NL8105702A - Werkwijze voor de katalytische ontleding van ozon, alsmede katalysator geschikt voor deze werkwijze. - Google Patents
Werkwijze voor de katalytische ontleding van ozon, alsmede katalysator geschikt voor deze werkwijze. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8105702A NL8105702A NL8105702A NL8105702A NL8105702A NL 8105702 A NL8105702 A NL 8105702A NL 8105702 A NL8105702 A NL 8105702A NL 8105702 A NL8105702 A NL 8105702A NL 8105702 A NL8105702 A NL 8105702A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- ozone
- catalyst
- oxide
- metal
- aluminate
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims description 43
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 25
- 238000003421 catalytic decomposition reaction Methods 0.000 title claims description 8
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical group [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 64
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical group [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 31
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 31
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 claims description 27
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 claims description 23
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 16
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 13
- 239000011149 active material Substances 0.000 claims description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 10
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 9
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 5
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 claims description 5
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 4
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 3
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002941 palladium compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052878 cordierite Inorganic materials 0.000 description 6
- JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N dimagnesium dioxido-bis[(1-oxido-3-oxo-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3-disila-5,7-dialuminabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl)oxy]silane Chemical compound [Mg++].[Mg++].[O-][Si]([O-])(O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2)O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2 JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 3
- 229910018404 Al2 O3 Inorganic materials 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 231100000563 toxic property Toxicity 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 1
- IZPZQHISQHRLFP-UHFFFAOYSA-J [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-] Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-] IZPZQHISQHRLFP-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000004887 air purification Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010953 base metal Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000002144 chemical decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000428 cobalt oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N cobalt(ii) oxide Chemical compound [Co]=O IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- -1 lithium aluminum silicates Chemical class 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000007257 malfunction Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052863 mullite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052845 zircon Inorganic materials 0.000 description 1
- GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N zirconium(iv) silicate Chemical compound [Zr+4].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/86—Catalytic processes
- B01D53/8671—Removing components of defined structure not provided for in B01D53/8603 - B01D53/8668
- B01D53/8675—Ozone
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/89—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/50—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their shape or configuration
- B01J35/56—Foraminous structures having flow-through passages or channels, e.g. grids or three-dimensional monoliths
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
- Oxygen, Ozone, And Oxides In General (AREA)
Description
£ * N.0. 30602 1
Werkwijze voor de katalytische ontleding van ozon, alsmede katalysator geschikt voor deze werkwijze.
De uitvinding heeft betrekking op een efficiënte tegen ozon bestand zijnde edelmetaalkatalysator, die ozon ontleedt en op een werkwijze om ozon te ontleden onder gematigde of omgevingstemperatuur omstandigheden, geschikt voor zuiverings- en ontgiftigingsdoeleinden, en 5 op een werkwijze voor het doelmatig stabiliseren van metaalkatalysato-ren uit de platinagroep, blootgesteld aan ozon door het gebruik van een metaal of samenstelling uit de platinagroep samen met een metaaloxide uit de niet-edelmetaalgroep VIII.
De opwekking en het gebruik van oxiderende middelen zoals chloor 10 (uit hypochlorigzuur), zuurstof en ozon voor het behandelen en voor het desinfecteren en/of verwijderen van ongewenste organische materialen, zoals reuk en bacteriën uit afvalwater, rioolwater, drinkwater, buitenlucht en industriële uitlaatgassen is algemeen bekend .(zie de Amerikaanse octrooischriften 4.167.466, 3.342.545 en 3.260.627). Het gebruik 15 van ozon voor dergelijke doeleinden is echter tot nu toe beperkt door het lage rendement bij de vervaardiging (zie de Amerikaanse octrooischriften 3.883.413 en 3.702.973) en het feit, dat ozon biologisch giftig is en chemisch actief blijft zelfs in concentraties van minder dan 1 dpm. Als gevolg daarvan kunnen onontbeerlijke organische materialen, 20 dierlijk en menselijk leven in de omgevende gebieden ongunstig beïnvloed worden door ozonresiduën.
De giftige eigenschappen van ozon geven ook in het bijzonder moeilijkheden in afgesloten gebieden, waarin verhoudingsgewijs lage concentraties (dat wil zeggen 1-2 dpm) opgewekt of gedurende lange tijd aan-25 gehouden worden, zoals bijhet werken van elektrische inrichtingen onder droge atmosferische omstandigheden of reeds van nature aanwezig zijn.
Dit kan bijvoorbeeld de langdurige werking van corotrons in xerografi-sche kopieermachines in een kantooromgeving omvatten of in vliegtuigen, die boven 11 km vliegen aangetroffen worden. Ondanks de verhoudingsge-30 wijze instabiliteit onder vochtige omgevingsomstandigheden, maken de zeer giftige eigenschappen van ozon het noodzakelijk en beleidvol de verdere chemische ontleding te bespoedigen, Μ + O3 ·ρ·> 02 + 0 + Μ (Μ = een katalytisch actieve plaats, die dient als een botsingslichaam) 35 0 + 03 202 overal waar de mate van opwekking zelfs enigszins de mate van natuurlijke ontleding overtreft, om een concentratie niet hoger dan ongeveer 8105702 2 0,25 dpm op zeeniveau equivalent te behouden of 0,1 dpm gedurende enige periode langer dan 4 uur (zie "Atmospheric Enviroment", vol 6, blz. 707-714, Peramon Press 1972; F;A;A; Rules, Federal Register Vol. 45,
No. 14, 21 januari, 1980).
5 Voor luchtzuivering en overeenkomstige doeleinden zijn reactiecom- ponenten en katalysatoiren zoals geactiveerde houtskool, (zie de Amerikaanse octrooischriften 1.961.878 en 3.516.783) zilver, platina en enkele andere metaaloxiden in het verleden geprobeerd met verschillende mate van succes (zie de Amerikaanse octrooischriften 3.352.642 en 10 3.433.580).
Helaas bezit ozon echter zowel katalysatorremmende als de boven aangegeven giftige biologische eigenschappen, zodat normaal doelmatige edelmetaalkatalysatoren onderhevig zijn aan een vroegtijdig en wezenlijk verlies van doelmatigheid onder normale praktische reactie-om-15 standigheden en de minder kostbare metaalkatalysatoren blijken te veel te vragen wat betreft de energie-invoer en zijn in het algemeen niet in staat om doelmatig te werken bij hoge ruimtesnelheden.
Het is een doel van de onderhavige uitvinding om een ozon ontledende katalysator te verkrijgen die een hoog rendementsniveau behoudt 20 als deze bootgesteld wordt aan ozon en in staat is om de katalytische ontleding van ozon op· lange termijnbasis te behouden bij hoge ruimte- ____ snelheden onder gematigde of omgevingsreactietemperatuursomstandighe-den.
Het. is een verder doel van de onderhavige uitvinding om een werk-25 wijze te ontwikkelen om katalysatoren uit de platinagroep die blootgesteld zijn aan ozon of ozon bevattende gassen te stabiliseren.
Weer een verder doel van de uitvinding is om het gebruik van ozon als een oxidatiemiddel te verbreden zonder het gevaar voor de omgeving van achtergebleven hoeveelheden ozon bevattende gassen in de verkregen 30 afvoerstroom.
Het is een ander doel van de onderhavige uitvinding om een werkwijze te ontwikkelen ter vergroting van het rendement van katalytische ontleding van ozon bij lage temperatuur door het gebruik van een metaal uit de platinagroep, zoals palladium, in combinatie met een basisme-35 taal, als katalytische componenten.
De bovenstaande doeleinden worden volgens de onderhavige uitvinding bereikt, omdat gebleken is dat katalytische ontleding van ozon teweeg kan worden gebracht door ozon of een ozon bevattend medium, op geschikte wijze in een breed concentratietraject, in contact te brengen 40 met een edelmetaalkatalysator, die als actief materiaal: 8105702 * * 3 a) ten minste één metaal uit de platinagroep of katalytisch actieve verbinding daarvan en b) ten minzte één oxide of aluminaat van een niet edelmetaal van groep VIII bevat, waarbij de opstelling van het actieve materiaal de 5 blootstelling aan ozon van de platinagroep ten opzichte van het oxide of aluminaat van het niet edelmetaal begunstigt.
Voorts is het volgens de uitvinding nu mogelijk gebleken om snel een metaalkatalysator van de platinagroep, blootgesteld aan ozon of ozon bevattende gassen, te stabiliseren en doelmatig toe te passen door 10 vanaf het begin als actief materiaal daarvan de bovengenoemde componenten op te nemen, waarbij de opstelling van metalen, opnieuw de blootstelling van ozon van de platinagroep ten opzichte van het oxide of aluminaat van het niet edelmetaal begunstigt.
Als gevolg van het vermogen van een dergelijke gecombineerde kata-15 lysator om doelmatig een hoge mate van katalytisch ontleding van ozon te behouden, is het nu beter mogelijk om bijvoorbeeld ozon in hoge concentraties te gebruiken als oxidatiemiddel om gassen te behandelen, zonder overmatige zorgen over daaropvolgende verwijdering van overmaat ozon uit de afvoerstroom. Bovendien is het nu mogelijk om een meer ge-20 zonde omgeving in een vliegtuig te behouden met een minimum gewicht en uitrusting.
Een geschikte ozonontledingskatalysator voor de bovenstaande doeleinden, die onder de onderhavige uitvinding valt, omvat bijvoorbeeld: a) een drager of steun, bijvoorbeeld één of meer poreuze inerte vaste 25 vuurvaste skeletachtige structuren, zoals een drager van het honing- raat-type, een draadgaas of een filterpatroon, die a-aluminiumoxide, siliciumnitride, cordieriet, zirkoonmulliet, lithiumaluminiumsilicaten, metaalmonolieten zoals Hasteloy®-, Fecralloy®·, aluminium of dergelijke materialen bekend in de stand der techniek betreffende katalysa-30 toren bevat, die bij voorkeur een veelvoud doorstroomkanalen hebben, die gericht zijn in de hoofdstroomrichting van het gas.
Geschikte katalysatordragers en opstellingen daarvan voor ozon ontle-dingsdoeleinden worden in verband met verschillende reacties beschreven, bijvoorbeeld in de Amerikaanse octrooischriften 3.441.381, 35 3.662.540, 3.969.083 en 4.021.203; en het Canadese octrooischrift 1.020.593; b) ten minste ëén metaal uit de platinagroep, zoals platina, palladium, rhodium of een katalytisch actieve verbinding daarvan, zoald de overeenkomstige oxiden en 40 c) ten minste één oxide of aluminaat uit de niet-edelmetaal groep VIII, 8105702 •f c ' 4 zoals een oxide of aluminaat van ijzer, kobalt en nikkel; deze groep omvat ten minste CoO, C0AI2O4, Fe£03 en/of NiO en kan toegepast worden met een aluminiumoxidestrook.
Zoals boven aangegeven wordt er de voorkeur aan gegeven dat de op-5 stelling van actieve metalen de blootstelling aan ozon van de meer actieve metaalcomponent uit de platinagroep, zoals palladium, ten opzichte vande oxide of aluminaatcomponent uit de niet-edelmetaal groep VIII begunstigt. Dit kan passend geschieden door bijvoorbeeld eerst het niet-edele metaaloxide als een aluminiumstrook aan te brengen voordat 10 het opbrengen van de mataalcomponent uit de platinagroep plaats heeft.
Voor de doeleinden van de onderhavige uitvinding is volledig of gedeeltelijke bedekking (dat wil zeggen 80-100% van het oppervlak) van het niet-edele metaaloxide of het overeenkomstige aluminaat door de component uit de platinagroep toelaatbaar, onder voorwaarde dat de ge-15 wichtsverhouding van het metaal uit de platinagroep tot het niet-edel-metaaloxide van actief katalytisch materiaal gehouden wordt binnen de gewichtsverhouding van ongeveer 1,0 ; 0,5 - 5,0.
Volgens de onderhavige uitvinding is gebleken, dat het doelmatig is het katalytische metaal, niet-edel zoals het oxide, opgebracht met 20 een aluminiumstrook op een inerte drager, zoals een keramische of metalen drager van het hier boven aangegeven type, te gebruiken.
Geschikte katalytisch actief materiaal kan aangebracht worden op het buitenoppervlak van.de skeletachtige drager, hetzij als een continue dunne afzetting;.hetzij als een discontinue dunne afzetting. Een 25 dergelijk materiaal heeft doelmatig een specifiek oppervlak, inclusief het deel van de poriën in het oppervlak, van ten minste ongeveer 20 en bij voorkeur 50m2/g of meer.
Volgens de onderhavige uitvinding is het ook geschikt gebleken om een actieve hoeveelheid van een of meer metaalcomponenten uit de plati-30 nagroep te gebruiken in een totale gecombineerde concentratie van ongeveer 0,2-1 gew.% katalysator of meer en een actieve hoeveelheid van een of meer van de oxide en/of aluminaten uit de niet-edelmetaal groep VIII met een totaal gecombineerde concentratie van ongeveer 0,3-1 gew.% katalysator of meer, mits de hoven aangegeven gewichtsverhouding van 1,0 35 : 0,5-5,0 aangehouden wordt.
Waar een drager van het honingraat-type gebruikt wordt, wordt de concentratie ook doelmatig uitgedrukt ten opzichte van het volume van het katalysatorlichaam. Indien zo uitgedrukt, wordt het metaal uit de platinagroep bij voorkeur collectief gebruikt in een totale coneentra-40 tie van ongeveer 1,1 - 1,7 g/dm^ pf en indien gewenst meer en wordt het 8105702 5 niet-edelmetaal oxide of aluminaat in combinatie met de wasbekleding . bij voorkeur gebruikt in een concentratie van ongeveer 31,25 - 188 g/1, bijvoorbeeld 100 g/1.
De drager en opgebrachte katalysatormaterialen die hierboven be- «I j 5 schreven zijn kunnen met vrucht doelmatig gebruikt worden in de vorm van een monoliet of indien geschikt kan het ozon of ozon bevattende gas Λ ' doorgeleid worden door een of een veelvoud van van tussenruimten voorziene katalysatorbedden of monolieten die in serie binnen een reactie-zone zijn opgesteld. Voor een dergelijk doel zijn 1-6 of meer afzonder-10 lijke bedden of hongraatsecties aanvaardbaar gebleken, waarbij elk geplaatste sectie doelmatig wordt afgezonden op een afstand van ongeveer 3 tot 25 mm. Dergelijke secties kunnen in dikte variëren van ongeveer 0,6-30 cm of meer afhankelijk van de gebruikte ruimtesnelheid, die toelaatbare drukval, de temperatuur van de nog niet gereageerd hebbende 15 invoergas, de ozonconcentratie, de toelaatbare afmeting, vorm en gewicht van de reactor.
Katalytische ontleding van ozon kan doelmatig uitgevoerd worden met de hierboven beschreven katalysator onder gematigde omstandigheden, bestaande uit een druk van ongeveer 50-400 kPa, een inlaattemperatuur 20 van ongeveer 258°C en bij voorkeur hoewel niet uitsluitend tussen 2-258°C hoewel lagere of hogere trajecten mogelijk zijn en een ruimtesnelheid groter dan 300.000/h_2 bij standaard temperatuur en druk (dat wil zeggen 7,5°C en 100 kPa). In het algemeen wordt een traject van ongeveer 300.000/h_2 tot 500.000/h_2 bij standaard tempera-25 tuur en druk als praktisch en aanvaardbaar beschouwd voor de doeleinden volgens de onderhavige uitvinding.
Voorbeeld I
Twee (2) 3,75 cm dikke monolitische cordieriet drager van het ho-ningraat-type verkregen van Corning Glass Company ("Corning 300"), met 30 een diameter van 10 cm en aangegeven als monster 1 en monster 2 worden respectievelijk gedompeld in een 40% vaste stoffen suspensie van AI2O3 als monster 1 en CoO + AI2O3 (1:1 gewichtsverhouding) als monster 2, verwijderd, geschud en met lucht bespoten om de overmaat suspensie te verwijderen, gedroogd bij 94°C gedurende twee uur, gecal-35 cineerd bij 480°C gedurende vier uur en daarna gekoeld om de aangegeven gewenste concentraties te verkrijgen. Beide monsters worden dan 5 minuten ondergedompeld in een oplossing van natriumtetrachloridepallidaat-zout, 16,5 g/1 Pd, verwijderd, geschurt en met lucht bespoten om overmaat oplossing te verwijderen. Beide monsters worden gefixeerd met een 40 reduceermiddel, chloridevrij gewassen en daarna gedurende vier uur bij 8105702 ., 6 94°C gedroogd. De afgekoelde monsters worden dan in duplo identiek geplaatst in trommelreactoren met de kanalen evenwijdig aan de verwachte gasstroom en beproefd door 1,5 dpm ozon-luchtmengsels (mewt gebruik van een Welsbach T-40-A-ozonisator) door de trommels te leiden bij ee in-5 laattemperatuur van 121°C, en een druk van 140 kPa en een ruimtesnel-heid van 400.000/h~^ bij standaard temperatuur en druk. Ozonresidu-concentraties in de verkregen afvoerstromen zijn bepaald met een CSI Chemiluminescentie ozon analyse-inrichting en zijn in de onderstaande tabel A vermeld.
10 Tabel Δ proefmonster actieve gewicht/ inlaat duur ozon bekleding volume temp. (uren) omzetting °C (gem. bep) ... ‘ (vol.%) 15 1 Pd 37,95 g/dm3 121 80 85,5 A1203 93,9 g/dm3 2 Pd 37,95 g/dm3 121 300 93 C0O+AI2O2 106,9 g/dm3
20 Voorbeeld II
Twee cordiriethoningraattest monolitische steunen van hetzelfde soort worden bekleed als bij de monsters 1 en 2 van voorbeeld I (hierna aangegeven als monsters 3 en 4) en op dezelfde wijze geplaatst in dubbele vatreactoren zoals in voorbeeld I om een 'luchtstroom die 1,5 dpm 25 ozon bevat bij een inlaattemperatuur van 121°C en een druk van 350 kP en een rukmtesnelheid van 415.000/h”* bij standaard temperatuur en druk te behandelen. Ozon residuconcentraties werden bepaald zoals hiervoor maar gedurende een periode van 50 uur om de mate en de snelheid van het deactiveren van het katalysator te bepalen en dit wordt weerge-30 geven in tabel B hieronder.
8105702 7
Tabel B
proefmonster actieve gewicht/^ druk inlaat duur ozon bekleding volume (kPa) temp. (uren) omzetting (g/1) °C (vol.%) 5 3 Pd 38,5 g/dm3 500 121 0 98 A1203 100 g/dm3 5 90 10 88,8 20 87 30 86 10 40 85,5 .
50 85,5 4 Pd 38,5 g/dm3 500 121 0 98
CoO+A1203 100 g/dm3 5 95 10 94,2 15 20 93 30 93 40 93 50 93
Voorbeeld III
20 Twee commerciële monolitische cordierietdragers van het honing- raattype, angeduid met "Corning 400", worden bekleed als in voorbeeld I behalve dat de concentratie van 13.000 g Slladium per liter gebruikt wordt in plaats van 7600 g/liter en een ruimtesnelheid van 550.0Q0/h“l bij standaard temperatuur en druk wordt gebruikt in een 25 temperatuurtraject van 11-150°C.
De monsters, hierna aangegeven als nummers 5 en 6 worden gecontroleerd op ozonomzetting in overeenstemming met voorbeeld I na 20 uur werkuren en de resultaten worden weergegeven in de onderstaande tabel C.
8105702 . 8
Tabel C
Proef actieve gewicht/ druk inlaat duur ozon monster bekleding volume (kPa) temp. (uren) omzetting (g/1) °C (vol. %) 5 5 Pd 7,7 g/dm3 220 11 20 23 A1203 100 g/dm3 39 20 27 66 20 40 94 20 64 149 20 95* 10 6 Pd 7,7 g/dm3 11 20 35
CoO+A1203 100 g/dm3 39 20 41 66 20 58 · 94 20 77 149 20 95
15 *mogelijk verkeerd functioneren van de CSI analyse-inrichting Voorbeeld IV
Vier monolitische cordierietdragers van het honingraattype, bekleed, geplaatst en onderzocht op de wijze van voorbeeld I en II, behalve dat NiO gebruikt wordt in plaats van kobaltoxide en palladium 20 wordt geleverd in een concentratie van 3,3 g/dm3 om ozonomzettingre-sultaten te krijgen,'die soortgelijk zijn aan die vermeld in de voorbeelden I en II en de tabellen A en B.
. Voorbeeld V
Vier monolitische cordierietdragers van het honingraattype be-25 kleed, geplaatst en onderzocht op de wijze van de voorbeelden I en II, behalve dat het metaal uit de platinagroep uit een 50:50 gewichtscon-centratie Pd en Pt bestaat met een totale concentratie van 1,7 g/dm3, geeft soortgelijke resultaten als die vermeld in voorbeeld I en II en de tabellen A en B.
30 Voorbeeld VI
Vier monolitische cordierietdragers van het honingraattype van het type zoals gebruikt in voorbeeld I, maar 19 mm dik worden als volgt bekleed : (a) twee monolieten worden net zo bekleed als in monster 1 uit voor-35 beeld I en (b) twee monolieten worden net zo bekleed als in monster 2 uit voorbeeld I.
De twee monster 1 met Pd-Al203 beklede monolieten worden in serie geplaatst in een enkele bus ongeveer 7,6 mm van elkaar met kana-40 len evenwijdig aan de gasstroom. De twee monster 2 met Pd-Co0-Al203 8105702 9 beklede monolieten worden op soortgelijke wijze geplaatst in een dubbele bus. Na respectievelijk 80 en 300 uur blijken de resultaten vergelijkbaar te zijn met die verkregen en weergegeven in voorbeeld I en tabel A.
8105702
Claims (25)
1. Werkwijze voor het katalytisch ontleden van ozon met het kenmerk, dat men een ozon of een ozon bevattend milieu in contact brengt met een edel-metaalkatalysator, die als actief materiaal: 5 (a) ten minste één metaal uit de platinagroep of een katalytisch actie ve verbinding daarvan en (b) ten minste één oxide of aluminaat uit de niet-edelmetaal groep VIII$ bevat, waarbij de opstelling van het 'actieve materiaal blootstelling aan ozon 10 van het metaal uit de platinagroep ten opzichte van het oxide of aluminaat van het niet-edelmetaal begunstigt.
2. Werkwijze volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat de katalysator een drager of steun bevat, en het metaal uit de platinagroep een metaal is gekozen uit de groep bestaande uit platina, palladium, rhodi- 15 urn en een katalytisch actieve verbinding daarvan.
3. Werkwijze volgens conclusie 1 of 2, met het kenmerk, dat het niet-edelmetaal een oxide of aluminaat van ijzer, kobalt of nikkel is en het edelmetaal palladium of een katalytisch actieve verbinding daarvan is.
4. Werkwij.ze volgens conclusies 1-3, met het kenmerk, dat men ozon of ozon bevattend gas door een katalysator van het honingraattype leidt.
5. Werkwijze volgens conclusies 1-4, met het kenmerk, dat men ozon m. of ozon bevattend gas door tenminste een katalysator van het hongraat-25 type leidt.
6. Werkwijze volgens conclusies 1-5, met het kenmerk, dat men de reactie uitvoert bij een inlaatgastemperatuur onder ongeveer 260°C en een druk van ongeveer 50^-400 kPa.
7. Werkwijze volgens conclusies 1-6, met het kenmerk, dat men ozon 30 of een ozon bevattend gas door een katalysator van het honingraattype leidt met een ruimtesnelheid groter dan 300.000/h-1 bij standaard temperatuur en druk.
8. Werkwijze volgens conclusies 1-7, met het kenmerk, dat men het ozon of ozon bevattend gas door een veelheid op afstand geplaatste ka- 35 talysatorbedden of monolieten, in serie opgesteld binnen een reactiezo-ne leidt.
9. Werkwijze volgens conclusie 2, met het kenmerk, dat men een gewichtsverhouding metaal uit de platinagroep tot oxide of aluminaat van het niet-edelmetaal van ongeveer 1,0 : 0,5 - 5,0 toepast.
10. Werkwijze volgens conclusie 3, met het kenmerk, dat men een 8105702 gewichtsverhouding van het metaal uit de platinagroep tot niet-edel oxide of aluminaat van het niet-edelmetaal van ongeveer 1,0 : 0,5 - 5,0 toepast.
11. Werkwijze volgens conclusies 1-10, met het kenmerk, dat men 5 een katalysator toepast, die 1,1 - 1,7 g/dm^ platina of meer en ongeveer 30-190 g/dm^ oxide of aluminaat van het niet-edelmetaal bevat.
12. Werkwijze volgens conclusies 1-11, met het kenmerk, dat men een katalysator toepast, die ongeveer 3,3 - 7,7 g/dm^ pd of meer en 30-190 g/dm^ van ten minste een verbinding gekozen uit de groep be- 10 staande uit CoO, C0AI2O4, NiO, Fe2Ü3 en NiO bevat.
13. Werkwijze voor het snel stabiliseren van metaalkatalysatoren uit de platinagroep, die aan ozon of ozon bevattende gassen zijn blootgesteld, met het kenmerk, dat men eerst als actief materiaal daarvan: (a) ten minste één metaal uit de platinagroep of katalytisch actieve 15 verbinding daarvan en (b) ten minste één oxide of aluminaat uit de niet-edelmetaal groep VIII opneemt, waarbij de opstelling van actief materiaal blootstelling aan ozon, is de platinagroep ten opzichte van het oxide of aluminaat van het niet-20 edelmetaal beguinsigt.
14. Werkwijze volgens conclusie 13, met het kenmerk, dat men een gewichtsverhouding van het metaal uit de platinagroep tot oxide of aluminaat; van het niet-edelmetaal van ongeveer 1,0 : 0,5 - 5,0 toepast.
15. Werkwijze volgens conclusie 13 of 14, met het kenmerk, dat men 25 als edelmetaal palladium of een katalytisch actieve verbinding daarvan en als oxide of aluminaat van het niet-edelmetaal ten minste één van de volgende verbindingen C0O2, C0AI2O4, C0O+AI2O3, Fe2Ü3 of NiO toepast.
16. Werkwijze volgens conclusie 15, met het kenmerk, dat men een 30 katalysatordrager van het honingraattype toepast.
17. Werkwijze volgens conclusies 13-16, met het kenmerk, dat men een katalysator toepast, die ongeveer 1,1-7,7 g/dm^ palladium of meer en ongeveer 30-190 g/dm^ oxide of aluminaat van het niet-edelmetaal bevat.
18. Ozonontledingskatalysator gekenmerkt door de aanwezigheid van: (a) een drager of steun, (b) ten minste één metaal uit de platinagroep of een katalytisch actieve verbinding daarvan en 40 (c) ten minste één oxide of aluminaat uit de niet-edelmetaal groep 8105702 VIII; v 4. waarbij de plaatsing van actief materiaal blootstelling aan ozon, van de metaalcomponent uit de platinagroep ten opzichte van het oxide of aluminaat uit de n±et-edeljnetaal groep VIII begunstigt.
19. Katalysator volgens conclusie 18, met het kenmerk, dat de ge wichtsverhouding van het metaal uit de platinagroep tot het oxide of aluminaat van het niet-edelmetaal van het actieve materiaal binnen de gewichtsverhouding van ongeveer 1,0 : 0,5 - 5,0 ligt.
20. Katalysator volgens conclusie 18 of 19, met het kenmerk, dat 10 palladium of een katalytisch actieve palladiumverbinding als metaal uit de platinagroep tesamen met ten minste een niet-edelmetaaloxide gekozen uit de groep bestaande uit CoO, Co Al 20^, en NiO als ac tief materiaal gebruikt wordt.
21. Katalysator volgens conclusies 18-20, met het kenmerk, dat de-15 ze bestaat uit een veelvoud met tussen-ruimten geplaatste katalysator- bedden of monolieten in serie opgesteld binnen een reactiezone.
22. Katalysator volgens conclusies 18-21, met het kenmerk, dat de drager en opgebracht actief katalytisch materiaal de vorm van ten minste een honingraatsectie hebben.
23. Katalysator volgens conclusies 18-22, met het kenmerk, dat on geveer 1,1-7,7 g/drn.^ Pd of meer tesamen met CoO als actief materiaal in een gewichtsverhouding van 1,0:0,5-5,5 gebruikt wordt.
24. Katalysator volgens conclusies 18-22, met het kenmerk, dat ongeveer 1,1-7,7 g/dm3 Pd. of meer tesamen met ongeveer 62-132 g/dm^ CoO +
25 AI2O3 gebruikt wordt.
25. Katalysator volgens conclusies 18-22, met het kenmerk, dat 1,1-7,7 g/dm^ Pd of meer tesamen met NiO in een gewichtsverhouding van 1,0:0,5 - 5,0 gebruikt wordt. ************** 8105702
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US21837480 | 1980-12-22 | ||
| US06/218,374 US4343776A (en) | 1980-12-22 | 1980-12-22 | Ozone abatement catalyst having improved durability and low temperature performance |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL8105702A true NL8105702A (nl) | 1982-07-16 |
| NL190358B NL190358B (nl) | 1993-09-01 |
| NL190358C NL190358C (nl) | 1994-02-01 |
Family
ID=22814851
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NLAANVRAGE8105702,A NL190358C (nl) | 1980-12-22 | 1981-12-17 | Werkwijze voor het katalytisch ontleden van ozon. |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4343776A (nl) |
| JP (2) | JPS57122942A (nl) |
| CA (1) | CA1176619A (nl) |
| DE (1) | DE3149901A1 (nl) |
| ES (2) | ES508168A0 (nl) |
| FR (1) | FR2496629B1 (nl) |
| GB (1) | GB2089671B (nl) |
| IT (1) | IT1172172B (nl) |
| NL (1) | NL190358C (nl) |
Families Citing this family (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4459269A (en) * | 1983-06-29 | 1984-07-10 | Teledyne Industries, Inc. | Method for removing ozone from dilute concentrations in air at room temperatures |
| GB8519059D0 (en) * | 1985-07-29 | 1985-09-04 | Ici Plc | Hypochlorite decomposition |
| US5256377A (en) * | 1987-04-29 | 1993-10-26 | Ricoh Company, Ltd. | Ozone decomposing material and ozone decomposing apparatus using the ozone decomposing material |
| CA1331689C (en) * | 1987-04-29 | 1994-08-30 | Yuji Noritake | Ozone decomposing material and ozone decomposing apparatus using the ozone decomposing material |
| US5232882A (en) * | 1989-05-19 | 1993-08-03 | Sakai Chemical Industry Co., Ltd. | Ozone decomposing reactor regeneration |
| DE3920428A1 (de) * | 1989-06-22 | 1991-01-03 | Gutec Gmbh | Traegerkatalysator zur zersetzung von ozon |
| US5212140A (en) * | 1991-02-28 | 1993-05-18 | Sakai Chemical Industry Co., Inc. | Catalyst for decomposing ozone |
| DE4236246C2 (de) * | 1992-07-14 | 1995-01-05 | Heinz Zelno | Verfahren und Vorrichtung zur Entsorgung von infektionsfähige Keime enthaltendem Material |
| US5422331A (en) * | 1994-02-25 | 1995-06-06 | Engelhard Corporation | Layered catalyst composition |
| US6200542B1 (en) | 1995-01-20 | 2001-03-13 | Engelhard Corporation | Method and apparatus for treating the atmosphere |
| US6818254B1 (en) | 1995-01-20 | 2004-11-16 | Engelhard Corporation | Stable slurries of catalytically active materials |
| US6214303B1 (en) | 1995-01-20 | 2001-04-10 | Engelhard Corporation | Method and apparatus for treating the atmosphere |
| US20020018742A1 (en) * | 1995-01-20 | 2002-02-14 | Engelhard Corporation | Method and apparatus for treating the atmosphere |
| US5997831A (en) * | 1996-07-12 | 1999-12-07 | Engelhard Corporation | Method of catalytically treating the atmosphere and heat exchange devices produced thereby |
| US5888924A (en) * | 1996-08-07 | 1999-03-30 | Goal Line Enviromental Technologies Llc | Pollutant removal from air in closed spaces |
| DK0913193T3 (da) * | 1997-10-21 | 2003-10-20 | Karsten Pedersen | Fremgangsmåde til fjernelse af giftige stoffer i vand |
| US6156283A (en) * | 1998-03-23 | 2000-12-05 | Engelhard Corporation | Hydrophobic catalytic materials and method of forming the same |
| US6096206A (en) * | 1998-12-07 | 2000-08-01 | Huang; Wen-Tien | Manufacturing equipment for drinkable water containing high oxygen |
| US6375905B1 (en) | 2000-02-11 | 2002-04-23 | Engelhard Corporation | Corrugated metal substrate and coated product for ozone conversion |
| US6506605B1 (en) | 2000-05-26 | 2003-01-14 | Engelhard Corporation | System for sensing catalyst coating loss and efficiency |
| US6281159B1 (en) | 2000-06-08 | 2001-08-28 | Howard A. Fromson | Method of forming catalyst structure with catalyst particles forged into substrate surface |
| US20040175313A1 (en) * | 2003-03-03 | 2004-09-09 | Honeywell International Inc., Law Dept Ab2 | Combined hydrocarbon/ozone converter for airplane bleed air system |
| US20060113398A1 (en) * | 2004-11-30 | 2006-06-01 | Ranco Incorporated Of Delaware | Temperature control with induced airflow |
| US7417553B2 (en) * | 2004-11-30 | 2008-08-26 | Young Scott G | Surface mount or low profile hazardous condition detector |
| US7226497B2 (en) * | 2004-11-30 | 2007-06-05 | Ranco Incorporated Of Delaware | Fanless building ventilator |
| US7311756B2 (en) * | 2004-11-30 | 2007-12-25 | Ranco Incorporated Of Delaware | Fanless indoor air quality treatment |
| US7226496B2 (en) * | 2004-11-30 | 2007-06-05 | Ranco Incorporated Of Delaware | Spot ventilators and method for spot ventilating bathrooms, kitchens and closets |
| US7182805B2 (en) * | 2004-11-30 | 2007-02-27 | Ranco Incorporated Of Delaware | Corona-discharge air mover and purifier for packaged terminal and room air conditioners |
| US20060112955A1 (en) * | 2004-11-30 | 2006-06-01 | Ranco Incorporated Of Delaware | Corona-discharge air mover and purifier for fireplace and hearth |
| US7462339B2 (en) * | 2005-12-29 | 2008-12-09 | Basf Catalysts Llc | Metallic foam trap for poisons: aircraft ozone |
| FR2897000B1 (fr) * | 2006-02-06 | 2009-10-23 | Degremont Sa | Procede catalytique pour l'epuration des gaz. |
| KR101454923B1 (ko) * | 2008-03-03 | 2014-10-28 | 현대자동차주식회사 | 자동차용 시트백 테이블장치 |
| US20090227195A1 (en) * | 2008-03-07 | 2009-09-10 | Basf Catalysts Llc | Systems and Methods for Treating Aircraft Cabin Air |
| US20100158775A1 (en) | 2008-12-18 | 2010-06-24 | Basf Catalysts Llc | Catalyst Systems and Methods for Treating Aircraft Cabin Air |
| US8889079B2 (en) * | 2010-01-13 | 2014-11-18 | Efb, Inc. | Apparatus for removal of particles and VOC from an airstream |
| US8394331B2 (en) | 2011-07-22 | 2013-03-12 | Honeywell International Inc. | Next generation combined hydrocarbon/ozone converter |
| CN106076322A (zh) * | 2016-06-13 | 2016-11-09 | 湘潭大学 | 一种常温快速分解臭氧的催化剂及其制备方法 |
| CN114797839A (zh) * | 2021-01-27 | 2022-07-29 | 陕西青朗万城环保科技有限公司 | 一种臭氧分解催化剂及其制作方法 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1919626A (en) * | 1930-10-15 | 1933-07-25 | Jr John Finn | Apparatus for purifying exhaust gas |
| US1961878A (en) * | 1932-02-10 | 1934-06-05 | Frigidaire Corp | Removal of tobacco smoke from air |
| US3260627A (en) * | 1958-01-30 | 1966-07-12 | Olin Mathieson | Stabilized liquid ozone composition containing a boron trifluoride complex |
| GB867152A (en) * | 1958-04-07 | 1961-05-03 | Toyo Koatsu Ind Inc | Method of oxygen recycle in ozonization |
| US3151943A (en) * | 1958-04-07 | 1964-10-06 | Toyo Koatsu Ind Inc | Method for purifying exit oxygen from the ozonolysis of fatty acids |
| DE1117617B (de) * | 1960-10-14 | 1961-11-23 | Linde Eismasch Ag | Verfahren und Vorrichtung zum Entfernen von Kohlenwasserstoffen aus Luft vor deren Zerlegung durch Tieftemperaturrektifikation |
| US3331787A (en) * | 1963-02-07 | 1967-07-18 | Engelhard Ind Inc | Method of preparing an oxidation catalyst |
| FR89645E (fr) * | 1965-03-12 | 1967-07-21 | Cie Generale Des Eaux | Procédé et appareil pour éliminer l'ozone de l'air chargé en ozone |
| US3433580A (en) * | 1965-04-06 | 1969-03-18 | Beckman Instruments Inc | Ozone scavenger |
| US3441381A (en) * | 1965-06-22 | 1969-04-29 | Engelhard Ind Inc | Apparatus for purifying exhaust gases of an internal combustion engine |
| JPS5338714B2 (nl) * | 1971-10-04 | 1978-10-17 | ||
| US3969083A (en) * | 1973-11-26 | 1976-07-13 | Maremont Corporation | Catalytic converter for purifying gases |
| GB1497136A (en) * | 1975-09-01 | 1978-01-05 | Inst Fiz Khim Im Lv Pisarzhev | Purification of air from ozone admixtures |
| SE426787B (sv) * | 1976-03-12 | 1983-02-14 | Johnson Matthey Co Ltd | Katalysatoranordning |
| US4167466A (en) * | 1976-12-27 | 1979-09-11 | Accelerators, Inc. | Ozone generation apparatus and method |
| US4171288A (en) * | 1977-09-23 | 1979-10-16 | Engelhard Minerals & Chemicals Corporation | Catalyst compositions and the method of manufacturing them |
| US4184983A (en) * | 1978-03-17 | 1980-01-22 | Uop Inc. | Filter material for removal of ozone from the atmosphere |
| GB2056424B (en) * | 1979-08-08 | 1983-07-06 | Johnson Matthey Co Ltd | Decomposition of ozone |
-
1980
- 1980-12-22 US US06/218,374 patent/US4343776A/en not_active Expired - Lifetime
-
1981
- 1981-11-17 CA CA000390249A patent/CA1176619A/en not_active Expired
- 1981-11-19 GB GB8134932A patent/GB2089671B/en not_active Expired
- 1981-12-10 JP JP56197791A patent/JPS57122942A/ja active Granted
- 1981-12-16 DE DE19813149901 patent/DE3149901A1/de active Granted
- 1981-12-17 NL NLAANVRAGE8105702,A patent/NL190358C/nl not_active IP Right Cessation
- 1981-12-18 FR FR818123699A patent/FR2496629B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1981-12-18 IT IT49948/81A patent/IT1172172B/it active
- 1981-12-21 ES ES508168A patent/ES508168A0/es active Granted
-
1982
- 1982-04-20 ES ES511523A patent/ES511523A0/es active Granted
-
1990
- 1990-08-22 JP JP2219156A patent/JPH03114541A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2496629B1 (fr) | 1990-08-31 |
| ES8307184A1 (es) | 1983-06-16 |
| ES8300639A1 (es) | 1982-11-01 |
| CA1176619A (en) | 1984-10-23 |
| NL190358C (nl) | 1994-02-01 |
| JPH03114541A (ja) | 1991-05-15 |
| DE3149901A1 (de) | 1982-06-24 |
| GB2089671B (en) | 1984-08-30 |
| GB2089671A (en) | 1982-06-30 |
| DE3149901C2 (nl) | 1993-07-22 |
| US4343776A (en) | 1982-08-10 |
| IT8149948A0 (it) | 1981-12-18 |
| JPS57122942A (en) | 1982-07-31 |
| FR2496629A1 (fr) | 1982-06-25 |
| IT1172172B (it) | 1987-06-18 |
| JPH034250B2 (nl) | 1991-01-22 |
| ES511523A0 (es) | 1983-06-16 |
| ES508168A0 (es) | 1982-11-01 |
| NL190358B (nl) | 1993-09-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NL8105702A (nl) | Werkwijze voor de katalytische ontleding van ozon, alsmede katalysator geschikt voor deze werkwijze. | |
| US4405507A (en) | Ozone abatement catalyst having improved durability and low temperature performance | |
| EP0275620B1 (en) | Method and catalyst for purification of gas | |
| US6492298B1 (en) | Ordinary-temperature purifying catalyst | |
| BG62687B1 (bg) | Златен катализатор за окисление на въглероден оксид и въглеводороди, редуциране на азотни оксиди иразлагане на озон | |
| KR100889445B1 (ko) | 암모니아 분해촉매 및 상기 촉매를 사용한 암모니아분해방법 | |
| JP2001187343A (ja) | 常温浄化触媒およびその使用方法 | |
| JPH0443703B2 (nl) | ||
| JP3221116B2 (ja) | 亜酸化窒素分解用触媒 | |
| JPH02251226A (ja) | 空気清浄器 | |
| JPH047038A (ja) | オゾン分解用触媒の製造方法 | |
| JP2924984B2 (ja) | 水性液体の処理のための触媒流動床方法 | |
| JPH06198187A (ja) | 亜酸化窒素分解用触媒 | |
| JP2743437B2 (ja) | オゾン分解触媒の製造方法 | |
| JP3221115B2 (ja) | 亜酸化窒素分解用触媒 | |
| JP2007007606A (ja) | エンジン排出ガス浄化触媒、触媒反応器および浄化方法 | |
| JPH06218233A (ja) | 亜酸化窒素含有排ガスの浄化方法 | |
| JP3221071B2 (ja) | 亜酸化窒素分解用触媒 | |
| JP4063511B2 (ja) | 排ガスの前処理方法および前処理触媒 | |
| JPH0731879A (ja) | 触媒用担体とその製造方法、及びこれを用いた有機塩素化合物処理用触媒とその製造方法 | |
| RU2047352C1 (ru) | Катализатор для окисления органических соединений | |
| JPH0549863A (ja) | 脱臭方法 | |
| JP2000176290A (ja) | 排ガス中の炭化水素の浄化用触媒および排ガス中の炭化水素の浄化方法 | |
| JPS6312347A (ja) | オゾン分解触媒 | |
| JP2005230724A (ja) | ディーゼル排ガス処理用の燃焼触媒 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A85 | Still pending on 85-01-01 | ||
| BA | A request for search or an international-type search has been filed | ||
| BB | A search report has been drawn up | ||
| BC | A request for examination has been filed | ||
| V1 | Lapsed because of non-payment of the annual fee |
Effective date: 19950701 |