SK284558B6 - Povlaková kompozícia na kovy inhibujúca koróziu - Google Patents
Povlaková kompozícia na kovy inhibujúca koróziu Download PDFInfo
- Publication number
- SK284558B6 SK284558B6 SK190-97A SK19097A SK284558B6 SK 284558 B6 SK284558 B6 SK 284558B6 SK 19097 A SK19097 A SK 19097A SK 284558 B6 SK284558 B6 SK 284558B6
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- group
- alkyl
- alkyl group
- hydroxy
- Prior art date
Links
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 title claims abstract description 57
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 title claims abstract description 38
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 title claims abstract description 37
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims description 33
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims description 33
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 title description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 90
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 68
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 55
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical class [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 53
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims abstract description 35
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical class [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 35
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 30
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 292
- -1 hydroxy, carboxyl Chemical group 0.000 claims description 197
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 185
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 78
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 77
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 71
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 62
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 57
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 45
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 42
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 40
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 36
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 35
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 35
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 34
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 34
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 32
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 32
- 125000004070 6 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 28
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 26
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 24
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 24
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 23
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 23
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 23
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 20
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 20
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 20
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 20
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 17
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 16
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims description 15
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 14
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 13
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 12
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 12
- 125000003341 7 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 10
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 10
- 125000004957 naphthylene group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims description 10
- 125000002373 5 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical class O* 0.000 claims description 9
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 8
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 8
- 125000004642 (C1-C12) alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 7
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 claims description 7
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 claims description 6
- 125000004956 cyclohexylene group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 6
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims description 6
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000006710 (C2-C12) alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 claims description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 claims description 4
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 claims description 3
- 229920006026 co-polymeric resin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 3
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 claims description 3
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 claims description 2
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 2
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 claims description 2
- 125000003358 C2-C20 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 56
- HVCNXQOWACZAFN-UHFFFAOYSA-N 4-ethylmorpholine Chemical compound CCN1CCOCC1 HVCNXQOWACZAFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 40
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 21
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 11
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 150000001622 bismuth compounds Chemical class 0.000 description 10
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 9
- SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M sodium;6-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]hexanoate Chemical compound [Na+].COC1=CC(C(=O)NCCCCCC([O-])=O)=CC(OC)=C1OC SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 8
- 229940043430 calcium compound Drugs 0.000 description 7
- 150000001674 calcium compounds Chemical class 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 6
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 6
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 6
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 6
- 150000001621 bismuth Chemical class 0.000 description 5
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 5
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 4
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 4
- PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N phosphoramidic acid Chemical class NP(O)(O)=O PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 4
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N N-Methylmorpholine Chemical compound CN1CCOCC1 SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JZTPOMIFAFKKSK-UHFFFAOYSA-N O-phosphonohydroxylamine Chemical class NOP(O)(O)=O JZTPOMIFAFKKSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 3
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 3
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- XJUNLJFOHNHSAR-UHFFFAOYSA-J zirconium(4+);dicarbonate Chemical compound [Zr+4].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O XJUNLJFOHNHSAR-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 3
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DAFHKNAQFPVRKR-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-2,2,4-trimethylpentyl) 2-methylpropanoate Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)COC(=O)C(C)C DAFHKNAQFPVRKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001140 1,4-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:2])=C([H])C([H])=C1[*:1] 0.000 description 2
- BOXLNUAMZVXTRT-UHFFFAOYSA-N 12-[bis(phosphonomethyl)amino]dodecanoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCCCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O BOXLNUAMZVXTRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XRIBIDPMFSLGFS-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)-2-methylpropan-1-ol Chemical compound CN(C)C(C)(C)CO XRIBIDPMFSLGFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IOAOAKDONABGPZ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-ethylpropane-1,3-diol Chemical compound CCC(N)(CO)CO IOAOAKDONABGPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDSNLYIMUZNERS-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropanamine Chemical compound CC(C)CN KDSNLYIMUZNERS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCN SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OJGMBLNIHDZDGS-UHFFFAOYSA-N N-Ethylaniline Chemical compound CCNC1=CC=CC=C1 OJGMBLNIHDZDGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFBPFSWMIHJQDM-UHFFFAOYSA-N N-methylaniline Chemical compound CNC1=CC=CC=C1 AFBPFSWMIHJQDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- QHIWVLPBUQWDMQ-UHFFFAOYSA-N butyl prop-2-enoate;methyl 2-methylprop-2-enoate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.COC(=O)C(C)=C.CCCCOC(=O)C=C QHIWVLPBUQWDMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N dodecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 2
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XPGAWFIWCWKDDL-UHFFFAOYSA-N propan-1-olate;zirconium(4+) Chemical compound [Zr+4].CCC[O-].CCC[O-].CCC[O-].CCC[O-] XPGAWFIWCWKDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 2
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 2
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H zinc phosphate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 229910000165 zinc phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- ZXAUZSQITFJWPS-UHFFFAOYSA-J zirconium(4+);disulfate Chemical compound [Zr+4].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O ZXAUZSQITFJWPS-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- QQVDJLLNRSOCEL-UHFFFAOYSA-N (2-aminoethyl)phosphonic acid Chemical class [NH3+]CCP(O)([O-])=O QQVDJLLNRSOCEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHUFHLFHOQVFGB-UHFFFAOYSA-N 1-aminoanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2N KHUFHLFHOQVFGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POACDWSNBNLUDD-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane;1,4-dioxane Chemical compound C1COCCO1.CCCCOCCCC POACDWSNBNLUDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IVORCBKUUYGUOL-UHFFFAOYSA-N 1-ethynyl-2,4-dimethoxybenzene Chemical compound COC1=CC=C(C#C)C(OC)=C1 IVORCBKUUYGUOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-N 1-hexanamine Chemical compound CCCCCCN BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWBYEVGYPCMAKF-UHFFFAOYSA-N 10-methylundecan-1-amine Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCN PWBYEVGYPCMAKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGKIIKNJVVBNNE-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-amine Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCN NGKIIKNJVVBNNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJMQTEJQYVOBNF-UHFFFAOYSA-N 12-methyl-n-(12-methyltridecyl)tridecan-1-amine Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCNCCCCCCCCCCCC(C)C AJMQTEJQYVOBNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VFFDVELHRCMPLY-UHFFFAOYSA-N 12-methyltridecan-1-amine Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCN VFFDVELHRCMPLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCKYDNXQBUZUDJ-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethyl-n-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)pentan-2-amine Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)NC(C)(C)CC(C)(C)C BCKYDNXQBUZUDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIJIUJYANDSEKG-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylpentan-2-amine Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)N QIJIUJYANDSEKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006183 2,4-dimethyl benzyl group Chemical group [H]C1=C(C([H])=C(C(=C1[H])C([H])([H])*)C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940058020 2-amino-2-methyl-1-propanol Drugs 0.000 description 1
- UXFQFBNBSPQBJW-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(N)(C)CO UXFQFBNBSPQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004974 2-butenyl group Chemical group C(C=CC)* 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006176 2-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000006179 2-methyl benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- NJBCRXCAPCODGX-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-n-(2-methylpropyl)propan-1-amine Chemical compound CC(C)CNCC(C)C NJBCRXCAPCODGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003229 2-methylhexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAHWDGJDQYAFHM-UHFFFAOYSA-N 2-nitroisophthalic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1[N+]([O-])=O CAHWDGJDQYAFHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- HXLAEGYMDGUSBD-UHFFFAOYSA-N 3-[diethoxy(methyl)silyl]propan-1-amine Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)CCCN HXLAEGYMDGUSBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLISOBUNKGBQCL-UHFFFAOYSA-N 3-[ethoxy(dimethyl)silyl]propan-1-amine Chemical compound CCO[Si](C)(C)CCCN GLISOBUNKGBQCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004975 3-butenyl group Chemical group C(CC=C)* 0.000 description 1
- LPUBRQWGZPPVBS-UHFFFAOYSA-N 3-butoxypropan-1-amine Chemical compound CCCCOCCCN LPUBRQWGZPPVBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006180 3-methyl benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C(=C1[H])C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- ZINQYRQLEDIWQS-UHFFFAOYSA-N 3-nonoxypropan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCOCCCN ZINQYRQLEDIWQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWLDCNACDPTRMY-UHFFFAOYSA-N 3-triethoxysilyl-n-(3-triethoxysilylpropyl)propan-1-amine Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCNCCC[Si](OCC)(OCC)OCC RWLDCNACDPTRMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004042 4-aminobutyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])N([H])[H] 0.000 description 1
- HQVBETYGPZKIHW-UHFFFAOYSA-N 4-hexoxybutan-1-amine Chemical compound CCCCCCOCCCCN HQVBETYGPZKIHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006181 4-methyl benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000590 4-methylphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003352 4-tert-butyl benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1C([H])([H])*)C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- CNODSORTHKVDEM-UHFFFAOYSA-N 4-trimethoxysilylaniline Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C1=CC=C(N)C=C1 CNODSORTHKVDEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUFCMRCMPHIFTR-UHFFFAOYSA-N 5-(dimethylsulfamoyl)-2-methylfuran-3-carboxylic acid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)C1=CC(C(O)=O)=C(C)O1 DUFCMRCMPHIFTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQGKDMHENBFVRC-UHFFFAOYSA-N 5-aminopentan-1-ol Chemical compound NCCCCCO LQGKDMHENBFVRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCKVKMNRMJLTGO-UHFFFAOYSA-N 6-methyl-n-(6-methylheptyl)heptan-1-amine Chemical compound CC(C)CCCCCNCCCCCC(C)C JCKVKMNRMJLTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LPULCTXGGDJCTO-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptan-1-amine Chemical compound CC(C)CCCCCN LPULCTXGGDJCTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJNCXZZQNBKEJT-UHFFFAOYSA-N 8beta-hydroxymarrubiin Natural products O1C(=O)C2(C)CCCC3(C)C2C1CC(C)(O)C3(O)CCC=1C=COC=1 FJNCXZZQNBKEJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SAIKULLUBZKPDA-UHFFFAOYSA-N Bis(2-ethylhexyl) amine Chemical compound CCCCC(CC)CNCC(CC)CCCC SAIKULLUBZKPDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004135 Bone phosphate Substances 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVZDPRLBIHFREX-UHFFFAOYSA-N CCCCCCCCCCC(CP(=O)(O)O)(C(=O)O)N Chemical compound CCCCCCCCCCC(CP(=O)(O)O)(C(=O)O)N RVZDPRLBIHFREX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHZGKXUYDGKKIU-UHFFFAOYSA-N Decylamine Chemical compound CCCCCCCCCCN MHZGKXUYDGKKIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Chemical group CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- WJYIASZWHGOTOU-UHFFFAOYSA-N Heptylamine Chemical compound CCCCCCCN WJYIASZWHGOTOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920013802 TRITON CF-10 Polymers 0.000 description 1
- PLZVEHJLHYMBBY-UHFFFAOYSA-N Tetradecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCN PLZVEHJLHYMBBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L Zinc carbonate Chemical compound [Zn+2].[O-]C([O-])=O FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K aluminium phosphate Chemical compound O1[Al]2OP1(=O)O2 ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000001204 arachidyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000010428 baryte Substances 0.000 description 1
- 229910052601 baryte Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002511 behenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 1
- KVBYPTUGEKVEIJ-UHFFFAOYSA-N benzene-1,3-diol;formaldehyde Chemical compound O=C.OC1=CC=CC(O)=C1 KVBYPTUGEKVEIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003354 benzotriazolyl group Chemical class N1N=NC2=C1C=CC=C2* 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000002051 biphasic effect Effects 0.000 description 1
- 229940036348 bismuth carbonate Drugs 0.000 description 1
- 229940049676 bismuth hydroxide Drugs 0.000 description 1
- 229910000380 bismuth sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- TZSXPYWRDWEXHG-UHFFFAOYSA-K bismuth;trihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Bi+3] TZSXPYWRDWEXHG-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Chemical class FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSDOQSMQCZQLDV-UHFFFAOYSA-N butan-1-olate;zirconium(4+) Chemical compound [Zr+4].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-] BSDOQSMQCZQLDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- OMAAXMJMHFXYFY-UHFFFAOYSA-L calcium trioxidophosphanium Chemical compound [Ca+2].[O-]P([O-])=O OMAAXMJMHFXYFY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229960001701 chloroform Drugs 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004977 cycloheptylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006547 cyclononyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004978 cyclooctylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004979 cyclopentylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- GMZOPRQQINFLPQ-UHFFFAOYSA-H dibismuth;tricarbonate Chemical compound [Bi+3].[Bi+3].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O GMZOPRQQINFLPQ-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- BEQZMQXCOWIHRY-UHFFFAOYSA-H dibismuth;trisulfate Chemical compound [Bi+3].[Bi+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BEQZMQXCOWIHRY-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LAWOZCWGWDVVSG-UHFFFAOYSA-N dioctylamine Chemical compound CCCCCCCCNCCCCCCCC LAWOZCWGWDVVSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000004070 electrodeposition Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 1
- XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N furfuryl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CO1 XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ANSXAPJVJOKRDJ-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-f][2]benzofuran-1,3,5,7-tetrone Chemical compound C1=C2C(=O)OC(=O)C2=CC2=C1C(=O)OC2=O ANSXAPJVJOKRDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940052308 general anesthetics halogenated hydrocarbons Drugs 0.000 description 1
- JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N h2o hydrate Chemical compound O.O JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000398 iron phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004850 liquid epoxy resins (LERs) Substances 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002960 margaryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- GBMDVOWEEQVZKZ-UHFFFAOYSA-N methanol;hydrate Chemical compound O.OC GBMDVOWEEQVZKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- PHQOGHDTIVQXHL-UHFFFAOYSA-N n'-(3-trimethoxysilylpropyl)ethane-1,2-diamine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNCCN PHQOGHDTIVQXHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMVXVPUHCLLJRE-UHFFFAOYSA-N n'-(3-trimethoxysilylpropyl)hexane-1,6-diamine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNCCCCCCN AMVXVPUHCLLJRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHBRUUFBSBSTHM-UHFFFAOYSA-N n'-[2-(3-trimethoxysilylpropylamino)ethyl]ethane-1,2-diamine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNCCNCCN NHBRUUFBSBSTHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLRRBRKZSHGSJP-UHFFFAOYSA-N n'-[dimethoxy(propyl)silyl]ethane-1,2-diamine Chemical compound CCC[Si](OC)(OC)NCCN PLRRBRKZSHGSJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQGSZUHTIWQQDN-UHFFFAOYSA-N n,n-dibutylbutan-1-amine;2-methyl-n,n-bis(2-methylpropyl)propan-1-amine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC.CC(C)CN(CC(C)C)CC(C)C WQGSZUHTIWQQDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTAZYLNFDRKIHJ-UHFFFAOYSA-N n,n-dioctyloctan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN(CCCCCCCC)CCCCCCCC XTAZYLNFDRKIHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- MJCJUDJQDGGKOX-UHFFFAOYSA-N n-dodecyldodecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCNCCCCCCCCCCCC MJCJUDJQDGGKOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- DVYVMJLSUSGYMH-UHFFFAOYSA-N n-methyl-3-trimethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CNCCC[Si](OC)(OC)OC DVYVMJLSUSGYMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKUFIYBZNQSHQS-UHFFFAOYSA-N n-octadecyloctadecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCNCCCCCCCCCCCCCCCCCC HKUFIYBZNQSHQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- CATWEXRJGNBIJD-UHFFFAOYSA-N n-tert-butyl-2-methylpropan-2-amine Chemical compound CC(C)(C)NC(C)(C)C CATWEXRJGNBIJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZFYOFFTIYJCEW-UHFFFAOYSA-N n-tridecyltridecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCNCCCCCCCCCCCCC PZFYOFFTIYJCEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 231100000989 no adverse effect Toxicity 0.000 description 1
- FJDUDHYHRVPMJZ-UHFFFAOYSA-N nonan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCN FJDUDHYHRVPMJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N octan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002958 pentadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- GJVFBWCTGUSGDD-UHFFFAOYSA-L pentamethonium bromide Chemical compound [Br-].[Br-].C[N+](C)(C)CCCCC[N+](C)(C)C GJVFBWCTGUSGDD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N phosphinic acid Chemical compound O[PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 1
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 1
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 125000001844 prenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoyloxy prop-2-eneperoxoate Chemical compound C=CC(=O)OOOC(=O)C=C KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGSOBQAJAUGRBK-UHFFFAOYSA-N propan-2-olate;zirconium(4+) Chemical compound [Zr+4].CC(C)[O-].CC(C)[O-].CC(C)[O-].CC(C)[O-] ZGSOBQAJAUGRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical group CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003586 protic polar solvent Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical class [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- PFUVRDFDKPNGAV-UHFFFAOYSA-N sodium peroxide Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][O-] PFUVRDFDKPNGAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L sodium;oxido carbonate Chemical compound [Na+].[O-]OC([O-])=O MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M sodium;oxidooxy(oxo)borane Chemical compound [Na+].[O-]OB=O YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCCC11CNCC1 ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- YBRBMKDOPFTVDT-UHFFFAOYSA-N tert-butylamine Chemical compound CC(C)(C)N YBRBMKDOPFTVDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- CMQCNTNASCDNGR-UHFFFAOYSA-N toluene;hydrate Chemical compound O.CC1=CC=CC=C1 CMQCNTNASCDNGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- KNPRLIQQQKEOJN-UHFFFAOYSA-N tri(propan-2-yloxy)bismuthane Chemical compound [Bi+3].CC(C)[O-].CC(C)[O-].CC(C)[O-] KNPRLIQQQKEOJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABVVEAHYODGCLZ-UHFFFAOYSA-N tridecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN ABVVEAHYODGCLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 150000003739 xylenols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 239000011667 zinc carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000010 zinc carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000004416 zinc carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- 150000003754 zirconium Chemical class 0.000 description 1
- DUNKXUFBGCUVQW-UHFFFAOYSA-J zirconium tetrachloride Chemical compound Cl[Zr](Cl)(Cl)Cl DUNKXUFBGCUVQW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- MFFVROSEPLMJAP-UHFFFAOYSA-J zirconium(4+);tetraacetate Chemical class [Zr+4].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O MFFVROSEPLMJAP-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/08—Anti-corrosive paints
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/08—Anti-corrosive paints
- C09D5/082—Anti-corrosive paints characterised by the anti-corrosive pigment
- C09D5/086—Organic or non-macromolecular compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
- B05D7/14—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to metal, e.g. car bodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
- C07F9/3804—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)] not used, see subgroups
- C07F9/3808—Acyclic saturated acids which can have further substituents on alkyl
- C07F9/3817—Acids containing the structure (RX)2P(=X)-alk-N...P (X = O, S, Se)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/48—Phosphonous acids [RP(OH)2] including [RHP(=O)(OH)]; Thiophosphonous acids including [RP(SH)2], [RHP(=S)(SH)]; Derivatives thereof
- C07F9/4808—Phosphonous acids [RP(OH)2] including [RHP(=O)(OH)]; Thiophosphonous acids including [RP(SH)2], [RHP(=S)(SH)]; Derivatives thereof the acid moiety containing a substituent or structure which is considered as characteristic
- C07F9/4816—Acyclic saturated acids or derivatices which can have further substituents on alkyl
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/53—Phosphorus bound to oxygen bound to oxygen and to carbon only
- C08K5/5317—Phosphonic compounds, e.g. R—P(:O)(OR')2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/02—Emulsion paints including aerosols
- C09D5/022—Emulsions, e.g. oil in water
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D2202/00—Metallic substrate
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Paper (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Opisujú sa zlúčeniny všeobecného vzorca (I), v ktorom majú všeobecné symboly špecifické významy, a prípadne ich soli odvodené od zirkónu, bizmutu a vápnika, ako aj soli so zlúčeninami všeobecného vzorca (II), v ktorom všeobecné symboly majú špecifické významy, použiteľné ako inhibítory korózie v povlakových kompozíciách určených na ochranu kovových povrchov.ŕ
Description
Oblasť techniky
Vynález sa týka povlakových kompozícií obsahujúcich fílmotvomé spojivo, výhodne náterovú hmotu a určité aminofosfónové kyseliny alebo aminofosforité kyseliny, prípadne ich soli odvodené od zirkónu, bizmutu a vápnika, ako aj ich soli s určitými amínmi ako inhibítory korózie, použitie týchto inhibítorov v povlakových kompozíciách určených na ochranu kovových povrchov a nových aminofosfónových kyselín, ako aj nových solí aminofosfónových kyselín a aminofosforitých kyselín.
Doterajší stav techniky
Použitie solí karboxylových kyselín odvodených od alkalických kovov, kovov alkalických zemín a prechodových kovov a amínových solí karboxylových kyselín, ako aj komplexov ketokarboxylových kyselín s prechodnými kovmi vo funkcii inhibítorov korózie vo vodných systémoch je známe a napríklad opísané v patentových dokumentoch US 4 909 987, EP-A-0 412 933, EP-A-0 496 555, EP-A-0 554 023 alebo EP-A-0 619 290.
V patentovom dokumente EP-A-0 437 722 sú opísané špecifické aminooxidy fosfónových kyselín ako inhibítory korózie. V patentovom dokumente US 4 000 012 je opísaný protikorózny účinok vrstvy fosforečnanu železnatého alebo zinočnatého určenej na vytvorenie povrchového povlaku na oceli, ktorého účinnosť je zlepšená spracovaním roztokom kyseliny α-aminofosfónovej alebo jej vo vode rozpustných soli. V patentovom dokumente US 4 076 501 je opísaná ochrana kovov proti korózii pomocou difosfónových kyselín. V patentovom dokumente US 4 917 737 je opísaný spôsob utesnenia fosfátových kovových substrátov pri použití určitých alkylaminodifosfónových kyselín. V patentovom dokumente US 3 925 245 (DE-A-2 231 206) je opísaná protikorózna kompozícia určená na vytvorenie povlaku na povrchu kovov a obsahujúca anorganické nitrily a aminoalkylfosfónové kyseliny. Patentový dokument US 3 837 803 (DE-A-2 335 331) sa týka spôsobu ochrany kovových dielov proti korózii, ktoré sú v kontakte s vodnými systémami, použitím synergických zmesí vo vode rozpustných organofosfónových kyselín a ich solí, vo vode rozpustného ortofosforečnanu a vápenatých iónov. Patentový dokument US 3 483 133 sa týka použitia určitých aminoetylfosfónových kyselín ako inhibítorov korózie kovov vo vodných systémoch. V patentovom dokumente GB-A-1 201 334 je taktiež opísané použitie určitých fosfónových kyselín ako inhibítorov korózie vo vodných systémoch. V patentovom dokumente GB-A-2 121 419 je opísané použitie určitých fosfónových kyselín ako inhibítorov korózie obsiahnutých v lakoch.
Cieľom vynálezu je poskytnúť po vlakové kompozície a to špeciálne pre lakové systémy, predovšetkým na vodnej báze, ktoré by jednak obmedzovali koróziu kovov alebo by ju prípadne celkom eliminovali a jednak zaisťovali dobrú priľnavosť náteru ku kovu.
Podstata vynálezu
Teraz sa zistilo, že určité aminofosfónové kyseliny alebo aminofosforité kyseliny, prípadne ich soli odvodené od zirkónu, bizmutu a vápnika, ako aj ich soli s určitými aminmi prekvapivo potláčajú oxidáciu kovov, a žc súčasne výrazne zlepšujú adhéziu náteru ku kovu. Tieto kyseliny a soli sú väčšinou novými zlúčeninami a hodia sa hlavne v povlakových kompozíciách podľa vynálezu na použitie nielen ako inhibítory korózie kovov, ale tiež ako prostriedky zlepšujúce priľnavosť náterov k povrchu kovov.
Predmetom vynálezu sú povlakové kompozície obsahujúce
a) organické fílmotvomé spojivo a
b) ako inhibítor korózie
1. aspoň jednu zlúčeninu všeobecného vzorca (I)
(I), v ktorom
R1 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 4 až 12 uhlíkových atómov a substituovanú hydroxyskupinou, karboxylovou skupinou alebo aminoskupinou; alebo R1 a R5 spoločne s atómom dusíka, ku ktorému sú viazané, tvoria nesubstituovaný alebo alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 uhlíkové atómy substituovaný alebo atómom kyslíka, atómom síry alebo skupinou )N-R6 prerušený 5-, 6- alebo 7-členný heterocyklický kruh,
R2 a R3 nezávisle jeden od druhého znamenajú atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 20 uhlíkových atómov, cykloalkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 8 uhlíkových atómov, nesubstituovanú alebo alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 uhlíkové atómy substituovanú fenylovú skupinu; alebo benzylovú skupinu,
R4 znamená hydroxyskupinu,
O
R5 znamená skupinu —CH
ÓH
R6 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 18 uhlíkových atómov alebo fenylalkylovú skupinu obsahujúcu 7 až 9 uhlíkových atómov a m znamená číslo 0 alebo 1, alebo
2. aspoň jednu soľ odvodenú od
i) zlúčeniny všeobecného vzorca (ľ)
v ktorom
R'1 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 25 uhlíkových atómov, atómom kyslíka, atómom síry alebo skupinou )N-R7 prerušenú alkylovú skupinu obsahujúcu 3 až 25 uhlíkových atómov; hydroxyskupinou, karboxylovou skupinou alebo aminoskupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 25 uhlíkových atómov; alkenylovú skupinu obsahujúcu 2 až 24 uhlíkových atómov, cykloalkylovú skupinu obsahujúcou 4 až 15 uhlíkových atómov, nesubstituovanú alebo alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 uhlíkové atómy substituovanú fenylovú skupinu; fenylalkylovú skupinu obsahujúcu 7 až 9 uhlíkových atómov alebo skupinu
R2 O -U-OH i· l· alebo R'1 a R'5 spoločne s atómom dusíka, ku ktorému sú viazané, tvoria nesubstituovaný alebo alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 uhlíkové atómy substituovaný alebo atómom kyslíka, atómom síry alebo skupinou )N-R6 preru šený 5-, 6- alebo 7-člennýheterocyklickýkruh,
R'4 znamená atóm vodíka, hydroxyskupinu alebo skupinu -OR8,
R'5 atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 25 uhlíkových atómov, atómom kyslíka, atómom síry alebo skupinou )N-R7 prerušenú alkylovú skupinu obsahujúcu 3 až 25 uhlíkových atómov, alkenylovú skupinu obsahujúcu 2 až 24 uhlíkových atómov, cykloalkylovú skupinu obsahujúcu 4 až 15 uhlíkových atómov, nesubstituovanú alebo alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 uhlíkové atómy substituovanú fenylovú skupinu; fenylalkylovú skupinu obsahujúcu 7 až 9 uhlíkových atómov alebo skupinu
O
-CH,—P—OH ,
V
R7 znamená atóm vodíka alebo alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 6 uhlíkových atómov,
R8 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 6 uhlíkových atómov, cykloalkylovú skupinu obsahujúcu 4 až 15 uhlíkových atómov alebo nesubstituovanú, alebo alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 uhlíkové atómy substituovanú fenylovú skupinu; s podmienkou, že keď R'1 alebo R'5 znamená atóm vodíka, potom m znamená číslo 0; a ii) amínu všeobecného vzorca (II)
R1’
V-X--R18 (II),
R 15
Ja v ktorom
R14 a R15 nezávisle jeden od druhého znamenajú atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 25 uhlíkových atómov, hydroxyskupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 24 uhlíkových atómov, atómom kyslíka alebo atómom síry prerušenú alkylovú skupinu obsahujúcu 3 až 25 uhlíkových atómov; nesubstituovanú alebo na fenylovom kruhu alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 uhlíkové atómy substituovanú fenylalkylovú skupinu obsahujúcu 7 až 9 uhlíkových atómov; alkenylovú skupinu obsahujúcu 3 až 24 uhlíkových atómov alebo skupinu /(R16) B —X—Si X(R17)» alebo R14 a R15 spoločne s atómom dusíka, na ktorý sú viazané, tvoria nesubstituovaný alebo alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 uhlíkové atómy substituovaný alebo atómom kyslíka, atómom síry alebo skupinou )N-R7 prerušený 5-, 6- alebo 7-členný heterocyklický kruh;
R16 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 25 uhlíkových atómov, atómom kyslíka alebo atómom síry prerušenú alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 25 uhlíkových atómov; hydroxyskupinu, alkoxyskupinu obsahujúcu 1 až 18 uhlíkových atómov alebo alkenylovú skupinu obsahujúcu 2 až 24 uhlíkových atómov,
R17 znamená hydroxyskupinu, alkoxyskupinu obsahujúcu 1 až 18 uhlíkových atómov alebo atómom kyslíka, alebo atómom síry prerušenú alkoxyskupinu obsahujúcu 2 až 18 uhlíkových atómov; a v prípade, že b znamená číslo 0, potom tri zvyšky R17 spoločne znamenajú skupinu N(CH2CH2O-)3,
X znamená priamu väzbu, alkylénovú skupinu obsahujúcu 1 až 18 uhlíkových atómov, alkylidénovú skupinu obsahujúcu 2 až 20 uhlíkových atómov, fenylakylidénovú skupinu obsahujúcu 7 až 20 uhlíkových atómov, cykloalkylénovú skupinu obsahujúcu 5 až 8 uhlíkových atómov, nesubstituovanú alebo alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 uhlíkové atómy substituovanú fenylénovú alebo naftylénovú skupinu; alebo atómom kyslíka, atómom síry alebo skupinou )N-R7 prerušenú alkylénovú skupinu obsahujúcu 4 až 18 uhlíkových atómov, s podmienkou, že nikdy nie sú dva dusíkové atómy viazané na rovnaký atóm uhlíka, a znamená číslo 1 alebo 2, b znamená číslo 0,1 alebo 2 a keď a znamená 1,
R18 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 25 uhlíkových atómov, hydroxyskupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 24 uhlíkových atómov, atómom kyslíka alebo atómom síry prerušenú alkylovú skupinu obsahujúcu 3 až 25 uhlíkových atómov; nesubstituovanú alebo alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 uhlíkové atómy substituovanú fenylovú skupinu; nesubstituovanú alebo na fenylovom kruhu alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 uhlíkové atómy substituovanú fenylalkylovú skupinu obsahujúcu 7 až 9 uhlíkových atómov; alkenylovú skupinu obsahujúcu 3 až 24 uhlíkových atómov,
R“ z(R16)b skupinu —N alebo skupinu —s 1 , a
ΝΚ'Ίϊ-ί keď a znamená 2,
R18 znamená skupinu __si_ , (Ŕ17h-b a s podmienkou, že keď v zlúčenine všeobecného vzorca (ľ), R'1 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 12 uhlíkových atómov, skupinu
O -CH2—L OH Ah alebo 2-hydroxyetylovú skupinu, R'5 znamená skupinu
O -CH2—J—OH
OH
R2 a R3 znamenajú atóm vodíka, R'4 znamená hydroxyskupinu a m znamená číslo 0, a keď v zlúčenine všeobecného vzorca (II) a znamená číslo 1 a X znamená priamu väzbu, je aspoň jeden zo zvyškov R14, R15 alebo R18 odlišný od atómu vodíka; alebo iii) zirkónu, bizmutu alebo vápnika.
Hydroxyskupinou, karboxylovou skupinou alebo aminoskupinou substituovaná alkylová skupina obsahujúca 2 až 25 uhlíkových atómov znamená rozvetvený alebo nerozvetvený zvyšok, ktorý výhodne obsahuje 1 až 3, najmä 1 alebo 2, hydroxyskupiny, karboxylové skupiny alebo aminoskupiny, akými sú napríklad hydroxyetylová skupina, karboxyetylová skupina, aminoetylová skupina, 3-hydroxypropylová skupina, 3-karboxypropylová skupina, 3-aminopropylová skupina, 2-hydroxypropylová skupina, 2-karboxypropylová skupina, 2-aminopropylová skupina, 4-hydroxypropylová skupina, 4-karboxybutylová skupina, 4-aminobutylová skupina, 3-hydroxybutylová skupina, 3-karboxybutylová skupina, 3-aminobutylová skupina, 2-hydroxybutylová skupina, 2-karboxybutylová skupina, 2-aminobutylová skupina, 4-hydroxypentylová skupina, 5-karboxypentylová skupina, 5-aminopentylová skupina, 4-hydroxy
SK 284558 Β6 pentylová skupina, 4-karboxypentylová skupina, 4-aminopentylová skupina, 3-hydroxypentylová skupina, 3-karboxypentylová skupina, 3-aminopentylová skupina, 2-hydroxypentylová skupina, 2-karboxypentylová skupina, 2-aminopentylová skupina, 6-hydroxyhexylová skupina, 6-karboxyhexylová skupina, 6-aminohexylová skupina, 5-hydroxyhexylová skupina, 5-karboxyhexylová skupina, 5-aminohexylová skupina, 4-hydroxyhexylová skupina, 4-karboxyhexylová skupina, 4-aminohexylová skupina, 3-hydroxyhexylová skupina, 3-karboxyhexylová skupina, 3-aminohexylová skupina, 2-hydroxyhexylová skupina, 2-karboxyhexylová skupina, 2-aminohexylová skupina, 7-hydroxyheptylová skupina, 7-karboxyheptylová skupina, 7-aminoheptylová skupina, 6-hydroxyheptylová skupina, 6-karboxyheptylová skupina, 6-aminoheptyIová skupina, 5-hydroxyheptylová skupina, 5-karboxyheptylová skupina, 5-aminoheptylová skupina, 4-hydroxyheptylová skupina, 4-karboxyheptylová skupina, 4-aminoheptylová skupina, 3-hydroxyheptylová skupina, 3-karboxyheptylová skupina, 3-aminoheptylová skupina, 2-hydroxyheptylová skupina, 2-karboxyheptylová skupina, 2-aminoheptylová skupina, 8-hydroxyoktylová skupina, 8-karboxyloktylová skupina, 8-aminooktylová skupina, 7-hydroxyoktylová skupina, 7-karboxyoktylová skupina, 7-aminooktylová skupina, 6-hydroxyoktylová skupina, 6-karboxyoktylová skupina, 6-aminooktylová skupina, 5-hydroxyoktylová skupina, 5-karboxyoktylová skupina, 5-aminooktylová skupina, 4-hydroxyoktylová skupina, 4-karboxyoktylová skupina, 4-aminooktylová skupina, 3-hydroxyoktylová skupina, 3-karboxyoktylová skupina, 3-aminooktylová skupina, 2-hydroxyoktylová skupina, 2-karboxyoktylová skupina, 2-aminooktylová skupina, 9-hydroxynonylová skupina, 9-karboxynonylová skupina, 9-aminononylová skupina, 10-hydroxydecylová skupina, 10-karboxydecylová skupina, 10-aminodecylová skupina, 11-hydroxyundecylová skupina, 11-karboxyundecylová skupina, 11-aminoundecylová skupina, 12-hydroxydodecylová skupina, 12-karboxydodecylová skupina, 12-aminododecylová skupina, 13-hydroxytridecylová skupina, 13-aminotridecylová skupina, 14-hydroxytetradecylová skupina, 14-karboxytetradecylová skupina, 14-aminotetradecylová skupina, 15-hydroxypentadecylová skupina, 15-karboxypentadecylová skupina, 15-aminopentadecylová skupina, 16-hydroxyhexadecylová skupina, 16-karboxyhexadecylová skupina, 16-aminohexadecylová skupina, 17-hydroxyheptadecylová skupina, 17-karboxyheptadecylová skupina, 17-aminohcptadecylová skupina, 18-hydroxyoktadecylová skupina, 18-karboxyoktadecylová skupina, 18-aminooktadecylová skupina, 20-hydroxyeikozylová skupina, 20-karboxyeikozylová skupina, 20-aminoeikozylová skupina, 22-hydroxydokozylová skupina, 22-karboxydokozylová skupina, 22-aminodokozylová skupina.
Výhodne významom R1 je hydroxyskupinou, karboxylovou skupinou alebo aminoskupinou substituovaná alkylová skupina obsahujúca 4 až 12 uhlíkových atómov, hlavne hydroxyskupinou alebo karboxylovou skupinou substituovaná alkylová skupina obsahujúca 5 až 12 uhlíkových atómov, napríklad hydroxyskupinou alebo karboxylovou skupinou substituovaná alkylová skupina obsahujúca 5 až 11 uhlíkových atómov.
Obzvlášť výhodným významom R1 je hydroxyskupinou alebo karboxylovou skupinou substituovaná alkylová skupina obsahujúca 5 až 10 uhlíkových atómov, najmä hydroxyskupinou alebo karboxylovou skupinou substituovaná alkylová skupina, obsahujúca 5 až 8 uhlíkových atómov, napríklad hydroxyskupinou substituovaná alkylová skupina obsahujúca 5 alebo 6 uhlíkových atómov. Mimoriadne vý hodným významom R1 je 5-hydroxypentylová skupina.
Výhodným významom R'1 je hydroxyskupinou, karboxylovou skupinou alebo aminoskupinou substituovaná alkylová skupina obsahujúca 2 až 20 uhlíkových atómov, hlavne hydroxyskupinou, karboxylovou skupinou alebo aminoskupinou substituovaná alkylová skupina obsahujúca 5 až 20 uhlíkových atómov, napríklad hydroxyskupinou, karboxylovou skupinou alebo aminoskupinou substituovaná alkylová skupina obsahujúca 5 až 12 uhlíkových atómov.
Obzvlášť výhodným významom R'1 je hydroxyskupinou alebo karboxylovou skupinou substituovaná alkylová skupina, obsahujúca 5 až 12 uhlíkových atómov, hlavne hydroxyskupinou alebo karboxylovou skupinou substituovaná alkylová skupina obsahujúca 5 až 11 uhlíkových atómov, napríklad 5-hydroxypentylová skupina alebo 11-karboxyundecylová skupina.
Obzvlášť výhodným významom R1 je hydroxyskupinou, karboxylovou skupinou alebo aminoskupinou substituovaná alkylová skupina obsahujúca 4 až 14 uhlíkových atómov, hlavne hydroxyskupinou alebo karboxylovou skupinou substituovaná alkylová skupina obsahujúca 5 až 14 uhlíkových atómov, napríklad hydroxyskupinou alebo karboxylovou skupinou substituovaná alkylová skupina obsahujúca 5 až 11 uhlíkových atómov.
Výhodným významom R14, R15 a R18 (v prípade, že a = = 1) je hydroxyskupinou substituovaná alkylová skupina obsahujúca 2 až 24 uhlíkových atómov, hlavne hydroxyskupinou substituovaná alkylová skupina obsahujúca 2 až 20 uhlíkových atómov, napríklad hydroxyskupinou substituovaná alkylová skupina obsahujúca 2 až 14 uhlíkových atómov.
Obzvlášť výhodným významom R14, R15 a R18 je hydroxyskupinou substituovaná alkylová skupina obsahujúca 2 až 12 uhlíkových atómov, najmä hydroxyskupinou substituovaná alkylová skupina obsahujúca 2 až 8 uhlíkových atómov, napríklad hydroxyskupinou substituovaná alkylová skupina obsahujúca 2 až 4 uhlíkové atómy, napríklad 2-hydroxyetylová skupina.
V prípade, že R1 a R5 alebo R'1 a R'5, alebo R1 a R5, alebo R14 a R15 tvoria spoločne s atómom dusíka, ku ktorému sú viazané, nesubstituovaný alebo alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 uhlíkové atómy substituovaný alebo atómom kyslíka, atómom síry alebo skupinou )N-R6 prerušený 5-, 6- alebo 7-členný heterocyklický kruh, potom tento kruh napríklad znamená nasledujúce cyklické zvyšky:
\_/
ch3
R14 a R15 tvoria výhodne s atómom dusíka, ku ktorému sú viazané, atómom kyslíka prerušený 6-členný heterocyklický kruh, ako napríklad
Alkylová skupina obsahujúca najviac 25 uhlíkových atómov znamená rozvetvený alebo nerozvetvený zvyšok, akým je napríklad metylová skupina, etylová skupina, propylová skupina, izopropylová skupina, «-butylová skupina, seÁr-butylová skupina, izobutylová skupina, ŕerc-butylová skupina, 2-etylbutylová skupina, n-pentylová skupina, izopentylová skupina, 1-metylpcntylová skupina, 1,3-dimetyl butylová skupina, n-hexylová skupina, 1-metylhexylová skupina, n-heptylová skupina, izoheptylová skupina,
1.1.3.3- tetrametylbutylová skupina, 1-metylheptylová skupina, 3-metylheptylová skupina, n-oktylová skupina, 2-etylhexylová skupina, 1,1,3-trimetylhexylová skupina, 1,1,3,3-tetrametylpentylová skupina, nonylová skupina, decylová skupina, undecylová skupina, 1-metylundecylová skupina, dodecyiová skupina, 1,1,3,3,5,5-hexametylhexylová skupina, tridecylová skupina, tetradecylová skupina, pentadecylová skupina, hexadecylová skupina, heptadecylová skupina, oktadecylová skupina, eikozylová skupina alebo dokozylová skupina.
Výhodným významom R2 a R3 je alkylová skupina obsahujúca 1 až 20 uhlíkových atómov, hlavne alkylová skupina obsahujúca 1 až 12 uhlíkových atómov, napríklad alkylová skupina obsahujúca 1 až 8 uhlíkových atómov.
Obzvlášť výhodným významom R2 a R3 je alkylová skupina obsahujúca 1 až 6 uhlíkových atómov, hlavne alkylová skupina obsahujúca 1 až 4 uhlíkové atómy, napríklad metylová skupina.
Výhodným významom R6 je alkylová skupina obsahujúca 1 až 18 uhlíkových atómov, hlavne alkylová skupina obsahujúca 1 až 12 uhlíkových atómov, napríklad alkylová skupina obsahujúca 1 až 4 uhlíkové atómy.
Obzvlášť výhodným významom R6 je alkylová skupina obsahujúca 1 až 6 uhlíkových atómov, hlavne alkylová skupina obsahujúca 1 až 4 uhlíkové atómy, napríklad metylová skupina alebo etylová skupina.
Výhodným významom R'1 a R'5 je alkylová skupina obsahujúca 1 až 25 uhlíkových atómov, hlavne alkylová skupina obsahujúca 5 až 20 uhlíkových atómov, napríklad alkylová skupina obsahujúca 5 až 18 uhlíkových atómov.
Výhodným významom R1 a R5 je alkylová skupina obsahujúca 8 až 14 uhlíkových atómov.
Výhodným významom R7 je alkylová skupina obsahujúca 1 až 6 uhlíkových atómov, hlavne alkylová skupina obsahujúca 1 až 4 uhlíkové atómy, napríklad metylová skupina.
Výhodným významom R8 je alkylová skupina obsahujúca 1 až 6 uhlíkových atómov, hlavne alkylová skupina obsahujúca 1 až 4 uhlíkové atómy, napríklad metylová skupina alebo etylová skupina.
Výhodným významom R14, R15, R16 a R18 je alkylová skupina obsahujúca 1 až 20 uhlíkových atómov, hlavne alkylová skupina obsahujúca 1 až 14 uhlíkových atómov, napríklad alkylová skupina obsahujúca 1 až 12 uhlíkových atómov.
Obzvlášť výhodným významom R14, R15, R16 a R18 je alkylová skupina obsahujúca 1 až 8 uhlíkových atómov, hlavne alkylová skupina obsahujúca 1 až 4 uhlíkové atómy, napríklad metylová skupina alebo etylová skupina.
Cykloalkylová skupina obsahujúca 4 až 15 uhlíkových atómov znamená napríklad cyklobutylovú skupinu, cyklopentylovú skupinu, cyklohexylovú skupinu, cykloheptylovú skupinu, cyklooktylovú skupinu, cyklononylovú skupinu, cyklodecylovú skupinu, cykloundecylovú skupinu, cyklododecylovú skupinu, cyklotridecylovú skupinu, cyklotetradecylovú skupinu alebo cyklopentadecylovú skupinu. Výhodným významom R'1, R2, R3, R'5 a R8 je cykloalkylová skupina obsahujúca 5 až 8 uhlíkových atómov, hlavne cykloalkylová skupina obsahujúca 6 alebo 7 uhlíkových atómov, napríklad cyklohexylovú skupina.
Alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 uhlíkové atómy substituovaná fenylová skupina, ktorá výhodne obsahuje 1 až 3, a hlavne obsahuje 1 alebo 2 alkylové skupiny, znamená napríklad o-, m- alebo p-metylfenylovú skupinu,
2.3- dimetylfenylovú skupinu, 2,4-dimetylfenylovú skupinu,
2,5-dimetylfenylovú skupinu, 2,6-dimetylfenylovú skupinu,
3,4-dimetylfenylovú skupinu, 3,5-dimetylfenylovú skupinu, 2-metyl-6-etylfenylovú skupinu, 4-ŕerc-butylfenylovú skupinu, 2-etylfenylovú skupinu alebo 2,6-dietylfenylovú skupinu.
Nesubstituovaná alebo na fenylovom zvyšku 1 až 3 alkylovými skupinami obsahujúcimi 1 až 4 uhlíkové atómy substituovaná fenylalkylovú skupina obsahujúca 7 až 9 uhlíkových atómov znamená napríklad benzylovú skupinu, a-metylbenzylovú skupinu, α,α-dimetylbenzylovú skupinu, 2-fenyletylovú skupinu, 2-metylbenzylovú skupinu, 3-metylbenzylovú skupinu, 4-metylbenzylovú skupinu, 2,4-dimetylbenzylovú skupinu, 2,6-dimctylbenzylovú skupinu alebo 4-íerc-butylbenzylovú skupinu. Výhodnou skupinou je benzylovú skupina.
Atómom kyslíka, atómom síry alebo skupinou )N-R7 prerušená alkylová skupina obsahujúca 3 až 25 uhlíkových atómov znamená napríklad skupinu CH3-O-CH2CH2-, skupinu CH3-S-CH2CH2-, skupinu CH2-NH-CH2CH2-, skupinu CH3-N(CH3)-CH2CH2-, skupinu CH3-O-CH2CH2-O-CH2CH2-, skupinu CH3-(O-CH2CH2)2O-CH2CH2, skupinu CH3-(O-CH2CH2-)3O-CH2CH2- alebo skupinu CH3-(O-CH2CH2)4O-CHz..
Alkenylovú skupina obsahujúca 2 až 24 uhlíkových atómov znamená rozvetvený alebo nerozvetvený zvyšok, akým je napríklad vinylová skupina, propenylová skupina, 2-butenylová skupina, 3-butenylová skupina, izobutenylová skupina, n-2,4-pentadienylová skupina, 3-metyl-2-butenylová skupina, n-2-oktenylová skupina, n-2-dodecenylová skupina, izododecenylová skupina, oleylová skupina, n-2-oktadecenylová skupina alebo ιι-4-oktadcccnylová skupina. Výhodná je alkenylovú skupina obsahujúca 3 až 18, hlavne 3 až 12, napríklad 3 až 6, predovšetkým 3 alebo 4 uhlíkové atómy.
Alkoxyskupina obsahujúca najviac 18 uhlíkových atómov znamená rozvetvený alebo nerozvetvený zvyšok, akým je napríklad metoxyskupina, etoxyskupina, propoxyskupina, izopropoxyskupina, n-butoxyskupina, izobutoxyskupina, pentoxyskupina, izopentoxyskupina, hexoxyskupina, heptoxyskupina, oktoxyskupina, decyloxyskupina, tetradecyloxyskupina, hexadecyloxyskupina alebo oktadecyloxyskupina. Výhodná je alkoxyskupina obsahujúca 1 až 12 uhlíkových atómov, hlavne 1 až 8, napríklad 1 až 6 uhlíkových atómov.
Atómom kyslíka alebo atómom síry prerušená alkoxyskupina obsahujúca 2 až 18 uhlíkových atómov znamená napríklad skupinu CH3-O-CH2-, skupinu CH3-S-CH2, skupinu CH3-O-CH2-CH2O-, skupinu CH3-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O-, skupinu CH3-S-CHrCH2O-, skupinu CH3-(O-CH2CH2-)2O-CH2CH2O-, skupinu CH3-(O-CH2CH2-)3O-CH2CH2O- alebo skupinu CH3-(O-CH2CH2-)4O-CH2CH2O-.
Alkylénová skupina obsahujúca 1 až 18 uhlíkových atómov znamená rozvetvený alebo nerozvetvený zvyšok, akým je napríklad metylénová skupina, etylénová skupina, propylénová skupina, trimetylénová skupina, tetrametylénová skupina, pentametylénová skupina, hexametylénová skupina, heptametylénová skupina, oktametylénová skupina, dekametylénová skupina, dodekametylénová skupina alebo oktadekametylénová skupina. Výhodná je alkylénová skupina obsahujúca 1 až 12 uhlíkových atómov, hlavne alkylénová skupina obsahujúca 1 až 8 uhlíkových atómov.
Alkylidénová skupina obsahujúca 2 až 20 uhlíkových atómov znamená napríklad etylidénovú skupinu, propylidénovú skupinu, butylidénovú skupinu, pentylidénovú skupinu, 4-metylpentylidénovú skupinu, heptylidénovú skupinu, nonylidénovú skupinu, tridecylidénovú skupinu, nondecylidénovú skupinu, 1-metyletylidénovú skupinu, 1-etyl
SK 284558 Β6 propylidénovú skupinu alebo 1-etylpentylidénovú skupinu. Výhodná je alkylidénová skupina obsahujúca 2 až 8 uhlíkových atómov.
Fenylalkylidénová skupina obsahujúca 7 až 20 uhlíkových atómov znamená napríklad benzylidénovú skupinu, 2-fenyletylidénovú skupinu alebo l-fenyl-2-hexylidénovú skupinu. Výhodná je fenylakylidénová skupina obsahujúca 7 až 9 uhlíkových atómov.
Cykloalkylénová skupina obsahujúca 5 až 8 uhlíkových atómov znamená nasýtenú uhľovodíkovú skupinu s dvoma voľnými väzbami a aspoň jednou kruhovou jednotkou, ako je napríklad cyklopentylénová skupina, cyklohexylénová skupina, cykloheptylénová skupina alebo cyklooktylénová skupina. Výhodná je cyklohexylénová skupina.
Nesubstituovaná alebo alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 uhlíkové atómy substituovaná fenylénová skupina alebo naftylénová skupina znamená napríklad 1,2-, 1,3-,
1,4-fenylénovú skupinu, 1,2-, 1,3-, 1,4- ,1,6-, 1,7-, 2,6- alebo 2,7-naftylénovú skupinu. Výhodná je 1,4-fenylénová skupina.
Atómom kyslíka, atómom síry alebo )N-R7 prerušená alkylénová skupina obsahujúca 4 až 18 uhlíkových atómov znamená napríklad skupinu -CH2CH2-O-CH2CH2-, skupinu -CH2CH2-S-CH2CH2-, skupinu -CH2CH2-NH-CH2CH2-, skupinu -CH2CH2-N(CH3)-CH2CH2-, skupinu -CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-, skupinu -(CH2)2-(O-CH2CH2-)2O-(CH2)2, skupinu -(CH2)2-(O-CH2CH2-)3O-(CH2)2, skupinu -(CH2)2-(O-CH2CH2-)4O-(CH2)2 alebo skupinu -CH2CH2-s-ch2ch2-.
Obzvlášť možno uviesť povlakové kompozície obsahujúce ako zložku b) aspoň jednu zlúčeninu všeobecného vzorca (I) alebo soľ odvodenú od i) zlúčeniny všeobecného vzorca (ľ) a ii) amínu všeobecného vzorca (II), v ktorom R2 a R3 znamenajú atóm vodíka.
Zaujímavé sú povlakové kompozície obsahujúce ako zložku b) aspoň jednu zlúčeninu všeobecného vzorca (I), v ktorom R1 znamená hydroxyskupinou alebo karboxylovou skupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 12 uhlíkových atómov.
Výhodné sú povlakové kompozície obsahujúce ako zložku b) aspoň jednu soľ odvodenú od i) zlúčeniny všeobecného vzorca (ľ) a ii) amínu všeobecného vzorca (II), kde
R'1 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 18 uhlíkových atómov; alebo hydroxyskupinou alebo karboxylovou skupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 12 uhlíkových atómov;
R'4 znamená atóm vodíka lebo hydroxyskupinu, a o
R'5 znamená skupinu ~CHa Loh a]eb0 alkylovú skupinu R4 obsahujúcu 5 až 25 uhlíkových atómov.
Výhodné sú také povlakové kompozície obsahujúce ako zložku b) aspoň jednu soľ odvodenú od i) zlúčeniny všeobecného vzorca (ľ) a ii) amínu všeobecného vzorca (II), v ktorom
R14 a R15 nezávisle jeden od druhého znamenajú atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 8 uhlíkových atómov alebo hydroxyskupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 14 uhlíkových atómov; alebo R14 a R15 spoločne s atómom dusíka, na ktorý sú viazané, tvoria atómom kyslíka prerušený 6-členný heterocyklický kruh, X znamená priamu väzbu, a znamená číslo 1 a
R18 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 14 uhlíkových atómov, hydroxyskupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 14 uhlíkových atómov; nesubstituovanú alebo alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 uhlíkové atómy substituovanú fenylovú skupinu; alebo benzylovú skupinu.
Zaujímavé sú tiež povlakové kompozície obsahujúce ako zložku b) aspoň jednu zlúčeninu všeobecného vzorca (I) alebo soľ odvodenú od i) zlúčeniny všeobecného vzorca (ľ) a ii) amínu všeobecného vzorca (II), kde
R1 znamená hydroxyskupinou, karboxylovou skupinou alebo aminoskupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 12 uhlíkových atómov; alebo R1 a R5 spoločne s atómom dusíka, ku ktorému sú viazané, tvoria atómom kyslíka, atómom síry alebo skupinou )N-R6 prerušený 5-, 6alebo 7-členný heterocyklický kruh,
R'1 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 20 uhlíkových atómov, atómom kyslíka, atómom síry alebo skupinou )N-R7 prerušenú alkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 20 uhlíkových atómov; hydroxyskupinou, karboxylovou skupinou alebo aminoskupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 20 uhlíkových atómov; alkenylovú skupinu obsahujúcu 5 až 20 uhlíkových atómov, cykloalkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 8 uhlíkových atómov, nesubstituovanú alebo alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 uhlíkové atómy substituovanú fenylovú skupinu; benzylovú skupinu alebo skupinu
R2 O
-1J-OH .
M- alebo
R'1 a R'5 spoločne s atómom dusíka, ku ktorému sú viazané tvoria nesubstituovaný alebo alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 uhlíkové atómy substituovaný alebo atómom kyslíka, atómom síry alebo skupinou )N-R6 prerušený
6-členný heterocyklický kruh,
R2 a R3 nezávisle jeden od druhého znamenajú atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 12 uhlíkových atómov, cykloalkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 7 uhlíkových atómov, fenylovú skupinu alebo benzylovú skupinu, R4 znamená hydroxyskupinu,
R'4 znamená atóm vodíka, hydroxyskupinu alebo skupinu -OR8,
O
R5 znamená skupinu — CH2—U—OH ,
Ah
R'5 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 20 uhlíkových atómov, atómom kyslíka, atómom síry alebo skupinou )N-R7 prerušenú alkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 20 uhlíkových atómov; alkenylovú skupinu obsahujúcu 5 až 20 uhlíkových atómov, cykloalkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 8 uhlíkových atómov, nesubstituovanú alebo alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 uhlíkové atómy substituovanú fenylovú skupinu; benzylovú skupinu alebo skupinu
O
-CH2—P—OH ,
R6 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 12 uhlíkových atómov alebo benzylovú skupinu, m znamená číslo 0 alebo 1,
R7 znamená atóm vodíka alebo alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 6 uhlíkových atómov,
R8 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 6 uhlíko vých atómov, cyklohexylovú skupinu alebo fenylovú skupinu,
R14 a R15 nezávisle jeden od druhého znamenajú atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 20 uhlíkových atómov, hydroxyskupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 20 uhlíkových atómov, atómom kyslíka alebo atómom síry prerušenú alkylovú skupinu obsahujúcu 3 až 20 uhlíkových atómov; fenylalkylovú skupinu obsahujúcu 7 až 9 uhlíkových atómov; alkenylovú skupinu obsahujúcu 3 až 20 uhlíkových atómov alebo skupinu /R1S)B
-X—Si alebo R14 a R15 spoločne s atómom dusíka, na ktorý sú viazané, tvoria atómom kyslíka, atómom síry alebo skupinou )N-R7 prerušený 6-členný heterocyklický kruh;
R16 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 20 uhlíkových atómov, atómom kyslíka alebo atómom síry prerušenú alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 20 uhlíkových atómov, hydroxyskupinu, alkoxyskupinu obsahujúcu 1 až 12 uhlíkových atómov; alebo alkenylovú skupinu obsahujúcu 2 až 20 uhlíkových atómov,
R17 znamená hydroxyskupinu, alkoxyskupinu obsahujúcu 1 až 12 uhlíkových atómov alebo atómom kyslíka, alebo atómom síry prerušenú alkoxyskupinu obsahujúcu 2 až 12 uhlíkových atómov; a keď b znamená číslo 0, znamenajú tri zvyšky R17 spoločne skupinu N(CH2CH2O-)3,
X znamená priamu väzbu, alkylénovú skupinu obsahujúcu 1 až 12 uhlíkových atómov, alkylidénovú skupinu obsahujúcu 2 až 12 uhlíkových atómov, fenylalkylidénovú skupinu obsahujúcu 7 až 12 uhlíkových atómov, cykloalkylénovú skupinu obsahujúcu 5 až 8 uhlíkových atómov, fenylénovú skupinu, naftylénovú skupinu alebo atómom kyslíka, alebo atómom síry prerušenú alkylénovú skupinu obsahujúcu 4 až 18 uhlíkových atómov, s podmienkou, že nikdy nie sú dva dusíkové atómy viazané k rovnakému atómu uhlíka, a znamená číslo 1 alebo 2, b znamená číslo 0,1 alebo 2 a keď a znamená 1,
R18 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 20 uhlíkových atómov, hydroxyskupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 20 uhlíkových atómov, atómom kyslíka alebo atómom síry prerušenú alkylovú skupinu obsahujúcu 3 až 20 uhlíkových atómov; fenylovú skupinu, fenylalkylovú skupinu obsahujúcu 7 až 9 uhlíkových atómov, alkenylovú skupinu obsahujúcu 3 až 20 uhlíkových atómov, skupinu
R14 \15 /(R1S)b alebo skupinu —Si
Nr17)3-b keď a znamená 2,
R18 znamená skupinu (Rl6)b —^i(Á17)2-b
Obzvlášť zaujímavé sú povlakové kompozície obsahujúce ako zložku b) aspoň jednu zlúčeninu všeobecného vzorca (I) alebo soľ odvodenú od i) zlúčeniny všeobecného vzorca (ľ) a ii) amínu všeobecného vzorca (II), kde R1 znamená hydroxyskupinou alebo karboxylovou skupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 11 uhlíkových atómov; alebo R1 a R5 spoločne s atómom kyslíka, ku ktorému sú viazané, tvoria atómom kyslíka alebo atómom síry prerušený 6-členný heterocyklický kruh,
R'1 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 20 uhlíkových atómov; atómom kyslíka alebo atómom síry prerušenú alkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 20 uhlíkových atómov, hydroxyskupinou alebo karboxylovou skupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 11 uhlíkových atómov, alkenylovú skupinu obsahujúcu 5 až 10 uhlíkových atómov, cyklohexylovú skupinu, fenylovú skupinu alebo benzylovú skupinu, alebo R'1 a R'5 spoločne s atómom dusíka, ku ktorému sú viazané, tvoria atómom kyslíka alebo atómom síry prerušený 6-členný heterocyklický kruh, R2 a R3 nezávisle jeden od druhého znamenajú atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 uhlíkové atómy, cyklohexylovú skupinu, fenylovú skupinu alebo benzylovú skupinu,
R4 znamená hydroxyskupinu,
R'4 znamená atóm vodíka alebo hydroxyskupinu,
O
R5 znamená skupinu —CH2— —OH ;
OH
R'5 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 20 uhlíkových atómov, atómom kyslíka alebo atómom síry prerušenú alkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 20 uhlíkových atómov; alkenylovú skupinu obsahujúcu 5 až 20 uhlíkových atómov, cyklohexylovú skupinu, fenylovú skupinu, benzylovú skupinu alebo skupinu
m znamená číslo 0,
R14 a R15 nezávisle jeden od druhého znamenajú atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 12 uhlíkových atómov hydroxyskupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 12 uhlíkových atómov, atómom kyslíka alebo atómom síry prerušenú alkylovú skupinu obsahujúcu 3 až 12 uhlíkových atómov; benzylovú skupinu, alkenylovú skupinu obsahujúcu 3 až 12 uhlíkových atómov alebo skupinu /R16)» —X—Si X(R17)3-b alebo R14 a R15 spoločne s atómom dusíka, na ktorý sú viazané, tvoria atómom kyslíka alebo atómom síry prerušený 6-členný heterocyklický kruh,
R16 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 12 uhlíkových atómov, atómom kyslíka alebo atómom síry prerušenú alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 12 uhlíkových atómov; hydroxyskupinu, alkoxyskupinu obsahujúcu 1 až 12 uhlíkových atómov alebo alkenylovú skupinu obsahujúcu 2 až 12 uhlíkových atómov,
R17 znamená hydroxyskupinu alebo alkoxyskupinu obsahujúcu 1 až 12 uhlíkových atómov; a keď b znamená číslo 0, znamenajú tri zvyšky R17 spoločne skupinu N(CH2CH2O-)3,
X znamená priamu väzbu, alkylénovú skupinu obsahujúcu 1 až 8 uhlíkových atómov, cyklohexylénovú skupinu, fenylénovú skupinu, naftylénovú skupinu alebo atómom kyslíka prerušenú alkylénovú skupinu obsahujúcu 4 až 12 uhlíkových atómov, s podmienkou, že nikdy nie sú dva dusíkové atómy viazané k rovnakému atómu uhlíka, a znamená číslo 1 alebo 2, b znamená číslo 0, 1 alebo 2, a keď a znamená 1,
R18 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 12 uhlíkových atómov, hydroxyskupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 12 uhlíkových atómov, atómom kyslíka prerušenú alkylovú skupinu obsahujúcu 3 až 12 uhlíkových atómov; fenylovú skupinu, benzylovú skupinu, alkenylovú skupinu obsahujúcu 3 až 12 uhlíkových atómov alebo skupinu /(R16)b
--Si \r17)3.0 a keď a znamená 2,
R18 znamená skupinu (R16)„ —Si(Á17)2-l>
Mimoriadne zaujímavé sú po vlakové kompozície obsahujúce ako zložku b) aspoň jednu zlúčeninu všeobecného vzorca (I) alebo soľ odvodenú od i) zlúčeniny všeobecného vzorca (ľ) a ii) amínu všeobecného vzorca (II), kde R1 znamená hydroxyskupinou alebo karboxylovou skupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 11 uhlíkových atómov,
R'1 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 18 uhlíkových atómov alebo hydroxyskupinou, alebo karboxylovou skupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 11 uhlíkových atómov;
R2 znamená atóm vodíka, R3 znamená atóm vodíka, R4 znamená hydroxyskupinu, R'4 znamená atóm vodíka alebo hydroxyskupinu, o
R5 znamená skupinu —CH2—tí—oh ,
OH
R'5 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 18 uhlíkových atómov alebo skupinu o -CH2—tí—OH ,
Á'* m znamená celé číslo 0,
R14 a R15 nezávisle jeden od druhého znamenajú atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 uhlíkové atómy alebo hydroxyskupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 4 uhlíkové atómy; alebo R14 a R15 spoločne s atómom dusíka, na ktorý sú viazané, tvoria atómom kyslíka prerušený 6-členný heterocyklický kruh, X znamená priamu väzbu, a znamená číslo 1 a
R18 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 uhlíkové atómy, hydroxyskupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 4 uhlíkové atómy; alebo fenylovú skupinu.
Obzvlášť výhodnými amínmi všeobecného vzorca (II) sú napríklad n-butylamín, izobutylamín, terc-butylamín, n/ízo/ŕerc-amylamín, n-hexylamín, n-heptylamín, n-oktylamín, izooktylamín, íerc-oktylamin, n-nonylamín, n-decylamín, n-dodecylamín, izododecylamin, /erc-dodccylamín, n-tridecylamín, izotridecylamín, ŕerc-tridecylamín, n-tetradecylamín, izotetradecylamín, ŕerc-tetradecylamín, zi-oktadecylamín, izooktadecylamín, terc-oktadecylamín, n-nonadecylamin, izononadecylamín, Zerc-nonadecylamín, n-eikozaamín, izoeikozaamín, terc-eikozaamín. n-heneikozaamín, izoheneikozaamín, íerc-heneikozaamín, « dokozaamín, izodokozaamín, ŕerc-dokozaamín, zz-tridokozaamin, izotrikozaamín, ŕerc-trikozaamín, n-tetrakozaamín, izotetrakozaamín, ŕerc-tetrakozaamín, benzylamín, dibenzyla mín, N-benzylanilín, di-ra-butylamín, di-izobutylamín, diizodecylamín, di-tridecylamín, di-izooktylamín, di-terc-oktylamín, di-izotetradecylamín, di-n-oktadecylamín, di-terc-butylamín, di-n-oktylamín, di-2-etylhexylamín, di-n-dodecylamín, di-n-eikozylamín, di-n-tetraeikozylamín, 3-butoxypropylamín, hexoxybutylamín, nonyloxypropylamín, anilín, N-metylanilín, N-etylanilín, Ν,Ν-dimetylanilín, tri-n-butylamín, tri-izobutylamín, tri-n-oktylamín a hlavne etanolamín, Ν,Ν-dimetylaminoetanol, tris(hydroxymetyl)aminometán (TRISAMINO), 2-amino-2-etyl-l,3-propándiol (AEPD), 2-amino-2-metyl-l-propanol (AMP 95), 2-dimctylamino-2-metyI-l-propanol (DMAMP 80), 2-amino-2-metyl-l,3-propándiol, N-metylmorfolin, N-etylmorfolín, trietanolamín, trietylamin, amoniak, 3-aminopropyltrimetoxysilán, N-metyl-3-aminopropyltrimetoxysilán, 3-aminopropylmetyldietoxysilán, 3-aminopropyldimetyletoxysilán, N-alyl-3-aminopropyltrimetoxysilán, 4-aminobutyltrietoxysilán, N,N'-dimetyl-3-aminopropyItrietoxysilán, N,N'-dibutyl-3-aminopropyltrietoxysilán, N,N'-(di-2-hydroxyetyl)-3 -aminopropyltrietoxysilán, bis [3 -(trietoxysilyl)propyl] amin, 3-(2-aminoetylamino)propyltrimetoxysilán, 3-(2-aminoetylaminojpropyldimetoxysilán, 3-(6-aminohexylamino)propyltrimetoxysilán, 3-[2-(2-aminoetyl)etylamino]propyltrimetoxysilán, aminofenyltrimetoxysilán a 3-aminopropyltrietoxysilán.
Obzvlášť výhodný je N-etylmorfolín, N,N-dimetylanilín, trietanolamín, dietanolamín, trietylamin, amoniak, 3-aminopropyltrimetoxysilán a 3-aminopropyltrietoxysilán.
Zlúčeniny všeobecného vzorca (I) a (ľ) sú čiastočne známe z literatúry alebo sa môžu pripraviť metódami, ktoré sú analogické s metódami opísanými v GB-A-2 121 419, K. Moedritzer a kol. J. Org.Chem. 31, 1603 - 1607 (1966), Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie, zv. XII/1, str. 483 - 489 (1963) alebo Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie,zv.E2, 302-304 (1982).
Zlúčeniny všeobecného vzorca (II), hlavne aminosilány, sú známe z literatúry alebo sa môžu pripraviť metódami, ktoré sú analogické s metódami opísanými v J. L. Speierakol., J.Org.Chem.36/21,3120-3126 (1971), L. Birkofer a kol., kap. 10, str. 655 až 751 v S. Palai, Z. Pappoport „The chemistry o Organic Silicon Coumpounds”, John Wiley and Sons Ltd., 1989 alebo E. P. Plueddeman, ”Silane Coupling Agents”, Plénum Press 1982, str. 1 - 233.
Takisto sa môže na prípravu amínov všeobecného vzorca (II) použiť zmes dvoch alebo viacerých rôznych amínov.
Soli odvodené od i) zlúčeniny všeobecného vzorca (T) a ii) amínu všeobecného vzorca (II) alebo iii) zirkónu, bizmutu alebo vápnika sa výhodne pripravia in situ pri príprave povlakovej kompozície. Vynález sa preto tiež týka povlakových kompozícií obsahujúcich a') organické filmotvomé spojivo, b') aspoň jednu kyselinu všeobecného vzorca (ľ) a c') aspoň jeden amín všeobecného vzorca (II) alebo zlúčeninu zirkónu, bizmutu alebo vápnika.
Vynález sa tiež týka spôsobu výroby povlakovej kompozície obsahujúcej ako zložku b) aspoň jednu zlúčeninu všeobecného vzorca (I) alebo soľ odvodenú o i) zlúčeniny všeobecného vzorca (Γ) a ii)amínu všeobecného vzorca (II) alebo iii) zirkónu, bizmutu alebo vápnika, ktorého podstata spočíva v tom, že sa organické filmotvomé spojivo zmieša so zložkou b).
Výhodne je povlakovou kompozíciou náterová hmota. Obzvlášť výhodne je uvedenou povlakovou kompozíciou vodná náterová hmota.
Náterovými hmotami sú napríklad laky, farby alebo fermeže. Tieto produkty popri ďalších fakultatívnych komponentoch vždy obsahujú organické filmotvomé spojivo.
SK 284558 Β6
Výhodnými organickými íilmotvomými spojivami sú epoxidové živice, polyuretánové živice, aminoplastové živice, akrylové živice, akrylokopolymérové živice, polyvinylové živice, fenolové živice, styrén-butadiénové kopolyméme živice, vinylakrylové kopolymérne živice, polyesterové živice alebo alkydové živice, alebo zmesi dvoch alebo viacerých týchto živíc, alebo vodné bázické alebo kyslé disperzie týchto živíc, alebo zmesi týchto živíc, alebo vodné emulzie týchto živíc, alebo zmesí týchto živíc.
Obzvlášť zaujímavé sú organické filmotvomé spojivá na vodné povlakové kompozície, akými sú napríklad alkydové živice, akrylové živice, dvojzložkové epoxidové živice, polyuretánové živice, polyesterové živice, ktoré sú zvyčajne nasýtené, vodou riediteľné fenolové živice alebo od nich odvodené disperzie, vodou riediteľné močovinové živice, živice na báze vinylakrylových kopolymérov a hybridné systémy na báze napríklad epoxyakrylátov.
V rámci špecifického uskutočnenia môžu byť alkydovými živicami vodou riediteľné systémy na báze alkydových živíc, ktoré sa môžu použiť v rámci na vzduchu schnúcich povlakových kompozícií alebo vo forme vypaľovacích systémov v kombinácii s vodou riediteľnými melamínovými živicami. Môže tiež ísť o oxidačné schnúce, na vzduchu schnúce alebo vypaľovacie systémy, ktoré sa použijú v kombinácii s vodnými disperziami na báze akrylových živíc alebo ich kopolymérov s vinylacetátom alebo inými kopolymerovateľnými vhodnými monomérmi.
Akrylovými živicami môžu byť čisté akrylové živice, epoxyakrylátové hybridné systémy, kopolyméry esterov kyseliny akrylovej alebo kyseliny metakrylovej, kombinácie s vinylovými živicami alebo kopolyméry s vinylovými monomérmi, akými sú vinylacetát, styrén alebo butadién. Tieto systémy môžu byť na vzduchu schnúcimi systémami alebo vypaľovacími systémami.
Vodou riediteľné epoxidové živice majú v kombinácii s vhodnými polyamínovými zosieťujúcimi činidlami výbornú mechanickú a chemickú odolnosť. Pri použití tekutých epoxidových živíc sa tiež môže upustiť od pridania organických rozpúšťadiel do vodných systémov. Použitie pevných živíc alebo disperzií pevných živíc zvyčajne vyžaduje prídavok malých množstiev rozpúšťadiel na dosiahnutie zlepšenej tvorby filmu.
Výhodnými epoxidovými živicami sú živice na báze aromatických polyolov, hlavne na báze bifenolov. Epoxidové živice sa používajú v kombinácii zo zosieťujúcimi činidlami. Pri týchto naposledy uvedených látkach ide hlavne o zlúčeniny s amínovými a hydroxylovými funkčnými skupinami, kyselinu, anhydrid kyseliny alebo Lewisovu kyselinu. Príklady takýchto látok sú polyamidy, polyaminoamidy, polyméry na báze polysulfidov, polyfenoly, fluoridy boru a ich komplexné zlúčeniny, polykarboxylové kyseliny, anhydridy 1,2-dikarboxylových kyselín alebo anhydrid kyseliny pyromelitovej.
Polyuretánové živice sú odvodené od polyéterov, polyesterov a polybutadiénov s koncovými hydroxylovými skupinami na jednej strane a alifatických alebo aromatických polyizokyanátov na druhej strane.
Vhodnými polyvinylovými živicami sú napríklad polyvinylbutyral, polyvinylacetát alebo ich kopolyméry.
Vhodnými fenolovými živicami sú syntetické živice, v ich štruktúre predstavujú fenoly hlavné zložky, a ktorými sú predovšetkým fenol-, krezol-, xylenol a rezorcínformaldehydové živice, alkylfenolové živice, ako aj kondenzačné produkty fenolov s acetaldehydom, furfurolom, akroleinom alebo ďalšími aldehydmi. Zaujímavé sú tiež modifikované fenolové živice.
Uvedené povlakové kompozície môžu navyše obsaho vať jednu alebo niekoľko zložiek zvolených napríklad z množiny zahrnujúcej pigmenty, farbivá, plnivá, prostriedky regulujúce tekutosť, dispergačné činidlá, tixotropné činidlá, činidlá zlepšujúce priľnavosť, antioxidačné činidlá, prostriedky proti degradácii účinkom svetla alebo vytvrdzovacie katalyzátory. Uvedené povlakové kompozície môžu tiež obsahovať iné už známe inhibítory korózie, ako napríklad protikorózne pigmenty, napríklad pigmenty obsahujúce fosforečnan alebo boritan, alebo pigmenty tvorené oxidmi kovov alebo ďalšie organické alebo anorganické inhibítory korózie, napríklad soli kyseliny nitroizoftalovej, estery kyseliny fosforečnej, technické amíny alebo substituované benzotriazoly.
Uvedenými pigmentmi sú napríklad oxid titaničitý, oxidy železa, hliníkové bronzy alebo ftalokyanínová modrá.
Príklady plnív sú mastenec, oxid hlinitý, hlinitokremičitan, baryt, sľuda alebo oxid kremičitý. Inhibítory korózie sa môžu naniesť tiež na nosič. Na tento účel sú hlavne vhodné práškové plnivá alebo pigmenty.
Činidlá regulujúce tekutosť a tixotropné činidlá sú založené napríklad na modifikovaných bentonitoch.
Činidlá zlepšujúce priľnavosť sú napríklad založené na modifikovaných silánoch.
Výhodný je ďalej prídavok bázických plnív alebo pigmentov, ktoré v určitých spojivových systémoch majú synergický účinok na inhibíciu korózie. Príklady takýchto bázických plnív a pigmentov sú uhličitan vápenatý, uhličitan horečnatý, oxid zinočnatý, uhličitan zinočnatý, fosforečnan zinočnatý, oxid horečnatý, oxid hlinitý, fosforečnan hlinitý alebo ich zmesi. Príklady bázických organických pigmentov sú pigmenty na báze aminoantrachinónu.
Inhibítory sa môžu k náterovej hmote pridávať v priebehu jej výroby, napríklad v priebehu distribúcie pigmentu mletím alebo sa inhibítor korózie rozpustí v rozpúšťadle a takto sa vo forme roztoku potom zavedie do povlakovej kompozície. Roztoky, hlavne vodné roztoky, inhibítorov korózie sa môžu tak isto použiť na predbežnú úpravu povrchu kovov, pričom také roztoky sa môžu prekryť krycím lakom.
Pri výrobe organických filmotvomých spojív polymerizáciou alebo polykondenzáciou monomérov môžu byť inhibítory korózie už primiešané v pevnej forme alebo vo forme roztoku k monomérom ešte pred polymerizáciou.
Zlúčeniny podľa vynálezu všeobecného vzorca (I) alebo soli odvodené od i) zlúčeniny všeobecného vzorca (ľ) a ii) amínu všeobecného vzorca (II) alebo iii) zirkónu, bizmutu alebo vápnika sa účelne použijú v množstve 0,01 až 20 hmotn. %, výhodne 0,05 až 5 hmotn. %, hlavne 0,1 až 5 hmotn. %, vztiahnuté na hmotnosť celkového pevného podielu povlakovej kompozície.
Náterové hmoty sa môžu naniesť na podklad zvyčajnými spôsobmi, medzi ktoré napríklad patrí nastriekanie, máčanie, natieranie alebo elektrické nanášanie. Často sa nanáša viac vrstiev. Inhibítory korózie sa predovšetkým pridávajú k základovej vrstve náteru (primér), lebo tieto inhibítory korózie pôsobia predovšetkým na rozhraní kov-náter. Inhibítory korózie sa však môžu tiež pridať dodatočne do medzivrstvy alebo do krycej vrstvy. Podľa toho, či je spojivo tvorené fyzikálne, chemicky alebo oxidačné schnúcou živicou alebo tepelne, alebo radiačné tvrditeľnou živicou, vykoná sa vytvrdenie náteru pri teplote okolia alebo zohrievaním (vypaľovaním), alebo ožarovaním.
Výhodne je náterovou hmotou základová náterová hmota (primér) na kovové podklady, akými sú napríklad podklady zo železa, ocele, medi, zinku alebo hliníka, alebo ich zliatin.
Okrem antikorózneho účinku majú zlúčeniny všeobec9
SK 284558 Β6 neho vzorca (I) alebo ich soli odvodené od i) zlúčeniny všeobecného vzorca (ľ) a ii) amínu všeobecného vzorca (II) alebo iii) zirkónu, bizmutu alebo vápnika výhodu spočívajúcu v tom, že priaznivo ovplyvňujú adhéziu náter-kov, že nemajú žiadny negatívny vplyv na stabilitu povlakových kompozícií v priebehu jej skladovania, a že majú dobrú znášanlivosť so spojivami.
Výhodná forma vynálezu preto spočíva v použití zlúčenín všeobecného vzorca (I) alebo solí odvodených od i) zlúčenín všeobecného vzorca (Γ) a ii) amínov všeobecného vzorca (II) alebo iii) zirkónu, bizmutu alebo vápnika, ako inhibitorov korózie v povlakových kompozíciách na kovové povrchy.
Predmetom vynálezu je tiež spôsob ochrany korodovateľných kovových podkladov, ktorého podstata spočíva v tom, že sa na uvedený podklad nanesie povlaková kompozícia, ktorá obsahuje ako zložku a) organické filmotvomé spojivo a ako zložku b) aspoň jednu zlúčeninu všeobecného vzorca (I) alebo aspoň jednu soľ odvodenú od i) zlúčeniny všeobecného vzorca (ľ) a ii) amínu všeobecného vzorca (Π) alebo iii) zirkónu, bizmutu alebo vápnika, a na to sa nanesená povlaková kompozícia vysuší a/alebo vytvrdí.
Predmetom vynálezu je takisto spôsob výroby povrchovej vrstvy odolnej proti korózii na korodovateľnom kovovom povrchu, ktorého podstata spočíva v tom, že uvedený povrch sa ošetrí povlakovou kompozíciou, ktorá obsahuje ako zložku a) organické filmotvomé spojivo a ako zložku b) aspoň jednu zlúčeninu všeobecného vzorca (I) alebo aspoň jednu soľ odvodenú od i) zlúčeniny všeobecného vzorca (ľ) a ii) amínu všeobecného vzorca (II) alebo iii) zirkónu, bizmutu alebo vápnika, a potom sa povlaková kompozícia vysuší a/alebo vytvrdí.
Predmetom vynálezu je ďalej spôsob predbežného ošetrenia povrchu kovov, ktorého podstata spočíva v tom, že sa na povrch kovu nanesie vodný roztok zložky b) obsahujúci aspoň jednu zlúčeninu všeobecného vzorca (I) alebo aspoň jednu soľ odvodenú od i) zlúčeniny všeobecného vzorca (ľ) a amínu všeobecného vzorca (II) alebo iii) zirkónu, bizmutu alebo vápnika, a na to sa nanesený roztok vysuší.
Ďalším predmetom vynálezu sú nové zlúčeniny všeobecného vzorca (Γ) uhlíkových atómov a m znamená číslo 0 alebo 1;
s podmienkou, že z rozsahu uvedených zlúčenín je vylúčená zlúčenina vzorca (III)
H2N-(CH2) 6-nch2
(III).
Výhodné skupiny nových zlúčenín všeobecného vzorca (I) zodpovedajú výhodným uskutočneniam opísaným pred týmto pre povlakové kompozície.
Okrem toho sú výhodné zlúčeniny všeobecného vzorca (I), v ktorom
R1 znamená hydroxyskupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 11 uhlíkových atómov; alebo R1 a R5 spoločne s atómom dusíka, ku ktorému sú viazané, tvoria atómom kyslíka alebo atómom síry prerušený 6-členný heterocyklický kruh,
R2 a R3 nezávisle jeden od druhého znamenajú atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 uhlíkové atómy, cyklohexylovú skupinu, fenylovú skupinu alebo benzylovú skupinu,
R4 znamená hydroxyskupinu,
O
R5 znamená skupinu —CH2—P—OH a
OH m znamená číslo 0.
Zaujímavé sú tiež zlúčeniny všeobecného vzorca (I), v ktorom
R1 znamená hydroxyskupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 8 uhlíkových atómov,
R2 znamená atóm vodíka,
R3 znamená atóm vodíka,
R4 znamená hydroxyskupinu,
O
R5 znamená skupinu —CH2—1?—OH a
OH
I I H n—c—pŔ' Á3 Í4 (I), m znamená číslo 0.
Ďalším predmetom vynálezu sú nové soli odvodené od i) zlúčeniny všeobecného vzorca (I) v ktorom
R1 znamená hydroxyskupinou alebo aminoskupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 4 až 12 uhlíkových atómov; alebo R1 a R5 spoločne s atómom dusíka, ku ktorému sú viazané, tvoria nesubstituovaný alebo alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 uhlíkové atómy substituovaný alebo atómom kyslíka, atómom síry alebo skupinou )N-R6 prerušený 5-, 6- alebo 7-členný heterocyklický kruh, R2 a R3 nezávisle jeden od druhého znamenajú atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 20 uhlíkových atómov, cykloalkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 8 uhlíkových atómov, nesubstituovanú alebo alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 uhlíkové atómy substituovanú fenylovú skupinu; alebo benzylovú skupinu,
R4 znamená hydroxyskupinu,
R6 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 18 uhlíkových atómov alebo fenylalkylovú skupinu obsahujúcu 7 až (O)mR2 O
UU-Loh (i), v ktorom,
R1 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 8 až 14 uhlíkových atómov, hydroxyskupinou, karboxylovou skupinou alebo aminoskupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 4 až 14 uhlíkových atómov; alkenylovú skupinu obsahujúcu 8 až 14 uhlíkových atómov, skupinu
R2 O -U-OH
Á3 ’ alebo R1 a R5 spoločne s atómom dusíka, ku ktorému sú viazané, tvoria nesubstituovaný alebo alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 uhlíkové atómy substituovaný alebo atómom kyslíka, atómom síry alebo skupinou )N-R6 prerušený 5-, 6- alebo 7-členný heterocyklický kruh,
R2 a R3 nezávisle jeden od druhého znamenajú atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 20 uhlíkových ató-
mov, cykloalkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 8 uhlíkových atómov, nesubstituovanú alebo alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 uhlíkové atómy substituovanú fenylovú skupinu; alebo benzylovú skupinu
R4 znamená atóm vodíka alebo hydroxyskupinu,
R5 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 8 až 14 uhlíkových atómov, alkenylovú skupinu obsahujúcu 2 až 24 uhlíkových atómov alebo skupinu
O
R6 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 18 uhlíkových atómov alebo fenylalkylovú skupinu obsahujúcu 7 až 9 uhlíkových atómov a m znamená číslo 0 alebo 1, s podmienkou, že keď R1 alebo R5 znamená atóm vodíka, m znamená číslo 0, a ii) amínu všeobecného vzorca (II)
R1“ \-X--R“ (II),
Ris
Ja a v ktorom
R14 a R15 nezávisle jeden od druhého znamenajú atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 25 uhlíkových atómov, hydroxyskupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 24 uhlíkových atómov, atómom kyslíka alebo atómom síry prerušenú alkylovú skupinu obsahujúcu 3 až 25 uhlíkových atómov; nesubstituovanú alebo na fenylovom kruhu alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 uhlíkové atómy substituovanú fenylalkylovú skupinu obsahujúcu 7 až 9 uhlíkových atómov, alkenylovú skupinu obsahujúcu 3 až 24 uhlíkových atómov alebo skupinu /(R“) B —X—-Si \r17)3_b alebo R14 a R15 spoločne s atómom dusíka, na ktorý sú viazané, tvoria nesubstituovaný alebo alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 uhlíkové atómy substituovaný alebo atómom kyslíka, atómom síry alebo skupinou >N-R7 prerušený 5-, 6- alebo 7-členný heterocyklický kruh;
R7 znamená atóm vodíka alebo alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 6 uhlíkových atómov,
R16 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 25 uhlíkových atómov, atómom kyslíka alebo atómom síry prerušenú alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 25 uhlíkových atómov; hydroxyskupinu, alkoxyskupinu obsahujúcu 1 až 18 uhlíkových atómov alebo alkenylovú skupinu obsahujúcu 2 až 24 uhlíkových atómov,
R17 znamená hydroxyskupinu, alkoxyskupinu obsahujúcu 1 až 18 uhlíkových atómov, alebo atómom kyslíka, alebo atómom síry prerušenú alkoxyskupinu obsahujúcu 2 až 18 uhlíkových atómov; a keď b znamená číslo 0, tri zvyšky R17 spoločne znamenajú skupinu N(CH2CH2O-)3,
X znamená priamu väzbu, alkylénovú skupinu obsahujúcu 1 až 18 uhlíkových atómov, alkylidénovú skupinu obsahujúcu 2 až 20 uhlíkových atómov, fenylakylidénovú skupinu obsahujúcu 7 až 20 uhlíkových atómov, cykloalkylénovú skupinu obsahujúcu 5 až 8 uhlíkových atómov, nesubstituovanú alebo alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 uhlíkové atómy substituovanú fenylénovú alebo naftylénovú skupinu, alebo atómom kyslíka, atómom síry alebo skupinou )N-R7 prerušenú alkylénovú skupinu obsahujúcu 4 až 18 uhlíkových atómov, s podmienkou, že nikdy nie sú dva dusíkové atómy viazané na rovnaký atóm uhlíka, a znamená číslo 1 alebo 2, b znamená číslo 0,1 alebo 2 a keď a znamená 1,
R18 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 25 uhlíkových atómov, hydroxyskupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 24 uhlíkových atómov, atómom kyslíka alebo atómom síry prerušenú alkylovú skupinu obsahujúcu 3 až 25 uhlíkových atómov; nesubstituovanú alebo alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 uhlíkové atómy substituovanú fenylovú skupinu; nesubstituovanú alebo na fenylovom kruhu alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 uhlíkové atómy substituovanú fenylalkylovú skupinu obsahujúcu 7 až 9 uhlíkových atómov, alkenylovú skupinu obsahujúcu 3 až 24 uhlíkových atómov, p 14 / /(R15 h skupinu —N alebo skupinu —Si , a \15 keď a znamená 2, (pt
R18 znamená skupinu —s i- ;
s podmienkou, že zlúčeninou všeobecného vzorca (II) nie je amoniak, trietanolamín a etylamín; alebo iii) zirkónu, bizmutu alebo vápnika.
Výhodné skupiny nových solí zodpovedajú skôr uvedeným výhodným uskutočneniam opísaným pre povlakové kompozície.
Okrem toho sú výhodné soli odvodené od i) zlúčeniny všeobecného vzorca (T) a ii) amínu všeobecného vzorca (II) alebo iii) zirkónu, bizmutu alebo vápnika, kde R1 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 8 až 14 uhlíkových atómov, hydroxyskupinou alebo karboxylovou skupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 14 uhlíkových atómov; alebo alkenylovú skupinu obsahujúcu 8 až 12 uhlíkových atómov; alebo R1 a R5 spoločne s atómom dusíka, ku ktorému sú viazané, tvoria atómom kyslíka alebo atómom síry prerušený 6-členný heterocyklický kruh,
R2 a R3 nezávisle jeden od druhého znamenajú atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 uhlíkové atómy, cyklohexylovú skupinu, fenylovú skupinu alebo benzylovú skupinu,
R4 znamená vodík alebo hydroxyskupinu,
R”5 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 8 až 14 uhlíkových atómov, alkenylovú skupinu obsahujúcu 5 až 20 uhlíkových atómov alebo skupinu o —CH,—i—OH , m znamená číslo 0,
R14 a R15 nezávisle jeden od druhého znamenajú atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 12 uhlíkových atómov, hydroxyskupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 12 uhlíkových atómov, atómom kyslíka alebo atómom síry prerušenú alkylovú skupinu obsahujúcu 3 až 12 uhlíkových atómov; benzylovú skupinu, alkenylovú skupinu obsahujúcu 3 až 12 uhlíkových atómov alebo skupinu z( R“) b —X—Si \r17)3-b alebo R14 a R15 spoločne s atómom dusíka, na ktorý sú viazané, tvoria atómom kyslíka alebo atómom síry prerušený 6-členný heterocyklický kruh;
R16 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 12 uhlíkových atómov, atómom kyslíka alebo atómom síry prerušenú alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 12 uhlíkových atómov; hydroxyskupinu, alkoxyskupinu obsahujúcu 1 až 12 uhlíkových atómov alebo alkenylovú skupinu obsahujúcu 2 až 12 uhlíkových atómov,
R17 znamená hydroxyskupinu alebo alkoxyskupinu obsahujúcu 1 až 12 uhlíkových atómov; a keď b znamená číslo 0, tri zvyšky R17 spoločne tvoria skupinu N(CH2CH2O-)3, X znamená priamu väzbu, alkylénovú skupinu obsahujúcu 1 až 8 uhlíkových atómov, cyklohexylénovú skupinu, fenylénovú skupinu, naftylénovú skupinu alebo atómom kyslíka prerušenú alkylénovú skupinu obsahujúcu 4 až 12 uhlíkových atómov, s podmienkou, že nikdy nie sú dva dusíkové atómy viazané na rovnaký atóm uhlíka, a znamená číslo 1 alebo 2, b znamená číslo 0,1 alebo 2, a keď a znamená 1,
R18 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 12 uhlíkových atómov, hydroxyskupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 12 uhlíkových atómov, atómom kyslíka prerušenú alkylovú skupinu obsahujúcu 3 až 12 uhlíkových atómov; fenylovú skupinu, benzylovú skupinu, alkenylovú skupinu obsahujúcu 3 až 12 uhlíkových atómov z(r1s)d alebo skupinu —S i , a \r17)3.b keď a znamená 2, (R16 k
R18 znamená skupinu —iZaujímavé sú tiež soli odvodené od i) zlúčeniny všeobecného vzorca (I) a ii) amínu všeobecného vzorca (II) alebo iii) zirkónu, bizmutu alebo vápnika, kde R’znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 8 až 14 uhlíkových atómov, hydroxyskupinou alebo karboxylovou skupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 11 uhlíkových atómov;
R2 znamená atóm vodíka,
R3 znamená atóm vodíka,
R4 znamená atóm vodíka alebo hydroxyskupinu,
R5 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 8 až 14 uhlíkových atómov alebo skupinu
O _CH2—LOH m znamená číslo 0,
R14 a R15 nezávisle jeden od druhého znamenajú atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 uhlíkové atómy, alebo hydroxyskupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 4 uhlíkové atómy; alebo R14 a R15 spoločne s atómom dusíka, na ktorý sú viazané, tvoria atómom kyslíka prerušený 6-členný heterocyklický kruh,
X znamená priamu väzbu, a znamená číslo 1, a
R18 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 uhlíkové atómy, hydroxyskupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 4 uhlíkové atómy; alebo fenylovú skupinu.
Amínové soli podľa vynálezu majú dobrú rozpustnosť vo vode (viac ako 1 g/1 pri teplote 25 °C) a soli zirkónu, bizmutu a vápnika sú vo vode veľmi málo rozpustné (výrazne menej ako 1 g/1 pri teplote 25 °C).
Príprava týchto solí sa účelne vykonáva reakciou zlúčeniny všeobecného vzorca (ľ) alebo (I) s amínom všeobecného vzorca (II), prípadne zo zlúčeninou zirkónu, bizmutu alebo vápnika.
Výhodne sa zmieša a uvedie do reakcie ekvimoláme množstvo zlúčenín všeobecného vzorca (ľ) alebo (I) a amínu všeobecného vzorca (II) pri teplote 10 až 80 °C, hlavne pri teplote okolia až teplote 60 °C, samých osebe, alebo v dipolámom aprotickom rozpúšťadle, akým je napríklad dichlórmetán, alebo v protickom rozpúšťadle, akým je napríklad etanol. V prípade, že zlúčenina všeobecného vzorca (ľ) alebo (ľ') má v molekule viac kyslých skupín, potom sa na každú jednotlivú kyslú skupinu použije jeden ekvivalent amínu všeobecného vzorca (II).
Zlúčeniny všeobecného vzorca (I), (ľ) alebo (I) sú čiastočne známe z literatúry alebo môžu byť pripravené metódami, ktoré sú analogické s metódami opísanými v GB-A-2 121 419, K Moedritzer a kol., J. Org. Chem. 31, 1603-1607(1966), Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie, zv. XII/1, str. 483 - 489 (1963) alebo Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie, zv. E2, 302 až 304 (1982).
Amínoxidy zlúčenín všeobecného vzorca (I), (ľ) alebo (I), kde m znamená 1, sú čiastočne známe alebo sa môžu pripraviť známymi metódami, napríklad oxidáciou zodpovedajúcich terciámych amínov vhodným oxidačným činidlom, akým je peroxyzlúčenina, napríklad peroxid vodíka, peroxid sodíka, peruhličitan, perboritan, persíran a peroxykyseliny. Zvyčajne sa oxidačný postup uskutočňuje vo vodnom prostredí (pozri napríklad Hoh a kol. ”Hydrogen Peroxide Oxidation of Tertiary Amines”, The Joumal of Američan Oil Chemists' Society, zv. LV,č.7, str. 268 - 271 (júl 1963)).
Soli zlúčenín všeobecného vzorca (ľ) alebo (I) odvodených od zirkónu, bizmutu a vápnika sa môžu pripraviť známymi spôsobmi. Výhodne sa uvedie do reakcie zlúčenina všeobecného vzorca (ľ) alebo (I) zo zlúčeninou zirkónu, bizmutu alebo vápnika. Obzvlášť zaujímavá je tiež reakcia soli alkalického kovu, hlavne sodnej soli, zlúčeniny všeobecného vzorca (ľ) alebo (I”) so zlúčeninou zirkónu, bizmutu alebo vápnika.
Ako zlúčenina zirkónu, bizmutu alebo vápnika sa účelne použije organická zlúčenina zirkónu, bizmutu alebo vápnika, alebo anorganická zlúčenina zirkónu, bizmutu alebo vápnika.
Príklady organických zlúčenín zirkónu, bizmutu alebo vápnika sú predovšetkým alkoxidy, napríklad zirkón-n-propoxid, zírkón-izo-propoxíd, zirkón-n-butoxid, bizmut-izo-propoxid alebo karboxyláty, akými sú napríklad acetáty, hlavne acetát zirkónu.
Príklady anorganických zlúčenín zirkónu, bizmutu alebo vápnika sú halogenidy, hlavne chloridy, dusičnany, uhličitany, hydroxidy a sírany. Obzvlášť zaujímavé sú uhličitan zirkoničitý, síran zirkoničitý, oxidchlorid zirkoničitý, hydroxid zirkoničitý, uhličitan bizmutitý, síran bizmutitý, hydroxid bizmutitý alebo uhličitan vápenatý.
Soli zlúčenín všeobecného vzorca (ľ) a (I) a zirkónu a bizmutu sa môžu tiež označiť ako zirkoničité a bizmutité.
Pri príprave uvedených solí zirkónu, bizmutu alebo vápnika, pri ktorých sa vychádza zo zlúčenín všeobecného vzorca (ľ) alebo (I) a anorganických zlúčenín zirkónu, bizmutu alebo vápnika, napríklad uhličitanu zirkoničitého, sa reakcia výhodne uskutočňuje vo vode pri zvýšenej teplote, hlavne pri teplote od 50 do 100 °C.
Uvedená reakcia prebieha tiež v zmesi organického rozpúšťadla s vodou. Obzvlášť výhodné sú zmesi vody s aromatickými uhľovodíkmi, akými sú napríklad toluén alebo xylén, alebo alkoholmi, akými sú napríklad metanol, etanol, n-propanol, izopropanol, n-butanol alebo 2-butanol. Obzvlášť výhodný je toluén, etanol a 2-butanol. Pomer voda/organické rozpúšťadlo sa môže voliť ľubovoľne.
Výhodný je rozpúšťadlový pomer napríklad zmesi voda-toluén alebo voda-alkohol (objem/objem)l : 10 až 10 : : 1, hlavne 1 : 5 až 5 : 1, napríklad 1 : 2 až 2 : 1.
Pri použití organických zlúčenín zirkónu alebo bizmutu, napríklad zirkón-n-propoxidu, sa výhodne pracuje v bezvodom organickom rozpúšťadle. Ako organické rozpúšťadlá sú vhodné všetky rozpúšťadlá, ktoré sú pri použitých reakčných podmienkach chemicky inertné proti bázam. Výhodné sú aromatické uhľovodíky, ako napríklad toluén alebo xylén, alifatické uhľovodíky, ako napríklad pentán, hexán, heptán alebo oktán a ich izoméme zmesi, halogenované uhľovodíky ako napríklad di- alebo trichlórmetán alebo 1,2-dichlóretán, étery, ako napríklad dietyléter, dibutyléter, 1,4-dioxán alebo tetrahydrofurán, ďalej acetonitril, dimetylformamid, dimetylsulfoxid alebo N-metylpyrolidón.
Pri výrobe solí zirkónu alebo bizmutu, pri ktorej sa vychádza zo zlúčenín všeobecného vzorca (ľ) alebo (ľ') a organických zlúčenín zirkónu alebo bizmutu, sa reakcia výhodne uskutočňuje v toluéne pri zvýšenej teplote, hlavne pri teplote od 30 do 80 °C.
Hydrolýza zirkoničitých a bizmutitých komplexov zlúčenín všeobecného vzorca (ľ) alebo (I) vyrobených z organických zlúčenín zirkónu a bizmutu a zlúčenín všeobecného vzorca (ľ) alebo (I), sa účelne uskutočňuje vo forme suspenzie vo vode. Izolácia produktov sa výhodne uskutočňuje filtráciou reakčnej zmesi a následným sušením pevného podielu za hlbokého vákua pri teplote okolia.
Reakcia solí alkalických kovov zlúčenín všeobecného vzorca (ľ) alebo (I), hlavne sodných solí, s anorganickými zlúčeninami zirkónu, bizmutu alebo vápnika, napríklad síranom zirkoničitým, na soli zirkónu, bizmutu alebo vápnika zlúčenín všeobecného vzorca (ľ) alebo (ľ') sa výhodne uskutočňuje v rozpúšťadle, akým je napríklad voda, alebo v zmesi vody a organického rozpúšťadla pri teplote okolia. Izolácia produktov sa výhodne uskutočňuje filtráciou reakčnej zmesi a následným sušením pevného podielu pri hlbokom vákuu a teplote okolia.
Soli alkalických kovov zlúčenín všeobecného vzorca (ľ) alebo (I”) sa môžu tiež pripraviť in situ zo zodpovedajúcich zlúčenín všeobecného vzorca (ľ) alebo (I) pri použití ekvivalentu zriedeného roztoku hydroxidu alkalického kovu.
Zlúčeniny všeobecného vzorca (ľ) alebo (I) sa použijú vzhľadom na použitú zlúčeninu zirkónu alebo bizmutu v nadbytku, v ekvimolámom množstve alebo v množstve nižšom ako je ekvimoláme množstvo. Molámy pomer zlúčeniny všeobecného vzorca (ľ) alebo (I) k zlúčenine zirkónu alebo bizmutu môže byť 20 : 1 až 1 : 10. Výhodne je tento pomer 10 : 1 až 1 : 3.
Vynález sa preto tiež týka spôsobu prípravy solí zirkónu a bizmutu podľa vynálezu, ktorého podstata spočíva v tom, že molámy pomer zlúčeniny všeobecného vzorca (ľ) alebo všeobecného vzorca (I) k zlúčenine zirkónu alebo bizmutu je 20 : 1 až 1 : 10.
Vynález sa tiež týka povlakovej kompozície obsahujúcej a) organické filmotvomé spojivo a b) ako inhibítor ko rózie aspoň jeden komplex zirkónu alebo bizmutu získaný reakciou zlúčeniny všeobecného vzorca (ľ) alebo (I) alebo jej solí s alkalickým kovom so zlúčeninou zirkónu alebo bizmutu, pričom molámy pomer zlúčeniny všeobecného vzorca (ľ) alebo (I) k zlúčenine zirkónu alebo bizmutu je 20 : 1 až 1 : 10, hlavne 10 : 1 až 1 : 5, napríklad 5 : 1 až 1:3.
Soli zlúčenín všeobecného vzorca (ľ) alebo (I) podľa vynálezu sa môžu tiež uviesť do komplexov s voľnou kyselinou (všeobecný vzorec (ľ) alebo (I)), vodou alebo inými aniónmi, akými sú hydroxidové anióny, a ktoré sa nachádzajú v reakčnej zmesi. V prípade acetátov zirkónu alebo alkoxidov zirkónu môžu byť acetátové alebo alkoxidové anióny obsiahnuté v zirkoničitých komplexoch zlúčenín všeobecného vzorca (ľ) alebo (I).
Na základe skôr uvedeného sa môže hmotnostný percentuálny obsah kovu v zirkoničitých alebo bizmutitých komplexoch zlúčenín všeobecného vzorca (ľ) alebo (I”) rôzne meniť. Výhodné komplexy majú obsah kovu 5 až 50 hmotn. %, výhodne 5 až 45 hmotn. %, napríklad 5 až 40 hmotn. %.
Štruktúry solí zirkónu a bizmutu zlúčenín všeobecného vzorca (ľ) alebo (ľ') sa môžu meniť podľa použitého spôsobu prípravy a podľa použitých molámych množstiev zlúčenín všeobecného vzorca (ľ) alebo (I) a zlúčenín zirkónu alebo bizmutu.
Vynález sa preto tiež týka produktov pripraviteľných rekciou zlúčeniny všeobecného vzorca (ľ) alebo (I), alebo ich solí s alkalickými kovmi so zlúčeninou zirkónu alebo bizmutu.
V nasledujúcej časti opisu bude vynález bližšie objasnený pomocou konkrétnych príkladov uskutočnenia, pričom tieto príklady majú len ilustračný charakter a nijako neobmedzujú rozsah vynálezu, ktorý je jednoznačne vymedzený formuláciou patentových nárokov. Diely a percentuálne údaje použité v týchto príkladoch sú hmotnostnými dielmi a hmotnostnými percentuálnymi údajmi.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Príklad 1
Kyselina n-oktadecylaminobismetylénfosfónová, soľ s dvomi ekvivalentmi N-etylmorfolínu
5,49 g(0,012 mólu) kyseliny n-oktadecylaminobismetylénfosfónovej sa mieša s 2,85 g (0,024 mólu) N-etylmorfolínu pri teplote okolia. Získa sa dvoj bázická N-etylmorfolinová soľ kyseliny n-oktadecylaminobismetylénfosfónovej vo forme bieleho prášku.
Elementárna analýza: zistené C 56,1%, H 10,4%, N 5,9% vypočítané C 55,9 %, H 10,4 %, N 6,1 %.
Príklad 2
Kyselina dihexylaminometylénfosfónová, soľ s dvomi ekvivalentmi N-etylmorfolínu
Analogicky ako v príklade 1 sa z 3,35 g (0,012 mólu) kyseliny dŕhexylaminometylénfosfónovej a 2,85 g (0,024 mólu) N-etylmorfolínu získa 5,92 g (96 %) dvojbázickej N-etylmorfolínovej soli kyseliny dihexylaminometylénfosfónovej vo forme hnedého prášku.
Príklad 3
Kyselina dioktylaminometylénfosfónová, soľ s dvomi ekvivalentmi N-etylmorfolínu
Analogicky ako v príklade 1 sa z 5,03 g (0,015 mólu) kyseliny dioktylaminometylénfosfónovej a 3,56 g (0,03 mólu)
N-etylmorfolínu získa 8,34 g (98 %) dvojbázickej N-etylmorfolínovej soli kyseliny dioktylaminometylénfosfónovej vo forme hnedého prášku.
Elementárna analýza: zistené C 58,7%, H 10,9 %, N 6,6% vypočítané C 58,6 %, H 11,4 %, N 7,4 %.
Príklad 4
Kyselina 2-etylhexylaminobimetylénfosfónová, soľ s dvomi ekvivalentmi N-etylmorfolínu
Analogicky ako v príklade 1 sa z 5,08 g (0,016 mólu) kyseliny 2-etylhexylaminobimetylénfosfónovej a 3,8 g (0,032 mólu) N-etylmorfolínu získa 8,77 g (99 %) dvojbázickej N-etylmorfolínovej soli kyseliny 2-etylhexylaminobismetylénfosfónovej vo forme bieleho prášku. Elementárna analýza: zistené C 46,2%, H 9,1%, N 7,2% vypočítané C 46,3%, H 9,4%, N 7,7%.
Príklad 5
Kyselina n-hexadecylaminobismetylénfosfónová, soľ s dvomi ekvivalentmi N-etylmorfolínu
Analogicky ako v príklade 1 sa z 5,15 g (0,012 mólu) kyseliny n-hexadecylaminobismetylénfosfónovej a 2,85 g (0,024 mólu) N-etylmorfolínu získa 7,93 g (99 %) dvojbázickej N-etylmorfolínovej soli kyseliny w-hexadecylaminobismetylénfosfónovej vo forme bieleho prášku. Elementárna analýza: zistené C 54,5%, H 10,3 %, N 6,0% vypočítané C 54,6%, H 10,2%, N 6,4%.
Príklad 6
Kyselina n-tetradecylaminobismetylénfosfónová, soľ s dvomi ekvivalentmi N-etylmorfolínu
Analogicky ako v príklade 1 sa z 6,02 g (0,015 mólu) kyseliny «-teradecylaminobismetylénfosfónovej a 3,56 g (0,03 mólu) N-etylmorfolínu získa 9,4 g (98 %) dvojbázickej N-etylmorfolínovej soli kyseliny n-tetradecylaminobismetylénfosfónovej vo forme bieleho prášku. Elementárna analýza: zistené C 53,2%, H 10,2 %, N 6,3% vypočítané C 53,2 %, H 10,1 %, N 6,7 %.
Príklad 7
Kyselina n-dodecylaminobismetylénfosfónová, soľ s dvomi ekvivalentmi N-etylmorfolínu
Analogicky ako v príklade 1 sa z 10 g (0,027 mólu) kyseliny n-dodecylaminobismetylénfosfónovej a 6,36 g (0,054 mólu) N-etylmorfolínu získa 16,2 g (99 %) dvojbázickej N-etylmorfolínovej soli kyseliny n-dodccylaminobismetylénfosfónovej vo forme bieleho prášku. Elementárna analýza: zistené C 52,2 %, H 10,1 %, N 6,7 % vypočítané C 51,7%, H 9,8 %, N 7,0 %.
Príklad 8
Kyselina n-decylaminobismetylénfosfónová, soľ s dvomi ekvivalentmi N-etylmorfolínu
Analogicky ako v príklade 1 sa z 5,18 g (0,015 mólu) kyseliny n-decylaminobismetylénfosfónovej a 3,56 g (0,03 mólu) N-etylmorfolínu získa 8,67 g (99 %) dvojbázickej N-etylmorfolínovej soli kyseliny n-decylaminobismetylénfosfónovej vo forme bieleho prášku.
Elementárna analýza: zistené C 47,6%, H 9,3 %, N 6,8% vypočítané C 50,1%, H 9,6%, N 7,3%.
Príklad 9
Kyselina «-oktylaminobismetylénfosfónová, soľ s dvomi ekvivalentmi N-etylmorfolínu
Analogicky ako v príklade I sa z 3,81 g (0,012 mólu) kyseliny n-oktylaminobismetylénfosfónovej a 2,85 g (0,024 mólu) N-etylmorfolínu získa 6,51 g (98 %) dvojbázickej N-etylmorfolínovej soli kyseliny n-oktylaminobismetylénfosfónovej vo forme bieleho prášku.
Príklad 10
Kyselina n-hexylaminobismetylénfosfónová, soľ s dvomi ekvivalentmi N-etylmorfolínu
Analogicky ako v príklade 1 sa z 2,89 g (0,01 mólu) kyseliny n-hexylaminobismetylénfosfónovej a 2,38 g (0,02 mólu) N-etylmorfolínu získa 5,24 g (99 %) dvojbázickej N-etylmorfolínovej soli kyseliny n-hexylaminobismetylénfosfónovej vo forme bieleho prášku.
Príklad 11
Kyselina n-dodecylaminobismetylénfosfónová, soľ s jedným ekvivalentom N,N-dimetylanilínu
K suspenzii 4,85 g (0,013 mólu) kyseliny n-dodccylaminobismetylénfosfónovej v 35 ml dichlórmetánu sa pridá 1,58 g (0,013 mólu) Ν,Ν-dimetylanilínu, a potom sa získaná zmes mieša počas jednej hodiny pri teplote okolia, a potom sa dichlórmetán oddestiluje v rotačnej odparke. Získa sa 6,46 g jednobázickej Ν,Ν-dimetylanilínovej soli kyseliny «-dodecylaminobismetylénfosfónovej vo forme bieleho prášku.
Elementárna analýza: zistené C 51,8%, H 8,9%, N 5,3% vypočítané C 53,4 %, H 9,0 %, N 5,7%.
Príklad 12
Kyselina n-dodecylaminobismetylénfosfónová, soľ s jedným ekvivalentom N-etylmorfolínu
Analogicky ako v príklade 11 sa z 4,85 g (0,013 mólu) kyseliny n-dodecylaminobismetylénfosfónovcj a 1,54 g (0,013 mólu) N-etylmorfolínu získa 6,41 g jednobázickej N-etylmorfolínovej soli kyseliny n-dodecylaminobismetylénfosfónovej vo forme bieleho prášku.
Elementárna analýza: zistené C 47,8%, H 9,7 %, N 5,5% vypočítané C 49,2 %, H 9,5 %, N 5,7 %.
Príklad 13
Kyselina n-dodecylaminobismctylénfosfónová, soľ s tromi ekvivalentmi N-etylmorfolínu
Analogicky ako v príklade 11 sa z 7,46 g (0,02 mólu) kyseliny n-dodecylaminobismetylénfosfónovej a 6,91 g (0,06 mólu) N-etylmorfolínu získa 15,27 g trojbázickej N-etylmorfolínovej soli kyseliny n-dodecylaminobismetylénfosfónovej vo forme béžovo zafarbenej živice.
Príklad 14
Kyselina n-dodecylaminobismetylénfosfónová, soľ s jedným ekvivalentom trietanolaminu
Analogicky ako v príklade 11 sa z 4,85 g (0,013 mólu) kyseliny η-dodecylaminobismetylénfosfónovej a 1,94 g (0,013 mólu) trietanolaminu získa 6,87 g jednobázickej trietanolamínovej soli kyseliny n-dodecylaminobismetylénfosfónovej vo forme bieleho prášku.
Elementárna analýza: zistené C 45,7%, H 9,5%, N 5,5 % vypočítané C 46,0 %, H 9,3%, N 5,4%.
SK 284558 Β6
Príklad 15
Kyselina n-dodecylaminobismetylénfosfónová, soľ s jedným ekvivalentom trietylaminu
Analogicky ako v príklade 11 sa z 4,85 g (0,013 mólu) kyseliny H-dodecylaminobismetylénfosfónovej a 1,32 g (0,013 mólu) trietylaminu získa 6,26 g jednobázickej trietylaminovej soli kyseliny w-dodecylaminobismetylénfosfónovej vo forme bieleho prášku.
Elementárna analýza: zistené C 49,5%, H 10,5 %, N 5,6% vypočítané C 50,6 %, H 10,2%, N 5,9%.
Príklad 16
Kyselina n-dodecylaminobismetylénfosfónová, soľ s dvomi ekvivalentmi trietanolamínu
Analogicky ako v príklade 11 sa z 4,85 g (0,013 mólu) kyseliny n-dodecylaminobismetylénfosfónovej a 3,88 g (0,026 mólu) trietanolamínu získa 8,89 g dvojbázickej trietanolamínovej soli kyseliny n-dodecylaminobismetylénfosfónovej vo forme bieleho prášku.
Elementárna analýza: zistené C 45,0%, H 10,1 %, N 6,0% vypočítané C 46,5%, H 9,5%, N 6,3%.
Príklad 17
Kyselina n-dodecylaminobismetylénfosfónová, soľ s dvomi ekvivalentmi trietanolamínu
Analogicky ako v príklade 11 sa z 2,41 g (0,007 mólu) kyseliny n-decylaminobismetylénfosfónovej a 2,08 g (0,014 mólu) trietanolamínu získa 3,5 g (78 %) dvojbázickej trietanolamínovej soli kyseliny n-dccylaminobismetylénfosfónovej vo forme bieleho prášku.
Elementárna analýza:
zistené C 43,7 %, H 9,1 %, N 6,1 % vypočítané C 44,8 %, H 9,2 %, N 6,5 %.
Príklad 18
Kyselina n-oktylaminobismetylénfosfónová, soľ s dvomi ekvivalentmi trietanolamínu
Analogicky ako v príklade 11 sa z 2,22 g (0,007 mólu) kyseliny n-oktylaminobismetylénfosfónovej a 2,08 g (0,014 mólu) trietanolamínu získa 3,3 g (77 %) dvojbázickej trietanolamínovej soli kyseliny n-oktylaminobismetylénfosfónovej vo forme bieleho prášku.
Elementárna analýza: zistené C 42,4 %, H 8,9 %, N 6,4% vypočítané C 42,9 %, H 9,0 %, N 6,8 %.
Príklad 19
Kyselina zi-hexylaminobismetylénfosfónová, soľ s dvomi ekvivalentmi trietanolamínu
Analogicky ako v príklade 11 sa z 2,89 g (0,01 mólu) kyseliny n-hexylaminobismetylénfosfónovej a 2,98 g (0,02 mólu) trietanolamínu získa 3,5 g (60 %) dvojbázickej trietanolamínovej soli kyseliny n-hexylaminobismetylénfosfónovej vo forme bielej živice.
Elementárna analýza: zistené C 40,5%, H 8,8%, N 7,1% vypočítané C 40,9%, H 8,8%, N 7,2%.
Príklad 20
Kyselina n-dodecylaminobismetylénfosfínová, soľ s dvomi ekvivalentmi N-etylmorfolínu
a) K 16,2 g (0,2 mólu) 37 % vodného roztoku formaldehydu sa po častiach najskôr pridá 18,54 g (0,1 mólu) n-dodecylamínu a potom 26,4 g (0,2 mólu) kyseliny fosforičitej (50 % vodný roztok). Získaná zmes sa potom mieša počas jednej hodiny pri teplote 25 °C. Po filtrácii a vysušení filtračného zvyšku vo vákuovej sušiarni pri teplote 50 °C sa získa 19,34 g (54 %) kyseliny n-dodecylaminobismetylénfosfínovej vo forme béžového pevného produktu. Elementárna analýza:
zistené C 49,3%, H 9,7%, N 4,1% vypočítané C 47,4 %, H 9,9 %, N 4,0 %.
b) K 3,41 g (0,01 mólu) kyseliny n-dodecylaminobismetylénfosfínovej podľa príkladu 20. a) sa pri teplote okolia pridá 2,3 g (0,02 mólu) N-etylmorfolínu. Získa sa dvojbázická soľ kyseliny n-dodecylaminobismetylénfosfínovej. Elementárna analýza: zistené C 54,6%, H 10,4%, N 7,4% vypočítané C 52,9%, H 10,9%, N 7,1%.
Príklad 21
Kyselina n-dodecylaminobismetylénfosfónová, zirkónový komplex
Suspenzia 18,67 g (0,05 mólu) kyseliny n-dodecylaminobismetylénfosfónovej a 14,14 g (0,05 mólu) bázického uhličitanu zirkoničitého (obsah zirkónu 32,25 %) sa zohreje v zmesi 200 ml vody a 20 ml etanolu za miešania na teplotu 90 °C a pri tejto teplote sa zmes udržuje počas jednej hodiny. Po ochladení na teplotu 25 °C sa zmes sfiltruje a filtračný zvyšok sa vysuší vo vákuovej sušiarni pri teplote 50 °C. Získa sa 25,9 g zirkónového komplexu kyseliny n-dodecylaminobismetylénfosfónovej vo forme bieleho prášku.
Elementárna analýza: zistené C 31,4%, H 6,8%, N 2,3%, Zr31,3%.
Príklad 22
Kyselina n-dodecylaminobismetylénfosfónová, vápenatá soľ
Suspenzia 3,73 g (0,01 mólu) kyseliny n-dodecylaminobismetylénfosfónovej a 1,0 g (0,01 mólu) uhličitanu vápenatého v 15 ml vody sa zohreje na teplotu 90 °C a táto suspenzia sa pri tejto teplote udržuje počas 2,4 hodiny. Po ochladení na teplotu 25 °C sa zmes sfiltruje a filtračný zvyšok sa vysuší vo vákuovej sušiarni. Získa sa 4,09 g (99 %) vápenatej soli kyseliny «-dodccylaminobismetylénfosfónovej vo forme bieleho prášku.
Elementárna analýza: zistené C 40,9%, H 7,7%, N 3,4% vypočítané C 41,0%, H 7,6%, N 3,3%.
Príklad 23
Kyselina 5 -hydroxypentylaminobimetylénfosfónová
K roztoku 36,1 g (0,35 mólu) 5-aminopentanolu v 25 ml vody sa pri chladení a miešaní postupne pridá 82,8 g (0,84 mólu) 37 % vodného roztoku kyseliny chlorovodíkovej a roztok 57,4 g (0,7 mólu) kyseliny fosforitej v 45 ml vody. Po pridaní 120,1 g (1,4 mólu) 35 % roztoku formaldehydu vo vode sa zmes zohreje na teplotu 85 °C a pri tejto teplote sa udržuje počas troch hodín. Na izoláciu sa olej získaný po zahustení v rotačnej odparke nechá za horúca vykryštalizovať zo zmesi etanolu a vody. Na prečistenie sa získaný biely prášok trikrát za horúca rekryštalizuje zo zmesi metanolu a vody. Získa sa 35,3 g (34,6 %) kyseliny 5-hydroxypentylaminobismetylénfosfónovej vo forme bieleho prášku. Elementárna analýza pre C7H19NP2O7: zistené C 28,9%, H 6,7%, N 4,6% vypočítané C 28,9%, H 6,6%, N 4,8%.
Príklad 24
Kyselina 12-[bis(fosfonometyl)amino]dodekánová, soľ s dvomi ekvivalentmi N-etylmorfolínu
4,43 g (0,011 mólu) kyseliny 12-[bis(fosfonometyl)aminojdodekánovej sa zmieša s 2,53 g (0,022 mólu) N-etylmorfolínu. Získa sa soľ kyseliny 12-[bis(fosfonometyl)amino]dodekánovej s dvomi ekvivalentmi N-etylmorfolínu vo forme béžového prášku.
Elementárna analýza pre C26H37N3O10P2 : zistené C 47,5%, H 8,9 %, N 6,1% vypočítané C 49,3%, H 9,1%, N 6,6%.
Príklad 25
Testovanie solí v lakovej formulácii
Na prípravu lakovej formulácie (akrylová disperzia na báze produktu Maincote HG-54) sa použijú zložky 1 až 8 (formulácia bez amínovej soli), prípadne zložky 1 až 9 (formulácia obsahujúca amínovú soľ) v uvedenom poradí (pozri nasledujúca tabuľka 1).
Tabuľka 1
Akrylová disperzia na báze produktu Maincote HG-54
ZLOŽKA | OBSAH (hmotn. %) | |
1. | Deionizovaná voda | 3,10 |
2. | Methylcarbitola) | 5,00 |
3. | Orotan 165b) c) | 0,82 |
4. | Triton CF 10 cí | 0,29 |
5. | Drew Plus TS 4380 d) | 0,28 |
6. | Acrysol RM 8 e) f) g) | 0,60 |
7. | Bayferrox 130 MtJ | 5,72 |
8. | Millicarb | 17,40 |
9. | Inhibítor korózie podľa vynálezu z príkladov 1 až 24 | |
10. | Butylglykol | 3,67 |
11. | Maincote HG-54 h) i) * (41,5% komerčne dostupná forma) | 58,70 |
12. | Texanol1J | 1,50 |
13. | Dibutylftalátk) l) | 1,50 |
14. | Dusitan sodný '(13,8% v demineralizovanej vode) | 0,80 |
15. | DrewT4310m) | 0,32 |
16. | Roztok amoniaku (25 %) | 0,30 |
Celkom | 100,0 |
a) MethylcarbitolR: dietylénglykolmonometyléter (Union Carbide)
b) OrotanR 165: dispergačné činidlo (Rohm and Haas Company),
c) TritonRCF 10: neionogénne zosieťujúce činidlo (Rohm & Haas Comp.),
d) Drew PlusR TS 4380: odpeňovadlo (Drew Chem. Corp.),
e) AcrysolR RM 8: neionogénne zhutňovadlo (Rohm and Haas Company),
f) BayferroxR 130 M: červeň na báze oxidu železa (Bayer AG),
g) MillicarbR: uhličitan vápenatý (Omya),
h) MaincoteR HG-54: akrylová disperzia (Rohm and Haas Company),
i) TexanolR: koalescenčné činidlo (Eastman Chem. Prod.,
Inc.),
k) dibutylftalát: zmäkčovadlo (Eastman Chem. Prod., Inc.),
l) dusitan sodný: inhibítor proti korózii (Fluka),
m) Drew11 T 4310: neionogénne odpeňovadlo (Drew Chem. Corp.).
Zložky 1 až 8, prípadne 1 až 9 sa dispergujú pri použití rýchlomiešadla pri 3000 otáčkach za minútu na dosiahnutie jemnosti mletia, prípadne zrnitosti menšej ako 15 pm. Miera dispergovania takto získanej pigmentovej pasty sa vyhodnotí stanovením grindometrickej hodnoty (ISO 1524). Použité množstvá solí podľa vynálezu sú vztiahnuté na celkovú sušinu formulácie bez soli (celková sušina 47 %). V súlade s tým napríklad prídavok amínovej soli vo výške 1,0 % znamená, že ku 100 g disperzie sa pridalo 0,47 g amínovej soli. Na dokončenie prípravy lakovej formulácie sa pridajú pri zníženej rýchlosti miešania (1000 otáčok za minútu) v uvedenom poradí aj zložky 10 až 16 podľa tabuľky
1. Potom sa skontroluje hodnota pH formulácie a pred aplikáciou sa prípadne upraví pridaním 25 % roztoku amoniaku na hodnotu medzi 8 a 8,5.
Aplikácia lakovej formulácie v neriedenom stave sa môže vykonať postrekom bez vzduchu, natrením alebo navaľovaním alebo sa môže formulácia po zriedení naniesť konvenčným nastriekaním. Zriedenie na požadovanú viskozitu vhodnú na nastriekanie sa vykonáva pridaním zmesi butylalkoholu a vody v hmotnostnom pomere 1:1.
Laková formulácia sa nanesie na oceľové plechy (19 x x 10,5 cm) typu Bonder (za studená valcovaná odmastená oceľ, výrobca: firma Chemetall, Franfurkt nad Mohanom, SNR) s hrúbkou vrstvy poskytujúcej po vysušení povlak s hrúbkou 50 až 55 pm, podmienky sušenia: 10 dní pri teplote okolia.
Pred vystavením plechov poveternostným vplyvom sa do lakových povlakov vykonajú definované poškodenia vo forme paralelného zárezu (t. j. paralelného s pozdĺžnou hranou plechu) pomocou bonderizačného krížového rezného zariadenia (model 205, výrobca: firma Lau 5870 Hemer/SNR). Hrany plechu sa potom chránia nanesením postreku na ochranu hrán (IcositR 255, výrobca: Inertol AG, Winterthur, Švajčiarsko).
Vzorky sa potom podrobia umelému rýchlemu poveternostnému starnutiu v rámci soľného postrekového testu podľa DIN 50 021 SS počas 168 hodín (tabuľka 2), prípadne kondenzačnému vodnému testu ASTM D 4585-87 počas 330 hodín (tabuľka 3). Vyhodnotenie získaných výsledkov sa vykoná s použitím relevantných noriem DIN podľa vyhodnocovacieho kľúča na báze hodnoty korózneho ochranného faktora CPF (Corrosion Protection Factor). Hodnota CPF je sumárnym vyhodnotením náteru a miery hrdze pod náterom, ako aj vzhľadu kovového povrchu a má maximálne 12 bodov. Jednotlivé maximálne hodnoty zahŕňajú vždy 6 bodov. Čím je vyššia hodnota CPF, tým sa dosiahla lepšia ochrana proti korózii.
Ako dostatočné vyhodnocovacie kritérium sa po ukončení soľného postrekového testu stanoví podľa normy DIN 53 167 odlučovanie povlaku vo vlhkom stave pozdĺž definovaných poškodení (katodická delaminácia). Čím menšia je táto delaminácia, tým účinnejší je testovaný inhibítor korózie. Po ukončení kondenzačného vodného testu sa stanoví podľa normy DIN 53 151 adhézia za mokra lakovej formulácie vykonaním mriežkového rezu v rámci testu sťahovaním pásika. Podľa DIN 53151 (stupnice od Gt 0 do Gt 5) zodpovedá Gt 0 celkom neporušenej adhézii lakového filmu, kým hodnota Gt 5 zodpovedá nedostatočnej adhézii lakového filmu.
Získané výsledky uvedených testov sú zhrnuté v nasledujúcich tabuľkách 2 a 3.
SK 284558 Β6
Tabuľka 2
Soľný postrekový test, 168 hodín, hrúbka vrstvy 50 až pm
Inhibítor korózie | CPF film | CPF kov | CPF | Katodická delaminácia (celk. mm) |
3,2 | 3,0 | 6,2 | 90 | |
1 % príklad 1 | 6,0 | 5,0 | 11,0 | 28 |
2 % príklad 1 | 6,0 | 5,2 | 11,2 | 30 |
1 % príklad 2 | 4,2 | 5,2 | 9,4 | 14 |
1 % príklad 3 | 4,0 | 4,0 | 8,0 | 16 |
1 % príklad 4 | 5,0 | 5,0 | 10,0 | 22 |
1 % príklad 5 | 5,2 | 5,0 | 10,2 | 26 |
1 % príklad 6 | 5,4 | 5,0 | 10,2 | 18 |
1 % príklad 7 | 5,4 | 5,6 | 11,0 | 16 |
1 % príklad 8 | 5,2 | 5,4 | 10,6 | 12 |
2 % príklad 8 | 5,2 | 5,2 | 10,4 | 10 |
1 % príklad 9 | 5,6 | 5,4 | 11,0 | 12 |
1 % príklad 10 | 4,6 | 5,4 | 10,0 | 24 |
1 % príklad 16 | 4,8 | 4,4 | 9,2 | 16 |
1 % príklad 17 | 5,4 | 5,5 | 10,9 | 16 |
Tabuľka 3
Kondenzačný vodný test, 330 hodín, hrúbka vrstvy 45 až 55 pm
Inhibítor korózie | CPF film | CPF kov | CPF | Adhézia za vlhka (hodnota Gt) |
2,8 | 2,0 | 4,8 | 5 | |
1 % príklad 1 | 4,0 | 4,0 | 8,0 | 0 |
2 % príklad 1 | 5,0 | 4,0 | 9,0 | 0 |
1 % príklad 2 | 4,0 | 4,0 | 8,0 | 0 |
1 % príklad 4 | 4,0 | 2,6 | 6,6 | 0 |
2 % príklad 4 | 5,0 | 4,8 | 9,8 | 0 |
1 % príklad 5 | 4,2 | 5,0 | 9,2 | 0 |
1 % príklad 6 | 4,6 | 5,0 | 9,6 | 0 |
2 % príklad 6 | 5,2 | 4,5 | 9,7 | 0 |
1 % príklad 7 | 5,2 | 3,0 | 8,2 | 0 |
2 % príklad 7 | 6,0 | 4,5 | 10,5 | 0 |
1 % príklad 8 | 5,2 | 4,7 | 9,9 | 0-1 |
1 % príklad 9 | 4,4 | 4,0 | 8,4 | 0 |
2 % príklad 9 | 4,8 | 5,4 | 10,2 | 0 |
1 % príklad 10 | 4,0 | 3,8 | 7,8 | 0 |
2 % príklad 10 | 4,4 | 6,0 | 10,4 | 0 |
2 % príklad 16 | 4,8 | 3,6 | 8,4 | 0 |
Claims (24)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Povlaková kompozícia obsahujúcaa) organické filmotvomé spojivo ab) ako inhibítor korózie1. aspoň jednu zlúčeninu všeobecného vzorca (I) (I), mov, cykloalkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 8 uhlíkových atómov, nesubstituovanú alebo alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 uhlíkové atómy substituovanú fenylovú skupinu; a ďalej benzylovú skupinu,R4 znamená hydroxyskupinuOR5 znamená skupinu —-CH2——OH ; aAh m znamená číslo 0 alebo 1, alebo
- 2. aspoň jednu soľ odvodenú odi) zlúčeniny všeobecného vzorca (ľ) (ľ), v ktoromR'1 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 25 uhlíkových atómov, atómom kyslíka, atómom síry alebo skupinou )N-R7 prerušenú alkylovú skupinu obsahujúcu 3 až 25 uhlíkových atómov; hydroxyskupinou, karboxylovou skupinou alebo aminoskupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 25 uhlíkových atómov; alkenylovú skupinu obsahujúcu 2 až 24 uhlíkových atómov, cykloalkylovú skupinu obsahujúcu 4 až 15 uhlíkových atómov, nesubstituovanú alebo alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 uhlíkové atómy substituovanú fenylovú skupinu; fenylalkylovú skupinu obsahujúcu 7 až 9 uhlíkových atómov alebo skupinuR2 O UJ-OH A· ÁR'4 znamená atóm vodíka, hydroxyskupinu alebo skupinu -OR8,R'5 atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 25 uhlíkových atómov, atómom kyslíka, atómom síry alebo skupinou )N-R7 prerušenú alkylovú skupinu obsahujúcu 3 až 25 uhlíkových atómov, alkenylovú skupinu obsahujúcu 2 až 24 uhlíkových atómov, cykloalkylovú skupinu obsahujúcu 4 až 15 uhlíkových atómov, nesubstituovanú alebo alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 uhlíkové atómy substituovanú fenylovú skupinu; fenylalkylovú skupinu obsahujúcu 7 až 9 uhlíkových atómov alebo skupinuO-CH,—P—OH ,1R7 znamená atóm vodíka alebo alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 6 uhlíkových atómov,R8 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 6 uhlíkových atómov, cykloalkylovú skupinu obsahujúcu 4 až 15 uhlíkových atómov alebo nesubstituovanú, alebo alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 uhlíkové atómy substituovanú fenylovú skupinu; s podmienkou, že keď R'1 alebo R'5 znamená atóm vodíka, potom m znamená číslo 0; a ii) amínu všeobecného vzorca (II) v ktoromR1 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 4 až 12 uhlíkových atómov a substituovanú hydroxyskupinou, karboxylovou skupinou alebo aminoskupinou;R2 a R3 nezávisle jeden od druhého znamenajú atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 20 uhlíkových ató- (H), v ktoromR14 a R15 nezávisle jeden od druhého znamenajú atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 25 uhlíkových atómov, hydroxyskupinou substituovanú alkylovú skupinu, obsahujúcu 2 až 24 uhlíkových atómov, atómom kyslíka alebo atómom síry prerušenú alkylovú skupinu obsahujúcu 3 až 25 uhlíkových atómov; nesubstituovanú alebo na fenylovom kruhu alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 uhlíkové atómy substituovanú fenylalkylovú skupinu obsahujúcu 7 až 9 uhlíkových atómov; alkenylovú skupinu obsahujúcu 3 až 24 uhlíkových atómov alebo skupinu /R16).--X—Si ’ \R17)3-B alebo R14 a R15 spoločne s atómom dusíka, na ktorý sú viazané, tvoria nesubstituovaný alebo alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 uhlíkové atómy substituovaný alebo atómom kyslíka, atómom síry alebo skupinou )N-R7 prerušený 5-, 6- alebo 7-členný heterocyklický kruh;R16 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 25 uhlíkových atómov, atómom kyslíka alebo atómom síry prerušenú alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 25 uhlíkových atómov; hydroxyskupinu, alkoxyskupinu obsahujúcu 1 až 18 uhlíkových atómov alebo alkenylovú skupinu obsahujúcu 2 až 24 uhlíkových atómov,R17 znamená hydroxyskupinu, alkoxyskupinu obsahujúcu 1 až 18 uhlíkových atómov alebo atómom kyslíka, alebo atómom síry prerušenú alkoxyskupinu obsahujúcu 2 až 18 uhlíkových atómov; a v prípade, že b znamená číslo 0, potom tri zvyšky R17 spoločne znamenajú skupinu N(CH2CH2O-)3,X znamená priamu väzbu, alkylénovú skupinu obsahujúcu 1 až 18 uhlíkových atómov, alkylidénovú skupinu obsahujúcu 2 až 20 uhlíkových atómov, fenylakylidénovú skupinu obsahujúcu 7 až 20 uhlíkových atómov, cykloalkylénovú skupinu obsahujúcu 5 až 8 uhlíkových atómov, nesubstituovanú alebo alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 uhlíkové atómy substituovanú fenylénovú alebo naňylénovú skupinu; alebo atómom kyslíka, atómom síry alebo skupinou )N-R7 prerušenú alkylénovú skupinu obsahujúcu 4 až 18 uhlíkových atómov, s podmienkou, že nikdy nie sú dva dusíkové atómy viazané na rovnaký atóm uhlíka, a znamená číslo 1 alebo 2, b znamená číslo 0,1 alebo 2 a keď a znamená 1,R18 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 25 uhlíkových atómov, hydroxyskupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 24 uhlíkových atómov, atómom kyslíka alebo atómom síry prerušenú alkylovú skupinu obsahujúcu 3 až 25 uhlíkových atómov; nesubstituovanú alebo alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 uhlíkové atómy substituovanú fenylovú skupinu; nesubstituovanú alebo na fenylovom kruhu alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 uhlíkové atómy substituovanú fenylalkylovú skupinu obsahujúcu 7 až 9 uhlíkových atómov; a ďalej alkenylovú skupinu obsahujúcu 3 až 24 uhlíkových atómov,R14 /R16).skupinu —N alebo skupinu ---Si , a \15 \r17)3.b keď a znamená 2, (R15)bR18 znamená skupinu —;(Ri7)2-b a s podmienkou, že keď v zlúčenine všeobecného vzorca (ľ), R'1 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 12 uhlíkových atómov, skupinu o- CH,—L OH alebo 2-hydroxyetylovú skupinu, R'5 znamená skupinu o- CH,—l—OH ,AhR2 a R3 znamenajú atóm vodíka, R'4 znamená hydroxyskupinu a m znamená číslo 0, a keď v zlúčenine všeobecného vzorca (II) a znamená číslo 1 a X znamená priamu väzbu, je aspoň jeden zo zvyškov R14, R15 alebo R18 odlišný od atómu vodíka; alebo iii) zirkónu, bizmutu alebo vápnika s podmienkou, že zo skupiny týchto solí je vylúčená soľ vápnika zlúčeniny vzorca (A) (A).2. Povlaková kompozícia podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že R2 a R3 znamenajú atóm vodíka.
- 3. Povlaková kompozícia podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že R1 znamená hydroxyskupinou alebo karboxylovou skupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 12 uhlíkových atómov.
- 4. Povlaková kompozícia podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, žeR'1 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 18 uhlíkových atómov; alebo hydroxyskupinou alebo karboxylovou skupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 12 uhlíkových atómov;R'4 znamená atóm vodíka lebo hydroxyskupinu aOR'5 znamená skupinu —CH2—P—OH aleboR4 alkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 25 uhlíkových atómov.
- 5. Povlaková kompozícia podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, žeR14 a R15 nezávisle jeden od druhého znamenajú atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 8 uhlíkových atómov alebo hydroxyskupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 14 uhlíkových atómov; alebo R14 a R15 spoločne s atómom dusíka, na ktorý sú viazané, tvoria atómom kyslíka prerušený 6-členný heterocyklický kruh, X znamená priamu väzbu, a znamená číslo 1 aR18 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 14 uhlíkových atómov, hydroxyskupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 14 uhlíkových atómov; nesubstituovanú alebo alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 uhlíkové atómy substituovanú fenylovú skupinu; alebo ďalej benzylovú skupinu.
- 6. Povlaková kompozícia podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, žeR1 znamená hydroxyskupinou, karboxylovou skupinou alebo aminoskupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 12 uhlíkových atómov;R'1 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 20 uhlíkových atómov, atómom kyslíka, atómom síry alebo skupinou )N-R7 prerušenú alkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 20 uhlíkových atómov; hydroxyskupinou, karboxylovou skupinou alebo aminoskupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 20 uhlíkových atómov; ďalej alkenylovú skupinu obsahujúcu 5 až 20 uhlíkových atómov, cykloalkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 8 uhlíkových atómov, nesubstituovanú alebo alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 uhlíkové atómu substituovanú fenylovú skupinu; a ďalej benzylovú skupinu alebo skupinuR O-LLoh ,R2 a R3 nezávisle jeden od druhého znamenajú atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 12 uhlíkových atómov, cykloalkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 7 uhlíkových atómov, fenylovú skupinu alebo benzylovú skupinu, R4 znamená hydroxyskupinu,R'4 znamená atóm vodíka, hydroxyskupinu alebo skupinu -OR8,OR5 znamená skupinu —CH2——OH ;AhR'5 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 20 uhlíkových atómov, atómom kyslíka, atómom síry alebo skupinou )N-R7 prerušenú alkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 20 uhlíkových atómov; ďalej alkenylovú skupinu obsahujúcu 5 až 20 uhlíkových atómov, cykloalkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 8 uhlíkových atómov, nesubstituovanú alebo alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 uhlíkové atómy substituovanú fenylovú skupinu; a ďalej benzylovú skupinu alebo skupinuO-ch2—: 1—oh ,R'4 m znamená číslo 0 alebo 1,R7 znamená atóm vodíka alebo alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 6 uhlíkových atómov,R8 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 6 uhlíkových atómov, cyklohexylovú skupinu alebo fenylovú skupinu,R14 a R15 nezávisle jeden od druhého znamenajú atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 20 uhlíkových atómov, hydroxyskupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 20 uhlíkových atómov, atómom kyslíka alebo atómom síry prerušenú alkylovú skupinu obsahujúcu 3 až 20 uhlíkových atómov; ďalej fenylalkylovú skupinu obsahujúcu 7 až 9 uhlíkových atómov; alkenylovú skupinu obsahujúcu 3 až 20 uhlíkových atómov alebo skupinu /(R16) c--X—Si ;Nr17)3-0 alebo R14 a R15 spoločne s atómom dusíka, na ktorý sú viazané, tvoria atómom kyslíka, atómom síry alebo skupinou )N-R7 prerušený 6-členný heterocyklický kruh;R16 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 20 uhlíkových atómov, atómom kyslíka alebo atómom síry prerušenú alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 20 uhlíkových atómov; hydroxyskupinu, alkoxyskupinu obsahujúcu 1 až 12 uhlí kových atómov alebo alkenylovú skupinu obsahujúcu 2 až 20 uhlíkových atómov,R17 znamená hydroxyskupinu, alkoxyskupinu obsahujúcu 1 až 12 uhlíkových atómov, alebo atómom kyslíka, alebo atómom síry prerušenú alkoxyskupinu obsahujúcu 2 až 12 uhlíkových atómov; a keď b znamená číslo 0, znamenajú tri zvyšky R17 spoločne skupinu N(CH2CH2O-)3,X znamená priamu väzbu, alkylénovú skupinu obsahujúcu 1 až 12 uhlíkových atómov, alkylidénovú skupinu obsahujúcu 2 až 12 uhlíkových atómov, fenylalkylidénovú skupinu obsahujúcu 7 až 12 uhlíkových atómov, cykloalkylénovú skupinu obsahujúcu 5 až 8 uhlíkových atómov, fenylénovú skupinu, naňylénovú skupinu alebo atómom kyslíka, alebo atómom síry prerušenú alkylénovú skupinu obsahujúcu 4 až 18 uhlíkových atómov, s podmienkou, že nikdy nie sú dva dusíkové atómy viazané k rovnakému atómu uhlíka, a znamená číslo 1 alebo 2, b znamená číslo 0,1 alebo 2 a keď a znamená 1,R18 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 20 uhlíkových atómov, hydroxyskupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 20 uhlíkových atómov, atómom kyslíka alebo atómom síry prerušenú alkylovú skupinu obsahujúcu 3 až 20 uhlíkových atómov; ďalej fenylovú skupinu, fenylalkylovú skupinu obsahujúcu 7 až 9 uhlíkových atómov, alkenylovú skupinu obsahujúcu 3 až 20 uhlíkových atómov, skupinuR“ /(R16)b —N alebo skupinu ---SiV WU a keď a znamená 2, (R16)bR18 znamená skupinu __Ai(Ín)2-b
- 7. Povlaková kompozícia podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, žeR1 znamená hydroxyskupinou alebo karboxylovou skupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 11 uhlíkových atómov;R'1 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 20 uhlíkových atómov, atómom kyslíka alebo atómom síry prerušenú alkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 20 uhlíkových atómov; hydroxyskupinou alebo karboxylovou skupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 11 uhlíkových atómov; alkenylovú skupinu obsahujúcu 5 až 10 uhlíkových atómov, ďalej cyklohexylovú skupinu, fenylovú skupinu alebo benzylovú skupinu,R2 a R3 nezávisle jeden od druhého znamenajú atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 uhlíkové atómy, cyklohexylovú skupinu, fenylovú skupinu alebo benzylovú skupinu,R4 znamená hydroxyskupinu,R'4 znamená atóm vodíka alebo hydroxyskupinu,OR5 znamená skupinu — CH2——OH , AhR'5 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 20 uhlíkových atómov, atómom kyslíka alebo atómom síry prerušenú alkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 20 uhlíkových atómov; alkenylovú skupinu obsahujúcu 5 až 20 uhlíkových ató mov, cyklohexylovú skupinu, fenylovú skupinu, benzylovú skupinu alebo skupinuO —CH2—jJ—OHR'4 m znamená číslo 0,R14 a R15 nezávisle jeden od druhého znamenajú atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 12 uhlíkových atómov, hydroxyskupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 12 uhlíkových atómov, atómom kyslíka alebo atómom síry prerušenú alkylovú skupinu obsahujúcu 3 až 12 uhlíkových atómov; ďalej benzylovú skupinu, alkenylovú skupinu obsahujúcu 3 až 12 uhlíkových atómov alebo skupinu z(Rls)b —X—Si X(R17)3-B alebo R14 a R15 spoločne s atómom dusíka, na ktorý sú viazané, tvoria atómom kyslíka alebo atómom síry prerušený 6-členný heterocyklický kruh,R16 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 12 uhlíkových atómov, atómom kyslíka alebo atómom síry prerušenú alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 12 uhlíkových atómov; hydroxyskupinu, alkoxyskupinu obsahujúcu 1 až 12 uhlíkových atómov alebo alkenylovú skupinu obsahujúcu 2 až 12 uhlíkových atómov,R17 znamená hydroxyskupinu alebo alkoxyskupinu obsahujúcu 1 až 12 uhlíkových atómov; a keď b znamená číslo 0, znamenajú tri zvyšky R17 spoločne skupinu N(CH2CH2O-)3, X znamená priamu väzbu, alkylénovú skupinu obsahujúcuI až 8 uhlíkových atómov, cyklohexylénovú skupinu, fenylénovú skupinu, naftylénovú skupinu alebo atómom kyslíka prerušenú alkylénovú skupinu obsahujúcu 4 až 12 uhlíkových atómov, s podmienkou, že nikdy nie sú dva dusíkové atómy viazané k rovnakému atómu uhlíka, a znamená číslo 1 alebo 2, b znamená číslo 0,1 alebo 2, a keď a znamená 1,R18 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 12 uhlíkových atómov, hydroxyskupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 12 uhlíkových atómov, atómom kyslíka prerušenú alkylovú skupinu obsahujúcu 3 až 12 uhlíkových atómov; ďalej fenylovú skupinu, benzylovú skupinu, alkenylovú skupinu obsahujúcu 3 až 12 uhlíkových atómov alebo skupinu /(RI6)b--Si X(R17)3 a keď a znamená 2, (R16)bR18 znamená skupinu ŕ’i” ( R17)2-b
- 8. Povlaková kompozícia podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, žeR1 znamená hydroxyskupinou alebo karboxylovou skupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 11 uhlíkových atómov,R'1 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 18 uhlíkových atómov alebo hydroxyskupinou alebo karboxylovou skupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 5 ažII uhlíkových atómov;R2 znamená atóm vodíka,R3 znamená atóm vodíka,R4 znamená hydroxyskupinu,R'4 znamená atóm vodíka alebo hydroxyskupinu,OR5 znamená skupinu —CH2—ϋ—OH ,AhR'3 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 18 uhlíkových atómov alebo skupinuO -CH2—L OH , m znamená celé číslo 0,R14 a R15 nezávisle jeden od druhého znamenajú atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 uhlíkové atómy, alebo hydroxyskupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 4 uhlíkové atómy; alebo R14 a R15 spoločne s atómom dusíka, na ktorý sú viazané, tvoria atómom kyslíka prerušený 6-členný heterocyklický kruh, X znamená priamu väzbu, a znamená číslo 1 aR18 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 uhlíkové atómy, hydroxyskupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 4 uhlíkové atómy; alebo fenylovú skupinu.
- 9. Povlaková kompozícia podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že je náterovou hmotou.
- 10. Povlaková kompozícia podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že je vodnou náterovou hmotou.
- 11. Povlaková kompozícia podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že zložka a) je tvorená epoxidovou živicou, polyuretánovou živicou, aminoplastovou živicou, akrylovou živicou, akrylokopolymérovou živicou, polyvinylovou živicou, fenolovou živicou, styrénbutadiénovou kopolymémou živicou, vínylakrylovou kopolymémou živicou, polyesterovou živicou alebo alkydovou živicou, alebo zmesou dvoch alebo viacerých týchto živíc, alebo vodnou bázickou alebo kyslou disperziou tejto živice, alebo zmesí týchto živíc, alebo vodnou emulziou tejto živice, alebo zmesí týchto živíc.
- 12. Povlaková kompozícia podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že dodatočne obsahuje aspoň jednu zložku z množiny zahrnujúcej pigmenty, farbivá, plnivá, prostriedky regulujúce tekutosť, dispergačné činidlá, tixotropné činidlá, činidlá zlepšujúce adhéziu, antioxidačné činidlá, prostriedky chrániace pred degradáciou svetlom a vytvrdzovacie katalyzátory.
- 13. Povlaková kompozícia podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že obsahuje zložku b) v množstve 0,01 až 20 %, vztiahnuté na celkovú hmotnosť pevného podielu povlakovej kompozície.
- 14. Spôsob výroby povlakovej kompozície obsahujúcej inhibítor korózie podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že sa organické filmotvomé spojivo zmieša zo zložkou b) podľa nároku 1.
- 15. Zlúčenina všeobecného vzorca (I) (O L R2 O U-M-OH w.v ktoromSK 284558 Β6R1 znamená hydroxyskupinou alebo aminoskupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 4 až 12 uhlíkových atómov;R2 a R3 nezávisle jeden od druhého znamenajú atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 20 uhlíkových atómov, cykloalkylová skupinu obsahujúcu 5 až 8 uhlíkových atómov, nesubstituovanú alebo alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 uhlíkové atómy substituovanú fenylovú skupinu; a ďalej benzylovú skupinu,R4 znamená hydroxyskupinu,OR5 znamená skupinu —CH2—Ľ1—OH ,Óh m znamená číslo 0 alebo 1;s podmienkou, že z rozsahu uvedených zlúčenín je vylúčená zlúčenina vzorca (III) —OHH (ΠΙ).
- 16. Zlúčenina podľa nároku 15, vktorejR1 znamená hydroxyskupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 11 uhlíkových atómov;R2 a R3 nezávisle jeden na druhom znamenajú atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 uhlíkové atómy, cyklohexylovú skupinu, fenylovú skupinu alebo benzylovú skupinu,R4 znamená hydroxyskupinu,OR5 znamená skupinu —CH2——OH aOH m znamená číslo 0.
- 17. Zlúčenina podľa nároku 15, v ktorejR1 znamená hydroxyskupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 8 uhlíkových atómov,R2 znamená atóm vodíka,R3 znamená atóm vodíka,R4 znamená hydroxyskupinu,OR5 znamená skupinu —CH2—A—OH aAh m znamená číslo 0.
- 18. Soľ odvodená od i) zlúčeniny všeobecného vzorca (I) (O)mR2 ORÍ-A—A—ΰ—OH (ľ')A5 Í A4 v ktorom,R1 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 8 až 14 uhlíkových atómov, hydroxyskupinou, karboxylovou skupinou alebo aminoskupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 4 až 14 uhlíkových atómov; ďalej alkenylovú skupinu obsahujúcu 8 až 14 uhlíkových atómov alebo skupinuR2 O-AJ-OH >A2 A'*R2 a R3 nezávisle jeden od druhého znamenajú atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 20 uhlíkových atómov, cykloalkylová skupinu obsahujúcu 5 až 8 uhlíkových atómov, nesubstituovanú alebo alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 uhlíkové atómy substituovanú fenylovú skupinu; alebo benzylovú skupinu,R”4 znamená atóm vodíka alebo hydroxyskupinu,R5 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 8 až 14 uhlíkových atómov, alkenylovú skupinu obsahujúcu 2 až 24 uhlíkových atómov alebo skupinu m znamená číslo 0 alebo 1, s podmienkou, že keď R1 alebo R5 znamená atóm vodíka, m znamená číslo 0, a ii) amínu všeobecného vzorca (II)R14 \j—X--R18 (II), / R 15 Ja v ktoromR14 a R15 nezávisle jeden od druhého znamenajú atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 25 uhlíkových atómov, hydroxyskupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 24 uhlíkových atómov, atómom kyslíka alebo atómom síry prerušenú alkylovú skupinu obsahujúcu 3 až 25 uhlíkových atómov; nesubstituovanú alebo na fenylovom kruhu alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 uhlíkové atómy substituovanú fenylalkylovú skupinu obsahujúcu 7 až 9 uhlíkových atómov; ďalej alkenylovú skupinu obsahujúcu 3 až 24 uhlíkových atómov alebo skupinu /(R16) b-X—Si \R17)a-b alebo R14 a R15 spoločne s atómom dusíka, na ktorý sú viazané, tvoria nesubstituovaný alebo alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 uhlíkové atómy substituovaný alebo atómom kyslíka, atómom síry alebo skupinou )N-R7 prerušený 5-, 6- alebo 7-členný heterocyklický kruh;R7 znamená atóm vodíka alebo alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 6 uhlíkových atómov,R16 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 25 uhlíkových atómov, atómom kyslíka alebo atómom síry prerušenú alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 25 uhlíkových atómov; hydroxyskupinu, alkoxyskupinu obsahujúcu 1 až 18 uhlíkových atómov alebo alkenylovú skupinu obsahujúcu 2 až 24 uhlíkových atómov,R17 znamená hydroxyskupinu, alkoxyskupinu obsahujúcu 1 až 18 uhlíkových atómov alebo atómom kyslíka, alebo atómom síry prerušenú alkoxyskupinu obsahujúcu 2 až 18 uhlíkových atómov; a keď b znamená číslo 0, tri zvyšky R17 spoločne znamenajú skupinu N(CH2CH2O-)3,X znamená priamu väzbu, alkylénovú skupinu obsahujúcu 1 až 18 uhlíkových atómov, alkylidénovú skupinu obsahujúcu 2 až 20 uhlíkových atómov, fenylakylidénovú skupinu obsahujúcu 7 až 20 uhlíkových atómov, cykloalkylénovú skupinu obsahujúcu 5 až 8 uhlíkových atómov, nesubstituovanú alebo alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 uhlíkové atómy substituovanú fenylénovú alebo naftylénovú skupinu; alebo atómom kyslíka, atómom síry alebo skupinou )N-R7 prerušenú alkylénovú skupinu obsahujúcu 4 až18 uhlíkových atómov, s podmienkou, že nikdy nie sú dva dusíkové atómy viazané na rovnaký atóm uhlíka, a znamená číslo 1 alebo 2 b znamená číslo 0,1 alebo 2 a keď a znamená 1,R18 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 25 uhlíkových atómov, hydroxyskupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 24 uhlíkových atómov, atómom kyslíka alebo atómom síry prerušenú alkylovú skupinu obsahujúcu 3 až 25 uhlíkových atómov; nesubstituovanú alebo alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 uhlíkové atómy substituovanú fenylovú skupinu, nesubstituovanú alebo na fenylovom kruhu alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 4 uhlíkové atómy substituovanú fenylalkylovú skupinu obsahujúcu 7 až 9 uhlíkových atómov; ďalej alkenylovú skupinu obsahujúcu 3 až 24 uhlíkových atómov,R14 /R16 h skupinu —l·/ alebo skupinu ---Si ,aV Nr17)3-b keď a znamená 2, (Rls)bR18 znamená skupinu ·*·” ;(R17)2-b s podmienkou, že zlúčeninou všeobecného vzorca (II) nie je amoniak, trietanolamín a etylamín; alebo iii) zirkónu, bizmutu alebo vápnika s podmienkou, že zo skupiny týchto solí je vylúčená soľ vápnika zlúčeniny vzorca (A)N--CH2OJ—OHOH (A)
- 19. Soľ podľa nároku 18, v ktorejR1 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 8 až 14 uhlíkových atómov, hydroxyskupinou alebo karboxylovou skupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 14 uhlíkových atómov; a ďalej alkenylovú skupinu obsahujúcu 8 až 12 uhlíkových atómov;R2 a R3 nezávisle jeden od druhého znamenajú atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 uhlíkové atómy, cyklohexylovú skupinu, fenylovú skupinu alebo benzylovú skupinu,R4 znamená vodík alebo hydroxyskupinu,R5 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 8 až 14 uhlíkových atómov, alkenylovú skupinu obsahujúcu 5 až 20 uhlíkových atómov alebo skupinuO —CH,—L OH m znamená číslo 0,R14 a R15 nezávisle jeden od druhého znamenajú atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 12 uhlíkových atómov, hydroxyskupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 12 uhlíkových atómov, atómom kyslíka alebo atómom síry prerušenú alkylovú skupinu obsahujúcu 3 až 12 uhlíkových atómov; ďalej benzylovú skupinu, alkenylovú skupinu obsahujúcu 3 až 12 uhlíkových atómov alebo skupinu Z(R1S)B--X—SiNr17)3-b alebo R14 a R15 spoločne s atómom dusíka, na ktorý sú viazané, tvoria atómom kyslíka alebo atómom síry prerušený 6-členný heterocyklický kruh;R16 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 12 uhlíkových atómov, atómom kyslíka alebo atómom síry prerušenú alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 12 uhlíkových atómov; hydroxyskupinu, alkoxyskupinu obsahujúcu 1 až 12 uhlíkových atómov alebo alkenylovú skupinu obsahujúcu 2 až 12 uhlíkových atómov,R17 znamená hydroxyskupinu alebo alkoxyskupinu obsahujúcu 1 až 12 uhlíkových atómov; a keď b znamená číslo 0, tri zvyšky R17 spoločne tvoria skupinu N(CH2CH2O-)3, X znamená priamu väzbu, alkylénovú skupinu obsahujúcu 1 až 8 uhlíkových atómov, cyklohexylénovú skupinu, fenylénovú skupinu, naftylénovú skupinu alebo atómom kyslíka prerušenú alkylénovú skupinu obsahujúcu 4 až 12 uhlíkových atómov, s podmienkou, že nikdy nie sú dva dusíkové atómy viazané na rovnaký atóm uhlíka, a znamená číslo 1 alebo 2 b znamená číslo 0,1 alebo 2, a keď a znamená 1,R18 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 12 uhlíkových atómov, hydroxyskupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 12 uhlíkových atómov, atómom kyslíka prerušenú alkylovú skupinu obsahujúcu 3 až 12 uhlíkových atómov; ďalej fenylovú skupinu, benzylovú skupinu, alkenylovú skupinu obsahujúcu 3 až 12 uhlíkových atómov /R16 b alebo skupinu ---S i , aNr17)3.b keď a znamená 2, (R16)bR18 znamená skupinu —i(Á17)2-b
- 20. Soľ podľa nároku 18, v ktorejR1 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 8 až 14 uhlíkových atómov, hydroxyskupinou alebo karboxylovou skupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 5 až 11 uhlíkových atómov;R2 znamená atóm vodíka, R3 znamená atóm vodíka, R''4 znamená atóm vodíka alebo hydroxyskupinu, R5 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 8 až 14 uhlíkových atómov alebo skupinuO —CH2—ΐ>—OH m znamená číslo 0,R14 a R15 nezávisle jeden od druhého znamenajú atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 uhlíkové atómy, alebo hydroxyskupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 4 uhlíkové atómy; alebo R14 a R15 spoločne s atómom dusíka, na ktorý sú viazané, tvoria atómom kyslíka prerušený 6-členný heterocyklický kruh,X znamená priamu väzbu, a znamená číslo 1, aR18 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 uhlíkové atómy, hydroxyskupinou substituovanú alkylovú skupinu obsahujúcu 2 až 4 uhlíkové atómy; a ďalej fenylovú skupinu.
- 21. Spôsob ochrany korodovateľného kovového podkladu, vyznačujúci sa tým, že sa na kovový podklad nanesie povlaková kompozícia podľa nároku 1, a potom sa táto kompozícia vysuší a/alebo vytvrdí.
- 22. Spôsob výroby koróziivzdomej povrchovej vrstvy na korodovateľnom kovovom povrchu, vyznačujúci sa tým, že sa kovový povrch ošetrí povlakovou kompozíciou podľa nároku 1 a táto kompozícia sa potom vysuší a/alebo vytvrdí.
- 23. Spôsob predúpravy kovových povrchov, vyznačujúci sa tým, že sa na kovový povrch nanesie vodný roztok zložky b) podľa nároku 1, a potom sa kovový povrch vysuší.
- 24. Použitie zložky b) definované v nároku 1 ako inhibítora korózie v povlakových kompozíciách na kovové povrchy.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH36096 | 1996-02-12 | ||
CH93096 | 1996-04-12 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SK19097A3 SK19097A3 (en) | 1998-10-07 |
SK284558B6 true SK284558B6 (sk) | 2005-06-02 |
Family
ID=25684345
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SK190-97A SK284558B6 (sk) | 1996-02-12 | 1997-02-10 | Povlaková kompozícia na kovy inhibujúca koróziu |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US5980619A (sk) |
JP (1) | JPH09227802A (sk) |
KR (1) | KR100457005B1 (sk) |
CN (1) | CN1083470C (sk) |
AT (1) | AT406479B (sk) |
AU (1) | AU714558B2 (sk) |
BE (1) | BE1012197A5 (sk) |
BR (1) | BR9700920A (sk) |
CA (1) | CA2197144A1 (sk) |
CZ (1) | CZ40897A3 (sk) |
DE (1) | DE19705013A1 (sk) |
DK (1) | DK12497A (sk) |
ES (1) | ES2137836B1 (sk) |
FR (1) | FR2744728B1 (sk) |
GB (1) | GB2309972B (sk) |
ID (1) | ID15894A (sk) |
IT (1) | IT1302987B1 (sk) |
MX (1) | MX9701088A (sk) |
NL (1) | NL1005253C2 (sk) |
NO (1) | NO314409B1 (sk) |
SE (1) | SE9700445L (sk) |
SK (1) | SK284558B6 (sk) |
TW (1) | TW446709B (sk) |
Families Citing this family (37)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9725898D0 (en) * | 1997-12-08 | 1998-02-04 | Albright & Wilson | Process for treating metal surfaces |
CN1355829A (zh) * | 1999-06-11 | 2002-06-26 | 阿托芬纳股份公司 | 保护金属的抗腐蚀方法和用于该方法的无污染反应性组合物 |
US20050061655A1 (en) * | 2001-12-05 | 2005-03-24 | Georg Gros | Polymeric coating mixture, method for applying this coating mixture to a metallic base for protecting an edge or a part protective layer, a base coated in this manner and the use thereof |
AU2003237370A1 (en) * | 2002-06-04 | 2003-12-19 | Lumimove, Inc. D/B/A Crosslink Polymer Research | Corrosion-responsive coating formulations for protection of metal surfaces |
KR20060042089A (ko) * | 2004-02-20 | 2006-05-12 | 니폰 페인트 가부시키가이샤 | 표면 조정제 및 표면 조정 방법 |
US20050268991A1 (en) * | 2004-06-03 | 2005-12-08 | Enthone Inc. | Corrosion resistance enhancement of tin surfaces |
US20060151070A1 (en) | 2005-01-12 | 2006-07-13 | General Electric Company | Rinsable metal pretreatment methods and compositions |
US20070001150A1 (en) * | 2005-06-29 | 2007-01-04 | Hudgens Roy D | Corrosion-inhibiting composition and method of use |
US20110036262A1 (en) * | 2005-07-11 | 2011-02-17 | Advanced Lubrication Technology, Inc. | Corrosion Prevention and Friction Reduction Coating and Low Temperature Process |
US20070021310A1 (en) * | 2005-07-11 | 2007-01-25 | Olliges William E | Corrosion Prevention and Friction Reduction Coating and Low Temperature Process |
US8231970B2 (en) * | 2005-08-26 | 2012-07-31 | Ppg Industries Ohio, Inc | Coating compositions exhibiting corrosion resistance properties and related coated substrates |
US7745010B2 (en) * | 2005-08-26 | 2010-06-29 | Prc Desoto International, Inc. | Coating compositions exhibiting corrosion resistance properties, related coated substrates, and methods |
DE102006061380A1 (de) * | 2006-12-23 | 2008-06-26 | Evonik Degussa Gmbh | Kieselsäure und Dispergiermittelhaltige strahlenhärtbare Formulierungen mit erhöhtem Korrosionsschutz auf Metalluntergründen |
US8137646B2 (en) * | 2007-03-27 | 2012-03-20 | The Shepherd Color Company | Non-chromate corrosion inhibitor formulas based on zirconium vanadium oxide compositions |
US7883738B2 (en) * | 2007-04-18 | 2011-02-08 | Enthone Inc. | Metallic surface enhancement |
EP2167595B1 (de) * | 2007-06-20 | 2012-08-15 | Basf Se | Verfahren zum aufbringen von korrosionsschutzschichten auf metallische oberflächen |
US10017863B2 (en) | 2007-06-21 | 2018-07-10 | Joseph A. Abys | Corrosion protection of bronzes |
DE102007040247A1 (de) * | 2007-08-25 | 2009-03-05 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Korrosionsinhibitor |
WO2009039094A2 (en) * | 2007-09-18 | 2009-03-26 | Shepherd Color Company | Non-chromate corrosion inhibitor formulas based on permanganate sodalite compositions |
US8216352B2 (en) * | 2007-09-20 | 2012-07-10 | The Shepherd Color Company | Non-chromate corrosion inhibitor formulas based on highly crystalline hydrotalcite analogs |
US20090220700A1 (en) * | 2008-02-28 | 2009-09-03 | Carl Peres | Coating Composition And Method Of Application |
CN101750912A (zh) * | 2008-11-28 | 2010-06-23 | 安集微电子(上海)有限公司 | 一种光刻胶清洗剂组合物 |
US10259973B2 (en) * | 2009-03-13 | 2019-04-16 | Hi-Shear Corporation | Anti-corrosion and low friction metal pigmented coating |
WO2010151479A2 (en) * | 2009-06-26 | 2010-12-29 | Angus Chemical Company | Polyhydroxy-diamines as low odor, low voc multi-functional additives for paints and coatings |
KR101292346B1 (ko) | 2010-03-30 | 2013-07-31 | 김영수 | 철근 내식성 향상을 위한 표면 처리 용액의 조성물 |
CN102924667B (zh) * | 2012-10-26 | 2014-06-18 | 武汉海源九天新材料有限公司 | 单组分自磷化防锈丙烯酸乳液及其制备方法和应用 |
CN103694868A (zh) * | 2013-11-29 | 2014-04-02 | 安徽祈艾特电子科技有限公司 | 一种耐温阻燃抗紫外老化油漆 |
CN103788810A (zh) * | 2014-01-26 | 2014-05-14 | 南通苏通分离工程科技有限公司 | 一种耐高温防腐涂料及其制备工艺 |
CN104194571B (zh) * | 2014-09-25 | 2016-07-20 | 芜湖县双宝建材有限公司 | 一种耐腐蚀耐冲击涂料 |
CN104327694B (zh) * | 2014-11-18 | 2017-01-11 | 江苏科技大学 | 一种用于在锈层上直接涂装的涂料组合物 |
CN104532220B (zh) * | 2014-12-16 | 2017-03-22 | 武汉迪赛环保新材料股份有限公司 | 一种自磷化防锈乳液及其制备方法 |
KR101923160B1 (ko) | 2015-12-24 | 2018-11-29 | 주식회사 엘지화학 | 변성 공액디엔계 중합체, 이의 제조방법 및 변성제 |
WO2017184428A1 (en) * | 2016-04-21 | 2017-10-26 | Lubrizol Oilfield Solutions, Inc. | Corrosion inhibiting formulation for drilling fluid brines |
US11209735B2 (en) * | 2016-05-19 | 2021-12-28 | Mitsui Chemicals, Inc. | Composition for forming metal-containing film, method of producing composition for forming metal-containing film, semiconductor device, and method of producing semiconductor device |
CN106175298B (zh) * | 2016-08-22 | 2019-01-11 | 东莞莱姆森科技建材有限公司 | 一种不易变黑的镜子的制备方法 |
CN106675233A (zh) * | 2016-12-19 | 2017-05-17 | 钦州市钦南区科学技术情报研究所 | 一种含苯丙乳液的涂料及制备方法 |
WO2020197825A1 (en) * | 2019-03-22 | 2020-10-01 | Rohm And Haas Company | Water resistance for organic facades |
Family Cites Families (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3359266A (en) * | 1966-06-10 | 1967-12-19 | Monsanto Co | Process for preparing phosphorus-containing mannich bases |
GB1201334A (en) * | 1966-10-12 | 1970-08-05 | Albright & Wilson Mfg Ltd | Corrosion inhibition |
US3483133A (en) * | 1967-08-25 | 1969-12-09 | Calgon C0Rp | Method of inhibiting corrosion with aminomethylphosphonic acid compositions |
US3629124A (en) * | 1969-08-27 | 1971-12-21 | Monsanto Co | Bleaching sterilizing disinfecting and deterging compositions |
US4076501A (en) * | 1971-06-26 | 1978-02-28 | Ciba-Geigy Corporation | Corrosion inhibition of water systems with phosphonic acids |
GB1392043A (en) * | 1971-06-26 | 1975-04-23 | Ciba Geigy Ag | Corrosion inhibitor |
GB1392044A (en) * | 1971-06-26 | 1975-04-23 | Ciba Geigy Ag | Corrosion inhibiting composition |
US3837803A (en) * | 1972-07-11 | 1974-09-24 | Betz Laboratories | Orthophosphate corrosion inhibitors and their use |
GB1418966A (en) * | 1973-10-06 | 1975-12-24 | Ciba Geigy Ag | Treatment of steel with organic phosphonic or phosphonous acids |
JPS52139021A (en) * | 1976-05-14 | 1977-11-19 | Osaka Daigakuchiyou | Preparation of 11dialkylaminoalkanee1*11 diphosphonic acid |
US4033896A (en) * | 1976-06-18 | 1977-07-05 | Monsanto Company | Method of corrosion inhibition and compositions therefor |
US4298723A (en) * | 1978-09-26 | 1981-11-03 | Occidental Research Corporation | Layered or amorphous acyclic organometallic inorganic polymers |
US4201593A (en) * | 1978-12-06 | 1980-05-06 | Velsicol Chemical Corporation | Novel intumescent composition |
US4330487A (en) * | 1980-10-29 | 1982-05-18 | Petrolite Corporation | N,N-Dimethylene phosponic acids of alkylene diamines |
GB2121419B (en) * | 1982-06-01 | 1985-07-31 | Int Paint Plc | Anti-corrosive paint |
DE3338953A1 (de) * | 1983-10-27 | 1985-05-09 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Verwendung von korrosionsinhibitoren in waessrigen systemen |
GB8507048D0 (en) * | 1985-03-19 | 1985-04-24 | Int Paint Plc | Paint |
KR880000088B1 (ko) * | 1985-04-22 | 1988-02-23 | 몬산토 캄파니 | 아민의 탈알킬화 방법 |
US4917737A (en) * | 1989-03-13 | 1990-04-17 | Betz Laboratories, Inc. | Sealing composition and method for iron and zinc phosphating process |
US5034556A (en) * | 1989-04-03 | 1991-07-23 | Ppg Industries, Inc. | Reaction products of alpha-aminomethylene phosphonic acids and epoxy compounds and their use in coating compositions |
GB8918086D0 (en) * | 1989-08-08 | 1989-09-20 | Ciba Geigy | Coating compositions |
US5167866A (en) * | 1989-12-15 | 1992-12-01 | W. R. Grace & Co. Conn. | Control of corrosion in aqueous systems using certain phosphonomethyl amine oxides |
GB9101468D0 (en) * | 1991-01-23 | 1991-03-06 | Ciba Geigy | Coating compositions |
GB9201642D0 (en) * | 1992-01-25 | 1992-03-11 | Ciba Geigy | Corrosion inhibitors |
SG49903A1 (en) * | 1993-04-07 | 2001-04-17 | Ciba Sc Holding Ag | Alkaline earth metal salts, transition metal salts and transition metal complexes of ketocarboxylic acids as corrosion inhibitors |
-
1997
- 1997-02-03 DK DK012497A patent/DK12497A/da not_active Application Discontinuation
- 1997-02-04 CN CN97102413A patent/CN1083470C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-05 GB GB9702305A patent/GB2309972B/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-06 AU AU12554/97A patent/AU714558B2/en not_active Ceased
- 1997-02-06 ID IDP970365A patent/ID15894A/id unknown
- 1997-02-07 BR BR9700920A patent/BR9700920A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-02-10 DE DE19705013A patent/DE19705013A1/de not_active Withdrawn
- 1997-02-10 CA CA002197144A patent/CA2197144A1/en not_active Abandoned
- 1997-02-10 CZ CZ97408A patent/CZ40897A3/cs unknown
- 1997-02-10 SE SE9700445A patent/SE9700445L/xx not_active Application Discontinuation
- 1997-02-10 SK SK190-97A patent/SK284558B6/sk unknown
- 1997-02-10 BE BE9700124A patent/BE1012197A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1997-02-11 TW TW086101576A patent/TW446709B/zh not_active IP Right Cessation
- 1997-02-11 AT AT0021697A patent/AT406479B/de not_active IP Right Cessation
- 1997-02-11 NO NO19970618A patent/NO314409B1/no unknown
- 1997-02-11 NL NL1005253A patent/NL1005253C2/nl not_active IP Right Cessation
- 1997-02-11 FR FR9701540A patent/FR2744728B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-11 IT IT1997MI000271A patent/IT1302987B1/it active IP Right Grant
- 1997-02-11 ES ES009700272A patent/ES2137836B1/es not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-12 JP JP9042946A patent/JPH09227802A/ja active Pending
- 1997-02-12 KR KR1019970004692A patent/KR100457005B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 MX MX9701088A patent/MX9701088A/es unknown
- 1997-02-12 US US08/798,014 patent/US5980619A/en not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-07-29 US US09/363,556 patent/US6160164A/en not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-09-11 US US09/658,922 patent/US6403826B1/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SK284558B6 (sk) | Povlaková kompozícia na kovy inhibujúca koróziu | |
MXPA97001088A (en) | Composition of corrosion inhibitor coating for meta | |
EP0835289B1 (en) | Aminosilane salts and silanamides of carboxylic acids as corrosion inhibitors | |
RU2083616C1 (ru) | Композиция для покрытия | |
US5458678A (en) | Alkaline earth metal salts, transition metal salts and transition metal complexes of ketocarboxylic acids as corrosion inhibitors | |
US5612093A (en) | Titanium and zirconium complexes of carboxylic acids as corrosion inhibitors | |
KR100499215B1 (ko) | 내식성안료및이안료가배합된조성물 | |
EP0669328B1 (de) | Komplexe von Morpholinderivaten mit Ketocarbonsäuren als Korrosionsinhibitoren | |
RU2164552C2 (ru) | Ингибирующая коррозию композиция для покрытий, способ ее получения и производные аминофосфоновых и аминофосфористых кислот и их соли | |
US5489447A (en) | Carrier-bound ketocarboxylic acids as corrosion inhibitors | |
WO2000043459A1 (de) | Korrosionsinhibierende überzugszusammensetzung für metalle | |
CH692344A5 (de) | Korrosionsinhibierende Ueberzugszusammensetzung für Metalle. | |
FI75856C (fi) | Antikorrosiv belaeggningskomposition, som innehaoller ett metallsalt av en organisk polyfosforsyra och anvaendning av detta salt i en antikorrosiv maolarfaerg. | |
CH691540A5 (de) | Korrosionsinhibierende Ueberzugszusammensetzung für Metalle. |