DE3338953A1 - Verwendung von korrosionsinhibitoren in waessrigen systemen - Google Patents

Verwendung von korrosionsinhibitoren in waessrigen systemen

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DE3338953A1
DE3338953A1 DE19833338953 DE3338953A DE3338953A1 DE 3338953 A1 DE3338953 A1 DE 3338953A1 DE 19833338953 DE19833338953 DE 19833338953 DE 3338953 A DE3338953 A DE 3338953A DE 3338953 A1 DE3338953 A1 DE 3338953A1
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    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
    • C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
    • C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
    • C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
    • C23F11/12—Oxygen-containing compounds
    • C23F11/124—Carboxylic acids
    • C23F11/126—Aliphatic acids

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Description

ZR-FE/Patente 4000 Düsseldorf, den 11.10.1983 Dr.Ar/KK
Patentanmeldung D 6948
"Verwendung von Korrosionsinhibitoren in wäßrigen Systemen"
Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von spezieilen Aroylcarbonsäuren als Korrosionsinhibitoren in wäßrigen Systemen.
Der Korrosionsschutz in wäßrigen Systemen ist ein wesentliches Problem bei technischen Prozessen, wenn dabei gefährdete Metalle, wie Kupfer, Zink oder Aluminium, betroffen werden. Die Verwendung von Korrosionsinhibitoren, beispielsweise in Reinigungsmitteln, Kühlschmiermitteln, Hydraulikflüssigkeiten oder Kühlwässern, führte bisher oft zu einer Reihe von anwendungstechnischen Problemen. Es ist beispielsweise die Schaumbildung unerwünscht. Die Wasserlöslichkeit oder auch die Wasserhärtestabilität ist für die Brauchbarkeit der Mittel ebenso von Bedeutung. Weiterhin spielt die Toxizität und die Abbaubarkeit der Substanzen sowie ihre Lagerstabilität eine wesentliche Rolle.
In letzter Zeit sind als Korrosionsinhibitoren bereits langkettige, aliphatische Sulfonamidocarbonsäuren beziehungsweise Arylsulfonamidocarbonsäuren vorgeschlagen worden. Diese Inhibitoren zeigen jedoch nur bei hohen Konzentrationen einen guten Korrosionsschutz und werden jedoch häufig den oben genannten anwendungstechnischen Erfordernissen nicht gerecht.
ο <s
O β O O 9
Patentanmeldung D 6948 -/ HENKELKGaA
ZR-FE/Patente
Es xvurde nun gefunden, daß man überraschenderweise zu ausgezeichneten Ergebnissen gelangt, i^enn man Korrosionsinhibitoren in wäßrigen Systemen Alkali- und/ oder Ammoniumsalze von Verbindungen der Formel I
C-R3-COOH
wobei R* und R2 Wasserstoff oder einen Alkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen und R^ CH=CH sowie (CH7)9 oder (CH~), bedeutens verwendet»
Insbesondere sind solche Verbindungen geeignet, bei denen in der oben angeführten Formel I R. ein Alkylrest mit 3 bis 4 Kohlenstoffatomen und R7 Wasserstoff bedeutet.
Es wurde weiterhin gefunden, daß neben Alkalisalzen, wie Natrium- oder Kaliumsalze, vorzugsweise Ammoniumsal ze mit organischen Basen„ wie Ammoniak, Mono™, Di- oder Trialkanolamine, geeignet sind» Insbesondere hat sich dabei Diethanolamin als vorteilhaft ergeben.
Die erfindungsgemäßen Korrosionsschutzmittel können im übrigen einzeln oder im Gemisch in wäßrigen Lösungen, Dispersionen oder Emulsionen verwendet werden. Bereits bei geringen Konzentrationen ist eine hohe Wirksamkeit vorhanden. Es hat sich nämlich gezeigt, daß teilweise mit 0j5 kg/m noch eine ausreichende Wirkung erzielt Somit kommen Mengen von 0,5 bis 10 kg/m"5, vorzugsweise 1 bis 10 kg/m , in Betracht. Die zur Amiendung gelangen den Mittel besitzen darüber hinaus eine ausgeprägte Schaumarmut und weisen eine gute Wasserhärtestabilität auf.
BAD ORIGINAL
Patentanmeldung D 6948 ^ HENKELKGaA
ZR-FE/Patente
Die Herstellung der Aroylcarbonsäuren erfolgt nach an sich bekannten Methoden. Sie können beispielsweise durch Friedel-Crafts-Acylierung von Alkylbenzolen mit entsprechenden cyclischen Anhydriden erhalten werden. Die Herstellung der Aroylcarbonsäuren beziehungsweise deren Salze ist im übrigen nicht Gegenstand der Erfindung.
Der Anmeldungsgegenstand wird noch durch die nachstehenden Beispiele erläutert, ohne daß er hierauf beschränkt ist.
Die Bestimmung der Korrosionsschutzeigenschaften erfolgt durch Ermittlung des Massenabtrags. Im einzelnen wird dabei wie folgt gearbeitet:
BAD ORIGINAL
Patentanmeldung D 6948 JK HENKELKGaA
ZR-FE/Patente
Beispiele
Je drei sorgfältig vorbehandelte und gewogene Teststreifen (unlegierter Stahl, 80 χ 15 χ 1 mm) wurden in ein 1-!-Gefäß, das 800 ml Testwasser, 50 ml Pufferlösung sowie eine definierte Menge an zu untersuchender Substanz enthält,, gehängt und 3 Stunden bei Raumtemperatur und 80 Umdrehungen pro Minute darin belassen.
Aus dem Gewichtsverlust wurde der Korrosionsschutzwert S, bezogen auf eine Blindprobe, berechnet.
ΊΩ S = 100 f1 - al a = Gewichtsverlust Probe
b = Ge\tfichtsverlust Blindwert
Das als korrosives Medium benutzte Versuchswasser wurde nach DIN 51360/2 hergestellt und mit Ammoniak/Ammoniumchlorid gepuffert.
In der nachstehenden Tabelle 4 sind die Ergebnisse angegeben, die im Vergleich mit Benzolsulfonanfidocapronsäure erhalten wurden. Aus den Tabellen 1 bis 3 ist ersichtlich, um welche Verbindungen es sich bei den mit A bis T bezeichneten Produkten gemäß Formel I handelt. Die angegebenen Basen wurden zur Neutralisation der Aroy!carbonsäuren verwendet.
ά>
Patentanmeldung D 6948
HENKELKGaA
ZR-FE/Patente
Tabelle 1
Ro = H j Ro - CH = CH Rl Ethyl Base
Bezeichnung n-Propyl NH3
A iso-Propyl DEA
B iso-Propyl NH3
C n-Butyl DEA
D n-Butyl NH3
E sek.-Butyl DEA
F tert.-Butyl NH3
G DEA
H
DEA = Diethanolamin
Tabelle 2
Rp = Hj
= CH2CH2
3ezeichnung n-Propyl
n-Butyl
tert.-Butyl
tert.-Butyl 		Base
I
J
K
L		 NH3
NH3
NH3
DEA
Patentanmeldung D 6948
HENKELKGaA ZR-FE/Patente
Tabelle 3
R3 =
(CH
Bezeichnung Rl Ethyl R2 Base
M Methyl ZT. NH3
N iso-Propyl Methyl NH3
O n-Butyl H DEA
P n-Butyl IC NH3
Q sek.-Butyl H DEA
R tert.-Butyl H DEA
S tert.-Butyl H NH3
T ZC DEA
Patentanmeldung D 6948
HENKEL KGaA
ZR-FE/Patente
ca
Xi
ca
■"3 ι—Ι cn VO
cn O co
t—ι O cn Ln
cn CSJ co
cn CSl
π: cn cn
C cn
cn cn co
to cn cn
CD
ί O
α; t-H cn
3:
IvI 		cn cn
+J U-
=3 «3-
χ: LO cn ro
ο cn cn
«Λ
10 UJ
C co
O cn cn
•r— cn cn
W
O Q
S- co
ί- O m cn >>r
Ο
Sx: 		cn VO cn
CQ VO cn CSJ
cn VO
<C in cn vo
cn cn cn
fi cn cn Ln
eng cn cn
(U 3 CiC LO
•r-
V) (Vl
O LO
Q
Patentanmeldung D 6948
HENKELKGaA ZR-FE/Patente
Tabelle 4b
L M N 0 P Q R S T U
90 93 93 90 90 92 95 92 89 83
90 89 93 91 90 88 91 93 90 65
91 89 83 90 90 88 89 87 89 1
U = Benzolsulfonamidocapronsäure in Form des Diethanolamin-Salzes (Vergleichssubstanz)

Claims (4)

  1. Patentanmeldung D 6948 X HENKELKGaA
    ZR-FE/Patente
    Verwendung von Alkali= und/oder Ammoniumsalzen von Verbindungen der Formel I
    (D
    wobei R1 und R0 Wasserstoff oder einen Alkylrest
    mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen und R« CH=3CH, (CH^)9 oder (CH2) τ bedeuten, als Korrosionsinhibitoren in wäßrigen Systemen«
  2. 2. Verwendung der Verbindungen gemäß Anspruch 1, wobei R- einen Alkylrest mit 3 bis 4 Kohlenstoffatomen und
    R2 Wasserstoff bedeuten«
  3. 3. Verwendung von Gemischen der Verbindungen gemäß Anspruch Ί ο
  4. 4. Verwendung der Verbindungen gemäß Anspruch-1 in einer x, 15 Menge von 1 bis 10 kg/m .
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