JPH01502274A

JPH01502274A - 電気光学表示素子

Info

Publication number: JPH01502274A
Application number: JP63501599A
Authority: JP
Inventors: ウエーバー，ゲオルク; シヨイブレ，ベルンハルト; アイデンシンク，ルドルフ; ヴエツヒトラー，アンドレアス
Original assignee: メルク・パテント・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング
Priority date: 1987-02-18
Filing date: 1988-02-08
Publication date: 1989-08-10
Also published as: KR890700652A; EP0302916B1; DE3705071A1; DE3870350D1; WO1988006178A1; KR950014735B1; EP0302916A1

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】電気光学表示素子本発明はしきい電圧以下またはほぼしきい電圧である第一電圧から電気光学特性曲線が上昇しつつある第二電圧に切り換えられる場合に、特に短いスイッチ−オン時間を有するＴＮセルにもとすく電気光学液晶表示素子に関する。本発明は高マルチプレツクスＬＣ表示素子、特に短いスイッチ−オン時間を有するＴＦＴ− アドレス塁ＬＣ表示素子に特に重要である。

ＬＣ表示素子に対しては、それらの光学的性質、たとえば光吸収、光散乱、複屈折、反射または色が変化するというネマティックまたはネマティック−＝レステリツク液晶材料の性質が利用される。同時に、このような表示素子の作用は、ｌ；とえば動的散乱の現象、整列相の変形、ゲスト−ホスト効果、ねじれセルにおけるシャット−へルフリツヒ効果、ＳＢＥ効果またはコレステリック−ネマティック相転移にもとづいている。

これらの効果を電子部品に工業的に適用するには、多数の要件を満たさねばならないＬＣ相が要求される。特に重要な要件は水分、空気および物理的影響、たとえば熱、赤外部、可視部および紫外部照射線ならびに直流および交流電場などに対する化学的安定性である。さらに、工業的に使用できるＬＣ相には、適当な温度範囲における液晶メソフェーズ、低い粘度、層厚さに適合しＩ；光学異方性・しぎい電圧の低い温度依存性、電気光学特性曲線における急峻勾配、ならびに多色性染料に対する適度の溶解力が要求される。

現在まで知られている液晶メソフユーズを有する一遍の化合物の中で、単独で、これらの要件の全部を満たす化合物はない、従って、ＬＣ相として使用できる材料を得るために、２〜２５種、好ましくは３〜１８種の化合物の混合物が調製される。しかしながら、高い融点および透明点を有する成分は、しばしば混合物に高い粘度を付与することから、理想的相はこの方法では容易に調製することはできない。このような混合物を用いて製造された電気光学表示素子のスイッチング時間は望ましくない様相で限定される。

スイッチング時間を短かくするために、従来既知のＬＣ相では、低い粘度または低いガラス転移温度および（または）特に有利な弾性定数を有する成分が使用されている。しかしながら、これらの相は前記の要件の全部を同時に満たすものではない。特に、前述したように、それらのスイッチ−オン時間（丁。。）はかなりの用途に対して依然として長過ぎ、特に、スイッチ−オーバーがしきい電圧以下またはほぼしきい電圧である第一電圧から電気光学特性曲線が上昇しつつある第二電圧までで生起するＬＣ表示素子においては長過ぎる。

電気光学液晶表示素子では、スタティック駆動とマルチプレックス駆動との間に基本的な差違が存在する。スタティック駆動の場合にスイッチをオンにするためには、ｔＥがＯポルトからほぼ飽和電圧（−最高コントラストの９０％が得られる電圧）または飽和電圧以上の電圧に切り換えられる。スイッチをオフにするには、この電圧を０ポルトに切り戻す。「マルチプレックス動作」で駆動される電気光学液晶表示素子では、電圧は第一電圧Ｖ（オフ）から第二電圧Ｖ（オン）に、そして第二電圧から第一電圧に切り換えられる。これら二種の電圧間の比は「マルチプレックス比」と「バイアス」とにより決定される。二種の電圧の絶対値は動作電圧により決められる。

Ｎ＝「マルチプレックス」ラインの数（１／Ｎ−マルチプレックス比）ａ−最適バイアス−、ｒ下−；］− Ｂａｔｔ、　ｖｏｌｔ。

Ｂａｘｔ、　ｖｏｌｔ。

たとえば、１：４のマルチプレックス比およびｌ：３のバイアスにおけるＶ（オン）：Ｖ（オフ）比は１．７３である。３ボルトの動作電圧におけるＶ（オン）は１．７３ボルトであり、モしてＶ（オフ）は１．００ボルトである。

１：１６のマルチプレックス比および１：５のバイアスにおけるＶ（オン）：Ｖ（オフ）比は１．２９である：５ポルトの動作電圧ではＶ（オン）が１．５８ボルトであり、そしてＶ（オフ）は１．２２ボルトである。

特定の表示素子を予め定められた駆動で使用する場合に、誘電体は成る視角または成る視角範囲に対して初期電圧Ｖ（オフ）が「しきい電圧」　（−最高フントラストの１０％を得るための電圧）のすぐ以下かまたはしきい電圧領域にあるように選択される。第二電圧Ｖ（オン）はしきい電圧以上の特性曲線が上昇しつつある電圧にある。

種々のダレイステップを表示しようとする表示素子（たとえばビデオ表示体）では、たとえば最高輝度の１０％から最高輝度のたとえば９０％までの範囲で輝度を電圧の切り換えによって所望のとおりに変化させる必要がある。

マルチプレックス駆動（特にダレイステップを有する場合）およびＴＦ丁駆動において、スイッチをオンにし、そしてオフに切り換える場合、あるいは一つのダレイステップを別のダレイステップに切り換える場合に、電圧はしきい電圧以下またはしきい電圧領域から特性曲線が上昇しつつある領域で第一電圧以上の第二電圧に切り換えられる。

「スタテック駆動」の場合には、スイッチ−オン時間は一般に、比較的短かく、これはスイッチ−オン電圧が飽和電圧に比較して非常に大きいからである。

これに対して、マルチプレックス駆動およびＴＰＴ駆動の場合は、スイッチ−オン時間は特に、通常比較的長い。

従って、ＬＣ表示素子において、その電圧がしきい電圧以下もしくはほぼしきい電圧から電気光学特性曲線が上昇しつつある第二電圧に切り換えられるＬＣ表示素子で使用する場合に、非常に短かいスイッチ−オン時間、低い融点および高い透明点を有する液晶相が依然として極めてめられている。

本発明の目的は広い動作温度範囲を有し、しかも前記の欠点を全く有しないか、あるいは少ししか有していないＬＣ表示素子を提供することにある。

ここに、誘電体が下記の式！で示される化合物の少なくとも一種を含有する場合に、特に好ましい電気光学的性質、特に電圧がしきい電圧以下もしくはほぼしきい電圧である第一電圧から電気光学特性曲線が上昇しつつある領域の第二電圧に切り換えられる場合に、極めて短かいスイッチ−オン時間（丁。ｎ）を有するＬＣ表示素子が得られることが見い出された：Ｒ’−Ａ”−Ｚ”−Ａ−０−Ｒ” 〔式中Ｒ１およびＲ２は相互に独立して、それぞれＣ原子１〜９個を有するアルキルであり、このアルキル中に存在する１個または２個以上のＣＨ，基はまた、２個の０厘子が相互に直接に結合しないものとして、−ｏ−１−ｃｏ−１−ｏ− ｃｏ−１−ＣＯ−Ｏ−および（または）−ＣＨ＝ＣＨ−により置き換えられていてもよく、あるいは２ｇ５の基Ｒ’８よび基Ｒ２のうちの一つはまた、Ｈであることができ、Ｚｌは−ＣＨ，−０−１−０ＣＥｚ−１−ＣＪＣＢｘ−または単結合であり、ＡＩはトランス−１，４−シクロヘキシレンであり、この基中に存在する１個のＣＨ１基または隣接していない２個のＣＩ（、基は０および（または）Ｓにより置き換えられていてもよく、あるいはＡ１は１．４−シクロヘキセニレンであり、そしてＡは非置換のまたはフッ素置換されている１、４−フェニレンである〕。

従って、本発明は前記の液晶相を含有するＬＣ表示素子、特に電圧がしきい電圧以下もしくはほぼしきい電圧である第一電圧から電気光学特性曲線が上昇しつつある第二電圧に切り換えられる場合に、特に短かいスイッチ−オン時間（Ｔｏｎ）を有するＴＮセルにもとづく電気光学表示素子に関し、この電気光学表示素子は誘電体が次式１で示される成分の少なくとも一種Ｒ”−Ａ’−Ｚ’−Ａ−０−Ｒ’ 〔式中Ｒ１８よびＲ２は相互に独立して、それぞれＣｙＫ子ｌ〜９個を有するアルキルであり、このアルキル中に存在する１個まｔ；は２個のＣＨ５基は、２個の０原子が相互に直接ニ結合シナイものとして、−０−１−ＣＯ−１−ｏ−ｃｏ −１−ｃｏ−ｏ−および（または）−ＣＢ−ＣＨ−により置き換えられていてもよく、あるいは２個の基Ｒ′および基Ｒ１のうちの一つはまた、Ｈであることができ、Ｚ’　バーＣＨ，−０−１−０ＣＨ，−１−ＣＪＣＨＩ−マｆ：　ハ単結合”？ ’　ｂ　’）、Ａ１はトランス−１，４−シクロヘキシレンであり、この基中に存在する１個のＣＨ，基または隣接していない２個のＣＢ、基は０および（または）Ｓにより置き換えられていてもよく、あるいはＡＩは１．４−シクロヘキセニレンであり、そしてＡは非置換の、またはフッ素置換されている１、４−７二二レンである〕、および次式■およびｍで示される化合物から選ばれる成分の少なくとも一種、Ｒ”−Ａ’−Ｚ’−Ａ”−Ａ’−Ｒ’　ＩＩＲ”−Ａ”−Ｚ”−Ａ’−Ｚ”−Ａ ”−Ｒ’　Ｉ［［〔各式中Ｒ３はＨであるか、またはＲ３はＣ原子１〜９個を有するアルキルであり、このアルキル中に存在する１個のＣＨ，基まｔ；は１４接していない２個ｆ）ＣＨ２基は−０−１−ＣＯ−１−Ｏ−ＣＯ−１−ＣＯ−０− および（または）　−ＣＨ＊ＣＨ−ニより置き換えられていてもよく、Ｒ４はＨであるか、またはＲ４はＣ原子１〜９個を有するアルキルであり、このアルキル中に存在する１個のＣＬ基または隣接していない２個のＣＢ、基はまた、−０−５−ＣＯ−１−Ｏ−ＣＯ−１−ＣＯ−Ｏ−および（またハ）−Ｃ）］− ＣＢ−１：、　ヨり置き換えられていてもよく、あるいはＲ４はハロゲン、ＣＮ、　ＮＣ５またはＮ、であり、Ｚｌ８よびｚ３はそれぞれ−ＣＨ，（Ｊ　、−１−０ＣＨ、−１−ＣＨ，０−１ −Ｏ−ＣＯ−１−ＣＯ−Ｏ−または単結合であり、Ａ２およびＡ１はそれぞれ、トランス−１，４−シクロヘキシレンであり、この基中に存在する１個のＣＨ，基または隣接していない２個のＣＨ，基はＯおよび（または）Ｓにより置き換えられていてもよく、Ａ′は非置換の、またはフッ素置換されている１、４−７二二レンであり、この基中に存在する１個または２個のＣＢ基はＮにより置き換えられていてもよい〕を同時に含有することを特徴とするものである。

本発明はさらにまた、誘電体が下記式■で示される成分の少なくとも一種をさらに含有する相当する表示素子およびＧｏｏｃｈ　Ｔａｒｒｙによる透過度の第一最低値の領域で動作させる相当する電気光学表示素子に関する：Ｒ”−Ａ”−Ｚ ”−Ａ”−（Ｚ’−Ａ’）＋ｚ−Ｚ”−Ａ’−（Ｚ’−Ａ’）ｎ−Ｒ番　■〔式中２４およびＺ″はそれぞれ、−Ｃ）１．ＣＨ，−１−０ＣＨ，−１−ＣＨ，０ −１−Ｏ−ＣＯ−１−ＣＯ−Ｏ−または単結合であり、Ａ４およびｈｍはそれぞれ、トランス−１，４−シクロヘキシレンであるか、あるいはＡ’８よびＡｓはそれぞれ、非置換の、またはフッ素置換されている１、４−フェニレンであり、この基中に存在する１個または２個のＣＢ基はまた、Ｎにより置き換えられていてもよく、ｍおよびｎはそれぞれ、０またはｌであり、そしてＲ３、Ｒ４、Ａ１、Ａ３、Ａ、　Ｚ’およびＺ３は請求項４に記載の意味を有する〕。

本発明はさらにまた、少なくとも３種の液晶化合物を含有する液晶誘電体の成分として、電圧がしきい電圧以下まｌ；はほぼしきい電圧の第一電圧から電気光学特性曲線の上昇しつつある第二電圧に切り換えられる場合に、丁Ｎセルにもとづく電気光学表示素子のスイッチ−オン時量子。。を短縮させるために次式Ｉで示される化合物を使用することに関し、Ｒ’−Ａ’−Ｚ’−Ａ−０−Ｒ” 〔式中Ｒ１およびＲ２は相互に独立して、それぞれＣ原子１〜９個を有するアルキルであり、このアルキル中に存在する１個または２個のＣＨ，基はまた、２個の０原子が相互に直接ニ結合しないものとして、−〇−１−ＣＯ−１−Ｏ−ＣＯ −５−ＣＯ−Ｏ−および（または）−ＣＨ−ＣＨ−により置き換えられていてもよく、あるいは２個の基Ｒ１および基Ｒ１のうちの一つはまた、Ｈであることができる。

Ｚ’　Ｉｔ−ＣＨ，−０−１−０ＣＨ！−１−ＣＨＩＣＨ！！タハｊｌＬ結合テア’；Ｉ、Ａ！はトランス−１，４−シクロヘキシレンであり、この基中に存在する１個のＣＭ、基または隣接していない２個のＣＢ！基はまｔ；、ｏおよび（または）Ｓにより置き換えられていてもよく、あるいはＡ１は１．４−シクロヘキセニレンであり、そしてＡは非置換の、またはフッ素置換されている１、４−７二二レンである〕、そしてまた、本発明は電圧がしきい電圧以下またはほぼしきい電圧の第一電圧から電気光学特性曲線の上昇しつつある第二電圧に切り換えられる場合に、ＴＮセルにもとづく電気光学表示素子のスイッチ−オン時間Ｔ。ｎを矧縮させる方法に関し、この方法は誘電体が次式Ｉで示される成分の少なくとも一種を含有することを特徴とする方法である：Ｒ’−Ａ”−２”−Ａ−０−Ｒ” 〔式中Ｒ１およびＲ１は相互に独立して、それぞれＣ原子１〜９ｇ！：を有するアルキルであり、このアルキル中に存在する１個または２個のＣＨ５基は、２個のＯ原子が相互に直接に結合しないものとして、−〇−１−ＣＯ−１−ｏ−ｃｏ −１−ｃｏ−ｏ−および（または）−ＣＨ−ＣＨ−により置き換えられていてもよく、あるいは２個の基Ｒ′および基Ｒ１のうちの一つはＨであることができ、Ｚｌは−ＣＨ，−０−１−０ＣＨｚ−１−ＣＨ２ＣＨ２−または単結合であり、ＩＩはトランス−１，４−シクロヘキシレンであり、この基中に存在する１個のＣＨ１基または隣接していない２個のＣＨ１基は○および（または）Ｓにより置き換えられていてもよく、あるいはＡＩは１．４−シクロヘキセニレンであり、そしてＡは非置換の、またはフッ素置換されている１、４−フ二二しンである〕。

本発明はさらにまｔ；、電圧がしきい電圧以下またはｌ；ぼしきい電圧である第一電圧から電気光学特性白線の上昇しつつある第二電圧に切り換えられる場合に、特に短いスイッチ−オン時間Ｔｏｎを有するＴＮセルにもとづく電気光学表示素子に使用するための誘電体に関し、この誘電体は次式１で示される少なくとも二種の成分、Ｒ１−Ａｌ−Ｚ”−Ａ−０−Ｒ” 〔式中Ｒ１およびＲ２は相互に独立して、それぞれＣ原子１〜９個を有するアルキルであり、この基中に存在する１個または２個のＣＬ基は、２個の０原子が相互に直接に結合しないものとして、−〇−１−ＣＯ−１−Ｏ−ＣＯ−１−ＣＯ− ０−および（または）−ＣＨ＝ＣＨ−により置き換えられていてもよく、あるいは２個の基Ｒ１および基Ｒ２のうちの一つはまた、Ｈであることができ、Ｚｌは一〇Ｈ，−０−１−０ＣＨ，−１−ＣＨｚＣＨｚ−または単結合であり、Ａ１はトランス−１，４−シクロヘキシレンであり、この基中に存在する１個のＣＨ，基または隣接していない２個のＣＢ、基は０および（または）Ｓにより置き換えられていてもよく、あるいはＡ１は１．４−シクロヘキセニレンであり、そしてＡは非置換の、またはフッ素置換されている１、４−フニニレンである〕および次式■および■で示される化合物から選ばれる少なくとも一種の成分、Ｒ”−Ａ’−２２−Ａ”−Ａ’−Ｒ’　ＩＩＲ”−Ａ”−Ｚ’−Ａ’−Ｚ’−Ａ ”−Ｒ’　Ｉ［［〔各式中Ｒ３はＨであるか、またはＲ３はＣｉ子ｌ〜９個を有するアルキルであり、このアルキル中に存在する１個のＣＨ２基または隣接していない２個のＣＨ，基はま？：、−０−１−ＣＯ−１−０−ＣＯ−１−ＣＯ−Ｏ −および（または）−ｃａ−ｃａ−ニより置き換えられていてもよく、Ｒ４はＨであるか、またはＲ６はＣ原子１〜９個を有するアルキルであり、このアルキル中に存在する１個のＣＨ。

基まｔ；は隣接していない２個のＣＨ，基はまた、−０−１−ＣＯ−１−Ｏ−ＣＯ−１−ＣＯ−Ｏ−および（または）−ＣＨ＝ＣＨ−により置き換えられていてもよく、あるいはＲ４はハロゲン、ＣＮ、　ＮＣＳまブニはＮ３であり、Ｚ２およびＺ３ハそれぞれ、−ＣＨ，ＣＢ、−１−００Ｈ！−１−ＣＨ２０−１ −Ｏ−ＣＯ−１−ＣＯ−Ｏ−または単結合であり、ＡｌおよびＡ３はそれぞれ、トランス−１，４−シクロヘキシレンであり、この基中に存在する１個のＣＢ、基まＩ；は隣接していない２個のＣＩ！、基はＯおよび（ま１；は）Ｓにより置き換えられていてもよく、Ａ′は非置換の、またはフッ素置換されている１、４−７二二レンであり、この基中に存在する１個または２個のＣＢ基はまた、Ｎにより置き換えられていてもよい〕を同時に含有することを特徴とするものである。本発明はまた、次式■で示される成分の少なくとも一種を含有する相当する誘電体に関する：Ｒ”−Ａ２−Ｚ”−Ａ”−（Ｚ’−Ａつ、−Ｚ”−Ａ’−（Ｚ”Ａ′）ｎ−Ｒ’ 　ＩＶ〔式中２６およびＺｌはそれぞれ、−ＣＨ，ＣＢ、−１−０ＣＨｚ−１− ＣＨ２０−１−Ｏ−ＣＯ−１−ＣＯ−Ｏ−または単結合であり、Ａ’８よびＡ１はそれぞれ、トランス−１，４−シクロヘキシレンであるか、あるいはＡ４およびＡＳはそれぞれ、非置換の、またはフッ素置換されている１、４−）ユニしンであり、この基中に存在する１個または２個のＣＢ基はまた、Ｎにより置き換えられていてもよく、ｍおよびｎはそれぞれ、０またはｌであり、そしてＲ３、Ｒ４、Ａ２、Ａ１、Ａ、Ｚ”８ヨび請求”Ｊ４　ｔ：記１１（１）意味を有する〕。

本発明の誘電体はまた、当業者に知られており、文献に記載されている添加剤をさらに含有することができる。

−例として、０〜１５％の多色性染料、さらにまた、導電性を改善するために、導電性塩、たとえばニチルジメチルドデシルアンモニウム４−ヘキソキシベンゾエート、テトラブチルアンモニウムテトラフェニルポラネートまたはクラウンエーテルの錯塩〔この化合物については、Ｉ；とえば１．　Ｈａｌｌｅｒ等によるＭｏ１．　Ｃｒｙｓｔ、　Ｌｉｇ、　Ｃｒｙｓｔ。

旺巻、２４９〜２５８頁（１９７３年）を参照できる〕を添加でき、あるいは誘電異方性、粘度および（または）ネマチック相の配向を変えるための物質を添加することができる。

このような物質はたとえば、西ドイツ国公關特許出願公報第２．２０９．１２７号、同第２．２４０，８６４号、同第２．３２１．６３２号、同第２．３３８．２８１号、同第２．４５０．０８８号、同第２．６３７．４３０号および同第２．８５３．７２８号に記載されている。

本発明による液晶相を構成する式■、式■、式■および弐■で示される成分はそれぞれ、既知であるか、あるいはこれらの化合物が文献に記載されている標準的方法にもとづいていることから、当業者により従来技術から容易に誘導することができるものである。

相当する化合物は、たとえば西ドイツ国特許出願第２．６３６，６８４号、開票２，８００，５５３号、同第２．９３３．５６３号、同第２．９３３．６１１号、同第２．９４８，８３６号、同第３，００１，６６１号、同第３．１０２．０１７号、同第３．１４９，１３９号、同第３．２０６．２６９号、同第３．１３９．１３０号、同第３．２２３．６３７号、同第３．２１１．６０１号、同第３．３１７．５９７号、同第３，３１７．９２１号、同第３．３３９．２１８号、同第３．４０１．３２０号、同第３，４１０．７３４号、および同第３．５４５．３４５号に、ヨーロッパ特許出願第０．０１９，６６５号、同第０．０５８，５１２号、同第０．０６２．４７０号、同第０．０８４．１９４号、同第０．０８４，９７４号、同Ｍ　Ｏ，８９０，６７１号、同第０．０９４．１９８号、同第０．０９９．０９９号、同第０．１０２．０４７号、同第０．１１９，７５６号、同第０．１２２．３８９号、同第０．１２９．１７７号、同第０．１６７．９１２号、および同第０．１６８．６８３号に、国際特許出願猶′Ｏ８５１０４８７４に、日本国特許出願５ｇ−１２６，８２１−Ａ、　５８−１７７．９８９ −Ａ、　６０−１６１．９４１−Ａ、　６０−１６１．９５７−Ａ、　６０−２２２，４５８−Ａｓよび６０−２３９゜４７０−Ａに、ならびに米国特許第４．４３９．０１５号に記載されている。

驚くべきことに、本発明による誘電体、特に式１および式■および（または）弐ｍで示される成分の組合せが、このような特定の物質の組合せを有していない誘電体に比較して、相対的物理的性質および物性値染件（回転粘度、弾性定数、層厚さと光学異方性との積ｄ×ムｎ１および駆動電圧）がほとんど同一であっても、前述の特定の駆動条件（すなわち、たとえばＴＰＴ表示体まｌ；は高マルチプレツクス表示体）の下で格別に短かいスイッチング時間（特に格別に短かいスイッチ−オン時間）を有することが見い出された。

本発明によるＬＣ表示素子の良好なスイッチング（スイッチ−オン）時間は良好な粘度または適度の弾性定数だけによるものではない。この理由は中でも、ＬＣ分子と表示体表面との一種相互作用にあるものと考えられる。特に、本発明による混合物が他の匹敵する混合物より大きいチルト角を有し、従ってスイッチ−オン時間が特に格別に迂縮されるものと推定することができる。

前述の必須要件に適合しない他の化合物（たとえば分子がシクロヘキサン環を含んでいない化合物）がこのタイプの誘電体に加えられると、スイッチング時間は損害を受ける。

式１で示される化合物において、Ｒ１８よびＲ２は相互に独立して、好ましくはアルキルであり、このアルキル中に存在するＣＨ，基（−〇−まｌ；は−Ａ１− に直接に結合していないＣＨ２基）は−〇−または−ＣＨ＝ＣＨ−により置き換えられていてもよい、ＣｙＫ子１〜５個を有する直鎖状アルキル基は特に好ましい。式Ｉにおいて、Ｒ２がアルカノイルである和尚する化合物はまた好ましい。

この場合に、Ｒ２は好ましくはＣ［千２〜５個を有する直鎖状アルカノイルである。

Ｚは好ましくは−ＣＨ、ＣＨ、−または単結合である。特に好ましい化合物において、２は単結合である。Ａ′は好ましくハトランス−１，４−シクロヘキシレンである。Ａは好ましくは１．４−フェニレンである。式１で示される特に好ましい化合物は部分式Ｉａ、Ｉｂ、Ｉｃ８よびＩｄで示される化合物である：部分式Ｉａで示される化合物は特に好ましい。

本発明による表示素子の誘電体は好ましくは、式Ｉで示される化合物を全量で１０〜８０％、特に２０〜７０％含有する。式Ｉで示される化合物のさらにまた好ましい総合有量は３５〜６９％である。

式■および式■で示される化合物において、Ａ２８よびＡ８は相互に独立して、それぞれ好ましくはトランス−１，４−シクロヘキシレンまプニはトランス−１，３−ジオキサン−２，５−ジイルであり、特に好ましくはトランス−１，４− シクロヘキシレンである。Ｒ３は好ましくは直鎖状アルキルであり、好ましくはＣ原子２〜７個を有し、このアルキル中に存在する１個のＣＨ，基はまた、−〇 −または−ＣＨ＝ＣＨ−により置き換えられていてもよい。ｎ−アルキルは特に好ましい、Ｒ４は好ましくは直鎖状アルキルであり、好ましくはＣ原子２〜７個を有し、このアルキル中に存在する１個のＣＨ，基はまた、−〇−または−ＣＨ −ＣＨ−にょう置き換えられていてもよく、あるいはＲ４は好ましくはハロゲン、ＣＮ、　ＮＣＳまたはＮ、である。Ｒ′の特に好ましい意味はｎ−アルキル、ｎ−アルコキシ、Ｆ、　ＣＮおよびＮＣＳである。ｚ２およびＺ３は好ましくは、それぞれ、相互に独立シテ、−ＣＨ２０Ｈ２−１−ＣＯ−Ｏ−１−Ｏ−ＣＯ− または単結合である。

基Ｚ２および基ｚ３のうちの少なくとも一つは好ましくは単結合である。

Ａ′は好ましくは１，４−フェニレン、２−または３−フルオロ−１，４−フェニレン、ピリジン−２，５−ジイルまたはピリミジン−２，５−ジイルである。

Ａ′の特に好ましい意味は１．４−フェニレンおよび２−または３−フルオロ− １，４−フェニレンである。

式■で示される特に好ましい成分は下記部分式１［ａ〜■ｖで示される成分である：これらの化合物の中で、部分式ｎａ、ｎｃｓｎｊｓＩｆ　１ｓ　■ｍｓ　Ｉ［ｎｓ　ＩＩ　０％　ｒｆｐｓ　ＩＩ　Ｑｓ　Ｔｌ　ｒ８よびＵｓで示される化合物が好ましい。部分式ｎｏ８よびＩｉｐで示される化合物は特に好ましい。

弐ｍで示される特に好ましい成分は下記の部分式■ａ。

ｍｂおよびｍｃで示される成分である：これらの化合物の中で、部分式ｌ１１ａおよびｍｃ１特にＩ［［ａで示される化合物が舒ましい。

好ましい誘電体は式ｌで示される成分のほかに、式■で示される成分の少なくとも一種を含有する、誘電体は好ましくは、式■および式■で示される化合物を全量で５〜５０％、特に１０〜４０％含有する。好適な総合有量はまた、２０〜３５％である。

式■で示される化合物において、ｚ４およびｚＳはそれぞれ、相互に独立して、好ましくは一〇Ｈ，Ｃ）！、−１−ＣＯ−Ｏ−１−Ｏ−ＣＯ−または単結合である。Ａ４およびＡ′は好ましくは、トランス−１，４−シクロヘキシレンまたは１．４−７ニニレンである　Ｒ３、Ｒ４、Ａ′、Ａ３、Ａ′、Ｚ２およびＺコは式■および式■において好ましいものとしてあげられている意味を有するｅ　（ｍ＋ｎ）は好ましくは１である。

式■で示される特に好ましい化合物は下記の部分式ハ？ａ〜ＩＶｋで示される化合物である：アルキル（◇ヘロ肘ＣＯＯ４＋アルキル　ＩＶａアルキル侶へ可ト（Ｈｔ　ＣＨｚ４←３←アルキル　ＩＶｂアルキル（シベＢトａト■トアルキル　ＩＶｃアルキル（）べ可ｐｙｃｏｏ＋アルキル　ＩＶｄアルキル−ａ＋＋アルキル　ＩＶｅアルキル（※ヘイ←ΣトＣＨＩ　ＣＨ！べ可ヒアルキルＩＶｆアルキルイ可ｒＣＨ，ＣＨ，−■＝ｃｏ辷♂ン鉗、ＣＨ，べ】）−アルキル■にこれらの化合物の中で、部分式ｎ’　ａ　、　ｎ’　ｂ　、　■ｇ　、　ＴＶｈ　ｓ　Ｒ’　ｊおよびＲ’　Ｋで示される化合物、特に部分式■ａで示される化合物が特に好ましい。

誘電体は弐■で示される化合物を全量で０〜４０％、特に５〜３０％含有する。

確実に正の誘電性を有する化合物の誘電体中における含有量は有利には、１０〜５０％、特に好ましくは２０〜４０％である。原則的に、正の誘電性を有する慣用の成分はいの選択は、中でも、所璽のしきい電圧および光学異方性に依存する。式■、弐■および（または）式■で示される正の誘電性を有する化合物が選択でき、そして（まｔ；は）他の慣用の化合物、たとえば下記の式Ｖ　ａ　−Ｖ　ｅで示される化合物を選択することができる：法例は本発明を制限することなく説明しようとするものである。

各記号は次の意味を有するものとする：Ｓ−Ｎ　スメクテイツクーネマテイツク相転移温度、摂氏度による、ｃ、ｐ、　透明点、摂氏度による、ｖｉｓｃ、２０″における粘度（ｍＰａ、５）ｔｈｒｅｓｈ、視角Ｏ″（垂直）８よび１０％のコントラストで２０″におけるＴＮセルのしきい電圧Ｔｏｎ　スイッチ−オン時間、ｍ５ｅｃ、による、Ｔ’Ｏｆ　ｆ　スイッチ−オフ時間、ｍ５ｅｃ、による、Ｌ／Ｌ　弾性定数の曲げと伸びとの間の比ｎ　複屈折率本用細嘗の全体を通して、温度はいずれも°Ｃで示す。

パーセンテージは重量による。

スイッチング時間の測定方法：表示体中の液晶のスイッチング時間を測定しようとする場合に、いわゆるスタティック駆動の場合には、電圧は０ポルトからしきいＷＨの、たとえばほぼ２倍〜３倍の電圧に切り換えられる。しきい電圧が、たとえば２．０ボルトである場合に、スイッチング時間は０ボルトから４〜６ポルトに、そして４〜６ポルトから０ポルトに切り換えて測定することができる。これらの条件の下で、スイッチ− オン時間は通常、スイッチ−オフ時間よりも幾分短い。

しかしながら、マルチプレックス駆動の場合には、電圧はしきい電圧以下またはほぼしきい電圧である第一電圧から特性曲線の上昇しつつある第二電圧に切り換えられる。これは特に比較的高いマルチプレックス比の場合およびＴＰＴ表示体の場合にあてはまる。これらの条件の下で、スイッチ−オン時間は特に、非常に長い。

これらの条件を擬装するために、我々の測定においては、電圧を正確に１．００ボルトの固定初期電圧から最高コントラストの４０％が達成される（垂直に見て）ＷＨに切り換える。

冥験はＧｏｏｃｈおよびＴａｒｒｙによる「透過度の第一最低値」用の混合物で行った。すなわち層厚さと複屈折率との積は約０．５の領域にした。

例　１トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−フ’ロヒルシクロヘキサン２８％、トランス−１−ｐ−ニドキシ７ニニルー４−プロピルシクロヘキサン２３％、トランス−１−ｐ−ブトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン１８％、４．４′−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフエニル３％、４．４′−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフエニル２％、４−（）ランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’−（トランス−４−７’ 口ピルシク口ヘキシル）−ビフエニル６％、トランス、トランス−４−（２−ｐ−シアノ７ニニルーニチル）−４’−エチルビシクロヘキシル７％、トランス、トランス−４−（２−ｐ−シアノフェニル− エチル）−４’−プロピルビシクロヘキシル７％、およびトランス、トランス−４−（２−ｐ−シアノ７ニニルーニチル）−４’−ペンチルビシクロヘキシル６％、よりなる混合物はｃ、ｐ、　７６．３＠、△ｎ　Ｏ，１００４，ｔｈｒｅｓｈ、　２．６　Ｖ。

Ｔｏｎ　１２０　ｍｓｅｃｇよびＴｏｒｒ　１５　ｍ５ｅｃを示す。

例　２ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシルーペンゾニトリル２０％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン２２％、トランス−１−ｐ−エトキシフェニルー４−プロピルシクロヘキサン１６％、トランス−１−ｐ−ブトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン１１％、トランス、トランス−４−（２−ｐ−フルオロフエニトランス、トランス−４− （２−ｐ−プロビルフェニルーエチル）−４’−プロピルビシクロヘキシル１０％、４．４′−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル３％、４、ｃ−ヒス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル２％および４−　（ｌランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’−（トランス−４−７ ’口ピルシクロヘキシル）−ビフェニル６％よりなる混合物はｃ、ｐ−７１Ｚ△ｎ　Ｏ，１０１７，ｔｈｒｅｓｈ、　２．Ｉ　Ｖ。

丁ｏｎ　８６ｍ５ｅｃ９よびＴｏｒｅ　１５ａｓｅｃを示す。

例　３ｐ−）ランス−４−プロピルシクロヘキシル−ベンゾニトリル２０％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン２０％、トランス−１−ｐ−二トキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン１５％、トランス−１−ｐ−ブトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン１４％、ｐ−プロピル７ニニルトランス、トランス−４−プロピル−ビシクロへキシル− ４′−カルボキシレート１０％、ｐ−ペンチルフェニルトランス、トランス−４ −グロピルービシクロへキシル−４′−カルボキシレート１０％、４．４′−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル３％、４．４′−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル２％、および４−　（）ランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル６％、よりなる混合物はｃ、ｐ、　７９．５″、△ｎ　Ｏ，１０２９，ｔｈｒｅｓｈ、　２．１３Ｖ。

Ｔ、、　９８ｍ５ｅｃ、　Ｔｏｒｔ　１４ｒｎｓｅｃを示す。

例　４ｐ−）ランス−４−プロピルシクロへキシル−ベンゾニトリル２０％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン２０％、トランス−１−ｐ−ニドキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン１５％、トランス−１−ｐ−ブトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン１４％、ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシルフェニルトランス−４−ブチルシクロヘキサンカルボキシレート１０％、ｐ−）ランス−４−プロピルシクロへキシルツユニルトランス−４−ペンチルシクロヘキサンカルボキシレート１０％、４．４′−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル３％、４．４′−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル２％および４−　（）ランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル６％、よりなる混合物はｅ−Ｐ、　８０．３”、△ｎ　Ｏ，１００３，ｔｈｒｅｓｈ、　２．２Ｖ９丁ｏｎ　１２７ｍ５ｅｃおよびＴｏｒｆ１６閣ｓｅｃを示す。

例　５ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシル−ベンゾニトリル２０％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン２２％、トランス−１−ｐ−二トキシ７ニニルー４−プロピルシクロヘキサン１６％、トランス−１−ｐ−ブトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン１１％、トランス、トランス−４−（２−ｐ−プロピル７二二ルーエチル）−４’−プロピルビシクロヘキシル１０％、トランス、トランス−４−（２−ｐ−プロビルフェニルーニチル）−４’−ペンチルビシクロヘキシル１０％、４．４′−ヒス− （トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル３％、４．４′−ヒス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル２％、および　・′−１，− ４−（）ランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル６％、よりなる混合物はｃ、ｐ、　７１．８＠、△ｎ　Ｏ，１０３０，ｔｈｒｅｓｈ、　２．１６Ｖ、　Ｔｏｏ　１０７ｍ５ｅｃｊ；よびＴｏｒｆ１６ｍｓｅｃを示す。

例　６ｐ−トランス−４−７’口ピルシク口へキシル−ベンゾニトリル２０％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン２２％、トランス−１−ｐ−エトキシ７ニニルー４−プロピルシクロヘキサン１６％、トランス−１−ｐ−ブトキシフェニル−４−プロビルシクロヘキサン１１％、トランス、トランス−４−（２−ｐ−フルオロフェニルーエチル）−４’−ペンチルビシクロヘキシル２０％、４．４′−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル３％、４＋４’−ｔ：”スー（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル２％、および４−　（）ランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル６％、よりなる混合物はｃ、ｐ、　７２．０＠、△ｎ　Ｏ，１０００，ｔｈｒｅｓｈ、２．１３ｖｒ　Ｔｏｎ　１２６ｍ５ｅｃおよびＴｏｒｒ　１９ｍ５ｅｃを有する。

例　７ｐ−トランス−４−プロピルシクロヘキシル−ベンゾニトリル１２％、ｐ−トランス−４−ブチルシクロへキシル−ベンゾニトリル８％、トランス−１−ｐ−二トキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン１５％、トランス−１−ｐ−ブトキシフェニル−４−ブチルシクロヘキサン１３％、トランス−１−ｐ−エトキシフェニル−４−ブチルシクロヘキサン８％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−ペンチルシクロヘキサン９％、トランス−１−ｐ−ニドキシフェニル−４−ペンチルシクロヘキサン５％、ｐ−プロビルフェニルトランス。トランス−４−７’口ピルービシク口へキシル −４′−カルボキシレート５％、ｐ−ペンチルフェニルトランス、トランス−４ −プロピル−ビシクロへキシル−４′−カルボキシレート５％、ｐ−プロビルフェニルトランス。トランス−４−ブチル−ビシクロへキシル−４′−カルボキシレート５％、ｐ−ペンチルフェニルトランス。トランス−４−ブチル−ビシクロへキシル−４′−カルボキシレート５％、４．４′−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル３％、４．４′−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル２％、および４−　（）ランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル５％よりなる混合物はｃ、ｐ、８１＠、△ｎＯ，１００７，ｔｈｒｅｓｈ、　２．．３　Ｖ。

Ｔｏｎ　１０８ｍ５ｅｃ、およびＴｏｒｒ　１６ｍ５ｅｃを示す。

例　８ｐ−）ランス−４−プロピルシクロへキシル−ベンゾニトリル１５％、ｐ−トランス−４−ブチルシクロへキシル−ベンゾニトリル１０％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン１５％、トランス−１−ｐ−ニドキシフェニル−４−７’ロビルシクロヘキサン１５％、トランス−１−ｐ−ブトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン１０％、トランス、トランス−４−（２−ｐ−プロビルフェニルーニチル）−４’−プロピルビシクロヘキシル２０％、およびトランス、トランス−４−（２−ｐ−プロピルフェニルーエチル）−４’−ペンチルビシクロヘキシル１５％、よりなる混合物はｃ、ｐ、　６４．８’、△ｎ　Ｏ，０９４９，ｔｈｒｅｓｈ、１．９５Ｖ０丁ｏｎ　１１９ｍ５ｅｃおよびＴｏｒｆ１９ｍｓｅｃを示す。

例　９ｐ−トランス−４−プロピルシクロヘキシル−ベンゾニトリル２０％、トランス−１−ｐ−メトキシ−４−プロピルシクロヘキサン１５％、トランス−１−ｐ−エトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン１０％、トランス−１−ｐ−プトキシフェニルー４−プロピルシクロヘキサンｌＯ％、トランス、トランス−４−プロポキシ−４′−プロピルービシクロヘキサン１４％、ｐ−プロピルフェニルトランス、トランス−４−７’ロピル一ビシク口へキシル −４′−カルボキシレートｌＯ％、ｐ−ペンチルフェニルトランス、トランス− ４−プロピル−ビシクロへキシル−４′−カルボキシレー）１０％、４．４′− ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル３％、４．４′−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル２％、および４−　（）ランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル６％、よりなる混合物はｃ、ｐ、８１．７°、△ｎ　０００９７５．ｔｈｒｅｓｈ、　２．１５Ｖ、　ｒｏｆｌ　１２２ｍ５ｅｃおよびＴｏｒｒ　１８ｍ５ｅｃを示す。

例　１０ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシル−ベンゾニトリル１５％、４−エチル−４′−シアノビフェニル５％、４−プロピル−４′−シアノビフェニル５％３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−プロピルベンゾエート４％、３−７ルオロー４−シアノフェニルｐ−ペンチルベンゾニート４％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−へブチルベンゾニート４％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−フ’ロヒルシクロヘキサン１３％、トランス−１−ｐ−エトキシフェニルー４−プロピルシクロヘキサン１０％、トランス−１−ｐ−ブトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン１０％、４．４′−ビス＝（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル５％、４．４′−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル５％、４．４′−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル５％、４．４’−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル５％、４−　（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル５％および４−　（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル５％よりなる混合物はＣ，ｐ、　８８’、Δｎ　０．１３７８および好ましいスイッチング時間を示す。

例　１１ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシル−ベンゾニトリル１７％、４−エチル−４′−シアノビ７ニニル４％、４−プロピル−４′−シアノビフェニル４％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−プロピルベンゾニート４％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−ペンチルベンゾニート４％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−へブチルベンゾニート４％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン１３％、トランス−１−ｐ−二トキシフェニルー４−プロピルシクロヘキサン１０％、トランス−１−ｐ−ブトキシフェニル−４−プロビルシクロヘキサジ９％、４．４′−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル５％、４．４′−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル５％、４．４′−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル５％、４．４’−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル５％、４−　（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル６％および４−　（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル５％、よりなる混合物はＣ０ｐ、９１Ｚ△ｎ　Ｏ，１３９３，ｔｈｒｅｓｈ、　１．９　Ｖおよび好ましいスイッチング時間を示す。

例　１２３−フルオロ−４−シアノ７ニニルｐ−エチルベンゾニート４％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−プロピルベンゾニート５％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−ペンチルベンゾニート５％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ベンゾエート４％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−（）ランス− ４−ペンチルシクロヘキシル）−ベンゾエート４％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン１６％、トランス−１−ｐ−エトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン１５％、トランス−１−ｐ−ブトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン１５％、４−ニチルー４’−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル１２％、４．４′−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル５％、４．４′−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル５％、４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’−（トランス−４−７” ロピルシクロヘキシル）−ビフェニル５％および４−　（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル５％、よりなる混合物はｃ、ｐ、　９６°、△ｎ　Ｏ，１３３７，ｔｈｒｅｓｈ、　１．９　Ｖおよび好ましいスイッチング時間を示す。

例　１３３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−ペチルベンゾエ　−　ト　５　％３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−プロピルベンゾニート５％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−ペンチルベン３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ベンゾエート４％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−（）ランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ベンゾニート４％、トランス−１−ｐ−メトキシ７ニニルー４−７’ロピルシクロヘキサン１７％、トランス−１−ｐ−二トキシフェニルー４−７’口ピルシクロヘキサン１５％、トランス−１−ｐ−ブトキシ７ニニルー４−７”！＋７ビルシクロヘキサン１５％、４−エチル−４’−（）ランス−４−７”ロピルシクロヘキシル）−ビフエニル１１％、４．４′−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフエニル４％、４．４′−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル５％、４−　（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフエニル５％および４−　（）ランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’−（トランス−４−７ ”ロピルシクロヘキシル）　−２−フルオロビフェニル５％よりなる混合物はｃ、ｐ−９１Ｚ△ｎ　Ｏ，１３１７，ｔｈｒｅｓｈ、　１．８　Ｖおよび好ましいスイッチング時間を示す。

例　１４ｐ−）ランス−４−プロピルシクロへキシル−ベンゾニトリル９％、４−エチル−４′−シアノビ７ニニル９％、４−プロピル−４′−シアノビフェニル７％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−プロピルベンゾニート４％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−ペンチルベン特表千１−５０２２７４　（１３）ゾニート４％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−へブチルベンゾニート４％、トランス−１−ｐ−メトキシ７ニニルー４−プロピルシクロヘキサン１６％、ｐ−プロピルフェニルトランス−４−（）ランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキサンカルボキシレート４％、ｐ−プロピル７ニニルトランスー４−　（）ランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキサン−カルボキシレート４％、ｐ−プロピルフェニルトランス−４−（トランス−４−ブチルシクロヘキシル） −シクロヘキサンカルボキシレ　−　ト　４　％　、ｐ−ペンチルフェニルトランス−４−、（）ランス−４−ブチルシクロヘキシル）−シクロヘキサンカルボキシレート４％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−プロピルフェニル）−ニタン５％、ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシルフェニルトランス−４−ブチルシクロヘキサンカルボキシレート１１％、ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシルフェニルトランス−４−ペンチルシクロヘキサンカルボキシレート１０％よりなる混合物はｃ、ｐ、　９０’および好ましいスイッチング時間を示す。

例　１５ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシル−ベンゾニトリル９％、４−エチル−４′−シアノビフェニル９％、４−７’口ビル−４１−シアノビフェニル７％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−プロピルベンゾニート４％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−ペンチルベンゾニート４％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−へブチルベンゾニート４％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン１６％、ｐ−プロピルフェニルトランス−４−（）ランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキサンカルボキシレート３％、ｐ−ペンチルフェニルトランス−４−（）ランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキサンカルボキシレート３％、ｐ−プロピルフェニルトランス−４−（）ランス−４−ブチルシクロヘキシル） −シクロヘキサンカルボキシレ　−　ト　３　％、ｐ−ペンチルフェニルトランス−４−（トランス−４−ブチルシクロヘキシル） −シクロヘキサンカルボキシレート３％、ｌ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−プロピルフェニル）−ニタン６％、１−’（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−プロピルフェニル）−ニタン５％、ｐ−）ランス−４−プロピルシクロへキシルフェニルトランス−４−ブチルシクロヘキサンカルボキシレート１２％およびｐ−）ランス−４−プロピルシクロへキシルフェニルトランス−４−ペンチルシクロヘキサンカルボキシレート１２％、よりなる混合物はｃ、ｐ、　９１’および好ましいスイッチング時間を示す。

例　１６３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−（）ランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ベンゾエート４％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−（トランス− ４−ペンチルシクロヘキシル）−ベンゾエート４％、トランス−１−ｐ−プロピルフェニル−４−ペンチルシクロヘキサン１４％、３−フルオロ−４−シアノ７ニニルｐ−プロビルペンゾニート５％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−ペンチルベンゾエート５％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−ニチルベンゾニ　−　ト　５　％　、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン１８％ｐ−プロピルフェニルトランス−４−（）ランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキサンカルボキシレート５％、ｐ−ペンチル７ニニルトランスー４−　（トランス−４−７’口ビルシク口ヘキシル）−シクロヘキサンカルボキシレート５％、１）−７’口ピルフェニルトランス−４−（）ランス−４−プチルシクロヘキシル）−シクロヘキサンカルボキシレ　−　ト　５　％、ｐ−ペンチルフェニルトランス−４−（トランス−４−ブチルシクロヘキシル） −シクロヘキサンカルボキシレート５％、ｌ−（トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−プロピル７ニニル）−エタン５％、１−［トランス−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−プロピル７ニニル）−エタン５％、ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシルフェニルトランス−４−ブチルシクロヘキサンカルボキシレート８％およびｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシル７ニニルトランスー４−ペンチルシクロヘキサンカルボキシレート７％よりなる混合物はｃ、ｐ、　９３°および好ましいスイッチング時間を示す。

例　１７ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシル−ベンゾニトリル１１％４−エチル−４′−シアノビフェニル８％、４−７’口ピル−４′−シアノビフェニル６゛％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−プロピルベンゾニート４％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−ペンチルベンゾニート４％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−へブチルベンゾニート４％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン１６％、ｐ−プロピルフェニルトランス−４−（）ランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキサンカルボキシレート５％、ｐ−ペンチルフェニルトランス−４−（）ランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキサンカルボキシレート５％、ｐ−プロピルフェニルトランス−４−（）ランス−４−ブチルシクロヘキシル） −シクロヘキサンカルボキシレ　−　ト　５　％、ｐ−ペンチルフェニルトランス−４−（）ランス−４−ブチルシクロヘキシル） −シクロヘキサンカルボキシレー　ト　５　％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−７’口ピルフェニル）−エタン５％、ｌ−〔トランス−３−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−プロピル７ニニル）−エタン５％、ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシルフェニルトランス−４−ブチルシクロヘキサンカルボキシレート９％およびｐ−）ランス−４−プロピルシクロへキシルフェニルトランス−４−ペンチルシクロヘキサンカルボキシレート　８　％　。

よりなる混合物はｃ、ｐ、　９１”および好ましいスイッチング時間を示す。

例１８ｐ−）ランス−４−プロピルシクロへキシル−ベンゾニトリル１２％ｐ−）ランス−４−ブチルシクロへキシル−ベンゾニトリル８％、４−エチル−４′−シアノビフェニル７％、トランス−１−ｐ−ブトキシ７ニニルー４−プロピルシクロヘキサン７％、トランス−１−ｐ−ニドキシフェニル−４−ブチルシクロヘキサン７％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−ペンチルシクロヘキサン７％、トランス−１−ｐ−ニドキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン１０％、ｐ−プロピルフェニルトランス−４−（）ランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキサンカルボキシレート５％、ｐ−ペンチルフェニルトランス−４−（）ランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキサンカルボキシレート５％、ｐ−プロピルフェニルトランス−４−（）ランス−４−ブチルシクロヘキシル） −シクロヘキサンカルボキシレ　−　ト　５　％、ｐ−ペンチルフェニルトランス−４−（）ランス−４−ブチルシクロヘキシル） −シクロヘキサンカルボキシレ　−　ト　５　％、ｌ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−°シクロヘキシル）　−２−（ｐ−：ｌ’口ピルフェニル）−エタン５％、ｌ−〔トランス−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−プロピルフェニル）−エタン４％、ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシルフェニルトランス−４−ブチルシクロヘキサンカルボキシレート４％、ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシル７ニニルトランスー４−ペンチルシクロヘキサンカルボキシレート４％、および４−　（）ランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’−（トランス−４−プロピル）−シクロヘキシル）−ビフェニル５％よりなる混合物はｃ、ｐ、　９０’および好ましいスイッチング時間を示す。

例　１９ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシル−ベンゾニトリル１１％、４−エチル−４′−シアノビフェニル９％、４−７’口ピル−４′−シアノビフェニル６％、４−ブチル−４′−シアノビ７ニニル６％、トランス−１−ｐ−エトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン１３％、トランス−１−ｐ−ブトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン１０％、特表千１−５０２２７４　（１５）ｐ−プロピルフェニルトランス−４−（）ランス−４ｐ−ペンチルフェニルトランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキサンカルボキシレート５％、ｐ−プロピルフェニルトランス−４−（）ランス−４−ブチルシクロヘキシル） −シクロヘキサンカルボキシレート５％、ｐ−ペンチルフェニルトランス−４−（）ランス−４＝ブチルシクロヘキシル） −シクロヘキサンカルボキシレ　−　ト　５　％、ｌ−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−プロピルフェニル）エタン４％、１−〔トランス−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−プロピル７ニニル）エタン４％、ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシルフェニルトランス−４−ブチルシクロヘキサンカルボキシレート６％、ｐ−）ランス−４−プロピルシクロへキシルフェニルトランス−４−ペンチルシクロヘキサンカルボキシレート６％および４−トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル５％よりなる混合物はｃ、ｐ、　９５＠および好ましいスイッチング時間を示す。

例　２０ｐ−）ランス−４−プロピルシクロへキシル−ベンゾニトリル９％、４−エチル−４′−シアノビフェニル９％、４−プロピル−４′−シアノビ７ユニル７％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−プロピルペンゾエー　ト　４　％、３−フルオロ−４−シアノ７ニニルｐ−ペンチルベンジェ　−　ト　４　％、３−フルオロ−４−シアノ７ニニルｐ−へブチルベンゾエート４％、トランス−１−ｐ−ニドキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン１６％、ｐ−プロピルフェニルトランス−４−（）ランス−４−７’口ピルシク口ヘキシル）−シクロヘキサンカルボキシレート５％、ｐ−ペンチルフェニルトランス−４−（）ランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキサンカルボキシレート５％、ｐ−プロピル７ユニルトランスー４−　（）ランス−４−ブチルシクロヘキシル）−シクロヘキサンカルボキシレート５％、ｐ−ペンチルフェニルトランス−４−（）ランス−４−プチルシクロヘキシル） −シクロヘキサンカルボキシレ　−　ト　５　％、ｐ−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−プロピルフェニル）−エタン５％、ｌ−〔トランス−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−プロピルフェニル）−エタン５％、ｐ−トランス−４−プロピルシクロヘキシルフェニルトランス−４−ブチルシクロヘキサンカルボキシレート９％およびＰ−）ランス−４−プロピルシクロへキシルツユニルトランス−４−ペンチルシクロヘキサンカルボキシレート　８％よりなる混合物はｃ、ｐ、　９４’および好ましいスイッチング時間を示す。

例２１ｐ−）ランス−４−プロピルシクロへキシル−ベンゾニトリル９％、４−エチル−４′−シアノビフエニル９％、４−プロピル−４′−シアノビフェニル７％、３−フルオロ−４−シアノ７ユニルｐ−プロビルペンゾエ　−　ト　４　％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−ペンチルベンゾニート４％、３−フルオロ−４−シアノ７ニニルｐ−へブチルベンゾニート４％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−フ’ロヒルシクロヘキサン１６％、ｐ−プロピル７ニニルトランスー４−（）ランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキサンカルボキシレート５％、ｐ−ペンチルフェニルトランス−４−（）ランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキサンカルボキシレート５％、ｐ−プロビルフェニルトランス−４−（）ランス−４−ブチルシクロヘキシル） −シクロヘキサンカルボキシレ　−　ト　５　％、ｐ−ペンチル７ニニルトランスー４−　（）ランス−４−ブチルシクロヘキシル）−シクロヘキサンカルボキシレ　−　ト　５　％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−プコピルフェニル）−エタン５％、１−〔トランス−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−プロビルフェニル）−エタン５％、ｐ−ト５ンスー４−７’ロピルシクロへキシル７ニニルトランスー４−ブチルシクロヘキサンカルボキシレート９％およびｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシルフェニルトランス−４−ペンチルシクロヘキサンカルポキシレ一時間を示す。

例　２２ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシル−ベンゾニトリル２０％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン２０％、トランス−１−ｐ−二トキシフェニルー４−７’ロピルシクロヘキサン１５％、トランス−１−ｐ−ブトキシツユニル−４−プロピルシクロヘキサン１４％、４．４′−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル３％、４．４′−ヒス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル２％、４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル６％、ｐ−フルオロフェニルトランス、トランス−４−プロピルシクロへキシルシクロヘキサン−４′−カルボキシレートｌＯ％およびｐ−フルオロフェニルトランス、トランス−４−ペンチルシクロへキシルシクロヘキサン−４′−カルボキシレートｌＯ％よりなる混合物はｃ、ｐ、７７″；△ｎ　Ｏ，１０２０；　ｔｈｒｅｓｈ、　１Ｊ３Ｖ　；　Ｔｏｎ　１０４　Ｉ？ｌｓｅｃｇよびＴｏｒｒ　１ｇｍ５ｅｃを示す。

例２３ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシル−ベンゾニトリル２０％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン２２％、トランス−１−ｐ−ニドキシ７ニニルー４−プロピルシクロヘキサン１６％、トランス−１−ｐ−ブトキシフェニル−４−７”ロビルシクロヘキサン１１％、４、ｔ’−ヒス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル３％、４．４−一ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル２％、４−（、トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル６％、トランス、トランス−４−ペンチル−４’−（５−プロピルピリミジン−２−イル）−シクロへキシルシクロヘキサン１０％およびトランス、トランス−４−ブチル−４’−（５−プロピルピリミジン−２−イル）−シクロへキシルシクロヘキサンｌＯ％よりなる混合物はｃ、ｐ、７３＠；△ｎ　Ｏ，１０２５；　ｔｈｒｅｓｈ、　２．２４Ｖ　；　Ｔｏｎ　３５ｍ５ｅｃ８よびＴｏｒｒ　２３ｍ５ｅｃを示す。

例　２４ｐ−）ランス−４−プロピルシクロへキシル−ベンゾニトリル２０％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン２０％、トランス−１−ｐ−エトキシフェニルー４−プロピルシクロヘキサン１５％、トランス−１−ｐ−７’トキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン１４％４．４′−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル３％、４．４′−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル２％、４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル６％およびトランス、トランス−４−ブチル−４’−（５−へブチルピリミジン−２−イル）−シクロへキシルシクロヘキサン２０％よりなる混合物はｃ、ｐ、７０＠；△ｎ　Ｏ，１０００；　ｔｈｒｅｓｈ、　２．１０Ｖ　；　Ｔｏｎ　１５８ｔｏｓｅｃおよびＴｏｒｔ　１７ｍ５ｅｃを示す。

例　２５ｐ−）ランス−４−プロピルシクロへキシル−ベンゾニトリル２０％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン２０％、トランス−１−ｐ−ニドキシ７ニニルー４−プロピルシクロヘキサン１５％、トランス−１−ｐ−ブトキシ７ニニルー４−プロピルシクロヘキサン１４％４．４′−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル３％、４．４′−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル２％、４−　（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’−（）ランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル６％およびトランス−５−ペンチル−２−〔トランス−４−（ｐ−ペンチル７ニニル）−シクロヘキシル−１，３−ジオキサン２０％よりなる混合物はＣ，ｐ、　６５″；△ｎ　Ｏ，１００１；　ｔｈｒｅｓｈ、１ −８８Ｖ；Ｔｏｎ　１１３°ｓｅｃおよびＴｏｔｒ２２　ｒｎｓｅｃを示す。

例　２６ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシル−ベンゾニトリル２０％、特表平１−ｓｏ２２７４（１７）トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン２０％トランス−１−ｐ−ニドキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン１５％トランス−１−ｐ−７’トキシフェニルー４−プロピルシクロヘキサン１４％、４．４′−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル３％、４．４′−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル２％、４−　（）ランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル６−％、（ｐ−（）ランス−４−プロピル−シクロヘキシル）−ニチル〕−フェニルトランス−４−（）ランス−（４−ペンチルシクロヘキシル）−ニチル〕−シクロヘキサンカルボキシレート１０％および（ｐ−（トランス−４−ペンチル−シクロヘキシル）−ニチル〕−７ニニルトランスー４−　（）ランス−（４−ペンチルシクロヘキシル）−エチルツーシクロヘキサンカルボキシレート１０％よりなる混合物はｃ、ｐ、８８″：△ｎ　０−１０５４　；　ｔｈｒｅｓｈ、　２−２８Ｖ：丁ｏｎ　１３３ｍ５ｅｃ９よびＴｏｆｒ　２１ｍ５ｅｃを示す。

例２７ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシル−ベンゾニトリル２０％、トランス＝ｌ−ｐ−メトキシ７ニニルー４−プロピルシクロヘキサン２８％、トランス−１−ｐ−ニドキシ７ニニルー４−７’ロピルシクロヘキサン２３％トランス−１−ｐ−ブトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン１８％および２−〔トランス−４−（ｐ−ペンチルフェニル）−シクロヘキシル）−５−（）ランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−トランス−１，３−ジオキサン１１％よりなる混合物はｃ、ｐ−４２＠；△ｎ　Ｏ，０８６１；　ｔｈｒｅｓｈ、　２．０６Ｖ　：　Ｔｏｎ　５３ｍ５ｅｃおよびＴｏｒｆ２８ｍｓｅｃを示す。

例２８Ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシル−ベンゾニトリル２０％、トランス−１−ｐ−メトキシ７ニニルー４−プロピルシクロヘキサン２０％、トランス−１−ｐ−二トキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン１５％、トランス−１−ｐ−ブトキシフェニル−４−７’ロビルシクロヘキサン１４％、４．４’−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル３％、４．４′−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル２％、４−　（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’−（トランス−４−７ ’口ピルシク口ヘキシル）−ビフェニル６％および１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−シアノ７ニニル）−エタン２０％よりなる混合物はｃ、ｐ、　７５’　；△ｎ　０−１１００；　ｔｈｒｅｓｈ− １，５２Ｖ　；　Ｔｏｎ　８０ｍ５ｅｃおよびＴｏｒｔ　２６ｍ５ｅｃを示す。

例　２９Ｐ−）ランス−４−プロピルシクロヘキシル−ベンゾニトリル２０％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン２０％、トランス−１−ｐ−二トキシ７ニニルー４−プロピルシクロヘキサン１５％、トランス−１−ｐ−ブトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン１４％、４．４’−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル３％、４．４′−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル２％、４−　（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル６％およびｐ−〔トランス−４−（トランス−４−プロビルシクロヘキシル）−シクロヘキシルツーベンゼン２０％よりなる混合物はｃ、ｐ、　６３°：△ｎ　Ｏ，０９９６；　ｔｈｒｅｓｈ、　２．０５Ｖ　；　ＴＯ！１１１０ｍ５ｅｃおよびＴｏｒｅ　１５ｍ５ｅｃを示す。

例３０ｐ−トランス−４−プロピルシクロヘキシル、−ベンゾニトリル２０％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン２０％、トランス−１−ｐ−ニドキシフェニル−４−７’ロピルシクロヘキサン１５％、トランス−１−ｐ−：／トキシフェニルー４−プロピルシクロヘキサン１４％、ル）−ビフェニル３％“、４．４′−ヒス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル２％、４−　（トランス−４−ペンチルシクロヘモシル）−４’−〔トランス−４−プロピルシクロヘキシル〕−ビフェニル６％および１−〔トランス−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−メトキシフェニル）−エタン２０％、よりなる混合物は好ましいスイッチング時間を示す。

例３１ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシル−ベンゾニトリル２０％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン２０％、トランス−１−ｐ−エトキシフェニルー４−プロピルシクロヘキサン１５％、トランス−１−ｐ−ブトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン１４％、４．４′−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル３％、４．４′−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル２％、４−　（）ランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル６％およびｐ−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−フェニルトランス、トランス −４−プロピルシクロへキシルシクロヘキサン−４′−カルボキシレート２０％よりなる混合物はｃ−ｐ、９８ｅ；　６ｎ　Ｏ，１０８２；　ｔｈｒｅｓｈ、　２．４５Ｖ　；　Ｔｏｎ　１］５ｍ５ｅｃ９よびＴｏｒｔ　１３ｍ５ｅｃを示す。

例３２ｐ−）ランス−４−プロピルシクロヘキシル−ベンゾニトリル２０％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン２１％トランス−１−ｐ−エトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン１６％、トランス−１−ｐ−プトキシフェニルー４−プロピルシクロヘキサン１５％、ｐ−（トランス−４−７”ロピルシクロヘキシル）−フェニルトランス。トランスー４−プロピルシクロへキシルシクロヘキサン−４′−カルボキシレート２０％およびｐ−ペンチルフェニルトランス。トランス−４−プロピル・シクロへキシルシクロヘキサン−４′−カルボキシレート８％よりなる混合物はＣ０ｐ−８２”　；Δｎ　０−０９８２；　ｔｈｒｅｓｈ、　２．２５Ｖ　；　Ｔｏｎ　１２８ｍ５ｅｃおよびＴｏｒｆ１８ｍｓｅｃを示す。

例　３３ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシル−ベンゾニトリを１１％４−エチル−４′−シアノビフェニル８％、４−プロピル−４′−シアノビフェニル６％、３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−プロピルベンゾニート４％、３−フルオロ−４−シアノ７ニニルｐ−ペンチルベンゾニート４％、３−フルオロ−４−シアノ７ニニルｐ−へブチルベンゾニート４％、トランス−１−ｐ−メトキシ７ニニルー４−プロピルシクロヘキサン１９％、ｐ−プロビルフェニルトランス。トランス−４−プロピルシクロへキシルシクロヘキサン−４′−カルボキシレー　ト　５　％　、ｐ−ペンチルフェニルトランス。トランス−４−７’口ピルシク口へキシルシクロヘキサン−４′−カルボキシレー　ト　４　％　、ｐ−ペンチルフェニルトランス。トランス−４−ブチルシクロへキシルシクロヘキサン−４′−カルボキシレート　４　％、ｐ−プロビルフェニルトランス。トランス−４−ブチルシクロへキシルシクロヘキサン−４′−カルボキシレート　４　％、１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル）−２−（ｐ−プロピル７ニニル）−エタン５％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−ペンチルフェニル）−エタン５％、ｐ−トランス−４−７’口ピルーシクロへキシル７二二ルトランスー４−プチルシク口ヘキサンカルポキシレーｐ−）ランス−４−プロピル−シクロへキシルフェニルトランス−４−ペンチルシクロヘキサンカルボキシレート５％および４−　（）ランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル６％よりなる混合物はｃ、ｐ、　９０”　：Δｎ　Ｏ，１２５９；　ｔｈｒｅｓｈ、　１．８Ｖ３よび好ましいスイッチング時間を示す。

例　３４ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシル−ベンゾニトリル１２％、ｐ−トランス−４−ブチルシクロへキシル−ベンゾニトリル８％、トランス−１−ｐ−エトキシフェニルー４−プロピルシクロヘキサン１３％、トランス−１−ｐ−ブトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン１１％、トランス−１−ｐ−ニドキシフェニル−４−ブチルシクロヘキサン８％、トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−ペンチルシクロヘキサン９％、トランス−１−ｐ−エトキシフェニルー４−ペンチルシクロヘキサン５％、ｐ−プロピル７ニニルトランス、トランス−４−プロ特表千１−５０２２７４（１９）ピルシクロへキシルシクロヘキサン−４′−カルボキシレー　ト　５　％、ｐ−ペンチルフェニルトランス、トランス−４−７’ロピルシク口へキシルシクロヘキサン−４′−カルボキシレー　ト　５　％　、ｐ−ペンチルフェニルトランス、トランス−４−ブチルシクロへキシルシクロヘキサン−４′−カルボキシレート　５　％、ｐ−プロピルフェニルトランス、トランス−４−ブチルシクロへキシルシクロヘキサン−４′−カルボキシレート　５　％、４．４′−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル４％、４．４′−ヒス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル５％および４−　（）ランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）　−ｔ”フェニル５％よりなる混合物はｃ、ｐ、９１＠：ムｎ　Ｏ，１０４５，ｔｈｒｅｓｈ−２，２ｖＦよび好ましいスイッチング時間を示す。

例３５３−フルオロ−４−シアノフェニルｐ−ニチルベンゾニ　−　ト　５　％、３−フルオロ−４−シアノ７ニニルｐ−プロピルベンゾニート４％トランス−１−ｐ−ニドキシフェニル−４−７’ロピルシクロヘキサン１５％、トランス−１−ｐ−ブトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン１３％トランス−１−ｐ−二トキシフェニル−４−ブチルシクロヘキサン１０％トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−ペンチルシクロヘキサン９％トランス、トランス−４−プロピル−４′−フロポキシシクロへキシルシクロヘキサン１０％ｐ−プロピルフェニルトランス、トランス−４−プロピルシクロへキシルシクロヘキサン−４′−カルボキシレー　ト　５　％、ｐ−ペンチルフェニルトランス、トランス−４−−ｊロビルシクロへキシルシクロヘキサン−４′−カルボキシレー　ト　５　％、ｐ−ペンチルフェニルトランス、トランス−４−ブチルシクロへキシルシクロヘキサン−４′−カルボキシレート５％、ｐ−プロピルフェニルトランス、トランス−４−ブチルシクロへキシルシクロヘキサン−４′−カルボキシレート５％、４．４′−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル４％、４．４′−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル５％および４−　（）ランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル５％よりなる混合物はｃ、ｐ、　９０’、Δｎ　Ｏ，１０１２，ｔｈｒｅｓｈ、　２．６　Ｖおよび好ましいスイッチング時間を示す。

例　３６ｐ−）ランス−４−プロピルシクロへキシル−ベンゾニトリル１５％、ｐ−）ランス−４−ブチルシクロへキシル−ベンゾニトリルｌＯ％、トランス−１−ｐ−エトキシフェニル−４−７’ロヒルシクロヘキサン１１％、トランス−１−ｐ−ブトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン６％、トランス、トランス−４−プロピル−４′−プロポキシシクロヘキシルシクロヘキサン１４％、トランス、トランス−４−ペンチル−４′−メトキシシクロへキシルシクロヘキサン６％、トランス、トランス−４−ペンチル−４′−二トキシシクロへキシルシクロヘキサン１２％、４．４′−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル４％、４．４′−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル４％、４．４′−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−２−フルオロフェニル４％、４−　（）ランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフエニル５％および４−　（）ランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’−（トランス−４−プロピルシクロへキシル−２−フルオロビフェニル５％よりなる混合物はｃ−ｐ−９０Ｚ△ｎ　Ｏ，１００３，ｔｈｒｅｓｈ、２．４　Ｖおよび好ましいスイッチング時間を示す。

Ｓ＾　２０６１７

Claims

【特許請求の範囲】

１．電圧がしきい電圧以下またはほぼしきい電圧である第一電圧から電気光学特性曲線が上昇しつつある第二電圧に切り換えられる際に、ＴＮセルにもとづく電気光学表示素子のスイツチーオン時間Ｔｏｎを短縮させるための、少なくとも３種の液晶化合物を含む液晶誘電体の成分としての、式ＩＲ１−Ａ１−Ｚ１−Ａ−Ｏ−Ｒ２〔式中Ｒ１およびＲ２は相互に独立して、それぞれＣ原子１〜９個を有するアルキルであり、さらにこのアルキル中に存在する１個または２個のＣＨ２基は、２個のＯ原子が相互に直接に結合しないものとして、−Ｏ−、−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−および（または）−ＣＨ＝ＣＨ−により置き換えられていてもよく、あるいは２個の基Ｒ１および基Ｒ２のうちの一つは、Ｈであることができ、Ｚ１は−ＣＨ２−Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−または単結合であり、Ａ１はトランス−１，４−シクロヘキシレンであり、さらに、この基中に存在する１個のＣＨ２基または隣接していない２個のＣＨ２基はまた、Ｏおよび（または）Ｓにより置き換えられていてもよく、あるいはＡ１は１，４−シクロヘキセニレンであり、そしてＡは非置換の、またはフツ素置換されている１，４−フエニレンである〕で示される化合物の使用。
２．電圧がしきい電圧以下またはほぼしきい電圧である第一電圧から電気光学特注曲線が上昇しつつある第二電圧に切り換えられる際に、ＴＮセルにもとづく電気光学表示素子のスイツチーオン時間Ｔｏｎを短縮させる方法であって、誘電体が式ＩＲ１−Ａ１−Ｚ１−Ａ−Ｏ−Ｒ２〔式中Ｒ１およびＲ２は、相互に独立して、それぞれＣ原子１〜９個を有するアルキルであり、さらにこのアルキル中に存在する１個または２個のＣＨ２基はまた、２個のＯ原子が相互に直接に結合しないものとして、−Ｏ−、−ＣＯ−、− Ｏ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−および（または）−ＣＨ＝ＣＨ−により置き換えられていてもよく、あるいは２個の基Ｒ１および基Ｒ２のうちの一つは、Ｈであることができ、Ｚ１は−ＣＨ２−Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−または単結合であり、Ａ１はトランス−１，４−シクロヘキシレンであり、さらに、この基中に存在する１個のＣＨ２基または隣接していない２個のＣＨ２基は、Ｏおよび（または）Ｓにより置き換えられていてもよく、あるいはＡ２は１，４−シクロヘキセニレンであり、そしてＡは非置換の、またはフツ素置換されている１，４−フエニレンである〕で示される成分の少なくとも一種を含有することを特徴とする方法。
３．電圧がしきい電圧以下またはほぼしきい電圧である第一電圧から電気光学特性曲線が上昇しつつある第二電圧に切り換えられる際に、特に短かいスイツチーオン時間Ｔｏｎを有するＴＮセルにもとづく電気光学表示素子であって、誘電体が式ＩＲ１−Ａ１−Ｚ１−Ａ−Ｏ−Ｒ２〔式中Ｒ１およびＲ２は相互に独立して、それぞれ、Ｃ原子１〜９個を有するアルキルであり、さらに、このアルキル中に存在する１個または２個のＣＨ２基は、２個のＯ原子が相互に直接に結合しないものとして、−Ｏ−、−ＣＯ−、−Ｏ −ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−および（または）−ＣＨ＝ＣＨ−により置き換えられていてもよく、あるいは２個の基Ｒ１および基Ｒ２のうちの一つは、Ｈであることができ、Ｚ１は−ＣＨ２−Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−または単結合であり、Ａ１はトランス−１，４−シクロヘキシレンであり、さらに、この基中に存在する１個のＣＨ２基または隣接していない２個のＣＨ２基はＯおよび（または）Ｓにより置き換えられていてもよく、あるいはＡ１は１，４−シクロヘキセニレンであり、そしてＡは非置換の、またはフツ素置換されている１，４−フエニレンである〕で示される成分の少なくとも一種を含有することを特徴とする電気光学表示素子。
４．電圧がしきい電圧以下またはほぼしきい電圧である第一電圧から電気光学特性曲線が上昇しつつある第二電圧に切り換える際に、特に短かいスイツチーオン時間Ｔｏｎを有する、ＴＮセルにもとづく電気光学表示素子であって、誘電体が式ＩＲ１−Ａ１−Ｚ１−Ａ−Ｏ−Ｒ２〔式中Ｒ１およびＲ２は相互に独立して、それぞれＣ原子１〜９個を有するアルキルであり、さらにこのアルキル中に存在する１個または２個のＣＨ２基は、２個のＯ原子が相互に直接に結合しないものとして、−Ｏ−、−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−および（または）−ＣＨ＝ＣＨ−により置き換えられていてもよく、あるいは２個の基Ｒ１および基Ｒ２のうちの一つは、Ｈであることができ、Ｚ１は−ＣＨ２−Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−または単結合であり、Ａ１はトランス−１，４−シクロヘキシレンであり、この基中に存在する１個のＣＨ２基または隣接していない２個のＣＨ２基はＯおよび（または）Ｓにより置き換えられていてもよく、あるいはＡ１は１，４−シクロヘキセニレンであり、そしてＡは非置換の、またはフツ素置換されている１，４−フエニレンである〕で示される成分の少なくとも一種と、式ＩＩおよび式ＩＩＩＲ３−Ａ２−Ｚ２− Ａ３−Ａ′−Ｒ４ＩＩＲ３−Ａ２−Ｚ２−Ａ′−Ｚ３−Ａ３−Ｒ４ＩＩＩ〔各式中Ｒ３はＨであるか、またはＣ原子１〜９個を有するアルキルであり、さらに、このアルキル中に存在する１個のＣＨ２基または隣接していない２個のＣＨ２基はまた、−Ｏ−、−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−および（または）−ＣＨ＝ＣＨ−により置き換えられていてもよく、Ｒ６はＨであるか、またはＣ原子〜９個を有するアルキルであり、さらに、このアルキル中に存在する１個のＣＨ２基または隣接していない２個のＣＨ２基は−Ｏ−、−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−、 −ＣＯ−Ｏ−および（または）−ＣＨ＝ＣＨ−により置き換えられていてもよく、あるいはＲ６はハロゲン、ＣＮ、ＮＣＳまたはＮ３であり、Ｚ２およびＺ３は、それぞれ、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ− 、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−または単結合であり、Ａ２およびＡ３は、それぞれ、トランス−１，４−シクロヘキシレンであり、さらに、この基中に存在する１個のＣＨ２基または隣接していない２個のＣＨ２基はＯおよび（または）Ｓにより置き換えられていてもよく、Ａ′は非置換の、またはフツ素置換されている１，４−フエニレンであり、さらに、この基中に存在する１個または２個のＣＨ基はまた、Ｎにより置き換えられていてもよい〕で示される化合物から選ばれる成分の少なくとも一種とを同時に含有することを特徴とする電気光学表示素子。
５．誘電体が式ＩＶＲ３−Ａ２−Ｚ２−Ａ３−（Ｚ６−Ａ４）ｍ−Ｚ３−Ａ′−（Ｚ５−Ａ５）ｎ− Ｒ４ＩＶ〔式中Ｚ４およびＺ５は、それぞれ、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＨ２− 、−ＣＨ２Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−または単結合であり、Ａ４およびＡ５は、それぞれ、トランス−１，４−シクロヘキシレンであるか、あるいは非置換の、またはフツ素置換されている１，４−フエニレンであり、さらに、この基中に存在する１個または２個のＣＨ基はまた、Ｎにより置き換えられていてもよく、ｍおよびｎはそれぞれ、０または１であり、そしてＲ３、Ｒ４、Ａ２、Ａ３、Ａ′、Ｚ２およびＺ３は請求項４に記載の意味を有する〕で示される成分の少なくとも一種を含有することを特徴とする、請求項３または４に記載の表示素子。
６．Ｇｏｏｃｈ−Ｔａｒｒｙによる透過度の第一最低値で動作することを特徴とする請求項３、４または５に記載の電気光学表示素子。
７．電圧がしきい電圧以下またはほぼしきい電圧である第−電圧から電気光学特性曲線が上昇しつつある第二電圧に切り換えられる際に、特に短かいスイツチーオン時間Ｔｏｎを有するＴＮセルにもとづく電気光学表示素子で使用するための誘電体であって、式ＩＲ１−Ａ１−Ｚ１−Ａ−Ｏ−Ｒ２〔式中Ｒ１およびＲ２は、相互に独立して、それぞれ、Ｃ原子１〜９個を有するアルキルであり、さらにこのアルキル中に存在する１個のＣＨ２基または隣接していない２個のＣＨ２基は、また、２個のＯ原子が相互に直接に結合しないものとして、−Ｏ−、−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−および（または）−ＣＨ＝ＣＨ−により置き換えられていてもよく、あるいは２個の基Ｒ１および基Ｒ２のうちの一つはまた、Ｈであることができ、Ｚ１は−ＣＨ２−Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−または単結合であり、Ａ１はトランス−１，４−シクロヘキシレンであり、さらに、この基中に存在する１個のＣＨ２基または隣接していない２個のＣＨ２基はＯおよび（または）Ｓにより置き換えられていてもよく、あるいはＡ１は１，４−シクロヘキセニレンであり、そしてＡは非置換の、またはフツ素置換されている１，４−フエニレンである〕で示される成分の少なくとも一種と、式ＩＩおよび式ＩＩＩＲ３−Ａ２−Ｚ２− Ａ３−Ａ′−Ｒ６ＩＩＲ３−Ａ２−Ｚ２−Ａ′−Ｚ３−Ａ３−Ｒ４ＩＩＩ〔各式中Ｒ３はＨであるか、またはＣ原子１〜９個を有するアルキルであり、さらに、このアルキル中に存在する１個のＣＨ２基または隣接していない２個のＣＨ２基はまた、−Ｏ−、−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−および（または）−ＣＨ＝ＣＨ−により置き換えられていてもよく、Ｒ４はＨであるか、またはＣ原子１〜９個を有するアルキルであり、さらに、ニのアルキル中に存在する１個のＣＨ２基または隣接していない２個のＣＨ２基はまた、−Ｏ−、−ＣＯ−、−Ｏ− ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−および（または）−ＣＨ＝ＣＨ−により置き換えられていてもよく、あるいはＲ４はハロゲン、ＣＮ、ＮＣＳまたはＮ３であり、Ｚ２およびＺ３は、それぞれ、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−Ｏ− ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−または単結合であり、Ａ２およびＡ３は、それぞれ、トランス−１，４−シクロヘキシレンであり、さらに、この基中に存在する１個のＣＨ２基または燐接していない２個のＣＨ２基は、また、Ｏおよび（または）Ｓにより置き換えられいてもよく、Ａ′は非置換の、またはフツ素置換されている１，４−フエニレンであり、さらに、この基中に存在する１個または２個のＣＨ基はまた、Ｎにより置き換えられていてもよい〕で示される化合物から選ばれる成分の少なくとも一種とを同時に含有することを特徴とする誘電体。
８．式ＩＶＲ３−Ａ２−Ｚ２−Ａ３−（Ｚ６−Ａ）ｍ−Ｚ３−Ａ′−（Ｚ５−Ａ５）ｎ−Ｒ４ＩＶ〔式中Ｚ４およびＺ６は、それぞれ、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＨ２−、 −ＣＨ２Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−または単結合であり、Ａ６およびＡ６は、それぞれ、トランス−１，４−シクロヘキシレンであるか、あるいはそれぞれ、非置換の、または７ツ素置換されている１，４−フエニレンであり、さらに、この基中に存在する１個または２個のＣＨ基は、また、Ｎにより置き換えられていてもよく、ｍおよびｎけそれぞれ、０または１であり、そしてＲ３、Ｒ、Ａ２、Ａ３、Ａ′、Ｚ２およびＺ３は請求項４に記載の意味を有する〕で示される成分の少なくとも一種を含有することを特徴とする、請求項７に記載の誘電体。