KR970061994A - 금속 부식 억제 피복 조성물 - Google Patents
금속 부식 억제 피복 조성물 Download PDFInfo
- Publication number
- KR970061994A KR970061994A KR1019970004692A KR19970004692A KR970061994A KR 970061994 A KR970061994 A KR 970061994A KR 1019970004692 A KR1019970004692 A KR 1019970004692A KR 19970004692 A KR19970004692 A KR 19970004692A KR 970061994 A KR970061994 A KR 970061994A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- alkyl
- hydroxy
- substituted
- oxygen
- hydrogen
- Prior art date
Links
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims abstract 8
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 title claims abstract 4
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 title claims abstract 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims abstract 4
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 title claims 29
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 4
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 89
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 46
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 46
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 46
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 46
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 45
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 40
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 40
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 40
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 35
- 125000001997 phenyl group Chemical class [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 26
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 24
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 22
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 22
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 17
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 16
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 16
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- -1 hydroxy- Chemical class 0.000 claims 9
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 8
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004642 (C1-C12) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 5
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 5
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims 5
- SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M sodium;6-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]hexanoate Chemical compound [Na+].COC1=CC(C(=O)NCCCCCC([O-])=O)=CC(OC)=C1OC SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004956 cyclohexylene group Chemical group 0.000 claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- 125000004070 6 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003358 C2-C20 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 claims 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 2
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- GJVFBWCTGUSGDD-UHFFFAOYSA-L pentamethonium bromide Chemical compound [Br-].[Br-].C[N+](C)(C)CCCCC[N+](C)(C)C GJVFBWCTGUSGDD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 2
- 125000006710 (C2-C12) alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 claims 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 claims 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 claims 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 claims 1
- 125000005189 alkyl hydroxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 claims 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 125000004957 naphthylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 claims 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 claims 1
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 claims 1
- 229920006163 vinyl copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/08—Anti-corrosive paints
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/08—Anti-corrosive paints
- C09D5/082—Anti-corrosive paints characterised by the anti-corrosive pigment
- C09D5/086—Organic or non-macromolecular compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
- B05D7/14—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to metal, e.g. car bodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
- C07F9/3804—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)] not used, see subgroups
- C07F9/3808—Acyclic saturated acids which can have further substituents on alkyl
- C07F9/3817—Acids containing the structure (RX)2P(=X)-alk-N...P (X = O, S, Se)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/48—Phosphonous acids [RP(OH)2] including [RHP(=O)(OH)]; Thiophosphonous acids including [RP(SH)2], [RHP(=S)(SH)]; Derivatives thereof
- C07F9/4808—Phosphonous acids [RP(OH)2] including [RHP(=O)(OH)]; Thiophosphonous acids including [RP(SH)2], [RHP(=S)(SH)]; Derivatives thereof the acid moiety containing a substituent or structure which is considered as characteristic
- C07F9/4816—Acyclic saturated acids or derivatices which can have further substituents on alkyl
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/53—Phosphorus bound to oxygen bound to oxygen and to carbon only
- C08K5/5317—Phosphonic compounds, e.g. R—P(:O)(OR')2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/02—Emulsion paints including aerosols
- C09D5/022—Emulsions, e.g. oil in water
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D2202/00—Metallic substrate
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Paper (AREA)
Abstract
본 발명은 금속 표면 보호용 피보 조성물에서 부식 억제제로서 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물, 및 이들의 지르코늄, 비스무트 및 칼륨 염, 및 하기 일반식(Ⅱ)의 화합물과의 염에 관한 것이다.
상기 일반식에서, 각기 설명은 제1항에 정의한 바와 같다.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (23)
- a) 유기 막 형성 결합체, 및b) 부식 억제제로서 a) 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물 하나 이상의 β) ⅰ) 하기 일반식 (Ⅰ′)의 화합물, 및ⅱ) 하기 일반식(Ⅱ)의 아민, 또는ⅲ) 지르코늄, 비스므트 또는 칼슘으로부터 유도된 적어도 하나의 염을 포함하는 조성물;상기 식에서, R1은 히드록시-, 카르복시- 또는 아미노-치환 C4-C12알킬이거나; 또는 R1및 R5는 그들과 결합된 질소 원자와 함께 5-, 6-, 또는 7-원 헤테로싸이클 고리를 형성하고, 이 고리는 비치환 또는 C1-C4알킬로 치환되거나, 그 사슬 중간에 산소, 황 또는을 갖고;R2및R3는 서로 독립적으로 수소, C1-C20알킬, C5-C8시클로알킬, 비치환- 또는 C1-C4알킬-치환 페닐이거나; 또는 벤질이고, R4는 히드록시이고, R5는이고, R6는 C1-C18알킬 또는C7-C9페닐알킬리고, m은 0또는 1이고 R′1은 수소, C1-C25알킬, 사슬 중간에 산소, 황 또는을 갖는 C3-C25알킬; 히드록시-, 카르복시-또는 아미노-치환 C2-C25알킬; C2-C24알케닐, C4-C15시클로알킬, 비치환 또는 C1-C4알킬-치환 페닐; C7-C9페닐알킬 또는이거나, 또는 R′1및 R′5는 그들과 결합된 질소 원자와 함께 5-, 6- 또는 7-원 헤테로싸이클 고리를 형성하고, 이 고리는 비치환 또는 C1-C4알킬로 치환되거나, 사슬 중간에 산소, 황 또는을 갖고; R′4는 수소, 히드록시 또는 -OR8이고, R′5는 수소, C1-C25알킬, 사슬 중간에 산소, 황 또는을 갖는 C3-C25알킬; C2-C24알케닐, C4-C15시클로알킬, 비치환 또는 C1-C4알킬-치환 페닐; C7-C9페닐알킬 또는이거나, R7은 수소 또는 C1-C6알킬이고, R8은 C1-C|6알킬, C4-C15시클로알킬 또는 비치환- 또는 C1-C4알킬- 치환된 페닐이고, 단, R′1및 R′5가 수소인 경우 m인 0 이고, R14및 R15는 서로 독립적으로 수소, C1-C25알킬, 히드록시-치환 C2-C24알킬; 사슬 중간에 산소나 황을 갖는 C3-C25알킬; 비치환되거나 C1-C4알킬에 의해 페닐 고리에 치환된 C7-C9페닐알킬; C3-C24알케닐 또는이거나; 또는 R14및 R15는 그들과 결합된 질소 원자와 함께 5-, 6-, 또는 7-원 헤테로싸이클 고리를 형성하고, 이 고리는 비치환 또는 C1-C4알킬로 치환되거나, 그 사슬 중간에 산소, 황 또는을 갖고 R16은 C1-C25알킬, 사슬 중간에 산소나 황을 갖는 C2-C25알킬; 히드록시, C1-C18알콕시 또는 C2-C24알케닐이고, R17은 히드록시, C1-C18알콕시, 또는 사슬 중간에 산소나 황을 갖는 C2-C18알콕시이고; b가 0이면, 3의 라디칼 R17은 모두 N(CH2CH2O-)3이고, X는 직접결합, C1-C18알킬렌, C2-C20알킬리덴, C7-C|20페닐알킬리덴, C5-C8시클로알킬렌, 비치환 또는 C1-C4알킬 치환된 페닐렌 또는 나프탈렌; 또는 사슬 중간에 산소, 황 또는을 갖는 C4-C18이고; 단 2개의 질소 원자가 동일한 탄소 원자에 결합되지 않고, a는 1 또는 2이고, b는 0,1 또는 2이고, a가 1이면 R18은 수소, C1-C25알킬 히드록시-치환 C2-C24알킬; 사슬 중간에 산소나 황을 갖는 C3-C25알킬; 비치환 또는 C1-C4알킬-치환 페닐, 비치환되거나 C1-C4알킬에 의해 페닐 고리에 치환된 C7-C9-페닐알킬; C3-C24알케닐,또는이고, a가 2이면, R18은이고; 단 일반식(I′)의 화합물에서 R′1이 C1-C12알킬,또는 2-히드록시에틸이고,R′5가이고, R2및 R3가 수소이고, R′4가 히드록시이고, m이 0인 경우와, 일반식(Ⅱ)의 화합물에서 a가 1이고 X가 직접 결합인 경우, 라디칼 R14,R15,R18중 적어도 하나는 수소 이외의 것이다.
- 제1항에 있어서, R2및 R3가 수소인 피복 조성물.
- 제1항에 있어서, R1이 히드록시-, 카르복시-치환 C5-C12알킬인 피복 조성물.
- 제1항에 있어서, 하기와 같이 정의되는 피복 조성물:R′1은 C5-C18알킬, 또는 히드록시-또는 카르복시-치환 C5-C12알킬이고; R′5는 C5-C25알킬 또는이다.
- 제1항에 있어서, 하기와 같이 정의되는 피복 조성물 : R14및 R15는 서로 독립적으로 수소, C1-C8알킬 또는 히드록시-치환 C2-C14알킬이거나; 또는 R14및 R15는 그들과 결합된 질소 원자와 함께 사슬 중간에 산소를 갖는 6-원 헤테로싸이클 고리를 형성하고, X는 직접 결합하고, a는 1이고, 그리고 R18은 C1-C14알킬; 히드록시-치환 C2-C14알킬; 비치환되거나 C1-C4알킬-치환된 페닐 또는 벤질이다.
- 제1항에 있어서, 하기와 같이 정의되는 피복 조성물 : R1은 히드록시-, 카르복시-또는 아미노-치환C5-C12알킬이거나; 또는 R1및 R5는 그들과 결합된 질소 원자와 함께 5-,6- 또는 7-원 헤테로싸이클 고리를 형성하고, 이 고리는 사슬 중간에 산소, 황 또는을 갖고; R′1은 C5-C20알킬, 사슬 중간에 산소, 황 또는을 갖는 C5-C20알킬; 히드록시-, 카르복시-또는 아미노-치환 C5-C20알킬; C5-C20알케닐, C5-C8시클로알킬, 비치환 또는 C1-C4알킬-치환 페닐; 벤질또는이거나, 또는 R′1및 R′5는 그들과 결합된 질소 원자와 함께 6-원 헤테로싸이클 고리를 형성하고, 이 고리를 비치환 또는 C1-C4알킬로 치환되거나, 사슬 중간에 산소, 황 또는을 갖고; R2및 R3는 서로 독립적으로 수소, C1-C4알킬, C5-C7시클로알킬, 페닐 또는 벤질이고, R4는 히드록시이고, R′4는 수소, 히드록시 또는 -OR8이고, R5는이고, R′5는 수소, C5-C20알킬, 사슬 중간에 산소, 황 또는을 갖는 C5-C20알킬; C5-C20알케닐, C5-C8시클로알킬, 비치환 또는 C1-C4알킬-치환페닐;벤질 또는이거나, R6는 C1-C12알킬 또는 벤질이고, m은 0 또는 1이고, R7은 수소또는 C1-C6알킬이고, R8는 C1-C6알킬, 시클로헥실 또는 페닐이고, R14및 R15는 서로 독립적으로 수소, C1-C20알킬, 히드록시-치환 C2-C20알킬; 사슬 중간에 산소나 황을 갖는 C3-C20알케닐 또는이거나; 또는 R14및 R15그들과 결합된 질소 원자와 함께 사슬 중간에 산소, 황 또는을 갖는 6-원 헤테로싸이클 고리를 형성하고, R15은 C1-C20알킬, 사슬 중간에 산소나 황을 갖는 C2-C|20알킬; 히드록시, C1-C12알콕시또는 C2-C20알케닐이고, R17은 히드록시, C1-C12알콕시, 또는 사슬 중간에 산소나 황을 갖는 C2-C12알콕시이고; b가 0이면, 3개의 라디칼 R17은 모두 N(CH2CH2O-)3이고 X는 직접 결합, C1-C12알킬렌, C2-C12알킬리덴, C7-C12페닐알킬리덴, C5-C8시클로헥실렌, 페닐렌, 나프탈렌; 또는 사슬 중간에 산소나 황을 갖는 C4-C18알킬렌이고; 단 2개의 질소 원자는 동일한 탄소 원자에 결합되지 않고, a는 1 또는 2이고, b는 0,1또는 2이고, a가 1이면, R18은 수소, C1-C20알킬; 히드록시-치환 C2-C20알킬; 사슬 중간에 산소나 황을 갖는 C3-C20알킬; 페닐, C7-C9페닐알킬, C3-C20알케닐,또는이고, a가 2이면, R18은이다.
- 제1항에 있어서, 하기와 같이 정의되는 피복 조성물 : R1은 히드록시-, 또는 카르복시-치환 C5-C11알킬이거나: 또는 R1및 R5는 그들과 결합된 질소 원자와 함께 6-원 헤테로싸이클 고리를 형성하고, 이 고리는 사슬 중간에 산소나 황을 갖고; R′1은 C5-C20알킬, 사슬 중간에 산소 또는 황을 갖는 C5-C20알킬; 히드록시-또느 카르복시-치환 C5-C11알킬; C5-C11알킬; C5-C10알케닐, 시클로헥실, 페닐 또는 벤질이거나, 또는 R′1및 R′5는 그들과 결합된 원자와 함께 6-원 헤테로싸이클 고리를 형성하고, 이 고리는 사슬 중간에 산소나 황을 갖고; R2및 R3는 서로 독랍적으로 수소, C1-C4알킬, 시클로헥실, 페닐 또는 벤질이고, R4는 히드록시이고, R′4는 수소 또는 히드록시이고, R5는이고, R′5는 C5-C20알킬, 사슬 중간에 산소 또는 황을 갖는 C5-C20알킬; C5-C20알케닐, 시클로헥실, 페닐, 벤질 또는이거나, m은 0이고, R14및 R15는 서로 독립적으로 수소, C1-C12알킬, 히드록시-치환 C2-C12알킬; 사슬 중간에 산소나 황을 갖는 C3-C12알킬; 벤질; C3-C12알케닐 또는이거나; 또는 R14및 R15는 그들과 결합된 질소 원자와 함께 사슬 중간에 산소나 황을 갖는 6-원 헤테로싸이클 고리를 형성하고, R16은 C1-C12알킬, 사슬 중간에 산소나 황을 갖는 C2-C12알킬; 히드록시, C1-C12알콕시 또는 C2-C20알케닐이고, R17은 히드록시 또는 C1-C12알콕시이고, 그리고 b가 0이면, 3개의 라디칼 R17은 모두 N(CH2CH2O-)3이고, X는 직접 결합, C1-C8알킬렌, 시크로헥실렌, 페닐렌, 나프탈렌; 또는 사슬 중간에 산소를 갖는 C4-C12알킬렌이고; 단 2개의 질소 원자는 동일한 탄소 원자에 결합되지 않고, a는 1 또는 2이고, b는 0,1또는 2이고, a가 1이면, R18은 수소, C1-C12알킬; 히드록시-치환 C2-C12알킬; 사슬 중간에 산소를 갖는 C3-C12알킬; 페닐, 벤젠, C3-C20알케닐, 또는이고, a가 2이면, R18은이다.
- 제1항에 있어서, 하기와 같이 정의되는 피복 조성물 : R1은 히드록시- 또는 카르복시-치환 C5-C11알킬이고; R′1은 C5-C18알킬, 또는 히드록시-또는 카르복시-치환 C5-C11알킬이고; R2는 수소이고, R3는 수소이고, R4는 히드록시이고, R4는 수소 또는 히드록시이고, R5는이고, R′5는 C5-C18알킬 또는이고, m은 0이고, R14및 R15는 서로 독립적으로 수소, C1-C4알킬, 또는 히드록시-치환 C2-C4알킬이고; 또는 R14및 R15는 그들과 결합된 질소 원자와 함께 사슬 중간에 산소를 갖는 6-원 헤테로싸이클 고리를 형성하고, X는 직접 결합이고, a는 1이고, 그리고 R18은 C1-C4알킬; 히드록시-치환 C2-C4알킬; 또는 페닐이다.
- 제1항에 있어서, 피복 조성물이 피복 조성물.
- 제1항에 있어서, 피복 조성물이 수성 피복 물질인 피복 조성물.
- 제1항에 있어서, 성분(a)가 에폭시 수지, 폴리우레탄 수지, 아미노 수지, 아크릴 수지, 아크릴 공중합체 수지, 폴리비닐 수지, 페놀 수지, 스티렌/부타디엔 공중합체 수지, 비닐/ 아크릴 공중합체 수지. 폴리에스테르 수지, 알키드 수지 또는 2이상의 이들 수지의 혼합물, 또는 이들 수지 또는 수지 혼합물의 수성 염기성 또는 산성 분산액, 또는 이들 수지 또는 수지 혼합물의 수성 에멀전인 피복 조성물.
- 제1항에 있어서, 안료, 염료, 충전제, 유동조절제, 분산제, 요변성제, 접착 중진제. 산화방지제, 광안정화제 및 경화 촉매로 구성된 군으로부터 선정된 한개 또는 그 이상의 성분을 추가로 포함하는 피복 조성물.
- 제1항에 있어서, 성분(b)가 피복 조성물의 전체 고형분 중량을 기준으로 하여 0.01 내지 20중량%의 양으로 존재하는 피복 조성물.
- 유기막 형성 결합제를 제1항에 따른 성분(b)와 혼합하는 것을 포함하는 제1항에 따른 부식 억제제를 포함하는 피복 조성물의 제조방법.
- 하기 일반식(I)의 화합물 :상기 식에서, R1은 히드록시-또는 아미노-치환 C4-C12알킬이거나; 또는 R1및 R5는 그들과 결합된 질소 원자와 함께 5-, 6-, 또는7-원 헤테로싸이클 고리를 형성하고 이 고리는 비치환 또는 C1-C4알킬로 치환되거나, 그 사슬 중간에 산소, 황 또는을 갖고; R2및 R3는 서로 독립적으로 수소, C1-C20알킬, C5-C8시클로알킬, 비치환-또는 C1-C4알킬- 치환 페닐이거나; 또는 벤질이고, R4는 히드록시이고, R5는이고, R6는 C1-C18알킬 또는 C7-C9페닐알킬이고, n은 0또는 1이고, 단 하기 일반식(Ⅲ)의 화합물은 제외된다:
- 제15항에 있어서, 하기와 같이 정의 되는 피복 조성물 : R1은 히드록시-치환 C5-C11알킬이나; 또는R1및 R5는 그들과 결합된 질소 원자와 함께 사슬 중간에 산소 또는 황을 갖는 6-원 헤테로싸이클 고리를 형성하고, R2및 R3는 서로 독립적으로 수소, C1-C4알킬, 시클로핵실, 페닐 또는 벤질이고, R4는 히드록시이고, R5는이고, m은 0이다.
- 제15항에 있어서, 하기와 같이 정의되는 피복 조성물; R1은 히드록시-치환 C5-C8알킬이고, R2는 수소이고, R3는 수소이고, R4는 히드록시이고, R5는이고, m은 0이다.
- i)하기 일반식(I＂)의 화합물 및 ii) 하기 일반식(Ⅱ)의 아민 또는 iii)지르코늄, 비스무트 또는 칼슘으로 부터 유도됨 염 :상기 식에서, R″1은 C8-C14알킬, 히드록시-, 카르복시- 또는 아미노-치환C|4-C14알킬; C8-C14알케닐, 또는이거나, 또는 R″1및 R″5는 그들과 결합된 질소 원자와 함께 5-, 6- 또는 7-원 헤테로싸이클 고리를 형성하고, 이 고리를 비치환 또는 C1-C4알킬로 치환되거나, 사슬 중간에 산소, 황 또는을 갖고; R2및 R3는 서로 독립적으로 수소, C1-C20알킬, C5-C8시클로알킬, 비치환- 또는 C1-C4알킬-치환 페닐이거나; 또는 벤질이고, R″4는 수소 또는 히드록시이고, R″5는 수소, C8-C14알케닐, 또는이거나, R6은 C1-C18알킬 또는 C7-C9페닐알킬이고, m은 0 또는 1이고, 단, R″1및 R″5가 수소인 경우 m은 0이고, R14및 R15는 서로 독립적으로 수소, C1-C25알킬, 히드록시-치환 C2-C24알킬; 사슬 중간에 산소나 황을 갖는 C3-C25알킬; 비치환되거나 C1-C4알킬에 의해 고리에 치환된 C7-C9페닐알킬; C3-C24알케닐 또는이거나; 또는 R14및 R15는 그들과 결합된 질소 원자와 함께 5-, 6- 또는 7-원 헤테로싸이클 고리를 형성하고, 이 고리는 비치환 또는 C1-C4알킬로 치환되거나, 그 사슬 중간에 산소, 황 또는을 갖고; R7은 수소 또는 C1-C6알킬이고, R16은 C1-C25알킬, 사슬 중간에 산소나 황을 갖는 C2-C|25알킬; 히드록시, C1-C18알콕시 또는 C2-C24알케닐이고, R17은 히드록시, C1-C18알콕시, 또는 사슬 중간에 산소나 황을 갖는 C2-C18알콕시이고; b가 0이면 3개의 라디칼 R17은 모두 N(CH2CH2O-)3이고, X는 직접 결합, C1-C18알킬렌, C2-C20알킬리덴, C7-C20페닐라킬리텐, C5-C8시클로알킬렌, 비치환 또는 사슬 중간에 산소,황 또는 C1-C4알킬 치환된 페닐렌 또는 나프탈렌; 또는을 갖는 C4-C18이고;단 2개의 질소 원자는 동일한 탄소 원자에 결합되지 않고, a는 1 또는 2이고, b는 0,1 또는 2이고,a가 1이면, R18은 수소 C1-C25알킬; 히드록시-치환 C2-C25알킬;사슬 중간에 산소나 황을 갖는 C3-C25알킬; 비치환되거나 C1-C4알킬- 치환페닐; 비치환되거나, C1-C4알킬에 의해 페닐고리에 치환된 C7-C9-페닐알킬; C3-C24알케닐또는이고, a가 2이면, R18은이고; 단 일반식(Ⅱ)의 화합물은 암모니아, 트리에탄올아민 또는 에틸아민이 아니다.
- 제18항에 있어서, 하기와 같이 정의되는 염;R＂1은 C8-C14알킬 히드록시- 또는 카르복시- 치환 C5-C14알킬; 또는 C8-C12알케닐이거나, 또는 R＂1및 R＂5는 그들과 결합된 질소원자와 함께 6-원 헤테로싸이클 고리를 형성하고, 이 고리는 사슬 중간에 산소나 황을 갖고; R2및 R3는 서로 독립적으로 수소, C1-C4알킬, 시클로헥실, 페닐 또는 벤질이고, R＂4는 수소 또는 히드록시이고, R＂5는 수소 C8-C|14알킬, C5-C20알케닐, 또는이거나, m은 0이고, R14및 R15는 서로 독립적으로 수소, C1-C12알킬; 사슬 중간에 산소나 황을 갖는 C3-C12알킬; 벤질, C3-C12알케닐 또는이거나; 또는 R14및 R15는 그들과 결합된 질소 원자와 함께 6-원 헤테로싸이클 고리를 형서하고, 이 고리는 사슬 중간에 산소나 황을 갖고; R16은 C1-C12알킬, 사술 중간에 산소나 황을 갖는 C2-C12알킬 히드록시, C1-C12알콕시 또는 C2-C12알케닐이고, R17은 히드록시, C1-C12알콕시이고, b가 0이면, 3개의 라디칼 R17은 모두 N(CH2CH2O-)3이고, X는 직접 결합, C1-C8알킬렌, 시클로헥실렌, 페닐렌, 나프틸렌; 또는 사슬 중간에 산소를 갖는 C4-C12알킬렌이고; 단 2개의 질소 원자를 동일한 탄소 원자에 결합되지 않고, a는 1 또는 2이고, b는 0,1 또는 2이고, a가 1이면, R18은 수소, C1-C12;히드록시-치환 C2-C12알킬; 사슬 중간에 산소를 갖는 C3-C12;알킬; 페닐, 벤질, C3-C12알케닐 또는이고, a가 2이면, R18은-이다.
- 제18항에 있어서, 하기와 같이 정의되는 염 : R＂1은 C8-C14알킬, 또는 히드록시 - 또는 카르복시-치환 C5-C11알킬이고, R2는 수소이고, R3는 수소이고, R＂4는 수소 또는 히드록시이고, R＂5는 C8-C14알킬 또는이거나, m은 0이고, R15는 서로 독립적으로 수소, C1-C14알킬, 또는 히드록시-치환 C2-C|4알킬이거나; 또는 R14및 R15는 그들과 결합된 질소 원자와 함께 6-원 헤테로싸이클고리를 형성하고, 이 고리는 사슬 중간에 산소를 갖고 X는 직접 결합이고, a는 1이고, R18은 C1-C4알킬, 히드록시-치환 C2-C4알킬 또는 페닐이다.
- 제1항에 따른 피복 조성물을 부시성 금속 기판에 도포한 후, 그를 건조 및/또는 경화시키는 부식성 금속 기판을 보호 방법.
- 부식성 금속 표면을 제1항에 따른 피복 조성물로 처리한 후, 그를 건조 및/또는 경화시키는 것을 특징으로 하는 부식성 금속 표면에 피복하는 내석성 표면을 제조하는 방법.
- 제1항에 따른 성분 (b)의 수용액을 금속 표면에 도포한 후, 그를 건조시키는 금속 표면의 처리 방법.※ 참고상항 : 최초출원 내용에 의해 공개하는 것임.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH36096 | 1996-02-12 | ||
| CH360/96 | 1996-02-12 | ||
| CH93096 | 1996-04-12 | ||
| CH930/96 | 1996-04-12 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR970061994A true KR970061994A (ko) | 1997-09-12 |
| KR100457005B1 KR100457005B1 (ko) | 2005-07-08 |
Family
ID=25684345
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1019970004692A KR100457005B1 (ko) | 1996-02-12 | 1997-02-12 | 금속부식억제피복조성물 |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US5980619A (ko) |
| JP (1) | JPH09227802A (ko) |
| KR (1) | KR100457005B1 (ko) |
| CN (1) | CN1083470C (ko) |
| AT (1) | AT406479B (ko) |
| AU (1) | AU714558B2 (ko) |
| BE (1) | BE1012197A5 (ko) |
| BR (1) | BR9700920A (ko) |
| CA (1) | CA2197144A1 (ko) |
| CZ (1) | CZ40897A3 (ko) |
| DE (1) | DE19705013A1 (ko) |
| DK (1) | DK12497A (ko) |
| ES (1) | ES2137836B1 (ko) |
| FR (1) | FR2744728B1 (ko) |
| GB (1) | GB2309972B (ko) |
| ID (1) | ID15894A (ko) |
| IT (1) | IT1302987B1 (ko) |
| MX (1) | MX9701088A (ko) |
| NL (1) | NL1005253C2 (ko) |
| NO (1) | NO314409B1 (ko) |
| SE (1) | SE9700445L (ko) |
| SK (1) | SK284558B6 (ko) |
| TW (1) | TW446709B (ko) |
Families Citing this family (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9725898D0 (en) * | 1997-12-08 | 1998-02-04 | Albright & Wilson | Process for treating metal surfaces |
| AU6447700A (en) * | 1999-06-11 | 2001-01-02 | Bernard Jean Leon Boutevin | Method for protecting metals against corrosion and non-polluting reactive composition therefor |
| EP1490443B1 (de) * | 2001-12-05 | 2019-08-28 | Chemetall GmbH | Polymeres beschichtungsgemisch, verfahren zum aufbringen dieses beschichtungsgemisches auf einer metallischen unterlage zum schutz einer kante oder einer naht, überzug, derart beschichtete unterlage und deren verwendung |
| CA2491359A1 (en) * | 2002-06-04 | 2003-12-11 | Lumimove, Inc. D/B/A/ Crosslink Polymer Research | Corrosion-responsive coating formulations for protection of metal surfaces |
| DE602005027279D1 (de) * | 2004-02-20 | 2011-05-19 | Chemetall Gmbh | Oberflächenkonditionierungsmittel und -Verfahren |
| US20050268991A1 (en) * | 2004-06-03 | 2005-12-08 | Enthone Inc. | Corrosion resistance enhancement of tin surfaces |
| US20060151070A1 (en) | 2005-01-12 | 2006-07-13 | General Electric Company | Rinsable metal pretreatment methods and compositions |
| US20070001150A1 (en) * | 2005-06-29 | 2007-01-04 | Hudgens Roy D | Corrosion-inhibiting composition and method of use |
| US20110036262A1 (en) * | 2005-07-11 | 2011-02-17 | Advanced Lubrication Technology, Inc. | Corrosion Prevention and Friction Reduction Coating and Low Temperature Process |
| US20070021310A1 (en) * | 2005-07-11 | 2007-01-25 | Olliges William E | Corrosion Prevention and Friction Reduction Coating and Low Temperature Process |
| US8231970B2 (en) * | 2005-08-26 | 2012-07-31 | Ppg Industries Ohio, Inc | Coating compositions exhibiting corrosion resistance properties and related coated substrates |
| US7745010B2 (en) * | 2005-08-26 | 2010-06-29 | Prc Desoto International, Inc. | Coating compositions exhibiting corrosion resistance properties, related coated substrates, and methods |
| DE102006061380A1 (de) * | 2006-12-23 | 2008-06-26 | Evonik Degussa Gmbh | Kieselsäure und Dispergiermittelhaltige strahlenhärtbare Formulierungen mit erhöhtem Korrosionsschutz auf Metalluntergründen |
| US8137646B2 (en) * | 2007-03-27 | 2012-03-20 | The Shepherd Color Company | Non-chromate corrosion inhibitor formulas based on zirconium vanadium oxide compositions |
| US7883738B2 (en) * | 2007-04-18 | 2011-02-08 | Enthone Inc. | Metallic surface enhancement |
| US8268404B2 (en) * | 2007-06-20 | 2012-09-18 | Basf Se | Method for applying corrosion protection coatings to metal surfaces |
| US10017863B2 (en) | 2007-06-21 | 2018-07-10 | Joseph A. Abys | Corrosion protection of bronzes |
| DE102007040247A1 (de) * | 2007-08-25 | 2009-03-05 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Korrosionsinhibitor |
| AU2008302415B2 (en) * | 2007-09-18 | 2014-02-20 | Shepherd Color Company | Corrosion inhibitor material based on Permanganate sodalite, primer composition and coated metal |
| AU2008302416B2 (en) * | 2007-09-20 | 2013-06-06 | Shepherd Color Company | Non-chromate corrosion inhibitor formulas based on highly crystalline hydrotalcite analogs |
| US20090220700A1 (en) * | 2008-02-28 | 2009-09-03 | Carl Peres | Coating Composition And Method Of Application |
| CN101750912A (zh) * | 2008-11-28 | 2010-06-23 | 安集微电子（上海）有限公司 | 一种光刻胶清洗剂组合物 |
| US10259973B2 (en) * | 2009-03-13 | 2019-04-16 | Hi-Shear Corporation | Anti-corrosion and low friction metal pigmented coating |
| JP5580411B2 (ja) * | 2009-06-26 | 2014-08-27 | アンガス ケミカル カンパニー | 塗料およびコーティングのための低臭気、低ｖｏｃの多官能添加剤としてのポリヒドロキシジアミン |
| KR101292346B1 (ko) | 2010-03-30 | 2013-07-31 | 김영수 | 철근 내식성 향상을 위한 표면 처리 용액의 조성물 |
| CN102924667B (zh) * | 2012-10-26 | 2014-06-18 | 武汉海源九天新材料有限公司 | 单组分自磷化防锈丙烯酸乳液及其制备方法和应用 |
| CN103694868A (zh) * | 2013-11-29 | 2014-04-02 | 安徽祈艾特电子科技有限公司 | 一种耐温阻燃抗紫外老化油漆 |
| CN103788810A (zh) * | 2014-01-26 | 2014-05-14 | 南通苏通分离工程科技有限公司 | 一种耐高温防腐涂料及其制备工艺 |
| CN104194571B (zh) * | 2014-09-25 | 2016-07-20 | 芜湖县双宝建材有限公司 | 一种耐腐蚀耐冲击涂料 |
| CN104327694B (zh) * | 2014-11-18 | 2017-01-11 | 江苏科技大学 | 一种用于在锈层上直接涂装的涂料组合物 |
| CN104532220B (zh) * | 2014-12-16 | 2017-03-22 | 武汉迪赛环保新材料股份有限公司 | 一种自磷化防锈乳液及其制备方法 |
| KR101923160B1 (ko) | 2015-12-24 | 2018-11-29 | 주식회사 엘지화학 | 변성 공액디엔계 중합체, 이의 제조방법 및 변성제 |
| WO2017184428A1 (en) * | 2016-04-21 | 2017-10-26 | Lubrizol Oilfield Solutions, Inc. | Corrosion inhibiting formulation for drilling fluid brines |
| KR102142846B1 (ko) * | 2016-05-19 | 2020-08-10 | 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 | 금속 함유막 형성용 조성물, 금속 함유막 형성용 조성물의 제조 방법, 반도체 장치, 및 반도체 장치의 제조 방법 |
| CN106175298B (zh) * | 2016-08-22 | 2019-01-11 | 东莞莱姆森科技建材有限公司 | 一种不易变黑的镜子的制备方法 |
| CN106675233A (zh) * | 2016-12-19 | 2017-05-17 | 钦州市钦南区科学技术情报研究所 | 一种含苯丙乳液的涂料及制备方法 |
| ES2953331T3 (es) * | 2019-03-22 | 2023-11-10 | Rohm & Haas | Resistencia al agua para fachadas orgánicas |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3359266A (en) * | 1966-06-10 | 1967-12-19 | Monsanto Co | Process for preparing phosphorus-containing mannich bases |
| GB1201334A (en) * | 1966-10-12 | 1970-08-05 | Albright & Wilson Mfg Ltd | Corrosion inhibition |
| US3483133A (en) * | 1967-08-25 | 1969-12-09 | Calgon C0Rp | Method of inhibiting corrosion with aminomethylphosphonic acid compositions |
| US3629124A (en) * | 1969-08-27 | 1971-12-21 | Monsanto Co | Bleaching sterilizing disinfecting and deterging compositions |
| US4076501A (en) * | 1971-06-26 | 1978-02-28 | Ciba-Geigy Corporation | Corrosion inhibition of water systems with phosphonic acids |
| GB1392044A (en) * | 1971-06-26 | 1975-04-23 | Ciba Geigy Ag | Corrosion inhibiting composition |
| GB1392043A (en) * | 1971-06-26 | 1975-04-23 | Ciba Geigy Ag | Corrosion inhibitor |
| US3837803A (en) * | 1972-07-11 | 1974-09-24 | Betz Laboratories | Orthophosphate corrosion inhibitors and their use |
| GB1418966A (en) * | 1973-10-06 | 1975-12-24 | Ciba Geigy Ag | Treatment of steel with organic phosphonic or phosphonous acids |
| JPS52139021A (en) * | 1976-05-14 | 1977-11-19 | Osaka Daigakuchiyou | Preparation of 11dialkylaminoalkanee1*11 diphosphonic acid |
| US4033896A (en) * | 1976-06-18 | 1977-07-05 | Monsanto Company | Method of corrosion inhibition and compositions therefor |
| US4298723A (en) * | 1978-09-26 | 1981-11-03 | Occidental Research Corporation | Layered or amorphous acyclic organometallic inorganic polymers |
| US4201593A (en) * | 1978-12-06 | 1980-05-06 | Velsicol Chemical Corporation | Novel intumescent composition |
| US4330487A (en) * | 1980-10-29 | 1982-05-18 | Petrolite Corporation | N,N-Dimethylene phosponic acids of alkylene diamines |
| GB2121419B (en) * | 1982-06-01 | 1985-07-31 | Int Paint Plc | Anti-corrosive paint |
| DE3338953A1 (de) * | 1983-10-27 | 1985-05-09 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Verwendung von korrosionsinhibitoren in waessrigen systemen |
| GB8507048D0 (en) * | 1985-03-19 | 1985-04-24 | Int Paint Plc | Paint |
| IL78551A (en) * | 1985-04-22 | 1990-12-23 | Monsanto Co | Amine dealkylation process |
| US4917737A (en) * | 1989-03-13 | 1990-04-17 | Betz Laboratories, Inc. | Sealing composition and method for iron and zinc phosphating process |
| US5034556A (en) * | 1989-04-03 | 1991-07-23 | Ppg Industries, Inc. | Reaction products of alpha-aminomethylene phosphonic acids and epoxy compounds and their use in coating compositions |
| GB8918086D0 (en) * | 1989-08-08 | 1989-09-20 | Ciba Geigy | Coating compositions |
| US5167866A (en) * | 1989-12-15 | 1992-12-01 | W. R. Grace & Co. Conn. | Control of corrosion in aqueous systems using certain phosphonomethyl amine oxides |
| GB9101468D0 (en) * | 1991-01-23 | 1991-03-06 | Ciba Geigy | Coating compositions |
| GB9201642D0 (en) * | 1992-01-25 | 1992-03-11 | Ciba Geigy | Corrosion inhibitors |
| SG49903A1 (en) * | 1993-04-07 | 2001-04-17 | Ciba Sc Holding Ag | Alkaline earth metal salts, transition metal salts and transition metal complexes of ketocarboxylic acids as corrosion inhibitors |
-
1997
- 1997-02-03 DK DK012497A patent/DK12497A/da not_active Application Discontinuation
- 1997-02-04 CN CN97102413A patent/CN1083470C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-05 GB GB9702305A patent/GB2309972B/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-06 AU AU12554/97A patent/AU714558B2/en not_active Ceased
- 1997-02-06 ID IDP970365A patent/ID15894A/id unknown
- 1997-02-07 BR BR9700920A patent/BR9700920A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-02-10 SE SE9700445A patent/SE9700445L/xx not_active Application Discontinuation
- 1997-02-10 CA CA002197144A patent/CA2197144A1/en not_active Abandoned
- 1997-02-10 CZ CZ97408A patent/CZ40897A3/cs unknown
- 1997-02-10 DE DE19705013A patent/DE19705013A1/de not_active Withdrawn
- 1997-02-10 BE BE9700124A patent/BE1012197A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1997-02-10 SK SK190-97A patent/SK284558B6/sk unknown
- 1997-02-11 AT AT0021697A patent/AT406479B/de not_active IP Right Cessation
- 1997-02-11 NO NO19970618A patent/NO314409B1/no unknown
- 1997-02-11 NL NL1005253A patent/NL1005253C2/nl not_active IP Right Cessation
- 1997-02-11 TW TW086101576A patent/TW446709B/zh not_active IP Right Cessation
- 1997-02-11 FR FR9701540A patent/FR2744728B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-11 ES ES009700272A patent/ES2137836B1/es not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-11 IT IT1997MI000271A patent/IT1302987B1/it active IP Right Grant
- 1997-02-12 MX MX9701088A patent/MX9701088A/es unknown
- 1997-02-12 KR KR1019970004692A patent/KR100457005B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 US US08/798,014 patent/US5980619A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-12 JP JP9042946A patent/JPH09227802A/ja active Pending
-
1999
- 1999-07-29 US US09/363,556 patent/US6160164A/en not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-09-11 US US09/658,922 patent/US6403826B1/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR970061994A (ko) | 금속 부식 억제 피복 조성물 | |
| KR960037748A (ko) | 벤조트리아졸 자외선 흡수제로 안정화된 중합체 막 조성물 | |
| KR860009070A (ko) | 중합체필름, 코우팅 또는 성형품을 안정화 시키는 방법 및 상승 조합물 | |
| KR970001508A (ko) | 분말 코팅물에서의 부식 억제제 | |
| KR900009306A (ko) | 광안정화제로서의 수용성 화합물 | |
| KR940021629A (ko) | 비스아실포스핀 옥사이드 광개시제를 함유하는 경화 조성물 및 에틸렌성 불포화 중합성 화합물의 경화방법 | |
| KR890008075A (ko) | 중합가능성 화합물, 및 이를 함유하는 방사선-중합가능성 혼합물 | |
| KR890005196A (ko) | N-치환된 입체 장채 아민 안정화제 | |
| KR970065611A (ko) | 히드록시페닐트리아진 조성물 | |
| KR930016507A (ko) | 부식 억제제를 함유하는 코팅 조성물 | |
| ES2039212T3 (es) | Lacas de dos componentes pigmentadas acuosas para el recubrimiento de una capa de laminas de acabado y cantos sin fin. | |
| MX166245B (es) | Pelicula de poliester que puede recubrirse por extrusion que tiene un imprimador de silano aminofuncional y laminados obtenidos a partir de la misma | |
| KR880003030A (ko) | 코우팅 물질용 페놀성 부식방지제 | |
| ES8305027A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de recubrimientos reticulados mediante la aplicacion de una masa de recubrimientos sobre un sustrato y ulterior secado al horno. | |
| KR960017808A (ko) | 카르바메이트 수지 및 카르바메이트 첨가제를 함유하는 경화성 코팅 조성물 | |
| KR960004466A (ko) | 부식 억제제인 카르복시산의 티탄 및 지르콘 착물 및 그를 포함하는 도료 | |
| KR980002170A (ko) | 분말 피복 안정화제 | |
| KR900004820A (ko) | 안정화된 합성수지조성물 | |
| KR960014189A (ko) | 안정화제로서 장애아민 측쇄를 함유하는 폴리에테르 | |
| KR910016818A (ko) | 경화성 수지, 그의 제조 방법 및 전자부품용 보호막 | |
| KR910000960A (ko) | 전착가능한 도료조성물 | |
| KR960701031A (ko) | N-(베타-분지된 알킬)-1,2-벤즈이소티아졸린-3-온, 이의 제조 및 이의 공업 살충제로서의 용도(N-(beta-branched alkyl)-1,2-benzisothiazolin-3-ones, their preparation and use as industrial biocides) | |
| KR970701233A (ko) | 크로만 유도체, 유기 포스파이트 또는 포스포나이트 및 아민으로 구성된 안정화제 혼합물(Stabilizer Mixture Made Up of Chromane Derivatives, Organic Phosphites or Phosphonites and Amines) | |
| ES2027330T5 (es) | Lacas acuosas de dos componentes para el recubrimiento de una capa de laminas acabadas y bordes sin fin de alta resistencia. | |
| ATE8999T1 (de) | Initiatorsystem fuer strahlungshaertbare zusammensetzungen, strahlungshaertbare zusammensetzungen, die dieses initiatorsystem enthalten, verfahren zum haerten solcher zusammensetzungen und damit ueberzogene produkte. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant | ||
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20081010 Year of fee payment: 5 |
|
| LAPS | Lapse due to unpaid annual fee |