KR950014735B1 - 전광 디스플레이 소자 - Google Patents

전광 디스플레이 소자 Download PDF

Info

Publication number
KR950014735B1
KR950014735B1 KR1019880701293A KR880701293A KR950014735B1 KR 950014735 B1 KR950014735 B1 KR 950014735B1 KR 1019880701293 A KR1019880701293 A KR 1019880701293A KR 880701293 A KR880701293 A KR 880701293A KR 950014735 B1 KR950014735 B1 KR 950014735B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
trans
substituted
propylcyclohexyl
voltage
propylcyclohexane
Prior art date
Application number
KR1019880701293A
Other languages
English (en)
Other versions
KR890700652A (ko
Inventor
베버 게오르그
쉐이블레 베른하르트
아이덴 슁크 루돌프
베흐틀러 안드레아스
Original Assignee
메르크 파텐트 게젤샤프트 미트 베쉬랭크터 하프 퉁
브리지떼 나우만, 위르겐 호이만
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 메르크 파텐트 게젤샤프트 미트 베쉬랭크터 하프 퉁, 브리지떼 나우만, 위르겐 호이만 filed Critical 메르크 파텐트 게젤샤프트 미트 베쉬랭크터 하프 퉁
Publication of KR890700652A publication Critical patent/KR890700652A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR950014735B1 publication Critical patent/KR950014735B1/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/34Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
    • C09K19/3491Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having sulfur as hetero atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3098Unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexene rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/34Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/34Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
    • C09K19/3402Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/34Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
    • C09K19/3402Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
    • C09K2019/3422Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom the heterocyclic ring being a six-membered ring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Liquid Crystal Substances (AREA)

Abstract

내용 없음.

Description

전광 디스플레이 소자
본 발명은 전압이 대략 임계(threshold) 전압 또는 그 미만의 제1전압에서 전광 특성 곡선의 증가상에 있는 제2전압으로 바뀔때 특히 짧은 스위치-온(swich-on) 시간(Ton)을 갖는 TN 셀(cell) 기재 전광액정 디스플레이 소자(LC 디스플레이 소자)에 관한 것이다. 그러므로, 본 발명은 고 다중 LC 디스플레이 소자에서 및 특히 짧은 스위치-온 시간을 갖는 TFT-어드레스(address) LC 디스플레이 소자에 특히 중요하다.
LC 디스플레이 소자에서는, 광 흡수, 광 산란, 복굴절, 반사율 또는 네마틱 콜레스테릭(nematic cholesteric) 액정 물질의 성질을 이용한다. 동시에, 이러한 유형의 디스플레이 소자의 기능은 예를들면 동적 산란 형상, 연합상의 변형 현상, 게스트-호스트 효과(guest-host effect), 트위스트 셀에서의 슈아트-헬프리취 효과(Schadt-Helfrich effect in the twisted cell), SBE 효과 또는 콜레스테릭-네마틱 상전이에 기초를 두고 있다.
전자 부품에서 이러한 효과를 산업적으로 이용하기 위해서는 LC 상이 다수의 필요조건을 만족시켜야 한다. 여기에서 특히 중요한 점은 습기, 공기 및 물리적 영향력, 예를들면 열, 적외선, 가시광선 및 자외선 범위에서는 방사와 전기의 직류 및 교류장에 화학적으로 저항성이 있어야 하는 점이다. 더욱더, 산업적으로 사용할 수 있는 LC 상에는 적당한 온도범위에서의 액정의 메조상(mesophase), 저 점도, 층 두께에 맞는 광학적 비등방성, 임계 전압의 저온 의존성, 전광 특성 곡선의 급격한 기울기 및 다색 염료에 적절한 용해 용량이 요구된다.
이제까지 알려진, 액정메조상을 갖는 일련의 화합물중 어떠한 단일 화합물도 이러한 필요조건을 모두 만족시키지 못하였다. 그러므로, LC 상으로 사용할 수 있는 기재를 얻기 위해서는 일반적으로 2 내지 25개, 바람직하게는 3 내지 18개의 화합물로 이루어진 혼합물을 제조한다. 그러나, 고 융점 및 등명점(clear point)을 가진 구성성분은 흔히 혼합물에 고 점도를 부여하기 때문에 언급한 방법으로 이상적인 상을 쉽게 만들 수 없다. 이로 인해 언급한 방법으로 제조한 전광 디스플레이 소자의 스위칭 시간은 원치않는 방식으로 변한다.
스위칭 시간을 단축시키기 위해서, 이제까지 알려진 LC 상에 저 점도 또는 유리-전이 온도 및/ 또는 특히 유리한 탄성 상수를 가진 성분들을 사용한다. 그러나, 이러한 상들은 앞서 언급한 필요조건을 모두 동시에 만족시키지 못한다. 특히, 이들의 스위치-온 시간(Ton)은 종전과 같이, 많은 용도, 특히 대략 임계 전압 또는 그 미만의 제1전압에서 전광 특성 곡선의 증가상에 있는 제2전압으로 전환이 이루어지는 LC 디스플레이 소자에는 여전히 너무 길다.
전광 액정 디스플레이 소자에서는 정지 드라이브(static drive)와 다중 드라이브(mulitiplex drive)로 본질적으로 구별된다. 정지 드라이브의 경우에 스위칭 온 상태가 되기 위해서는, 전압이 0볼트에서 대략 포화전압(최대 콘트라스트(contrast)의 90%를 얻을 수 있는 전압) 또는 그 이상의 전압으로 전환된다. 스위치 오프(off)되면, 전압은 0볼트로 되돌아간다. "다중 공정"으로 작동하는 전광 액정 디스플레이 소자에서는, 전압이 제1전압 V(오프)에서 제2전압 V(온)으로 바뀌었다가 0볼트로 되돌아간다. 이들 두 전압사이의 비율은 "다중 비" 및 "바이어스(bias)"에 의해서 결정된다. 두 전압의 절대치는 작동 전압으로 나타낸다.
N="다중"라인의 수
(1/N=다중 비)
a=최대 바이어스=
Figure kpo00001
Figure kpo00002
다중 비가 1 : 4이고 바이어스가 1 : 3인 경우에, V(온) : V(오프) 비는 예를들면 1.73이다. 작동 전압이 3볼트일때 V(온)은 1.73볼트이고 V(오프)는 1.00볼트이다.
다중 비가 1 : 16이고 바이어스가 1 : 5인 경우, V(온) : V(오프)비는 예를들면 1.29이다. 작동 전압이 5볼트일때 V(온)은 1.58볼트이고 V(오프)는 1.22볼트이다.
앞서 열거한 드라이브를 갖는 일정한 디스플레이 소자에 있어서, 일반적으로 초기의 전압 V(오프)가 특정 관찰 각도 또는 특정 관찰 각도 범위에서 "임계 전압"(최대 콘트라스트의 10%를 얻을 수 있는 전압)의 범위내이거나 그 범위 바로 아래에 있도록유전체를 선택한다. 다음의 제2전압 V(온)은 특성곡선에 임계 전압보다 위로 증가상에 있다.
다양한 그레이(gray) 단계를 표시하는데 쓸 디스플레이 소자(예를들면 비디오 디스플레이)에서는, 전압을 전환시켜 휘도를, 예를들면 최대 휘도의 10%에서 최대 휘도의 90%까지의 범위로 원하는 만큼 변화시키는 것이 필요하다.
다중 드라이드(특히 그레이 단계와 함께) 및 TFT 드라이브의 경우에, 스위칭 온 및 스위칭 오프할 때 또는 어떤 그레이 단계에서 다른 그레이 단계로 전환시킬 때, 전압은 대략 임계 전압 또는 그 미만에서 특성 곡선에서 임계 전압보다 위로 증가 영역에 있는 제2전압으로 전환된다.
"정지 드라이브"의 경우, 스위치-온 시간은 스위치-온 전압이 포화 전압보다 훨씬 더 높기 때문에 비교적 짧다.
다중 드라이브 및 TFT 드라이브의 경우에는 대조적으로, 특히 스위치-온 시간이 비교적 길다.
따라서, 전압이 대략 임계 전압 또는 그 미만에서 전광 특성 곡선의 증가상에 있는 제2전압으로 전환되는 LC 디스플레이 소자에 사용할때, 높은 등명점, 낮은 융점 및 매우 짧은 스위치-온 시간을 갖는 액정상이 여전히 크게 요구된다.
본 발명의 목적은 넓은 작동 온 범위를 갖고, 앞서 언급한 단점을 거의 갖지 않거나 또는 전혀 갖지 않는 LC 디스플레이 소자를 제공하는 것이다.
이제 본 발명에 이르러 유전체가 하나 이상의 하기 일반식(Ⅰ)의 성분을 함유할 경우에, 특히 유리한 전광 성질, 특히 전압이 대략 임계 전압 또는 그 미만의 제1전압에서 전광 특성 곡선의 증가상에 있는 제2전압으로 전환될때 대단히 짧은 스위치-온 시간(Ton)을 갖는 LC 디스플레이 소자를 얻을 수 있음이 밝혀 졌다 :
R1-A1-Z1-A-O-R2(Ⅰ)
상기 식에서, R1과 R2가 서로 독립적으로 탄소수 1 내지 9개의 알킬(여기에서 하나 또는 2개의 CH2그룹이 -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O- 및/또는 -CH=CH-로 치환될 수 있으며, 이때 두개의 산소원자는 서로 직접 연결되지 않는다)이거나 두 그룹 R1및 R2중 하나는 선택적으로 H 이고 ; Z1는-CH2-O-, -OCH2-, -CH2CH2- 또는 단일 결합이고 : A1는 트랜스-1,4-사이클로헥실렌(여기에서 하나 또는 2개의 인접하지 않은 CH2, 그룹은 O 및/ 또는 S로 치환할 수 있다)또는 1,4-사이클로헥세닐렌이고 ; A는 비치환되거나 불소-치환된 1,4-페닐렌이다.
본 발명은 앞서 언급한 액정 상 함유 LC 디스플레이 소자, 특히 유전체가 하기 일반식(Ⅰ) 성분 하나 이상과 하기 일반식(Ⅱ) 및 (Ⅲ)화합물중에서 선택된 성분 하나 이상을 동시에 함유함을 특징으로 하는, 대략 임계 전압 또는 그 미만의 제1전압에서 전광 특성 곡선의 증가상에 있는 제2전압으로 전환될때 대단히 짧은 스위치-온 시간(Ton)을 갖는 TN 셀 기재 전광 디스플레이 소자에 관한 것이다 ;
R1-A1-Z1-A-O-R2(Ⅰ)
R3-A2-Z2-A3-A'-R4(Ⅱ)
R3-A2-Z2-A'-Z3-A3-R4(Ⅲ)
상기 식에서, R1과 R2가 서로 독립적으로 탄소수 1 내지 9개의 알킬(여기에서 하나 또는 2개의 CH2그룹이 -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O- 및/또는 -CH=CH-로 치환될 수 있으며, 이때 두개의 산소원자는 서로 직접 연결되지 않는다)이거나 두 그룹 R1및 R2중 하나는 선택적으로 H 이고 ; R3는 H 또는 탄소수 1 내지 9개의 알킬(여기에서 하나 또는 2개의 인접하지 않은 CH2그룹은 -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O- 및/또는 -CH=CH-로 치환될 수 있다)이고 ; R4는 H, 산소수 1 내지 9개의 알킬(여기에서, 하나 또는 2개의 인접하지 않은 CH2그룹은 -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O- 및/또는 -CH=CH-로 치환될 수 있다), 할로겐, CN, NCS 또는 N3이고 ; Z1는 -CH2-O-, OCH2-,-CH2CH2- 또는 단일 결합이고 ; Z2와 Z3는 각각 -CH2CH2-, -OCH2-, -CH2O-, -O-CO-,-CO-O- 또는 단일 결합이고 ; A1는 트랜스-1,4,-사이클로헥실렌(여기에서 하나 또는 2개의 인접하지 않은 CH2그룹은 O 및/또는 S로 치환될 수 있다)이거나 1,4-사이클로헥세닐렌이고 ; A2와 A3는 각각 트랜스-1,4-사이클로헥실렌(여기에서 하나 또는 2개의 인접하지 않은 CH2그룹은 O 및/또는 S로 치환될 수 있다)이고 ; A는 비치환되거나 불소-치환된 1,4-페닐렌이고; A'는 비치환되거나 불소-치환된 1,4,-페닐렌(여기에서 하나 또는 2개의 CH 그룹은 N으로 처리될 수 있다)이다.
본 발명은 더욱 더 소자의 유전체가 하나 이상의 하기 일반식(Ⅳ) 성분을 추가로 함유하는 적당한 디스플레이 소자 및 구취-테리(Gooch-Tarry)에 따른 제1취소 투과값 영역에서 작동하는 적당한 전광 디스플레이 소자에 관한 것이다 :
R3-A2-Z2-A3-(Z4-A4)m-Z3-A'-(Z5-A5)n-R4(Ⅳ)
상기식에서 Z4와 R5는 각각 -CH2CH2-, -OCH2-, CH2O-, -O-CO-, -CO-O- 또는 단일 결합이고 ; A4와 A5는 각각 트랜스-1,4-사이클로헥실렌 또는 비치환되거나 불소-치환된 1,4-페닐렌(여기에서 하나 또는 2개의 CH그룹은 N으로 치환될 수 있다)이고 ; m은 n은 각각 0 또는 1이고 ; R3, R4, A2, A3, A', Z2및 Z3는 특허청구범위의 제4항에 나타낸 의미를 갖는다.
본 발명은 대략 임계 전압 또는 그 미만의 제1전압에서 전광 특성곡선의 증가상에 있는 제2전압으로 전압이 전환될 때 TN 셀 기재 전광 디스플레이 소자의 스위치-온 시간(Ton)을 단축시키기 위한, 3개 이상의 액정 화합물을 함유한 액정 유전체 성분으로 하기 일반식(Ⅰ) 화합물의 용도에 관한 것이고 ; 또한 유전체가 하나 이상의 하기 일반식(Ⅰ) 성분을 함유함을 특징으로 하며, 전압이 대략 임계 전압 또는 그 미만의 제1전압에서 전광 특성 곡선의 증가상에 있는 제2전압으로 전환될 때 TN 셀 기재 전광 디스플레이 소자의 스위치-온 시간(Ton)을 단축시키는 방법에 관한 것이다.
R1-A1-Z1-A-O-R2(Ⅰ)
상기식에서, R1과 R2는 서로 독립적으로 탄소수 1내지 9개의 알킬(여기에서 하나 또는 2개의 CH2그룹은 -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O- 및/또는 -CH=CH-로 치환될 수 있으며, 이때 두개의 산소원자가 서로 직접 연결되지 않는다)이거나 두 그룹 R1및 R2중 하나는 선택적으로 H이고 ; Z1는-CH2-O-, -OCH2-, -CH2CH2-또는 단일 결합이고 ; A1는 트랜스-1,4-사이클로헥실렌(여기에서 하나 또는 2개의 인접하지 않은 CH2그룹은 O 및 /또는 S로 치환될 수 있다) 또는 1,4-사이클로헥세닐렌이고 ; A는 비치환되거나 불소-치환된 1,4-페닐렌이다.
마지막으로, 본 발명은 대략 임계 전압 또는 그 미만의 제1전압에서 전광 특성 곡선의 증가상에 있는 제2전압으로 전환될 때 특히 짧은 스위치-온 시간(Ton)을 갖는 TN 셀 기재 전광 디스플레이 소자에서 유용한, 하기 일반식(Ⅰ) 성분 하나와, 하기 일반식(Ⅱ) 및 (Ⅲ) 화합물중에서 선택된 성분 하나 이상을 동시에 함유함을 특징으로 하는 유전체 및 하나 이상의 하기 일반식(Ⅳ) 성분을 함유한 상응하는 유전체에 관한 것이다.
R1-A1-Z1-A-O-R2(Ⅰ)
R3-A2-Z2-A3-A'-R4(Ⅱ)
R3-A2-Z2-A'-Z3-A3-R4(Ⅲ)
R3-A2-Z2-A3-(Z4-A4)m-Z3-A'-(Z5-A5)n-R4(Ⅳ)
상기 식에서, R1과 R2는 서로 독립적으로 탄소수 1 내지 9개의 알킬(여기에서 하나 또는 2개의 CH2그룹이 -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O- 및/또는 -CH=CH-로 치환될 수 있으며, 이때 두개의 산소원자가 서로 직접 연결되지 않는다)이거나 두 그룹 R1및 R2중 하나는 선택적으로 H이고 ; R3는 H 또는 탄소수 1 내지 9개의 알킬(여기에서 하나 또는 2개의 인접하지 않은 CH2그룹은 -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O- 및/또는 -CH=CH-로 치환될 수 있다)이고 ; R4는 H, 탄소수 1 내지 9개의 알킬(여기에서, 하나 또는 2개의 인접하지 않은 CH2그룹은 -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O- 및/또는 -CH=CH-로 치환될 수 있다), 할로겐, CN, NCS 또는 N3이고 ; Z1는 -CH2-O-,-OCH2-,-CH2CH2- 또는 단일 결합이고 ; Z2와 Z3는 각각 -CH2CH2-, -OCH2-, -CH2O-, -O-CO-,-CO-O- 또는 단일 결합이고 ; Z4와 Z5는 각각 -CH2CH2-, -OCH2-, -CH20-, -O-CO-, -CO-O-, 또는 단일 결합이고 ; A1는 트랜스-1,4-사이클로헥실렌(여기에서 하나 또는 2개의 인접하지 않은 CH2그룹은 O 및/또는 S로 치환될 수 있다)이거나 1,4-사이클로헥세닐렌이고 ; A2와 A3는 각각 트랜스-1,4-사이클로헥실렌(여기에서 하나 또는 2개의 인접하지 않은 CH2그룹은 O 및/또는 S로 치환될 수 있다)이고 ; A4와 A5는 각각 트랜스-1,4-사이클로헥실렌 또는 비치환되거나 불소-치환된 1,4-페닐렌(여기에서 하나 또는 2개의 CH 그룹은 N으로 치환될 수 있다)이고 ; A는 비치환되거나 불소-치환된 1,4-페닐렌이고 ; A'는 비치환되거나 불소-치환된 1,4-페닐렌(여기에서 하나 또는 2개의 CH그룹은 N으로 치환될 수 있다)이고 ; m과 n은 각각 0 또는 1이다.
유전체는 또한 당분야에 숙련된 자에게 알려진 첨가제 및 문헌에 기재된 첨가제를 더 함유할 수 있다. 예를들면 0 내지 15%의 다색 염료, 더욱더 전도성을 개선시키기 위한 전도성 염, 예턴대 에틸렌메틸도데실암모늄 4-헥스옥시벤조에이트, 테트라부틸암모늄 테트라페닐보레이트 또는 크라운(crown) 에테르의 착염(예를들면, 할러 등의 문헌[Mol.Cryst.Liq.Cryst.Volume 24, pages 249-258, (1973)]과 비교할것), 또는 유전체 이방성, 점도 및/또는 네마틱상의 배향을 변형시키기 위한 물질을 첨가힐 수 있다. 이러한 물질은 예를들면 DE-OS 2,209,127호 ; 2,240,864호 ; 2,231,632호 ; 2,338,281호 ; 2,450,088호 ; 2,637,430호 및 2,853,728호에 기재되어 있다.
본 발명에 따른 액정상의 일반식(Ⅰ), (Ⅱ), (Ⅲ) 및 (Ⅳ) 개별 성분은 알려져 있거나 또는 문헌에 기재된 표준 방법에 기초를 두고 있기 때문에, 당분야에 숙력된 자에 의해 선행 기술로부터 쉽게 유도할 수 있다.
해당 화합물은 예를들면 독일 특허원 제2,636,684호, 제2,800,533호, 제2,933,563호, 제2,933,611호, 제2,948,836호, 제3,001,661호, 제3,102,017호, 제3,149,139호, 제3,206,269호, 제3,139,130호, 제3,223,637호, 제3,211,601호, 제3,317,597호, 제3,317,921호, 제3,339,218호, 제3,401,320호, 제3,410,734호, 제3,545,345호, 유럽 특허원 제0,019,665호, 제0,058,512호, 제0,062,470호, 제0,084,194호, 제0,084,974호, 제0,090,671호, 제0,094,198호, 제0,099,099호, 제0,102,047호, 제0,119,756호, 제0,122,389호, 제0,129,177호 제0,167,912호 및 제0,168,683호, 국제 특허 출원 WO 85/04874, 일본 특허 출원 58-126,821-A : 58-177,989-A ; 60-161,941-A ; 60-161,957-A ; 60-222,458-A 및 60-239,470-A, 및 미합중국 특허 제4,439,015호에 기재되어 있다.
놀랍게도, 관련 물성 및 측정 조건(회전 점도, 탄성 상수, 생성물(d) ×층 두께(
Figure kpo00003
n), 광학적 이방성, 구동전압)이 실질적으로 동일하다 하더라도, 본 발명에 따른 유전체, 특히 일반식(Ⅰ), (Ⅱ) 및/또는 (Ⅲ) 성분의 조합은 이러한 특정 물질 조합이 없는 다른 유전체보다 언급한 특정 구동 조건(즉, 예를들면 TFT 또는 고-다중 디스플레이)하에서 상당히 더 짧은 스위칭 시간(특히 상당히 더 짧은 스위치-온 시간)을 갖는 것을 나타났다.
본 발명에 따른 LC 디스플레이 소자의 우수한 스위칭(스위치-온) 시간은 우수한 점도 또는 보다 더 적당한 탄성 상수에 의해서만 야기되는 것은 아니다. 그 이유는 특히 LC 분자와 디스플레이 표면사이의 상호 작용의 유형에 있는 듯하다. 특히, 본 발명에 따른 혼합물은 다른 필적하는 혼합물보다 더 큰 경사각을 가지므로 스위치-온 시간이 특히 상당히 더 짧은 것으로 추측할 수 있다.
언급한 기준을 충조시키지 못하는 다른 화합물(예를들면 오로지 사이클로헥산 환만을 함유한 분자)을 이러한 유전체 유형에 첨가한다면, 스위칭 시간은 장애를 받게 된다.
일반식(Ⅰ) 화합물에서, R1, R2는 서로 독립적으로 알킬인 것이 바람직하고 여기에서, 또 CH2그룹(-O- 또는 -A1-에 직접 연결되지 않음)은 -O- 또는 -CH=CH-로 치환될 수 있다. 탄소수 1 내지 5개의 직쇄 알킬 그룹이 특히 바람직하다. 더욱더, R2가 알카노일인 일반식(Ⅰ) 화합물이 바람직하다. R2는 바람직하게 탄소수 2 내지 5개를 갖는 직쇄 알카노일이다. Z는 바람직하게 -CH2CH2- 또는 단일결합이다. 특히 바람직한 화합물에서, Z는 단일결합이다. A'는 바람직하게 트랜스-1,4-사이클로헥실렌이다. A는 바람직하게 1,4-페닐렌이다. 특히 바람직한 일반식(Ⅰ) 성분은 하기 일반식(Ⅰa), (Ⅰb), (Ⅰc) 및 (Ⅰd)의 화합물이다 :
Figure kpo00004
일반식(Ⅰa) 화합물이 특히 바람직하다.
본 발명에 따른 디스플레이 소자의 유전체는 일반식(Ⅰ) 화합물을 바람직하게는 10 내지 80%, 특히 20 내지 70% 함유한다. 일반식(Ⅰ) 화합물의 보다 더 바람직한 총 함량은 35 내지 69%이다.
일반식(Ⅱ) 및 (Ⅲ)화합물에서, A2및 A3는 서로 독립적으로 트랜스-1,4-사이클로헥실렌 또는 트랜스-1,3-디옥산-2,5-디일, 특히 바람직하게는 트랜스-1,4,-사이클로헥실렌이다. R3는 바람직하게 탄소수 2 내지 7개의 직쇄 알킬이고, 여기에서 또, 하나의 CH2그룹은 -O- 또는 -CH=CH-로 치환될 수 있다. n-알킬이 특히 바람직하다. R4는 바람직하게 탄소수 2 내지 7개의 직쇄알킬(여기에서 또, 하나의 CH2그룹은 -O- 또는 -CH=CH-로 치환될 수 있다)이거나, 또는 할로겐, CN, NCS 또는 N3이다.
특히 바람직한 R4는 n-알킬, n-알콕시, F, CN 및 NCS 이다. Z2와 Z3는 서로 독립적으로 -CH2CH2-; -CO-O-, -O-CO- 또는 단일결합이 바람직하다. Z2및 Z3그룹중 하나 이상은 바람직하게 단일 결합이다.
A'는 바람직하게 1,4-페닐렌, 2- 또는 3-플루오르-1,4-페닐렌, 피리딘-2,5-디일 또는 피리미딘-2,5-디일이다. 특히 바람직한, A'는 1,4-페닐렌 및 2-또는 3-플루오로-1,4-페닐렌이다.
특히 바람직한 일반식(Ⅱ) 성분은 하기 일반식(Ⅱa) 내지 (Ⅱv)의 화합물이다.
Figure kpo00005
Figure kpo00006
이들중, 일반식(Ⅱa), (Ⅱc), (Ⅱj), (Ⅱl), (Ⅱm), (Ⅱn), (Ⅱo), (Ⅱp), (Ⅱq), (Ⅱr) 및 (Ⅱs)가 바람직하다.
일반식(Ⅱo) 및 (Ⅱp)가 특히 바람직하다.
특히 바람직한 일반식(Ⅲ) 성분은 하기 일반식(Ⅲa), (Ⅲb) 및 (Ⅲc)의 화합물이다 :
Figure kpo00007
이들중, 일반식(Ⅲa) 및 (Ⅲc). 특히 (Ⅲa)의 화합물이 바람직하다.
유전체는 일반식(Ⅰ) 성분 이외에, 바람직하게는 하나 이상의 일반식(Ⅱ)성분을 함유한다.
유전체는 바람직하게 일반식(Ⅱ) 및 (Ⅲ) 화합물을 총 5 내지 50%, 특히 10 내지 40% 함유한다. 더욱더 바람직한 총 함량은 20 내지 35%이다.
일반식(Ⅳ) 화합물에서, Z4와 Z5는 서로 독립적으로 -CH2CH2-, -CO-O-, -O-CO- 또는 단일결합이다. A4및 A5는 바람직하게 트랜스-1,4-사이클로헥실렌 또는 1,4-페닐렌이다. R3, R4, A1, A3, A', Z2및 Z3는 일반식(Ⅱ) 및 (Ⅲ)에 대해 바람직한 것으로 정의한 바와 같다. (m+n)은 바람직하게는 1이다.
특히 바람직한 일반식(Ⅳ) 화합물은 하기 일반식(Ⅳa) 내지 (Ⅳk)의 화합물이다 ;
Figure kpo00008
이들중, 일반식(Ⅳa), (Ⅳb), (Ⅳg), (Ⅳh), (Ⅳj) 및 (Ⅳk)의 화합물, 특히 일반식(Ⅳa)의 화합물이 특히 바람직하다.
유전체는 바람직하게 일반식(Ⅳ) 화합물을 총 0 내지 40%, 특히 5 내지 30% 함유한다.
유전성 면에서 명확히 양성인 화합물의 유전체 함량은 유리하게는 10 내지 50%, 특히 바람직하게는 20 내지 40%이다. 원칙적으로, 유전성 면에서 양성인 통상적 성분이라면 어떠한 성분이라도 사용할 수 있다. 특히 임계 전압 및 원하는 광학적 이방성에 의존하여, 적당한 화합물을 선택한다. 유전성 면에서 양성인 일반식(Ⅱ), (Ⅲ) 및/또는 (Ⅳ) 화합물을 선택하고/하거나 다른 통상적인 화합물 예를들면, 하기 일반식(Ⅴa) 내지 (Ⅴe)의 화합물을 선택할 수 있다 :
Figure kpo00009
하기의 실시예는 본 발명을 설명하고자 나타낸 것이며, 본 발명을 제한하려 한 것은 아니다.
다음의 기호는 다음의 의미를 갖는다 :
S-N 스메틱-네마틱 상의 전이 온도(℃)
c.p. 등명점(℃)
visc. 20°에서의 점도(mPa.s)
thresh. 각도 0°(수직적) 및 콘트라스트 10%에서 관찰한, 20°에서의 TN셀의 임계 전압
Ton, Toff스위치-온 또는 스위치-오프 시간(mesc)
K3/K1휨 및 스트레칭(stretching) 탄성상수 사이의 비율
△n 복굴절률
모든 온도는 ℃로 나타낸다. 퍼센트는 중량에 의한다.
스위칭 시간 측정 방법 :
디스플레이내 액정의 스위칭 시간을 측정하려면, 정지 드라이브의 경우에는 전압을 0볼트에서 대략 임계 전압의 2 내지 3배의 전압으로 전환시킨다. 임계 전압이 예를들어 2.0볼트라면, 스위칭 시간은 0볼트에서 4 내지 6볼트로 전환시키고 다시 0볼트로 하여 측정할 수 있다. 이러한 조건하에서, 스위치-온 시간은 보통 스위치-오프 시간보다 다소 더 짧다.
그러나 다중 드라이브의 경우에는, 전압을 대략 임계 전압 또는 그 미만의 제1전압에서 특성 곡선의 증가상에 있는 제2전압으로 전환시킨다. 이것은 특히 비교적 높은 다중 비와 TFT 디스플레이 경우에 적용한다. 이러한 조건하에서, 스위치-온 시간은 특히 매우 길다.
이러한 조건을 모의 실험하기 위해서 측정시의 전압을 정확히 1.00볼트의 초기 고정 전압에서 40%의 최대 콘트라스트를 얻을 수 있는 전압(수직적으로 관찰함)으로 전환시킨다.
구치와 테리에 따르면 "첫번째 최소 투과값"에서 혼합물에 대해 조사했다. 층두께 x 복굴절률은 약 0.5범위였다.
28% 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 23% 트랜스-1-p-에톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 18% 트랜스-1-p-부톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 3% 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-비페닐, 2% 4, 4'-비스-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-비페닐, 6% 4-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-비페닐, 7% 트랜스,트랜스-4-(2-p-시아노페닐-에틸)-4'-에틸-비사이클로헥실, 7% 트랜스,트랜스-4-(2-p-시아노페닐-에틸)-4'-프로필-비사이클로헥실, 및 6% 트랜스,트랜스-4-(2-p-시아노페닐-에틸)-4'-펜틸-비사이클로헥실을 포함하는 혼합물은 등면점 76.3°, Δn 0.1004, 임계 전압 2.6V, Ton120msec 및 Toff15msec를 나타낸다.
[실시예 2]
20% p-트랜스-4-프로필사이클로헥실-벤조니트릴, 22% 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 16% 트랜스-1-p-에톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 11% 트랜스-1-p-부톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 10% 트랜스,트랜스-4-(2-p-플루오로페닐-에틸)-4'-펜틸-비사이클로헥실, 10% 트랜스,트랜스-4-(2-p-프로필페닐-에틸)-4'-프로필-비사이클로헥실, 3% 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-비페닐, 2% 4,4'-비스-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-비페닐, 및 6% 4-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-비페닐을 포함하는 혼합물은 등명점 71°, Δn 0.1017, 임계 전압 2.1V, Ton86msec 및 Toff15msec을 나타낸다.
[실시예 3]
20% p-트랜스-4-프로필사이클로헥실-벤조니트릴, 20% 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 15% 트랜스-1-p-에톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 14% 트랜스-1-p-부톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 10% p-프로필페닐 트랜스,트랜스-4-프로필-비사이클로헥실-4'-카복실레이트, 10% p-펜틸페닐 트랜스,트랜스-4-프로필-비사이클로헥실-4'-카복실레이트, 3% 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-비페닐, 2% 4,4'-비스-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-비페닐 및 6% 4-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-비페닐을 포함하는 혼합물은 등명점 79.5°, Δn 0.1029, 임계 전압 2.13V, Ton98msec, Toff14msec을 나타낸다.
[실시예 4]
20% p-트랜스-4-프로필사이클로헥실-벤조니트릴, 20% 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 15% 트랜스-1-p-에톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 14% 트랜스-1-p-부톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 10% p-트랜스-4-프로필사이클로헥실페닐 트랜스-4-부틸-사이클로헥산 카복실레이트, 10% p-트랜스-4-펜틸사이클로헥실페닐 트랜스-4-펜틸-사이클로헥산카복실레이트, 3% 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-비페닐, 2% 4,4'-비스-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-비페닐, 및 6% 4-(트랜스-4- 펜틸사이클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-비페닐 포함하는 혼합물은 등명점 80.3, Δn 0.1003, 임계 전압 2.2V, Ton127msec 및 Toff16msec을 나타낸다.
[실시예 5]
20% p-트랜스-4-프로필사이클로헥실-벤조니트릴, 22% 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 16% 트랜스-1-p-에톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 11% 트랜스-1-p-부톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 10% 트랜스,트랜스-4-(2-p-프로필페닐-에틸)-4'-프로필-비사이클로헥실, 10% 트랜스,트랜스-4-(2-p-프로필페닐-에틸)-4'-펜틸-비사이클로헥실, 3% 4,4'-비스-트랜스-4-프로필사이클로헥실)-비페닐, 2% 4,4'-비스-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-비페닐, 및 6% 4-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-비페닐을 포함하는 혼합물은 등명점 71.8°, Δn 0.1030, 임계 전압 2.16V, Ton107msec 및 Toff16msec을 나타낸다.
[실시예 6]
20% p-트랜스-4-프로필사이클로헥실-벤조니트릴, 22% 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 16% 트랜스-1-p-에톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 11% 트랜스-1-p-부톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 20% 트랜스,트랜스-4-(2-p-플루오로페닐-에틸)-4'-펜틸-비사이클로헥실, 3% 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-비스페닐, 2% 4,4'-비스-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-비페닐, 및 6% 4-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-비페닐을 포함하는 혼합물은 등명점 72.0°, Δn 0.1000, 임계 전압 2.13V, Ton126msec 및 Toff19msec을 나타낸다.
[실시예 7]
12% p-트랜스-4-프로필사이클로헥실-벤조니트릴, 8% p-트랜스-4-부틸사이클로헥실-벤조니트릴, 15% 트랜스-1-p-에톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 13% 트랜스-1-p-부톡시페닐-4-부틸사이클로헥산, 8% 트랜스-1-p-에톡시페닐-4-부틸사이클로헥산, 9% 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-펜틸사이클로헥산, 5% 트랜스-1-p-에톡시페닐-4-펜틸사이클로헥산, 5% p-프로필페닐 트랜스,트랜스-4-프로필-비사이클로헥실-4'-카복시레이트, 5% p-펜틸페닐 트랜스,트랜스-4-프로필-비사이클로헥실-4'-카복실레이트, 5% p-프로필페닐 트랜스,트랜스-4-부틸-비사이클로헥실-4'-카복실레이트, 5% p-펜틸페닐 트랜스,트랜스-4-부틸-비사이클로헥실-4'-카복실레이트, 3% 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-비페닐, 2% 4,4'-비스-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-비페닐, 및 5% 4-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-비페틸을 포함하는 혼합물은 등명점 81°, Δn 0.1007, 임계 전압 2.3V, Ton108msec 및 Toff16msec을 나타낸다.
[실시예 8]
15% p-트랜스-4-프로필사이클로헥실-벤조니트릴, 10% p-트랜스-4-부틸사이클로헥실-벤조니트릴, 15% 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 15% 트랜스-1-p-에톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 10% 트랜스-1-p-부톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 20% 트랜스,트랜스-4-(2-p-프로필페닐-에틸)-4'-프로필 -비사이클로헥실 ; 및 15% 트랜스,트랜스-4-(2-p-프로필페닐-에틸)-4'-펜틸-비사이클로헥실을 포함하는 혼합물은 등명점 64.8°, Δn 0.0949, 임계 전압 1.95V, Ton119msec 및 Toff19msec을 나타낸다.
[실시예 9]
20% p-트랜스-4-프로필사이클로헥실-벤조니트릴, 15% 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 10% 트랜스-1-p-에톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 10% 트랜스-1-p-부톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 14% 트랜스,트랜스-4-프로폭시-4'-프로필-비사이클로헥산, 10% p-프로필페닐 트랜스,트랜스-4-프로필-비사이클로헥실-4'-카복실레이트, 10% p-펜틸페닐 트랜스,트랜스-4-프로필-비사이클로헥실-4'-카복실레이트, 3% 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-비페닐, 2% 4,4'-비스-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-비페닐, 및 6% 4-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필-사이클로헥실)-비페닐을 포함하는 혼합물은 등명점 81.7°, Δn 0.0975, 임계 전압 2.15V, Ton122msec 및 Toff18msec을 나타낸다.
[실시예 10]
15% p-트랜스-4-프로필사이클로헥실-벤조니트릴, 5% 4-에틸-4'-시아노비페닐, 5% 4-프로필-4'-시아노비페닐, 4% 3-플루오로-4-시아노페닐 p-프로필벤조에이트, 4% 3-플루오로-4-시아노페닐 p-펜틸벤조에이트, 4% 3-플루오로-4-시아노페닐 p-헵틸벤조에이트, 13% 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 10% 트랜스-1-p-에톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 10% 트랜스-1-p-부톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 5% 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-비페닐, 5% 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-2-플루오로-비페닐, 5% 4,4'-비스-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-비페닐, 5% 4,4'-비스-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-2-플루오로-비페닐, 5% 4-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필-사이클로헥실)-비페닐, 및 5% 4-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필-사이클로헥실)-2-플루오로비페닐을 포함하는 혼합물은 등명점 88°, Δn 0.1378 및 알맞은 스위칭 시간을 나타낸다.
[실시예 11]
17% p-트랜스-4-프로필사이클로헥실-벤조니트릴, 4% 4-에틸-4'-시아노비페닐, 4% 4-프로필-4'-시아노비페닐, 4% 3-플루오로-4 시아노페닐 p-프로필벤조에이트, 4% 3-플루오로-4-시아노페닐 p-펜틸벤조에이트, 4% 3-플루오로-4-시아노페닐 p-헵틸벤조에이트, 13% 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 10% 트랜스-1-p-에톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 9% 트랜스-1-p-부톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 5% 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-비페닐, 5% 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-2-플루오로비페닐, 5% 4,4'-비스-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-비페닐, 5% 4,4'-비스-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-2-플루오로-비페닐, 6% 4-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필-사이클로헥실)-비페닐, 및 5% 4-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-4'(트랜스-4-프로필-사이클로헥실)-2-플루오로비페닐을 포함하는 혼합물은 등명점 91°, Δn 0.1393, 임계 전압 1.9V 및 알맞은 스위칭 시간을 나타낸다.
[실시예 12]
4% 3-플루오로-4-시아노페닐 p-에틸벤조에이트, 5% 3-플루오로-4-시아노페닐 p-프로필벤조에이트, 5% 3-플루오로-4-시아노페닐 p-펜틸벤조에이트, 4% 3-플루오로-4-시아노페닐 p-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-벤조에이트, 4% 3-플루오로-4-시아노페닐 p-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-벤조에이트, 16% 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 15% 트랜스-1-p-에톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 15% 트랜스-1-p-부톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 12% 4-에틸-4'-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-비페닐, 5% 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-비페닐, 5% 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-2-플루오로비페닐, 5% 4-(트랜스-펜틸사이클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필-사이클로헥실)-비페닐 및 5% 4-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-'-(트랜스-4-프로필-사이클로헥실)-2-플루오로비페닐을 포함하는 혼합물은 등명점 96°, Δn 0.1337, 임계 전압 1.9 및 알맞은 스위칭 시간을 나타낸다.
[실시예 13]
5% 3-플루오로-4-시아노페닐 p-에틸벤조에이트, 5% 3-플루오로-4-시아노페닐 p-프로필벤조에이트, 5% 3-플루오로-4-시아노페닐 p-펜틸벤조에이트, 4% 3-플루오로-4-시아노페닐 p-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-벤조에이트, 4% 3-플루오로-4-시아노페닐 p-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-벤조에이트, 17% 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 15% 트랜스-1-p-에톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 15% 트랜스-1-p-부톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 11% 4-에틸-4'-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-비페닐, 4% 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-비페닐, 5% 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-2-플루오로비페닐, 5% 4-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필-사이클로헥실)-비페닐 및 5% 4-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필-사이클로헥실)-2-플루오로비페닐을 포함하는 혼합물은 등명점 91°, Δn 0.1317, 임계 전압 1.8V 및 알맞은 스위칭 시간을 나타낸다.
[실시예 14]
9% p-트랜스-4-프로필사이클로헥실-벤조니트릴, 9% 4-에틸-4'-시아노비페닐, 7% 4-프로필-4'-시아노비페닐, 4% 3-플루오로-4-시아노페닐 p-프로필벤조에이트, 4% 3-플루오로-4-시아노페닐 p-펜틸벤조에이트, 4% 3-플루오로-4-시아노페닐 p-헵틸벤조에이트, 16% 트랜스 -1-p-메톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 4% p-프로필페닐 트랜스-4-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-사이클로헥산카복실레이트, 4% p-펜틸페닐 트랜스-4-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-사이클로헥산카복실레이트, 4% p-프로필페닐 트랜스-4-(트랜스-4-부틸사이클로헥실)-사이클로헥산카복실레이트, 4% p-펜틸페닐 트랜스-4-(트랜스-4-부틸사이클로헥실)-사이클로헥산 카복실레이트, 5% 1-[트랜스-4-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-사이클로헥실]-2-(p-프로필페닐)-에탄, 5% 1-[트랜스-4-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-사이클로헥실]-2-(p-프로필페닐)-에탄, 11% p-트랜스-4-프로필사이클로헥실페닐 트랜스-4-부틸-사이클로헥산카복실레이트 및 10% p-트랜스-4-프로필사이클로헥실페닐 트랜스-4-펜틸-사이클로헥산카복실레이트를 포함하는 혼합물은 등명점 90°및 알맞은 스위칭 시간을 나타낸다.
[실시예 15]
9% p-트랜스-4-프로필사이클로헥실-벤조니트릴, 9% 4-에틸-4'-시아노비페닐, 7% 4-프로필-4'-시아노비페닐, 4% 3-플루오로-4-시아노페닐 p-프로필벤조에이트, 4% 3-플루오로-4-시아노페닐 p-펜틸벤조에이트, 4% 3-플루오로-4-시아노페닐 p-헵틸벤조에이트, 16% 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 3% p-프로필페닐 트랜스-4-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-사이클로헥산카복실레이트, 3% p-펜틸페닐 트랜스-4-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-사이클로헥산카복실레이트, 3% p-프로필페닐 트랜스-4-(트랜스-4-부틸사이클로헥실)-사이클로헥산카복실레이트, 3% p-펜틸페닐 트랜스-4-(트랜스-4-부틸사이클로헥실)-사이클로헥산카복실레이트, 6% 1-[트랜스-4-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-사이클로헥실]-2-(p-프로필페닐)-에탄, 5% 1-[트랜스-4-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-사이클로헥실]-2-(p-프로필페닐)-에탄, 12% p-트랜스-4-프로필사이클로헥실페닐 트랜스-4-부틸-사이클로헥산카복실레이트 및 12% p-트랜스-4-프로필사이클로헥실페닐 트랜스-4-펜틸-사이클로헥산카복실레이트를 포함하는 혼합물은 등명점 91° 및 알맞은 스위칭 시간을 나타낸다.
[실시예 16]
4% 3-플루오로-4-시아노페닐 p-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-벤조에이트, 4% 3-플루오로-4-시아노페닐 p-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-벤조에이트, 14% 트랜스-1-p-프로필페닐-4-펜틸사이클로헥산, 5% 3-플루오로-4-시아노페닐 p-프로필벤조에이트, 5% 3-플루오로-4-시아노페닐-p-펜틸벤조에이트, 5% 3-플루오로-4-시아노페닐 p-에틸벤조에이트, 18% 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 5% p-프로필페닐 트랜스-4-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-사이클로헥산카복실레이트, 5% p-펜틸페닐 트랜스-4-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-사이클로헥산카복실레이트, 5% p-프로필페닐 트랜스-4-(트랜스-4-부틸사이클로헥실)-사이클로헥산카복실레이트, 5% 1-[트랜스-4-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-사이클로헥실]-2-(p-프로필페닐)-에탄, 5% 1-[트랜스-4-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-사이클로헥실]-2(p-프로필페닐)-에탄, 8% p-트랜스-4-프로필사이클로헥실 페닐 트랜스-4-부틸-사이클로헥산카복실레이트, 및 7% p-트랜스-4-프로필사이클로헥실페닐 트랜스-4-펜틸-사이클로헥산카복실레이트를 포함하는 혼합물은 등명점 93°및 알맞은 스위칭 시간을 나타낸다.
[실시예 17]
11% p-트랜스-4-프로필사이클로헥실-벤조니트릴, 8% 4-에틸-4'-시아노비페닐, 6% 4-프로필-4'-시아노비페닐, 4% 3-플루오로-4-시아노페닐 p-프로필벤조에이트, 4% 3-플루오로-4-시아노페닐 p-펜틸벤조에이트, 4% 3-플루오로-4-시아노페닐 p-헵틸벤조에이트, 16% 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 5% p-프로필페닐 트랜스-4-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-사이클로헥산카복실레이트, 5% p-펜틸페닐 트랜스-4-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-사이클로헥산카복실레이트 5% p-프로필페닐 트랜스-4-(트랜스-4-부틸사이클로헥실)-사이클로헥산카복실레이트, 5% p-펜틸페닐 트랜스-4-(트랜스-4-부틸사이클로헥실)-사이클로헥산카복실레이트, 5% 1-[트랜스-4-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-사이클로헥실]-2-(p-프로필페닐)-에탄, 5% 1-[트랜스-4-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-사이클로헥실]-2-(p-프로필페닐)-에탄, 9% p-트랜스-4-프로필사이클로헥실 페닐 트랜스-4-부틸-사이클로헥산카복실레이트, 및 8% p-트랜스-4-프로필사이클로헥실페닐 트랜스-4-펜틸-사이클로헥산카복실레이트를 포함하는 혼합물은 등명점 91°및 알맞은 스위칭 시간을 나타낸다.
[실시예 18]
12% p-트랜스-4-프로필사이클로헥실-벤조니트릴, 8% p-트랜스-4-부틸사이클로헥실-벤조니트릴, 7% 4-에틸-4'-시아노비페닐, 7% 트랜스-1-p-부톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 7% 트랜스-1-p-에톡시페닐-4-부틸사이클로헥산, 7% 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-펜틸사이클로헥산, 10% 트랜스-1-p-에톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 5% p-펜틸메틸 트랜스-4-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-사이클로헥산카복실레이트, 5% p-펜틸페닐 트랜스-4-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-사이클로헥산카복실레이트, 5% p-프로필페닐 트랜스-4-(트랜스-4-부틸사이클로헥실)-사이클로헥산카복실레이트, 5% p-펜틸페닐 트랜스-4-(트랜스-4-부틸사이클로헥실-사이클로헥산카복실레이트, 5% 1-[트랜스-4-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-사이클로헥실]-2-(p-프로필페닐)-에탄, 4% 1-[트랜스-4-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-사이클로헥실]-2-(p-프로필페닐)-에탄, 4% p-트랜스-4-프로필사이클로헥실페닐 트랜스-4-부틸-사이클로헥산카복실레이트, 4% p-트랜스-4-프로필사이클로헥실페닐 트랜스-4-부틸-사이클로헥산카복실레이트, 및 5% 4-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필)-사이클로헥실)-비페닐을 포함하는 혼합물은 등명점 90°및 알맞은 스위칭 시간을 나타낸다.
[실시예 19]
11% p-트랜스-4-프로필사이클로헥실-벤조니트릴, 9% 4-에틸-4'-시아노비페닐, 6% 4-프로필-4'-시아노비페닐, 6% 4-부틸-4'-시아노비페닐, 13% 트랜스-1-p-에톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 10% 트랜스-1-p-부톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 5% p-프로필페닐 트랜스-4-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-사이클로헥산카복실레이트, 5% p-펜틸페닐 트랜스-4-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-사이클로헥산카복실레이트, 5% p-프로필페닐 트랜스-4-(트랜스-4-부틸사이클로헥실)-사이클로헥산카복실레이트, 5% p-펜틸페닐 트랜스-4-(트랜스-4-부틸사이클로헥실)-사이클로헥산카복실레이트, 4% 1-[트랜스-4-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-사이클로헥실]-2-(p-프로필페닐)-에탄, 4% 1-[트랜스-4-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-사이클로헥실]-2-(p-프로필페닐)-에탄, 6% p-트랜스-4-프로필사이클로헥실페닐 트랜스-4-부틸-사이클로헥산카복실레이트, 6% p-트랜스-4-프로필사이클로헥실페닐 트랜스-4-펜틸-사이클로헥산카복실레이트, 및 5% 4-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필)-사이클로헥실)-비페닐을 포함하는 혼합물은 등명점 95°및 알맞은 스위칭 시간을 나타낸다.
[실시예 20]
9% p-트랜스-4-프로필사이클로헥실-벤조니트릴, 9% 4-에틸-4'-시아노비페닐, 7% 4-프로필-4'-시아노비페닐, 4% 3-플루오로-4-시아노페닐 p-프로필벤조에이트, 4% 3-플루오로-4-시아노페닐 p-펜틸벤조에이트, 4% 3-플루오로-4-시아노페닐 p-헵틸벤조에이트, 16% 트랜스-1-p-에톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 5% p-프로필페닐 트랜스-4-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-사이클로헥산카복실레이트, 5% p-펜틸페닐 트랜스-4-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-사이클로헥산카복실레이트, 5% p-프로필페닐 트랜스-4-(트랜스-4-부틸사이클로헥실)-사이클로헥산카복실레이트, 5% p-펜틸페닐 트랜스-4-(트랜스-4-부틸사이클로헥실)-사이클로헥산카복실레이트, 5% 1-[트랜스-4-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-사이클로헥실]-2-(p-프로필페닐-에탄, 5% 1-[트랜스-4-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-사이클로헥실]-2-(p-프로필페닐-에탄, 9% p-트랜스-4-프로필사이클로헥실페닐 트랜스-4-부틸-사이클로헥산카복실레이트, 및 8% p-트랜스-4-프로필사이클로헥실페닐 트랜스-4-펜틸-사이클로헥산카복실레이트를 포함하는 혼합물은 등명점 94°및 알맞은 스위칭 시간을 나타낸다.
[실시예 21]
9% p-트랜스-4-프로필사이클로헥실-벤조니트릴, 9% 4-에틸-4'-시아노비페닐, 7% 4-프로필-4'-시아노비페닐, 4% 3-플루오로-4-시아노페닐 p-프로필벤조에이트, 4% 3-플루오로-4-시아노페닐 p-펜질벤조에이트, 4% 3-플루오로-4-시아노페닐 p-헵틸벤조에이트, 16% 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 5% p-프로필페닐 트랜스-4-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-사이클로헥산카복실레이트, 5% p-펜틸페닐 트랜스-4-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-사이클로헥산카복실레이트, 5% p-프로필페닐 트랜스-4-(트랜스-4-부틸사이클로헥실)-사이클로헥산카복실레이트, 5% p-펜틸페닐 트랜스-4-(트랜스-4-부틸사이클로헥실)-사이클로헥산카복실레이트, 5% 1-[트랜스-4-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-사이클로헥실]-2-(p-프로필페닐)-에탄, 5% 1-[트랜스-4-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-사이클로헥실]-2-(p-프로필페닐)-에탄, 9% p-트랜스-4-프로필사이클로헥실페닐 트랜스-4-부틸-사이클로헥산카복실레이트, 및 8% p-트랜스-4-프로필사이클로헥실페닐 트랜스-4-펜틸-사이클로헥산카복실레이트를 포함하는 혼합물은 등명점 90°및 알맞은 스위칭 시간을 나타낸다.
[실시예 22]
20% p-트랜스-4-프로필사이클로헥실-벤조니트릴, 20% 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 15% 트랜스-1-p-에톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 14% 트랜스-1-p-부톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 3% 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-비페닐, 2% 4,4'-비스-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-비페닐, 6% 4-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-비페틸, 10% p-플루오로페닐 트랜스,트랜스-4-프로필사이클로헥실사이클로헥산-4-'-카복실레이트, 및 10% p-플루오로페닐 트랜스,트랜스-4-펜틸사이클로헥실사이클로헥산-4'-카복실레이트를 포함하는 혼합물은 등명점 77°; Δn 0.1020 ; 임계 전압 1.83V ; Ton104msec 및 Toff18msec를 나타낸다.
[실시예 23]
20% p-트랜스-4-프로필사이클로헥실-벤조니트릴, 22% 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 16% 트랜스-1-p-에톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 11% 트랜스-1-p-부톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 3% 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-비페닐, 2% 4,4'-비스-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-비페닐, 6% 4-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-비페틸, 10% 트랜스,트랜스-4-펜틸-4'-(5-프로필피리미딘-2-일)-사이클로헥실사이클로헥산 및 10% 트랜스,트랜스-4-부틸-4'-(5-프로필피리미딘-2-일)-사이클로헥실사이클로헥산을 포함하는 혼합물은 등명점 73°; Δn 0.1025 ; 임계 전압 1.83V Ton135msec 및 Toff23msec를 나타낸다.
[실시예 24]
20% p-트랜스-4-프로필사이클로헥실-벤조니트릴, 20% 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 15% 트랜스-1-p-에톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 14% 트랜스-1-p-부톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 3% 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-비페닐, 2% 4,4'-비스-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-비페닐, 6% 4-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-비페닐 및 20% 트랜스,트랜스-4-부틸-4'-(5-헵틸피리미딘-2-일)-사이클로헥실사이클로헥산을 포함하는 혼합물은 등명점 70°; Δn 0.1000 ; 임계 전압 2.10V ; Ton158msec 및 Toff17msec를 나타낸다.
[실시예 25]
20% p-트랜스-4-프로필사이클로헥실-벤조니트릴, 20% 트랜스-1-p-메톡시페틸-4-프로필사이클로헥산, 15% 트랜스-1-p-에톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 14% 트랜스-1-p-부톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 3% 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-비페닐, 2% 4,4'-비스-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-비페닐, 6% 4-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-비페닐 및 20% 트랜스-5-펜틸-2-[트랜스-4-(p-펜틸페닐)-사이클로헥실]-1,3-디옥산을 포함하는 혼합물은 등명점 65°; Δn 0.1001 ; 임계 전압 1.88V ; Ton113msec 및 Toff22msec를 나타낸다.
[실시예 26]
20% p-트랜스-4-프로필사이클로헥실-벤조니트릴, 20% 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 15% 트랜스-1-p-에톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 14% 트랜스-1-p-부톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 3% 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-비페닐, 2% 4,4'-비스-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-비페닐, 6% 4-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-비페닐 및 10% [p-(트랜스-4-프로필-사이클로헥실)-에틸]-페닐 트랜스-4-[트랜스-(4-펜틸사이클로헥실)-에틸]-사이클로헥산카복실레이트 및 10% [p-(트랜스-4-펜틸-사이클로헥실)-에틸]-페닐 트랜스-4-[트랜스-(4-펜틸사이클로헥실)-에틸]-사이클로헥산카복실레이트를 포함하는 혼합물은 등명점 88°; Δn 0.1054 ; 임계 전압 2.28V ; Ton133msec 및 Toff21msec를 나타낸다.
[실시예 27]
20% p-트랜스-4-프로필사이클로헥실-벤조니트릴, 28% 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 23% 트랜스-1-p-에톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 18% 트랜스-1-p-부톡시페닐-4-프로필사이클로헥산 및 11% 2-[트랜스-4-(p-펜틸페닐)-사이클로헥실]-5-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-트랜스-1,3-디옥산을 포함하는 혼합물은 등명점 42°; Δn 0.0861 ; 임계 전압 2.06V ; Ton153msec 및 Toff28msec를 나타낸다.
[실시예 28]
20% p-트랜스-4-프로필사이클로헥실-벤조니트릴, 20% 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 15% 트랜스-1-p-에톡시페닐-4'-프로필사이클로헥산, 14% 트랜스-1-p-부톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 3% 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-비페닐, 2% 4,4'-비스-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-비페닐, 6% 4-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-비페닐 및 20% 1-[트랜스-4-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-사이클로헥실]-2-(3-플루오로-4-시아노페닐)-에탄을 포함하는 혼합물은 등명점 75° ; Δn 0.1100 ; 임계 전압 1.52V ; Ton80msec 및 Toff26msec를 나타낸다.
[실시예 29]
20% p-트랜스-4-프로필사이클로헥실-벤조니트릴, 20% 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 15% 트랜스-1-p-에톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 14% 트랜스-1-p-부톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 3% 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-비페닐, 2% 4,4'-비스-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-비페닐, 6% 4-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-비페닐 및 20% p-[트랜스-4-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-사이클로헥실]-벤젠을 포함하는 혼합물은 등명점 63°; Δn 0.0996 ; 임계 전압 2.05V ; Ton110msec 및 Toff15msec를 나타낸다.
[실시예 30]
20% p-트랜스-4-프로필사이클로헥실-벤조니트릴, 20% 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 15% 트랜스-1-p-에톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 14% 트랜스-1-p-부톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 3% 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-비페닐, 2% 4,4'-비스-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-비페닐, 6% 4-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-비페닐 및 20% 1-[트랜스-4-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-사이클로헥실]-2-(p-메톡시페닐)-에탄을 포함하는 혼합물은 알맞은 스위칭 시간을 나타낸다.
[실시예 31]
20% p-트랜스-프로필사이클로헥실-벤조니트릴, 20% 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 15% 트랜스-1-p-에톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 14% 트랜스-1-p-부톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 3% 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-비페닐, 2% 4,4'-비스-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-비페닐, 6% 4-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-비페닐 및 20% p-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-페닐 트랜스,트랜스-4-프로필사이클로헥실사이클로헥산-4'-카복실레이트를 포함하는 혼합물을 등명점 98°; Δn 0.1082 ; 임계 전압 2.45V ; Ton115msec 및 Toff13msec를 나타낸다.
[실시예 32]
20% p-트랜스-4-프로필사이클로헥실-벤조니트릴, 21% 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 16% 트랜스-1-p-에톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 15% 트랜스-1-p-부톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 20% p-(트랜스-4-프로필사이클로헥산)-페닐 트랜스,트랜스-4-프로필사이클로헥실사이클로헥산-4'-카복실레이트 및 8% p-펜틸페닐 트랜스,트랜스-4 -프로필사이클로헥실-사이클로헥산-4'-카복실레이트를 포함하는 혼합물은 등명점 82°; Δn 0.0982 ; 임계 전압 2.25V ; Ton128msec 및 Toff18msec를 나타낸다.
[실시예 33]
11% p-트랜스-4-프로필사이클로헥실-벤조니트릴, 8% 4-에틸-4'-시아노페닐, 6% 4-프로필-4'-시아노비페닐, 4% 3-플루오로-4-시아노페닐 p-프로필벤조에이트, 4% 3-플루오로-4-시아노페닐 p-펜틸벤조에이트, 4% 3-플루오로-4-시아노페닐 p-헵틸벤조에이트, 19% 트랜스-1-p-메톡시페닐 p-프로필사이클로헥산, 5% p-프로필페닐 트랜스,트랜스-4-프로필사이클로헥실-사이클로헥산-4'-카복실레이트, 4% p-펜틸페닐 트랜스,트랜스-4-부틸사이클로헥실-사이클로헥산-4'-카복실레이트, 4% p-펜틸페닐 트랜스,트랜스-4-부틸사이클로헥실-사이클로헥산-4'-카복실레이트, 4% p-프로필페닐 트랜스,트랜스-4-부틸사이클로헥실-사이클로헥산-4'-카복실레이트, 5% 1-[트랜스-4-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-사이클로헥실]-2-(p-프로필페닐)-에탄, 5% 1-[트랜스-4-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-사이클로헥실]-2-(p-펜틸페닐)-에틸, 6% p-트랜스-4-프로필-사이클로헥실페닐 트랜스-4-부틸-사이클로헥산카복실레이트, 5% p-트랜스-4-프로필-사이클로헥실페닐 트랜스-4-펜틸-사이클로헥산카복실레이트, 6% 4-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필-사이클로헥실)-2-플루오로비페닐을 포함하는 혼합물은 등명점 90°; Δn 0.1259 ; 임계 전압 1.8V 및 알맞은 스위칭시간을 나타낸다.
[실시예 34]
12% p-트랜스-4-프로필사이클로헥실-벤조니트릴, 8% p-트랜스-4-부탈사이클로헥실-벤조니트릴, 13% 트랜스-1-p-에톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 11% 트랜스-1-p-부톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 8% 트랜스-1-p-에톡시페닐-4-부틸사이클로헥산, 9% 트랜스-1-p-메톡시페닐-4-펜틸사이클로헥산, 5% 트랜스-1-p-에톡시페닐-4-펜틸사이클로헥산. 5% p-프로필페닐 트랜스,트랜스-4-프로필사이클로헥실-사이클로헥산-4'-카복실레이트, 5% p-펜틸페닐 트랜스,트랜스-4-프로필사이클로헥실-사이클로헥산-4'-카복실레이트, 5% p-펜틸페닐 트랜스,트랜스-4-부틸사이클로헥실-사이클로헥산-4'-카복실레이트, 5% p-프로필페닐 트랜스,트랜스-4-부틸사이클로헥실-사이클로헥산-4'-카복실레이트, 4% 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-비페닐, 5% 4,4'-비스-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-비페닐 및 5% 4-(트랜스-4-펜틸사이크롤헥실)-4'-(트랜스-4-프로필-사이클로헥실)-비페닐을 포함하는 혼합물은 등명점 91°; Δn 0.1045 , 임계 전압 2.2V 및 알맞은 스위칭 시간을 나타낸다.
[실시예 35]
5% 3-플루오로-4-시아노페닐 p-에틸벤조에이트, 4% 3-플루오로-4-시아노페닐 p-프로필벤조에이트, 15% 트랜스-1-p-에톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 13% 트랜스-1-p-부톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 10% 트랜스-1-p-에톡시페닐-4-부틸사이클로헥산, 9% 트랜스-1-p-에톡시페닐-4-부틸사이클로헥산, 10% 트랜스,트랜스-4-프로필-4'-프로폭시사이클로헥실사이클로헥산, 5% P-프로필페닐 트랜스,트랜스-4-프로필사이클로헥산사이클로헥산-4'-카복실레이트, 5% p-펜틸페닐 트랜스,트랜스-4-프로필사이클로헥실사이클로헥산-4'-카복실레이트, 5% p-펜틸페닐 트랜스,트랜스-4-부틸사이클로헥실사이클로헥산-4'-카복실레이트, 5% p-프로필페닐 트랜스,트랜스-4-부틸사이클로헥실사이클로헥산-4'-카복실레이트, 4% 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-비페닐, 4% 4,4'-비스-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-비페닐 및 5% 4-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필-사이클로헥실)-비페닐을 포함하는 혼합물은 등명점 90°; Δn 0.1012 ; 임계 전압 2.6V 및 알맞은 스위칭 시간을 나타낸다.
[실시예 36]
15% p-트랜스-4-프로필사이클로헥실-벤조니트릴, 10% p-트랜스-4-부틸사이클로헥실-벤조니트릴, 11% 트랜스-1-p-에톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 6% 트랜스-1-p-부톡시페닐-4-프로필사이클로헥산, 14% 트랜스,트랜스-4-프로필-4'-프로폭시사이클로헥실사이클로헥산, 6% 트랜스,트랜스-4-펜틸-4'-메톡시사이클로헥실사이클로헥산, 12% 트랜스,트랜스-4-펜틸-4'-에톡시사이클로헥실사이클로헥산, 4% 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-비페닐, 4% 4,4'-비스-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-2-플루오로-비페닐, 4% 4,4'-비스-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-2-플루오로페닐, 5% 4-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-4'-(틀내스-4-프로필사이클로헥실)-비페닐 및 5% 4-(트랜스-4-펜틸사이클로헥실)-4'-(트랜스-4-프로필사이클로헥실)-2-플루오로비페닐을 포함하는 혼합물은 등명점 90°; Δn 0.1003 ; 임계 전압 2.4V 및 알맞은 스위칭 시간을 나타낸다.

Claims (9)

  1. 대략 임계(threshold) 전압 또는 그 미만의 제1전압에서 전광 특성곡선의 증가상에 있는 제2전압으로 전압이 전환될 때 TN 셀 기재 전광 디스플레이 소자의 스위치-온(switch-on) 시간(Ton)을 단축시키기 위한, 3개 이상의 액정 화합물 함유 액정 유전체 성분으로서의 하기 일반식(Ⅰ) 화합물의 용도 :
    R1-A1-Z1-A-O-R2(Ⅰ)
    상기식에서, R1과 R2는 서로 독립적으로 탄소수 1 내지 9개의 알킬(여기에서 하나의 CH2그룹은 또한 -O- 또는 -CH=CH-로 치환될 수 있다)이고, R2는 또한 탄소수 2 내지 5개의 직쇄 알카노닐이고 ; Z1는 -CH2CH2- 또는 단일결합이고 ; A1는 트랜스-1,4-사이클로헥실렌이고 ; A는 비치환되거나 불소-치환된 1,4-페닐렌이다.
  2. 유전체 하나 이상의 하기 일반식(Ⅰ) 성분을 함유함을 특징으로 하는, 전압이 대략 임계 전압 또는 그 미만의 제1전압에서 전광 특성곡선의 증가상에 있는 제2전압으로 전환될 때 TN 셀 기재 전광 디스플레이 소자의 스위치-온 시간(Ton)을 단축시키는 방법 :
    R1-A1-Z1-A-O-R2(Ⅰ)
    상기식에서, R1과 R2는 서로 독립적으로 탄소수 1 내지 9개의 알킬(여기에서 하나의 CH2그룹은 또한 -O- 또는 -CH=CH-로 치환될 수 있다)이고, R2는 또한 탄소수 2 내지 5개의 직쇄 알카노일이고 ; Z1는 -CH2CH2- 또는 단일결합이고 ; A1는 트랜스-1,4-사이클로헥실렌이고 ; A는 비치환되거나 불소-치환된 1,4-페닐렌이다
  3. 유전체가 하나 이상의 하기 일반식(Ⅰ) 성분을 함유함을 특징으로 하는, 대략 임계 전압 또는 그 미만의 제1전압에서 전광 특성곡선의 증가상에 있는 제2전압으로 전환될 때 특히 짧은 스위치-온 시간(Ton)을 갖는 TN 셀 기재 전광 디스플레이 소자 :
    R1-A1-Z1-A-O-R2(Ⅰ)
    상기식에서, R1과 R2는 서로 독립적으로 탄소수 1 내지 9개의 알킬(여기에서 하나의 CH2그룹은 -O- 또는 -CH=CH-로 치환될 수 있다)이고, R2는 또한 탄소수 2 내지 5개의 직쇄 알카노닐이고 ; Z1는 -CH2CH2-또는 단일결합이고 ; A1는 트랜스-1,4-사이클로헥실렌이고 ; A는 비치환되거나 불소-치환된 1,4-페닐렌이다
  4. 유전체가 하기 일반식(Ⅰ) 성분 하나 이상과 하기 일반식(Ⅱ) 및 (Ⅲ) 화합물중에서 선택된 성분 하나이상을 동시에 포함함을 특징으로 하는, 전압이 대략 임계 전압 또는 그 미만의 제1전압에서 전광 특성곡선의 증가상에 있는 제2전압으로 전환될 때 특히 짧은 스위치-온 시간(Ton)을 갖는 TN 셀 기재 전광 디스플레이 소자 :
    R1-A1-Z1-A-O-R2(Ⅰ)
    R3-A2-Z2-A3-A'-R4(Ⅱ)
    R3-A2-Z2-A'-Z3-A3-R4(Ⅲ)
    상기식에서, R1과 R2는 서로 독립적으로 탄소수 1 내지 9개의 알킬(여기에서 하나의 CH2그룹은 또한 -O- 또는 -CH=CH-로 치환될 수 있다)이고, R2는 또한 탄소수 2 내지 5개의 직쇄 알카노일이고 ; R3는 탄소수 2 내지 7개를 갖는 직쇄 알킬(여기에서 하나의 CH2그룹은 -O- 또는 -CH=CH-로 치환될 수 있다)이고 ; R4는 H, 탄소수 1 내지 9개의 알킬(여기에서 하나 또는 2개의 인점하지 않은 CH2그룹은 -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O- 또는 -CH=CH-로 치환될 수 있다), 할로겐, CN, NCS 또는 N3이고 ; Z1는 -CH2CH2-또는 단일결합이고, Z2및 Z3는 각각 -CH2CH2-, -OCH2-, -CH2O-, -O-CO-, -COO-, 또는 단일결합이고 ; Z2및 Z3중 하나 이상은 단일결합이고 ; A1는 트랜스-1,4-사이클로헥실렌이고 ; A2와 A3는 각각 트랜스-1,4-사이클로헥실렌(여기에서 하나 또는 2개의 인접하지 않은 CH2그룹은 또한 O 또는 S로 치환될 수 있다)이고 ; A는 비치환되거나 불소-치환된 1,4-페닐렌이고 ; A'는 비치환되거나 불소-치환된 1,4-페닐렌(여기에서 하나 또는 2개의 CH 그룹은 N으로 치환될 수 있다)이다.
  5. 제3항에 있어서, 유전체가 하나 이상의 하기 일반식(Ⅳ) 성분을 함유한 특징으로 하는 디스플레이 소자 :
    R3-A2-Z2-Z3-(Z4-A4)m-Z3-A'-(Z4-A4)n-R4(Ⅳ)
    상기식에서, Z4와 Z5는 각각 -CH2CH2-, -OCH2-, -CH2O-, -O-CO-, -CO-O- 또는 단일결합이고 ; A4와 A5는 각각 트랜스-1,4-사이클로헥실렌 또는 비치환되거나 불소-치환된 1,4-페닐렌(여기에서 하나 또는 2개의 CH 그룹이 N으로 치환될 수 있다)이고 ; m과 n은 각각 0 또는 1이고 ; R3, R4, A2, A3, A', Z2및 Z3는 제4항에 정의한 바와 같다.
  6. 제5항에 있어서, 구치-테리(Gooch-Tarry)에 따르는 제1투과 최소값에서 작동함을 특징으로 하는 전광 디스플레이 소자.
  7. 유전체가 하기 일반식(Ⅰ) 성분 하나와 하기 일반식(Ⅱ) 및 (Ⅲ) 화합물중에서 선택된 성분 하나 이상을 동시에 함유함을 특징으로 하는, 전압이 대략 임계 전압 또는 그 미만의 제1전압에서 전광 특성곡선의 증가상에 있는 제2전압으로 전환될 수 때 특히 짧은 스위치-온 시간(Ton)을 갖는 TN 셀 기재 전광 디스플레이 소자에 유용한 유전체 :
    R1-A1-Z1-A-O-R2(Ⅰ)
    R3-A2-Z2-A3-A'-R4(Ⅱ)
    R3-A2-Z2-A'-Z3-A3-R4(Ⅲ)
    상기식에서, R1과 R2는 서로 독립적으로 각각 탄소수 1 내지 9개의 알킬(여기에서 하나의 CH2그룹은 또한 -O- 또는 -CH=CH-로 치환될 수 있다)이고, R2는 또한 탄소수 2 내지 5개의 직쇄 알카노일이고 ; R3는 H 또는 탄소수 1 내지 9개의 알킬(여기에서 하나 또는 2개의 인접하지 않은 CH2그룹은 또한 -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O- 또는 -CH=CH-로 치환될 수 있다)이고 ; R4는 H, 탄소수 1 내지 9개의 알킬(여기에서 하나 또는 2개의 인접하지 않은 CH2그룹은 -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O-, 또는 -CH=CH-로 치환될 수 있다), 할로겐, CN, NCS 또는 N3이고 ; Z1는 -CH2-CH2-또는 단일결합이고 ; Z2및 Z3는 각각 -CH2CH2-, -OCH2-, -CH2O-, -O-CO-, -CO-O-, 또는 단일결합이고, A1는 트랜스-1,4-사이클로헥실렌이고 ; A2와 A3는 각각 트랜스-1,4-사이클로헥실렌(여기에서 하나 또는 2개의 인접하지 않은 CH2그룹은 또한 O 또는 S로 치환될 수 있다)이고 ; A는 비치환되거나 불소-치환된 1,4-페닐렌이고 ; A'는 비치환되거나 불소-치환된 1,4-페닐렌(여기에서 하나 또는 2개의 CH 그룹은 N으로 치환될 수 있다)이다.
  8. 제7항에 있어서, 하나 이상의 하기 일반식(Ⅳ) 성분을 함유함을 특징으로 하는 유전체 :
    R3-A2-Z2-A3-(Z4-A4)m-Z3-A'-(Z5-A5)n-R4(Ⅳ)
    상기식에서, Z4와 Z5는 각각 -CH2-CH2-, -OCH2-, -CH2O-, -O-CO-, -CO-O- 또는 단일결합이고 ; A4와 A5는 각각 트랜스-1,4-사이클로헥실렌 또는 비치환되거나 불소-치환된 1,4-페닐렌(여기에서 하나 또는 2개의 CH 그룹이 또한 N으로 치환될 수 있다)이고 ; m과 n은 각각 0 또는 1이고 ; R3, R4, A2, A3, A0, Z2및 Z3는 제4항에서 정의한 의미를 갖는다.
  9. 제4항에 있어서, 유전체가 하기 일반식(Ⅱa) 내지 (Ⅱv)중에서 선택된 성분 하나 이상을 함유함을 특징으로 하는 디스플레이 소자 :
    Figure kpo00010
    Figure kpo00011
    Figure kpo00012
KR1019880701293A 1987-02-18 1988-02-08 전광 디스플레이 소자 KR950014735B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19873705071 DE3705071A1 (de) 1987-02-18 1987-02-18 Elektrooptisches anzeigeelement
DEP3705017.0 1987-02-18
PCT/EP1988/000090 WO1988006178A1 (en) 1987-02-18 1988-02-08 Electro-optical display element

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR890700652A KR890700652A (ko) 1989-04-26
KR950014735B1 true KR950014735B1 (ko) 1995-12-14

Family

ID=6321209

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019880701293A KR950014735B1 (ko) 1987-02-18 1988-02-08 전광 디스플레이 소자

Country Status (5)

Country Link
EP (1) EP0302916B1 (ko)
JP (1) JPH01502274A (ko)
KR (1) KR950014735B1 (ko)
DE (2) DE3705071A1 (ko)
WO (1) WO1988006178A1 (ko)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8813024D0 (en) * 1988-06-02 1988-07-06 Merck Patent Gmbh Fluorinated biphenyldiole derivatives
US5387369A (en) * 1988-10-20 1995-02-07 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung Supertwist liquid crystal display
US5064565A (en) * 1989-07-26 1991-11-12 Chisso Corporation Cyclohexenylethane compound
KR920701171A (ko) * 1989-08-12 1992-08-11 호이만, 슈틀러 2, 5-이치환된 헤테로사이클릭 화합물 및 액정매질
DE69110733T2 (de) * 1990-04-12 1996-02-22 Dainippon Ink & Chemicals Phenylcyclohexyldioxanderivate mit einer Ätherbindung für elektrooptische Stoffe.
JP3744940B2 (ja) * 1995-04-25 2006-02-15 チッソ株式会社 液晶組成物および液晶表示素子

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2070594B (en) * 1980-01-30 1984-05-23 Secr Defence Liquid crystal compounds containing an alicyclic ring
DE3006666A1 (de) * 1980-02-22 1981-09-17 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt Phenylcyclohexenderivate, verfahren zu ihrer herstellung, diese enthaltende fluessigkristalline dielektrika und elektrooptisches anzeieelement
DE3201721A1 (de) * 1981-01-30 1982-08-19 F. Hoffmann-La Roche & Co. AG, 4002 Basel Disubstituierte aethane
GB2108963B (en) * 1981-05-06 1986-02-05 Suwa Seikosha Kk Phenylcyclohexane derivatives
DE3407013A1 (de) * 1984-02-27 1985-09-05 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt Cyclohexanderivate

Also Published As

Publication number Publication date
DE3705071A1 (de) 1988-09-01
WO1988006178A1 (en) 1988-08-25
EP0302916A1 (de) 1989-02-15
KR890700652A (ko) 1989-04-26
DE3870350D1 (de) 1992-05-27
EP0302916B1 (de) 1992-04-22
JPH01502274A (ja) 1989-08-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101202505B1 (ko) 모노플루오로터페닐 화합물을 함유하는 액정 매질
KR950014738B1 (ko) 액정상
KR950006077B1 (ko) 액정 디스플레이 소자
JP4664075B2 (ja) 光安定な液晶媒体
KR20030030974A (ko) 액정 매질
US5271865A (en) Liquid-crystalline mixture of low viscosity
KR950009042B1 (ko) 전기광학 디스플레이 소자
US5055224A (en) Liquid crystal phase
GB2379442A (en) Liquid crystalline isothiocyanates
JP2008502753A (ja) 液晶媒体
KR19990044239A (ko) 액정 매질
KR100191991B1 (ko) 슈퍼트위스트 액정 디스플레이
JP3579682B2 (ja) 液晶表示素子
KR950014735B1 (ko) 전광 디스플레이 소자
EP0338059B1 (en) Improved liquid crystal mixture
US5288427A (en) Electrooptical display element
US6333082B1 (en) Liquid crystalline (E,E)-butadiene compounds and mixtures and devices containing such compounds
JP2001311078A (ja) 液晶媒体
JPH09249881A (ja) 電気光学液晶ディスプレイ
JPH10168454A (ja) 電気光学液晶ディスプレイ
JP2001294862A (ja) スーパーツイスト液晶ディスプレイ
KR0164862B1 (ko) 저 점도를 갖는 액정 혼합물
GB2234979A (en) 4-Alkyl-4'-(o-fluorophenethyl)bicyclohexanes as liquid crystal components
EP0354940A1 (en) Improved liquid crystal mixture
JPS60231789A (ja) 液晶相

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
G160 Decision to publish patent application
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20091210

Year of fee payment: 15

EXPY Expiration of term