KR950009042B1 - 전기광학 디스플레이 소자 - Google Patents

전기광학 디스플레이 소자 Download PDF

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쉐우블레 베른하르트
히티히 라인하르트
아이덴슁크 루돌프
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메르크 파텐트 게젤샤프트 미트 베슈랭크터 하프퉁
브리지테 노우만, 위르겐 헤우만
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    • C09K19/00—Liquid crystal materials
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Abstract

내용 없음.

Description

전기광학 디스플레이 소자
본 발명은 특히 역치 전압의 낮은 온도-의존성을 갖는 전기 광학 디스플레이 소자에 관한 것이다.
네마틱 또는 네마틱-콜레스테릭ㆍ액정 물질의 특성은 전계하에 흡광, 광산란, 복굴절, 반사도 또는 색상과 같은 이들의 광학적 특성을 변화시키는데 이용한다. 여기에서 이러한 디스플레이 소자의 기능은 예를 들면, 동산란 현상, 정렬된 상의 변형, 게스트-호스트 효과, 트위스터 셀중의 샤트-헬프리히 효과, SBE 효과 또는 콜레스테릭-네마틱상 전이에 의거한다.
LC상은 전자 부품에 있어서 몇가지 요건에 부합되어야 하므로 이들 효과의 기술적 이용을 필요로 한다. 여기에서는 습기, 공기 및 열, 적외선, 가시광선 및 자외선의 방사선, 정전계 및 교번전계와 같은 물리적 영향에 대한 화학적 안정성이 특히 중요하다. 공업적으로 사용가능한 LC상은 또한 적합한 온도범위, 낮은 점도, 낮은 광학 이방성, 역치 전압의 낮은 온도 의존성, 전기광학 특징선의 큰 변화도 및 다색성 염료를 위한 적합한 용매력을 요구한다.
지금까지 공지된 액정 메소상을 함유하는 화합물류는 이들 요구조건을 모두 만족시키는 화합물이 하나도 없다.
따라서 화합물 2 내지 25, 바람직하기는 3 내지 18로 된 혼합물을 제조하여 LC상으로서 사용할 수 있는 물질을 얻을 수 있다. 그러나, 최적상은 이러한 방법으로는 쉽게 제조할 수 없다. 그 이유는 고융점 및 투명점을 갖는 성분은 때로는 혼합물에 높은 점도를 부여하기 때문이다. 이들 혼합물로 제조된 전기 광학 디스플레이 소자들의 전환시간은 이로인해 바람직하지 못한 쪽으로 변화된다. 역치 전압을 낮추기 위해서는 지금까지 공지된 LC상에 말단시아노 그룹을 함유하는 고극성 네마틱 화합물을 첨가시킨다.
그러나 이들 화합물의 효과적인 쌍극자 모멘트는 이들 분자의 역평형 회합을 더 증개시키거나 또는 더 적게 함으로써 유의적으로 감소되므로, 비교적 다량의 극성 화합물을 첨가시켜야만 한다. 이것은 또한 역치전압의 바람직하지 못한 온도의존성, LC상의 역 탄성특성 및 높은 점도와 같은 여러 결정을 초래한다. 4-시아노-3-플루오로페닐 P-알킬벤조에이트를 ZLI-1957/5(F. Merck, Darmstadt 제의 시판 혼합물로 페닐시클로헥산, 시클로헥실비페닐 및 비스-시클로헥실비페닐 화합물 및 페닐시클로헥실벤조에이트를 함유)에 고극성 성분으로서 첨가시키면 역치 전압이 낮아지는 것을 알게 되었는데, [Hp. schad and S.M.Kelly, J. Chem. phys. 81(3), 1514-15(1984)], 이것은 첨가한 화합물의 회합율의 감소에 의한 것으로 해석된다. 그러나, 이들 LC상은 상기 요구조건을 동시에 모두 만족시키지는 못한다. 특히, 이들은 여전히 많은 적용 분야에서 지나치게 높은 역치 전압의 온도-의존성을 갖고 또한 어떤 적용 분야에서는 여전히 지나치게 높은 역치전압을 갖게 되며, 그리고 더욱이 특징선의 변화도는 굽힘(K3) 및 확산(K1)에 대한 탄성상수의 비 K3/K1가 비교적 높기 때문에 고도의 정보처리 디스플레이에는 불충분하다. 따라서 현재까지 공지된 혼합물은 역치 전압의 온도 의존성이 지나치게 높고, 어떤 경우에는 매우 높은 역치 전압을 갖고/갖거나 지나치게 낮은 특징선 변화도(K3/K1값이 지나치게 높은 것이 특징)를 갖는다. 또한 낮은 역치 전압을 갖는 공지된 혼합물은 지나치게 높은 스메틱-네마틱 전이온도를 갖는다.
따라서 높은 투명점, 낮은 융점, 낮은 점도(및 따라서, 짧은 전환시간) 및 온도의존성이 낮은 역치전압과 경우에 따라서는 낮은 역치 전압 및/또는 유리한 탄성특성을 갖는 액정상이 아직도 크게 요청되고 있다.
본 발명의 목적은 광범위한 동작온도 범위를 지니며 상기한 단점이 극소로 감소된 LC디스플레이 소자를 제공하는데 있다.
특히 유리한 전기광학적특성, 특히 이례적으로 온도의존성이 낮은 역치전압을 갖는 LC디스플레이 소자는 이들의 감소된 화합율을 갖는 적어도 하나의 성분(A), 일반식(Ⅱ) 및 (Ⅱ)의 화합물로 구성된 그룹 B로부터 선택된 적어도 하나의 성분,
Figure kpo00001
(상기식에서 R1및 R2는 각각 서로 독립적으로 하나 또는 둘의 비인접 CH2그룹이 -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O 및/또는 -CH=CH-(트랜스)로 치환될 수도 있는 탄소수 1 내지 7의 알킬이고, Z1및 Z2는 각각 -CO-O, -CH2-O-, -CH2CH2- 또는 단일 결합이다),
일반식(Ⅲ) 내지 (Ⅳ)의 화합물로 구성된 그룹 C로부터 선택된 적어도 하나의 성분,
Figure kpo00002
(상기식에서 R1및 R2는 각각 서로 독립적으로 하나 또는 둘의 비인접 CH2그룹이 -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O 및/또는 -CH=CH-(트랜스)로 치환될 수도 있는 탄소수 1 내지 7의 알킬이고, Z3및 Z4는 각각 서로 독립적으로 -CO-O, -O-CO-, -CH2CH2- 또는 단일 결합이다), 및/또는 일반식(Ⅶ) 내지 (XI)의 화합물로 구성된 그룹 D로부터 선택된 적어도 하나의 성분,
R1-A1-Z1-A2-A3-Z2-A4-R2(Ⅶ)
R1-A1-Z1-A2-Z2-A4-A4-R2(Ⅷ)
R1-A1-Z1-A2-A3-A4-R2(Ⅸ)
R1-A1-A2-Z2-A3-A4-R2(Ⅹ)
R1-A1-A2-A3-A4-R2(XI)
(상기식에서 R1및 R2는 각각 서로 독립적으로 하나 또는 둘의 비인접 CH2그룹이 -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O- 및/또는 -CH=CH-(트랜스)로 치환될 수도 있는 탄소수 1 내지 7의 알킬이고, A1, A2, A3및 A4는 각각 서로 독립적으로 비치환 또는 하나 또는 둘의 F 또는 Cl원자 및/또는 CH3또는 CN그룹으로 치환된 트랜스-1, 4-시클로헥실렌 또는 1,4-페닐렌이고, Z1, Z2및 Z3는 각각 서로 독립적으로 -CO-O-, -O-CO-, -CH2CH2-, -CH2O-, -OCH2- 또는 단일 결합이다)을 함유하는 경우에 얻어진다는 것을 알게 되었다.
여기에서 화합율이 감소된 화합물이란, 분자의 전체 쌍극자 모멘트가 유사하고(구조 성분의 각 쌍극자 모멘트의 벡터부가로), 예를 들면 4-알킬-4'-시아노페닐스 또는 p-트랜스-4-알킬시클로헥실-벤조니트릴과 같은 화합물보다 분자 화합물의 감소된 역평형 화합에 의해 높은 유전이방성을 나타내는 액정 화합물을 말한다.
즉 본 발명은 상기한 액정상을 함유하는 LC디스플레이 소자에 관한 것이다. 또한 본 발명은 유전체가 일반식(Ⅰ)의 적어도 하나의 성분을 함유하는 청구범위 제1항의 LC표시소자와
R-(O1-Z1)n-Q2-Z11-Q4(1)
(상기식에서 R은 하나 또는 둘의 비인접 CH2그룹이 -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O- 및/또는 -CH=CH(트랜스)로 치환될 수도 있는 탄소수 2 내지 9를 갖는 알킬이고, Z' 및 Z"는 각각 -CO-O-, -O-CO-, -CH2CH2, CH2O, -OCH2또는 단일 결합이고, n은 0, 1 또는 2이고, Q1및 Q2는 각각 서로 독립적으로 트랜스-1, 4-시클로헥실렌(여기서 하나 또는 둘의 비인접 CH2그룹이 -O-, 및/또는 -S-로 치환될 수 있다), 1, 4-페닐렌(여기서 하나 또는 그 이상의 CH그룹이 N으로 치환될 수도 있다)이고, QA는 3-할로게노-4-사아노페닐, 3-할로게노-4-이소티오시안에이토페닐, 3,4-디할로게노페닐, p-니트로페닐, 트랜스-4-니트로시클로헥실, 트랜스-4-이소티오시안에이토시클로헥실 또는 p-이소티오시안에안에이토페닐)이다, 그리고 유전체가 추가로 하나의 일반식(XⅡ) 내지(XⅡ)중 적어도 하나의 성분 및/또는 일반식 (XⅧ) 내지 (XXV) 중 적어도 하나의 성분을 함유하는 LC디스플레이 소자에 관한 것이다.
Figure kpo00003
상기식에서 R1및 R2는 각각 서로 독립적으로 하나 또는 둘의 비인접 CH2그룹이 -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O 및/또는 -CH=CH-(트랜스)로 치환될 수도 있는 탄소수 1 내지 10의 알킬이다.
Figure kpo00004
상기식에서 R1은 하나 또는 둘의 비인접 CH2그룹이 -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O- 및/또는 -CH=CH-(트랜스)로 치환될 수도 있는 탄소수 1 내지 10의 알킬이고, p는 1 또는 2이고 q는 0, 1 또는 2이다.
또한 본 발명은 그룹 A, B, C, D 또는 E로부터 선택된 성분이 유의적으로 정 유전이방성(Δε＞5)을 갖는 성분 3% 미만을 함유하는 LC디스플레이 소자에 관한 것이다.
또한 본 발명은 유전체로서 하나 또는 그 이상의 염료를 함유하는 게스트-호스트계 및 상술한 바와 같은 LC상을 함유하는 액정디스플레이 소자에 관한 것이다.
원칙적으로 게스트-호스트 혼합물용으로 적합한 다색성 염료 모두가 염료로서 사용될 수 있다. 이들 염료중 가장 중요한 염료는 안트라퀴논, 나프토퀴논, 아조, 인디고 및/또는 페닐렌 염료류에 속한다.
이들의 광범위한 다양성은 문헌에 기재되어 있다. 이 분야의 전문가는 별 어려움이 없이 특정 목적의 사용에 가장 적합한 염료를 찾아낼 수 있을 것이다. 즉, 예를 들면, 안트라퀴논 염료는 유럽특허 제34,832호, 동 제44,983호, 동 제48,583호, 동 제54,217호, 동 제56,492호, 동 제59,036호, 영국특허 제2,065,158호, 동 제2,065,695호, 동 제2,081,736호, 동 제2,082,196호, 동 제2,094,833호, 동 제2,094,825호, 일본국 공개공보 제55-123,673호, 동 제56-112,967호, 동 제57-165,456호, 동 제59-020,355호, 독일연방공화국특허 제3,017,877호, 동 제3,040,102호, 동 제3,048,552호, 동 제3,100,533호, 동 제3,115,147호, 동 제3,115,762호, 동 제3,150,803호, 동 제3,201,120호, 동 제3,309,045호에 기재되어 있고, 나프토퀴논 염료는 독일연방공화국 특허 제3,126,108호 및 동 제3,202,761호에 기재되어 있고, 아조 염료는 유럽 특허 제43,904호, 독일연방공화국 제3,123,519호, 동 제3,245,751호, 동 제3,309,048호, PCT WO 제82/2054호, 영국특허 제2,079,770호, 일본국 공개공보 제56-57-850호, 동 제56-104,984호, 동 제55-052,375호, 동 제59-096,171호, 동 제59-093,776호, 미합중국 특허 제4,308,161호, 동 제4,308,162호, 동 제4,340,973호, 문헌[T. Uchida, C. Shishido, H. Seki and M. Wada : Mol, Cryst. Liq, Cryst. 39, 39-52(1977)] and [H. Seki. C. Shishido, S. Yasui and T. Uchida : Jpn. J. Appl. Phys. 21, 191-192(1982)]에 기재되어 있고, 페닐렌 염료는 유럽 특허 제60,895호, 동 제68,427호 및 PCT WO 제82/1191호에 기재되어 있다.
염료성분 및 연관된 염료 농축물을 적합하게 선택함으로써, 본 발명에 따른 게스트-호스트계는 대부분의 다른 사용 분야에 적합하게 응용시킬 수 있다.
본 발명에 따라 사용할 수 있는 유전체는 통상적인 그 자체의 방법으로 제조한다. 대체로, 소량으로 사용된 성분 소정량을 주성분이 되는 성분중에, 유리하기는 상승된 온도에서 용해시킨다. 성분들을 유기용매, 예를 들면 아세톤, 클로로포름 또는 메탄올 중에서 완전히 혼합한 후 용매를, 예를 들면 증류에 의해 다시 제거하는 것도 가능하다.
유전체는 당해 분야의 전문가에게 공지되어 있고 또한 문헌에 기재되어 있는 다른 첨가물로 함유할 수도 있다. 예를 들면, 0 내지 15%의 다색성 염료와 또한 전도를 향상시키는 전도성 염, 바람직하기로는 에틸-디메틸도데실암모늄 4-헥속시벤조에이트, 테트라부틸암모늄 테트라페닐보란에이트 또는 크라운에테르의 착염[참조, 예를 들면 Haller et al, Mo. Cryst. Lig, Cryst. Volume 24. page 249-258, (1973)] 또는 네마틱상의 유전이방성, 점도 및/또는 배향을 변형시키는 물질을 첨가할 수 있다. 이와 같은 물질은 예를 들면, 독일연방공화국 공개 공보 제2,209,127호, 동 제2,240,864호, 동 제2,321,632호, 동 제2,338,281호, 동 제2,450,088호, 동 제2,637,430호 및 동 제2,853,728호에 기재되어 있다.
본 발명에 따른 액정상의 일반식(1)의 및 (Ⅰ) 내지 (XXV) 의 각각의 성분은 공지되어 있거나, 또는 이들의 제조방법은 당해 분야의 전문가에 의해 선행기술로부터 용이하게 연역할 수 있는데, 이는 이들 방법이 문헌에 기재된 표준 공중에 의거하기 때문이다.
일반식(1)의 상응하는 화합물은 예를 들면, 독일연방공화국 특허출원 제P34 05 914호, 동 제 P34 01 320호, 동 제 P34 11 571호 및 동 제 P3 15 295호, 독일연방공화국 공개공보 제3,209,178호, 유럽 특허 명세서 제0,019,665호, 문헌[S. M. Kelly and Hp. Schad, Helvetica Chimica Acta, 67, 1580-1587(1984) ; S. M. Kelly, loc. cit. 67, 1572-157(1984)], 유럽 공개공보 제0,099,099호 및 동 제0,119,756호에 기재되어 있다. 상응하는 비극성 액정 성분은 예를 들면, 독일연방공화국 특허출원 제 P33 15 295호, 동 제 P33 46 175호, 동 제 P34 01 320호, 동 제 P34 01 321호, 동 제 P34 04 116호 및 동 제 P34 11571호, 독일연방공화국 공개공보 제2,167,252호, 동 제2,257,588호, 동 제2,429,093호, 동 제2,547,737호, 동 제2,641,724호, 동 제2,944,905호, 동 제2,951,099호, 동 제3,140,868호 및 제3,228,350호, 유럽공개공보 제0,014,885호, 동 제0,084,194호, 동 제0,104,011호, 동 제0,111,695호, 동 제0,122,389호 및 동 제0,126,883호 및 일본국 공개공보 제59-98,065호에 기재되어 있다.
일반식(1)의 화합물중, R은 바람직하기로는 탄소수 2 내지 7의 직쇄 알킬 또는 옥사알킬이고, Zy는 바람직하기로는 단일 결합이고, Z"는 바람직하기는 -CO-O-, -CH2O- 또는 단일 결합이고, n은 바람직하기는 0 또는 1이고 Q1은 바람직하기는 트랜스-1, 4-시클로헥실렌, 1, 4-페닐렌 또는 피리미딘-2, 5-디일이고, Q2는 바람직하기로는 트랜스-1, 4-시클로헥실렌 또는 특히 바람직하기는, 1, 4-페닐렌이고 QK는 바람직하기는 3-할로게노-4-시아노페닐 또는 p-이소티오시안에이토페닐이고, 특히 바람직하기는 3-플루오로-4-시아노페닐이다. 할로겐은 바람직하기는 불소이다.
놀랍게도, 정유전 이방성 및 감소된 회합율을 갖는 성분, 특히 일반식(1)의 화합물과 그룹 B 및 그룹 C 및/또는 그룹 D로부터 선택한 비극성 성분을 본 발명에 따라 혼합하면 낮은 융점 및 낮는 스메틱 전이 온도를 지닌 광범위한 메소상 범위를 갖고 또한 이례적으로 역치전압의 낮은 온도-의존성을 갖는 반면, 특히 굽힘(K3) 및 확산(K1)상수에 대한 탄성상수의 유리한 비율(K3/K1) 및/또는 특히 낮은 역치 전압을 갖는 것이 특징인 LC상이 얻어진다는 것을 알았다.
본 발명에 따른 LC 디스플레이 소자의 LC상은 바람직하기는 일반식(1)의 성분 적어도 다섯, 특히 바람직하기는 적어도 둘을 함유하고 비극성 성분 적어도 둘, 바람직하기로 적어도 넷, 특히 적어도 여섯을 함유한다.
일반식(1)의 화합물의 전량은 바람직하기는 10 내지 5%이다.
바람직한 일반식(1)의 화합물은 다음 부분일반식(1a) 내지 (1u)의 화합물이다.
Figure kpo00005
Figure kpo00006
Figure kpo00007
상기 부분일반식중, 일반식 1a, 1b, 1d, 1e, 1g, 1i, 1k, 1l, 1m, 1o 및 1t의 화합물이 바람직하다. 부분일반식 1e, 1g, 1i, 1l, 1o 및 1t는 특히 바람직하다.
본 발명에 따른 바람직한 LC상은, 바람직하기는 n이 0인 일반식(1)의 화합물을 적어도 하나 바람직하기는 적어도 둘 함유하고 동시에 n이 1인 일반식(1)의 화합물을 적어도 하나 함유한다.
비극성 액정 성분은 바람직하기는 -2 내지 +2범위, 특히 -1.5 내지 +1 범위의 유전 이방성을 갖는다.
예를 들면, 다음 일반식(A) 내지 (Ⅰ)의 화합물을 사용할 수 있다.
Figure kpo00008
Figure kpo00009
상기에서 알킬 및 알콕시(sic)는 각각 탄소수 1 내지 7의 직쇄알킬 또는 알콕시 그룹이고 R°는 탄소수 1 내지 7의 직쇄알킬 또는 알콕시 그룹 또는 옥사알킬 또는 알케닐 그룹이다.
특히 바람직한 상은 일반식(H) 및/또는 (Ⅰ)의 성분을 적어도 하나 함유한다.
문헌에 공지된 방법에 의해 제조할 수 있는 니트로 화합물은 또한 본 발명에 따른 LC디스플레이 소자의 성분 또는 유전체로서도 적합하다. 예를 들면, 다음 화합물 또는 이들 동족체 또는 유사화합물과 같은 화합물이다 :
Figure kpo00010
그룹 B의 일반식(Ⅰ) 및 (Ⅱ)의 비극성 화합물을 바람직하기는 다음 부분일반식의 성분을 포함한다 :
Figure kpo00011
R1및 R2는 바람직하기는 각각 서로 독립적으로 바람직하기는 각 경우 탄소수 2 내지 7을 갖는 직쇄알킬, 알콕시, 옥사알킬, 알카노일옥시 또는 트랜스-알켄일이다. 바람직하기는, R1는 알킬 또는 옥사알킬이고, R2는 알킬, 알콕시 또는 옥사알킬이다.
부분일반식(Ⅰa) 및 (Ⅱa)의 화합물은 특히 바람직하고, 이중 특히 R1이 탄소수 2 내지 5의 직쇄알킬이고 R2는 각 경우 탄소수 2 내지 5의 직쇄알킬, 알콕시, 옥사알킬(예를 들면 알콕시메틸) 또는 알카노일옥시인 화합물이 바람직하다.
그룹 B성분의 양은 바람직하기는 10 내지 60%, 특히 26 내지 50%이다. 본 발명의 LC상은 그룹 B의 성분을 적어도 둘, 특히 셋 내지 여섯을 함유하는 것이 바람직하다.
그룹 C의 일반식(Ⅲ) 내지 (Ⅵ)의 비극성 화합물은 다음 부분일반식의 바람직한 성분을 포함한다.
Figure kpo00012
Figure kpo00013
R1및 R2는 바람직하기는 각각 서로 독립적으로 바람직하기는 각 경우 탄소수 2 내지 7의 직쇄알킬, 알콕시, 옥사알킬, 알카노일옥시 또는 트랜스-알켄일이다. 바람직하기는, R1은 알킬 또는 옥사알킬이고 R2는 알킬, 알콕시 또는 옥사알킬이다.
그룹 D의 일반식(Ⅶ) 내지 (XI)의 비극성 성분은 다음 부분일반식의 바람직한 성분
Figure kpo00014
및 측상에서 모노플루오르화된 동족체를 포함한다.
그룹 E중 바람직한 화합물은 일반식(XⅡ), (XⅢ), (XⅣ) 및 (XⅧ) 의 화합물이다. 일반식 (XⅢ) 및 (XⅣ) 의 화합물에서, R1및 R2는 각각 서로 독립적으로 바람직하기는 직쇄알킬, 바람직하기는 탄소수 2 내지 7의 직쇄알킬이다. 일반식(XⅡ), (XV), (XⅥ) 및 (XⅦ) 의 화합물에서, R1는 바람직하기는 탄소수 2 내지 7의 직쇄알킬, 알콕시 또는 알카노일옥시이고, R2는 바람직하기는 탄소수 2 내지 7의 직쇄알킬이다.
그룹 A의 화합물의 성분과 함께 뚜렷하게 정유전 이방성(Δε＞5)을 갖는 성분의 양은 0 내지 20%일 수 있다. 이 양은 바람직하기는 10% 이하, 특히 7% 이하이다. 상기 양은 특히 바람직하기는 5% 이하, 특히 3% 이하이다. 그룹 A의 성분(바람직하게는 일반식(1)의 성분)과 함께 다른 정유전 이방성 물질을 함유하지 않는 상이 특히 바람직하다. Δε＞5를 갖는 가능한 성분은, 그룹 A의 성분, 바람직하기는 그룹 F의 성분이다.
그룹 F중, 바람직한 화합물은 일반식 (XⅧ), (XⅨ), (q는 바람직하기는 1이다), (XX), (XXⅡ), (XXⅢ) 및 (XXⅣ) 의 화합물이다. 여기서 R1은 바람직하기는 탄소수 2 내지 7의 직쇄 알킬이다.
LC디스플레이 소자의 역치 전압의 온도 의존성을 감소시키기 위해 본 발명의 기술원리를 원칙적으로 대부분 다양한 분야의 용도의 LC디스플레이소자, 예를 들면 정위 제어 또는 낮은 다중화율을 갖는 디스플레이에 적용할 수도 있다. 그러나, 광범위한 혼합물 또는 낮은 역치 전압의 광범위한 혼합물(예를 들면 외부 적용을 위해) 또는 HMPX 다중혼합물(많은 정보처리 디스플레이용)을 함유한 LC디스플레이소자가 바람직하다. 본 발명에 따른 LC디스플레이 소자를 위한 광범위한 혼합물을 바람직하기는 그룹 A, B, C 및 D의 성분을 함유한다. 이들은 부가적으로 그룹 F의 성분을, 10% 이하의 양으로 함유한다. 이들은 바람직하기는 일반식(1)의 화합물 적어도 둘, 특히 적어도 셋을, 바람직하게는 5 내지 20%, 바람직하기는 10 내지 14% 양으로 함유한다. 그룹 B의 성분(바람직하기는 화합물 적어도 셋, 특히 적어도 넷)의 양은 바람직하기는 35 내지 55%, 특히 43 내지 50%이다. 그룹 C의 성분(바람직하기는 화합물 적어도 둘)의 양은 바람직하기는 10 내지 30%, 특히 16 내지 23%이다. 그러나, 그룹 A 및 B의 성분과 함께 그룹 B 또는 C의 성분만을 함유하는 광범위한 혼합물도 또한 가능하다. 그룹 D의 성분(바람직하기는 화합물 적어도 넷)의 양은 바람직하기는 12 내지 30%, 특히 16 내지 24%이다.
본 발명에 따른 LC디스플레이 소자에 사용되는 낮은 역치 전압을 갖는 광범위한 혼합물을 바람직하기는 그룹 A, B, C 및 D의 성분을 함유한다. 이들은 이외에 그룹 F의 성분을, 바람직하기는 10% 이하의 양으로 함유한다. 이들은 바람직하기는 일반식(1)의 화합물 적어도 넷, 특히 적어도 일곱을 바람직하기는 30 내지 60%, 바람직하기는 37 내지 50%의 양으로 함유한다. 바람직하기는, n이 0인 일반식(1)의 몇몇 화합물과 n이 1인 일반식(1)의 몇몇 화합물의 동시에 존재하는 것이다. 그룹 B의 성분(바람직하기는 적어도 두 화합물)의 양은 바람직하기는 20 내지 50%, 특히 26 내지 38%이다. 그룹 C의 성분(바람직하기는 적어도 두 화합물)의 양은 바람직하기는 5 내지 20%, 특히 5 내지 10%이다. 그러나, 그룹 A 및 D의 성분과 함께 그룹 B 또는 C의 성분만을 함유한, 광범위한 혼합물로 역시 가능하다. 그룹 D의 성분(바람직하기는 적어도 넷의 화합물)의 양은 바람직하기는 12 내지 30%, 특히 16 내지 25%이다.
본 발명에 따른 LC디스플레이 소자용 HMPX 다중 화합물은, 그룹 A의 성분과 함께, 그룹 E의 성분(바람직하기는 적어도 넷 화합물)을 바람직하기는 15 내지 45%, 특히 20 내지 30%의 양으로 함유하는 것이다. 더욱 바람직한 이들 HMPX 혼합물은 그룹 B의 성분(바람직하기는 적어도 두 화합물)을 20 내지 45%, 특히 26 내지 36%의 양으로 함유하는 것이다. 그룹 C의 하나 또는 그 이상의 화합물(바람직하기는 약 15 내지 25%) 또는 그 이상의 화합물도 부가적으로 함유할 수 있다. 그룹 D의 성분의 양은 바람직하기는 3 내지 20%, 특히 4 내지 10%이다. 이 밖에도, 그룹 F의 성분도 바람직하기는 10% 이하의 양으로 존재할 수도 있다.
여러 그룹의 성분의 총량은 통상적으로 100%이다. 그러나, 유전체는 상기한 그룹 A 내지 F의 성분과 함께 다른 물질(바람직하기는 다른 액정 물질) 소량(약 10 내지 20% 이하)을 함유하는 것도 가능하다.
본 발명에 따른 LC디스플레이 소자에 있어서 역치 전압의 온도의존성은 역치 전압을 기준하여, 0 내지 40℃의 온도범위에서 바람직하기는 0.5%/℃ 이하, 특히 0.3%/℃ 이하이다. 역치 전압의 온도의존성이 0.15%/℃ 이하인 LC디스플레이 소자가 특히 바람직하다.
다음 실시예는 본 발명을 설명하기 위한 것이며 본 발명을 제한하는 것은 아니다.
다음 실시예중의 부호는 다음과 같은 의미를 갖는다 :
S-N는 스메틱-네마틱상의 전이온도(섭씨)이고, 투명점은 섭씨이고, 점도는 20℃에서의 점도(mPa.s)이고, 역치 전압은 20°, 관측 각 0°(수직축에 대해)에서 10% 콘트라스트에서 TN 셀의 역치 전압이고, TD는 역치 전압의 온도의존성(mv/℃)이고 K3/K1는 굽힘 및 확산에 대한 탄성 상수의 비이다.
상기 및 하기의 모든 온도는 ℃이고, 퍼센트는 중량퍼센트이다.
5%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-에틸벤조에이트
5%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-프로필벤조에이트
20%의 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-프로필시클로헥산
11%의 트랜스, 트랜스-4-프로폭시-4'-프로필시클로헥실시클로헥산
14%의 트랜스, 트랜스-4-메톡시-4'-펜틸시클로헥실시클로헥산
5%의 트랜스, 트랜스-4-에톡시-4'-펜틸시클로헥실시클로헥산
4%의 트랜스-4-프로필시클로헥실 트랜스, 트랜스-4-프로필시클로헥실시클로헥산-4'-카복실레이트
4%의 트랜스-4-펜틸시클로헥실 트랜스, 트랜스-4-프로필시클로헥실시클로헥산-4'-카복실레이트
4%의 트랜스-4-프로필시클로헥실 트랜스, 트랜스-4-부틸시클로헥실시클로헥산-4'-카복실레이트
4%의 트랜스-4-펜틸시클로헥실 트랜스, 트랜스-4-부틸시클로헥실시클로헥산-4'-카복실레이트
4%의 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-비페닐
5%의 4-(트랜스-4-펜틸시클로헥실-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-비페닐
5%의 4-(트랜스-4-펜틸시클로헥실-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-2-플루오로비페닐
5%의 4,4'-비스(트랜스-4-프로필시클로헥실)-2-플루오로비페닐 및
5%의 4,4'-비스(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-2-플루오로비페닐
의 혼합물은 S-N＜-40°, 투명점은 105°, 점도는 20, TD는 3.5, K3/K1은 1.23, 역치 전압은 2.6V 및 복굴절은 0.095를 나타낸다.
[실시예 2]
7%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-에틸벤조에이트
7%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-프로필벤조에이트
6%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-(5-펜틸-1,3-디옥산-2-일)-벤조에이트
15%의 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-프로필시클로헥산
10%의 트랜스-1-p-에톡시페닐-4-프로필시클로헥실시클로헥산
10%의 트랜스, 트랜스-4-프로폭시-4'-프로필시클로헥실시클로헥산
8%의 트랜스, 트랜스-4-메톡시-4'-펜틸시클로헥실시클로헥산
11%의 4-에틸-4'(트랜스-4-프로필시클로헥실)-비페닐
10%의 4-에틸-4'(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-비페닐
4%의 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-비페닐
4%의 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-2-플루오로비페닐
4%의 4-(트랜스-4-펜틸시클로헥실-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-비페닐 및
4%의 4-(트랜스-4-펜틸시클로헥실-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-2-플루오로비페닐
의 혼합물은 S-N＜-40°, 투명점은 96°, 점도는 21, TD는 3.4, 역치 전압은 1.9V 및 복굴절은 0.125를 나타낸다.
[실시예 3]
5%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-에틸벤조에이트
5%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-프로필벤조에이트
5%의 트랜스-1-p-프로필페닐-4-펜틸시클로헥산
21%의 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-프로필시클로헥산
14%의 트랜스-1-p-에톡시페닐-4-프로필시클로헥산
12%의 4-에틸-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-비페닐
11%의 4-에틸-4'-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-비페닐
4%의 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-비페닐
4%의 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-2-플루오로비페닐
5%의 4-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-비페닐
5%의 4-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-2-플루오로비페닐 및
5%의 4,4'-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-2-플루오로비페닐
의 혼합물은 S-N＜-40°, 투명점은 101°, 점도는 18, K3/K1은 1.20, TD는 3.0, 역치 전압은 2.8V 및 복굴절은 0.131를 나타낸다.
[실시예 4]
3%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-에틸벤조에이트
4%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-프로필벤조에이트
3%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-벤조에이트
5%의 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-프로필시클로헥산
5%의 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-펜틸시클로헥산
21%의 트랜스, 트랜스-4-프로폭시-4'-프로필시클로헥실시클로헥산
18%의 트랜스, 트랜스-4-메톡시-4'-펜틸시클로헥실시클로헥산
9%의 트랜스, 트랜스-4-에톡시-4'-펜틸시클로헥실시클로헥산
5%의 트랜스-4-프로필시클로헥실 트랜스, 트랜스-4-프로필시클로헥실시클로헥산-4'-카복실레이트
5%의 트랜스-4-펜틸시클로헥실 트랜스, 트랜스-4-프로필시클로헥실시클로헥산-4'-카복실레이트
5%의 트랜스-4-프로필시클로헥실 트랜스, 트랜스-4-부틸시클로헥실시클로헥산-4'-카복실레이트
4%의 트랜스-4-펜틸시클로헥실 트랜스, 트랜스-4-부틸시클로헥실시클로헥산-4'-카복실레이트
4%의 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-2-플루오로비페닐
4%의 4,4'-비스-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-2-플루오로비페닐 및
5%의 4-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-2-플루오로비페닐
의 혼합물은 S-N＜-40°, 투명점은 92°, 점도는 20, 역치 전압은 2.5V, TD는 4.7 및 복굴절은 0.0775를 나타낸다.
[실시예 5]
5%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-에틸벤조에이트
5%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-프로필벤조에이트
3%의 트랜스-1-p-이소티오시안에이토페닐-4-프로필시클로헥산
8%의 트랜스-1-p-프로필페닐-4-펜틸시클로헥산
20%의 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-프로필시클로헥산
13%의 트랜스-1-p-에톡시페닐-4-프로필시클로헥산
12%의 4-에틸-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-비페닐
11%의 4-에틸-4'-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-비페닐
4%의 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-비페닐
4%의 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-2-플루오로비페닐
5%의 4-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-비페닐
5%의 4-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-2-플루오로비페닐 및
5%의 4,4'-비스-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-2-플루오로비페닐로 구성된 혼합물을 제조한다.
[실시예 6]
4%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-에틸벤조에이트
4%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-프로필벤조에이트
8%의 트랜스-1-p-프로필페닐-4-펜틸시클로헥산
19%의 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-프로필시클로헥산
13%의 트랜스-1-p-에톡시페닐-4-펜틸시클로헥산
12%의 4-에틸-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-비페닐
11%의 4-에틸-4'-(트랜스-펜틸시클로헥실)-비페닐
4%의 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-비페닐
4%의 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-2-플루오로비페닐
5%의 4-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-비페닐
5%의 4-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-2-플루오로비페닐
5%의 4,4'-비스-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-2-플루오로비페닐
2%의 트랜스, 트랜스-4'-니트로-4-프로필시클로헥실시클로헥산
2%의 트랜스-1-p-니트로페닐-4-프로필시클로헥산 및
2%의 4-니트로-4'-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-비페닐
로 구성된 혼합물을 제조한다.
[실시예 7]
5%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-에틸벤조에이트
5%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-프로필벤조에이트
3%의 트랜스, 트랜스-4'-프로필-4-(4-시아노-3-플루오로페닐)-시클로헥실시클로헥산
8%의 트랜스-1-p-프로필페닐-4-펜틸시클로헥산
20%의 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-프로필시클로헥산
13%의 트랜스-1-p-에톡시페닐-4-프로필시클로헥산
12%의 4-에틸-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-비페닐
11%의 4-에틸-4'-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-비페닐
4%의 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-비페닐
4%의 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-2-플루오로비페닐
5%의 4-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-비페닐
5%의 4-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-2-플루오로비페닐 및
5%의 4,4'-비스-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-2-플루오로비페닐
로 구성된 혼합물을 제조한다.
[실시예 8]
3%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-에틸벤조에이트
4%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-프로필벤조에이트
10%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-펜틸벤조에이트
5%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-헵틸벤조에이트
5%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-벤조에이트
6%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-(트랜스-4-부틸시클로헥실)-벤조에이트
4%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-벤조에이트
24%의 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-프로필시클로헥산
14%의 트랜스, 트랜스-4'-프로폭시-4-프로필시클로헥실시클로헥산
4%의 4-에틸-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-비페닐
4%의 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-비페닐
4%의 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-2-플루오로비페닐
5%의 4-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-비페닐 및
4%의 4-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실)
4%의 4-에틸-4'-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-비페닐-2-플루오로비페닐
의 혼합물은 S-N＜-40°, 투명점은 93°, 투점도는 30, 복굴절은 0.131, 및 역치 전압은 1.5V 및 TD는 1.3을 나타낸다.
[실시예 9]
4%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-에틸벤조에이트
6%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-프로필벤조에이트
12%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-펜틸벤조에이트
6%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-헵틸벤조에이트
5%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-벤조에이트
7%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-(트랜스-4-부틸시클로헥실)-벤조에이트
4%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-벤조에이트
18%의 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-프로필시클로헥산
14%의 트랜스, 트랜스-4'-프로폭시-4-프로필시클로헥실시클로헥산
4%의 4-에틸-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-비페닐
3%의 4-에틸-4'-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-비페닐
4%의 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-비페닐
5%의 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-2-플루오로비페닐
4%의 4-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-비페닐 및
4%의 4-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-2-플루오로비페닐
의 혼합물은 S-N＜-30°, 투명점은 94°, 점도는 38, 복굴절은 0.137, 및 역치 전압은 1.2V 및 TD는 1.2를 나타낸다.
[실시예 10]
5%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-에틸벤조에이트
7%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-프로필벤조에이트
15%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-펜틸벤조에이트
6%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-헵틸벤조에이트
5%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-벤조에이트
7%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-(트랜스-4-부틸시클로헥실)-벤조에이트
5%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-벤조에이트
12%의 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-프로필시클로헥산
14%의 트랜스, 트랜스-4'-프로폭시-4-프로필시클로헥실시클로헥산
4%의 4-에틸-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-비페닐
3%의 4-에틸-4'-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-비페닐
4%의 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-비페닐
5%의 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-2-플루오로비페닐
4%의 4-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-비페닐 및
4%의 4-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-2-플루오로비페닐
의 혼합물은 S-N＜-30°, 투명점은 96°, 점도는 47, 복굴절은 0.143, 역치 전압은 1.2V 및 TD는 0.7을 나타낸다.
[실시예 11]
5%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-에틸벤조에이트
5%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-프로필벤조에이트
8%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-펜틸벤조에이트
8%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-벤조에이트
5%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-(트랜스-4-부틸시클로헥실)-벤조에이트
5%의 2-p-펜틸옥시페닐-5-헥실피리미딘
5%의 2-p-헥실옥시페닐-5-헥실피리미딘
5%의 2-p-헵틸옥시페닐-5-헥실피리미딘
5%의 2-p-노닐옥시페닐-5-헥실피리미딘
5%의 2-p-헵틸옥시페닐-5-헵틸피리미딘
5%의 2-p-노닐옥시페닐-5-헵틸피리미딘
16%의 p-트랜스-4-프로필시클로헥실페닐 부틸레이트
13%의 트랜스-1-p-프로필페닐-4-펜틸시클로헥산
6%의 4-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실-2-플루오로비페닐 및
4%의 4,4'-비스-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-2-플루오로비페닐
의 혼합물은 S-N＜-30°, 투명점은 65°, 점도는 52, 복굴절은 0.136, K3/K1은 0.79, 역치 전압은 1.5V 및 TD는 8을 나타낸다.
[실시예 12]
4%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-에틸벤조에이트
5%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-프로필벤조에이트
5%의 2-(3-플루오로-4-시아노페닐)-5-헥실피리미딘
4%의 2-(3-플루오로-4-시아노페닐)-5-헵틸피리미딘
11%의 4-에틸-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-비페닐
11%의 4-에틸-4'-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-비페닐
5%의 2-p-펜틸옥시페닐-5-헥실피리미딘
5%의 2-p-헥실옥시페닐-5-헥실피리미딘
5%의 2-p-헵틸옥시페닐-5-헥실피리미딘
5%의 2-p-노닐옥시페닐-5-헥실피리미딘
5%의 2-p-헵틸옥시페닐-5-헵틸피리미딘
5%의 2-p-노닐옥시페닐-5-헵틸피리미딘
4%의 4-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실-2-플루오로비페닐
11%의 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-프로필시클로헥산 및
15%의 트랜스-1-p-에톡시페닐-4-프로필시클로헥산
의 혼합물은 투명점은 65°, 점도는 36, 역치 전압은 1.9V, K3/K1은 0.74 및 복굴절은 0.143을 나타낸다.
[실시예 13]
4%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-에틸벤조에이트
5%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-프로필벤조에이트
5%의 2-(3-플루오로-4-시아노페닐)-5-헥실피리미딘
4%의 2-(3-플루오로-4-시아노페닐)-5-헵틸피리미딘
11%의 4-에틸-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-비페닐
11%의 4-에틸-4'-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-비페닐
5%의 2-p-펜틸페닐-5-헥실피리미딘
5%의 2-p-헥실페닐-5-헥실피리미딘
5%의 2-p-헵틸옥시페닐-5-헥실피리미딘
5%의 2-p-노닐옥시페닐-5-헥실피리미딘
5%의 2-p-헵틸옥시페닐-5-헥실피리미딘
5%의 2-p-노닐옥시페닐-5-헥실피리미딘
4%의 4-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필-시클로헥실)-2-플루오로비페닐
11%의 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-프로필시클로헥산 및
15%의 트랜스-1-p-에톡시페닐-4-프로필시클로헥산
으로 구성된 혼합물을 제조한다.
[실시예 14]
5%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-에틸벤조에이트
6%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-프로필벤조에이트
8%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-펜틸벤조에이트
8%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-벤조에이트
7%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-(트랜스-4-부틸시클로헥실)-벤조에이트
5%의 2-p-부톡시페닐-5-프로필-1, 3-디옥산
5%의 2-p-부톡시페닐-5-펜틸-1, 3-디옥산
5%의 2-p-헵틸옥시페닐-5-헥실피리미딘
5%의 2-p-노닐옥시페닐-5-헥실피리미딘
5%의 2-p-헵틸옥시페닐-5-헵틸피리미딘
5%의 2-p-노닐옥시페닐-5-헵틸피리미딘
13%의 p-트랜스-4-프로필시클로헥실페닐 부틸레이트
13%의 트랜스-1-p-프로필페닐-4-펜틸시클로헥산
6%의 4-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-2-플루오로비페닐 및
4%의 4,4'-비스-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-2-플루오로비페닐
의 혼합물은 S-N＜-30°, 투명점은 66°, 점도는 52, K3/K1은 0.89, 복굴절은 0.131, 역치 전압은 1.4V 및 TD는 5.8을 나타낸다.
[실시예 15]
5%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-에틸벤조에이트
6%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-프로필벤조에이트
8%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-펜틸벤조에이트
8%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-벤조에이트
7%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-(트랜스-4-부틸시클로헥실)-벤조에이트
5%의 2-p-니트로페닐-5-헵틸피리미딘
5%의 2-p-니트로페닐-5-노닐피리미딘
5%의 2-p-헵틸옥시페닐-5-헥실피리미딘
5%의 2-p-노닐옥시페닐-5-헥실피리미딘
5%의 2-p-헵틸옥시페닐-5-헵틸피리미딘
5%의 2-p-노닐옥시페닐-5-헵틸피리미딘
13%의 p-트랜스-4-프로필시클로헥실페닐 부틸레이트
13%의 트랜스-1-p-4-프로필페닐-4-펜틸시클로헥산
6%의 4-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-2-플루오로비페닐 및
4%의 4,4'-비스-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-2-플루오로비페닐
로 구성된 혼합물을 제조한다.
[실시예 16]
3%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-에틸벤조에이트
4%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-프로필벤조에이트
8%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-펜틸벤조에이트
4%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-헵틸벤조에이트
5%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-(트랜스-4-프로필시클로헥실-벤조에이트
6%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-(트랜스-4-부틸시클로헥실-벤조에이트
4%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-(트랜스-4-펜틸시클로헥실-벤조에이트
24%의 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-프로필시클로헥산
14%의 트랜스, 트랜스-4'-프로폭시-4-프로필시클로헥실시클로헥산
4%의 4-에틸-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-비페닐
4%의 4-에틸-4'-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-비페닐
4%의 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-2-플루오로비페닐
5%의 4-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-트리페닐
4%의 4-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-2-플루오로비페닐 및
3%의 트랜스, 트랜스-4'-프로필-4-(p-시아노페닐)-시클로헥실시클로헥산
으로 구성된 혼합물을 제조한다.
[실시예 17]
3%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-에틸벤조에이트
4%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-프로필벤조에이트
9%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-펜틸벤조에이트
4%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-헵틸벤조에이트
4%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-벤조에이트
5%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-(트랜스-4-부틸시클로헥실-벤조에이트
3%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-(트랜스-4-펜틸시클로헥실-벤조에이트
24%의 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-프로필시클로헥산
14%의 트랜스, 트랜스-4'-프로폭시-4-프로필시클로헥실시클로헥산
4%의 4-에틸-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-비페닐
4%의 4-에틸-4'-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-비페닐
4%의 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-비페닐
4%의 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-2-플루오로비페닐
5%의 4-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-비페닐
4%의 4-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-2-플루오로비페닐 및
5%의 4-에틸-4'-시아노페닐
으로 구성된 혼합물을 제조한다.
[실시예 18]
2%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-에틸벤조에이트
3%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-프로필벤조에이트
9%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-펜틸벤조에이트
4%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-헵틸벤조에이트
4%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-벤조에이트
5%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-(트랜스-4-부틸시클로헥실)-벤조에이트
3%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-벤조에이트
24%의 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-프로필시클로헥산
14%의 트랜스, 트랜스-4'-프로폭시-4-프로필시클로헥실시클로헥산
4%의 4-에틸-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-비페닐
4%의 4-에틸-4'-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-비페닐
4%의 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-비페닐
4%의 4-4'-비스-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-2-플루오로비페닐
5%의 4-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-비페닐
4%의 4-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-2-플루오로비페닐 및
7%의 p-트랜스-4-펜틸시클로헥실벤조니트릴
으로 구성된 혼합물을 제조한다.
[실시예 19]
2%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-에틸벤조에이트
3%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-프로필벤조에이트
8%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-펜틸벤조에이트
3%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-헵틸벤조에이트
3%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-벤조에이트
5%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-(트랜스-4-부틸시클로헥실)-벤조에이트
3%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-벤조에이트
24%의 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-프로필시클로헥산
14%의 트랜스, 트랜스-4'-프로폭시-4-프로필시클로헥실시클로헥산
4%의 4-에틸-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-비페닐
4%의 4-에틸-4'-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-비페닐
4%의 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-비페닐
4%의 4-4'-비스-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-2-플루오로비페닐
5%의 4-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-비페닐
4%의 4-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-2-플루오로비페닐 및
10%의 4-시아노페닐 p-프로필벤조에이트
로 구성된 혼합물을 제조한다.
[실시예 20]
5%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-에틸벤조에이트
5%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-프로필벤조에이트
3%의 트랜스-1-(트랜스-4-이소티오시안에이토시클로헥실)-4-프로필시클로헥산
8%의 트랜스-1-p-프로필페닐-4-펜틸시클로헥산
20%의 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-프로필시클로헥산
13%의 트랜스-1-p-에톡시페닐-4-프로필시클로헥산
12%의 4-에틸-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-비페닐
11%의 4-에틸-4'-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-비페닐
4%의 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-비페닐
4%의 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-2-플루오로비페닐
5%의 4-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-비페닐
5%의 4-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-2-플루오로비페닐 및
5%의 4,4'-비스-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-2-플루오로비페닐
로 구성된 혼합물을 제조한다.
[실시예 21]
4%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-에틸벤조에이트
5%의 3-플루오로-4-시아노페닐 p-프로필벤조에이트
5%의 2-(3-플루오로-4-시아노페닐)-5-헥실피리미딘
4%의 2-(3-플루오로-4-시아노페닐)-5-헵틸피리미딘
11%의 4-에틸-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-비페닐
11%의 4-에틸-4'-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-비페닐
5%의 2-p-펜틸페닐-5-헥실피리딘
5%의 2-p-헥실페닐-5-헥실피리딘
5%의 2-p-헵틸옥시페닐-5-헥실피리딘
5%의 2-p-노닐옥시페닐-5-헥실피리미딘
5%의 2-p-헵틸옥시페닐-5-헥틸피리미딘
5%의 2-p-노닐옥시페닐-5-헥틸피리미딘
4%의 4-(트랜스-4-펜틸시클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필시클로헥실)-2-플루오로비페닐 및
11%의 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-프로필시클로헥산 및
15%의 트랜스-1-p-에톡시페닐-4-프로필시클로헥산
으로 구성된 혼합물을 제조한다.
실시예 1 내지 21로부터 수득한 혼합물은 LC디스플레이 소자(상기한 바와 같이)중 특히 역치 전압의 낮은 온도의존성을 보인다.
전기한 실시예는 특히 광범위한 혼합물(실시예 1 내지 7 및 20), 낮은 역치 전압을 갖는 광범위한 혼합물(실시예 8 내지 10 및 16 내지 19) 및 높은 다중율용 혼합물(실시예 11 내지 15 및 21)에 관한 것이다.

Claims (19)

  1. 하기 그룹(A)에서 선택되는 하나 이상의 성분과, 하기 그룹(B), (C) 및 (D)중 두 개 이상의 그룹에서 선택되는 성분들로 이루어진 액정상을 함유하는, 온도 의존성이 낮은 역치전압을 갖는 액정 전기광학 디스플레이 소자.
    그룹(A) : 회합률이 낮으며 다음 일반식(1)로 표시되는 화합물
    R(Q1-Z')n-Q2-Z"-QA(1)
    [단, 상기 식에서 R은 하나 또는 두 개의 비인접 CH2그룹이 -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O 및/또는 -CH=CH-(트랜스)로 치환될 수도 있는, 탄소수 2 내지 9의 알킬이고, Z' 및 Z"는 각각 -CO-O-, -O-CO-, -CH2CH2-, -CH2O-, -OCH2- 또는 단일결합이고, n은 0,1 또는 2이고, Q1및 Q2는 각각 서로 독립하여 트랜스-1,4-시클로헥실렌(여기서 하나 또는 두 개의 비인접 CH2그룹이 -O- 및/또는 -S-로 치환될 수도 있다), 또는 1, 4-페닐렌(여기에서 하나 이상의 CH그룹이 N으로 치환될 수도 있다)이고, QA는 3-할로게노-4-시아노페닐, 3-할로게노-4-이소티오시안에이토페닐, 3, 4-디할로게노페닐, p-니트로페닐, 트랜스-4-니트로시클로헥실 또는 트랜스-4-이소티오시안에이토시클로헥실이다.]
    그룹(B) : 다음 일반식(Ⅰ) 또는 (Ⅱ)로 표시되는 화합물
    Figure kpo00015
    [단, 상기 식에서, R1및 R2는 각각 서로 독립하여 하나 또는 두 개의 비인접 CH2그룹이 -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O- 및/또는 -CH=CH-(트랜스)로 치환될 수도 있는, 탄소수 1 내지 7의 알킬이고, Z1및 Z2는 각각 -CO-O-, -CH2-O-, -CH2CH2- 또는 단일결합이다.]
    그룹(C) : 다음 일반식(Ⅲ) 내지 (Ⅳ)으로 표시되는 화합물
    Figure kpo00016
    [단, 상기 식에서, R1및 R2는 각각 서로 독립적으로 하나 또는 두 개의 비인접 CH2그룹이 -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O 및/또는 -CH=CH-(트랜스)로 치환될 수도 있는, 탄소수 1 내지 7의 알킬이고, Z3및 Z4는 각각 서로 독립적으로 -CO-O, -O-CO-, -CH2CH2- 또는 단일결합이다.]
    그룹(D) : 다음 일반식(Ⅷ) 내지 (Ⅸ)로 표시되는 화합물
    R1-A1-Z1-A2-A3-Z3-A4-R2(Ⅶ)
    R1-A1-Z1-A2-Z2-A3-A4-R2(Ⅷ)
    R1-A1-Z1-A2-A3-A4-R2(Ⅸ)
    R1-A1-A2-Z2-A3-A4-R2(Ⅹ)
    R1-A1-A2-A3-A4-R2(XI)
    [단, 상기식에서 R1및 R2는 각각 서로 독립적으로 하나 또는 두 개의 비인접 CH2그룹이 -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O- 및/또는 -CH=CH-(트랜스)로 치환될 수도 있는 탄소수 1 내지 7의 알킬이고, A1, A2, A3및 A4는 각각 서로 독립하여 비치환 또는 하나 또는 둘의 F 또는 Cl원자 및/또는 CH3또는 CN그룹으로 치환된 트랜스-1, 4-시클로헥실렌 또는 1, 4-페닐렌이고, Z1, Z2및 Z3는 각각 서로 독립적으로 -CO-O-, -O-CO-, -CH2CH2-, -CH2O-, -OCH2- 또는 단일결합이다.]
  2. 제1항에 있어서, 상기 액정상이 하기 그룹(E)에서 선택되는 하나 이상의 성분을 더욱 함유하는 것을 특징으로 하는 전기광학 디스플레이 소자.
    그룹(E) : 다음 일반식(XⅡ) 내지 (XⅦ) 로 표시되는 화합물
    Figure kpo00017
    [단, 상기 식에서, R1및 R2는 각각 서로 독립하여 하나 또는 두 개의 비인접 CH2그룹이 -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O- 및/또는 -CH=CH-(트랜스)로 치환될 수도 있는, 탄소수 1 내지 10의 알킬이다.]
  3. 제1항 또는 제2항중에 있어서, 상기 액정상의 추가로 하기 그룹(F)에서 선택된 하나 이상의 성분을 3 내지 20% 함유하는 것을 특징으로 하는 전기광학 디스플레이 소자.
    그룹(F) : 다음 일반식 (XⅧ) 내지 (XXV) 로 표시되며 정유전이방성(Δε＞5)인 화합물
    Figure kpo00018
    [단, 상기 식에서, R1은 하나 또는 두 개의 비인접 CH2그룹이 -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O- 및/또는 -CH=CH-(트랜스)로 치환될 수도 있는, 탄소수 1 내지 10의 알킬이고, p는 1 또는 2이고, q는 0,1 또는 2이다.]
  4. 하기 그룹(A)에서 선택되는 하나 이상의 성분과, 하기 그룹(B), (C) 및 (D)중 두 개 이상의 그룹에서 선택되는 성분들을 함유하고, 하기 그룹(F)에서 선택되며, 일반식(1)이 아닌 화합물 성분을 7% 이하 함유하여 이루어지는, 온도 의존성이 낮은 역치전압을 갖는 액정 전기광학 디스플레이 소자.
    그룹(A) : 회합율이 낮으며, 다음 일반식(1)로 표시되는 화합물
    R-(Q1-Z')n-Q2-Z"-QA (1)
    [단, 상기 식에서, R은 하나 또는 두 개의 비인접 CH2그룹이 -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O- 및/또는 -CH=CH-(트랜스)로 치환될 수도 있는, 탄소수 2 내지 9의 알킬이고, Z' 및 Z"는 각각 -CO-O-, -O-CO-, -CH2CH2-, -CH2O-, -OCH2- 또는 단일결합이고, n은 0,1 또는 2이고, Q1및 Q2는 각각 서로 독립하여 트랜스-1, 4-시클로헥실렌(여기서 하나 또는 두 개의 비인접 CH2그룹이 -O- 및/또는 -S-로 치환될 수도 있다), 또는 1, 4-페닐렌(여기에서 하나 이상의 CH그룹이 N으로 치환될 수도 있다)이고, QA는 3-할로게노-4-시아노페닐, 3-할로게노-4-이소티오시안에이토페닐, 3, 4-디할로게노페닐, p-니트로페닐, 트랜스-4-니트로시클로헥실 또는 트랜스-4-이소티안시안에이토시클로헥실이다.]
    그룹(B) : 다음 일반식(Ⅰ) 또는 (Ⅱ)로 표시되는 화합물
    Figure kpo00019
    [단, 상기 식에서, R1및 R2는 각각 서로 독립하여 하나 또는 두 개의 비인접 CH2그룹이 -O-, -CO-, -O-CO, -CO-O- 및/또는 -CH=CH-(트랜스)로 치환될 수도 있는, 탄소수 1 내지 7의 알킬이고, Z1및 Z2는 각각 -CO-O-, -CH2-O-, -CH2CH2- 또는 단일결합이다.]
    그룹(C) : 다음 일반식(Ⅲ) 내지 (Ⅳ)으로 표시되는 화합물
    Figure kpo00020
    [단, 상기 식에서, R1및 R2는 각각 서로 독립적으로 하나 또는 두 개의 비인접 CH2그룹이 -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O 및/또는 -CH=CH-(트랜스)로 치환될 수도 있는, 탄소수 1 내지 7의 알킬이고, Z3및 Z4는 각각 서로 독립하여 -CO-O-, -O-CO-, -CH2CH2- 또는 단일결합이다.]
    그룹(D) : 다음 일반식(Ⅷ) 내지 (Ⅸ)로 표시되는 화합물
    R1-A1-Z1-A2-A3-Z3-A4-R2(Ⅶ)
    R1-A1-Z1-A2-Z2-A3-A4-R2(Ⅷ)
    R1-A1-Z1-A2-A3-A4-R2(Ⅸ)
    R1-A1-A2-Z2-A3-A4-R2(Ⅹ)
    R1-A1-A2-A3-A4-R2(XI)
    [단, 상기식에서 R1및 R2는 각각 서로 독립적으로 하나 또는 두 개의 비인접 CH2그룹이 -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O- 및/또는 -CH=CH-(트랜스)로 치환될 수도 있는 탄소수 1 내지 7의 알킬이고, A1, A2, A3및 A4는 각각 서로 독립하여 비치환 또는 하나 또는 둘의 F 또는 Cl원자 및/또는 CH3또는 CN그룹으로 치환된 트랜스-1, 4-시클로헥실렌 또는 1, 4-페닐렌이고, Z1, Z2및 Z3는 각각 서로 독립적으로 -CO-O-, -O-CO-, -CH2CH2-, -CH2O-, -OCH2- 또는 단일결합이다.]
    그룹(F) : 다음 일반식 (XVIII) 내지 (XXV)로 표시되며 정유전이방성((Δε＞5)인 화합물
    Figure kpo00021
    [단, 상기 식에서, R1은 하나 또는 두 개의 비인접 CH2그룹이 -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O- 및/또는 -CH=CH-(트랜스)로 치환될 수도 있는, 탄소수 1 내지 10의 알킬이고, p는 1 또는 2이고, q는 0,1 또는 2이다.]
  5. 제4항에 있어서, 상기한 일반식(1)의 화합물중, R이 탄소수 2 내지 7의 직쇄 알킬 또는 옥사알킬이고, Z'는 단일결합이며, Z"는 -CO-O-, -CH2O- 또는 단일결합이고, n은 0 또는 1이며, Q1은 트랜스-1, 4-시클로헥실렌, 1, 4-페닐렌 또는 피리미딘-2, 5-디일이고, Q2는 트랜스-1, 4-시클로헥실렌 또는 1, 4-페닐렌인 것을 특징으로 하는 전기광학 디스플레이 소자.
  6. 제4항에 있어서, 상기한 일반식(1)의 화합물의 총량이 상기한 액정상중에 10 내지 50%인 것을 특징으로 하는 전기광학 디스플레이 소자.
  7. 제4항에 있어서, 상기한 액정상중, 일반식(1)의 화합물이 다른 일반식의 화합물중에서 선택된 것임을 특징으로 하는 전기광학 디스플레이 소자.
    Figure kpo00022
  8. 제4항에 있어서, 상기한 일반식(1)의 화합물중, QA가 3-할로게노-4-시아노페닐, 3-할로게노-4-이소티오시안에이토페닐 또는 3, 4-디할로게노페닐인 것을 특징으로 하는 전기광학 디스플레이 소자.
  9. 제4항에 있어서, 상기한 액정상이 일반식(1)의 화합물중, n이 0인 화합물 1종 이상과, n이 1인 화합물 1종 이상을 동시에 함유하는 것을 특징으로 하는 전기광학 디스플레이 소자.
  10. 제4항에 있어서, 상기한 액정상의 다음 일반식 (H) 및/또는 (Ⅰ)로 표시되는 화합물 1종 이상을 함유하는 것을 특징으로 하는 전기광학 디스플레이 소자.
    Figure kpo00023
    (단, 상기 식에서, 알킬은 탄소수 1 내지 7의 직쇄알킬이고, R0은 탄소수 1 내지 7의 직쇄알킬 또는 알콕시 또는 옥사알킬 또는 알켄일이다.)
  11. 제4항에 있어서, 상기한 액정상중 그룹(B)의 성분은 다음 일반식의 성분들로 이루어진 것을 특징으로 하는 전기광학 디스플레이 소자.
    Figure kpo00024
    (단, 상기 식에서, R1및 R2는 각기 독립하여 각 경우 탄소수 2 내지 7의 직쇄알킬, 알콕시, 옥사알킬, 알카노일옥시 또는 트랜스-알켄일이다.)
  12. 제4항에 있어서, 상기한 액정상중 그룹(C)의 성분은 다음 일반식의 성분들로 이루어진 것임을 특징으로 하는 전기광학 디스플레이 소자.
    Figure kpo00025
    Figure kpo00026
    (단, 상기 식에서, R1및 R81각기 서로 독립하여 각 경우 탄소수 2 내지 7의 직쇄알킬, 알콕시, 옥사알킬, 알카노일옥시 또는 트랜스-알켄일이다.)
  13. 제4항에 있어서, 상기한 액정상중 그룹(D)의 성분은 다음 일반식의 화합물 및 측면상에 모노플루오르화 동족체로 이루어진 것임을 특징으로 하는 전기광학 디스플레이 소자.
    Figure kpo00027
    (단, 상기 식에서, R1및 R2는 각각 서로 독립하여 각기 탄소수 2 내지 7의 직쇄알킬, 알콕시, 옥사알킬, 알카노일옥시 또는 트랜스-알켄일이다.)
  14. 제4항에 있어서, 상기한 액정상이 그룹 B중에서 선택된 성분과, 그룹 C 또는 D중에서 선택된 성분들로 이루어진 것임을 특징으로 하는 전기광학 디스플레이 소자.
  15. 제4항에 있어서, 상기한 액정상이 그룹(B), (C) 및 (D)중에서 선택된 성분들로 이루어진 것임을 특징으로 하는 전기광학 디스플레이 소자.
  16. 제4항에 있어서, 상기한 액정상이 일반식(1)의 화합물 및 그룹(B), (C) 및 (D)중에서 선택된 성분들로 구성된 것임을 특징으로 하는 전기광학 디스플레이 소자.
  17. 제4항에 있어서, 그룹 A, B, C 및 D중에서 선택된 성분들 이외에, 5보다 큰 명확한 정유전 이방성(Δε)을 가지는 성분을 5% 미만 더욱 함유하는 것을 특징으로 하는 전기광학 디스플레이 소자.
  18. 제4항에 있어서, 그룹 A, B, C 및 D중에서 선택된 성분들 이외에, 5보다 큰 명확한 정유전 이방성(Δε)을 가지는 성분을 3% 미만 더욱 함유하는 것을 특징으로 하는 전기광학 디스플레이 소자.
  19. 하기 그룹(A)에서 선택되는 하나 이상의 성분과, 하기 그룹(B), (C) 및 (D)중 두 개 이상의 그룹에서 선택되는 성분들로 이루어진 액정상을 함유하는, 온도 의존성이 낮은 역치전압을 갖는 액정 전기광학 디스플레이 소자.
    그룹(A) : 회합율이 낮으며 다음 일반식(1)로 표시되는 화합물
    R(Q1-Z')n-Q2-Z"-QA(1)
    [단, 상기 식에서 R은 하나 또는 두 개의 비인접 CH2그룹이 -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O 및/또는 -CH=CH-(트랜스)로 치환될 수도 있는, 탄소수 2 내지 9의 알킬이고, Z' 및 Z"는 각각 -CO-O-, -O-CO-, -CH2CH2-, -CH2O-, -OCH2- 또는 단일결합이고, n은 0,1 또는 2이고, Q1및 Q2는 각각 서로 독립하여 트랜스-1, 4-시클로헥실렌(여기서 하나 또는 두 개의 비인접 CH2그룹이 -O- 및/또는 -S-로 치환될 수도 있다), 또는 1, 4-페닐렌(여기에서 하나 이상의 CH그룹이 N으로 치환될 수도 있다)이고, QA는 3-할로게노-4-시아노페닐, 3-할로게노-4-이소티오시안에이토페닐, 3, 4-디할게노페닐, p-니트로페닐, 트랜스-4-니트로시클로헥실 또는 트랜스-4-이소티오시안에이토시클로헥실이다.]
    그룹(B) : 다음 일반식(Ⅰ) 또는 (Ⅱ)로 표시되는 화합물
    Figure kpo00028
    [단, 상기 식에서, R1및 R2는 각각 서로 독립하여 하나 또는 두 개의 비인접 CH2그룹이 -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O- 및/또는 -CH=CH-(트랜스)로 치환될 수도 있는, 탄소수 1 내지 7의 알킬이고, Z1및 Z2는 각각 -CO-O-, -CH2-O-, -CH2CH2- 또는 단일결합이다.]
    그룹(C) : 다음 일반식(Ⅲ) 내지 (Ⅳ)으로 표시되는 화합물
    Figure kpo00029
    [단, 상기 식에서, R1및 R2는 각각 서로 독립적으로 하나 또는 두 개의 비인접 CH2그룹이 -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O 및/또는 -CH=CH-(트랜스)로 치환될 수도 있는, 탄소수 1 내지 7의 알킬이고, Z3및 Z4는 각각 서로 독립적으로 -CO-O-, -O-CO-, -CH2CH2- 또는 단일결합이다.]
    그룹(D) : 다음 일반식(Ⅷ) 내지 (Ⅸ)로 표시되는 화합물
    R1-A1-Z1-A2-A3-Z3-A4-R2(Ⅶ)
    R1-A1-Z1-A2-Z2-A3-A4-R2(Ⅷ)
    R1-A1-Z1-A2-A3-A4-R2(Ⅸ)
    R1-A1-A2-Z2-A3-A4-R2(Ⅹ)
    R1-A1-A2-A3-A4-R2(XI)
    [단, 상기식에서 R1및 R2는 각각 서로 독립적으로 하나 또는 두 개의 비인접 CH2그룹이 -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O- 및/또는 -CH=CH-(트랜스)로 치환될 수도 있는 탄소수 1 내지 7의 알킬이고, A1, A2, A3및 A4는 각각 서로 독립하여 비치환 또는 하나 또는 두 개의 F 또는 Cl원자 및/또는 CH3또는 CN그룹으로 치환된 트랜스-1, 4-시클로헥실렌 또는 1, 4-페닐렌이고, Z1, Z2및 Z3는 각각 서로 독립하여 -CO-O-, -O-CO-, -CH2CH2-, -CH2O-, -OCH2- 또는 단일결합이다.]
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