LU85344A1 - N-oxydes d'esters d'acide pyridyl carboxylique,leur preparation et leur utilisation - Google Patents
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Description
£ "N-oxydes d'esters d'acide pyridyl carboxylique, leur préparation et leur utilisation"_
La présente invention est relative à des N-oxydes d'esters d'acide pyridyl carboxylique, à leur 5 procédé de préparation, aux compositions pharmaceutiques contenant ces composés et à leur utilisation.
On sait que l'athérosclérose est provoquée par l'accumulation de lipides dans 1* aorte et les artères coronaires, cérébrales et périphériques. Ceci 10 conduit à un risque accru de thromboses ou d'obstruction d'artères. Suivant la nature des taux de lipoprotéines plasmatiques élevés, soit le taux de cholestérol soit le taux de triglycérides élevé est d'importance. A cet égard, même des taux de cholestérol de 200 15 à 300 mg/100 ml de sérum et des taux de triglycérides de 150-200 mg/100 ml de sérum sont considérés comme étant excessifs.
Les deux substances actives les plus largement connues que l'on a utilisées jusqu'à présent pour le 20 traitement des hyperlipidémies sont l'ester éthylique d'acide 2-(p-chlorophénoxy)isobutyrique, connu sous le nom de clofibrate, ses sels et l'acide nicotinique.
Ces composés agissent sur les lipides sériques via différents modes d'action. Bien que chez des animaux d'es-25 sai des doses de 100 à 500 mg/kg de poids de corps en- i 2 ' - traînent principalement une diminution du taux de cholestérol en plus d'une légère diminution des acides gras libres, l'administration de 3-pyridylcarbinol ou d'acide nicotinique ou de ses sels provoque un 5 abaissement important du taux d'acides gras libres, même à de faibles doses se situant entre 10 et 100 mg/ kg. Toutefois, aucune de ces deux substances n'abaisse: d'une manière significative le taux de triglycé rides. De plus, du fait de ses effets déplaisants et 10 secondaires connus (bouffées, maux de tête, nausées, vomissements) l'acide nicotinique ne peut être utilisé que dans des proportions limitées, de telle sorte que la thérapie doit souvent être interrompue prématurément.
15 De plus, on sait que le clofibrate entraîne, en fait, une chute des taux de triglycérides et de pré-β-lipoprotéinesallant jusqu'à 50% en dessous des taux initiaux, ce degré d'abaissement n'étant, toutefois, pas atteint dans le cas du cholestérol. L'acide 20 nicotinique et ses dérivés, au contraire, agissent principalement sur les taux de cholestérol et d'acides gras élevés, tandis que la diminution de la resynthèse de triglycérides endogènes via l'inhibition de la lipolyse des tissus n'est qu'un effet secondaire (cf.
25 Travaux de l'Association Allemande de Médecine Interne, 82ème congrès, tenus à Wiesbaden du 25 avril au 29 avril, 1976, Partie I, J.P. Bergmann Verlag, Munich).
Les substances actives susmentionnées ont, par conséquent, les capacités de réduire sensiblement les 30 taux sanguins d'uniquement un composant lipidique, par exemple les triglycérides, tandis que les autres compo- «
K
3 , _ sants lipidiques ne sont que faiblement thérapeutique ment influencés ou pas du tout. Cet effet thérapeutique ne peut être obtenu que par une augmentation du dosage.
5 Suivant des travaux plus récents dans le do maine de la recherche sur les lipides, un médicament antihyperlipidémique approprié doit non seulement réduire les taux de triglycérides et de cholestérol, mais doit également entraîner une augmentation des lipopro-10 téines HDL (de haute densité) (facteur protecteur athérogène) et une diminution des lipoprotéines LDL (de basse densité) et VLDL (de très basse densité) au cours du traitement.· De plus, il ne doit pas y avoir de prolifération de peroxisomes, de telle sorte que le 15 poids du foie reste constant.
Dans la demande de brevet allemand DE-OS n° 30 09 099, on décrit des esters d'acide nicotini-que qui, bien que satisfaisant à certaines des conditions susmentionnées, telles qu'un abaissement des deux 20 composants lipidiques, laissent beaucoup à désirer en ce qui concerne les autres conditions.
Un but de la présente invention consiste, par conséquent, à prévoir d'autres composés qui, en plus de leur action d'abaissement sur les lipides, exercent, " 25 au même dosage ou même à un plus faible dosage, une in fluence favorable sur les autres facteurs aptes à combattre l'athérosclérose.
On a constaté, de façon inattendue, que les Bioxydes d'esters d'acide pyridyl.carboxylique exerçaient 30 une action intense sur les taux de triglycérides et de cholestérol sériques élevés tout en entraînant simultané- ♦r 4 ment une forte augmentation des HDL vasoprotectrices et une diminution des taux de lipoprotéines LDL et VLDL atherogenes. Puisque les composés de l'invention n'entraînent pas une prolifération de peroxisomæ , le 5 poids du foie reste essentiellement constant.
Par conséquent, l'objectif de la présente invention consiste en des N-oxydes d'esters d'acide pyridyl· carboxylique répondant à la formule suivante: 10 CH'"
X
0 X
15 dans laquelle R représente un groupe -i , \ y oti X représente un atome d'hydrogène, un groupe lalkyle en droit ou ramifié, un groupe cycloalkyle en C5“C12' un 9rouPe 1-adamantyle ou un groupe cyclo-20 hexylacétyle, Y représentant un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en droit ou ramifié, un groupe 2- éthylbenzofurannoyle-3, un groupe cycloalkyle en C -
i D
C _ ou un groupe 2-[(4-chlorophénoxy)-2-méthylpropanoyl-oxy]éthÿle,eiun procédé de fabrication de ces composés,en - 25 les produits pharmaceutiques contenant ces composés, ainsi jqufen 3eur utilisation comme antihyperlipidémiques.
Le groupe -^-0R peut être en position 2, 3 ou ^ de préférence en position 3. Le groupe phényle de R peut \ 5 être mono- ou disubstitué, le substituant X ou Y étant de préférence un groupe cyclohexyle, cyclopentyle ou 2-éthylbenzofurannoyle-3. Des exemples de substituants X et Y appropriés sont les groupes méthyle, éthyle, 5 propyle, isopropyle, butyle, tert-butyle, sec-butyle et pentyle.
Le procédé de fabrication des composés suivant l'invention est caractérisé en ce que l'on oxyde un ester d'acide pyridyLcarboxylique, qui est non oxydé 10 à l'atome d'azote, avec de l'acide peroxy ou un mélange de peroxyde d'hydrogène et d'acide acétique glacial suivant un procédé connu d'une manière générale, de préférence en présence d'un solvant organique non réactif le solvant exact étant non critique.
15 Les composés suivant l'invention peuvent être amenés sous la forme de compositions pharmaceutiques, qui peuvent contenir un support ou diluant pharmaceutique-ment acceptable, usuel en plus de la substance active. Elles sont appropriées à l'administration orale et pa-20 rentérale.
Des préparations solides pour l'administration orale sont des capsules, des comprimés, des pilules, des poudres et des granules. Dans ces préparations solides, on mélange l'ingrédient actif avec au moins un 25 agent de liaison inerte, tel que du sucre de canne, du lactose ou de l'amidon. Des substances additionnelles, telles que des lubrifiants ou des tampons, peuvent être présentes. Les comprimés et pilules peuvent être pourvus d'un enrobage entérique ou autre.
30 Pour l'administration parentérale, on peut appliquer les composés de l'invention sous la forme f 6 d'émulsions, de solutions et de suspensions contenant des diluants inertes ordinairement utilisés, tels que l'eau. Ces agents liquides peuvent également contenir des agents mouillant, émulsifiant et dispersant ainsi 5 que des substances édulcorante, aromatisante et odoriférante sous des formes orales.
Suivant le mode d'application envisagé et la durée du traitement, le dosage des substances actives dans la préparation peut varier. D'une manière générale» le, l'agent thérapeutique convenant au traitement d'hyperlipidémie contient une dose hyperlipidémiquement active d'au moins un composé suivant l'invention, combiné habituellement à un support ou diluant pharmaceuti-quement acceptable.
15 Mise en évidence de l'efficacité des composés de l'invention Méthode
On obtient des rats CFY femelles (50 à 60 g) de Hacking et Churchill Ltd. Au départ, chaque ani-20 mal est pesé et placé dans une cage en treillis métallique , individuelle et on lui donne une période d'acclimatation de 4 jours.
On maintient la température ambiante à 23°C + 2°C; on enregistre journellement l'humidité relative 25 et la température ambiante et on règle l'éclairage pour donner 12 heures de lumière (7 heures du matin à 7 heures du soir) et 12 heures d'obscurité sur 24 heures.
Tout au long de l'expérience, les animaux reçoivent de l'eau ad libitum.
30 Au cours de la période d'acclimatation de 4 jours, les rats reçoivent le régime n° 2 pour animaux ♦ 7 de laboratoire de Spratt (poudre; faible teneur en graisse) ad libitum. Au cours des 14 jours suivants, tous les rats reçoivent le régime n° 2 pour animaux de laboratoire de Spratt , sous forme de poudre, ad libitum, 5 auquel on a ajouté 2% (en poids/poids) de cholestérol et 1% (en poids/poids) d'acide cholique. Au cours de cette période, on enregistre la consommation alimentaire individuelle trois fois par semaine.
Entre 06,00 et 07,30 heures le matin du 10 quatorzième jour, on prélève un échantillon sanguin de chaque rat du plexus rétro-orbital sous une légère anesthésie à l'éther. On analyse tous les échantillons sanguins pour ce qui est des concentrations en cholestérol sérique total , cholestérol HDL, β-lipoprotéines 15 et triglycérides.
Sur la base des taux de cholestérol sérique total, on attribue aux animaux les groupes de traitements de telle sorte que chaque groupe ait une distribution similaire de taux de cholestérol total et que le 20 taux de cholestérol moyen initial soit approximativement égal pour tous les groupes.
Au cours de la période de traitement de 14 jours suivante, tous les animaux, à l'exception des témoins, reçoivent le régime hypercholestérolémique, au-25 quel on a ajouté la concentration appropriée de la substance d'essai (0,1%).
Au cours des 14 jours d'administration médicamenteuse, on enregistre journellement la consommation alimentaire individuelle, tandis que l'on enregistre les 30 poids corporels des animaux une fois par semaine.
Le dernier jour de l'expérience, les rats sont v 8 à nouveau soumis en même temps à un prélèvement sanguin à partir du plexus rétro-orbital, comme lors du quatorzième jour de la période de prédosage.
Les échantillons sanguins sont à nouveau ana-5 lysés pour ce qui est des taux de cholestérol sérique total,<3e cholestérol HDL, de ß-lipoprotéine s et de triglycérides. Les animaux sont ensuite tués et les foies sont enlevés et pesés.
Comparativement aux animaux témoins, on peut 10 observer des modifications positives, hautement significatives de tous les paramètres, à l'exception du poids des foies (cf. Tableau I). Le poids des foies reste constant.
TABLEAU I
15 Mise en évidence de l'efficacité des composés de 1'invention
Compo- Dosage Choies- Choies- trigly- ß-lipo- Poids des sé {% térol térol cérides,protêi- foies, g n° dans total HDL,mg/ mg/100 nes,den-l'ali- mg/ ÎOO ml ml sité opinent a- 100 ml tique x 20 tion ) 1000
Animaux témoins - 235,6 22,5 116,3 341,3 15,3 1 0,1 184,8 28,5 121,5 325,8 16,3 2 0,1 191,5 26,3 112,1 318,5 16,0 25 3 0,1 145,0 28,3 108,1 244,4 15,0 4 0,1 170,1 25,9 113,7 307,2 15,2 5 0,1 150,6 27,4 109,2 266,3 15,6 6 0,1 159,1 28,1 105,9 254,8 15,1 7 0,1 155,1 27,2 109,8 260,3 15,4
Les exemples suivants sont donnés dans le but 30 9 d'illustrer la présente invention, et ne doivent en aucun cas être considérés comme limitatifs.
Procédé général de fabrication de N-oxydes d'esters d'acide pyridyl carboxylique_ 5 On ajoute par portions 4,22 g (22 mmoles ) d* acide 3-chloroperbenzoîque à 90% sur une période de 15 minutes à une solution refroidie dans de la glace du nicotinate respectif +) (20 mmoles) dans 50 - 100 ml de dichloroéthane, agitée au moyen d'un agitateur ma-10 gnétique. On agite la solution pendant une nouvelle période de 30 minutes à 0°C. Les autres conditions réactionnelles peuvent être prélevées du Tableau XI (chromatographie sur couche mince de contrôle: Si02; CHCl^/
MeOH: 9/1). La gamme des températures de réaction est 15 d'une manière générale de -10°C à environ 60°C, 0°C à 40°C représentant la gamme optimale usuelle.
Pour le restant du traitement, on dilue le mélange de réaction avec du dichlorométhane jusqu'à environ 250 ml. On lave la phase organique avec une 20 solution de Na2S02 saturée ( 2 x 100 ml) , une solution de NaHCO^ saturée (3 x 100 ml) et une solution de NaCl saturée (2 x 100 ml). Après séchage sur du Na2S04, on sépare le solvant sous vide, le résidu étant recristallisé en utilisant du carbone actif, suivant les né-25 cessités (cf. Tableau II).
On peut substituer à l'acide perbenzoîque utilisé, comme le savent bien les spécialistes de la technique, d'autres acides perbenzoîques et d'autres acides peroxy, ou bien du peroxyde d’hydrogène dans de 30 l'acide acétique glacial.
Les composés suivants ont été préparés d'après 1° ' . le procédé précédent:
Exemples n° 1. 2-cyclohexylphénylnicotinate-N-oxyde 5 2. 4-cyclohexylphénylnicotinate-N-oxyde 3 „ 2-t-butyl-4-cyclohexylphénylnicot inate-N-oxyde 4. 4-(cyclohexylacétyl)phénylnicotinate-N-oxyde 5. 4-(1-adamantyl)phénylnicotinate-N-oxyde 6. 1-[2-(4-chlorophénoxy)-2-méthylpropanoyloxy3-2- 10 (nicotinoyloxy)éthane-N-oxyde 7. 4-(2-éthylbenzofuranne-3-oxo)phénylnicotinate-N- oxyde.
On prépare de la même manière un grand nombre d’autres produits entrant dans le cadre de la présente 15 invention a partir des composés apparentés non N-oxydés, par exemple ceux du brevet des Etats-Unis d'Amérique n° 4.321.268, comprenant en particulier les homologues et analogues du composé n° 3, oà un autre groupe alkyle inférieur, de préférence un groupe alkyle inférieur à 20 chaîne ramifiée, comportant jusqu'à et contenant 6 atomes de carbone, y compris les groupes susmentionnés considérés comme substituants X ou Y, est présent à la place du groupe t-butyle, que ce soit en la position 2 ou 3, le groupe cyclohexyle, dans ces composés, pouvant 25 évidemment également varier de position sur le noyau phényle, auquel cas le groupe alkyle inférieur peut également, par conséquent, occuper une autre position sur le noyau phényle, telle que la position 3 ou 4.
+) La préparation des nicotinates des Exem-30 pies 1 à 5 est décrite dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique n° 4.321.268 et dans la demande de brevet « 11 * . allemand n° 30 09 099. La préparation du nicotinate de l'Exemple 6 est décrite dans le brevet allemand n° 1.941.217.
+) La matière de départ du composé de l'Exem-5 pie 7 est préparée de la façon suivante:
On maintient à la température ambiante pendant 50 heures un mélange de 0,2 ml de benzarone et de 0,24 ml de chlorhydrate de chlorure d'acide nicotinique dans 400 ml de pyridine sèche. On veræ le mélange de 10 réaction dans 800 ml d'eau glacée et on l'extrait quatre fois avec 100 ml de chlorure de méthylène. On lave deux fois la couche organique avec 50 ml d'eau, on la sèche sur du MgSO^ anhydre pendant 24 heures et on l'évapore. L'huile résultante est reprise dans 80 ml 15 d'éthanol chaud. Le produit cristallise par refroidissement, après quoi on sépare le solvant sous vide et on recristallise le produit dans de l'éthanol pour donner des aiguilles jaunes ayant un point de fusion de 83°C dans un rendement de 88%.
Encore d'autres matières de départ sont données ou préparées suivant le brevet des Etats-Unis d'Amérique n° 4.321.268.
« 12
' . TABLEAU II
Conditions de réaction pour la préparation des composés de 11 invention
Exem- Conditions de réaction Rende- P.P.
- pie ment n° __
1 7 h; t.amb.(0°-t.amb.) 65% 120-122°C
(AcOEt/n-hexane)
2 7 h; t.airib. (0°-t.amb.) 55% 199-20l°C
(EtOH)
, 3 16 h; t.amb.(0°-t.amb.) 60% 170-171°C
(EtOH)
4 5 h; 0°-40°C 57% 174-175°C
(EtOH) 5 5 h; 0°-40°C 84% 283°C (décomp. ) (toluène)
15 6 5 h; 0°-40°C 74% 79-80°C
(Œ^C^/éther di-isopropyligue)
7 16 h; 40°C 58% 125°C
On prépare un grand nombre d'autres composés N-oxydes de l'invention de la même manière à partir de 20 leurs composés apparentés, que l'on trouve dans ou prépare suivant le brevet des Etats-Unis d'Amérique n° 4.321.268.
D'une manière générale, tous les agents standards abaissant le taux des lipides, qui sont des déri-25 vés de clofibrate ainsi que l'acide nicotinique, provoquent une prolifération de peroxisomes. Bien que ceci puisse constituer une partie significative de leur mécanisme d'action, l'effet d'induction sur les peroxisomes conduit d'une manière générale à une augmentation du 30 poids du foie (hépactomégalie), certains groupements scientifiques considérant même cet état comme étant une 13 ’ . transformation prénéoplastique des cellules du foie.
Au contraire, on a constaté de façon surprenante que les composés N-oxydes de la présente invention étaient dépourvus de tout effet de prolifération de peroxisomes.
5 En ce qui concerne la remontée d'acides gras libres et de triglycérides, lorsque l'on utilise l'acide nicotinique ordinaire ainsi que certains autres esters d'acide pyridyl carboxylique, ces composés réduisent ' sensiblement les triglycérides et les acides gras après 10 chaque administration isolée consécutive et pendant une période de temps définie. Toutefois, une fois que cet effet bénéfique a cessé, on observe une nette augmentation des acides gras libres et des triglycérides, en fait une remontée, jusqu'à des taux qui sont sensible-15 ment plus élevés que les taux enregistrés avant le traitement. Ces taux supérieurs sont associés à un risque d'athérosclérose sensiblement plus élevé. De façon surprenante, les N-oxydes de la présente invention ne produisent pas le phénomène de remontée et, 20 par conséquent, constituent un traitement plus efficace de l'athérosclérose.
De plus, l'acide nicotinique ordinaire, ainsi que certains esters d'acide pyridyl carboxylique, produisent un léger effet stimulant sur les prostacycli-25 nés, en empêchant ainsi l'agrégation plaquettaire suivie d'une formation de plaques athérosclérotiques.
Les N-oxydes correspondants de la présente invention paraissent, toutefois, exercer leur activité sur la biosynthèse des prostaglandines d'une manière différente, 30 qui aboutit en fait à un effet pharmacologique additionnel, à savoir une activité antioedémique ou antiphlogistique. Puisque l'oedème de la paroi des vaisseaux 3.4 artériels est considéré comme étant la première étape de la formation de plaques athérosclérotiques, les composés de la présente invention confèrent un profil antiathérosclérotique intéressant comparativement à leurs 5 esters d'acide nicotinique apparentés. Il semble que les composés apparentés réagissent tardivement contre l'athérosclérose, à savoir contre l'agrégation plaquet-aire, tandis que les N-oxydes de la présente invention paraissent devoir agir déjà au cours de la première 10 étape d'athérogénèse, à savoir contre l'oedème de la paroi du vaisseau artériel.
De plus, dans le modèle animal de Gustafson et Kiessling, publié dans Z. Versuchstierkunde 24, 271-277 (1978), intitulé "The Mousse as a Model for Evaluation of 15 Hypotriglyceridemic Drugs", avec un traitement de cinq animaux par groupe sur une période de 1 semaine avec des composés de la présente invention mélangés à une nourriture standard en une concentration de 0,3%,les composés de la présente invention ont montré des augmenta-20 tions de poids de foie relatif d'une moindre ampleur que leurs composés apparentés, tandis qu'en ce qui concerne le cholestérol total, mesuré en mmoles par litre, les composés de la présente invention ont montré dans chaque cas une diminution des taux de cholestérol 25 total d'une plus grande ampleur que leurs composés apparentés respectifs.
En conclusion, compte tenu de ce qui précède, il est évident que la présente invention procure de nouveaux N-oxydes d'esters d'acide pyridyl carboxylique, 30 un procédé de préparation de ces composés, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés ainsi qu'un ’ ' - procédé de traitement de 1'hyperlipidémie, tous com portant les caractéristiques et avantages énumérés ci- dessus.
15
Il doit être entendu que la présente invention 5 n'est en aucune façon limitée aux formes de réalisation ci-dessus et que bien des modifications peuvent y être apportées sans sortir du cadre du présent brevet.
*
Claims (12)
1. N-oxyde d'ester d'acide pyridyl carboxylique répondant à la formuleî 5. j). C - OR Φ ° __ X * dans laquelle R représente un groupe -( j) , 10 * dans lequel X représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C -Cj. droit ou ramifié, un groupe cycloalkyle en C-C , un groupe 1-adamantyle ou un groupe cyclo-hexylacétyle, Y représentant un atome d'hydrogène, un grou-15 pe alkyle en C^-Cj. droit ou ramifié, un groupe 2-éthyl-benzofurannoyle-3, un groupe cycloalkyle en C^-C.^ ou un groupe 2-[(4-chlorophénoxy)-2-méthylpropanoyloxy]éthyle.
2. Composé suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'il est constitué par le 2-cyclohexylphényl- 20 nicotinate-N-oxyde.
3. Composé suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'il est constitué par le 4-cyclohexyl-phénylnicotinate-N-oxyde.
4. Composé suivant la revendication 1, carac-25 térisé en ce qu'il est constitué par un cyclohexyl- phénylnicotinate-N-oxyde, dans lequel un substituant alkyle inférieur est également présent sur le noyau phényle.
5. Composé suivant la revendication 1, caractë-30 risé en ce qu'il est constitué par le 2-t-butyl-4-cyclo- hexylphénylnicotinate-N-oxyde. k 17 *
6. Composé suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'il est constitué par le 4-(2-éthyl-3-oxo-benzofuranne)phénylnicotinate-N-oxyde.
7. Composé suivant la revendication 1, caracté-5 risé en ce qu'il est constitué par le 1-[2-(4-chlorophé- noxy)-2-méthylpropanoyloxy]-2-(nicotinoyloxy)éthane-N-oxyde.
8. Procédé de production d'un composé suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'un ester d'aci- « 10 de pyridyl carboxylique, qui est non oxydé à l'atome * d'azote, est N-oxydé au moyen d'un acide peroxy ou d'un mélange d'acide acétique glacial et de peroxyde d'hydrogène.
9. Composition pharmaceutique convenant au 15 traitement de 1'hyperlipidémie, caractérisée en ce qu'elle contient une quantité antihyperlipidémique efficace d'au moins un composé suivant la revendication 1 ou la revendication 5, en même temps qu'un support pharma-ceutiquement acceptable.
10. Agent pharmaceutique suivant l'une quelconque ! des revendications 1, 5 et 9, pour le traitement de . 1'hyperlipidémie.
11. Procédé de traitement de 1'hyperlipidémie, caractérisé en ce qu'il comprend l'administration à un 25 sujet souffrant d'hyperlipidémie d'une quantité antihyperlipidémique efficace d'un composé suivant la reven- * dication 1 ou 5, ou d'une composition suivant la revendication 9.
12. N-oxydes d'esters d'acide pyridyl carboxy-30 lique, leur préparation et leur utilisation, tels que décrits ci-dessus, notamment dans les Exemples donnés. * 1
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