MXPA02007060A - Procedimiento para la obtencion de compuestos heterociclicos. - Google Patents

Procedimiento para la obtencion de compuestos heterociclicos.

Info

Publication number
MXPA02007060A
MXPA02007060A MXPA02007060A MXPA02007060A MXPA02007060A MX PA02007060 A MXPA02007060 A MX PA02007060A MX PA02007060 A MXPA02007060 A MX PA02007060A MX PA02007060 A MXPA02007060 A MX PA02007060A MX PA02007060 A MXPA02007060 A MX PA02007060A
Authority
MX
Mexico
Prior art keywords
group
formula
substituted
chloro
ccmp
Prior art date
Application number
MXPA02007060A
Other languages
English (en)
Inventor
Uwe Stelzer
Original Assignee
Bayer Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Ag filed Critical Bayer Ag
Publication of MXPA02007060A publication Critical patent/MXPA02007060A/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/06Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Abstract

La presente invencion se refiere a un procedimiento para la obtencion de los compuestos de la formula (I) (ver formula) en la que Rl, A, D, X y Z tienen el significado indicado en la descripcion, mediante reaccion de compuestos de la formula (II) (ver formula) en la que A, D y X tienen los significados anteriormente indicados, con una base y en presencia de un diluyente y, a continuacion, reaccion de la mezcla de la reaccion con la mezcla constituida por CCMP/CMP (2-cloro-5-clorometilpiridina/2-cloro-5-metilpiridina) y los hidrocloruros correspondientes.

Description

CÍCLICOS.
Campo de la invención. La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento para la obtención de compuestos heterocíclicos conocidos Descripción de la técnica anterior. Se conoce la obtención de compuestos insaturados, heterocíclicos mediante la alquilación de átomos de productos anulares insubstituidos, que puede llevarse a cabo, entre otras cosas, en alcohol (EP-A-259 738) Igualmente se conocen las reacciones de alquilación en disolventes apróticos (EP-A-259 738) En estos casos es necesaria una purificación subsiguiente del producto para conseguir una pureza suficiente, además los rendimientos alcanzados con los procedimientos conocidos son insatisfactorios Descripción detallada de la invención. Se ha encontrado que se obtienen los compuestos de la fórmula (I) en la que R1 significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, A significa un grupo etileno, que puede estar substituido por alquilo, o un grupo trimetileno, que puede estar substituido por alquilo, D significa nitro o ciano, REF.: 140159 j | X significa un átomo de oxígeno o de azufre o los agrupamientos -NH o _¿H-F en los cuales R3 significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, y Z significa un grupo heterocíclico con 5 ó 6 miembros, en caso dado, substituido, que contiene al menos dos heteroátomos elegidos entre átomos de oxígeno, de azufre y de nitrógeno, o significa un grupo 3- ó 4-piridilo substituido en caso dado, si se hacen reaccionar compuestos de la fórmula (II) en la que A, D y X tienen los significados anteriormente indicados, con una base y en presencia de un diluyente y la mezcla de la reacción se hace reaccionar a continuación con la mezcla constituida por CCMP/CMP (2-cloro-5-clorometilpiridina/2-cloro-5-metilpiridina) con los hidrocloruros correspondientes Sorprendentemente pueden prepararse según el procedimiento de la invención los compuestos antepormente indicados de manera sencilla, con un número menor de etapas del procedimiento y con rendimientos mejores En las fórmulas generales (I) y (II) significan las variables R1 preferentemente hidrógeno o un grupo alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, de forma especialmente preferente significa hidrógeno, preferentemente un grupo etileno o trimetileno, que pueden estar substituidos, respectivamente, por un grupo alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, de forma especialmente significa un grupo etileno, D significa nitro o ciano, X preferentemente significa un átomo de oxígeno o de azufre o significa el grupo — NH de forma especialmente preferente significa un átomo de oxígeno o el grupo -NH Z preferentemente significa un grupo heterocíclico con 5 ó 6 miembros, halogenado, que contiene 2 heteroátomos elegidos del grupo formado por oxígeno, azufre o nitrógeno o significa un grupo 3- ó 4-piridilo halogenado, de forma especialmente preferente significa un grupo tiazolilo o 3-piridilo halogenados, de forma muy especialmente preferente significa 2-cloro-pirid-5- ilo Un compuesto muy especialmente preferente de la fórmula (I) es el compuesto de la fórmula (la) que se obtiene mediante reacción del compuesto de la fórmula (Ha) con una base y en presencia de un diluyente y mediante reacción subsiguiente de la mezcla de la reacción con una mezcla constituida por CCMP/CMP con los hidrocloruros correspondientes Otro compuesto muy especialmente preferente de la fórmula (I) es el compuesto de la fórmula (Ib) que se obtiene mediante reacción del compuesto de la fórmula (Ilb) con una base y en presencia de un diluyente y mediante reacción subsiguiente de la mezcla de la reacción con una mezcla constituida por CCMP/CMP con los hidrocarburos correspondientes. Como disolventes pueden emplearse disolventes próticos y polares-apróticos, especialmente agua, alcoholes, cetonas (preferentemente MINK), esteres (preferentemente acetato de butilo), nitrilos (preferentemente acetonitrilo, n-propionitrilo, butironitrilo), piridinas (preferentemente CMP), amidas (DMF), DMSO o carbonatos o sus mezclas con agua. Cuando se emplean alcoholes cómo disolventes pueden obtenerse los compuestos de la fórmula (I) directamente en una modificación ventajosa para el empleo como agente para la protección de las plantas y con la pureza necesaria Se citarán como alcoholes empleados de manera ejemplificativa - alcoholes primarios tales como metanol, etanol, propanol, butanol, 2-metil- 1- propanol, 1 -pentanol, alcohol bencílico, - alcoholes secundarios tales como isopropanol, sec -butanol, 2-pentanol, terc - alcoholes tal como tere -butanol Como disolventes especialmente preferentes son los alcoholes no miscibles con agua o únicamente parcialmente miscibles con agua, tales como n-butanol, amil- alcohol, especialmente n-butanol o mtplos, tales como n-propionitrilo o butironitrilo, especialmente n-propionitplo El procedimiento se lleva a cabo en presencia de una base Como ejemplos pueden citarse hidróxidos de metales alcalinos y de metales alcalinotérreos tales como NaOH, KOH, Ca(OH)2, carbonatos de metales alcalinos o bicarbonatos tales como Na2CO3, Li2CO3, K2CO3, Cs2CO3 o NaHCO3 y KHCO3 De manera preferente pueden citarse K2CO3, NaOH y KHCO3, especialmente K2CO3 Los compuestos de la fórmula general (II) pueden emplearse también en forma de sales alcalinas o alcalinotérreas en forma sólida o disuelta Cuando se trabaja en agua, mezclas de agua-alcohol o de agua-nitrilo, el procedimiento se llevará a cabo en un intervalo del pH comprendido entre 6 y 13 Como catalizadores pueden emplearse catalizadores de transferencia de fases, en caso dado, halogenuros de amonio cuaternario tales como bromuro o cloruro de tetrabutilamonio o sales de Cs, etc La reacción puede llevarse a cabo también disponiéndose los compuestos de la fóimula general (II) en caso dado a modo de sales alcalinas o alcalinotérreas y calentándose en presencia de una base a temperaturas desde 40°C hasta 130°C, en caso dado en vacío, preferentemente a 100 hasta 500 mbares y, a continuación, dosificándose la mezcla de CCMP/CMP a 50 hasta 90°C, en caso dado en vacío, preferentemente de 60 hasta 80°C.
La reacción se lleva a cabo convenientemente bajo presión atmosférica, sin embargo puede trabajarse también bajo presión más reducida o a presión más elevada. Es especialmente preferente la realización en vacío. En la realización práctica del procedimiento se hará reaccionar, por ejemplo, 1 mol de una mezcla constituida por CCMP/CMP con 0,95 hasta 3 moles de los compuestos de la fórmula (II), preferentemente con 1,0 hasta aproximadamente 2,5 moles en un disolvente tal como butanol, en presencia de 1 hasta 3 moles, preferentemente de 1,5 hasta 2,5 moles de una base tal como por ejemplo carbonato de potasio y, en caso dado, en presencia de un catalizador tal como bromuro de tetrabutilamonio o carbonato de cesio Cuando se emplea agua en un sistema bifásico, se trabaja preferentemente a pH 8-10. El tiempo de la reacción está comprendido entre 3 y 12 horas, preferentemente entre 5 y 10 horas. Una vez concluida la reacción puede llevarse a cabo en caso dado un cambio de disolvente. En este caso se elimina por destilación la mayor parte del diluyente de la reacción en vacío (1-1000 mbares) y se complementa la cantidad mediante uno de los diluyentes anteriormente citados. La sustitución del disolvente puede llevarse a cabo antes o después de la hidrólisis. La suspensión procedente de la reacción se hidroliza a una temperatura de 50°C hasta 100°C y se verifica la separación de una fase orgánica a 50°C hasta 80°C. Esta se refrigera, el producto activo precipitado se aisla, se lava y se recristaliza. El CMP que se encuentra en las lejías madre (intervalo de temperatura 50°C hasta 130°C, intervalo de presión 1-1000 mbares) puede recuperarse y reciclarse al jirobec!t-O' las lejías madre obtenidas pueden combinarse con el dilueynte de la cristalización (1 parte de lejía madre / 4 partes de disolvente - 1 parte de lejía madre / 0,5 partes de disolvente), la suspensión se refrigera y se separa por filtración el producto activo precipitado Los productos de partida de la fórmula (II) son conocidos y/o pueden prepararse según procedimientos en sí conocidos (véanse las publicaciones JACS 79, (1957), 3565, Arch Pharm 305, (1972), 731-736, Heerocycles 31 (1990), 1601-1604, Biosci Biotechnol Biochem 57, (1993), 127-128, Biosci Biotechnol Biochem 56, (1992), 364-365) La obtención de la 2-cloro-5-clorometilpiridina se consigue de manera análoga a la del procedimiento descrito (EP-A-458 109, EP-A-260 485) La 2-cloro-5-metilpiridina se clora en un disolvente orgánico (acetonitrilo, tetracloro de carbono, agua, pH controlado) con iniciadores mediante radicales (AlBN) a la temperatura de ebullición La conversión de la reacción se interrumpe aproximadamente al 40% para conseguir una elevada selectividad en 2-cloro-5-clorometilpiridina A continuación se lleva a cabo la destilación del disolvente orgánico en vacío La mezcla formada por CCMP/CMP contiene, después de la destilación del disolvente, 5-15% de disolvente residual, 30-50% de CMP y 25-45% de CCMP con los hidrocloruros correspondientes Esta mezcla constituida por 2-cloro-5-metilpiridina y 2-cloro-5-clorometil-piridina y los hidrocloruros correspondientes sirve como producto de partida para la reacción del producto activo Esta mezcla puede emplearse sin diluir o en un diluyente, que se utiliza convenientemente también para la reacción del producto activo Los compuestos de la fórmula (I) son adecuados por ejemplo para el empleo como insecticidas (EP A2 0235 752, EP A2 0259 738) Los ejemplos siguientes explican el objeto de la invención sin limitarla de modo alguno Eiemplo 1.
?; Se suspenden 0,615 moles de carbonato de potasio y 0,3 moles de 2-ciano-iminotiazolidina en 100 ml de n-butanol y se agitan a 60°C durante 1 hora En el transcurso de 2 horas se añaden, a 70°C, 0,315 moles de 2-cloro-5-clorometilpiridina/2-cloro-5-metilpiridina (CCMP/CMP, 23 % de CCMP en la mezcla) suspendidos en 100 ml de n-butanol y se agita durante 2 horas a 72°C Tras la refrigeración a 65°C se añaden 400 g de agua y se separan las fases A continuación se agita la fase orgánica durante 3 horas a 50°C y a continuación se agita durante 18 horas a -5°C El producto precipitado se separa mediante filtración por succión y se seca, 59,6 g (78% de la teoría) Eiemplo 2. Se suspenden 0,615 moles de carbonato de potasio y 0,3 moles de 2-ciano-íminotiazohdina en 100 ml de n-butanol y se agitan a 60°C durante 1 hora En el transcurso de 2 horas se añaden, a 70°C, 0,315 moles de 2-cloro-5-clorometilpiridina/2-cloro-5-metilpiridina (CCMP/CMP, 23 % de CCMP en la mezcla) suspendidos en 100 ml de n-butanol y se agita durante 2 horas a 72°C Tras la refrigeración a 65°C se añaden 400 g de agua y se separan las fases Seguidamente se agita la fase orgánica durante 3 horas a 50°C y a continuación se agita durante 18 horas a -5°C El producto pr ielciipiítado se separa mediante filtración por" succión y se seca. Las lejías madre se combinan en la proporción de 1 1 con butanol y se refrigeran a 0°C, el producto sólM|> precipitado en este caso, se separa mediante filtración por succión y se seca Rendimiento total, 66, 1 g (85% de producto aislado) Eiemplo 3. Se suspenden 0,3 moles de 2-cianoiminotiazolídina y 4,2 g de bromuro de tetrabutilamonio en 300 ml de agua y se calientan hasta 70°C. Se lleva a cabo la adición de 0,315 moles de mezcla de CMP/CCMP Se mantiene el valor del pH de la mezcla de la reacción de manera continua de 8 hasta 8,5 con NaOH, al cabo de un tiempo de reacción de 2 horas a 60°C se lleva a cabo, a esta temperatura una separación de las fases y la fase orgánica se diluye con 150 ml de butanol y se agita Se refrigera, en el transcurso de 3 horas, hasta 3°C y el producto precipitado se separa mediante filtración por succión, de este modo se obtienen 85,5 g (76% de la teoría) Ejemplo 4.
Se recogen 1,5 moles de etilennitroguanidina (que contiene un 16,5% de H2O) en 600 g de n-propionitrilo y se elimina el agua por destilación azeotrópica A continuación se lleva a cabo la adición de 342 g de carbonato de potasio (2,5 moles) a 95°C A continuación se añaden 2 g de carbonato de cesio Se añaden, en el transcurso * dé 30 minutos, 521 *g de CMP/CCMP (31% de CCMP) a 95-100°C Al cabo de un tiempo de reacción de 5 horas a 100-105°C, se añaden 1,2 1 de agua Se mantiene el valor del pH de la mezcla de la reacción a 6 hasta 7 con HCl El propionitrilo se elimina de la fase orgánica por destilación a 180 mbares A continuación se añaden 500 g de n- butanol y se calienta hasta 80°C y se separan las fases La fase orgánica se refrigera a 0°C El producto precipitado se separa por filtración y se seca, 187,4 g (73% de la teoría) Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención

Claims (1)

  1. Í Í H REIVINDICACIONES ? Habiéndose descrito la invención como antecede se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones - Procedimiento para la obtención de compuestos de la fórmula (I) en la que R1 significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, A significa un grupo etileno, que puede estar substituido por alquilo, o un grupo trimetileno, que puede estar substituido por alquilo, D significa nitro o ciano, X significa un átomo de oxígeno o de azufre o los agrupamientos -NH o -¿H- en los cuales R3 significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, y Z significa un grupo heterocíclico con 5 ó 6 miembros, en caso dado, substituido, que contiene al menos dos heteroátomos elegidos entre átomos de oxígeno, de azufre y de nitrógeno, o significa un grupo 3- ó 4-piridilo substituido en caso dado, caracterizado porque se hacen reaccionar compuestos de la fórmula (II) en la que A, D y X tienen los significados anteriormente indicados, con una base y en presencia de un diluyente y la mezcla de la reacción se hace reaccionar a continuación con la mezcla constituida por CCMP/CMP (2-cloro-5- clorometilpiridina/2-cloro-5-metilpiridina) con los hidrocloruros correspondientes
MXPA02007060A 2000-01-19 2001-01-08 Procedimiento para la obtencion de compuestos heterociclicos. MXPA02007060A (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10002049 2000-01-19
PCT/EP2001/000125 WO2001053296A1 (de) 2000-01-19 2001-01-08 Verfahren zur herstellung von heterocyclischen verbindungen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MXPA02007060A true MXPA02007060A (es) 2003-01-28

Family

ID=7627971

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MXPA02007060A MXPA02007060A (es) 2000-01-19 2001-01-08 Procedimiento para la obtencion de compuestos heterociclicos.

Country Status (28)

Country Link
US (1) US6667401B2 (es)
EP (1) EP1252159B1 (es)
JP (1) JP5078211B2 (es)
KR (1) KR100740983B1 (es)
CN (1) CN1182135C (es)
AT (1) ATE264857T1 (es)
AU (1) AU766982B2 (es)
BR (1) BR0107648B1 (es)
CA (1) CA2402467C (es)
CZ (1) CZ301991B6 (es)
DE (1) DE50102050D1 (es)
DK (1) DK1252159T3 (es)
ES (1) ES2215120T3 (es)
HR (1) HRP20020667A2 (es)
HU (1) HUP0203878A3 (es)
IL (1) IL150622A0 (es)
IS (1) IS6460A (es)
MX (1) MXPA02007060A (es)
NO (1) NO323827B1 (es)
NZ (1) NZ520214A (es)
PL (1) PL356715A1 (es)
PT (1) PT1252159E (es)
RU (1) RU2269526C2 (es)
SK (1) SK285671B6 (es)
TR (1) TR200401111T4 (es)
UA (1) UA75061C2 (es)
WO (1) WO2001053296A1 (es)
ZA (1) ZA200204953B (es)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101503406B (zh) * 2008-12-17 2011-03-23 武汉工程大学 1-(2,3-环氧丙基)-n-硝基亚咪唑烷-2-基胺及其制备方法和应用
JP2014525422A (ja) * 2011-09-02 2014-09-29 バイエル・インテレクチユアル・プロパテイー・ゲー・エム・ベー・ハー [3−[(6−クロロ−3−ピリジニル)メチル]−2−チアゾリジニリデン]シアナミドを製造する方法
BR112018075237B1 (pt) * 2016-06-06 2022-08-23 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Processo para produzir compostos heterocíclicos
CN107629045A (zh) * 2017-11-10 2018-01-26 上海生农生化制品股份有限公司 一种噻虫啉的水相合成方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZW5085A1 (en) 1984-04-13 1985-09-18 Nihon Tokushu Noyaku Seizo Kk Nitromethylene derivatives,intermediates thereof,processes for production thereof,and insecticides
DE3681465D1 (es) * 1985-02-04 1991-10-24 Nihon Bayer Agrochem K.K., Tokio/Tokyo, Jp
JPH0730070B2 (ja) * 1985-10-03 1995-04-05 日本バイエルアグロケム株式会社 新規複素環式化合物
PH23283A (en) 1986-02-26 1989-06-30 Eisai Co Ltd Piperidine derivative, pharmaceutical composition containing the same and method of use thereof
US5179095A (en) 1986-02-26 1993-01-12 Eisai Co., Ltd. Piperidine derivative and pharmaceutical composition containing the same
JPH0717621B2 (ja) * 1986-03-07 1995-03-01 日本バイエルアグロケム株式会社 新規ヘテロ環式化合物
DE3630046A1 (de) * 1986-09-04 1988-03-17 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von 5-chlormethylpyridinen
JPH07121909B2 (ja) 1986-09-10 1995-12-25 日本バイエルアグロケム株式会社 新規複素環式化合物及び殺虫剤
DE3830238A1 (de) * 1988-09-06 1990-03-15 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von 1-substituierten 2-(nitroimino)-1,3-diazacycloalkan-derivaten
DE4016175A1 (de) 1990-05-19 1991-11-21 Bayer Ag Seitenkettenchlorierung von alkylierten stickstoff-heteroaromaten
DE19710613A1 (de) * 1997-03-14 1998-09-17 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von 5-Aminomethyl-2-chlorpyridinen
DE19904310A1 (de) * 1999-01-28 2000-08-03 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung heterocyclischer Verbindungen
US6307053B1 (en) 2000-12-29 2001-10-23 Sinon Corporation Process for preparing imidacloprid

Also Published As

Publication number Publication date
EP1252159A1 (de) 2002-10-30
NO20023432D0 (no) 2002-07-17
JP2003525878A (ja) 2003-09-02
ES2215120T3 (es) 2004-10-01
KR100740983B1 (ko) 2007-07-19
US20030114667A1 (en) 2003-06-19
AU766982B2 (en) 2003-10-30
CA2402467A1 (en) 2001-07-26
CA2402467C (en) 2010-03-23
PL356715A1 (en) 2004-06-28
JP5078211B2 (ja) 2012-11-21
SK285671B6 (sk) 2007-06-07
CZ301991B6 (cs) 2010-08-25
BR0107648B1 (pt) 2013-10-22
ATE264857T1 (de) 2004-05-15
HUP0203878A2 (hu) 2003-03-28
BR0107648A (pt) 2002-12-03
RU2002122391A (ru) 2004-01-10
IS6460A (is) 2002-07-05
DK1252159T3 (da) 2004-08-16
CZ20022528A3 (cs) 2003-01-15
ZA200204953B (en) 2004-02-04
KR20020067580A (ko) 2002-08-22
UA75061C2 (en) 2006-03-15
NO323827B1 (no) 2007-07-09
PT1252159E (pt) 2004-08-31
NZ520214A (en) 2004-06-25
HRP20020667A2 (en) 2004-12-31
SK10182002A3 (sk) 2003-03-04
US6667401B2 (en) 2003-12-23
NO20023432L (no) 2002-07-17
EP1252159B1 (de) 2004-04-21
CN1182135C (zh) 2004-12-29
HUP0203878A3 (en) 2008-04-28
TR200401111T4 (tr) 2004-07-21
IL150622A0 (en) 2003-02-12
DE50102050D1 (de) 2004-05-27
AU2513701A (en) 2001-07-31
WO2001053296A1 (de) 2001-07-26
RU2269526C2 (ru) 2006-02-10
CN1423650A (zh) 2003-06-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5656952B2 (ja) ピペラジン誘導体蓚酸塩結晶
EP1187833B1 (en) Method of producing thiamethoxam
KR101050018B1 (ko) 니트로구아니딘 유도체의 개량된 제조방법
MXPA02007060A (es) Procedimiento para la obtencion de compuestos heterociclicos.
KR100656636B1 (ko) 6-메틸-2-(4-메틸-페닐)-이미다조[1,2-a]피리딘-3-(N,N-디메틸-아세트아미드) 및 중간체의 제조 방법
KR101115274B1 (ko) 2-아미노메틸피리딘 유도체의 제조 방법
US4384118A (en) 4-(3-Iodopropargyloxy) pyrimidine derivatives
NO312027B1 (no) Fremgangsmåte for fremstilling av O-(3-amino-2- hydroksypropyl)-hydroksiminsyrehalogenider
KR100632521B1 (ko) 헤테로사이클릭 화합물의 제조방법
US6489483B1 (en) Process for the production of 2-pyridylpyridine derivatives
US6818769B2 (en) Process for the preparation of diamine single-sided condensation products
KR101348304B1 (ko) ((2Z)-3-[(6-메틸피리딘-3-일)메틸-1,3-티아졸리딘-2-이리덴]시아나미드, 티아클로프리드(Thiacloprid))의 제조방법
KR102380911B1 (ko) 헤테로사이클릭 화합물의 제조 방법
KR100211504B1 (ko) 2-클로로피리딘의 제조방법
JPH07304726A (ja) 2−アリール−エタン−スルホン酸類の製造方法
JPS5840939B2 (ja) シクロヘキサンジオン誘導体の製造方法
JPS6183168A (ja) 2−メルカプト−4−アミノ−5−ホルミルピリミジンおよびその製法
EP0092903A2 (en) Process for preparing 2-pyridylalkyl amines
JPH03223279A (ja) N―置換フタルイミドの製造方法
JPS58162576A (ja) イミダゾ−ル誘導体の製造法

Legal Events

Date Code Title Description
FG Grant or registration