MX2011005748A - Combinaciones de compuesto de enaminocarbonilo y organismo beneficioso. - Google Patents

Abstract

(ver fórmula (I)) Las nuevas combinaciones de compuesto de enaminocarbonhlo y organismo beneficioso, que contienen por un lado un compuesto de enaminocarbonilo de fórmula (I), en la que R1 y A tienen el significado indicado en la memoria descriptiva y al menos un organismo útil (enemigo natural) por otro.

Description

COMBINACIONES DE COMPUESTO DE ENAMINOCARBONILO Y ORGANISMO BENEFICIOSO CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a combinaciones nuevas de principio activo y organismo beneficioso, que se componen por un lado de compuestos de enaminocarbonilo y por otro de organismos útiles (enemigos naturales) y que son muy apropiados para combatir plagas, por ejemplo, de insectos y/o acáridos no deseados. La invención también se refiere a la utilización de determinados compuestos de enaminocarbonilo en combinación con determinados organismos útiles para combatir plagas..

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Se conoce la producción de determinados compuestos de enaminocarbonilo así como su uso como agentes, en particular, insectos y acáridos (por ejemplo, documentosEP 0539 588 A, WO 2006/037475 A, WO 2007/115643, WO 2007/115644 y WO 2007/115646). Se conoce también el aumento de la acción insecticida y acaricida para compuestos particulares de enaminocarbonilo mediante la adición de sales adecuadas y eventualmente aditivos (WO 2007/068355).

La eficacia de los compuestos de enaminocarbonilo es buena pero en algunos casos deja que desear para dosis pequeñas.

La utilización de organismos útiles para combatir organismos nocivos se conoce en general, (por ejemplo, del documento "Knowing and recognizing"; M.H. Malais, WJ. Ravensberg publicado por Koppert B.V., Reed Business Information (2003)). Por organismo beneficioso se entiende, en general, arácnidos o insectos que resultan de algún modo útiles para las personas, en primer lugar, porque necesitan de otros insectos como alimento o huésped que por su parte se denominan organismos nocivos. La expresión "organismo beneficioso" no se limita, sin embargo, a insectos y arácnidos. En la presente comprende también hongos o cepas de bacterias o virus apropiadas para combatir organismos nocivos. Los organismos beneficiosos son especialmente apropiados para combatir organismos nocivos en invernaderos. La utilización de organismos útiles tiene la ventaja de que no generan resistencia, y que no resulta un tiempo de espera para su cultivo o cuidado así como recolección. Además la utilización de organismos beneficiosos no supone una carga de pesticidas para los usuarios.

Para combatir organismos nocivos se libera o inocula un cantidad suficiente de organismos útiles en la zona objetivo (por ejemplo, en el invernadero). Los organismos beneficiosos se emplean por lo general ante ataques de plaga (curativamente). Puesto que los organismos beneficiosos son enemigos naturales de los organismos nocivos a combatir, su rango de actuación se limita en general sólo al organismo nocivo específico y, en parte, incluso sólo a estadios del desarrollo de estos organismos nocivos. En cualquier caso, como en un mismo cultivo pueden darse varias clases de organismos nocivos y así distintas necesidades para combatirlos, como, por ejemplo, momento de empleo, clase de organismo beneficioso, y clima del organismo beneficioso, el cultivo tiene que vigilarse con regularidad y requiere una reacción rápida en caso de ataque. El usuario necesita además conocimientos profundos del cultivo, los organismos beneficiosos y los nocivos.

Si se confirma el ataque del organismo nocivo demasiado tarde y por esta razón la población de organismos nocivos se ha multiplicando mucho, los organismos beneficiosos ya no son suficientes por sí solos, por lo que resulta necesario combinarlos con el empleo de agentes químicos pesticidas contra plagas. El objetivo es diezmar la población de organismos nocivos hasta el punto de que los organismos beneficiosos presentes puedan combatir la magnitud de la población restante.

Igualmente puede resultar ventajoso en particular por motivos económicos o técnico ambientales así como para evitar resistencias, utilizar pesticidas en concentraciones a las que, si bien el efecto del pesticida sea suficiente para reducir la población de organismos nocivos, dicha concentración no los elimine completamente. En ese caso la presencia de organismos útiles deriva en que los organismos beneficiosos mayormente puedan controlar o reducir o eliminar el ataque de la plaga.

El inconveniente de emplear juntos pesticidas y organismos útiles consiste sobre todo en que algún pesticida, como, por ejemplo, Karate Zeon CS 100®, que contiene el principio activo Lambda-Cyhalothrin en suspensión capsular (100 g/l), acaba con organismos beneficiosos y nocivos en la misma medida. En general también se considera inconveniente, que el pesticida utilizado elimine completamente los organismos nocivos aunque resulte inocuo para los organismos beneficiosos. Esto se debe a que entonces el organismo útil se queda sin su sustento para sobrevivir, porque, por ejemplo, le falta el alimento o el huésped, con la consecuencia de que los organismos beneficiosos acaban muriendo también.

DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Sorprendentemente, se descubrió que ciertos compuestos de enaminocarbonilo y ciertos organismos beneficiosos, concretamente microorganismos como los hongos (por ejemplo. Metarhizium anisopliae o Beauveria bassiana) o cepas de bacterias o virus (por ejemplo, cepas de Bacillus o Baculovirus como virus granulosos) así como insectos y arácnidos de las familias de las Alloxystidae, Angstidae, Aphelinidae, Aphidiidae, Asilidae, Braconidae, Braconidae, Cantharidae, Carabidae, Cecidomyiidae, Chameiidae, Chrysopidae, Cleridae, Coccinellidae, Coniopterygidae, Encyrtidae, Eulophidae, Eumenidae, Euzetidae (Soil mites), Forficulidae, Hemerobiidae, lchneumonidae, Megaspilidae, Mymaridae, Phytoseiidae, Sphecidae, Staphylenidae, Stigmaeidae, Syrphidae, Tachnidae, Trichogrammatidae, Trombidiidae, Vespidae, ¿caros depredadores y nematodos pueden resultar ventajosos usados combinadamente para la protección de las plantas, en particular, en el ámbito de la protección de plantas integral, y así evitar los inconvenientes mencionados anteriormente.

Además se descubrió que el uso de principios activos toxicológicamente o ecológicamente desfavorables pueden sustituirse por las combinaciones según la invención de compuesto de enaminocarbonilo y organismo beneficioso alcanzando un efecto comparable, lo que redunda en beneficio, sobre todo de la seguridad del usuario y/o del medio ambiente. Además se descubrió, que se ahorran series de fumigado (es decir el número de utilizaciones del principio activo por cada estación de germinación). Las combinaciones de principio activo y organismo beneficioso según la invención se pueden incluir dentro del marco de programas Jntegrated Pest Management" (IPM) o " protección integral de plantas" y ofrecen por ello una contribución ecológica importante. El "Integrated Pest Management (IPM)" es una estrategia de control de organismos nocivos que comprende una serie de procedimientos mutuamente complementarios, entre otros, procedimientos biológicos y químicos. IPM es un intento ecológico, cuyo objetivo principal es la reducción de la utilización de pesticidas.

Por lo tanto, la invención se refiere a combinaciones de compuestos de enaminocarbonilo y organismo beneficioso que contienen un compuesto de enaminocarbonilo según la invención y al menos uno de los organismos beneficiosos mencionados anteriormente, en particular organismos beneficiosos escogidos entre los insectos y arácnidos de las familias (1) a (21) como se define más adelante.

La invención se refiere también al uso de combinaciones de compuesto enaminocarbonilo y organismo beneficioso para controlar o combatir organismos nocivos para plantas, en particular en el ámbito de la protección integral de plantas (IPM) y un procedimiento para controlar o combatir los organismos nocivos para plantas, caracterizado porque, se aplican a las plantas a proteger o a partes de las plantas determinados compuestos de enaminocarbonilo y al menos un organismo útil mencionado anteriormente, en particular, organismos beneficiosos escogidos de entre los insectos y arácnidos de las familias (1) a (21).

Los compuestos de enaminocarbonilo determinados utilizables según la invención poseen la fórmula (I). en la que R1 representa alquilo, halogenalquilo, alquenilo, halogenalquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, halogencicloalquilo, alcoxi, alcoxialquilo, o halogencicloalquilalquilo; y A representa pirid-2-ilo o pirid-4-ilo o pirid-3-ilo, que eventualmente está sustituido en la posición 6 con flúor, cloro, bromo, metilo, trifluorometilo o triflúormetoxi o representa piridacin-3-ilo, que eventualmente está sustituido en la posición 6 con cloro, metilo o representa pirazin-3-ilo o 2-cloro-pirazin-5-il o representa, 3-tiazol-5-ilo, que eventualmente está sustituido en la posición 2 por cloro, metilo o representa un resto pimidinilo, pirazolilo, tiofenilo, oxazolilo, isoxazolilo, 1 , 2, 4-oxadiazolilo, isotiazolilo, 1 , 2, 4-triazolilo o 1 , 2, 5-tiadiazolilo, que eventualmente está sustituido por flúor, cloro, bromo, ciano, nitro, alquilo C1-C4 (que eventualmente está sustituido con flúor y/o cloro), Alquiltio C1-C3 (que está eventualmente sustituido con flúor y/o cloro), o sustituido C1-C3 alquiisulfonil (que eventualmente está sustituido con flúor y/o cloro), o representa un resto en el que X representa un halógeno, alquilo o halogenalquilo Y representa halógeno, alquilo, halogenalquilo, halogenalcoxi, aziido o ciano.

Compuestos de enaminocarbonilo preferidos son compuestos de fórmula (I) en las que: R1 representa, alquilo C1-C5, alqueenilo C2-C5, cicloalquilo C3-C5, cicloalquilalquilo C3-C5O alcoxi, eventualmente sustituidos con flúor, preferentemente metilo, metoxi, etilo, propilo, vinilo, allilo, propargilo, ciclopropilo, 2-flúoro-etilo, 2, 2-difluoroo-etilo o 2-flúorO-ciclopropilo, preferentemente en particular metilo, ciclopropilo, metoxi, 2-flúoroetil o 2, 2-difluoroo-etilo, y preferentemente muy en particular metilo, 2-flúoroetilo o 2, 2-difluoroo-etilo; y A representa 6-fluoro-pirid-3-ilo, 6-cloro-pirid-3-ilo, 6-bromo-pirid-3-ilo, 6-metil-pir¡d-3-ilo, 6-trifluorometil-pirid-3-ilo, 6-trifluorometoxipirid-3-ilo, 6-cloro-1 , 4-piridazin-3-ilo, 6-metil-1 , 4-piridazin-3-ilo, 2-cloro-1 , 3-tiazol-5-ilo, 2-metil-1 , 3-tiazol-5-ilo, 2-cloro-pirimidin-5-ilo, 2-trifluorormetil-pirimidin-5-ilo, 5, 6-difluoro-pirid-3-ilo, 5-cloro-6-fluoro-pirid-3-ilo, 5-bromo-6-fluoro-pirid-3-ilo, 5-yodo-6-fluoro-pirid-3-ilo, 5-fluoro-6-cloro-pirid-3-ilo, 5, 6-dicloro-pirid-3-ilo, 5-bromo-6-cloro-pirid-3-ilo, 5-yodo-6-cloro-pirid-3-ilo, 5- fluoro-6-bromo-pirid-3-ilo, 5-cloro-6-bromo-pirid-3-ilo, 5, 6-dibromo-pirid-3-ilo, 5-flúor-6-yodo-pirid-3-ilo, 5-cloro-6-yodo-pirid-3-ilo, 5-bromo-6-yodo-pirid-3-ilo, 5-metil- 6- fluoro-pirid-3-ilo, 5-metil-6-cloro-pirid-3-ilo, 5-metil-6-bromo-pirid-3-ilo, 5-metil-6- yodo-pirid-3-ilo, 5-difluorometil-6-fluoro-pirid-3-ilo, 5-difluorometil-6-cloro-pirid-3-ilo, 5-difluoromet¡l-6-bromo-pir¡d-3-¡lo o 5-difluorometil-6-yodo-pirid-3-ilo, preferentemente representa el resto 6-fluoro-pir¡d-3-¡lo, 6-cloro-pir¡d-3-¡lo, 6-bromo-pirid-3-ilo, 6-cloro-1 , 4-pir¡dazin-3-ilo, 2-cloro-1 , 3-t¡azol-5-ilo, 2- cloro-pirimidin-5-ilo, 5-fluoro-6-cloro-pirid-3-ilo, 5, 6-dicloro-pir¡d-3-ilo, 5-bromo-6-cloro-pir¡d-3-¡lo, 5-fluoro-6-bromo-pir¡d-3-¡lo, 5-cloro-6-bromo-pirid-3-ilo, 5, 6-dibromo-pirid-3-ilo, 5-metil-6-cloro-p¡rid-3-¡lo, 5-cloro-6-yodo-pirid-3-¡lo o 5-difluorometil-6-cloro-pir¡d-3-¡lo; preferentemente en particular representa el resto 6-fluoro-pirid-3-ilo, 6-cloro-pir¡d-3-ilo, 6-bromo-p¡r¡d-3-¡lo, 5-fluoro-6-cloro-pirid-3-ilo, 2-cloro-1 , 3-tiazol-5-ilo o 5, 6-d¡cloro-pirid-3-¡lo, y preferentemente muy en particular 6-cloro-pirid-3-ilo o 5-fluoro-6-cloro-pirid-3-ilo.

Compuestos de enaminocarbonilo igualmente preferidos son compuestos de fórmula (I) en los que A representa 6-cloro-pirid-3-ilo, 6-bromo-pirid-3-ilo, 6-cloro-1 , 4-piridazin-3-ilo, 2-cloro-1 , 3-tiazol-5-ilo, 5-fluoro-6-cloro-pirid-3-¡lo, 5-fluoro-6-bromo-pirid-3-ilo, o 5, 6-di-cloro-pirid-3-¡lo.

Son preferidos además compuestos de fórmula (I), en los que R1 representa metilo y A representa 6-cloro-pirid-3-ilo, 6-bromo-pirid-3-ilo, 6-cloro-1 , 4-piridazin-3-ilo, 2-cloro-1 , 3-tiazol-5-ilo, 5-flúor-6-cloro-pirid-3-ilo, 5-flúor-6-bromo-pirid-3-ilo o 5, 6-di-cloro-pirid-3-ilo.

Son preferidos además compuestos de fórmula (I) en los que R1 representa etilo y A 6-cloro-p¡rid-3-ilo, 6-bromo-pir¡d-3-ilo, 6-cloro-1 , 4-piridazin-3-ilo, 2-cloro-1 , 3-tiazol-5-ilo, 5-flúor-6-cloro-pirid-3-ilo, 5-flúor-6-bromo-pirid-3-ilo o 5, 6-di-cloro-pirid-3-ilo.

Son preferidos además compuestos de fórmula (I), en los que R representa ciclopropilo y A 6-cloro-pirid-3-ilo, 6-bromo-pirid-3-ilo, 6-cloro-1 , 4-piridazin-3-ilo, 2-cloro-1, 3-tiazol-5-ilo, 5-flúor-6-cloro-pirid-3-ilo, 5-flúor-6-bromo-pirid-3-ilo o 5, 6-di-cloro-pirid-3-ilo.

Son preferidos además compuestos de fórmula (I) en los que R1 representa 2-flúoretilo y A 6-cloro-pirid-3-ilo, 6-bromo-pirid-3-ilo, 6-cloro-1 , 4-piridazin-3-ilo, 2-cloro- 1 , 3-tiazol-5-ilo, 5-fluoro-6-cloro-pirid-3-ilo, 5-flúor-6-bromo-pir¡d-3-¡lo o 5, 6-di-cloro-pirid-3-ilo..

Son preferidos además compuestos de fórmula (I) en los que R1 representa 2, 2-difluoroetilo y A 6-cloro-pirid-3-ilo, 6-bromo-pirid-3-ilo, 6-cloro-1 , 4-pir¡daz¡n-3-ilo, 2-cloro-1 , 3-t¡azol-5-ilo, 5-flúor-6-cloro-pirid-3-¡lo, 5-flúor-6-bromo-p¡rid-3-ilo o 5, 6-d¡-cloro-pirid-3-ilo.

En una forma de realización la invención se refiere a combinaciones de determinados organismos beneficiosos y compuestos de enaminocarbonilo de la fórmula (l-a) así como a un uso combinado de determinados organismos beneficiosos y compuestos de enaminocarbonilo de fórmula (l-a). en la que R2 representa halogenalquilo, halogenalquenilo, halogencicloalquilo o halogencicloalquilalquilo, preferentemente alquilo C-1-C5, alquenilo C2-C5, cicloalquilo C3-C5 cicloalquilalquilo C3-C5, sustituidos con flúor, preferentemente en particular 2-fluoto-etilo, 2, 2-difluoroetilo, o 2-fluoro-ciclopropilo, y preferentemente muy en particular 2-flúor-etilo o 2, 2-difluoro-etilo; y B representa pirid-2-ilo o pirid-4-ilo o representa pirid-3-ilo, que eventualmente está sustituido en la posición 6 con flúor, cloro, bromo, metilo, trifluorometilo o trifluorometoxi, o representa piridazin-3-ilo, que eventualmente está sustituido en la posición 6 con cloro o metilo o representa pirazin-3-ilo o representa 2-cloro-pirazin-5-ilo o 1 , 3-Tiazol-5-ilo, que eventualmente está sustituido en la posición 2 por cloro o metilo, B, preferentemente representa 6-fluoro-pirid-3-ilo, 6-cloro-pirid-3-ilo, 6-bromo-pirid-3-ilo, 6-metil-pirid-3-ilo, 6-trifluorometil-pirid-3-ilo, 6-trifluoromethoxipirid-3-ilo, 6-cloro-1 , 4-piridazin-3-ilo, 6-metil-1 , 4-piridazin-3-ilo, 2-cloro-1 , 3-tiazol-5-ilo o 2-metil- 1 , 3-tiazol-5-ilo, preferentemente en particular representa el resto 6-fluoro-pirid-3-ilo, 6-cloro-pirid-3-ilo, 6-bromopirid-3-ilo, 6-cloro-1 , 4-piridazin-3-ilo, 2-cloro-1 , 3-tiazol-5-ilo, preferentemente muy en particular el resto 6-cloro-pirid-3-ilo.

Compuestos de enaminocarbonilo igualmente preferidos son compuestos de la fórmula (l-a) en los que B representa 6-cloro-pirid-3-ilo, 6-bromo-pirid-3-ilo o 6-cloro-1 , 4-piridazin-3-ilo.

Son preferidos además compuestos de fórmula (l-a) en los que R2 representa 2- flúoretilo y B representa 6-cloro-pirid-3-ilo, 6-bromo-pirid-3-ilo, 6-cloro-1 , 4-piridazin- 3- ilo.

Son preferidos además compuestos de fórmula (l-a) en los que R2 representa 2, 2-difluoroetilo y B 6-cloro-pirid-3-ilo, 6-bromo-pirid-3-ilo, 6-cloro-1 , 4-piridazin-3-¡lo.

En una forma de realización la invención se refiere a combinaciones según la invención de determinados organismos beneficiosos y compuestos de enaminocarbonilo de fórmula (l-b) así como un uso combinado de determinados organismos beneficiosos y compuestos de enaminocarbonilo de fórmula (l-b) en la que D representa un resto en el que X e Y tienen el significado indicado anteriormente y, R3 representa hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo o alcoxi.

Compuestos preferidos son los de fórmula (l-b) en los que D representa uno de los restos 5, 6-d ifluoro-pirid-3-ilo, 5-cloro-6-fluoro-pirid-3-ilo, 5-bromo-6-fluoro-pir¡d-3-ilo, 5-yodo-6-fluoro-pirid-3-ilo, 5-fluoro-6-cloro-pirid-3-ilo, 5, 6-dicloro-pirid-3-ilo, 5-bromo-6-cloro-pirid-3-ilo, 5-yodo-6-cloro-pirid-3-ilo, 5-fluoro-6-bromo-pirid-3-ilo, 5-cloro-6-bromo-pirid-3-ilo, 5, 6-dibromo-pirid-3-ilo, 5-fluoro-6-yodo-pirid-3-ilo, 5-cloro-6-yodo-pirid-3-ilo, 5-bromo-6-yodo-pir¡d-3-ilo, 5-metil-6-fluoro-pirid-3-ilo, 5-metil-6-cloro-pirid-3-ilo, 5-metil-6-bromo-pirid-3-ilo, 5-metil-6-yodo-pir¡d-3-ilo, 5-difluorometil-6-fluoro-pirid-3-ilo, 5-difluorometil-6-cloro-pirid-3-ilo, 5-difluorometil-6-bromo-pirid-3-ilo, o 5-difluorometil-6-yodo-pirid-3-ilo, preferentemente representa 5-fluoro-6-cloro-pirid-3-ilo, 5, 6-dicloro-pirid-3-ilo, 5-bromo-6-cloro-pirid-3-ilo, 5-fluoro-6-bromo-pirid-3-ilo, 5-cloro-6-bromo-pirid-3-ilo, 5, 6-dibromo-pirid-3-ilo, 5-metil-6-cloro-pirid-3-ilo, 5-cloro-6-yodo-pirid-3-ilo o 5-difluorometil-6-cloro-pirid-3-ilo, preferentemente en particular 5-fluoro-6-cloro-pirid-3-ilo o 5-fluoro-6-bromo-pirid-3-ilo, preferentemente muy en particular 5-fluoro-6-cloro-pirid-3-ilo y, R3 representa alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4 o cicloalquilo C3-C4, preferentemente alquilo C-|-C4, preferentemente en particular metilo, etilo, propilo, vinilo, allilo, propargilo o ciclopropilo, preferentemente muy en particular metilo o ciclopropilo.

Compuestos de enaminocarbonilo igualmente preferidos son los de la fórmula (l-b) en los que D representa 5-fluoro-6-cloro-pirid-3-ilo, 5, 6-dicloro-pirid-3-ilo, 5-bromo-6-cloro-pirid-3-ilo, 5-metil-6-cloro-pirid-3-ilo, 5- fluoro -6-bromo-pirid-3-ilo, 5- cloro-6-bromo-pirid-3-ilo o 5-cloro-6-yodo-pirid-3-ilo.

Son preferidos además compuestos de fórmula (l-b) en los que R3 representa metilo y D 5- fluoro -6-cloro-pirid-3-ilo, 5, 6-dicloro-pirid-3-ilo, 5-bromo-6-cloro-pirid-3-ilo, 5-metil-6-cloro-pirid-3-¡lo, 5- fluoro-6-bromo-pir¡d-3-ilo, 5-cloro-6-bromo-pirid-3-ilo o 5-cloro-6-yodo-pirid-3-ilo.

Son preferidos además compuestos de fórmula, en los que R3 representa etilo y D 5- fluoro-6-cloro-pirid-3-ilo, 5, 6-dicloro-pirid-3-ilo, 5-bromo-6-cloro-pirid-3-ilo, 5-metil-6-cloro-pirid-3-ilo, 5-fluoro-6-bromo-pirid-3-ilo, 5-cloro-6-bromo-pirid-3-ilo o 5-cloro-6-yodo-pirid-3-ilo.

Son preferidos además compuestos de fórmula (l-b) en los que R3 representa ciclopropilo y D 5-fluoro-6-cloro-pirid-3-ilo, 5, 6-dicloro-pirid-3-ilo, 5-bromo-6-cloro-pirid-3-ilo, 5-metil-6-c!oro-pirid-3-ilo, 5-fluoro-6-bromo-pirid-3-ilo, 5-cloro-6-bromo-pirid-3-ilo o 5-cloro-6-yodo-pirid-3-ilo..

En una forma de realización la invención se refiere a combinaciones de determinados organismos beneficiosos y compuestos de enaminocarbonilo de fórmula (l-c) así como a un uso combinado de determinados organismos beneficiosos y compuestos de enaminocarbonilo de fórmula (l-c) en la que E representa un resto en el que X e Y tienen el significado indicado anteriormente y R4 representa halogenalquilo, halogenalquenilo, halogencicloalquilo o halogencicloalquilalquilo.

Compuestos preferidos son los de fórmula (l-c) en los que E representa un resto 5, 6-difluoro-pirid-3-ilo, 5-cloro-6-fluoro-pirid-3-ilo, 5-bromo-6-fluoro-pirid-3-ilo, 5-yodo-6-fluoro-pirid-3-ilo, 5-fluoro-6-cloro-pir¡d-3-ilo, 5, 6-dicloro-pirid-3-ilo, 5-bromo-6-cloro-pirid-3-ilo, 5-yodo-6-cloro-pirid-3-ilo, 5-fluoro-6-bromo-pirid-3-ilo, 5-cloro-6-bromo-pirid-3-ilo, 5, 6-dibromo-pirid-3-ilo, 5-fluoro-6-yodo-pirid-3-ilo, 5-cloro-6-yodo-pirid-3-ilo, 5-bromo-6-yodo-pirid-3-ilo, 5-metil-6-fluoro-pirid-3-ilo, 5-metil-6-cloro-pirid-3-ilo, 5-metil-6-bromo-pirid-3-ilo, 5-metil-6-yodo-pirid-3-ilo, 5-difluorometil-6-fluoro-pirid-3-ilo, 5-difluorometil-6-cloro-pirid-3-ilo, 5-difluorometil-6-bromo-pirid-3-ilo, 5-difluorometil-6-yodo-pir¡d-3-ilo, preferentemente 2-cloro-pirimidin- 5- ilo, 5-fluoro-6-cloro-pirid-3-ilo, 5, 6-dicloro-pirid-3-ilo, 5-bromo-6-cloro-pirid-3-ilo, 5-fluoro-6-bromo-pirid-3-ilo, 5-cloro-6-bromo-pirid-3-ilo, 5, 6-dibromo-pirid-3-ilo, 5-metil- 6- cloro-pirid-3-ilo, 5-cloro-6-yodo-pirid-3-ilo o 5-difluorometil-6-cloro-pirid-3-ilo, preferentemente en particular 5-fluoro-6-cloro-pirid-3-¡lo; y R4 representa, un C1-C5-alquilo, alquenilo C2-C5, cicloalquilo C3-C5 o cicloalquilalquilo C3-C5, preferentemente 2-fluoro-etilo, 2, 2-difluoro-etilo, 2-fluoro-ciclopropilo, preferentemente en particular 2-fluoro-etilo o 2, 2-difluoro-etilo.

Compuestos de enaminocarbonilo igualmente preferidos son compuestos de fórmula (l-c) en los que E representa 5-fluoro-6-cloro-pirid-3-ilo, 5, 6-dicloro-pirid-3-ilo, 5-bromo-6-cloro-pirid-3-ilo, 5-metil-6-cloro-pirid-3-ilo, 5-fluoro-6-bromo-pirid-3-ilo, 5-cloro-6-bromo-pirid-3-ilo o 5-cloro-6-yodo-pirid-3-ilo.

Son preferidos además compuestos preferidos los de fórmula (l-c) en los que R4 representa 2-fluoroetilo y E 5-fluoro-6-cloro-pirid-3-ilo, 5, 6-dicloro-pirid-3-ilo, 5-bromo-6-cloro-pirid-3-ilo, 5-metil-6-cloro-pirid-3-ilo, 5-fluoro-6-bromo-pirid-3-ilo, 5-cloro-6-bromo-pirid-3-ilo o 5-cloro-6-yodo-pirid-3-ilo.

Son preferidos además compuestos de fórmula (l-c) en los que R4 representa 2, 2-difluoroetilo y E 5-fluoro-6-cloro-pirid-3-ilo, 5, 6-dicloro-pirid-3-ilo, 5-bromo-6-cloro-pirid-3-ilo, 5-metil-6-cloro-pirid-3-ilo, 5-fluoro-6-bromo-pirid-3-ilo, 5-cloro-6-bromo-pirid-3-ilo o 5-cloro-6-yodo-pirid-3-ilo.

Son preferidos además compuestos de fórmula (l-c) en los que R4 representa 2-fluoroetilo y E 5-fluoro-6-cloro-pirid-3-ilo, 5, 6-dicloro-pirid-3-ilo, 5-bromo-6-cloro-pirid-3-ilo, 5-metil-6-cloro-pir¡d-3-ilo, 5-fluoro-6-bromo-pirid-3-ilo, 5-cloro-6-bromo-pirid-3-ilo o 5-cloro-6-yodo-pirid-3-ilo.

En una forma de realización la invención se refiere a combinaciones de determinados organismos beneficiosos y compuestos de enaminocarbonilo de fórmula (l-d) así como a un uso combinadode determinados organismos beneficiosos y compuestos de enaminocarbonilo de fórmula (l-d) en la que G representa pirid-2-ilo o pirid-4-ilo o representa pirid-3-ilo, que eventualmente está sustituido en la posición 6 con flúor, cloro, bromo, metilo, triflúormetilo o triflurormetoxi o representa piridazin-3-ilo, que eventualmente está sustituido en la posición 6 por cloro o metilo o representa pirazin-3-ilo o 2-cloro-pirazin-5-ilo o 1 , 3-tiazol-5-ilo, que eventualmente está sustituido en la posición 2 con cloro o metilo; y R5 representa Alquilo C1-C4, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo o alcoxi. Preferentemente son combinaciones de fórmula (l-d) en los que G representa 6-fluoro-pirid-3-ilo, 6-cloro-pirid-3-ilo, 6-bromo-pirid-3-ilo, 6-metil-pirid-3-ilo, 6-trifilorometil-p¡rid-3-ilo, 6-trifluoromethoxipirid-3-ilo, 6-cloro-1 , 4-piridazin-3-ilo, 6-metil-1 , 4-piridazin-3-ilo, 2-cloro-1 , 3-tiazol-5-il o 2-metil-1 , 3-tiazol-5-ilo, preferentemente representa el resto 6-fluoro-pirid-3-iol, 6-cloro-pirid-3-ilo, 6-Bromopir¡d-3-ilo, 6-cloro-1, 4-piridazin-3-ilo, 2-cloro-1 , 3-tiazol-5-ilo, preferentemente en particular el resto 6-cloro-pirid-3-ilo; y R5 representa alquilo C1-C4-, alcoxi Ci , alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4 o cicloalquilo C3-C4, preferentemente metilo, metoxi, etilo, propilo, vinilo, allilo, propargilo o ciclopropilo, preferentemente en particular metilo o ciclopropilo.

Compuestos de enaminocarbonilo igualmente preferidos son compuestos de fórmula (l-d) en los que G representa 6-cloro-pirid-3-ilo, 6-bromo-pirid-3-ilo, 6-cloro-1 , 4-piridazin-3-ilo, 2-cloro-1 , 3-tiazol-5-ilo, 6-fluoro-pirid-3-ilo, 6-trifluorometil-pirid-3-ilo o 6-fluoro-pirid-3-ilo.

Son preferidos además compuestos de fórmula (l-d) en los que R5 representa metilo y G representa 6-cloro-pirid-3-ilo, 6-bromo-p¡rid-3-ilo, 6-cloro-1, 4-piridazin-3-ilo, 2-cloro-1 , 3-tiazol-5-ilo, 6-fluoro-pirid-3-ilo, 6-trifluorometil-pirid-3-ilo o 6-fluoro-pirid-3-ilo.

Son preferidos además compuestos de fórmula (l-d) en los que R5 representa ciclopropilo y G 6-cloro-pirid-3-ilo, 6-bromo-pirid-3-ilo, 6-cloro-1 , 4-piridazin-3-ilo, 2-cloro-1, 3-tiazol-5-ilo, 6-fluoro-pirid-3-ilo, 6-trifluorometil-p¡rid-3-ilo o 6-fluoro-pirid-3-ilo.

Según la invención se usan los siguientes compuestos de enaminocarbonilo preferentemente en particular en combinación con los organismos útiles determinados: 4-{[(6-Bromopirid-3-il)metil](2-fluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona (compuesto (1-1 )) conocido por el documento WO 2007/115644; 4-{[(6-fluoropirid-3-il)metil](2, 2-difluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona (compuesto (I-2)) conocido por el documento WO 2007/115644; 4-{[(2-Cloro-13-tiazol-5-il)metil](2-fluoretil)amino}furan-2(5H)-ona (compuesto (I-3)) conocido por el documento WO 2007/115644; 4-{[(6-Cloropirid-3-il)metil](2-flúoretil)amino}furan-2(5H)-ona (compuesto (I-4)) conocido por el documento WO 2007/115644; 4-{[(6-Cloropirid-3-il)metil](2, 2-difluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona (compuesto (I-5)) conocido por el documento WO 2007/115644; 4-{[(6-Cloro-5-flúorpirid-3-il)metil](metil)amino}furan-2(5H)-ona (compuesto (I-6)) conocido WO 2007/115643; 4-{[(5, 6-diclorpirid-3-il)metil](2-flúoretil)amino}furan-2(5H)-ona (compuesto (I-7)) conocido por el documento WO 2007/115646; 4-{[(6-Cloro-5-flúorpirid-3-il)metil](ciclopropil)amino}furan-2(5H)-ona (compuesto (I-8)), conocido por el documento WO 2007/115643; 4-{[(6-Cloropirid-3-il)metil](ciclopropil)amino}furan-2(5H)-ona (compuesto (I-9)), conocido de EP 0 539 588; y 4-{[(6-Cloropirid-3-il)metil](metil)amino}furan-2(5H)-ona (compuesto (1-10)) conocido de EP 0 539 588.

Los compuestos (1-1) a (1-10) poseen las siguientes estructuras químicas: Los compuestos de enaminocarbonilo según la invención con al menos un centro básico están en condiciones de, por ejemplo, formar sales de adición ácidas, por ejemplo, con ácidos orgánicos fuertes como los ácidos minerales, por ejemplo, ácido perclórico, ácido sulfúrico, ácido nítrico, ácido nitroso, ácido fosfórico o un hidrácido halogenado, con ácidos carboxílicos orgánicos fuertes, como ácido alcanocarboxílico C1-C4 sustituido o no sustituido, por ejemplo, halosustituido, por ejemplo, ácido acético, ácidos dicarboxílicos saturados o insaturados, por ejemplo, ácido oxálico, acido malónico, ácido succínico, ácido maleico, ácido fumárico ácido itálico, ácido hidroxicarboxílicos, por ejemplo, ácido ascórbico, ácido lácteo, ácido málico, ácido tartárico y ácido cítrico, o ácido benzoico, o con ácidos sulfónicos orgánicos, como ácidos alcano CrC4-sulfónicos o arilsulfónicos sustituidos o no sustituidos, por ejemplo, halosustituidos, por ejemplo, ácido metanosulfónico, o p-toluenosulfónico. Los compuestos de enaminocarbonilo según la invención con al menos un grupo ácido están en condiciones de formar, por ejemplo, sales con bases, por ejemplo sales metálicas, como sales de metales alcalinos y alcalinotérreos, por ejemplo sales de sodio, potasio o magnesio, o sales de amoniaco o de una amina orgánica como morfolina, piperidina, pirrolidina, unaono-di- o trialquilamina inferior, por ejemplo, . etil-, dietil-, trietil- o dimetilpropilamina, o una mono-, di- o trihidroxialquilamina inferior, por ejemplo mono-, di- o trietanolamina. Además se pueden formar eventualmente las sales internas correspondientes. En el ámbito de la invención se prefieren sales agroquimicamente ventajosas. Teniendo en cuenta la estrecha relación entre los compuestos según la invención en forma libre y en forma de sus sales cada referencia hecha anteriormente y en lo que sigue a un compuesto según la invención en forma o en forma de sus sales se entenderá de modo que las correspondientes sales o los compuestos en forma libre según la invención queden comprendidos también cuando esto sea oportuno y conveniente. Esto se aplica acordemente también a los posibles tautómeros de los compuestos de enaminocarbonilo y sus sales.

Los compuestos de enaminocarbonilo según la invención se pueden preparar según procedimientos conocidos (véanse, por ejemplo, los documentos EP-A-0539588, WO 2006/037475, WO 2007/115643, WO 2007/115644 y WO 2007/1 15646).

Los organismos beneficiosos utilizables en la combinación según la invención ("determinados organismos beneficiosos") son microorganismos como hongos (por ejemplo, Metarhizium anisopliae o Beauveria bassiana) o cepas de bacterias o virus (por ejemplo, cepas de Bacillus o baculovirus como virus granuloso ) así como insectos y arácnidos de las familias de los Alloxystidae, Angstidae, Aphelinidae, Aphidiidae, Asilidae, Braconidae, Braconidae, Cantharidae, Carabidae, Cecidomyiidae, Chameiidae, Chrysopidae, Cleridae, Coccinellidae, Coniopterygidae, Encyrtidae, Eulophidae, Eumenidae, Euzetidae (soil mites), Forficulidae, Hemerobiidae, Ichneumonidae, Megaspilidae, Mymaridae, Phytoseiidae, Sphecidae, Staphylenidae, Stigmaeidae, Syrphidae, Tachnidae, Trichogrammatidae, Trombidüdae, Vespidae, y además ácaros depredadores y nematodos.

Preferentemente las combinaciones compuestos de enaminocarbonilo y organismo beneficioso, contienen un compuesto de enaminocarbonilo según la invención y al menos una clase de organismo útil escogido entre los insectos y los arácnidos de las familias (1) a (21) y que se pueden usar en particular para controlar o combatir organismos nocivos para las plantas, ventajosamente en el marco de la protección de plantas integral.

Las siguiente familias (1) a (21) o miembros de las familias son preferentemente utilizables como los organismos beneficiosos según la invención: (1) de la familia de las avispas alfareras (Eumenidae): Eumenes spp., Oplomerus spp. (2) de la familia de las avispas excavadoras (Sphecidae): Ammophila sábulos, Cerceris arenaria. (3) de la familia de las avispas sociales (Vespidae): Polistes spp. Vespa spp., Dolichovespula spp., Vespula spp., Paravespula spp. (4) de la familia de las avispas parásitas (Aphelinidae): Coccofagus spp., Encarsia spp., por ejemplo, Encarsia formosa, Aphytis spp., Aphelinus spp., por ejemplo, Aphelinus malí, Aphelinus abdominalis, Eretmocerus spp., por ejemplo, Eretmocerus erimicus, Eretmocerus mundus, Prospaltella spp. (5) de la familia de las avispas parásitas (Trichogrammatidae): Trichogramma spp., por ejemplo, Trichogamma brassicae. (6) de la familia de las avispas parásitas (Encyrtidae): Encyrtus fliscicollis, Aphidencyrtrus spp. (7) de la familia de las avispas enanas (Mymaridae). (8) de la familia de Ichneumoidae: Coccigomymus spp. diadegma spp., Glypta spp., Ofion spp., Pimpla spp. (9) de la familia de las avispas parásitas (Eulophidae): Dyglyphus spp., por ejemplo, Dyglyfus isaea, Eulophus viridula, Colpoclypeus florus. (10) de la familia de las avispas de las agallas (Alloxystidae): Alloxysta spp.. (11) de la familia (Megaspilidae): Dendrocerus spp. (12) de la familia de los bracónidos (Braconidae): Aphidrus spp., Praon spp., Opius spp., Dacnusa spp., por ejemplo, Dacnusa sibiria, Apanteles spp., Ascogaster spp., Macrocentrus spp. (13) de la familia de Aphidiidae: Aphidius spp. por ejemplo Aphidius colemani, Aphidius ervi, diaeretiella spp., Lysiphlebus spp. (14) de la familia de las mariquitas (Coccinellidae): Harmonía spp., Coccinella spp. por ejemplo, . Coccinella septempunctata, Adalia spp., por ejemplo, Adalia bipunctata, Calvia spp., Chilocorus spp., por ejemplo, .Chilocorus bipustulatus, Scymnus spp., por ejemplo, Scymnus abietes, Scymnus interruptus, Anatis spp., Rhizobius spp., Thea spp. Cryptolaemus spp., por ejemplo, Cryptolaemus montrouzieri, Exochomus spp., Stethorus spp. por ejemplo, Stethorus punctillum. (15) de la familia de los estafilínidos (Staphylemidae): Aleochara spp., Aligota spp., Philonthus spp., Staphylinus spp. (16) de la familia de los crisópidos (Chrysopidae): Chrysopa spp. por ejemplo, . Chrysopa oculata, Chrysopa perla, Chrysopa carnea, Chrysopa flava, Chrysopa septempunctata, Chrysoperla. (17) de la familia de los hemeróbidos (Hemerobiidae): Hemerobius spp., por ejemplo, Hemerobius fenestratus, Hemerobius humulinus, Hemerobius micans, Hemerobius nitidulus, Hemerobius pini, Wesmaelius spp., por ejemplo, Wesmaelius nervosus.. (18) de la familia de los taquínidos (Tachinidae): Bessa fugax, Cyzenius albicans, Compsileura concinnata, Elodia trágica, Exorista larvarum, Lyphia dubia. (19) de la familia de los sírfidos (Syrphydae): Dasysyrphus spp., Episyrphus balteatus, Melangyna triangulata, Melanostoma spp., Metasyrphus spp., Platycheirus spp., Syrphus spp. (20) de la familia de los cecidómidos (Cecidomyiidae): Aphidoletes aphidimyza, Feltiella acarisuga. (21) de la familia de los ácaros depredadores (Phytoseidae): Amblyseius spp, por ejemplo, Amblyseius swirsquii, Amblyseius cucumeris, Amblyseius degeneris, Amblyseius californicus, Thyphlodromus spp., por ejemplo, . Thyflodromus pyri, Phytoseiulus spp. por ejemplo, . Phytoseiulus persimilis.

Las combinaciones de compuesto de enaminocarbonilo y organismo beneficioso pueden contener además otros componentes aditivos apropiados con actividad fungicida, insecticida o acaricida.

Entre los organismos útiles apropiados se prefieren según la invención los organismos beneficiosos que pertenecen a las familias (4), (9), (12), (13), (14), (16), (19) , (20) y (21).

En una forma de realización la invención se refiere a combinaciones de compuesto de enaminocarbonilo y organismo beneficioso que contienen un compuesto enaminocarbonilo (1-1) a (1-10) y al menos una clase de organismo útil escogido entre insectos y arácnidos de las familias (1) a (21), en particular para controlar o combatir organismos nocivos para plantas, ventajosamente, en el ámbito de la protección de plantas integral.

En otra forma de realización la invención se refiere a una combinación de compuesto de enaminocarbonilo y organismo beneficioso conteniendo un compuesto de enaminocarbonilo (I-5) y al menos una clase de organismo útil escogido entre insectos y arácnidos de las familias (1) a (21), en particular para controlar o combatir los organismos nocivos para plantas ventajosamente en el ámbito de la protección integral de plantas.

En el sentido de la presente invención el concepto "organismos beneficiosos" engloba también determinados hongos, por ejemplo Metarhizium anisopliae y Beauveria bassiana o microorganismos como bacterias y virus., por ejemplo, cepas de Bacillus thuringiensis o baculovirus, por ejemplo virus granulosos.

El efecto insecticida y/o acaricida de las combinaciones de principio activo y organismo beneficioso según la invención es mejor que la eficacia de los principios activos y los organismos beneficiosos por sí solos. Se da una aumento de la eficacia no esperable.

Las combinaciones de compuesto de enaminocarbonilo y organismo beneficioso también son en sentido de la presente invención aquellas en las que la utilización del principio activo por un lado y del organismo beneficioso por otro tiene lugar por separado temporal y/o espacialmente. Por ejemplo, se pueden tratar semillas con el principio activo y utilizarse el organismo útil después de la siembra en el suelo o después de crecer las plantas. Se puede aplicar también el principio activo al suelo o a la hoja ("drench", "foliar") y el organismo útil a la planta o al revés. Las combinaciones de principio activo y organismo beneficioso se dan también cuando el organismo vivo ya está presente en la planta antes del tratamiento y que mediante el principio activo el equilibrio se rompe en favor de los organismos beneficiosos en detrimento de los insectos nocivos.

En una forma de realización de la invención, las combinaciones de principio activo y organismo beneficioso según la invención contienen al menos un principio activo de enaminocarbonilo y al menos un hongo o microorganismo.

Las combinaciones de compuesto de enaminocarbonilo y organismo beneficioso según la invención se pueden aplicar para proteger todas las plantas y partes de las plantas. Preferentemente se emplean en cultivos anuales, por ejemplo, hortalizas, melones, plantas ornamentales y maíz aunque también en plantas plurianuales como, por ejemplo, cítricos, frutas con pepitas, especias, coniferas y otras plantas ornamentales así como bosques, preferentemente en particular en cultivos de frutas con pepita, frutas con hueso, hortalizas, plantas ornamentales, coniferas y especias.

Según la invención respecto a la utilización se entiende por hortalizas, por ejemplo, hortalizas de fruto e inflorescencias como hortalizas, por ejemplo, pimientos, pimientos picantes, tomates, berenjenas, pepinos, calabazas, calabacines, habas, judías verdes, judías enanas, guisantes, alcachofas aunque también hortalizas de hoja, por ejemplo, lechuga, achicoria, endivia, berros, rúcula, valeriana lechuga iceberg, puerro, espinaca y acelga;, además hortalizas tuberosas, de raíz y tallo, por ejemplo, apio, remolacha de mesa, zanahorias, rabanitos, rábano picante, sasifis negros, espárragps, nabos, brotes de palmito, brotes de bambú, demás hortalizas de bulbo, por ejemplo, cebollas, puerro, hinojo, ajo; además hortalizas del género brassica, como coliflor, brécol, colinabo, repollo rojo, repollo blanco, berza-col, col rizada, col de bruselas, col china.

En el ámbito de la presente invención se entiende por cultivos plurianuales, cítricos, como, por ejemplo, naranjas, pomelos, mandarinas, limones, limas, naranjas margas, naranjas enanas, mandarinas satsumas aunque también frutas con pepita como, por ejemplo, manzanas, peras y membrillos y frutas con hueso como por ejemplo, melocotones nectarinas, cerezas, ciruelas, damacenas, albaricoques; además uvas lúpulo, aceitunas, té y cultivos tropicales, como, por ejemplo, mangos, papayas, higos, piñas, dátiles, plátanos, duriones (fruto hediondo), caquis, nueces de coco, cacao, café, aguacates, lichis, maracuyás, guayabas, además almendras y frutos con cáscara como por ejemplo avellanas, nueces, pistachos, marañones, nueces del Brasil, nueces pecana, nueces blancas, castañas, nueces americanas, nueces de macadamia, cacahuetes además también bayas como por ejemplo, grosellas rojas, grosellas espinosas, frambuesas, moras, mirtilos, fresas, arándanos rojos, kiwis, arándanos americanos.

En el ámbito de la presente invención se entiende por plantas anuales y plurianuales, por ejemplo, flores cortadas, como por ejemplo, rosas, claveles, gerberas, lirios, margaritas, crisantemos, tulipanes, narcisos, anémonas, amapolas, Amarillis, delias, azaleas, malvas, pero también por ejemplo, plantas de parterre plantas de maceta y arbustos, como por ejemplo, rosas, tagetes, pensamientos, geranios, fucsias, hibiscos, crisantemos, balsaminias, ciclámenes, violetas, africanas, girasoles, begonias, además por ejemplo, matorrales y coniferas como, por ejemplo, ficus, rododendros, piceas, abetos, pinos, tejos, enebros, pinos albares, adelfas.

En el ámbito de la presente invención se entiende por especias, plantas anuales y plurianuales, como por ejemplo, anís, chiles, pimentón, pimienta, vainilla, mejorana, tomillo, clavo, bayas de enebro, canela, estragón, cilantro, azafrán, jengibre.

En la utilización las combinaciones de principio activo y organismo beneficioso según la invención las dosis de aplicación por unidad de área de insecticida y acaricida de los compuesto de enaminocarbonilo según la invención, dependiendo del tipo de aplicación, se pueden variar dentro de un intervalo amplio. Las dosis de aplicación por unidad de área de los compuestos de enaminocarbonilo alcanzan un valor para le tratamiento de partes de plantas de, por ejemplo, hojas, de 0, 1 a 10.000 g/ha, preferentemente de 1 a 1.000 g/ha, preferentemente en particular de 10 a 300g/ha (para su uso en riego o goteo se puede incluso reducir la dosis por unidad de área, sobre todo si se utilizan sustratos inertes como lana mineral o perlita).

Sirva la mención de estas dosis por unidad de área a modo de ejemplo y no limitador en el sentido de la invención.

Las combinaciones de compuesto de enaminocarbonilo y organismo beneficioso se pueden aplicar, para proteger plantas dentro de un cierto intervalo de tiempo después del tratamiento contra un ataque de dichas plagas. El intervalo de tiempo dentro del que se produce la protección, se extiende en general hasta entre 1 a 28 días, preferentemente de 1 a 14 días, preferentemente en particular de 1 a 10 días, y preferentemente muy en particular entre 1 y 7 días después del tratamiento de las plantas con las combinaciones de organismos beneficioso compuesto de enaminocarbonilo.

Como se ha dicho anteriormente, las combinaciones de principio activo y organismo beneficioso según la invención resultan apropiados para proteger plantas y partes de plantas en particular para controlar o combatir organismos nocivos, como insectos o arácnidos, telmintos, nematodos, y moluscos, que pueden aparecer en la agricultura, en la horticultura, en bosques, en jardines y espacios de tiempo libre Se emplean preferentemente a modo de productos de protección de las plantas.

Los principios activos según la invención se trasladan a las formulaciones habituales como, soluciones, emulsiones, polvos para pulverización, suspensiones en agua o aceite, polvos, productos para espolvorear, pastas, polvos solubles, gránulos solubles, gránulos para espolvorear, concentrados de suspensión emulsión, sustancias naturales impregnadas, sustancias sintéticas impregnadas con principio activo, abonos así como microencapsulaciones en sustancias poliméricas.

Estas formulaciones se producen de forma conocida por ejemplo, mediante mezcla de los principios activos con agentes extensores a saber disolventes líquidos y/o portadores sólidos, eventualmente usando agentes tensioactivos a saber emulsionantes y/o dispersantes y/o agentes espumantes. La producción de las formulaciones se efectúa o en instalaciones adecuadas o también antes o durante de la aplicación.

Como adyuvantes pueden encontrar aplicación sustancias que son adecuadas, al agente en sí y/o a las preparaciones derivadas de ellos (por ejemplo caldo de pulverización, desinfectante de semillas) que confieren características especiales como características técnicas determinadas y/o también características biológicas especiales. Adyuvantes típicos que se plantean son agentes extensores, disolventes, y portadores.

Como agente extensor resulta apropiada por ejemplo, el agua, líquidos químicos orgánicos polares y apolares por ejemplo, de las clases de los hidrocarburos aromáticos y no aromáticos (como parafina, alquilbenceno, alquilnaftaleno, clorobenzol), de los alcoholes y polioles (que eventualmente también pueden estar sustituidos, eterizados y/o esterizados), de las cetonas (como acetona, ciclohexanona), ésteres (grasas y aceites ) y (poli-)eteres, de las aminas, amidas, lactamas simples y sustituidas (como N-alquilpirrolidonas) y lactonas, de las sulfonas y sulfóxidos (como dimetilsulfóxido).

En el caso de utilización de agua como agente extensor, por ejemplo, se pueden usar también disolventes orgánicos como adyuvantes de disolución. En cuanto a disolventes se plantean esencialmente, compuestos aromáticos, como xileno, tolueno, o alquilnaftaleno, hidrocarburos aromáticos clorados e hidrocarburos alifáticos clorados, como clorobenceno, cloroetileno, o cloruro de metileno hidrocarburos alifáticos como ciclohexano o parafinas, por ejemplo, fracciones del petróleo, aceites minerales y vegetales, alcoholes, como butanol o glicol así como sus ésteres y éteres, cetonas, como acetona, metiletilcetona, metilisobutilcetona o ciclohexanona, disolventes altamente polares como dimetilsulfóxido, así como agua.

Según la invención vehículo significa una sustancia natural o sintética, orgánica o inorgánica, que puede ser sólida o líquida que ayudan a que se mezclen o unan para una mayor facilidad de uso en particular para la aplicación a plantas o partes de plantas o semillas. El vehículo sólido o líquido es en general inerte y debería ser aplicable en la agricultura.

Se consideran como vehículos sólidos o líquidos, por ejemplo, sales de amonio y polvos minerales naturales, como caolines, arcillas, talco, cretas, cuarzo, atapulgita, montomorillonita, o tierra de diatomeas, y polvos minerales sintéticos como sílice altamente dispersa, óxido de aluminio, y silicatos, como productos sólidos portadores, para gránulos por ejemplo, rocas partidas y fraccionadas naturales, como calcita, mármol, piedra pómez, sepiolita, dolomita, así como gránulos sintéticos de polvos inorgánicos y orgánicos, así como gránulos de material orgánico como serrín, cortezas de coco, mazorcas de maíz, tallos de tabaco, como emulsionantes y/o espumantes se plantean por ejemplo, emulsionante no iónicos y aniónicos, como polioxietileno alcohol ácido-graso ester, polioxietileno alcohol graso éter, por ejemplo, alquilaril-poliglikol-eter, sulfonato alquilo, sulfato de alquilo, arilsulfonate así como hidrolizados de albúmina; como dispersantes se plantean sustancias iónicas y no iónicas y/o, por ejemplo de las clases de los alcoholes -POE y/o POP-éteres ácidos, y/o POP- POE-ésteres, alquil-aril- y/o POP- POE-éteres, grasa- y/o aducios POP- POE, POE- y/o derivados POP-poliol, POE- y/o POP-sorbitán o aducios de azúcar sulfatas de alquilo o arilo, sulfonatos y fosfatos o los correspondientes aductos de éter. Además oligopolímeros o polímeros, por ejemplo, a partir de monómeros vinílicos, de ácidos acrílicos, de EO y/o PO solos o combinados con, por ejemplo, (poli-)alcoholes o (poli) aminas. Además se podrían emplear lignina y sus derivados de ácido sulfónico, celulosa simple y modificada ácidos sulfónicos aromáticos y/o alifáticos así como sus aductos con formaldehido .

Se pueden usar en las formulaciones adhesivos como carboximetilcelulosa, polímeros naturales y sintéticos en forma de polvo, polímeros en grano o con forma de látex, como goma arábiga, polivinilalcohol, polivinilacetato, así como fosfolípidos naturales, como cefalinas y lecitinas y fosfolípidos sintéticos. Se pueden usar colorantes como pigmentos inorgánicos, por ejemplo, óxido de hierro, óxido de titanio, azul de feerrocianuro, y colorantes orgánicos como colorantes de alizarina, azoicosm de ftalocianina metálica, y oligonutrientes como sales de hierro, manganeso, boro, cobre, cobalto, molibdeno y cinc. Otros aditivos pueden ser sustancias aromáticas, aceites vegetales o minerales eventualmente modificados, sustancias de crecimiento y alimentarias (también oligonutrientes), como sales de hierro, manganeso, boro, cobre, cobalto, molibdeno, cinc.

Además pueden estar contenidos estabilizadores como estabilizadores frente al frío, conservantes, antioxidantes, fotoprotectores, u otros productos que den una mejor estabilidad química y/o física.

El contenido de principio activo de las formas la aplicación preparadas a partir de formulaciones comerciales habituales puede variar en intervalos amplios. La concentración total de principios activos o la concentración de principio activo de cada principio individual de las formas de aplicación está en el intervalo de 0, 00000001 a 97% en peso de principio activo, preferentemente, en el intervalo de 0, 0000001 a 97% en peso de principio activo, preferentemente en particular en el intervalo de 0, 000001 a 83% en peso de principio activo o 0, 000001 a 5% en peso y preferentemente muy en particular en el intervalo de 0, 0001 a 1% en peso de principio activo.

Las combinaciones de principio activo y organismo beneficioso según la invención pueden presentarse en sus formulaciones comerciales así como en formas de aplicación preparadas a partir de dichas formulaciones mezcladas con otros principios activos como insecticidas, atrayentes, esterilizadores, bactericidas, acaricidas, nematicidas, fungicidas, sustancias reguladoras del crecimiento, herbicidas, protectores, fertilizantes o productos semioquímicos.

También resulta posible una mezcla con otros principios activos como herbicidas, fertilizantes, reguladores de crecimiento, protectores, productors semioquímicos, o también con productos para mejorar las cualidades de las plantas.

Las combinaciones de principio activo compuesto de enaminocarbonilo según la invención pueden además estar mezclados con sinergistas al aplicarse como insecticidas en sus formulaciones comerciales así como en las formas de aplicación preparadas a partir de estas. Los sinergistas son compuestos mediante los que el efecto del principio activo se ve reforzado, sin que el sinergista en sí tenga que ser activo.

Las combinaciones organismos beneficiosos compuestos de enaminocarbonilo pueden además estar mezclados con inhibidores al aplicarlos como insecticida en su formulación comercial así como en las formas para el uso preparadas a partir de estos, que evitan la descomposición del principio activo después de su aplicación en el entorno de la planta, sobre la superficie de las partes de la planta o en los tejidos vegetales.

La aplicación se efectúa de la forma habitual adaptada a la forma de aplicación.

Según la invención se pueden tratar todas las plantas y partes de las plantas.

Por planta se entiende en este caso todas las plantas y poblaciones de plantas así como las plantas silvestres tanto deseadas como no deseadas y las plantas de cultivo ( incluidas naturalmente las plantas de cultivo de origen natural). Las plantas de cultivo pueden ser plantas que se puedan conseguir mediante procedimientos de cría y optimización convencionales o mediante procedimientos biotecnológicos y de tecnología genética o combinaciones de estos procedimientos incluidas las plantas transgénicas e incluidas las variedades vegetales protegibles o no protegibles mediante derechos de protección de variedades vegetales. Por partes de planta se deben entender todas la partes al aire y subterráneas y los órganos de las plantas como brote, hoja, flor, raíz., enumerando a modo de ejemplo hojas, agujas, tallos, troncos, flores, cuerpos fructíferos, frutas y semillas, así como raíces, bulbos y rizomas. A las partes de las plantas pertenecen también el producto cosechado así como el material de reproducción tanto vegetativo como generativo, por ejemplo, frutos, simiente, plantones, bulbos, rizomas, esquejes, semillas, bulbillos, acodos y estolones.

El tratamiento según la invención de las plantas y partes de las plantas con las combinaciones de principio activo y organismo beneficioso se efectúa directamente o por acción sobre su entorno, hábitat o espacio de almacenamiento según los procedimientos de tratamiento habituales, por ejemplo, sumersión, atomización, evaporación, nebulización, dispersión, embadurnado, inyección y en el caso del material reproductivo, en particular, semillas, además mediante su recubrimiento con una o varias capas..

En particular, las combinaciones de principio activo y organismo beneficioso son apropiadas para la protección de plantas inmediatamente tras la germinación. Esta fase es especialmente crítica ya que las raíces y los tallos de las plantas que están creciendo son particularmente sensibles y un daño leve por sí solo puede derivar en que la planta entera muera. Existe por ello en particular un interés grande en que la semilla y la planta que germina se proteja mediante la aplicación de productos apropiados.

La presente invención se refiere, en particular, a un procedimiento en el que se tratan las semillas con el principio activo y se emplea el organismo útil después de la siembra, en el suelo, o después de que broten las plantas en la planta. La presente invención se refiere, en particular, también a un procedimiento en el que se trata con un principio activo la semilla y el organismo útil está presente ya durante la siembra en el suelo o después de que las plantas broten en la planta. Mediante el tratamiento, el principio activo rompe el equilibrio entre el organismo útil y el nocivo en favor del organismo útil.

Una de las ventajas de la presente invención es que debido a las características sistémicas especiales de algunos principios activos el tratamiento de las semillas con estos principios activos no solo protege las semillas mismas sino también las plantas que crecen a partir de ellas, después de brotar, de organismos nocivos. De esta manera el tratamiento directo del cultivo puede dejarse para el momento de la siembra o para poco después.

Asimismo, también es ventajoso considerar que las combinaciones de principio activo y organismo beneficioso, en particular, se pueden emplear también para semillas transgénicas, siendo capaces las plantas que salen de estas semillas de expresar una proteína contra los organismos nocivos. Mediante la aplicación del principio activo según la invención se pueden controlar ya organismos nocivos por medio de la expresión de, por ejemplo, la proteína insecticida, y adicionalmente protegerlas de daños mediante las combinaciones de principio activo y organismo beneficioso según la invención.

Las combinaciones de principio activo y organismo beneficioso son apropiadas para usarlas con semillas de cualquier tipo de planta, que se use en agricultura, en invernadero, en silvicultura o en horticultura. En particular se trata a este respecto de semillas de maíz, cacahuete, cañóla, colza, amapola, soja, algodón, remolacha (por ejemplo, remolacha azucarera y remolacha forrajera), arroz, mijo, trigo, cebada, avena, centeno, girasol, tabaco, patatas o verdura (por ejemplo tomates, coles). Las combinaciones de principio activo y organismo beneficioso son adecuadas además para el uso y protección de la semilla de la planta que crece a partir de ella (plantas que brotan) de plantas frutales, y verduras. Tiene una importancia especial la protección de las semillas de las que luego crecerán plantas (plantas que brotan) de maíz, soja, algodón, trigo, cañóla o colza.

Como se ha dicho anteriormente, tiene también una especial importancia la protección de semillas transgénicas y de las plantas que crecen a partir de ellas (plantas que brotan) .Se trata de las semillas de las plantas, que poseen en general al menos un gen heterólogo, que regula la expresión de un polipéptido con características insecticidas particulares. Los genes de la semilla transgénica pueden proceder de microorganismos como bacillus, rhizobium, pseudomonas, serratia, trichoma, clavibacter, glomus o gliocladium. La presente invención resulta especialmente apropiada para el tratamiento de semillas transgénicas que al menos tienen un gen heterólogo, que proviene de bacillus sp. y cuyo producto génico muestra actividad contra el piral del maíz y/o el taladrador de la raíz del maíz. Preferentemente, en particular, se trata de un gen heterólogo que proviene del Bacillus thuringiensis.

En el ámbito de la presente invención se aplica el principio activo solo o en una formulación adecuada sobre la semilla, preferentemente la semilla se trata en un estado en el que es tan estable que no resultan daños del tratamiento. En general el tratamiento de la semilla puede hacerse en cualquier momento entre la cosecha y la siembra. Usualmente se utiliza la semillas que se retiran de la planta y que se limpian de cáscaras, pieles, tallos, vainas, pelusas o carne del fruto.

En general se debe prestar atención a que la cantidad de principio activo aplicado a la semilla y/o sustancias adicionales se escoja de tal forma que la germinación de la semilla no se vea perjudicada o que la planta que crezca de ella no resulte dañada. Hay que poner atención sobre todo a los principios activos, que en determinadas dosis por unidad de área pueden presentar efectos fitotóxicos.

El principio activo según la invención puede aplicarse directamente, es decir, sin contener otros componentes y sin tener diluirlos. En general se debe preferir que el principio activo se aplique a la semilla en forma de una formulación apropiada. Formulaciones apropiadas y procedimientos para el tratamiento de las semillas le resultan conocidas al experto en la materia y se describen, por ejemplo, en estos documentos US 4, 272, 417 A, US 4, 245, 432 A, US 4, 808, 430 A, US 5, 876, 739 A, US 2003/0176428 Al, WO 2002/080675 Al, WO 2002/028186 A2.

El principio activo aplicable según la invención puede transmitirse a las formulaciones de desinfectantes de semillas habituales, como disoluciones, emulsiones, suspensiones, polvos, espumas, lechadas u otros recubrimientos para la semilla así como formulaciones de volumen ultrabajo.

Estas formulaciones se preparan de forma conocida mezclando el principio activo con aditivos habituales, como por ejemplo, diluyentes habituales así como disolventes o agentes de dilución, colorantes, humectantes, dispersantes, emulsionantes, antiespumantes, conservantes, espesantes secundarios, adhesivos, giberelinas y también agua.

Como colorantes que pueden estar contenidos en las formulaciones de desinfectantes aplicables según la invención, se consideran todos los colorantes habituales con fines de este tipo. Se pueden emplear tanto los pigmentos poco solubles en agua como los que sí lo son . Como ejemplos, son de mencionar los colorantes conocidos por la denominación de rodamina B, C.l. pigmento rojo 112 y C.l. de solvente rojo 1.

Como humectantes, que pueden estar incluidos en las formulaciones de desinfectantes aplicables según la invención, se pueden considerar todas las sustancias que fomentan la humectación que se usan habitualmente para las formulaciones de principios agroquímicamente activos. Preferentemente se usan alquilnaftalen-sulfonatos, como diisopropili o düsobutilnaftalen-sulfonatos.

Como dispersantes y/o emulsionantes, que pueden estar contenidos en las formulaciones de desinfectantes aplicables según la invención se pueden considerar todos los dispersantes no iónicos, iónicos y catiónicos habituales, para la formulación de principios agroquímicamente activos. Preferentemente se usan los dispersantes no iónicos o aniónicos o mezclas de dispersantes aniónicos y no aniónicos. Como dispersantes no iónicos apropiados se pueden mencionar, en particular, polímeros de bloque de óxido de etileno y óxido de propileno, alquilfenolpoliglicoleter así como tristririlfenolpoliglicoléter y sus derivados sulfatados o fosfatados. Dispersantes aniónicos apropiados son en particular sulfonato de lignina, sales de ácido poliacrilico y condensados de sulfonato de aril formaldehído.

Como antiespumantes que pueden estar contenidos en la formulaciones de desinfectantes aplicables según la invención se pueden considerar todas las sustancias antiespumantes habituales para la formulación de principios agroquímicos activos. Preferentemente pueden usar antiespumantes de silicona y estearato de magnesio.

Como conservantes de las formulaciones de desinfectantes aplicables según la invención se pueden considerar todas las sustancias que se puedan incluir en productos agroquímicos para tal fin. A modo de ejemplo, sean mencionados diclorofeno y bencilalcoholhemiformal.

Como espesantes secundarios que pueden estar contenidos en la formulación de desinfectantes según la invención, se consideran aplicables todas sustancias incluibles en productos agroquímicos para dicho fin. Preferentemente se toman en consideración derivados de celulosa derivados de ácido acrílico, xantano, arcillas modificadas y ácido silícico altamente dispersado.

Como adhesivos que pueden estar contenidos en la formulación de desinfectantes aplicable según la invención se plantean todos los adhesivos habituales que puedan incluirse en desinfectantes de semillas. Preferentemente, sean mencionados polivinilpirrolidona, acetato de polivinilo alcohol de polivinilo y tilosa.

Como giberelinas que pueden estar contenidas en las formulaciones de desinfectantes aplicables según la invención se consideran preferentemente la giberelina A1 , A3 (ácido giberélico), A4 y A7, preferentemente en particular ácido giberélico. Las giberelinas son conocidas (cf.. R. Wegler „Chemie der Pflanzenschutz- und Schádlingsbekámpfungsmittel", Bd. 2, Springer Verlag, 1970, S. 401-412).

Las formulaciones de desinfectantes aplicables según la invención pueden aplicarse directamente o después de una dilución previa con agua para el tratamiento de semillas de los tipos mas diversos, también de semillas de plantas transgénicas. A este respecto, en acción combinada con las sustancias formadas por expresión puede presentarse también efecto sinérgicos adicionales.

Para el tratamiento de la semilla con las formulaciones de desinfectantes aplicables según la invención o de las preparaciones producidas resultado de añadir agua se consideran todos los aparatos de mezcla habituales que se puedan aplicar para la desinfección. En detalle se procede a la desinfección de modo que metiendo la semilla en un mezclador, que respectivamente en la cantidad deseada en formulaciones de desinfectantes o como tal o después de una dilución previa con agua se añade y se mezcla hasta que la formulación quede distribuida uniformemente sobre la semilla. Eventualmente se continua con un proceso de secado.

En una forma de realización preferida las variedades y tipos de plantas que crecen en libertad o que son conseguibles mediante procedimientos biológicos tradicionales como cruce, fusión de protoplastos así como el tratamiento de sus partes. En otra forma de realización preferida las plantas transgénicas y las variedades de plantas se obtuvieron mediante ingeniería genética, como por ejemplo tecnología antisentido, tecnología de cosupresión, tecnología de interferencia de ARN tecnología ARNi- eventualmente combinada con procedimientos tradicionales, (Geneticlly Modified Organisms) y sus partes tratadas. Los conceptos "parte" o "parte de las plantas" o "partes de planta " se explicaron anteriormente.

Preferentemente en particular, se tratan según la invención plantas de las variedades de plantas respectivamente comerciales o localizables en uso. Por variedades de plantas se entiende plantas con nuevas características ("traits"), que han sido cultivadas tanto mediante cultivo convencional como mutagénesis o con ayuda de técnicas de ADN recombinante. Las plantas de cultivo pueden conseguirse acordemente mediante procedimientos de cría convencionales o procedimientos de optimización o mediante procedimientos biotecnológicos o de ingeniería genética o combinaciones de estos procedimientos, incluidas las plantas transgénicas e incluidas las variedades vegetales protegibles mediante derechos de protección vegetal.

El procedimiento de tratamiento según la invención puede, por tanto, aplicarse tanto para el tratamiento de organismos modificados genéticamente (GMO), por ejemplo plantas o semillas. Plantas genéticamente modificadas (o plantas transgénicas) son plantas en las que se ha integrado un gen heterólogo de forma estable . El concepto "gen heterólogo" significa en esencia un gen que se ha preparado o ensamblado al margen de la planta y que mediante su inclusión en el genoma del núcleo de la célula, el genoma del cloroplasto o de la mitocondria de la planta transformada le confiere propiedades nuevas o mejoradas u otras, que expresa una proteína que interesa o polipéptido o que otro gen que está presente en la planta u otros genes que están presentes en la planta se inactivan o se disminuye su actividad (por ejemplo mediante tecnología antisentido, tecnología de cosupresión o tecnología de ARN de interferencia de ARNi. Un gen heterólogo que está presente en el genoma se denomina igualmente transgén. Un transgén, definido a través de su presencia especifica en el genoma de la planta se denomina evento de transformación o transgén. Dependiendo de la variedad de planta o de las variedades plantas, su emplazamiento y sus condiciones de crecimiento (suelos, clima período de vegetación, nutrición) el tratamiento según la invención puede derivar en efectos superaditivos ("sinérgicos"). Así son posibles los siguientes efectos, que superan los efectos que cabría esperar en realidad, dosis disminuidas y/o espectro ampliado de actividad y/o aumento de la actividad del principio activo y sus composiciones, que pueden aplicarse según la invención mejor crecimiento de la planta, tolerancia aumentada respecto a temperaturas altas o bajas, mayor tolerancia a la sequedad o contenido de agua o sales del suelo, mayor rendimiento de floración, facilidad de recolección, aceleración de la maduración, mayor rendimiento de cosecha, frutas más grandes, mayor altura de las plantas, color verde más intenso de las hojas, floración más temprana, mayor calidad y/o valor nutricional de los productos de la cosecha, mayor concentración de azúcar en los frutos, mayor facilidad de almacenamiento y/o procesabilidad de los productos cosechados.

En ciertas dosis las combinaciones de principio activo organismos beneficiosos y pueden ejercer un efecto fortalecedor en las plantas. Son apropiados por tanto para la activación del sistema defensivo vegetal contra el ataque de hongos fitopatógenos y/o microorganismos y/o virus no deseados. Esto puede eventualmente ser una razón que explique la eficacia mas falta de las combinaciones según la invención, por ejemplo, contra hongos, Las sustancias fortalecedoras de las plantas (inductoras de resistencia) deben significar también en el contexto que nos ocupa, aquellas sustancias o combinaciones de sustancias que son capaces de estimular el sistema defensivo de la planta de tal manera que las plantas tratadas, si a continuación se les inoculan hongos, fitopatógenos y/o microorganismos y/o virus no deseados, presentan un grado de resistencia aumentado contra estos hongos y/o microorganismos y/o virus fitopatógenos. En el presente caso se entiende por hongos y/o microorganismos y/o virus fitopatógenos no deseados, hongos, bacterias y virus fitopatógenos. Las sustancias según la invención se pueden emplear por ello para la protección de plantas contra el ataque de los mencionados patógenos durante un cierto intervalo de tiempo después del tratamiento. El intervalo de tiempo en el que se consigue el efecto de protección se extiende en general de 1 a 10 días preferentemente de 1 a 7 días después del tratamiento de las plantas con las combinaciones de principio activo y organismo beneficioso.

Las plantas y las variedades de plantas según la invención a ser tratadas preferentemente, incluyen todas las plantas que disponen de un genoma que confiere a estas plantas un características especialmente ventajosas y útiles (independientemente de si está conseguida mediante cultivo y/o biotecnología). Plantas y variedades de plantas que también preferentemente se tratan según la invención son resistentes contra uno o más factores de estrés biótico, es decir, estas plantas presentan una defensa mejorada contra organismos animales y microbianos nocivos como nematodos, insectos, ácaros, hongos, fitopatógenos, bacterias, virus y/o viroides.

Plantas y variedades de plantas que igualmente pueden tratarse según la invención son aquellas plantas que son resistentes contra uno o varios factores de estrés abióticos. Entre las condiciones de estrés abiótico se cuentan por ejemplo, la sequía, las condiciones de frío o calor, el estrés osmótico, encharcamiento, salinidad del suelo elevada, exposición elevada a minerales condiciones de ozono, condiciones de luz intensa, disponibilidad limitada de nutrientes nitrogenados, disponibilidad limitada de nutrientes fosfatados o elusión de la sombra.

Plantas y variedades de plantas que se pueden tratar también según la invención son aquellas que están caracterizadas por un aumento de las características de cosecha. Un aumento del rendimiento de la cosecha puede ser producto, en el caso de estas plantas de, por ejemplo, una fisiología de la planta mejorada, crecimiento de la planta mejorado, un desarrollo de la planta mejorado, como por ejemplo, aprovechamiento del agua eficiente, retención de agua eficiente, mejor aprovechamiento de nitrógeno mayor asimilación de carbono, fotosíntesis mejorada germinación reforzada y maduración acelerada. El rendimiento de la cosecha puede verse afectado además por una arquitectura de la planta mejorada (condiciones bajo estrés y sin estrés), entre otras floración temprana, control de la floración para la producción de semillas híbridas, fortaleza de la plántula, tamaño de la planta, numero y separación de los internodios, crecimiento de las raíces, tamaño de las semillas, tamaño de los frutos, tamaño de la vaina, número de vainas o espigas, número de semillas por vaina o espiga, masa de la semilla, relleno de la semilla aumentado, reducción de dispersión de semillas, reducción de rotura de vainas, así como estabilidad. Otras características del rendimiento son la composición de las semillas como el contenido de carbohidratos, contenido de proteínas, contenido de aceite y composición del aceite, valor nutricional, reducción de compuestos que interfieren en la alimentación mejor procesabilidad y mas susceptibilidad de almacenamiento, las plantas que se pueden tratar según la invención son plantas híbridas que ya tienen las características de la heterosis o efecto híbrido lo que en general deriva en mayor rendimiento, mayor crecimiento, mejor salud y más resistencia contra factores de estrés bióticos y abióticos. Estas plantas se consiguen típicamente cruzando una línea parental endogámica estéril masculina (progenitor femenino) con otra línea parental endogámica fértil masculina (progenitor masculino). La semilla híbrida se cosecha típicamente de las plantas estériles masculinas y se vende al productor. Las plantas estériles masculinas pueden producirse ocasionalmente (por ejemplo, caso del maíz) mediante despenachado (es decir por eliminación mecánica, del órgano reproductor masculino o de la flor masculina), sin embargo es más habitual que la esterilidad masculina sea el resultado de determinantes genéticos en el genoma de la planta. En este caso, en particular cuando se trata de las semillas del producto deseado que se quiere producir a partir de la planta híbrida, normalmente es más favorable asegurar que se restaura por completo la fertilidad masculina de las plantas híbridas, que contienen determinantes genéticos responsables de la esterilidad masculina. Esto puede lograrse, mientra que se asegure que el progenitor masculino posea los genes de restauración de la fertilidad apropiados capaces de restaurar la fertilidad masculina en plantas híbridas que contienen los determinantes genéticos de la esterilidad masculina Determinantes genéticos de la esterilidad masculina pueden estar localizados en el citoplasma. Ejemplos de esterilidad masculina citoplasmática (CMS) se describen para las especies Brassica en los documentos WO 1992/005251 , WO 1995/009910, WO 1998/27806, WO 2005/002324, WO 2006/021972 y US 6, 229, 072.

Sin embargo, los determinantes genéticos de la esterilidad masculina también pueden estar localizados en el genoma del núcleo de la célula. Las plantas con esterilidad masculina también pueden conseguirse con procedimientos de la biotecnología como la ingeniería genética. Un modo particularmente favorable para la generación de plantas masculinas estériles se describe en el documento WO 89/10396 en el que por ejemplo se expresa selectivamente una ribonucleasa como una barnasa en las células de los estambres. La fertilidad puede entonces restaurarse mediante la expresión de un inhibidor de ribonucleasa como barstar en las células del tapete (por ejemplo documento WO 1991/002069). Las plantas o variedades de plantas (obtenidas mediante procedimientos de biotecnología vegetal, como la ingeniería genética), que pueden tratarse según la invención, son plantas tolerantes a herbicidas, es decir plantas que respecto a uno o varias herbicidas presentes se han hecho resistentes Estas plantas pueden obtenerse mediante transformación genética o mediante selección de plantas que contienen una mutación que confiere dicha tolerancia a herbicidas.

Las plantas tolerantes a herbicidas son, por ejemplo, tolerantes a glifosato es decir plantas que se han hecho tolerantes al herbicida glifosato o a sus sales. Por ejemplo plantas tolerantes a glifosato pueden obtenerse mediante transformación de las plantas con un gen que codifica la enzima 5-enolpiruvilsiquimat-3-fosfatosintasa (EPSPS). Son ejemplos, de dichos genes EPSPS el gen AroA-(Mutante CT7) de la bacteria Salmonella tyfimurium (Comai y col., Science (1983), 221 , 370-371), el gen CP4 de la bacteria Agrobacterium sp. (Barry et al., Curr. Topics Plant Physiol. (1992), 7, 139-145), los genes que codifican una EPSPS de la petunia (Shah y col.., Science (1986), 233, 478-481), una EPSPS del tomate (Gasser y col., J. Biol. Chem. (1988), 263, 4280-4289) o una EPSPS de la eleusina (WO 2001/66704). Se puede tratar también de una EPSPS mutada como por ejemplo se describe en los documentos EP-A 0837944, WO 2000/066746, WO 2000/066747 o WO 2002/026995. Plantas tolerantes a glifosato también pueden conseguirse expresando un gen codifica la enzima glifosato-oxidorreductasa, como se describe en los documentos US 5, 776, 760 y US 5, 463, 175. Las plantas tolerantes a glifosato también se pueden conseguir expresando un que codifica la enzima glifosato-acetiltransferasa, como se describe, por ejemplo, en los documentos WO 2002/036782, WO 2003/092360, WO 2005/012515 y WO 2007/024782. Plantas tolerantes al glifosato también pueden conseguirse seleccionando plantas que contienen mutaciones de origen natural de los genes mencionados anteriormente como se describe, por ejemplo, en los documentos WO 2001/024615 o WO 2003/013226 Otras plantas resistentes a los herbicidas son, por ejemplo, plantas que se han hecho tolerantes a herbicidas que inhiben la enzima glutaminsintasa como bialafos, fosfinotricina o glufosinato, se. Dichas plantas pueden conseguirse expresando una enzima que desintoxique el herbicida o una muíante de la enzima glutaminsintasa, resistente a la inhibición. Dicha enzima desintoxicante es, por ejemplo, una enzima que codifica la fosfinotricin-acetiltransferasa (por ejemplo, la proteína bar- o proteína pat de especies estreptomices). Plantas que expresan una fosfinotricin-acetiltransferasa exógena están por ejemplo descritas en US 5, 561 , 236; US 5, 648, 477; US 5, 646, 024; US 5, 273, 894; US 5, 637, 489; US 5, 276, 268; US 5, 739, 082; US 5, 908, 810 y US 7, 112, 665 Otras plantas tolerantes a herbicidas son también las plantas que se han hecho resistentes a herbicidas que inhiben la enzima hidroxifenilpiruvatodioxigenasa (HPPD). Las hidroxifenilpiruvatodioxigenasas son enzimas que catalizan la reacción en la que se transforma el hidroxifenilpiruvato (HPP) en homogentisato. Se pueden transformar plantas tolerantes a Inhibidores HPPD con un gen que codifique una enzima HPPD resistente de origen natural, o un gen que codifique una enzima mutada HPPD según los documentos WO 1996/038567, WO 1999/024585 y WO 1999/024586 Se puede conseguir una tolerancia al inhibidor HPPD también transformando plantas con genes que codifican ciertas enzimas que posibilitan la formación de homogentisato a pesar de la inhibición de la enzima nativa HPPD por el inhibidor HPPD. Dichas plantas y genes están descritos en los documentos WO 1999/034008 y WO 2002/36787. La tolerancia de plantas a inhibidores HPPD se puede también transformando plantas que además de a un gen que codifica una enzima tolerante a HPPD tienen un gen que codifica una prefenatodehidrogenasa como está descrito en el documento WO 2004/024928.

Otras plantas resistentes a herbicidas son plantas se han hecho tolerantes a inhibidores de acetolacitatosintasa (ALS). Entre los inhibidores de ALS conocidos se encuentran por ejemplo sulfonilurea, imidazolinona, triazolopirimidinas, pirimidiniloxi(tio)benzoatos y/o herbicidas de sulfonilaminocarboniltriazolinona. Se sabe que varias mutaciones en la enzima ALS (también conocida como acetohidroxiácido-sintasa, AHAS, ) confieren una tolerancia respecto a distintos herbicidas o grupos de herbicidas como, por ejemplo, se describe en Tranel y Wright, Weed Science (2002), 50, 700-712, aunque también en US 5, 605, 011 , US 5, 378, 824, US 5, 141 , 870 y US 5, 013, 659. La producción de plantas tolerantes a sulfonilurea y plantas tolerantes a imidazolinona se describe en los documentos US 5, 605, 011 ; US 5, 013, 659; US 5, 141, 870; US 5, 767, 361 ; US 5, 731 , 180; US 5, 304, 732; US 4, 761 , 373; US 5, 331 , 107; US 5, 928, 937; y US 5, 378, 824; así como en el documento PCT publicado WO 1996/033270. Otras plantas tolerantes a imidazolinona están descritas también, por ejemplo, en los documentos WO 2004/040012, WO 2004/106529, WO 2005/020673, WO 2005/093093, WO 2006/007373, WO 2006/015376, WO 2006/024351 y WO 2006/060634. Otras plantas tolerantes a sulfonilurea e imidazolinona están también descritas, por ejemplo, en el documento WO 2007/024782.

Otras plantas que son tolerantes a imidazolinona y/o sulfonilurea se pueden conseguir mediante mutagénesis inducida, selección en cultivos celulares en presencia de herbicidas o mediante cultivo de mutaciones como, por ejemplo, se describe para la soja en el documento US 5, 084, 082, para el arroz en el documento WO 1997/41218, para la remolacha azucarera en los documentos US 5, 773, 702 y WO 1999/057965, para la lechuga en el documento US 5, 198, 599 o para el girasol en el documento WO 2001/065922.

Las plantas o variedades de plantas (que se consiguieron mediante los procedimientos de la biotecnología vegetal como la ingeniería genética), que también pueden tratarse según la invención, son plantas transgénicas resistentes a insectos es decir se hicieron resistentes al ataque de un cierto tipo de insecto objetivo. Dichas plantas se pueden conseguir mediante transformación genética o mediante selección de plantas que contengan una mutación que confiere a un dicha resistencia a insectos. El término "plantas transgénicas resistentes a insectos" comprende en el presente contexto todo tipo de plantas que contengan al menos un transgén que comprende una secuencia de codificación que codifica lo siguiente:, 1) una proteína cristalina insecticida de Bacillus thuringiensis o una parte insecticida de ella como las proteínas cristalinas insecticidas recopiladas por Crickmore y col., Microbiology and Molecular Biology Reviews (1998), 62, 807-813, actualizadas por Crickmore y col. (2005) en la nomenclatura de las toxinas de Bacillus thuringiensis, online en: http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil Crickmore/BtA o las partes insecticidas de ella, por ejemplo proteínas de las clasesde proteínas Cry CryIAb, CrilAc, CryI F, Cry2Ab, Cry3Ae o Cry3Bb o partes insecticidas de ellas; o, 2) una proteína cristalina de Bacillus thuringiensis o una parte de ella, que en presencia de una segunda proteína diferente actúa como insecticida Bacillus thuringiensis o una parte de ella, como la toxina binaria que está compuesta de las proteínas cristalinas Cy34 y Cy35 (Moellenbeck y col., Nal Biotechnol. (2001), 19, 668-72; Schnepfe y col. Applied Environm. Microb. (2006), 71 , 1765-1774); o, 3) una proteína híbrida insecticida que comprende partes de dos proteínas cristalinas insecticidas distintas de Bacillus thuringiensis, como por ejemplo, un híbrido de las proteínas de 1 ) o un híbrido de las proteínas de 2), por ejemplo, la proteína Cry1A.105, que se produce del evento del maíz MON98034 (WO 2007/027777); o, 4) una proteína según uno del los puntos 1) a 3) en la que algunos, en particular 1 a 10, aminoácidos se han sustituido por otro aminoácido para alcanzar una mayor actividad insecticida frente a la especie de insecto objetivo y/o ampliar el espectro de especies de insectos objetivo afectadas y/o debido a los cambios que se indujeron en el ADN codificado durante la clonación o la transformación como la proteína Cry3Bb1 en el evento del maíz MON863 o MON88017 o la proteína Cry3A del evento de maíz MIR 604; o, 5) una proteína insecticida segregada por el Bacillus thuringiensis o Bacillus cereus o una parte insecticida de ella, como las proteínas tóxicas para insectos con efecto vegetativo (proteínas insecticidas vegetativas VIP), que se citan en http://wwwJifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil Crickrnore/Bt/vip.htrnl, por ejemplo, proteínas de la clase de proteínas VEP3Aa; o, 6) una proteína segregada por el Bacillus thuringiensis o Bacillus cereus, que en presencia de una segunda proteína segregada por el Bacillus thuringiensis o B. cereus actúa como insecticida, como la toxina binaria que se compone de las proteínas VTP1A VIP2A (WO 1994/21795); o, 7) una proteína híbrida insecticida que comprende partes de varias proteínas segregadas por el Bacillus thuringiensis o Bacillus cereus como un híbrido de las proteínas de 1) o un híbrido de las proteínas de 2) u, 8) una proteína según uno de los puntos 1) a 3) en la que algunos, en particular de 1 a 10, aminoácidos se han sustituido por otro aminoácido, para alcanzar una actividad insecticida mayor frente a la especie de insecto objetivo y/o ampliar el espectro de especies de insectos objetivos afectadas y/o debido a los cambios, que se indujeron en el ADN durante la clonación o la transformación (manteniéndose la codificación de la proteína insecticida), como la proteína VIP3Aa del evento del algodón COT 102.

Naturalmente, también, se encuentran entre las plantas transgénicas resistentes a insectos en el contexto presente todo tipo de plantas que comprenden una combinación de genes que codifican proteínas de una de las clases mencionadas anteriormente 1 a 8. En una forma de realización la planta resistente a insectos contiene varios transgenes que codifican una proteína de acuerdo con una de las clases 1 a 8 mencionadas anteriormente para ampliar el espectro de las clases de insectos objetivo correspondientes o para retrasar el desarrollo de una resistencia de los insectos a las plantas utilizado varias proteínas que son insecticidas para la misma especie de insecto objetivo, pero que sin embargo, presentan diferentes mecanismos de unión a los diferentes puntos de recepción del insecto.

Plantas o variedades de plantas (que se consiguieron según procedimientos de la biotecnología vegetal, como la ingeniería genética), que también se pueden tratar según la invención toleran a los factores de estrés abióticos. Dichas plantas pueden obtenerse por transformación genética o selección de plantas que contengan una mutación que confiera tal resistencia al estrés. Entre la plantas especialmente útiles con tolerabilidad al estrés se encuentran las siguientes: a. plantas que contienen un transgén que posibilita reducir la expresión y/o la actividad del gen para la poli(ADP-ribosa)polimerasa (PARP)en las células de la planta o plantas como se describe en los documentos WO 2000/004173 o EP 04077984.5 o EP 06009836.5, b. Plantas que contienen un transgén que favorece la tolerabilidad al estrés que permite reducir la expresión y/o actividad del gen de plantas o células vegetales que codifica PARG, como se describe por ejemplo en el documento WO 2004/090140, c. plantas que contienen un gen transgénico que favorece la tolerabilidad al estrés que codifica una enzima funcional de plantas de la ruta de biosíntesis de salvamento del nicotinamidadenindinucleótido, entre ella la nicotinamidasa, nNicotinatofosforribosiltransferasa, ácido nicotínico mononucleotidoade-niltransferasa, nicotinamidadenindinucleotidosintetasa, o nicotinamidofosforribosiltransferasa, como por ejemplo está descrito en la solicitud de patente europea Nr. 04077624.7 o WO 2006/133827 o PCT/EP07/002433.

Plantas o variedades de plantas (que se obtuvieron según los procedimientos de la biotecnología vegetal, como la ingeniería genética) que se pueden tratar también con el procedimiento, presentan una cantidad, calidad y/o susceptibilidad de almacenamiento del producto cosechado modificadas y/o características modificadas de determinadas partes del producto de la cosecha, como por ejemplo: 1) Plantas transgénicas que sintetizan un almidón modificado, de características físico-químicas modificadas, en particular el contenido en amilo, la proporción amilosa/amilopectina, el grado de ramificación, la longitud promedio de la cadena, la distribución de las cadenas laterales, el comportamiento de la viscosidad, la consistencia del gel, el tamaño del grano de almidón y/o la morfología del grano de almidón en comparación con el almidón sintetizado en las células de las plantas o de plantas silvestres de modo que este almidón modificado se presta mejor para determinadas aplicaciones. Estas plantas transgénicas que sintetizan almidón modificado están, por ejemplo, descritas en los documentos EP 0571427, WO 1995/004826, EP 0719338, WO 1996/15248, WO 1996/19581 , WO 1996/27674, WO 1997/11188, WO 1997/26362, WO 1997/32985, WO 1997/42328, WO 1997/44472, WO 1997/45545, WO 1998/27212, WO 1998/40503, WO 99/58688, WO 1999/58690, WO 1999/58654, WO 2000/008184, WO 2000/008185, WO 2000/28052, WO 2000/77229, WO 2001/12782, WO 2001/12826, WO 2002/101059, WO 2003/071860, WO 2004/056999, WO 2005/030942, WO 2005/030941 , WO 2005/095632, WO 2005/095617, WO 2005/095619, WO 2005/095618, WO 2005/123927, WO 2006/018319, WO 2006/103107, WO 2006/108702, WO 2007/009823, WO 2000/22140, WO 2006/063862, WO 2006/072603, WO 2002/034923, EP 06090134.5, EP 06090228.5, EP 06090227.7, EP 07090007.1 , EP 07090009.7, WO 2001/14569, WO 2002/79410, WO 2003/33540, WO 2004/078983, WO 2001/19975, WO 1995/26407, WO 1996/34968, WO 1998/20145, WO 1999/12950, WO 1999/66050, WO 1999/53072, US 6, 734, 341 , WO 2000/1 1192, WO 1998/22604, WO 1998/32326, WO 2001/98509, WO 2001/98509, WO 2005/002359, US 5, 824, 790, US 6, 013, 861 , WO 1994/004693, WO 1994/009144, WO 1994/11520, WO 1995/35026 o. WO 1997/20936 2) plantas transgénicas que sintetizan polímeros de hidratos de carbono distintos al almidón o polímeros de hidratos de carbono distintos al almidón, cuyas propiedades en comparación con las plantas silvestres sin modificación genética se han visto alteradas. Por ejemplo, las plantas que producen polifructosa, en particular, del tipo de la inulina y del levano, como se describe en el documento EP 0663956, WO 1996/001904, WO1996/021023, WO1998/039460 y WO 1999/024593, plantas que producen alfa-1 ,4-glucano como se describe en el documento WO 1995/031553, US 2002/031826, US 6, 284, 479, US 5, 712, 107, WO 1997/047806, WO 1997/047807, WO 1997/047808 y WO 2000/14249, plantas que producen alfa-1 ,4-glucano alfa-1 , 6-ramificado, como se describe en el documento WO 2000/73422 y plantas, que producen alternano como se describe en los documentos WO 2000/047727, EP 06077301.7, US 5, 908, 975 y EP 0728213. 3) plantas transgénicas que producen hialurano como, por ejemplo, se describe en los documentos WO 2006/032538, WO 2007/039314, WO 2007/039315, WO 2007/039316, JP 2006/304779 y WO 2005/012529.

Plantas o variedades de plantas (que pueden obtenerse por los procedimientos de la biotecnología vegetal, como la ingeniería genética) que también se pueden tratar según la invención, son plantas como plantas de algodón con características de las fibras alteradas. Dichas plantas pueden obtenerse también por transformación genética o selección de plantas que contienen una mutación que confiere tales características a las fibras; entre ellas se cuentan: a) plantas tales como plantas de algodón, que contienen una forma modificada de celulosasintasa, como, por ejemplo, se describe en el documento WO 1998/000549 b) plantas tales como plantas de algodón que contienen una forma modificada de rsw2 o rsw3 de ácidos nucleicos homólogos como se describe en el documento WO 2004/053219; c) plantas tales como plantas de algodón con una expresión más elevada de la sacarosa fosfatosintasa, como está descrito en el documento WO 2001/017333. d) plantas tales como plantas de algodón con una expresión más elevada de la sacarosasintasa, como se describe en el documento WO 02/45485. e) plantas tales como plantas de algodón en las que el momento del control del paso de los plasmodesmos a la base de la célula de las fibras está modificada, por ejemplo, mediante regulación reductora de la B-1 ,3-glucanasa selectiva de fibras como está descrito en el documento WO 2005/017157; f) plantas tales como plantas de algodón con fibras de reactividad modificada por ejemplo, mediante la expresión del gen de N-acetilglucosamina transferasa, incluyendo nodC, y de los genes de la quitina sintasa como se describe en el documento WO 2006/136351.

Plantas o variedades de plantas (obtenidas según los procedimientos de la biotecnología vegetal, como ingeniería genética), que también pueden tratarse según la invención, son plantas como colza o de la familia de plantas Brassica emparentadas con características modificadas en la composición de aceite. Dichas plantas pueden obtenerse bien por transformación genética o selección de plantas que contengan una mutación que confiera tales características modificadas del aceite; entre ellas están: a) plantas tales como plantas de colza que producen aceite con un alto contenido de ácido oleico, como se describe por ejemplo en los documentos US 5, 969, 169, US 5, 840, 946 o US 6, 323, 392 o US 6, 063, 947. b) plantas tales como plantas de colza que producen aceite con un contenido de acido linolénico bajo como se describe en el documento US 6, 270828, US 6, 169, 190 o US 5, 965, 755. c) plantas tales como plantas de colza que producen un aceite con un contenido en ácidos grasos saturados bajo, como se describe por ejemplo en US 5, 434, 283 .

Plantas transgénicas especialmente útiles, que se pueden tratar según la invención son plantas con uno o varios genes que codifican una o varias toxinas, son las plantas transgénicas que se venden con las siguientes denominaciones comerciales YIELD GARD® (por ejemplo, maíz, algodón, soja), KnockOut® (por ejemplo maíz), BiteGard® (por ejemplo maíz ), BT-Xtra® (por ejemplo maíz), StarLink® (por ejemplo maíz), Bollgard® (algodón), Nucotn® (algodón), Nucotn 33B® (algodón), NatureGard® (por ejemplo, maíz), Protecta® y NewLeaf® (patata). Plantas que toleran herbicidas que se pueden mencionar son, por ejemplo, variedades de maíz y de algodón y de soja, que se venden con los siguientes nombres comerciales: Roundup Ready® (tolerancia a glifosato por ejemplo, maíz, algodón, soja) Liberty Link® (tolerancia a fosfinotricina, por ejemplo, colza MI® (tolerancia a imidazolinona) y SCS® (tolerancia a silfonilurea), por ejemplo, maíz. Las plantas resistentes a herbicidas (plantas cultivadas tradicionalmente para tolerar herbicidas) que se pueden mencionar se cuentan entre las clases ofrecidas con la denominación Clearfield® ( por ejemplo maíz ).

Plantas transgénicas particularmente útiles que se pueden tratar según la invención, son plantas que contienen eventos de transformación o una combinación de eventos de transformación, y que, por ejemplo, se mencionan en las listas de varias autoridades nacionales y regionales (véase, por ejemplo, http://gmoinfo.irc.it/gmp browse.aspx y http://www.agbios.com/dbase.fp).

La aplicación en el campo de los insecticidas caseros se efectúa solo o en combinación con otros principios activos apropiados como ésteres de ácido fosfórico, carbamaten, piretroides, neo-nicotinoides, reguladores de crecimiento o principios activos de otras clases de insecticidas conocidos.

La aplicación se efectúa con aerosoles, pulverizadores sin presión, por ejemplo pulverizadores de bombeo y de atomización, nebulizadores automáticos, humidificadores, espumas, geles, productos de vaporización con plaquitas de vaporización de celulosa o plástico, vaporizadores de liquido, vaporizadores de gel y membrana, vaporizadores propulsados mediante hélices, sistemas de vaporización sin consumo de energía o pasivos, papeles antipolilla, bolsitas antipolilla, geles antipolilla, en gránulos o polvos, difusor-trampa, sistemas trampa.

El buen efecto insecticida y acaricida de las combinaciones de principio activo y organismo beneficioso se desprende de los siguientes ejemplos. Mientras que la acción de los principios activos o los organismos beneficiosos solos presenta puntos débiles, las combinaciones ofrecen una acción que supera la simple adición de efectos.

La invención quedará explicada en relación con los siguientes ejemplos sin que se limite a estos..

Ejemplos biológicos: Si no se señala lo contrario, se usan las siguientes disoluciones de principio activo, alcanzándose la concentración respectiva del principio activo en su formulación respectiva mediante dilución en agua.

El tratamiento de hojas (foliar) se efectúa con un compuesto (I-5) de concentración 75 g principio activo por hectárea.

El tratamiento de empapado se efectúa con un compuesto (1-5) de una concentración de 10 mg de principio activo por planta.

El tratamiento de hojas con Karate Zeon CS 100 como control tóxico se efectúa en una concentración de 12, 5 g de principio activo por hectárea. 1. Tratamiento con larvas - Coccinella Organismo útil : larvas Coccinella septempunctata L2 Organismo nocivo: Myzus persicae Por experimento se hacen tres repeticiones con dos macetas jaula de 5 larvas cada una.

Para cada experimento se ponen plantas de col rizada en macetas de 14 cm de diámetro, colocados en la "jaula de cría" y bien infectadas de Myzus persicae En cada experimento se escogen 6 macetas con buena población de hojas y los áfidos se estiman por conteo aproximado. Las plantas se tratan con la disolución de principio activo de concentración correspondiente.

Después de seca y fija la deposición rociada, se aplica una capa de arena de sílice de aproximadamente 1 cm de espesor y se da la vuelta a la jaula maceta sobre las plantas. Después se cuentan sendas 5 larvas de Coccinella y de cinco en cinco unidades se ponen en las plantas de la jaula maceta.

En cada planta, al principio se hace una cuenta estimativa de los Myzus persicae en el instante correspondiente, así como se cuentan las larvas diferenciándose entre las muertas, moribundas y vivas. Se cuentas todas, es decir las presentes en las plantas y en la superficie del manto de arena de sílice.

Los resultados del experimento hechos la media de 3 repeticiones se exponen en la siguiente tabla: Infestación por Myzus persicae (Número por planta ) 5 días después de la Tratamiento antes de la aplicación aplicación Control ( sin principio activo) 557 443 Compuesto (I-5) foliar 602 0 Compuesto (I-5) empapado 552 165 Karate Zeon CS 100 571 0 2. Tratamiento con larvas - Aphidoletes Organismo útil: Aphidoletes aphidimyza Organismo nocivo: Myzus persicae Por cada experimento se hicieron 3 repeticiones.

Por cada unidad de área se pusieron 6 plantas de col rizada en una cubeta de transplante y se infectaron con Myzus persicae. Aprox. una semana después, cuando hay buena cantidad de Myzus, se añaden los Aphidoletes aphidimyza. En aprox. 2 semanas, cuando las larvas de Afidoletes están presentes en suficiente numero (por lo menos 20 larvas por cubeta) y han alcanzado el estadio L2, se hace la aplicación.

En la preparación para la aplicación se reducen las plantas a 4 hojas sanas.

Justo antes de la aplicación se cuenta aproximadamente el número de Myzus y la cantidad de larvas Aphidoletes. Para la aplicación se ponen las 6 plantas de una unidad de área en un plato giratorio y mientras se gira lentamente se aplica la cantidad de caldo de pulverización para 0, 666 m2. Las cubetas se llevan después de la aplicación a las jaulas estándar.

En cada planta, al principio, se hace un conteo estimativo de los Myzuspersicae en el instante correspondiente, así como se cuentan las larvas con precisión.

Los resultados del experimento hecha la media de 3 repeticiones se exponen en la siguiente tabla: Infestación por Myzus persicae (Número por planta ) 5 días después de la Tratamiento antes de la aplicación aplicación Control ( sin principio activo) 352 271 Compuesto (I-5) foliar 344 0 Compuesto (I-5) empapado 367 19,4 Karate Zeon CS 100 344 0 3. Tratamiento con larvas- Episyrphus Organismo útil: larvas Episyrphus balteatus Organismo nocivo: Myzus persicae Por experimento se hicieron 3 repeticiones con 2 macetas jaula de 5 larvas cada una.

Para el experimento se pusieron plantas de col rizada en macetas de 14 cm de diámetro metidas en la "jaula de cría" y bien infectadas de Myzus persicae .

Después de seca y fija la capa rociada, se aplica una capa arena de sílice de aproximadamente 1 cm de espesor a la tierra de la maceta y se da la vuelta a la maceta jaula sobre la planta. Después se cuenta hasta 5 larvas 5 Episyrphus y cada 5 unidades se ponen en las plantas de la maceta jaula.

En cada planta, al principio, se hace un conteo estimativo de los Myzus persicae en los instantes de tiempo correspondientes y también se cuentan las larvas diferenciándose entre muertas, moribundas y vivas. Se cuentan todas, es decir, las larvas de las plantas y las de la superficie del manto de la arena de sílice.

Los resultados del experimento hecha la media de 3 repeticiones se exponen en la siguiente tabla: 4. Tratamiento - Anthocoris adultos Organismo útil: Anthocoris nemoralis adultos Organismo nocivo: : Metopolophium dirhodum Para cada experimento se hicieron 3 repeticiones con 2 macetas jaula de 5 adultos cada una.

Para el experimento se pusieron a plantas de maíz en macetas de 14 cm de diámetro, se metieron en "la jaula de cría" y se infectaron bien de Metopolophium dirhodum. Se escogieron en cada experimento 6 macetas con buena población de áfidos y se hizo un cálculo estimativo de los áfidos. Las plantas se tratan con una disolución de principio activo de las concentraciones correspondientes.

Después de seca y fija capa de rociado, se aplica una capa de aproximadamente 1 cm de espesor de arena de sílice sobre la tierra de la maceta y se da la vuelta a la maceta jaula sobre la planta. Después se cuenta hasta 5 adultos Anthocoris y cada 5 unidades se ponen en las plantas de las macetas jaula.

En cada planta, al principio, se hace un conteo estimativo en los instantes de tiempo correspondientes de los Metopolophium dirhodum y se cuenta el número de adultos, diferenciando entre muertos, moribundos y vivos. Se cuentan todos, es decir, los adultos que están en las plantas o sobre la superficie del manto de arena de sílice Los resultados del experimento hecha la media de 3 repeticiones se exponen en la siguiente tabla: Infestación por Metopolophium dirhodum (Número por planta ) Tratamiento antes de la aplicación 5 días después de la aplicación Control ( sin principio activo) 83 53 Compuesto (1-5) foliar 78 0 Compuesto (1-5) empapado 85 2, 5 Karate Zeon CS 100 70 0 5. Test residual con Orius laeviqatus adultos El tratamiento de hojas (foliar) se efectúa con el compuesto (I-5) en una concentración de 100 g de principio activo por hectárea.

El tratamiento de empapado se efectúa con el compuesto (I-5) en una concentración de 15 mg de principio activo por planta.

El tratamiento de las hojas con Karate Zeon CS 100 como control tóxico se efectúa en una concentración de 12, 5 g de principio activo por hectárea. El principio activo se aplica en su formulación respectiva mediante dilución en agua hasta la concentración respectiva.

Se tratan las plantas de pimiento llevadas a invernadero con la disolución de principio activo correspondiente. Después de 1 , 8, 16 y 23 días de la aplicación se cogen hojas de las plantas del test (5 muestras por unidad de área). Las hojas individuales se fijan después a las jaulas de ensayo. Por cada jaula se añaden 10 Orius laevigatus adultos. Las jaulas de ensayo se preparan bajo condiciones controladas en una cámara climatizada. La aniquilación de los insectos se calcula después de 24, 48 y 72 horas de exposición.

Los resultados del experimento se incluyen en la siguiente tabla. 6.Test residual con ninfas de Macroloyhus calieínosus El tratamiento de las hojas (foliar) se efectúa con el compuesto (I-5) en una concentración de 100 g de principio activo por hectárea.

El tratamiento de empapado se efectúa con el compuesto (I-5) en una concentración de 15 mg de principio activo por planta.

El tratamiento de las hojas con Karate Zeon CS 100 como control toxico se efectúa en una concentración de 12, 5 g de principio activo por hectárea. El principio activo en su formulación respectiva se diluye con agua hasta alcanzar la concentración respectiva.

Se tratan las plantas de tomate llevadas a invernadero con la disolución respectiva de principio activo. Después de 1 , 8, 16 y 23 días de la aplicación, se recogen las hojas de las plantas del test (5 muestras por unidad de área) las hojas individuales se fijan entonces a la jaula de ensayo. Por cada jaula se añaden 10 ninfas de Macrolophus caliginosus. Las jaulas de ensayo se preparan bajo condiciones de ensayo controladas en una cámara climatizada. La aniquilación de los insectos/larvas se calcula después de 24, 48 y 72 horas de exposición.

Los resultados del experimento se incluyen en la siguiente tabla: 7. Test residual con Nesidiocoris tenuis adultos El tratamiento de hojas (foliar) se efectúa con el compuesto (I-5) en una concentración de 150 g de principio activo por hectárea.

El tratamiento de empapado se efectúa con el compuesto (I-5) en una concentración de 10 mg de principio activo por planta.

El tratamiento de las hojas con Karate Zeon CS 100 como control tóxico se efectúa en una concentración de 12, 5 g de principio activo por hectárea. El principio activo en su formulación respectiva se diluye en agua hasta alcanzar la concentración respectiva.

Se tratan las plantas de tomate llevadas a invernadero con la disolución respectiva de principio activo. Después de 1 , 8, 15 y 22 días de la aplicación, se recogen las hojas de las plantas del test (5 muestras por unidad de área) Las hojas individuales se fijan después en la jaula de ensayo. Por cada jaula se añaden 10 Nesidiocoris tenuis adultos. Las jaulas de ensayo se preparan bajo condiciones controladas en una cámara climatizada. La aniquilación de insectos se calcula después 24, 48 y 72 horas de exposición.

Los resultados del experimento se incluyen en la siguiente tabla:

Claims (10)

REIVINDICACIONES

1. Una combinación, caracterizada porque comprende de un compuesto de enaminocarbonilo y organismo beneficioso que contienen al menos un compuesto de enamilocarbonilo de fórmula: en la que A representa el resto 6-fluoro-pirid-3-ilo, 6-cloro-pirid-3-ilo, 6-bromo-pirid-3-ilo, 5-flúor-6-cloro-pirid-3-ilo, 2-cloro-1 ,3-tiazol-5-ilo o 5, 6-dicloro-pirid-3-ilo y R1 representa metilo, ciclopropilo, metoxi, 2-flúoretilo o 2, 2-difluoro-etilo, y al menos un organismo útil de las familias de los Alloxystidae, Angstidae, Aphelinidae, Aphidiidae, Asilidae, Braconidae, Braconidae, Cantharidae, Carabidae, Cecidomyiidae, Chameiidae, Chrysopidae, Cleridae, Coccinellidae, Coniopterygidae, Encyrtidae, Eulophidae, Eumenidae, Euzetidae, Forficulidae, Hemerobiidae, Ichneumonidae, Megaspilidae, Mymaridae, Phytoseiidae, Sphecidae, Staphylenidae, Stigmaeidae, Syrphidae, Tachnidae, Trichogrammatidae, Trombidiidae, Vespidae, ácaros depredadores, nematodos y/o parasitiformes o al menos una cepa de bacteria o al menos una cepa de virus.

2. La combinación de compuesto de enaminocarbonilo y organismo beneficioso de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado porque el por lo menos un organismo útil es de una de las familias Eumenidae, Sphecidae, Vespidae, Aphelinidae, Trichogrammatidae, Encyrtidae, Mymaridae, Ichneumoidae, Eulophidae, Alloxystidae, Megaspilidae, Braconidae, Aphidiidae, Coccinellidae, Staphylemidae, Chrysopidae, Hemerobiidae, Tachinidae, Syrphidae, Cecidomyiidae o Phytoseidae.

3. La combinación de compuesto de enaminocarbonilo y organismo beneficioso de conoformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque el compuesto de enaminocarbonilo se escoge de entre un grupo constituido por los compuestos de fórmulas (1-1 ), (I-2), (I-3), (I-4), (I-5), (I-6), (I-7), (I-8), (I-9) y (1-10). < D>-

4. El uso de la combinación de compuesto de enaminocarbonilo y organismo beneficioso como la que se reclama en las reivindicaciones 1 a 3, para combatir plagas animales.

5. El uso como el que se reclaman en la reivindicación 4, en el que se utilizan temporal y/o espacialmente separados el compuesto de enaminocarbonilo de fórmula (I) y el por lo menos un organismo útil.

6. Un procedimiento para combatir plagas animales, caracterizado porque comprende el paso de deja actuar la combinación de compuesto de enaminocarbonilo y organismo beneficioso tal como se define en una de las reivindicaciones 1 a 3, sobre plagas animales y/o su habitat.

7. Un procedimiento para la producción de agentes insecticidas y/o acaricidas, caracterizado porque comprende el paso de mezclar la combinación de compuesto de enaminocarbonilo y organismo beneficioso, tal como se reclama en una de las reivindicaciones 1 a 3,con extensores y/o sustancias tensioactivas.

8. Un procedimiento para reducir la cantidad de aplicaciones de principio activo por estación de cultivo de plantas, dicho procedimiento caracterizado porque se utiliza una combinación de compuesto de enaminocarbonilo y organismo beneficioso tal como se reclama en una de las reivindicaciones 1 a 3.

9. Un procedimiento para la reducción de los residuos totales de insecticidas y/o acaricidas en la cosecha y en el medio ambiente, caracterizado porque se utiliza una combinación de compuesto de enaminocarbonilo y de organismo beneficioso tal como se reclama en una de las reivindicaciones 1 a 3.

10. Un agente, caracterizado porque comprende una combinación de compuesto de enaminocarbonilo y de organismo beneficioso tal como se reclaman en la reivindicación 1 para combatir plagas animales.