MA52501A - Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation - Google Patents

Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation

Info

Publication number
MA52501A
MA52501A MA052501A MA52501A MA52501A MA 52501 A MA52501 A MA 52501A MA 052501 A MA052501 A MA 052501A MA 52501 A MA52501 A MA 52501A MA 52501 A MA52501 A MA 52501A
Authority
MA
Morocco
Prior art keywords
kras
inhibitors
procedures
Prior art date
Application number
MA052501A
Other languages
English (en)
Inventor
Jennifer Rebecca Allen
John Gordon Allen
Albert Amegadzie
Shon Booker
Victor J Cee
Jian Jeffrey Chen
Ning Chen
Michael J Frohn
Clifford Goodman
David John Kopecky
Brian Alan Lanman
Longbin Liu
Patricia Lopez
Jonathan D Low
Vu Van Ma
Ana Elena Minatti
Thomas T Nguyen
Nobuko Nishimura
Alexander J Pickrell
Anthony B Reed
Youngsook Shin
Aaron C Siegmund
Nuria A Tamayo
Christopher M Tegley
Mary Walton
Hui-Ling Wang
Ryan Paul Wurz
Qiufen Xue
Original Assignee
Amgen Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Amgen Inc filed Critical Amgen Inc
Publication of MA52501A publication Critical patent/MA52501A/fr

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4985—Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
MA052501A 2018-05-04 2019-05-03 Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation MA52501A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201862667282P 2018-05-04 2018-05-04

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MA52501A true MA52501A (fr) 2021-03-10

Family

ID=66912909

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MA052501A MA52501A (fr) 2018-05-04 2019-05-03 Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation

Country Status (8)

Country Link
US (3) US11090304B2 (fr)
EP (1) EP3788038B1 (fr)
JP (1) JP7266043B2 (fr)
AU (1) AU2019262589B2 (fr)
CA (1) CA3098574A1 (fr)
MA (1) MA52501A (fr)
MX (1) MX2020010836A (fr)
WO (1) WO2019213516A1 (fr)

Families Citing this family (124)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9227978B2 (en) 2013-03-15 2016-01-05 Araxes Pharma Llc Covalent inhibitors of Kras G12C
TWI659021B (zh) 2013-10-10 2019-05-11 亞瑞克西斯製藥公司 Ｋｒａｓ ｇ１２ｃ之抑制劑
EP3280708B1 (fr) 2015-04-10 2021-09-01 Araxes Pharma LLC Composés quinazolines substitués et procédés pour leur utilisation
WO2017058915A1 (fr) 2015-09-28 2017-04-06 Araxes Pharma Llc Inhibiteurs de protéines mutantes kras g12c
US10875842B2 (en) 2015-09-28 2020-12-29 Araxes Pharma Llc Inhibitors of KRAS G12C mutant proteins
EP3356359B1 (fr) 2015-09-28 2021-10-20 Araxes Pharma LLC Inhibiteurs de protéines kras portant la mutation g12c
US10858343B2 (en) 2015-09-28 2020-12-08 Araxes Pharma Llc Inhibitors of KRAS G12C mutant proteins
CA3005089A1 (fr) 2015-11-16 2017-05-26 Araxes Pharma Llc Composes quinazoline substitues en position 2 comprenant un groupe heterocyclique substitue et leur methode d'utilisation
LT3558955T (lt) 2016-12-22 2021-11-10 Amgen Inc. Benzizotiazolo, izotiazolo[3,4-b]piridazino ir ftalazino, pirido[2,3-d] piridazino ir pirido[2,3-d]pirimidino dariniai, kaip kras g12c inhibitoriai, skirti plaučių, kasos arba storosios žarnos vėžio gydymui
US11274093B2 (en) 2017-01-26 2022-03-15 Araxes Pharma Llc Fused bicyclic benzoheteroaromatic compounds and methods of use thereof
US11279689B2 (en) 2017-01-26 2022-03-22 Araxes Pharma Llc 1-(3-(6-(3-hydroxynaphthalen-1-yl)benzofuran-2-yl)azetidin-1 yl)prop-2-en-1-one derivatives and similar compounds as KRAS G12C modulators for treating cancer
US11358959B2 (en) 2017-01-26 2022-06-14 Araxes Pharma Llc Benzothiophene and benzothiazole compounds and methods of use thereof
EP3573970A1 (fr) 2017-01-26 2019-12-04 Araxes Pharma LLC Dérivés de 1-(6-(3-hydroxynaphtalen-1-yl)quinazolin-2-yl)azétidin-1-yl)prop-2-en-1-one et composés similaires utilisés en tant qu'inhibiteurs de kras g12c pour le traitement du cancer
EP3573967A1 (fr) 2017-01-26 2019-12-04 Araxes Pharma LLC Composés hétéro-hétéro-bicycliques fusionnés et leurs procédés d'utilisation
JOP20190272A1 (ar) 2017-05-22 2019-11-21 Amgen Inc مثبطات kras g12c وطرق لاستخدامها
JP2020521741A (ja) 2017-05-25 2020-07-27 アラクセス ファーマ エルエルシー がんの処置のための化合物およびその使用の方法
US11639346B2 (en) 2017-05-25 2023-05-02 Araxes Pharma Llc Quinazoline derivatives as modulators of mutant KRAS, HRAS or NRAS
BR112019024674A2 (pt) 2017-05-25 2020-06-16 Araxes Pharma Llc Inibidores covalentes da kras
TWI731264B (zh) 2017-09-08 2021-06-21 美商安進公司 Kras g12c抑制劑以及其使用方法
MX2020011582A (es) 2018-05-04 2020-11-24 Amgen Inc Inhibidores de kras g12c y metodos para su uso.
JP7266043B2 (ja) * 2018-05-04 2023-04-27 アムジエン・インコーポレーテツド ＫＲａｓ Ｇ１２Ｃ阻害剤及びそれを使用する方法
JP7361720B2 (ja) 2018-05-10 2023-10-16 アムジエン・インコーポレーテツド がんの治療のためのｋｒａｓ ｇ１２ｃ阻害剤
EP3802535B1 (fr) 2018-06-01 2022-12-14 Amgen, Inc Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
AU2019336588B2 (en) 2018-06-12 2022-07-28 Amgen Inc. KRAS G12C inhibitors encompassing a piperazine ring and use thereof in the treatment of cancer
EP3746436A4 (fr) 2018-08-16 2022-03-16 F. Hoffmann-La Roche AG Composés cycliques condensés
JP2020090482A (ja) * 2018-11-16 2020-06-11 アムジエン・インコーポレーテツド Ｋｒａｓ ｇ１２ｃ阻害剤化合物の重要な中間体の改良合成法
EP3883565A1 (fr) 2018-11-19 2021-09-29 Amgen Inc. Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
JP7377679B2 (ja) 2018-11-19 2023-11-10 アムジエン・インコーポレーテツド がん治療のためのｋｒａｓｇ１２ｃ阻害剤及び１種以上の薬学的に活性な追加の薬剤を含む併用療法
CN113227092A (zh) * 2018-11-29 2021-08-06 亚瑞克西斯制药公司 化合物及其用于治疗癌症的使用方法
EP3894396A1 (fr) 2018-12-10 2021-10-20 Ideaya Biosciences, Inc. Dérivés de 2-oxoquinazoline utilisés en tant qu'inhibiteurs de la méthionine adénosyltransférase 2a
EP3924053A1 (fr) 2019-02-12 2021-12-22 Novartis AG Combinaison pharmaceutique comprenant tno155 et un inhibiteur de krasg12c
EP3738593A1 (fr) 2019-05-14 2020-11-18 Amgen, Inc Dosage d'inhibiteur de kras pour le traitement de cancers
CN112585129B (zh) * 2019-05-21 2022-03-01 益方生物科技(上海)股份有限公司 杂环化合物，其制备方法和用途
US11236091B2 (en) 2019-05-21 2022-02-01 Amgen Inc. Solid state forms
EP3978490A4 (fr) * 2019-05-29 2023-04-19 Shanghai Hansoh Biomedical Co., Ltd. Régulateur dérivé hétérocyclique contenant de l'azote, son procédé de préparation et son application
CN113396147B (zh) * 2019-05-31 2024-06-18 上海翰森生物医药科技有限公司 芳香杂环类衍生物调节剂、其制备方法和应用
CN112047937B (zh) * 2019-06-06 2023-04-07 劲方医药科技(上海)有限公司 四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶-2(1H)-酮类化合物，其制法与医药上的用途
JP2022539341A (ja) * 2019-06-24 2022-09-08 クヮントン ニューオップ バイオファーマシューティカルズ カンパニー， リミテッド Ｋｒａｓ ｇ１２ｃの阻害剤としての複素環式化合物
CN110256421A (zh) * 2019-06-26 2019-09-20 微境生物医药科技(上海)有限公司 Kras-g12c抑制剂
EP4043464A4 (fr) * 2019-09-20 2023-10-04 Shanghai Jemincare Pharmaceuticals Co., Ltd. Composé de pyridone fusionnée, son procédé de préparation et son utilisation
US20230084095A1 (en) * 2019-10-30 2023-03-16 Genfleet Therapeutics (Shanghai) Inc. Substituted heterocyclic fused cyclic compound, preparation method therefor and pharmaceutical use thereof
CN114867735A (zh) 2019-11-04 2022-08-05 锐新医药公司 Ras抑制剂
EP4054719A1 (fr) 2019-11-04 2022-09-14 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
CN115873020A (zh) 2019-11-04 2023-03-31 锐新医药公司 Ras抑制剂
WO2021088458A1 (fr) * 2019-11-04 2021-05-14 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Inhibiteur de protéine mutante kras
CN112851663B (zh) * 2019-11-12 2023-07-18 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 一种并杂环化合物及其用途
AU2020383535A1 (en) * 2019-11-14 2022-05-05 Amgen Inc. Improved synthesis of KRAS G12C inhibitor compound
EP4065231A1 (fr) 2019-11-27 2022-10-05 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras covalents et leurs utilisations
WO2021104431A1 (fr) * 2019-11-29 2021-06-03 苏州信诺维医药科技股份有限公司 Composé inhibiteur de kras g12c et son utilisation
WO2021120045A1 (fr) * 2019-12-18 2021-06-24 InventisBio Co., Ltd. Composés hétérocycliques, leurs procédés de préparation et utilisations associées
WO2021127554A1 (fr) * 2019-12-19 2021-06-24 Bristol-Myers Squibb Company Combinaisons d'inhibiteurs de dgk et d'antagonistes de points de contrôle
WO2021120890A1 (fr) * 2019-12-20 2021-06-24 Novartis Ag Dérivés pyrazolyle utiles en tant qu'agents anticancéreux
WO2021139678A1 (fr) * 2020-01-07 2021-07-15 广州百霆医药科技有限公司 Inhibiteur pyridopyrimidine de protéine mutante kras g12c
CN113105448A (zh) * 2020-01-13 2021-07-13 苏州泽璟生物制药股份有限公司 芳基或杂芳基并吡啶酮或嘧啶酮类衍生物及其制备方法和应用
US20230118795A1 (en) * 2020-01-13 2023-04-20 Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co., Ltd. Aryl or heteroaryl pyridone or pyrimidine derivative, preparation method and use thereof
CN113801113A (zh) * 2020-06-12 2021-12-17 苏州泽璟生物制药股份有限公司 芳基或杂芳基并吡啶酮或嘧啶酮类衍生物及其制备方法和应用
CN114671866A (zh) * 2020-12-25 2022-06-28 苏州泽璟生物制药股份有限公司 芳基或杂芳基并吡啶酮或嘧啶酮类衍生物及其制备方法和应用
US11530218B2 (en) 2020-01-20 2022-12-20 Incyte Corporation Spiro compounds as inhibitors of KRAS
CN115003668A (zh) * 2020-01-21 2022-09-02 南京明德新药研发有限公司 作为kras抑制剂的大环类化合物
CN112159405B (zh) * 2020-02-04 2021-09-14 广州必贝特医药技术有限公司 吡啶并嘧啶酮类化合物及其应用
CN113248521B (zh) * 2020-02-11 2023-07-18 上海和誉生物医药科技有限公司 一种k-ras g12c抑制剂及其制备方法和应用
EP4077328A4 (fr) * 2020-02-20 2023-11-29 Beta Pharma, Inc. Dérivés de pyridopyrimidine en tant qu'inhibiteurs de kras
EP4112606A4 (fr) * 2020-02-24 2024-04-10 Shanghai Zheye Biotechnology Co., Ltd. Composé aromatique et son utilisation dans la préparation de médicaments antinéoplasiques
WO2021175199A1 (fr) * 2020-03-02 2021-09-10 上海喆邺生物科技有限公司 Composé hétérocyclique aromatique et son application dans un médicament
WO2021185233A1 (fr) 2020-03-17 2021-09-23 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Inhibiteurs de protéine mutante kras
AU2021248363B2 (en) * 2020-04-03 2024-02-15 Medshine Discovery Inc. Octahydropyrazinodiazanaphthyridine dione compounds
TW202208355A (zh) 2020-05-04 2022-03-01 美商安進公司 作為骨髓細胞觸發受體2促效劑之雜環化合物及使用方法
CU20220065A7 (es) 2020-05-04 2023-06-13 Amgen Inc Compuestos heterocíclicos como agonistas del receptor de activación expresado en las células mieloides 2
US11739102B2 (en) 2020-05-13 2023-08-29 Incyte Corporation Fused pyrimidine compounds as KRAS inhibitors
CN114585624A (zh) * 2020-06-02 2022-06-03 上海喆邺生物科技有限公司 一种手性中间体及其制备方法
US20230026856A1 (en) * 2020-06-05 2023-01-26 Sparcbio Llc Heterocyclic compounds and methods of use thereof
US20230023009A1 (en) * 2020-06-05 2023-01-26 Sparcbio Llc Heterocyclic compounds and methods of use thereof
WO2021248082A1 (fr) * 2020-06-05 2021-12-09 Sparcbio Llc Composés hétérocycliques et leurs procédés d'utilisation
WO2021252339A1 (fr) * 2020-06-08 2021-12-16 Accutar Biotechnology, Inc. Composés de purine -2,6-dione substitués en tant qu'inhibiteurs de kras
WO2021252679A1 (fr) * 2020-06-10 2021-12-16 Ideaya Biosciences, Inc. Dérivés de 2-aminoquinazolinone comme inhibiteurs de la méthionine adénosyltransférase 2a
WO2021249563A1 (fr) * 2020-06-12 2021-12-16 苏州泽璟生物制药股份有限公司 Dérivé de pyridone ou de pyrimidone aryle ou hétéroaryle, son procédé de préparation et son utilisation
IL299131A (en) 2020-06-18 2023-02-01 Revolution Medicines Inc Methods for delaying, preventing and treating acquired resistance to RAS inhibitors
CN115052870B (zh) * 2020-08-02 2024-02-20 上海喆邺生物科技有限公司 一种芳香类化合物及其在抗肿瘤药物中的应用
WO2022037560A1 (fr) * 2020-08-21 2022-02-24 广东东阳光药业有限公司 Dérivé de pyrimidone et son utilisation dans un médicament
WO2022047093A1 (fr) * 2020-08-28 2022-03-03 Incyte Corporation Composés d'imidazole vinylique en tant qu'inhibiteurs de kras
MX2023002248A (es) 2020-09-03 2023-05-16 Revolution Medicines Inc Uso de inhibidores de sos1 para tratar neoplasias malignas con mutaciones de shp2.
PE20231207A1 (es) 2020-09-15 2023-08-17 Revolution Medicines Inc Derivados indolicos como inhibidores de ras en el tratamiento del cancer
US11767320B2 (en) 2020-10-02 2023-09-26 Incyte Corporation Bicyclic dione compounds as inhibitors of KRAS
WO2022081912A2 (fr) * 2020-10-15 2022-04-21 Kumquat Biosciences Inc. Hétérocycles et leurs utilisations
JP2023547194A (ja) * 2020-10-30 2023-11-09 ノバルティス アーゲー Ｋｒａｓ ｇ１２ｃ阻害剤化合物の新たな結晶形態
WO2022111527A1 (fr) * 2020-11-24 2022-06-02 成都百裕制药股份有限公司 Dérivé de pipérazine-2,3-dione et son application en médecine
TW202227438A (zh) * 2020-11-24 2022-07-16 大陸商杭州多域生物技術有限公司 一種芳香化合物、其製備方法及應用
TW202227412A (zh) * 2020-11-24 2022-07-16 大陸商杭州多域生物技術有限公司 一種芳香化合物、其製備方法及應用
JP2023551006A (ja) * 2020-11-26 2023-12-06 上▲海▼翰森生物医▲薬▼科技有限公司 窒素含有複素環誘導体の塩、結晶、並びにその調製方法、及び使用
WO2022121839A1 (fr) * 2020-12-08 2022-06-16 上海和誉生物医药科技有限公司 Dérivé de pyrido[2,3-d]pyrimidin-2(1h)-one, son procédé de préparation et son application
US20230107642A1 (en) 2020-12-18 2023-04-06 Erasca, Inc. Tricyclic pyridones and pyrimidones
CN116529249A (zh) * 2020-12-18 2023-08-01 正大天晴药业集团股份有限公司 吡啶并嘧啶酮类化合物
WO2022133731A1 (fr) * 2020-12-22 2022-06-30 Novartis Ag Combinaisons pharmaceutiques comprenant un inhibiteur de kras g12c et utilisations d'un inhibiteur de kras g12c et pour le traitement de cancers
KR20230127256A (ko) * 2020-12-22 2023-08-31 노파르티스 아게 Kras g12c 억제제를 포함하는 약제학적 조합물 및 암의치료를 위한 kras g12c 억제제의 용도
US20240189313A1 (en) * 2021-03-11 2024-06-13 InventisBio Co., Ltd. Solid dispersions
WO2022222911A1 (fr) * 2021-04-19 2022-10-27 武汉人福创新药物研发中心有限公司 Composé pyrimidone et son utilisation
AU2022268962A1 (en) 2021-05-05 2023-12-14 Revolution Medicines, Inc. Ras inhibitors for the treatment of cancer
AR125782A1 (es) 2021-05-05 2023-08-16 Revolution Medicines Inc Inhibidores de ras
EP4347606A1 (fr) * 2021-05-28 2024-04-10 Merck Sharp & Dohme LLC Petites molécules inhibitrices du mutant g12c kras
WO2022265974A1 (fr) * 2021-06-16 2022-12-22 Erasca, Inc. Inhibiteurs de kras tricycliques substitués par un aminohétérocycle
WO2022266167A1 (fr) * 2021-06-16 2022-12-22 Erasca, Inc. Inhibiteurs de kras tricycliques contenant un amide et de l'urée
WO2022266206A1 (fr) 2021-06-16 2022-12-22 Erasca, Inc. Conjugués d'inhibiteurs de kras
WO2022266069A1 (fr) * 2021-06-16 2022-12-22 Erasca, Inc. Inhibiteurs tricycliques de kras g12d
TW202317100A (zh) 2021-06-23 2023-05-01 瑞士商諾華公司 包含ｋｒａｓ ｇ１２ｃ抑制劑的藥物組合及其用於治療癌症之用途
CA3221811A1 (fr) * 2021-06-30 2023-01-05 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibiteurs a petites molecules de mutant de kras g12d
WO2023284537A1 (fr) * 2021-07-16 2023-01-19 Shanghai Zion Pharma Co. Limited Inhibiteurs de kras g12d et leurs utilisations
WO2023031781A1 (fr) 2021-09-01 2023-03-09 Novartis Ag Combinaisons pharmaceutiques comprenant un inhibiteur de tead et leurs utilisations pour le traitement de cancers
EP4389751A1 (fr) 2021-09-03 2024-06-26 Kumquat Biosciences Inc. Composés hétérocycliques et leurs utilisations
WO2023041059A1 (fr) * 2021-09-18 2023-03-23 南京明德新药研发有限公司 Composé d'octahydropyrazinodiazanaphtyridine dione et sa forme cristalline
AR127308A1 (es) 2021-10-08 2024-01-10 Revolution Medicines Inc Inhibidores ras
WO2023064857A1 (fr) 2021-10-14 2023-04-20 Incyte Corporation Composés de quinoléine utiles en tant qu'inhibiteurs de kras
CN118139861A (zh) * 2021-11-05 2024-06-04 苏州信诺维医药科技股份有限公司 Kras突变体抑制剂的晶型、其制备方法及其应用
WO2023114954A1 (fr) 2021-12-17 2023-06-22 Genzyme Corporation Composés pyrazolopyrazine utilisés comme inhibiteurs de la shp2
EP4227307A1 (fr) 2022-02-11 2023-08-16 Genzyme Corporation Composés pyrazolopyrazine en tant qu'inhibiteurs de shp2
WO2023172940A1 (fr) 2022-03-08 2023-09-14 Revolution Medicines, Inc. Méthodes de traitement du cancer du poumon réfractaire immunitaire
WO2023173014A1 (fr) * 2022-03-09 2023-09-14 Blossomhill Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de kras et leur utilisation
CN116327956A (zh) * 2022-04-01 2023-06-27 劲方医药科技(上海)有限公司 药物组合物、其用途及癌症的治疗方法
WO2023194310A1 (fr) 2022-04-04 2023-10-12 Sanofi Combinaison thérapeutique d'un inhibiteur de kras g12c et d'un inhibiteur de tead
WO2023199180A1 (fr) 2022-04-11 2023-10-19 Novartis Ag Utilisations thérapeutiques d'un inhibiteur de krasg12c
WO2023205701A1 (fr) 2022-04-20 2023-10-26 Kumquat Biosciences Inc. Hétérocycles macrocycliques et leurs utilisations
TW202400609A (zh) * 2022-04-26 2024-01-01 美商伊瑞斯卡公司 三環吡啶酮及嘧啶酮
WO2023212549A1 (fr) * 2022-04-26 2023-11-02 Erasca, Inc. Pyridones et pyrimidones tricycliques
WO2023240263A1 (fr) 2022-06-10 2023-12-14 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras macrocycliques
WO2024102421A2 (fr) 2022-11-09 2024-05-16 Revolution Medicines, Inc. Composés, complexes, et leurs procédés de préparation et d'utilisation

Family Cites Families (232)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4232027A (en) 1979-01-29 1980-11-04 E. R. Squibb & Sons, Inc. 1,2-Dihydro-2-oxo-4-phenyl-3-quinolinecarbonitrile derivatives
GB2116183B (en) 1982-03-03 1985-06-05 Genentech Inc Human antithrombin iii dna sequences therefore expression vehicles and cloning vectors containing such sequences and cell cultures transformed thereby a process for expressing human antithrombin iii and pharmaceutical compositions comprising it
GB8827305D0 (en) 1988-11-23 1988-12-29 British Bio Technology Compounds
JP2762522B2 (ja) 1989-03-06 1998-06-04 藤沢薬品工業株式会社 血管新生阻害剤
GB8912336D0 (en) 1989-05-30 1989-07-12 Smithkline Beckman Intercredit Compounds
US5112946A (en) 1989-07-06 1992-05-12 Repligen Corporation Modified pf4 compositions and methods of use
PT98990A (pt) 1990-09-19 1992-08-31 American Home Prod Processo para a preparacao de esteres de acidos carboxilicos de rapamicina
US5892112A (en) 1990-11-21 1999-04-06 Glycomed Incorporated Process for preparing synthetic matrix metalloprotease inhibitors
US5120842A (en) 1991-04-01 1992-06-09 American Home Products Corporation Silyl ethers of rapamycin
US5100883A (en) 1991-04-08 1992-03-31 American Home Products Corporation Fluorinated esters of rapamycin
US5118678A (en) 1991-04-17 1992-06-02 American Home Products Corporation Carbamates of rapamycin
CA2066898A1 (fr) 1991-04-29 1992-10-30 Chuan Shih Composes pharmaceutiques
SG64322A1 (en) 1991-05-10 1999-04-27 Rhone Poulenc Rorer Int Bis mono and bicyclic aryl and heteroaryl compounds which inhibit egf and/or pdgf receptor tyrosine kinase
US5118677A (en) 1991-05-20 1992-06-02 American Home Products Corporation Amide esters of rapamycin
NZ243082A (en) 1991-06-28 1995-02-24 Ici Plc 4-anilino-quinazoline derivatives; pharmaceutical compositions, preparatory processes, and use thereof
US5151413A (en) 1991-11-06 1992-09-29 American Home Products Corporation Rapamycin acetals as immunosuppressant and antifungal agents
GB9125660D0 (en) 1991-12-03 1992-01-29 Smithkline Beecham Plc Novel compound
AU661533B2 (en) 1992-01-20 1995-07-27 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
US5521184A (en) 1992-04-03 1996-05-28 Ciba-Geigy Corporation Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof
DE4221054A1 (de) 1992-06-30 1994-01-05 Herbst Bremer Goldschlaegerei Präparat zur prophylaktischen und therapeutischen Behandlung von Karies sowie Verfahren zum Herstellen desselben
ZA935111B (en) 1992-07-17 1994-02-04 Smithkline Beecham Corp Rapamycin derivatives
ZA935112B (en) 1992-07-17 1994-02-08 Smithkline Beecham Corp Rapamycin derivatives
US5256790A (en) 1992-08-13 1993-10-26 American Home Products Corporation 27-hydroxyrapamycin and derivatives thereof
GB9221220D0 (en) 1992-10-09 1992-11-25 Sandoz Ag Organic componds
US5258389A (en) 1992-11-09 1993-11-02 Merck & Co., Inc. O-aryl, O-alkyl, O-alkenyl and O-alkynylrapamycin derivatives
PT669929E (pt) 1992-11-13 2007-04-30 Immunex Corp Ligando de elk, uma citoquina
US5455258A (en) 1993-01-06 1995-10-03 Ciba-Geigy Corporation Arylsulfonamido-substituted hydroxamic acids
US5629327A (en) 1993-03-01 1997-05-13 Childrens Hospital Medical Center Corp. Methods and compositions for inhibition of angiogenesis
US5516658A (en) 1993-08-20 1996-05-14 Immunex Corporation DNA encoding cytokines that bind the cell surface receptor hek
AU693475B2 (en) 1993-10-01 1998-07-02 Novartis Ag Pyrimidineamine derivatives and processes for the preparation thereof
US5656643A (en) 1993-11-08 1997-08-12 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. Bis mono-and bicyclic aryl and heteroaryl compounds which inhibit EGF and/or PDGF receptor tyrosine kinase
EP0729471A1 (fr) 1993-11-19 1996-09-04 Abbott Laboratories Analogues semi-synthetiques de rapamycine (macrolides) utilises comme immunomodulateurs
ATE191218T1 (de) 1993-12-17 2000-04-15 Novartis Ag Rapamycin-derivate als immunosuppressoren
US5700823A (en) 1994-01-07 1997-12-23 Sugen, Inc. Treatment of platelet derived growth factor related disorders such as cancers
IL112248A0 (en) 1994-01-25 1995-03-30 Warner Lambert Co Tricyclic heteroaromatic compounds and pharmaceutical compositions containing them
IL112249A (en) 1994-01-25 2001-11-25 Warner Lambert Co Pharmaceutical compositions containing di and tricyclic pyrimidine derivatives for inhibiting tyrosine kinases of the epidermal growth factor receptor family and some new such compounds
WO1995024190A2 (fr) 1994-03-07 1995-09-14 Sugen, Inc. Inhibiteurs de tyrosine-kinase receptrice destines a inhiber les troubles lies a la proliferation cellulaire et compositions les contenant
EP0756627A1 (fr) 1994-04-15 1997-02-05 Amgen Inc. Nouvelles proteines tyrosine kinases receptrices analogues a l'eph, du type hek5, hek7, hek8, hek11
DK0682027T3 (da) 1994-05-03 1998-05-04 Ciba Geigy Ag Pyrrolopyrimidinderivater med antiproliferativ virkning
US6303769B1 (en) 1994-07-08 2001-10-16 Immunex Corporation Lerk-5 dna
US5919905A (en) 1994-10-05 1999-07-06 Immunex Corporation Cytokine designated LERK-6
US6057124A (en) 1995-01-27 2000-05-02 Amgen Inc. Nucleic acids encoding ligands for HEK4 receptors
US5863949A (en) 1995-03-08 1999-01-26 Pfizer Inc Arylsulfonylamino hydroxamic acid derivatives
CA2216796C (fr) 1995-03-30 2003-09-02 Pfizer Inc. Derives de quinazoline
DE69609602T2 (de) 1995-04-03 2001-04-12 Novartis Ag Pyrazolderivate und verfahren zu deren herstellung
JP3053222B2 (ja) 1995-04-20 2000-06-19 ファイザー・インコーポレーテッド Ｍｍｐおよびｔｎｆ抑制剤としてのアリールスルホニルヒドロキサム酸誘導体
GB9508538D0 (en) 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
US5747498A (en) 1996-05-28 1998-05-05 Pfizer Inc. Alkynyl and azido-substituted 4-anilinoquinazolines
US5650415A (en) 1995-06-07 1997-07-22 Sugen, Inc. Quinoline compounds
US5880141A (en) 1995-06-07 1999-03-09 Sugen, Inc. Benzylidene-Z-indoline compounds for the treatment of disease
CA2219659C (fr) 1995-06-09 2008-03-18 Novartis Ag Derives de rapamycine
SK398A3 (en) 1995-07-06 1998-07-08 Novartis Ag Pyrrolopyrimidines and processes for the preparation thereof
DE19534177A1 (de) 1995-09-15 1997-03-20 Merck Patent Gmbh Cyclische Adhäsionsinhibitoren
AR004010A1 (es) 1995-10-11 1998-09-30 Glaxo Group Ltd Compuestos heterociclicos
GB9523675D0 (en) 1995-11-20 1996-01-24 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
ATE225343T1 (de) 1995-12-20 2002-10-15 Hoffmann La Roche Matrix-metalloprotease inhibitoren
ATE217873T1 (de) 1996-01-23 2002-06-15 Novartis Erfind Verwalt Gmbh Pyrrolopyrimidinen und verfahren zu deren herstellung
JP3406763B2 (ja) 1996-01-30 2003-05-12 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 シリコーンゴム組成物
GB9603097D0 (en) 1996-02-14 1996-04-10 Zeneca Ltd Quinazoline compounds
GB9603095D0 (en) 1996-02-14 1996-04-10 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
DE19629652A1 (de) 1996-03-06 1998-01-29 Thomae Gmbh Dr K 4-Amino-pyrimidin-Derivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE19608588A1 (de) 1996-03-06 1997-09-11 Thomae Gmbh Dr K Pyrimido [5,4-d]pyrimidine, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
AU716383B2 (en) 1996-03-15 2000-02-24 Novartis Ag Novel N-7-heterocyclyl pyrrolo(2,3-d)pyrimidines and the use thereof
RO121900B1 (ro) 1996-04-12 2008-07-30 Warner-Lambert Company Compuşi inhibitori, ireversibili, ai tirozin kinazelor, compoziţie farmaceutică care îi conţine şi utilizarea acestora
GB9607729D0 (en) 1996-04-13 1996-06-19 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
CA2258548C (fr) 1996-06-24 2005-07-26 Pfizer Inc. Derives tricycliques substitues par phenylamino, destines au traitement des maladies hyperproliferatives
EP0818442A3 (fr) 1996-07-12 1998-12-30 Pfizer Inc. Dérivés cycliques de sulfones comme inhibiteurs de métalloprotéinase et de la production du facteur de nécrose des tumeurs
US6258823B1 (en) 1996-07-12 2001-07-10 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Materials and method for treating or preventing pathogenic fungal infection
EA199900021A1 (ru) 1996-07-13 1999-08-26 Глаксо, Груп Лимитед Бициклические гетероароматические соединения в качестве ингибиторов протеинтирозинкиназы
AR007857A1 (es) 1996-07-13 1999-11-24 Glaxo Group Ltd Compuestos heterociclicos fusionados como inhibidores de proteina tirosina quinasa, sus metodos de preparacion, intermediarios uso en medicina ycomposiciones farmaceuticas que los contienen.
HRP970371A2 (en) 1996-07-13 1998-08-31 Kathryn Jane Smith Heterocyclic compounds
TR199900066T2 (xx) 1996-07-18 1999-04-21 Pfizer Inc. Matriks metalloproteazlar�n fosfinat bazl� inhibit�rleri
US6111090A (en) 1996-08-16 2000-08-29 Schering Corporation Mammalian cell surface antigens; related reagents
DE69738749D1 (de) 1996-08-16 2008-07-17 Schering Corp Zelloberflächen-antigen aus säugetieren und verwandte reagenzien
WO1998007726A1 (fr) 1996-08-23 1998-02-26 Novartis Ag Pyrrolopyrimidines substituees et procede pour leur preparation
SK21499A3 (en) 1996-08-23 2000-05-16 Pfizer Arylsulfonylamino hydroxamic acid derivatives
US6251911B1 (en) 1996-10-02 2001-06-26 Novartis Ag Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof
WO1998014449A1 (fr) 1996-10-02 1998-04-09 Novartis Ag Derives de pyrazole condenses et procedes pour leur preparation
ID18494A (id) 1996-10-02 1998-04-16 Novartis Ag Turunan pirazola leburan dan proses pembuatannya
EP0837063A1 (fr) 1996-10-17 1998-04-22 Pfizer Inc. Dérivés de 4-aminoquinazoline
GB9621757D0 (en) 1996-10-18 1996-12-11 Ciba Geigy Ag Phenyl-substituted bicyclic heterocyclyl derivatives and their use
US6077864A (en) 1997-01-06 2000-06-20 Pfizer Inc. Cyclic sulfone derivatives
DE69817801T2 (de) 1997-02-03 2004-03-11 Pfizer Products Inc., Groton Arylsulfonylhydroxamsäurederivate
ATE391719T1 (de) 1997-02-05 2008-04-15 Warner Lambert Co Pyrido (2,3-d) pyrimidine und 4-amino-primidine als inhibitoren der zellulären proliferation
BR9807824A (pt) 1997-02-07 2000-03-08 Pfizer Derivados de n-hidróxi-beta-sulfonil-propionamida e seu uso como inibidores de metaloproteinases de matriz
EP0960098A1 (fr) 1997-02-11 1999-12-01 Pfizer Inc. Derives de l'acide arylsulfonylhydroxamique
CO4950519A1 (es) 1997-02-13 2000-09-01 Novartis Ag Ftalazinas, preparaciones farmaceuticas que las comprenden y proceso para su preparacion
US6150395A (en) 1997-05-30 2000-11-21 The Regents Of The University Of California Indole-3-carbinol (I3C) derivatives and methods
US6329375B1 (en) 1997-08-05 2001-12-11 Sugen, Inc. Tricyclic quinoxaline derivatives as protein tyrosine kinase inhibitors
TR200000368T2 (tr) 1997-08-08 2000-07-21 Pfizer Products Inc. Ariloksiariarilsülfonilamino hidroksamik asit türevleri.
JP2001520039A (ja) 1997-10-21 2001-10-30 ヒューマン ジノーム サイエンシーズ， インコーポレイテッド ヒト腫瘍壊死因子レセプター様タンパク質、ｔｒ１１，ｔｒ１１ｓｖ１およびｔｒ１１ｓｖ２
GB9725782D0 (en) 1997-12-05 1998-02-04 Pfizer Ltd Therapeutic agents
GB9800575D0 (en) 1998-01-12 1998-03-11 Glaxo Group Ltd Heterocyclic compounds
RS49779B (sr) 1998-01-12 2008-06-05 Glaxo Group Limited, Biciklična heteroaromatična jedinjenja kao inhibitori protein tirozin kinaze
GB9801690D0 (en) 1998-01-27 1998-03-25 Pfizer Ltd Therapeutic agents
JP2002502607A (ja) 1998-02-09 2002-01-29 ジェネンテク・インコーポレイテッド 新規な腫瘍壊死因子レセプター相同体及びそれをコードする核酸
WO1999045009A1 (fr) 1998-03-04 1999-09-10 Bristol-Myers Squibb Company Inhibiteurs de la proteine tyrosine kinase, a base d'imidazopyrazine a substitution heterocyclo
PA8469501A1 (es) 1998-04-10 2000-09-29 Pfizer Prod Inc Hidroxamidas del acido (4-arilsulfonilamino)-tetrahidropiran-4-carboxilico
PA8469401A1 (es) 1998-04-10 2000-05-24 Pfizer Prod Inc Derivados biciclicos del acido hidroxamico
CO5031249A1 (es) 1998-05-29 2001-04-27 Sugen Inc Pirrol substituido-2-indolinonas inhibidoras de proteinci-nasas
UA60365C2 (uk) 1998-06-04 2003-10-15 Пфайзер Продактс Інк. Похідні ізотіазолу, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція та спосіб лікування гіперпроліферативного захворювання у ссавця
CA2336848A1 (fr) 1998-07-10 2000-01-20 Merck & Co., Inc. Nouveaux inhibiteurs de l'angiogenese
EP1109555A4 (fr) 1998-08-31 2001-11-21 Merck & Co Inc Nouveaux inhibiteurs d'angiogenese
DE69915004T2 (de) 1998-11-05 2004-09-09 Pfizer Products Inc., Groton 5-Oxo-pyrrolidine-2-Carbonsäure-Hydroxamidderivate
ATE556713T1 (de) 1999-01-13 2012-05-15 Bayer Healthcare Llc Omega-carboxyarylsubstituierte-diphenyl- harnstoffe als p38-kinasehemmer
ATE329596T1 (de) 1999-03-30 2006-07-15 Novartis Pharma Gmbh Phthalazinderivate zur behandlung von entzündlicher erkrankungen
GB9912961D0 (en) 1999-06-03 1999-08-04 Pfizer Ltd Metalloprotease inhibitors
US6521424B2 (en) 1999-06-07 2003-02-18 Immunex Corporation Recombinant expression of Tek antagonists
AU783960B2 (en) 1999-06-07 2006-01-05 Immunex Corporation Tek antagonists
IL147442A0 (en) 1999-07-12 2002-08-14 Genentech Inc Promotion or inhibition of angiogenesis and cardiovscularization by tumor necrosis factor ligand/receptor homologs
AU783158B2 (en) 1999-08-24 2005-09-29 Ariad Pharmaceuticals, Inc. 28-epirapalogs
MXPA02004366A (es) 1999-11-05 2002-11-07 Astrazeneca Ab Derivados de quinazolina como inhibidores vegf.
ATE514676T1 (de) 1999-11-24 2011-07-15 Sugen Inc Ionisierbare indolinon derivate und deren verwendung als ptk liganden
US6515004B1 (en) 1999-12-15 2003-02-04 Bristol-Myers Squibb Company N-[5-[[[5-alkyl-2-oxazolyl]methyl]thio]-2-thiazolyl]-carboxamide inhibitors of cyclin dependent kinases
US6727225B2 (en) 1999-12-20 2004-04-27 Immunex Corporation TWEAK receptor
AU4721901A (en) 2000-02-25 2001-09-03 Immunex Corp Integrin antagonists
CN1219753C (zh) 2000-07-19 2005-09-21 沃尼尔·朗伯公司 4－碘苯氨基苯氧肟酸的氧合酯
US6630500B2 (en) 2000-08-25 2003-10-07 Cephalon, Inc. Selected fused pyrrolocarbazoles
HU230574B1 (hu) 2000-12-21 2023-11-28 Novartis Ag Pirimidinamin-származékok és ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények, mint angiogenézis modulátorok
US7105682B2 (en) 2001-01-12 2006-09-12 Amgen Inc. Substituted amine derivatives and methods of use
US7102009B2 (en) 2001-01-12 2006-09-05 Amgen Inc. Substituted amine derivatives and methods of use
US6995162B2 (en) 2001-01-12 2006-02-07 Amgen Inc. Substituted alkylamine derivatives and methods of use
US6878714B2 (en) 2001-01-12 2005-04-12 Amgen Inc. Substituted alkylamine derivatives and methods of use
US20020147198A1 (en) 2001-01-12 2002-10-10 Guoqing Chen Substituted arylamine derivatives and methods of use
US7307088B2 (en) 2002-07-09 2007-12-11 Amgen Inc. Substituted anthranilic amide derivatives and methods of use
TWI329112B (en) 2002-07-19 2010-08-21 Bristol Myers Squibb Co Novel inhibitors of kinases
US20050009849A1 (en) 2003-01-03 2005-01-13 Veach Darren R. Pyridopyrimidine kinase inhibitors
EP1631588A2 (fr) 2003-05-23 2006-03-08 Wyeth Ligand du gitr et molecules et anticorps lies au ligand du gitr et leurs utilisations
DE602004017736D1 (de) 2003-07-08 2008-12-24 Novartis Ag Verwendung von rapamycin und dessen derivaten zur behandlung von knochenverlust
WO2005007190A1 (fr) 2003-07-11 2005-01-27 Schering Corporation Agonistes ou antagonistes du recepteur du facteur de necrose tumorale induit par les glucocorticoides (gitr) ou de son ligand utilises dans le traitement des troubles immuns, des infections et du cancer
EP1648900A4 (fr) 2003-07-11 2010-02-10 Ariad Pharma Inc Macrocycles contenant du phosphore
AR045134A1 (es) 2003-07-29 2005-10-19 Smithkline Beecham Plc Compuesto de 1h - imidazo [4,5-c] piridin-ilo, composicion farmaceutica que lo comprende, proceso para prepararla, su uso para preparar dicha composicion farmaceutica, combinacion farmaceutica, uso de la combinacion farmaceutica para la preparacion de un medicamento, procedimientos para preparar dic
EP1656376A1 (fr) 2003-08-22 2006-05-17 Avanir Pharmaceuticals Derives de naphtyridine substitues servant d'inhibiteurs de facteur d'inhibition de la migration des macrophages et leur utilisation pour traiter des maladies humaines
WO2005055808A2 (fr) 2003-12-02 2005-06-23 Genzyme Corporation Compositions et methodes pour le diagnostic et le traitement du cancer du poumon
GB0409799D0 (en) 2004-04-30 2004-06-09 Isis Innovation Method of generating improved immune response
WO2006083289A2 (fr) 2004-06-04 2006-08-10 Duke University Methodes et compositions ameliorant l'immunite par depletion in vivo de l'activite cellulaire immunosuppressive
GEP20104906B (en) 2004-08-26 2010-02-25 Pfizer Enantiomerically pure aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors
US7666901B2 (en) 2004-10-13 2010-02-23 Wyeth Analogs of 17-hydroxywortmannin as PI3K inhibitors
ES2400689T3 (es) 2004-10-18 2013-04-11 Amgen, Inc Compuestos de tiadiazol y métodos de uso
DK2343320T3 (da) 2005-03-25 2018-01-29 Gitr Inc Anti-gitr-antistoffer og anvendelser deraf
EP3530736A3 (fr) 2005-05-09 2019-11-06 ONO Pharmaceutical Co., Ltd. Anticorps monoclonaux humains pour mort programmée 1 (pd-1) et procédés de traitement du cancer à l'aide d'anticorps anti-pd-1 seuls ou combinés à d'autres formulations immunothérapeutiques
GB0510390D0 (en) 2005-05-20 2005-06-29 Novartis Ag Organic compounds
CA2622870A1 (fr) 2005-09-20 2007-03-29 Pfizer Products Inc. Formes de dosage et procedes de traitement utilisant un inhibiteur de la tyrosine kinase
KR20080091369A (ko) 2006-01-18 2008-10-10 암젠 인크 단백질 키나제 ｂ （ｐｋｂ） 억제제로서 티아졸 화합물
US20110212086A1 (en) 2006-01-19 2011-09-01 Genzyme Corporation GITR Antibodies For The Treatment of Cancer
MY180595A (en) 2006-12-07 2020-12-03 Genentech Inc Phosphoinositide 3-kinase inhibitor compounds and methods of use
MX2009009968A (es) 2007-03-23 2009-10-08 Amgen Inc Compuestos heterociclicos y sus usos.
EP2139882B1 (fr) 2007-03-23 2013-12-25 Amgen Inc. Dérivés de quinoléine ou quinoxaline 3-substituée et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de phosphatidylinositol 3-kinase (pi3k)
JP2010522177A (ja) 2007-03-23 2010-07-01 アムジエン・インコーポレーテツド 複素環化合物およびその使用
EP2170887A2 (fr) 2007-06-07 2010-04-07 Amgen Inc. Modulateurs de la raf kinase et leurs méthodes d'utilisation
EP2175884B8 (fr) 2007-07-12 2017-02-22 GITR, Inc. Thérapies combinées utilisant des molécules de liaison au gitr
CA2693473A1 (fr) 2007-07-17 2009-01-22 Amgen Inc. Thiadiazoles modulateurs de l'activite de pkb
AU2008276521B2 (en) 2007-07-17 2011-11-03 Amgen Inc. Heterocyclic modulators of PKB
JP5561702B2 (ja) 2007-08-02 2014-07-30 アムジエン・インコーポレーテツド Ｐｉ３キナーゼ調節剤および使用方法
US8247397B2 (en) 2007-09-12 2012-08-21 Genentech, Inc. Combinations of phosphoinositide 3-kinase inhibitor compounds and chemotherapeutic agents, and methods of use
US8354528B2 (en) 2007-10-25 2013-01-15 Genentech, Inc. Process for making thienopyrimidine compounds
WO2009085185A1 (fr) 2007-12-19 2009-07-09 Amgen Inc. Composés condensés de pyridine, de pyrimidine et de triazine en tant qu'inhibiteurs du cycle cellulaire
PE20091268A1 (es) 2007-12-19 2009-09-19 Amgen Inc Derivados heterociclicos como inhibidores de pi3 quinasa
US8389533B2 (en) 2008-04-07 2013-03-05 Amgen Inc. Gem-disubstituted and spirocyclic amino pyridines/pyrimidines as cell cycle inhibitors
US8415376B2 (en) 2008-05-30 2013-04-09 Amgen Inc. Inhibitors of PI3 kinase
CN102203258A (zh) 2008-07-02 2011-09-28 新兴产品开发西雅图有限公司 TGF-β拮抗剂多靶点结合蛋白
CN102149820B (zh) 2008-09-12 2014-07-23 国立大学法人三重大学 能够表达外源gitr配体的细胞
EP2387570A1 (fr) 2009-01-15 2011-11-23 Amgen, Inc Thiazoles substitués par fluoroisoquinoléine et leurs méthodes d'application
US20120165334A1 (en) 2009-02-18 2012-06-28 Amgen Inc. Indole/Benzimidazole Compounds as mTOR Kinase Inhibitors
AU2010226490A1 (en) 2009-03-20 2011-10-06 Amgen Inc. Inhibitors of PI3 kinase
UY32582A (es) 2009-04-28 2010-11-30 Amgen Inc Inhibidores de fosfoinositida 3 cinasa y/u objetivo mamífero
WO2010132598A1 (fr) 2009-05-13 2010-11-18 Amgen Inc. Composés hétéroaryle en tant qu'inhibiteurs des pikk
AR077267A1 (es) 2009-06-25 2011-08-17 Amgen Inc Derivados nitrogenados heterociclicos inhibidores selectivos de pi3k, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de enfermedades inflamatorias y/o autoinmunes.
MX2011013666A (es) 2009-06-25 2012-03-06 Amgen Inc Compuestos heterociclicos y sus usos.
JP2012531435A (ja) 2009-06-25 2012-12-10 アムジエン・インコーポレーテツド ＰＩ３Ｋ阻害剤としての４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン誘導体
US8765940B2 (en) 2009-06-25 2014-07-01 Amgen Inc. Heterocyclic compounds and their uses
LT3023438T (lt) 2009-09-03 2020-05-11 Merck Sharp & Dohme Corp. Anti-gitr antikūnai
RS53807B1 (en) 2009-09-11 2015-06-30 Amgen Inc. N- (4 - ((3- (2-AMINO-4-Pyrimidinyl) -2-pyridinyl) oxy) phenyl) -4- (4-methyl-2-thienyl) -1-phthalazinamine for use in the treatment of cancer resistant ANTIMITOTIC AGENCIES
GB0919054D0 (en) 2009-10-30 2009-12-16 Isis Innovation Treatment of obesity
PT2519543T (pt) 2009-12-29 2016-10-07 Emergent Product Dev Seattle Proteínas de ligação de heterodímero e suas utilizações
EP3354640A3 (fr) 2011-04-13 2018-10-31 Innovimmune Biotherapeutics, Inc. Facteurs d'inhibition de la migration des macrophages (mif) et leurs utilisations
WO2013039954A1 (fr) 2011-09-14 2013-03-21 Sanofi Anticorps anti-gitr
US20150087628A1 (en) 2012-04-10 2015-03-26 The Regents Of The University Of California Compositions and methods for treating cancer
EP2882746B1 (fr) 2012-08-07 2016-12-07 Merck Patent GmbH Dérivés de pyridopyrimidine en tant qu'inhibiteurs de protéine kinase
US9227978B2 (en) 2013-03-15 2016-01-05 Araxes Pharma Llc Covalent inhibitors of Kras G12C
TW201524952A (zh) 2013-03-15 2015-07-01 Araxes Pharma Llc Ｋｒａｓ ｇ１２ｃ之共價抑制劑
US9745319B2 (en) 2013-03-15 2017-08-29 Araxes Pharma Llc Irreversible covalent inhibitors of the GTPase K-Ras G12C
GB201312059D0 (en) 2013-07-05 2013-08-21 Univ Leuven Kath Novel GAK modulators
TWI659021B (zh) 2013-10-10 2019-05-11 亞瑞克西斯製藥公司 Ｋｒａｓ ｇ１２ｃ之抑制劑
BR112016008016B8 (pt) 2013-10-10 2023-09-26 Araxes Pharma Llc Compostos inibidores de kras g12c, composição farmacêutica compreendendo ditos compostos, métodos para regular a atividade e para preparar uma proteína mutante kras, hras ou nras g12c, método para inibir a proliferação de uma população de células e usos terapêuticos dos ditos compostos
GB201320729D0 (en) 2013-11-25 2014-01-08 Cancer Rec Tech Ltd Therapeutic compounds and their use
WO2016035008A1 (fr) 2014-09-04 2016-03-10 Lupin Limited Dérivés de pyridopyrimidine utilisés comme inhibiteurs de mek
JO3556B1 (ar) 2014-09-18 2020-07-05 Araxes Pharma Llc علاجات مدمجة لمعالجة السرطان
US9862701B2 (en) 2014-09-25 2018-01-09 Araxes Pharma Llc Inhibitors of KRAS G12C mutant proteins
WO2016049565A1 (fr) 2014-09-25 2016-03-31 Araxes Pharma Llc Compositions et procédés pour inhiber la ras
US10011600B2 (en) 2014-09-25 2018-07-03 Araxes Pharma Llc Methods and compositions for inhibition of Ras
EP3280708B1 (fr) 2015-04-10 2021-09-01 Araxes Pharma LLC Composés quinazolines substitués et procédés pour leur utilisation
MX2017013275A (es) 2015-04-15 2018-01-26 Araxes Pharma Llc Inhibidores triciclicos fusionados de kras y metodos de uso de los mismos.
MX2018000777A (es) 2015-07-22 2018-03-23 Araxes Pharma Llc Compuestos de quinazolina sustituido y su uso como inhibidores de proteinas kras, hras y/o nras mutantes g12c.
WO2017058902A1 (fr) 2015-09-28 2017-04-06 Araxes Pharma Llc Inhibiteurs de protéines mutantes kras g12c
EP3356359B1 (fr) 2015-09-28 2021-10-20 Araxes Pharma LLC Inhibiteurs de protéines kras portant la mutation g12c
WO2017058915A1 (fr) 2015-09-28 2017-04-06 Araxes Pharma Llc Inhibiteurs de protéines mutantes kras g12c
WO2017058805A1 (fr) 2015-09-28 2017-04-06 Araxes Pharma Llc Inhibiteurs de protéines kras portant la mutation g12c
US10875842B2 (en) 2015-09-28 2020-12-29 Araxes Pharma Llc Inhibitors of KRAS G12C mutant proteins
US10858343B2 (en) 2015-09-28 2020-12-08 Araxes Pharma Llc Inhibitors of KRAS G12C mutant proteins
WO2017058768A1 (fr) 2015-09-28 2017-04-06 Araxes Pharma Llc Inhibiteurs de protéines kras portant la mutation g12c
CA3005089A1 (fr) 2015-11-16 2017-05-26 Araxes Pharma Llc Composes quinazoline substitues en position 2 comprenant un groupe heterocyclique substitue et leur methode d'utilisation
WO2017100546A1 (fr) 2015-12-09 2017-06-15 Araxes Pharma Llc Procédés de préparation de dérivés de quinazoléine
CA3009393C (fr) 2015-12-23 2023-08-22 Greenovation Biotech Gmbh Polypeptides pour l'inhibition de l'activation du complement
WO2017172979A1 (fr) 2016-03-30 2017-10-05 Araxes Pharma Llc Composés quinazoline substitués et procédés d'utilisation
AU2017266911B2 (en) * 2016-05-18 2021-09-02 Array Biopharma, Inc. KRas G12C inhibitors
US10646488B2 (en) 2016-07-13 2020-05-12 Araxes Pharma Llc Conjugates of cereblon binding compounds and G12C mutant KRAS, HRAS or NRAS protein modulating compounds and methods of use thereof
WO2018064510A1 (fr) 2016-09-29 2018-04-05 Araxes Pharma Llc Inhibiteurs de protéines mutantes kras g12c
US10377743B2 (en) 2016-10-07 2019-08-13 Araxes Pharma Llc Inhibitors of RAS and methods of use thereof
LT3558955T (lt) 2016-12-22 2021-11-10 Amgen Inc. Benzizotiazolo, izotiazolo[3,4-b]piridazino ir ftalazino, pirido[2,3-d] piridazino ir pirido[2,3-d]pirimidino dariniai, kaip kras g12c inhibitoriai, skirti plaučių, kasos arba storosios žarnos vėžio gydymui
CN110382483A (zh) 2017-01-26 2019-10-25 亚瑞克西斯制药公司 稠合的n-杂环化合物及其使用方法
JOP20190272A1 (ar) * 2017-05-22 2019-11-21 Amgen Inc مثبطات kras g12c وطرق لاستخدامها
US11639346B2 (en) 2017-05-25 2023-05-02 Araxes Pharma Llc Quinazoline derivatives as modulators of mutant KRAS, HRAS or NRAS
TWI731264B (zh) 2017-09-08 2021-06-21 美商安進公司 Kras g12c抑制劑以及其使用方法
JP7266043B2 (ja) 2018-05-04 2023-04-27 アムジエン・インコーポレーテツド ＫＲａｓ Ｇ１２Ｃ阻害剤及びそれを使用する方法
MX2020011582A (es) 2018-05-04 2020-11-24 Amgen Inc Inhibidores de kras g12c y metodos para su uso.
JP7361720B2 (ja) 2018-05-10 2023-10-16 アムジエン・インコーポレーテツド がんの治療のためのｋｒａｓ ｇ１２ｃ阻害剤
EP3802535B1 (fr) 2018-06-01 2022-12-14 Amgen, Inc Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
AU2019284472B2 (en) 2018-06-11 2024-05-30 Amgen Inc. KRAS G12C inhibitors for treating cancer
AU2019336588B2 (en) 2018-06-12 2022-07-28 Amgen Inc. KRAS G12C inhibitors encompassing a piperazine ring and use thereof in the treatment of cancer
AU2019291099A1 (en) 2018-06-21 2021-01-07 Janssen Pharmaceutica Nv Oga inhibitor compounds
CA3103049A1 (fr) 2018-06-21 2019-12-26 Janssen Pharmaceutica Nv Composes inhibiteurs d'oga
US11528607B2 (en) 2018-08-13 2022-12-13 Apple Inc. Techniques in evolved packet core for restricted local operator services access
JP2020090482A (ja) 2018-11-16 2020-06-11 アムジエン・インコーポレーテツド Ｋｒａｓ ｇ１２ｃ阻害剤化合物の重要な中間体の改良合成法
EP3883565A1 (fr) 2018-11-19 2021-09-29 Amgen Inc. Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
JP7377679B2 (ja) 2018-11-19 2023-11-10 アムジエン・インコーポレーテツド がん治療のためのｋｒａｓｇ１２ｃ阻害剤及び１種以上の薬学的に活性な追加の薬剤を含む併用療法
WO2020156285A1 (fr) 2019-01-29 2020-08-06 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 Composé de benzopyridone hétérocyclique et son utilisation
EP3738593A1 (fr) 2019-05-14 2020-11-18 Amgen, Inc Dosage d'inhibiteur de kras pour le traitement de cancers
CA3140394A1 (fr) 2019-05-21 2020-11-26 Amgen Inc. Formes a l'etat solide
US11236091B2 (en) 2019-05-21 2022-02-01 Amgen Inc. Solid state forms
WO2021081212A1 (fr) 2019-10-24 2021-04-29 Amgen Inc. Dérivés de pyridopyrimidine utiles en tant qu'inhibiteurs de kras g12c et de kras g12d dans le traitement du cancer
US20230028414A1 (en) 2019-12-16 2023-01-26 Amgen Inc. Dosing regimen of kras g12c inhibitor

Also Published As

Publication number Publication date
AU2019262589A1 (en) 2020-10-29
US20190343838A1 (en) 2019-11-14
US11766436B2 (en) 2023-09-26
US20240050430A1 (en) 2024-02-15
EP3788038A1 (fr) 2021-03-10
CA3098574A1 (fr) 2019-11-07
WO2019213516A1 (fr) 2019-11-07
MX2020010836A (es) 2021-01-08
JP2021521194A (ja) 2021-08-26
US20220395504A1 (en) 2022-12-15
EP3788038B1 (fr) 2023-10-11
US11090304B2 (en) 2021-08-17
JP7266043B2 (ja) 2023-04-27
AU2019262589B2 (en) 2022-07-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MA51848A (fr) Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
MA52501A (fr) Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
MA52765A (fr) Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
MA52496A (fr) Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
MA50077A (fr) Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
MA48772A (fr) Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
MA55136A (fr) Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
MA49950A (fr) Anticorps anti-b7-h4 et leurs procédés d'utilisation
MA54327A (fr) Inhibiteurs de kras g12c
IL288200A (en) kras g12c inhibitors and their use
MA50949A (fr) Anticorps anti-ctla-4 et leurs procédés d'utilisation
MA50912A (fr) Inhibiteurs d'acss2 et leurs procédés d'utilisation
MA52963A (fr) Inhibiteurs de protéine tyrosine phosphatase et leurs procédés d'utilisation
MA55890A (fr) Modulateurs de thr-beta et leurs procédés d'utilisation
MA46529A (fr) Anticorps anti-lag-3 et leurs procédés d'utilisation
MA44524A (fr) Néoantigènes et leurs procédés d'utilisation
MA54538A (fr) Inhibiteurs d'apol1 et leurs procédés d'utilisation
MA52781A (fr) Anticorps contre entpd2, polythérapies, et procédés d'utilisation des anticorps et des polythérapies
MA51837A (fr) Inhibiteurs de l'arginase et leurs procédés d'utilisation
MA53355A (fr) Anticorps anti-ctla-4 et leurs procédés d'utilisation
MA52753A (fr) Anticorps anti-sirpa et leurs procédés d'utilisation
MA43389A (fr) Anticorps anti-ox40 et leurs procédés d'utilisation
MA54261A (fr) Inhibiteurs de pcsk9 et leurs procédés d'utilisation
MA43365A (fr) Anticorps anti-dr5 et procédés d'utilisation de ceux-ci
MA55301A (fr) Inhibiteurs de protéine tyrosine phosphatase et leurs procédés d'utilisation