingsbehandeling door mechanische raffinering nodig. Anderzijds moeten zij wel worden gedispergeerd met behulp van een toestel van het type "mixer" (rotatiesnelheid van de orde van 1.000 rpm), bij aan- of afwezigheid van een dispergeermiddel zoals carboxymethylcellulose (CMC). Dit produkt wordt bereid en gebruikt in concentraties van circa 0,4 gew.% aan vaste stof.
Door uitvoeren van een kristallisatie onder de beschreven omstandigheden werd een eindprodukt verkregen met 72 gew.% PCC, betrokken op het gewicht van de totale vaste stof.
Zoals blijkt uit de voorgaande beschrijving, maakt de uitvinding het mogelijk om een samengesteld synthetisch celluloseprodukt te produceren dat een grote of kleine belading met mineraal materiaal vertoont, afhankelijk van het gewichtspercentage aan kristallen dat direct aan de vezels is gehecht. Een dergelijk produkt bevat geen retentiemiddel en kan worden verkregen met een eenvoudig en weinig kostbaar proces dat zonder verborgen moeilijkheden kan worden beheerst.
Zo'n samengesteld produkt kan worden gebruikt als grondstof voor het maken van bouwmaterialen die specifieke eigenschappen op het gebied van sterkte, inertie en vlamwerendheid moeten hebben. Ondanks het lage gehalte aan vezels in het samengestelde materiaal wordt het bij deze toepassing mogelijk, als de gebruikte vezels een voldoende open structuur hebben, om een zelfbindend mineraal materiaal met goede samenhang te verkrijgen.
Op het gebied van bouwmaterialen kan het samengestelde produkt volgens de uitvinding worden geleverd in de vorm van planken, platen, stenen, tegels en dergelijke.
Een ander toepassingsgebied is de papierindustrie. Het samengestelde produkt, in de vorm van een waterige suspensie of een pasta met een vaste stofgehalte van 40 gew.%, kan worden toegepast in een mengsel met een traditionele vezelsuspensie ter verkrijging van gebruikelijke papiersoorten met sterke vulstofbelading. Bij deze toepassing wordt het mengsel van een suspensie met traditionele vezels en een suspensie volgens de uitvinding samengesteld in afhankelijkheid van de fysische eigenschappen van het te verkrijgen produkt. De retentie van de vulstoffen in het papier, vergeleken met het oorspronkelijke preparaat, is dan tenminste 10 tot 20 punten hoger dan bij de gebruikelijke papiersoorten. Dit geeft aan wat volgens de uitvinding wordt bedoeld met de uitdrukking: een sterk beladen papierprodukt.
De uitvinding maakt het ook mogelijk om langs natte weg substraten of netwerken van ondoorschijnend gemaakte niet-geweven vezelstoffen te maken, waarbij het mogelijk is om een grotere hoeveelheid minerale vulstoffen op te nemen dan bij de bekende methoden.
De uitvinding is niet beperkt tot de beschreven voorbeelden zodat diverse wijzigingen mogelijk zijn zonder buiten het kader van de uitvinding te treden.
Claims (14)
1. Samengesteld produkt met fibrokristallijne heterogene structuur, bestaande uit: enerzijds een groot aantal vezels met geëxpandeerd soortelijk oppervlak en van hydrofiele aard, welke een aanzienlijke hoeveelheid microfibrillen aan hun oppervlak dragen, en anderzijds kristallen van geprecipiteerd calciumcarbonaat (PCC), die in wezen zijn gerangschikt in korrelvormige groepen, waarvan de meerderheid de microfibrillen insluit en direct door mechanische bindingen daarmee is verbonden.
2. Samengesteld produkt volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het soortelijke oppervlak van de vezels groter dan 3 m2/g, bij voorkeur groter dan 6 m2/g en met bijzondere voorkeur groter dan 10 m2/g is.
3. Samengesteld produkt volgens conclusie 1 of 2, met het kenmerk, dat de gebruikte vezels geraffineerd (vervezeld) zijn.
4. Samengesteld produkt volgens conclusie 1 tot 3, met het kenmerk, dat het een belading met kristallen van geprecipiteerd calciumcarbonaat (PCC) vertoont, die groter dan of gelijk aan 20 gew.%, bij voorkeur groter dan of gelijk aan 30 gew.% en met bijzondere voorkeur groter dan of gelijk aan 40 gew.% is, betrokken op het totaal aan vaste stof.
5. Samengesteld produkt volgens conclusie 1 tot 4, met het kenmerk, dat de vezels cellulosevezels zijn.
6. Samengesteld produkt volgens conclusie 1 tot 4, met het kenmerk, dat de vezels synthetische vezels zijn.
7. Samengesteld produkt volgens conclusie 1 tot 6, met het kenmerk, dat het de vorm van een waterige suspensie heeft.
8. Samengesteld produkt volgens conclusie 1 tot 6, met het kenmerk, dat het de vorm van een pasta heeft.
9. Samengesteld produkt volgens conclusie 1 tot 6, met het kenmerk, dat het de vorm van een compacte massa heeft.
10. Werkwijze voor het maken van een samengesteld produkt volgens conclusie 1 tot 9, welke werkwijze in hoofdzaak de volgende stappen omvat: het in contact brengen van microfibrillaire vezels met calciumionen, Ca++, (ingebracht in de vorm van kalk) in een waterig milieu en onder matig roeren, en het toevoegen daaraan onder heftig roeren van carbonaationen, C03", indirect ingevoerd door injecteren van kooldioxide C02, bij welke werkwijze voorafgaand aan de toevoeging van C02: de suspensie van microfibrillaire vezels en kalk wordt verdund tot een vaste-stof-concentratie kleiner dan of gelijk aan 5 gew.%, bij voorkeur kleiner dan of gelijk aan 4 gew.% en met bijzondere voorkeur van de orde van 2,5 gew.%, en de suspensie wordt gestabiliseerd bij een temperatuur tussen 10 en 50eC, teneinde in fine een kristallisatie van CaC03 (PCC) in situ te veroorzaken hoofdzakelijk gerangschikt in korrelvormige groepen van PCC-kristallen, waarvan de meerderheid de mircofibrillen insluit en direct door mechanische bindingen daaraan gebonden is.
11. Werkwijze volgens conclusie 10, met het kenmerk, dat het heftig roeren bij de injectie van C02 wordt uitgevoerd met een snelheid tussen 100 en 3.000 rpm.
12. Toepassing van het samengestelde produkt volgens conclusie 1 tot 9 op de produktie van bouwmaterialen.
13. Toepassing van het samengestelde produkt volgens conclusie 1 tot 9 op het maken van sterk beladen papierprodukten,
14. Toepassing van het samengestelde produkt volgens conclusie 1 tot 9 op het maken van ondoorschijnend gemaakte niet-geweven substraten.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9204474A FR2689530B1 (fr) | 1992-04-07 | 1992-04-07 | Nouveau produit complexe a base de fibres et de charges, et procede de fabrication d'un tel nouveau produit. |
FR9204474 | 1992-04-07 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NL9300612A true NL9300612A (nl) | 1993-11-01 |
NL194508B NL194508B (nl) | 2002-02-01 |
NL194508C NL194508C (nl) | 2002-06-04 |
Family
ID=9428768
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NL9300612A NL194508C (nl) | 1992-04-07 | 1993-04-07 | Met calciumcarbonaat gemodificeerd vezelmateriaal, werkwijze voor het maken daarvan, alsmede daaruit verkregen bouwmaterialen, papiersoorten en niet-geweven substraten. |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5731080A (nl) |
JP (1) | JP3187598B2 (nl) |
AT (1) | AT400565B (nl) |
BE (1) | BE1006908A3 (nl) |
CA (1) | CA2093545C (nl) |
CH (1) | CH686963A5 (nl) |
DE (1) | DE4311505C2 (nl) |
DK (1) | DK175143B1 (nl) |
ES (1) | ES2100781B1 (nl) |
FI (1) | FI120319B (nl) |
FR (1) | FR2689530B1 (nl) |
GB (1) | GB2265916B (nl) |
IT (1) | IT1260643B (nl) |
NL (1) | NL194508C (nl) |
NO (1) | NO308594B1 (nl) |
PT (1) | PT101250B (nl) |
SE (1) | SE506115C2 (nl) |
Families Citing this family (161)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5453310A (en) | 1992-08-11 | 1995-09-26 | E. Khashoggi Industries | Cementitious materials for use in packaging containers and their methods of manufacture |
US5928741A (en) | 1992-08-11 | 1999-07-27 | E. Khashoggi Industries, Llc | Laminated articles of manufacture fashioned from sheets having a highly inorganically filled organic polymer matrix |
US5545450A (en) | 1992-08-11 | 1996-08-13 | E. Khashoggi Industries | Molded articles having an inorganically filled organic polymer matrix |
AU677231B2 (en) | 1992-08-11 | 1997-04-17 | E. Khashoggi Industries, Llc | Hydraulically settable containers |
US5658603A (en) | 1992-08-11 | 1997-08-19 | E. Khashoggi Industries | Systems for molding articles having an inorganically filled organic polymer matrix |
US5641584A (en) | 1992-08-11 | 1997-06-24 | E. Khashoggi Industries | Highly insulative cementitious matrices and methods for their manufacture |
US5800647A (en) | 1992-08-11 | 1998-09-01 | E. Khashoggi Industries, Llc | Methods for manufacturing articles from sheets having a highly inorganically filled organic polymer matrix |
US5506046A (en) | 1992-08-11 | 1996-04-09 | E. Khashoggi Industries | Articles of manufacture fashioned from sheets having a highly inorganically filled organic polymer matrix |
US5580624A (en) | 1992-08-11 | 1996-12-03 | E. Khashoggi Industries | Food and beverage containers made from inorganic aggregates and polysaccharide, protein, or synthetic organic binders, and the methods of manufacturing such containers |
US5830548A (en) | 1992-08-11 | 1998-11-03 | E. Khashoggi Industries, Llc | Articles of manufacture and methods for manufacturing laminate structures including inorganically filled sheets |
US5830305A (en) | 1992-08-11 | 1998-11-03 | E. Khashoggi Industries, Llc | Methods of molding articles having an inorganically filled organic polymer matrix |
US5631097A (en) | 1992-08-11 | 1997-05-20 | E. Khashoggi Industries | Laminate insulation barriers having a cementitious structural matrix and methods for their manufacture |
EP1052227B1 (en) * | 1992-12-23 | 2005-12-14 | Imerys Minerals Limited | Process for the treatment of waste material suspensions |
US5738921A (en) | 1993-08-10 | 1998-04-14 | E. Khashoggi Industries, Llc | Compositions and methods for manufacturing sealable, liquid-tight containers comprising an inorganically filled matrix |
DK0658606T3 (da) * | 1993-12-14 | 1998-12-07 | Ecc Int Ltd | Genvinding af vand og faststoffer i en papirmølle |
US5665205A (en) * | 1995-01-19 | 1997-09-09 | International Paper Company | Method for improving brightness and cleanliness of secondary fibers for paper and paperboard manufacture |
US5679220A (en) * | 1995-01-19 | 1997-10-21 | International Paper Company | Process for enhanced deposition and retention of particulate filler on papermaking fibers |
FI100729B (fi) | 1995-06-29 | 1998-02-13 | Metsae Serla Oy | Paperinvalmistuksessa käytettävä täyteaine ja menetelmä täyteaineen va lmistamiseksi |
FI100670B (fi) * | 1996-02-20 | 1998-01-30 | Metsae Serla Oy | Menetelmä täyteaineen lisäämiseksi selluloosakuituperäiseen massaan |
US5786080A (en) * | 1996-04-03 | 1998-07-28 | E. Khashoggi Industries | Compositions and methods for manufacturing ettringite coated fibers and aggregates |
US6579410B1 (en) * | 1997-07-14 | 2003-06-17 | Imerys Minerals Limited | Pigment materials and their preparation and use |
FI106140B (fi) * | 1997-11-21 | 2000-11-30 | Metsae Serla Oyj | Paperinvalmistuksessa käytettävä täyteaine ja menetelmä sen valmistamiseksi |
ATE252181T1 (de) | 1998-02-20 | 2003-11-15 | Air Liquide | Verfahren zur synthese von kalziumcarbonat und hergestelltes produkt |
US6251356B1 (en) | 1999-07-21 | 2001-06-26 | G. R. International, Inc. | High speed manufacturing process for precipitated calcium carbonate employing sequential perssure carbonation |
ATE415518T1 (de) | 1999-08-13 | 2008-12-15 | Georgia Pacific France | Papierherstellungsverfahren mit fixierung von mineralfüllstoff auf cellulosischen fasern |
US6866906B2 (en) | 2000-01-26 | 2005-03-15 | International Paper Company | Cut resistant paper and paper articles and method for making same |
DE10021979A1 (de) | 2000-05-05 | 2001-11-08 | Voith Paper Patent Gmbh | Verfahren sowie Vorrichtung zur Bildung einer mehrschichtigen und/oder mehrlagigen Faserstoffbahn |
DE10024790A1 (de) * | 2000-05-19 | 2001-11-22 | Voith Paper Patent Gmbh | Verfahren zur Vorbehandlung einer Faserstoffsuspension |
EP1158088A3 (de) | 2000-05-26 | 2003-01-22 | Voith Paper Patent GmbH | Verfahren und Vorrichtung zur Behandlung einer Faserstoffsuspension |
DE10033805A1 (de) * | 2000-05-26 | 2001-11-29 | Voith Paper Patent Gmbh | Verfahren zur Behandlung einer Faserstoffsuspension und Fluffer zur Durchführung des Verfahrens |
DE60106253T2 (de) * | 2000-06-27 | 2005-11-17 | International Paper Company, Stamford | Verfahren zur papierherstellung mittels faser- und füllstoff-komplexen |
DE10033978A1 (de) | 2000-07-13 | 2002-01-24 | Voith Paper Patent Gmbh | Verfahren sowie Vorrichtung zum Beladen von Fasern mit Calciumcarbonat |
DE10033979A1 (de) * | 2000-07-13 | 2002-01-24 | Voith Paper Patent Gmbh | Verfahren zum Beladen von Fasern mit Calciumcarbonat |
DE10115421A1 (de) * | 2001-03-29 | 2002-10-02 | Voith Paper Patent Gmbh | Verfahren und Aufbereitung von Faserstoff |
FI117873B (fi) * | 2001-04-24 | 2007-03-30 | M Real Oyj | Kuiturata ja menetelmä sen valmistamiseksi |
FI117872B (fi) * | 2001-04-24 | 2007-03-30 | M Real Oyj | Täyteaine ja menetelmä sen valmistamiseksi |
FI117871B (fi) * | 2001-04-24 | 2007-03-30 | M Real Oyj | Monikerroksinen kuitutuote ja menetelmä sen valmistamiseksi |
FI117870B (fi) * | 2001-04-24 | 2011-06-27 | M Real Oyj | Päällystetty kuiturata ja menetelmä sen valmistamiseksi |
DE10126347A1 (de) * | 2001-05-30 | 2002-12-05 | Voith Paper Patent Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Faserstoff |
US20030094252A1 (en) * | 2001-10-17 | 2003-05-22 | American Air Liquide, Inc. | Cellulosic products containing improved percentage of calcium carbonate filler in the presence of other papermaking additives |
FR2831565B1 (fr) * | 2001-10-30 | 2004-03-12 | Internat Paper Sa | Nouvelle pate a papier mecanique blanchie et son procede de fabrication |
US20040168781A1 (en) * | 2002-08-05 | 2004-09-02 | Petri Silenius | Noil for use in paper manufacture, method for its production, and paper pulp and paper containing such noil |
RU2330911C2 (ru) | 2002-09-13 | 2008-08-10 | Интернэшнл Пейпер Компани | Бумага с улучшенной жесткостью и пухлостью и способ для ее изготовления |
FI122074B (fi) * | 2002-10-24 | 2011-08-15 | M Real Oyj | Menetelmä kuitutuotteen valmistamiseksi |
US20040108083A1 (en) * | 2002-12-09 | 2004-06-10 | Specialty Minerals (Michigan) Inc. | Filler-fiber composite |
US20040108082A1 (en) * | 2002-12-09 | 2004-06-10 | Specialty Minerals (Michigan) Inc. | Filler-fiber composite |
US20040108081A1 (en) * | 2002-12-09 | 2004-06-10 | Specialty Minerals (Michigan) Inc. | Filler-fiber composite |
JP4166562B2 (ja) * | 2002-12-25 | 2008-10-15 | 旭化成株式会社 | 比表面積の大きいセルロース系物質 |
WO2004092483A2 (en) * | 2003-04-07 | 2004-10-28 | International Paper Company | Papers for liquid electrophotographic printing and method for making same |
FI120463B (fi) * | 2003-07-15 | 2009-10-30 | Upm Kymmene Corp | Menetelmä paperin valmistamiseksi ja paperi |
CN101871181A (zh) | 2003-12-22 | 2010-10-27 | 埃卡化学公司 | 用于造纸方法的填料 |
US9156990B2 (en) * | 2003-12-22 | 2015-10-13 | Eka Chemicals Ab | Filler for papermaking process |
US7361399B2 (en) * | 2004-05-24 | 2008-04-22 | International Paper Company | Gloss coated multifunctional printing paper |
GB0413068D0 (en) * | 2004-06-11 | 2004-07-14 | Imerys Minerals Ltd | Treatment of pulp |
CA2572630A1 (en) * | 2004-07-14 | 2006-02-23 | International Paper Company | Method to manufacture paper |
KR101192031B1 (ko) | 2005-03-11 | 2012-10-16 | 인터내셔널 페이퍼 컴퍼니 | 팽창성 미소구체 및 이온성 화합물을 함유하는 조성물, 및이의 제조 및 사용 방법 |
FI20055380L (fi) * | 2005-07-01 | 2007-01-02 | M Real Oyj | Menetelmä selluloosahiukkasten pinnoittamiseksi, pinnoitetut selluloosahiukkaset ja niiden käyttö paperin- ja kartonginvalmistuksessa |
AR056420A1 (es) * | 2005-07-11 | 2007-10-10 | Int Paper Co | Un sustrato de papel que contiene una capa funcional y metodos para producir y usar dichos sustrato |
CA2621110C (en) * | 2005-07-22 | 2012-12-18 | International Paper Company | Paper substrate containing a fluorine containing compound and having enhanced grease-resistance and glueability |
CN101300389A (zh) * | 2005-10-31 | 2008-11-05 | 国际纸业公司 | 防腐纸张或纸板材料 |
JP4995831B2 (ja) | 2005-11-01 | 2012-08-08 | インターナショナル・ペーパー・カンパニー | 高印刷濃度を有する紙基材 |
US7682438B2 (en) * | 2005-11-01 | 2010-03-23 | International Paper Company | Paper substrate having enhanced print density |
EP2290162B1 (en) | 2006-01-17 | 2017-05-03 | International Paper Company | Paper substrates containing high surface sizing and low internal sizing and having high dimensional stability |
US7622022B2 (en) | 2006-06-01 | 2009-11-24 | Benny J Skaggs | Surface treatment of substrate or paper/paperboard products using optical brightening agent |
US7666274B2 (en) * | 2006-08-01 | 2010-02-23 | International Paper Company | Durable paper |
CN105597102B (zh) | 2007-05-23 | 2020-09-01 | 国际纸业公司 | 包含纤维素纤维和脲酶抑制剂的组合物和制品以及制备和使用它们的方法 |
ATE520811T1 (de) * | 2007-06-19 | 2011-09-15 | Procter & Gamble | Vliesnetze aus behandelten fasern |
KR101566098B1 (ko) | 2007-11-15 | 2015-11-05 | 러트거즈,더스테이트유니버시티오브뉴저지 | 가스를 포획 및 격리하기 위한 시스템 |
CA2705749C (en) | 2007-11-15 | 2016-08-02 | Richard E. Riman | Method of hydrothermal liquid phase sintering of ceramic materials and products derived therefrom |
US8057637B2 (en) * | 2007-12-26 | 2011-11-15 | International Paper Company | Paper substrate containing a wetting agent and having improved print mottle |
MX2010010281A (es) * | 2008-03-20 | 2010-11-05 | Int Paper Co | Sustratos de papel utiles como revestimientos antiadherentes universales. |
PT2274478E (pt) | 2008-03-31 | 2012-10-02 | Int Paper Co | Folha de registo com qualidade de impressão melhorada a baixos niveis de aditivos |
CA2728278C (en) | 2008-06-20 | 2016-06-28 | Zheng Tan | Composition and recording sheet with improved optical properties |
WO2009158611A1 (en) * | 2008-06-26 | 2009-12-30 | International Paper Company | Recording sheet with improved print density |
WO2010025383A1 (en) | 2008-08-28 | 2010-03-04 | International Paper Company | Expandable microspheres and methods of making and using the same |
WO2010036521A1 (en) | 2008-09-26 | 2010-04-01 | International Paper Company | Composition suitable for multifunctional printing and recording sheet containing same |
CA2738923C (en) * | 2008-10-01 | 2016-06-21 | International Paper Company | A paper substrate containing a wetting agent and having improved printability |
JP5202284B2 (ja) * | 2008-12-22 | 2013-06-05 | 株式会社日立産機システム | 熱硬化性樹脂組成物 |
PL3617400T3 (pl) | 2009-03-30 | 2023-01-02 | Fiberlean Technologies Limited | Zastosowanie zawiesin nanofibrylarnej celulozy |
ES2650373T3 (es) | 2009-03-30 | 2018-01-18 | Fiberlean Technologies Limited | Procedimiento para la producción de geles de celulosa nanofibrilares |
GB0908401D0 (en) | 2009-05-15 | 2009-06-24 | Imerys Minerals Ltd | Paper filler composition |
WO2010148156A1 (en) | 2009-06-16 | 2010-12-23 | International Paper Company | Anti-microbial paper substrates useful in wallboard tape applications |
SE0950534A1 (sv) | 2009-07-07 | 2010-10-12 | Stora Enso Oyj | Metod för framställning av mikrofibrillär cellulosa |
EP2287398A1 (de) | 2009-07-20 | 2011-02-23 | Voith Patent GmbH | Verfahren zur Herstellung eines Calciumcarbonatpartikel und Faserfibrillen enhaltenden Verbundstoffes |
MY162376A (en) | 2009-08-05 | 2017-06-15 | Shell Int Research | Method for monitoring a well |
ES2529104T3 (es) | 2009-08-05 | 2015-02-16 | International Paper Company | Aditivo para láminas secas de pasta de papel esponjosa |
PL2845949T3 (pl) * | 2009-08-05 | 2023-09-11 | International Paper Company | Proces nakładania kompozycji zawierającej kationowy trójwartościowy metal i odsadzany i spulchniony arkusz masy celulozowej wytworzonej z tego samego arkusza |
JP5528760B2 (ja) * | 2009-09-30 | 2014-06-25 | 日本製紙株式会社 | セルロースナノファイバーを添加して抄紙した紙およびその製造方法 |
FI124142B (fi) | 2009-10-09 | 2014-03-31 | Upm Kymmene Corp | Menetelmä kalsiumkarbonaatin ja ksylaanin saostamiseksi, menetelmällä valmistettu tuote ja sen käyttö |
WO2011080587A1 (en) | 2009-12-29 | 2011-07-07 | International Paper Do Brasil Ltda. | Three-layer wrapping and a process for manufacturing a packaging using the same |
EP2365130A1 (de) * | 2010-02-18 | 2011-09-14 | Bene_fit Systems GmbH & Co. KG | Imprägnierter Faserverbund, dessen Herstellung und Verwendung |
FI124831B (fi) * | 2010-03-10 | 2015-02-13 | Upm Kymmene Oyj | Menetelmä ja reaktori kalsiumkarbonaatin in-line-valmistamiseksi paperimassavirtaukseen |
ES2464733T3 (es) | 2010-04-27 | 2014-06-03 | Omya International Ag | Proceso para la producción de materiales compuestos a base de gel |
SI2386682T1 (sl) | 2010-04-27 | 2014-07-31 | Omya International Ag | Postopek za izdelavo strukturiranih materialov z uporabo nanofibriliranih celuloznih gelov |
SE536744C2 (sv) * | 2010-05-12 | 2014-07-08 | Stora Enso Oyj | En process för tillverkning av en komposition innehållande fibrillerad cellulosa och en komposition |
JP5816280B2 (ja) | 2010-07-20 | 2015-11-18 | インターナショナル・ペーパー・カンパニー | 多価カチオン性金属とアミン含有帯電防止剤とを含有する組成物、およびそれらの製造方法と使用方法 |
WO2012012633A1 (en) | 2010-07-22 | 2012-01-26 | International Paper Company | Process for preparing fluff pulp sheet with cationic dye and debonder surfactant and fluff pulp sheet made from same |
US8663427B2 (en) | 2011-04-07 | 2014-03-04 | International Paper Company | Addition of endothermic fire retardants to provide near neutral pH pulp fiber webs |
FI125278B (fi) | 2010-08-20 | 2015-08-14 | Upm Kymmene Corp | Menetelmä kalsiumkarbonaatin saostamiseksi sekä menetelmän käyttö |
GB201019288D0 (en) | 2010-11-15 | 2010-12-29 | Imerys Minerals Ltd | Compositions |
US8697203B2 (en) | 2010-11-16 | 2014-04-15 | International Paper Company | Paper sizing composition with salt of calcium (II) and organic acid, products made thereby, method of using, and method of making |
US9027765B2 (en) | 2010-12-17 | 2015-05-12 | Hollingsworth & Vose Company | Filter media with fibrillated fibers |
US8388807B2 (en) | 2011-02-08 | 2013-03-05 | International Paper Company | Partially fire resistant insulation material comprising unrefined virgin pulp fibers and wood ash fire retardant component |
UA113844C2 (xx) | 2011-03-05 | 2017-03-27 | Зв'язуючий елемент, зв'язуюча матриця і композитний матеріал, що має зв'язуючий елемент, та спосіб його виготовлення | |
RU2603957C2 (ru) | 2011-05-13 | 2016-12-10 | Стора Энсо Ойй | Способ обработки целлюлозы и целлюлоза, обработанная согласно такому способу |
CA2837832C (en) | 2011-06-09 | 2020-01-14 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Synthetic formulations and methods of manufacturing and using thereof |
SE536780C2 (sv) * | 2011-10-26 | 2014-08-05 | Stora Enso Oyj | Förfarande för framställning av en dispersion som innefattarnanopartiklar samt en dispersion framställd enligt förfarandet |
US9867996B2 (en) | 2011-11-16 | 2018-01-16 | Btl Holdings Limited | Methods and systems for skin treatment |
US20130189457A1 (en) | 2012-01-23 | 2013-07-25 | International Paper Company | SEPARATED TREATMENT OF PAPER SUBSTRATE WITH MULTIVALENT METAL SALTS AND OBAs |
US9206552B2 (en) | 2012-02-17 | 2015-12-08 | International Paper Company | Absorbent plastic pigment with improved print density containing and recording sheet containing same |
US9115024B2 (en) | 2012-02-29 | 2015-08-25 | Macael, Inc. | Radial coal ash based micro-architectures and method of synthesis |
FI20125569L (fi) * | 2012-05-28 | 2013-11-29 | Nordkalk Oy Ab | Saostettua karbonaattia sisältävän komposiittirakenteen valmistus ja käyttö |
US9511330B2 (en) | 2012-06-20 | 2016-12-06 | Hollingsworth & Vose Company | Fibrillated fibers for liquid filtration media |
US9352267B2 (en) | 2012-06-20 | 2016-05-31 | Hollingsworth & Vose Company | Absorbent and/or adsorptive filter media |
US8882876B2 (en) | 2012-06-20 | 2014-11-11 | Hollingsworth & Vose Company | Fiber webs including synthetic fibers |
EP3421664B1 (en) | 2012-08-10 | 2020-06-17 | International Paper Company | Fluff pulp and high sap loaded core |
US9879361B2 (en) | 2012-08-24 | 2018-01-30 | Domtar Paper Company, Llc | Surface enhanced pulp fibers, methods of making surface enhanced pulp fibers, products incorporating surface enhanced pulp fibers, and methods of making products incorporating surface enhanced pulp fibers |
SE538246C2 (sv) | 2012-11-09 | 2016-04-12 | Skikt för papp i en in-lineproduktionsprocess | |
SE538250C2 (sv) | 2012-11-09 | 2016-04-12 | In-lineproduktionsmetod för papperstillverkning | |
SE538243C2 (sv) * | 2012-11-09 | 2016-04-12 | Stora Enso Oyj | Förfarande för att bilda och därefter torka ett kompositmaterial innefattande en mikrofibrillerad cellulosa |
US10137392B2 (en) | 2012-12-14 | 2018-11-27 | Hollingsworth & Vose Company | Fiber webs coated with fiber-containing resins |
US9856389B2 (en) | 2012-12-20 | 2018-01-02 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Print medium including treatment layer |
EP2842921A1 (en) | 2013-08-27 | 2015-03-04 | Construction Research & Technology GmbH | Novel fibers, methods for their preparation and use in the manufacture of reinforced elements |
CN105492671A (zh) * | 2013-09-03 | 2016-04-13 | 东丽尖端素材株式会社 | 包含碳酸钙的聚烯烃系无纺布及其制造方法 |
CN106458751B (zh) | 2014-02-21 | 2019-11-15 | 同拓纸业有限责任公司 | 纤维水泥中的表面增强纸浆纤维 |
AU2015218818B2 (en) | 2014-02-21 | 2017-07-06 | Domtar Paper Company Llc | Surface enhanced pulp fibers at a substrate surface |
CA2943930A1 (en) | 2014-03-31 | 2015-10-08 | Nippon Paper Industries Co., Ltd. | Calcium carbonate microparticles and processes for preparing them |
US10214676B2 (en) | 2015-02-27 | 2019-02-26 | Basf Se | Use of CSH-seed modified fibers in oil field applications |
US9962553B2 (en) | 2015-03-04 | 2018-05-08 | Btl Holdings Limited | Device and method for contactless skin treatment |
EP3348519B1 (en) | 2015-09-08 | 2022-03-16 | Nippon Paper Industries Co., Ltd. | Complex of fibers and magnesium carbonate microparticles, and production method therefor |
JP6516854B2 (ja) | 2015-09-30 | 2019-05-22 | 日本製紙株式会社 | セルロース繊維と無機粒子の複合体 |
EP3560991A1 (en) | 2015-10-14 | 2019-10-30 | FiberLean Technologies Limited | 3d-formable sheet material |
FI127377B (fi) * | 2015-10-30 | 2018-04-30 | Valmet Technologies Oy | Kuiturainakoneen syöttöjärjestelmä |
WO2017118929A1 (en) | 2016-01-05 | 2017-07-13 | Stora Enso Oyj | Method for forming a composite comprising mfc and a composite produced by the method |
US11846072B2 (en) | 2016-04-05 | 2023-12-19 | Fiberlean Technologies Limited | Process of making paper and paperboard products |
PT3828339T (pt) | 2016-04-05 | 2024-01-02 | Fiberlean Tech Ltd | Produtos de papel e papelão |
SE539960C2 (en) * | 2016-04-11 | 2018-02-13 | Stora Enso Oyj | Method of forming an aqueous solution comprising microfibrillated cellulose by releasing microfibrillated cellulose from a dried composite material |
US10794006B2 (en) | 2016-04-22 | 2020-10-06 | Fiberlean Technologies Limited | Compositions comprising microfibrilated cellulose and polymers and methods of manufacturing fibres and nonwoven materials therefrom |
WO2018026804A1 (en) | 2016-08-01 | 2018-02-08 | Domtar Paper Company, Llc | Surface enhanced pulp fibers at a substrate surface |
CA3075983C (en) | 2016-09-30 | 2023-09-19 | Novaflux, Inc. | Compositions for cleaning and decontamination |
CA3041057A1 (en) * | 2016-10-18 | 2018-04-26 | Domtar Paper Company, Llc | Method for production of filler loaded surface enhanced pulp fibers |
WO2018097324A1 (ja) | 2016-11-28 | 2018-05-31 | 日本製紙株式会社 | 繊維と無機粒子の複合体の製造方法、および、繊維と無機粒子の複合体を含有する積層体 |
WO2018097312A1 (ja) | 2016-11-28 | 2018-05-31 | 日本製紙株式会社 | 繊維と無機粒子の複合体 |
WO2018180699A1 (ja) | 2017-03-31 | 2018-10-04 | 日本製紙株式会社 | 無機粒子複合繊維シートの製造方法 |
JP7058947B2 (ja) * | 2017-04-28 | 2022-04-25 | 日本製紙株式会社 | 無機粒子複合繊維の製造方法 |
JP7163006B2 (ja) * | 2017-04-27 | 2022-10-31 | 日本製紙株式会社 | 無機粒子複合繊維の製造方法 |
WO2018198884A1 (ja) * | 2017-04-27 | 2018-11-01 | 日本製紙株式会社 | 無機粒子複合繊維の製造方法 |
US11441271B2 (en) | 2018-02-05 | 2022-09-13 | Domtar Paper Company Llc | Paper products and pulps with surface enhanced pulp fibers and increased absorbency, and methods of making same |
JP7199412B2 (ja) * | 2018-02-21 | 2023-01-05 | 日本製紙株式会社 | 繊維複合体およびその製造方法 |
EP3775133B1 (en) | 2018-04-03 | 2024-10-09 | Novaflux, Inc. | Cleaning composition with superabsorbent polymer |
EP3783147A4 (en) | 2018-04-20 | 2022-01-05 | Nippon Paper Industries Co., Ltd. | COMPOSITE FIBERS MADE FROM CELLULOSE FIBERS AND INORGANIC PARTICLES AND METHOD FOR THEIR PRODUCTION |
CN112469994A (zh) * | 2018-08-17 | 2021-03-09 | 日本制纸株式会社 | 包含纤维和无机粒子的结构体的分析方法 |
US11608596B2 (en) | 2019-03-26 | 2023-03-21 | Domtar Paper Company, Llc | Paper products subjected to a surface treatment comprising enzyme-treated surface enhanced pulp fibers and methods of making the same |
CN110644271B (zh) * | 2019-09-06 | 2022-05-06 | 中国制浆造纸研究院有限公司 | 一种微纳米纤维素的绿色制备方法 |
CN110528272B (zh) * | 2019-09-16 | 2021-09-17 | 武汉纺织大学 | 一种聚酰亚胺纤维原纤化处理方法 |
US12104327B2 (en) | 2019-09-23 | 2024-10-01 | Domtar Paper Company, Llc | Tissues and paper towels incorporating surface enhanced pulp fibers and methods of making the same |
US12116732B2 (en) | 2019-09-23 | 2024-10-15 | Domtar Paper Company, Llc | Paper products incorporating surface enhanced pulp fibers and having decoupled wet and dry strengths and methods of making the same |
US12064495B2 (en) | 2019-10-03 | 2024-08-20 | Protegera, Inc. | Oral cavity cleaning composition, method, and apparatus |
US11918677B2 (en) | 2019-10-03 | 2024-03-05 | Protegera, Inc. | Oral cavity cleaning composition method and apparatus |
WO2021252572A1 (en) * | 2020-06-12 | 2021-12-16 | Specialty Minerals (Michigan) Inc. | Surface mineralized organic fibers and methods of making the same |
CN115748291A (zh) * | 2022-11-09 | 2023-03-07 | 云南中烟工业有限责任公司 | 一种柔性碳酸钙的制备方法及其在卷烟纸中的应用 |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2583548A (en) * | 1948-03-17 | 1952-01-29 | Vanderbilt Co R T | Production of pigmented cellulosic pulp |
GR65316B (en) * | 1978-06-20 | 1980-08-02 | Arjomari Prioux | Method for the preparation of fibrous leaf |
DE2947490A1 (de) * | 1979-11-24 | 1981-06-04 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Polyoxymethylenfibride und verfahren zu ihrer herstellung |
DE3020854A1 (de) * | 1980-06-02 | 1981-12-10 | Lentia GmbH Chem. u. pharm. Erzeugnisse - Industriebedarf, 8000 München | Fuellstoff fuer papier, karton oder pappe |
DE3225707A1 (de) * | 1982-07-09 | 1984-01-12 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Formmasse aus hydraulischen bindemitteln und polymerfibrillen |
JPS59216996A (ja) * | 1983-05-18 | 1984-12-07 | 神崎製紙株式会社 | キャスト塗被紙の製造方法 |
US4609431A (en) * | 1984-07-26 | 1986-09-02 | Congoleum Corporation | Non-woven fibrous composite materials and method for the preparation thereof |
US5084173A (en) * | 1985-05-27 | 1992-01-28 | Asahi Medical Co., Ltd. | Hydrophilic composite porous membrane, a method of producing the plasma separator |
GB8621680D0 (en) * | 1986-09-09 | 1986-10-15 | Du Pont | Filler compositions |
FR2625236B1 (fr) * | 1987-12-23 | 1990-04-27 | Arjomari Prioux | Feuille preparee par voie humide, utilisable comme support de revetement |
US4892590A (en) * | 1988-06-03 | 1990-01-09 | Pfizer Inc. | Precipitated calcium carbonate-cationic starch binder as retention aid system for papermaking |
SE461860B (sv) * | 1989-02-13 | 1990-04-02 | Mo Och Domsjoe Ab | Foerfarande foer framstaellning av papper och bestruket papper varvid baspappret innehaaller precipiterat kalciumkarbonat |
FR2647128B1 (fr) * | 1989-05-18 | 1991-12-27 | Aussedat Rey | Procede de fabrication d'un substrat plan, fibreux, souple, difficilement dechirable et substrat obtenu |
US4952278A (en) * | 1989-06-02 | 1990-08-28 | The Procter & Gamble Cellulose Company | High opacity paper containing expanded fiber and mineral pigment |
US5096539A (en) * | 1989-07-24 | 1992-03-17 | The Board Of Regents Of The University Of Washington | Cell wall loading of never-dried pulp fibers |
US5223090A (en) * | 1991-03-06 | 1993-06-29 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Method for fiber loading a chemical compound |
DE4207235A1 (de) * | 1992-03-07 | 1993-09-09 | Norbert Dipl Ing Lang | Daemmaterial sowie verfahren zu seiner herstellung |
-
1992
- 1992-04-07 FR FR9204474A patent/FR2689530B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1993
- 1993-04-06 CA CA002093545A patent/CA2093545C/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-04-07 JP JP08068393A patent/JP3187598B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1993-04-07 DK DK199300417A patent/DK175143B1/da not_active IP Right Cessation
- 1993-04-07 NO NO931326A patent/NO308594B1/no not_active IP Right Cessation
- 1993-04-07 NL NL9300612A patent/NL194508C/nl not_active IP Right Cessation
- 1993-04-07 SE SE9301169A patent/SE506115C2/sv unknown
- 1993-04-07 DE DE4311505A patent/DE4311505C2/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-04-07 ES ES09300728A patent/ES2100781B1/es not_active Expired - Fee Related
- 1993-04-07 GB GB9307486A patent/GB2265916B/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-04-07 CH CH01063/93A patent/CH686963A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1993-04-07 IT ITTO930240A patent/IT1260643B/it active IP Right Grant
- 1993-04-07 AT AT0070993A patent/AT400565B/de not_active IP Right Cessation
- 1993-04-07 PT PT101250A patent/PT101250B/pt not_active IP Right Cessation
- 1993-04-07 BE BE9300345A patent/BE1006908A3/fr not_active IP Right Cessation
- 1993-04-07 FI FI931584A patent/FI120319B/fi not_active IP Right Cessation
-
1994
- 1994-11-21 US US08/342,680 patent/US5731080A/en not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-01-22 US US08/786,277 patent/US5824364A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NL9300612A (nl) | Samengesteld produkt op basis van vezels en vulstoffen, en werkwijze voor het maken daarvan. | |
KR101855638B1 (ko) | 나노피브릴 셀룰로스 현탁액의 제조 방법 | |
KR101790353B1 (ko) | 나노피브릴 셀룰로스 겔의 제조 방법 | |
EP3127868B1 (en) | Calcium-carbonate-microparticle/fiber composite and manufacturing method therefor | |
RU2606433C2 (ru) | Изготовление и применение композитной структуры, содержащей осажденный карбонат | |
US10683616B2 (en) | Method for forming a composite comprising MFC and a composite produced by the method | |
NO161334B (no) | Papirprodukt og fremgangsmaate til fremstilling av papir. | |
SE432951B (sv) | Pappersprodukt innehallande cellulosafibrer och ett bindemedelssystem som omfattar kolloidal kiselsyra och katjonisk sterkelse samt forfarande for framstellning av pappersprodukten | |
RU2731770C1 (ru) | Связующая композиция на основе растительных волокон и минеральных наполнителей, ее получение и применение | |
BG62780B1 (bg) | Набъбнали нишестета като добавки при направата на хартия | |
US20200024804A1 (en) | Method for manufacturing inorganic particle composite fiber sheet | |
JP2000506486A (ja) | 酸耐性炭酸カルシウム組成物およびその使用 | |
JP2763853B2 (ja) | バクテリアセルロース含有紙及びその製造方法 | |
WO2023192172A1 (en) | Composite fibers and methods of making the same | |
JPH09324397A (ja) | たばこ用巻紙およびその製造方法 | |
JPH09195193A (ja) | 包装用紙 | |
BR102023006343A2 (pt) | Método de obtenção de polpa celulósica para mídia filtrante e mídia filtrante celulósica | |
Rosenberg | Sugar beet pulp fibrous residues as bonding agents in papermaking | |
Dimic-Misic et al. | The effect of micro and nanofibrillated cellulose water uptake on high filler content composite paper properties and furnish dewatering | |
JPH09158081A (ja) | 新聞用紙 | |
CN1214750A (zh) | 沸石分散液 | |
MXPA98007418A (en) | Composition of calcium tolerant carbonate raised and uses for the mi | |
CZ430599A3 (cs) | Způsob výroby papíru za použití gelotvorného systému |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
BA | A request for search or an international-type search has been filed | ||
BB | A search report has been drawn up | ||
BC | A request for examination has been filed | ||
V4 | Discontinued because of reaching the maximum lifetime of a patent |
Effective date: 20130407 |