KR950704246A - 메티오닌 또는 메티오닌 유도체의 연속 제조방법(Method for the contionuous preparation of methionine or methionine derivatives) - Google Patents

메티오닌 또는 메티오닌 유도체의 연속 제조방법(Method for the contionuous preparation of methionine or methionine derivatives)

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후트마커 클라우스
라우텐베르크 슈테판
페취 하인리히
바이겔 호르스트
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데구사 아크티엔게젤샤프트
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Abstract

메틸머캅토프로피온알데하이드, 푸르스산 및 암모니아로 부터 수득된 메티오니의 직접 비누화는 낮은 수율, 촉매 및 유리체의 손실 및 원치않는 부산물을 초래한다. 그러므로, 본 발명의 목적은 중간체 생성물을 분리하지 않고, 특히 연속적으로 손실이 적게 수행될 수 있는 방법을 제공하는 것이다. 사용되는 케톤은 부산물로부터 케톤을 방출하기 때문에 아미드 비누화후 높은 수율로 회수된다. 암모니아를 회수하기 위해 암모니아로부터 실질적으로 케톤을 제거하고 수득된 암모니아, 케톤 및 물의 혼합물을 분리 컬럼에서 가압하에 분리하는 것이 필수적이다.
아미드가 160℃이상에서 비누화될 경우, 아미드 농도는 25중량% 미만이 바람직하다. 메티오닌 니트릴은 50중량% 이상의 암모니아 4당량 이상으로 40 내지 80℃에서 5내지 60분 동안 처리함에 의해 제조된다. 시아나이드잔사는 150℃이상까지 가열시켜 파괴한다. 메티오닌은 특히, 수용액형태의 사료로서 특히 사용된다.

Description

메티오닌 또는 메티오닌 유도체의 연속 제조방법(Method for the contionuous preparation of methionine or methionine derivatives)
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (16)

  1. 케톤의 존재하에 메티오닌 니트릴을 가수분해시켜 메티오닌 아미드를 형성시킨 다음, 이를 염기로 비누화시켜 메티오닌 또는 이의 염을 제조하는 방법에 있어서, 아미드 비누화 동안 및/또는 진공을 적용시킴에 의해 암모니아, 케톤 및 물을 함께 배출시킴을 특징으로 하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 메티오닌 니트릴이 메틸머캅토 프로피온알데하이드(MMP)와 시안화수소산 및 암모니아를 반응시키거나, 상응하는 시아노히드린(CH)과 암모니아를 반응시키거나, MMP/시안화수소산 및 상응하는 시아노히드린과 암모니아를 반응시킴에 의해 수득됨을 특징으로 하는 방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 암모니아로부터 케톤을 분리시킴을 특징으로 하는 방법.
  4. 제3항에 있어서, 실질적으로 케톤을 함유하지 않는 암모니아를 제2항에 따른 니트릴 합성에 전송함을 특징으로 하는 방법.
  5. 메틸머캅토프로피온알데하이드(MMP)와 시안화수소산 및 암모니아의 반응 또는 상응하는 시아노히드린(CH)과 암모니아 또는 MMP, CH, 시안화수소산 및 암모니아의 반응에 의해 메티오닌 니트릴을 형성한 다음, 케톤의 존재하에 니트릴을 가수분해시켜 아미드를 형성시킨 다음, 임의로 아미드를 비누화시키고, 암모니아를 분리하고, 적어도 일부의 암모이나를 니트릴 합성 단계로 반송시켜 메티오닌 아미드, 메티오닌 또는 이의 염을 제조하는 방법에 있어서, 암모니아를 반송하기 전에 암모니아로부터 실질적으로 케톤을 제거함을 특징으로 하는 방법.
  6. 제5항에 있어서, 니트릴 합성에 도입되는 재순환 암모니아가 25밀리당량 이하의 시아노히드린 및/또는 알데하이드를 함유함을 특징으로 하는 방법.
  7. 염기 존재하에 메티오닌 니트릴 또는 메티오닌 아미드를 가수분해시켜 메티오닌 또는 메틴오닌에이트를 제조하는 방법에 있어서, 아미드의 초기 농도가 25중량% 이하로 유지되며, 단 비누화 온도는 160℃이상임을 특징으로 하는 방법.
  8. 제7항에 있어서, 비누화 온도가 200℃를 초과하지 않음을 특징으로 하는 방법.
  9. 암모니아/케톤/물 혼합물, 특히 아미노산 아미드 또는 아미노산 니트릴의 비누화 후에 또는 동안에 분리된 혼합물로부터 암모니아를 분리시키는 방법에 있어서, 혼합물을 컬럼의 상부와 저부사이로 공급하고 컬럼의 압력이 대기압 보다 1내지 200bar이상인 압력으로 유지되며, 칼럼의 저부 온도는 100 내지 200℃로 유지되고 케톤, 물 및 임의의 소량의 암모니아를 배수조로부터 배출시킴을 특징으로 하는 방법.
  10. 제9장에 있어서, 압력은 대기압 보다 5내지 108bar 이상, 특히 대기압 보다 9 내지 15bar 이상이고, 온도는 140 내지 190℃, 특히 150 내지 180℃임을 특징으로 하는 방법.
  11. 제9항에 또는 제10항에 있어서, 혼합물을 컬럼 중앙부 또는 컬럼 중앙에서 아래쪽으로 공급함을 특징으로하는 방법.
  12. 암모니아 및 시아노히드린 또는 암모니아 및 MMP를 4 : 1 이상의 몰비로 공정에 도입하고, 사용되는 암모니아의 농도는 50분량% 이상이고 반응온도는 40℃ 내지 80℃이며 반응시간은 5 내지 60분임을 특징으로하여, 메틸머캅토프로피온 시간은 5 내지 60분임을 특징으로 하여, 메틸머캅토프로피온 알데하이드(MMP)와 시안화수소산 및 암모니아의 반응 및/또는 MMP―시아노히드린과 암모니아의 반응에 의해 메티오닌 니트릴을 형성한 다음, 메티오닌 아미드, 메티오닌 또는 이의 염을 제조하는 특히 연속적으로 제조하는 방법.
  13. 제12항에 있어서, 늦어도 2,2′―비스―(2―메틸머캅토에틸)―아미노아세토니트릴 및/또는 2,2′―비스―(2―메틸머캅토에틸)이미노디아세트니트릴 모노아미드의 이론치 2%가 형성될 때 반응을 종결시킴을 특징으로 하는 방법.
  14. 메티오닌 니트릴을 케톤 존재하에 가수분해시켜서 메티오닌 아미드를 형성시킨 다음, 임의로 염기로 비누화시킴에 의해 메티오닌 아미드, 메티오닌 또는 이의 염을 제조하는 방법에 있어서, 니트릴의 가수분해를 각 경우에 니트릴에 대해 H2O 15 내지 50당량, 케톤 0.2 내지 2당량 수산화물 0.1 내지 1.1 당량 및 NH31내지 7당량의 존재하에 수행함을 특징으로 하는 방법.
  15. 적합한 알데하이드와 시안화수소산 및 암모니아를 반응시키거나 상응하는 알데하이드와 시안화수소산을 반응시킨 후, 암모니아와 반응시켜 아미노산의 니트릴을 형성시킨 다음, 아미노산의 니트릴을 가수분해시켜 아미노산의 아미드를 형성시틴 다음, 염기로 비누화시켜 아미노산 또는 이의 염을 제조하는 방법에 있어서, 40중량% 아미노산 용액에 대해, 비누화 용액의 시안화물 함량이 10ppm 이하까지 감소될때까지 비누화 용액을 150℃ 이상에서 40분 이하 동안 가열함을 특징으로 하는 방법.
  16. 제15항에 있어서, 가열을 15분 이상 동안 160℃ 이상에 수행함을 특징으로 하는 방법.
    ※ 참고사항:최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019950701502A 1992-10-20 1993-10-14 메티오닌 또는 메티오닌 유도체의 연속 제조방법(Method for the contionuous preparation of methionine or methionine derivatives) KR950704246A (ko)

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