DK161896B - Anvendelse af korrosionsinhibitorer i vandige systemer - Google Patents

Description

DK 161896 B ! i ]

Opfindelsen angår anvendelse af salte af specielle aroylcarb-oxylsyrer som korrosionsinhibitorer i vandige systemer. J

Korrosionsbeskyttelsen i vandige systemer er et væsentligt 5 problem ved tekniske processer, når derved truede metaller, såsom kobber, zink eller aluminium, rammes. Anvendelsen af korrosionsinhibitorer, f.eks. i rengøringsmidler, kølesmøremidler, hydraulikvæsker eller kølevand, førte hidtil ofte til en række anvendelsestekniske problemer. Skumdannelsen 10 er f.eks. uønsket. Vandopløseligheden eller også vandhård- j hedsstabiliteten er for midlernes brugbarhed ligeledes af betydning. Yderligere spiller toksiciteten og nedbrydeligheden af stofferne samt deres lagringsstabilitet en væsentlig rolle.

15 I den senere tid er der blevet foreslået langkædede alifatiske sulfonamidcarboxylsyrer, f.eks. arylsulfonamidocarboxylsyrer som korrosionsinhibitorer. Disse inhibitorer udviser dog kun 1 en god korrosionsbeskyttelse ved høje koncentrationer og opfylder alligevel hyppigt ikke de ovenævnte anvendelsestekniske 20 krav. ; i

Det har nu vist sig, at man overraskende når til udmærkede j

resultater, når man som korrosionsinhibitorer i vandige systemer anvender alkalimetal- og/eller ammoniumsalte og/eller 25 substituerede ammoniumsalte af forbindelser med formlen I

—( Qj V-C-R3-COOH

30 hvor og R2 betegner hydrogen eller en alkylgruppe med 1-6 carbonatomer, og R^ betegner CH=CH samt (CH^^ eller (CE^)^·

Især egner de forbindelser sig, hvori R^ i den ovenfor anførte 35 formel I betegner en alkylgruppe med 3-4 carbonatomer, og R3 betegner hydrogen.

DK 161896 B

2

Det har yderligere vist sig, at foruden alkalimetalsalte, såsom natrium- eller kaliumsalte, egner sig fortrinsvis ammoniumsalte og substituerede ammoniumsalte, såsom mono-, di- - eller trialkanolaminer, diethano-lamin har især vist sig for- 5 delagtig derved.

Korrosionsbeskyttel sesmidleme anvendt ifølge opfindelsen kan i øvrigt anvendes enkeltvis eller i blanding i vandige opløsnin-ger, dispersioner eller emulsioner. Allerede ved ringe koncentrationer er der en kraftig virkning. Det har nemlig vist sig, at der delvis opnås en stadig tilstrækkelig virkning med 0,5 kg/m . Mængder på 0,5-10 kg/m , fortrinsvis 1-10 kg/m , kommer således i betragtning. De i anvendelse kommende midler er desuden udpræget lavtskummende og udviser en god vandhård-15 hedsstabilitet.

Fremstillingen af aroylcarboxylsyrer foregår efter i og for sig kendte metoder. De kan f.eks. opnås gennem Friedel-Crafts-^ acylering af alkylbenzener med tilsvarende cykliske anhydri- der.

Opfindelsen belyses via de efterfølgende eksempler.

Bestemmelsen af korrosionsbeskyttelsesegenskaberne foregår ved undersøgelse af massereduktionen. I detaljer gås frem på følgende måde.

Eksempler 30

For hvert forsøg bliver tre omhyggeligt forbehandlede og vejede forsøgsbånd (ulegeret stål, 80 x 15 x 1 mm) hængt i en 1 liters beholder, der indeholder 800 ml forsøgsvand, 50 ml pufferopløsning samt en defineret mængde af det stof, der skal 35

DK 161896 B

3 undersøges, og forbliver deri i 3 timer ved stuetemperatur og med 80 omdr./min.

Ud fra vægttabet blev korrosionsbeskyttelsesværdien S bereg-5 net i forhold til en blindprøve.

q — inn η - -i a = vægttab af prøve b b = vægttab af blindværdi i Q i

Det som korrosivt medium benyttede forsøgsvand blev fremstillet ifølge DIN 51360/2 og pufret med ammoniak/ammoniumchlorid.

I nedenstående tabel IV er de resultater angivet, der opnåedes i sammenligning med benzensulfonamidocapronsyre. Fra tabel-^ lerne 1-3 ses, hvilke forbindelser det drejer sig om ved de med A-T betegnede produkter ifølge formel I. De angivne baser blev anvendt til neutralisation af aroylcarboxylsyrerne.

Tabel 1

20 I

R2 = H, R3 = CH=CH

Betegnelse R, Base 25_____ A Ethyl NH3 !

B n-propyl DEA

C isopropyl NH3

D isopropyl DEA

30 E n-butyl NH3

F n-butyl DEA

G sek.-butyl NH3

H tert.-butyl DEA

35 i DEA = Diethanolamin i i T a b e 1 2 4

DK 161896 B

R2 = H, R3 = CH2CH2

Betegnelse R·^ Base I n-propyl NH^ J n-butyl K tert.-butyl NH^

L tert.-butyl DEA

Tabel 3 R3 = (CH2)3

Betegnelse R-^ R2 Base M ethyl H NH^ N methyl methyl NH^

0 isopropyl H DEA

P n-butyl H NH^

0 n-butyl H DEA

R sek.-butyl H DEA

S tert.-butyl H

T tert.-butyl H DEA

DK 161896 B

5

i—1 i—I CD

tsci cn cn co O O in t-3 cn m oo

dP

ϊ (N N

Η Η σ' Cn Cn cn -h rQ ΟΊ <n 00 MK oi tn » > to I tn 4f 1 . φ

I (Λ i-i ^3 r—I

I 1-4 0 <J\ (Ti σϊ

- ! S

v ! & o I 44 in ^ ro i t n Pli m m σι to i « ^ I 43 r, i cn B C! O cn oo r- •HH οί cn <n

tn 0 M M

O ro ro -er HQ cn cn cn

CD CO CN

CJ cn cn cn m cd cd cq cn cn tn cn cn in sil cn cn cn

Cn

C

•H ro M £ in Φ \

cn cn m cn rH

O 44 Q__

DK 161896 B

6

Tabel 4b

L .MNOPQRSTU

90 93 93 90 90 92 95 92 89 83 90 89 93 91 90 88 91 93 90 65 91 89 83 90 90 88 89 87 89 1 U = Benzensulfonamidocapronsyre i form af diethanolamin-saltet (sammenligningsstof)

Claims (4)

1. Anvendelse af alkalimetal- og/eller ammoniumsalte og/elier 5 substituerede ammoniumsalte af forbindelser med formlen i -OOfC-R3-C®H (I). 10 hvori og R2 betegner hydrogen eller en alkylgruppe med 1-6 carbonatomer, og R^ betegner CH=CH, (CE^^ ellet som korrosionsinhibitorer i vandige systemer. 15

2. Anvendelse af forbindelserne ifølge krav 1, k e n d e - > tegnet ved, at R^ betegner en alkylgruppe med 3-4 carbonatomer, og R2 betegner hydrogen.

3. Anvendelse af blandinger af forbindelserne ifølge krav 1.

4. Anvendelse af forbindelserne ifølge krav 1 i en mængde på 1-10 kg/m3. ' 25