US3040047A
(en)
|
1960-04-04 |
1962-06-19 |
Takeda Pharmaceutical |
2-(pyrazol-1-yl)-pyrimidine derivatives
|
JPS6059883B2
(ja)
|
1978-05-08 |
1985-12-27 |
北興化学工業株式会社 |
農園芸用殺菌剤
|
GB2183243B
(en)
|
1985-10-09 |
1990-01-24 |
Nippon Oil Co Ltd |
Process for preparing oil-soluble nitrogen-containing compounds
|
AU3752589A
(en)
|
1988-05-16 |
1989-12-12 |
Georgia State University Research Foundation, Inc. |
Nucleic acid interacting unfused heteropolycyclic compounds
|
LU87304A1
(fr)
|
1988-07-29 |
1990-02-07 |
Oreal |
Nouveaux derives d'ureylene triamino-2,4,6 pyrimidine oxyde-3,leur preparation et leur utilisation en cosmetique et dermopharmacie
|
JPH02282251A
(ja)
|
1989-04-24 |
1990-11-19 |
Fuji Photo Film Co Ltd |
ハロゲン化銀カラー写真感光材料
|
DE3922735A1
(de)
|
1989-07-11 |
1991-01-24 |
Hoechst Ag |
Aminopyrimidin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung, sie enthaltende mittel und ihre verwendung als fungizide
|
DE4034762A1
(de)
|
1990-11-02 |
1992-05-07 |
Hoechst Ag |
Pyridylpyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung, sie enthaltende mittel und ihre verwendung als fungizide
|
GB2263639A
(en)
|
1992-01-28 |
1993-08-04 |
Merck & Co Inc |
Substituted pyrimidinones as neurotensin antagonists
|
HU209678B
(en)
|
1992-06-09 |
1994-10-28 |
Richter Gedeon Vegyeszet |
Process for producing biologically active eburnamenin-14-carbonyl-amino derivatives and pharmaceutical compositions containing them
|
DK72693D0
(da)
|
1993-06-18 |
1993-06-18 |
Lundbeck & Co As H |
Compounds
|
CA2133355A1
(fr)
|
1993-10-04 |
1995-04-05 |
Itaru Nitta |
Methode de preparation de polypeptide
|
WO1998006709A1
(fr)
|
1996-08-14 |
1998-02-19 |
Takeda Chemical Industries, Ltd. |
Composes d'urees cycliques, leur production et leur utilisation comme herbicides
|
DE19642863A1
(de)
|
1996-10-17 |
1998-04-23 |
Bayer Ag |
Amide
|
US6117973A
(en)
|
1997-02-24 |
2000-09-12 |
Georgia Tech Research Corp. |
PNA monomers with electron donor or acceptor
|
JPH11158073A
(ja)
|
1997-09-26 |
1999-06-15 |
Takeda Chem Ind Ltd |
アデノシンa3拮抗剤
|
JPH11282132A
(ja)
|
1998-03-27 |
1999-10-15 |
Fuji Photo Film Co Ltd |
ハロゲン化銀写真感光材料の処理方法
|
JP2000072695A
(ja)
|
1998-08-24 |
2000-03-07 |
Sumitomo Pharmaceut Co Ltd |
環状化合物
|
JP2000075449A
(ja)
|
1998-08-31 |
2000-03-14 |
Fuji Photo Film Co Ltd |
ハロゲン化銀写真感光材料の現像方法
|
US6878712B1
(en)
|
1999-09-04 |
2005-04-12 |
Astrazeneca Ab |
Amides as inhibitors for pyruvate dehydrogenase
|
WO2001032170A1
(fr)
|
1999-09-13 |
2001-05-10 |
Swope David M |
Composition et procede pour la reduction de la symptomatologie neurologique
|
US6906067B2
(en)
|
1999-12-28 |
2005-06-14 |
Bristol-Myers Squibb Company |
N-heterocyclic inhibitors of TNF-α expression
|
US20030181507A1
(en)
|
2000-06-29 |
2003-09-25 |
Jensen Bo Skaaning |
Use of 3-substituted oxindole derivatives as kcnq potassium channel modulators
|
CA2425259A1
(fr)
|
2000-10-11 |
2002-04-18 |
Tularik, Inc. |
Modulation de fonction de ccr4
|
EP1341773A2
(fr)
|
2000-12-07 |
2003-09-10 |
Cv Therapeutics, Inc. |
Composes d'augmentation d'abca-1
|
BR0206513A
(pt)
|
2001-01-16 |
2004-01-06 |
Astrazeneca Ab |
Composição, métodos de tratamento de um ser humano ou animal que sofre de depressão, ansiedade generalizada, distúrbios da alimentação, demência, distúrbio do p nico, distúrbios do sono, distúrbios gastrointestinais, distúrbios motores, distúrbios endócrinos, vasoespasmo e disfunção sexual, uso de qualquer um dos compostos, composição farmacêutica, e, processo para preparar compostos
|
CA2434015A1
(fr)
|
2001-01-16 |
2002-07-18 |
Astrazeneca Ab |
Composes therapeutiques de chromane
|
KR100864356B1
(ko)
|
2001-01-16 |
2008-10-17 |
아스트라제네카 아베 |
치료용 헤테로시클릭 화합물
|
US20030130264A1
(en)
|
2001-02-16 |
2003-07-10 |
Tularik Inc. |
Methods of using pyrimidine-based antiviral agents
|
CN100540538C
(zh)
|
2001-04-16 |
2009-09-16 |
田边三菱制药株式会社 |
高传导率钙-活化k通道开启剂
|
EP1270551A1
(fr)
|
2001-06-26 |
2003-01-02 |
Aventis Pharma Deutschland GmbH |
Dérivés d'urée avec une activité antiprotéolytique
|
US7378432B2
(en)
|
2001-09-14 |
2008-05-27 |
Tel Aviv University Future Technology Development L.P. |
Glycogen synthase kinase-3 inhibitors
|
US7012077B2
(en)
|
2001-12-20 |
2006-03-14 |
Hoffmann-La Roche Inc. |
Substituted cyclohexane derivatives
|
WO2003075828A2
(fr)
|
2002-03-11 |
2003-09-18 |
Zetiq Technologies Ltd. |
Composes utiles pour le traitement du cancer
|
MY141867A
(en)
|
2002-06-20 |
2010-07-16 |
Vertex Pharma |
Substituted pyrimidines useful as protein kinase inhibitors
|
AU2003245669A1
(en)
|
2002-06-21 |
2004-01-06 |
Cellular Genomics, Inc. |
Certain aromatic monocycles as kinase modulators
|
US7235560B2
(en)
|
2002-08-19 |
2007-06-26 |
Glaxo Group Limited |
Pyrimidine derivative as selective COX-2 inhibitors
|
WO2004017920A2
(fr)
|
2002-08-23 |
2004-03-04 |
University Of Connecticut |
Nouveaux cannabinoides biphenyle et de type biphenyle
|
GB0311201D0
(en)
|
2003-05-15 |
2003-06-18 |
Merck Sharp & Dohme |
Therapeutic agents
|
US7589092B2
(en)
|
2003-06-20 |
2009-09-15 |
Koronis Pharmaceuticals, Incorporated |
Prodrugs of heteroaryl compounds
|
KR20060041309A
(ko)
|
2003-08-13 |
2006-05-11 |
다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 |
4-피리미돈 유도체 및 펩티딜 펩티다제 저해제로서의 그의용도
|
US7582645B2
(en)
|
2003-10-10 |
2009-09-01 |
Bayer Pharmaceuticals Corporation |
Pyrimidine derivatives for treatment of hyperproliferative disorders
|
US7491724B2
(en)
|
2003-10-17 |
2009-02-17 |
Incyte Corporation |
Substituted cyclic hydroxamates as inhibitors of matrix metalloproteinases
|
AU2004295050A1
(en)
|
2003-11-24 |
2005-06-16 |
F.Hoffmann-La Roche Ag |
Pyrazolyl and imidazolyl pyrimidines
|
TW200528101A
(en)
|
2004-02-03 |
2005-09-01 |
Astrazeneca Ab |
Chemical compounds
|
NZ549673A
(en)
|
2004-03-30 |
2010-03-26 |
Taisho Pharmaceutical Co Ltd |
Pyrimidine derivatives and methods of treatment related to the use thereof
|
TWI380816B
(zh)
|
2004-04-13 |
2013-01-01 |
Synta Pharmaceuticals Corp |
抑制介白素-12(il-12)生成之二鹽抑制劑
|
SE0401971D0
(sv)
|
2004-08-02 |
2004-08-02 |
Astrazeneca Ab |
Piperidne derivatives
|
RU2007110731A
(ru)
|
2004-09-23 |
2008-10-27 |
Редди Юс Терапевтикс |
Новые соединения пиримидина, способ их получения и содержащие их композиции
|
GB0422556D0
(en)
|
2004-10-11 |
2004-11-10 |
Syngenta Participations Ag |
Novel insecticides
|
EP1655283A1
(fr)
|
2004-11-08 |
2006-05-10 |
Evotec OAI AG |
Inhibiteurs de 11béta-HSD1
|
TW200628463A
(en)
|
2004-11-10 |
2006-08-16 |
Synta Pharmaceuticals Corp |
Heteroaryl compounds
|
WO2006065590A2
(fr)
|
2004-12-16 |
2006-06-22 |
Xtl Biopharmaceuticals Inc. |
Compositions antivirales a base de pyridines et de pyrimidines
|
AU2005322855B2
(en)
|
2004-12-30 |
2012-09-20 |
Exelixis, Inc. |
Pyrimidine derivatives as kinase modulators and method of use
|
BRPI0519774A2
(pt)
|
2005-01-19 |
2009-02-10 |
Biolipox Ab |
composto ou um sal farmaceuticamente aceitÁvel do mesmo, formulaÇço farmacÊutica, uso de um composto ou um sal farmaceuticamente aceitÁvel do mesmo, mÉtodo de tratamento de uma doenÇa em que inibiÇço da atividade de um membro da famÍlia mapeg É desejada e/ou necessÁria, produto combinado, e, processo para a preparaÇço de um composto
|
CA2594878A1
(fr)
|
2005-01-19 |
2006-07-27 |
Biolipox Ab |
Indoles utiles dans le traitement de l'inflammation
|
JP2008527028A
(ja)
|
2005-01-19 |
2008-07-24 |
バイオリポックス エービー |
炎症の治療に有用なインドール類
|
JP2008527030A
(ja)
|
2005-01-19 |
2008-07-24 |
バイオリポックス エービー |
炎症の治療に有用なインドール類
|
US20090069384A1
(en)
|
2005-01-19 |
2009-03-12 |
Biolipox Ab |
Thienopyrroles useful in the treatment of inflammation
|
US20070135437A1
(en)
|
2005-03-04 |
2007-06-14 |
Alsgen, Inc. |
Modulation of neurodegenerative diseases
|
CN101115736A
(zh)
|
2005-03-14 |
2008-01-30 |
神经研究公司 |
钾通道调节剂和它们的医药用途
|
EP1861388B1
(fr)
|
2005-03-14 |
2017-07-05 |
Saniona A/S |
Agents modulateurs du canal potassique et leur utilisation medicale
|
WO2006100212A1
(fr)
|
2005-03-22 |
2006-09-28 |
Neurosearch A/S |
Pyrazolyl-pyrimidines comme agents de modulation de la voie du potassium et leur utilisation medicale
|
US20060156481A1
(en)
|
2005-03-22 |
2006-07-20 |
The Procter & Gamble Company |
Keratin dyeing compounds, keratin dyeing compositions containing them, and use thereof
|
US20090036475A1
(en)
|
2005-03-22 |
2009-02-05 |
Neurosearch A/S |
Pyrazolyl-Pyrimidines as Potassium Channel Modulating Agents and Their Medical Use
|
DE102005025315A1
(de)
|
2005-06-02 |
2006-12-14 |
Merck Patent Gmbh |
Ionische Flüssigkeiten mit niedriger Viskosität
|
CN101198597B
(zh)
|
2005-06-14 |
2011-11-16 |
先灵公司 |
作为天冬氨酰基蛋白酶抑制剂的化合物的制备和用途
|
US8193206B2
(en)
|
2005-06-14 |
2012-06-05 |
Taigen Biotechnology Co., Ltd. |
Pyrimidine compounds
|
US7589197B2
(en)
|
2005-06-14 |
2009-09-15 |
Taigen Biotechnology |
Pyrimidine compounds
|
EP2301928A1
(fr)
|
2005-07-30 |
2011-03-30 |
AstraZeneca AB |
Composés d'imidazolyl-pyrimidine pour utilisation dans le traitement de dérèglements proliferatifs
|
DE102005043165A1
(de)
|
2005-09-12 |
2007-03-22 |
Merck Patent Gmbh |
Metallkomplexe
|
JP2007091649A
(ja)
|
2005-09-29 |
2007-04-12 |
Taisho Pharmaceut Co Ltd |
ピリミジン誘導体及びその使用に関連する治療方法
|
GB0520657D0
(en)
|
2005-10-11 |
2005-11-16 |
Ludwig Inst Cancer Res |
Pharmaceutical compounds
|
FR2892859B1
(fr)
|
2005-10-27 |
2008-06-06 |
Commissariat Energie Atomique |
Procede de greffage de molecules d'interet sur des surfaces inorganiques, surfaces obtenues et applications
|
CA2630920A1
(fr)
|
2005-11-22 |
2007-05-31 |
University Of South Florida |
Inhibition of cell proliferation
|
CA2633541A1
(fr)
|
2005-12-12 |
2007-06-21 |
Genelabs Technologies, Inc. |
Composes antiviraux n-(noyau aromatique a 6 chainons) amido
|
TW200730476A
(en)
|
2005-12-12 |
2007-08-16 |
Genelabs Tech Inc |
N-(5-membered aromatic ring)-amido anti-viral compounds
|
EP1966184B1
(fr)
|
2005-12-20 |
2010-08-25 |
NeuroSearch A/S |
Derives de pyridinyl-quinazoline et leur utilisation medicale
|
EP1993551A4
(fr)
|
2006-02-01 |
2011-10-19 |
Merck Sharp & Dohme |
Inhibiteurs du canal potassique
|
AU2007226582B2
(en)
|
2006-03-13 |
2012-07-05 |
Perkinelmer Health Sciences, Inc. |
Substrates and internal standards for mass spectroscopy detection
|
US20090318507A2
(en)
|
2006-05-02 |
2009-12-24 |
Chris Rundfeldt |
Potassium Channel Activators for the Prevention and Treatment of Dystonia and Dystonia Like Symptoms
|
US8222256B2
(en)
|
2006-07-05 |
2012-07-17 |
Exelixis, Inc. |
Methods of using IGFIR and ABL kinase modulators
|
FR2904316B1
(fr)
|
2006-07-31 |
2008-09-05 |
Sanofi Aventis Sa |
Derives de n-(amino-heteroaryl)-1h-indole-2-carboxamides, leur preparation et leur application en therapeutique.
|
WO2008016300A2
(fr)
|
2006-08-03 |
2008-02-07 |
Prosensa Technologies B.V. |
Composition antibiotique
|
PT2061465E
(pt)
|
2006-08-23 |
2013-07-15 |
Valeant Pharmaceuticals Int |
Derivados de 4-(n-azacicloalquil)anilidas como moduladores do canal de potássio
|
US20080070930A1
(en)
|
2006-08-24 |
2008-03-20 |
Huang Kenneth H |
Pyrimidine and Pyrazine Derivatives
|
EP2066655A2
(fr)
|
2006-09-07 |
2009-06-10 |
Neurosearch A/S |
Dérivés de pyridinyl-pyrimidine utiles comme agents modulateurs des canaux potassiques
|
JP2010505794A
(ja)
|
2006-10-03 |
2010-02-25 |
ノイロサーチ アクティーゼルスカブ |
カリウムチャネル調節剤として有用なインダゾリル誘導体
|
WO2008052861A2
(fr)
|
2006-10-10 |
2008-05-08 |
Proionic Production Of Ionic Substances Gmbh & Co Keg |
Procédé de production de carbonates 1,3-hétéroaromatiques exempts de 4-carboxylate
|
TW200827368A
(en)
|
2006-11-21 |
2008-07-01 |
Genelabs Tech Inc |
Amido anti-viral compounds
|
EP2121662A1
(fr)
|
2006-12-04 |
2009-11-25 |
Neurocrine Biosciences, Inc. |
Pyrimidines substituées en tant qu'antagonistes des récepteurs de l'adénosine
|
GB0701426D0
(en)
|
2007-01-25 |
2007-03-07 |
Univ Sheffield |
Compounds and their use
|
EA200901065A1
(ru)
|
2007-02-06 |
2010-02-26 |
Новартис Аг |
Ингибиторы pi 3-киназы и способы их применения
|
JP5491871B2
(ja)
|
2007-02-28 |
2014-05-14 |
アドビナス セラピュティックス プライベート リミテッド |
グルコキナーゼ活性化因子としての2,2,2−三置換アセトアミド誘導体、その方法及び薬学的応用
|
US20080221103A1
(en)
|
2007-03-09 |
2008-09-11 |
Orchid Research Laboratories Ltd. |
New heterocyclic compounds
|
US20120004246A1
(en)
|
2007-03-28 |
2012-01-05 |
Neurosearch A/S |
Purinyl derivatives and their use as potassium channel modulators
|
EP2132208A1
(fr)
|
2007-03-28 |
2009-12-16 |
NeuroSearch AS |
Dérivés de purinyle et leur utilisation en tant que modulateurs des canaux potassiques
|
WO2008125811A1
(fr)
|
2007-04-11 |
2008-10-23 |
Astrazeneca Ab |
DÉRIVÉS DE N-[HÉTÉROARYLCARBONYL]-S-THIÉNYL-L-ALANINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE α5β1
|
US8633186B2
(en)
|
2007-06-08 |
2014-01-21 |
Senomyx Inc. |
Modulation of chemosensory receptors and ligands associated therewith
|
US7928111B2
(en)
|
2007-06-08 |
2011-04-19 |
Senomyx, Inc. |
Compounds including substituted thienopyrimidinone derivatives as ligands for modulating chemosensory receptors
|
WO2009017838A2
(fr)
|
2007-08-01 |
2009-02-05 |
Exelixis, Inc. |
Combinaisons d'inhibiteurs jak-2 et d'autres agents
|
JP5111039B2
(ja)
|
2007-09-27 |
2012-12-26 |
富士フイルム株式会社 |
重合性化合物、重合開始剤、および染料を含有する光硬化性組成物
|
US9089572B2
(en)
|
2008-01-17 |
2015-07-28 |
California Institute Of Technology |
Inhibitors of p97
|
ES2582228T3
(es)
|
2008-02-08 |
2016-09-09 |
Shiseido Company, Ltd. |
Agente de blanqueamiento cutáneo y preparación cutánea externa
|
WO2009105881A1
(fr)
|
2008-02-28 |
2009-09-03 |
Saint Mary's University |
Liquides ioniques comprenant des ligands qui contiennent des cycles hétérocycliques chargés positivement utiles en tant que catalyseurs et pour les extractions de métaux
|
JP2011515462A
(ja)
|
2008-03-27 |
2011-05-19 |
アウククランド ウニセルビセス リミテッド |
置換されたピリミジン、及びトリアジン、並びに癌療法におけるこれらの使用
|
US8575338B2
(en)
|
2008-04-09 |
2013-11-05 |
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation |
Pyrimidine, pyridine and triazine derivatives as maxi-K channel openers
|
EP2279192B1
(fr)
|
2008-05-28 |
2013-10-30 |
Merck Patent GmbH |
Liquides ioniques
|
EP2288602A1
(fr)
|
2008-06-11 |
2011-03-02 |
AstraZeneca AB |
Dérivés tricycliques de 2,4-diamino-l,3,5-triazine utiles pour le traitement du cancer et de troubles myéloprolifératifs
|
US9334242B2
(en)
|
2008-06-16 |
2016-05-10 |
Gtx, Inc. |
Compounds for treatment of cancer
|
US9447049B2
(en)
|
2010-03-01 |
2016-09-20 |
University Of Tennessee Research Foundation |
Compounds for treatment of cancer
|
US8822513B2
(en)
|
2010-03-01 |
2014-09-02 |
Gtx, Inc. |
Compounds for treatment of cancer
|
DE102008031480A1
(de)
|
2008-07-03 |
2010-01-07 |
Merck Patent Gmbh |
Salze enthaltend ein Pyrimidincarbonsäure-Derivat
|
WO2010015037A1
(fr)
|
2008-08-08 |
2010-02-11 |
Howard Florey Institute |
Procédés et compositions thérapeutiques
|
GB0815369D0
(en)
|
2008-08-22 |
2008-10-01 |
Summit Corp Plc |
Compounds for treatment of duchenne muscular dystrophy
|
CN102177154A
(zh)
|
2008-09-02 |
2011-09-07 |
神经研究公司 |
吡唑基-嘧啶衍生物及其作为钾通道调节剂的应用
|
CN101684098A
(zh)
|
2008-09-24 |
2010-03-31 |
中国科学院上海药物研究所 |
一类5-脂氧酶抑制剂及其制备方法、药物组合物和应用
|
WO2010034707A1
(fr)
|
2008-09-26 |
2010-04-01 |
Neurosearch A/S |
Dérivés de purinyl-pyrazole substitués et leur utilisation en tant que modulateurs des canaux potassiques
|
WO2010048149A2
(fr)
|
2008-10-20 |
2010-04-29 |
Kalypsys, Inc. |
Modulateurs hétérocycliques de gpr119 pour le traitement d'une maladie
|
GB2465405A
(en)
|
2008-11-10 |
2010-05-19 |
Univ Basel |
Triazine, pyrimidine and pyridine analogues and their use in therapy
|
WO2010068863A2
(fr)
|
2008-12-12 |
2010-06-17 |
Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics, Inc. |
Composés de pyrimidine et leurs procédés de fabrication et d'utilisation
|
AR074870A1
(es)
|
2008-12-24 |
2011-02-16 |
Palau Pharma Sa |
Derivados de pirazolo (1,5-a ) piridina
|
CA2755935A1
(fr)
|
2009-02-12 |
2010-08-19 |
Astellas Pharma Inc. |
Derive d'heterocycle
|
WO2010120994A2
(fr)
|
2009-04-17 |
2010-10-21 |
Wyeth Llc |
Composés d'uréido-aryl-pyrimidine et de carbamoylaryl-morpholino-pyrimidine, leur utilisation comme inhibiteurs de la kinase mtor et de la kinase pi-3, et leur synthèse
|
CA2760794C
(fr)
|
2009-05-05 |
2017-07-25 |
Dana Farber Cancer Institute |
Inhibiteurs d'egfr et procedes de traitement de troubles
|
US8686009B2
(en)
|
2009-06-25 |
2014-04-01 |
Alkermes Pharma Ireland Limited |
Prodrugs of NH-acidic compounds
|
WO2010151797A2
(fr)
|
2009-06-26 |
2010-12-29 |
University Of Massachusetts |
Composés de modulation des protéines de liaison à l'arn et applications associées
|
AU2010270030B2
(en)
|
2009-07-08 |
2015-12-24 |
Baltic Bio Ab |
1, 2, 4-thiazolidin-3-one derivatives and their use in the treatment of cancer
|
WO2011008931A2
(fr)
|
2009-07-15 |
2011-01-20 |
Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics, Inc. |
Composés arylpyrimidines et thérapie de combinaison comprenant ceux-ci pour traiter une mucoviscidose et des troubles apparentés
|
WO2011018894A1
(fr)
|
2009-08-10 |
2011-02-17 |
Raqualia Pharma Inc. |
Dérivés de pyrrolopyrimidine comme modulateurs des canaux potassium
|
AR077999A1
(es)
|
2009-09-02 |
2011-10-05 |
Vifor Int Ag |
Antagonistas de pirimidin y triazin-hepcidina
|
US9340528B2
(en)
|
2009-09-04 |
2016-05-17 |
Bayer Pharma Aktiengesellschaft |
Substituted aminoquinoxalines as tyrosine threonine kinase inhibitors
|
AR078278A1
(es)
|
2009-09-09 |
2011-10-26 |
Vifor Int Ag |
Antagonistas de la tiazol y oxazol hepcidina, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos para el tratamiento de anemias y enfermedades asociadas a deficiencias de hierro.
|
WO2011060304A2
(fr)
|
2009-11-13 |
2011-05-19 |
Constar International, Inc. |
Laveurs d'oxygène, compositions comprenant les laveurs, et articles réalisés à partir des compositions
|
FR2954317B1
(fr)
|
2009-12-23 |
2012-01-27 |
Galderma Res & Dev |
Nouveaux derives phenoliques, et leur utilisation pharmaceutique ou cosmetique
|
AT509266B1
(de)
|
2009-12-28 |
2014-07-15 |
Tech Universität Wien |
Substituierte pyridine und pyrimidine
|
EP2569300A1
(fr)
|
2010-05-13 |
2013-03-20 |
Amgen Inc. |
Composés azotés hétérocycliques convenant comme inhibiteurs de la pde10
|
WO2012009258A2
(fr)
|
2010-07-13 |
2012-01-19 |
Edward Roberts |
Modulateurs des récepteurs à la galanine peptidomimétiques
|
KR20120018236A
(ko)
|
2010-07-23 |
2012-03-02 |
현대약품 주식회사 |
치환된 피리미디닐 유도체 및 이의 제조방법
|
WO2012016133A2
(fr)
|
2010-07-29 |
2012-02-02 |
President And Fellows Of Harvard College |
Inhibiteurs de la ros1 kinase pour le traitement de glioblastome et d'autres cancers déficients en p53
|
EP2606033A1
(fr)
|
2010-08-20 |
2013-06-26 |
Grünenthal GmbH |
Dérivés de carboxamide et d'urée cycliques substitués en tant que ligands du récepteur vanilloïde
|
CN103189357B
(zh)
|
2010-08-27 |
2015-11-25 |
格吕伦塔尔有限公司 |
作为kcnq2/3调节剂的取代的2-氧代-和2-硫代-二氢喹啉-3-甲酰胺
|
WO2012050884A2
(fr)
|
2010-09-28 |
2012-04-19 |
President And Fellows Of Harvard College |
Glycosides cardiaques qui sont de puissants inhibiteurs de l'expression du gène de l'interféron bêta
|
JP2013542562A
(ja)
|
2010-09-30 |
2013-11-21 |
ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア |
電解質用添加剤
|
EP2630136A1
(fr)
|
2010-10-21 |
2013-08-28 |
Universität des Saarlandes |
Inhibiteurs sélectifs de cyp11b1 pour le traitement de maladies dépendantes du cortisol
|
WO2012080729A2
(fr)
|
2010-12-14 |
2012-06-21 |
Electrophoretics Limited |
Inhibiteurs de caséine kinase 1δ (ck1δ)
|
US8987271B2
(en)
|
2010-12-22 |
2015-03-24 |
Eutropics Pharmaceuticals, Inc. |
2,2′-biphenazine compounds and methods useful for treating disease
|
US9290591B2
(en)
|
2011-02-08 |
2016-03-22 |
President And Fellows Of Harvard College |
Iron complexes and methods for polymerization
|
EP2683703B1
(fr)
|
2011-03-08 |
2015-05-27 |
Sanofi |
Nouveaux dérivés phényl-oxathiazine substitués, procédé pour leur préparation, agent pharmaceutique contenant ces composés et leur utilisation
|
WO2012129562A2
(fr)
|
2011-03-24 |
2012-09-27 |
The Scripps Research Institute |
Composés et procédés pour l'induction de la chondrogenèse
|
CN102731492B
(zh)
|
2011-03-30 |
2016-06-29 |
江苏恒瑞医药股份有限公司 |
环己烷类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
|
WO2012154880A1
(fr)
|
2011-05-09 |
2012-11-15 |
Proteostasis Therapeutics, Inc. |
Régulateurs de protéostasie pour le traitement de la mucoviscidose et autres maladies de mauvais repliement des protéines
|
SI2707101T1
(sl)
|
2011-05-12 |
2019-06-28 |
Proteostasis Therapeutics, Inc. |
Regulatorji proteostaze
|
CN103582647A
(zh)
|
2011-05-31 |
2014-02-12 |
默克专利股份有限公司 |
含有氢基-三氰基-硼酸根阴离子的化合物
|
WO2012167171A2
(fr)
|
2011-06-03 |
2012-12-06 |
Massachusetts Institute Of Technology |
Réactions de métathèse de fermeture de cycle z-sélective
|
US9321727B2
(en)
|
2011-06-10 |
2016-04-26 |
Hoffmann-La Roche Inc. |
Pyridine derivatives as agonists of the CB2 receptor
|
JP2013020223A
(ja)
|
2011-06-17 |
2013-01-31 |
Fujifilm Corp |
高分子フィルム、セルロースエステルフィルム、偏光板、及び液晶表示装置
|
BR112014004832A2
(pt)
|
2011-08-29 |
2017-04-04 |
Ptc Therapeutics Inc |
compostos antibacterianos e métodos para uso
|
JP5741850B2
(ja)
|
2011-09-13 |
2015-07-01 |
コニカミノルタ株式会社 |
光学フィルム、それを含む偏光板および液晶表示装置
|
JP5857713B2
(ja)
|
2011-12-15 |
2016-02-10 |
コニカミノルタ株式会社 |
光学フィルム、偏光板、及び液晶表示装置
|
WO2013120040A1
(fr)
|
2012-02-10 |
2013-08-15 |
Children's Medical Center Corporation |
Inhibition d'une voie ciblée pour améliorer la structure, le fonctionnement et l'activité musculaires dans la dystrophie musculaire
|
DE102012006896A1
(de)
|
2012-04-05 |
2013-10-10 |
Merck Patent Gmbh |
Silikate mit organischen Kationen
|
US9013997B2
(en)
|
2012-06-01 |
2015-04-21 |
Broadcom Corporation |
System for performing distributed data cut-through
|
FR2992317B1
(fr)
|
2012-06-22 |
2016-05-13 |
Diverchim |
Procede de preparation de peptides chiraux
|
US20150197503A1
(en)
|
2012-07-27 |
2015-07-16 |
Bial-Portela & Cª, S.A. |
Process for the synthesis of substituted urea compounds
|
WO2014031681A1
(fr)
|
2012-08-20 |
2014-02-27 |
The University Of Chicago |
Inhibition de bactéries à gram positif
|
WO2014031872A2
(fr)
|
2012-08-23 |
2014-02-27 |
The Broad Institute, Inc. |
Inhibiteurs à petites molécules pour le traitement d'infections parasitaires
|
JP6204476B2
(ja)
|
2012-09-18 |
2017-09-27 |
ヘプタレス セラピューティックス リミテッド |
ムスカリンm1受容体作動薬としての二環式アザ化合物
|
DE102012021452A1
(de)
|
2012-10-31 |
2014-04-30 |
Merck Patent Gmbh |
Salze mit Trihydroperfluoralkoxybutansulfonat- oder Trihydroperfluoralkoxypropansulfonat-Anion
|
CN104870423A
(zh)
|
2012-11-16 |
2015-08-26 |
加利福尼亚大学董事会 |
用于蛋白质化学修饰的pictet-spengler连接反应
|
ES2469290B2
(es)
|
2012-12-17 |
2015-01-26 |
Ocupharm Diagnostics S.L. |
Mejora en la aplicación tópica de fármacos oculares mediante la administración de nucleótidos
|
US9499762B2
(en)
|
2012-12-21 |
2016-11-22 |
Afton Chemical Corporation |
Additive compositions with a friction modifier and a detergent
|
US9279094B2
(en)
|
2012-12-21 |
2016-03-08 |
Afton Chemical Corporation |
Friction modifiers for use in lubricating oil compositions
|
CA2914178C
(fr)
|
2013-01-07 |
2023-06-13 |
University Of Southern California |
Inhibiteurs de la desoxyuridine triphosphatase
|
WO2014108487A1
(fr)
|
2013-01-10 |
2014-07-17 |
Universite D'aix-Marseille |
Précurseur chiral p-stéréogène de ligands chiraux et son utilisation
|
WO2014130756A1
(fr)
|
2013-02-22 |
2014-08-28 |
University Of Utah Research Foundation |
Modulation de canaux ioniques
|
WO2014134141A1
(fr)
|
2013-02-26 |
2014-09-04 |
President And Fellows Of Harvard College |
Synthèse d'amines acycliques et cycliques au moyen d'un transfert de groupe nitrène catalysé par le fer
|
HUE041544T2
(hu)
|
2013-03-12 |
2019-05-28 |
Vertex Pharma |
DNS-PK inhibitorok
|
CA2908695A1
(fr)
|
2013-04-05 |
2014-10-09 |
Salk Institute For Biological Studies |
Antagonistes de ppar
|
BR112015027055B1
(pt)
|
2013-05-01 |
2023-09-26 |
F. Hoffmann-La Roche Ag |
Bi-heteroarilas, usos das mesmas, e composição farmacêutica
|
WO2015000548A1
(fr)
|
2013-07-02 |
2015-01-08 |
Merck Patent Gmbh |
Dispositif électroluminescent organique
|
WO2015003360A2
(fr)
|
2013-07-11 |
2015-01-15 |
Agios Pharmaceuticals, Inc. |
Composés thérapeutiquement actifs et leurs méthodes d'utilisation
|
WO2015011284A2
(fr)
|
2013-07-25 |
2015-01-29 |
Fondazione Telethon |
Inhibiteurs de fapp2 et leurs utilisations
|
US9701635B2
(en)
|
2013-07-26 |
2017-07-11 |
The Regents Of The University Of California |
C-H fluorination of heterocycles with silver (II) fluoride
|
WO2015031725A1
(fr)
|
2013-08-30 |
2015-03-05 |
President And Fellows Of Harvard College |
Imidation d'arènes catalysée par des métaux de transition
|
DE102013016324A1
(de)
|
2013-10-04 |
2015-04-09 |
Merck Patent Gmbh |
Perfluoralkylfluor- oder Perfluoralkylchlorgermanate
|
ES2742305T3
(es)
|
2013-10-21 |
2020-02-13 |
Merck Patent Gmbh |
Compuestos de heteroarilo como inhibidores de BTK y sus usos
|
WO2015069752A1
(fr)
|
2013-11-05 |
2015-05-14 |
The Regents Of The University Of California |
Ligands de protéine de liaison à l'acétylcholine, modulateurs nachr coopérants et procédés de fabrication et d'utilisation
|
CN103626741A
(zh)
|
2013-11-26 |
2014-03-12 |
苏州大学 |
具有腺苷受体拮抗剂活性的杂环氨基嘧啶化合物
|
EP3527639B1
(fr)
|
2013-11-29 |
2021-09-08 |
proionic GmbH |
Procédé de coupler un matériau thermoplastique au moyen d'une irradiation aux micro-ondes
|
US20160304466A1
(en)
|
2013-12-04 |
2016-10-20 |
The Scripps Research Institute |
Novel compounds as jnk kinase inhibitors
|
CN110229142A
(zh)
|
2014-04-04 |
2019-09-13 |
希洛斯医药品股份有限公司 |
细胞周期蛋白依赖性激酶7(cdk7)的抑制剂
|
US10308648B2
(en)
|
2014-10-16 |
2019-06-04 |
Syros Pharmaceuticals, Inc. |
Inhibitors of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7)
|
US10227333B2
(en)
|
2015-02-11 |
2019-03-12 |
Curtana Pharmaceuticals, Inc. |
Inhibition of OLIG2 activity
|
GB201502412D0
(en)
|
2015-02-13 |
2015-04-01 |
Canbex Therapeutics Ltd |
Therapeutic use
|
US10980755B2
(en)
|
2015-09-10 |
2021-04-20 |
The Regents Of The University Of California |
LRH-1 modulators
|
US20170299609A1
(en)
|
2016-04-18 |
2017-10-19 |
Wright State University |
Treatment of amyotrophic lateral sclerosis with sk channel activators
|
CA3026149A1
(fr)
*
|
2016-06-02 |
2017-12-07 |
Cadent Therapeutics, Inc. |
Modulateurs des canaux potassiques
|
US20170355708A1
(en)
|
2016-06-09 |
2017-12-14 |
Cadent Therapeutics, Inc. |
Potassium channel modulators
|
WO2018136918A1
(fr)
|
2017-01-23 |
2018-07-26 |
Cadent Therapeutics, Inc. |
Procédés de traitement de tremblements par modulation positive de canaux sk
|
ES2906078T3
(es)
|
2017-01-23 |
2022-04-13 |
Cadent Therapeutics Inc |
Moduladores del canal de potasio
|
CA3116339A1
(fr)
|
2018-10-22 |
2020-04-30 |
Cadent Therapeutics, Inc. |
Formes cristallines de modulateurs des canaux potassiques
|