UA75061C2 - A method for producing heterocyclic compounds - Google Patents
A method for producing heterocyclic compounds Download PDFInfo
- Publication number
- UA75061C2 UA75061C2 UA2002086804A UA2002086804A UA75061C2 UA 75061 C2 UA75061 C2 UA 75061C2 UA 2002086804 A UA2002086804 A UA 2002086804A UA 2002086804 A UA2002086804 A UA 2002086804A UA 75061 C2 UA75061 C2 UA 75061C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- chloro
- formula
- group
- mixture
- diluent
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract 2
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 title description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 15
- SKCNYHLTRZIINA-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-5-(chloromethyl)pyridine Chemical compound ClCC1=CC=C(Cl)N=C1 SKCNYHLTRZIINA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims abstract description 7
- VXLYOURCUVQYLN-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-5-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=C(Cl)N=C1 VXLYOURCUVQYLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- -1 2-chloro- 5-pyridinyl Chemical group 0.000 claims description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 3
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 3
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 3
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003258 trimethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 claims description 3
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 239000012749 thinning agent Substances 0.000 abstract 1
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 description 6
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 6
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical group N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 4
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 4
- WTUAWWLVVCGTRG-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-ylcyanamide Chemical compound N#CNC1=NCCS1 WTUAWWLVVCGTRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium bromide Chemical compound [Br-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UENGBOCGGKLVJJ-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1-(2,4-difluorophenyl)ethanone Chemical compound FC1=CC=C(C(=O)CCl)C(F)=C1 UENGBOCGGKLVJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 125000000339 4-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Natural products CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 2
- KVNRLNFWIYMESJ-UHFFFAOYSA-N butyronitrile Chemical compound CCCC#N KVNRLNFWIYMESJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L caesium carbonate Chemical compound [Cs+].[Cs+].[O-]C([O-])=O FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000024 caesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Chemical group 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N pentan-2-ol Chemical compound CCCC(C)O JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N propionitrile Chemical compound CCC#N FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N 2-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=CC=N1 BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N AIBN Substances N#CC(C)(C)\N=N\C(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 150000001923 cyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 230000016507 interphase Effects 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000010413 mother solution Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
Description
Опис винаходу
Даний винахід стосується нового способу одержання відомих гетероциклічних сполук. 2 Відомий спосіб одержання ненасичених гетероциклічних сполук алкілуванням атомів незаміщених циклічних сполук, який може проводитися в тому числі в спирті |єЄвропейська заявка на патент ЕР-А-259 7381.
Також відомі реакції алкілування в апротонних розчинниках (європейська заявка на патент ЕР-А-259 7381.
У цих випадках, щоб досягти достатньої чистоти, необхідне наступне очищення продукту, крім того, досягнуті у відомих процесах виходи цільового продукту є незадовільними. 70 Знайдено, що сполуки формули (І) () в-во (0), сч (8) у якій
В" являє собою атом водню чи алкільну групу,
А являє собою етиленову групу, яка може бути заміщена алкілом, чи триметиленову групу, яка може бути - заміщена алкілом, со
Ор являє собою нітро чи ціано групу,
Х являє собою атом кисню чи сірки, чи групу (ав)
ІС) і -
Ї нання жі чи з « 40 . - с у якій й ВЗ являє собою атом водню чи алкільну групу, і "» 7 являє собою, при необхідності, заміщену 5- чи б--ленну гетероциклічну групу, яка містить, принаймні, два гетероатома, обраних з атомів кисню, сірки й азоту, чи, при необхідності, заміщену 3- чи 4-піридильну групу, одержують взаємодією сполук формули (ІЇ) -І (1) т А о . б 50 й Ши о - ю р з 60 у який
А, р іХ мають зазначені вище значення, з основою в присутності розріджувача з наступною взаємодією реакційної суміші із сумішшю з ХХМП/ХМП 65 (2-хлор-5-хлорметилпіридин/2-хлор-5-метилпіридин) з відповідними гідрохлоридами.
Згідно з винаходом неочікувано встановлено, що вищезгадані сполуки можуть вироблятися більш простим, з меншим числом стадій способом і з кращим виходом.
У загальних формулах (І) і (ІІ) зазначені радикали мають наступні значення
В" переважно означає водень чи алкіл з 1-3 атомами вуглецю, найкраще -водень;
А переважно означає етиленову чи триметиленову групу, які відповідно можуть бути заміщені алкільними групами з 1-3 атомами вуглецю, найкраще - етиленову групу; р означає нітро чи ціано,
Х переважно означає атоми кисню чи сірки, чи групу -МН і найкраще - атом кисню чи групу , то 7 переважно означає галогеновану 5- чи б-ч-ленну гетероциклічну групу, яка містить два гетероатома, обраних із групи кисню, сірки й азоту, чи галогенований 3- чи 4-піридил, найкраще - галогеновані триазоліл чи
З-піридил, ще краще - 2-хлор-пірид-5-іл. с
Найкращою сполукою формули (І) є сполука формули (Іа) о (в) о - зо й щи (се) ке І | «в) аа) їй
АХ і - ' « - с отримана взаємодією сполуки формули (Іа) ;» " (па) ,
В. н ій (Па) («в) - з основою в присутності розріджувача з наступною взаємодією реакційної суміші із сумішшю з ХХМП/ХМП із 22 відповідними гідрохлоридами.
Ге! Найкращою сполукою формули (І) є сполука формули (ІБ) іме) 60 б5
(в) сі 0. - и
О.М отримана взаємодією сполуки формули (ПІБ) (пв) 2 Ше й / у я й ко о г з основою в присутності розріджувача з наступною взаємодією реакційної суміші із сумішшю з ХХМП/ХМП із ж відповідними гідрохлоридами. «со
У якості розбавника можуть використовуватися протонні і диполярно-апротонні розбавники, зокрема, вода, спирти, кетони (переважно МІБК - метилізобутилкетон), складні ефіри (переважно бутиловий естер оцтової (2 кислоти), нітрили (переважно ацетонітрил, н-пропіонітрил, бутиронітрил), піридин (переважно ХМП), аміди (ДМФ ю -диметилформамід), ДМСО (диметилсульфоксид) чи карбонати чи їх суміші з водою. При використанні спиртів в якості розбавників можна одержувати сполуки формули (І) вигідної модифікації і необхідної чистоти, які і - безпосередньо застосовуються в якості засобів захисту рослин.
Прикладами використовуваних спиртів є: - первинні спирти, такі як метанол, етанол, пропанол, бутанол, 2-метил-1-пропанол, 1-пентанол, бензиловий « спирт; - вторинні спирти, такі як ізопропанол, втор.-бутанол, 2-пентанол, т с - третинні спирти, такі як трет.-бутанол. ч В якості розбавників найкращі спирти, що не змішуються з водою або тільки частково змішуються з водою, » такі як н-бутанол, аміловий спирт, зокрема, н-бутанол, чи нітрили, такі як н-пропіонітрил чи бутиронітрил, зокрема, н-пропіонітрил.
Процес проводять, при необхідності, у присутності основи. В якості прикладів можна вказати: лужні і -і лужно-земельні гідроксиди, такі як МасонН, КОН, Са(ОнН)», карбонати чи гідрокарбонати лужних металів, такі як с Ма»СоО»з, Г»СОз, К»СОз, Св».СО»з чи Мансо» і КНСО». Кращі згадані К»СО»з, Маон і КНСО», зокрема, К»СО».
Сполуки загальної формули (Ії) можуть використовуватися також у вигляді лужних чи лужноземельних солей («в у твердій чи розчиненій формі. б 20 При проведенні процесу у водних, водно-спиртових чи водно-нітрильних сумішах, процес здійснюють при рН між 6 і 13. "6 У якості каталізаторів можуть використовуватися каталізатори міжфазного переносу, при необхідності, четвертинні галогеніди амонію, наприклад тетрабутил-амонійбромід чи хлорид, чи Св-солі і так далі.
При використанні сполук загальної формули (ІІ), у разі необхідності, у вигляді лужної чи лужноземельної 22 солі, реакцію можна проводити при нагріванні в присутності основи при температурі від 402 до 1309, при
ГФ! необхідності у вакуумі, переважно при від 100 до 500мбар, з наступним додаванням суміші ХХМП/ХМП при від до 902С, при необхідності у вакуумі, переважно при 602С до 8020. о Реакцію доцільно проводити під атмосферним тиском, проте можна працювати також під зменшеним чи підвищеним тиском. Найкраще проведення процесу у вакуумі. 60 При практичному проведенні процесу, приміром, їмоль суміші з ХХМП/ХМП піддають взаємодії з 0,95-3 молями сполуки формули (ІІ), переважно 1,0-2,5 молями, у розбавнику, такому як бутанол, у присутність від 1 до З молів, переважно від 1,5 до 2,5 молей, основи, наприклад карбонату калію, і, при необхідності, у присутності каталізатора, такого як тетрабутиламонійбромід чи карбонат цезію.
При використанні води в двофазній системі процес здійснюють переважно при рН 8-10. бо Час реакції становить 3-12 годин, переважно від 5 до 10 годин. Після закінчення реакції можна здійснити,
при необхідності, зміну розбавника. При цьому відганяють велику частину розріджувача реакції у вакуумі (1-100Омбар) і доповнюють кількість одним з вищезгаданих розріджувачів. Заміна розбавника може відбуватися до чи після гідролізу.
Реакційну суспензію гідролізують при температурі від 502 до 1002 і відокремлюють органічну фазу при 5020-8092С. Потім охолоджують, відокремлюють активну речовину, що випала в осад, промивають і перекристалізують.
ХМП, що присутній в лужному матковому розчині, (температурний інтервал від 509С до ІЗОоС, тиск 1-4000мбар) може бути знову виділений і повернутий назад у процес: в отриманий лужний матковий розчин 70 додають розріджувач кристалізації (1 частина лужного маткового розчину / 4 частини розбавника - 1 частина лужного маткового розчину / 0,5 частин розбавника), суспензію охолоджують і активну речовину, що випадає в осад, відфільтровують.
Вихідні сполуки формули (ІІ) відомі і/чи можуть бути отримані відомим способом (дивися ЗАС5 (ДжіАйсіс) 79, (1957), 3565; Агсп. РНапт. (Арх.Фарм.) 305, (1972), 731-736; Негйегосусіеєв (Гетероцикліс) 31 (1990), 75 1601-1604; Віозсі. ВіоїесппоЇ. Віоспет. (Біосай. Біотехнол. Біохем.) 57, (1993), 127-128; Віозсі. Віоїеснпо).
Віоснет. (Біосай. Біотехнол. Біохем.) 56, (1992), 364-365). 2-Хлор-5-хлорметилпіридин можна одержати аналогічно описаному процесу |європейські заявки на патент
ЕР-А-458 109, ЕР-А-260 485). 2-хлор-5--метилпіридин хлорують при кипінні в органічному розбавнику (ацетонітрил, тетрахлорид вуглецю, вода з контрольованим рН) з радикальним ініціатором (АІБН - азобіс-ізобутиронітрил). Щоб одержати високу селективність у відношенні 2-хлор-5-хлорметилпіридину, реакцію припиняють при приблизно 4095-ому обміні. Потім органічний розбавник відганяють у вакуумі.
Суміш ХХМП/ХМП після дистиляції розбавника містить 5-1595 залишкового розбавника, 30-5095 ХМП і 25-4590
ХХМП із відповідними гідрохлоридами.
Цю суміш з 2-хлор-5-метилпіридину і 2-хлор-5-хлорметилпіридину і відповідних гідрохлоридів вводять у Ге реакцію з активною речовиною. Цю суміш можна використовувати нерозбавленою чи в розріджувачі, у якому о також доцільно проводити реакцію активної речовини.
Сполуки формули (І) придатні, наприклад, для застосування в якості інсектицидів |Європейські заявки на патент ЕР А2 0235 752, ЕР А2 0259 7381.
Наступні приклади ілюструють об'єкт винаходу без будь-якого його обмеження. - прикла; ' (се)
Приклад'ї икл о
Ссн,.сІ о чЧдх - чн й ло М «
М-СМ - с :» М -- І | / х щ 45 - Лісна «ал й Й о -СМ б 20 0,615 Моля карбонату калію і 0,Змоль 2-ціанімінотіазолідину суспендують у 100мл н-бутанолу і перемішують 1 годину при 602. Протягом 2 годин при 70 90 додають 0,315Моль ть 2-хлор-5-хлорметилпіридину/2-хлор-5-метилпіридинуз відповідними гідро хлоридами (ХХМП/ХМП, 2396 ХХМП у суміші), суспендованих у 100мл н-бутанолу, і 2 години перемішують при 7220. Після охолодження до 65 2 додають 400г води і фази розділяють. Потім органічну фазу перемішують З години при 5020 і потім 18 годин 59 при -52С. Продукт, що випав в осад, відфільтровують і сушать; 59,6г (78905 від теорії).
ГФ) Приклад 2
ГФ 0,615 Моля карбонату калію і 0,Змоль 2-ціанімінотіазолідину суспендують у 100мл н-бутанолу і перемішують 1 година при 609, Протягом 2 годин при 70 90 додають 0,315 моль во 2-хлор-5-хлорметилпіридину/2-хлор-5--метилпіридину (ХХМП/ХМП, 2396 ХХМП у суміші), суспендованих у 100мл н-бутанолу, і 2 години перемішують при 722С. Після охолодження до 6523 додають 400г води і фази розділяють.
Потім органічну фазу перемішують З години при 5090 і потім 18 годин при -592С. Продукт, що випав в осад, відфільтровують і сушать. Лужний матковий розчин обробляють бутанолом у співвідношенні 1:1 і охолоджують до 02С, тверду речовину, що випадає в осад, відфільтровують і сушать. Загальний вихід: 66,1г (8595 виділеного б5 продукту).
Приклад З
0,3 Моля 2-ціанімінотіазолодіну і 4,2г тетрабутиламонійброміду суспендують у ЗбОмл води і нагрівають до 702С. Додають 0,315моль суміші ХМП/ХХМП. За допомогою МасонН безперервно підтримують величину рН реакційної суміші від 8 до 8,5. Після 2 годин взаємодії при 602С проводять розділення фаз і органічну фазу розбавляють 150мл бутанолу і перемішують. Протягом З годин охолоджують до З С і продукт, що випав в осад, відсмоктують; одержують 58,5г (7690 від теорії).
Приклад
Пришадя й ; у о щи Є я : - й и чи З Коша Й чи
Га й п о о 1,5 Моль етиленнітрогуанідину (вміст Н»О 16,595) розводять у б00г н-пропіонітрилу і відганяють водний азеотроп. Потім при 9523 додають 342г карбонату калію (2,5моля). Потім додають 2г карбонату цезію. Протягом
ЗО хвилин додають 521г ХМП/ХХМП (31906 ХХМП) при 95-10020. Після 5 годин реакції при 100-10592С; додають -- 1,2л води. За допомогою НСІ доводять рН реакційної суміші від б до 7. З органічної фази відганяють (се) пропіонітрил при 180мбар. Потім додають 500г н-бутанолу, нагрівають до 802С і розділяють фази. Органічну фазу охолоджують до 02С. Продукт, що випав в осад, відфільтровують і сушать; 187,4г (7390 від теорії).
ІС)
Зо
Claims (1)
- Формула винаходу в.Спосіб одержання сполук формули (І) в! А () « с ---сН-- Кі І» тр М о - о 1 у якій о В" являє собою атом водню, А являє собою етиленову групу, яка може бути заміщена алкілом, або триметиленову групу, яка може бути ме) заміщена алкілом, ке р являє собою нітро- або ціаногрупу, Х являє собою атом кисню або сірки або групу або , (- МН ши Шк ГФ) у якій 7 ВЗ являє собою атом водню або алкільну групу, і 27 означає 2-хлор-5-піридиніл, во який відрізняється тим, що сполука формули (ІЇ) б5А (І, ЦІ і те Б В у якій А, р іХ мають зазначені вище значення, піддають взаємодії з основою в присутності розріджувача з наступною взаємодією реакційної суміші із сумішшю 2-хлор-5-хлорметилпіридин/2-хлор-5-метилпіридину з відповідними гідрохлоридами. Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2006, М З, 15.03.2006. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. с щі 6) «- «со «в) ІС)м. -с . и? -І 1 («в) б 50 - Ф) іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10002049 | 2000-01-19 | ||
| PCT/EP2001/000125 WO2001053296A1 (de) | 2000-01-19 | 2001-01-08 | Verfahren zur herstellung von heterocyclischen verbindungen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA75061C2 true UA75061C2 (en) | 2006-03-15 |
Family
ID=7627971
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2002086804A UA75061C2 (en) | 2000-01-19 | 2001-08-01 | A method for producing heterocyclic compounds |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6667401B2 (uk) |
| EP (1) | EP1252159B1 (uk) |
| JP (1) | JP5078211B2 (uk) |
| KR (1) | KR100740983B1 (uk) |
| CN (1) | CN1182135C (uk) |
| AT (1) | ATE264857T1 (uk) |
| AU (1) | AU766982B2 (uk) |
| BR (1) | BR0107648B1 (uk) |
| CA (1) | CA2402467C (uk) |
| CZ (1) | CZ301991B6 (uk) |
| DE (1) | DE50102050D1 (uk) |
| DK (1) | DK1252159T3 (uk) |
| ES (1) | ES2215120T3 (uk) |
| HR (1) | HRP20020667A2 (uk) |
| HU (1) | HUP0203878A3 (uk) |
| IL (1) | IL150622A0 (uk) |
| IS (1) | IS6460A (uk) |
| MX (1) | MXPA02007060A (uk) |
| NO (1) | NO323827B1 (uk) |
| NZ (1) | NZ520214A (uk) |
| PL (1) | PL356715A1 (uk) |
| PT (1) | PT1252159E (uk) |
| RU (1) | RU2269526C2 (uk) |
| SK (1) | SK285671B6 (uk) |
| TR (1) | TR200401111T4 (uk) |
| UA (1) | UA75061C2 (uk) |
| WO (1) | WO2001053296A1 (uk) |
| ZA (1) | ZA200204953B (uk) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101503406B (zh) * | 2008-12-17 | 2011-03-23 | 武汉工程大学 | 1-(2,3-环氧丙基)-n-硝基亚咪唑烷-2-基胺及其制备方法和应用 |
| JP2014525422A (ja) * | 2011-09-02 | 2014-09-29 | バイエル・インテレクチユアル・プロパテイー・ゲー・エム・ベー・ハー | ［３−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−２−チアゾリジニリデン］シアナミドを製造する方法 |
| BR112018075237B1 (pt) * | 2016-06-06 | 2022-08-23 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Processo para produzir compostos heterocíclicos |
| CN107629045A (zh) * | 2017-11-10 | 2018-01-26 | 上海生农生化制品股份有限公司 | 一种噻虫啉的水相合成方法 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ZW5085A1 (en) | 1984-04-13 | 1985-09-18 | Nihon Tokushu Noyaku Seizo Kk | Nitromethylene derivatives,intermediates thereof,processes for production thereof,and insecticides |
| DE3681465D1 (uk) * | 1985-02-04 | 1991-10-24 | Nihon Bayer Agrochem K.K., Tokio/Tokyo, Jp | |
| JPH0730070B2 (ja) * | 1985-10-03 | 1995-04-05 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 新規複素環式化合物 |
| PH23283A (en) | 1986-02-26 | 1989-06-30 | Eisai Co Ltd | Piperidine derivative, pharmaceutical composition containing the same and method of use thereof |
| US5179095A (en) | 1986-02-26 | 1993-01-12 | Eisai Co., Ltd. | Piperidine derivative and pharmaceutical composition containing the same |
| JPH0717621B2 (ja) * | 1986-03-07 | 1995-03-01 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 新規ヘテロ環式化合物 |
| DE3630046A1 (de) * | 1986-09-04 | 1988-03-17 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von 5-chlormethylpyridinen |
| JPH07121909B2 (ja) | 1986-09-10 | 1995-12-25 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 新規複素環式化合物及び殺虫剤 |
| DE3830238A1 (de) * | 1988-09-06 | 1990-03-15 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von 1-substituierten 2-(nitroimino)-1,3-diazacycloalkan-derivaten |
| DE4016175A1 (de) | 1990-05-19 | 1991-11-21 | Bayer Ag | Seitenkettenchlorierung von alkylierten stickstoff-heteroaromaten |
| DE19710613A1 (de) * | 1997-03-14 | 1998-09-17 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von 5-Aminomethyl-2-chlorpyridinen |
| DE19904310A1 (de) * | 1999-01-28 | 2000-08-03 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung heterocyclischer Verbindungen |
| US6307053B1 (en) | 2000-12-29 | 2001-10-23 | Sinon Corporation | Process for preparing imidacloprid |
-
2001
- 2001-01-08 KR KR1020027008408A patent/KR100740983B1/ko active IP Right Grant
- 2001-01-08 IL IL15062201A patent/IL150622A0/xx active IP Right Grant
- 2001-01-08 DE DE50102050T patent/DE50102050D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-08 BR BRPI0107648-5B1A patent/BR0107648B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-01-08 NZ NZ520214A patent/NZ520214A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-01-08 PL PL01356715A patent/PL356715A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2001-01-08 AT AT01900395T patent/ATE264857T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-01-08 DK DK01900395T patent/DK1252159T3/da active
- 2001-01-08 EP EP01900395A patent/EP1252159B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-08 CN CNB01803800XA patent/CN1182135C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-08 AU AU25137/01A patent/AU766982B2/en not_active Ceased
- 2001-01-08 RU RU2002122391/04A patent/RU2269526C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-01-08 US US10/048,710 patent/US6667401B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-08 CZ CZ20022528A patent/CZ301991B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-01-08 CA CA2402467A patent/CA2402467C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-08 ES ES01900395T patent/ES2215120T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-08 TR TR2004/01111T patent/TR200401111T4/xx unknown
- 2001-01-08 HU HU0203878A patent/HUP0203878A3/hu unknown
- 2001-01-08 MX MXPA02007060A patent/MXPA02007060A/es active IP Right Grant
- 2001-01-08 SK SK1018-2002A patent/SK285671B6/sk unknown
- 2001-01-08 PT PT01900395T patent/PT1252159E/pt unknown
- 2001-01-08 JP JP2001553770A patent/JP5078211B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2001-01-08 WO PCT/EP2001/000125 patent/WO2001053296A1/de active IP Right Grant
- 2001-08-01 UA UA2002086804A patent/UA75061C2/uk unknown
-
2002
- 2002-06-20 ZA ZA200204953A patent/ZA200204953B/en unknown
- 2002-07-05 IS IS6460A patent/IS6460A/is unknown
- 2002-07-17 NO NO20023432A patent/NO323827B1/no unknown
- 2002-08-13 HR HRP20020667 patent/HRP20020667A2/hr not_active Application Discontinuation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2009315580B2 (en) | Process for manufacturing substituted 3-pyridylmethyl ammonium bromides | |
| HU217959B (hu) | O-[4-(4-piridinil)-butil]-tirozin-származék fibrinogén-receptor antagonisták előállításához | |
| UA75061C2 (en) | A method for producing heterocyclic compounds | |
| US5099024A (en) | Process for preparation of fluoromethyl-substituted pyridine carbodithioates | |
| EP0655998B1 (en) | Improved process for the synthesis of 2,6-dichloro-5-fluoronicotinic acid and 2,6-dichloro-5-fluoronicotinoyl chloride | |
| US5055583A (en) | Process for preparation of fluoromethyl-substituted piperidine carbodithioates | |
| KR100632521B1 (ko) | 헤테로사이클릭 화합물의 제조방법 | |
| RU2248347C2 (ru) | Способ получения ацилированных 1,3-дикарбонильных соединений | |
| JP3098099B2 (ja) | ハロゲン化ピリジンカルバルデヒド誘導体及びその製造方法 | |
| JPH0551584B2 (uk) | ||
| JP2959811B2 (ja) | 酸塩化物の製造法 | |
| JPH0688977B2 (ja) | １−メチル−５−ヒドロキシピラゾ−ルの製造法 | |
| JP3097193B2 (ja) | ピラゾール誘導体の製造方法 | |
| JPH05320115A (ja) | Ｎ−エチル−ヒドロキシルアミン塩酸塩の製法 | |
| NZ278082A (en) | Preparation of 6-phenoxymethyl-1-hydroxy-4-methyl-2-pyridone derivatives | |
| JPS6257616B2 (uk) | ||
| JP2001081083A (ja) | Ｎ−炭化水素オキシカルボニルアラニルアミノチアゾール酢酸エステル誘導体の製造方法 | |
| JP2004210681A (ja) | Ｎ４−アシル−２’−デオキシシチジン類の製造方法 | |
| JP2004123641A (ja) | Ｎ４−ベンゾイル−２’−デオキシシチジン類の製造方法 | |
| JPH10139759A (ja) | ４−ヒドロキシ−２−ピロリジノン誘導体ならびにその製造方法 |